name: НАЦИОНАЛЕН ЦЕНТЬР ПО ЗАРАЗНИ И ПАРАЗИТНИ БОЛЕСТИ

description:
Набор за молекулярна диагностика на Mycobacterium leprae с едновременно определяне на антибиотична резистентност към Rifampicin, Ofloxacin и Dapsone. До 12 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: Затворена система за вземане на венозна кръв. До 7440 броя.

description:
Затворена система за вземане на венозна кръв. До 7440 броя.-(35.1 - до 1900 бр., 35.2 -  до 3200 бр., 35.3 - до 640 бр., 35.4- до 100 бр.,35.5 - до 1500 бр., 35.6 - до 100 бр.).
                     Позицията включва 6 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Кит за компетитивна ELISA съдържащ  две натоварени  плаки в (+/-) формат за доказване на ботулинов токсин тип А + тип В. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA китoве за Легионела. До 672 теста.

description:
ELISA китoве за Легионела. До 672 теста.-(33.1 - до 384 теста, 33.2 -  до 288 теста).
                     Позицията включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA за определяне на IgM антитела срещу коксаки вирусите в човешки серум и плазма. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA за определяне на IgM антитела срещу ентеровирусите в човешки серум и плазма. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA кит за Парвовирус В19. До 576 теста.

description:
ELISA кит за Парвовирус В19. До 576 теста.-(до 288 теста за всяка една от двете подпозиции).
                     Позицията включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA набори за паротит. До 576 теста.

description:
ELISA набори за паротит. До 576 теста.-(до 288 теста за всяка една от двете подпозиции).
                     Позицията включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA тестове за диагностика на хепатити. До 3168 теста.

description:
ELISA тестове за диагностика на хепатити. До 3168 теста (28.1 - до 480 теста, 28.2 - до 96 теста, 28.3 - до 288 теста, 28.4 - до 96 теста, 28.5 - до 288 теста, 28.6 - до 480 теста, 28.7 - до 384 теста, 28.8 - 576 теста, 28.9 - 96 теста, 28.10 - до 96 теста, 28.11 - до 192 теста, 28.12- до 96 теста).
                     Позицията включва 12 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA тестове за диагностика на херпес симплекс антитела. До 1536 теста.-(за всяка от четирите подпозиции - до 384 теста).
                     Позицията включва 4 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: Tест за диагностика на анти-Варицела Зостер антитела. До 768 теста.

description:
Tест за диагностика на анти-Варицела Зостер антитела. До 768 теста (за всяка от двете подпозиции - до 384 теста).
                     Позицията включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: Tест за диагностика на анти-човешки цитомегаловирусни антитела. До 1152 теста.

description:
Tест за диагностика на анти-човешки цитомегаловирусни антитела. До 1152 теста  (25.1- до 480 теста, 25.2 - до 480 теста,  25.3- до 192 теста).
                     Позицията включва 3 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA тестове за диагностика на анти-Епщайн-Бар вирус антитела. До 960 теста.

description:
ELISA тестове за диагностика на анти-Епщайн-Бар вирус антитела. До 960 теста  (24.1- до 384 теста, 24.2 - до 384 теста,  24.3- до 96 теста, 24.4 - до 96 теста).
                     Позицията включва 4 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA тест за лайшманиоза IgG: ELISA тест набор. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA тестове за цистицеркоза IgG: ELISA тест набор. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA тестове за амебиаза IgG: ELISA тест набор. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA тестове за трихинелоза IgG: ELISA тест набор. До 288 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA за ехинококоза IgG : ELISA тест набор. До 384 теста.

description:
ELISA за ехинококоза IgG : ELISA тест набор. До 384 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA тестове за токсоплазмоза. До 1632 теста.

description:
ELISA тестове за токсоплазмоза. До 1632 теста (18.1- до 576 теста, 18.2 - до 576 теста,  18.3- до 384 теста, 18.4 - до 96 теста).
                     Позицията включва 4 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA за токсокароза IgA: ензимен имунометод за определяне на IgA антитела към Toxocara spp. в човешки серум. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA за токсокароза IgG: ELISA тест набор,  чупещи се стрипове 1х8 ямки, при който отчитането се извършва при дължина на вълната 450нм. До 192 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Имуноблот за доказване на IgG  антитела срещу  Treponema pallidum в човешки серум. До 20 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: Диагностикуми на базата на Western blot - за паразитози. До 144 теста.

