name: НАЦИОНАЛЕН ЦЕНТЬР ПО ЗАРАЗНИ И ПАРАЗИТНИ БОЛЕСТИ

description:
Игли за вакуумна епруветка с предпазител, интегриран към иглата, без холдер, 21G. До 1300 броя.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС / за медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  28 до 33 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Количествен ELISA тест за доказване на IFN-gamma продукция в плазма, след стимулация на цяла кръв със специфични антигени на M. tuberculosis. До 192 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: Тестове на базата на имунодифузия. До 8 милилитра.

description:
Тестове на базата на имунодифузия. До 8 милилитра.
                     Обособената позиция включва 8 подпозиции
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Микроаглутинационен тeст за доказване на тотални анти-Brucella антитела, с разредител. До 384 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи (до 15 min) имунохроматографски тестове за доказване на легионелен антиген в урина. До 40 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи (до 20 min) имунохроматографски тестове за висцерална лайшманиоза: да се изпълнява с периферна или венозна кръв или серум. До 48 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи (до 15 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Wushereria bancrofti и Brugia malayi в серум или цяла кръв. До 30 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи (до 30 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Shistosoma mansoni, S. haematobium, S. japonicum в урина. До 25 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи  (до 10 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Cryptosporidium /Giardia/Entamoeba във фекални проби. До 80 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: Имунодиагностични тестове за алерген специфични ИгЕ антитела. До 48 теста.

description:
Тестове за доказване на кърлежов енцефалит. До 192 теста.
                     Обособената позиция включва 2 подпозиции
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Тестове за потвърждаване на Лаймска болест чрез рекомбинантни антигени. До 3000 теста.
                     Обособената позиция включва 4 подпозиции
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Диагностичен ELISA набор за доказване на IgМ/IgG срещу R.conorii с включен IgG/RF абсорбент, с чупещи се стрипове по 8 ямки,отчитане при 450nm. До 192 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: Спекулуми. До 520 броя.

description:
Спекулуми. До 520 броя.
                     Обособената позиция включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС / за медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  28 до 33 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: Игли за трансбронхиална биопсия. До 40 броя.

description:
Игли за трансбронхиална биопсия. До 40 броя.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС / за медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  28 до 33 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: Игли за трансбронхиална ехо-ендоскопия. До 20 броя.

description:
Игли за трансбронхиална ехо-ендоскопия. До 20 броя.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС / за медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  28 до 33 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Спринцовки, игли, турникети и ланцети. До 2920 броя.
                     Обособената позиция включва 10 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС / за медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  28 до 33 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Игли за вакуумна епруветка без предпазител, без холдер, 21G, минимум 1.5" (38мм). До 5000 броя.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС / за медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  28 до 33 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
EliSpot набор за доказване на IFN-gamma продукция от изолирани мононуклеарни клетки след стимулация със специфични антигени  на SARS-CoV-2. До 240 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Плаки за радиална имунодифузия (РИД), с три сектора за количествено определяне на серумни имуноглобулини - IgG, A, M. До 180 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
RPR (rapid plasma reagin) тест  - набор за детекция на неспецифични антитела в човешки серум срещу  Treponema pallidum. До 500 реакции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Набор за детекция на антитела в човешки серум срещу Treponema pallidum чрез аглутинация на птичи еритроцити. До 200 реакции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Тест латекс аглутинация за доказване антиген на Cryptococcus neoformans. До 60 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи (до 20 min) имунохроматографски тестове за малария (Malaria MBPan) за откриване и идентифициране на видовете P.falciparum, P.malariae, P.vivax, P.oval. До 75 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи (до 10 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Trichomonas vaginalis в клинични материали. До 50 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Имунодиагностичен тест за едновременно доказване на  човешки IgG автоантитела срещу  антигени в серум или кръвна плазма. До 16 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ELISA за доказване на IgG антитела срещу Treponema pallidum. До 192 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Тестове  за доказване на хеморагична треска с бъбречен синдром. До 208 теста.
                     Обособената позиция включва 3 подпозиции
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Тестове за доказване на  Лаймска болест. До 6144 теста.
                     Обособената позиция включва 4 подпозиции
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ELISA тестове за доказване на Mycoplasma pneumoniae. До 480 теста.
                     Обособената позиция включва 2 подпозиции
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Диагностичен ELISA набор за доказване на Chlamydia trachomatis. До 480 теста.
                     Обособената позиция включва 3 подпозиции
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ЕLISA тестове за диагностика на  Chlamydophila. До 480 теста.
                     Обособената позиция включва 3 подпозиции
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: EliSpot набор за доказване на IFN-gamma продукция от изолирани мононуклеарни клетки след стимулация, съдържащ пептидни антигени от ESAT-6 и CFP-10 на M. tuberculosis . До 96 теста.

