status: withdrawn

title: termoizolare orhei gradinitadv7.semnat.pdf

description: Devizul 7

title: decizie1.signed.pdf

description: Decizie

title: duae 2 coala orhei.semnat.pdf

description: Duae

title: duae 2-14.semnat.pdf

description: Duae

title: decizie2.signed.pdf

description: Decizie

title: licenta1.signed.pdf

title: oferta orhei primaria.semnat.pdf

description: Oferta Financiara

title: declarat lista lucrarilor 2018.semnat (1).pdf

description: Declaratie experienta similara

title: grafic executie orhei.semnat.pdf

description: Grafic de executie

title: raport financiar 2018 bioenerg.semnat.pdf

description: Raport financiar

title: duae 1 coala orhei.semnat (1).pdf

description: Duae

title: lista subcontractantilor 2019.semnat (1).pdf

description: Lista subcontractantilor

title: dotari utilaj 07.01.signed.pdf

description: Dotari utilaj

title: informatii generale 2019.semnat.pdf

description: Informatii generale

title: lichiditate generala 2.2019.semnat (1).pdf

description: Lichiditate generala

title: declaratie conduita etica orhei.semnat.pdf

description: Declaratie conduita etica

title: declaratie art.18 orhei neincadrare.semnat.pdf

description: Declaratie art.18

title: dotari personal 07.01.signed.pdf

description: Dotari personal

title: contracte similare copii.semnat.pdf

description: Contracte similare

title: garantia bancara orhei.semnat.pdf

description: Garantia bancara

title: aviz 2020.semnat.pdf

description: aviz Inspectia de Stat

title: contract hajdeu cahul imvilpez.semnat.pdf

description: Contract experienta

title: cerificat atestare tehnico-profesionala.semnat.pdf

description: Certif atestare tehnico-stiintifica

title: certifi fisc 17.05.semnat.pdf

description: Certif fisc

title: termoizolare orhei gradinita а3 а5.semnat.pdf

description: Devizele 3,5

title: 14 cerificat inregistrare.semnat.pdf

title: 7 f-3.6 conduita etica.semnat.pdf

title: 14 extras izodromgaz.semnat.pdf

title: 1 duae orhei.semnat.pdf

title: 13 aviz ast.semnat.pdf

title: 1. duae (fara subcontractanti).semnat.pdf

title: Lucrări de reparație a blocurilor grădiniței nr. 2 cu termoizolarea pereților și amenajarea teritoriului

description: Lucrări de finisare a construcţiilor

streetAddress: str. V. Mahu 160

description: Orhei

description: MOLDOVA

description: mun.Orhei

title: Planning Notice

title: duae.semnat.pdf

title: duae.doc

title: caiet de sarcini.semnat.pdf

documentType: technicalSpecifications

title: documentatia_standard_lucrari.semnat.pdf

title: anunt_de_participare.semnat.pdf

title: duae.semnat.pdf

title: anunt_de_participare.semnat.pdf

title: caiet de sarcini.semnat.pdf

title: 18 apr 2019,13:11

answer: Norma medie pentru șarpantă este de circa 3m3 lemn pentru 100m2. Pentru astereală 0.52 m3 pentru 100 m2. Cazanul nu face parte din lucrările de construcții

description: Buna ziua ,solicitam normele la sarpante si asterala din lemn.Cazan de perete Termona este numai indicat ca utilaj,dar instalarea lipseste.

title: 18 apr 2019,14:50

answer: 4 cm

description: Buna ziua,pentru poz.85,121,93 solicitam grisimea la pavaje.

title: 18 apr 2019,15:32

answer: În acoperiș sunt 7 lucarne unde consumul de lemn este mai mare decât în acoperișul în patru scurgeri

description: Buna ziua,poz.67,68 din deviz nu corespunde la volumul de asterala si streasina 516 m2,este marit volumul.

title: DUAE in format word

answer: este anexat (pen-ultimul doc)

description: Buna ziua, solicitam respectuos publicarea DUAE-ului in format word, pentru a putea fi completat si de catre participantii la procedura de achizitii publice.

title: Garantie pentru Oferta

answer: 2 procente

description: CIte procente garantie pentru oferta ?

rationale: S-a modificat caietul de sarcini și urmează a fi inițiată o nouă procedură

description: Contracting process is planned

description: Lucrări de finisare a construcţiilor

mainProcurementCategory: works

procurementMethodDetails: Licitație deschisă

Primăria mun. Orhei

roles: payer procuringEntity buyer funder

description: Orhei

description: MOLDOVA

description: mun.Orhei

legalName: Primăria mun. Orhei

Hiperteh

streetAddress: str. Puskin, 44 of. 18

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

legalName: Hiperteh

Bioenerg Construct

streetAddress: str. Miron Costin 13/2

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

legalName: Bioenerg Construct

Izodromgaz

streetAddress: str. Ialoveni 2

description: Ialoveni

description: MOLDOVA

description: or.Ialoveni

5AQ INVEST SRL

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

SRL CLEMANTIN

description: mun.Bălţi

description: MOLDOVA

description: mun.Bălţi


currency: MDL

status: disqualified

title: duae_onco.semnat (1).pdf

title: forma_4_1  .semnat.pdf

title: formular  4_2.semnat.pdf

title: 3.1.semnat (17).pdf

title: certificat de la fisc valabil 08_03_2019.semnat.pdf

title: garantie de oferta.semnat (6).pdf

title: documente  tender.semnat (9).pdf

title: aut psih_cert inreg_ lic farm_lic dispoz_ cont banc_lista fondator_ raport financiar.semnat.pdf

status: pending

title: аспаркам-здоровье, сертификат регистрации.semnat.pdf

title: ordin de plata2.semnat.pdf

documentType: submissionDocuments

title: ordin de plata1.semnat.pdf

title: gmp_2017 zdorovie.semnat.pdf

title: lipsa restantelor 09.03 semnat.pdf

title: ordin de plata1.semnat.pdf

title: licenta ics farmina srl semnat.pdf

title: formular f3.3.semnat.pdf

title: rechizite bancare mobias(5).semnat.pdf

title: duae.semnat.pdf

title: баланс 2018 фармина.semnat.pdf

title: extras farmina-1.semnat.pdf

title: specificatiile tehnice 3.1.semnat.pdf

title: specificatiile tehnice 3.4.semnat.pdf

title: termenul de valabilitate.semnat.pdf

title: specificatiile tehnice 3.5.semnat.pdf

title: f4.1.semnat.pdf

title: lista fondatorilor.semnat.pdf

title: f4.2.semnat.pdf

title: ordin de plata2.semnat.pdf

status: valid

title: certificat de atribuire a contului bancar.semnat (3).pdf

title: formularul f3.5.semnat (3).pdf

title: certificat de inregistrare.semnat (3).pdf

title: specificatii tehnice (f4.1).semnat (1).pdf

title: oncotar certif cpp.semnat.pdf

title: garantie pentru oferta.semnat (1).pdf

title: scris. de garantie a term. de valabilitate.semnat.pdf

title: raportul  financiar.semnat.pdf

title: formularul f3.4.semnat (3).pdf

title: formularul duae.semnat.pdf

title: oncotar certif.gmp.semnat.pdf

title: licenta de activitate.semnat (4).pdf

title: specificatii de pret (f4.2).semnat (1).pdf

title: certificat privind lipsa datoriilor.semnat (3).pdf

title: lista fondatorilor.semnat (3).pdf

title: formularul f3.3.semnat (3).pdf

title: formularul ofertei (f3.1).semnat (1).pdf

title: formular  4_2.semnat.pdf

title: garantie de oferta.semnat (6).pdf

title: 3.1.semnat (17).pdf

title: documente  tender.semnat (9).pdf

title: forma_4_1  .semnat.pdf

title: duae_onco.semnat (1).pdf

title: gmp orion, merck, temodal.semnat.pdf

title: duae_medicamente ioncologic 2019.signed.pdf

description: Duae_medicamente ioncologic 2019

title: f3_1.signed.pdf

description: FORMULARUL OFERTEI

title: f4_1.signed.pdf

description: Specificaţii tehnice (F4.1)

