name: НАЦИОНАЛЕН ЦЕНТЬР ПО ЗАРАЗНИ И ПАРАЗИТНИ БОЛЕСТИ

title: Затворена система за вземане на венозна кръв. До 7440 броя.

description:
Затворена система за вземане на венозна кръв. До 7440 броя.-(35.1 - до 1900 бр., 35.2 -  до 3200 бр., 35.3 - до 640 бр., 35.4- до 100 бр.,35.5 - до 1500 бр., 35.6 - до 100 бр.).
                     Позицията включва 6 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Кит за компетитивна ELISA съдържащ  две натоварени  плаки в (+/-) формат за доказване на ботулинов токсин тип А + тип В. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA китoве за Легионела. До 672 теста.

description:
ELISA китoве за Легионела. До 672 теста.-(33.1 - до 384 теста, 33.2 -  до 288 теста).
                     Позицията включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA за определяне на IgM антитела срещу коксаки вирусите в човешки серум и плазма. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA за определяне на IgM антитела срещу ентеровирусите в човешки серум и плазма. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA тестове за диагностика на хепатити. До 3168 теста.

description:
ELISA тестове за диагностика на хепатити. До 3168 теста.(28.1 - до 480 теста, 28.2 - до 96 теста, 28.3 - до 288 теста, 28.4 - до 96 теста, 28.5 - до 288 теста, 28.6 - до 480 теста, 28.7 - до 384 теста, 28.8 - 576 теста, 28.9 - 96 теста, 28.10 - до 96 теста, 28.11 - до 192 теста, 28.12- до 96 теста).
                     Позицията включва 12 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: Tест за диагностика на анти-човешки цитомегаловирусни антитела. До 1152 теста.

description:
Tест за диагностика на анти-човешки цитомегаловирусни антитела. До 1152 теста  (25.1- до 480 теста, 25.2 - до 480 теста,  25.3- до 192 теста).
                     Позицията включва 3 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA тест за лайшманиоза IgG: ELISA тест набор. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA тестове за цистицеркоза IgG: ELISA тест набор. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA тестове за амебиаза IgG: ELISA тест набор. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA тестове за токсоплазмоза. До 1632 теста.

description:
ELISA тестове за токсоплазмоза. До 1632 теста.(18.1- до 576 теста, 18.2 - до 576 теста,  18.3- до 384 теста, 18.4 - до 96 теста).
                     Позицията включва 4 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA за токсокароза IgA: ензимен имунометод за определяне на IgA антитела към Toxocara spp. в човешки серум. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA за токсокароза IgG: ELISA тест набор,  чупещи се стрипове 1х8 ямки, при който отчитането се извършва при дължина на вълната 450нм. До 192 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Имуноблот за доказване на IgG  антитела срещу  Treponema pallidum в човешки серум. До 20 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Набор за количествена детекция и идентификация на Mycoplasma и Ureaplasmа и антибиотична чувствителност на поне 9 антибиотика всеки в по 2 концентрации. До 400 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Диагностичен набор за доказване на РНК на SARS-CoV-2 чрез едностъпков Real Time RT-PCR. До 250 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: Диагностични набори за детекция на ДНК от род Plasmodium. До 192 теста.

description:
Диагностични набори за детекция на ДНК от род Plasmodium. До 192 теста (11.1- до 96 теста, 11.2 - до 96 теста).
                     Позицията включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Набор за качествена и количествена детекция на гена кодиращ 28S rRNA на Pneumocystis jiroveci чрез полимеразна верижна реакция в реално време. До 200 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Mултиплексен qPCR тест за откриване на Neisseria gonorrhoeae (N. gonorrhoeae Opa, PorA) и секвенции свързани с чувствителност към Ципрофлоксацин. До 100 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Mултиплексен qPCR тест за откриване на Mycoplasma genitalium и най-малко пет маркера  за резистентност към макролиди. До 100 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Кит за детекция и количествено определяне на C. burnetii с Real-Time PCR. До 150 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Набор за молекулярна диагностика на Mycobacterium leprae с едновременно определяне на антибиотична резистентност към Rifampicin, Ofloxacin и Dapsone. До 12 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA кит за Парвовирус В19. До 576 теста.

description:
ELISA кит за Парвовирус В19. До 576 теста.-(до 288 теста за всяка една от двете подпозиции).
                     Позицията включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA набори за паротит. До 576 теста.

description:
ELISA набори за паротит. До 576 теста.-(до 288 теста за всяка една от двете подпозиции).
                     Позицията включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA тестове за диагностика на херпес симплекс антитела. До 1536 теста.-(за всяка от четирите подпозиции - до 384 теста).
                     Позицията включва 4 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: Tест за диагностика на анти-Варицела Зостер антитела. До 768 теста.

description:
Tест за диагностика на анти-Варицела Зостер антитела. До 768 теста (за всяка от двете подпозиции - до 384 теста).
                     Позицията включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA тестове за диагностика на анти-Епщайн-Бар вирус антитела. До 960 теста.

description:
ELISA тестове за диагностика на анти-Епщайн-Бар вирус антитела. До 960 теста  (24.1- до 384 теста, 24.2 - до 384 теста,  24.3- до 96 теста, 24.4 - до 96 теста).
                     Позицията включва 4 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA тестове за трихинелоза IgG: ELISA тест набор. До 288 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA за ехинококоза IgG : ELISA тест набор. До 384 теста.

