relatedLot: Zcnahmklyzk=

description: Sellado Notarial sin Raya

description: Impresion de hojas de seguridad

description: Impresion de papeleria, formularios, tarjetas

description: Hoja de Protocolo

description: Impresion de hojas de seguridad

description: Sellado Notarial con Raya

description: Impresion de hojas de seguridad

description: Hoja de Seguridad. Actuación Notarial

description: Impresion de hojas de seguridad

description: Hoja de Seguridad. Legalización

description: Impresion de hojas de seguridad

description: Certificación de Firmas

description: Impresion de hojas de seguridad

title: informe_29_01_21_iceo_12_ce_03_21_id_389248_1612543524620.pdf

title: notificacion_oferente_03_02_21_ce_03_21_id_389248_1612543518548.pdf

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title: resol_s2_160_02_02_21_ce_03_21_id_389248_adjudica_agz_1612543512333.pdf

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title: acta_apertura_28_01_21_ce_03_21_id_389248_1612543506771.pdf

documentTypeDetails: Acta de Apertura

title: PROVISION DE MATERIALES DE USO NOTARIAL - CONTRATO ABIERTO - AD REFERENDUM

title: 700_389248_1611257699795.pdf

title: carta_de_invitaci_n_formularios_oferentes_bienes_1611231244066.zip

title: dictamen_de_precio_referencial_1611231195254.zip

title: llamado_publico_1611845965429.pdf

documentTypeDetails: Llamado publicado

title: resoluci_n_de_aprobaci_n_1611231595283.pdf

documentTypeDetails: Resolución Via Excepción

title: nota_dncp_1611231605909.pdf

documentTypeDetails: Justificación Contrato Abierto

title: proforma_de_contrato_1611231577598.pdf

documentTypeDetails: Proforma de contrato

title: llamado_publico_1611258001242.pdf

title: nota_de_respuesta_y_antecedentes_1611335251541.zip

documentTypeDetails: Nota de Contestación

title: llamado_publico_1611575861777.pdf

title: llamado_publico_1611257708791.pdf

title: acta_de_apertura_1611845862744.pdf

title: nota_dncp_1611231599630.pdf

title: dictamen_1611231586577.pdf

procurementMethod: direct

procurementMethodDetails: Contratación por Excepción

Corte Suprema de Justicia (CSJ)

level: Poder Judicial

legalName: Corte Suprema de Justicia (CSJ)

legalName: Corte Suprema de Justicia

ARTES GRAFICAS ZAMPHIROPOLOS SA

roles: tenderer supplier payee

streetAddress: ARTIGAS Nº 2100 ESQ. SAN ESTANISLAO

name: Utiles de oficina, Productos de papel y cartón e impresos

legalName: ARTES GRAFICAS ZAMPHIROPOLOS SA

name: SUSANA ZAMPHIROPOLOS - CHRISTIAN EULERICH - ANDREA EULERICH

faxNumber: Sin Fax

status: terminated

title: contrato_3_08_02_21_ce_03_21_id_389248_agz_1613059156197.pdf

title: anexo_0205_cdp_11_ce_03_21_id_389248_agz_1613059160222.pdf

code: Informe

type: reporting

title: Informe de Administrador de contrato

status: met

title: tapscanner_27_07_2021_14_43_info_administrador_abril_1627417149803.pdf

format: application/pdf

documentTypeDetails: Informe

title: tapscanner_27_07_2021_14_16_adm_de_comtrato_1627410907969.pdf

title: Informe de Administrador de contrato

title: tapscanner_27_07_2021_14_43_info_administrador_abril_1627417492318.pdf

title: Informe de Administrador de contrato

title: adm__cont__julio_1629128570207.pdf

title: Informe de Administrador de contrato

title: iac_06_2021_1__agosto_ultimo_1629128794331.pdf

title: Informe de Administrador de contrato

title: tapscanner_27_07_2021_16_20_3__info_administrador_junio_1627418125722.pdf

title: Informe de Administrador de contrato

title: tapscanner_27_07_2021_16_20_info__administrador_mayo_1627417462883.pdf


Litros

currency: PYG

Procedencia

value: paraguay

Presentacion

value: BOCA DE EXPENDIO

Fabricante

value: puma

Relacion Medida

value: litro

Aditivos (6) *

value: Consignar N° de Registro de aditivo en el MIC Métodos: Informar método

Agua y sedimento, máx.

value: Unidades: % v/v Especificación (1): 0,05 Métodos: D 1796

Aromáticos, máx. (4)

value: Unidades: % vol. Especificación (1): 25 Métodos: D 1319

Aspecto

value: Especificación (1): Límpido sin sustancias en suspensión Métodos: Visual (2)

Azufre, máx. (Desde 01/03/2016)

value: Unidades: ppm (mg/kg) Especificación (1): 50 Métodos: D 4294

Azufre, máx. (Hasta 29/02/2016)

value: Unidades: ppm (mg/kg) Especificación (1): 500 Métodos: D 4294

Biodiésel (FAME)

value: Unidades: % v/v Especificación (1): 1 Métodos: D-7371 EN-14078

Cenizas, máx.

value: Unidades: % m/m Especificación (1): 0,005 Métodos: D 482

Color, máx. (3) (Desde 01/03/2016)

value: Unidades: N° Especificación (1): 1,5 Métodos: D 1500

Color, máx. (3) (Hasta 29/02/2016)

value: Unidades: N° Especificación (1): 2,5 Métodos: D 1500

Contaminación por partículas, máx.

value: Unidades: g/m3 Especificación (1): 24 Métodos: D-7321

Densidad a 15°C

value: Unidades: g/cm3 Especificación (1): Informar Métodos: D 1298 D 4052

name: Destilación: 90% Vol., recogido, máx. (Desde 01/03/2016)

value: Unidades: °C Especificación (1): 350 Métodos: D86

name: Destilación: 90% Vol., recogido, máx. (Hasta 29/02/2016)

value: Unidades: °C Especificación (1): 370 Métodos: D86

name: Jndice de cetano calculado, min. (Desde 01/03/2016)

value: Unidades: N° Especificación (1): 48 Métodos: D 976 D 4737

name: lndice de cetano calculado, min. (Hasta 29/02/2016)

value: Unidades: N° Especificación (1): 45 Métodos: D 976 D 4737

Lubricidad, máx.

value: Unidades: Micra Especificación (1): 460 Métodos: D-6079

name: Número de cetano, min. (5) (Desde 01/03/2016)

value: Unidades: N° Especificación (1): 50 Métodos: D 613

name: Número de cetano, min. (5) (Hasta 29/02/2016)

value: Unidades: N° Especificación (1): 45 Métodos: D 613

name: Punto de enturbiamiento, invierno, máx. (Abril a octubre)

value: Unidades: °C Especificación (1): 0 Métodos: D 7689 D 2500

name: Punto de enturbiamiento, verano, máx. (Noviembre a marzo)

value: Unidades: °C Especificación (1): 5 Métodos: D 7689 D 2500

name: Punto de escurrimiento, invierno, máx. (Abril a octubre)

value: Unidades: °C Especificación (1): -5 Métodos: D 97

name: Punto de escurrimiento, verano, máx. (Noviembre a marzo)

value: Unidades: °C Especificación (1): 0 Métodos: D 97

name: Punto de inflamación, min. (Desde 01/03/2016)

value: Unidades: °C Especificación (1): 50 Métodos: D 93

name: Punto de inflamación, min. (Hasta 29/02/2016)

value: Unidades: °C Especificación (1): 42 Métodos: D 93

name: Residuo Carbonoso en 10% de residuo de destilado, máx.

