name: PGE Górnictwo i Energetyka Konwencjonalna S.A. Oddział Elektrownia Bełchatów

title: Dostawa wapna hydratyzowanego luzem do uzdatniania wody chłodzącej w ilości 110,00 mg

description: I. Opis przedmiotu zamówienia. 1. Ogólna charakterystyka zamówienia: dostawa wapna hydratyzowanego do uzdatniania wody (kod CPV 24213000-0). 2. Zakres przedmiotowy: 110 Mg w ciągu 12 miesięcy, przy czym Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia ilości zamawianego wapna o maksymalnie 20% w ramach zamówienia 3. Dane techniczne: wapno hydratyzowane musi spełniać wymagania dla wapna budowlanego EN 459–1 CL 90–S określone w Polskiej Normie PN–EN 459–1. II. Termin i warunki realizacji zamówienia. 1. Wymagany termin realizacji zamówienia – od 1.1.2014 roku do 31.12.2014 roku. 2. Miejsce realizacji zamówienia: PGE Górnictwo i Energetyka Konwencjonalna S.A. – Oddział Elektrociepłowni Lublin na warunkach DDP Lublin, ul. Inżynierska 4 wg formuły Incoterms 2010 lub inne miejsce wskazane przez Zamawiającego na terenie jego siedziby. 3. Sposób realizacji zamówienia: 1) Wapno hydratyzowane dostarczane będzie: w przypadku transportu wapna wagonem – w ciągu całej doby w ilości ok. 14 Mg, w ramach jednej dostawy po uzgodnieniu z Wykonawcą; w przypadku transportu autocysternami w dni robocze, w godz. 7:00 – 13:00 w ilości ok. 14 Mg, w ramach jednej dostawy po uzgodnieniu z Wykonawcą. 2) Wielkość i terminy dostaw Zamawiający będzie zgłaszał na bieżąco Wykonawcy – pisemnie lub emailem. 3) Zamawiający w uzgodnieniu z Wykonawcą ustali na bieżąco częstotliwość dostaw oraz je wstrzymywać. 4) Dostawa zrealizowana po uzgodnionym wstrzymaniu dostaw rozładowana zostanie dopiero w momencie, gdy nastąpi odpowiednia sytuacja technologiczna umożliwiająca przyjęcie dostawy. 5) Dostawy odbywać się będą: w podstawowym układzie pracy - wagonem specjalnym zbiornikowym do przewozu wapna stanowiącym własność Zamawiającego. w sytuacjach awaryjnych – autocysternami Wykonawcy przystosowanymi do transportu i samodzielnego pneumatycznego rozładunku wapna hydratyzowanego. Rozładunek należy do obowiązków Wykonawcy. Wykonawca przy rozładunku zobowiązany jest do zachowania szczególnej ostrożności oraz przestrzegania obowiązujących przepisów BHP. 6) Autocysterny muszą mieć możliwość przerwania rozładunku i przedmuchania sprężonym powietrzem rurociągu doprowadzającego wapno z autocysterny do zbiornika magazynowego. 7) W przypadku transportu Autocysternami Wykonawca bierze na siebie odpowiedzialność za braki i wady powstałe w czasie transportu materiałów i ponosi z tego tytułu wszelkie skutki prawne. 4. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia wraz z dostawą sporządzonej na swój koszt dokumentacji użytkowej wyspecyfikowanej dla dostarczonych wyrobów w języku polskim. W skład wymaganej dokumentacji wchodzi: 1) karta charakterystyki produktu, zgodna z zapisami Rozporządzenia (WE) 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 roku w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) i innymi przepisami z niego wynikającymi lub z nim powiązanymi; 2) świadectwo, jakości wydane przez Zakładową Kontrolę Jakości Wykonawcy dla każdej partii towaru; 3) certyfikat zgodności CE.

title: Dostawa wapna hydratyzowanego luzem do uzdatniania wody chłodzącej w ilości 148,00 mg

description: I. Opis przedmiotu zamówienia. 1. Ogólna charakterystyka zamówienia: dostawa wapna hydratyzowanego do uzdatniania wody chłodzącej (kod CPV 24213000-0). 2. Zakres przedmiotowy: 148 Mg w ciągu 4 miesięcy, przy czym Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia ilości zamawianego wapna o maksymalnie 33 % w ramach zamówienia. 3. Dane techniczne: wapno hydratyzowane musi spełniać wymagania dla wapna budowlanego EN 459–1 CL 90–S określone w Polskiej Normie PN–EN 459–1. II. Termin i warunki realizacji zamówienia. 1. Wymagany termin realizacji zamówienia – od dnia od podpisania umowy do 31.12.2013 roku. 2. Miejsce realizacji zamówienia: PGE Górnictwo i Energetyka Konwencjonalna S.A. – Oddział Elektrociepłowni Gorzów na warunkach DDP Gorzów Wielkopolski, ul. Energetyków wg formuły Incoterms 2010 lub inne miejsce wskazane przez Zamawiającego na terenie jego siedziby. 3. Sposób realizacji zamówienia: 1) Wapno hydratyzowane dostarczane będzie w dni robocze w godz. 7:00 – 21:00 w ilości po ok. 37 Mg w niżej wymienionych terminach, po uzgodnieniu z Wykonawcą: sierpień 2013 r. wrzesień 2013 r. październik 2013 r. grudzień 2013 r. 2) Zamawiający w uzgodnieniu z Wykonawcą może zmieniać terminy dostaw oraz je wstrzymywać. 3) Dostawa zrealizowana poza uzgodnionym terminem dostaw rozładowana zostanie dopiero w momencie, gdy nastąpi odpowiednia sytuacja technologiczna umożliwiająca przyjęcie dostawy. 4) Dostawy odbywać się będą cementowagonami przystosowanymi do transportu i pneumatycznego rozładunku wapna hydratyzowanego. Rozładunek należy do obowiązków Zamawiającego. 5) Cementowagony kolejowe muszą mieć możliwość przerwania rozładunku i przedmuchania sprężonym powietrzem rurociągu doprowadzającego wapno z cysterny do zbiornika magazynowego. 6) Wykonawca bierze na siebie odpowiedzialność za braki i wady powstałe w czasie transportu materiałów i ponosi z tego tytułu wszelkie skutki prawne. 4. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia wraz z dostawą sporządzonej na swój koszt dokumentacji użytkowej wyspecyfikowanej dla dostarczonych wyrobów w języku polskim. W skład wymaganej dokumentacji wchodzi: 1) karta charakterystyki produktu, zgodna z zapisami Rozporządzenia (WE) 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 roku w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) i innymi przepisami z niego wynikającymi lub z nim powiązanymi; 2) świadectwo, jakości wydane przez Zakładową Kontrolę Jakości Wykonawcy dla każdej partii towaru; 3) certyfikat zgodności CE.

