name: НАЦИОНАЛЕН ЦЕНТЬР ПО ЗАРАЗНИ И ПАРАЗИТНИ БОЛЕСТИ

description:
Микроаглутинационен тeст за доказване на тотални анти-Brucella антитела. Общото количество е до 384 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Wushereria bancrofti и Brugia malayi.  Общото количество е до 30 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Cryptosporidium /Giardia/Entamoeba.  Общото количество е до 80 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Диагностичен ELISA набор за доказване на IgМ и IgG срещу R.conorii.  Общото количество е до 192 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Tест за диагностика на анти-човешки цитомегаловирусни антитела.  Обособената позиция включва 3 подпозиции. Общото количество е до 1152 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ELISA набор за определяне на IgG антитела срещу Leishmania.  Общото количество е до 96 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Имуноблот за доказване на IgG  антитела срещу  Treponema pallidum в човешки серум. Общото количество е до 20  теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Кит за детекция и количествено определяне на C. burnetii с Real-Time PCR. Общото количество е до 150  теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Диагностичен индиректен имунофлуоресцентен тест (IFA) с микроскопско отчитане за доказване на Coxiella burnetii. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 300 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Игли за вакуумна епруветка с предпазител. Общото количество е до 1400 броя.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: Тестове на базата на имунодифузия

description:
Тестове на базата на имунодифузия. Обособената позиция включва 8 подпозиции. Общото количество е до 8 милилитра.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Количествен ELISA тест за доказване на IFN-gamma продукция в плазмал Общото количество е до 192 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи имунохроматографски тестове за доказване на легионелен антиген. Общото количество е до 40 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи имунохроматографски тестове за висцерална лайшманиоза. Общото количество е до 48 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Shistosoma mansoni, S. haematobium, S. japonicum.  Общото количество е до 25 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Имунодиагностични тестове за алерген специфични ИгЕ антитела. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 96 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Затворена система за вземане на венозна кръв. Обособената позиция включва 6 подпозиции. Общото количество е до 7700 броя.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: ELISA китoве за Легионела

description:
ELISA китoве за Легионела. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 672 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ELISA набор за определяне на IgM антитела срещу коксаки вируси.  Общото количество е до 96 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ELISA набор за определяне на IgM антитела срещу ентеровируси.  Общото количество е до 96 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: ELISA тестове за диагностика на хепатити

description:
ELISA тестове за диагностика на хепатити.  Обособената позиция включва 12 подпозиции. Общото количество е до 3264 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ELISA набор за определяне на IgG антитела срещу цистицеркоза (Taenia solium) в човешки серум.  Общото количество е до 96 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ELISA набор за IgG антитела срещу Entamoeba histolytica в човешки серум.  Общото количество е до 96 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: ELISA тестове за токсоплазмоза.

description:
ELISA тестове за токсоплазмоза.  Обособената позиция включва 4 подпозиции. Общото количество е до 1632 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ELISA набор за определяне на IgA антитела към Toxocara sp. в човешки серум.  Общото количество е до 96 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ELISA набор за токсокароза за откриване на IgG в серум. Общото количество е до 192 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Набор за количествена детекция и идентификация на Mycoplasma и Ureaplasmа и антибиотична чувствителност. Общото количество е до 400  теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Диагностичен набор за доказване на РНК на SARS-CoV-2 чрез едностъпков Real Time RT-PC. Общото количество е до 250  теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Диагностични набори за детекция на ДНК от род Plasmodium. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 192 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Набор за качествена и количествена детекция на гена кодиращ mtLSU (28S) rRNA на Pneumocystis jiroveci чрез полимеразна верижна реакция в реално време. Общото количество е до 200  теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ЕЛАЙЗА китове за доказване на антитела срещу вируса на Западно Нилска треска. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 192 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: „Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: ул. ЯНКО САКЪЗОВ №.26