description:
EliSpot набор за доказване на IFN-gamma продукция от изолирани мононуклеарни клетки след стимулация,  съдържащ  пептидни антигени  от   ESAT-6 и CFP-10  на M. tuberculosis  До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: „Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции- част 2“

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: ул. ЯНКО САКЪЗОВ №.26

ЕНДОФЛЕКС ЕООД

street: ул. ЛИПА №.4 вх.1 ет.3 ап.8

ХЕЛМЕД БЪЛГАРИЯ ЕООД

street: ул.ЦАР СИМЕОН бл.20 вх.1 ет.1 ап.3

АА МЕДИКЪЛ БЪЛГАРИЯ ООД

street: бул.България №.52К вх.А ет.4 ап.10

АБЕЛ ДИМЕДИКЪЛ ЕООД

street: ул. Проф. Дочо Леков № 2А

РИДАКОМ ЕООД

street: ул. "Коломан" № 1, Административна сграда „Славия”, офис 217

ЕЛТА 90М ООД

street: ул. Враня 82

Ай Ви Ди България ООД

street: ул.БИГЛА №.21А

ДИАГНОСТИК ИМИДЖИНГ ООД

street: ул. "Каймакчалан" офис 5-6 №.1


name: МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "Д-Р ТОТА ВЕНКОВА" АД

description:
Система от електрически режещи и пробивни машини Comned за извършване на ортопедични операции  1  Операционна
                     Часова ставка  1500 лв с ДДС  15 часа  1000 лв с ДДС за резервни части

title: иинжектор Empower CTA

description:
иинжектор Empower CTA  1  Отделение по образна диагностика
                     Часова ставка  2500 лв с ДДС   16 часа  1500 лв с ДДС за резервни части

title: инжектор Medtron Accutron MR

description:
инжектор Medtron Accutron MR   1  Отделение по образна диагностика
                     Часова ставка  2500 лв с ДДС   16 часа 1500 лв  с ДДС за резервни части

title: Апаратура за анестезия

description:
Апаратура за анестезия   часова ставка  400 лв с ДДС 4 часа 1500 лв с ДДС резервни части
                     26.1 Анестезиологичен аппарат ВАТО ЕX-35  2 ОАИЛ

title: Ендоскопска апаратура

description:
Ендоскопска апаратура  часова ставка  10500 лв с ДДС  150часа 4000 лв с ДДС за резервни части
                     24.1  Ендоскопска апаратура /видеоколоноскоп, видеогастроскоп Pentax /включва всички модули от системата  вкл.миялна машина/  1  Вътр.отд
                     24.2  Дигитална ендоскопска видео система за автофлуоресцентни изследвания на белия дроб Pentax/включва всички модули от системата  вкл.миялна машина/ 1 Вътр.отд
                     24.3  Лапараскопско оборудване за хирургия/всички модули в системата Pentax,Lemke,EMED,Soering,Tontara/  1  Операционна

title: Друга медицинска апаратура

description:
Друга медицинска апаратура  часова ставка  1300 лв с ДДС  6 часа  1500 лв с ДДС за резервни части
                     23.1 Сух принтер AGFA  1  Отделение по образна диагностика
                     23.2 Система за инжектиране на контрастно вещество ACIST CVi 1  Инвазивна кардиология

title: Друга медицинска апаратура

description:
Друга медицинска апаратура   часова ставка  600 лв с ДДС  6 часа 1000 лв с ДДС за резервни части
                     22.1 Криостат вград.микротом SHANDON  1  Отделение по клинична патология

title: Друга медицинска апаратура

description:
Друга медицинска апаратура   часова ставка  720 лв с ДДС   5 часа 1300 лв с ДДС за резервни части
                     21.1 Инжектор OPTISTAT   1  Отделение по образна диагностика
                     21.2 Платформа за отв. и лап.х-я BOWA  1  Операционна
                     21.3 А-т мултиформатенALPHA VERSATILE   1  Операционна

title: Хемодиализна апаратура

description:
Хемодиализна апаратура абонамент 13380 лв с ДДС  4500лв с ДДС за резервни части
                     16.1 Апарат за хемодиализа 4008 S Фрезениус  2 Хемодиализа
                     16.2 Апарат за хемодиализа 4008 S classix Фрезениус  10  Хемодиализа
                     16.3  Водоочистваща с-ма AQUA B750 Фрезениус 1  Хемодиализа

title: Специализирана офталмологична апаратура

description:
Специализирана офталмологична апаратура   часова ставка  1000 лв с ДДС 10 часа   400 лв с ДДС за резервни части
                     15.1 Факоемулсификатор МILLENNIUM  1 Очно отделение
                     15.2 Микроскоп операционен ОПТО 1 Очно отделение
                     15.3 Пахиметър AccuPach VI 1 Очно отделение
                     15.4 Тонометър безконтактен Keeler 1 Очно отделение
                     15.5 Стерилизатор SciCan,Statin 2000S с принтер SP500 1 Очно отделение
                     15.6 Детски авторефрактометър Plusoptix с принтер Dymo 1 Очно отделение

