name: Masterplast Medical Gyártó és Kereskedelmi Kft.

name: Lohmann & Rauscher Hungary Korlátolt Felelősségű Társaság

name: Bács-Kiskun Megyei Kórház a Szegedi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Oktató Kórháza

title: Ehköpeny több színben ajánlható nem steril (látog)

description: Egyszer használatos köpeny több színben ajánlható, nem steril (látogatói)- Egyszer használatos nem steril köpeny több színben ajánlható: L-es. Anyaga minimum: 30g/m2. Anyaga nem szőtt polipropilén, latex- és formaldehid mentes. Csukló részen gumirozott vagy mandzsettával, hátul a nyak részen kötőszárakkal vagy azzal funkciójában egyenértékű tépőzárral és derék részen kötőszárakkal ellátott. Teljes felületén pára és légáteresztő, komfortos használatot biztosít. (15000 db)- Egyszer használatos nem steril köpeny több színben ajánlható: XL-es. Anyaga minimum: 30g/m2. Anyaga nem szőtt polipropilén, latex- és formaldehid mentes. Csukló részen gumirozott vagy mandzsettával, hátul a nyak részen kötőszárakkal vagy azzal funkciójában egyenértékű tépőzárral és derék részen kötőszárakkal ellátott. Teljes felületén pára és légáteresztő, komfortos használatot biztosít. (15000 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3))

title: Eh beteging

description: - Egyszer használatos nem steril beteging. Anyaga minimum: 30g/m2. Anyaga nem szőtt polipropilén, latex- és formaldehid mentes. Teljes felületén pára és légáteresztő, komfortos használatot biztosít. Színe sötétkék, nem áttetsző. A betegiong hátul és nyakánál megkötős, rövid ujjú, félhosszú.(2000 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Térdprotézis műtéti egységcsomag

description: Térdprotézis műtéti egységcsomag ortopédia (150 db)"- Asztalterítő 150x190cm, megerősített 1db - Standard operációs kabát L-L 1db- Műszerasztal huzat 79x145cm, megerősített 1db - Asztalterítő 150x190cm megerősített 1db- Fecskendő 50 ml 3 részes 1db - Papírzacskó 25x38cm 1db- Kapocsrakó 1db - Cementkeverő spatula 1db- Rugalmas pólya 15cmx5m 1db - Rugalmas pólya 10cmx5m 1db- Tűtartó 1db - Orthopédiai szívó szett 24Ch 3 cserélhető rész 1db- Szike No.15 1db - Szike No.22 2db- Cementkeverő tál 1db - Műszertörlő 5x5cm 1db- Műanyag tál 500ml kék 2db- Mexoft 70g 10x10cm röntgencsíkos 6 rétegű fehér 40 db - Szívóösszekötő 25ch cső belső átm. 16Ch 2m 1db vagy azzal egyenértékű- Pulse Lavage rendszer 1db - Operációs ragasztó 9x49cm 2db, vagy azzal egyenértékű- Végtagzsák 22x75cm vízhatlan 1db - Habkötszer Mepilex Border 10x25cm 1db- Tépőzáras kábeltartó 2,5x30cm 2db - Incíziós fólia 60x45cm, inc.50x45cm 1db- Végtaglepedő 250x315cm,7cm elaszt.nyílás, megerősített 1db"Térdprotézis műtéti egységcsomag traumatológia (150 db)"- Asztalterítő 150x190cm, megerősített 1db- Kéztörlő 18x25cm 2db- Műszerasztal huzat 79x145cm, megerősített 1db- Asztalterítő 150x190cm megerősített 1db - Fecskendő 50 ml 3 részes 1db- Papírzacskó 25x38cm 1db - Kapocsrakó 1db- Cementkeverő spatula 1db - Fecskendő 50/60ml csavaros vég 3 részes L/L 1db- Rugalmas pólya 15cmx5m 1db - Rugalmas pólya 10cmx5m 1db- Tűtartó 1db - Orthopédiai szívó szett 24Ch 3 cserélhető rész 1db- Szike No.15 1db - Szike No.22 2db- Cementkeverő tál 1db - Műszertörlő 5x5cm 1db- Műanyag tál 500ml kék 2db - Mexoft 70g 10x10cm röntgencsíkos 6 rétegű fehér 40db- Végtagzsák 22x75cm vízhatlan 1db - Habkötszer Mepilex Border 10x25cm 1db vagy azzal egyenértékű- Tépőzáras kábeltartó 2,5x30cm 2db - Incíziós fólia 60x45cm, inc.50x45cm 1db- Végtaglepedő 250x315cm,7cm elaszt.nyílás, megerősített 1db"Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.