description:
Диагностикуми на базата на Western blot - за паразитози. До 144 теста (за всяка една от шестте подпозиции до 24 теста).
                     Позицията включва 6 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Набор за количествена детекция и идентификация на Mycoplasma и Ureaplasmа и антибиотична чувствителност на поне 9 антибиотика всеки в по 2 концентрации. До 400 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Диагностичен набор за доказване на РНК на SARS-CoV-2 чрез едностъпков Real Time RT-PCR. До 250 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Диагностични набори за детекция на ДНК от род Plasmodium. До 192 теста.(11.1- до 96 теста, 11.2 - до 96 теста).
                     Позицията включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Набор за качествена и количествена детекция на гена кодиращ 28S rRNA на Pneumocystis jiroveci чрез полимеразна верижна реакция в реално време. До 200 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Mултиплексен qPCR тест за откриване на Neisseria gonorrhoeae (N. gonorrhoeae Opa, PorA) и секвенции свързани с чувствителност към Ципрофлоксацин. До 100 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Mултиплексен qPCR тест за откриване на Mycoplasma genitalium и най-малко пет маркера  за резистентност към макролиди. До 100 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Набор за качествена детекция на Pneumocystis jirovecii чрез полимеразна верижна реакция в реално време. До 120 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: Китове за мултиплексна молекулярна диагностика. До 96 теста.

description:
Китове за мултиплексна молекулярна  диагностика. До 96 теста (6.1- до 64 теста, 6.2 - до 32 теста).
                     Позицията включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Набори за PCR диагностика на полово предавани бактериални инфекции. До 1650 теста.( до 550 теста за всяка една от подпозициите)
                     Позицията включва 3 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Кит за детекция и количествено определяне на C. burnetii с Real-Time PCR. До 150 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Кит за количествено определяне на EBV в биологични материали с Real-Time PCR. До 200 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Кит за количествено определяне на HSV-1/HSV-2 в биологични материали с Real-Time PCR. До 200 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Кит за количествено определяне на CMV в биологични материали с Real-Time PCR. До 200 теста
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: „Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“

description: „Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: ул. ЯНКО САКЪЗОВ №.26

Ай Ви Ди България ООД

street: ул.БИГЛА №.21А

ПЕМАКОН ООД

street: Разсадника бл.23 вх.В ап.66

ЕЛТА 90М ООД

street: ул. Враня 82

АКВАХИМ 2020 ЕООД

street: бул. „Проф. Цветан Лазаров“ №.83


currency: BGN

currency: EUR

measure: smeBids

scheme: CPV

documentType: awardNotice

description: Доставка на консервирани хранителни продукти съгласно изискванията подробно описани в Техническата спецификация, документацията и проекта на договор към настоящата обществена поръчка.

description: Доставка на разни хранителни продукти съгласно изискванията подробно описани в Техническата спецификация, документацията и проекта на договор към настоящата обществена поръчка.

description: Доставка на плодове и зеленчуци - пресни, сушени и замразени съгласно изискванията подробно описани в Техническата спецификация, документацията и проекта на договор към настоящата обществена поръчка.

description: Доставка на месо, месни продукти и риба съгласно изискванията подробно описани в Техническата спецификация, документацията и проекта на договор към настоящата обществена поръчка.

description: Доставка на мляко и млечни продукти съгласно изискванията подробно описани в Техническата спецификация, документацията и проекта на договор към настоящата обществена поръчка.

description: Доставка на хляб и хлебни изделия съгласно изискванията подробно описани в Техническата спецификация, документацията и проекта на договор към настоящата обществена поръчка.

title: ДОСТАВКА НА ХРАНИТЕЛНИ ПРОДУКТИ ЗА НУЖДИТЕ НА ДЕТСКА ГРАДИНА „МЕЧО ПУХ”, с. ПЕТКО СЛАВЕЙКОВ, общ. СЕВЛИЕВО през 2021 г., ПО ШЕСТ ОБОСОБЕНИ ПОЗИЦИИ