title: Апаратура за анестезия

description:
Апаратура за анестезия   часова ставка 600 лв с ДДС 6 часа 2000 лв с ДДС за резервн ичасти
                     10.1 Анестезиологично работно място – Нарк.а‐т CWM‐302 и мониторCareVue 60 1 ОАИЛ

title: Апаратура за патоанатомия Leika

description:
Апаратура за патоанатомия Leika   часова ставка  1000 лв с ДДС   10 часа   2000 лв с ДДС резервни части
                     9.1 Автоматичен тъканен процесор /хистокинет/  с вградена аспирация и вакуум Leika TP1020
                     1 Клинична патология
                     9.2 Парафинов център Leika EG1150H+C  1   Клинична патология
                     9.3  Ръчен ротационен микротом Leika RM2235  1   Клинична патология
                     9.4   Вана за разпъване на срези Leika HI1210    1   Клинична патология
                     9.5   Топла плоча за сушене на препарати Leika   HI1220  1   Клинична патология
                     9.6  Автоматичен оцветител Leika ST4020  1   Клинична патология

title: Лабораторна апаратура

description:
Лабораторна апаратура   часова ставка 1500 лв с ДДС   15 часа  1500 лв с ДДС за резервни части
                     6.1 Имунологичен анализатор ACCESS2   1    Клинична л-я

description:
ОБОСОБЕНА ПОЗИЦИЯ Друга обща мед. а-ра: регистрираща, ултразвукова, операционна, физиотерапия,
                     Часова ставка   1500 лв с ДДС  15 часа  500 лв с ДДС резервни части
                     38.1 Монитор РМ9000 1  Кардиологично отд
                     38.2 ЕКГ АТ102 SCHILER 1 Педиатрично отд.
                     38.3 ЕКГ ЕDAN 1  неонатология
                     38.4  Кувьоз YP2000  1  Неонатология
                     38.5 Стимулатор   1   ОФРМ
                     38.6 Лазерна система  1  ОФРМ
                     38.7 Аспиратор - вакуум New Hospivac 350  1  Хирург. отд
                     38.8 Доплер съдов  1 Хирург. отд
                     38.9 Автоклав COMINOX  1 Операционна
                     38.10 Автоклав TECHNO GAZ-EVROPA  1  Операционна
                     38.11 Вана ултразвукова 1  Операционна

title: Апаратура за ковид лаборатория

description:
Апаратура за ковид лаборатория
                     Часова ставка  3000  лв с ДДС   20 часа  3000 лв с ДДС за резервни части
                     37.01 Автоматизирана система за екстракция на нуклеинови киселини AUTO PURE32  1  Микробиологична лаборатория
                     37.02  Автоматична система за детекция на нуклеинови киселини SaCycler 96 5x 1  Микробиологична лаборатория
                     37.03 Биологичен предпазен ксабинет Bio II Advance 4  1  Микробиологична лаборатория
                     37.04  Вортекс   1  Микробиологична лаборатория
                     37.05 Микро центрофуга  1  Микробиологична лаборатория

description:
Централна мониторна станция М6000С с 10 пац. Монитора М9000А   1  Кардиологично отделение
                     Часова ставка  1500 лв  с ДДС 15 часа  1000 лв с ДДС за резервни части

description:
Ултразвуков апарат 2D- Clear Vue 650 Philips  1  Кардиологично отделение
                     Часова ставка     1000 лв с ДДС  10 часа 500 лв с ДДС за резервни части

title: Апаратура образна диагностика Сименс

description:
Апаратура образна диагностика Сименс
                     31.1  Дигитален скопично-графичен рентгенов апарат Luminos Fusion Siemens   1  Отделение по образна диагностика
                     Часова ставка  2500 лв с ДДС    16 часа   1500 лв с дДС за резервни части

title: Апаратура образна диагностика Сименс

description:
Апаратура образна диагностика Сименс абонамент 38613,60 лв с ДДС  55000 лв с ДДС резервни части
                     30.1 Апаратура за магнитно-резонансна образна диагностика MAGNETOM ESSENZA Siemens/включва всички модули и системи включително чилър/   1 Отделение по образна диагностика
                     абонамент
                     30.2 16 срезов Компютърен томограф SOMATOM Emotion Siemens/включва всички модули и системи /  1  Отделение по образна диагностика
                     30.3 Система за архивиране и разпространение на образи/PACS/с четири работни станции и софтуер syngo.plaza и syngo.via 1  Отделение по образна диагностика
                     30.4 Возима дигитална рентгенова система тип С-рамо SIREMOBILCompact L Siemens 1  Ортопедично отд. операционна

title: А-ти за кръвно налягане

description: А-ти за кръвно налягане  100 бр  всички отделения  часова ставка   150 лв с ДДС   16 часа   500 лв с ДДС за резервни части