title: Önmelegítő takaró nem steril

description: Önmelegítő takaró nem steril 1 részes (400 db)Önmelegítő takaró nem steril 2 részes (400 db)Önmelegítő takaró, levegő hatására melegedik fel. Kb 10 óráig tartsa a meleget. Anyaga nem szőtt, latex mentes, hipoallergén, nem szöszölődik.Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Egyszer használatos steril lepedők

description: Eh.Lyukas lepedő: min.50cm x min.50cm, 2 rétegű, lepedő közepén elhelyezett ragasztós szélű min. 7cm-es nyílással. (9000 db)Eh.Lyukas lepedő: min.45 x min.75cm, 2 rétegű, variálható ragasztós szélű nyílással. (300 db)Eh.Asztalterítő, vízhatlan anyagból: min.150cm x min.190cm, 2 rétegű. (100 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

description: "- Asztalterítő vízhatlan anyagból: 2 db, min. 140cm x min. 190cm- Sliccelt lepedő: 1 db, min. 200cm x min. 260cm. 2 rétegű U alakú körkörös ragasztószéllel. A bevágás a rövidebb oldalon min. 20cm x min. 100cm.- Operációs lepedő: 1 db, min. 170cm x min. 300cm, ragasztós szélű 2 rétegű- Eh. Végtagzsák: 1 db, min. 32cm x min. 120cm- Operációs lepedő: 1 db, min. 150cm x min. 175cm, 2 rétegű- Operációs lepedő: 1 db, min. 50cm x min. 90cm, 2 rétegű- Műszerasztalhuzat: 1 db, min. 77cm x min. 145cm- Ragasztó szalag: 2 db, min. 9cm x min. 49cm- Kéztörlő: min. 1 db- Folyadékgyüjtő zsák: 1 db, min. 40cm x min. 35cm- Sebpárna: 1 db, min. 10cm x min. 20cm, nagy nedvszívó képességű- Bőrizoláló fólia: 1 db, min. 45cm x min. 55cm, Jódos- Hajtogatott mull lap: 40 db, min. 10cm x min. 10cm, 12 rétegű XRD- Longetta-géz: 4 db, min. 8cm x min. 60cm, XRD szalagos- Rugalmas pólya: 1 db, min. 14cm x min. 5m- Rugalmas pólya: 1 db, min. 10cm x min. 5m- Szikepenge: 3 db, No.:22- Cementkeverő tál spatulával: 2 db- műanyag tál: 1 db, min. 500ml"(700 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.

description: "- Operációs lepedő: 2 db, min. 50cm x min. 50cm, 2 rétegű, ragasztós szélű- Operációs lepedő: 4 db, min. 75cm x min. 90cm, 2 rétegű, ragasztós szélű- Arc koponya lepedő: 1 db, min. 150cm x min. 175cm, 2 rétegű- Belső lepedő része: 1 db, min. 100cm x min. 103cm- Testlepedő: 1 db, min. 170cm x min. 230cm, slicc min. 20cm x min. 20cm, 2 rétegű- Sliccelt lepedő: 1 db, min. 200cm x min. 260cm, slicc min. 20cm x min. 90cm, 2 rétegű, ragasztós szélű- Fejlepedő: 1 db, min. 260cm x min. 150cm, slicc min. 20cm x min. 65cm, 2 rétegű- Műszerasztalhuzat: 2 db, min. 77cm x min. 145cm- Kéz és lábizoláló lepedő: 1 db, min. 230 x min. 315cm, 3 rétegű min. 3cm excentrikus elasztikus nyílással- Ragasztó szalag: 4 db, min. 9cm x min. 49cm- Asztalterítő vízhatlan anyagból: 1 db, min. 140cm x min. 190cm- Hajtogatott mull lap: 100 db, min. 10cm x min. 10cm, 12 rétegű XRD- Longetta-géz: 2 db, min. 8cm x min. 60cm, XRD szalagos- Paprika hegyesre hajtott géz: 10 db, min. 10cm x min. 10cm- Szegett mull pólya: 1 db, min. 1cm x min. 5méter- Rugalmas pólya: 2 db, min. 10cm x min. 5méter- Rugalmas pólya: 2 db, min. 14cm x min. 5méter- Szájsebészeti szívó komplett: 1 db, CH25-CH12- 2,5méter hossz- Szikepenge: 2 db, No.:15- Szikepenge: 2 db, No.:10- Bőr jelölő: 1 db- Centiméter: 1 db, min 15 cm"(40 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.