title: Dostawa wapna hydratyzowanego luzem do uzdatniania wody chłodzącej w ilości 59,00 mg

description: I. Opis przedmiotu zamówienia. 1. Ogólna charakterystyka zamówienia: dostawa wapna hydratyzowanego do uzdatniania wody chłodzącej (kod CPV 24213000-0). Wapno powinno spełniać niżej wymienione wymagania Jakościowe: zawartość CaO min. 68 % zawartość MgO max 3 % zawartość aktywnego CaO +MgO min. 64% zawartość wilgoci max 3%. 2. Zakres przedmiotowy: 59 Mg w ciągu 12 miesięcy, przy czym Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia ilości zamawianego wapna o maksymalnie 20% w ramach zamówienia. Roczne zapotrzebowanie na materiały określone w załączniku nr 1 traktować należy jako wartość szacunkową. Wykonawca zrzeka się wszelkich roszczeń na wypadek całkowitego braku zamówień cząstkowych, bądź różnicy w wielkości rocznego zapotrzebowania, a sumą wszystkich zamówień cząstkowych. 2. Dane techniczne: wapno hydratyzowane musi spełniać wymagania dla wapna budowlanego EN 459–1 CL 90–S określone w Polskiej Normie PN–EN 459–1. II. Termin i warunki realizacji zamówienia. 1. Wymagany termin realizacji zamówienia – od 1.1.2014 roku do 31.12.2014 roku. 2. Miejsce realizacji zamówienia: PGE Górnictwo i Energetyka Konwencjonalna S.A. – Oddział Elektrociepłowni Rzeszów na warunkach DDP Rzeszów, ul. Ciepłownicza 8; 35-959 Rzeszów wg formuły Incoterms 2010 lub inne miejsce wskazane przez Zamawiającego na terenie jego siedziby. 3. Sposób realizacji zamówienia: 1) Wapno hydratyzowane dostarczane będzie w dni robocze, w godz. 7:00 – 14:00 w ilości ok. 15 Mg na kwartał po uzgodnieniu z Wykonawcą. 2) Zamawiający w uzgodnieniu z Wykonawcą może okresowo zmieniać częstotliwość dostaw oraz je wstrzymywać. 3) Dostawa zrealizowana po uzgodnionym wstrzymaniu dostaw rozładowana zostanie dopiero w momencie, gdy nastąpi odpowiednia sytuacja technologiczna umożliwiająca przyjęcie dostawy. 4) Dostawy odbywać się będą autocysternami Wykonawcy przystosowanymi do transportu i samodzielnego pneumatycznego rozładunku wapna hydratyzowanego. Rozładunek należy do obowiązków Wykonawcy. Wykonawca przy rozładunku zobowiązany jest do zachowania szczególnej ostrożności oraz przestrzegania obowiązujących przepisów BHP. 5) Autocysterny muszą mieć możliwość przerwania rozładunku i przedmuchania sprężonym powietrzem rurociągu doprowadzającego wapno z autocysterny do zbiornika magazynowego. 6) Wykonawca bierze na siebie odpowiedzialność za braki i wady powstałe w czasie transportu materiałów i ponosi z tego tytułu wszelkie skutki prawne. 4. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia wraz z dostawą sporządzonej na swój koszt dokumentacji użytkowej wyspecyfikowanej dla dostarczonych wyrobów w języku polskim. W skład wymaganej dokumentacji wchodzi: 1) karta charakterystyki produktu, zgodna z zapisami Rozporządzenia (WE) 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 roku w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) i innymi przepisami z niego wynikającymi lub z nim powiązanymi; 2) świadectwo, jakości wydane przez Zakładową Kontrolę Jakości Wykonawcy dla każdej partii towaru; 3) certyfikat zgodności CE.

title: Dostawa wapna hydratyzowanego luzem do uzdatniania wody chłodzącej w ilości 100,00 mg

description: I. Opis przedmiotu zamówienia. 1. Ogólna charakterystyka zamówienia: dostawa wapna hydratyzowanego do uzdatniania wody chłodzącej (kod CPV 24213000-0). 2. Zakres przedmiotowy: 140 Mg w ciągu 6 miesięcy, przy czym Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia ilości zamawianego wapna o maksymalnie 20 % w ramach zamówienia. 3. Dane techniczne: wapno hydratyzowane musi spełniać wymagania dla wapna budowlanego EN 459–1 CL 90–S określone w Polskiej Normie PN–EN 459–1:2003 II. Termin i warunki realizacji zamówienia. 1. Wymagany termin realizacji zamówienia – od dnia podpisania umowy sukcesywnie do 31.12.2013 roku. 2. Miejsce realizacji zamówienia: PGE Górnictwo i Energetyka Konwencjonalna S.A. – Oddział Zespołu Elektrowni Dolna Odra na warunkach DDP Nowe Czarnowo 76 koło Szczecina wg formuły Incoterms 2010 lub inne miejsce wskazane przez Zamawiającego na terenie jego siedziby. 3. Sposób realizacji zamówienia: 1) Odbiorca prześle faksem lub mailem Dostawcy z 5 dniowym (dni robocze) wyprzedzeniem szczegółowy harmonogram dostawy i wysyłki przedmiotu umowy. 2) Harmonogram dostaw i wysyłek zostanie potwierdzony przez dostawcę faksem lub mailem w terminie 3 dni roboczych od dnia jego otrzymania. 3) Dostawa zrealizowana po uzgodnionym wstrzymaniu dostaw rozładowana zostanie dopiero w momencie, gdy nastąpi odpowiednia sytuacja technologiczna umożliwiająca przyjęcie dostawy. 4) Dostawy odbywać się będą cysternami kolejowymi przystosowanymi do transportu i samodzielnego pneumatycznego rozładunku wapna hydratyzowanego. Rozładunek należy do obowiązków Wykonawcy. Wykonawca przy rozładunku zobowiązany jest do zachowania szczególnej ostrożności oraz przestrzegania obowiązujących przepisów BHP. 5) Cysterny kolejowe muszą mieć możliwość przerwania rozładunku i przedmuchania sprężonym powietrzem rurociągu doprowadzającego wapno z cysterny do zbiornika magazynowego. 6) Wykonawca bierze na siebie odpowiedzialność za braki i wady powstałe w czasie transportu materiałów i ponosi z tego tytułu wszelkie skutki prawne. 4. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia wraz z dostawą sporządzonej na swój koszt dokumentacji użytkowej wyspecyfikowanej dla dostarczonych wyrobów w języku polskim. W skład wymaganej dokumentacji wchodzi: 1) karta charakterystyki produktu, zgodna z zapisami Rozporządzenia (WE) 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 roku w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) i innymi przepisami z niego wynikającymi lub z nim powiązanymi; 2) świadectwo, jakości wydane przez Zakładową Kontrolę Jakości Wykonawcy dla każdej partii towaru; 3) certyfikat zgodności CE.

title: Dostawa wapna hydratyzowanego luzem do uzdatniania wody chłodzącej w ilości 16 500,00 mg