title: Инфузионни помпи ИП2/50,50/2,SP4,Braun

description: Инфузионни помпи ИП2/50,50/2,SP4,Braun, капкови, BeneFusion SP5  70 бр  всички отделения  часова ставка  1320 лв с ДДС  55 чса  800 лв с ДДС за резервни части

title: Дихателна апаратура

description:
Дихателна апаратура   часова ставка  600 лв с ДДС  4 часа  2000 лв с дДС за резервни части
                     27.1 Апарат за механична вентилация на новородени и деца Servo-i   1 неонатология

title: Ултразвукова апаратура

description:
Ултразвукова апаратура  часова ставка  400 лв с ДДС  4 часа 1500 лв с ДДС резервни части
                     25.1 Дигитална ехографска система 4 D SonoScape S22  1  АГО

title: Стерилизационна техника

description:
Стерилизационна техника   часова ставка    1000 лв с ДДС   10 часа 2500 лв с ДДС за резервни части
                     20.1 Газов стерилиз. етилен оксид 5XL 1 Стерилно

title: Eндоскопска и ултразвукова апаратура

description:
Eндоскопска и ултразвукова апаратура   часова ставка   2 100 лв с ДДС   13 часа  6000 лв с ДДС за резервни части
                     19.1 Видеоситема за горна и долна ендоскопия "Олимпус" 1 Вътр.отд,Хирургия
                     19.2 Лапароскопска система  "Олимпус"  1 Операционна
                     19.3 Фибробронхоскоп BF-TE2 "Олимпус"  1 Вътр.отд
                     19.4 Ултразвукова а-ра ALOСА SSD4000,SSD3500 4 Кардиологично,педиатрично,вътрешно, АГО

description:
ОБОСОБЕНА ПОЗИЦИЯ Обща мед. а-ра: регистрираща, ултразвукова, операционна, физиотерапия,  абонамент  28440 лв с ДДС  12000 лв с ДДс за резервни части
                     18.1 ЕКГ АТ101 SCHILER  7  Кардиологично отд-2, Вътрешно отд - 1, Нервно отд - 1, Хирург. Отд - 1, Очно отд - 1, Урология - 1
                     18.2 ЕКГ АТ102 SCHILER 2  Кардиологично отд
                     18.3  ЕКГ ВТЛ   3   Кардиологично отд - 1, ОАИЛ-1, Кожно - 1
                     18.4 Монитор Хелиге SCS800  1
                     18.5  Монит.с-ма с 6 монитора EDAN  1
                     18.6 Дефибрилатор Life Pack  2
                     18.7 Дефибрилатор Hellige SCP и B2   2
                     18.8  Дефибрилатор DMS  1
                     18.9  Холтер ЕКГ SCHILLER  1
                     18.10 Холтер кръвно налягане SCHILLER  1
                     18.11  Стрес тест система SCHILLER 1
                     18.12 Дефибрилатор SCHILLER 1
                     18.13 Аспиратор  11
                     18.14 Преносим комбиниран дефрибилатор – в гаранция до края на м. 09.2022 г  1
                     18.15  ЕКГ ASPEL  1
                     18.16 ЕКГ Moratra ELI230 1
                     18.17 Монитор ЕDAN  2
                     18.18 ЕКГ ЕDAN 1
                     18.19 Електрокардиограф модел Е70  2
                     18.20  Пац. монитор CareVue60  4
                     18.21  Дефибрилатор ТЕК7621   2
                     18.22  Централна мониторна станция MultiVue 1000 General Health Medical Co.Ltd. с 6 пац. Монитора CritiVue70и CareVue 60   2
                     18.23 Спирометър Spirovit SP1SCHILLER   1
                     18.24 Дензитометър Achilleаs De 1
                     18.25 ЕЕГ Neuron Spectrum 1
                     18.26 Електромиограф Sunergy2  1
                     18.27  ЕКГ АТ 2 SCHILER  1
                     18.28 Монитор  ЕКГ  2
                     18.29  Монитор ARGUS  3
                     18.30  Пулоксиметър   5
                     18.31   ЕКГ апарат Contec  2
                     18.32  Монитор Dash 2500   2
                     18.33  Монитор COLIN   2
                     18.34  Ехограф дигитален SSI 600   1
                     18.35  Термостат  1
                     18.36  Монитор Infinity Delta Дрегер    1
                     18.37  Монитор Vista 120 /Дрегер   1
                     18.38 Монитор Mindray 5
                     18.39  МониторMEC1000 1
                     18.40 Камера за фототерапия за новородени Медипрема 1
                     18.41 Портативен ОАЕ тестер за новородени/слухов скрининг/ECHOLAB с принтер 1
                     18.42 LED лампа за новородени KMF01 1
                     18.43 Секарекс 1
                     18.44 Аудиометър AD 226 1
                     18.45 ЕКГ АТ1 SCHILER 1
                     18.46 Монитор Симонсен 1
                     18.47 Монитор фетален INSIGN/ 2
                     18.48 А-т ултразвуковFukuda 1
                     18.49 А-т ултразвуков 1
                     18.50 Светлинен източник  ксенонов Storz  1
                     18.51 Електронож ERBE ICC 300  2
                     18.52 Електронож ERBE ICC200, 400T2
                     18.53 Лампа операционна TOPLITE P600 3
                     18.54 Маса операционна  1
                     18.55 Реаним.маса новородени 1
                     18.56 Монитор Фетален Модел SMART 3 1
                     18.57 Аргон плазмен коагулатор 1
                     18.58 Електронож Бертхолд 1
                     18.59 Електронож Мартин 1
                     18.60 Аспиратор /към централа/ 6
                     18.61 Електронож BOWA 1
                     18.62 Лампа операц. HELION L/L 1
                     18.63 Лампа операционна 700/700 1
                     18.64 Лампа операционна  1
                     18.65 Лампа операционна LED1
                     18.66 Маса операционна Маке 1
                     18.67 Маса операционна Medi-Mat 1
                     18.68 Маса операционна ALM 1
                     18.69 Маса операционна ортопедична 1
                     18.70 Маса операционна SCHAERIER 2
                     18.71 Елхирург.ортоп.Комбилан 1
                     18.72 Машина за опаковане 1
                     18.73 Скалпел ултразвуков ULTRACISION  1
                     18.74 Инсуфлатор 40л/мин.  1
                     18.75 Светлинен източник  300W  1
                     18.76 Светлинен източник  150W  1
                     18.77 Светлинен източник  ксенонов Xenon nova 1
                     18.78 Литотриптер пневматичен 1
                     18.79 Шейвърна система DYONICS 1
                     18.80 Шейвърна система STORZ 1
                     18.81 Аспиратор преносим 1
                     18.82 ЕКГ SE-12 Express EDAN 1
                     18.83 Апарат за електротерапия BTL-4620 1
                     18.84 Апарат за електротерапия 1
                     18.85 Апарат ГАСТРОЕМА 2
                     18.86 Апарат МАГНИТ 2
                     18.87 Галваностат 2
                     18.88 Апарат ТОНУС 2 1
                     18.89 Интерференцимпулс 2
                     18.90 Ултразвуков апарат терапевт. 1
                     18.91 Ултразвуков инхалатор 2
                     18.92 Апарат У В Ч 1
                     18.93 Апарат  ИСКРА/дарсонвал/ 2
                     18.94 Лампа кварцова
                     18.95 Комбиниран апарат за ниско и средночестотни токове MEDIM 300
                     18.96 Апарат за ултразвукова терапия на 1 и 3 MHz SONOMED 3
                     18.97  Апарат Дарсонвал портативен с 4 електрода VITADERM-L
                     18.98 Лампа за светлинотерапия SOLUX
                     18.99 Апарат за ниско интензивно магнитно поле с кушетка MAG-30C
                     18.100 Св.кабина Waldman 1000
                     18.101 Псорилукс 5050