description: "- 2 db karfa izoláló- 1 db vízhatlan műszerasztal takaró, min 140 x 140 cm- 1 db Sonnenburg műszerelő asztal izolálására szolgáló takaró- 1 db szemészeti betegizoláló lepedő, beépített fóliával, egyoldali folyadékgyűjtő zacskóval, min 100x120 cm- 2 db hidrodisszekciós kanül, 50 mm-es (25G)- 1 db sima kanül 50 mm-es, (25G)- 1 db standard kés 15 fokos, teljes nyéllel segédnyílás készítéshez- 1 db sebkészítő kés, hajlított, 2,2mm-es , fő corneális sebhez- 1 db háromszög alakú nyeles törlő (min. 5 db)- 2 db szivarka alakú törlő- 2 db műanyag vatta pálca, kb 20 cm-es- 4 db papírtörlő/kéztörlő, min. 18x25 cm- 2 db szemtakaró párna, ovális- 1 db műanyag szemkagyló, átlátszó- 10 db hajtogatott gézlap, 4 rétegű min 5x5 cm- 1 db mérőedény szintjelzéssel, 150-250 ml között(1500 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.

title: Eh.Szekciós szett steril

description: "- Asztalterítő vízhatlan anyagból: 1 db, min. 140cm x min. 190cm,- Szekciós lepedő: 1 db, min. 220cm x min. 250cm, Folyadékgyűjtő zsákkal, leeresztő csappal és izoláló fóliával, mely fedi a teljes bemetszési felületet. Lyukméret: min. 19cm x min. 28cm 2 rétegű, zárt lábas- Baby lepedő: 1 db min. 75cm x min. 90cm,- Műszerasztalhuzat: 1 db min. 77cm x min. 145cm,- Ragasztó szalag: 1 db, min. 9cm x min. 49cm- Kéztörlő: min. 1 db- Gömbtörlő Mull vagy nem szőtt alapanyagú: 20 db, rtg szálas 5-ös méret- Papírzacskó: 1 db, min.: 14x25 cm- Papírzacskó: 1 db, min.: 9x17x5 cm- Nyeles szike: No.:22 min. 1 db- Hajtogatott mull lap: 15 db, min. 10cm x min. 10cm, 6 rétegű mull vagy nem szőtt alapanyagú XRD- Hasi törlő: 4 db, min.: 30 x min 30 cm. Min. 3 rétegű, 100% pamut, minimum 17 szálas, nem steril, vágott, klórmentesen fehérített. Sűrűség: 20-25 g/m2, vagy nem szőtt alapanyagú 130 gr/m2 sűrűségű, rtg csíkkal, szalagosvagy szalag nélküli- Öntapadós sebkötszer: 1 db, min.: 9x25 cm a sziget min.: 5x20 cm. Steril, puha, nem szőtt, nedv szívó, öntapadó szigetkötszer . Bőrbarát (nem allergizál), sebbe nem ragadó sebpárnával. Nem vízálló kivitelben, légáteresztő. Eltávolítás során bőrsérülést nem okoz, ragasztó része maradék nélkül eltávolítható, tartós tapadást biztosító. Ragasztós része nem pödrődik könnyen össze, hajlékony, 0,3-1mm vastagságú .- Operációs lepedő: 1 db, min. 50cm x min. 50cm, ragasztós szélű 2 rétegű- steril műtéti kesztyű 6 ½-es: 1 pár- steril műtéti kesztyű 7.0 -es 1 pár- steril műtéti kesztyű 7 ½-es 1 pársteril műtéti kesztyű 8.0-as 1 pár"(1100 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.

title: Eh.Szemészeti szett steril

description: Papírtörlő, 1db szemészeti lepedő min.140 cm xmin.150 cm, A típus beépített incisiós fóliával fedett, min.8x min.10 cm operációs ablakkal,merevítővel ellátott egyoldali folyadékgyüjtő zsákkal ellátott.. 1 db asztalterítő min.140x min.150 cm 2 rétegű, felső felületén nedszívó réteggel. (30 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Eh.Arthroszkópos szett steril

