title: duae - cnts - 20190110.signed.pdf

title: oferta.signed.pdf

title: ecm.signed.pdf

title: certificate +f4.1.pdf

title: certificate gbg.pdf

title: oferta 1.pdf

title: duae.pdf

title: duae - cnts - 20190110.signed.pdf

title: greetmed.signed.pdf

title: oferta.signed.pdf

title: f4.2_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: iso diagon.semnat.pdf

title: licența.semnat.pdf

title: f4.1_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: ce diagon.semnat.pdf

title: 10.01.19 cnts confirmare.semnat.pdf

title: certificat de inregistrare.semnat.pdf

title: f3.1_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: fda.semnat.pdf

title: 2829_181213115419_001.pdf

title: forlmulare_testacid acetic glacial.pdf

title: 10.01.19 cnts confirmare.semnat.pdf

title: f3.1_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: ce diagon.semnat.pdf

title: certificat de inregistrare.semnat.pdf

title: f4.2_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: f4.1_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: iso diagon.semnat.pdf

title: licența.semnat.pdf

title: fda.semnat.pdf

title: oferta.signed.pdf

title: duae - cnts - 20190110.signed.pdf

title: nantong.signed.pdf

title: oferta 1.pdf

title: certificate gbg.pdf

title: certificate +f4.1.pdf

title: duae.pdf

title: forlmulare_test hidroxid de sodiu.pdf

title: duae - cnts - 20190110.signed.pdf

title: oferta.signed.pdf

title: nantong.signed.pdf

title: forlmulare_testliniment sintomicina 10%.pdf

title: oferta scanata.pdf

title: bacillus subtilis.semnat.pdf

title: ce iso scanat.pdf

title: doc scanat.pdf

title: duae scanat.pdf

title: nantong.signed.pdf

title: duae - cnts - 20190110.signed.pdf

title: oferta.signed.pdf

title: forlmulare_teststandard titru ph metru.pdf

title: 10.01.19 cnts confirmare.semnat.pdf

title: certificat de inregistrare.semnat.pdf

title: f3.1_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: f4.1_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: iso diagon.semnat.pdf

title: licența.semnat.pdf

title: f4.2_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: fda.semnat.pdf

title: ce diagon.semnat.pdf

title: certificate gbg.pdf

title: oferta 1.pdf

title: certificate +f4.1.pdf

title: duae.pdf

title: certificate +f4.1.pdf

title: duae.pdf

title: oferta 1.pdf

title: certificate gbg.pdf

title: licența.semnat.pdf

title: f4.1_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: f3.1_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: 10.01.19 cnts confirmare.semnat.pdf

title: fda.semnat.pdf

title: ce diagon.semnat.pdf

title: iso diagon.semnat.pdf

title: certificat de inregistrare.semnat.pdf

title: f4.2_10.01.19 cnts.semnat.pdf

status: disqualified

title: becor f4.2.semnat.pdf

title: becor certificat service.semnat.pdf

title: becor scrisoare confirmare 2 .semnat.pdf

title: becor f4.1 p2.semnat.pdf

title: roche ce anti hcv.semnat.pdf

title: becor scrisoare confrmare 3.semnat.pdf

title: 9c166b31a4fb3faaa13b1b43d8aac584.semnat.pdf

title: becor scrisoare confirmare 1.semnat.pdf

title: becor scrisoare confrmare 3.semnat.pdf

title: becor f 4.1 p5.semnat.pdf

title: becor certificat service.semnat.pdf

title: roche ce assay tips.semnat.pdf

title: becor f4.2.semnat.pdf

title: forlmulare_testacid clorhidric concentrat.pdf

title: duae scanat.pdf

title: escheria coli.semnat.pdf

title: doc scanat.pdf

title: oferta scanata.pdf

title: ce iso scanat.pdf

title: ce iso scanat.pdf

title: candida albicans.semnat.pdf

title: oferta scanata.pdf

title: duae scanat.pdf

title: doc scanat.pdf

title: 2828_181213115400_001.pdf

title: licența.semnat.pdf

title: fda.semnat.pdf

title: iso diagon.semnat.pdf

title: ce diagon.semnat.pdf

title: certificat de inregistrare.semnat.pdf

title: f4.2_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: f4.1_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: f3.1_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: 10.01.19 cnts confirmare.semnat.pdf

title: doc scanat.pdf

title: duae scanat.pdf

title: ce iso scanat.pdf

title: oferta scanata.pdf

title: standard turbiditate.semnat.pdf

title: licența.semnat.pdf

title: 10.01.19 cnts confirmare.semnat.pdf

title: fda.semnat.pdf

title: ce dac.semnat.pdf

title: iso dac.semnat.pdf

title: certificat de inregistrare.semnat.pdf

title: f4.2_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: f4.1_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: f3.1_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: isolab.signed.pdf

title: duae - cnts - 20190110.signed.pdf

title: oferta.signed.pdf

title: duae.pdf

title: certificate gbg.pdf

title: certificate +f4.1.pdf

title: oferta 1.pdf

title: d9a748d9ca18370450a96a08c7610b26.semnat.pdf

title: becor f4.1 p4.semnat.pdf

title: becor f4.2.semnat.pdf

title: becor scrisoare confrmare 3.semnat.pdf

title: becor certificat service.semnat.pdf

title: roiche ce probe wash.semnat.pdf

title: becor scrisoare confirmare 1.semnat.pdf

title: licența.semnat.pdf

title: f4.2_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: certificat de inregistrare.semnat.pdf

title: f4.1_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: f3.1_10.01.19 cnts.semnat.pdf

title: 10.01.19 cnts confirmare.semnat.pdf

title: iso diagon.semnat.pdf

title: ce diagon.semnat.pdf

title: fda.semnat.pdf

title: certificate +f4.1.pdf

title: oferta 1.pdf

title: certificate gbg.pdf

title: duae.pdf

title: ca188f0f2ce90dda3b8775d746f19822.semnat.pdf

title: roche ce preclean m.semnat.pdf

title: becor scrisoare confrmare 3.semnat.pdf

title: becor f4.2.semnat.pdf

title: becor scrisoare confirmare 1.semnat.pdf

title: becor certificat service.semnat.pdf

title: becor f4.1 p4.semnat.pdf

title: duae.pdf

title: certificate +f4.1.pdf

title: oferta 1.pdf

title: certificate gbg.pdf

title: forlmulare_test potasiu permanganat, 0.1 n.pdf

title: oferta 1.pdf

title: certificate gbg.pdf

title: duae.pdf

title: certificate +f4.1.pdf

title: 2826_181213115327_001.pdf

title: forlmulare_testacid aminoacetic (glicocol,glicina).pdf

title: oferta 1.pdf

title: certificate +f4.1.pdf

title: duae.pdf

title: certificate gbg.pdf

title: duae - cnts - 20190110.signed.pdf

title: f4.2 new.semnat.pdf

title: zyt iso13485.semnat.pdf

title: documentservermergedpdf-1-edited-1.semnat.pdf

title: карточка данных .semnat.pdf

title: declaration of conformity zyt 2016.1.20.semnat.pdf

title: duae farmina.semnat.pdf

title: wego ec certificate.semnat.pdf

title: certificat de inregistrare.semnat.pdf

title: containere.jpg

title: баланс 2018 фармина.semnat.pdf

title: containere-converted.semnat.pdf

title: containere-converted.semnat.pdf

title: set-converted.semnat.pdf

title: termenul-de-valabilitate.semnat.pdf

title: f4.1 new.semnat.pdf

title: f4.1.semnat.pdf

title: declaration of conformity -blood bag.semnat.pdf

title: f4.2.semnat.pdf

description: Din motivul, ca nu am putut anexa oferta pentru lotul 29 (probleme tehnice pe platforma), am unit lotul 29 si 30 intr-un singur document