value: Unidades: % m/m Especificación (1): 0,25 Métodos: D 524 D-4530

Viscosidad cinemática a 40°C

value: Unidades: cSt (mm2/s) Especificación (1): 1,9 - 5,0 Métodos: D 445 D 7042

description: Gasoil - Diesel - Tipo III

description: Gasoil - Diesel - Tipo III

scheme: UNSPSC

description: Gasoil-Diesel

status: active

title: notificacion_de_adjudicacion_0001_1622118498536.pdf

documentTypeDetails: Notificación al Oferente

title: informe_de_evaluaci_n_combust_1621260906315.pdf

documentTypeDetails: Informe de Evaluación

title: 389097_1622563000363.pdf

documentTypeDetails: Nota de Observacion

title: cuadro_comparativo___combustibles_1621261084964.pdf

documentTypeDetails: Cuadro Comparativo de Ofertas

title: resolucion_de_adjudicacion_1622118487195.pdf

documentType: awardNotice

documentTypeDetails: Resolución de Adjudicación

title: acta_de_apertura___combustibles_1621260899340.pdf

statusDetails: Adjudicado

title: 1 - LoteTotal

statusDetails: Activo

description: Gasoil - Diesel - Tipo III

description: Gasoil - Diesel - Tipo III

description: Gasoil-Diesel

title: ADQUISICION DE COMBUSTIBLES

status: complete

title: Garantía de Mantenimiento de Ofertas

source: tenderer

description: Los oferentes, proveedores o contratistas deberán garantizar la seriedad de sus ofertas, mediante la garantía de mantenimiento de la oferta

description: La garantía debe ser de un cierto porcentaje, periodo y tipo

title: Porcentaje de la garantia

title: expte_301004__id_389097_adenda3__pdf_1613396093003.pdf

title: dictamen_precio_referencial___adq__de_1612812841695.pdf

documentTypeDetails: Antecedentes de Estimación de Costos

title: llamado_publico_1614179301885.pdf

documentType: tenderNotice

title: pbc_bienes_servicios_1612812916645.zip

documentType: eligibilityCriteria

documentTypeDetails: Carta de Invitación

title: adenda_3_adquisici_n_de_combustibles_1613143077662.pdf

documentTypeDetails: Adenda

title: adenda_2_servicio_adquisici_n_de_combustibles_1613048489149.pdf

title: adenda_servicio_adquisici_n_de_combustibles_1612812777143.pdf

title: llamado_publico_1613396097335.pdf

title: expte_301004__id_389097_adenda_pdf_1613142193943.pdf

title: 389969_acta_de_apertura_1614179160289.pdf

title: modelo_de_contrato_1613048509894.pdf

documentTypeDetails: Proforma de Contrato CD

title: llamado_publico_1613142199495.pdf

title: llamado_publico_1613040078874.pdf

title: cdp_combustibles_1612812919482.pdf

documentTypeDetails: CDP

title: expte_301004__id_389097_reparo_pdf_1613040068728.pdf

awardCriteria: priceOnly

statusDetails: Adjudicada

procurementMethod: open

eligibilityCriteria: Restricciones: INHABILIDADES PREVISTAS EN EL ARTICULO 40 DE LA LEY 2051/03

awardCriteriaDetails: Por Total

mainProcurementCategory: goods

submissionMethodDetails: Lugar entrega ofertas: OFICINA CENTRAL DE LA MUNICIPALIDAD DE ITACURUBI DEL ROSARIO || Lugar entrega bien: Según documento del llamado || Fecha entrega bien: Según documento del llamado

procurementMethodDetails: Contratación Directa

mainProcurementCategoryDetails: Bienes - Combustibles y Lubricantes

Municipalidad de Itacurubí del Rosario

roles: buyer procuringEntity

type: Entidad

level: Municipalidades

entityType: Municipalidades

scheme: DNCP-SICP-CODE

legalName: Municipalidad de Itacurubí del Rosario

scheme: PY-PGN

Eligio Ramon Lopez Alfonzo

roles: tenderer supplier

region: San Pedro

locality: San Estanislao

countryName: Paraguay

streetAddress: Gral Bernardino Caballero Casi Taruma

name: Construcción, Restauración, Reconstrucción o Remodelación y Reparación de Inmuebles

activityTypes: goods services

legalEntityTypeDetail: Persona Física - Bienes y Servicios

scheme: PY-RUC

legalName: Eligio Ramon Lopez Alfonzo

NOGUES RAMIREZ, CESAR ENRIQUE

region: Central

locality: -FERNANDO DE LA MORA

streetAddress: CALLE BOQUERON C/ JULIA MIRANDA CUETO

name: Equipos, accesorios y programas computacionales, de oficina, educativos, de imprenta, de comunicación y señalamiento

legalName: NOGUES RAMIREZ, CESAR ENRIQUE

ALEJANDRO ROSA ESTIGARRIBIA

locality: -chore

streetAddress: LUQUE

name: Materiales e insumos eléctricos, metálicos y no metálicos, Plásticos, cauchos. Repuestos, herramientas, cámaras y cubiertas.

legalName: ALEJANDRO ROSA ESTIGARRIBIA

RAIZEN PARAGUAY SOCIEDAD ANONIMA

region: Asunción

locality: ASUNCION

streetAddress: Roque Centurion Miranda c/ San Martin

name: Adquisición y Locación de inmuebles. Alquiler de muebles

legalName: RAIZEN PARAGUAY SOCIEDAD ANONIMA

name: LUIS ORTEGA ECHEVERRIA- MIGUEL ANTEL GERMAN MORINIGO

PUMA ENERGY PARAGUAY S.A.

streetAddress: AVDA. ESPAÑA 1.404 ESQ. DR. MORRA

name: RODRIGO ZAVALA, ERROL ROBATEAU, MIGUEL AVENDAÑO

ROSA ELENA JARA MELLO

streetAddress: RUTA NÂº 3 ELIZARDO AQUINO KM. 230(SAN ESTANISLAO)

name: Sistema de Información de las Contrataciones Públicas - DNCP

description: Gasoil-Diesel

description: Gasoil-Diesel

description: ADQUISICION DE COMBUSTIBLES


name: Empresa de Servicios Sanitarios del Paraguay (ESSAP)

Procedencia

value: COMUNIDAD EUROPEA

Presentacion

value: UNIDAD

Marca

value: SCHNEIDER ELECTRIC

description: Contactor tripolar

description: Contactores

description: Aislador a disco de vidrio

description: Dispositivos o Accesorios varios

title: acta_de_apertura_1617102222802.pdf

documentTypeDetails: Acta de Apertura

title: notif_oferentes_1617104369100.pdf

title: 388285_5228_no_dif_adj_1617196284213.pdf

documentTypeDetails: Nota de Retención Adjudicación

title: informe_de_evaluaci_n_1617102231445.pdf

title: resoluci_n_1617102239353.pdf

title: cco_1617102245916.pdf

title: dec__jurada_apertura_1617199420939.pdf

title: 1 - CONTACTOR DE POTENCIA, marca Merlin Gerin  o compatible, tipo Rollarc 400

title: 3 - CELDA DE POTENCIA, marca Siemens o compatible, tipo Robicom.

