name: „МБАЛ „Д-р Иван Селимински“ — Сливен“ АД

title: Реактиви и консумативи за Отделение по трансфузионна хематология

description: 1. Моноклонални стандартни тест-серуми А,В,О 10 ml бр. комплекти 400 400 2. anti D серум fl. 80 80 3. anti A1 серум fl. 5 5 4. anti C серум fl. 4 4 5. anti E серум fl. 4 4 6. anti c серум fl. 4 4 7. anti e серум fl. 4 4 8. anti Kell /или еквивалентно/ fl. 4 4 9 DiaClon ABO/ Rh for Patiens /или еквивалентно/ 1х12 10 10 10 Dia Cell A,В,О /тест еритроцити/ 10 сс /или еквивалентно/ fl. 28 28 11 Dia Cell І + ІІ /или еквивалентно/ комплекта 28 28 12 IDK - Liss/Coombs /стандартно хематологично изследване, представляващо агарозна карта, работеща на центрофуга//или еквивалентно/ 1х12 160 160 13 IDK - Liss/Coombs + ензимен тест /композиция от 3 микроепруветки в 1 карта, комбинация от ”Na Cl, ензимен тест” и „IDK - Liss/Coombs”, за да се получат резултатите от двете изследвания заедно//или еквивалентно/ 1х12 140 140 14 AГC /или еквивалентно/ / антиглобулинов серум / fl. 12 12 15 IDK - Na Cl /ензимен тест/или еквивалентно/ 1х12 130 130 16 Diluent 1 /или еквивалентно//бромелинов разтвор, по стандарт, необходим за първон. обработка на кръвта и подготовка за изследванията по картите/ fl. 5 5 17 Diluent 2 /или еквивалентно/,/разтвор с ниска йонна сила, по стандарт, необходим за първонач. обработка на кръвта и подготовка за изследв. по картите/ fl. 5 5 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Контейнери за биологични отпадъци

description: № НАИМ-НИЕ Предпоч. Мярка Прогн. Кол-во. Кол-во в За 24 мес мл./бр. 1 Пластмасови контейнери За биологични отпадъци С капак /автоклавируеми/ - обем 5 л. бр. 300 300 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Хемокултури

description: № НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 BacT/ALERT FA Plus /или еквивалентно/ оп. от 100 бутилки по 30 мл. 20 60000 2 BacT/ALERT PF Plus /или еквивалентно/ оп. от 100 бутилки по 30 мл. 10 30000 3 BacT/ALERT FN Plus /или еквивалентно/ оп. от 100 бутилки по 30 мл. 1 3000 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Тестове за диагностика на сифилис и хламидия

description: № НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 ТРНА сифилис тест /или еквиваленто/ оп. от 100 теста 20 2000 1 тест 2 Syphillis- бърз тест оп. от 20 теста 60 1200 1 тест 3 Anti-TP ELISA /или еквивалентно/ оп. от 96 теста 4 392 1 тест 4 Anti-Chlamydia trachomatis ELISA (IgM)/или еквивалентно/ оп. от 96 теста 2 192 1 тест 5 Anti-Chlamydia trachomatis ELISA (IgG) /или еквивалентно/ оп. от 96 теста 2 192 1 тест Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Тампони за коклюш

description: № НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 Тампони за коклюш за молекулярна диагностика бр. 150 150 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Проби за ELISA READER

description: № НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 ELISA MEASLES IgM (Морбили IgM) /или еквивалентно/ оп. от 96 теста 2 оп. 192 2 Elisa Influenza A IgM /или еквивалентно/ оп. от 96 теста 1 оп. 96 3 Elisa Influenza B IgM /или еквивалентно/ оп. от 96 теста 1 оп. 96 4 Rickettsia conorii IgM / IgG + SORBENT (Марсилска треска) /или еквивалентно/ оп. от 96 теста 4 оп. 384 5 HDV IgM /или еквивалентно/ оп. от 96 теста 2 оп. 192 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Референтни щамове

description: № НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 Е. coli АTCC 35218 /или еквивалентно/ оп х 2 бр 1 оп. 1 2 Staphylococcus aureus ATCC 29213 /или еквивалентно/ оп х 2 бр 1 оп. 1 3 Enterococcus faecalis ATCC 29212 /или еквивалентно/ оп х 2 бр 1 оп. 1 4 Pseudomonas aeruginosa ATCC® 27853 /или еквивалентно/ оп х 2 бр 1 оп. 1 5 Streptococcus pneumoniae ATCC® 49619™ /или еквивалентно/оп х 2 бр 1 оп. 1 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Хранителни среди по EUCAST

description: № НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-тво за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 Mueller Hinton agar + horse blood + 20 mg NAD, EUCAST,/или еквивалентно/ в петри 90мм. 20 бр/оп. 4 оп. 80 2 Мюлер – Хинтон агар обикновен, /или еквивалентно/в петри 90мм. 20 бр/оп. 1 оп. 20 3 Мюлер – Хинтон агар - фунги /или еквивалентно/, в петри 90мм. 20 бр/оп. 1 оп. 20 4 Мюлер – Хинтон агар /или еквивалентно/, суха субстанця 500 гр 1 оп. 500 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Тестове за идентификация на микроорганизми и определяне на антимикробна чувствителност, съвместими с апарат Multiscan FC

description: 1. БИОХИМИЧНИ КИТОВЕ ЗА ИДЕНТИФИКАЦИЯ НА МИКРООРГАНИЗМИ, СЪВМЕСТИМИ С АПАРАТ Multiscan FC -, включващ 15 номенклатурни единици.Тестове за идентификация на Enterobacteriaceae, Staphylococci, Streptococcus, Enterococcus, Neisseriae, Гъби, Helicobacter pylori, грам – бактерии –Съгласно спецификация от Документацията на поръчката. 2. РЕАГЕНТИ ЗА КИТОВЕ ЗА ИДЕНТИФИКАЦИЯ НА МИКРООРГАНИЗМИ включващ 12 номенклатурни единици, Съгласно спецификация от Документацията на поръчката 3. ДОПЪЛНИТЕЛНИ ТЕСТОВЕ ЗА ИДЕНТИФИКАЦИЯ НА МИКРООРГАНИЗМИ - по 19 номенклатурни единици, Съгласно спецификация от Документацията на поръчката 4. МИКРОПЛАКИ ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА ГРАНИЧНИ СТОЙНОСТИ НА АНТИБАКТЕРИАЛНА ЧУВСТВИТЕЛНОСТ ПО EUCAST, СЪВМЕСТИМИ С АПАРАТ Multiscan FC - по 7 номенклатурни единици, Съгласно спецификация от Документацията на поръчката 5. КОМБИНИРАНИ МИКРОПЛАКИ ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА МИК (МИНИМАЛНИ ИНХИБИРАЩИ КОНЦЕНТРАЦИИ), СЪВМЕСТИМИ С АПАРАТ Multiscan FC по 8 номенклатурни единици, Съгласно спецификация от Документацията на поръчката 6. ЕДИНИЧНИ МИКРОПЛАКИ ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА МИК (МИНИМАЛНИ ИНХИБИРАЩИ КОНЦЕНТРАЦИИ), СЪВМЕСТИМИ С АПАРАТ Multiscan FC по 21 номенклатурни единици, Съгласно спецификация от Документацията на поръчката. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Антибиотични дискове по EUCAST, Тестове за определяне на Минимална инхибираща концентрация по EUCAST