title: duae - cnts - 20190110.signed.pdf

title: oferta.signed.pdf

title: nantong.signed.pdf

title: duae - cnts - 20190110.signed.pdf

title: oferta.signed.pdf

title: duae scanat.pdf

title: oferta scanata.pdf

title: doc scanat.pdf

title: pseudomonas aeruginosa.semnat.pdf

title: ce iso scanat.pdf

title: 2830_181213115436_001.pdf

title: forlmulare_testdifinilamin.pdf

title: oferta.signed.pdf

title: duae - cnts - 20190110.signed.pdf

title: syntesys.signed.pdf

title: forlmulare_test acid tricloracetic.pdf

title: 2827_181213115345_001.pdf

title: becor certificat service.semnat.pdf

title: roche ce procell .semnat.pdf

title: becor scrisoare confirmare 1.semnat.pdf

title: becor f4.1 p3.semnat.pdf

title: ed96a1399b145dbc02f2e9a033417e14.semnat.pdf

title: becor scrisoare confrmare 3.semnat.pdf

title: becor f4.2.semnat.pdf

title: becor certificat service.semnat.pdf

title: becor f4.1 p4.semnat.pdf

title: becor scrisoare confrmare 3.semnat.pdf

title: becor scrisoare confirmare 1.semnat.pdf

title: becor f4.2.semnat.pdf

title: 5ac158d883f1fc0ae407feefbf779307.semnat.pdf

title: roche ce procell .semnat.pdf

title: oferta.signed.pdf

title: syntesys.signed.pdf

title: duae - cnts - 20190110.signed.pdf

title: nantong.signed.pdf

title: oferta.signed.pdf

title: duae - cnts - 20190110.signed.pdf

title: duae.pdf

title: certificate gbg.pdf

title: certificate +f4.1.pdf

title: oferta 1.pdf

title: roche ce hbs ag.semnat.pdf

title: becor scrisoare confrmare 3.semnat.pdf

title: becor f4.1 p1.semnat.pdf

title: becor scrisoare confirmare 1.semnat.pdf

title: becor f4.2.semnat.pdf

title: ebfe302dfb79575c6324fddc82da2fef.semnat.pdf

title: becor certificat service.semnat.pdf

title: oferta.signed.pdf

title: nantong.signed.pdf

title: duae - cnts - 20190110.signed.pdf

title: becor f4.1 p2.semnat.pdf

title: roche ce sifilis.semnat.pdf

title: becor f4.2.semnat.pdf

title: becor scrisoare confirmare 1.semnat.pdf

title: becor scrisoare confrmare 3.semnat.pdf

title: b29ce551bb80012464b98ae362c342da.semnat.pdf

title: becor certificat service.semnat.pdf

title: forlmulare_testacid de oxalat, 0,1n.pdf

title: zyt iso13485.semnat.pdf

title: duae farmina.semnat.pdf

title: wego ec certificate.semnat.pdf

title: f4.2-converted lot 29.semnat.pdf

title: set-converted.semnat.pdf

title: extras din registrul de stat al persoanelor juridice(1).semnat.pdf

title: карточа данных 2.semnat.pdf

title: certificat de inregistrare.semnat.pdf

title: f4.1 lot 29.semnat.pdf

title: termenul-de-valabilitate.semnat.pdf

title: баланс 2018 фармина.semnat.pdf

title: nantong.signed.pdf

title: duae - cnts - 20190110.signed.pdf

title: oferta.signed.pdf

title: forlmulare_test clorura de cobalt.pdf

title: oferta 1.pdf

title: duae.pdf

title: certificate +f4.1.pdf

title: certificate gbg.pdf

title: forlmulare_test citrat de sodiu.pdf

title: forlmulare_testsulfat de cupru.pdf

title: forlmulare_testclorura de bariu.pdf

title: duae.pdf

title: certificate gbg.pdf

title: certificate +f4.1.pdf

title: oferta 1.pdf

title: staphylococcus aureus.semnat.pdf

title: doc scanat.pdf

title: oferta scanata.pdf

title: ce iso scanat.pdf

title: duae scanat.pdf

title: 2831_181213124406_001.pdf

title: certificate +f4.1.pdf

title: oferta 1.pdf

title: duae.pdf

title: certificate gbg.pdf

title: forlmulare_test nitrat de argint.pdf

title: becor scrisoare confirmare 1.semnat.pdf

title: becor f4.2.semnat.pdf

title: 3e3c7d124c625162b7cc076a57a08efc.semnat.pdf

title: becor certificat service.semnat.pdf

title: becor f4.1 p3.semnat.pdf

title: becor scrisoare confrmare 3.semnat.pdf

title: roche ce hiv.semnat.pdf

title: Medicamente și produse consumabile

description: Liniment sintomicină 10%

description: Produse farmaceutice

title: The contract/lot is not awarded

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

title: The contract/lot is not awarded

description: Acid de oxalat, 0,1N

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Indicator   chimic, tip V

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunderea cerințelor

description: Indicator chimic, tip I

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunderea cerințelor

description: Tulpini de referință pentru Esherichia Coli

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

title: The contract/lot is not awarded

description: Indicator   chimic, tip III

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunderea cerințelor

description: Eprubetă, tip III

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunderea cerințelor

description: Tulpini de referință pentru Candida albicans

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Caprilat de sodiu

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Con, tip VIII

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunderea cerințelor

description: Dopuri,  tip I

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunderea cerințelor

description: Citrat de sodiu

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Solutie pentru spalari intercurente

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Set pentru determinarea fibrinogenului

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

title: The contract/lot is not awarded

description: Flacoane, tip I

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: Corespunderea cerințelor

title: The contract/lot is not awarded

description: Test Proba cu Timol

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

title: The contract/lot is not awarded

description: Test pentru determinarea anticorpilor anti Treponema Pallidum, tip II

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Detergent pentru îndepărtarea resturilor de lizant, reziduri celulare, proteine

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

title: pv medicamente i.pdf

description: Oferta este neconformă

description: Tulpini de referință pentru Pseudomonas aerogenosa

description: Produse farmaceutice

description: corespunde cerințelor

title: pv medicamente i.pdf

description: Oferta este neconformă

title: The contract/lot is not awarded

description: Acid aminoacetic (glicocol, glicină)

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Potasiu permanganat, 0,1N

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

title: The contract/lot is not awarded

description: Acid clorhidric concentrat

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Set de reagenţi pentru determinarea activităţiilor factorului VIII la componentele sanguine

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Tulpini de referință pentru Bacillus subtilis

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

title: The contract/lot is not awarded

title: The contract/lot is not awarded

title: pv medicamente i.pdf

description: Oferta este neconformă

description: Glicerină

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: Corespunderea cerințelor, singurul participant

description: Acid acetic glacial

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Material de control, nivel înalt,

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Standard turbiditate Mc Farland 1UN

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Clorura de sodiu

description: Produse farmaceutice

description: Corespunderea cerințelor

description: Reagent Proteina totală

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Garou

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

title: The contract/lot is not awarded

description: Material de control, nivel normal

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

title: The contract/lot is not awarded

description: Solutie pentru inlaturarea particuleleor aferente

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Tampon mare îmbibat cu alcool

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Tub tip I

description: Produse farmaceutice

description: corespunderea cerințelor

description: Pipete Pauster

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: Corespunderea cerințelor

title: The contract/lot is not awarded

description: Standard alfastafilalizin

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Clorură de bariu

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Material de control, de nivel scăzut,

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Nitrat de argint

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Test pentru determinarea anticorpilor anti-HCV, tip II

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Acid tricloracetic

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Reagent pentru lizarea eritrocitelor în scopul enumerării leucocitelor şi hemoglobinei

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Solutie pentru generarea semnalului

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Test pentru determinartea simultană a Ag HIV-1 p24 si abticopilor anti-HIV1/anti-HIV2, tip II

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Dopuri,  tip II

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunderea cerințelor

title: The contract/lot is not awarded

description: Hidroxid de sodiu

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Tub Eppindorf, tip I

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunderea cerințelor

description: Indicator chimic, tip II

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunderea cerințelor

description: Eprubetă, tip VI

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunderea cerințelor

title: The contract/lot is not awarded

description: Solutie pentru spalarea sistemuli de detecție

description: Produse farmaceutice

description: corespunde cerințelor

description: Pesar flip-off (2120) tip V

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunderea cerințelor

description: Carbonat de calciu

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

title: scrisoare gbg.pdf

description: Alte temeiuri de respingere a ofertei

title: The contract/lot is not awarded

title: The contract/lot is not awarded

description: Clorura de calciu

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

title: pv medicamente i.pdf

description: Oferta este neconformă

description: Test pentru determinarea AgHBs, tip II

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Clorură de cobalt

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

title: The contract/lot is not awarded

description: Definilamin

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

title: pv medicamente i.pdf

description: Oferta este neconformă

title: The contract/lot is not awarded

description: Tampon îmbibat cu soluție dezinfectantă cu conținut de iod

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunderea cerințelor

description: Reagent pentru diluarea tuturor fracţiilor celulare

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Tulpini de referință Staphylococcus aureus

description: Produse farmaceutice

description: corespunde cerințelor

description: Furtun tip V

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunderea cerințelor

description: Set de consumabile  pentru metoda ECLIA

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Reagent Bilirubină

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

title: The contract/lot is not awarded

description: Standard titru pH metru

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Sulfat de cupru

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

description: Anatoxină antistafilococică

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

title: The contract/lot is not awarded

description: Acetat de sodiu

description: Produse farmaceutice

title: pv medicamente i.pdf

description: corespunde cerințelor

title: Standard turbiditate Mc Farland 1UN

description:
Certificare:
Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: pentru controlul proprietăţilor de creştere a mediilor nutritive.
Proprietăţi: corectare turbiditate suspenzii bacteriane 1UN;
Forma de ambalare:  livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare)

title: Set pentru electroforeză

description:
Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: pentru aprecierea fracţiei proteice prin metoda electroforeză în preparate biomedicale din sînge.
Proprietăţi:
Metoda de determinare – electroforeză;
Conţinutul setului:
-Bufer SPE –3 fl (3x100 ml bufer concentrat),
-Colorant concentrat - 1 fl (1x100ml)
-Hîrtie de filtru 2 x 10 buc
-Aplicator 2x10 buc
-Peliculă cu agarogeloza 10 buc pentru 10 examinări/gel.
Forma de ambalare: Flacoane, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului

- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: pentru aprecierea fracţiei proteice prin metoda electroforeză în preparate biomedicale din sînge.
Proprietăţi:
Metoda de determinare – electroforeză;
Conţinutul setului:
-Bufer SPE –3 fl (3x100 ml bufer concentrat),
-Colorant concentrat - 1 fl (1x100ml)
-Hîrtie de filtru 2 x 10 buc
-Aplicator 2x10 buc
-Peliculă cu agarogeloza 10 buc pentru 10 examinări/gel.
Forma de ambalare: Flacoane, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului
Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: pentru determinarea glucozei în preparatele biomedicale din sînge Glunat.
Proprietăţi:
Metoda de determinare – fotocolorimetrică;
Conţinutul setului:
-Reagent N1, 5fl x 80ml=400ml
-Reagent N2, 1fl x 100ml
-Glucoza Standard100mg/dl, 1fl x 5ml
Forma de ambalare:
Flacoane, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului.

title: Tulpini de referință Staphylococcus aureus

description:
Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru controlul calității proprietăților mediilor nutritive
Proprietăţi: cultură leofilizate
Forma de ambalare: livrate în ambalaj, fiecare tulpină ambalată separat în eprubete din sticlă, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare).

title: Standard alfastafilalizin

description:
Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: standard pentru controlul limitei  acţiunii hemolitice  a toxinei stafilococice;
Proprietăţi: soluţie incoloră, fără incluziuni mecanice cu o activitate de cel puţin 22 UI/ml,
Forma de ambalare: flacoane a cîte 10 ml, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului

title: Tulpini de referință pentru Pseudomonas aerogenosa

description:
Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: pentru controlul calității proprietăților mediilor nutritive
Proprietăţi: cultură leofilizate
Forma de ambalare: livrate în ambalaj, fiecare tulpină ambalată separat în eprubete din sticlă, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare)

title: Eprubetă, tip VI

description:
Certificări: Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru investigarea funcţiei hemostazei.
Proprietăţi: din plastic, volum 10 ml, cu capac,  fără gel/soluţii de conservare şi/sau anticoagulanţi, formă conică negradată.
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate.
Prezența mostrei: 5 unități
Certificări: Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru investigarea funcţiei hemostazei.
Proprietăţi: din plastic, volum 10 ml, cu capac,  fără gel/soluţii de conservare şi/sau anticoagulanţi, formă conică negradată.
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate.
Prezența mostrei: 5 unități

title: Cuvă, tip I

description:
Certificări:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru investigarea funcţiei hemostazei.
Proprietăţi: formă cilindrică negradate din plastic;
volum– 2,0ml,
dimensiuni: lungimea - 3,3 cm,
                    diametrul 1,1 cm.
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate

title: Acid acetic glacial

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: Pentru fabricarea produselor biomedicale din sînge şi examinări de laborator.
 Proprietăţi: lichid incolor cu miros  înţepător de oţet,
Formula chimică – CH3COOH
Conţinutul de acid acetic nu mai puţin de 99,8%
Forma de ambalare: ermetic închis în vas de sticlă sau de plastic, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică,data de pregătire, valabilitatea  şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS: 64-19-7; CE 200-580-7;

Fişa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH).
confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: Pentru examinări de laborator.
Proprietăţi: Solid, incolor, miros înţepător.
Formula chimică – CCl3COOH
Forma de ambalare:  ermetic închis, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS 76-03-9; CE 200-927-2.

title: Reagent pentru diluarea tuturor fracţiilor celulare

description:
Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: pentru pregătirea sistemului hidraulic al analizatorului.
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul hematologic automat KX-21N, producător compania SYSMEX, sau echivalentul acestora.
Forma de ambalare: recipient 20 lit, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului.