description: "- Műszerasztalhuzat: 1 db, min. 77cm x min. 145cm- Végtagzsák: 1 db, min. 22 cm x min. 75 cm- Kéztörlő: min. 1 db- Operációs lepedő vagy asztalterítő A típus: 1 db, min. min.150cm x min.175cm- Térd arthroszkópos lepedő: 1 db, min.200cm x min.320cm, A típus centrálisan vagy excentrikusan elhelyezett min.5 cm-es elasztikus nyílásokkal, körülötte beépített leeresztő csappal, merevítővel ellátott folyadékgyűjtő zsákkal, beépített kábeltartókkal és kétoldali öntapadós felületű rögzítővel vagy beépített tépőzárral.- Asztalterítő vízhatlan anyagból: 1 db, min. 140cm x min. 190cm- Ragasztó szalag: 1 db, min. 9cm x min. 49cm"(400 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Eh.Slicclepedős szett steril

description: "- Sliccelt lepedő: 1 db, min. 150cm x min. 230cm. B típus, U alakú körkörös ragasztós széllel. A bevágás a rövidebb oldalon min. 20cm x min. 95cm.- Operációs lepedő: 1 db, min. 150cm x min. 240cm, ragasztós szélű B típus- Operációs lepedő: 1 db, min. 75cm x min. 75cm, ragasztós szélű B típus- Asztalterítő vízhatlan anyagból: 1 db, min. 140cm x min. 190cm- Műszerasztalhuzat: min. 77cm x min. 145cm- Ragasztó szalag: 1 db, min. 9cm x min. 49cm- Kéztörlő: min. 1 db"(800 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Eh.Csípő szett steril

description: "- Asztalterítő vízhatlan anyagból, min. 140cm x min. 190cm- Sliccelt lepedő: 1 db, min. 200cm x min. 260cm. B típus U alakú körkörös ragasztószéllel. A bevágás a rövidebb oldalon min. 20cm x min. 100cm- Operációs lepedő: 1 db, min. 170cm x min. 300cm, ragasztós szélű B típus- Eh. Végtagzsák: 1 db, min. 32cm x min. 120cm- Operációs lepedő vagy asztalterítő: 1 db, min. 150cm x min. 175cm, A típus- Operációs lepedő: 1 db, min. 50cm x min. 90cm, A típus- Műszerasztalhuzat: 1 db, min. 77cm x min. 145cm- Ragasztó szalag: 2 db, min. 9cm x min. 49cm- Kéztörlő: min. 1db"(70 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Eh.Kéz-láb szett steril

description: "- Asztalterítő vízhatlan anyagból: 1 db, min. 140cm x min. 190cm- Műszerasztalhuzat: 1 db, min. 77cm x min. 145cm- Kéz és lábizoláló lepedő: 1 db, min. 230 x min. 315cm, B típus min. 3cm excentrikus elasztikus nyílással"(400 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Eh.Vertikális izoláló szett steril

description: "- Vertikális lepedő C típus: 1 db, min. 234cm x min. 320cm. Átlátszó polietilén lepedő min. 25cm x min. 70cm-es ragasztós nyílással, zsebekkel, folyadékgyűjtő zsákkal, beépített incíziós fóliával.- Műszerasztalhuzat: 1 db, min. 77cm x min. 145cm- Asztalterítő vízhatlan anyagból, 1 db, min. 140cm x min. 190cm- Kéztörlő: min. 1db"(250 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Eh.Kézsebészeti szett steril

description: "- Asztalterítő vízhatlan anyagból: 1 db, min. 140cm x min. 190cm- Kézizoláló lepedő B típus: 1 db, min. 280cm x min. 350cm, min. 3cm-es elasztikus nyílással, karasztal izolálással- Műszerasztalhuzat: 1 db, min. 77cm x min. 145cm"(400 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Eh.Idegsebészeti szett steril

description: "- Asztalterítő vízhatlan anyagból: 1 db, min. 140cm x min. 190cm- Operációs lepedő ragasztós szélű B típus: 2 db, min. 50cm x min. 50cm- Idegsebészeti lepedő: 1 db, min. 230cm x min. 290cm, B típus, izoláló fóliával, folyadékgyűjtő zsákkal, kifolyóval, min. 19cm x min. 30cm- Műszerasztalhuzat: 1 db, min. 77cm x min. 145cm- Ragasztó szalag: 1 db, min. 9cm x min. 49cm- Kéztörlő: min. 1 db"(100 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Eh.Végtag szett steril

description: "- Lyukaslepedő: 1 db, min. 200cm x min. 315cm, B típus min. 7cm-es elasztikus nyílással- Eh. Végtagzsák: 1 db, min. 22cm x min. 75cm- Ragasztó szalag: 1 db, min. 9cm x min. 49cm- Operációs lepedő B típus vagy asztalterítő A típus: 1 db, min. 150cm x min. 175cm- Asztalterítő vízhatlan anyagból: 1 db, min. 150cm x min. 190cm- Műszerasztalhuzat: 1 db, min. 77cm x min. 145cm- Kéztörlő: min. 1 db"(80 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Eh.Urológiai szett steril