description: I. Антибиотични дискове по EUCAST по 54 номенклатурни единици – за всяка една:Предпоч. мярка-250 диска/оп. Прогн кол-во за 24 мес.-1 оп.,Кол-во в бр.-250, Amikacin, Amoxycillin, Amoxyclav (Amoxycillin/ Clavulanic acid), Ampicillin, Аmpicillin/ Sulbactam,Aztreonam, Cefaclor, Cefadroxil (Cephadroxil), Cefalexin (Cephalexin), Cefepime, Cefixime, Cefotaxime, Cefoxitin (Cephoxitin), Cefpodoxime, Ceftazidime, Сeftriaxone, Cefuroxime, Chloramphenicol, Ciprofloxacin, Clindamycin, Co-Trimoxazole (Sulpha/Trimethoprim), Doripenem,Ertapenem, Erythromycin, Fusidic Acid, Gentamicin, Imipenem, Levofloxacin, Linezolid, Mecillinam,Meropenem, Minocycline, Moxifloxacin, Mupirocin, Nalidixic Acid, Netillin (Netilmicin Sulphate), Nitrofurantoin, Norfloxacin, Ofloxacin, Oxacillin, Pefloxacin, Penicilin-G, Pipercilin, Pipercilin / Tazobactam, Pristinomycin (Quinupristin / Dalfopristin), Rifampicin, Teicoplanin, Tetracycline,Ticarcillin, Ticarcillin /Clavulanic Acid, Tigecycline, Tobramycin, Trimethoprim, Vancomycin II. Тестове за определяне на Минимална инхибираща концентрация по EUCAST по номенклатурни единици по метода на сериините разреждания на антибиотика в бульон – за всяка една: 1. Предпоч мярка-36 стрипа Прогн. Кол-во за 24 месеца-1 оп. Кол-во в бр-. 36 Стрипове: Amikacin,Ampicillin/Sulbactam,Cefepime, Ceftazidime, Cefuroxime, Clindamycin, Colistin,Ertapenem, Gentamicin, Imipenem, Linezolid, Meropenem, Nitrofurantoin, Penicillin, Teicoplanin Piperacillin/Tazobactam, Tigecycline, Trimethoprim/Sulfamethoxazole 2. Предпоч- мярка-35 стрипа Прогн. кол-во за 24 мес.1 оп. Кол-во в бр.-35-Стрипове Ampicillin за определяне на МИК 3. Предпоч. мярка-36 стрипа Прогн. кол-во за 24 мес.-2 оп. Кол-во в бр.-72-Стрипове: Ciprofloxacin, Vancomycin 4.Микроплаки с 12 антибиотика, за определяне на МИК по метода на серийните разреждания на антиб. в бульон - комбинация от антибиотици по групи причинители 10 плаки 2 оп. 20 5.Среда за определяне на МИК в бульон -20 бр. по 4,4 мл-1 оп.-20, 6.Среда за определяне на МИК в бульон G+20 бр. по 4,4 мл 1 оп.-20, 7.Среда за определяне на МИК в бульон -30 бр по 13 мл.-2 оп.-60, 8.Среда за определяне на МИК в бульон G+ 30 бр по 13 мл.-2 оп.-60,9. Наимен-е Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 месеца Кол-во в бр. Vancomicin MIC Strip 10 бр. в оп. 2 оп.-20, Ampicilin MIC Strip 10 бр. в оп. 2 оп.-20, Amoxyclav MIC Strip 10 бр. в оп. 2 оп.-20, Cefoxitin 0.016-256 mcg/ml 10 бр. в оп. 2 оп.-20, Ceftazidime MIC Strip 10 бр. в оп. 2 оп.-20, Cefepime MIC Strip 10 бр. в оп. 2 оп.-20, Levoflocsacin MIC Strip 10 бр. в оп. 2 оп.-20, Gentamicin 0.016-25 mcg/ml 10 бр. в оп. 2 оп. 20, Co-Trimoxazol MIC Strip 10 бр. в оп. 2 оп.-20, Meropenem 0.002-32 mcg/ml 10 бр. в оп. 2 оп.- 20, Colistin MIC Strip 10 бр. в оп. 2 оп.- 20. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, да се разбира „или еквивалент“.Период. повтарящи се доставки по предварителни заявки. Кол-ва са прогнозни за срок от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по Об.поз-я. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка; Срокът на годност на мед. изделия- не по-малък от 60 % към датата на всяка доставка; Мед. изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на ЗМИ;. 2. Притежават Дек-я за съотв-е от производ-ля или неговия упъл. предст-л - Сертификат или еквив. док-ти за съотв-е Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагн.мед. продукти, посмисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС /или еквив./; 4. МИ да са съвместими с апаратурата, участникът да е оторизиран, да представи брошури, каталози или еквиваленти.

title: Серологични изследвания

description: № НАИМЕНОВАНИЕ Предпочитана мярка Прогнозно количество за 24 месеца Кол-во в мл./бр. 1 Бърз тест за Инфекциозна мононуклиоза IgM/или еквивалентно/ оп. от 20 теста 6 оп 120 2 Бърз тест за Клостридиум дифициле оп. от 20 теста 4 оп 80 3 AST - бърз аглутинационен латекс тест/или еквивалентно/ оп. от 100 бр 2 оп 200 4 WR - бърз аглутинационен латекс тест/или еквивалентно/ оп. от 100 бр 2 оп 200 5 Бърз тест за Кампилобактер оп. от 20 теста 2 оп 40 6 Бърз тест за доказване на Легионела пневмофила (Легионела Ви-тест /или еквивалентно/) оп. от 10 бр. 1 оп 10 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Имунулогични тестове за апарат MINI VIDAS

description: № НАИМ-НИЕ Предп. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1. Видас РУБ ИгМ /или еквивалентно/ опаковка 2 2 2. Видас Мъмпс ИгГ /или еквивалентно/ опаковка 2 2 3. Видас Мезълс ИгГ /или еквивалентно/ опаковка 2 2 4. Видас ХАВ ИгМ /или еквивалентно/ опаковка 6 6 5. Видас ХБС антиген ултра /или еквивалентно/ опаковка 2 2 6. Видас ХБц ИгМ /или еквивалентно/ опаковка 4 4 7. Видас ХИВ ДУО КУИК /или еквивалентно/ опаковка 2 2 8 Видас Лайм ИгМ и ИгГ /или еквивалентно/ опаковка 1 1 9 Видас Лайм ИгМ/или еквивалентно/ опаковка 2 2 10 Видас Лайм ИгГ /или еквивалентно/ опаковка 2 2 11 Видас ХБЕ / анти ХБЕ/или еквивалентно/ опаковка 2 2 12 Видас РУБ ИгГ /или еквивалентно/ опаковка 2 2 13 Видас ant: HCV/или еквивалентно/ опаковка 2 2 14 Видас Цитомегаловирус ИгМ/или еквивалентно/ оп.х 30 теста 2 оп. 2 15 Видас Цитомегаловирус ИгМ /или еквивалентно/ оп. х 60 теста 2 оп. 2 16 Видас ЕБВирус ИгМ /или еквивалентно/ оп.х 30 теста 2 оп. 2 17 Видас ЕБВирус ИгG /или еквивалентно/ опаковка 2 2 18 Видас anti-HBc Total II /или еквивалентно/ оп. х 60 теста 2 2 19 Vidas Anti-HBs Total II/или еквивалентно/ оп. х 60 теста 2 2 20 VIdas HEV IgM /или еквивалентно/ оп.х 30 теста 2 2 21 VIdas HEV IgG/или еквивалентно/ оп.х 30 теста 2 2 22 Хартия за принтиране на резултата ролка 5 5 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Бързи тестове за серологично изследване на:

description: № НАИМ-НИЕ Предп. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 HBsAg - мултикасета опаковка 50 бр. 30 оп. 1500 2 HCV - мултикасета опаковка 50 бр. 25 оп. 1250 3 HIV - мултикасета опаковка 50 бр. 10 оп. 500 4 HAVJgM - мултикасета опаковка 25 бр. 35 оп. 875 5 Бърз тест Influenza A+B oп. от 20 теста 40 оп. 800 6 Бърз тест за Rota virusi Rota strip /или еквивалентно/ оп. от 25 теста 15 оп. 375 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Експресна ликворна диагностика

description: № НАИМ-Е Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. Мярка 1 Латекс аглутинационен тест за доказване на най-честите причинители на бактериален менингит (менингит кит) к-т от серуми и контроли 3 оп. 3 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Антибиочни дискове адаптирани към диспенсер

description: № НАИМ-Е Предпоч. мярка Прогн.кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1.Пеницилин оп.х 50 диска 20 оп. 1000, 2.Ампицилин оп.х 50 диска 20 оп. 1000, 3.Амоксацилин оп.х 50 диска 30 оп. 1500, 4.Карбеницилин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 5.Оксацилин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 6.Хлорамфеникол оп.х 50 диска 5 оп.250, 7.Еритромицин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 8. Азитромицин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 9.Кларитромицин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 10.Стрептомицин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 11.Гентамицин 10 мг. оп.х 50 диска 50 оп. 2500, 12. Гентамицин 120 мг. оп.х 50 диска 20 оп. 1000, 13. Амикацин оп.х 50 диска 50 оп. 2500, 14. Тобрамицин оп.х 50 диска 5 оп. 250, 15. Канамицин оп.х 50 диска 5 оп. 250, 16.Сулперазон оп.х 50 диска 3 оп. 150, 17.Линезолид оп.х 50 диска 5 оп. 250, 18.Макси флоксацин оп.х 50 диска 3 оп. 150, 19.Тетрациклин оп.х 50 диска 5 оп. 250, 20.Доксациклин оп.х 50 диска 10 оп. 500 21.Нелидиксова киселина оп.х 50 диска 5 оп. 250, 22.Азлоцилин оп.х 50 диска 5 оп. 250, 23. Азтрионам оп.х 50 диска 5 оп. 250, 24.Цефалотин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 25.Цефазолин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 26.Цефуроксим оп.х 50 диска 40 оп. 2000, 27.Цефпрозил оп.х 50 диска 10 оп. 500, 28.Цефокситин оп.х 50 диска 20 оп. 1000, 29.Цефотаксин /Абрицеф/ оп.х 50 диска 10 оп. 500, .Цефамандол оп.х 50 диска 40 оп. 2000, 31.Цефтриаксон оп.х 50 диска 40 оп. 2000, 32.Цефтазидим - клаволанова киселина оп.х 50 диска 10 оп. 500, 33.Цефтазидим оп.х 50 диска 30 оп. 1500, 34. Цефром оп.х 50 диска 5 оп. 250, 35.Цефепим оп.х 50 диска 20 оп. 1000, 36.Клиндамицин оп.х 50 диска 5 оп. 250, 37.Рифампин оп.х 50 диска 5 оп. 250, 38.Ципрофлоксацин оп.х 50 диска 50 оп. 2500, 39.Норфлоксацин оп.х 50 диска 4 оп. 200, 40.Офлоксацин оп.х 50 диска 1 оп. 50, 41. Ванкомицин оп.х 50 диска 10 оп. 500, опланин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 43. Левофлоксацин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 44.Фосфомицин оп.х 50 диска 1 оп. 50, 45.Триметоприм-сулфометоксазол оп.х 50 диска 10 оп. 500, 46. Ампицилин – сулбактам оп.х 50 диска 10 оп. 500, 47.Имипенем оп.х 50 диска 30 оп. 1500, 48.Меропенем оп.х 50 диска 10 оп. 500, 49.Амоксацилин-клавуланова киселина оп.х 50 диска 10 оп. 500, 50.Пиперацилин - тазобактам оп.х 50 диска 10 оп. 500, 51.Пиперацилин оп.х 50 диска 10 оп. 500, 52.Цефиназа оп.х 50 диска 1 оп. 50, 53. Колистин 10мг. оп.х 50 диска 5 оп. 250, 54. Оптохин оп.х 50 диска 1 оп. 50, 55. Новобиоцин оп.х 50 диска 1 оп. 50, 56.Бацитрацин оп.х 50 диска 1 оп. 50, 57. Цефоперазон оп.х 50 диска 20 оп. 1000, 58.Стерилни наконечници за авт. пипети /жълти/бр. 500 500, 59.GAS-PAK/за създаване на анаеробни условия /или еквив./ оп.х 20 бр. 2 оп. 40, 60. GAS-PAK (6-8 % въгл.двуокис за ликвори(микроанаерофили)) /или еквив./ оп.х 20 бр. 5 оп. 100. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 % към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на ЗМИ;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни док-ти за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, 4. да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя, да представи каталози, брошури или еквивалентно.

title: Готови петрита с хранителна среда. Ампулирани течни хранителни среди. Диагностикуми - микробиология аглутинационни серуми.