documentType: tenderNotice

description: Обществената поръчка включва шест обособени позиции: - ОБОСОБЕНА ПОЗИЦИЯ №1"ХЛЯБ И ХЛЕБНИ ИЗДЕЛИЯ" - ОБОСОБЕНА ПОЗИЦИЯ №2 "МЛЯКО И МЛЕЧНИ ПРОДУКТИ" - ОБОСОБЕНА ПОЗИЦИЯ №3 "МЕСО, МЕСНИ ПРОДУКТИ И РИБА" - ОБОСОБЕНА ПОЗИЦИЯ №4 "ПЛОДОВЕ И ЗЕЛЕНЧУЦИ – ПРЕСНИ, СУШЕНИ И ЗАМРАЗЕНИ" - ОБОСОБЕНА ПОЗИЦИЯ №5 "РАЗНИ ХРАНИТЕЛНИ ПРОДУКТИ" - ОБОСОБЕНА ПОЗИЦИЯ №6 "КОНСЕРВИРАНИ ХРАНИТЕЛНИ ПРОДУКТИ", за доставка на хранителни продукти след предварителни писмени заявки за необходимите продукти по видове и количества за срок до 12 месеца или изчерпване на договорената сума. При изпълнение на поръчката следва да се спазват всички изисквания на Техническaта спецификация, неразделна част от документацията. Доставките на хранителните продукти се осъществяват след предварителни писмени заявки за необходимите продукти по видове и количество, от представители на Възложителя – упълномощени от ръководителя на детското заведение длъжностни лица. Хранителните продукти трябва да бъдат доставяни франко складовете, посочени от Възложителя, съобразно заявените количества.

procurementMethod: selective

mainProcurementCategory: goods

procurementMethodDetails: Collecting offers with notice

ДЕТСКА ГРАДИНА "МЕЧО ПУХ"

street: ул. СВОБОДА №.32

countryName: BG

СТЕЛИТ 1 ЕООД

street: УЛ. "СТОЙЧО ЧАСОВНИКАРОВ" №.1

initiationType: tender


title: „Техническо обслужване на дейността по принудително отстраняване на неправилно паркирани МПС на територията на община Казанлък“

description: Предметът на обществената поръчка включва дейности по принудителното преместване на паркирани МПС,регламентирани нормативно и произтичащи от Закона за движението по пътищата - Глава VI “Принудителни административни мерки”- чл. 171, т.5, във връзка с чл. 168, ал. 1 от Закона за движението по пътищата.

awardCriteriaDetails: Цена: 100

mainProcurementCategory: services

ОБЩИНА КАЗАНЛЪК

street: бул. "РОЗОВА ДОЛИНА" № 6

НИТРО ЕООД

street: ВАСИЛ ЛЕВСКИ бл.11 вх.Б ет.2 ап.8


title: Доставка на канцеларски материали и консумативи за нуждите на Община Перник.

description: Настоящата обществена поръчка има за цел извършването на доставка на канцеларски материали за нуждите на Община Перник и всички проекти,  по които Община Перник е бенефициент.

ОБЩИНА ПЕРНИК

street: пл. СВ.ИВАН РИЛСКИ 1 А

РОЕЛ-98 ООД

street: бул. "Христо Смирненски" № 53


name: ТЕРИТОРИАЛНО ПОДЕЛЕНИЕ "ДЪРЖАВНО ЛОВНО СТОПАНСТВО "ИЗВОРА" - ДЕВИН"

description:
"Следгаранционно сервизно и техническо обслужване, профилактика, диагностика и ремонт на булдозер и допълнително оборудване включително и доставка на резервни части и консумативи" за нуждите на ТП „ДЛС-Извора” за срок от 24 месеца.
                     Обхвата на поръчката включва: профилактика и диагностика на двигател, горивна уредба, запалителна уредба, електрическа инсталация, ходова част, трансмисии, управление, спирачна уредба, вентилационно-отоплителна и климатична инсталация, хидравлична система, смяна на масла на 500 моточаса работа, ремонт и доставка на оригинални резервни части и консумативи, за верижен булдозер с марка: CATERPILLAR, модел:  D5K2,  номер на двигател: C7N27914,  номер на рама: CAT0D5K2KKWW01165,  година на производство: 2015г.

procurementMethod: open

awardCriteriaDetails:
Показател 1 (П1) „Срок за доставка на резервни части и консумативи за обслужване на верижен булдозр: 10
Показател 2 (П2) „Гаранционен срок за извършените дейности по обслужване и ремонт на булдозера”: 10
Показател 3 (П3) „Търговска гаранция за качество на доставените резервни части и консумативи”: 10
Показател П4 (П4) оценката по показателя „Предложена цена на труд за 1 час от 60 минути”: 30
Показател 5 (П5) оценката по показателя за „Предложена търговска отстъпка” на всички резервни части и консумативи за верижен булдозер: 40