Биомедика България ЕООД

street: бул. "Акад. Иван Е. Гешов" №2E, БЦ "Сердика", сгр. 2, ет. 2, офис 203

СИНМЕД БЪЛГАРИЯ ООД

street: "Бели мел" №.24 ет.4 ап.19

Диамед ООД

street: Жолио Кюри №.48

РИДАКОМ ЕООД

street: ул. "Коломан" № 1, Административна сграда „Славия”, офис 217

АА МЕДИКЪЛ БЪЛГАРИЯ ООД

street: бул.България №.52К вх.А ет.4 ап.10

АКВАХИМ 2020 ЕООД

street: бул. „Проф. Цветан Лазаров“ №.83

ДАНС ФАРМА ЕООД

street: ул. Индустриална №.11 бл.Василев Бизнес Сити ет.7

ЕЛТА 90М ООД

street: ул. Враня 82


currency: BGN

measure: smeBids

scheme: CPV

documentType: awardNotice

title: Месни, млечни, рибни продукти и яйца

title: Плодове, зеленчуци и продукти от тях, картофи и кореноплодни;

title: “Дост чрез пок на храни и хран продукти по ОП за нуждите на звената на общинска бюджетна издръжка – детски градини, Общинско предприятие «Обществено храненe» на територията на Община Две могили”

documentType: tenderNotice

description:
“Доставка чрез покупка на храни и хранителни продукти по обособени позиции за нуждите на звената на общинска бюджетна издръжка – детски градини, Общинско предприятие «Обществено храненe» на територията на Община Две могили”
                     Обособена позиция №1: Месни, млечни, рибни продукти и яйца
                     Обособена позиция №2: Плодове, зеленчуци и продукти от тях, катофи и кореноплодни;
                     Обособена позиция №3: Зърнени храни и храни на зърнена основа, варива, масла и мазнини и други хранителни продукти

procurementMethod: open

awardCriteriaDetails:
Срок на доставка при извънредна заявка: 30
Срок за замяна/отстраняване при направена рекламация: 20
Цена: 50

mainProcurementCategory: goods

procurementMethodDetails: Публично състезание

ОБЩИНА ДВЕ МОГИЛИ

street: ул. БЪЛГАРИЯ №.84

countryName: BG

БОРОИМПЕКС АД

street: бул.ПАТРИАРХ ЕВТИМИЙ №.3А

initiationType: tender


title: Основен ремонт на тротоарни настилки в с. Храброво, община Провадия

description:
В рамките на обособената позиция се предвижда изпълнение на следните дейности:
                     - Рязане на асфалт с фугорезачка – 15,00 м.;
                     - Изваждане на каменни или бетонови бордюри, вкл. натоварване и превоз на отпадъци – 15,00 м.;
                     - Подравнителен изкоп с дебелина на пласта до 20 см. – 12,00 куб.м.;
                     - Уплътняване на земен изкоп – 60,00 кв.м.;
                     - Направа на основа от трошена скална фракция (0-63) с подходящ материал за тротоари с дебелина на пласта Н=10 см. – 6,00 куб.м.;
                     - Цименто – пясъчна подложка с Н=5 см. под бетонови плочи – 60,00 кв.м.;
                     - Доставка и полагане на нови вибропресовани бетонови бордюри 15/25/50 см., вкл. полагане на бетон – 15,00 м.;
                     - Доставка и полагане на бетонови тротоарни плочи с размер 40/40/5, вкл. фугиране с циментов разтвор 1:1 – 58,00 кв.м.;
                     - Доставка и полагане на бетонови тротоарни плочи – тактилни, с размер 40/40/5, вкл. фугиране с циментов разтвор 1:1 – 2,00 кв.м.;
                     - Възстановяване на нарушена пътна настилка, чрез доставка и полагане на битумизирана основа с трошен камък, с дебелина 6 см. и плътен асфалтобетон, за износващ пласт – дебелина 4 см. (ширина на работа до 40 см.) – 6,00 кв.м.
                     Горепосочените дейности ще се изпълняват в с. Храброво, община Провадия.
                     Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания към изпълнението на обществената поръчка са описани в регламентирани в „Техническата спецификация”, неразделна част от документацията за възлагане на обществената поръчка.

title: Основен ремонт на тротоарни настилки в с. Кривня, община Провадия

description:
В рамките на обособената позиция се предвижда изпълнение на следните дейности:
                     - Разваляне на съществуваща тротоарна настилка от бетонови плочи, натоварване и извозване на отпадък – 270,00 кв.м.;
                     - Подравнителен изкоп с дебелина на пласта до 20 см. – 54,00 куб.м.;
                     - Уплътняване на земен изкоп – 270,00 кв.м.;
                     - Направа на основа от трошена скална фракция (0-63) с подходящ материал за тротоари с дебелина на пласта Н=10 см. – 27,00 куб.м.;
                     - Цименто – пясъчна подложка с Н=5 см. под бетонови плочи – 270,00 кв.м.;
                     - Доставка и полагане на бетонови тротоарни плочи с размер 40/40/5, вкл. фугиране с циментов разтвор 1:1 – 270,00 кв.м.
                     Горепосочените дейности ще се изпълняват в с. Кривня, община Провадия.
                     Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания към изпълнението на обществената поръчка са описани в регламентирани в „Техническата спецификация”, неразделна част от документацията за възлагане на обществената поръчка.