description: "- Urológiai lepedő: 1 db, min. 150cm x min. 200cm, A típus, folyadékgyűjtő zsákkal, merevítővel, leeresztő csővel, szűrővel, min. 5 cm gáti nyílás, gumi ujjal, min. 7 cm-es ragasztós szélű alhasi nyílással, hasi területen ragasztócsíkkal, derékrögzítéssel- Asztalterítő vízhatlan anyagból: 1 db, min. 140cm x min. 190cm.- Kábeltartó, vagy öntapadós tépőzár, vagy operációs ragasztó: 1 db, külön vagy a szettbe építve- Kéztörlő: min. 1 db."(400 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Eh.Rectum szett steril

description: "- Asztalterítő vízhatlan anyagból: 1 db, min. 140cm x min. 190cm- Műszerasztalhuzat: 1 db, min. 77cm x min. 145cm- Kéztörlő: min. 1db- Ragasztó szalag: 1 db, min. 9cm x min. 49cm- Operációs lepedő: 1 db, min. 50cm x min. 50cm, B típus- Laparoszkópos-rectum lepedő: 1 db, min. 175cm x min. 250cm x min. 270cm, A típus, lábtartós izoláláshoz, min. 20cm x min. 25cm hasi nyílással ragasztós széllel, min. 6cm x min. 15cm-es gáti nyílással."(200 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

description: "- Asztalterítő vízhatlan anyagból: 1 db, min. 140cm x min. 190cm- Operációs lepedő: 2 db, min. 75cm x min. 75cm, ragasztós szélű B típus- Operációs lepedő: 1 db, min. 75cm x min. 90cm, B típus- Operációs lepedő: 1 db, min. 170cm x min. 175cm, ragasztós szélű B típus- Operációs lepedő: 1 db, min. 150cm x min. 240cm, ragasztós szélű B típus- Műszerasztalhuzat: 1 db, min. 77cm x min. 145cm- Ragasztó szalag: 1 db, min. 9cm x min. 49cm- Kéztörlő: min. 1 db"(2700 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Eh.Arc koponya szett steril

description: "- Asztalterítő vízhatlan anyagból: 1 db, min. 140cm x min. 190cm- Műszerasztalhuzat: 1 db, min. 77cm x min. 145cm- Lepedő: 1 db, min. 170cm x min. 175cm, ragasztós szélű, B típus- Arc koponya lepedő: 1 db, min. 150cm x min. 175cm, B típus vagy flíz alapanyagú- Belső lepedő része: 1 db, min. 100cm x min. 103cm- Ragasztó szalag: 1 db, min. 9cm x min. 49cm"(10 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Eh.Fül-Orr-Gége szett steril

description: "- Asztalterítő vízhatlan anyagból: 1 db, min. 140cm x min. 190cm- Műszerasztalhuzat: 1 db, min. 77cm x min. 145cm- Operációs lepedő: 1 db, min. 75cm x min. 75cm, ragasztós szélű B típus- Sliccelt lepedő: 1 db, min. 125cm x min. 150cm, min. 6,5cm x min. 40cm-es nyílással körkörös ragasztós széllel B típus- Operációs lepedő vagy asztalterítő A típus: 1 db, min. 150cm x min. 175cm,- Kéztörlő: min. 1db- Ragasztó szalag: 1 db, min. 9cm x min. 49cm"(30 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Eh.Nyak szett steril

description: "- Műszerasztalhuzat: 1 db, min. 77cm x min. 145cm- Kéztörlő: min. 1db- Ragasztó szalag: 2 db, min. 9cm x min. 49cm- Testlepedő: 1 db, min. 170cm x min. 230cm, slicc min. 20cm x min. 20cm, A típus- Fejlepedő: 1 db, min. 260cm x min. 150cm, slicc min. 20cm x min. 65cm- Asztalterítő vízhatlan anyagból: 1 db, min. 140cm x min. 190cm"(70 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Eh.Cisztoszkópiás szett steril

description: - Asztalterítő vízhatlan anyagból: 1 db, min. 140cm x min. 190cm- Lyukaslepedő: 1 db, min. 70cm x min. 175cm, lyuk mérete: min. 8cm x min. 12cm A típus- Lábvédő: 2 db, min. 50cm x min. 110cm(390 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