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: Ул. "Освобождение" №18

ЕЛТРАК БЪЛГАРИЯ ЕООД

street: бул."Европа" №.439


name: Коника Минолта Бизнес Солюшънс България ЕООД

title: Абонаментно пълно сервизно обслужване и под. с доставка на резервни части и консум. на XEROX Work Centre 7830 - 2 бр., XEROX Work Centre 7225 – 2 бр. и Canon image PROGRAF iPF830 MFP 40" - 1 бр.

title: Абонаментно пълно сервизно обс. и под. с доставка на рез. части и консум. на 7 бр. Konica Minolta bizhub С 258, 5 бр. Konica Minolta bizhub C 224 и Konica Minolta bizhub 363 - 1 бр.

description:
„Абонаментно пълно сервизно обслужване и поддръжка с доставка на резервни части и консумативи на цветни многофункционални копирни машини“ по обособени позиции:
                     Обособена позиция №1:
                     Абонаментно пълно сервизно обслужване и поддръжка с доставка на резервни части и консумативи на 7 (седем) бр. цветни многофункционални копирни машини Konica Minolta bizhub С 258 в конфигурация с автоматично листоподаващо устройство, 5 (пет) бр. цветни копирни машини Konica Minolta bizhub C 224 в конфигурация с автоматично листоподаващо устройство и Konica Minolta bizhub 363 - 1 (един) бр.
                     Обособена позиция №2:
                     Абонаментно пълно сервизно обслужване и поддръжка с доставка на резервни части и консумативи на копирни машини марка XEROX Work Centre 7830 - 2 (два) бр., XEROX Work Centre 7225 – 2 (два) бр. и Canon image PROGRAF iPF830 MFP 40" - 1 (един) бр.

Столична община

street: ул. МОСКОВСКА №33

„Райс” ЕООД

street: ж.к. Възраждане

street: Витошки камбани №.9 ет.4


name: ПРОФЕСИОНАЛНА ГИМНАЗИЯ ПО ПРОИЗВОДСТВЕНИ ТЕХНОЛОГИИ "ЕВЛОГИЙ ГЕОРГИЕВ"

title: Доставка на дизелово гориво /газьол/ за отопление за нуждите на ПГПТ "Евлогий Георгиев" гр. Силистра

description: Доставка на дизелово гориво за отопление –газьол. Количество:  20 хил. литра +/-10%. Срок на договора - 1 година или до изчерпване на количеството, което обстоятелство настъпи първо. Количеството  е за срока на договора и е прогнозно  на база минал период, като Крайния Купувач ще го употребява според нуждите си и не се ангажира да го усвои изцяло, а Крайния Продавач приема, че няма да има претенции в случай, че обемът на поръчката не бъде изпълнен в цялост. Неизпълнението, не може да бъде по-вече от 20% от договореното количество гориво за отопление. Място на доставка - гр. Силистра, ул. "Седми септември" №57-ПГМП "Евлогий Георгиев".Качество /по БДС, по анализно свидетелство, по оглед/: Да отговаря на „Наредбата за изискванията за качеството на течните горива, условията, реда и начина за техния контрол”, приета с Постановление на МС №156/15.07.2003 г. Обн. в ДВ №66/2003 г., посл. изм. в ДВ №103/28.12.2012 г. И БДС.

procurementMethod: direct

procurementMethodDetails: Договаряне без предварително обявление

street: ул. СЕДМИ СЕПТЕМВРИ №.57

ЛЕГО ТРЕЙД ЕООД

street: ул. Генерал Гурко No 74, ет. 3


name: Дирекция Управление на собствеността и социални дейности /ДУССД/ към Министерство на вътрешните работи - МВР

title: "Доставка на консумативи за осветителни тела за потребностите на структури на МВР, финансово обслужвани от дирекция "Управление на собствеността и социални дейности" (ДУССД)"

description: Доставка на консумативи за осветителни тела за потребностите на структури на МВР", финансово обслужвани ДУССД.

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: ул. "Княз Борис I" № 124

ТОП ЕЛАНА ООД

street: ул. "Г. С. Раковски" № 145А


name: Информационен център на министерството на отбраната

title: Отпечатване на вестник "Българска армия"

description: Предметът на поръчката е избор на изпълнител за извършнане на отпечатване на вестник "Българска армия".