description: I. Opis przedmiotu zamówienia. 1. Ogólna charakterystyka zamówienia: dostawa wapna hydratyzowanego do uzdatniania wody chłodzącej (kod CPV 24213000-0). 2. Zakres przedmiotowy: 16 500 Mg w ciągu 18 miesięcy, przy czym Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia ilości zamawianego wapna o maksymalnie 20 % w ramach zamówienia. 3. Dane techniczne: wapno hydratyzowane musi spełniać wymagania dla wapna budowlanego EN 459–1 CL 90–S określone w Polskiej Normie PN–EN 459–1. II. Termin i warunki realizacji zamówienia. 1. Wymagany termin realizacji zamówienia – od dnia podpisania umowy sukcesywnie do 31.12.2014 roku. 2. Miejsce realizacji zamówienia: PGE Górnictwo i Energetyka Konwencjonalna S.A. – Oddział Elektrownia Bełchatów na warunkach DDP Rogowiec koło Bełchatowa wg formuły Incoterms 2010 lub inne miejsce wskazane przez Zamawiającego na terenie jego siedziby. 3. Sposób realizacji zamówienia: 1) Wapno hydratyzowane dostarczane będzie w dni robocze od poniedziałku do piątku w godz. 7:00 – 18:00 w ilości ok. 210 Mg na tydzień. 2) Zamawiający w uzgodnieniu z Wykonawcą może okresowo zmieniać częstotliwość dostaw oraz je wstrzymywać. 3) Dostawa zrealizowana po uzgodnionym wstrzymaniu dostaw rozładowana zostanie dopiero w momencie, gdy nastąpi odpowiednia sytuacja technologiczna umożliwiająca przyjęcie dostawy. 4) Dostawy odbywać się będą autocysternami Wykonawcy przystosowanymi do transportu i samodzielnego pneumatycznego rozładunku wapna hydratyzowanego. Rozładunek należy do obowiązków Wykonawcy. Wykonawca przy rozładunku zobowiązany jest do zachowania szczególnej ostrożności oraz przestrzegania obowiązujących przepisów BHP. 5) Autocysterny muszą mieć możliwość przerwania rozładunku i przedmuchania sprężonym powietrzem rurociągu doprowadzającego wapno z autocysterny do zbiornika magazynowego. 6) Wykonawca bierze na siebie odpowiedzialność za braki i wady powstałe w czasie transportu materiałów i ponosi z tego tytułu wszelkie skutki prawne. 4. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia wraz z dostawą sporządzonej na swój koszt dokumentacji użytkowej wyspecyfikowanej dla dostarczonych wyrobów w języku polskim. W skład wymaganej dokumentacji wchodzi: 1) karta charakterystyki produktu, zgodna z zapisami Rozporządzenia (WE) 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 roku w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) i innymi przepisami z niego wynikającymi lub z nim powiązanymi; 2) świadectwo, jakości wydane przez Zakładową Kontrolę Jakości Wykonawcy dla każdej partii towaru; 3) certyfikat zgodności CE.

title: Zakup wapna hydratyzowanego – zamówienie liniowe.

description: Dostawa wapna hydratyzowanego luzem w ilości 16 917,00 Mg.

procurementMethodDetails: RESTRICTED

street: ul. Węglowa 5

Trzuskawica Spółka Akcyjna

street: Sitkówka 24


currency: EUR

name: Novecento Security Service SpA in avvalimento con Sipro Sicurezza Professionale Srl

name: Azienda Territoriale per l'Edilizia Residenziale Pubblica del Comune di Roma

documentType: awardNotice

scheme: CPV

title: Appalto biennale per il servizio di vigilanza, teleallarme, pronto intervento negli uffici ATER del Comune di Roma e servizio di guardiania in unità immobiliari.

documentType: tenderNotice

awardCriteria: priceOnly

procurementMethod: open

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

mainProcurementCategory: services

street: via Lungotevere Tor di Nona 1

countryName: IT

street: Via Orazio Raimondo 46/50

initiationType: tender


currency: PLN

name: VWR International Sp. z o.o Biuro Handlowe Wrocław

name: Wojskowy Ośrodek Farmacji i Techniki Medycznej – Celestynów

title: Analizator do badań mikrobiologicznych metodą enzymoimmunofluorescencyjną

title: Automatyczny system do badan mikrobiologicznych metodą automatycznej identyfikacji drobnoustrojów

title: Chłodziarka farmaceutyczna poj. 430 L

title: Chłodziarka laboratoryjna poj. 434 L

title: Cieplarka bakteriologiczna poj. 449 L

title: Cieplarka bakteriologiczna poj.161 L

title: Detektor do chromatografu Agilent 6890N

title: Miernik całkujący poziomu dźwieku klasy dokł 1

title: Mikroskop stereoskopowy

title: Mikroskop z epifluorescencją

title: Urządzenie - system do monitorowania czystości mikrobiologicznej powietrza

title: Wirówka laboratoryjna serologiczna

title: Automat myjąco-dezenfykujący z agregatem suszącym oraz z systemem do demineralizacji wody

title: Cieplarka - inkubator z chłodzeniem ekologicznym poj. 108 L

title: Cieplarka - inkubator z naturalnym obiegiem powietrza poj. 108 L

title: Cieplarka - inkubator z naturalnym obiegiem powietrza poj. 161 L

title: Komora laminarna II klasy ze stelażem i lampą UV

title: Licznik kolonii bakterii (z wyświetlaczem 3 cyfrowym LED i płytą kontrastową)

title: Mikroskop biologiczno-laboratoryjny, kpl. 1

title: Wytrząsarka rotacyjna do probówekl typ VORTEX, kpl. 1

title: Chłodziarka laboratoryjna medyczna z drzwiami szklanymi poj. od 150 L

title: Chłodziarka laboratoryjna medyczna z drzwiami pełnymi poj. od 150 L

title: Cieplarka - inkubator mikrobiologiczny z chłodzeniem poj. 108 L

title: Zamrażarka laboratoryjna z wnętrzem ze stali nierdzewnej poj.180 L

title: Dostawa sprzętu laboratoryjnego sprawa 42/2013.

description: Dostawa sprzętu laboratoryjnego zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ.


title: CIG 5090694D92 - affidamento del servizio integrato inerente la gestione, l'esercizio, la manutenzione ordinaria e straordinaria degli impianti di pubblica illuminazione comunale, ivi compresa la fornitura di energia elettrica e delle attività connesse alla riqualificazione globale, alla messa a norma, al collaudo, all'ammodernamento tecnologico e funzionale dell'intera rete di pubblica illuminazione, compresa la progettazione ed il finanziamento tramite terzi (F.T.T.).

description: La presente procedura di gara ha per oggetto l'affidamento in concessione del servizio di pubblica illuminazione delle strade e spazi pubblici comunali, nonché ai sensi dell'art. 15, comma 2 del D.Lgs. 30 maggio 2008, n. 115, l'esecuzione di una serie di misure di miglioramento dell'efficienza energetica (di cui all'art. 2, comma 1, lett. h), del citato decreto n. 115/2008) consistenti nella realizzazione di interventi di riqualificazione energetica degli impianti di illuminazione delle strade del Comune di Crispano.Il servizio di pubblica illuminazione è affidato a seguito della stipula di apposito contratto di concessione.Con il servizio di pubblica illuminazione delle strade viene affidata la realizzazione degli interventi di efficienza previa stipula tra il Comune di Crispano e l'Aggiudicatario di un contratto di rendimento energetico (Art. 2, comma 1, lett. l), del D.Lgs. 115/2008) al fine di regolamentare la progettazione e l'esecuzione degli interventi contenuti nell' offerta risultata aggiudicataria.Il Concessionario ha l'obbligo di subentrare nel contratto in corso relativo alla fornitura dell'energia; tuttavia, si stabilisce sin d'ora che lo stesso concessionario avrà la facoltà di negoziare la fornitura di energia anche con altri operatori del settore nonché di provvedere direttamente alla fornitura di energia ai sensi della normativa vigente.