description:
ELISA за ехинококоза IgG : ELISA тест набор. До 384 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Диагностикуми на базата на Western blot - за паразитози. До 144 теста.(за всяка една от шестте подпозиции до 24 теста).
                     Позицията включва 6 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Набор за качествена детекция на Pneumocystis jirovecii чрез полимеразна верижна реакция в реално време. До 120 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: Китове за мултиплексна молекулярна диагностика. До 96 теста.

description:
Китове за мултиплексна молекулярна  диагностика. До 96 теста.(6.1- до 64 теста, 6.2 - до 32 теста).
                     Позицията включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Набори за PCR диагностика на полово предавани бактериални инфекции. До 1650 теста.( до 550 теста за всяка една от подпозициите)
                     Позицията включва 3 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Кит за количествено определяне на EBV в биологични материали с Real-Time PCR. До 200 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Кит за количествено определяне на HSV-1/HSV-2 в биологични материали с Real-Time PCR. До 200 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Кит за количествено определяне на CMV в биологични материали с Real-Time PCR. До 200 теста
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: „Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“

description: „Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: ул. ЯНКО САКЪЗОВ №.26

Ай Ви Ди България ООД

street: ул.БИГЛА №.21А

ПЕМАКОН ООД

street: Разсадника бл.23 вх.В ап.66

ЕЛТА 90М ООД

street: ул. Враня 82

АКВАХИМ 2020 ЕООД

street: бул. „Проф. Цветан Лазаров“ №.83

РИДАКОМ ЕООД

street: ул. "Коломан" № 1, Административна сграда „Славия”, офис 217


currency: BGN

measure: smeBids

scheme: CPV

documentType: awardNotice

title: Открита процедура „Периодична доставка на газове за медицинска употреба и предоставяне на оборудване за тяхното съхранение и консумация” за УМБАЛ „Св. Иван Рилски” ЕАД, Референтен номер: 40/2022

description: Периодична доставка на газове за медицинска употреба и предоставяне на оборудване за тяхното съхранение и консумация за 12 месеца, включваща 7 продукта по списък, подробно описани в Техтическа спецификация към документацията за участие. Количествата са ориентировъчни, също подробно описани в спецификация към документацията за участие. Възложителят не е длъжен да ги изкупи. Всеки участник подава оферта за всички продукти. Всеки участник има право да представи само една оферта. Не се допуска представяне на варианти на офертата.Изпълнителят се задължава за целия период на изпълнение на поръчката и в рамките на оферираните цени за доставката на медицинските газове:1. Да осигури и монтира три съоръжения - системи за безбутилково захранване за съхранение на кислорода и превръщането му в газообразен, както следва:- Един газификатор с вместимост 5 500 куб м; - Два газификатора с вместимост 2 500/3 000 куб м.2. Да осъществява технически надзор на съоръженията по реда на Закона за техническите изисквания към продуктите.3. Да извършва профилактика минимум един път месечно със свои сили и средства и с резервни части за своя сметка на територията на Възложителя.4. Да доставя продуктите, предмет на договора, в договорените срокове, със собствен или нает за своя сметка транспорт, като гарантира спазването на всички законови изисквания за безопасност.5. Изпълнителят се задължава да гарантира годността на всеки от доставяните продукти, съобразно действащото законодателство за търговия с лекарствени продукти, което да удостоверява със сертификати за качество от производителя, както и да приеме всички рекламации от Възложителя.Финансирането е от собствени средства.

documentType: tenderNotice

description: Периодична доставка на газове за медицинска употреба, включваща 7 продукта вкл. количества, описани в Техническата спецификация. Количествата са ориентировъчни. Възложителят не е длъжен да ги изкупи. Всеки участник подава оферта за всички продукти. Изпълнителят се задължава за целия период на изпълнение на поръчката и в рамките на оферираните цени за доставката на медицинските газове:1. Да осигури и монтира три съоръжения - системи за безбутилково захранване за съхранение на кислорода и превръщането му в газообразен.2. Да осъществява технически надзор на съоръженията по реда на Закона за техническите изисквания към продуктите3. Да извършва профилактика минимум един път месечно със свои сили и средства и с резервни части за своя сметка на територията на Възложителя.4. Да доставя продуктите, със собствен или нает за своя сметка транспорт.

awardCriteria: priceOnly

procurementMethod: open

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

mainProcurementCategory: goods

УМБАЛ „Св. Иван Рилски“ ЕАД

street: бул. Акад. Иван Гешов № 15

countryName: BG

„СОЛ България“ ЕАД

street: ВЛАДАЙСКА РЕКА №.12

initiationType: tender


name: СРЕДНО УЧИЛИЩЕ "ХРИСТО ПРОДАНОВ" - гр. КАРЛОВО

title: „Специализиран превоз на ученици през учебната 2021/2022 г. по направление: Карлово-Богдан-Каравелово-Климент-Карлово“

