name: Sorin Group Polska Sp. z o. o., Park Postępu bud. A,

name: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca

description: Zad. 9 – Zastawka biologiczna stentowa aortalna o zwiększonym przepływie przez płatki zastawki 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Zad. 8 – Zastawka biologiczna stentowa aortalna supraanularna o podniesionej hemodynamice 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Zad. 7 – Zastawka biologiczna stentowa aortalna i mitralna o zwiększonej odporności na kalcyfikację i uszkodzenia strukturalne 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Zad. 6 – Zastawka mechaniczna dwupłatkowa do wąskiego pierścienia aortalnego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Zad. 5 – Zastawka mechaniczna dwupłatkowa aortalna, mitralna3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Zad. 4 – Zastawka z protezą naczyniową

description: Zad. 4 – Zastawka z protezą naczyniową 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Zad. 3 – Zastawka mechaniczna dwupłatkowa aortalna, mitralna 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Zad. 2 – Zastawka biologiczna bezstentowa aortalna3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Zad. 1 – Zastawka biologiczna stentowa aortalna, mitralna, świńska kompozytowa 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Zad. 17 – Pierścień półsztywny do korekcji wad zastawki mitralnej dedykowany do wad degeneracyjnych 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Zad. 16 – Pierścień półsztywny do korekcji wad zastawki mitralnej 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Zad. 15 – Pierścień sztywny do korekcji wad zastawki mitralnej przy niedomykalności 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Zad. 14 – Pierścień sztywny do annuloplastyki trójdzielnej wyprofilowany trójwymiarowo3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Zad. 13 – Pierścień sztywny do annuloplastyki trójdzielnej 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Zad. 12 – Pierścień sztywny do annuloplastyki mitralnej w kształcie siodła 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Zad. 11 – Pierścień sztywny do annuloplastyki mitralnej 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Zad. 19 – Proteza naczyniowa prosta

description: Zad. 19 – Proteza naczyniowa prosta 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Zad. 20 – Proteza naczyniowa z odnogą

description: Zad. 20 – Proteza naczyniowa z odnogą 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Zad. 18 – Pierścień do korekcji wad zastawki mitralnej w przebiegu niedokrwiennej choroby serca3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Zad. 10 – Zastawka biologiczna stentowa aortalna z pojedynczej tkanki świńskiej 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych dla I Oddziału Kardiochirurgii Zad. 1 – Zastawka biologiczna stentowa aortalna, mitralna, świńska kompozytowa Zad. 2 – Zastawka biologiczna bezstentowa aortalna Zad. 3 – Zastawka mechaniczna dwupłatkowa aortalna, mitralna Zad. 4 – Zastawka z protezą naczyniową Zad. 5 – Zastawka mechaniczna dwupłatkowa aortalna, mitralna Zad. 6 – Zastawka mechaniczna dwupłatkowa do wąskiego pierścienia aortalnego Zad. 7 – Zastawka biologiczna stentowa aortalna i mitralna o zwiększonej odporności na kalcyfikację i uszkodzenia strukturalne Zad. 8 – Zastawka biologiczna stentowa aortalna supraanularna o podniesionej hemodynamice Zad. 9 – Zastawka biologiczna stentowa aortalna o zwiększonym przepływie przez płatki zastawki Zad. 10 – Zastawka biologiczna stentowa aortalna z pojedynczej tkanki świńskiej Zad. 11 – Pierścień sztywny do annuloplastyki mitralnej Zad. 12 – Pierścień sztywny do annuloplastyki mitralnej w kształcie siodła Zad. 13 – Pierścień sztywny do annuloplastyki trójdzielnej Zad. 14 – Pierścień sztywny do annuloplastyki trójdzielnej wyprofilowany trójwymiarowo Zad. 15 – Pierścień sztywny do korekcji wad zastawki mitralnej przy niedomykalności Zad. 16 – Pierścień półsztywny do korekcji wad zastawki mitralnej Zad. 17 – Pierścień półsztywny do korekcji wad zastawki mitralnej dedykowany do wad degeneracyjnych Zad. 18 – Pierścień do korekcji wad zastawki mitralnej w przebiegu niedokrwiennej choroby serca Zad. 19 – Proteza naczyniowa prosta Zad. 20 – Proteza naczyniowa z odnogą Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b oraz 4 do SIWZ. 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej. Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca: a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności); b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE), - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania : Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 3 Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiący załącznik nr 4 (jeżeli dotyczy) do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

street: ul. Ziołowa 45/47

street: ul. Postępu 21,

St. Jude Medical Sp. z o.o.

street: ul. Rydgiera 8


currency: EUR

name: Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III

documentType: awardNotice

scheme: CPV

title: Suministro e Instalación de Infraestructuras en el CNIO.