title: licenta.signed.pdf

description: licenta

title: garantie bancara.signed.pdf

description: Garantie bancara

title: scrisoare termen solicitat.signed.pdf

description: Scrisoare termen

title: cerificat de inregistrare.signed.pdf

description: cerificat de inregistrare

title: f3_4.signed.pdf

description: DECLARAŢIA PRIVIND CONDUITA ETICĂ ŞI NEIMPLICAREA ÎN PRACTICI FRAUDULOASE ŞI DE CORUPERE (F3.4)

title: f3_5.signed.pdf

description: DECLARAŢIE PRIVIND SITUAŢIA PERSONALĂ A OPERATORULUI ECONOMIC (F3.5)

title: gmp bendamustin.signed.pdf

description: gmp bendamustin

title: f3_3.signed.pdf

description: FORMULAR INFORMATIV DESPRE OFERTANT

title: cpp representative bendamustin.signed.pdf

description: Certificatului de Înregistrare a Medicamentului bendamustin

title: certificat de atribuire a contului bancar.signed.pdf

description: certificat de atribuire a contului bancar

title: lista fondatorilor esculap.signed.pdf

description: Lista fondatorilor

title: f4_2.signed.pdf

description: Specificații de preț (F4.2)

title: certificat inspectoratul de fiscal.signed.pdf

description: certificat inspectoratul de fiscal

title: sf 2017.signed.pdf

description: Raportul Finciar

title: formular  4_2.semnat.pdf

title: documente  tender.semnat (9).pdf

title: 3.1.semnat (17).pdf

title: duae_onco.semnat (1).pdf

title: garantie de oferta.semnat (6).pdf

title: forma_4_1  .semnat.pdf

title: 3.1.semnat (17).pdf

title: documente  tender.semnat (9).pdf

title: gmp medac,wedel till 19.10.20 с переводом.semnat.pdf

title: duae_onco.semnat (1).pdf

title: forma_4_1  .semnat.pdf

title: garantie de oferta.semnat (6).pdf

title: formular  4_2.semnat.pdf

title: f3.1.semnat.pdf

title: f4.1.semnat.pdf

title: duae.semnat.pdf

title: f3.3.semnat.pdf

title: scrisoare termen.semnat.pdf

title: f3.4.semnat.pdf

title: lipsa restantilor.semnat.pdf

title: doc.semnat.pdf

title: garantia bancara.semnat.pdf

title: f3.5.semnat.pdf

title: gmp.semnat.pdf

title: f4.2.semnat.pdf

title: cert. exist.conturilor.semnat.pdf

title: certificat fisc.semnat (2).pdf

title: date despre participant.semnat.pdf

title: documente  tender (2).semnat.pdf

title: forma_4_1 medcare.semnat (1).pdf

title: licenta.semnat.pdf

title: garantie bancara.semnat.pdf

title: forma 4_2 (1).semnat.pdf

title: duae.semnat (2).pdf

title: bilant contabil.semnat (1).pdf

title: cert. de inregistr. a companiei.semnat.pdf

title: doc.semnat.pdf

title: f4.2.semnat.pdf

title: f3.5.semnat.pdf

title: duae.semnat.pdf

title: f3.1.semnat.pdf

title: f3.4.semnat.pdf

title: garantia bancara.semnat.pdf

title: scrisoare termen.semnat.pdf

title: lipsa restantilor.semnat.pdf

title: f4.1.semnat.pdf

title: gmp.semnat.pdf

title: f3.3.semnat.pdf

title: forma 4_2 (1).semnat.pdf

title: date despre participant.semnat.pdf

title: garantie bancara.semnat.pdf

title: cert. exist.conturilor.semnat.pdf

title: bilant contabil.semnat (1).pdf

description: bilant

title: licenta.semnat.pdf

title: certificat fisc.semnat (2).pdf

title: duae.semnat (2).pdf

title: documente  tender (2).semnat.pdf

title: forma_4_1 medcare.semnat (1).pdf

title: moldova copp - 4 products_1.semnat.pdf

title: duae_onco.semnat (1).pdf

title: documente  tender.semnat (9).pdf

title: forma_4_1  .semnat.pdf

title: garantie de oferta.semnat (6).pdf

title: formular  4_2.semnat.pdf

title: 3.1.semnat (17).pdf

title: flagship who gmp 08.02.2020.semnat.pdf

title: formular  4_2.semnat.pdf

title: garantie de oferta.semnat (6).pdf

title: duae_onco.semnat (1).pdf

title: forma_4_1  .semnat.pdf

title: 3.1.semnat (17).pdf

title: documente  tender.semnat (9).pdf

title: scrisoare termen.semnat.pdf

title: duae.semnat.pdf

title: lipsa restantilor.semnat.pdf

title: doc.semnat.pdf

title: f3.5.semnat.pdf

title: f4.2.semnat.pdf

title: gmp.semnat.pdf

title: f3.1.semnat.pdf

title: f3.3.semnat.pdf

title: f4.1.semnat.pdf

title: garantia bancara.semnat.pdf

title: f3.4.semnat.pdf

title: gmp kyowa japan.semnat.pdf

title: documente  tender.semnat (9).pdf

title: garantie de oferta.semnat (6).pdf

title: duae_onco.semnat (1).pdf

title: forma_4_1  .semnat.pdf

title: formular  4_2.semnat.pdf

title: 3.1.semnat (17).pdf

title: documente  tender.semnat (9).pdf

title: formular  4_2.semnat.pdf

title: forma_4_1  .semnat.pdf

title: duae_onco.semnat (1).pdf

title: garantie de oferta.semnat (6).pdf

title: 3.1.semnat (17).pdf

title: gmp orion, merck, temodal.semnat.pdf

title: garantie de oferta.semnat (6).pdf

title: 3.1.semnat (17).pdf

title: duae_onco.semnat (1).pdf

title: forma_4_1  .semnat.pdf

title: documente  tender.semnat (9).pdf

title: gmp fp intas pharma sez- valid till 28.01.2021.semnat (1).pdf

title: formular  4_2.semnat.pdf

title: ro_ma_idarubicina_accord_9744-9745-9746_28-02-2017.semnat.pdf

title: formular  4_2.semnat.pdf

title: 3.1.semnat (17).pdf

title: who gmp_hetero.semnat.pdf

title: duae_onco.semnat (1).pdf

title: forma_4_1  .semnat.pdf

title: garantie de oferta.semnat (6).pdf

title: documente  tender.semnat (9).pdf

title: formular  4_2.semnat.pdf

title: documente  tender.semnat (9).pdf

title: garantie de oferta.semnat (6).pdf

title: 3.1.semnat (17).pdf

title: forma_4_1  .semnat.pdf

title: duae_onco.semnat (1).pdf

title: lista fondatorilor esculap.signed.pdf

description: lista fondatorilor esculap

title: f3_3.signed.pdf

description: FORMULAR INFORMATIV DESPRE OFERTANT

title: f3_5.signed.pdf

title: f4_1.signed.pdf

title: f3_4.signed.pdf

title: sf 2017.signed.pdf

description: Raport financiar

description: certificat inspectoratul de fiscal

title: cerificat de inregistrare.signed.pdf

description: certificat de inregistrare

title: gmp leuprolide.signed.pdf

description: gmp leuprolide

title: leuprolide cpp representative.signed.pdf

description: leuprolide cpp

title: licenta.signed.pdf

description: licenta

title: garantie bancara.signed.pdf

description: garantie bancara

title: f3_1.signed.pdf

title: f4_2.signed.pdf

description: Specificatie de pret

description: duae_medicamente ioncologic 2019

title: scrisoare termen solicitat.signed.pdf

description: scrisoare termen solicitat

title: scrisoare termen solicitat.signed.pdf

title: f3_5.signed.pdf

title: f4_1.signed.pdf

title: f4_2.signed.pdf

title: lista fondatorilor esculap.signed.pdf

description: lista fondatorilor esculap

title: рп аспаркам, таблетки.signed.pdf

description: Certificat de inregistrare in tara de origine

title: f3_4.signed.pdf

title: cerificat de inregistrare.signed.pdf

description: certificat de inregistrare

title: sf 2017.signed.pdf

description: certificat inspectoratul de fiscal

title: garantie bancara.signed.pdf

description: garantie bancara

title: f3_3.signed.pdf

description: FORMULAR INFORMATIV DESPRE OFERTANT

title: f3_1.signed.pdf

description: FORMULARUL OFERTEI (F3.1)

title: licenta.signed.pdf

description: licenta.