title: Основен ремонт на тротоарни настилки в с. Овчага, община Провадия

description:
В рамките на обособената позиция се предвижда изпълнение на следните дейности:
                     - Разваляне на съществуваща тротоарна настилка от бетонови плочи, натоварване и извозване на отпадък – 195,00 кв.м.;
                     - Подравнителен изкоп с дебелина на пласта до 20 см. – 39,00 куб.м.;
                     - Уплътняване на земен изкоп – 195,00 кв.м.;
                     - Направа на основа от трошена скална фракция (0-63) с подходящ материал за тротоари с дебелина на пласта Н=10 см. – 19,50 куб.м.;
                     - Цименто – пясъчна подложка с Н=5 см. под бетонови плочи – 195,00 кв.м.;
                     - Доставка и полагане на бетонови тротоарни плочи с размер 40/40/5, вкл. фугиране с циментов разтвор 1:1 – 195,00 кв.м.
                     Горепосочените дейности ще се изпълняват в с. Овчага, община Провадия.
                     Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания към изпълнението на обществената поръчка са описани в регламентирани в „Техническата спецификация”, неразделна част от документацията за възлагане на обществената поръчка.

title: Основен ремонт на тротоарни настилки в с. Тутраканци, община Провадия

description:
В рамките на обособената позиция се предвижда изпълнение на следните дейности:
                     - Разваляне на съществуваща тротоарна настилка от бетонови плочи, натоварване и извозване на отпадък – 220,00 кв.м.;
                     - Подравнителен изкоп с дебелина на пласта до 20 см. – 44,00 куб.м.;
                     - Уплътняване на земен изкоп – 220,00 кв.м.;
                     - Направа на основа от трошена скална фракция (0-63) с подходящ материал за тротоари с дебелина на пласта Н=10 см. – 22,00 куб.м.;
                     - Цименто – пясъчна подложка с Н=5 см. под бетонови плочи – 220,00 кв.м.;
                     - Доставка и полагане на бетонови тротоарни плочи с размер 40/40/5, вкл. фугиране с циментов разтвор 1:1 – 220,00 кв.м.;
                     Горепосочените дейности ще се изпълняват в с. Тутраканци, община Провадия.
                     Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания към изпълнението на обществената поръчка са описани в регламентирани в „Техническата спецификация”, неразделна част от документацията за възлагане на обществената поръчка.

title: Основен ремонт на тротоарни настилки в с. Златина, община Провадия

description:
В рамките на обособената позиция се предвижда изпълнение на следните дейности:
                     - Разваляне на съществуваща тротоарна настилка от бетонови плочи, натоварване и извозване на отпадък – 150,00 кв.м.;
                     - Подравнителен изкоп с дебелина на пласта до 20 см. – 62,40 куб.м.;
                     - Уплътняване на земен изкоп – 312,00 кв.м.;
                     - Направа на основа от трошена скална фракция (0-63) с подходящ материал за тротоари с дебелина на пласта Н=10 см. – 31,20 куб.м.;
                     - Цименто – пясъчна подложка с Н=5 см. под бетонови плочи – 312,00 кв.м.;
                     - Доставка и полагане на бетонови тротоарни плочи с размер 40/40/5, вкл. фугиране с циментов разтвор 1:1 – 312,00 кв.м.;
                     - Доставка и полагане на нови вибропресовани бетонови бордюри 8/20/50 см., вкл. полагане бетон – 260,00 м.
                     Горепосочените дейности ще се изпълняват в с. Златина, община Провадия.
                     Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания към изпълнението на обществената поръчка са описани в регламентирани в „Техническата спецификация”, неразделна част от документацията за възлагане на обществената поръчка.

