name: „Многопрофилна болница за активно лечение Пулс“ АД

title: Коронарен стент -материал: кобалт-хром- тип V

description: Коронарен стент от кобалт-хромиева сплав L605 с по-малко от 30 % съдържание на никел; дебелина на страта 60 µm; дизайн: девет корони с три свързващи мостчета, отворен клетъчен диаметър (0,9 мм -1,3 мм); профил на входа на лезията 0.016; проксимален шафт 1.9F, проминиране на балона по-малко от 0.5 мм от всяка страна; профил на преминаване: 2.75 мм – 0.033, 3.0 мм – 0.034, 3.5 мм – 0.035, 4.0 мм – 0.035; размери на диаметри 2.75 мм, 3.0 мм, 3.5 мм, 4.0 мм с дължина 8 мм, 13 мм, 16 мм, 19 мм, 24 мм, 27 мм и 32 мм

title: Коронарен стент -материал: кобалт-хром - тип II

description: Коронарен стент, материал - CoCr 605 от ново поколение, хомогенна геометрия тип"open cell" 80 дебелина на стратовете, удобен за бифуркационни лезии, качен в/ху платформа Ryujeen shaft , с ново поколение хидрофилно покритие M-coat II и размери 9-12-15-18-24-28 диаметри 2,5-2,75-3,0-3,5-4,0

title: Коронарен стент - медикамент-излъчващ стент тип I

description: Медикамент: Sirolimus; материал: кобалт-хром, L-605; дизайн: двоен хелиокоидален; пасивно покритие: PROBIO /силиконов карбид/активно покритие: BIOlute- биорезурбируем полимер; дебелина на стратовете:0,0024”; доза: 50-250µg в зависимост от размера ;дължина на шафта:140cm; маркери:platinum iridium, набити ; диаметри: 2.25-2.5-2.75-3.0-3.5-4.0; дължини: 9-13-15-18-22-26-30

title: Коронарен стент - медикамент-излъчващ стент тип V

description: Премонтиран медикамент - излъчващ коронарен стент; съвместим с 0.014' водач; кобалт-хром ; мулти-линк несиметричен дизайн; тип затворени клетки ; дебелина на стратовете - 0.0032'; съдържание на Ni < 10.5%;профил -0.041' флуорополимер; дебелина 7.6 микрометра ; медикамент Everolimus - цитостатик; М:А съотношение 10.73% - излизане на балона извън стратовете -0.76 mm RBP - 18 bar/ATM ; размери 2.25- 4.00 мм

title: Коронарен стент - материал: стомана- тип II

description: Стент коронарен от неръждаема стомана 316 L, RX, Hypotube, Профил на преминаване на върха 0,018”, диаметър на дистален шафт 2,6 F,на проксималния 2,0 F, диаметър от 2,25 до 4,00mm дължина – 8, 11, 14, 18, 23/24, 28 mm

title: Коронарен стент - материал: стомана - тип I

description: Коронарен стент. Материал - 316 L модифициран от кислород-йонна имплантация (на 1 микрон дълбочина в структурата) чрез плазмено потапяне. Тотално блокиране на тежките метални йони. Съотношение метал/артерия (стент 18mm): при 2.00 mm диаметър = 17.9%, при 3.00 mm диаметър = 16.9%. Диаметри: 2.00; 2.25; 2.50; 2.75 mm при дължини от 9; 14; 19; 23 и 28 при диаметри 2.50 и 2.75 mm. Диаметри: 3.00; 3.50; 4.00; 4.50 mm при дължини: 9; 14; 18; 23; 28; 36 mm.

title: Коронарен стент - материал: кобалт-хром - тип I

description: Kоронарен стент с двойна хеликоидална структура. Позволяващ достъп до страничен клон до 4,5 мм. Материал: Кобалт-Хромoва сплав.Размер на стратовете 0,0034” x 0,0032".Recoil: <5%.Foreshortening: <2%.Nominal pressure: 9 atm; RBP: 16 atm Профил на преминаване 0.038”.Catheter tip lenght - 4,25 mm.Диаметър: 2,5 мм - 4,0 мм; Дължина: 9 мм - 33 мм.

title: Коронарен стент -материал: кобалт - хром- тип III

description: Коронарен стент кобалт-хром, дебелина на стратовете 0,073м/ ширина 0,08-0,12мм, метал/артерия отношение 14%, скъсяване при раздуване <1%, recoil <5%;

title: Коронарен балон - тип IХ

description: Балон -катетър за PTCA; пост-дилатация; съвместим с 0.014' водач; с 5F водещ катетър; 3 - сегментен ; размери - 1.5 - 5.0 преминаващ профил - 0.027' ;профил на върха - 0.018' ; полиуретан Slim seal технология и връх тип transitionless; материал на балона - (Pebax) маркери - Tungsten флексибилни; номинално налягане - 12 bar/ATM;RBP - 18 bar/ATM

title: Пейсмейкър- тип I

description: VVI - еднокухинен пейсмейкър без честотна адаптация ; нощтна честота; 3 вида честотни хистерези; памет за IEGM 4 записа по 10 сек.;автоматична проверка на електродите; автоинициализация; възможност за вкарване данните на пациента; външен контрол на стимулацията за провеждане на ЕФИ; камерeн електрод с пасивна фиксация; фрактална структура на електродода за по-добър сензинг и по-нисък хроничен праг на стимулация;диаметър 6,5F;резервоари с 0,75mg кортикостероид; разстояние между електродите 15мм; силиконово покритие, съвместим с 7F интродюсер

title: Пейсмейкър- тип III

description: VVI-R - Еднокухинен пейсмейкър VVI-R пейсинг. AutoCapture пейсираща система, която осигурава адаптивност при промяна в прага на стимулация. Камерен Beat -by-Beat. Програмирумо превключване на поляризацията. Мултифункционален сензор на акселерометъра (уред за ускорение. Автоматична мярка за почивка. Удължена хистереза;Избягва смущенията от мобилните телефони.Пълно, автоматично замерване на P/R вълновата амплитуда по време на режима. ;Показва интракардиалните сигнали по време на режима. Капацитет на ЕКГ записи над 120 сек. Максимален живот на батерията -над 16.0 години. +Пасивно-фиксиращ се, IS-1 съвместим, ендокардиален, биполярен, електрод. Стероид-елуиран – количество по-малко от 1 милиграм на дексаметазон фосфат се освобождава бавно през върха на електрода когато е в контакт с човешки флуиди. Веществото е прдвидено да стимулира прагова, ниска хронична стимулация чрез иницииране на локално възпаление в чуждото тяло. Пасивна фиксация. Препоръчителен размер на интродюсера – 7 F. Прав

title: Стерилна еднократна хирургическа престилка

description: Стерилна еднократна хирургическа престилка, подсилена на ръкавите и отпред, със залепване и връзки, индивидуално опакована с кърпа за ръце, размер S, M, L, XL

title: Коронарен стент - медикамент-излъчващ стент тип IV

description: Паклитаксел излъчващ коронарен стент от стомана 316; висока флексибилност; профил 2.5 мм - 0.035 “, 3.0 mm – 0.036 “, 3.5 – 0.037”, 4.0 mm – 0.038”; размери: диаметри 2.5мм, 2.75мм, 3.0мм, 3.5 мм, 4.0 мм с дължина 8мм, 13мм, 16мм, 19мм, 25мм, 28 мм, 32 мм

title: Коронарен стент - медикамент-излъчващ стент тип III

description: Бифуркационна стент-система. Материал: Кобалт-хром; Маркери: Платина/Иридий; Дебелина на стратове: 0.0033"; Дължина: 19 / 18 mm. Диаметър (SideBranch – Main Branch): 2.5-2.5/2.5-3.0/2.5-3.5/3.0-3.5/3.5-4.0 mm; Катетър: 5F; Nominal Pressure: 8/10 atm; RBP: 14 atm.Основен клон: 8 mm; Преход: 4,5 mm; Страничен клон: 6,5 mm;

title: Коронарен стент - медикамент-излъчващ стент тип II

description: S-стент от неръждаема стомана -квадратичен линк-дизайн тип "отворена клетка",покрит аблуминално с резорбируем биополимер-полилактична киселина с лекарствен агент-Биолимус А9 ,монтиран в/ху Nagare* платформа/3 пластов балон от найлон/, покрита с хидрофилен М-коут,силиконова проксимална и хидрофилна дистална част,използваема дължина - 145 см. Стент диаметър - 2.25-2.5-2.75-3.0-3.5-4.0,дължини 8-14-18-24-18,профил-0,042" /0,044"

title: Коронарен стент -материал: кобалт-хром- тип IV

description: Коронарен стент, Дизайн на клетката – затворена клетка с двойно свързваща система. Пет клетъчен строеж и Шест клетъчен строеж. Дебелина на стратовета 0.0036''. Рентгенологична видимост - умерена. Профил на преминаване 0.033'' и 0.038''. Хидрофилно покритие “М Coat” на върха и дисталния шафт. Монтиран върху носеща система със следната характеристика: Hypotube технология на проксималния край. Дистална част от полиамид. Диаметър на дисталната част 2.6 F.

title: Коронарен стент - медикамент-излъчващ стент тип VI

description: Медикамент излъчващ стент за намаляване на рестенозата, излъчващ Biolimus A9, с биологично разграждащ се полимер с дължина: 8, 11, 14, 18, 24, 28, 33, 36 mm и диаметър 2,25 – 4,00mm.

title: Коронарен стент - медикамент-излъчващ стент тип VII

description: Покритие на стент с Антитела, улавящи ендотелните прогениторни клетки. Аблуминално покритие на стента с медикамент Sirolimus, и луминално - с CD34 антитела.Размери- Диаметър: 2,5/4,00 мм, Дължина: 9/33 мм. Материал – неръждаема стомана. Размери на стратовете – 0.0035”. Излъчване на медикамента: >90% за 30 дни и 100% за 90 дни.