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: goods

street: Melchor Fernández Almagro, 3

countryName: ES

initiationType: tender


title: Fornitura di servizi tecnici relativi alla gestione integrata e alla tutela della salute e sicurezza nei luoghi di lavoro.

documentType: tenderNotice

description: Fornitura di servizi tecnici relativi alla gestione integrata e alla tutela della salute e sicurezza nei luoghi di lavoro, interni ed esterni in cui operano i dipendenti del comune di Marsala.

awardCriteria: priceOnly

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

mainProcurementCategory: services

Città di Marsala

street: Via Garibaldi

countryName: IT


currency: PLN

name: Powszechna Kasa Oszczędności Bank Polski Spółka Akcyjna

name: Szczecińskie Towarzystwo Budownictwa Społecznego Spółka z o.o.

title: Udzielenie i obsługa długoterminowego kredytu inwestycyjnego na sfinansowanie inwestycji realizowanej w ramach rewitalizacji kwartału śródmiejskiego nr 23 w Szczecinie.

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest udzielenie i obsługa długoterminowego kredytu inwestycyjnego na sfinansowanie inwestycji realizowanej w ramach rewitalizacji kwartału Śródmiejskiego nr 23 w Szczecinie.

street: ul. Bohaterów Getta Warszawskiego 1a

countryName: PL

street: ul. Puławska 15


title: Tender containers to transport radioactive waste.

description: European Tender for the design, engineering, certification, delivery and (optional) maintenance of a transport system and accessories for the transport of unconditioned radioactive waste for Energy research Centre of the Netherlands (ECN).

Energie Centrum Nederland

street: Westerduinweg 3

countryName: NL


name: European Research Council Executive Agency (ERCEA)

title: Call for tenders for a framework contract for the provision of services to the Commission in the field of evaluation of research and innovation programmes and policies.

description: The framework contract intends to provide a facility through which the European Commission, the ERC executive agency and other implementation structures active in the field of research and innovation, in particular the public-private partnerships such as the JTIs, can obtain services in relation to the evaluation of European Union research and innovation activities.

awardCriteria: ratedCriteria

awardCriteriaDetails: The criteria stated in the specifications, in the invitation to tender or to negotiate or in the descriptive document: 100

name: European Commission, Directorate-General for Research and Innovation, Unit A.5

countryName: BE

PricewaterhouseCoopers EU Services EESV

street: Woluwe Garden, Woluwedal, 18

GHK Consulting Ltd

street: 2nd Floor, Clerkenwell House, 67 Clerkenwell Road

postalCode: EC1R 5BL

countryName: UK

Ernst & Young Special Business Services

street: De Kleetlaan 2

Science-Metrix Inc.

street: 1335 Avenue du Mont-Royal Est

postalCode: H2J 1Y6

countryName: CA

Ismeri Europa Srl

street: Via G.G. Belli 39

Oxford Research A/S

street: Falkoner Alle 20, 4

countryName: DK

Economisti Associati

street: via Rialto 9

Public Policy and Management Institute

street: Gedimino ave. 50

countryName: LT


title: Densitometros

title: Resonancias magnéticas

title: Equipos de radiologia convencional y arcos quirófano

title: Mamografos

title: Mantenimiento integral de equipamiento de radiodiagnostico para la Unidad Central de Radiodiagnostico.

description: Tiene por objeto el mantenimiento integral del equipamiento de radiodiagnóstico (densitometros; mamógrafos; resonancias magnéticas; equipos de radiodiagnóstico y arcos quirófano).

Unidad Central de Radiodiagnóstico

street: Paseo de Europa, 34 bajo

General Electric Healthcare España, SA

street: Calle Gobelas 35-37


name: Insiel SpA con socio unico Regione Autonoma Friuli Venezia Giulia

title: GA 02-12_Affidamento dell’incarico di direttore lavori, misura e contabilità nonché di coordinatore della sicurezza in fase di esecuzione in relazione all’intervento di infrastrutturazione a banda larga “Carnia”.