status: unsuccessful

statusDetails: Desierto

title: 2 - PLACA ELECTRÓNICA DE COMANDO, marca Merlin Gerin  o compatible, tipo Rollarc.

description: Contactor tripolar

description: Contactores

description: Aislador a disco de vidrio

description: Dispositivos o Accesorios varios

description: Juego de reparo motor de arranque

description: Accesorios o Adaptadores del motor de arranque

title: ADQUISICION DE REPUESTOS PARA TABLEROS ELECTRICOS MERLIN GERIN Y SIEMENS

title: Garantía de Mantenimiento de Ofertas

description: Los oferentes, proveedores o contratistas deberán garantizar la seriedad de sus ofertas, mediante la garantía de mantenimiento de la oferta

description: La garantía debe ser de un cierto porcentaje, periodo y tipo

title: Porcentaje de la garantia

title: llamado_publico_1615223850084.pdf

title: llamado_publico_1613769389247.pdf

title: resolucion_1609350482217.pdf

documentTypeDetails: Resolución del Llamado

title: adenda_01_1613752137901.pdf

title: pbc_2_1612531805763.zip

documentType: biddingDocuments

documentTypeDetails: Pliego de bases y Condiciones

title: constancia_de_contabilidad_validez_15_02_2021_1612531812841.zip

title: 388285_1615223829125.pdf

title: dictamen_precios_1609350459051.pdf

title: llamado_publico_1612782350682.pdf

title: Especificaciones Técnicas

answer:
La mención en la Especificaciones Técnicas de las marcas y modelos: tiene como objetivo que el oferente pueda consultar en Catálogos Técnicos u otros servicios de información, acerca de las características del equipo solicitado, es decir apunta principalmente a servir de "referencia" o modelo, a la hora de la selección correcta del equipo a ofertar. Se utiliza la expresión "compatible" a fin de establecer mayor amplitud, de acuerdo con la naturaleza específica del llamado, indicando la NO obligatoriedad de la marca. Sin embargo se recalca la importancia de lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones, y que define finalmente la utilidad de lo ofertado.
"OBSERVACIÓN IMPORTANTE: El mencionado equipo forma parte constituyente del Tablero Eléctrico cuyas marcas y características se mencionan más arriba, así como también se ilustra en el gráfico, razón por la cual se insiste en respetar las especificaciones de origen".
               Es decir, que el equipo ofertado debe de coincidir constructivamente con el modelo de referencia en los siguientes puntos:
Características Eléctricas: Potencia, corriente y tensión de trabajo.
Dimensiones: Tamaño, forma y medidas.
Alojamiento: Posición, base, y forma de soporte.
Entrada/Salida: Posición y naturaleza de bornes de potencia entrada/salida.

description: Para los 3 ítems, se solicitan marcas y modelos específicos y luego se menciona que deben ser "compatibles" pero no se aclara con qué deben ser compatibles los productos a ser adquiridos. Favor aclarar y dar más detalles de la instalación existente en las instalaciones de la convocante. Por las EE.TT. publicadas, solamente se podrán ofertar las marcas y modelos descriptos, limitando la participación de oferentes.

title: Visita Técnica - Especificaciones Técnicas

answer: Remitirse a la Adenda 01.

description: Teniendo en cuenta que las Especificaciones Técnicas no son claras y por las imágenes publicadas no se pueden sacar conclusiones certeras. Solicitamos respetuosamente a la convocante que se pueda fijar una fecha de visita técnica, para que los oferentes que no puedan cotizar las marcas descriptas en las Especificaciones Técnicas, al menos puedan comprender mejor el alcance de las mismas y si existe alguna posibilidad de ofertar algo "compatible" con la instalación existente.

title: Especificaciones Técnicas

answer:
La mención en la Especificaciones Técnicas de las marcas y modelos: tiene como objetivo que el oferente pueda consultar en Catálogos Técnicos u otros servicios de información, acerca de las características del equipo solicitado, es decir apunta principalmente a servir de "referencia" o modelo, a la hora de la selección correcta del equipo a ofertar. Se utiliza la expresión "compatible" a fin de establecer mayor amplitud, de acuerdo con la naturaleza específica del llamado, indicando la NO obligatoriedad de la marca. Sin embargo se recalca la importancia de lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones, y que define finalmente la utilidad de lo ofertado.
"OBSERVACIÓN IMPORTANTE: El mencionado equipo forma parte constituyente del Tablero Eléctrico cuyas marcas y características se mencionan más arriba, así como también se ilustra en el gráfico, razón por la cual se insiste en respetar las especificaciones de origen".
               Es decir, que el equipo ofertado debe de coincidir constructivamente con el modelo de referencia en los siguientes puntos:
Características Eléctricas: Potencia, corriente y tensión de trabajo.
Dimensiones: Tamaño, forma y medidas.
Alojamiento: Posición, base, y forma de soporte.
Entrada/Salida: Posición y naturaleza de bornes de potencia entrada/salida.

description: Para el ítem 1, se solicita un contactor de potencia de Marca Merlin Gerin "o compatible" modelo Rollarc 400.. Favor aclarar a que se refiere la convocante con "compatible". ¿Se pueden ofertar contactores de otras marcas que cumplan con las demás especificaciones técnicas?

title: Especificaciones Técnicas

answer:
La mención en la Especificaciones Técnicas de las marcas y modelos: tiene como objetivo que el oferente pueda consultar en Catálogos Técnicos u otros servicios de información, acerca de las características del equipo solicitado, es decir apunta principalmente a servir de "referencia" o modelo, a la hora de la selección correcta del equipo a ofertar. Se utiliza la expresión "compatible" a fin de establecer mayor amplitud, de acuerdo con la naturaleza específica del llamado, indicando la NO obligatoriedad de la marca. Sin embargo se recalca la importancia de lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones, y que define finalmente la utilidad de lo ofertado.
"OBSERVACIÓN IMPORTANTE: El mencionado equipo forma parte constituyente del Tablero Eléctrico cuyas marcas y características se mencionan más arriba, así como también se ilustra en el gráfico, razón por la cual se insiste en respetar las especificaciones de origen".
               Es decir, que el equipo ofertado debe de coincidir constructivamente con el modelo de referencia en los siguientes puntos:
Características Eléctricas: Potencia, corriente y tensión de trabajo.
Dimensiones: Tamaño, forma y medidas.
Alojamiento: Posición, base, y forma de soporte.
Entrada/Salida: Posición y naturaleza de bornes de potencia entrada/salida.

description: Para el ítem 3, se solicita una celda de potencia de Marca SIEMENS "o compatible" modelo Robicon Perfect Harmony.. Favor aclarar a que se refiere la convocante con "compatible". ¿Se pueden ofertar Celdas de potencia de otras marcas que cumplan con las especificaciones técnicas mínimas establecidas en el Pliego de Bases y Condiciones?