title: Коронарен стент - медикамент-излъчващ стент тип VIII

description: "Материал на стента - Кобалт хром L605, стент с медикамент –Sirolimus/ Rapamycin/, за комплексни лезии. Дебелина на стратовете - 73µm – 0.073mm – 0.0029. NBP 8 atm., RBP – 16 atm. За размери 4,5;5 и 14 atm. За размер 4. Съвместим с 5 FR водещ катетър и 14” водачSirolimus (Rapamycin) лекарствено покритие – 1,25µg/mm. Съвместим с 0.014” GW. Минимално скъсяване - < 1%"

title: Интердюсер - тип I

description: интродюсер сет с хидрофилно покритие-М-коут дериват и скосен връх на дилататора; размер 5, 6, F; дължина 70мм,100 мм, 160мм "cross-cut"силиконова хемостатична клапа,"snap-on-click of- dilator lock"система, цветови кодове за различните размери, съвместим с 0,018" 0.021",0.025" водач

title: Интердюсер - тип II

description: интродюсер сет с хидрофилно покритие- М коут дериват и скосен връх на дилататора; размер 5, 6, F; дължина 100, мм "cross-cut"силиконова хемостатична клапа,"snap-on-click of- dilator lock"система, цветови кодове за различните размери, съвместим с 0,025" 0.035",0.038" водач

title: Диагностичен водач - тип I

description: Диагностични водачи с polytetrafluoroethylene покритие, лесно оформяне с пръсти и J-Памет

title: Диагностичен водач - тип II

description: Диагностични водачи 0.018-0.025-0.032-0.035-0.038/до 180cm с конструция "one-piece nitinol core" полиуретанов жакет и хидрофилно покритие "М coat"

title: Диагностичен водач - тип III

description: Диагностични водачи 0.018-0.025-0.032-0.035-0.038/ 220-260см с конструция "one-piece nitinol core" полиуретанов жакет и хидрофилно покритие "М coat"

title: Дезиле ангиографско -тип I

description: Хемостатична SLIX клапа с шест платна; халка с конец за подсигуряване; полиетиленово покритие заоптимален баланс на хемостаза и фрикционност ; дължина – 11 см., 23 см., за водач 0.021"

title: Дезиле ангиографско -тип II

description: Хемостатична SLIX клапа с шест платна; халка с конец за подсигуряване; полиетиленово покритие за оптимален баланс на хемостаза и фрикционност ; дължина – 5,5 см., 11 см., 23 см.

title: Коронарен балон -тип I

description: Балони с технология Rapid Exchange (RX) и дизайн тип – hypotube. Материал – Nylon. Проксималният шафт изработен от неръждаема стомана. Тръба покрита с Teflon. Дистален шафт от силно биосъвместима полимерна тръба. Дистална част на катетъра с хидрофилно покритие. Обща дължина – 145cm. Дистален шафт – 25cm. Профил на балона 0.023” (1.5 mm), 0.023” (2.0 mm), 0.024” (2.5 mm), 0.025” (3.0 mm), 0.025” (3.5 mm), 0.026” (4.0 mm), 0.026” (4.5 mm). Размер на проксимален шафт: 2.0F. Размер на дистален шафт: 2.7F заострен до 2.5F. Диаметър на върха: 0.016”. Дължина на върха: 3.5mm. Време за отдуване: 3 – 5 секунди. Диаметри: 1.5; 2.0; 2.5; 3.0; 3.5; 4.0 и 4.5 mm. Дължини: 10; 15; 20; 25; 30; 35 и 40 mm.

title: Коронарен балон -тип II

description: RX коронарен балон за пре-дилатация при комплексни лезии и CTO, 'kissing balloon " техника през 6F, нов тип хидрофилно покритие на балона M-coat II, нисък преминаващ профил – 0,40mm; изключителен kink-resistance и проходимост;проксимален шафт 1.9 F, дистален шафт – 2,4F модифициран изход за водача за по голяма устойчивост,размери 10-15-20 мм и диаметри 1.25-1.50-2.0-2.25-2.50-2.75-3.00

title: Коронарен балон -тип III

description: Балон катетър за коронарна ангиопластика за тотални оклузии - CTO.Semi-compliant.Материал на балона Pebex. Външен диаметър на върха – 0,016”.Tight Fold; номинално налягане - 6 atm, номинално налягане на пръсване - 16 atm. Покритие: Hydro-X и Invio.Диаметър: 1,00 мм - 4,0 мм; Дължина: 5 мм - 30 мм.

title: Коронарен балон - тип IV

description: Балон катетър за калцирани лезии - материал на балона - нилон 12; полуразтеглив; техника "фокусирана сила"с нитинол интегрирани водачи (0,011"); два иридеиво-платинени маркера на балона; тройно нагънат балон с диаметър в средата - 0,030"; x-флекс връх; дистален шафт (2,9F); проксимален шафт (2,3F); два бр. 3мм изходящи маркери на 90 и 100 см; водач 0,014"; номинално налягане - 6 atm / номинално налягане на пръсване - 16 atm; Диаметър: 2,0 мм - 4,0 мм; Дължина: 10,00 мм/15,00 мм/20,00 мм.

title: Коронарен балон - тип V

description: Балон -катетър за PTCA високо налягане - 35 атмосфери; Двуслойно покритие на балона; Два платинени маркера; Диаметър на балон: 2,0 мм - 4,00 мм; Дължина: 10,00 мм - 20,00 мм.

title: Коронарен балон - тип VI

description: Балон катетър за коронарна ангиопластика - разновидност: бърза смяна и върху водач /160 см/; специално покритие за по-лесно поставяне върху водача; слабо разтеглив балон - 0.85 mm за номинално налягане и 1.00mm за 23 atm; входящ профил 0.017”; профил на пресичане 0.0195”; диаметър на балона 0,85 мм; дължина: 10 мм и 15 мм; 5Fкатетър; проксимален позициониращ маркер;пебакс връзка между шафта и тялото;

title: Коронарен балон - тип VII

description: Балон катетър за коронарна ангиопластика, неразтеглив за предилатации при комплексни лезии и постдилатации на стентове; налягане при пръсване - 24 атм.; уникален двустепенен връх: мек (червен) и флексибилен (жълт) за по-лесно преминаване през стента при странични лезии; входящ профил - 0,016"; профил на пресичане: 0,024"; диаметър 1,5 мм – 4.5 мм; дължина 10, 12, 15, 17, 20 и 22 мм.

title: Коронарен балон- тип VIII

description: Балон- катетър за PTCA; материал COMAX; четиристранно сгънат; нисък профил на върха - 0.016; дължина 145 см- проксимален шафт 1,9 F;дистален шафт 2,5 F; HPTS – система, улесняваща добрата навигация; съвместим с водач 0.014; hard-soft връх; размери: диаметри 2.0мм - 4.0мм с дължина 10мм-30мм

title: Коронарен балон - тип Х

description: RX-OTW семикомплаент балон катетър подходящ за CTO, Hypotube технология на проксималния край, дистален шафт 2.4-2.6F, проксимален шафт 2.0F, дистална част от полиамид. хидрофилно покритие на дисталната част М Coat- 32 см, ентри-профил 0.40мм за 1.25мм диаметър,съвместим с 5F, а за "kissing balloon " техника "с 6F водещ катетър, дължини 135см,145см и 148см

title: Коронарен балон - тип ХI

description: Non-Compliant коронарен балон за високо налягане и пост-дилатация с 2 маркера; Cross tip технология, M-coat хидрофилно покритие на балона; Нисък входен профил – 0,42 мм,удобен за 'kissing balloon " техника през 6F водещ катетър, Проксимален шафт – 2,0F от неръждаема стоманаДистален шафт – 2,5F Номинално налягане – 10 атм, RBP – 20 атм, диаметри 2.25-4.00 дължини 10-20мм

title: Коронарен балон - тип ХII

description: Балон семи-комплиантен за предилатация; размери: Диаметър1,50-4,00 мм, Дължина 10-30 мм., 2.0 F hypotube, профил 0,019” Материал на балона -PEBAX

title: Въвеждащ катетър- тип I

description: Водещ катетър с вътрешен диаметър: 5F - 1.47mm = 0.058”, 6F - 1.80mm = 0.071”, 7F - 2.06mm = 0.081”. Биосъвместима полимерна тръба, завършваща с мек връх и подсилена с вътрешна оплетка. Външна обвивка за подобряване биосъвместимостта и избягване от търкания. Вътрешен слой от PTFE. Мултисекционна технология с променлива гъвкавост. Висока опора. Висока памет. Висока рентгенова видимост. Висока стабилност при входа на коронарната артерия. Лимит на налягането > 600PSI. Дължина - 100cm. Поток - 41cc/s (6F при крайно налягане).

title: Въвеждащ катетър- тип II

description: Водещи катетри с мулти-сегментен дизайн. А-травматичен рентгено позитивен връх в самия край в жълт цвят. Коаксиален сегмент за канюлация, устойчив на пречупване сегмент и сегмент за 1:1 предаване на въртенето. Вътрешно покритие на катетъра с PTFE (polytetrafluoroethylene) и оплетка от плоски и кръгли 16 нишки от неръждаема стомана. 5F - .056', 6F - .070", 7F- .078", 8F- .088", външно покритие – найлон със син цвят; Мек рентгено позитивен връх (брайт тип) в самия край на катетъра – възможниост за избор с дължина 2,5 мм или ултра мек връх с дължина 16 мм.

title: Въвеждащ катетър- тип III

description: Водещ катетър с вътрешен диаметър 5F (0.058"), 6F (0.071"), 7F (0.081"), 8F (0.090"), различни степени на гъвкавост на дисталния сегмент, допълнителна вторична извивка, стабилни тънки стени, конструкция с капсулирана оплетка.

title: Дилатационен водач- тип I

description: Водач - PTCA, 0.014 J и прав дистална сърцевина - durasteel полимерно покритие по цялата дължина хидрофилно покритие hydrocoat наличие на спираловиден сегмент core-to-tip дизайн на върха дължина на дисталния рентгеновопозитивен оплетен сегмент - 30 см модифицирана параболична технология на прехода за улеснен достъп и подобен контрол на въртене - responsease технология , висока степен на опора.

title: Дилатационен водач- тип II

description: Водач с PTFE покритие - екстра твърд. При прав водач - .025инча диаметър и 180 и 260см дължина; .036инча диаметър и 80, 145, 180, 260 и 300см дължина; .038инча диаметър и 145, 180, 260 и 300см дължина. При извит водач - .025инча диаметър и 145см дължина; .032инча диаметър и 260см дължина; .035инча диаметър и 80, 145, 180 и 260см дължина; .038инча диаметър и 145 и 260см дължина.