title: Наркозна и дихателна апаратура

description:
Наркозна и дихателна апаратура  Часова ставка  4500 лв с ДДС  45 часа 2500 лв с ДДС за резервни части
                     17.1  А-т наркозен SULLA 808 Дрегер  5  ОАИЛ,АГО
                     17.2  Респиратор БЕБИЛОГ  2 Педиатрично отделение Неонатология,
                     17.3   Компресор Дрегер  1  Педиатрично отделение, Неонатология
                     17.4  Кувьоз Дрегер 1  Неонатология
                     17.5  Реанимационна маса Дрегер  1  Неонатология
                     17.6  Инкубатор транспортен Дрегер 5400  1   Неонатология
                     17.7  Инкубатор Isolette C2000/Дрегер/  2   Неонатология
                     17.8   Инкубатор TI500-1C /Дрегер/   1   Неонатология
                     17.9   А-т неинв.дихат.реанимация SIPAP   1  Неонатология
                     17.10  Термолегло  Бебитерм Дрегер  1  Неонатология
                     17.11. Респиратор Bellavista 1000, 3 бр са в гаранция до 01.10.2022 г, 2 бр са в гаранция до 01.12.2022 г    5   ОАИЛ
                     17.12  Респиратор Mindray  1   ОАИЛ
                     17.13. Транспортен респиратор Philips  3   ОАИЛ
                     17.14. Респиратор Make  3  ОАИЛ
                     17.15. Респиратор Evita V300 2 бр са в гаранция до 01.10.2022 г    2  ОАИЛ

title: Обща офталмологична апаратура

description:
Обща офталмологична апаратура  часова ставка  1000 лв с ДДС 10 часа  400 лв с ДДС резервни части
                     14.1 Офталмоскоп ръчен К.Цайс  2 Очно отделение
                     14.2 Офталмоскоп индиректен   1   Очно отделение
                     14.3  Лампа шпалт К.Цайс    1   Очно отделение
                     14.4 Диоптромер К.Цайс   1   Очно отделение
                     14.5  КугелпериметърК.Цайс   1   Очно отделение
                     14.6 Офталмометър К.Цайс   1   Очно отделение