description: Специализиран превоз на ученици през учебната 2021/2022 г. по направление: Карлово-Богдан-Каравелово-Климент-Карлово Направление: Карлово-Богдан-Каравелово-Климент-Карлово - начален курс - 102 ученика Необходими са 2 автобуса Първи автобус – за учениците от ОУ,,Р.Попович”- 30 ученика и СУ ,,Христо Проданов”- 22 ученика- общо 52 ученика Втори автобус за учениците от СУ,,Васил Левски”-28 ученика и ОУ,,Св.св.Кирил и Методий”- 22 ученика – общо 50 ученика Направление: Карлово-Богдан-Каравелово-Климент-Карлово – среден и горен курс - 38 ученика Необходим е 1 автобус за учениците от СУ,,Васил Левски” - 16 ученика, СУ,, Христо Проданов” - 9 ученика, ОУ,,Св.св.Кирил и Методий”- 7 ученика и ОУ „Райно Попович“ – 5 ученика - общо 37 ученика Часове на тръгване: Направление: Карлово-Богдан-Каравелово-Климент-Карлово начален курс Начален курс- Тръгване – Карлово -6.35 ч.; Климент – 7.05 ч.; Каравелово- 7.14 ч.- Богдан- 7.20 ч.-Карлово- 7.45 ч. Направление: Карлово-Богдан-Каравелово-Климент-Карлово среден курс Среден курс- Тръгване – Карлово -6.35 ч.; Климент – 7.05 ч.; Каравелово- 7.14 ч.- Богдан- 7.20 ч.-Карлово- 7.45 ч. Обратен курс- Начален курс- Тръгване - Карлово – 17.00 ч.- Богдан- 17.27- Каравелово-17.33- Климент-17.42-Карлово-18.10 ч. Обратен курс- Среден курс-Тръгване - Карлово – 14.10 ч.- Богдан- 14.37- Каравелово-14.43- Климент-14.52-Карлово-15.20 ч. За изпълнение на поръчката са необходими 3 основни автобуса над 22 места и 1 резеревен автобус над 22 места Дължината на маршрута е 49 километра в двете посоки.

procurementMethod: selective

awardCriteriaDetails: Цена: 100

mainProcurementCategory: services

procurementMethodDetails: Collecting offers with notice

street: ул. ГЕНЕРАЛ СКОБЕЛЕВ №.8


title: Услуги за организиране на семинари за нуждите на Министерство на младежта и спорта

description:
Министерството на младежта и спорта /ММС/, в качеството на партньор, изпълнява европейски проекти с финансиране по Програма „Еразъм+“ на Европейския съюз. В проектите са включени дейности за провеждане на обучения и семинари в областта на младежките политики и спорта, организирани във всяка страна – участник по проекта.
                     ММС планира в периода април – май 2022 г. провеждане на обучителен семинар с директорите и заместник-директорите по спортна дейност на спортните училища по въпроси, свързани с прилагането на нормативните актове, приема на ученици, организацията и управлението на образователния, учебно-тренировъчния процес и професионалното образование на учениците.

procurementMethod: direct

procurementMethodDetails: Direct negotiation

МИНИСТЕРСТВО НА МЛАДЕЖТА И СПОРТА

street: бул. ВАСИЛ ЛЕВСКИ № 75


name: Специализирана болница за активно лечение по акушерство и гинекология - Майчин дом ЕАД

title: Доставка на реактиви и консумативи за кръвно-газов анализатор за Клинична лаборатория

description:
Когато основният предмет съдържа допълнителни предмети, те трябва да бъдат описани тук.
                     Периодични доставки на реактиви и консумативи за кръвно-газов анализатор за Клинична лаборатория, подробно описани в техническата спецификация, за срок до 15.11.2023 г. Техническата спецификация включва 15 вида реактиви и консумативи, с изискване за комплексна доставка.

procurementMethodDetails: Публично състезание

street: Здраве № 2


title: „Извършване на СМР - изкърпване и преасфалтиране на общински пътища и улична мрежа на територията на Кметство гр. Мартен, община Русе“.

description:
Предметът на настоящата обществен поръчка е за изпълнение на изкърпване и преасфалтиране на общински пътища и улична мрежа на територията на кметство Мартен, общ, Русе и включва следните видове СМР:
                     Отстраняване на наноси, вкл. натоварване, превоз до депо до 3км и оформянето му;
                     Фрезоване на асфалтова настилка;
                     Подготовка на основата;
                     Престъргване  на  банкети;
                     Битумен разлив за връзка;
                     Доставка и полагане на несортиран трошен камък;
                     Доставка и полагане на неплътен асфалтобетон  за изравнителен пласт;
                     Доставка и полагане на плътна асфалтова смес със средна дебелина  5 см;
                     Студено изкърпване на пътни настилки с битумна емулсия и фракция под налягане.
                     Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания към изпълнението на обществената поръчка е описана и регламентирана в ЧАСТ II. „Техническата спецификация“, неразделна част от документацията за участие.

mainProcurementCategory: works

КМЕТСТВО МАРТЕН

street: град Мартен, ул. Хртисто Смирненски №7

ПЪТИНЖЕНЕРИНГ АД

street: ОЛИМПИ ПАНОВ №.14, комплекс “ЕВАС” вх.Б ет.4


title: Упражняване на авторски надзор при изпълнение на строителството по проект "Аварийно - възстановителни работи по укрепване на ул. "Братя Маврикови", гр. Велинград"

description:
Когато основният предмет съдържа допълнителни предмети, те трябва да бъдат описани тук.
                     Основната задача на изпълнителя, осъществяващ авторския надзор, ще бъде да следи дали строителят изпълнява строителните дейности съгласно изискванията на изготвения проект. Всяко отклонение от изготвения и одобрен проект, трябва да бъде докладвано на Възложителя. Всички предписания на проектантите, осъществяващи авторския надзор, ще бъдат вписани в заповедната книга и ще бъдат задължителни за всички участници в строителните работи. След приключване на строителството проектантите, осъществяващи авторския надзор, ще заверят релевантната екзекутивна документация. Срок на изпълнение на поръчката е от датата на откриване на строителната площадка до приключване на СМР и въвеждане на обекта в експлоатация /издаване на Разрешение за ползване за обекта или Удостоверение за въвеждане в експлоатация/.