description: Duae_medicamente ioncologic 2019

title: сертифікат gmp.signed.pdf

description: GMP

title: doc.semnat.pdf

title: f3.3.semnat.pdf

title: duae.semnat.pdf

title: f3.4.semnat.pdf

title: f4.1.semnat.pdf

title: f3.1.semnat.pdf

title: gmp.semnat.pdf

title: f3.5.semnat.pdf

title: garantia bancara.semnat.pdf

title: scrisoare termen.semnat.pdf

title: lipsa restantilor.semnat.pdf

title: f4.2.semnat.pdf

title: documente  tender.semnat (9).pdf

title: garantie de oferta.semnat (6).pdf

title: forma_4_1  .semnat.pdf

title: duae_onco.semnat (1).pdf

title: formular  4_2.semnat.pdf

title: 3.1.semnat (17).pdf

title: Achiziționarea medicamentelor necesare IMSP Institutul Oncologic pentru anul 2019

scheme: CPV

description: Produse farmaceutice

status: active

title: dita estfarm.xls

documentType: winningBid

description: Conform deciziei grupului de lucru din 21.03.2019.

statusDetails: empty

title: The contract/lot is not awarded

status: unsuccessful

description: Other reasons (discontinuation of procedure)

title: The contract/lot is not awarded

title: The contract/lot is not awarded

title: The contract/lot is not awarded

description: Produse farmaceutice

title: dita estfarm.xls

description: Produse farmaceutice

title: dita estfarm.xls

description: Produse farmaceutice

title: sanfarm-prim.xls

description: Produse farmaceutice

title: tetis.xls

title: The contract/lot is not awarded

description: Produse farmaceutice

title: tetis.xls

description: Produse farmaceutice

title: med care.xls

description: Produse farmaceutice

title: dita estfarm.xls

description: Oferta nu corespunde documentației de atribuire

description: Produse farmaceutice

title: dita estfarm.xls

description: Produse farmaceutice

title: med care.xls

description: Produse farmaceutice

title: tetis.xls

title: The contract/lot is not awarded

description: Produse farmaceutice

title: dita estfarm.xls

description: Produse farmaceutice

title: esculap-farm.xls

description: Produse farmaceutice

title: dita estfarm.xls

title: The contract/lot is not awarded

description: Produse farmaceutice

description: Trastuzumabum 150 mg ATC L01XC03. Forma farmaceutică Pulb./conc./sol. perf.. Mod de administrare i/v. Unitatea de măsură flacon.    Se acceptă medicamente autorizate în Republica Moldova.

description: Produse farmaceutice

title: dita estfarm.xls

title: Hydrochlorothiazidum + Triamterenum 25 mg + 12.5 mg

description:
Hydrochlorothiazidum + Triamterenum 25 mg + 12.5 mg
ATC C03EA01. Forma farmaceutică Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de măsură comprimat.
Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova.
Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:
1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului.
Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)
sau
2. Dovada autorizării medicamentului:
- de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA)
sau
- în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia
sau
- în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului.
În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant.
Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

ATC C03EA01. Forma farmaceutică Pulbere/sol.inj.. Mod de administrare i/v. Unitatea de măsură flacon.
Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova.
Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:
1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului.
Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)
sau
2. Dovada autorizării medicamentului:
- de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA)
sau
- în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia
sau
- în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului.
În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant.
Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Tetracyclinum 1% 5 g

title: Metamizoli natrium + Pitofenonum + Fenpiverini bromidum 500 mg + 2 mg + 0.02 mg/ml 5 ml sau 500 mg + 2 mg + 0.01 mg/ml 5 ml

title: Phenindionum 30 mg

description:
Phenindionum 30 mg
ATC B01AA02. Forma farmaceutică Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de măsură comprimat.
Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova.
Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:
1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului.
Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)
sau
2. Dovada autorizării medicamentului:
- de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA)
sau
- în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia
sau
- în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului.
În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant.
Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Leuprorelinum 3.75 mg + 1 ml

title: Bendamustinum 100 mg

title: Nitroglycerinum 5 mg/ml 2 ml

description:
Nitroglycerinum 5 mg/ml 2 ml
ATC C01DA02. Forma farmaceutică Soluție perfuzabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de măsură fiolă.
Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova.
Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:
1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului.
Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)
sau
2. Dovada autorizării medicamentului:
- de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA)
sau
- în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia
sau
- în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului.
În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant.
Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Prednisolonum 0.5% 10 g

description:
Prednisolonum 0.5% 10 g
ATC D07AA03. Forma farmaceutică Unguent. Mod de administrare extern. Unitatea de măsură tub.
Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova.
Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:
1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului.
Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)
sau
2. Dovada autorizării medicamentului:
- de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA)
sau
- în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia
sau
- în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului.
În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant.
Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Pegaspargase 750UI/ml 5ml

title: Mitomycinum 20 mg

title: Melphalanum 2 mg

description:
Melphalanum 2 mg
ATC L01AA03. Forma farmaceutică Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de măsură comprimat.
Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova.
Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:
1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului.
Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)
sau
2. Dovada autorizării medicamentului:
- de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA)
sau
- în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia
sau
- în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului.
În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant.
Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Kalii aspartas + Magnesii aspartas 158 mg + 140 mg sau 175 mg + 175 mg

title: Amphotericinum B 50 mg

description:
Amphotericinum B 50 mg
ATC J02AA01. Forma farmaceutică Liof./sol.inj.. Mod de administrare i/v. Unitatea de măsură flacon.
Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova.
Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:
1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului.
Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)
sau
2. Dovada autorizării medicamentului:
- de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA)
sau
- în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia
sau
- în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului.
În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant.
Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Cytarabinum 1000 mg/10-20 ml

title: Tretioninum 10 mg

title: Tioguaninum 40 mg

title: Temozolomidum 20 mg

title: Idarubicinum 5 mg

title: Trastuzumabum 150 mg

description:
Trastuzumabum 150 mg
ATC L01XC03. Forma farmaceutică Pulb./conc./sol. perf.. Mod de administrare i/v. Unitatea de măsură flacon.
Se acceptă medicamente autorizate în Republica Moldova.

title: Bevacizumabum 400 mg/16 ml

description:
Bevacizumabum 400 mg/16 ml
ATC L01XC07. Forma farmaceutică Soluție perfuzabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de măsură flacon.
Se acceptă medicamente autorizate în Republica Moldova.

title: Temozolomidum 5 mg

title: Amphotericinum B 100 mg/ml 20 ml

description:
Amphotericinum B 100 mg/ml 20 ml
ATC J02AA01. Forma farmaceutică Suspensie orală. Mod de administrare per os. Unitatea de măsură flacon.
Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova.
Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:
1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului.
Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)
sau
2. Dovada autorizării medicamentului:
- de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA)
sau
- în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia
sau
- în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului.
În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant.
Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Barii sulfas 100 g

description:
Barii sulfas 100 g
ATC V08BA02. Forma farmaceutică Pulbere/susp.orală. Mod de administrare per os. Unitatea de măsură plic.
Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova.
Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:
1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului.
Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)
sau
2. Dovada autorizării medicamentului:
- de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA)
sau
- în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia
sau
- în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului.
În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant.
Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Lomustinum 40 mg

title: Calcii folinas 30 mg/3 ml

description: Produse farmaceutice

streetAddress: Republica Moldova, Chişinău str. N. Testemițanu 30

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Bevacizumabum 400 mg/16 ml ATC L01XC07. Forma farmaceutică Soluție perfuzabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de măsură flacon.    Se acceptă medicamente autorizate în Republica Moldova.