awardCriteria: ratedCriteria

awardCriteriaDetails:
1. Rilievo dell'esistente - Accuratezza del rilievo dei punti luce e dell'impianto 5 - Accuratezza nella illustrazione delle necessità e priorità di intervento 5: 10
. Qualità del progetto gestionale e manutentivo - Modello gestionale proposto 5 - Modello di manutenzione proposto 5: 10
3. Progetto degli interventi di riqualificazione energetica - qualità tecnica e funzionale dei progetti relativi agli interventi di risparmio energetico ai fini della riduzione dei consumi e dei costi energetici 15 - crono programma degli interventi 5: 20
4. Progetto del telecontrollo - descrizione della qualità dell'intervento del telecontrollo 5 - rono programma dell'intervento di telecontrollo 5: 10
5. Proposte migliorative di risparmio energetico - soluzioni automatiche finalizzate alla ulteriore riduzione dei consumi energetici nel rispetto delle normative di illuminazione pubblica: 8
6. Servizi smart-city - soluzioni per videosorveglianza e messaggistica su pannelli 10 - altri servizi offerti 2: 12
% del ribasso offerto sull'importo annuale posto a base d'asta relativo alla gestione dell'appalto e sul prezziario della Regione Campania: 30

Comune di Crispano

street: Via Pizzo delle Canne 2


name: Azienda Complesso Ospedaliero San Filippo Neri

title: N. 7 riuniti odontoiatrici

title: Apparecchiature per primo soccorso /rianimazione e apparecchature a corredo.

title: n. 1 scanner intraorale

title: n. 1 microscopio operatorio

title: N. 1 tomografo digitale volumetrico

title: Apparecchiature radiografiche odontoiatriche

title: Laser odontoiatrici

title: Apparecchaiture per la sterilizzazione e l'igiene dello strumento odontoiatrico

title: Banco di lavoro per odontotecnici e relative apparecchaiture di laboratorio.

title: Aggiudicazione definitiva di una procedura aperta ai sensi del D.Lgs 163/06 per la fornitura di apparecchiature occorrenti alla UOC Odontostomatologia dell'ACO S.F. Neri.

description: Lotto I. n. 7 riuniti odontoiatrici, Lotto II: apparecchaiture per primo soccorso/rianimazione,Lotto III: n. 1 scanner intraorale, Lotto IV: n. 1 microscopio operatorio,Lotto V: n. 1 tomografo digitale volumetrico, Lotto VI: apparecchaiture radiografiche odontoiatriche, Lotto VII: laser odontoiatrici, Lotto VIII: apparecchaiture per la sterilizzazione e l'igiene dello strumento odontoiatrico, Lotto IX: banchi di lavoro per odontotecnici,Lotto X: non aggiudicato.

awardCriteriaDetails:
Caratteristiche tecniche: 37
Caratteristiche migliorative: 15
Qualità e garanzia assistenza tecnica: 10
Addestramento e formazione del personale: 3
Prezzo più vantaggioso rispetto all'importo a base di gara: 35

mainProcurementCategory: goods

street: Piazza S. Maria della Pietà 5

Henry Schein Kruhh S.p.A

street: Via dei Lavoratori 7

World Line S.r.l.

street: Via Domenico Fava 16

Leica Microsystems Srl

street: Via Ettore Bugatti 12

Trade Art 2000 S.p.A

street: Via della Pisana 1353

MC4 S.R.L.

street: Via Traversante San Leonardo 13/A

Medical Line Instruments s.c.a.r.l.

street: Via di Boccea 755


name: Skarb Państwa - Państwowe Gospodarstwo Leśne Lasy Państwowe - Nadleśnictwo Łobez


name: Przedsiębiorstwo Gospodarki Komunalnej w Płońsku Sp. z o. o.


name: Stripes Cooperativa Sociale Onlus in R.T.I. con Cooperativa Sociale Tre Effe Onlus

title: Prestazioni educative per l'asilo nido comunale ''Il Mio Piccolo Nido''.

description: Prestazioni educative atte a garantire il funzionamento del servizio di asilo nido comunale.

awardCriteriaDetails:
Offerta tecnica: 70
Offerta economica: 30

Comune di Carate Brianza

street: Piazza C. Battisti 1

street: Via San Domenico Savio 6


name: EMAYA, Empresa Municipal d'Aigües i Clavegueram, S.A.

description: 804 Tm de reactivo quimico para tratamiento físico-químico de la Estacíon Depuradora

description: 1 512 Tm de reactivo químico para eliminación de fósforo de la Estación Depuradora

title: Suministro de 2 316 Tm de reactivo químico para la eliminación de fósforo en las estaciones depuradoras.

street: c/ Joan Maragall,3

countryName: ES


title: Suministro energía eléctrica L9

description: Contrato para el suministro de energía eléctrica en alta tensión a Infraestructures Ferroviàries de Catalunya (Línea 9 del Metro de Barcelona).

procurementMethod: direct

street: Carrer dels Vergós, 36-42


name: Servicio Municipalizado de Movilidad y Transportes. Excmo. Ayuntamiento de Burgos.


name: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych: Zad. 1 – zastawka aortalna biologiczna stentowa świńska, 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych:Zad. 2 – zastawka aortalna mechaniczna do wąskiego pierścienia,3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych: Zad. 3 – zastawka aortalna mechaniczna,3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych:

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych: Zad. 4 – zastawka aortalna biologiczna bezstentowa,3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych: Zad. 5 – zastawka mitralna biologiczna świńska,3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych: Zad. 6 – zastawka mitralna mechaniczna,3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych:

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych: Zad. 7 - pierścień serca trójdzielny sztywny,3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych:

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych: Zad. 8 – pierścień serca trójdzielny sztywny wyprofilowany trójwymiarowo,3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych: Zad. 9 – pierścień serca mitralny półpełny sztywny lub półsztywny,3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych:

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych: Zad. 10 – pierścień serca mitralny pełny sztywny,3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych:Zad. 11 – pierścień serca mitralny pełny półsztywny,3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych:Zad. 12 – pierścień serca mitralny półpełny wiotki,3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych:

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych:Zad. 13 – proteza naczyniowa aorty wstępującej uszczelniana jednostronnie,3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych: Zad. 14 – proteza naczyniowa aorty wstępującej uszczelniana jednostronnie z opuszką aorty,3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych: Zad. 15 – proteza naczyniowa z bocznym ramieniem,3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych: Zad. 16 – proteza naczyniowa łuku aorty, 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych:

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych: Zad. 17 – proteza naczyniowa aorty wstępującej z zastawką mechaniczną, 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych: Zad. 18 – proteza naczyniowa kolagenowa tkana z opuszką aorty – proteza Valsalvy, 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych:

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych: Zad. 19 – Wypalarka do protez jednorazowego użytku, 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych: Zad. 20 – stentgraft aortalny hybrydowy3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ; - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa implantów kardiochirurgicznych

description: Dostawa implantów kardiochirurgicznych: Zad. 1 – zastawka aortalna biologiczna stentowa świńska, Zad. 2 – zastawka aortalna mechaniczna do wąskiego pierścienia, Zad. 3 – zastawka aortalna mechaniczna, Zad. 4 – zastawka aortalna biologiczna bezstentowa, Zad. 5 – zastawka mitralna biologiczna świńska, Zad. 6 – zastawka mitralna mechaniczna, Zad. 7 - pierścień serca trójdzielny sztywny, Zad. 8 – pierścień serca trójdzielny sztywny wyprofilowany trójwymiarowo, Zad. 9 – pierścień serca mitralny półpełny sztywny lub półsztywny, Zad. 10 – pierścień serca mitralny pełny sztywny, Zad. 11 – pierścień serca mitralny pełny półsztywny, Zad. 12 – pierścień serca mitralny półpełny wiotki, Zad. 13 – proteza naczyniowa aorty wstępującej uszczelniana jednostronnie, Zad. 14 – proteza naczyniowa aorty wstępującej uszczelniana jednostronnie z opuszką aorty, Zad. 15 – proteza naczyniowa z bocznym ramieniem, Zad. 16 – proteza naczyniowa łuku aorty, Zad. 17 – proteza naczyniowa aorty wstępującej z zastawką mechaniczną, Zad. 18 – proteza naczyniowa kolagenowa tkana z opuszką aorty – proteza Valsalvy, Zad. 19 – Wypalarka do protez jednorazowego użytku, Zad. 20 – stentgraft aortalny hybrydowy 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ: - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców; 2 W odniesieniu do każdego Zadania: Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ: - w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

street: ul. Ziołowa 45/47

countryName: PL


name: Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o. o. 54-613 Wrocław Ul. Krzemieniecka 120 Polska Grupa Farmaceutyczna S. A. (dawniej Polska Grupa Farmaceutyczna – HURT sp. z o. o.)