title: Основен ремонт на тротоарни настилки в с. Венчан, община Провадия

description:
В рамките на обособената позиция се предвижда изпълнение на следните дейности:
                     - Разваляне на съществуваща тротоарна настилка от бетонови плочи, натоварване и извозване на отпадък – 193,00 кв.м.;
                     - Подравнителен изкоп с дебелина на пласта до 20 см. – 38,60 куб.м.;
                     - Уплътняване на земен изкоп – 193,00 кв.м.;
                     - Направа на основа от трошена скална фракция (0-63) с подходящ материал за тротоари с дебелина на пласта Н=10 см. – 19,30 куб.м.;
                     - Цименто – пясъчна подложка с Н=5 см. под бетонови плочи – 193,00 кв.м.;
                     - Доставка и полагане на бетонови тротоарни плочи с размер 40/40/5, вкл. фугиране с циментов разтвор 1:1 – 193,00 кв.м.;
                     - Доставка и полагане на нови вибропресовани бетонови бордюри 8/20/50 см., вкл. полагане бетон – 80,00 м.
                     Горепосочените дейности ще се изпълняват в с. Венчан, община Провадия.
                     Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания към изпълнението на обществената поръчка са описани в регламентирани в „Техническата спецификация”, неразделна част от документацията за възлагане на обществената поръчка.

title: Основен ремонт на тротоарни настилки в част от населените места в община Провадия с шест обособени позиции

description:
При изпълнение на поръчката следва да се извършат дейности във връзка с осъществяване на ремонтни работи по съществуващи тротоарни настилки, чрез подмяна на настилката: Разваляне на съществуваща тр настилка от бет плочи, натоварване и извозване на отпадък – 1028 кв.м.; Подравн изкоп с деб на пласта до 20 см. – 250 куб.м.; Уплътняване на земен изкоп – 1250 кв.м.; Направа на основа от трош скална фракция (0-63)  – 125 куб.м.; Цименто – пясъчна подложка с Н=5 см. под бет плочи – 1250 кв.м.; Доставка и полагане на бет трот плочи с размер 40/40/5 – 1248 кв.м.; Доставка и полагане на нови вибропр бетон бордюри 8/20/50 см. – 340 м.; Рязане на асфалт с фугорезачка – 15 м.; Изваждане на камен или бет бордюри – 15 м.; Доставка и полагане на нови вибропр бет бордюри 15/25/50 см – 15 м.; Доставка и полагане на бет трот плочи – тактилни с размер 40/40/5 – 2 кв.м.; Възстановяване на нарушена пътна настилка – 6 кв.м.
                     Пълната информация относно дейностите е посочена в Техн. спецификация.

awardCriteriaDetails:
Срок за изпълнение на СМР: 15
Гаранционен срок за изпълнено СМР: 10
Цена: 75

mainProcurementCategory: works

procurementMethodDetails: Публично състезание

Община Провадия

street: ул. ДУНАВ №.39

М.Н.СТРОЙ ООД

street: ул. ГЕОРГИ БЕНКОВСКИ № 17


title: Основен ремонт на покрив на Читалище "Бачо Киро" в УПИ XVII-243 за читалище, кв.30, по ПР на с. Искра, община Ситово, област Силистра

procurementMethod: selective

awardCriteriaDetails:
Качество на техническото предложение: 50
Цена: 50

procurementMethodDetails: Collecting offers with notice

АСПИД - 81 ЕООД

street: ОБОРИЩЕ №.58


name: ЦЕНТЪР ЗА СПЕШНА МЕДИЦИНСКА ПОМОЩ -ПАЗАРДЖИК

title: Доставка на лекарствени продукти за нуждите на ЦСМП-Пазарджик

awardCriteriaDetails: Цена: 100

street: ул. БОЛНИЧНА №.17

Софарма Трейдинг АД

street: ул."Лъчезар Станчев" №5, Софарма Бизнес Тауърс, Сграда "А" ет.12


name: ТЕРИТОРИАЛНО ПОДЕЛЕНИЕ "ДЪРЖАВНО ГОРСКО СТОПАНСТВО - НОВИ ПАЗАР"

title: „Доставка чрез покупка, на боя и спрей за маркиране на дървесина за нуждите на ТП „ДГС Нови пазар” за 2022 година“

street: ул. ЦАР ОСВОБОДИТЕЛ №.44


description: Обществената поръчка с предмет: Доставка на хранителни продукти за нуждите на Първо Начално Училище „Христо Смирненски”,  гр. Омуртаг за учебната 2022-2023 година има за цел снабдяването на бюджетното учреждение с необходимите хранителни продукти, в необходимото количество и с гарантирано качество, съответстващо на законовите изисквания и стандартите на производителя.