procurementMethodDetails: Договаряне без предварително обявление

община Велинград

street: ул. ХАН АСПАРУХ №35

name: Мария Николова-мл.експерт в отдел УСНРОПЗ

ИНФРАКОНСТРУКТ ООД

street: ИЗТОК ул. ЮРИЙ ГАГАРИН бл.29 вх.Г ет.6 ап.80


name: БУЛ СТРОЙ КОНТРОЛ ИНЖЕНЕРИНГ / БСК ИНЖЕНЕРИНГ АД

description: Упражняване на консултантска дейност по чл. 166, ал. 1 от Закона за устройство на територията за строеж „Оптична кабелна линия към Магистрален газопровод в участъка ЛКВ „Преселка“ – Стоян Михайловски“ Предметът на поръчката включва изпълнение на следните дейности: Оценка за съответствие на инвестиционен проект, фаза работен, с основните изисквания към строежите в обхват съгласно чл. 142, ал. 5 и ал. 10 от ЗУТ; Изработване на комплексен доклад съгласно чл. 142, ал. 6, т. 2 от ЗУТ; Упражняване на строителен надзор съгласно чл. 168, ал. 1 във връзка с чл. 168, ал. 2 от ЗУТ и извършване на проверка и контрол на доставените и влагани в строежа строителни продукти, с които се осигурява изпълнението на основните изисквания към строежите в съответствие с изискванията на наредбата по чл. 9, ал. 2, т. 5 от Закона за техническите изисквания към продуктите; Изпълняване на функциите на координатор по безопасност и здраве за строежа съгласно чл. 5, ал. 3 от Наредба № 2 от 2004 г. за минималните изисквания за здравословни и безопасни условия на труд при извършване на строителни и монтажни работи; Изработване на окончателен доклад съгласно чл. 168, ал. 6 от ЗУТ; Съставяне и регистриране на технически паспорт за строежа съгласно чл. 176а от ЗУТ и Наредба № 5 от 2006 г. за техническите паспорти на строежите.

procurementMethodDetails: Публично състезание

БУЛГАРТРАНСГАЗ ЕАД

street: ж.к. Люлин 2, бул. Панчо Владигеров №66

street: ул. ЛЪВСКИ РИД №.4


title: Избор на доставчик на електрическа енергия и координатор на стандартна балансираща група за обекти на ДПБ – Церова кория, присъединени на средно и ниско напрежение

description: Предмет на настоящата обществена поръчка е доставка и балансиране на определени количества нетна активна електрическа енергия за обектите на Държавна психиятрична болница – Церова кория, присъединени на ниво средно и ниско напрежение, подробно описани в Техническата спецификация, от лицензиран доставчик на електрическа енергия и координатор на стандартна балансираща група, пълно администриране на информационния поток с ЕСО ЕАД, както и поемане на разходите за небаланси за следните обекти:  Предметът на поръчката включва също и администриране на сумите за нормативно определените такси, мрежови услуги и акциз. Същите ще бъдат заплащани от Възложителя на Изпълнителя. Във връзка с горното, с Изпълнителя ще бъде сключен договор за комбинирани услуги по смисъла на чл.11, т.10 и при условията на чл.20 от ПТЕЕ /Правилата за търговия с електрическа енергия/.

procurementMethodDetails: Публично състезание

ДЪРЖАВНА ПСИХИАТРИЧНА БОЛНИЦА

street: ул. Втора № 27

ЧЕЗ ТРЕЙД БЪЛГАРИЯ ЕАД

street: пл. Позитано №.2 ет.7, офис 7


description: Пътни знациОсновите за пътни знаци със защитен ръб на основата, да бъдат изработени от стоманена поцинкована ламарина с дебелина не по-малко от 1,0 mm.Върху основата на знака се апликира изображението от светлоотразително фолио, което е клас I за знаци от група „Е“, група „Ж“ и други средства за сигнализиране и клас II за всички останали, съобразно Наредба № 18 от 23.07.2001 г. за сигнализацията на пътищата с пътни знаци.Пътните знаци, окомплектовани с прилежащите им консумативи за монтаж да бъдат да бъдат ІІ ТР /типоразмер/.Носещи стълбове      Носещите стълбове, на които се монтират пътните знаци се изработват от стоманени горещо поцинковани тръби ø 60 мм, ø 89 мм, ø 133 мм съобразно мястото на монтаж, броя и вида на знаците. В горния край на стълбовете се поставят пластмасови капачки, така че да се премахне възможността от проникване на вода във вътрешността им. Монтажът на стълбовете и на пътните знаци към тях се извършва като се спазват изискванията на БДС EN 12899-1:2008 и на Наредба № 18 от 23.07.2001 г. за сигнализацията на пътищата с пътни знаци. Носещите стълбове за пътни знаци ф 60 мм и ф 89 мм се монтират в изкоп с размери 300х300мм и дълбочина 500 мм. Носещите стълбове за пътни знаци ф 133 мм. се монтират в изкоп с размери 700х700мм и дълбочина 800 мм.Скрепителните елементи, носещи стълбове и скобите да са защитени срещу корозия чрез изработване от стомана чрез горещо поцинковане съгласно БДС EN ISO 1461:2009.На гърба на пътните знаци да има залепен стикер, на който е обозначено наименованието на фирмата-производител, адрес, телефони, месец и година на производство, вид на основата и клас на фолиото.Пътните знаци и носещите стълбове се придружават от сертификати за качество, удостоверяващи съответствие с изискванията на стандартизационните документи.