description: Oggetto dell’appalto sono i servizi di direzione lavori, misura e contabilità nonché di coordinamento della sicurezza in fase di esecuzione (nel seguito i “Servizi”) afferenti l’intervento di infrastrutturazione a banda larga “Carnia” (nel seguito i “Lavori”).Ai fini dell'art. 37 comma 2 D.Lgs. n. 163/2006 si precisa che la prestazione principale dei servizi è quella di direzione lavori, misura e contabilità, mentre la prestazione secondaria è quella di coordinamento della sicurezza in fase di esecuzione. I servizi dovranno essere resi secondo le modalità ed i termini previsti nell’allegato “A- schema di disciplinare di incarico” al disciplinare di gara. I servizi avranno termine con l’emissione del certificato di collaudo provvisorio dei lavori.Il tempo stimato per l'esecuzione dei lavori è di 150 (centocinquanta) giorni solari continuativi, di cui 30 (trenta) di normale andamento stagionale sfavorevole.I Lavori riguardano la realizzazione di un’infrastruttura di telecomunicazioni attraverso l’impiego delle seguenti tecniche:— posa di tritubo in scavo tradizionale e successivo infilaggio della fibra ottica,— posa di tritubo in minitrincea e successivo infilaggio della fibra ottica,— posa della fibra ottica all’interno di cavidotti,— posa di tubi con la tecnica del microtunneling e successivo infilaggio della fibra ottica,— posa della fibra in tubazione posata in canaletta zancata in VTR.I Lavori comprendono tutti i lavori, le forniture e le attività necessarie a dare piena funzionalità all'infrastruttura di telecomunicazioni, fra cui:— la giunzione e la terminazione dei cavi in fibra ottica con appositi sistemi e tecnologie,— gli interventi di adeguamento dei siti atti ad ospitare gli apparati di rete e gli armadi dove verranno attestate le fibre ottiche,— l’attestazione delle fibre ottiche presso i siti individuati nel territorio dei comuni,— la fornitura degli apparati.L'importo complessivo dei lavori è di 3 630 032,58 EUR IVA esclusa.I lavori appartengono alla categoria OS19 ex allegato A al D.P.R. 34/2000 ed alla classe IV, categoria c) ex art. 14 L. 143/1949.

awardCriteriaDetails:
A - adeguatezza dell'offerta: 30
B - caratteristiche metodologiche dell'offerta: 40
C - ribasso sull'importo a base d'asta: 30

street: Via Umago 15


title: Gestione integrale del processo di notifica degli atti esattoriali in ogni sua fase, dalla stampa del documento alla rendicontazione finale degli atti.

description: Affidamento a terzi del servizio di stampa, notifica e rendicontazione degli atti esattoriali (cartelle di pagamento, avvisi di intimazione, ecc.).

SERIT Sicilia SpA

street: via Emanuele Morselli, 8


name: UTE Cespa Gestión de Residuos SAU & Ayagaures Medioambiente SL

title: Concesión de obra pública del complejo ambiental de Juan Grande.

Cabildo de Gran Canaria

street: c/ Bravo Murillo nº 23, entreplanta, entrada por la calle Pérez Galdós


name: Wawrzaszek ISS Sp. z o.o. Spółka Komandytowa

name: Zachodniopomorski Komendant Wojewódzki Państwowej Straży Pożarnej

title: Dostawa średniego samochodu ratowniczo-gaśniczego z napędem terenowym i funkcją ograniczenia stref skażeń.

title: Dostawa ciężkiego samochodu ratowniczo-gaśniczego z napędem terenowym i funkcją ograniczenia stref skażeń.

title: Dostawa samochodów ratowniczo-gaśniczych.

description: Przedmiotem zamowienia jest dostawa samochodów ratowniczo-gaśniczych z napędem terenowym i funkcją ograniczenia stref skażeń. Cześć 1: dostawa średniego samochodu ratowniczo - gaśniczego, pojemność zbiornika wodnego 2 500 l, pompa dwuzakresowa; Cześć 2: dostawa ciężkiego samochodu ratowniczo - gaśniczego, pojemność zbiornika wodnego 5 000 l, popma dwuzakresowa.

street: ul. Firlika 9/14

street: ul. Leszczyńska 22


name: Konsorcjum: DGP Clean Partnej Sp. z o.o., DGP Dozorbud Grupa Polska Sp. z o.o.; GOS-ZEC Sp. z o.o.

title: Wykonywanie stałej ochrony fizycznej na terenie Biblioteki Uniwersytetu Wrocławskiego przy ul. Szajnochy 7/9 i 10.

description: Przedmiotem zamówienia jest usługa polegająca na wykonywaniu stałej ochrony fizycznej na terenie Biblioteki Uniwersytetu Wrocławskiego przy ul. Szajnochy 7/9 i 10. Świadczenie usługi stanowiącej przedmiot zamówienia polega w szczególności na ochronie mienia przed rabunkiem, kradzieżą z włamaniem, zniszczeniem, dewastacją, nieuprawnionym dostępem, podłożeniem ognia itp., tj. ochrona fizyczna i dozór mienia (urządzeń i sprzętu). Ochrona będzie realizowana poprzez pełnienie dyżurów przez uprawnionych pracowników ochrony, zatrudnionych przez Wykonawcę na terenie chronionym oraz przeprowadzanie obchodów obiektów Biblioteki przy ul. Szajnochy 7/9 i 10. W celu zapewnienia bezpieczeństwa Wykonawca zagwarantuje łączność radiową lub telefoniczną z pracownikami ochrony wykonującymi usługę oraz wsparcie „grupy interwencyjnej uzbrojonej”.