street: ул.Г.С.Раковски

АЛИАНС ПРИНТ ЕООД

street: ул. Илия Бешков, № 3а


title: „Доставка на хранителни продукти за нуждите на Домашен социален патронаж и трапезарии на територията на Община Долна Митрополия по обособени позиции ” , Обособена позиция 9: Други хранителни продукт

description: Доставка на хранителни продукти от група "Други хранителни продукти" за нуждите на поделенията на Домашен социален патронаж и трапезарии - Долна Митрополия - ДСП - гр. Долна Митрополия, общ. Долна Митрополия, ДСП - с. Подем, общ. Долна Митрополия и ДСП - с.Крушовене. Видът и количеството на хранителните продукти са посочени в Техническата спецификация – неразделна част от настоящата документация. Посочените в Техническата спецификация количества са прогнозни.

title: „Доставка на хранителни продукти за нуждите на Домашен социален патронаж и трапезарии на територията на Община Долна Митрополия по обособени позиции ” , Обособена позиция 8: Плодове, зеленчуци и про

description: Доставка на хранителни продукти от група "Плодове, зеленчуци и продукти от тях" за нуждите на поделенията на Домашен социален патронаж и трапезарии - Долна Митрополия - ДСП - гр. Долна Митрополия, общ. Долна Митрополия, ДСП - с. Подем, общ. Долна Митрополия и ДСП - с.Крушовене. Видът и количеството на хранителните продукти са посочени в Техническата спецификация – неразделна част от настоящата документация. Посочените в Техническата спецификация количества са прогнозни.

title: „Доставка на хранителни продукти за нуждите на Домашен социален патронаж и трапезарии на територията на Община Долна Митрополия по обособени позиции ” , Обособена позиция 7: Картофи, кореноплодни и

description: Доставка на хранителни продукти от група "Картофи, кореноплодни и варива" за нуждите на поделенията на Домашен социален патронаж и трапезарии - Долна Митрополия - ДСП - гр. Долна Митрополия, общ. Долна Митрополия, ДСП - с. Подем, общ. Долна Митрополия и ДСП - с.Крушовене. Видът и количеството на хранителните продукти са посочени в Техническата спецификация – неразделна част от настоящата документация. Посочените в Техническата спецификация количества са прогнозни.

title: „Доставка на хранителни продукти за нуждите на Домашен социален патронаж и трапезарии на територията на Община Долна Митрополия по обособени позиции ” , Обособена позиция 6: Зърнени храни и храни на

description: Доставка на хранителни продукти от група "Зърнени храни и храни на зърнена основа" за нуждите на поделенията на Домашен социален патронаж и трапезарии - Долна Митрополия - ДСП - гр. Долна Митрополия, общ. Долна Митрополия, ДСП - с. Подем, общ. Долна Митрополия и ДСП - с.Крушовене. Видът и количеството на хранителните продукти са посочени в Техническата спецификация – неразделна част от настоящата документация. Посочените в Техническата спецификация количества са прогнозни.

title: „Доставка на хранителни продукти за нуждите на Домашен социален патронаж и трапезарии на територията на Община Долна Митрополия по обособени позиции ” , Обособена позиция 3: Риба, рибни продукти и д

description: Доставка на хранителни продукти от група "Риба, рибни продукти и други морски храни" за нуждите на поделенията на Домашен социален патронаж и трапезарии - Долна Митрополия - ДСП - гр. Долна Митрополия, общ. Долна Митрополия, ДСП - с. Подем, общ. Долна Митрополия и ДСП - с.Крушовене. Видът и количеството на хранителните продукти са посочени в Техническата спецификация – неразделна част от настоящата документация. Посочените в Техническата спецификация количества са прогнозни.

title: „Доставка на хранителни продукти за нуждите на Домашен социален патронаж и трапезарии на територията на Община Долна Митрополия по обособени позиции ” , Обособена позиция 2: Мляко и млечни продукти

description: Доставка на хранителни продукти от група "Мляко и млечни продукти" за нуждите на поделенията на Домашен социален патронаж и трапезарии - Долна Митрополия - ДСП - гр. Долна Митрополия, общ. Долна Митрополия, ДСП - с. Подем, общ. Долна Митрополия и ДСП - с.Крушовене. Видът и количеството на хранителните продукти са посочени в Техническата спецификация – неразделна част от настоящата документация. Посочените в Техническата спецификация количества са прогнозни.

title: „Доставка на хранителни продукти за нуждите на Домашен социален патронаж и трапезарии на територията на Община Долна Митрополия по обособени позиции ” , Обособена позиция 1: Месо и месни продукти

description: Доставка на хранителни продукти от група "Месо и месни продукти" за нуждите на поделенията на Домашен социален патронаж и трапезарии - Долна Митрополия - ДСП - гр. Долна Митрополия, общ. Долна Митрополия, ДСП - с. Подем, общ. Долна Митрополия и ДСП - с.Крушовене. Видът и количеството на хранителните продукти са посочени в Техническата спецификация – неразделна част от настоящата документация. Посочените в Техническата спецификация количества са прогнозни.