title: „Доставка, монтаж на стандартни пътни знаци за сигнализиране на пътищата на територията на Община Стара Загора за 2022 - 2025 г.”

description: Обществената поръчка включва доставка на следните пътни знаци и указателни табели и прилежащите им консумативи за монтаж:1. Предупредителни пътни знаци – група „А” /А1 – А40/;2 Пътни знаци относно предимство – група „Б”/Б1 – Б6/;3. Пътни знаци за въвеждане на забрана и за отменяне на въведена забрана – група „В”/В1 – В34/;4. Пътни знаци със задължителни предписания – група „Г” /Г1- Г20/;5. Пътни знаци за направления, посоки, обекти и др. – група „Ж”/Ж1 – Ж22/;6. Пътни знаци със специални предписания – група „Д”/ Д1 – Д 4; Д 7 – Д 8; Д 11 – Д 21; Д 23 – Д24; /7. Допълнителни табели – група „Т”/ Т1 – Т17/;8.Пътни знаци даващи допълнителна информация - група "Е"/Е1 – Е21/;9. Други средства за сигнализация – C 1; C4.1, C4.2, C4.3, C4.4, C6.1, C6.2, C6.3, C7;10. Носещи стълбове, на които се монтират пътните знаци, изработени стоманени горещо поцинковани тръби - ø 60 мм. ,ø 89 мм. и ø 133 мм.

Община Стара Загора

street: ул. ЦАР СИМЕОН ВЕЛИКИ №.107


title: Доставка на резервни части за еднокофови багери Komatsu

description: Предмет на квалификационната система за подбор на стопански субекти е доставка чрез покупка на резервни части за еднокофови багери Komatsu, необходими за правилната, безопасна и безаварийна работа на технологичната механизация в „Мини Марица-изток“ ЕАД.

procurementMethodDetails: Qualification system

МИНИ МАРИЦА - ИЗТОК ЕАД

street: ул. ГЕОРГИ ДИМИТРОВ № 13


currency: EUR

name: Др. Фьодиш Mониторинг на Околната Среда AД

description:
Когато основният предмет съдържа допълнителни предмети, те трябва да бъдат описани тук.
                     Доставка на резервни части и сервизна поддръжка на газоанализиращи станции MCA 04, Ultramat/Oxymat 6, Ultramat 6, устройство измерващо прахова концентрация PFM 97 и система  DURAG, монтирани в сероочистващи инсталации.

КонтурГлобал Марица Изток 3 АД

street: бул.Ситняково №.48 ет.9

street: ул. Звенкауер 159


title: Доставка на бетон и варов разтвор, необходими за строителни и монтажни работи на ОП „Комунални услуги – Троян

description:
Предметът на обществената поръчка изисква доставка на бетон и варов разтвор, необходими за строителни и монтажни работи на ОП „Комунални услуги – Троян“ за срок от две години или до достигане на прогнозната стойност на обществената поръчка.
                     Изпълнителят на обществената поръчка се задължава да изпълнява в пълен обем заявените от Възложителя доставки, предмет на договора, по асортимент, количество, вид и качество, съответстващи на изискванията на Възложителя, съгласно периодичните заявки и условията на договора, на свой риск по договорените единични цени. Доставяните материали да бъдат произведени от материали, осигуряващи нормална и безпроблемна експлоатация за периода на ползването им.
                     Участникът следва да се оферира освен единични цени по видове, а и цена на курс в рамките на град Троян и цена на курса извън град Троян (на територията на община Троян).

procurementMethodDetails: Публично състезание

ОБЩИНА ТРОЯН

street: пл. ВЪЗРАЖДАНЕ №.1

БЕЛПЕПЪР ЕООД

street: кв. КАРПУЗИЦА ул. ЖИВОПИСНА №.3Б ап.3


name: Държавна агенция „Безопасност на движението по пътищата“

title: Закупуване на 2 бр. специализирано оборудване (мобилна лаборатория) за оценка на състоянието на пътната безопасност при обследване на пътища

description: Предметът на поръчката обхваща:1. доставка на мобилна лаборатория - 2 (два) броя, която включва  специализирано превозно средство и специализирано оборудване за обследване на пътната инфраструктура с характеристики, подробно описани в техническата спецификация;2. обучение на 10 (десет) служители на възложителя с практическа насоченост за управление на превозното средство, за работа с всеки модул и със системата като цяло.

awardCriteria: ratedCriteria

street: пл. "Св. Неделя" №.16, ет. 5


title: Инженеринг – проектиране, изпълнение на смр и упражняване на авторски надзор за рехабилитация на улици в ЦГЧ, гр. Перник с изграждане на кръстовище с кръгово движение (ул. Г. С. Раковски, кръстовище ул. Г. С. Раковски и ул. СВ. СВ. Кирил и Методий)

description: Разработване и съгл.наИПвъв фазаТПда бъде съобразен с наличните проводи и съоръж, преминаващи успоредно и по прилежащите територии.Да бъде изготвен съгласно ТС и норм.изисквания.СМР, съгл.изискванията на Възложителя.Предвижда се: Предвидените строително-монтажни работи следва да осигуряват подмяна на долен пласт асфалтобетон и плътен (износващ) пласт асфалтобетон за цялата отсечка, ремонт на локални дефекти по настилката след нивелетното фрезоване, цялостна подмяна пътни бордюри и подмяна на тротоарна настилка /в участъците където тротоарите не са ремонтирани/.Както и упражняване на авторски надзорПодробно описание в док. иТС.