title: Друга обща лабораторна апаратура

description:
Друга обща лабораторна  апаратура  часова ставка  1500 лв с ДДС    15 часа  400 лв с ДДС
                     13.1 Анализатор хемат. Medonik 620 с принтер  1 Клинична л-я
                     13.2 Апарат HIV Елайза с промив.у-во 1 Микробиология
                     13.3 Термостат АЛ0106  1  Микробиология
                     13.4 Термостат ТБ50  2  Отделение по трансфузионна хематология, Микробиология
                     13.5  Спекол 11  1  Клинична л-я
                     13.6  Микроскоп Ампливал  1  Клинична л-я,
                     13.7  Уринен анализатор Combi scan 100  1   Клинична л-я
                     13.8  Термостат Бьорингер  1  Клинична л-я
                     13.09 Микроскоп Лайка 1   Микробиология
                     13.10 Автоклав ВК-75 1  Микробиология
                     13.11 Микроскоп операционен  1  Операционна

title: Обща лабораторна апаратура

description:
Обща лабораторна апаратура   абонамент  2510 лв с ДДС  2000 за резервни части
                     12.1 Центрофуга лабораторна  4 Клинична л-я, Отд. трансф. хематология
                     12.2 Центрофуга лабораторна Rotofix 32A 1  Клинична л-я
                     12.3 Микроскоп Лабовал 3  Клинична л-я, Отд. кожни и венер.болести
                     12.4 Микроскоп Ампливал 1 Отд. кожни и венер.болести
                     12.5 Микроскоп Карл Цайс 1 Клинична л-я
                     12.6 Микроскоп Полша 1 Клинична л-я
                     12.7 Водна вана 1  Отделение по трансфузионна хематология
                     12.8 Сух стерелизатор AL01-06-100 1  Отделение по клинична патология
                     12.9 Биомиксер 2 Отделение по трансфузионна хематология
                     12.10 Силър CR4 ,CR6 2 Отделение по трансфузионна хематология
                     12.11 Микроскоп Лайка 1 Отделение по клинична патология
                     12.12 Центрофуга лабораторна Т20 1 Микробиология
                     12.13 Стерилизатор Кох 1 Микробиология
                     12.14 Автоматичев уринен анализатор Urilyzer 100 1 Клинична л-я
                     12.15  Стерилизатор 80 Inoxit 1 Отделение по трансфузионна хематология

title: Апаратура за пациентно мониториране

description:
Апаратура за пациентно мониториране   часова ставка  600 лв с ДДС   6 часа  2000 лв с ДДС за резервни части
                     11.1 Централна мониторна станция Central със 7 монитора S5, Дженерал електрик 1  ОАИЛ

title: Друга медицинска апаратура

description:
Друга медицинска апаратура
                     8.1  AirVo2 Система за дозирано подаване на кислород в овлажнителна газова смес при спонтанно дишане   2  Вътрешно отделение  часова ставка 1000 лв с ДДС   10 часа  500 лв с ДДС резервни части

title: Лабораторна апаратура

description:
Лабораторна апаратура
                     7.1  Коагулометър Start 4    1  Клинична л-я  часова ставка  1000 лв с ДДС  10 часа   950 лв с ДДС за резевни части

title: Лабораторна апаратура

description:
Лабораторна апаратура   абонамент  1800 лв с ДДС  4500 лв за резервн ичасти с ДДС
                     5.1 Автоматизирана система за идентификация на микроорганизми и определяне на антибиотичната им чувствителност Vitek 2
                     Compakt 15   1   Микробиология

title: Рентгенова апаратура

description:
Ренгенова апаратура  часова ставка  1000 лв с ДДС  10 часа 1000 лв с ДДс резервни части
                     4.1 Дигитализираща система /CR/за ренгенографски и мамографски изследвания 1 Отделение по образна диагностика

title: Рентгенова апаратура

description:
Рентгенова апаратура  часова ставка   2000 лв с ДДС  20 часа  1000 лв резервни части с ДДС
                     3.1 Рентгенова уредба ТУР 800-3   1   Отделение по образна диагностика
                     3.2 Рентгенов апарат Арман  1   Отделение по образна диагностика
                     3.3  Мамограф Italray  1  Отделение по образна диагностика

title: Рентгенова апаратура

description:
Рентгенова апаратура абонамент  1000 лв с ДДС  резервни части 400 лв с ДДС
                     2.1 Апарат рентгенов Dragon Х 1   Отделение по образна диагностика
                     2.2 Машина проявителна  1   Отделение по образна диагностика