procurementMethod: selective

Uniwersytet Wrocławski

street: pl.Uniwersytecki 1

street: ul. Najśw. Marii Panny 5e


currency: MTL

title: Koreczki Combi

description: Koreczki Combi.

title: Pojemniki na mieszaniny żywieniowe

description: Pojemniki na mieszaniny żywieniowe.

title: Pojemniki na mieszaniny żywieniowe

description: Pojemniki na mieszaniny żywieniowe.

title: Witaminy i mikroelementy

description: Witaminy i mikroelementy.

title: Leki

description: Leki.

title: Emulsje tłuszczowe

description: Emulsje tłuszczowe.

title: Aminokwasy Y (Primene)

description: Aminokwasy Y (Primene).

title: Aminokwasy Y (Aminoven)

description: Aminokwasy Y (Aminoven).

title: Przetarg nieograniczony na dostawy preparatów do żywienia pozajelitowego (znak sprawy 13/12).

description: Preparaty do żywienia pozajelitowego.

Dziecięcy Szpital Kliniczny

street: ul. Chodźki 2

Vygon Polska Sp. z o.o.

street: ul. Francuska 39/6,

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

street: ul. Hrubieszowska 2

Neomed Barbara J. Stańczyk

street: ul. Kajki 18

Depol Sp. z o.o.

street: ul. Jazgarzewska 17 lok. 50


name: Consorzio Provinciale della Brianza Milanese per lo smaltimento RSU

title: affidamento dei servizi di igiene urbana per i Comuni di Renate e Veduggio con Colzano (MB) - dal 01/01/2013 al 31/12/2017 - CIG 44799679B6

title: Affidamento dei servizi di igiene urbana per i Comuni di Renate e Veduggio con Colzano (MB) - dal 1.1.2013 al 31.12.2017 - CIG 44799679B6

description: Servizio di base e servizi opzionali, il tutto come meglio specificato nel capitolato speciale di appalto e nei progetti tecnici relativi ai Comuni di Renate e Veduggio Con Colzano (MB) - Codice CIG 44799679B6.

street: Via Verdi 94


name: Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Sf. Spiridon Iasi

currency: RON

title: Furnizare proteze in cadrul Programului National de Endoproteze.

description: Acord cadru de furnizare "Proteze" pentru "Spitalul Sf. Spiridon", in cadrul Programului National de Endoproteze 15 loturi (conform anexei B).

street: b-dul Independentei, nr. 1

countryName: RO

Valdomedica Trading SRL

street: Str. Castranova nr. 19, sector 6

street: Str. Castranova nr.19, sector 6

Medical Ortovit SRL

street: Str. Miron Costin nr. 8, sect. 1

Medical Technologies & Research SRL

street: Strada Fabricii nr. 6, bloc 25/III, scara B, etaj 3, apartament 57, sector 6

Stryker Romania SRL

street: B-dul Iuliu Maniu nr. 7, corp A, et. 2, sect. 6

street: B-dul Iuliu Maniu nr.7, corp A, et. 2, sect. 6

Medical Technologies & Research SRL.

street: Strada Fabricii nr.6, bloc 25/III, scara B, etaj 3, apartament 57, sector 6


title: Część I– sprężarka gazu procesowego I

description: Część I – sprężarka gazu procesowego I.

title: Część II - Sprężarka gazu procesowego II

description: Wydajność max 35 Nm3/h ciśnienie ssania – do 0.35 barg ciśnienie wylotowe 40 barg temperatura 50°C medium – mieszanina gazów o zmiennym składzie, średnio: — wodór – ok. 30 -55 % obj, — dwutlenek węgla – ok.35 - 55 % obj, — tlenek węgla – ok. 5 % obj, — azot – ok. 2 -115 % obj, — metan – ok. 5 % obj.

title: Dostawa: część I– sprężarki gazu procesowego I część II – sprężarki gazu procesowego II.

description: Dostawa: część I– sprężarki gazu procesowego I, część II – sprężarki gazu procesowego II.