name: Konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 54-613 Wrocław i PGF Hurt Sp. z o.o.

name: Farmacol S.A. (Lider) Farmacol DS. Sp. z o.o.

name: Uniwersyteckie Centrum Okulistyki i Onkologii Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach

title: Mesna

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.17

title: Ifosfamid

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.16

title: Gemcytabina

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.15

title: Fulwestrant

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.14siwz

title: Filgastrym

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.13siwz

title: Etopozyd

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.12 siwz

title: Epirubicyna

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.11 siwz

title: Doksorubicyna liposomalna pegylowana

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.10siwz

title: Doksorubicyna

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.9siwz

title: Docetaksel

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.8 siwz

title: Dakarbazyna

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.7 siwz

title: Cyklofosfamid

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.6 siwz

title: Cisplatyna i oksaliplatyna

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.5 siwz

title: Karboplatyna

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.4 siwz

title: Kapecytabina

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.3 siwz

title: Bleomycyna

description: Wyszczególnienie asortymentowe określono w zał. 4.2 SIWZ

title: Kwas lewofolinowy i fluorouracyl

description: Wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.1 SIWZ

title: Irynotekan

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.27

title: Aprepitant

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.26

title: Winorelbina

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.25

title: Winorelbina

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.24

title: Winkrystyna

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.23

title: Winblastyna

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.22

title: Topotekan

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.21

title: Pemetreksed

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.20

title: Paklitaksel

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.19

title: Hormony i witaminy

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.46siwz

title: Leki oczne

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.45siwz

title: Ośrodkowy układ nerwowy

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.44siwz

title: Leki różne

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.43siwz

title: Krew i układ krwiotwórczy

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.39siwz

title: Układ oddechowy

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.38siwz

title: Leki p/zakaźne

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.36siwz

title: Leki odurzające i psychotropowe

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.34

title: Płyny infuzyjne - worki

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.29

title: Preparaty kontrastujące

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.51siwz

title: ICG –Pulsion – import docelowy

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.47siwz

title: Przewód pokarmowy i metabolizm

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.42siwz

title: FRAXIPARYNA

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.41siwz

title: Albuminy

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.40siwz

title: Alergeny

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.37siwz

title: Miostat

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.35

title: Układ sercowo – naczyniowy

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.33

title: Immunoglobulliny III

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.32

title: IMMUNOGLOBULINY II

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.31

title: Imunnoglobuliny I

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.30

title: Alergeny II

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.54siwz

title: OZURDEX

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.53siwz

title: Paski fluoresceinowe - import docelowy

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.52siwz

title: Leki przeciwgrzybicze II

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.50siwz

title: Leki p/grzybicze I

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.49siwz

title: Receptura

description: wyszczególnienie asortymentowe określono w załączniku 4.48siwz

title: Pegfilgrastym

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.28

title: Mitomycyna

description: wyszczególnienie asortymentowe wyszczególniono w załączniku 4.18

title: Dostawa produktów leczniczych.

description: Dostawa produktów leczniczych Część 1 - Kwas lewofolinowy i fluorouracyl Część 2 - Bleomycyna Część 3 - Kapecytabina Część 4 - Karboplatyna Część 5 - Cisplatyna i oksaliplatyna Część 6 - Cyklofosfamid Część 7 - Dakarbazyna Część 8 - Docetaksel Część 9 -Doksorubicyna Część 10- Doksorubicyna liposomalna pegylowana Część 11- Epirubicyna Część 12- Etopozyd Część 13 -Filgastrym Część 14- Fulwestrant Część 15 -Gemcytabina Część 16- Ifosfamid Część 17 -Mesna Część 18- Mitomycyna Część 19 -Paklitaksel Część 20 -Pemetreksed Część 21 -Topotekan Część 22- Winblastyna Część 23- Winkrystyna Część 24- Winorelbina Część 25 -Winorelbina Część 26 -Aprepitant Część 27 -Irynotekan Część 28 - Pegfilgrastym Część 29 - Płyny infuzyjne - worki Część 30-Imunnoglobuliny I Część 31- Immunoglobuliny II Część 32-Immunoglobulliny III Część 33-Układ sercowo – naczyniowy Część 34-Leki odurzające i psychotropowe Część 35-Miostat Część 36-Leki p/zakaźne Część 37-Alergeny Część 38-Układ oddechowy Część 39-Krew i układ krwiotwórczy Część 40-Albuminy Część 41-Fraxiparyna Część 42-Przewód pokarmowy i metabolizm Część 43-Leki różne Część 44-Ośrodkowy układ nerwowy Część 45-Leki oczne Część 46-Hormony i witaminy Część 47-ICG –Pulsion – import docelowy Część 48-Receptura Część 49-Leki p/grzybicze Część 50-Leki p/grzybicze II Część 51-Preparaty kontrastujące Część 52-Paski fluoresceinowe – import docelowy Część 53-Ozurdex Część 54-Alergeny II


name: Gmina Miasto Płock/Zasadnicza Szkoła Zawodowa Nr 6 Specjalna

title: Opracowanie gazetki szkolnej promującej działania projektu.

street: ul. Lasockiego 14


name: Regia Autonoma pentru Activitati Nucleare


name: Societatea Nationala Nuclearelectrica SA


name: Podkarpacka Instytucja Gospodarki Budżetowej CARPATIA, Odział w Średniej Wsi

name: Ośrodek Szkolenia Służby Więziennej w Popowie

title: Dostawa oleju opałowego ciężkiego (mazutu) do Ośrodka Szkolenia Służby Więziennej w Popowie

title: Dostawa oleju opalowego ciężkiego (mazutu) dla Ośrodka Szkolenia Służby Więziennej w Popowie.

description: Dostawa oleju opałowego ciężkiego (mazutu) wraz z transportem do Ośrodka Szkolenia Służby Więziennej w Popowie w ilości 460 Mg w terminie 18 miesięcy od dnia podpisania umowy.

street: Nadbużańska 41, Somianka

postalCode: 38-604 Hoczew


name: Azienda Sanitaria Provinciale di Catania Distretto Ospedaliero CT 3 Caltagirone

title: Appalto specifico indetto da Azienda Provinciale di Catania per la fornitura di prodotti farmaceutici in ambito Regionale, durata appalto anni 3 - Aggiudicazione.

description: Fornitura in ambito regionale di prodotti farmaceutici - durata appalto anni 3.

street: Via Portosalvo 9


name: Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A.