title: Especificaciones Técnicas

answer: Favor referirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.

description: Ítem 3. ¿Las celdas de potencia a ser adquiridas, debe ser de entrada o de salida?

streetAddress: JOSÉ BERGES 516 E/ BRASIL Y SAN JOSÉ

streetAddress: SICP

awardCriteriaDetails: Por Item

submissionMethodDetails: Lugar entrega ofertas: JOSÉ BERGES 516 E/ BRASIL Y SAN JOSÉ || Lugar entrega bien: Según documento del llamado || Fecha entrega bien: Según documento del llamado

procurementMethodDetails: Concurso de Ofertas

mainProcurementCategoryDetails: Bienes - Materiales e insumos eléctricos, metálicos y no metálicos, Plásticos, cauchos. Repuestos, herramientas, cámaras y cubiertas.

roles: buyer procuringEntity payer

level: Soc. Anónimas con Part. Accionaria Mayoritaria del Estado

entityType: NO CLASIFICADO

INCOEL S.R.L.

streetAddress: AV. JOSE FELIX BOGADO 1455 C/ PADRE CASSANELLO

name: Servicios de Limpiezas, Mantenimientos y reparaciones menores y mayores de Instalaciones, Maquinarias y Vehículos

name: Bienes e insumos agropecuario y forestal

name: Maquinarias, Equipos y herramientas mayores - Equipos de transporte

legalName: INCOEL S.R.L.

EVEREST INGENIERIA S.R.L.

locality: VILLA ELISA

streetAddress: COLONIA ELISA NÂº 202 - VILLA ELISA

legalName: EVEREST INGENIERIA S.R.L.

name: JORGE EDMUNDO ROA ESPINOZA TERESA DEJESUS MERELES VILLALBA, LAURA KARINA SANABRIA NUÑEZ

RIEDER Y CIA. SACI

locality: ASUNCION (DISTRITO)

streetAddress: AVDA.ARTIGAS 1945

legalName: RIEDER Y CIA. SACI

name: JUAN RODOLFO RIEDER CELLE - FRANCISCO JAVIER RIEDER CELLE - CARLOS ENRIQUE RIEDER CELLE - JORGE OSCAR RIEDER SALVADOR MALDONADO DIAZ - HILDA JUDITH RIEDER  CELLE

PAMPA INGENIERIA S.R.L.

region: Alto Paraná

locality: CIUDAD DEL ESTE

streetAddress: SUPER CARRETERA KM 4 1/2, TRAMO SUR, FRENTE A AREA 8

name: Consultorías, Asesorías e Investigaciones. Estudios y Proyectos de inversión

legalName: PAMPA INGENIERIA S.R.L.

name: BENJAMIN RAIMUNDO RUFFINELLI MAIDANA, CARLOS RAMÃN NÃÃEZ DAVALOS

TECNO ELECTRIC S.A.

roles: notifiedSupplier tenderer supplier payee

streetAddress: TTE. DEMETRIO ARAÃ?JO C/AVDA. STMO. SACRAMENTO - BARRIO TRINIDAD

name: Equipos, Productos e instrumentales Médicos y de Laboratorio. Servicios asistenciales de salud

name: GUIDO BOETTNER BALANSA  - DANIEL BOETTNER BALANSA

description: Contactores

description: Contactores

description: Dispositivos o Accesorios varios

description: Dispositivos o Accesorios varios

title: cto_15_1619461568451.pdf

title: Acta de Recepcion

title: acta_238_2021_tecno_1645186846754.pdf

title: Contactor de potencia y placa electrónica de comando marca Merlín Gerín

title: oc_238_2021_tecno_electric_cont_15_2021_1625856419945.pdf


Procedencia

value: ARGENTINA

Marca

value: CABAZIL

Relacion Medida

value: Unidad

description: CABAXITAXEL 60 MG INYECTABLE

description: Cabazitaxel Inyectable

description: Paclitaxel

Procedencia

value: Korea/Turqiua

Marca

value: REMSINA 100mg

description: INFLIXIMAB 100 MG INYECTABLE

description: Infliximab Inyectable

description: Anticuerpo Monoclonal Humanizado

Procedencia

value: Alemania/Italia

Marca

value: NEXAVAR

description: Sorafenid 200 MG

description: Sorafenid Comprimido

description: Rituximab

title: anexoxiii_1618600487824.pdf

title: anexovii_1618600295285.pdf

title: anexoii_1618599869249.pdf

title: anexoi_1618599821063.pdf

title: 6720_388763_1619095011652.pdf

title: resoluci_n_d_g__que_aprueba_el_i_e_complementario_item_9__lpn_05_2021_1619792129873.pdf

title: notificacion_al_oferente_1618599884648.pdf

title: ie_lpn_05_20_1618599852635.pdf

title: anexoviii_1618600318792.pdf

title: anexoiv_1618600179662.pdf

title: anexov_1618600205078.pdf

title: anexox_1618600425237.pdf

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Procedencia

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Marca

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description: Anfotericina B

description: Reactivos, soluciones o tinturas microbiologicos o bacteriologicos

value: Factor de Coagulación VIII 500UI/10ml OCTAPHARMA

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description: Globulinas o factores antihemofilicos

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Procedencia

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Presentacion

value: CAJA

Marca

value: JAKACVI

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description: Ruxolitinib Comprimido

description: Imatinib

Procedencia

value: SUIZA/ URUGUAY

Presentacion

value: AMPOLLA

Marca

value: GAZYVA

description: Obinutuzumab Inyectable 1 G

description: Obinutuzumab Inyectable

description: Anticuerpo Monoclonal Humanizado

Procedencia

value: ALEMANIA/URUGUAY

Marca

value: TECENTRIQ

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Procedencia

value: Alemania, Puerto Rico, Singapur, Uruguay

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description: Teriparatida Inyectable 250 UG

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title: 17 - Ruxolitinib 5 MG

title: 7 - Fulvestrant Inyectable 250 Mg

title: 1 - ADALIMUMAB 40 MG/ 0,4 ML INYECTABLE ? LAPICERA PRELLENADA PEN

title: 16 - Pirfenidona Capsula 267 MG

title: 11 - L-ASPARAGINASA 10.000 UI INYECTABLE

title: 12 - REMDESIVIR 100 mg INYECTABLE

title: 8 - INFLIXIMAB 100 MG INYECTABLE

title: 4 - CARBETOCINA 100 MCG (50 UI)  / ML. Termo Estable.