title: „Доставка на хранителни продукти за нуждите на Домашен социален патронаж и трапезарии на територията на Община Долна Митрополия по обособени позиции ” , Обособена позиция 5: Масла и мазнини

description: Доставка на хранителни продукти от група "Масла и мазнини" за нуждите на поделенията на Домашен социален патронаж и трапезарии - Долна Митрополия - ДСП - гр. Долна Митрополия, общ. Долна Митрополия, ДСП - с. Подем, общ. Долна Митрополия и ДСП - с.Крушовене. Видът и количеството на хранителните продукти са посочени в Техническата спецификация – неразделна част от настоящата документация. Посочените в Техническата спецификация количества са прогнозни.

title: „Доставка на хранителни продукти за нуждите на Домашен социален патронаж и трапезарии на територията на Община Долна Митрополия по обособени позиции ” , Обособена позиция 4: Яйца

description: Доставка на хранителни продукти от група "Яйца" за нуждите на поделенията на Домашен социален патронаж и трапезарии - Долна Митрополия - ДСП - гр. Долна Митрополия, общ. Долна Митрополия, ДСП - с. Подем, общ. Долна Митрополия и ДСП - с.Крушовене. Видът и количеството на хранителните продукти са посочени в Техническата спецификация – неразделна част от настоящата документация. Посочените в Техническата спецификация количества са прогнозни.

description: Настоящата обществена поръчка има за цел да се избере изпълнител за всяка обособена позиция, включваща доставка на съответната група хранителни продукти с цел осигуряване на качествена, здравословна и питателна храна на потребителите на ДСП - гр. Долна Митрополия, общ. Долна Митрополия, ДСП - с. Подем, общ. Долна Митрополия и ДСП - с.Крушовене, общ. Долна Митрополия. Видът и количеството на хранителните продукти са посочени в Техническата спецификация – неразделна част от настоящата документация. Посочените в Техническата спецификация количества са прогнозни. Възложителят си запазва правото да не заяви цялото посочено количество хранителни продукти по вид и/или брой, без от това да произтичат каквито и да са неблагоприятни последици за него. Възложителят ще заявява доставянето на хранителни продукти, съобразно възникналата необходимост на съответните общински структури.

Община Долна Митрополия

street: ул. ,,Кирил и Методий" № 39

name: инж. Пепа Герашка — Директор Дирекция ОССИКИ

„Евелин Комерс“ ООД

street: ул. „Копривщица“ № 22, ет. 4, ап. 11


title: Доставка на сметосъбиращ камион за транспортиране на разделно събрани зелени отпадъци

description: Доставка на 1 брой сметосъбиращ камион с товароносимост 1,7 тона за транспортиране на разделно събрни зелени отпадъци от контейнерите за разделно събиране на зелени битови отпадъци до компостиращата инсталация.

title: Доставка на контейнери за разделно събиране на биоразградими (зелени) битови отпадъци

description: Доставка на 35 броя пластмасови контейнера за разделно събиране на зелени отпадъци от домакинствата, с обем на всеки контейнер: 1,1 кум.м.

title: „Доставка на съдове и техника за разделно събрани зелени и/или биоразградими отпадъци за нуждите на община Чипровци и община Георги Дамяново“ по проект „Проектиране и изграждане на компостираща инсталация за разделно събрани зелени и/или биоразградими отпадъци за община Чипровци и община Георги Дамяново“, финансиран по Оперативна програма „Околна среда 2014-2020 г.“.

description: Предметът на обществената поръчка е избор на Изпълнител, който ще достави техника за разделно събиране и транспортиране на биоразградими (зелени) битови отпадъци по проект: „Доставка на съдове и техника за разделно събрани зелени и/или биоразградими отпадъци за нуждите на община Чипровци и община Георги Дамяново“ по проект „Проектиране и изграждане на компостираща инсталация за разделно събрани зелени и/или биоразградими отпадъци за община Чипровци и община Георги Дамяново“ по Оперативна програма „Околна среда 2014-2020 г.“., съгласно Техническите спецификации, неразделна част от документация.