title: Рентгенова апаратура Дженерал Електрик

description:
Рентгенова апаратура Дженерал Електрик
                     абонамент   23500 лв с ДДС резервни части 8000лв с ДДС
                     1.1 Ангиограф INNOVA2100IQ /вкл. работен софтуер за станция СА100 и вграден UPS 20 kVA /   1   Инвазивна кардиология
                     1.2 Дигитален графичен рентг.а‐т DEFFINIUM6000   1    Отделение по образна диагностика

scheme: CPV

currency: BGN

documentType: tenderNotice

description: Предмет на настоящата поръчка е: „Абонаментно и сервизно обслужване на медицинска апаратура /включително доставка на резервни части/ на МБАЛ „Д-р Тота Венкова” АД гр. Габрово“ подробно описани в ГЛАВА ΙΙ ТЕХНИЧЕСКА СПЕЦИФИКАЦИЯ.

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: services

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: ул. Д-Р ИЛИЕВ ДЕТСКИЯТ №.1

countryName: BG

initiationType: tender


measure: smeBids

documentType: awardNotice

title: „Следгаранционно сервизно и техническо обслужване и ремонт на МПС на Община Ловеч”

description:
Изпълнението на предмета на поръчката се изразява в сервизно обслужване на 52 бр. превозни средства, включително доставка на резервни части, материали  и консумативи, необходими за извършването му. Използването на услуга автомивка и сезонно обслужване на гумите. Обслужването ще се извършва след писмена заявка на Възложителя и има следния обхват:
                     -Ежемесечно извършване на технически преглед;
                     -Техническо обслужване в пълен обем и периодичност;
                     -Авторемонтна дейност;
                     -Автотенекеджийски и автобояджийски услуги;
                     -Диагностика на ходова част и двигател;
                     -Автомивка;
                     -смяна на гуми спорд сезона;
                     -Пътна помощ;
                     -доставка на резервни части, материали и консумативи, необходими за извънгаранционната поддръжка и ремонта.

awardCriteriaDetails: Цена: 100

procurementMethodDetails: Открита процедура

Община Ловеч

street: ул. "Търговска" №. 22

ТОНИКАР - 80 ЕООД

street: МЛАДОСТ бл.321 вх.В ет.3 ап.8


title: ПРЕУСТРОЙСТВО НА СГРАДА - МУЗЕЙ „ДИМИТЪР ГИНИН“ И ПРИЛЕЖАЩИ ПЛОЩИ В ЕКСПО ЦЕНТЪР ЗА ТРАНСГРАНИЧНА ЛИТЕРAТУРА И ИЗКУСТВА „РЕТРО“

description:
Обособена позиция №2: Преустройство на сграда - музей „Димитър Гинин“ и прилежащи площи в експо център за трансгранична литература и изкуства „Ретро“ – предмета на обособената позиция включва строително-монтажни работи на обект:
                     СМР за преустройство на сграда - музей „Димитър Гинин“ и прилежащи площи в експо център за трансгранична литерaтура и изкуства „Ретро“ -  РЗП 188,33 м2.
                     Съгласно Разрешение за строеж, издадено от Главния архитект на Община Лом,  обекта, включен в предмета на Обособена позиция № 2 е Пета категория, съгласно чл. 137, ал. 1, т. 5, б. „г“ от ЗУТ.

title: СМР ЗА ОБНОВЯВАНЕ НА КОМПЛЕКС „ИСТОРИЧЕСКИ МУЗЕЙ ЛОМ”

description:
Обособена позиция №1: СМР за обновяване на Комплекс „Исторически музей Лом” - предмета на обособената позиция включва строително-монтажни работи на следните подобекти:
                     Рехабилитация/реконструкция на сграда „Исторически музей - град Лом“ - РЗП 1348 м2;
                     Преустройство на сграда на „Бивше Девическо училище“ и прилежащо дворно пространство, като част от комплекс „Исторически музей Лом“ - РЗП 177 м2;
                     Реконструкция на прилежащо дворно пространство към сградата на „Исторически музей Лом“ - площ от 683 кв. м.
                     Съгласно Разрешение за строеж, издадено от Главния архитект на Община Лом,  обектите, включени в предмета на Обособена позиция № 1 са Първа категория, съгласно чл. 137, ал. 1, т. 1, б. „м“ от ЗУТ.

title: ИЗПЪЛНЕНИЕ НА СМР ПО ПРОЕКТ: „РАЗВИТИЕ НА КУЛТУРНАТА ИНФРАСТРУКТУРА В ОБЩИНА ЛОМ“ ПО 2(ДВЕ) ОБОСОБЕНИ ПОЗИЦИИ

description:
Изпълнение на СМР по проект: „Развитие на културната инфраструктура в Община Лом“ по 2ОП, за Обособена позиция №2: Преустройство на сграда - музей „Димитър Гинин“ и прилежащи площи в експо център за трансгранична литерaтура и изкуства „Ретро“Предметът на поръчката включва строителни дейности, свързани с обновление и цялостна модернизация на Музей на „Димитър Гинин“, посредством дейности, включващи основен ремонт и реконструкция на сградата и околното пространство.
                     Подробно описание на всички предвидени дейности се съдържа в приложената към документацията техническа спецификация за обособената позиция и проектна документация.