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

description: Produse farmaceutice

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

title: Planning Notice

title: criterii și cerințe de calificare_medicamente pu ionco 2019.semnat.pdf

description: Criterii și cerințe de calificare

title: duae_medicamente ioncologic 2019.doc

description: DUAE în format Word

title: documentatia de atribuire_medicamente ioncologic 2019.semnat.pdf

description: Documentația de atribuire

title: model de contract_medicamente ioncologic 2019.docx

description: Model de contract în format Word

description: Documentația de atribuire

title: duae_medicamente ioncologic 2019.semnat.pdf

description: DUAE în format PDF

title: anunț de participare_medicamente ioncologic 2019.semnat.pdf

description: Anunț de participare

title: duae_medicamente ioncologic 2019.docx

description: DUAE în format Word

title: medicamente pu ioncologic 2019.xlsx

description: Lista medicamentelor solicitate în format excel

description: DUAE în format PDF

title: model de contract_medicamente ioncologic 2019.semnat.pdf

description: Model de contract în format PDF

rationale: General change of Contract Notice

description: Contracting process is planned

description: Produse farmaceutice

name: CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE

eligibilityCriteria: Regulile generale privind naționalitatea și originea, precum și alte criterii de eligibilitate sunt enumerate în Ghidul practic privind procedurile de contractare a acțiunilor externe ale UE (PRAG)

submissionMethodDetails: Lista platformelor: achizitii, ebs, licitatie, yptender

streetAddress: MD-2009, Republica Moldova, Chişinău str. Cosmescu 3

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

legalName: CENTRUL PENTRU ACHIZITII PUBLICE CENTRALIZATE IN SANATATE

ESCULAP-FARM SRL

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

ICS MedCare SRL

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

SA SANFARM-PRIM

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

DITA ESTFARM S.R.L

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

Tetis International Co. SRL

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

ICS "Farmina" SRL

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

project: Achiziționarea medicamentelor necesare IMSP Institutul Oncologic pentru anul 2019

title: Responsabilități generale

description: Condiții contractuale care reglementează responsabilitățile generale legate de ambele părți

notes: Nr. max. de zile pentru informarea prinvind invocarea forței majore

notes: Nr. max. de pentru notificarea despre intenția de reziliere

notes: Nr. max. de zile pentru răspunsul la notificarea despre intenția de reziliere

title: Garanție de executare

description: Condiții contractuale care reglementează responsabilitățile generale legate de operatorul economic în ceea ce privește garanția

notes: Forma de garanţie de bună executare a contractului

title: Termeni

description: Condiții contractuale care reglementează responsabilitățile generale legate de EO în ceea ce privește calendarul

notes: Nr. max. de zile de la semnarea contractului pentru anunțarea Cumpărătorului despre disponibilitatea livrării Bunurilor şi/sau prestării Serviciilor

notes: Nr. max. de zile pentru examinarea pretenţiilor înaintate privind calitatea bunurilor şi/sau serviciilor livrate

notes: Nr. max. de zile pentru livrarea suplimentară în baza pretențiilor privind calitatea

notes: Nr. de zile după care se consideră refuz de a vinde Bunurile/Serviciile/Lucrările contractate

title: Răspundere

description: Condiții contractuale care reglementează responsabilitățile generale legate de furnizor în ceea ce privește răspunderea

notes: % de răspundere materială pentru livrarea cu întărziere

notes: % maxim de răspundere materială a Vânzătorului în cazul livrării cu întârziere

notes: % max. a penalității pentru refuzul executării contractului

title: Termeni

description: Condiții contractuale care reglementează responsabilitățile generale legate de entitatea contractantă în ceea ce privește calendarul

notes: Nr. max. de zile pentru depunerea pretențiilor privind calitatea bunurilor şi/sau serviciilor livrate

title: Răspundere

description: Condiții contractuale care reglementează responsabilitățile generale legate de entitatea contractantă privind răspunderea

notes: % de răspundere materială a Beneficiarului in caz de achitare cu întârziere

notes: % răspundere materială maximă a Beneficiarului in caz de achitare cu întârziere

title: Specificație pentru Tetracyclinum 1% 5 g ATC S01AA09. Forma farmaceutică Unguent oftalmic. Mod de administrare extern. Unitatea de măsură tub.    Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:  1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)  sau  2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau  - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia  sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

description: Informații detaliate privind obiectul achiziției

notes: Specificația tehnică propusă de Furnizor

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Mitomycinum 20 mg ATC L01DC03. Forma farmaceutică Pulbere/sol.inj.. Mod de administrare i/v. Unitatea de măsură flacon.    Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:  1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)  sau  2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau  - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia  sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Idarubicinum 5 mg ATC C03EA01. Forma farmaceutică Pulbere/sol.inj.. Mod de administrare i/v. Unitatea de măsură flacon.    Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:  1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)  sau  2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau  - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia  sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Temozolomidum 20 mg ATC L01AX03. Forma farmaceutică Capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de măsură capsulă.    Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:  1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)  sau  2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau  - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia  sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Tioguaninum 40 mg ATC L01BB03. Forma farmaceutică Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de măsură comprimat.    Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:  1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)  sau  2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau  - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia  sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Trastuzumabum 150 mg ATC L01XC03. Forma farmaceutică Pulb./conc./sol. perf.. Mod de administrare i/v. Unitatea de măsură flacon.    Se acceptă medicamente autorizate în Republica Moldova.

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Temozolomidum 5 mg ATC L01AX03. Forma farmaceutică Capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de măsură capsulă.    Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:  1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)  sau  2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau  - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia  sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Tretioninum 10 mg ATC L01XX14. Forma farmaceutică Capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de măsură capsulă.    Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:  1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)  sau  2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau  - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia  sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Bendamustinum 100 mg ATC L01AA09. Forma farmaceutică Pulb./conc./sol. perf.. Mod de administrare i/v. Unitatea de măsură flacon.    Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:  1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)  sau  2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau  - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia  sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Pegaspargase 750UI/ml 5ml ATC L01XX24. Forma farmaceutică Soluție injectabilă. Mod de administrare i/v+i/m. Unitatea de măsură flacon.    Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:  1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)  sau  2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau  - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia  sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Cytarabinum 1000 mg/10-20 ml ATC L01BC01. Forma farmaceutică Soluție injectabilă. Mod de administrare s/cutan,i/v. Unitatea de măsură flacon.    Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:  1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)  sau  2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau  - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia  sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Leuprorelinum 3.75 mg + 1 ml ATC L02AE02. Forma farmaceutică pulb.+ solv./sol. inj. în seringă preump.. Mod de administrare s/cutan. Unitatea de măsură seringă preumplută.    Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:  1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)  sau  2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau  - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia  sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Lomustinum 40 mg ATC L01AD02. Forma farmaceutică Capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de măsură capsulă.    Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:  1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)  sau  2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau  - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia  sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Kalii aspartas + Magnesii aspartas 158 mg + 140 mg sau 175 mg + 175 mg ATC A12CX. Forma farmaceutică Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de măsură comprimat.    Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:  1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)  sau  2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau  - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia  sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Calcii folinas 30 mg/3 ml ATC V03AF03. Forma farmaceutică Soluție injectabilă. Mod de administrare i/v. Unitatea de măsură fiolă.    Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:  1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)  sau  2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau  - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia  sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