description: "- Asztalterítő vízhatlan anyagból: 1 db, min. 140cm x min. 190cm- Operációs lepedő: 2 db, min. 75cm x min. 75cm, ragasztós szélű B típus- Operációs lepedő: 1 db, min. 170cm x min. 175cm, ragasztós szélű B típus- Operációs lepedő: 1 db, min. 150cm x min. 240cm, ragasztós szélű B típus- Műszerasztalhuzat: 1 db, min. 77cm x min. 145cm- Ragasztó szalag: 1 db, min. 9cm x min. 49cm- Kéztörlő: min. 1 db"(170 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Eh.Műszertartó zsák

description: Eh Műszertartó zsák steril. Min 40x35 cm átlátszó, ragasztós szélű, két osztatú (330 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Eh.Röntgenizoláló kerek steril

description: Eh.Röntgenizoláló: átmérője min.90cm. Átlátszó PE fóliahuzat, körgumis nyílással. (2000 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Eh.Genitália takaró steril

description: Eh.Genitália takaró: min.15 x min.40cm. Teljes felületén incíziós fóliával fedett, középen elhelyezett min.10cm x min.30cm-es nem szőtt abszorbciós felülettel, körülötte ragasztós szélekkel. (20 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Ragasztó szalag steril

description: Ragasztó szalag: min. 9cm x min. 49cm (3000 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

description: Eh.C-kar izoláló, Rtg.képerősítőhöz: min.260cm x min.150cm. Mindkét röntgenfejet és a C-ívet takaró, átlátszó PE fóliahuzat rögzítő szalagokkal, ragasztó pontokkal ellátott. (500 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

description: Eh.köpeny sárga színű: L- méretben. Anyaga nem szőtt polipropilén, latex- és formaldehid mentes. Csukló részen gumirozott vagy mandzsettával, hátul a nyak és derék részen kötőszárakkal ellátott. Teljes felületén pára és légáteresztő, komfortos használatot biztosít. (3000 db)Eh.köpeny sárga színű: XL- méretben. Anyaga nem szőtt polipropilén, latex- és formaldehid mentes. Csukló részen gumirozott vagy mandzsettával, hátul a nyak és derék részen kötőszárakkal ellátott. Teljes felületén pára és légáteresztő, komfortos használatot biztosít. (3000 db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

description: Eh.Izoláló lepedő: min. 70cm x min. 70cm, 2 rétegű, ragasztós szélű (300db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Egyszerhasználatos steril végtagzsákok

description: Eh.Végtagzsák: min.22cm x min.75cm, Speciálisan összehajtott, belső komfortréteggel ellátott, külső felszíne ellenáll a folyadék behatolásának.(900db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

description: Műszerasztalhuzat: min. 77cm x min. 145cm, erős polietilén fóliából készült huzat, sonnenburg asztal steril izoláláshoz, felső része nedvszívó anyaggal megerősített, műtét végeztével a zsák felhasználható a műtéti hulladék összegyűjtésére.(3800db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

description: Eh.Betegalátét: min.50cm x min. 80 cm-enként perforált min. 40 méteres hosszban. 2 rétegű, az egyik oldalán impregnált, perforált szélességnél +/- 1 cm eltérés lehetséges(800db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

description: Eh. Lyukaslepedő: min . 190cm x min. 230cm, B típus, ragasztós szélű 1 db min. 10 cm-es átmérőjű excentrikusan elhelyezett lyukkal (800db)Eh. Lyukaslepedő: min . 200 cm x min. 280cm, ragasztós szélű 1 db min. 10 cm-es átmérőjű excentrikusan elhelyezett lyukkal (500db)Eh.Kéz-lábizoláló lepedő: min.230cm x min.315cm, B típus, excentrikusan, vagy centrálisan elhelyezett min.3cm-es elasztikus nyílással (300db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

description: Eh.Izoláló lepedő: min. 45cm x min. 75cm, A típus (5000db)Eh.Izoláló lepedő: min. 160cm x min. 170cm, A típus, ragasztós szélű (500db)Eh.Lepedő: min.75cm xmin.90cm, A típus (10000 db)Eh.Lyukas lepedő: min.200cm x min.240cm, A típus, excentrikusan, vagy centrálisan elhelyezett ragasztós szélű min.12cm-es nyílással (800db)Általános szakmai követelményekTermékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Egyszerhasználatos nem steril lepedők