Główny Instytut Górnictwa

street: Plac Gwarków 1


name: Mazowieckie Samorządowe Centrum Doskonalenia Nauczycieli

title: Część 1a

description: 1. Wykonawca przedmiotu zamówienia zobowiązuje się do przeprowadzenia zajęć i konsultacji rozwijających uzdolnienia informatyczne uczniów w liczbie godzin 167 (sto sześćdziesiąt siedem) w okresie od dnia podpisania umowy do dnia 30.4.2013 roku, w Mazowieckich Centrach Talentu i Kariery, tj.: a) 84 (osiemdziesiąt cztery) godziny zajęć i konsultacji w grupie uczniów rozwijających uzdolnienia informatyczne w podziale na trzy semestry w Mińsku Mazowieckim, b) 26 (dwadzieścia sześć) godzin zajęć i konsultacji w grupie uczniów rozwijających uzdolnienia informatyczne, w podziale na trzy semestry w Nowym Dworze Mazowieckim, c) po 17 godzin zajęć w każdej z 2 grup rozwijających uzdolnienia matematyczne (łącznie 34 godziny zajęć), w podziale na trzy semestry w Mińsku Mazowieckim i Siedlcach, d) 23 (dwadzieścia trzy) godziny zajęć w grupie uczniów rozwijającej uzdolnienia matematyczne w podziale na trzy semestry w Nowym Dworze Mazowieckim

title: Część 1b

title: Część 1c

title: Część 2c

title: Część 3a

title: Część 3c

title: Część 4a

description: Wykonawca przedmiotu zamówienia zobowiązuje się do przeprowadzenia zajęć rozwijających uzdolnienia matematyczne uczniów w liczbie godzin 17 (siedemnaście) w okresie od dnia podpisania umowy do dnia 30.4.2013 roku, w Centrum Talentu i Kariery w Mińsku Mazowieckim,

title: Świadczenie usług polegających na przeprowadzeniu zajęć i konsultacji rozwijających uzdolnienia informatyczne oraz matematyczne uczniów szkół gimnazjalnych i ponadgimnazjalnych województwa mazowieckiego uczestniczących w projekcie Mazowieckie Centra Talentu i Kariery w 3 (trzech) Centrach Talentu i Kariery w ramach Projektu pn. „Mazowieckie Centra Talentu i Kariery” współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach Programu Operacyjnego Kapitał Ludzki.

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usług polegających na przeprowadzeniu zajęć i konsultacji rozwijających uzdolnienia informatyczne oraz matematyczne uczniów szkół gimnazjalnych i ponadgimnazjalnych województwa mazowieckiego uczestniczących w projekcie Mazowieckie Centra Talentu i Kariery współfinansowanym ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach Programu Operacyjnego Kapitał Ludzki. 2. Wykonawca przedmiotu zamówienia zobowiązuje się do przeprowadzenia zajęć i konsultacji rozwijających uzdolnienia informatyczne uczniów w liczbie godzin 167 (sto sześćdziesiąt siedem) w okresie od dnia podpisania umowy do dnia 30.4.2013 roku, w Mazowieckich Centrach Talentu i Kariery, a) 84 (osiemdziesiąt cztery) godziny zajęć i konsultacji w grupie uczniów rozwijających uzdolnienia informatyczne w podziale na trzy semestry w Mińsku Mazowieckim, b) 26 (dwadzieścia sześć) godzin zajęć i konsultacji w grupie uczniów rozwijających uzdolnienia informatyczne, w podziale na trzy semestry w Nowym Dworze Mazowieckim. c) po 17 godzin zajęć w każdej z 2 grup rozwijających uzdolnienia matematyczne (łącznie 34 godziny zajęć), w podziale na trzy semestry w Mińsku Mazowieckim i Siedlcach. d) 23 (dwadzieścia trzy) godziny zajęć w grupie uczniów rozwijającej uzdolnienia matematyczne w podziale na trzy semestry w Nowym Dworze Mazowieckim 3. Wykonawca przedmiotu zamówienia zobowiązuje się do przeprowadzenia zajęć rozwijających uzdolnienia matematyczne uczniów w liczbie godzin 17 (siedemnaście) w okresie od dnia podpisania umowy do dnia 30.4.2013 roku, w Centrum Talentu i Kariery w Mińsku Mazowieckim. 4. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SIWZ.

awardCriteriaDetails:
Cena: 50
Kompetencje Wykonawcy: 50

street: ul. Świętojerska 9

name: Jarosław Zaroń, Andrzej Boczek, Grażyna Stanaszek, Krzysztof Pyśk


name: Consejería de Agricultura, Pesca y Medio Ambiente. Dirección General de Espacios Naturales y Participación Ciudadana


name: Agentia Nationala de Cadastru si Publicitate Imobiliara

title: Servicii mentenanta (post-garantie) soft corectii diferentiale si servicii mentenanta statii GNSS permanente (componentele hardware si software) Rompos.