title: Responsabilități generale

title: Garanție de executare

title: Termeni

title: Răspundere

title: Termeni

title: Răspundere

title: Specificație pentru Metamizoli natrium + Pitofenonum + Fenpiverini bromidum 500 mg + 2 mg + 0.02 mg/ml 5 ml sau 500 mg + 2 mg + 0.01 mg/ml 5 ml ATC A03DA02. Forma farmaceutică Soluție injectabilă. Mod de administrare i/v+i/m. Unitatea de măsură fiolă.    Se acceptă medicamente autorizate și neautorizate în Republica Moldova. Pentru medicamentele neautorizate se va prezenta:  1. Certificat GMP în limba română, rusă sau engleză, valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019), cu aplicarea suplimentară a semnăturii și ștampilei Participantului. Denumirea producătorului și originea acestuia trebuie să fie identice cu cele indicate în Specificația tehnică F 4.1 și Specifația de preț F 4.2)  sau  2. Dovada autorizării medicamentului: - de către Agenția Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency - EMA) sau  - în cel puțin o țară din Spațiul Economic European sau Elveția, SUA, Canada, Japonia, Australia  sau - în țara deținătorului Certificatului de Înregistrare a Medicamentului sau Producătorului. În calitate de dovadă se va prezenta Certificatul Produsului Farmaceutic conform recomandărilor OMS (Certificate of  pharmaceutical product - CPP), valabil pentru toată perioada de livrare (pînă la 31.12.2019) sau Certificatul de înregistrare a medicamentului în țara producătorului sau deținătorului (se acceptă extrasul de pe site-ul oficial al autorității naționale competente) – documentele prezentate vor fi semnate și ștampilate de către Participant. Denumirea și specificațiile tehnice ale medicamentului ofertat și denumirea producătorului/deținătorului certificatului de înregistrare și originea acestuia vor fi identice atît în Specificația tehnică F 4.1 și Specificația de preț F 4.2, cît și în documentele confirmative.

description: Achiziționarea medicamentelor necesare IMSP Institutul Oncologic pentru anul 2019


title: achizitionarea tehnicii informationale

title: The contract/lot is not awarded

description: Other reasons (discontinuation of procedure)

title: conditioner

description: tehnica de uz casnic

variantPolicy: notAllowed

description: compiutere

description: Autovehicule

streetAddress: MUN. CHISINAU, S. TRUSENI, STR. 27 AUGUST NR.2

scheme: CUATM

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: s.Truşeni

description: conditionere

description: Autovehicule

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: s.Truşeni

description: printer

description: Autovehicule

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: s.Truşeni

title: Planning Notice

title: anunt de participare.pdf

documentType: biddingDocuments

title: anunt de participare.pdf

title: anunt de participare.pdf

title: anunt de participare.pdf

description: efectuarea  si perfectarea documentatiei medicale ,imprimarea lor.

title: anunt de participare.pdf

title: anunt de participare.pdf

description: Contracting process is planned

awardCriteria: priceOnly

electronicInvoicingPolicy: notAllowed

description: Autovehicule

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: goods

procurementMethodDetails: microValue

IMSP Centrul de Sanatate Truseni

roles: funder procuringEntity buyer payer

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: s.Truşeni

scheme: MD-IDNO

legalName: IMSP Centrul de Sanatate Truseni

project: Achizitionarea autovehicol de teren

initiationType: tender


title: mobiasbanca certificat 2019 001 semnat

title: FORMULARUL_OFERTEI_F3 1  BILATER SRLdocx-¦¦¦-¦-¦-¦¦TАTВ¦¬TА¦-¦-¦-¦- semnat

title: Lipsa restantelor fata de buget21 10 2019-05 11 2019 001 semnat

title: certificat TVA semnat

title: FORMULARUL_OFERTEI_F3 1  BILATER SRL anexa

title: FORMULARUL_OFERTEI_F3 1  BILATER SRL

title: Certificat de inregistrare  semnat

title: Decizie 1 semnat

title: Decizie semnat

title: extras.signed.pdf

title: certificat de atribuire a contului bancar.signed.pdf

title: formular 3.3.signed.pdf

description: Date despre participant

title: notificare, autorizatie.signed.pdf

title: raport financiar 2018.signed.pdf

title: specificatii tehnice 4.1.signed.pdf

title: iso-9001-2015new.signed.pdf

title: certificat de conformitate.signed.pdf

title: certificat de inregistrare.signed.pdf

title: formularul ofertei f3.1.signed.pdf

title: iso- 2015-iqnet new.signed.pdf

title: certificat.pdf

title: extras.pdf

title: oferta2.pdf

title: certificat.pdf

title: extras.pdf

title: oferta2.pdf

title: prezentare.pdf

title: prezentare.pdf

title: atestat.pdf

title: oferta1.pdf

title: oferta1.pdf

description: Operatorul economic intruneste conditiile indicate in caietul de sarcini.

statusDetails: active

description:
Achiziționarea mobilierului  conform necesităţilor IMSP Spitalul Clinic de Traumatologie şi Ortopedie anul 2019
Operatorii vor prezenta mostre

description: Mobilier

streetAddress: bd. Ștefan cel Mare 190.

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

title: Planning Notice

title: caiet mobilier.pdf

title: Specificatii

answer: 50/50 cm

description: Buna ziua. Indicati latimea la dulapul din pozitia 1

title: Suma estimativa

answer: Suma data dispunem la moment din pacate.

description: Buna ziua. Pentru cantitatea de mobilier pe care o solicitati dvstra, suma estimativa este foarte mica. Va rugam sa faceti inca odata recalcul. Multumim anticipat.

title: Specificatii

answer: da, numai nu  mai putin

description: Materialul pentru mobilier trebuie sa fie Pal melaminat de 18 mm?

title: Specificatii

answer: Standart

description: Buna ziua.Indicati dimensiunile pentru p.12 Modular de bucatarie?

title: Specificatii

answer: prezentati documentele ce va permite sa activati.

description:
Buna ziua.
Licenta de activitate in mobilier-asa document nu a exista si nici nu s-a eliberat vreodata.  Respectiv sa intelegem ca subpunctul 4 din p.7 nu este necesar?

description: Contracting process is planned

statusDetails: awarding

description: Mobilier

name: IMSP Spitalul Clinic de Traumatologie si Ortopedie

roles: procuringEntity buyer payer

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

DIGHIVA

roles: tenderer supplier

streetAddress: str. Grenoble 159/6

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

scale: micro

legalName: DIGHIVA

Ion Bulibas

streetAddress: Plaiului 2 ap3

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

scale: sme

legalName: Ion Bulibas

Utilajcom

streetAddress: st. Industriala-40

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

legalName: Utilajcom

Hiperteh

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău


title: Procurarea produselor alimentare pentru Institutia Educatie Timpurie Guguta Ghindesti sem.I an2019

title: Planning Notice

status: planning

description: Contracting process is planned

statusDetails: planning

description: Diverse produse alimentare

procurementMethodDetails: smallValue

Primaria or. Ghindesti

roles: buyer payer procuringEntity

streetAddress: str. Fabricii 3

description: Floreşti

description: MOLDOVA

description: or.Ghindeşti (r-l Floreşti)

legalName: Primaria or. Ghindesti

project: Procurarea produselor alimentare pentru Institutia Educatie Timpurie  sememstrul I an. 2020


title: garantie.signed.pdf

title: duae.signed.pdf

title: ofertafinanciara&amp;amp;tehnica.signed.pdf

title: autorizatii.signed.pdf

title: declaratii.signed.pdf

title: certificate.signed.pdf

title: certificatsfs.signed.pdf

title: certificat de conformitate - unt.semnat.pdf

title: certificat privind conturile.semnat.pdf

title: formularul ofertei f3.1.semnat.pdf

title: autorizatia sanitar veterinara.semnat.pdf

title: certificat privind lipsa datorii.semnat.pdf

title: dovada inregistrarii.semnat.pdf

title: garantia pentru oferta.semnat.pdf

title: duae.semnat.pdf

title: specificatia tehnica f4.1.semnat.pdf

title: declaratie de conformitate - unt.semnat.pdf

title: specificatai de pret f4.2.semnat.pdf

title: autorizatia unitate de transport.semnat.pdf

title: certificat fisc.semnat.pdf

title: duae.semnat.pdf

title: autorizatii.semnat.pdf

title: raport 2018.semnat.pdf

title: certificate si doc obligatorii.semnat.pdf

title: f3.1, f4.1, f4.2, garantia.semnat.pdf

title: atestare, iso, calificare.semnat.pdf

title: certificate conformitate.semnat.pdf

title: aarap ma depunere.semnat.pdf

title: aarap ma duae.semnat.pdf

title: situatii financiare vitafor srl 2018.semnat.pdf

title: Produse lactate pentru necesităţile Armatei Naţionale în anul 2019

title: Decizia de atribuire

documentType: evaluationReports

description: La poziţia „Unt din smântână dulce”, preţul cel mai scăzut a fost propus de ofertantul  SA  „Fabrica de unt din Floreşti”.