title: Дилатационен водач- тип III

description: PTCA водач, 0.014', 180/300cm; прав / J връх; добра памет за форма; рентгенопозитивна част - 3cm, натоварване на върха - 0.7G, дължина на пружината - 28cm; SLIP COAT покритие на пружината; PTFE покритие на шафта

title: Дилатационен водач- тип IV

description: PTCA водач, 0.014', 180/300cm; прав или J-вариант; флопи връх; нехидрофилно покритие; рентгенопозитивна част - 3cm, натоварване на върха - 0.7G, дължина на пружината - 30cm; SLIP COAT покритие на пружината

title: Дилатационен водач- тип V

description: PTCA водач, 0.014', 180/300cm; прав или J-вариант; за дистални разклонения; рентгенопозитивна част - 3cm, натоварване на върха - 0.5G, дължина на пружината - 20cm; PTFE покритие на шафта

title: Дилатационен водач- тип VI

description: Водач - PTCA, 0.014'; 190/300 cm; J и прав връх; дистална сърцевина - Elastinite;хидрофилно покритие;наличие на спираловиден сегмент; shaping ribbon дизайн на върха; дължина на дисталния рентгенопозитивен оплетен сегмент - 30mm

title: Дилатационен водач- тип VII

description: Водач - PTCA, 0.014'; 190/300 cm; J и прав връх; дистална сърцевина - Elastinite; хидрофилно покритие ; интермедиерен полимерен сегмент; наличие на спираловиден сегмент; shaping ribbon дизайн на върха; материал - durasteel; дължина на дисталния рентгенопозитивен оплетен сегмент - 30mm; наличие на допълнителен 2mm маркер

title: Дилатационен водач- тип VIII

description: Водач - PTCA, 0.014'; 190/300 cm; J и прав връх ;дистална сърцевина - неръждаема стомана;хидрофилно покритие Hydrocoat; наличие на спираловиден дистално изтъняващ сегмент до 0.010' за улеснено преминаване; core-to-tip дизайн на върха ;дължина на дисталния рентгенопозитивен оплетен сегмент - 30mm; различни степени на твърдост на върха - 1.6г. - 9.5г.

title: Дилатационен водач- тип IX

description: Водач - PTCA, 0.014'; 190/300 cm; J и прав връх ; дистална сърцевина - Durasteel ; полимерно покритие по цялата дължина; хидрофилно покритие Hydrocoat;наличие на спираловиден сегмент ; core-to-tip дизайн на върха;дължина на дисталния рентгенопозитивен оплетен сегмент - 30mm; наличие на допълнителен 2mm маркер; модифицирана параболична технология на прехода за улеснен достъп и подобрен контрол на въртене - responsease технология ; различни степени на твърдост на върха

title: Диагностични катетри- тип I

description: Материал – найлон (vestan); тристепенна найлоновата конструкция – тяло – оплетен найлон за стабилност и предаване на въртенето/ проксимален сегмент – не-оплетен найлон за максимална флексибилност и дистален връх – мек и ретгенопозитивен найлон; THRULUMEN® дизайн; Максимално налягане – 1200 PSI, водач до 0.038”

title: Диагностични катетри- тип II

description: Материал – полиуретан (DUCOR®); тристепенна полиуретанова конструкция – тяло – оплетен полиуретан за стабилност и предаване на въртенето/ проксимален сегмент – не-оплетен полиуретан за максимална флексибилност и дистален връх – мек и ретгенопозитивен полиуретан; Максимално налягане – 1200 PSI, водач до 0.038”

title: Диагностични катетри- тип III

description: Диагностични катетри 4,5,6 F със SUS-brade/усилени/ и хидрофилно покритие /включително специални радиални катери Tiger I,II/

title: Специални катетри- тип I

description: 6 Fr, 7 Fr съвместим - тромбаспирационен катетър за коронарни и периферни артериални съдове, дължина на заобления и атравматичен връх 6мм,дистално М-coat хидрофилно покритие-40см;1 мм Ro маркер на 4 мм от върха,дълбочинен маркер на 90 см от върха,140 см дължина,съвместим с 0,014" водач, входен профил - 0,019" , екстракционна повърхност за 6 Fr-0.95мм и 1.32мм за 7 F,Диаметър на шафтa външен: дистален-5,1F за 6Fr -5,9F за 7Fr , със премонтиран стилет за по-добра опора и проходимост, RX сегмент - 23см

title: Специални катетри- тип II

description: Катетър с технология Rapid Exchange (RX) за тромб екстракция. Проксимален и дистален шафт с PTFE продължителен вътрешен слой. Обща използваема дължина = 140 cm. Пресичащ профил = 0.020”. Съвместимост: 6F въвеждащ катетър; 0.014” Guidewire. Размер на дистален шафт: 5.1F максимум и 16.5cm дължина. Размер на проксимален шафт: 4.2F и 123.5cm дължина. Капацитет на извличане: 1.595 cc/s (25C вода). Кинкинг радиус = 10.7mm.

title: Специални катетри- тип III

description: Тромбоаспирационен катетър сет (съвместим с 6F и 7F водещ катетър); Hydrocoat покритие на дисталната част; дължина 145см; профил на преминаване 0,015'; скорост на aспирация 12,5с. за 6F/7с. за 7F; единичен рентгенопозитивен маркер; съвместим с 0,014' водач

title: Специални катетри- тип IV

description: Перфузионен катетър за AMI с технология Rapid Exchange (RX) и дизайн тип – hypotube. Проксималeн шафт базиран на тръбно тефлоново покритие от неръждаема стомана. Дистален шафт с коаксиална структура. Обща дължина = 138-140 cm. Дистален шафт = 25 cm. Връх диаметър: 0.017”. Връх дължина: 2mm. Пресичащ профил: 0.023”. 4 инжекционни дупки. Размер на проксимален шафт: 2.3F.

title: Пейсмейкър- тип II

description: VVI - еднокухинен пейсмейкър без честотна адаптация ; нощтна честота; 3 вида честотни хистерези; памет за IEGM 4 записа по 10 сек.;автоматична проверка на електродите; автоинициализация; възможност за вкарване данните на пациента;NIPS- външен контрол на стимулацията за провеждане на ЕФИ, предсърден електрод с активна фиксация; фрактална структура на електрода за по-добър сензинг и по-нисък хроничен праг на стимулация;диаметър 6,7 F;резервоари с 0,75mg кортикостероид; малко разстояние между електродите 10мм за избягване на far field sensisng;силиконово покритие; спирала 1,8мм; съвместим с 7F интродюсер

title: Пейсмейкър- тип IV

description: VVI-R -Еднокухинен пейсмейкър VVI-R пейсинг. AutoCapture пейсираща система, която осигурава адаптивност при промяна в прага на стимулация. Камерен Beat -by-Beat. Програмирумо превключване на поляризацията. Мултифункционален сензор на акселерометъра (уред за ускорение) Автоматична мярка за почивка. Удължена хистереза;Избягва смущенията от мобилните телефони.Пълно, автоматично замерване на P/R вълновата амплитуда по време на режима. ;Показва интракардиалните сигнали по време на режима. Капацитет на ЕКГ записи над 120 сек. Максимален живот на батерията -над 16.0 години в комплект с биполярен, стероид-енулиран, активно фиксиран, имплантируем електрод, със следните свойства: Електрически активен пръстен за обозначаване на интракардиалните сигнали, за да се улесни оптималното позициониране на водача. Активна фиксация - свойство спомагащо за изпъване на спиралата, за по-сигурно закотвяне. Увеличаване на спиралната екстензия и визуализиране на ретракцията с маркери видими при флуороскопия. Стероид еулиране - съдържа монолитично с контролирано освобождаване вещество, локализирано във върха на електрода на водача, което е импрегнирано с дексаметазон фосфат. Препоръчителен размер на интродюсера - 6 Fr. Външен диаметър 2.1 мм. Дължина на навиващата се спирала - 2.0 мм. Прав електрод.

title: Пейсмейкър- тип V

description: VVI-R Еднокухинен кардиостимулатор , ACap Confirm – управление на предсърдния праг на стимулация. Камерен Beat-by-Beat. Програмирумо превключване на поляризацията. Капацитет на записи над 120 сек. Максимален живот на батерията – 16.8 години+Биполярен предсърден, стероид-елуиран, активно фиксиран, имплантируем електрод. Притежавани свойства: Електрически активен пръстен – за обозначаване на интракардиалните сигнали за да се улесни оптималното позициониране на водача. Активна фиксация – свойство спомагащо за изпъване на спиралата за по-сигурно закотвяне. Увеличаване на спиралната екстензия и визуализиране на ретракцията с маркери видими при флуороскопия.Стероид елуиране – съдържа монолитично с контролирано освобождаване вещество, локализирано във върха на електрода на водача, което е импрегнирано с дексаметазон фосфат. Препоръчителен размер на интродюсера – 6 F Външен диаметър 2.1 мм Дължина на навиващата се спиралата – 2.0 мм Прав електрод

title: Пейсмейкър- тип VI

description: VVI - R - еднокухинен пейсмейкър с честотна адаптация - автоматична проверка на електродите; автоматична провека на прага на захващане 2 пъти 24часа-Active Capture Control ; три вида честотни хистерези; нощта честота; памет за IEGM 4 записа по 10 сек.;автоматична проверка на електродите; автоинициализация; възможност за вкарване данните на пациента;NIPS- външен контрол на стимулацията за провеждане на ЕФИ; максимална сензорна честота 180/мин; повишаване и намаляване на сензорната честота в 4 стъпки

title: Пейсмейкър- тип VII

description: VVI-R еднокухинен пейсмейкър с честотна адаптация - автоматична проверка на електродите; автоматична провека на прага на захващане 2 пъти 24часа-Active Capture Control ; три вида честотни хистерези; нощта честота; памет за IEGM 4 записа по 10 сек.;автоматична проверка на електродите; автоинициализация; възможност за вкарване данните на пациента;NIPS- външен контрол на стимулацията за провеждане на ЕФИ; максимална сензорна честота 180/мин; повишаване и намаляване на сензорната честота в 4 стъпки;предсърдни електроди с J форма с пасивна фиксация; дължини 45 и 53 см; фрактална структура на електродите за по-добър сензинг и по-нисък хроничен праг на стимулация;диаметър 6,5F;резервоари с 0,75mg кортикостероид; разстояние между електродите 15мм ;силиконово покритие; съвместим с 7F интродюсер