title: Tampon steril

description:
Certificare:
- Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţia: pentru pansamentul locului de venepuncţie și asigurarea profilaxiei infecțiilor nozocomiale.
Proprietăţi:
a) steril;
b)  pentru uz medical;
c)  de uz unic;
d)  uscat
Tipul materialului:
a)material nețesut - viscoză;
b)capacitate sporită de  reţinere a lichidelor;
c)densitatea 70-90g/m.p.
Dimensiuni:
a)lungimea şi lăţimea pernuţei a câte 40 mm;
b)grosimea pernuţei– 6 mm
Forma de ambalare: fiecare tampon va fi ambalată separat;
ambalajul fiecărui set va include informaţia privind denumirea produsului, codul produsului (după caz), conţinutul acestuia, termenul de valabilitate şi notificarea “DE UZ EXTERN”, “DE UZ UNIC”, “STERIL”.
Mostră: prezentarea a 20 unităţi pentru testarea tehnică,

title: Tub Eppindorf, tip I

description:
Certificări: Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru realizarea examinărilor de laborator.
Proprietăţi:
a)volum de 1,5 ml;
b) din plastic;
c) ADN-aze, ARN-aze free;
d) cu filet.
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie) şi notificarea „DE UZ UNIC”.
Prezența mostrei: 5 unități

title: Clorură de cobalt

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: pentru controlul colorației preparatului biomedical Glunat.
Proprietăţi: Cristale de culoare roşie sau roşie-violet, uşor  solubil în apă şi alcool.
Formula chimică –  CоCl2 x 6H2O
Forma de ambalare: ermetic închis, în vas sticlă sau plastic întunecat, cu eticheta pe ambalaj, pe care este necesar de a fi  indicată denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS 7791-13-1; CE 231-589-4

title: Flacoane, tip V

description:
Certificări: Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM.
Destinaţie: pentru ambalarea prepara-telor biomedicale din sînge şi/sau a preparatelor diagnostice din sînge.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Proprietăţi:
Volum 50 ml ± 5%.
Diametrul   gîtului  flaconului:
Exterior 34 ± 1mm;
Interior  25 ± 0,2/0,5 mm;
Diametrul flaconului: 40 ±1 mm
Înălţimea flaconului: 90 ±1,2 mm;
Materialul de bază – sticlă transparentă neutră,clasa I,gradaţie pronunţată de nivel a volumului;
Rezistent la temperatura plus 180°C;
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, valabilitate).
Prezența mostrei: 5 mostre
Certificări: Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM.
Destinaţie: pentru ambalarea prepara-telor biomedicale din sînge şi/sau a preparatelor diagnostice din sînge.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Proprietăţi:
Volum 50 ml ± 5%.
Diametrul   gîtului  flaconului:
Exterior 34 ± 1mm;
Interior  25 ± 0,2/0,5 mm;
Diametrul flaconului: 40 ±1 mm
Înălţimea flaconului: 90 ±1,2 mm;
Materialul de bază – sticlă transparentă neutră,clasa I,gradaţie pronunţată de nivel a volumului;
Rezistent la temperatura plus 180°C;
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, valabilitate).
Prezența mostrei: 5 mostre
Certificări: Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM.
Destinaţie: pentru ambalarea prepara-telor biomedicale din sînge şi/sau a preparatelor diagnostice din sînge.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Proprietăţi:
Volum 50 ml ± 5%.
Diametrul   gîtului  flaconului:
Exterior 34 ± 1mm;
Interior  25 ± 0,2/0,5 mm;
Diametrul flaconului: 40 ±1 mm
Înălţimea flaconului: 90 ±1,2 mm;
Materialul de bază – sticlă transparentă neutră,clasa I,gradaţie pronunţată de nivel a volumului;
Rezistent la temperatura plus 180°C;
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, valabilitate).
Prezența mostrei: 5 mostre

title: Garou

description:
Certificări:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale
Destinaţie: pentru fixarea braţului în timpul recoltării sângelui.
Proprietăţi: bandă/tub elastic, de cauciuc, rezistent la prelucrarea cu soluţii dezinfectante, şi uşor de manevrat la detaşare cu o singură mînă;
Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria).
Prezența mostrei: 3 unități

title: Tampon îmbibat cu soluție dezinfectantă cu conținut de iod

description:
Certificare:
- Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru asigurarea profilaxiei infecţiilor nozocomiale
Proprietăţi:
a)steril;
b)pentru uz medical;
c) de uz unic;
d)saturat (îmbibat) în soluţie dezinfectantă cu conţinut de iod 10%, concentraţia iodului de 1%,  uz extern.
Tipul materialului:
a)material nețesut - viscoză;
b)capacitate sporită de  reţinere a lichidelor;
c)densitatea 70-90g/m.p.
Dimensiuni: tip mare „LARGE”
Forma de ambalare:fiecare tampon ambalat separat, ambalajul fiecărui tampon va include informaţia privind denumirea produsului, codul produsului (după caz), conţinutul acestuia, termenul de valabilitate şi notificarea “DE UZ EXTERN”, “DE UZ UNIC”, “STERIL”.
Mostră: prezentarea a 20 unităţi pentru testarea tehnică,

title: Indicator   chimic, tip V

description:
 Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru controlul sterilizării cu aer uscat, în dulapurile de sterilizare.
Proprietăţi: indicator chimic de unică folosinţă, din hîrtie cu strat termoindicator, adeziv, T°de topire 180°  - 200 ºC
Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare) cu prezenţa notificării “DE UZ UNIC”.

title: Con, tip VIII

description:
Certificări: Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Proprietăţi: din plastic, volum 0-5000mcl.
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, condiţii de păstrare) şi notificarea „DE UZ UNIC”.
Prezența mostrei: 5 unități

title: Test pentru determinartea simultană a Ag HIV-1 p24 si abticopilor anti-HIV1/anti-HIV2, tip II

description:
Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM;
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui;
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia. Destinaţie: pentru examinarea sîngelui de donator la marcheri infecţii hemotransmisibile – infecția HIV/SIDA
Proprietăţi:
Tip reacţie:
a)imunochimica cu detectie prin electrochemiluminiscenta (ECLIA);
b)determinare calitativă, simultană a anticorpilor anti HIV-1, grupul M şi O, anti HIV-2 şi a antigenului  P24 a HIV-1 în ser/plasmă umană.
c)compatibil cu analizatorul automat Cobas e601.
Sensibilitatea în determinarea antigenului P24:  ≤ 2 UI/ml.
Sensibilitatea  diagnostică  - 100%.
Specificitate  analitica - inclusiv 99,92%.
Specificitate diagnostică - 99,88%.
Durata procesului de testare, inclusiv a perioadei de incubare - pînă la 18 minute.
Asigurat cu control de calitate pentru evaluarea menținerii performantei testului.
Include calibrator, în cantităţi suficiente numărului indicat de teste, conform instrucţiunii de utilizare  a produsului.
Calibratorul va detine certificat de trasabilitate.
Rezultatele se evaluează automat de software prin compararea semnalului electrochemiluminiscent cu semnal de nivel discriminatoriu (cut-off), masurat anterior prin calibrare.
Forma de ambalare: setul livrat în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot/serie, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului.

title: Set de consumabile  pentru metoda ECLIA

description:
Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM;
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui;
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia. Destinaţie: virfuri si cupite pentru reactie pentru efectuarea testelor prin metoda  ECLIA;
Proprietăţi:
a)din plastic;
b)compatibil cu analizatorul automat Cobas e601;
Forma de ambalare: set de 4032  bucăți de virfuri si cupite, livrat în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot/serie, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului.

title: Standard titru pH metru

description:
Certificare:
Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: pentru calibrare şi control pH metru.
Proprietăţi: Cristale incolore, solubilе în apă.
Conţinutul setului:
Tetraoxalat de Potasiu (KH3(C2O4)2×2H2O)1,65
Hidrotartrat de Potasiu (KHC4H4C6)3,56
Hidroftalat de Potasiu(KHC8H4O4)4,01
Bihidrofosfat de Potasiu(KH2PO4) sau
Hidrofosfat de Sodiu(Na2HPO4)6,86
Tetraborat de sodiu 10-водный Na2B4O7×10H2O 9,18
Hidroxid de Calciu(Ca(OH)2) 12,43
Forma de ambalare: ermetic închis, în vas de sticlă, fixonale (fiole) sau în flacoane gata pentru utilizare, cu eticheta pe ambalaj, pe care este necesar de a fi indicată denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.
Certificare:
Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: pentru calibrare şi control pH metru.
Proprietăţi: Cristale incolore, solubilе în apă.
Conţinutul setului:
Tetraoxalat de Potasiu (KH3(C2O4)2×2H2O)1,65
Hidrotartrat de Potasiu (KHC4H4C6)3,56
Hidroftalat de Potasiu(KHC8H4O4)4,01
Bihidrofosfat de Potasiu(KH2PO4) sau
Hidrofosfat de Sodiu(Na2HPO4)6,86
Tetraborat de sodiu 10-водный Na2B4O7×10H2O 9,18
Hidroxid de Calciu(Ca(OH)2) 12,43
Forma de ambalare: ermetic închis, în vas de sticlă, fixonale (fiole) sau în flacoane gata pentru utilizare, cu eticheta pe ambalaj, pe care este necesar de a fi indicată denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.

title: Set consumabile pentru realizarea plasmaferezei

description:
Certificări:
- Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- Confirmarea efectuării programării la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
- Destinaţie: pentru recoltarea componentelor sanguine de la donator.
Proprietăţile componentelor obligatorii a setului:
Sistema:
a)materiale de bază ale plasticului – polivinilhlorid  și  dietilftalat;
b)de uz unic;
c)compatibilă cu echipamentul Heamonetics tip PCS2.
Sistemul  de recoltare a probei sanguine de laborator:
a)  pentru eprubetă vacum;
b) dotată cu holder şi ac tip 16 G, cu fisura laterală:
c)integrat în sistemul închis şi steril al tubulaturii de recoltare;
d) asigurat cu clamă;
e)amplasat pe tubulatura de recoltare pînă la ramificarea racordului Y.
Sistemul de capisonare a acului post-donare cu utilizare ulterioară inofensivă – obligatoriu prezent.
Bol-centrifugă pentru colectarea componentelor sanguine compatibilă cu echipamentul Heamonetics tip PCS2;
Soluţie anticoagulantă volum de 250 ml:
a) conţinut de citrat de natriu  4%;
b) steril, apirogen;
c) în recipient de plastic,  asigurat cu element ce va permite fixarea acestuia  în suport.
Containerul pentru colectarea componentelor sanguine asigurat cu:
a)  2 (două) unități fiecare cu capacitatea de recolatare în volum de 1 (unu) litru ;
b) două orificii, în partea superioara, pentru fixarea acestuia în presele de separare a dispozitivului de separare în componente sanguine;
a) două racorduri, în partea superioară pentru conexiunea la sistemul de transfuzie
b) fantă pe partea inferioară, pentru suspendarea containerului în suportul de transfuzie.
Etichetele de fond şi marcajul  - inviolabile şi rezistente la T minus 80°C şi umiditate sporită.
Tubulaturile de conexiune la soluţia FF şi soluţia anticoagulantă fiind asigurate cu clame.
Tubulatura de prelevare a componentelor sanguine asigurat:
b)  cu  prezența codului numeric de  identificare a acestora;
c) asigurat cu clamă
Eticheta de fond şi marcajul containerului pentru colectarea plasmei:
a) inviolabilă,  rezistentă la T minus 80°C şi umiditate sporită;
b) cu inscripţiile obligatorii despre tipul, volumul containerului, lot/serie, termenii de valabilitate, producătorul şi notificarea “STERIL”.
Forma de ambalare: toate componentele setului să fie integrate într-un sistem închis, în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot/serie, termeni de valabilitate, condiţii de păstrare) şi prezenţa notificărilor „DE UZ UNIC”, „STERIL”. Datele de identitate expuse pe ambalaj vor coincide în mod obligator cu cele de pe fiecare set sau componentă a acestuia.
Prezența mostrei: 5 unităț

title: Calibrator pentru examinări biochimice

description:
Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor  medicale.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: pentru calibrarea utilajului biochimic
Proprietăţi: pentru validarea rezultatelor examinărilor biochimic la analizatorul RESPONS - 910;
Forma de ambalare: Flacoane, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului

title: Nitrat de argint

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie:  Pentru examinări de laborator.
Proprietăţi: Solid, incolore, fără miros
Formula chimică – AgNO3
Forma de ambalare:ermetic închis, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică, data de pregă tire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS 7761-88-8; CE 231-853-9.