description: Servicii de mentenanta (post garantie) pentru un pachet software de furnizare a corectiilor diferentiale, consultanta si asistenta tehnica de specialitate pentru asigurarea functionalitatii permanente a sistemului si furnizarea serviciilor ROMPOS de calitate(service post-garantie.asistenta si consultanta de specialitate.adoptarea de solutii noi, îmbunatatirea situatiei existente. Instruirea personalului achizitorului în cazul actualizarii pachetului software, etc.). Mentenanta statii GNSS permanente (componente hardware si software) ROMPOS. a) Mentenanta software si firmware statii GNSS permanente(.servicii de mentenanta a firmware-urilor pentru toate receptoarele GPS/GNSS si a aplicatiilor software de administrare a receptoarelor. actualizarea aplicatiilor software precum si firmware-lor, etc.);b) Mentenanta hardware statii GNSS permanente (service post-garantie, respectiv verificarea, constatarea si remedierea defectiunilor).

street: Splaiul Independentei, nr. 202A, sect. 6

Top Geocart SRL

street: Ion Maiorescu, nr. 67, sector 2


name: Unión Temporal de Empresas formada por las mercantiles Idom Ingeniería y Arquitectura, S.A., Estudios, Proyectos y Planificación, S.A. y Cota a Cota Ingeniería y Topografía, S.L.P.

title: Redacción de un plan de movilidad urbana sostenible

Ayuntamiento de Alicante

street: Plaza del Ayuntamiento, 1

street: c/ Barcas, nº 2, 5º


title: Καταπολέμηση του δάκου της ελιάς

description: Ανάδειξη εργολάβου επιγείων δολωματικών ψεκασμών για την καταπολέμηση του δάκου της ελιάς στην περιφερειακή Ενότητα Ανατολικής Αττικής.

title: Καταπολέμηση του δάκου της ελιάς

description: Ανάδειξη εργολάβου επιγείων δολωματικών ψεκασμών για την καταπολέμηση του δάκου της ελιάς στην Περιφερειακή Ενότητα Δυτικής Αττικής.

title: Καταπολέμηση του δάκου της ελιάς

description: Ανάδειξη εργολάβου επιγείων δολωματικών ψεκασμών για την καταπολέμηση του δάκου της ελιάς ΣΤΗΝ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑΚΗ ΕΝΟΤΗΤΑ ΝΗΣΩΝ.

title: Διεθνής ανοιχτός μειοδοτικός διαγωνισμός σε ευρώ για την ανάδειξη εργολάβου επιγείων δολωματικών ψεκασμών για την καταπολέμηση του δάκου της ελιάς.

description: Ανάδειξη εργολάβου επιγείων δολωματικών ψεκασμών για την καταπολέμηση του δάκου της ελιάς.

Περιφέρεια Αττικής

street: Λ. ΣΥΓΓΡΟΥ 80-88

countryName: GR


name: Port Lotniczy Łódź im. Władysława Reymonta Sp. z o.o.

title: Usługa najmu długoterminowego samochodów osobowych dla Portu Lotniczego Łódź.

street: Gen. S. Maczka Nr 35


name: Servicio Madrileño de la Salud. Hospital Universitario Ramón y Cajal

title: Suministro Material de Endoscopias: Agujas, asas, esfinterótomos..., para la Unidad de Endoscopias del Hospital Universitario Ramón y Cajal.

street: crta. Colmenar, km. 9,100


name: Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Sokołowskiego

title: I Część zamówienia

description: Bronchofiberoskop anestezjologiczny – szt. 2 (zestawy).

title: II Część zamówienia

description: Bronchofiberoskop anestezjologiczny z torem wizyjnym – szt.1 (zestaw).

title: III Część zamówienia

description: EBUS – endoutrasnograf – szt. 1(zestaw).

title: IV Część zamowienia

description: Respirator – szt. 1 (zestaw).

title: V Część zamówienia

description: ECMO – aparat do zewnątrzustrojowej oksygenacji membranowej – 1 zestaw.

title: VI Część zamówienia

description: Łóżka „OIOM” z terapią płucną – szt. 2 (zestawy).

title: VII Część zamówienia

description: Cyfrowe zestawy do drenażu opłucnowego – 4 zestawy.

title: Dostawa i instalacja wyrobów medycznych: I Cześć zamówienia – bronchofiberoskopu anestezjologicznego – szt. 2 (zestawy). II Część zamówienia - bronchofiberoskopu anestezjologicznego z torem wizyjnym – szt.1 (zestaw). III Cześć zamówienia - EBUS – endoutrasnografu – szt. 1(zestaw). IV Cześć zamówienia – respiratora – szt. 1 (zestaw). V Cześć zamówienia – ECMO – aparatu do zewnątrzustrojowej oksygenacji membranowej – 1 zestaw. VI Cześć zamówienia – łóżka „OIOM” z terapią płucną – szt. 2 (zestawy). VII Cześć zamówienia – cyfrowego zestawu do drenażu opłucnowego – 4 zestawy.