title: Пейсмейкър- тип VIII

description: DDD -двукухинен пейсмейкър без честотна адаптация - акселерометър; автоматична проверка на електродите; автоматична проверка на прага на захващане 2х24часа; 3 вида честотна и 3 вида АV хистереза, които могат да бъдат включени в общ алгоритъм за намаляване излишната стимулация на дясната камера- IRS ; памет за IEGM 4 записа по 10 сек.; максимална сензорна честота 180/мин; повишаване и намаляване на сензорната честота в 4 стъпки; механизъм за избягване на пейс-мейкър медиирана тахикардия;автоинициализация; възможност за вкарване данните на пациента;NIPS- външен контрол на стимулацията за провеждане на ЕФИ; + камерни и предсърдни електроди с пасивна фиксация; фрактална структура на електродите за по-добър сензинг и по-нисък хроничен праг на стимулация;диаметър 6,5F;резервоари с 0,75mg кортикостероид; разстояние между електродите 15мм; силиконово покритие, съвместим с 7F интродюсер

title: Пейсмейкър- тип IX

description: DDD-R - Двукухинен кардиостимулатор с Quick Opt оптимизация на AV интервал в минута, VIP технология, AutoCapture, камерен Beat-by-Beat и AF Suppression. VIP технология за редуциране на камерното пейсиране Quick Opt оптимизация на AV интервала в минута. ACap Confirm – управление на предсърдния праг на стимулация. AutoCapture пейсираща система, която осигурява адаптивност при промяна в парага на стимулация. Камерен Beat-by-Beat AF Suppression алгоритъм за подтискане на симптоматични епизоди на пароксимални предсърдни фибрилации. Алгоритъм за автоматично превключване на режима Капацитет на записи над 120 сек. Максимален живот на батерията – 13 години + Биполярен, стероид-елуиран, активно фиксиран, имплантируем електрод. Електрически активен пръстен – за обозначаване на интракардиалните сигнали за да се улесни оптималното позициониране на водача. Активна фиксация – свойство спомагащо за изпъване на спиралата за по-сигурно закотвяне. Увеличаване на спиралната екстензия и визуализиране на ретракцията с маркери видими при флуороскопия.

title: Пейсмейкър- тип X

description: DDD - двукухинен пейсмейкър без честотна адаптация -- акселерометър; автоматична проверка на електродите; автоматична проверка на прага на захващане 2х24часа; 3 вида честотна и 3 вида АV хистереза, които могат да бъдат включени в общ алгоритъм за намаляване излишната стимулация на дясната камера- IRS ; памет за IEGM 4 записа по 10 сек.; максимална сензорна честота 180/мин; повишаване и намаляване на сензорната честота в 4 стъпки; механизъм за избягване на пейс-мейкър медиирана тахикардия;автоинициализация; възможност за вкарване данните на пациента;NIPS- външен контрол на стимулацията за провеждане на ЕФИ;

title: Пейсмейкър- тип XI

description: DDD- R Quick Opt оптимизация на AV интервал в минута, VIP технология, AutoCapture, камерен Beat-by-Beat и AF Suppression. Двукухинен кардиостимулатор. VIP технология за редуциране на камерното пейсиране. AutoCapture пейсираща система, която осигурява адаптивност при промяна в парага на стимулация. Камерен Beat-by-Beat. AF Suppression алгоритъм за подтискане на симптоматични епизоди на пароксимални предсърдни фибрилации. Алгоритъм за автоматично превключване на режима. Капацитет на записи над 120 сек. Максимален живот на батерията – 13 години

title: Конектор- тип I

description: Y-конектор, единичен,, с ротиращ адаптор, 9.5F

title: Балон катетър за контрапулсация- тип I

description: 7Fr / 40cc, вместима дължина- 71.4см; диаметър на балона-15.0мм; номинална дължина на балона 258мм; ко-луменен дизайн на шафта на катетъра с размер на лумена-0.020'; балонът е с мембрана от дуратан; не съдържа латекс; размер на интродюсера-7Fr; водач: 0.018' х 145см х 3мм J неръждаема стомана с PTFE покритие

title: Балон катетър за контрапулсация- тип II

description: 7Fr /34cc, вместима дължина- 71.4см; диаметър на балона – 15.0мм; номинална дължина на балона 219мм; ко-луменен дизайн на шафта на катетъра с размер на лумена-0.020'; балонът е с мембрана от дуратан; не съдържа латекс; размер на интродюсера-7Fr; водач: 0.018' х 145см х 3мм J неръждаема стомана с PTFE покритие.

title: Kранче за високо налягане

description: Двупътно кранче за високо налягане /до 70 bar/, с ротиращ адаптор разположен от дясната страна, OFF версия

title: Система за измерване на централно венозно налягане

description: Система за измерване на централно венозно налягане състояща се от: инфузионна система за бутаща инфузия 145 см, трипътно кранче, удължител за връзка с централен венозен катетър и удължител за измерваща скала с отворен край и антибактериален филтър 100 см

title: Пункционна игла

description: Пункционна игла за феморален достъп по Селдингер, 18G, диаметър 1.3 мм, дължина 7 см.

title: Стерилен еднократен ангиографски чаршаф

description: Стерилен еднократен ангиографски чаршаф за радиален и феморален достъп - нетъкан текстил, SMS, трислоен - 380х240 см, с два радиални отвора овални, 12х7,6 см, два феморални отвора с диаметър 12,7 см. Прозрачни зони от двете страни с размер 63х350. Допълнителен слой с висока абсорбция около отворите.

title: Ротатор

description: Ротатор за PTCA, луминисцентен, за водачи с диаметри до 0.022''

title: Система за улавяне и изваждане на чужди тела- тип I

description: Система предназначена за улавяне и изваждане на чужди тела: диаметър на примката: 0 - 40 мм; ъгъл на преминаване: 90 или 45°; дължина на катетър: 110 см; Интродюсер: 5.5F

title: Система за улавяне и изваждане на чужди тела- тип II

description: Система предназначена за улавяне и изваждане на чужди тела: диаметър на примката: 0 - 12 мм; дължина на катетър: 110 см; Интродюсер: 5.5F

title: Кабел за временен пейсмейкър

description: КАБЕЛ ЕДНОКРАТЕН ЗА ВРЕМЕНЕН ПЕЙСМЕЙКЪР, НАЧАЛЕН, ТИП КРОКОДИЛ, съвместим с наличния PSA апарат

title: Резорбируем конец- тип I

description: Резорбируем антибактериален полиглактин 910 с покритие от триклозан, плетен конец, виолетов.Среден срок на резорбция, USP 2-0, 90cm, 26mm, 1/2 кръг, обла игла със усилен заострен връх

title: Нерезорбируем конец- тип I

description: Нерезорбируем,покрит конец ,плетен полиестер,изработен от Polyethylene terephthalate,покрит с polybutylene adipate модел TiCron 314681,2 дебелина,90 см дължина,син,2 обли игли,извивка ,37мм

title: Хартия за PM- тип I

description: Хартия съвместима с програматор за РМ модел Мерлин

title: Хипоалергична превръзка- тип I

description: Хипоалергична превръзка от нетъкан текстил 10/10 см

title: "Доставка на специфични медицински консумативи и изделия за нуждите на Отделение по Кардиология към "МБАЛ Пулс" АД.

description: Доставка на специфични медицински консумативи и изделия за нуждите на Отделение по Кардиология към "МБАЛ Пулс" АД по 80 обособени позиции.

awardCriteriaDetails:
Предлагана цена: 50
Успешно преминато европейско клинично проучване на медицинското изделие - поне едно успешно преминато европейско клинично проучване: 30
Качество на предлаганите медицински изделия: 10
Срок на доставка при обикновени заявки - не по-дълъг от 5 календарни дни: 5
Срок на доставка при спешни заявки - не по-дълъг от 2 календарни дни: 5
Посочените в поле IV.2.1, т.1-5 критерии за възлагане се отнасят за обособени позиции №1-15. За обособени позиции №16-20 и №23-80 и за обособени позиции №21 и 22, критериите за възлагане са посочени в раздел VI.2 "Допълнителна информация": 100

street: ул. „Славянска“ № 62

"Б.Браун Медикал" ЕООД, ЕИК 175016820

street: бул. "Андрей Ляпчев" № 66

"Екос медика" ООД, ЕИК 831029075

street: кв. "Павлово", ул. "Голям Братан" № 8

"Биотроник България" ЕООД

street: бул. "България" № 81Б, ет. 6

"Медимаг-МС" ООД, ЕИК 130871925

street: ж.к. "Манастриски ливади" № 114, сграда Евроцентър, ет.3

"Медикъл Уърлд" ООД

street: ул. "Проф. Марин Големинов" № 3Б

"Вега медикал" ООД, ЕИК 201090465

street: бул. "Симеоновско шосе" № 93 Б, вх. Б, ет. 3

"Новимед" ООД, ЕИК 130551238

street: ж.к. "Манастирски ливади" 114, сграда Евроцентър, ет. 2

"РСР" ЕООД, ЕИК 121706547

street: район "Красно село", ул. "Виктор Григорович" № 3, вх. 1, ет. партер, ап. 1

"Софарма Трейдинг" АД, ЕИК 103267194

street: ул. "Лъчезар Станчев" № 5, "Софарма Бизнес Тауърс", Сграда А, ет. 12

"Медикеър България" ЕООД ЕИК 175343156

street: кв. "Белите брези", ул. "Хайдушка" № 59-61

"Булмед 2000" ЕООД, ЕИК 121268853

street: кв. "Белите брези", ул. "Хайдушка гора" № 59-61

"Инфомед" ЕООД, ЕИК 831029075

street: бул. "Акад. Иван Гешов" № 2Е, Бизнес Център Сердика, сграда 1, ет. 3, офис 307


scheme: CPV

documentType: cancellationDetails

Окръжна прокуратура Велико Търново

countryName: BG

initiationType: tender


currency: BGN

name: Център за спешна медицинска помощ - Пловдив

documentType: awardNotice

title: на обособената позиция Медицински консумативи

description: Съгласно Приложение №1 от Документацията.

title: на обособената позиция Медикаменти

title: Открита процедура за доставка на медикаменти и медицински консумативи за нуждите на ЦСМП-Пловдив.