title: Eprubetă, tip III

description:
Certificări: Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru recolatrea sîngelui destinat examinărilor de laborator.
Proprietăţi:
a)volum 8ml, 9ml, 10 ml;
b) asigurată cu presiune vid;
c) cu conservant tip EDTA K3;
d)  cu capacitate de recoltare a sângelui prin dispozitivul de fixare a eprubetei (holder) dotat cu ac.
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare) şi notificările “DE UZ UNIC”, “STERIL în interior”. Datele de identitate expuse pe cutie vor coinci
Prezența mostrei: 5 untăți

title: Indicator chimic, tip I

description:
Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru controlul sterilizării cu aburi.
Proprietăţi: indicator chimic de unică folosinţă, din hîrtie cu strat termoindicator, adeziv, în exterior   - T°C de topire 132° ±2, 1,8 – 2,0 atmosfere.
Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare) cu prezenţa notificării “DE UZ UNIC”.

title: Dezinfecţia igienică şi chirurgicală a mîinilor

description:
Certificări:
-certificatul de înregistrare de stat/avizare sanitară a produsului biodistructiv și/sau eliberat de autoritatea națională competentă în domeniu și/sau cerificat de înregistrare în Registrul de stat a dispozitivelor medicale emis de Agenția Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale;
- certificate CE și/sau SM  șin /sau declarația de conformitate în funcție de evaluarea conformității, cu anexele corespunzătoare  confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului
- certificate ISO 13485 și /sau ISO 9001 – confirmată prin aplicarea semnăturii și țtampilei Participantului;
- fișa tehnică de securitate a produsului chimic – copie sau original – în limba de circulație internațională și traducerea în limba romînă, confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului;
-confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia;
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot
-instrucțiunea de utilizare a produsului, în limba engleză sau rusă inclusive cu traducerea în limba de stat la livrare, copies au original confirmată prin semnătura și ștampila participantului
Destinație: pentru asigurarea regimului sanitar și profilaxia infecțiilor nozocomiale
Cerințe tehnice:
Acțiunea dezinfectantului:
a) virucidă,
b) bactericidă,
c) tuberculocidă.
Proprietăți:
a)dotat cu dozator
b)substanța activă bazată pe etanol și bigluconat de clorhedrină sau etanol și didecildimetilammoniu clorid
c)produs concentrat lichid sau gel cu Ph neutru;
d)să nu provoace alergii, iritații a pielii;
Expoziția : 30 secunde
Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare)

title: Citrat de sodiu

description:
Certificare: Fişa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH).
Destinaţie: pentru pregătirea soluţiei tampon citrică la producerea peliculei  izogenă de fibrină, pentru determinarea examinărilor fizico-chimice a apei distilatе şi pentru a evita coagularea sîngelui în realizarea examinărilor de laborator.
Proprietăţi: pulbere de culoare albă sau cristale incolore fără miros, chimic curată.
Formula chimică:  C6H5Na3O7
Forma de ambalare:  ermetic închis în vas de sticlă sau de plastic, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea  şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS: 68-04-2; CE 200-675-3

title: Reagent Proteina totală

description:
Certificare:
Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor  medicale.
prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui
Destinaţie:  pentru aprecierea proteinei în sîngele uman
Proprietăţi:
Metoda de determinare – fotometrică cu biuret, determinare cinetică;
Tipul reagentului - Lichid stabil gata pentru folosire, monoreagent cu prezenţa  standardului la set;
Material pentru investigaţii - ser/plasmă umană, plasma pe EDTA;
Limita minimă de detecţie pentru set –pînă la 5g/l, inclusiv;
Forma de ambalare: Flacoane cu volumul de 125ml, 250 ml, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului.

title: Monofosfat de potasiu

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: pentru pregătirea conservantului Koncenco
Proprietăţi: pulbere de culoare albă, chimic curată.
Formula chimică – K2H2PO4
Forma de ambalare: ermetic închis în vas de sticlă întunecat sau de plastic, cu etichetă pe ambalaj,pe care este necesar de a fi indicată denumirea reactivului,formula chimică,data de pregătire, valabilitatea  şi condiţiile de păstrare
Număr CAS: 14431-43-7; CE 200-075-1

title: Magniţi

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: pentru amestecul reactivelor  în investigarea funcţiei hemostatice a sistemului de coagulare.
Proprietăţi: formă cilindrică, lungimea 0,5 cm
Tipul materialului- metal
Forma de ambalare: livrat în ambalaj de masă plastică, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie).

title: Anatoxină antistafilococică

description:
Certificare:Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru imunizarea donatorilor de sînge/componente sanguine.
Proprietăţi: Suspenzie
a)opalescentă de culoare albă–gălbuie,
b)conţine anatoxin antistafilococic în formă purificată şi adsorbată;
Conţinutul de anatoxină stafilococică în 1 ml de preparat – 2 doze;
Forma de ambalare: fiole/flacon a cîte 1 ml, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta fiolei/flaconului

title: Indicator chimic, tip II

description:
  Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru controlul sterilizării cu aburi.
Proprietăţi: indicator chimic de unică folosinţă, din hîrtie cu strat termoindicator, în interior T°de topire 132° ±2 şi 1,8 – 2,0 atmosfere.
Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare) cu prezenţa notificării “DE UZ UNIC”.

title: Carbonat de calciu

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: pentru determinarea examinărilor fizico-chimice a apei  purificată/ultrapurificată.
Proprietăţi: Pulbere de culoare albă, solubil în apă, fără miros, chimic curat.
Formula chimică – CaCO3
Forma de ambalare: ermetic închis, în vas sticlă sau plastic întunecat, cu eticheta pe ambalaj, pe care este necesar de a fi indicată denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS 471-34-1; CE 207-439-9.

title: Test pentru determinarea AgHBs, tip II

description:
Certificare:
Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM;
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui;
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia. Destinaţie: pentru examinarea sîngelui de donator la marcheri infecţii hemotransmisibile – hepatita virală B.
Proprietăţi:
Tip reacţie:
a)imunochimica cu detectie prin electrochemiluminiscenta (ECLIA);
b)determinarea calitativa a antigenului de suprafaţă în ser/plasmă umană ;
c)compatibil cu analizatorul automat Cobas e601;
Sensibilitatea analitică – de la  0,04 U/ml.
Sensibilitatea diagnostică  - 100%.
Specificitate analitica  - 100%
Specificitatea diagnostică - 99,88% şi mai mare.
Testul va conține doi anticorpi: monoclonal si policlonal.
Durata procesului de testare, inclusiv a perioadei de incubare - pînă la 18 minute.
Asigurat cu control de calitate pentru evaluarea menținerii performantei testului.
Include calibrator, în cantităţi suficiente numărului indicat de teste, conform instrucţiunii de utilizare  a produsului.
Calibratorul va detine certificat de trasabilitate.
Rezultatele se evaluează automat de software prin compararea semnalului electrochemiluminiscent cu semnal de nivel discriminatoriu (cut-off), masurat anterior prin calibrare.
Forma de ambalare: setul livrat în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot/serie, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului.

- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui;
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia. Destinaţie: pentru examinarea sîngelui de donator la marcheri infecţii hemotransmisibile – hepatita virală B.
Proprietăţi:
Tip reacţie:
a)imunochimica cu detectie prin electrochemiluminiscenta (ECLIA);
b)determinarea calitativa a antigenului de suprafaţă în ser/plasmă umană ;
c)compatibil cu analizatorul automat Cobas e601;
Sensibilitatea analitică – de la  0,04 U/ml.
Sensibilitatea diagnostică  - 100%.
Specificitate analitica  - 100%
Specificitatea diagnostică - 99,88% şi mai mare.
Testul va conține doi anticorpi: monoclonal si policlonal.
Durata procesului de testare, inclusiv a perioadei de incubare - pînă la 18 minute.
Asigurat cu control de calitate pentru evaluarea menținerii performantei testului.
Include calibrator, în cantităţi suficiente numărului indicat de teste, conform instrucţiunii de utilizare  a produsului.
Calibratorul va detine certificat de trasabilitate.
Rezultatele se evaluează automat de software prin compararea semnalului electrochemiluminiscent cu semnal de nivel discriminatoriu (cut-off), masurat anterior prin calibrare.
Forma de ambalare: setul livrat în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot/serie, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului.

- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui;
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia. Destinaţie: pentru examinarea sîngelui de donator la marcheri infecţii hemotransmisibile – hepatita virală B.
Proprietăţi:
Tip reacţie:
a)imunochimica cu detectie prin electrochemiluminiscenta (ECLIA);
b)determinarea calitativa a antigenului de suprafaţă în ser/plasmă umană ;
c)compatibil cu analizatorul automat Cobas e601;
Sensibilitatea analitică – de la  0,04 U/ml.
Sensibilitatea diagnostică  - 100%.
Specificitate analitica  - 100%
Specificitatea diagnostică - 99,88% şi mai mare.
Testul va conține doi anticorpi: monoclonal si policlonal.
Durata procesului de testare, inclusiv a perioadei de incubare - pînă la 18 minute.
Asigurat cu control de calitate pentru evaluarea menținerii performantei testului.
Include calibrator, în cantităţi suficiente numărului indicat de teste, conform instrucţiunii de utilizare  a produsului.
Calibratorul va detine certificat de trasabilitate.
Rezultatele se evaluează automat de software prin compararea semnalului electrochemiluminiscent cu semnal de nivel discriminatoriu (cut-off), masurat anterior prin calibrare.
Forma de ambalare: setul livrat în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot/serie, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului.

title: Azid de sodiu

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie:pentru producerea Serului standard izohemaglutinant 0AB.
Proprietăţi: pulbere de culoare albă, chimic curat.
Formula chimică:  NaN3
Forma de ambalare: ermetic închis în vas de sticlă sau de plastic, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică,data de pregătire, valabilitatea  şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS:  26628-22-8.