title: Unt din smântână dulce

description:
Să corespundă Reglementărilor tehnice stabilite în HG nr.611 din 05.07.2010 şi HG nr. 158 din 07.03.2019 (în vigoare din 29.09.2019), pentru produsul „Unt din smântână dulce, nesărat”.
 Conţinut minim de grăsimi - 72,5%. În ambalaj de câte 5 - 20 kg. Durata de păstrare a untului din smîntînă dulce, la temperaturi de -18 grade C, cel puţin 180 zile (informaţia să fie indicată pe ambalaj).
Condiţii de livrare:
Livrarea se va efectua cu transportul vânzătorului în garnizoana Chişinău, pe parcursul trimestrelor III - IV, în zilele de marţi, miercuri şi joi, de la ora 09:00 până la ora 16:00, în cantităţi conform cererii şefului Secţiei alimentare.
La livrare se prezintă, pentru fiecare partidă, copia certificatului sanitar - veterinar, confirmată prin ştampila umedă a solicitantului certificatului şi a ofertantului.

description: Unt din smântână dulce

description: Unt

streetAddress: str. Vasile Lupu 37

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

title: Planning Notice

title: Documentatia standard

description: Documentatia standard

documentType: contractDraft

title: Anunţ de participare.semnat

description: Anunţ de participare

documentType: tenderNotice

title: FDA.semnat

description: Fişa de date a achiziţiei

title: Specificaţii de preţ

description: Specificaţii de preţ

title: Specificaţii tehnice

description: Specificaţii tehnice

title: DUAE

description: Document Unic de Achiziţii European

documentType: eligibilityCriteria

title: Garantia

answer:
Bună ziua
Informaţia cu privire la procentul garanţiei şi datele bancare sunt reflectate în documentul „Anunţ de participare” (pct. 15,   propunerea financiară - Garanţie pentru ofertă 1% din valoarea ofertei fără TVA (F 3.2) şi pct. 35, Garanţie de bună execuţie, în mărime de 5% din valoarea contractului, inclusiv TVA, totodată informaţia dată este indicată şi în „FDA" care face parte din documentaţia standard, pct. 3.2, 3.3, 6.2 şi 6.3.
Mulţumesc

description: In documentatia standart nu este indicat procentul garantiei si datele bancare pe care poate fi transferata aceasta.

description: Contracting process is planned

description: Unt

name: AGENŢIA ASIGURARE RESURSE ŞI ADMINISTRARE PATRIMONIU A MINISTERULUI APĂRĂRII

streetAddress: şos.Hînceşti 84

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

AMAGER-COM

roles: supplier tenderer

streetAddress: str. Vasile Badiu nr.11

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

legalName: AMAGER-COM

Credoprim

streetAddress: Vasile Badiu 20

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

legalName: Credoprim

VITAFOR

streetAddress: str.Valea Bicului 5/3

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

legalName: VITAFOR

Fabrica de unt din Floresti

streetAddress: s. Vărvăreuca

description: Floreşti

description: MOLDOVA

description: s.Vărvăreuca

legalName: Fabrica de unt din Floresti

description: Unt din smântână dulce


title: 8.certificat privind lipsa datoriilor.semnat.pdf

documentType: illustration

title: 26.asocierea.semnat.pdf

title: 25. aviz inspectiei de stat in constructii.semnat.pdf

title: 25.contract de colaborare cu laborator.semnat.pdf

title: etajul vi 7.semnat.pdf

title: 13.bilant 2018 1-5.semnat.pdf

title: 15.certificat iso.semnat.pdf

title: 21.cazier juridic.semnat.pdf

title: 9.extras cis - mega nord construct srl.semnat.pdf

title: 19.contract + proces verbal, directia cultura calarasi (scoala de arte).semnat.semnat.pdf

title: 7.certificat confirmarea conturi.semnat.semnat.pdf

title: 14.disponibilitatea bani.semnat.pdf

title: 18.declaratie experienta similare.semnat.pdf

title: 1.duae.semnat.pdf

title: 18.1.lucrari executate in ultimii 5 ani.semnat.pdf

title: 2.oferta financiara.semnat.pdf

title: speranta et vi electricitate 3.semnat.pdf

title: 18.2.proces receptie agrara reparatie interioara.semnat.semnat.pdf

title: 18.2.contract+proces verbal centru sportiv de pregatire a loturilor nationale.semnat.pdf

title: 22.dotarile specifice utilajului.semnat.pdf

title: 5.declaratie pe propria raspundere.semnat.pdf

title: 20.scrisori de recomandare.semnat.pdf

title: 16.cifra medie de afaceri.semnat.pdf

title: 4.grafic de executare a lucrarilor.semnat.pdf

title: 24. diriginte santier.semnat.pdf

title: 10. licenta + anexa.semnat.pdf

title: 28.manualul calitatii mega nord.semnat.pdf

title: speranta et vi electricitate 7.semnat.pdf

title: 12.obligatiile contractantului fata de alti benefiiari.semnat.pdf

title: etajul vi 5.semnat.pdf

title: 9.certificat de inregistrare.semnat.pdf

title: 11.despre ofertant.semnat.pdf

title: 23.personalul propus.semnat.pdf

title: 19.contract + proces verbal, universitatea din taraclia.semnat.semnat.pdf

title: 18.1.declaratie experienta similare.semnat.pdf

title: 17.lichiditatea generala.semnat.pdf

title: 18.2.proces verbal de receptie finala olimpia.semnat.pdf

title: 6.3.contract + procese verbale, reparatia odai , bloc sanitar agrara semnat.pdf

title: 6.declaratie privind conduita.semnat.pdf

title: speranta et vi electricitate 5.semnat.pdf

title: 3.garantia pentru oferta.semnat.pdf

title: etajul vi 3.semnat.pdf

title: 27.perioada de garantie.semnat.pdf

title: experienta  similara.semnat.pdf

title: certificate, contract cu laborator.semnat.pdf

title: duae.semnat.pdf

title: lichiditatea generala.semnat.pdf

title: deviz  formularul 7_p30-42.semnat.pdf

title: garantia bancara.semnat.pdf

title: licenta de activitate.semnat.pdf

title: deviz  formularul 7_p01-14.semnat.pdf

title: manualul calitatii 32-61.semnat.pdf

title: deviz  formularul 5_p31-43.semnat.pdf

title: deviz  formularul 5_p01-14.semnat.pdf

title: disponibilitate de bani lichizi.semnat.pdf

title: deviz  formularul 5_p15-30.semnat.pdf

title: formulare f 3.1-3.15, cifra medie anuala de afaceri,garantie.semnat.pdf

title: bilant 2018.semnat.pdf

title: manualul calitatii  1-31.semnat.pdf

title: experienta specifica  min 5 ani.semnat.pdf

title: deviz  formularul 7_p15-29.semnat.pdf

title: cazier judiciar.semnat.pdf

title: deviz  formularul  3.semnat.pdf

title: oferta speranta.signed.pdf

title: speranta 2f5.signed.pdf

title: speranta 2 f7.signed.pdf

title: documente 2 parte.signed.pdf

title: speranta 2f3.signed.pdf

title: duae reniur speranta.signed.pdf

title: documente 1 parte.signed.pdf

title: Lucrari de reparație capitală

description: Oferta este neconformă

statusDetails: unsuccessful

description: Oferta corespunde tuturor cerintelor solicitate in documentatia de atribuire