1-ВО НАЧАЛНО УЧИЛИЩЕ "ХР.СМИРНЕНСКИ"

street: ул. 28-ЯНУАРИ №.2


description: Предмет на обществената поръчка е: Доставка на 1 брой парафинов център по проект 18-21 на ЦНИТТЗИС към Аграрен университет – Пловдив, съобразно технически хактеристики приложени към настоящата документация.

procurementMethodDetails: Публично състезание

АГРАРЕН УНИВЕРСИТЕТ - ПЛОВДИВ

street: ул. МЕНДЕЛЕЕВ №.12


name: Център за спешна медицинска помощ — София

title: ОРГАНИЗИРАНЕ И ОСИГУРЯВАНЕ НА СТОЛОВО ХРАНЕНЕ ЗА СЛУЖИТЕЛИТЕ НА ЦЕНТЪР ЗА СПЕШНА МЕДИЦИНСКА ПОМОЩ - СОФИЯ

description: ЦСМП-София има нужда от услуга по организиране и осигуряване на столово хранене за служителите си. Изпълнителят на тази дейност следва да я извършва на територията на централата на ЦСМП – гр. София, бул. “Васил Левски” № 129. Храната трябва да се приготвя на място – не е допустимо кетърингова услуга или какъвто и да е начин на приготвяне на храна извън определеното за това помещение в сградата на ЦСМП-София, освен в изключителни случаи (напр. извънредно положение, епидемична обстановка и др.) и след изричното разрешение на възложителя. Прогнозната стойност на обществената поръчка, определена на база досегашното потребление, е около 150000 /сто и петдесет хиляди/ лева без ДДС за една година (съответно 300000 лв. за две години). Посочената стойност е прогнозна и не обвързва по никакъв начин ЦСМП-София, като същата може да бъде по-голяма или по-малка, в съответствие с конкретните нужди и по-специално, в зависимост от броя на служителите на Центъра. Договорът се сключва за срок от 12 месеца от датата на сключване на договора, но не по-рано от 02.02.2022 г., като ЦСМП-София си запазва правото да удължи действието му за още една година. Заплащането става по следния ред:1. ЦСМП-София осигурява на служителите, изпълняващи дванадесетчасови дежурства, топла храна като въвежда определената й стойност (понастоящем е по 4 лв. на дежурство) в поименните магнитни карти, а изпълнителят предоставя храна и напитки на служителите срещу тези карти. Сумата по картите може да се промени в съответствие с приложимото трудово законодателство (Наредба № 11 за определяне на условията и реда за осигуряване на безплатна храна и/или добавки към нея, постигнатите договорености със служителите в рамките на колективния и индивидуалните трудови договори), както и по решение на директора. Изразходваните от служителите средства по магнитните им карти се осребряват и изплащат на изпълнителя ежемесечно до двадесет и осмо число на следващия месец след консумация.2. Служителите на ЦСМП имат правото да доплащат сумата над горепосочената стойност или изцяло да заплащат за своя сметка поръчаното ястие.Помещенията (кухня, столова, офис и складово помещение) и техниката ще бъдат предоставени от ЦСМП-София, като цялата отговорност за стопанисването им е на изпълнителя.

description: ЦСМП-София има нужда от услуга по организиране и осигуряване на столово хранене за служителите си. Изпълнителят на тази дейност следва да я извършва на територията на централата на ЦСМП – гр. София, бул. “Васил Левски” № 129. Храната трябва да се приготвя на място – не е допустимо кетърингова услуга или какъвто и да е начин на приготвяне на храна извън определеното за това помещение в сградата на ЦСМП-София, освен в изключителни случаи (напр. извънредно положение, епидемична обстановка и др.) и след изричното разрешение на възложителя. Прогнозната стойност на обществената поръчка, определена на база досегашното потребление, е около 150000 /сто и петдесет хиляди/ лева без ДДС за една година (съответно 300000 лв. за две години). Посочената стойност е прогнозна и не обвързва по никакъв начин ЦСМП-София.Договорът се сключва за срок от 12 месеца от датата на сключване на договора, но не по-рано от 02.02.2022 г.,като ЦСМП-София си запазва правото да удължи действието му за още една година.