title: Tampon mare îmbibat cu alcool

description:
Certificare:
- Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţia: pentru asigurarea profilaxiei infecţiilor nozocomiale
Proprietăţi: tampon steril, pentru uz medical, de uz unic, saturat (îmbibat) cu alcool de destinaţie medicală, concentraţie de 70%, uz extern;
Tipul materialului:
a)material nețesut - viscoză;
b)capacitate sporită de  reţinere a lichidelor;
c)densitatea 70-90g/m.p.
Dimensiuni: tip mare „LARGE”
Forma de ambalare: fiecare tampon ambalat separat;
ambalajul fiecărui tampon va include informaţia privind denumirea produsului, codul produsului (după caz), conţinutul acestuia, termenul de valabilitate şi notificarea “DE UZ EXTERN”, “DE UZ UNIC”, “STERIL”.
Mostră: prezentarea a 20 unităţi pentru testarea tehnică,

title: Flacoane, tip II

description:
Certificări: Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM..
Destinaţie:pentru ambalarea preparatelor biomedicale din sînge şi/sau a preparatelor diagnostice din sînge.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
 Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Proprietăţi:
Volum  10 ml, total nu mai mult de 16 ml
Diametrul  gîtului flaconului:  Exterior 19,8 ± 0,3/0,4mm;
Interior  12,9 ± 2mm;
Diametrul flaconului:22,7 ± 0,6/0,8mm
Înălţimea flaconului: 55 ± 0,9 mm;
Materialul de bază – sticlă transparentă neutră, clasa I;
Rezistent la temperatura plus 180°C;
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, valabilitate).
Prezența mostrei: 5 mostre
Certificări: Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM..
Destinaţie:pentru ambalarea preparatelor biomedicale din sînge şi/sau a preparatelor diagnostice din sînge.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
 Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Proprietăţi:
Volum  10 ml, total nu mai mult de 16 ml
Diametrul  gîtului flaconului:  Exterior 19,8 ± 0,3/0,4mm;
Interior  12,9 ± 2mm;
Diametrul flaconului:22,7 ± 0,6/0,8mm
Înălţimea flaconului: 55 ± 0,9 mm;
Materialul de bază – sticlă transparentă neutră, clasa I;
Rezistent la temperatura plus 180°C;
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, valabilitate).
Prezența mostrei: 5 mostre
Certificări: Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM..
Destinaţie:pentru ambalarea preparatelor biomedicale din sînge şi/sau a preparatelor diagnostice din sînge.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
 Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Proprietăţi:
Volum  10 ml, total nu mai mult de 16 ml
Diametrul  gîtului flaconului:  Exterior 19,8 ± 0,3/0,4mm;
Interior  12,9 ± 2mm;
Diametrul flaconului:22,7 ± 0,6/0,8mm
Înălţimea flaconului: 55 ± 0,9 mm;
Materialul de bază – sticlă transparentă neutră, clasa I;
Rezistent la temperatura plus 180°C;
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, valabilitate).
Prezența mostrei: 5 mostre
Certificări: Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM..
Destinaţie:pentru ambalarea preparatelor biomedicale din sînge şi/sau a preparatelor diagnostice din sînge.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
 Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Proprietăţi:
Volum  10 ml, total nu mai mult de 16 ml
Diametrul  gîtului flaconului:  Exterior 19,8 ± 0,3/0,4mm;
Interior  12,9 ± 2mm;
Diametrul flaconului:22,7 ± 0,6/0,8mm
Înălţimea flaconului: 55 ± 0,9 mm;
Materialul de bază – sticlă transparentă neutră, clasa I;
Rezistent la temperatura plus 180°C;
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, valabilitate).
Prezența mostrei: 5 mostre

title: Pipete Pauster

description:
Certificări: Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţia: pentru dozarea serului şi reactivilor de cantităţi corespunzătoare la examinările de laborator
Proprietăţi: din sticlă transparentă, nesterilă, volum 3ml
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate.
Prezența mostrei: 5 unități

title: Amoniac, 10%

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: pentru acordarea primului ajutor.
Proprietăţi: soluţie de culoare stăvezie, chimic curată.
Formula chimică -  NH4OH
Concentraţia: 10%.
Forma de ambalare: ermetic închis în vas de sticlă întunecat, cu etichetă pe ambalaj,pe care este necesar de a fi indicată denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitate şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS: 1336-21-6; CE 215-647-6;

title: Test pentru determinarea anticorpilor anti Treponema Pallidum, tip II

description:
Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM;
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui;
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia. Destinaţie: pentru examinarea sîngelui de donator la marcheri infecţii hemotransmisibile –sifilis.
Proprietăţi:
Tip reacţie:
a)imunochimica cu detectie prin electrochemiluminiscenta (ECLIA);
b) determinare calitativa a anticorpilor  totali  anti-Treponema Pallidum  în ser/plasmă umană.
c) compatibil cu analizatorul automat Cobas e601.
Sensibilitatea  diagnostică  – 100%.
Specificitate  diagnostică  –  99,88% si mai mare.
Durata procesului de testare, inclusiv a perioadei de incubare - pînă la 18 minute.
Asigurat cu control de calitate pentru evaluarea menținerii performantei testului.
Include calibrator, în cantităţi suficiente numărului indicat de teste, conform instrucţiunii de utilizare  a produsului.
Calibratorul va detine certificat de trasabilitate.
Rezultatele se evaluează automat de software prin compararea semnalului electrochemiluminiscent cu semnal de nivel discriminatoriu (cut-off), masurat anterior prin calibrare.
Forma de ambalare: setul livrat în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot/serie, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului.

title: Indicator   chimic, tip III

description:
 Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Proprietăţi: indicator chimic de unică folosinţă, din hîrtie cu strat termoindicator, adeziv, T°de topire 120° C ±2 şi 1,1 - 1,2 atmosfere.
Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare) cu prezenţa notificării “DE UZ UNIC”.

title: Dopuri, tip III

description:
Certificări:  Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru etanşarea flacoanelor cu preparate biomedicale din sînge şi/sau preparate diagnostice din sînge.
Proprietăţi:
Materialul de bază:
a)cauciuc siliconat, tip I  pentru destinaţie medicală;
b)compatibil cu preparate biomedicale din sînge;
Rezistent la temperatura plus 132°,pregătite pentru sterilizare..
Dimensiunile dopului:
a)diametrul interior al gitului flaconului - 25,0 mm.
b)diametrul exterior al gîtului flaconului - 34,0mm.
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie), termenii de valabilitate, condiţii de păstrare.
Prezența mostrei: 5 unități

title: Tulpini de referință pentru Bacillus subtilis

description:
Certificare:
Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: pentru controlul calității proprietăților mediilor nutritive
Proprietăţi: cultură leofilizate
Forma de ambalare: livrate în ambalaj, fiecare tulpină ambalată separat în eprubete din sticlă, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare)

title: Dopuri,  tip II

description:
Certificări:  Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru etanşarea flacoanelor cu preparate biomedicale din sînge în procesul de  liofilizare.
Proprietăţi:
Materialul de bază:
a)cauciuc siliconat, tip I  pentru destinaţie medicală;
b)compatibil cu preparate biomedicale din sînge;
Rezistent la temperatura plus 132°,pregătite pentru sterilizare.
Dimensiunile dopului:
a)diametrul interior al gitului flaconului - 12,9 mm.
b)diametrul exterior al gîtului flaconului -  20,0 mm;
Prezentă  fantă pe tot diametrul dopului pe suprafaţa interioară
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie), termenii de valabilitate, condiţii de păstrare.
Prezența mostrei: 5 unități

title: Clorura de sodiu

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: pentru fracţionarea imunoglobulinilor, producerea imunoglobulinelor şi pregătirea soluţiilor.
Proprietăţi: pulbere de culoare albă, chimic curat.
Formula chimică:  NaCl
Forma de ambalare:  ermetic închis în vas de sticlă sau de plastic, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea  şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS:  7647-14-5; CE  231-598-3;

title: Caprilat de sodiu

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie:se întrebuinţează ca stabilizator la  producerea Albuminei.
Proprietăţi: pulbere de culoare albă, chimic curat.
Formula chimică:  C8H15NaO2
Forma de ambalare: ermetic închis în vas de sticlă sau de plastic, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea  şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS:  1984-06-1; CE 217-850-5;

title: Flacoane, tip I

description:
Certificări: Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM.
Destinaţie:pentru ambalarea preparatelor biomedicale din sînge şi/sau a preparatelor diagnostice din sînge.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
-  Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Proprietăţi:
Volum  5 ml.Total nu mai mult de 12 ml
Diametrul  gîtului flaconului:
Exterior 19,8 ± 0,3/0,4mm;
Interior  12,9 ± 2mm;
Diametrul flaconului: 22,7 ± 0,6/0,8mm
Înălţimea flaconului: 40,2 ± 0,9 mm;
Materialul de bază – sticlă transparentă neutră, clasa I;, rezistentă la temperatura plus 180°C.
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, valabilitate).
Prezența mostrei: 5 mostre
Certificări: Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM.
Destinaţie:pentru ambalarea preparatelor biomedicale din sînge şi/sau a preparatelor diagnostice din sînge.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
-  Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Proprietăţi:
Volum  5 ml.Total nu mai mult de 12 ml
Diametrul  gîtului flaconului:
Exterior 19,8 ± 0,3/0,4mm;
Interior  12,9 ± 2mm;
Diametrul flaconului: 22,7 ± 0,6/0,8mm
Înălţimea flaconului: 40,2 ± 0,9 mm;
Materialul de bază – sticlă transparentă neutră, clasa I;, rezistentă la temperatura plus 180°C.
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, valabilitate).
Prezența mostrei: 5 mostre

title: Reagent Bilirubină

description:
Certificare:
Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor  medicale.
prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie:  pentru aprecierea indicilor biochimici în sîngele uman.
Proprietăţi:
Metoda de determinare – fotometrică Indraşec
Tipul reagentului - Lichid stabil gata pentru folosire, bireagent cu prezenţa  standardului la set;
Material pentru investigaţii - ser/plasmă umană, plasma EDTA;
Limita minimă de detecţie pentru set – bilirubina totală pînă la 1,3 mmol/l, inclusiv, bilirubina directă pînă la 1,8 mmol/l, inclusiv;
Capacitate de deeterminare a indicelui bilirubinei totală şi directă.
Forma de ambalare: Flacoane cu volumul de 125 ml, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului.

title: Tulpini de referință pentru Candida albicans

description:
Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
 - confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: pentru controlul calității proprietăților mediilor nutritive
Proprietăţi: cultură leofilizate
Forma de ambalare: livrate în ambalaj, fiecare tulpină ambalată separat în eprubete din sticlă, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare)

title: Azopiram

description:
Certificare:
Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: pentru controlul calităţii în pregătirea instrumentariului medical şi veselei de laborator.
Proprietăţi: conţine amidopirina 10%, anilina 0,10-0,15%, acid clorhidric.
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, termenii de valabilitate, condiţiile de păstrare).

title: Solutie pentru inlaturarea particuleleor aferente

description:
Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM;
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui;
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia. Destinaţie: curatarea finala a sistemului pentru efectuarea testelor prin metoda  ECLIA.
Proprietăţi:
a)solutie de detergenti;
b)gata de utilizare;
c) compatibil cu analizatorul automat Cobas e601;
Forma de ambalare: set pentru cel puțin 600 testări livrat în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot/serie, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului

title: Furtun tip V

description:
Certificări: Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţia: se utilizează la Ultrafiltrare,sub  presiune
Proprietăţi:
Dimensiuni:
-      Diametrul intern               –      7,94 mm.
-      Diametrul extern              –    14,3 mm.
-      Grosimia perete furtun     –      3,18 mm.
 Rezistent la agenţi chimici.
Tip material  - Tygon E-3603;
Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, condiţii de păstrare).
Prezenta mostrei obligatoriu: cel putin 1 metru de furtun

title: Pesar flip-off (2120) tip V

description:
Certificări:  Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru fixarea dopurilor de cauciuc de pe gîtul flacoanelor cu preparate biomedicale din sînge.
Proprietăţi:
Tip –flip-off.Materialul de bază:
a) componenta 1 – aluminiu;
b) componenta 2 - plastic (polipropilen);
Pregătite pentru sterilizare.
Rezistent la temperatura plus 120±1°C.
La înlăturarea capacului de plastic, pesarul de aluminiu va rămîne integru pe gîtul flaconului asigurînd sterilitatea produsului.
Dimensiuni pesare: fixare dop cu diametru  - 20 mm.
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie).

title: Acid de oxalat, 0,1N

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: Pentru examinări de laborator.
Proprietăţi: Lichid, incolor, miros inodor.
Formula chimică – (COOH)2x2H2O
Forma de ambalare: Fixanal, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS 144-62-7; CE 205-634-3.