documentType: tenderNotice

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: goods

procurementMethodDetails: Открита

Софарма Трейдинг АД

street: ул."Лъчезар Станчев" №5, Софарма Бизнес Тауърс, Сграда "А" ет.12


title: „Приготвяне и доставка на готова храна за пациентите и дежурния персонал" в УМБАЛ “Александровска” ЕАД”

mainProcurementCategory: services

УМБАЛ "Александровска" ЕАД

name: УМБАЛ "Александровска" ЕАД, отдел "Обществени поръчки"


title: „Текущ ремонт на административни помещения и покривна хидроизолация в сградата на ТД на НАП София с адрес: гр. София, ул. „Аксаков” № 31”

awardCriteria: priceOnly

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

mainProcurementCategory: works

Национална агенция за приходите

name: Национален идентификационен No (ЕИК): 1310631880221

„СТИНИ” ООД

street: ул. «Алеко Константинов» № 44, ап.13


name: ДП „Национална компания „Железопътна инфрраструктура"

awardCriteria: ratedCriteria


name: "Търговска лига Национален аптечен център'' АД

title: Лекарства, действащи върху сърдечносъдовата система

description: лекарствени продукти

title: Доставка на лекарствени продукти

title: Кръв и кръвообразуващи

description: лекарствени продукти

title: Доставка на лекарствени продукти

title: Лекарства, действащи върху храносмилателната система и метаболизма

description: лекарствени продукти

title: Доставка на лекарствени продукти

title: Дерматологични лекарствени средства

description: лекарствени продукти

title: Инсулини

description: лекарствени продукти

title: Хормонални препарати за системно приложение

description: лекарствени продукти

title: Антиинфекциозни препарати за системно приложение

description: лекарствени продукти

title: Лекарства, действащи върху мускулно-скелетната система

description: лекарствени продукти

title: Лекарства, действащи върху нервната система

description: лекарствени продукти

title: Лекарства, действащи върху дихателната система

description: лекарствени продукти

title: Разни

description: лекарствени продукти

title: Доставка на лекарствени продукти, необходими за дейността наМБАЛ "Свети Мина" ЕООД - гр. Пловдив.

description: Доставка на лекарствени продукти за нуждите на МБАЛ "Свети Мина" ЕООД - Пловдив.

МБАЛ „Свети Мина“ ЕООД — Пловдив

street: ул. ИВАН ВАЗОВ № 59

,,Медофарма'' ЕООД

street: гр. София, ж. к. ,, Младост' 1", бл. 38 б

street: гр. София, бул. „Г. М. Димитров” № 1

"Софарма Трейдинг” АД,

street: гр. София, ул. „Лъчезар Станчев” № 5, Софарма Бизнес Тауърс, сград А, ет. 12


title: „Строителство на претоварна станция за ТБО Балчик”


title: Сключване на рамкови споразумения по четири самостоятелно обособени позиции за сервизно обслужване на автомобилна техника

description: Предметът на настоящата обществена поръчка е разделен в следните четири самостоятелно обособени позиции: Обособена позиция № 1: „Сервизно поддържане на леки автомобили с нормална проходимост”. Обособена позиция № 2: „Сервизно поддържане на леки автомобили с повишена проходимост”. Обособена позиция № 3: „Сервизно поддържане на микробуси до 19+1 места”. Обособена позиция № 4: „Сервизно поддържане на автобуси до 50+1 места”. Марките, моделите и бройките на автомобилната техника, подлежаща на сервизно обслужване с техническите им параметри са посочени в Приложение № 16 (за съответната самостоятелно обособена позиция от № № 1-4). Допустима е замяна на марки и модели автомобили, при запазване на общата бройка автомобили по всяка обособена позиция.

Съвместно командване на силите

street: бул. "ген. Едуард И. Тотлебен" №34


title: Разширяване предоставеното право на ползване върху модул „местни данъци и такси”, чрез пускане в експлоатация на модул „деловодство и административни услуги”; „управление на общинска собственост”; „архитектура, градоустройство и инженерна инфраструктура”; „управление на проекти и договори”; „труд и работна заплата”; „бюджетно счетоводство” – част от интегрирана информационна система - ИМЕОН за управление на oбщина.

procurementMethod: direct

procurementMethodDetails: Договаряне без обявление

Община Ловеч

street: ул. "Търговска" №. 22


title: Доставка на редуктори за транспортьори и багери.

description: „Доставка на редуктори за транспортьори и багери”, разделена на две обособени позиции, както следва: Първа обособена позиция - Доставка на задвижващи редуктори за транспортьори и багери, съгласно спецификация. Втора обособена позиция - Доставка на спомагателни редуктори за транспортьори и багери, съгласно спецификация.

„ТЕЦ Марица изток 2“ ЕАД

street: област Стара Загора, община Раднево

name: Христина Димитрова — Танева — завеждащ регистратура

Обединение "Енерго - тех"

street: ул. "Козлодуй" № 14

"Модул "АД, ЕИК 117008114

street: ул. "К. Фичето" № 15


title: на обособената позиция Извършване на обществен превоз на пътници

description: Обособена позиция 1: „Извършване на обществен превоз на пътници по автобусни линии: - гр. Костенец – гр. Самоков; - гр. Костенец – гр. Долна баня; - гр. Костенец – с. Радуил”.

description: Обособена позиция 2: „Извършване на обществен превоз на пътници по автобусни линии: - гр. Костенец – гр. Момин проход; - гр. Костенец – с. Горна Василица”.

description: Обособена позиция 3: „Извършване на обществен превоз на пътници по автобусни линии: - гр. Костенец – с. Костенец - гр. Костенец – с. Очуша - гр. Костенец – Пчелински бани

description: Обособена позиция 4: „Извършване на обществен превоз на пътници по автобусни линии: - с. Костенец – гр. София - гр. Костенец – гр. София

title: „Извършване на обществен превоз на пътници по автобусни линии от общинската, областната и републиканска транспортни схеми съгласно маршрутни разписания”

Община Костенец

name: Дирекция "Административно правно обслужване"


title: „Сметосъбиране, сметопочистване, сметоизвозване и поддържане на чистотата на териториите за обществено ползване в селата Кранево, оброчище, Рогачево И Църква, община Балчик за срок от 4 години“.

description: Дейностите сметосъбиране и сметоизвозване са свързани с твърдите битови отпадъци, генерирани на територията на с. Кранево, включващо зоната за отдих с. Кранево и местността „Поляните“, с. Оброчище, с. Рогачево и с. Църква до „Депото за ТБО“ в местността „Момчил“, гр. Балчик (кад. № 02508.542.180).

awardCriteriaDetails:
най - ниска предложена цена: 70
степен на надеждност на техническото предложение: 30

Община Балчик

street: пл.21-ВИ СЕПТЕМВРИ № 6

Титан Клинър ООД

street: бул. „България“ № 97


name: ДЗЗД "Предварителна оценка на ОПИК 2014-2020" ЕИК 176615029

name: Министерство на икономиката и енергетиката

description: Изпълнителят следва да извърши екологична оценка (ЕО) на ОПИК при спазване на изискванията на приложимата нормативна уредба – Закона за опазване на околната среда, Закона за биологичното разнообразие, Наредбата за условията и реда за извършване на екологична оценка на планове и програми, Наредбата за условията и реда за извършване на оценка за съвместимостта на планове, програми, проекти и инвестиционни предложения с предмета и целите за опазване на защитените зони. Участникът следва да осигури екип от ключови експерти за изпълнение на поръчката по Обособена позиция 2, както следва: 1. Ръководител на екипа - минимална завършена степен на образование „магистър” в следните области на висшето образоване: екология, природни науки, биологически науки, управление на води/отпадъци, регионално/устойчиво развитие или еквивалентна специалност; професионален опит: най-малко 7 (седем) години общ професионален стаж; минимум 3 (три) години на ръководна длъжност и/или като ръководител на екип на проект/програма на минимум 2 (два) проекта/програми за разработване, управление и оценка на стратегически документи, финансирани от фондове на ЕС; участие в минимум 2 (два) проекта/програми в областта на научна или експертна дейност, като експертизи/консултации/екологични и други анализи в областта на околната среда. 2. Ключови експерти 2 и 3 (двама ключови експерти): „Опазване на околната среда и ресурсна ефективност” - минимална завършена степен на образование „магистър” в следните области на висшето образоване: екология, природни науки, биологически науки, управление на води/отпадъци, регионално/устойчиво развитие или еквивалентна специалност; професионален опит: минимум 5 години опит в областта на научна или експертна дейност, свързана с експертизи/консултации/екологични и др. анализи в областта на околната среда и/или участие в минимум 2 (два) проекта/програми като експерт по екологични и други анализи/оценки в областта на околната среда.; ключови експерти 4 и 5 (двама ключови експерти): „Публични обсъждания/обществени консултации” –минимална завършена степен на образование „магистър” в следните области на висшето образоване: екология, природни науки, биологически науки, управление на води/отпадъци, регионално/устойчиво развитие или еквивалентна специалност; професионален опит: минимум 3 години опит и/или участие в минимум 2 (два) проекта в областта на изготвянето на анализи, прогнози и/или оценки на документи/планове/програми/проекти, финансирани със средства от ЕС или международни финансови институции. Практически опит в провеждане на публични обсъждания/обществени консултации във връзка с изготвяне на поне 2 (два) стратегически документа/планове/програми/проекти. В техническото си предложение кандидатът може да представи допълнителни неключови експерти с подходяща професионална квалификация и опит.

title: Извършване на предварителна оценка на Оперативна програма "Иновации и Конкурентоспособност 2014-2020 г.", с прогнозна стойност 350 000 лв. без ДДС.