description: Eh. Lepedő: min. 0,5méter x min. 100 méter min. 49cm-ként perforálva. Perforált szélességnél +/- 1 cm eltérés lehetséges(1000 db)Ajánlatkérő elfogad 50 m-es termékajánlatot is. 2 x min 50 méteres kiszerelésben is megajánlható, de ekkor az árnál a 100 folyóméterre vonatkozó ajánlati árat kérjük feltüntetni.Termékek csomagolása:Dupla karton dobozban, külső gyűjtő (szállító), belső tároló vagy PE védőfóliában és steril egyedi csomagolásban kerülnek leszállításra, a csomagolás megvédi a terméket minden környezeti hatástól (pára, szennyeződés, fizikai sérülések) ezáltal a termék minősége a szállítás során sem változik, a szettek külső PE csomagolása annyival nagyobb, hogy felbontáskor nem veszélyezteti a szett sterilitását, könnyen nyitható, a szettek csomagolási sorrendje biztosítja a steril felhasználhatóságot,A csomagolások azonosító címkével legyenek ellátva, a címke tartalmazza, a termék magyar nyelvű megnevezését, méretét, referencia számát (cikkszám), CE jelzést, LOT számot, sterilitás lejárati idejét, sterilizálás módját, szetteknél a szettben található termékek méreteit is magában foglaló tartalom felsorolását (írott vagy képes formában),Szetteknél a lepedők hajtogatása sima, gyűrődésmentes, a hajtogatási jelölések feltüntetésre kerüljenek,Tartalmazzon minimum 2 darab leszedhető tapadós felületű etikett címkét, amely a felhasznált termék egyértelmű beazonosításához az alábbi adatokat tartalmazza: referencia szám (cikkszám), LOT szám, EAN standardizált vonalkód, sterilitás lejárati ideje,Termékek általános elvárásaiA termék sterilitásának lejárati ideje nem lehet kevesebb, mint a leszállítást követő 2 év.Rendelkezzen CE minősítéssel (93/42/EGK - irányelv: Az orvostechnikai eszközökről, európai CE jelölés).Műtéti izolációs kendők, operációs kabátok és tisztatér öltözetek anyaga megfelel az EN 13795 1-3. szabvány előírásainak.Az egyszer-használatos textília anyaga mind száraz, mind nedves környezetben biztosítsa a sterilitást.A ragasztó felülettel rendelkező lepedők kellőképpen ragadjanak a bőrhöz, még nedvesség hatására se váljanak le, ne csússzanak el,A specifikáció / minimum követelmények meghatározásánál ahol az Ajánlatkérő előírta, hogy a betegizoláló lepedők anyaga az alábbi műszaki követelményeknek feleljen meg:speciális:Tartalmazzon a vízzáró rétegtől a műtéti terület felé lévő - felső nedvszívó réteget (mely nagy nedvszívó és folyadék megkötő képességű), középső vízzáró réteget (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását a beavatkozás teljes ideje alatt, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik),a vízzáró rétegtől a beteg felé lévő - alsó nedvszívó réteget (minimum a beteg testfelületével érintkező részenNormál:izoláló lepedők anyaga tartalmazzon minimum vízzáró réteget, (mely megakadályozza a folyadék és baktériumok áthatolását, a méret meghatározás erre a rétegre vonatkozik) és nedvszívó rétegetElfogadjuk az olyan alapanyagot is, mely funkcionálisan ezzen fizikai tulajdonásgoknak eleget tesz.A meghatározott anyagsűrűségnél nagyobb anyagsűrűséggel rendelkező termék is megajánlható.A szettekben megjelölt tartalom a minimálisan szükséges összetevőket jelenti, a megajánlott termék ennél több összetevőt tartalmazhat.A megjelölt belső méretek, valamint a tartalmi összetevőknél megjelölt külső méretek minimális méretek (a megadott méretektől kisebb méret nem ajánlható, pozitív - nagyobb irányú eltérés megengedett),Egyszer használatos műtéti izoláló szett meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - valamennyi komponens egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Egyszer használatos egyedi összeállítású műtéti egységcsomag meghatározás: a műtéti terület és környezete steril izolálásához szükséges lepedők, valamint a műtét során alkalmazott egyéb egyszer használatos speciális eszközök - a részletes szakmai specifikációban meghatározott tartalmú, méretű, alapanyagú, minimum minőségű és rétegszámú - egy steril csomagban összecsomagolva, egy cikkszámmal ellátva kell, hogy legyen.Termékleírás minimális tartalma:A megajánlott termékekre vonatkozó termékkódot is tartalmazó magyar nyelvű szakmai leírás csatolása kötelező az alábbi tartalommal:Név, Cikkszám, Kiszerelés, Leírás (alapanyag rétegszáma, anyagsűrűsége - tartalom, méret, részletes szakmai specifikáció), Gyártójának neve, címe, Származási helye, Sterilizáció módja, Minősítő testületet, Klasszifikációja az MDD alapján, CE - minősítés száma, EN 13795 besorolása, Latex - mentességét, Formaldehid - mentességét, Környezetvédelmi előírásoknak való megfelelést, Csomagolási információ, Tárolási feltételeket, Ajánlattevő csatolja a sterilitást biztosító csomagolás leírását.Amennyiben termékkód hiányában a termék leírást ajánlatkérő nem tudja egyértelműen beazonosítani, úgy azt nem veszi figyelembe az ajánlat elbírálásakor!A termékminták alkalmassági követelményeknek való megfelelőségének a bírálatát a Kórház által a bíráló bizottságba delegált közbeszerzés tárgya szerinti szakértelemmel rendelkező tagok végzik el a termékleírásokban meghatározott tartalommal összhangban. A tagok a vizsgálatról külön jegyzőkönyvet készíenek, melyet aláírásukkal hitelesítenek. Ez a jegyzőkönyv a bírálati lap(ok) elválaszthatatlan részét képezi. A jegyzőkönyv tartalmazza az alkalmassági követelményeknek való megfelelőséget, esetlegesen a javaslatot hiánypótlásra vagy felvilágosítás kérésre.Egyszer használatos műtéti, steril betegizolálók típusbeosztása:A típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület szárazon való tartásával.B típus: kötelezően feleljen meg az MSZ EN 13795:2011+A1:2013 szabvány standard előírásainak. Biztosítsa a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben és a műtéti terület, valamint a beteggel érintkező felület szárazon való tartásával.C típus: alapanyaga átlátszó fólia, mely biztosítja a védelmet azáltal, hogy optimális gátat képez a mikrobiális migrációval szemben.A specifikációban kiírt gyártóra utaló terméknél az azzal egyenértékű áru is megajánlható (321/2015 (X.30.) Kr. 46.§ (3)).