name: Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny im. L. Zamenhofa w Białymstoku

title: materiały opatrunkowe

description: WYROBY Z GAZY

title: materiały opatrunkowe

description: ELASTYCZNA SIATKA OPATRUNKOWA

title: materiały opatrunkowe

description: PLASTRY Z OPATRUNKIEM W METRACH BIEŻĄCYCH

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNEK JAŁOWY Z ALGINIANEM WAPNIA

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNEK JAŁOWY, PIANKOWY

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNKI DO OCHRONY RAN

title: materiały opatrunkowe

description: CHUSTA TRÓJKĄTNA

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNEK JAŁOWY ALGINIANOWY Z JONAMI SREBRA

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNEK JAŁOWY Z WŁÓKIEN ALGINIANÓW WAPNIA

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNKI SAMOPRZYLEPNE WYJAŁOWIONE

title: materiały opatrunkowe

description: WYROBY Z GAZY

title: materiały opatrunkowe

description: SERWETY OPERACYJNE JAŁOWE

title: materiały opatrunkowe

description: SERWETY OPERACYJNE NIEJAŁOWE

title: materiały opatrunkowe

description: KOMPRESY ABSORBOWANE JAŁOWE

title: materiały opatrunkowe

description: OPASKA ELASTYCZNA WYKONANA Z WYSOKOELASTYCZNEJ PRZĘDZY POLIURETANOWEJ I POLIAMIDOWEJ

title: materiały opatrunkowe

description: OPASKA DZIANA

title: materiały opatrunkowe

description: OPASKA ELASTYCZNA

title: materiały opatrunkowe

description: OPASKA PODTRZYMUJĄCA TYPU PEHA HAFT

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNEK Z MAŚCIĄ

title: materiały opatrunkowe

description: KOMPRESY OCZNE

title: materiały opatrunkowe

description: TAMPONY

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNEK HYDROKOLOIDOWY OBRAMOWANY

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNEK HYDROKOLOIDOWY

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNEK HYDROKOLOIDOWY

title: materiały opatrunkowe

description: FOLIA OPATRUNKOWA SAMOPRZYLEPNA JAŁOWA

title: materiały opatrunkowe

description: ZESTAW PLASTRÓW WODOODPORNYCH Z OPATRUNKIEM

title: materiały opatrunkowe

description: WYROBY BAWEŁNIANO-WISKOZOWE

title: materiały opatrunkowe

description: WYROBY Z WATY CELULOZOWEJ

title: materiały opatrunkowe

description: WOSK KOSTNY

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNKI HEMOSTATYCZNE WYJAŁOWIONE

title: materiały opatrunkowe

description: WCHŁANIALNY HEMOSTATYK POWIERZCHNIOWY 100% UTLENIONA REGENEROWANA CELULOZA

title: materiały opatrunkowe

description: PODKŁADY POD OPATRUNEK GIPSOWY (SYNTETYCZNE)

title: materiały opatrunkowe

description: PODKŁADY POD OPATRUNEK GIPSOWY (NATURALNE)

title: materiały opatrunkowe

description: PODGIPSOWE RĘKAWY BAWEŁNIANE

title: materiały opatrunkowe

description: OPASKA GIPSOWA

title: materiały opatrunkowe

description: PRZYLEPCE ZE SZTUCZNEGO JEDWABIU NA TKANINIE

title: materiały opatrunkowe

description: PRZYLEPIEC WŁÓKNINOWY CHIRURGICZNY

title: materiały opatrunkowe

description: PRZYLEPIEC FOLIOWY Z KLEJEM AKRYLOWYM

title: materiały opatrunkowe

description: PRZYLEPCE

title: materiały opatrunkowe

description: PRZYLEPCE ZASTĘPUJĄCE NICI CHIRURGICZNE

title: materiały opatrunkowe

description: PLASTRY JAŁOWE POD WENFLONY

title: materiały opatrunkowe

description: KOMPRESY WŁÓKNINOWE JAŁOWE

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNKI PIANKOWE

title: materiały opatrunkowe

description: MATERIAŁ NEUROCHIRURGICZNY

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNEK ABSORPCYJNY I PRZECIWBAKTERYJNY IMPREGNOWANY SREBREM

title: materiały opatrunkowe

description: FOLIA OPERACYJNA JAŁOWA, BAKTERIOBÓJCZA

title: materiały opatrunkowe

description: FOLIA SAMOPRZYLEPNA JAŁOWA OPERACYJNA

title: materiały opatrunkowe

description: FOLIA SAMOPRZYLEPNA JAŁOWA OPERACYJNA

title: materiały opatrunkowe

description: HYDROAKTYWNY OPATRUNEK Z MAŚCIĄ

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNKI DO OCHRONY RAN

title: materiały opatrunkowe

description: PLASTRY PRZEZROCZYSTE, JAŁOWE POD WENFLONY

title: materiały opatrunkowe

description: BAKTERIOBÓJCZE OPATRUNKI PIANKOWE

title: materiały opatrunkowe

description: BAKTERIOBÓJCZE, OKRĄGŁE OPATRUNKI PIANKOWE

title: materiały opatrunkowe

description: TAMPONY WEWNĄTRZNOSOWE PROSTE

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNEK JAŁOWY, PRZEZROCZYSTY DO ZABEZPIECZANIA WKŁUĆ

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNEK DO ZABEZPIECZANIA WKŁUĆ CENTRALNYCH Z GLUKONIANEM CHLORHEKSYDYNY

title: materiały opatrunkowe

description: KOMPRESY GAZOWE NIEJAŁOWE

title: materiały opatrunkowe

description: KOMPRESY GAZOWE JAŁOWE

title: materiały opatrunkowe

description: KOMPRESY GAZOWE JAŁOWE

title: materiały opatrunkowe

description: KOMPRESY GAZOWE JAŁOWE

title: materiały opatrunkowe

description: KOMPRESY GAZOWE JAŁOWE

title: materiały opatrunkowe

description: KOMPRESY GAZOWE JAŁOWE

title: materiały opatrunkowe

description: KOMPRESY JAŁOWE Z GAZY Z NITKĄ RADIACYJNĄ

title: materiały opatrunkowe

title: materiały opatrunkowe

description: KOMPRESY NIEJAŁOWE Z GAZY Z NITKĄ RADIACYJNĄ

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNEK JAŁOWY Z JONAMI PIERWIASTKÓW