title: Acetat de sodiu

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: Pentru examinării de laborator
Proprietăţi: solid, incolor, miros- asemanator acidului acetic.
Formula chimică - CH3COONa x 3H2O.
Forma de ambalare: ermetic închis în vas de sticlă întunecat sau de plastic, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitate şi condiţiile de păstrare.
Număr: CAS 127-09-3; CE 204-823-8

title: Tulpini de referință pentru Esherichia Coli

title: Sulfat de cupru

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: Pentru examinări de laborator.
Proprietăţi: Cristale culoare albastra, fara miros, uşor solubile  în apă.
Formula chimică – CuSO4
Forma de ambalare: ermetic închis, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS 7758-98-7; CE 231-847-6.
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie:se întrebuinţează ca stabilizator la  producerea Albuminei.
Proprietăţi: pulbere de culoare albă, chimic curat.
Formula chimică:  C8H15NaO2
Forma de ambalare: ermetic închis în vas de sticlă sau de plastic, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea  şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS:  1984-06-1; CE 217-850-5;

title: Toxin stafilococic

description:
Certificare:
Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: pentru determinarea nivelului de anticorpi specifici (anti alfa-stafilolizin) în ser/plasma umană de donator şi preparate sanguine specifice;
Proprietăţi: Lichid transparent de culoare galbenă, fără incluziuni mecanice și acţiune hemolitică la eritrocitele de iepure, test în vitro;
Limita acţiunii hemolitice de la 0,1 ml pînă la 0,2 ml;
Forma de ambalare: Fiole a cîte 25ml, 30ml şi 35 ml, plasate în container metallic, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului

title: Dezinfecţia suprafețelor cu semnificație epidemiologică cît și alte tipuri de suprafețe        (alternativa 1)

description:
Certificări:
confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia;
-certificatul de înregistrare de stat/avizare sanitară a produsului biodistructiv și/sau eliberat de autoritatea națională competentă în domeniu și/sau cerificat de înregistrare în Registrul de stat a dispozitivelor medicale emis de Agenția Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale;
- certificate CE și/sau SM  șin /sau declarația de conformitate în funcție de evaluarea conformității, cu anexele corespunzătoare  confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului
- certificate ISO 13485 și /sau ISO 9001 – confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului;
- fișa tehnică de securitate a produsului chimic – copie sau original – în limba de circulație internațională și traducerea în limba romînă, confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot
-instrucțiunea de utilizare a produsului, în limba engleză sau rusă inclusive cu traducerea în limba de stat la livrare, copies au original confirmată prin semnătura și ștampila participantului
Destinație: pentru asigurarea regimului sanitar și profilaxia infecțiilor nozocomiale
Cerințe Tehnice:
Acțiunea dezinfectantului:
a)virucidă
b)bactericidă,
c)tuberculocidă,
d)fungicidă,
e)sporicidă
Proprietăţi:
a)substanţă activă: diclorizocianurat de sodiu,
b)produs concentrat solid (comprimate,  tablete sau pastile);
Expoziția: pînă la 30 minute
Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare)

title: Glicerină

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: pentru producerea peliculei izogene de fibrină.
Proprietăţi: vîscoasă, transparent, incoloră, higroscopică, se amestică bine cu apa, chimic curată.
Formula chimică:  C3H5(OH)3
Forma de ambalare:  ermetic închis în vas de sticlă sau de plastic, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea  şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS: 56 –81 -5; CE 200-289-5;

title: Liniment sintomicină 10%

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: pentru prelucrarea rănilor animalelor de laborator
Proprietăţi: liniment
Forma de ambalare: tub cu etichetă pe ambalaj, pe care este necesar de a fi indicată denumirea, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.

title: Ace getabile pentru seringi

description:
 Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
Destinaţie: pentru venepuncţie.
Proprietăţi: sterile, apirogene, de uz unic;
Dimensiuni-21Gx11/2 0,8x40
Forma de ambalare: fiecare unitate ambalată separat; livrate în ambalaj securizat,marcate şi etichetate de producător cu menţionarea datelor de identitate cu inscripţiile informative privind denumirea produsului, lot/serie, termenii de valabilitate condiţii de păstrare,menţiunile “STERIL”, “DE UZ UNIC”.

title: Acid aminoacetic (glicocol, glicină)

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: pentru fracţionarea imunoglobulinilor şi producerea imunoglobulinelor.
Proprietăţi: pulbere de culoare albă, chimic curat.
Formula chimică:  C2H5NO2
Forma de ambalare:  ermetic închis în vas de sticlă sau de plastic, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea  şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS: 56 – 40 -6; CE 200-272-2;

title: Solutie pentru generarea semnalului

description:
Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM;
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui;
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia. Destinaţie: solutie sistemica pentru generarea semnalului electrochimic pentru efectuarea testelor  prin metoda  ECLIA.
Proprietăţi:
a) pentru pregatirea electrozilor;
b) pentru transportarea mixului de reagenti pentru reactie;
c)spălarea microparticulelor tapetate su streptavidina.
d) generarea semnalului;
e) gata de utilizare;
f) compatibil cu analizatorul automat Cobas e601.
Forma de ambalare: setul  din 2 butelii a câte 2 lit, livrat în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot/serie, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului

title: Dezinfecţia  deșeurilor medicale

description:
Certificări:
-confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia;
-certificatul de înregistrare de stat/avizare sanitară a produsului biodistructiv și/sau eliberat de autoritatea națională competentă în domeniu și/sau cerificat de înregistrare în Registrul de stat a dispozitivelor medicale emis de Agenția Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale;
- certificate CE și/sau SM  șin /sau declarația de conformitate în funcție de evaluarea conformității, cu anexele corespunzătoare  confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului
- certificate ISO 13485 și /sau ISO 9001 – confirmată prin aplicarea semnăturii și țtampilei Participantului;
- fișa tehnică de securitate a produsului chimic – copie sau original – în limba de circulație internațională și traducerea în limba romînă, confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot
-instrucțiunea de utilizare a produsului, în limba engleză sau rusă inclusive cu traducerea în limba de stat la livrare, copies au original confirmată prin semnătura și ștampila participantului
Destinație: pentru asigurarea regimului sanitar și profilaxia infecțiilor nozocomiale
Cerințe tehnice:
Acțiunea dezinfectantului:
a)virucidă,
b)bactericidă,
c)tuberculocidă
Proprietăţi:
a)cubstanța activă - clor activ 26% -32%
b) produs concentrat pulbere;
c)pentru toate formele de deșeuri medicale.
Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare)

title: Set pentru determinarea fibrinogenului

description:
Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: pentru determinarea factorilor de coagulare
Proprietăţi:
Metoda de determinare – fotocolorimetrică;
Forma de ambalare:
 Conţinutul setului:
-trombin leofilizat- 1 fl
-concentrat bufera amidozolovogo (5ml)-1fl
-plasma de control testată după fibrinogen -1fl
Prezenţa obligatorie a materialului de control normal şi pathologic.
Livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului.

title: Flacoane, tip VI

description:
Certificări: Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru ambalarea prepara-telor biomedicale din sînge şi/sau a preparatelor diagnostice din sînge.
Proprietăţi:
Volum 100 ml ± 5%.
Diametrul   gîtului  flaconului:
Exterior 34 ± 1mm;
Interior  25 ± 0,2/0,5 mm;
Diametrul flaconului: 50 ± 1 mm
Înălţimea flaconului: 105 ± 1,2 mm;
Materialul de bază – sticlă transparentă neutră, clasa I, gradaţie pronunţată de nivel a volumului;
Rezistent la temperatura plus 180°C;
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, valabilitate).
Prezența mostrei: 5 mostre
Certificări: Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru ambalarea prepara-telor biomedicale din sînge şi/sau a preparatelor diagnostice din sînge.
Proprietăţi:
Volum 100 ml ± 5%.
Diametrul   gîtului  flaconului:
Exterior 34 ± 1mm;
Interior  25 ± 0,2/0,5 mm;
Diametrul flaconului: 50 ± 1 mm
Înălţimea flaconului: 105 ± 1,2 mm;
Materialul de bază – sticlă transparentă neutră, clasa I, gradaţie pronunţată de nivel a volumului;
Rezistent la temperatura plus 180°C;
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie, valabilitate).
Prezența mostrei: 5 mostre

title: Clorură de bariu

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: pentru determinarea examinărilor fizico-chimice a apei  purificată/ultrapurificată.
Proprietăţi: Cristale incolore uşor solubile în apă.
Formula chimică – Ba Cl2x 2H2O
Forma de ambalare: ermetic închis, în vas sticlă sau plastic întunecat, cu eticheta pe ambalaj, pe care este necesar de a fi  indicată denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS 10326-27-9; CE 233-788-1.

title: Reagent pentru lizarea eritrocitelor în scopul enumerării leucocitelor şi hemoglobinei

description:
Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: lizarea eritrocitelor  în scopul enumerarii leucocitelor şi hemoglobinei.
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul hematologic KX-21N, producător compania SYSMEX.
Forma de ambalare: set din 3 flacoane a cîte 500 ml fiecare, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului.

title: Material de control, de nivel scăzut,

description:
Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: pentru evaluarea rezultatului examinării realizate.
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul hematologic automat KX-21N, producător compania SYSMEX sau echivalentul acestuia.
Forma de ambalare: flacon 1,5ml, 2,5ml, 4,5ml livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului.

title: Clorura de calciu

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: pentru producerea serului standard izohemoglutinant 0AB.
Proprietăţi: soluţie cristalică, higroscopic.
Formula chimică – Ca Cl2
Forma de ambalare: ermetic închis în vas de sticlă sau de plastic, cu etichetă pe ambalaj, pe care este necesar de a fi indicată denumirea reactivului, formula chimică,data de pregătire, valabilitatea  şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS: 10043-52-4;  CE 233-140-8.