title: 21 - ADALIMUMAB 40 MG / 0.8 ML INYECTABLE ? LAPICERA PRELLENADA PEN

title: 23 - Bicalutamida 50 MG

title: 14 - Obinutuzumab Inyectable 1 G

title: 26 - Anastrozol 1 MG

title: 25 - Erlotinib 150 MG

title: 19 - ATEZOLIZUMAB 1200 MG INYECTABLE

title: 18 - Teriparatida Inyectable 250 UG

title: 2 - Anfotericina B LIPOSOMAL 50 MG

title: 13 - DOXORRUBICINA LIPOSOMAL 20 MG INYECTABLE

title: 3 - CABAXITAXEL 60 MG INYECTABLE

title: 15 - Octreotida 20 MG

title: 20 - Upacitinib Comprimido 15 MG

title: 10 - Lactobasillus Reuteri PROTECTIS Gota

title: 9 - INMUNOGLOBULINA G HUMANA 5g. INYECTABLE

title: 6 - FACTOR VIII COAGULACIÓN 500 UI/INYECTABLE

title: 22 - PACLITAXEL LIGADO A ALBÚMINA INYECABLE 100 MG/AMP

title: 24 - Sorafenid 200 MG

title: 5 - ENZALUTAMIDA 40 MG CAPSULA

description: ADALIMUMAB 40 MG/ 0,4 ML INYECTABLE ? LAPICERA PRELLENADA PEN

description: Adalimumab inyectable

description: Adalimumab

description: Anfotericina B LIPOSOMAL 50 MG

description: Anfotericina B

description: Reactivos, soluciones o tinturas microbiologicos o bacteriologicos

description: CABAXITAXEL 60 MG INYECTABLE

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description: Paclitaxel

description: CARBETOCINA 100 MCG (50 UI)  / ML. Termo Estable.

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description: Oxitocina

description: ENZALUTAMIDA 40 MG CAPSULA

description: Enzalutamida Capsula

description: Flutamida

description: FACTOR VIII COAGULACIÓN 500 UI/INYECTABLE

description: Factor 8 Liofolizado Inyectable (Recombinante)

description: Globulinas o factores antihemofilicos

description: Fulvestrant Inyectable 250 Mg

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description: Infliximab Inyectable

description: Anticuerpo Monoclonal Humanizado

description: INMUNOGLOBULINA G HUMANA 5g. INYECTABLE

description: Inmunoglobulina Humana Solucion Inyectable

description: Inmunoglobulinas bacterianas

description: Lactobasillus Reuteri PROTECTIS Gota

description: Lactobasillus Reuteri Gota

description: Antidiarreicos varios

description: L-ASPARAGINASA 10.000 UI INYECTABLE

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description: Asparaginasa

description: Obinutuzumab Inyectable 1 G

description: Obinutuzumab Inyectable

description: Anticuerpo Monoclonal Humanizado

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description: Acetato de octreotido

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description: Pirfenidona Capsula

description: Agentes Antitumorales Varios

description: Ruxolitinib 5 MG

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description: Teriparatida Inyectable

description: Medicamentos Metabolicos

description: Upacitinib Comprimido 15 MG

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description: ADALIMUMAB 40 MG / 0.8 ML INYECTABLE ? LAPICERA PRELLENADA PEN

description: Adalimumab inyectable

description: Adalimumab

description: Bicalutamida 50 MG

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description: Flutamida

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description: Antivirales Varios

description: DOXORRUBICINA LIPOSOMAL 20 MG INYECTABLE

description: Doxorrubicina liposomal Inyectable

description: Clorhidrato de doxorubicina liposomal

description: ATEZOLIZUMAB 1200 MG INYECTABLE

description: Atezolizumab Inyectable

description: Anticuerpo Monoclonal Humanizado

description: PACLITAXEL LIGADO A ALBÚMINA INYECABLE 100 MG/AMP

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description: Paclitaxel

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description: Sorafenid Comprimido

description: Rituximab

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description: Erlotinib Comprimido

description: Capecitabina

description: Anastrozol 1 MG

description: Anastrozol comprimido

description: Anastrozol

title: Adquisición de Medicamentos Oncológicos y Generales Ad Referéndum a la Aprobación del PGN y Plan Financiero 2021

title: Garantía de Mantenimiento de Ofertas

description: Los oferentes, proveedores o contratistas deberán garantizar la seriedad de sus ofertas, mediante la garantía de mantenimiento de la oferta

description: La garantía debe ser de un cierto porcentaje, periodo y tipo

title: Porcentaje de la garantia

title: llamado_publico_1612880522421.pdf

title: nota_comunicaci_n_adenda_2_388763_1613745274762.pdf

documentTypeDetails: Nota de Comunicación Adenda/Aclaracion (opcional)

title: llamado_publico_1614857950792.pdf

title: dictamen_precios_adenda_5_1615309361940.pdf

title: Pliego para la Adquisición de Bienes - Convencional 388763 Version 7

documentTypeDetails: Pliego Electrónico de bases y Condiciones

title: llamado_publico_1615375399191.pdf

title: nota_de_inicio_388763_1612443850322.pdf

title: acta_apertura_lpn_05_2020_388763_1343206435720447.pdf

title: resoluci_n_lpn_388763_1612376000222.pdf

title: llamado_publico_1613755550963.pdf

title: dictamen_precios_referenciales_lpn_05_2020_388763_1612375853125.pdf

title: llamado_publico_1615817161726.pdf

title: dibien_lpn_n__05_1614260842714.pdf

title: llamado_publico_1613148120773.pdf

title: nota_16_y_adenda_4_lpn_05_2020_388763_1614796042820.pdf

title: constancia_ad_refer_ndum_1612375880726.pdf

title: nota_de_justifi_de_ca_388763_1612443859504.pdf

title: Pliego para la Adquisición de Bienes - Convencional 388763 Version 7

title: nota_dcp_13_2021_lpn_05_2020_388763_1614353883347.pdf

title: llamado_publico_1614690803112.pdf

title: EXPERIENCIA REQUERIDA

answer: Favor considerar la ultima versión del PBC y Adenda Publicada

description: Podría la convocante unificar el requisito solicitado para la evaluación de la experiencia, ya que en un apartado solicitan copia de contratos y entre los requisitos se limitan nada más en solicitar Facturaciones y/o recepciones finales para evaluar la experiencia. En razón a ello solicitamos que el requisito para la evaluación de la experiencia quede de la siguiente manera: “Copia de Contratos y/o facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida”

title: Item 6

answer: En relación a la consulta, se aclara que la modificación es a fin de optimizar el uso del producto en los pacientes, considerando que, con la presentación de 500 UI, la Convocante pretende dar cobertura a los diferentes tipos de requerimientos, ya que la dosis a ser administrada depende de la necesidad de cada paciente. Además, es necesario recordar que la modificación del ítem bajo la premisa de que tal concentración es mejor resulta impracticable teniendo en cuenta que el proceso es planteado considerando las necesidades y el presupuesto con el que cuenta esta Institución para la adquisición de los medicamentos. Por todo lo anterior se solicita atenerse al PBC.

description: Podría la convocante aclarar la razón de su decisión en cuanto a la modificación en la concentración del ítem en cuestión? Ya que la dosis habitual para pacientes hemofílicos, causaría el consumo de 2 frascos de la presentación de 500 UI para tan solo 1 paciente, limitando la posibilidad de brindar mayor cobertura de disponibilidad de producto para todos los asegurados de la Diben.

title: Item 9 Inmunoglobulina G Humana 5%

answer: La presentación requerida se ha establecido en virtud a las recetas presentadas por los recurrentes de la DIBEN. Por todo lo anterior se solicita atenerse al PBC.