description: В рамките на обособена позиция № 1 участникът, определен за изпълнител, следва да извърши предварителна оценка на проекта на оперативна програма "Иновации и конкурентоспособност 2014 – 2020 г." Участниците следва да представят екип от експерти, които да отговарят на следните минимални изисквания: 1. Ръководител на екип - минимална завършена степен на образование „магистър” в следните области на висшето образоване: социални, стопански и правни науки, администрация и управление; икономика или еквивалентна специалност; Професионален опит: минимум 7-годишен общ професионален опит; минимум 3 години опит на ръководна позиция и/или опит като ръководител екип в минимум 1 проект за анализ/оценка и/или управление на програми/проекти, финансирани с фондове на ЕС, национални, регионални и местни такива; участие в минимум 3 (три) проекта за разработването и/или управлението и/или мониторинга и оценката на програми, планове и политики, финансирани с фондове на ЕС или национални фондове, от които поне 1 проект за оценка на програми, планове и политики на Европейско и/или национално ниво, финансирани с фондове на ЕС или национални фондове. 2. Ключов експерт „Стратегическо планиране и анализ” - минимална завършена степен на образование „магистър” в следните области на висшето образоване: икономиката, бизнес администрация или друга еквивалентна специалност; професионален опит: минимум 5-годишен общ професионален опит; практически опит в изготвяне на оценка и/или анализ на поне 2 (два) стратегически документа, програми, планове и политики на Европейско и/или национално ниво, финансирани с фондове на ЕС или национални фондове, във финансово- икономическата им част. Минимум 1 проект във икономически/финансови анализи и/или прогнози, свързани с програми и/или проекти и/или фондове на ЕС. 3. Ключов експерт „Бизнес среда, иновации и конкурентоспособност” - минимална завършена степен на образование „магистър” в следните области на висшето образоване: икономиката, бизнес администрация или друга еквивалентна специалност; професионален опит: минимум 5-годишен общ професионален опит; практически опит в изготвяне на анализ и/или оценка на поне 2 (два) стратегически документа/планове/програми в областта на бизнес развитие, иновации и/или конкурентоспособност или в съответната им част за бизнес развитие, иновации и/или конкурентоспособност. Минимум 1 проект във икономически/финансови анализи и/или прогнози, свързани с програми и/или проекти и/или фондове на ЕС. 4. Ключов експерт: „Индикатори, количествени и качествени изследвания” - Минимална завършена степен на образование магистър” в следните области на висшето образоване: икономиката, статистика, социология, управление, бизнес администрация или еквивалентна специалност; професионален опит: минимум 5-годишен общ професионален опит; практически опит в изготвяне и/или оценка на стратегически документи и/или индикатори/анализ на изходни данни във връзка с изготвяне на поне 2 (два) стратегически документа/планове/програми. Членовете на екипа трябва да владеят английски език писмено и говоримо на работно ниво. В техническото си предложение кандидатът може да представи допълнителни неключови експерти с подходяща професионална квалификация и опит.

title: „Извършване на предварителна оценка, екологична оценка и оценка за съвместимостта с предмета и целите на опазване на защитените зони на оперативната програма за иновации и конкурентоспособност за програмен период 2014-2020 г.“, с две обособени позиции: Обособена позиция 1: Извършване на предварителна оценка на Оперативна програма Иновации и Конкурентоспособност 2014-2020 г. Обособена позиция 2: Извършване на екологична оценка и оценка на съвместимостта с предмета и целите на опазване на защитените зони на Оперативна програма Иновации и Конкурентоспособност 2014-2020 г.

description: Настоящата поръчка се провежда в изпълнение на дейностите по проект № BG161PO003-5.0.01-0003 „Ефективно управление на Оперативна програма „Развитие на конкурентоспособността на българската икономика” 2007-2013”, реализиран в рамките на Приоритетна ос 5 „Техническа помощ” на ОП „Конкурентоспособност”, по който Главна дирекция „Европейски фондове за конкурентоспособност“ в МИЕ е конкретен бенефициент. Общата цел на проекта е да се подпомогне управляващият орган в ефективното и ефикасно изпълнение и управление на дейностите и процесите, свързани с подготовка, управление, наблюдение, оценка, публичност и контрол на оперативната програма, включително и дейности свързани с подготовката на стратегически документи, необходими за целите на програмирането за следващия програмен период 2014-2020 г. Услугата, предмет на настоящата поръчка: „Извършване на предварителна оценка, екологична оценка и оценка за съвместимостта с предмета и целите на опазване на защитените зони на оперативната програма за иновации и конкурентоспособност за програмен период 2014-2020 г.“, с две обособени позиции: Обособена позиция 1: Извършване на предварителна оценка на Оперативна програма Иновации и Конкурентоспособност 2014-2020 г., с прогнозна стойност: 350 000 лв. без ДДС. Обособена позиция 2: Извършване на екологична оценка и оценка на съвместимостта с предмета и целите на опазване на защитените зони на Оперативна програма Иновации и Конкурентоспособност 2014-2020 г., с прогнозна стойност 150 000 лв. без ДДС. Целта на предварителната оценка на оперативната програма е да осигури вътрешна и външна съгласуваност на документа, съответствие спрямо идентифицираните нужди и ориентираност към постигането на резултати, допринасящи за изпълнението на Стратегия "Европа 2020". Целта на извършването на екологична оценка е да се опишат, идентифицират и оценят предполагаемите въздействия върху околнта среда от прилагането на Оперативна програма "Иновации и конкурентоспособност 2014-2020", които трябва да бъдат взети предвид при нейната подготовка и прилагане.

awardCriteriaDetails:
Техническо предложение (Т) - Обосновка и стратегия на участника - 20 т.; План за действие и организация на изпълнението - 10 т.: 80
Предлагана цена (Ф): 20

street: ул. „6-ти Септември“ № 21

"П-Юнайтед" ООД, ЕИК 131572936

street: ж.к. "Младост 1", блок 38, вх. 2, ет. 7, ап. 34

url: http://www. p-united.org

street: Район "Подуяне", бул. "Ботевградско шосе" № 229, ет. 3


title: Договор за СМР

title: Извършване на строително монтажни работи на обект: „Зала за занимания към ЦДГ №23-пристройка на осн.чл.134, ал.6 от ЗУТ имот №502.5678, УПИ IV за детска градина“, гр.Стара Загора.

Община Стара Загора

street: бул. Цар Симеон Велики № 107

„СТИНИ” ООД

street: ул. «Алеко Константинов» № 44, ап.13


name: Държавна агенция "Държавен резерв и военновременни запаси" (ДА ДРВВЗ)

title: „Доставка на натурална минерална вода за нуждите на Държавна агенция „Държавен резерв и военновременни запаси”

name: Дирекция "Обществени поръчки, продажби и информационно осигуряване", Отдел "Маркетинг, обществени поръчки и продажби"


name: „Многопрофилна болница за активно лечение — Хасково“ АД

title: Доставка на готова храна по диети за пациенти в МБАЛ-Хасково АД

title: „Доставка на готова храна по диети за пациенти в Многопрофилна болница за активно лечение - Хасково АД“.

awardCriteriaDetails:
Предложена цена: 75
Опит в дейността: 15
Седмичен асортимент: 10

street: БУЛ. "СЪЕДИНЕНИЕ" №.49

name: Виолета Бориславова Йорданова; Красимира Руменова Николова

„П. Дусман“ ЕООД

street: бул. „Климент Охридски“ № 4


name: "Многопрофилна болница за активно лечение - Бургас" АД

title: «Денонощно абонаментно обслужване по поддръжка и профилактика на асансьорните съоръжения и уредби в инфекциозно отделение при «МБАЛ - Бургас» АД».

procurementMethodDetails: Договаряне без обявление

name: Национален идентификационен No (ЕИК): 102274111


name: Многопрофилна болница за активно лечение „Света Анна - Варна" АД

title: "Доставка чрез периодични заявки на медицински консумативи за нуждите на МБАЛ "Света Анна - Варна" АД по обособени позиции".

street: бул. „Цар Освободител" № 100


title: Продажба на горива и смазочни материали за зареждане на автомобилите към община Павликени чрез посредничеството на Русенска стокова борса АД

title: Покупка на дизелово гориво за отопление чрез посредничеството но Русенска стокова борса АД

title: Доставка на горива за отопление и горива за зареждане на автомобилите за нуждите на община Павликени за срок от 2 години.

description: Доставка на горива за отопление и горива за зареждане на автомобилите за нуждите на община Павликени за срок от 2 години по обособени позиции, както следва: ОП № 1 „Доставка на течни горива за зареждане на автомобилите на общинска администрация“; ОП № 2 „Доставка на гориво за отопление за неждите на образователни и социални заведения на територията на община Павликени“.

Община Павликени

street: бул. РУСКИ № 4

„Химойл БГ“ ЕООД

street: ул. „Стефан Караджа“ № 2

„Ситигаз“ АД

street: ул. „Олимпи Панов“ № 14


name: „Северозападно държавно предприятие" ДП гр. Враца, ТП Държавно ловно стопанство „Русалка" Априлци


title: Борсов договор за доставка на Газьол 0,1% сяра за отопление - маркирано гориво, за отопление на сградата на ДМСГД-Видин.

title: Доставка на Газьол за отопление- маркирано гориво.

procurementMethodDetails: Договаряне без обявление

САКСА ООД

street: ТЪРГОВСКА №.1


title: „Избор на консултант, извършващ оценка на съответствие на инвестиционни проекти, изпълнение на независим строителен надзор за проект: „Изграждане на пречиствателна станция за отпадъчни води и улична канализационна мрежа в гр. Карнобат”.

description: В рамките на настоящата обществена поръчка „Избор на консултант, извършващ оценка на съответствие на инвестиционни проекти, изпълнение на независим строителен надзор за проект: „Изграждане на пречиствателна станция за отпадъчни води и улична канализационна мрежа в гр. Карнобат”, изпълнителят следва да извърши следните основни задачи: 1. За обект " Работното проектиране и строителство (инженеринг) на ПСОВ и ВиК мрежата: — оценка на съответствието на инвестиционните проекти по всички части, вкл. технически контрол на конструктивните проекти, и изготвяне за всеки обект на комплексен доклад за съответствие на проекта на съществените изисквания с цел издаване на разрешение за строеж; — упражняване на строителен надзор в съответствие с изискванията на чл. 168 от ЗУТ; — съставяне на технически паспорт на строежа; — надзор при изпитванията и пуска в експлоатация, и услуги по време на гаранционния период; — подготовка на окончателен доклад съгласно чл. 168, ал. 6 от ЗУТ. 2. за обект "Строителство на обслужващ път, външен водопровод и външно ел. захранване до ПСОВ: — упражняване на строителен надзор в съответствие с изискванията на чл. 168 от ЗУТ; — съставяне на технически паспорт на строежа; — надзор при изпитванията и пуска в експлоатация, и услуги по време на гаранционния период; — подготовка на окончателен доклад съгласно чл. 168, ал. 6 от ЗУТ.

awardCriteriaDetails:
Техническо предложение (допълнителна информация е представена в Раздел VI и в Указанията за участие, Методика на оценка): 70
Финансово предложение: 30