awardCriteriaDetails:
Технически показатели за проектиране и строителство: 40
Цена: 60

procurementMethodDetails: Публично състезание

ОБЩИНА ПЕРНИК

street: пл. СВ.ИВАН РИЛСКИ 1 А

МАРИБОР - СТРОЙ ЕООД

street: ул. Александър Стамболийски №.36


name: ТЕРИТОРИАЛНО ПОДЕЛЕНИЕ "ДЪРЖАВНО ГОРСКО СТОПАНСТВО ПРЕСЛАВ"

title: „Доставка чрез покупка на семена за посев за нуждите на ТП „ДГС ПРЕСЛАВ“ за 2022г.

description:
Доставка на семена за посев за нуждите на ТП „ДГС Преслав” за 2022 г., за сеитба на дивечови ниви .
                     Пълното описание на семената, са определени в техническата спецификация към документацията за участие.

procurementMethodDetails: Публично състезание

street: ул. СИМЕОН ВЕЛИКИ №.10

НИТРОФЕРТ ЕООД

street: ул."Николай Хайтов" №.34, ет.1


title: “Доставка на учебници и учебни помагала от издателство „Домино“ ЕООД за безвъзмездно ползване от учениците в 88. СУ „Димитър Попниколов“ гр. София

description: Обществената поръчка включва доставка на учебници и учебни помагала за нуждите на децата от 5 и 6 клас на 88 СУ "Димитър Попниколов"

88 СРЕДНО УЧИЛИЩЕ ДИМИТЪР ПОПНИКОЛОВ

street: кв. ОВЧА КУПЕЛ 1 ул. ДИМИТЪР ПОПНИКОЛОВ №.7


measure: electronicBids

measure: foreignBidsFromEU

title: Доставка на триполюсни товарови прекъсвачи за монтиране на закрито, след сключени рамкови споразумения

description: Ориентировъчните количества и видовете стока, предмет на настоящата обществена поръчка, предвидени за 12 (дванадесет) месеца, са подробно описани в поканата за участие в поръчката.

description: Вътрешният конкурентен избор се провежда на основание предходна процедура за възлагане на обществена поръчка със същия предмет: „Доставка на триполюсни товарови прекъсвачи за монтиране на закрито“ и с реф. № PPD 18-118, в резултат на която са сключени рамковите споразумения.

„ЧЕЗ Разпределение България“ АД

street: бул. Цариградско шосе №.159 бл.БенчМарк Бизнес Център

„Интеркомплекс“ ООД

street: бул. „Пещерско шосе“ № 201


title: „Придобиване на санитарни тоалетни контейнерен тип – 3бр. за нуждите на Община Видин”

description: Предметът на настоящата обществена поръчката е изработка и доставка на санитарни тоалетни контейнерен тип – 3бр.  Изработката и доставката на санитарни тоалетни контейнерен тип – 3бр. трябва да бъдат извършени съгласно изискванията на Възложителя. Санитарните тоалетни контейнерен тип трябва да отговаря на техническите характеристики, които са  посочени в Техническата спецификация, която е предоставена от Възложителя като отделен файл.

awardCriteriaDetails:
Срок за изпълнение на доставката“: 40
Гаранционен срок: 10
Цена: 50

ОБЩИНА ВИДИН

street: пл. БДИНЦИ №.2

name: Лидия Панайотова - Началник отдел Обществени поръчки


title: „Събиране на суми в брой за В и К услуги в обособени пунктове и с ресурси на Изпълнителя, на територията на Република България, чрез използване на софтуер на Изпълнителя"

description: Услуги по събиране на суми в брой за В и К услуги в обособени пунктове и с ресурси на Изпълнителя, на територията на Република България, чрез използване на софтуер на Изпълнителя, за срок от 4 години след подписване на договор. Участниците предлагат комисионна на транзакция, определена по скала, както следва: •за събрани суми до 20 лв. - не повече от 10 ст.; •за събрани суми от 20 лв. до 50 лв. - не повече от 20 ст.; •за събрани суми над 50 лв. - не повече от 50 ст.

description: Услуги по събиране на суми в брой за В и К услуги в обособени пунктове и с ресурси на Изпълнителя, на територията на Република България, чрез използване на софтуер на Изпълнителя и издаване на документ по образец на Възложителя, за срок от 4 години след сключване на договор. Участниците предлагат комисионна в процент - не повече от 0,80% от събраните суми.

title: „Събиране на суми от абонати на „ВиК” ЕООД – Пловдив за услуги, предлагани от Дружеството, по обособени позиции”.

description: Събиране на суми от абонати на „ВиК” ЕООД – Пловдив за услуги, предлагани от Дружеството, по следните обособени позиции: 1) Събиране на суми в брой за В и К услуги в обособени пунктове и с ресурси на Изпълнителя, на територията на Република България, чрез използване на софтуер на Изпълнителя; 2) Събиране на суми в брой за В и К услуги в обособени пунктове и с ресурси на Изпълнителя, на територията на Република България, чрез използване на софтуер на Изпълнителя и издаване на документ по образец на Възложителя. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка може да участва за целия обем на предмета на поръчката, а така също и за всяка обособена позиция поотделно. Пълното описание на обособените позиции е в приложената към документацията Техническа спецификация. Поръчката се възлага за срок от 4 години след сключване на договор.