title: Eh nem szőtt textíliák és műtéti szettek

description: Egyszerhasználatos nem szőtt textíliák és műtéti szettek1. Egyszerhasználatos nem steril lepedők 1 000 db2. Egyszerhasználatos steril lepedők A típus 16 300 db3. Egyszerhasználatos steril lepedők B típus 1 600 db4. Egyszerhasználatos nem steril lepedők impregnált 800 db5. Egyszerhasználatos steril műszerasztalhuzat 3 800 db6. Egyszerhasználatos steril végtagzsákok 900 db7. Egyszerhasználatos steril lepedők 2 rétegű 300 db8. Egyszerhasználatos köpeny L-es nem steril 6 000 db9. Eh.C-kar izoláló, Rtg.képerősítőhöz steril 500 db10. Ragasztó szalag steril 3 000 db11. Eh.Genitália takaró steril 20 db12. Eh.Röntgenizoláló kerek steril 2 000 db13. Eh.Műszertartó zsák 330 db14. Eh.Általános szett nőgyógyászat részére steril 170 db15. Eh.Cisztoszkópiás szett steril 390 db16. Eh.Nyak szett steril 70 db17. Eh.Fül-Orr-Gége szett steril 30 db18. Eh.Arc koponya szett steril 10 db19. Eh.Általános szett központi műtő részére steril 2 700 db20. Eh.Rectum szett steril 200 db21. Eh.Urológiai szett steril 400 db22. Eh.Végtag szett steril 80 db23. Eh.Idegsebészeti szett steril 100 db24. Eh.Kézsebészeti szett steril 400 db25. Eh.Vertikális izoláló szett steril 250 db26. Eh.Kéz-láb szett steril 400 db27. Eh.Csípő szett steril 70 db28. Eh.Slicclepedős szett steril 800 db29. Eh.Arthroszkópos szett steril 400 db30. Eh.Szemészeti szett steril 30 db31. Eh.Szekciós szett steril 1100 db32. Eh.Bulbus megnyitó steril műtéti egységcsomag 1 500 db33. Eh.Szájsebészeti mikro steril műtéti egységcsomag 40 db34. Eh.Csípő protézis steril műtéti egységcsomag 700 db35. Egyszer használatos steril lepedők: 9 400 db36. Önmelegítő takaró nem steril 800 db37. Térdprotézis műtéti egységcsomag 300 db38. Eh beteging 2 000 db39. Egyszer használatos köpeny több színben ajánlható, nem steril (látogatói) 30 000 db