awardCriteria: priceOnly

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

mainProcurementCategory: services

street: бул. Васил Левски 129

„ВНП Фасилити“ ЕООД

street: бул. „Братя Бъкстон“ № 40


name: МЕДИЦИНСКИ ЦЕНТЪР - І - БЛАГОЕВГРАД ЕООД

title: Обособена позиция 1 – Mindray BC-3600 –Автоматичен 3 диф хематологичен анализатор - затворена система

description: Предметът е подробно описан в Техническата спецификация, неразделна част от документацията за участие. Посочените количества са прогнозни/ориентировъчни и не задължават възложителят да закупи лабораторни реактиви и специфични консумативи  в пълния обем. Конкретните доставки и съответното количество се определят от потребностите на лечебното заведение със заявки до изпълнителя.

title: Обособена позиция 2 – Mindray BS-380 - Автоматичен биохимичен анализатор - затворена система

title: Обособена позиция 3 – Имунологичен анализатор Maglumi 600 - затворена система

title: Обособена позиция 4 – Caretium XI-921 - Електролитен анализатор - затворена систем

description: Предметът е подробно описан в Техническите спецификации, неразделна част от документацията за участие. Посочените количества са прогнозни/ориентировъчни и не задължават възложителят да закупи лабораторни реактиви и специфични консумативи  в пълния обем. Конкретните доставки и съответното количество се определят от потребностите на лечебното заведение със заявки до изпълнителя.

title: Обособена позиция 5 – Boditech i-Chroma 2 - Имунологичен анализатор - затворена система

title: Обособена позиция 6 – URIT-50 - Уринен анализатор - затворена система

title: Обособена позиция 7 –CC-3003 - Коагулометър - затворена система

title: Обособена позиция 8 – Тестове

title: Обособена позиция 9 – Апарат - NicoCardU

title: Обособена позиция 10 – Реактиви за клинична лаборатория - Мануална обработка

title: Обособена позиция 11 – Консумативи - епруветки, игли, ръкавици и други

description:
Предмет на настоящата обществена поръчка е „ Доставка на лабораторни реактиви и специфични консумативи за нуждите на „Медицински Център-1-Благоевград” ЕООД”.
                     Обществената поръчка е разделена на 11 (единадесет) обособени позиции.
                     Изискванията посочени в прикачените файлове се отнасят до всички обособени позиции.

procurementMethodDetails: Публично състезание

street: ул."Славянска" №.60


title: „Актуализация на цветна цифрова ортофотокарта на страната в периода 2020-2022 г. чрез ново самолетно заснемане за нуждите на Система за идентификация на земеделските парцели“

title: Актуализация на цветна цифрова ортофотокарта на страната в периода 2020—2022 г. чрез ново самолетно заснемане за нуждите на Система за идентификация на земеделските парцели

description: Предметът на настоящата поръчка е сключването на договор с 1 изпълнител след провеждане на ограничена процедура по чл. 18, ал. 1, т. 2 от Закона за обществените поръчки (ЗОП) за избор на изпълнител за актуализация на цветна цифрова ортофотокарта (ЦОФК) на страната в периода 2020—2022 г. чрез ново самолетно заснемане за нуждите на Система за идентификация на земеделските парцели съгласно изискванията на възложителя, посочени в техническата спецификация и документацията за участие.

Министерство на земеделието и храните

street: бул. ХРИСТО БОТЕВ № 55

„Евро Гео Сенс 2019“ ДЗЗД

street: бул. „Акад. Иван Ев. Гешов“ № 2Е, бизнес център „Сердика“, сграда 2, офис 206


title: „БЛАГОУСТРОЯВАНЕ НА ДВОРНО ПРОСТРАНСТВО НА ДГ "ДРУЖБА", ГР. АСЕНОВГРАД"

description: Настоящата поръчка включва проектиране, авторски надзор, изпълнение с сертифициране на детски площадки като благоустрояване на дворното пространство на ДГ „Дружба”, гр. Асеновград”,  находяща се в УПИ – II детска градина, кв. 98 по рег. план на гр. Асеновград, представляващ ПИ 00702.515.88 по КК на гр. Асеновград с Акт за общинска собственост № 198 от 21.08.1998 год. Площта на целия имот е 2 602 кв.м. В детската градина има 5 градински групи с деца на възраст от 2 до 7 години.

procurementMethod: limited

awardCriteriaDetails:
Организация и начин на изпълнение на дейностите по проектиране и строителство: 60
Цена: 40

procurementMethodDetails: Invitation to specific economic operators

Община Асеновград

street: пл. акад. НИКОЛАЙ ХАЙТОВ №.9

"Братя Пашкулеви" ООД

street: ул. ИВАН ХРИСЧЕВ 13