description: Dostawa i instalacja wyrobów medycznych: I Cześć zamówienia – bronchofiberoskopu anestezjologicznego – szt. 2 (zestawy); II Część zamówienia - bronchofiberoskopu anestezjologicznego z torem wizyjnym – szt. 1 (zestaw); III Cześć zamówienia - EBUS – endoutrasnografu – szt. 1 (zestaw); IV Cześć zamówienia – respiratora – szt. 1 (zestaw); V Cześć zamówienia – ECMO – aparatu do zewnątrzustrojowej oksygenacji membranowej – 1 zestaw; VI Cześć zamówienia – łóżka „OIOM” z terapią płucną – szt. 2 (zestawy); VII Cześć zamówienia – cyfrowego zestawu do drenażu opłucnowego – 4 zestawy.

street: ul. A. Sokołowskiego 11


name: Business Location Südtirol Alto Adige AG

title: Lieferung in Form von operativem Leasing von Hard- und Softwarekomponenten einschließlich Garantie, Instandhaltung und Assistenz.

description: Lieferung in Form von operativem Leasing von Hard- und Softwarekomponenten einschließlich Garantie, Instandhaltung und Assistenz - CIG: 3655318FD2.

street: Dompassage 15

ACS Data Systems Ag

street: Hartmannweg 45/a


name: Consejería de Salud de la Junta de Andalucía. Secretaría General Técnica

title: Elaboración de las estadísticas de causas de defunción de la Comunidad Autónoma de Andalucía.

awardCriteriaDetails:
Adecuación del plan de trabajo al mejor uso de los recursos dedicados por la Administración a esta: 49
Experiencia previa justificable en la realización de proyectos similares de clasificación diagnósticos médicos de causas de defunción con la Clasificación Internacional de Enfermedades décima revisión: 30
Mejoras al Pliego de Prescripciones Técnicas en el sentido de la reducción del tiempo de grabación y corrección los diagnósticos médicos: 11
Oferta económica: 10

street: avenida Innovación, s/nº, edificio Arena 1

name: Servicio de Presupuestos y Gestión Económica


name: Miejskie Przedsiębiorstwo Komunikacyjne Sp. z o.o. we Wrocławiu

title: Usługa dystrybucji energii elektrycznej na SN dla stacji prostownikowej Dworska we Wrocławiu.

title: Usługa dystrybucji energii elektrycznej na nN dla stacji prostownikowej Dworska we Wrocławiu.

title: Usługa dystrybucji energii elektrycznej na nN i SN dla stacji prostownikowej Dworska we Wrocławiu.

procurementMethod: direct

street: ul. Bolesława Prusa 75-79

Tauron Dystrybucja S.A.

street: ul. Podgórska 25A


name: Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato SpA

title: Procedura aperta per l'affidamento della fornitura di n. 1 impianto di laminazione carte plastiche e servizi connessi - CIG 4717693B69.

description: La Procedura aperta, da esperirsi ai sensi del D.Lgs. n. 163/2006, è finalizzata all'affidamento della fornitura di n. 1 impianto di laminazione carte plastiche e servizi connessi come descritto in dettaglio nel Capitolato Tecnico (All. A al Disciplinare di gara).In particolare il presente appalto ha come oggetto la fornitura di n. 1 impianto per la laminazione di schede in plastica, smartcards, cards contacless, assemblate con materiali ABS, PVC, PC, PET, PETG etc. con sistema di compensazione del peso delle piastre e camera a vuoto.Nell'appalto sono comprese, oltre la fornitura del predetto impianto, i seguenti servizi connessi, dettagliatamente descritte nel Capitolato Tecnico :— rimozione dell'impianto obsoleto;— installazione del nuovo impianto, attività comprensiva di tutte le attività propedeutiche all'installazione dell'impianto e della predisposizione del collegamento delle torri del sistema di immagazzinamento dell'impianto oggetto della fornitura con l'impianto attualmente in uso (modello LAUFFER LCL 125/200/6);— fornitura dei materiali di consumo;— erogazione di un corso di formazione e addestramento del personale;— garanzia dell'impianto della durata di 12 mesi.— servizio di manutenzione full risk - della durata di 24 mesi decorrenti dal termine del periodo di garanzia di cui al punto precedente.