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNKI PARAFINOWE WYJAŁOWIONE

title: materiały opatrunkowe

description: STERYLNA WCHŁANIALNA GĄBKA ŻELATYNOWA

title: materiały opatrunkowe

description: JAŁOWA SIATKA TYPU VICRYL DO ZAOPATRYWANIA NARZĄDÓW

title: materiały opatrunkowe

description: GĄBKA OKULISTYCZNA

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNEK HYDROŻELOWY, JAŁOWY

title: materiały opatrunkowe

description: WYROBY Z GAZY

title: materiały opatrunkowe

description: GĄBKA OKULISTYCZNA

title: materiały opatrunkowe

description: RĘKAWY ELASTYCZNE DZIANE

title: materiały opatrunkowe

description: GĄBKA OKULISTYCZNA

title: materiały opatrunkowe

description: GĄBKA OKULISTYCZNA

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNKI OKULISTYCZNE

title: materiały opatrunkowe

description: POLIURETANOWY, JAŁOWY OPATRUNEK TYPU PIANKA

title: materiały opatrunkowe

description: JAŁOWY, SILIKONOWY OPATRUNEK NA BLIZNY

title: materiały opatrunkowe

description: SIATKA NA WYTRZEWIENIA

title: materiały opatrunkowe

description: PLASTRY OKULISTYCZNE Z OPATRUNKIEM

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNKI OKULISTYCZNE

title: materiały opatrunkowe

description: GĄBKA OKULISTYCZNA

title: materiały opatrunkowe

description: PATYCZKI HIGIENICZNE

title: materiały opatrunkowe

description: HEMOSTATYCZNY WCHŁANIALNY OPATRUNEK

title: materiały opatrunkowe

description: GĄBKA KOLAGENOWA Z GENTAMYCYNĄ

title: materiały opatrunkowe

description: STERYLNA WCHŁANIALNA GĄBKA ŻELATYNOWA

title: materiały opatrunkowe

description: OPATRUNEK NEUROCHIRURGICZNY JAŁOWY

title: materiały opatrunkowe

description: STERYLNA WCHŁANIALNA GĄBKA ŻELATYNOWA

title: Dostawy matriałów opatrunkowych PN-3/13/2

description: Dostawy materiałów opatrunkowych


title: Fornitura di gas medicali e tecnici, comprensiva di serbatoi di stoccaggio di ossigeno liquido in comodato d'uso gratuito, nonché comprensiva del servizio di manutenzione ordinaria e l'esecuzione di lavori impiantistici per gli impianti e le reti di distribuzione presso i presidi e gli stabilimenti ospedalieri dell'A.S.L. NA 2 NORD. CIG 5238780A02.

awardCriteriaDetails:
Progetto tecnico: 60
Offerta economica: 40

Azienda Sanitaria Locale Napoli 2 Nord

street: Via Corrado Alvaro 8


name: Fomento de Construcciones y Contratas, S.A.

title: Servicio para la limpieza de las playas del Área Metropolitana de Barcelona entre el Paseo Marítimo o última fachada construida y el mar

Área Metropolitana de Barcelona

street: Calle 62 número 16-18, Edificio A, 2ª Planta (Zona Franca)

street: c/ Venezuela, 74-76, 3º


title: Procedura aperta per l'acqisizione di una polizza assicurativa per la copertura del rischio di RCT /RCO per le esigenze della ASAL di Pescara.

Azienda USL di Pescara

street: Via R. Paolini 45


name: Hammermed Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka komandytowa

name: Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wrocławiu

title: Pakiet nr 21

title: Pakiet nr 20

title: Pakiet nr 19

title: Pakiet nr 18

title: Pakiet nr 15

title: Pakiet nr 11

title: Pakiet nr 10

title: Pakiet nr 9

title: Pakiet nr 8

title: Pakiet nr 6

title: Pakiet nr 5

title: Pakiet nr 4

title: Pakiet nr 3

title: Pakiet nr 2

title: Pakiet nr 1

title: Dostawa sprzętu specjalistycznego do Pracowni Ponadregionalnego Centrum Chirurgii Endowaskularnej; USK/DZP/PN-130/2013.


name: Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud


title: Servizi di manutenzione delle sottostazioni elettriche AT.

description: Esecuzione di servizi di manutenzione delle sottostazioni elettriche in Alta Tensione presso gli impianti di proprietà del Committente, situati a Trecate, Candela e Falconara.

Eni SpA

street: via Emilia 1

Terna Rete Italia SpA

street: viale Egidio Galbani 70


title: Fornitura di n° 1 Locomotore diesel da manovra

title: Appalto n° 612 - Fornitura di un locomotore diesel da manovra.

description: Appalto 612 —- Fornitura di n° 1 locomotore diesel da manovra comprensivo di Full service quinquennale — CIG 5162628F62.

Azienda Trasporti Milanesi SpA

street: Foro Buonaparte 61

Windhoff Bahn und Anlagentechnick Gmbh

street: Hovestasse 10

countryName: DE


name: Π.Γ.Ν.Λάρισας-Γ.Ν.Λάρισας "Κουτλιμπανείο & Τριανταφυλλείο"

title: Προμήθειας μιας Γ-Camera

title: Προμήθειας μιας Γ-Camera

description: Προμήθεια μιας Γ-Camera

street: Μεζούρλο

countryName: GR

name: Καφατάκη Μαρία, Νταφούλη Παρασκευή, Σταμουλοπούλος Βασίλειος


title: Εγχηρηστική τεχνική

description: Εγχηρηστική τεχνική

Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Πατρών

street: Ρίο Πατρών


name: GRAZY PRICE MEDICAL IMPORT EXPORT S.R.L.

name: Spital Clinic Judetean de Urgenta Timisoara

currency: RON

title: Acord cadru furnizare materiale sanitare.

street: Bv.Prof.Dr.Iosif Bulbuca nr.10

countryName: RO

Medicare Technics SA

street: STR.COPILULUI, NR. 16, SECTOR 1

PRODCONFARM S.R.L.

street: Str. Căpitan Cuțui, nr. 2

ROMPEL IMPEX S.R.L.

street: Sos. Andronache, nr. 201 bis, sector 2

MEDACTIV S.R.L.

street: Str Roma, nr 22, Ap 1, parter, sector 1

LG PHARM S.R.L.

street: Str. Aries, nr. 12

PHARMICS S.R.L.

street: STR BUNA ZIUA, NR 25E, AP 7

SC SPYTHA MED SRL

street: Aleea Barajul Sadului, nr.1-CA9, sector 3, Bucuresti

Sterisystems S.R.L.

street: Bd. Unirii nr. 59, bl. F2, sc. 2, et. 6, ap. 52, sector 3

B. BRAUN AVITUM S.R.L.

street: Remetea Mare, nr. 636, DN6, km 546+400dr

MEDCOM DISTRIBUTION

street: STR. LIBERTATII, NR. 8, BL. 652, SC. B, AP. 2

Balton Med S.R.L.

street: Camil Ressu 38, Bl A11, Sc 1, Et 3, Ap15, Sector 3

ARTISANA MEDICAL S.R.L.

street: sect.3, str.Dristor, nr.98, bl.11, sc.A, et.2, ap.9

MEGACONS-BRILLAGO S.R.L.

street: STR. Zorilor bl. Cascada 10 ap.4 Moinesti jud.Bacau

INFOMED S.R.L.

street: STR. DOAMNA GHICA,NR. 1, BL.1, SC. 3, ET. 5, AP.104, SECTOR 2

B.BRAUN MEDICAL S.R.L.

street: Remetea Mare , Nr. 636(DN 6, KM 546+400 DREAPTA)

BELLA ROMANIA IMPEX S.R.L.

street: Strada: Timişoara, nr. 84, Sector: 6, Judet: Bucuresti, Localitate: Bucuresti, Cod postal: 061326


name: Generalna Dyrekcja Dróg Krajowych i Autostrad

title: Dostawa dla GDDKiA dodatkowych licencji, aktualizacji i wsparcia technicznego dla oprogramowania

description: Obecnie w GDDKiA użytkowane i wykorzystywane jest oprogramowanie producenta Microsoft na podstawie umowy bazowej E2598560 trwającej do 30.4.2014 r. Przedmiotem zamówienia jest dostawa dla GDDKiA dodatkowych licencji, aktualizacji i wsparcia technicznego dla wyspecyfikowanego oprogramowania, jako uzupełnienia w ramach drugiego roku trwającej umowy wskazanej powyżej, wraz z prawem do uaktualnienia objętego umową oprogramowania do wersji najbardziej aktualnej w trakcie trwania umowy bazowej. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rozwiązań równoważnych. W przypadku zaoferowania przez Wykonawcę rozwiązań równoważnych (innych niż użytkowane i wykorzystywane w GDDKiA), Wykonawca jest zobowiązany do pokrycia wszelkich możliwych kosztów, wymaganych w czasie wdrożenia przez Zamawiającego oferowanego rozwiązania, w szczególności związanych z dostosowaniem infrastruktury informatycznej, oprogramowania nią zarządzającego, systemowego i narzędziowego (licencje, wdrożenie), poziomu serwisu gwarancyjnego (nie gorszego niż obecnie posiadany) oraz kosztów certyfikowanych szkoleń dla administratorów i użytkowników oferowanego rozwiązania (sprzęt, oprogramowanie).