title: Lucrari de reparație capitală

description: Lucrari de reparație capitală (lucrari de reparatie capitală interioare )

description: Lucrări de finisare a construcţiilor

streetAddress: or. Vadul lui Voda, str. Balneara, 11

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: or.Vadul lui Vodă

title: Planning Notice

title: documentatia standard lucrari word-конвертирован.semnat.pdf

description: Documentatia Standard

title: documentatia_standard_lucrari repcapnoi.semnat.pdf

description: Documentatia Standard

title: anunt de participare-конвертирован.semnat.pdf

description: Anunt de participare

title: duae repcapnoi.semnat.pdf

description: DUAE

description: Documentatia Standard

title: duae repcapnoi.semnat.pdf

description: DUAE

title: caiet de sarcini repcapnoi .semnat.pdf

description: caiet de sarcini

title: caiet de sarcini-конвертирован.semnat.pdf

description: caiet de sarcini

title: caiet de sarcini repcapnoi .semnat.pdf

description: caiet de sarcini

description: Documentatia Standard

title: anunt de participare repcapnoi.semnat.pdf

description: Anunt de participare

description: Anunt de participare

description: caiet de sarcini

description: Anunt de participare

title: Lista cu cantitati de lucrari

answer: Buna ziua, draga Antreprenor!!!!!......tin sa va informez, caci in scurt timp vor fi operate modificari in caietul de sarcini....cu republicarea ulterioara....pe platforma ...achizitii.md.

description: Buna ziua! Cablu electric dvs indicati numai pret de cine va fi montat acest cablu? Dvs indicati Lavuar cu baterie amesticatoare dar ultima nu face parte din resursele simbolului Norma! Exista simbol Norma separat! Lipsesc coturi si teuri la Canalizare !

title: AJUTOR!!!

answer: Buna ziua......cu parere de bine.....va aduc la cunostinta.....caci respectam cu strictete toti termenii impisi de Legislatie....si in acelasi timp ne conformam!!!!!!!!!!!!!

description: IN SFIRSIT S-AU TREZIT ANTREPRENORII !!!  Ajunge cu Listele de cantitati de lucrari necorespunzatoare santierului si Normativelor in Vigoare! RASPUNDETI la intrebari, deoarece au ramas ZILE NUMARATE!

title: Speranta

description: Mai lasati si altii sa lucreze nu numai Mega Nord Construct SRL Mai dati si Sperante si la  alti Agenti sa fie cistigatori care o esit din prima cistigatori si o avut toate documentele /cerintele de calificare oferta celei mai mic pret si cred ca au si justificat si pretul .Nu  va temiti ca intro zi veti fii descoperiti, de toate mirsavenia care o faceti la centrul Speranta!!!!!!!!!!!Acuma avem acesul sa vedem toate ofertile si vedem cite incalcari faceti!!!!!!! Rusine Directorului Acestui centru de Reabilitare.

title: Caiet de sarcini.

answer: Buna ziua, draga Antreprenor!!!!!......tin sa va informez, caci in scurt timp vor fi operate modificari in caietul de sarcini....cu republicarea ulterioara....pe platforma ...achizitii.md.

description: Buna ziua! Caietul de sarcini contine o multime de abateri de la normaivele Codului Practic CPL 01.01-2012 si anume: simbolul CF59D - placare tavane cu placi din gips-carton fara izolatie, la dvs se aplica si la pereti; simbolul CF50B -tencuieli cu amestec uscat de 5 mm  la pereti, caietul de sarcini prevede aceeasi norma si la tavane, pe cind TENCUIELI PE PERETII SI TAVANE PLACATE  CU PLACI DIN GIPSCARTON NORMATIVELE PREVAD GROSIMEA DE 2 MM. Simbolul de norme CG36A -pardoseli din placi laminat resursele de materiale,  manopera  si utilaj contin si PLINTE din PVC, pe cind caietul de sarcini prevede adaugator lucrare inadmisibila CG09A -Plinte din PVC. Simbolul de norme RPEC05B-montarea locului de priza si intrerupatoare trebuie sa fie ajustat, sa contina doar Dozele si manopera. S-a mentionat mai sus ca lipseste montarea cablurilor, Dar montarea Tubului Gofrat LIPSESTE!!! Simbolul de norme CG56 A contine grunduirea suprafetelor inainte de executarea sapei din amestec uscat "Nivelir", Caietul de sarcini prevede Adaugator lucrarea CN54A. CONCRETIZATI Va rugam marca corpurilor de Iluminat la tavane din PGC si placi"Armstrong". La fel Indicati Tipul usilor din Lemn: Lemn natural, Usi din MDF sau Sponate? Caietul de sarcini nu prevede robinetele pentru Lavuar si baterii amestiacatoare pentru dus. Caietul de sarcini la reparati cantinei(cap.2) si coridorului etaj(cap.10)nu contine lipirea plasei din fibre sintetice intru evitarea fisurilor, aplicarea stratului Ffinis cu Eurofin, grunduirea inainte de vopsire.  VA RUGAM CORECTATI CAIETUL DE SARCINI, DEOARECE ESTE UMFLAT!!!

title: Caiet de sarcini

answer: Buna ziua!!!!!!!!!!!!......noi facem achizitii.....si nu intrigi!!!!!!!!!!!!!!

description: Inca o incalcare a legislatiei si spalare de bani piblici

title: Caiet de sarcini

answer: Buna ziua!!!!!!!!......sfatul nostru este.....sa folositi timpul rational!!!!!!!!!!!!.....o zi buna....va dorim!!!!!!!!!!!!!!!

description: Au oamenii alte preocupari dechit tenderul dat....au plecat 2 milioane...

title: Caiet de sarcen

answer: Conditiile sunt destul de corespunzatoare....tuturor antreprenorilor care-si onoreaza obligatiunile.....si nu firmelor fantoma!!!!!!!!!!!!!!!

description: Bravo stiu duar sa puie conditii ,pentru a favoriza pe cineva

title: Caiet de sarcini

description:
CIneva sa trezit ff indignat...Crezind ca doar ei sunt destepti in tara asta
RUSINE sa va fie HOTILOR!!!

title: FDA

answer: Buna ziua!!!!!!!!!......... corect ati inteles!!!!..

description: Ce prezinta p.4  si  p.6 din FDA, deoarece formularul 3.1 este formularul ofertei (vezi p.2 din FDA)?  P.12 din FDA probabil solicitati informatii generale conform F 3.7, deoarece F3.3 reprezinta graficul de executie. - Concretizati Va rog prin rectificarea caietului de sarcini.!!

title: Caiet de sarcini

answer: referitor la coturi si teuti pentru canalizare va fi inlocuita doar cite o portiune de teava, de aceea nu se cunoaste daca va fi nevoie de coturi sau teuri......bateriile sunt deja

description: Repetam intrebarea pozitia lavuar nu include in sine baterie amesticatoare exista pozitia aparte! Unde sunt coturi si teuri la canalizare? Raspundeti si corectati fara evaziuni!!!!!

title: FDA

answer: In baza Legii 131 din 03.07.2015

description: In baza la care lege este aprobat p. 22 din FDA (Cazier Judiciar)?

title: FDA

answer: ofer claritate intrebarii dvs: in grila cu solicitarea licentei de activitate persista si semnul bara(/) cu urmatorul continut: Certificat tehnico profesional!!!!.........dezvoltati atentia va rog!!!!!!!!!!!!!