Община Карнобат

street: бул. БЪЛГАРИЯ №.12

name: Кремена Красимирова; инж. Златина Димитрова


name: Прокуратура на Република България - Районна прокуратура - гр. Провадия

title: "Предоставяне на услуги от служба по трудова медицина за нуждите на Районна прокуратура- гр.Провадия"

description: Открита процедура за възлагане на обществена поръчка с предмет "Предоставяне на услуги от Служба по трудова медицина за нуждите на Районна прокуратура- гр.Провадия. Предметът на обществената поръчка включва изпълнението на услуги и дейности,свързани с осигуряване изпълнението на задълженията на Работодателя,съгласно изискванията на чл.25 и 25а от Закона за здравословни и безопасни условия на труд(ЗЗБУТ),Наредба №3 от 2008 год.за условията и реда за осъществяване дейността на службите по трудова медицина,Наредба №5 от 11.05.1999год.за реда,начина и периодичността на извършване на оценка на риска, Наредба №4 от 03.11.1998 год. за обучението на представителите в комитетите и групите по условия на труд в предприятието и други релевантни нормативни актове.

street: ул. „Александър Стамболийски“ № 23

"Служба по трудова медицина-ЛТМ" ООД

street: ул. "Роза" № 38, партер


title: „Упражняване на строителен надзор при изпълнение на СМР по проект „Подобряване на туристическите атракции и свързаната с тях инфраструктура на територията на Община Балчик”,

title: „Упражняване на строителен надзор при изпълнение на СМР по проект „Подобряване на туристическите атракции и свързаната с тях инфраструктура на територията на Община Балчик“”


title: " Предоставяне на услуги от служба по трудова медицина за нуждите на Районна прокуратура гр.Кюстендил"

Районна прокуратура - гр. Кюстендил

name: Национален идентификационен No (ЕИК): 1218173091495 гр. Кюстендил,ул.Демокрация № 15 стая № 1, деловодство


name: „Содексо Пасс България" ЕООД, ЕИК 131085380

name: „Комплексен онкологичен център – Пловдив“ ЕООД

title: „Комплексно обслужване на социалните разходи на служителите на „КОЦ - Пловдив” ЕООД и осигуряване на храна по Наредба № 11 на МТСГ и МЗ от 21.12.2005 г. и други, чрез ваучери за персонала на „КОЦ - Пловдив” ЕООД”.

awardCriteriaDetails:
К1 - Цена за изпълнение на поръчката: 60
К2 - Брой търговски обекти в гр.Пловдив, приемащи ваучери: 40

street: бул. „Васил Априлов“ № 15А

street: ж.к. „Младост-4", ул. „Бизнес парк София" № 1, бл. 12, ет. 1


name: „Пи Кей Сайънтифик” ЕООД с ЕИК: 200638154

name: „А&А Медикъл България”ООД с ЕИК:175155243

name: „А&А Медикъл България” ООД с ЕИК:175155243

name: „Епсилон Медикал България” ЕООД, ЕИК 131346819

name: „Пи Кей Сайънтифик" ЕООД с ЕИК: 200638154

name: "Епсилон Медикал България" ООД, ЕИК 131346819

name: Национален център по трансфузионна хематология

title: Единични пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1

description: "Единични пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1". Изисквания: Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка.Единичните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1.Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни:Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Тройни пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1

description: В обособената позиция е включено едно изделие:"Тройни пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1".Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка.Тройните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1.Пластмасовите сакове за кръвовземане по позиция 4 да имат срок на годност 3 (три) години.Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл.Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

description: Четворни пластмасови сакове с вграден филтър за обезлевкоцитяване за микропедиатричната практика -Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Четворните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/.Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

description: Четворни пластмасови сакове с два вградени филтъра за обезлевкоцитяване и добавен разтвор - саковете да са снабдени с филтри за обезлевкоцитяване на получените от една единица кръв еритроцитен концентрат,тромбоцитен концентрат и плазма, които да отговарят на стандарта EN ISO 13485; да са съвместими със стерилните свързващи устройства налични в центровете по трансфузионна хематология в страната;да осигуряват остатъчни левкоцити по-малко от 2х10 на 5 степен за единица;Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка.Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл.Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/.Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

description: "Четворни пластмасови сакове с вграден филтър за обезлевкоцитяване и добавен разтвор"-Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/.Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

description: "Четворни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM"- Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка.Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

description: "Пластмасови сакове (сетове) за апаратна плазмафереза и компенсаторни разтвори" - да бъдат съвместими с наличната апаратура във всички центрове по трансфузионна хематология в страната; компенсаторните разтвори да бъдат в обем най-малко от 250 ml. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност,както и баркод,който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

description: "Пластмасови сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с циклично сепариране" - изисквания: да бъдат съвместими с наличната апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната – система за кръвовземане тип "HAEMONETICS MCS+"; да позволяват получаването на две единици тромбоцитен концентрат в работен цикъл; компенсаторните цитратни разтвори да бъдат в обем най-малко от 500 ml.; да бъдат комплектовани с игли 16 G.Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване,както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане.Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: GLOBULIN POLYSP.

title: Тест реагенти за определяне на Le антигени

description: В обема на обособена позиция № 38 са включени два тест реагента за определяне на Le антигени,посочени в следните подпозиции (номенклатурни единици) 38.1 "Anti-Le(a) monoclonal" 38.2."Anti-Le(b) monoclonal".Тест реагентите от позиции 38.1. и 38.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква изпълнение в съвкупност, т.е. да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособена позиция № 38.

title: Anti-D monoclonal II хибридомна линия

description: Тест реагентите от позиции № 24 "Anti-D monoclonal II хибридомна линия" да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.

title: Anti-D monoclonal I хибридомна линия

description: Тест реагентите от позиция 23 "Anti-D monoclonal I хибридомна линия" да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.

description: Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника. Оферираните тест реагентите по позиция 43 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел Mitis II - Ortho Clinical Diagnostics.

title: LISS

description: LISS.

title: GLOBULIN ANTI-IGG

title: Microplates - U bottom

description: "Microplates - U bottom" - изисквания: оферираните консумативи по позиция 49 да нямат артефакти на дъното и да бъдат произведени от пластмаса, която да позволява спектрофотометрично отчитане на резултатите. Оферираните консумативи по позиции 48 и 49 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната.

title: Microplates - flat bottom

description: "Microplates - flat bottom" - Консумативите по позиции 48 и 49 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната.

title: Четворни пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1

description: "Четворни пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1" - Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Четворните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/.Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни:Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: „Двойни пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1”

description: Двойни пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1.Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка.Двойните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1.Пластмасовите сакове за кръвовземане по позиция 2 да имат срок на годност 3 (три) години. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност,както и баркод,който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

description: "Двойни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM". Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/.Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност, както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна.Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне.Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване.Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

description: "Тройни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM" - Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка.Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв), както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност,както и баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC.Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане.Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Вакуум епрветки с калиево EDTA с обем 3 -5 мл.

description: Вакуум епрветки с калиево EDTA с обем 3 -5 мл.- вакуум епруветките да бъдат с антикоагулант К EDTA.

title: Вакуум епруветки с калиево EDTA с обем 5 - 10 мл.и диаметър 10-15 мм

description: "Вакуум епрветки с калиево EDTA с обем 5 - 10 мл.и диаметър 10-15 мм" - вакуум епруветките да бъдат с антикоагулант К EDTA.

title: Пластмасови сакове (сетове) за апарат на тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с непрекъснато сепариране

description: "Пластмасови сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с непрекъснато сепариране" - изисквания: Да бъдат съвместими с наличната апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната – автоматизирана система за кръвовземане TRIMA ACCEL version 6; да позволяват получаването на две единици тромбоцитен концентрат в работен цикъл; компенсаторните цитратни разтвори да бъдат в обем най-малко от 500 ml.; да бъдат комплектовани с игли 17 G. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Етикетите от производителя, най-малко трябва да съдържат наименование, състав и обем на консервиращия разтвор. Върху етикетите на всеки отделен сак да е посочена датата на изтичане на срока на годност,както и баркод,който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер.Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на GMP и MDD 93/42 EEC.Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи – I хибридомна линия

description: В обема на обособена позиция 21 "Тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи - I хибридомна линия" са включени три номенклатурни единици, както следва: 21.1."Аnti -А monoclonal", 21.2."Аnti-B monoclonal", 21.3."Аnti-A+B monoclonal". Количествата тест реагенти от една хибридомна линия посочени в позиции 21.1, 21.2. и 21.3 трябва да бъдат от един производител. Всички тест реагенти включени в обособената позиция трябва да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло. Интензитетът на стандартното оцветяване на реагентите посочени в позиции 21.1 и 21.2 да позволява спектрофотометричното отчитане на реакцията. Задължително е съвкупното изпълнение, т.е. да се оферират за изпълнение и трите номенклатурни единици посочени в позиции 21.1., 21.2., и 21.3. включени в обема на позиция 21.

title: Тест реагенти за определяне на серумни кръвни групи АВО, чрез колоноаглутинационна техника

description: Тест-реагенти за определяне на серумни кръвни групи ABO чрез колонаглутинационна техника - изисквания: тест реагентите да са съвместими с автоматизирана система за имунохематологична диагностика тип "Митис II".

title: Тест реагенти за определяне на кръвни групи АВО чрез колоноаглутинационна техника

description: "Тест-реагенти за определяне на кръвни групи ABO чрез колонаглутинационна техника" - изисквания:с предварително накапани тест серуми.Да са съвместими с автоматизирана система за имунохематологична диагностика тип "Митис II".

title: Анти- D за ИАГТ (Coombs test)

description: Anti-D за ИАГТ (Coombs test).

title: Анти- CDE II хибридомна линия

description: Всички тест реагенти от позиция № 27 "Anti-CDE II хибридомна линия" трябва да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.

title: Алуминиеви клипси

description: Алуминиеви клипси - предназначение: за клампиране на пластмасовите тръбички на саковете за кръвовземане.

description: Микрокювети за контрол на качеството (фотометрично определяне на ниски стойности на хемоглобина в плазмата)-изисквания: предлаганите микрокювети да са съвместими с наличната апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната модел - HemoCue Plasma/Low HB Photometer.

title: Микрокювети за фотометрично определяне на хемоглобина в кръвта

description: Микрокювети за фотометрично определяне на хемоглобина в кръвта - предлаганите микрокювети да са съвместими с наличната апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната - модел HemoCue Hb301.

title: Анти- P1 monoclonal

description: Anti-P1 monoclonal.

title: Тест - реагенти за определяне на MN антигени

description: В обема на обособена позиция № 32 "Тест - реагенти за определяне на MN антигени" са включени два тест-реагента посочени в подпозиции 32.1."Anti-M monoclonal" и 32.2."Anti-N monoclonal".Тест реагентите посочени в позиции 32.1 и 32.2 следва да бъдат от един производител. Възложителят изисква съвкупно изпълнение.