title: Sistem închis de containere de plastic pentru recoltarea și procesarea sîngelui uman donat în componente sanguine volum 450/400 ml

description:
Certificări:
- Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- Confirmarea efectuării programării la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: pentru recoltarea şi procesarea sîngelui uman donat.
Proprietăţi:
Materiale de bază ale plasticului – polivinilhlorid și dietilftalat;
Containerul pentru recoltarea sîngelui – volum de 450 ml asigurat cu soluţie anticoagulantă;
Containerul pentru transferul componentului sanguin – volum de 400 ml;
Containerul pentru transferul componentului sanguin:
a) 1 la număr;
b) cu un volum de 400 ml;
Containerele vor fi asigurate cu:
a) două orificii, în partea superioara, pentru fixarea acestuia în presele de separare a dispozitivului de separare în componente sanguine;
b) două racorduri, în partea superioară pentru conexiunea la sistemul de transfuzie;
c) fante pe părțile laterale, bine stanate și decupate, pentru fixarea tubulaturei pilot a acestuia;
d) fantă pe partea inferioară, pentru suspendarea containerului în suportul de transfuzie.
Soluţia anticoagulantă –  va conţine citrat de natriu, fosfat, adenină şi dextroză în volum de 63ml;
Etichetele de fond şi marcajul  - inviolabile şi rezistente la T minus 80°C şi umiditate sporită;
Sistemul  de recoltare a probei sanguine de laborator:
a) pentru eprubetă vacum;
b) dotată cu holder şi ac;
c) integrat în sistemul închis şi steril al tubulaturii de recoltare;
d) asigurate cu clame;
e) amplasat pe tubulatura de recoltare pînă la ramificarea racordului Y care va  conține :
Tubulatura de prelevare a sîngelui de donator cu 10 segmente aliatorii  și cod numeric de  identificare a acestora ;
Tubulaturile de transfer a componentelor sanguine asigurat cu   lungimea tubulaturii de transfer nu mai mică de 40 cm,  prezența codului numeric de  identificare a acestora și asigurat cu clamă.
f) utilizare ulterioară inofensivă – obligatoriu prezent.
Forma de ambalare: fiecare unitate ambalată separat, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot/serie, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare) şi prezenţa notificărilor „DE UZ UNIC”, „STERIL”. Datele de identitate expuse pe ambalaj vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta containerului.
Prezența mostrei: 5 unități

title: Pesar flip-off (2134) tip IV

description:
Certificări:  Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru fixarea dopurilor de cauciuc de pe gîtul flacoanelor cu preparate biomedicale din sînge.
Proprietăţi:
Materialul de bază:
a) componenta 1 – aluminiu;
b) componenta 2 - plastic (polipropilen);
Dimensiuni pesare: fixare dop cu diametru  - 34 mm.
Tip:flip-off
pregătite pentru sterilizare (RS) sau sterile
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie).
Prezența mostrei: 5 unități

title: Set de reagenţi pentru determinarea activităţiilor factorului VIII la componentele sanguine

description:
Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: pentru determinarea activităţii factorului VIII în ser/plasma umană de donator şi preparate sanguine;
Proprietăţi: Setul va conţine obligatoriu toate componentele necesare pentru determinarea activităţii factorului VIII în ser/plasma umană de donator şi preparate sanguine.
Activitatea Factorului VIII în plasma de calibrare – inclusiv  80 % şi mai mare;
Coeficient de variaţie  a rezultatului de apreciere a factorului VIII – nu mai mare 10%;
Variaţia indicelui de activitate a factorului VIII faţă de indicatorul constatat  în testare – nu mai mare 10%;
Forma de ambalare: livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului

title: Potasiu permanganat, 0,1N

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: pentru  determinarea examinărilor fizico-chimice a apei  purificată/ultrapurificată.
Proprietăţi: Cristale intunecate de culoare roşu violet, solubil în apă, chimic curat.
Formula chimică – KMnO4
Concentraţie: 0,1N
Tip -fixonal
Forma de ambalare: ermetic închis, în vas de sticlă, cu eticheta pe ambalaj, pe care este necesar de a fi indicată denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS 7722-64-7; CE 231-760-3.

title: Tub tip I

description:
Certificări: Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru conexiune la sistemul de filtrare a preparatelor şi soluţiilor.
Proprietăţi:
Tub de silicon de uz farmaceutic.
Dimensiuni:
a)diametrul intern – 9,5 mm.
b)diametrulextern  - 15,9 mm.
Rezistent la reagenţi chimici.
Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, condiţii de păstrare).
Prezenta mostrei obligatoriu cel putin 1 metru de tub

title: Solutie pentru spalarea sistemuli de detecție

description:
Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM;
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui;
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia. Destinaţie: pentru spalarea  sistemului de detectie pentru efectuarea testelor prin metoda  ECLIA.
Proprietăţi:
a)spala sistemul de tuburi si celulel de masurare;
b)gata de utilizare;
c)compatibil cu analizatorul automat Cobas e601;
Forma de ambalare: setul din 2 butelii a câte 2 lit, livrat în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot/serie, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului

title: Test Proba cu Timol

description:
Certificare:
Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor  medicale.
prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: pentru aprecierea indicilor biochimici în sîngele uman.
Proprietăţi:
Metoda de determinare – fotometrică fermentativă
Tipul reagentului - Lichid necesită etapă de pregătire
Material pentru investigaţii - ser/plasmă umană, plasma EDTA.
Forma de ambalare: Flacoane cu volumul de 11 ml, livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setulu

title: Hidroxid de sodiu

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: pentru determinarea examinărilor fizico-chimice în corecția pH-ului pentru controlul calității preparatului biomedical din sînge;
Proprietăţi: bucăţi higroscopice sau formă cilindră, de culoare albă, chimic curat,
Concentraţie: nu mai puţin de 95%;
Forma de ambalare: ermetic închis, în vas de sticlă întunecat sau de plastic, cu eticheta pe ambalaj, pe care este necesar de a fi  indicată denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.
Număr:CAS 1310-73-2;  CE  215-185-5.

title: Detergent pentru îndepărtarea resturilor de lizant, reziduri celulare, proteine

description:
Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: curăţirea sistemului hidraulic al analizatorului.
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul hematologic automat KX-21N, producător compania SYSMEX, sau echivalentul acestora.
Forma de ambalare: flacon 50 ml, livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului.

title: Definilamin

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: Pentru examinări de laborator.
Proprietăţi: Cristale albe, cu miros puţin caracteristic insolubil în apă, solubil în alcool.
Formula chimică – C6H5NHC6H5.
Forma de ambalare: ermetic închis, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS 122-39-4.

title: Pentru dezinfecţia articolelor de uz medical, ainstrumentariului medical şi articolelor medicale cu semnificaţie epidemiologic sporită

description:
Certificări:
-confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia;
-certificatul de înregistrare de stat/avizare sanitară a produsului biodistructiv și/sau eliberat de autoritatea națională competentă în domeniu și/sau cerificat de înregistrare în Registrul de stat a dispozitivelor medicale emis de Agenția Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale;
- certificate CE și/sau SM  șin /sau declarația de conformitate în funcție de evaluarea conformității, cu anexele corespunzătoare  confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului
- certificate ISO 13485 și /sau ISO 9001 – confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului;
- fișa tehnică de securitate a produsului chimic – copie sau original – în limba de circulație internațională și traducerea în limba romînă, confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot
-instrucțiunea de utilizare a produsului, în limba engleză sau rusă inclusive cu traducerea în limba de stat la livrare, copies au original confirmată prin semnătura și ștampila participantului
Destinație: pentru asigurarea regimului sanitar și profilaxia infecțiilor nozocomiale
Cerințe tehnice:
Acțiunea dezinfectantului:
a)virucidă
b)bactericidă,
c)tuberculocidă,
d)fungicidă,
e)sporicidă
Proprietăţi:
a) substanța activă: peroxid de hidrogen de la 30%-40%
b) produs concentrat lichid
c) utilizare simultan pentru dezinfecţie  și  prelucrare
Expoziția: 120 minute
Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare)

title: Test pentru determinarea anticorpilor anti-HCV, tip II

description:
Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM;
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui;
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia. Destinaţie: pentru examinarea sîngelui de donator la marcheri infecţii hemotransmisibile -  hepatita virala C.
Proprietăţi:
Tip reacţie:
a)imunochimica cu detectie prin electrochemiluminiscenta (ECLIA);
b)determinarea calitativa a anticorpilor la virusul hepatitei C  în ser/plasmă umană.;
b)compatibil cu analizatorul automat Cobas e601;
Testul va include peptide si antigeni recombinati formati de nucleu, proteine NS3 si NS4;
Sensibilitatea diagnostică  - 100%.
Specificitatea diagnostică  - 99,84% şi mai mare.
Durata procesului de testare, inclusiv a perioadei de incubare - pînă la 18 minute.
Asigurat cu control de calitate pentru evaluarea menținerii performantei testului.
Include calibrator, în cantităţi suficiente numărului indicat de teste, conform instrucţiunii de utilizare  a produsului.
Calibratorul va detine certificat de trasabilitate.
Rezultatele se evaluează automat de software prin compararea semnalului electrochemiluminiscent cu semnal de nivel discriminatoriu (cut-off), masurat anterior prin calibrare.
Forma de ambalare: setul livrat în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot/serie, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului.

title: Dopuri,  tip I

description:
Certificări: - Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru etanşarea flacoanelor cu preparate biomedicale din sînge şi/sau preparate diagnostice din sînge.
Proprietăţi:
Materialul de bază:
a)cauciuc siliconat, tip I  pentru destinaţie medicală;
b) compatibil cu preparate biomedicale din sînge;
Rezistent la temperatura plus 132°, pregătite pentru sterilizare.
Dimensiunile dopului:
a)diametrul interior al gitului flaconului - 12,5 mm.
b)diametrul exterior al gîtului flaconului -  20,0 mm;
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie), termenii de valabilitate, condiţii de păstrare.
Prezența mostrei: 5 mostre

title: Dezinfecţia suprafețelor cu semnificație epidemiologică cît și alte tipuri de suprafețe        (alternativa 2)

description:
Certificări:
confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia;
-certificatul de înregistrare de stat/avizare sanitară a produsului biodistructiv și/sau eliberat de autoritatea națională competentă în domeniu și/sau cerificat de înregistrare în Registrul de stat a dispozitivelor medicale emis de Agenția Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale;
- certificate CE și/sau SM  șin /sau declarația de conformitate în funcție de evaluarea conformității, cu anexele corespunzătoare  confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului
- certificate ISO 13485 și /sau ISO 9001 – confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului;
- fișa tehnică de securitate a produsului chimic – copie sau original – în limba de circulație internațională și traducerea în limba romînă, confirmată prin aplicarea semnăturii și ștampilei Participantului
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot
-instrucțiunea de utilizare a produsului, în limba engleză sau rusă inclusive cu traducerea în limba de stat la livrare, copies au original confirmată prin semnătura și ștampila participantului
Destinație: pentru asigurarea regimului sanitar și profilaxia infecțiilor nozocomiale
Cerințe Tehnice:
Acțiunea dezinfectantului:
a)virucidă
b)bactericidă,
c)tuberculocidă,
d)fungicidă,
e)sporicidă
Proprietăţi:
a)substanţă activă: clorură de alchidimetilbenzil amoniu, aldehidă glutarică
b)produs concentrat lichid;
Expoziția: pînă la 30 minute
Forma de ambalare: livrate în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare)

title: Flacoane, tip VII

description:
 Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;Certificări: Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru ambalarea prepara-telor biomedicale din sînge şi/sau a preparatelor diagnostice din sînge.
Proprietăţi:
rezistent la temperatura plus 180°C.
Volum 250 ml ± 5%
Diametrul   gîtului  flaconului:
Exterior 34 ± 1mm;
Interior  25 ± 0,2/0,5 mm;
Diametrul flaconului: 58 ± 1,2 mm
Înălţimea flaconului: 60 ± 1,6 mm;
Materialul de bază – sticlă medicală, neutră, incoloră, gradat sau cu gradaţie de nivel a volumului;
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie).
Prezența mostrei: 5 unități
Certificări: Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru ambalarea prepara-telor biomedicale din sînge şi/sau a preparatelor diagnostice din sînge.
Proprietăţi:
rezistent la temperatura plus 180°C.
Volum 250 ml ± 5%
Diametrul   gîtului  flaconului:
Exterior 34 ± 1mm;
Interior  25 ± 0,2/0,5 mm;
Diametrul flaconului: 58 ± 1,2 mm
Înălţimea flaconului: 60 ± 1,6 mm;
Materialul de bază – sticlă medicală, neutră, incoloră, gradat sau cu gradaţie de nivel a volumului;
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie).
Prezența mostrei: 5 unități