description:
Sería posible que la convocante amplié la presentación solicitada para el item 9 a VIAL (FCO. AMP. 100 ML I/V), ya que la mayoría de los proveedores locales cuentan con la presentación de FCO AMP. X 100 ML y se encuentran proveyendo actualmente a distintas instituciones dicha presentación.
Esta modificación no afecta a la calidad ni a la concentración del producto solicitado, más bien beneficiaria a la convocante ya que la misma se aseguraría de abastecer a un mayor número de beneficiarios de la diben, que con solo 1 frasco podría estar cubriendo el tratamiento habitual de un paciente tratado con inmunoglobulina.

title: CONSULTA 3: ESPECIFICACIONES TECNICAS – ITEM 17:

answer: VER ADENDA N° 2/2021

description: En la Sección Suministros Requeridos Especificaciones Técnicas del ítem 17, apartado Presentación de Entrega, se menciona: “…caja por 60 capsulas (sic)”. En relación con este punto, solicitamos a la Convocante analice la posibilidad de ampliar la Forma Farmacéutica, a comprimidos, ya que la forma farmacéutica del medicamento original es en comprimidos.

title: EXPERIENCIA REQUERIDA

answer: Favor atenerse a la ultima versión del PBC emitido.

description: Solicitamos a la convocante clasificar los ítems solicitados en medicamentos generales y medicamentos oncológicos tal y como lo realizo en llamados anteriores como la LPN 01/20, dicha clasificación facilitaría a los oferentes identificar el monto que deben cubrir en relación a la naturaleza del producto a ser ofertado.-

title: Porcentaje de multa

answer: La convocante ha tomado la decisión de mantener el porcentaje de multa en caso de atraso en la entrega de los bienes, considerando la necesidad impostergable de contar con los bienes en el menor tiempo posible, en vista a la cantidad de recurrentes que se encuentran a la espera de la finalización del presente proceso a fin de contar con la ayuda solicitada. Es importante mencionar que el oferente que se presente a un proceso de contratación tiene la obligación de conocer a cabalidad la información que guarda relación con los suministros requeridos (especificaciones técnicas, condiciones y plazos de entrega) y condiciones de ejecución contractual, de manera tal a evitar rechazos o retrasos en la entrega de bienes que no se deban a motivos fuerza mayor o casos fortuitos debidamente comprobable. Asimismo, todo oferente que pretenda una adjudicación, conforme a lo dispuesto en el artículo 28 de la Ley Nº 2051/03 "De Contrataciones Públicas", debe contar indefectiblemente con las calificaciones y capacidad necesaria para ejecutar el contrato. Por lo anterior se solicita atenerse al PBC.

description:
En el Pliego de Bases y Condiciones en la Sección de Porcentaje de Multas, la Convocante declara que el valor de la multa será: 2,00 % por cada día de atraso en la entrega de los bienes.
Solicitamos a la convocante reducir las penalidades por atraso en entregas en un 0,01% por cada día de atraso en el bien en demora. Ya que la tasa actual 2,00 % supera ampliamente la tasa usuraria indicada por el BCP

title: Nº de Identificación de la LPN

answer:
la Denominación de la presente Licitación es como se describe a continuación:
Licitación Pública Nacional N° 05/2020 "Adquisición de Medicamentos Oncológicos y Generales" - Ad Referéndum a la aprobación del PGN y Plan Financiero 2021"

description: Señores de la DIBEN. Podrían Señalar, Indicar o publicar el Nº de la LPN?

title: Documentos requeridos

answer: SE PODRÁ PRESENTAR EL REGISTRO SANITARIO DEL PRODUCTO ACOMPAÑADO DE UNA CERTIFICACIÓN DE VIGENCIIA EMITIDO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE VIGILANCIA SANITARIA DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, EN DONDE CONSTE QUE EL PRODUCTO SE ENCUENTRA EN PROCESO DE RENOVACIÓN.

description: En relación al requerimiento de  "Certificado de Registro Sanitario del producto farmacéutico ofertado expedido por la DNVS, vigente (sic)”. Solicitamos a la Convocante incluir que para los registros que se encuentran en trámite de renovación se podrá presentar el registro sanitario del producto ofertado acompañado de la Certificación de vigencia emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, en donde conste que el producto se encuentra en proceso de renovación y puede seguir siendo comercializado.

title: Experiencia requerida

answer:
 Se aclara que el requisito exigido en las Bases y Condiciones consiste en que el oferente pueda demostrar experiencia en comercialización de bienes de la misma naturaleza, no de los mismos bienes que conforman la lista que figura en el PBC.
En ese sentido, a título meramente ilustrativo, los oferentes que coticen medicamentos oncológicos, deberán poseer experiencia demostrable en la comercialización de esos bienes.
La Convocante ha elaborado las especificaciones técnicas del presente proceso con el objetivo de dar una mejor cobertura a las necesidades de lios beneficiarios que acuden a solicitar ayuda. En ese sentido, se solicita atenerse a lo dispuesto en el Pliego de Bases y Condiciones.

description: Se solicita a la DIBEN aclarar a que se refiere cuando dice: provisión de bienes de la "MISMA NATURALEZA" en el mercado nacional?, podría ser experiencia en medicamentos en general?

title: EETT - ITEM N° 2 - ANFOTERICINA B LIPOSOMAL

answer: Favor considerar la ultima versión del PBC y adenda publicada.

description: Solicitamos a la DIBEN aclarar la concentración de Anfotericina B Liposomal.

title: Ítem 2 - Anfotericina B liposomal

answer: La convocante solicita Anfotericina B liposomal, en virtud a las recetas medicas presentadas por los recurrentes de la institución. Además, es importante mencionar que este antimicótico de amplio espectro vehiculizados en liposomas ejerce actividad y menor toxicidad que la anfotericina convencional. Por lo que se solicita atenerse al PBC.

description: En relación al ítem de referencia, solicitamos a la Convocante tenga a bien establecer exclusivamente la solicitud del principio activo "Anfotericina B", esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes que cuenten con dicho principio activo, considerando que la solicitud de que el mismo sea "liposomal" limita de forma innecesaria la participación de potenciales oferentes. Además, solicitamos a la Convocante incluir la concentración requerida para dicho producto, considerando que dicho dato no se encuentra aclarado en el PBC.

title: ITEM N° 6 FACTOR VIII

answer: En relación a la consulta, se aclara que la modificación es a fin de optimizar el uso del producto en los pacientes, considerando que, con la presentación de 500 UI, la Convocante pretende dar cobertura a los diferentes tipos de requerimientos, ya que la dosis a ser administrada depende de la necesidad de cada paciente. Además, es necesario recordar que la modificación del ítem bajo la premisa de que tal concentración es mejor resulta impracticable teniendo en cuenta que el proceso es planteado considerando las necesidades y el presupuesto con el que cuenta esta Institución para la adquisición de los medicamentos. Por ultimo, conforme al Farmanuario consultado, existen más de tres marcas y fabricantes que comercializan la concentración requerida en la presente licitación. Por todo lo anterior se solicita atenerse al PBC.