description: № НАИМ-Е Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 Кръвен агар бр. 300 300 2 Мюлер Хинтон с кръв /или еквивалентно/ бр. 200 200 3 Мюлер Хинтон без кръв /или еквивалентно/ бр. 200 200 4 Обикновен агар бр. 20 20 5 Шоколадов агар - обикновен бр. 50 50 6 Шоколадов агар с Х и V фактор бр. 40 40 7 Сабуро агар /или еквивалентно/ бр. 60 60 8 Заешка плазма - лиофилизирана флакони 100 100 9 Овнешка дефибринирана кръв оп. 100 мл 60 60 10 Хромогенна диференцираща среда Colorex Orientation /или еквивалентно/ оп. 2 х 10 бр. 20 20 11 Schaedler Broth - в епруветки /или еквивалентно/ оп. 1 х 10 бр. 5 5 12 MIU Medium - течна хранителна среда за подвижност /или еквивалентно/ оп. 1 х 50 бр. 2 2 13 Schaedler Agar - петрита /или еквивалентно/ оп. 1 х 20 бр. 3 3 Диагностикуми - микробиология аглутинационни серуми 1. Шигела флекснери поливалентен стъкло 1 мл. 3 3 2. Шигела зоней (S+R) стъкло 1 мл. 3 3 3. Шигела флекснери 6 стъкло 1 мл. 3 3 4. Шигела бойди поливалентен І стъкло 1 мл. 3 3 5. Шигела бойди поливалентен ІІ стъкло 1 мл. 3 3 6. Шигела бойди поливалентен ІІІ стъкло 1 мл. 3 3 7. Шигела бойди наситени серуми стъкло 1 мл. 3 3 8. Шигела флекснери наситени серуми стъкло 1 мл. 3 3 9. Шигела дизентерие 3, 4, 11 ненаситени стъкло 1 мл. 4 4 10. Шигела дизентерие 1, 2 наситени стъкло 1 мл. 3 3 11. Е. coli поливалентен І гр. стъкло 1 мл. 20 20 12. Е. coli поливалентен ІІ гр. стъкло 1 мл. 20 20 13. Е. coli поливалентен ІІІ гр. стъкло 1 мл. 20 20 14. Е. coli наситени серуми стъкло 1 мл. 50 50 15 Е. coli О164 стъкло 1 мл. 2 2 16 Салмонелен поливалентен ОА-ОF стъкло 1 мл. 15 15 17 Салмонелен групов (А,В,С,Д,Е) стъкло 1 мл. 10 10 18 Йерсиния ентероколитика наситена серуми О3, О8, О9 стъкло 1 мл. 2 2 19 Салмонелни наситени аглутиниращи серуми 1 мл. стъкло 1 мл. 20 20 20 Обикновен бульон с 10 % NaCl банка 500 мл 3 банки 3 21 Среда на Льовенщайн-Йенсен /или еквивалентно/ бр. 1500 1500 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Гранулирани хранителни среди, безвредни за здравето, лесни за разтваряне, без образуване на преципитати

description: № НАИМ-Е Предпоч.мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1. Кръвен агар - база оп. х 100 гр. 50 50 2. Левин /или еквивалентно/ опаковка 40 40 3. Мюлер Хинтон - агар /или еквивалентно/ опаковка 40 40 4. Дезоксихолат - цитрат лактоза - агар опаковка 60 60 5. Клиглер /или еквивалентно/ опаковка 4 4 6. Обикновен агар опаковка 2 2 7. Селенитов бульон/или еквивалентно/ опаковка 6 6 8 Селенитов бульон в епруветки/или еквивалентно/ бр. 200 200 9 Соево - казеинов бульон опаковка 10 10 10 Трипнон - глюкозов бульон опаковка 10 10 11 Борде Жангу - база /или еквивалентно/ банка 400 мл. 3 бр. 1200 12 Обикновен бульон опаковка 1 1 13 Сабуро с декстроза без антибиотик - банка /или еквивалентно/ банка от 500 мл. 50 бр. 25 000 14 Полусолиден агар банка от 450 мл. 2 бр. 900 15 Метиленово синьо по Льофлер/или еквивалентно/ оп. 100 мл. 50 оп. 5 000 16 Карбол фуксин банка от 500 мл. 10 бр. 5 000 17 Бром тимол блау оп. от 25 грама 2 оп. 2 18 Sabouraud Dextrose Broth - бульон 500 г. /или еквивалентно/oп. от 500 г. 2 оп. 1000 19 Sabouraud Dextrose Agar - бульон 100 г. /или еквивалентно/ оп. от 100 г. 2 оп. 200 20 Метално йозе с дръжка - 2 мм бр. 2 бр. 2 21 Метално йозе D-1 /или еквивалентно/ oп. от 10 бр 2 оп. 2 22 Метално йозе D-2 /или еквивалентно/ oп. от 10 бр 2 оп. 2 23 Метално йозе D-3 /или еквивалентно/ oп. от 10 бр 2 оп. 2 24 Метално йозе D-4 /или еквивалентно/ oп. от 10 бр 2 оп. 2 25 Бактериологична игла (Nochrome) /или еквивалентно/ oп. от 10 бр 2 оп. 2 26 Schaedler Agar - хранителна среда /или еквивалентно/ oп. от 500 гр. 1 оп. 1 27 Schaedler Broth - хранителна среда /или еквивалентно/ oп. от 500 гр. 1 оп. 1 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Реактиви и консумативи за Микробиологична лаборатория

description: № НАИМ-Е Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1. Петрита пластмаса 90 мм. бр. 10 000 10 000 2. Петрита пластмаса 55 мм. бр. 4 000 4 000 3. Стерилни тампони в епруветки бр. 7000 7000 4. Стъклени петрита - 90 мм. бр. 200 200 5. Стъклени епруветки - бактериологични бр. 500 500 6. Стрилни тампони в епруветки с транспортна среда - Амиес; Стюар /или еквивалентно/; бр. 500 500 7. Центрофужни епруветки стъклени бр. 50 50 8 Клиглерови епруветки /или еквивалентно/ бр. 100 100 9 Предметни стъкла - шлифовани /матирани/ р-ри 25/76 бр. 200 200 10 Бехерова чаша 50 мл. /или еквивалентно/ бр. 5 5 11 Бехерова чаша 100 мл. /или еквивалентно/ бр. 5 5 12 Бехерова чаша 300 мл. /или еквивалентно/ бр. 5 5 13 Оцветяване на Грам банки 250 мл. 4 1000 14 Имерсионно масло за микроскопи мл. 100 100 15 Оксидазен тест тест 50 50 16 РН индикаторни тест ленти 6-10 тест - ленти 10 10 17 Йозета за еднократна употреба бр. 100 100 18 NaOH /натриева основа/ кг. 2 2 19 Колби Ерленмайер - тясно гърло 500 мл. /или еквивалентно/ бр. 5 5 20 Колби Ерленмайер - тясно гърло 1000 мл. /или еквивалентно/ бр. 5 5 21 Колби Ерленмайер - тясно гърло 2000 мл /или еквивалентно/ бр. 2 2 22 Триредни пластмасови стативи бр. 4 4 23 Солна киселина литър 4 4 24 Стъклена вана 40х20х25 бр. 2 2 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Консумативи за КГА "АБЛ" 825

description: № НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1. Промиващ разтвор АБЛ 825 бр. 80 80 2. Калибриращ разтвор І бр. 30 30 3. Калибриращ разтвор ІІ бр. 14 14 4. Хартия бр.ролки 120 120 5. Почистващ разтвор с ензимна добавка бр. 12 12 6. Депротеинизиращ разтвор бр. 4 4 7. Контроли 1,2,3,4 ниво бр.опаковки 15 15 8. Калибриращ газ 1 бр. 14 14 9. Калибриращ газ 2 бр. 12 12 10. рН електрод бр. 2 2 11 рО2 електрод бр. 2 2 12 рО2 мембрана бр. 6 6 13 рСО2 електрод бр. 2 2 14 Мембрана /за рСО2 електрод/ бр. 5 5 15 Референтен електрод бр. 2 2 16 Мембрана за референтен електрод бр. 5 5 17 Еднократен контейнер за отпадъци бр. 45 45 18 Шлаух за помпата бр. 3 3 19 Капилярки за за кръвно-газов анализатор "АВЛ"825 с Li hep. /или еквивалентно/ бр. 3 000 3 000 20 Капачки за капилярки бр. 4 000 4 000 21 Сa електрод бр. 2 2 22 Gluc електрод бр. 2 2 23 Мембрана за Na електрод бр. 3 3 24. К електрод бр. 2 2 25. Мембрана за К електрод бр. 4 4 26 Мембрана за Gluc електрод бр 5 5 27 Мембрана за Са електрод бр. 4 4 28. Nа електрод бр. 2 2 29 Ампула за калибрация на Нв бр. 4 4 30. Уплътнение за вход бр. 4 4 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Реактиви и консумативи за кръвно-газов и електролитен анализатор Медика " EasyStat "