„Водоснабдяване и канализация“ ЕООД

street: бул. 6-ТИ СЕПТЕМВРИ №250

name: инж. Невяна Божилова, инж. Донка Александрова

Изипей АД

street: ул. Иван Вазов № 16


title: Упражняване на авторски надзор на обект: Ремонт, модернизация, внедряване на енергоспестяващи мерки и изграждане на достъпна среда в сграда на Дом на културата "Емануил Манолов“, вкл. благоустрояване на прилежащи площи, гр. Габрово

Община Габрово

street: пл. ВЪЗРАЖДАНЕ № 3

АРХИ-РЕСТА О5 ЕООД

street: ул. Гургулят № 27, ет. 5


name: СОФИЙСКИ УНИВЕРСИТЕТ "СВ.КЛИМЕНТ ОХРИДСКИ"

title: Колбогрейки

description:
За изпълнение на предмета на поръчката избраният изпълнител следва да осигури доставка и въвеждане в експлоатация  на 4 броя Колбогрейки (за нуждите на проект КП-06-Н39/15 към ФНИ (№2877 към НИС)  и гаранционно обслужване.
                     Подробните изисквания към изпълнението на поръчката и параметрите  на оборудването са посочени в част II. ТЕХНИЧЕСКИ СПЕЦИФИКАЦИИ И УСЛОВИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА ПОРЪЧКАТА от документацията за участие.

title: Лабораторен мултипараметър

description:
За изпълнение на предмета на поръчката избраният изпълнител следва да осигури доставка и въвеждане в експлоатация  на 1 брой Лабораторен мултипараметър (за нуждите на проект КП-06-Н39/15 към ФНИ (№2877 към НИС)  и гаранционно обслужване.
                     Подробните изисквания към изпълнението на поръчката и параметрите  на оборудването са посочени в част II. ТЕХНИЧЕСКИ СПЕЦИФИКАЦИИ И УСЛОВИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА ПОРЪЧКАТА от документацията за участие.

title: Оптичен поляризационен микроскоп

description:
За изпълнение на предмета на поръчката избраният изпълнител следва да осигури доставка и въвеждане в експлоатация  на 1 брой Оптичен поляризационен микроскоп (за нуждите на проект КП-06-Н54/9 към ФНИ (№2919 към НИС))  и гаранционно обслужване.
                     Подробните изисквания към изпълнението на поръчката и параметрите  на оборудването са посочени в част II. ТЕХНИЧЕСКИ СПЕЦИФИКАЦИИ И УСЛОВИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА ПОРЪЧКАТА от документацията за участие.

description:
За изпълнение на предмета на поръчката избраният изпълнител следва да осигури доставка и исталация  на 1 брой Стационарен Спектрофотометър за цветово измерване на текстил (колориметър) (за нуждите на проект КП-06-Н49/2 към ФНИ (№2887 към НИС) )  и гаранционно обслужване.
                     Подробните изисквания към изпълнението на поръчката и параметрите  на оборудването са посочени в част II. ТЕХНИЧЕСКИ СПЕЦИФИКАЦИИ И УСЛОВИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА ПОРЪЧКАТА от документацията за участие.

title: Автоклав

description:
За изпълнение на предмета на поръчката избраният изпълнител следва да осигури доставка и въвеждане в експлоатация  на 1 брой Автоклав (за нуждите на Медицински факултет)  и гаранционно обслужване.
                     Подробните изисквания към изпълнението на поръчката и параметрите  на оборудването са посочени в част II. ТЕХНИЧЕСКИ СПЕЦИФИКАЦИИ И УСЛОВИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА ПОРЪЧКАТА от документацията за участие.

description:
За изпълнение на предмета на поръчката избраният изпълнител следва да осигури доставка и въвеждане в експлоатация  на 1 брой Електромагнитна бъркалка с температурна сонда (за нуждите на проект КП-06-Н39/15 към ФНИ (№2877 към НИС)  и гаранционно обслужване.
                     Подробните изисквания към изпълнението на поръчката и параметрите  на оборудването са посочени в част II. ТЕХНИЧЕСКИ СПЕЦИФИКАЦИИ И УСЛОВИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА ПОРЪЧКАТА от документацията за участие.

title: Доставка и инсталация на лабораторно и медицинско оборудване, включваща шест обособени позиции

description:
Обект на обществената поръчка е "доставка" по смисъла на чл. 3, ал. 1, т. 2 от ЗОП, като избраният изпълнител следва да осигури доставка и инсталация на лабораторно и медицинско оборудване, разделена на 6(шест) обособени позиции:
                     обособена позиция  1: Стационарен Спектрофотометър за цветово измерване на текстил (колориметър)
                     обособена позиция  2: Оптичен поляризационен микроскоп
                     обособена позиция 3: Лабораторен мултипараметър;
                     обособена позиция 4: Колбогрейки;
                     обособена позиция 5: Електромагнитна бъркалка с температурна сонда
                     обособена позиция 6: Автоклав
                     Изпълнението на обществената поръчка се осъществява на етапи, както следва:
                     Доставката на  оборудването на посочените места в  Софийски университет „Св. Климент Охридски”.
                     Инсталация/монтаж и въвеждане в експлоатация на  оборудването;
                     Гаранционно обслужване на доставеното  оборудване и доставка на необходимите части и материали, в рамките на предложения гаранционен срок.