description: Solicitamos a la convocante verificar la posibilidad de plantear la cotización del item en cuestión en la presentación de 1000 UI, tal y como ya lo había planteado inicialmente en su intención de compra. El pedido obedece a que actualmente en el mercado local la presentación más utilizada por las principales instituciones como IPS, INCAN, HOSPITAL NACIONAL, CLINICAS, etc es la presentación de 1000 UI.- Además es importante tener en cuenta que la exclusiva compra de la presentación de 500 UI, limita innecesariamente la participación de potenciales oferentes.

title: EXPERIENCIA

answer: Durante la evaluación del requisito de "Experiencia", la convocante considerará si los ítems ofertados son oncológicos o generales a fin de contrastarlo con la naturaleza de los bienes que figuran en las facturaciones o contratos presentados por cada oferente, de forma a validar el requisito solicitado. Por lo que se solicita atenerse a la ultima versión del PBC.

description: Solicitamos a la convocante clasificar los ítems solicitados de manera a facilitaría a los oferentes la identificación de la naturaleza de los productos solicitados.

title: Ítem 6 - Factor VIII

answer: Favor atenerse a la ultima versión del PBC y Adenda emitida.

description: En relación al ítem de referencia, solicitamos a la Convocante verificar la posibilidad de plantear la cotización del ítem en 100UI/mL. Esto considerando que el número de unidades administradas del factor VIII se expresa en unidades internacionales (UI), las cuales están relacionadas a su vez por los mL a administrar al paciente. Además, de esta manera la Convocante podrá garantizar la participación de una gran cantidad de potenciales oferentes en el ítem de referencia, considerando que existen dos presentaciones posibles para dicho ítem en el mercado nacional (500UI y 1000UI). Recordamos que un medicamento biológico no puede ser conservado una vez abierto, por lo que la compra en la presentación exclusiva de 1000UI podría conllevar a perdidas del medicamento, de acuerdo a la dosificación correspondiente en cada paciente. Por lo que la cotización bajo la figura de mL. o en la presentación de 500UI, aumenta las probabilidades de otorgar un mejor uso del producto.

title: Ítem N°6 Factor VIII Recombinante formula Simoctocog alfa línea celular humana 1000 UI/INYECTABLE

answer: A EFECTOS DE DAR MAYOR PARTICIPACIÓN DE LOS OFERENTES SE AMPLIA EL LISTADO DE MEDICAMENTOS SEGÚN ADENDA 5. Favor atenerse a la misma.

description:
En relación a dicho ítem, solicitamos a la Convocante modificar las especificaciones técnicas, estableciendo exclusivamente el principio activo especifico que corresponde a “FACTOR DE COAGULACIÓN VIII”, eliminando la solicitud de RECOMBINANTE CON FORMULA SIMOCTOCOG ALFA.
Esta solicitud se realiza considerando cuanto sigue:
•	La descripción y clasificación del medicamento con actividad terapéutica especifica correcta corresponde a Factor de Coagulación VIII. Por tanto y conforme a la bibliografía científica de referencia, el tipo o mecanismo de obtención del mismo (Factor de Coagulación VIII), sea este de origen biológico derivado del plasma humano, u obtenido por ADN recombinante se considera como irrelevante, teniendo en cuenta que para ambos mecanismos de obtención utilizada, se reproduce el mismo principio activo, con  la misma actividad terapéutica, con la misma indicación, bajo el mismo grupo farmacoterapéutico y por tanto la misma clasificación ATC otorgado por la OMS quien agrupa a estos conforme a la utilización clase, tipo y categoría.

•	El Comite Europeo para la Evaluación de Riesgos, en su revisión de tipos de obtención de dicho medicamento, ha concluido que la evidencia científica disponible no permite establecer diferencias según el tipo de Medicamentos sea este bien de origen plasmático o de origen biotecnológico de ADN recombinante.

•	Finalmente, y no menos relevante, el factor VIII obtenido por ADN recombinante con la característica específica y única “SIMOCTOCOG”, existe bajo una única marca para el territorio nacional e inclusive a nivel mundial.
Por tanto, y considerando todo lo anteriormente expuesto, reiteramos a la Convocante la solicitud de modificar las especificaciones técnicas establecidas para el ítem en particular, a fin de contar con un mayor numero de oferentes y no limitar de forma innecesaria la participación de potenciales proveedores que cuenten con el medicamento requerido y que por el simple hecho de establecer la forma de obtención del medicamento no puedan cotizar el mismo, siendo que este cumple con la actividad farmacológica deseada para su uso terapéutico.

title: Porcentaje de multa

answer: En virtud a las prerrogativas, conferidas por Ley, de la convocante en establecer las condiciones especificas de contratación que garanticen que las necesidades sean satisfechas con la oportunidad, calidad y costo que asegure al Estado Paraguayo las mejores condiciones, se han establecido el porcentaje de multa en caso de atraso por parte del proveedor adjudicado. En ese sentido, se solicita atenerse a lo dispuesto en el PBC.

title: EXPERIENCIA REQUERIDA

answer: Favor atenerse a la ultima versión del PBC.

description: Podria la convocante unificar el requisito solicitado para la evaluación de la experiencia, ya que en un apartado solicitan copia de contratos y entre los requisitos se limitan nada más en solicitar Facturaciones y/o recepciones finales para evaluar la experiencia. En razón a ello solicitamos que el requisito para la evaluación de la experiencia quede de la siguiente manera: “Copia de Contratos y/o facturaciones y/o recepciones finales que avalen la experiencia requerida”

title: Especificaciones Técnicas - Condiciones de entrega

answer: ATENERSE A LO ESTABLECIDO EN EL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES.

description: Sería factible y válido la presentación de la Declaración Jurada de Compromiso de Canje mediante Declara Jurada con Certificación de Firma? A fin de que agilizar el proceso?

title: Consulta Item N° 12 Remdesivir

answer: Favor considerar la ultima versión del PBC y Adenda Publicada

description:
Señor:
Carmelo Ramón Torres Mareco
Director de Contrataciones Públicas de la DIBEN
Ref. Licitación Pública Nacional Nº 05/2020, Adquisición de Medicamentos Oncológicos y Generales Ad Referéndum a la Aprobación del PGN y al Plan Financiero 2021. ID. 388.763
Con respecto al PBC en la sección SUMINISTROS REQUERIDOS – ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el apartado de: Especificaciones Técnicas y Normas Vencimientos: “MEDICAMENTOS GENERALES: Mínimo de 24 (veinticuatro) meses a partir de la fecha de recepción efectiva de los mismos por la Convocante.”
Solicitamos respetuosamente a la convocante considerar para el Ítem: 12 REMDESIVIR 100 mg, un periodo de vida de 12 meses, al tratarse de un producto que se encuentra aún en fase de desarrollo y los estudios de estabilidad aún no han concluido, por tanto, en la medida que dicho estudio avance, y sean proporcionados mayores datos el periodo de vida útil podrá ser extendido.
En espera de una respuesta favorable, aprovechamos la ocasión para saludarlo cordialmente.

title: Ítem 2

answer: Favor considerar la ultima versión del PBC y Adenda emitida.