title: Material de control, nivel înalt,

title: Set pentru determinarea glucozei

title: Acid clorhidric concentrat

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a - produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru fracţionarea albuminei şi imunoglobulinilor, polibiolinei la corecţia  PH –ului.
Proprietăţi: lichid incolor sau slab gălbui cu miros puternic înţepător, chimic curat,concentraţie nu mai mic de 37%.
Formula chimică – HCl
Forma de ambalare: ermetic închis în vas de sticlă întunecat sau de plastic,cu etichetă pe ambalaj,pe care este necesar de a fi indicată denumirea reactivului,formula chimică,data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS: 7647 – 01 - 0; CE 231-595-7

title: Flacoane, tip VIII

description:
Certificări: Certificatul/Certificatele de conformitate CE sau SM, Declarația de conformitate CE sau SM.
Prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- Confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
Destinaţie: pentru ambalarea prepara-telor biomedicale din sînge şi/sau a preparatelor diagnostice din sînge.
Proprietăţi:
Volum  450 ml ± 5%.
Diametrul  gîtului  flaconului:
Exterior 34 ± 1mm;
Interior  25 ± 0,2/0,5 mm;
Diametrul flaconului: 79 ± 1,2 mm
Înălţimea flaconului: 165 ± 1,6 mm;
Materialul de bază:
a)sticlă transparentă neutră;
b)clasa I;
c)gradaţie pronunţată de nivel a volumului.
Rezistent la temperatura plus 180°C;
Forma de ambalare: livrat în ambalaj, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire produs, număr lot/serie,valabilitate).
Prezența mostrei: 5 unități

title: Acid tricloracetic

description:
Certificare:
Fişa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH).
confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: Pentru examinări de laborator.
Proprietăţi: Solid, incolor, miros înţepător.
Formula chimică – CCl3COOH
Forma de ambalare:  ermetic închis, etichetare conform cu Directivele EC (denumirea reactivului, formula chimică, data de pregătire, valabilitatea şi condiţiile de păstrare.
Număr CAS 76-03-9; CE 200-927-2.

title: Material de control, nivel normal

description:
Certificare:
- Declarația de conformitate CE sau SM și înregistrarea în Registrul de Stat al Dispozitivelor medicale.;
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului.
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui.
Destinaţie: pentru evaluarea rezultatului examinării realizate.
Proprietăţi: compatibil cu analizatorul hematologic automat KX-21N, producător compania SYSMEX sau echivalentul acestuia.
Forma de ambalare: flacon 1,5ml, 2,5ml, 4,5ml livrate în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot, seria, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe eticheta flaconului.

title: Sorbit

description:
Certificare:
- Fișa tehnică de securitate conform  Regulamentului CE nr.1907 din 18 decembrie 2006 (REACH)
- confirmare că produsul va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia
-confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă
Destinaţie: pentru pregătirea conservantului Koncenco
Proprietăţi: pulbere de culoare albă, chimic curată.
Formula chimică – C6H14O6
Forma de ambalare: ermetic închis în vas de sticlă întunecat sau de plastic, cu etichetă pe ambalaj,pe care este necesar de a fi indicată denumirea reactivului,formula chimică,data de pregătire, valabilitatea  şi condiţiile de păstrare
Număr CAS: 14431-43-7; CE 200-075-1

title: Solutie pentru spalari intercurente

description:
Certificat de conformitate (marcaj național de conformitate SM sau marcaj european de conformitate CE) sau declaraţie în funcţie de evaluarea conformităţii sau certificat de înregistrare a dispozitivului medical în Republica Moldova, eliberat de AMDM;
- prezenţa instrucţiunii de utilizare a produsului, în limba de stat, în care se confirmă cerințele produsului;
- confirmarea prezentării certificatului de calitate pentru fiecare lot la fiecare tranşă;
- confirmarea efectuării programării mersului reacţiilor de testare şi examinare de laborator la echipamentul existent în Centrele de Transfuzie a Sîngelui;
- confirmarea precum la livrare termenul de valabilitate a produsului va fi nu mai mic de 80% din termenul total de valabilitate a acestuia. Destinaţie: spalarea sistemului la schimbarea lotului de reactiv, evitarea incrucisarii reagentilor, pentru efectuarea testelor prin metoda  ECLIA
Proprietăţi:
a)solutie detergenti cu KOH,
b)gata de utilizare; compatibil cu analizatorul automat Cobas e601.
Forma de ambalare: set de 840ml livrat în ambalaj securizat, marcat şi etichetat de producător cu menţionarea datelor de identitate (denumire, număr lot/serie, termenii de valabilitate, condiţii de păstrare). Datele de identitate expuse pe cutie vor coincide în mod obligator cu cele de pe etichetele fiecărei componente a setului

description: Dopuri, tip III

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Toxin stafilococic

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Flacoane, tip II

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Dezinfecţia suprafețelor cu semnificație epidemiologică cît și alte tipuri de suprafețe        (alternativa 2)

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Solutie pentru spalari intercurente

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Sistem închis de containere de plastic pentru recoltarea și procesarea sîngelui uman donat în componente sanguine volum 450/400 ml

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Acid de oxalat, 0,1N

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Tub tip I

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Standard turbiditate Mc Farland 1UN

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Reagent Bilirubină

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Test Proba cu Timol

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Dezinfecţia  deșeurilor medicale

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Set consumabile pentru realizarea plasmaferezei

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Amoniac, 10%

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Nitrat de argint

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Con, tip VIII

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Caprilat de sodiu

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Material de control, nivel normal

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Flacoane, tip VII

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Dopuri,  tip II

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Acid clorhidric concentrat

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Dopuri,  tip I

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Acid acetic glacial

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Solutie pentru generarea semnalului

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Ace getabile pentru seringi

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Liniment sintomicină 10%

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Flacoane, tip V

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Set de consumabile  pentru metoda ECLIA

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Garou

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Standard titru pH metru

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Indicator   chimic, tip III

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Pesar flip-off (2134) tip IV

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Flacoane, tip I

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Citrat de sodiu

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Clorura de calciu

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Test pentru determinarea AgHBs, tip II

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Sulfat de cupru

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Dezinfecţia igienică şi chirurgicală a mîinilor

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Azid de sodiu

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Clorură de bariu

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Calibrator pentru examinări biochimice

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Set pentru determinarea glucozei

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Tampon steril

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Material de control, de nivel scăzut,

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Pentru dezinfecţia articolelor de uz medical, ainstrumentariului medical şi articolelor medicale cu semnificaţie epidemiologic sporită

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Magniţi

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Indicator chimic, tip I

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Acid tricloracetic

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Azopiram

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Potasiu permanganat, 0,1N

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Anatoxină antistafilococică

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Acetat de sodiu

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Pipete Pauster

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Furtun tip V

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Material de control, nivel înalt,

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Set pentru electroforeză

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Indicator   chimic, tip V

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Hidroxid de sodiu

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Eprubetă, tip III

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Clorura de sodiu

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Clorură de cobalt

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Flacoane, tip VIII

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Standard alfastafilalizin

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Cuvă, tip I

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Glicerină

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Carbonat de calciu

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Acid aminoacetic (glicocol, glicină)

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Reagent Proteina totală

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Set pentru determinarea fibrinogenului

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Definilamin

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Flacoane, tip VI

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Tampon mare îmbibat cu alcool

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Eprubetă, tip VI

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Monofosfat de potasiu

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Pesar flip-off (2120) tip V

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Dezinfecţia suprafețelor cu semnificație epidemiologică cît și alte tipuri de suprafețe        (alternativa 1)

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Tub Eppindorf, tip I

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Indicator chimic, tip II

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Sorbit

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

title: Planning Notice

title: exemplu-tabel-excel (medicamente).xlsx

description: Caiet de sarcini

title: documentatia standard medicamente.pdf

description: DOCUMENTAŢIA STANDARD

rationale: General change of Contract Notice

description: Contracting process is planned

description: Produse farmaceutice

name: Centrul Național de Transfuzie a Sîngelui

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

legalName: Centrul Național de Transfuzie a Sîngelui

Ecochimie

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

IM Becor SRL

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

FSP DAC-SpectroMed

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

Mic-Tan SRL

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

GBG-MLD SRL

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

Sanmedico

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

ICS "Farmina" SRL

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

project: Procurarea de Medicamente și produse consumabile

title: Responsabilități generale

notes: Nr. max. de zile pentru informarea prinvind invocarea forței majore

notes: Nr. max. de pentru notificarea despre intenția de reziliere

notes: Nr. max. de zile pentru răspunsul la notificarea despre intenția de reziliere

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Liniment sintomicină 10%

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Eprubetă, tip VI

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Tulpini de referință pentru Bacillus subtilis

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Tub Eppindorf, tip I

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Anatoxină antistafilococică

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Material de control, de nivel scăzut,

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Acid tricloracetic

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Reagent Bilirubină

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Tampon îmbibat cu soluție dezinfectantă cu conținut de iod

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Tub tip I

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Reagent Proteina totală

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Indicator chimic, tip I

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Solutie pentru inlaturarea particuleleor aferente

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Tulpini de referință pentru Candida albicans

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Tulpini de referință pentru Pseudomonas aerogenosa

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Test pentru determinarea anticorpilor anti Treponema Pallidum, tip II

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Reagent pentru lizarea eritrocitelor în scopul enumerării leucocitelor şi hemoglobinei

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Solutie pentru spalari intercurente

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Sulfat de cupru

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Hidroxid de sodiu

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Garou

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Pipete Pauster

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Indicator chimic, tip II

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Detergent pentru îndepărtarea resturilor de lizant, reziduri celulare, proteine

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Dopuri,  tip I

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Flacoane, tip I

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Indicator   chimic, tip V

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Indicator   chimic, tip III

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Nitrat de argint

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Standard alfastafilalizin

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Acid aminoacetic (glicocol, glicină)

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Test pentru determinarea anticorpilor anti-HCV, tip II

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Set de reagenţi pentru determinarea activităţiilor factorului VIII la componentele sanguine

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Acid de oxalat, 0,1N

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Standard titru pH metru

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Acid acetic glacial

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Clorură de cobalt

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Clorura de sodiu

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Acetat de sodiu

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Tulpini de referință Staphylococcus aureus

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Tulpini de referință pentru Esherichia Coli

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Furtun tip V

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Test pentru determinarea AgHBs, tip II

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Reagent pentru diluarea tuturor fracţiilor celulare

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Con, tip VIII

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Citrat de sodiu

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Material de control, nivel normal

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Glicerină

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Caprilat de sodiu

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Potasiu permanganat, 0,1N

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Material de control, nivel înalt,

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Standard turbiditate Mc Farland 1UN

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Carbonat de calciu

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Eprubetă, tip III

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Definilamin

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Solutie pentru generarea semnalului

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Clorura de calciu

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Clorură de bariu

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Dopuri,  tip II

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Pesar flip-off (2120) tip V

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Set de consumabile  pentru metoda ECLIA

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Test Proba cu Timol

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Solutie pentru spalarea sistemuli de detecție

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Set pentru determinarea fibrinogenului

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Tampon mare îmbibat cu alcool

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Acid clorhidric concentrat

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Test pentru determinartea simultană a Ag HIV-1 p24 si abticopilor anti-HIV1/anti-HIV2, tip II

description: Produsele diagnostice, reagenţii de laborator, materialele consumabile, dezinfectanți necesare în activitatea Centrului Național de Transfuzie a Sângelui pentru anul 2019