street: Via Salaria 1027

Maschinfabrick Lauffer GMBH & CO. KG

countryName: DE


title: Motorina Euro Diesel conform SR EN 590/2009.

title: Contract furnizare produse petroliere.

description: — furnizare produse petroliere: motorina Euro Diesel conform SR EN 590/2009 pentru vara/iarna,— loc de livrare: SC Transurban SA Satu Mare, str. Gara Ferastrau, nr. 9, jud. Satu Mare.

procurementMethodDetails: OPEN

Transurban SA

street: str. Gara Ferastrau, nr. 9

Coprot SRL

street: Str. Carpați, nr. 7, bl. PB19, ap. 1


title: Affidamento servizio brokeraggio assicurativo periodo 1.7.2012-30.6.2015.

title: Affidamento del servizio di brokeraggio assicurativo periodo 1.7.2012-30.6.2012.

awardCriteriaDetails:
offerta tecnica: 85
offerta economica: 15

Città di Busto Arsizio

street: Via F.lli d'Italia 12

AON SpA

street: via A. Ponti 8/10


title: Servei suport usuaris i gestió TIC.

description: Contrato de servicios para el soporte a usuarios, gestión y administración de la infraestructura TIC de GISA, REGSA, Ifercat y Regsega.

awardCriteriaDetails: Según pliego de bases: 100

Gestió d'Infraestructures, SAU

street: carrer dels Vergós, 36-42


name: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny nr 5 im. św Barbary


name: Società italiana per il gas p. A., sede sociale in Torino, largo Regio Parco, 9 - capitale sociale 252 263 314,00 EUR IV, iscritta al Registro delle imprese di Torino, codice fiscale e partita IVA 00489490011, iscritta al REA di Torino al n. 1082, rappresentata da SNAM Retegas SpA


name: Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (ΚΕΕΛΠΝΟ)


name: Construcciones Rubau, SA & Fcc Construcción, SA (UTE Autovia Costa Brava)

title: OC. DG-04143-C2.

description: Ejecución de las obras del proyecto complementario número 2. Obras complementarias. Desdoblamiento C-31, pk 313+820 al 326+450. Tramo: Castell-Platja d'Aro-Palamós. Clave: DG-04143-C2.

mainProcurementCategory: works


name: Fundación AIC - Automotive Intelligence Center Fundazioa

title: Concurso convocado por la “Fundación AIC Automotive Intelligence Center Fundazioa” para adjudicar mediante procedimiento abierto el contrato de servicios para la redacción de un proyecto de ejecución de un edificio (fase III) en las instalaciones de Fundación AIC en Boroa, la direeción facultativa de las obras y la gestión de la contratación.

description: Redacción de un proyecto de ejecución de un edificio (fase III) en Boroa, así como la dirección facultativa de las obras y la gestión de la contratación.

awardCriteriaDetails:
Metodologia: 30
Medios humanos y materiales: 30
Mejoras: 10
Precio: 15
Plazo: 15

street: Parque Empresarial Boroa, parc. 2A-4


name: Inspectoratul pentru situatii de urgenta Vasile Goldis al judetului Arad

title: „Carburanti auto pentru parcul de autovehicule al inspectoratului si pentru centra termica pe combus.

title: "Carburanti auto pentru parcul de autovehicule al inspectoratului si pentru centrala termica pe combustibil lichid din cadrul Sectiei de pompieri Bârzava".

description: Furnizare motorina euro 5, motorina pentru încalzire si bonuri valorice universale carburanti auto in cuantum de 25 % din valoarea contractului, pentru parcul propriu al ISU "Vasile Goldis" al judetului Arad.

street: strada Andrei Saguna numarul 66 - 72

Rompetrol Downstream SRL

street: P-ta Presei Libere, nr. 3-5, City Gate Northern Tower, et. 2


name: R.T.I. tra le imprese Officina Ortopedica Semidoro Srl di Perugia - Via XX Settembre 76 - C.F. e P.IVA 02816710541 (mandante) e Antano Group Srl di Trevi (Pg) - C.F. e P.IVA 02934570546 (mandataria)

name: ASL1 – Azienda Sanitaria n. 1 dell'Umbria

title: Procedura aperta per l’appalto della fornitura di supporti ed ausili tecnici per persone disabili – art. 8 D.M. sanità n. 332/1999 e gestione del relativo servizio di consegna, manutenzione e rimessaggio – CIG 395164696E.

description: Fornitura di supporti ed ausili tecnici per persone disabili – art. 8 D.M. Sanità n. 332/1999 e gestione del relativo servizio di consegna, manutenzione e rimessaggio, per un periodo di anni quattro – C.I.G. 395164696E.

street: Via Luigi Angelini 10