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: ул. ЦАР ОСВОБОДИТЕЛ №15

Лабимекс АД

street: Гоце Делчев бл.261 ет.партер ап.офис Ч

ФОТ ООД

street: бул. ОВЧА КУПЕЛ №.13

АКВАХИМ ПРОДЖЕКТС ЕООД

street: Проф. Цветан Лазаров №.83

Биопласт ЕООД

street: ул. Мъдрен №.16 ет.4 ап.13

ЕЛПАК ЛИЗИНГ ЕООД

street: ул. ИВАН БОГОРОВ № 12


title: „Доставка на мобилни компютри (лаптопи) за нуждите на съдилищата“

ВИСШ СЪДЕБЕН СЪВЕТ

street: ул. ЕКЗАРХ ЙОСИФ №.12


name: "БДЖ-ПЪТНИЧЕСКИ ПРЕВОЗИ" съкратено "БДЖ - ПП" ЕООД

title: Покана за предоставяне на оферта за директно възлагане на обществена поръчка на стойност по чл. 20, ал. 4, т.3 от ЗОП с предмет: „Доставка на теглични куки за ТПС“.

street: ИВАН ВАЗОВ №.3


title: Доставка на течни горива за моторни превозни средства и друга техника за нуждите на Община Златарица и "Звено за социални услуги и други дейности" гр. Златарица по две обособени позиции.

description:
Когато основният предмет съдържа допълнителни предмети, те трябва да бъдат описани тук.
                     "Доставка на течни горива за моторни превозни средства и друга техника за нуждите на Община Златарица и "Звено за социални услуги и други дейности" гр. Златарица по две обособени позиции", а именно:
                     Обособена позиция № 1: "Доставка на течни горива за моторни превозни средства, чрез електронни карти за безналично разплащане, пътуващи на и извън територията на община Златарица за нуждите на Община Златарица и "Звено за социални услуги и други дейности".
                     Обособена позиция № 2: "Доставка на течни горива за моторни превозни средства и друга техника, извършващи дейност предимно на територията на община Златарица за нуждите на Община Златарица и "Звено за социални услуги и други дейности".
                     Приблизително количества течни горива общо: дизелово моторно гориво - 80800 литра (± 10%) и безоловен бензин А95Н - 18800 литра (± 10%), от които за:
                     - Обосособена позиция № 1:  дизелово моторно гориво - 12800 литра (± 10%) и безоловен бензин А95Н - 13500 литра (± 10%);
                     - Обосособена позиция № 2:  дизелово моторно гориво - 68000 литра (± 10%) и безоловен бензин А95Н - 5300 литра (± 10%).
                     Общата прогнозна стойност на поръчката е 324244лева без ДДС, от които за:
                     Обособена позиция № 1- 84509 лева без ДДС
                     и за Обособена позиция № 2 - 239735 лева без ДДС.
                     Задължителни условия:
                     - за Обособена позиция № 1: Продавачът да има изградена търговска мрежа /бензиностанции/ на територията на цялата страна, където може да се зарежда безкасово;
                     - за Обособена позиция № 2: Участникът е необходимо да разполага с минимум една бензиностанция  или еквивалентна база за зареждане на горива на МПС и друга техника на територията на община Златарица.
                     Документи, с които се доказват /отнася се за всички обособени позиции/: Списък на бензиностанциите или еквивалентни бази предоставени на Купувача при сключване на борсовия договор.
                     Срок на договорите:
                     - за Обособена позиция № 1 и за Обособена позиция № 2: от датата на подписване на борсовия договор до 31.07.2024 година.

procurementMethodDetails: Възлагане на поръчка без предварително публикуване на обявление за поръчка в Официален вестник на Европейския съюз в случаите, изброени по-долу  (моля, попълнете приложение Г1)

ОБЩИНА ЗЛАТАРИЦА

street: ул. СТЕФАН ПОПСТОЯНОВ №.22

"ДИКОМ" ЕООД

street: ул. Здравец № 8


title: Доставка на дезинфектанти за нуждите на УМБАЛ «Свети Георги» ЕАД, гр. Пловдив

description: Поръчката включва периодични доставки при отправена заявка от възложителя на дезинфектанти, използвани за ежедневните нужди на лечебното заведение - дезинфектанти за болнични повърхности, за медицински инструментариум, за пред и следоперативно третиране на пациентите, за дезинфектиране на хирургичните оператори, за дезинфектиране на апаратура и други. Доставките се извършват периодично при отправени заявки и прогнозни количества, посочени от възложителя през срока на изпълнение на поръчката - 24 месеца, с възможност за продължаване на доставките до сключването на нов договор със същия предмет по реда на Закона за обществените поръчки, но не повече от 12 месеца. Прогнозните количества се описват чрез посочената прогнозна стойност в решението и обявлението на поръчката и чрез техническата спецификация от профила на купувача на възложителя.

УМБАЛ „Свети Георги“ ЕАД

street: бул."Пещерско шосе" №.66

name: Христо Петков — специалист „Обществени поръчки“

„Медицинска техника инженеринг“ ООД

street: ж.к."Младост" 1 бл.28Б, ул. "Димитър Моллов"

„Интер Бизнес 91“ ЕООД

street: ул. ИСКЪРСКО ШОСЕ №.1

ХИГИЕННО - МЕДИЦИНСКА ИНДУСТРИЯ ООД

street: ул. НИКОЛА ГАБРОВСКИ №81а

„Вега Медикал“ ЕООД

street: Бул. Цариградско шосе № 361, ет. 3