title: Тест реагенти за определяне на Jk антигени

description: В обема на обособена позиция № 35 "Тест реагенти за опредеяне на Jk антигени" са включени 2 тест-реагента (номенклатурни единици), както следва: 35.1 "Anti-Jk(a) monoclonal" и 35.2. "Anti-Jk(b) monoclonal".Тест реагентите посочени в позиции 35.1. и 35.2. следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти (35.1 и 35.2) включени в обема на обособената група.

title: Тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи - II хибридомна линия

description: В обема на обособена позиция №22 са включени три тест-реагента (три номенклатурни единици) за определяне на АВО кръвни групи - II хибридомна линия, както следва: 22.1."Аnti -А monoclonal", 22.2."Аnti -B monoclonal" и 22.3."Anti-A+B monoclonal". Количествата тест реагенти от една хибридомна линия включени в позиции 22.1.,22.2. и 22.3. трябва да бъдат от един производител. Всички тест реагенти включени в обема на обособена позиция 22 (22.1,22.2,22.3) да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Интензитетът на стандартното оцветяване на реагентите от позиции 22.1 и 22.2. да позволява спектрофотометричното отчитане на реакцията.Възложителят изисква изпълнение в съвкупност на обособената позиция, т.е. да се представи оферта за изпълнение на тест-реагентите посочени в позиции 22.1.,22.2. и 22.3.

title: Anti-CDE I хибридомна линия

description: Тест реагенти от позиция 26 "Anti-CDE I хибридомна линия" трябва да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.

title: Аnti – Kell monoclonal

description: Anti-Kell monoclonal

title: Тест - реагенти за определяне на Rh фенотип

description: В обема на обособена позиция № 29 "Тест - реагенти за определяне на Rh фенотип" са включени четири тест-реагента (номенклатурни единици), както следва: 29.1."Anti-C monoclonal", 29.2."Anti-с monoclonal", 29.3."Anti-E monoclonal" и 29.4."Anti-e monoclonal". Оферираните за изпълнение на позицията тест реагенти посочени в № 29.1, 29.2 ,29.3, 29.4 трябва да бъдат от един производител. Всички тест реагенти включени в обема на обособена позиция № 29 (от 29.1 до 29.4) да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло. Възложителя изисква изпълнение в съвкупност, т.е да се оферират всички четири тест-реагенти включени в позиция № 29.

description: 96 ямкови микроплаки с предварително накапани лиофилизирани антисеруми за определяне на кръвни групи ABO+D и кръстосана проба. Тест реагентите от позиция 28 да позволяват изследването на кръстосана кръвна група с тест еритроцити и да са съвместими със софтуера на автоматизираната диагностична апаратура в ЦТХ тип: Mitis II - Ortho Clinical Diagnostics и QAZAR IV – Hook & TUCKER Zenyx.

title: GLOBULIN ANTI+COMPL.

title: Тест еритроцити за идентификация на антиеритроцитни антитела – панел

description: Тест-еритроцити за идентификация на еритроантитела - панел. Оферираните тест – реагенти от позиции 45 и 46 да бъдат съвместими с тест-реагентите от позиции 43 или 44.

title: Тест еритроцити за скрининг на антиеритроцитни антитела – панел 2 вида клетки

description: Тест-еритроцити за скрининг на еритроантитела - панел от 2 вида кл. Оферираните тест – реагенти от позиции 45 и 46 да бъдат съвместими с тест-реагентите от позиции № 43 "Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника" или № 44."Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване".

description: Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване. Оферираните тест реагентите по позиция 44 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана диагностична апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната - модел QAZAR IV – Hook & TUCKER Zenyx.

title: Периодични доставки на AHG colorless

description: AHG colorless.

description: "Еднократни конични епруветки за разреждане с диаметър 4.8 мм и височина 4.5 см." - изисквания: оферираните консумативи за изпълнение по позиции 50 и 51 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел QAZAR IV- Hook & TUCKER Zenyx.

title: Магнитни пръчки за електромагнитна бъркалка

description: "Магнитни пръчки за електомагнитна бъркалка" - изисквания: оферираните консумативите за изпълнение по позиции 50 и 51 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел QAZAR IV- Hook & TUCKER Zenyx .

title: Тест реагенти за определяне на Fy антигени

description: В обема на обособена позиция № 37 са включени два тест реагента за определяне на Fy антигени, както следва: 37.1."Anti-Fy(a) monoclonal" и 37.2."Anti-Fy(b) monoclonal".Тест реагентите посочени в позиции 37.1 и 37.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква изпълнение в съвкупност, т.е да се оферират всички тест реагенти (37.1 и 37.2) включени в обема на обособената група.

title: Тест реагенти за определяне на Lu антигени

description: В обема на обособена позиция № 36 са включени два тест реагенти за определяне на Lu антигени, както следва: 36.1."Anti-Lu(a) monoclonal" и 36.2."Anti-Lu(b) monoclonal".Тест реагентите посочени в позиции 36.1. и 36.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква съвкупно изпълнение на обособената позиция, т.е да се оферират всички включени в обема на позиция № 36 тест реагенти (36.1 и 36.2.).

title: Тест - реагенти за определяне на антигени Ss

description: В обема на обособена позиция № 34 "Тест - реагенти за определяне на антигени Ss" са включени два тест-реагента, както следва: 34.1. "Anti-S monoclonal" и 34.2. "Anti-s monoclonal".Тест реагентите посочени в под позиции 34.1. и 34.2. следва да бъдат от един производител. Възложителят изисква съвкупно изпълнение - да се оферират всички тест реагенти включени в обема на обособената позиция.

title: Anti-Celano monoclonal

title: Периодични доставки на медицински изделия, включително ин-витро диагностични изделия за вземане,диагностициране, преработване и съхраняване на кръв и кръвни съставки групирани по 51 обособени позиции за нуждите на НЦТХ - гр. София и четирите ЦТХ в страната (РЦТХ - гр. Пловдив, РЦТХ - гр. Стара Загора, РЦТХ - гр. Варна и РЦТХ - гр. Плевен)".

description: Предмет на поръчката са периодични доставки на медицински изделия, включително ин-витро диагностични изделия за вземане,диагностициране,преработване и съхраняване на кръв и кръвни съставки за нуждите на НЦТХ - гр. София и четирите ЦТХ в страната, групирани в 51 обособени позиции на база следните характеристики: Пластмасови сакове за вземане на кръв, Епруветки, Кювети, Клипси, Тест-реагенти за определяне на АВ, В и 0 кръвни групи и D антиген, Тест-реагенти за фенотипизиране, Анти-глобулинови серуми, Скрининг за еритроцитни антитела и Микроплаки. Количествата за всяко медицинско изделие от обособените позиции са посочени в количествената и техническа спецификация и приложение Б за всяка позиция. За обособените позиции в обема на които има по-вече от една номенклатурна единица Възложителят изисква съвкупното изпълнение на всички подпозиции (номенклатурни единици) от съответната обособена позиция. За всички обособени позиции е задължително участниците да спазват задължителните минималните изисквания посочени от Възложителя в обявлението и документацията. Оферираните за изпълнение на обособените позиции и / или за номенклатурните единици включени в обема на обособените позиции (когато има такива) медицински изделия, вкл. ин-витро диагностични изделия по смисъла на ЗМИ трябва да отговарят освен на минималните задължителни изисквания поставени от Възложителя и на ЗМИ, на съответната Наредба по чл. 18 от ЗМИ и на Директива 98/79/ЕЕС.

street: ул. БРАТЯ МИЛАДИНОВИ №.112

“Булмар МЛ”ООД, ЕИК 131148628

street: гр. София, пк 1618, ж.к. "Манастирски ливади”, ул. „Пирин” № 32

"Булмар МЛ" ООД, ЕИК 131148628

street: ж.к. "Манастирски ливади”, ул. „Пирин” № 32

street: гр. София 1231, бул. „Ломско шосе” № 228 А ет3

“Антисел България” ООД, ЕИК 121152973

street: гр. София 1202, ул. „Индустриална” № 11, ет. 8

"ЛК Сърджикъл" ООД, ЕИК 121525671

street: община Красно село, кв. "Борово", ул. "Ген. Стефан Тошев" № 8А

street: община Красно село, кв. "Борово", ул. "Ген. Стефан Тошев" № 8А, ап. 3

„Елпак Лизинг" ЕООД с ЕИК:103506445

street: Гр. Варна п.к. 9002 ул. „Иван Богоров” № 12

street: гр. „София 1407; ул. „Голо Бърдо” № 8, ет.4, ап.11

street: гр.София 1407; ул. „Голо Бърдо” № 8, ет.4, ап.11

“МГ Лаборатория” ЕООД с ЕИК:121602993

street: гр.София 1124; Район Средец, ул. „Николай Ракитин” № 3, ет. 4, ап.10

„Антисел България" ООД с ЕИК:121152973

street: гр. София 1202 ул. „Индустриална” № 11 ет. 8

“Елит Медикал” ООД, ЕИК 130824861

street: гр. София 1421, ул. „Димитър Хаджикоцев” № 23

„Лаб Диагностика” ООД с ЕИК:831308324

street: гр. София 1612, СГО, район „Красно село”, ж.к. „Лагера” бл. 39, вх. 1, ет. 1, ап. 1

“Пи Кей Сайънтифик” ЕООД, ЕИК 200638154

street: гр. София1231, бул. „Ломско шосе” № 228А, ет. 3

street: бул. ”Княз Александър Дондуков” № 5, вх. 3, ет. 1, ап. 3

street: гр. София, 1231, бул. „Ломско шосе” № 228 А, ет. 3

street: бул. „Ломско шосе” № 228А, ет. 3

„Диамед” ООД с ЕИК:121062052

street: гр. София 1407; ул. „Христо Ценов” № 4

street: София, ул. "Уилям Гладстоун" № 13, ап. 4

„МГ Лаборатория” ЕООД с ЕИК:121602993

street: гр.София 1124; Район „Средец“, ул. „Николай Ракитин” № 3, ет. 4, ап.10

street: гр.София 1124; Район Средец, ул. „Николай Ракитин” № 3, ет. 4, ап. 10

street: гр. София 1407; ул. „Голо Бърдо” № 8, ет.4, ап.11


name: Териториално поделение "Държавно горско стопанство - Пловдив" към "Южноцентрално държавно предприятие" ДП - Смолян