street: ul. Wronia 53

A.P.N. Promise S.A.

street: ul. Kryniczna 2


name: Zabytkowa Kopalnia Węgla Kamiennego "Guido" w Zabrzu


name: Junta de Gobierno del Ayuntamiento de Alcalá de Henares

title: Servicios integrales de las tecnologías de la información y de las comunicaciones.

awardCriteriaDetails:
Menor precio ofertado: 55
Mejoras: 25
Modelo de servicio detallado y prestaciones superiores a las exigidas: 20

street: Plaza de Cervantes, 12


name: Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Sokołowskiego

title: Pakiet nr 1 – Przeźroczysta torba na wymiociny o poj. min. 2 litry.

title: Pakiet nr 2 – Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych – z atraumatycznym zakończeniem i symetrycznymi otworami.

title: Pakiet nr 3 – Zestaw do cewnikowania.

title: Pakiet nr 4 – Rękawy do sterylizacji plazmowej typy „tyvek” ze wskaźnikiem chemicznym (dopuszcza się różnicę długości do 3 mb).

description: Pakiet nr 4 – Rękawy do sterylizacji plazmowej typy „tyvek” ze wskaźnikiem chemicznym (dopuszcza się różnicę długości do .

title: Pakiet nr 5 – Kołnierze.

title: Pakiet nr 6 – Osprzęt do ssaków typu VICTORIA.

title: Pakiet nr 7 – Stetoskopy z oliwkami silikonowymi (wymiennymi) – rok produkcji nie później niż 2012.

title: Pakiet nr 8 – Maska ochronna indywidualna na oddział gruźlicy i chorób płuc.

title: Pakiet nr 9 – Opaski identyfikujące dorosłych pacjentów – z możliwością pisania na opasce długopisem bez zmywania napisu.

title: Pakiet nr 10 – Zestawy opatrunkowe – kompatybilne z VAC ATS i Freedom.

title: Pakiet nr 11 – Przedłużacze do pomp infuzyjnych.

title: Pakiet nr 12 – Indywidualne środki ochrony na oddział chemioterapii.

title: Pakiet nr 13 – Sprzęt jednorazowego użytku niezbędny do przygotowania leków cytostatycznych.

title: Pakiet nr 14 – Przyrządy do przetoczeń.

title: Pakiet nr 15 – Dreny różne.

title: Pakiet nr 16 – Zgłębniki żołądkowe.

title: Pakiet nr 17 – Sprzęt jednorazowego użytku.

title: Pakiet nr 18 – Koc termoizolacyjny.

title: Pakiet nr 19 – Strzykawki i igły jednorazowego użytku.

title: Pakiet nr 20 – Igła biopsyjna typu Echo.

title: Pakiet nr 21 – Szczotki cytologiczne bronchoskopowe.

title: Pakiet nr 22 – Kleszcze biopsyjne bronchoskopowe.

title: Pakiet nr 23 – Stenty dotchawicze.

title: Pakiet nr 24 – Chirurgiczna osłona twarzy do zabiegów wysokiego ryzyka – spełniająca wymagania Normy PN – EN 14683, typ IIR.

title: Pakiet nr 25 – Rękawice sekcyjne.

title: Pakiet nr 26 – Środki ochrony skóry.

title: Pakiet nr 27 – Trenażer oddechowy.

title: Pakiet nr 28 – Jednorazowe narzędzia chirurgiczne.

title: Pakiet nr 29 – Czepki jednorazowe do mycia włosów.

title: Pakiet nr 30 – Artykuły do higieny ciała.

title: Pakiet nr 31 – Rękawice sterylne.

title: Pakiet nr 32 – Rękawice diagnostyczne.

title: Pakiet nr 33 – Płyn do płukania jamy ustnej.

title: Pakiet nr 34 – Sprzęt stomijny.

title: Pakiet nr 35 – Ostrza jednorazowe z uchwytem.

title: Pakiet nr 36 – Nasadka do płukania ran zabezpieczających personel przed rozpryskiem z rany do oka.

title: Pakiet nr 37 – Golarka medyczne – jednoostrzowa.

title: Pakiet nr 38 – Stenty samorozprężalne.

title: Pakiet nr 39 – Okulary ochronne.

title: Pakiet nr 40 – Rurki tracheostomijne – z taśma mocującą.

title: Pakiet nr 41 – Elektrody.

title: Pakiet nr 42 – Jałowy zestaw do drenażu opłucnej.

title: Pakiet nr 43 – Zestawy opatrunkowe.

title: Pakiet nr 44 – Ręcznik dwuwarstwowy.

title: Pakiet nr 45 – Nożyki do testów alergicznych.

title: Pakiet nr 46 – Terapia tlenowa – kaniule nosowe – do tlenoterapii mikroprzepływowej przez nos. Zakrzywione stożkowe wąsy dla poprawy konfortu pacjenta, zakładane na uszy, przewód tlenowy odporny na zgniatanie. Bez zawartości lateksu

title: Pakiet nr 47 – Podkład absorpcyjny.

title: Pakiet nr 48 – Żel do cewnikowania.

title: Pakiet nr 49 – Balon wewnątrzżołądkowy do leczenia otyłości.

title: Pakiet nr 50 – Wyposażenie cyfrowego systemu do drenażu klatki piersiowej Thopaz.

title: Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku przez okres 12 miesięcy dla Szpitala Zdunowo.

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku przez okres 12 miesięcy dla Szpitala Zdunowo wyszczególnionego w załączniku nr 1 do SIWZ. Załącznik stanowi jednocześnie wzór formularza ofertowego.


title: Servicio de limpieza viaria y servicios complementarios.

awardCriteriaDetails:
Precio: 55
Precio de hora extraordinaria: 5
Memoria técnica: 30
Mejoras de la oferta sin coste añadido: 10

Laudioko Udala / Ayuntamiento de Llodio

street: Herriko Plaza, z/g


name: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej im. dr J. Dietla


name: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa


name: Generalna Dyrekcja Dróg Krajowych i Autostrad Oddział w Bydgoszczy


name: Unione dei Comuni Montani „Colline del Fiora”

title: Procedura aperta ai sensi art. 3 comma 37 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i. per l'affidamento del servizio di mensa scolastica per gli alunni sezione primavera – scuole dell'infanzia primaria e secondaria di primo grado Comune di Sorano.

description: L'appalto ha per oggetto l'affidamento del servizio di mensa scolastica a favore degli alunni della Scuola dell'Infanzia, Primaria e Secondaria di Primo Grado, degli Insegnanti e del personale delle scuole del Comune di Sorano. I servizi oggetto del presente appalto sono contemplati nell'allegato II B al D.Lgs. n. 163/2006 categoria di servizio 17 numero di riferimento CPC 64. Modalità e condizioni dettagliate del servizio sono analiticamente indicate nel Capitolato d'Oneri.

street: Via Ugolini 83