description: № НАИМ-Е Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1. Модул реактиви бр. 30 30 2. Ежедневен почистващ разтвор оп. 5 5 3. Хартия бр.ролки 90 90 4. Контроли за качество оп. от трите нива 20 20 5. рСО2 електрод бр. 4 4 6. рО2 електрод бр. 4 4 7. рН електрод бр. 3 3 8. Референтен електрод бр. 4 4 9 Електрод К бр. 3 3 10 Електрод Ca бр. 3 3 11 Електрод Na бр. 3 3 12 Шлаух за помпата бр. 4 4 13 Пробоподавач бр. 2 2 14 Модул клапани бр. 2 2 15 Капилярки бр. 15000 15000 16 QC кит хематокрит Изи стат оп. 40 40 17 Приспособление за почистване на игла бр. 7 7 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Реактиви и консумативи за кръвно-газов анализатор Медика "Easy Blood Gas"

description: № НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1. Модул реактиви бр. 34 34 2. Ежедневен почистващ разтвор оп. 5 5 3. Хартия бр.ролки 90 90 4. Контроли за качество оп. от трите нива 20 20 5. рСО2 електрод бр. 4 4 6. рО2 електрод бр. 4 4 7. рН електрод бр. 3 3 8. Референтен електрод бр. 4 4 9. Шлаух за помпата бр. 4 4 10. Пробоподавач бр. 2 2 11. Модул клапани бр. 2 2 12. Капилярки бр. 5000 5000 13 Приспособление за почистване на игла бр. 7 7 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Консумативи за лаборатории

description: № НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 Накрайници СИНИ за автоматични пипети бр. 35000 35000 2 Накрайници ЖЪЛТИ за автоматични пипети бр. 42000 42000 3 Ланцети бр. 128000 128000 4 Пипета пластмасова 3 мл. бр. 24200 24200 5 Микроепруветки 0.5 бр. 25000 25000 6 Ретикулоцити бр. 400 400 7 Епруветки епендорф /или еквивалентно/ 1.5 ml. бр. 22000 22000 8 Предметни стъкла 26/76 бр. 4000 4000 9 Предметни стъкла, двойно матирани 26х76мм 15000 15000 10 Покривни стъкла 18/18 бр. 2800 2800 11 Покривни стъкла 24х50мм бр. 20000 20000 12 Епруветки стъклени 160/16 бр. 1000 1000 13 Центрофужни пластмасови епруветки/10 ml/-конични,за урина бр. 48000 48000 14 Центрофужни пластмасови епруветки /50 ml./ бр. 1000 1000 15 Епруветки стъклени 12/75 бр. 2400 2400 16 Стерилна пипета 1мл еднократна употреба бр. 3000 3000 17 Стерилни епруветки с капаче - 10 мл бр. 3000 3000. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

description: № НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1. Вакуумна епруветка за вземане на кръв за СУЕ по Вестергрийн /или еквив./ за статив,отчитане до 30 мин. 2,0 -3,0 мл.11 600-11 600, 2. Вакуум. епрув. - анализ за коагулация- 2,0 -3,0 мл.-58 400-58 400, 3. Вакуум епрув. -за анализ на ЕДТА - 2,0 -3,0 мл.-101 000-101 000, 4.Вакуум епрув. -за изследване на серум 4.0-5.0 мл.-77 000-77 000, 5. Вакум епрув.-за изследване на серум 6.0-8.0 мл-45 000-45 000, 6.Вакуумна епрув. съдържаща натриев флуориoд и антикоагулант/калиев оксалат или сол на ЕДТА/-4 мл-2 000-2 000, 7.Вакуумна епрув. с антикоагулант/сол на ЕДТА или хепарин/- 7 мл-9 мл-2 000-2 000, 8.Вакуумна eпруветка с антикоагулант - за псевдотромбоцитопения -3-4 мл-1000-1000, 9.Микроепр. ЕДТА 200 мкл с дозираща капилярка-28 200-28 200, 10. Микроепр. за СУЕ до 200 мкл в ком-кт с дозир. капилярка и пипета за отчитане-13 200-13200, 1.Микроепрув. за сепариране на серум до 200 мкл. с гел, в к-кт с дозир.капилярка- 2 200-2200, 12.Микроепрув. за серумен анализ до 200 мкл с клот-активатор с доз. капилярка-1 000-1 000, 13.Микроепрув.с боя за оцветяване на ретикулоцити в к.кт с доз.капилярка и капачка- 500-500, 14.Игли за вакуум епрув. с адаптер 20G-50 000-50 000, 15.Игли за вакуум епрув. с адаптер 21G-27 000-27 000, 16.Игли за вакуум епрув. с адаптер 22G-3 000- 3 000, 17.Игла тип Бътерфлай или еквив. с адаптор 21 G;22G-1 500-1 500, 18.Игла тип Бътерфлай или еквив. с адаптор-обезоп. с заключващ механизъм на иглата или еквив. 21 G;22G-1 000-1 000, 19.Пластмасов държател с предпазител заключващ иглата-31 000-31 000, 20.Луер адаптер /или еквив./за абокати-34 000-34 000, 21.Холдер /или еквив./-70 000-70 000, 22.Автом. ланцета-обезопасена тип "гилотина" /или еквив./21gX1.8mm, 21gX2.2mm 21gX2.4mm 23gX1.8mm -12 000-12 000, 23.Вакуумн епрув. за вземане на урина без консервант, до 10 мл-5 000-5 000, 24.Адаптер за трансфер на урина-5 000-5 000, 25.Комплект за изследване на урина -чашка с капаче за вграден холдер /или еквивалентно/за трансфер на урината-1 000-1 000, 26.Статив за отчитане на СУЕ по метода на Вестергрийн/или еквив./-10-10, 27.Перман. маркери за епруветки-100-100.Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство,да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки н. Кол-вата са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по об. позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получ. на заявка; Срокът на годност на медицински изделия- не по-малък от 60 % към датата на всяка доставка; Мед. изделия трябва да: 1.Отговарят на изискв. на ЗМИ;. 2. Притежават Дек-я за съотв-е от произв-ля или неговия упъл. представител- Сертификат или екв. док-ти за съот-вие с Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС по смисъла на ЗМИ /или екв./; 3.Притежават СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС /или еквив./; 4. да отгов.на изискв. на Възл-ля и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.Участникът, е необходимо да Мостри – само за обособена позиция № 37 „Затворена система за вземане на кръв и урина” по 1 бр. от всяка номенклатурна единица от обособената позиция.