description: Conform carei legi este aprobat punctul 11 din FDA ? Cine acum elibereaza Licenta de activitate? Deoarece din noiembrie 2017 Licentiile in constructie sunt anulate si nu se mai elibereaza de catre Camera de Licentiere.(vezi Legea nr. 160 anexa nr.1, Legea nr. 185 din 27.10.2017)

title: Licbez pentru Solicitant

answer: Buna ziua, draga Antreprenor!!!!!......tin sa va informez, caci in scurt timp vor fi operate modificari in caietul de sarcini....cu republicarea ulterioara....pe platforma ...achizitii.md.........paralel va informez.....caci termenii se respecta cu strictete in conformitate cu legea in vigoare!!!!!!!!!!!!!!!!!

description:
Legea 131, Privind achizitii publice. 1) Articolul 35. Clarificări. ”(2) Autoritatea contractantă are obligaţia de a răspunde, în mod clar, complet şi fără ambiguităţi, cît mai repede posibil, la orice clarificare solicitată, într-o perioadă care nu trebuie să depăşească, de regulă, 3 zile lucrătoare ...” 2) Articolul 83. Depunerea contestaţiei. ”(2) Depunerea contestaţiei care se referă la acte ale autorităţii contractante care sînt emise
sau au loc înainte de deschiderea ofertelor se efectuează cu respectarea termenelor prevăzute la alin. (1) din prezentul articol, însă nu mai tîrziu de data-limită de depunere a ofertelor stabilită de către autoritatea contractantă, și cu respectarea prevederilor art. 35.
(3) În cazul în care contestaţia prevăzută la alin. (1) se referă la documente publicate în mod electronic, data luării la cunoştinţă se consideră data publicării acestora.

title: caiet de sarcini

answer: Buna ziua, draga Antreprenor!!!!!......tin sa va informez, caci in scurt timp vor fi operate modificari in caietul de sarcini....cu republicarea ulterioara....pe platforma ...achizitii.md.

description:
Dvs aveți cerințe atit de dure în anunțul de participare și caietul de sarcini este de risul lumii!
Pozitiile 111 si 279 RpEF01B corp de iluminat tip plafon sau de perete ! pentru tavan tip ARMSTRONG?!!!!!
Lipsesc un șir de lucrări ce țin de conformitatea procesului tehnic, exemplu tencuiala cu amestec uscat și vopsirea!!!! Amestec uscat - grunduirea- eurofin-grunduiarea-vopsirea !!!!!

title: Auuu CNA

answer: Buna ziua!!!!!.... nu este necesar de a indica statutul REPETAT......nu este o incalcare!!!!......interesati-va!!!.....si nu faceti va rog aluzii la lucruri nefondate.......si neargumentate!!!!!!!!!!!!

description:
1) Nu este indicat ca tenderul este Repetat. La prima incercare nu a invins cel care era planificat (gindesc ca ”Mega Nord Construct”.
2) In RM autoritatile elibereaza cazier juridic numai persoanelor fizice nu si celor juridice.
3) Ma alatur intrebarilor anterioare.
4) Nu se respecta legislatia - intrebarile afisate sunt lasate fara raspuns ca in ultima minuta sa fie publicate raspunsuri evazive pentru ca procedura sa treaca la etapa de Evaluare.

rationale: General change of Contract Notice

description: Contracting process is planned

awardCriteria: qualityOnly

description: Lucrări de finisare a construcţiilor

name: CENTRUL DE REABILITARE A PERSOANELOR VÎRSTNICE ȘI PERSOANELOR CU DIZABILITĂȚI (ADULTE) "SPERANȚA"

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: or.Vadul lui Vodă

SC"Darconstruct  MRVD"SRL

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

MEGA NORD CONSTRUCT

description: Ocniţa

description: MOLDOVA

description: or.Ocniţa (r-l Ocniţa)

Reniur cons

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: s.Bubuieci

description: În vigoare

description: Decizie adoptată


title: informatii zikkurat subcontractare.semnat.pdf

title: formulare standard.semnat.pdf

title: formulare standard.semnat.pdf

title: duae mindresti.semnat.pdf

title: duae mindresti.semnat.pdf

title: oferta, devize, grafic.semnat.pdf

title: oferta, devize, grafic.semnat.pdf

title: duae(3)semnat.pdf

title: duae_mindreștisigned.pdf

title: f 3.12 pag.2 personal.semnat.pdf

title: aviz in constructii flerixon.semnat.pdf

title: certificat de inregistrare.semnat (1).pdf

title: formular informativ pag.1.semnat.pdf

title: extras din registru.semnat (1).pdf

title: licenta.semnat.pdf

title: formular informativ pag.2.semnat.pdf

title: utilaj 2.semnat.pdf

title: decizie.semnat (1).pdf

title: f 3.12 pag.1 personal.semnat.pdf

title: impozite 11.07-26.07.2019.semnat.pdf

title: utilaj 1.semnat.pdf

title: duaedcantimirsemnat.pdf

description: DUAE

title: asocierea.semnat.pdf

title: grafic_exe_document.semnat.pdf

title: obligatiile.semnat.pdf

title: bilant_2018.semnat.pdf

title: duae_mindresti.semnat.pdf

title: neincadrarea.semnat.pdf

title: dir_santier.semnat.pdf

title: lista obiectelor.semnat.pdf

title: neimplicarea corupere.semnat.pdf

title: cert_inreg.semnat.pdf

title: certfisc.semnat.pdf

title: extras.semnat.pdf

title: licenta.semnat.pdf

title: grafic.semnat.pdf

title: dotarea.semnat.pdf

title: personalul.semnat.pdf

title: experienta similara _arh.semnat.pdf

title: registru_devize.semnat.pdf

title: aviz_2019.semnat.pdf

title: subcontractanti.semnat.pdf

title: devize_mindresti.semnat.pdf

title: experienta similara _cnas.semnat.pdf

title: Lucrări de reparație a acoperișului blocului D a gimnaziului D. Cantemir

description: Oferta cu cel mai mic preț.

description: Lucrări de construcţii complete sau parţiale şi lucrări publice

streetAddress: s Mindresti r Telenesti

description: Teleneşti

description: MOLDOVA

description: s.Mîndreşti

title: Planning Notice

title: anunt_de_participare (3).semnat.pdf

title: anunt_de_participare.semnat.pdf

title: duae (5).semnat.pdf

title: anunt_de_participare-convertito.semnat.pdf

title: deviz.semnat.pdf

title: documentatia_standard_lucrari.semnat.pdf

title: FDA Pregătirea ofertelor

answer: Am modificat.

description: ÎN anunțul de participare sunt plasate doar 7 cerințe. Nu sunt incluse Oferta și nici devizele, trebuie publicate ?

answer: spunetimi va rog acum anulez procedura?

description: In anunt de participare este indicat la documente necesare sub N 6 "Document standart" fara descriere.Va rugam sa specificati documentul detailat

rationale: General change of Contract Notice

rationale: General change of Contract Notice

description: Contracting process is planned

Primaria Mindresti

description: Teleneşti

description: MOLDOVA

description: s.Mîndreşti

Proiect Gabion

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

NORDMONTAJ-PRIM

description: mun.Bălţi

description: MOLDOVA

description: mun.Bălţi

Metantenc

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

I.I."Lipovan - Vectra"

description: mun.Bălţi

description: MOLDOVA

description: mun.Bălţi

ETERNCONSTRUCT S.R.L.

streetAddress: CHIŞINĂU CIOCANA, mun. Chişinău, Igor Vieru, 8, 108

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: test

FLERIXON

description: Floreşti

description: MOLDOVA

description: or.Floreşti (r-l Floreşti)

Profact Construct

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: mun.Chişinău

"Lozval Construct" SRL

description: Străşeni

description: MOLDOVA

description: mun.Străşeni

TINICHIGIU S.R.L.

streetAddress: CHIŞINĂU RÎŞCANI, mun. Chişinău, Calea Orheiului, 107

description: mun.Chişinău

description: MOLDOVA

description: test

S.R.L. AGRUSUCON PLUS

description: Rîşcani

description: MOLDOVA

description: test

project: Lucrari de reparatie capitala a acoperisului blocul D a gimnaziului D.Cantemir