awardCriteriaDetails:
П1 – Срок за изпълнение на строителството: 40
Цена: 60

mainProcurementCategory: works

procurementMethodDetails: Публично състезание

Община Лом

street: ул. ДУНАВСКА №.12

name: Анна Йорданова, Мария Преславова, Цветелина Миронова

ЕНЕРДЖИ СЪПОРТ 2011 ЕООД

street: ул. СОФИЙСКА №.87

РЕСТСТРОИТЕЛ

street: ул. "Чаталджа" 4-6, ап. 3

СТРОИТЕЛ ЕООД

street: Бъкстон ул. „Иван Сусанин“ бл.110 ет.5 ап.18

РЕСТАВРАЦИЯ 02 ЕООД

street: ул. „Чаталджа“ №.4-6 ап.3


currency: EUR

title: „Доставка на 66 броя говеда от породата „Холщайн“ за нуждите на Академичен технологичен комплекс към Тракийски университет гр. Стара Загора “

description: Настоящата обществена поръчка има за цел доставка на 66 броя говеда от породата „Холщайн“ за Академичен технологичен комплекс към Тракийски университет гр. Стара Загора.  Тя следва да осъществи научноизследователска и експериментална развойна инициатива, като обстоятелствата са изложени подробно в Доклад до Ректора на Тракийски университет гр. Стара Загора – вх. № 59/17.10.2022 г.  Предмет на доставката са женски говеда от породата „Холщайн”, бременни; с родословие (Pedigrees) и Traces documents и други характеристики, посочени в поканата.

awardCriteria: priceOnly

procurementMethod: direct

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

mainProcurementCategory: goods

Тракийски университет

street: ж.к. СТУДЕНТСКИ ГРАД

QNETICS GmbH

countryName: DE

id: несепубликува


name: ГАМА КОНСУЛТ-КАЛИНКИН,ПРОКОПОВ И С-ИЕ СД

name: УНИВЕРСИТЕТСКА МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "СВЕТА МАРИНА ЕАД

title: Абонаментна поддръжка на приложни програмни продукти, изграждащи болничната информационна система (БИС) на УМБАЛ „Света Марина“ ЕАД - гр. Варна, за срок от една година

description:
Когато основният предмет съдържа допълнителни предмети, те трябва да бъдат описани тук.
                     Абонаментна поддръжка на приложни програмни продукти, изграждащи болничната информационна система.
                     Закупуване на допълнителни лицензи от вече внедрените програмни продукти (модули), изграждащи БИС.
                     Доработка и допълнителни услуги от софтуерни специалисти.

procurementMethodDetails: Direct negotiation

street: бул. Христо Смирненски 1

street: ШИПЧЕНСКИ ПРОХОД №.63 ет.2


title: Доставка на консумативи за автоматизирана система за определяне на нискотемпературни свойства на дизелово гориво KLA 345- KOEHLER

МИНИ МАРИЦА - ИЗТОК ЕАД

street: ул. ГЕОРГИ ДИМИТРОВ № 13


title: „Изготвяне на оценка на съответствието на инвестиционен проект, оценка на съответствието част ЕЕ, упражняване на строителен надзор и инвеститорски контрол

description: „Изготвяне на оценка на съответствието на инвестиционен проект, оценка на съответствието по част „Енергийна ефективност“, упражняване на строителен надзор и инвеститорски контрол на обект „Проектиране и изграждане на нова съдебна сграда за нуждите на Административен съд - Пазарджик, Окръжна прокуратура и Районна прокуратура - Пазарджик“

procurementMethod: selective

procurementMethodDetails: Collecting offers with notice

ВИСШ СЪДЕБЕН СЪВЕТ

street: ул. ЕКЗАРХ ЙОСИФ №.12

АЛФА-М-98 ЕООД

street: бул. МОГИЛЬОВ №.84 ет.11 ап.63


title: 46954 - Доставка на ремонтен набор за челно уплътнение 48V на фирма John Crane

АЕЦ КОЗЛОДУЙ ЕАД

street: Площадка АЕЦ Козлодуй


name: "БДЖ-ПЪТНИЧЕСКИ ПРЕВОЗИ" съкратено "БДЖ - ПП" ЕООД

title: Провеждане на пазарни консултации във връзка с чл.44, ал.1 от ЗОП с цел определяне на прогнозната стойност на обществена поръчка с предмет: „Доставка на специално работно облекло за „БДЖ – Пътнически превози“ ЕООД и „БДЖ-Товарни превози” ЕООД“. Срок за предоставяне на индикативни ценови предложения е до 25.05.2022г. (вкл.).

street: ИВАН ВАЗОВ №.3