title: Реактиви и консумативи за хистологични и цитологични изследвания

description: № НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 10 % Неутрално буфериран формалинов разтвор 1х10л. 34 оп. 340 2 Парафин, 56-58гр. На топ., гранулиран 1х5кг. 55 оп. 275 3 Ксилол хистологичен 1х10л. 34 оп. 340 4 Абсолютен алкохол /над 99%/ 1х5л. 25 оп. 125 5 Лепило за покривни стъкла със среден вискозитет 1х500мл 10 оп. 5000 6 Среда за замразяване подходяща за темп от -10 градуса 1х100мл. 10 оп. 1000 7 Ножчета за микротом/криостат, еднократни 1х50бр. 12 оп. 600 8 Декалциниращ разтвор 1х1000мл. 5 оп. 5000 9 Филтърна хартия 125мм. 1х100бр. 10 оп. 1000 10 Хематоксилин 1х1000мл. 8 оп. 8000 11 Еозин 1 %-ен воден разтвор 1х1000мл. 6 оп. 6000 12 Сет за оцветяване по Ван Гизон /или еквивалнтно/ оп. от 100 теста 2оп. 2 13 Сет за оцветяване по ПАС/или еквивалнтно/ оп. от 100 теста 1оп. 100 14 Сет за оцветяване по Вайгерт /или еквивалнтно/ оп. от 100 теста 1оп. 1 15 Сет за оцветяване по Гомори /или еквивалнтно/ оп. от 100 теста 1оп. 1 16 Сет за оцветяване по Масон-Фонтана /или еквивалнтно/ оп. от 100 теста 1оп. 1 17 Сет за оцветяване по Конго ред /или еквивалнтно/ оп. от 100 теста 1оп. 1 18 Сет за оцветяване по Алциан блу /или еквивалнтно/ оп. от 100 теста 1оп. 1 19 Сет за оцветяване по Орсеин /или еквивалнтно/ оп. от 100 теста 1оп. 1 20 Bio-Diff кит /или еквивалнтно/(Diff Quick метод) за оцветяване на кръвни натривки и костен мозък 3х100мл. 8 оп. 8 21 Разтвор по Гимза /или еквивалнтно/ 1х1000мл. 3 оп. 3 22 Спрей за замразяване 1х200мл. 10 оп. 10 23 Биопсична касета с капак 1х500бр. 15 оп. 7500 24 Хистологична касета с капак 1х500бр. 15 оп. 7500 25 Малки биопсични касети с капак 1х250бр. 15 оп. 3750 26 Ацетон 1х5л. 2 оп. 10 27 Гъбички хистологични за касети 1х500бр. 2оп. 2000 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Мануални стрипове за идентификация на различни групи бактерии.Допълнителни реактиви за АPI стриповете.

description: № НАИМ-Е Предп. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1. API NH /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 2. API Candida /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 3. API NE /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 4. API E /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 5. API Staph /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 6. API Strep /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 7. API Coryne /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 8. Селективна идентификация на кампилобактер опаковка 1 оп. 1 9. API 20 C AUX /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 10. API 50 CH /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 Допълнителни реактиви за АPI стриповете 1. ZN /или еквивалентно/ опаковка 1 оп. 1 2. TDA /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 3. VP1 + VP2 reagents /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 4. NIT1 +NIT2 reagents /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 5. NIN x 2 /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 6. PYZ x 2 /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 7. ZYM B x 2 /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 8. ZYM A x 2 /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 9. James /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 10. FB /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 11. VPA +VPB /или еквивалентно/ опаковка 2 оп. 2 12. API Na Cl 0,85 % Medium /2ml/ /или еквивалентно/ опаковка 3 оп. 3 13. API Suspension Medium /2ml/ /или еквивалентно/ опаковка 4 оп. 4 14. BCP BROMOCRESOL PURPLE /или еквивалентно/ ампула 3 ам. 3 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Реактиви и консумативи за електролитен анализатор "Combi Line''

description: № НАИМ-НИЕ Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 Wash 2 /или еквивалентно/ 250мл. 12 3000 2 Cal 3 /или еквивалентно/ 150мл. 12 1800 3 Cal 4 /или еквивалентно/ 150мл. 12 1800 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Реактиви и консумативи за полуавтоматичен хемокогулометър "Thrombotimer 1 channel''

description: № НАИМ-Е Предпоч. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 Реактиви за тромбопластин 6 х 12 мл. 6 оп. 432 2 Реактиви за АРТТ 6 х 10 мл. 2 оп. 120 3 Реактиви за фибриноген 6x10 ml/1x300 ml 6 оп. 360 4 Кювети за плазма 1 оп. 1000 бр. 1000 5 Кювети за реактив 1 оп. 40 бр. 40 6 Магнитни бъркалки/сачми/ 1 оп. 1000 бр. 1000 7 Контролна плазма нормална 6x1 ml 4 оп. 24 8 Контролна плазма висока 6x1 ml 4 оп. 24 9 Контролна плазма ниска 6x1 ml 2 оп. 12 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Реактиви и консумативи за автоматичен анализатор ''Biosen C_Line''

description: № НАИМ-Е Предп. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 Системен р-р 2.5 л. 8 20 2 Микро епруветки 1 бр. 34000 34000 3 Стандарт Глюкоза 1х 50 бр. 24 1200 4 Ензимна мембрана 1 бр. 5 бр. 5 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Реактиви и консумативи за биохимичен анализатор ''Dimension Xpand plus'' / ''Dimension EXL 200'' /