procurementMethodDetails: Открита процедура

Община Чипровци

street: ул. ПЕТЪР ПАРЧЕВИЧ №.45


description: Текущ ремонт на асфалтова настилка по ул. „Балканска“ от ул. „Братя Миладинови“ до ул. „Ал. Константинов“, съгласно Техническата спецификация и Документацията на Възложителя.

description: Текущ ремонт на асфалтова настилка по ул. „Стамо Костов“ от ул. „Каломенска“ до ул. „23-ти септември“, съгласно Техническата спецификация и документацията на Възложителя.

description: “Текущ ремонт на улична мрежа в гр. Попово” по обособени позиции както следва: Обособена позиция № 1: Текущ ремонт на асфалтова настилка по ул. „Стамо Костов“ от ул. „Каломенска“ до ул. „23-ти септември“ Обособена позиция № 2: Текущ ремонт на асфалтова настилка по ул. „Балканска“ от ул. „Братя Миладинови“ до ул. „Ал. Константинов“ Обособена позиция № 3: Текущ ремонт на асфалтова настилка по ул. „Славянска“ от ул. „Кирил и Методий“ до ул. „Петко Мартинов“, съгласно Техническата спецификация и документацията на Възложителя.

mainProcurementCategory: works

procurementMethodDetails: Публично състезание

Община Попово

street: ул. Александър Стамболийски № 1

Строителство и строителни машини ЕООД

street: ул. АЛЕКСАНДЪР СТАМБОЛИЙСКИ, БЕТОНЕН ЦЕНТЪР №.2А


title: Ремонт на сграден фонд на ремонтно-експлоатационна база (РЕБ) Загоре

БУЛГАРТРАНСГАЗ ЕАД

street: ж.к. Люлин 2, бул. Панчо Владигеров №66

АЛСИС ЕООД

street: кв. Аспарухово, ул. "Перник" №2, вх. Б, ап.18


title: Доставка на хранителни продукти в натурален и консервиран вид за нуждите на общински стол, с. Челопеч

description: Хранителните продукти са  необходими за нуждите на  ОУ  „Св. Св. Кирил и Методий“, с. Челопеч,  проект „Целево подпомагане с топъл обяд в община Челопеч“ и  Социален патронаж към Община Челопеч.

ОБЩИНА ЧЕЛОПЕЧ

street: пл. Освобождение №.1

КРИСИ 2007 ЕООД

street: ул. "ШОПСКА КОМУНА " №.62


title: „ДОСТАВКА НА НЕТНА АКТИВНА ЕЛЕКТРИЧЕСКА ЕНЕРГИЯ И ИЗБОР НА КООРДИНАТОР НА БАЛАНСИРАЩА ГРУПА ЗА НУЖДИТЕ НА ИЗПЪЛНИТЕЛНА АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА (ИАЛ)“

description: Обект на обществената поръчка: доставка по смисъла на чл. 3, ал. 1, т.2 от Закона за обществените поръчки (ЗОП). Вид на обществената поръчка: по реда на чл. 20, ал. 3, т. 2 и Глава Двадесет и шеста от ЗОП. Възлагането на обществената поръчка има за цел сключване на договор за 12 календарни месеца за предоставяне на комбинирани услуги по смисъла на чл. 20 от Правилата за търговия с електрическа енергия, приети с решение на КЕВР (ПТЕЕ), а именно покупка на електрическа енергия на свободно договорени цени и заплащане на всички използвани от възложителя като краен клиент услуги, а именно: „достъп до електропреносната и електроразпределителната мрежа”, „пренос на електрическа енергия през електропреносната и електроразпределителната мрежа” и „отговорност за балансиране”, както и всички останали услуги във връзка с осъществяване на предмета на настоящата обществена поръчка. Процедурата се провежда с цел избор на доставчик на нетна активна електрическа енергия, координатор на стандартна балансираща група, пълно администриране на информационния поток с ЕСО и ОЕМ и поемане на разходите за небаланси за един обект на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ).