description: № НАИМ-Е Предп. мярка Прогн.кол-во за 24 ме. Кол-во в мл./бр. 1.Пикочна киселина 8 х 60 теста 25 12000, 2.Урея 4 х 120 теста 90 43200, 3. Желязо 4 х 60 теста 40 9600, 4.Креатинин 4 х 120 теста 110 52800, 5.СК-NAC 4 х 120 теста 32 15360, 6.Триглицериди 4 х 120 теста 35 16800, 7.CHOL 8 x 60 теста 40 19200, 8.HDL - холестерол 8 х 30 теста 40 9600, 9.LDL - холестерол 4 х 30 теста 40 4800, 10.ASAT 4 x 90 теста 100 36000, 11.ALAT 4x 60 теста 160 38400, 12.GLU 4x 360 теста 40 57600, 13.CA 8 х 60 теста 70 33600, 14.CREA 4 х 120 теста 120 57400, 15.ALB 4 х 80 теста 24 7680, 16.CRP 4 х 30 теста 24 2880, 17.CRP - контрол 2 х 1 мл. 6 12, 18.CRP - калибратор - оп. 10 х 1 мл. 5 50, 19. Гликиран хемоглобин с калибратор 4 х 60 теста 40 9600, 20.Контрола за гликиран хемоглобин 2 х 0.5мл. 12 12, 21.TP 4 х 120 теста 60 28800, 22.DBI 8 х 40 теста 70 22400, 23.RF 1х 144 теста 20 2880, 24.MG 4 х 30 теста 25 3000 25. PHOS 4 х 120 теста 30 14400, 26.IBCT - реактив 4 х 60 теста 30 7200 27.IBCT - калибратор 6 х 1 мл. 2 12, 28. IBCT - контрол 2 х 1 мл. 4 8, 29.СК-МБ 4 х 60 теста 50 12000, 30.СК-МБ - калибратор 2 х 1 мл. 4 8, 31.СК-МБ - контрол 2 х 1 мл. 4 8, 2.Кюветен картридж оп.1 х 12000 бр. 100 1200000, 33.Серумни чашки оп. 150000 150000, 34.Мултисензор за K, Na, Cl оп. 4 х 1 мл. 20 20, 35. Стандарт А оп. 3 х 1000 мл. 25 75000, 36.Стандарт Б оп. 3 х 300 мл. 12 10800, 37.Дилуент за проби оп. 6 х 500 мл. 12 36000, 38.Промиващ разтвор оп. 3 х 100 мл. 12 3600, 39.Солеви разтвор оп. 3 х 150 мл. 12 5400, 40.Алкална фосфатаза 4 x 90 теста 24 8640, 41.Алкална фосфатаза калибратор 2х3х1.5 мл. 2 20, 42.Амилаза 4 х 60 теста 24 5760 43.Верификатор ензими /АМИ,ГГТ,АСАТ/2х3х2ml 2 24, 44.Билирубин тотал 8 х 60 теста 54 25920, 45.Калибратор билирубин тотал/директ 2x3x1 ml 6 36, 46.ГГТ 4х72 ml 24 6912, 47.LDH 4 х 120 теста 12 5760, 48.Липаза 4 х 30 теста 24 2880, 49.MALB 4 х 20 теста 50 4000, 50.HDL холестерол калибратор 2х3х1мл 2 18, 51.LDL холестерол калибратор 2х3х1мл 2 18, 52.Enzyme II Calibrator /ALT/ 6x1ml 2 12, 53.CHEM I Calibrator /Urea,Ca,Glu,Urca/ /или еквивалентно/ 2x3x1.2 ml 2 15, 54.CHEM II Calibrator /Mg,P,TG/ /или еквивалентно/ 2x3x1.2 ml 2 15, 55.Assayed chemistry control level 1 12x5ml 8 480, 56.Assayed chemistry control level 2 12x5ml 8 480, 57.Calibrator/MALB/ 2х5х2мл. 2 40, 58.Calibrator /RF/ 5х1мл 2 10, 59.Calibrator /Липаза/ 5х1мл 2 10, 60.USP /или еквилентно/ за изследване на белтък 4 х 20 теста 10 800, 61.USP /или еквилентно/ калибратор 2х5х4 мл 2 80, 62.Уринен контрол- компл. нормален+патологичен 2х12 мл 6 144. Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Пос.кол-ва са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по об. позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 % към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на ЗМИ;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните мед. продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквив./; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите.. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на мед.изделия

title: Реактиви и консумативи за глюкоанализатор ''КВ GA 2'' и ''КВ GA 3''

description: № НАИМ-Е Предп- мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1. Системен р-р за КВ 5 л. 10 бр. 50 2. Микро епруветки КВ 1 бр. 30000 бр. 30000 3. Стандарт Гл. 1оп.х100бр. 24 оп. 2400 4. Ензимна мембрана 1 бр. 12 бр. 12 5. Шлаухи 1 бр. 12 бр. 12 6. Принтерна хартия 1 бр. 48 48 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Договор за доставка на лабораторни реактиви

description: № НАИМ-Е Предп-мярка Прогн- кол-о за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 Тест за опиати Комбиниран-10 парам. 25бр. 25 оп. 625 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Реактиви и консумативи за автоматична система за определяне химични и физични компоненти в уринита за апарат ''Dirui H 50'' и ''FUS 100''

description: № НАИМ-Е Предпочитана мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 Тест ленти с 10 параметъра 1 оп. х 100 бр. 360 оп. 36000 2 Тест ленти с 11 параметъра 1 оп. х 100 бр. 26 оп. 2600 3 Тест ленти - КЕТОНИ 1 оп. х 100 бр. 20 оп. 2000 4 FUS-100 Дилуент (500 ml) 2 1000 5 FUS-100 Контролен материал, отрицателен (125 ml) 20 2500 6 FUS-100 Контролен материал, положителен (125 ml) 20 2500 7 FUS-100 Почистващ разтвор (500 ml) 12 6000 8 FUS-100 Реактив за настройка на фокуса (125 ml) 24 3000 9 FUS-100 Стандарт (125 ml) (125 ml) 10 1250 10 FUS-100 Шийт Флуид (20 L) /или еквивалентно/ (20 L) 25 500 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Реактиви и консумативи за автоматичен хемокогулометър "Compact X''

description: № НАИМ-Е Предп. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 Реактиви за тромбопластин 6 х 12 мл. 80 оп. 5760 2 Реактиви за АРТТ 6 х 10 мл. 30 оп. 1800 3 Реагтиви за фибриноген 6x10 ml/1x300 ml 80 оп. 28800 4 Почистващ разтвор за "Compact"X 1 х 500 мл. 24 оп. 12000 5 Касета с кювети за "Compact"X 1 оп. 480 бр. 48 6 Контролна плазма 3 нива 3 х 1 мл. 6 оп. 18 7 Буфер за каолин кефалиново време (CaCl 0.025M) 1х60 ml 30 оп. 1800 8 Контролна плазма нормална 6x1 ml 50 оп. 300 9 Контролна плазма висока 6x1 ml 50 оп. 300 10 Контролна плазма ниска 6x1 ml 20 оп. 120 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Реактиви и консумативи за електролитен анализатор "Еasy Lyte" PLUS

description: № НАИ-НИЕ Предп. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 Калибриращ разтвор K/Na/Cl 1 х 800 мл. 25 бр. 20000 2 Почистващ разтвор 1 х 100 мл. 20 бр. 2000 3 Принтерна хартия 79 мм. ролки 48 бр. 48 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Реактиви и консумативи за хематологичен брояч "Mindray ВС 3000"

description: № НАИМ-Е Предп- мярка Прогн- количество за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 Миещ разтвор DIARINSE D 20 l /или еквивалентно/ туба 20 л. 32 бр 640 2 Лизиращ разтвор DIA-LYSE-DIFF-D-CF /или еквивалентно/ 500 мл. 72 оп. 36000 3 DIA-DILUENT-D 20 l/или еквивалентно/ туба 20 л. 100 бр. 2000 4 Почистващ разтвор DIA EZ CLEANER /или еквивалентно/ 1х50 мл. 24бр. 1200 5 Контролна кръв 3 нива 2,5 мл. 24 оп. 60 6 Принтерна термохартия ролки 1600 бр. 1600 7 Разтвор за почистване на апартура DIA PROBECLEANER D 50ml /или еквивалентно/ 1х50 мл 60 бр. 3000 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Реактиви и консумативи за биохимичен анализатор BS 300

description: № Наим- е Предп. мярка Прогн. Кол-во за 24 мес. Кол-во в мл./бр. 1 Албумин 4 х 500 мл. 4 оп. 8000 2 Алкална фосфатаза 4 х 60 мл. 4 оп. 960 3 GGT 4 х 60 мл. 6 оп. 1440 4 ALAT 4 x 250 мл. 10 оп. 10000 5 ASAT 4 x 250 мл. 10 оп. 10000 6 Амилаза 8 х 20 мл. 10 оп. 1600 7 Билирубин общ 5 х 120 мл. 16 оп. 9600 8 Билирубин директен 5 х 60 мл. 16 оп. 4800 9 Калций /метод: ортокрезолфтален 2 х 200 мл. 16 оп. 6400 10 Глюкоза 4 х 500 мл. 4 оп. 8000 11 Пикочна киселина 5 х 120 мл. 4 оп. 2400 12 Урея 10 х 100 мл. 14 оп. 14000 13 Креатинин 4 х 500 мл. 8 оп. 16000 14 Общ белтък 4 х 500 мл. 3 оп. 6000 15 Фосфор 6 х 30 мл. 14 оп. 2520 16 Магнезий 6х60 мл 6 оп. 2160 17 LDH 10 х 15 мл. 7 оп. 1050 18 Желязо - директен ференов метод 5х50/1х50 мл. 15 оп. 4500 19 ЖСК - директен ференов метод 1х40/1х12 мл. 10 оп. 520 20 Холестерол 4 х500 мл. 2 оп. 4000 21 Триглицериди 5 х 120 мл. 4 оп. 2400 22 HDL холестерол-директен метод 1х 240/1х80 ml 4 оп. 1280 23 LDL холестерол-директен метод 3х50/1х50мл. 4 оп. 800 24 СРК NAC 5 х 60 мл. 10 оп. 3000 25 СК-МБ 5 х 60 мл. 15 оп. 4500 26 Калибратор за СК-МБ /или еквивалентно/ 1х1 мл. 6 оп. 6 27 Контрол за СК-МВ /или еквивалентно/ 1х3 мл. 15оп. 45 28 Холинестераза 4х40/2х20 мл. 2 оп. 400 29 СRP-количествен - турбидиметричен 1 х 100 мл. 56 оп. 5600 30 СRP-качествен 1 х 100 теста 20 оп. 2000 31 CRP кол.- калибратор 1х1 мл. 5 5 32 CRP кол. - контрол 1 х 1 мл. 100 100 33 Реактив за НвА1С 1х21/1х7.7/1х50мл 30 оп. 30 34 НвА1С - калибратор оп. 3 оп. 3 35 НвА1С- контрола оп. 2 оп. 2 36 Липаза 1х38/1х20мл. 2 оп. 116 37 Липаза калибратор 1х1 2 2 38 USP /или еквивалентно/ - пирогалолов метод/спец. МА 2 х 60 мл 15 оп. 1800 39 USP /или еквивалентно/ - калибратор 1х1 мл. 3 оп. 3 40 Микроалбуминурия 1х50/1х10 мл. 30 оп. 1800 41 Контрол за Микроалбуминурия 1х1 мл. 48 оп. 48 42 Калибратор за микроабуминурия 1х1 мл. 10 оп. 10 43 Контрол за USP 1х1 мл. 48 оп. 48 44 Контрол за урина универсален 10х10 мл. 5 оп. 500 45 Контролен патолог.серум 4 х 5 мл. 18 оп. 360 46 Контролен нормал.серум 4 х 5 мл. 18 оп. 360 47 Калибратор за ензими и субстрати-2 нива 2 х 1 мл. 6 оп. 12 48 Реакционни кювети за "BS 300" оп.х100 280000 бр. 280000 49 Почистващ разтвор за шлаухи BS 1x1000 ml 15 оп. 15000 50 Промиващ разтвор/алкален/ за BS 1x500 ml 3 оп. 1500 51 Промиващ разтвор/киселинен/ за BS 1x500 ml 3оп. 1500 52 Ревматоиден фактор 1 х 100 теста 30 3000 53 Реагентно шише,високо/50 ml/BS 300 бр. 100 100 54 Реагентно шише,ниско/50 ml/BS 300 бр. 100 100 .Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Пос. кол-ва по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия -не по-малък от 60 % към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или екв. документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. Да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата.

title: Микрокювети за фотометрично определяне на Hb в кръвта -апарат „HemoCue Hb 301”

description: № НАИМ-НИЕ Предпоч. Прогн. Кол-во Мярка Кол-во за 24 мес. в мл./бр. 1. Микрокювети за фотометрично Определяне на Hb в кръвта — апарат „HemoCue Hb 301” брой 15 000 15 000 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

title: Консумативи за спирометър „Датоспир 120Д“

description: № НАИМ-НИЕ Предпоч. Прогн. Кол-во Мярка Кол-во за 24 мес. в мл./бр. 1. Мундщуци за Спирометър "Датоспир 120Д" - р-ри L60 x 28 мм. бр. 2 800 2 800 2. Термочувствителна хартия За Спирометър "Датоспир 120Д" - ролка 112 мм. бр. 60 60 Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на реактиви и консумативи. Посочените количества по отделните ном.един. са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; 4. да отговарят на изискванията на Възложителя и да са напълно съвместими с апаратурата. Участникът, е необходимо да: 1. Да е оторизиран от производителя и/или да е производител на реактивите и/или консумативите. Доказва се с оторизационно писмо или еквивалентни документи. 2. Представи каталози, брошури, информационни листи или еквивалентно, за да се докаже качеството на предлаганото изделие и съответствието му с техническите спецификации и апаратура.

description: Периодична доставка на консумативи, реактиви и затворена система за вземане на кръв и урина по 38 (тридесет и осем) обособени позиции за нуждите на лабораториите към „МБАЛ „Д-р Иван Селимински“ — Сливен“ АД. Обособените позиции включват номенклатурни единици, като се изисква комплексност на предложението по обособената позиция. Гаранцията за изпъл. на договора в размер на 3 % (три процента) от прогнозната стойност на договора без включен ДДС. Гаранцията за изпълнение на договора трябва да бъде представена в една от следните форми: парична сума, банкова гаранция със срок на валидност срока на действие на договора плюс 2 (два) месеца или застраховка със срок на валидност срока на действие на договора плюс 2 (два) месеца. В случай че към датата на изтичане на срока на договора е открита нова процедура за възлагане на обществена поръчка със същия предмет, която не е приключила, договорът запазва действието си при същите условия до приключването ѝ и сключването на нов договор.

street: бул.ХРИСТО БОТЕВ №.1

name: Радост Симеонова — Организатор Маркетинг

„Медиклим“ ЕООД

street: ул. “Бесарабия” №.108В ет.1

„Медицинска техника инженеринг“ ООД

street: ж.к."Младост" 1 бл.28Б, ул. "Димитър Моллов"

„Лаб Диагностика“ ООД

street: бул. „Цар Борис III“ № 54

„БГ Мед“ ЕООД

street: ж.к. Младост 2, ул. Свети Киприян 44

„Топ Диагностика“ ООД

street: бул. "Витоша" №188

„Диахем“ ООД

street: ул. Преслав 15

„Перфект Медика“ ООД

street: ул. НОВОЗАГОРСКО ШОСЕ бл.1

„Марвена Диагностика“ ЕООД

street: Младост 2 ул. Свети Киприян №.44