ИЗПЪЛНИТЕЛНА АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА

street: ул. ДАМЯН ГРУЕВ №.8


name: ТЕРИТОРИАЛНО ПОДЕЛЕНИЕ - ДЪРЖАВНО ГОРСКО СТОПАНСТВО ГЕНЕРАЛ ТОШЕВО

description: Ремонт и текущо техническо обслужване на служебни леки автомобили, товарни автомобили и селскостопанска техника /МПС/, с резервни части, смазочни материали, антифриз и др. консумативи осигурени от изпълнителя на стойност до 26 000 лв. без ДДС, от които прог. до 12 000 лв. за ремонт (труд) за прогн. К-во около 650 часа по 60 мин.; прогн. до 12 000 лв. за рез.части, и прогн. до 2 000 лв. за консумативи за прогн. К-во около 350 л. експлоатационни течности.

awardCriteriaDetails:
Срок за изпълнение: 15
Гаранционен срок: 15
Цена: 70

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: ул.3-ТИ МАРТ №.42

АБРИТУС ГТ ООД

street: УЛ. ЧЕРНО МОРЕ №.18


title: „Приготвяне и доставяне на топъл обяд за нуждаещите се лица на територията на Община Каспичан по Процедура за директно предоставяне на безвъзмездна финансова помощ BG05FMOP001-5.001 – „3.1 – ТОПЪЛ ОБЯД В УСЛОВИЯ НА ПАНДЕМИЯТА ОТ COVID-19“ по Оперативна програма за Храни и/или основно материално подпомагане

procurementMethod: limited

procurementMethodDetails: Invitation to specific economic operators

ОБЩИНА КАСПИЧАН

street: ул.МАДАРСКИ КОННИК №.91

КЕЙ ЕНД ВИ ООД

street: ул. „Димитър Пехливанов-Добрович“ №2


name: МРЕЖОВИ ЕКСПЛОАТАЦИОНЕН РАЙОН - СОФИЯ ГРАД

title: Абонаментна поддръжка на повдигателни съоръжения експлоатирани от ЕСО ЕАД МЕР София град.

description:
Предмет на обществената поръчка: „Абонаментна поддръжка на повдигателни съоръжения експлоатирани от ЕСО ЕАД МЕР София град“.
                     Правно основание: чл. 18, ал. 1, т. 1 от Закона за обществените поръчки (ЗОП).
                     Фактическо основание за провеждане на обществената поръчка е необходимостта от абонаментно обслужване, което включва периодични функционални проверки, профилактични дейности и извършване на дейности по поддръжката на повдигателните съоръжения на МЕР София град.
                     Обект на обществената поръчка: Услуга по смисъла на чл. 18, ал. 1, т. 1 от ЗОП, за абонаментна поддръжка на повдигателни съоръжения, за срока на договора - 2 години.
                     Целта на обществената поръчка е да бъде избран изпълнител, който да извършва абонаментно обслужване на повдигателните съоръжения на МЕР София град.

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: бул. СИМЕОНОВСКО ШОСЕ №156А

ВАДИС ООД

street: ул. КНЯЗ АЛЕКСАНДЪР БАТЕНБЕРГ 75 ет.1 ап.1


measure: electronicBids

measure: foreignBidsFromEU

name: „Водоснабдяване и канализация“ ЕАД — Бургас

description: Предоставяне на достъп и пренос на електрическа енергия през електроразпределителната мрежа на „Електроразпределение Юг” ЕАД за обекти на „ВиК” ЕАД, гр. Бургас. Съгласно чл. 65, ал. 2 от ППЗОП, цялата необходима информация за провеждане на процедурата е посочена в решението за нейното откриване.

awardCriteria: priceOnly

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

street: кв. "Победа", ул. "Ген. Владимир Вазов" №3

„Електроразпределение Юг“ ЕАД

street: ул. Христо Г. Данов №37


title: „Упражняване на СН при изпълнение на СМР на обект: „Преустройство, реконструкция и пристройка към съществуваща административна сграда за нуждите на детско заведение в с. Сборище, община Твърдица“

description: При изпълнението на обекта от обхвата на обществената поръчка, упражняването на строителен надзор е задължително, съгласно чл.168, ал.2 от ЗУТ. Избраният консултант ще упражнява строителен надзор в съответствие с изискванията и разпоредбите на ЗУТ, като освен вменените му по закон задължения и отговорности, същият ще упражнява и контрол по време на строителството, като проверява и дава указания относно съответствието на влаганите материали, контролира отстраняването на дефекти, следи за законосъобразното и правилно изпълнение на СМР и СРР в съответствие с нормативната уредба, изготвения инвестиционен проект и КСС, контролира спазването на условията и изискванията за здравословни и безопасни условия на труд в строителството и опазването на околната среда. Контролните си функции осъществява текущо по време на изпълнение на строителните работи, както и в последствие, при подписване на протоколи за извършени СМР.

ОБЩИНА ТВЪРДИЦА

street: пл. СВОБОДА №.1

ИВТ КОНСУЛТ ЕООД

street: ул. АЛЕКСАНДЪР ГЕРОВ №.15 ет.1