description: En relación al ítem de referencia, solicitamos a la Convocante tenga a bien corregir la descripción del producto “ANFOTERICINA B LIPOSOMAL” , ya que entendemos que por un error involuntario la descripción del producto solicitado se encuentra mal escrito (ANFOTERIMICINA B LIPOSOMAL). Lo solicitado es nada más para evitar inconvenientes.

title: Experiencia requerida

answer: CORRESPONDE A 2 CONTRATOS POR CADA AÑO COMO MÍNIMO

description: Favor confirmar si las 4 (cuatro) copias simples de contratos como mínimo corresponden a 2 (dos) contratos por cada año, es decir dos por el periodo del 2018 y dos por el 2019? o la convocante considerará  la sumatoria de los 2 años independientemente de cuantos contratos por año sea presentado.

title: EXPERIENCIA

answer: Favor atenerse a la ultima versión del PBC.

description: Solicitamos a la convocante clasificar los ítems solicitados del mismo modo realizado en llamados anteriores.   Ya que como podría el oferente identificar la naturaleza a la que corresponde cada producto solicitado; y de poderlo identificar como podría confirmar que la convocante lo clasifica en el mismo grupo? Si tan solo la convocante clasificara los medicamentos solicitados, los oferentes podrian estar seguros de contar con la experiencia requerida en el pbc

title: Autorización del Fabricante

answer: La documentación a ser presentada por el oferente debe aclarar que el fabricante autoriza suficientemente al representante o distribuir final a la comercialización del bien ofertado para ser tomada como válida por la convocante. Así también se recuerda que la documentación presentada debe estar vigente. A tal efecto favor atenerse al PBC.

description: Los acuerdos comerciales entre fabricante y Representante o Distribuidor son documentos considerados autorizaciones, en razón a ello solicitamos a la convocante modificar el siguiente requisito: “La Nota, Carta de Autorización o Acuerdo de Fabricación deberá estar vigente a la fecha de la Apertura de Ofertas y en caso de que la misma no mencione el tiempo de vigencia, el Oferente deberá presentar una Nota en forma de Declaración Jurada en la que manifieste que la autorización está vigente y que asume todas las responsabilidades emergentes de dicha declaración. Si el oferente presentare una Nota de Autorización emitida por el Representante y/o Distribuidor, también deberá agregar la documentación emitida por el Fabricante a favor del Representante y/o Distribuidor local”

title: CONSULTA 2- CRONOGRAMA DE ENTREGA:

answer: ATENERSE A LO ESTABLECIDO EN EL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES.

description: En la Sección Plan de Entrega de Bienes del Pliego de Bases y Condiciones se menciona “…La provisión de los bienes adjudicados deberá iniciarse dentro de los tres días a la Recepción de la Orden de Compra, salvo motivos de fuerza mayor debidamente justificada (sic)”. En relación con este apartado, y considerando que la modalidad del presente llamado es contrato abierto de cantidades mínimas y máximas, se solicita a la Convocante establezca los plazos y la cantidad de productos a ser entregados teniendo en cuenta la discriminación de cantidades máximas y mínimas.

title: Plazo de reposición de bienes

answer: ATENERSE A LO ESTABLECIDO EN EL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES

description: Solicitamos a la convocante ampliar el plazo de reposición a 7 (siete) días hábiles, está solicitud es al único efecto de contar con un mayor periodo de tiempo para la realización de las gestiones administrativas correspondientes a la reposición, de esta manera serán realizadas con un mayor control y efectividad.

title: Capacidad técnica y Requisito documental para evaluar la capacidad técnica

answer: SE PODRÁ PRESENTAR EL REGISTRO SANITARIO DEL PRODUCTO ACOMPAÑADO DE UNA CERTIFICACIÓN DE VIGENCIIA EMITIDO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE VIGILANCIA SANITARIA DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, EN DONDE CONSTE QUE EL PRODUCTO SE ENCUENTRA EN PROCESO DE RENOVACIÓN.

description:
Solicitamos a la convocante modificar el requisito establecido en el PBC,  de la siguiente manera:
II.	 “Certificado de Registro Sanitario Vigente del producto Ofertado. En caso de que el documento antes mencionado se encuentre vencido (Registro Sanitario) se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que el mismos se encuentran en trámite de renovación y que puede seguir siendo comercializado en el país.” De no modificar lo solicitado, la convocante se encuentra limitando de manera innecesaria la participación a potenciales oferentes, violando abiertamente el principio de IGUALDAD y LIBRE COMPETENCIA estipulado en la ley 2051/03.-

title: ESPECIFICACIONES TECNICAS ITEM 1 ADALIMUMAB 40 MG

answer: Favor considerar la ultima versión del PBC y Adenda Publicada.

description:
Manifestamos que el Pliego de Bases y condiciones fue publicada con el requerimiento en las especificaciones técnicas del medicamento descripto como “ADALIMUMAB INYECTABLE 40 MG / 0,4 MG”, dicho requerimiento imposibilita de participar a los competidores que tengan el producto Biosimilar con todos los requerimiento establecidos para ese tipo de producto, pero cuentan con concentración ADALIMUBA 40 Mg / 0,8 CC

Amgevita es el primer biosimilar del Adalimumab aprobado por la  FDA  y la  EMA .
La biosimilaridad fue comprobada con una totalidad de evidencia, incluyendo estudios analíticos, pre clínicos, farmacocinéticos, toxicocinéticos, datos de inmunogenicidad, estudios clínicos en fase 1 con individuos sanos y con ensayos clínicos en fase 3 en población sensible en artritis reumatoide moderada a grave (AR) y en pacientes con psoriasis en placa moderada a grave (PsO), demostrando similaridad con Adalimumab de referencia.

La formulación sin citrato de Amgevita se ha asociado a una disminución de la percepción del dolor   posterior a la aplicación subcutánea, siendo el   pionero con dicha formulación para el Adalimumab.

Amgevita se administra utilizando el auto inyector Sure Click, dispositivo que los pacientes han estado usando durante más de 10 años.

Los estudios científicos    confirman que la formulación sin citrato (Amgevita) 40 mg /0.8 ml ofrece el mismo beneficio terapéutico   versus una presentación de 40 mg / 0,4 ml sin citrato. Siendo la ausencia de citrato el determinante a favor de la disminución en la percepción del dolor.

Tanto los pacientes que son nuevos en AMGEVITA como los que hicieron la transición de Adalimumab a AMGEVITA experimentaron una seguridad y eficacia comparables en más  de  100  ensayos clínicos.

AMGEVITA está respaldada por los 20 años de experiencia de Amgen en el tratamiento de enfermedades inflamatorias crónicas, y cuatro décadas de experiencia en medicamentos biológicos.

La Presentación sea de 0,4 CC/ o de 0,8 CC no altera en lo más mínimo la acción terapéutica/ Eficacia del producto ni el tiempo de aplicación ni la comodidad posológica ni genera ningún dolor adicional para el paciente.

Al exigir el PBC un solo tipo o clase de presentación 40 mg / 0,4 Ml excluye otros potenciales oferentes que tienen la suficiente solvencia técnica económica y legal para satisfacer el suministro requerido (ver principios ley 2051 Art. 40)

De consumarse esta exigencia se violará ciertamente el principio de igualdad y libre competencia establecido.

Por lo expuesto SOLICITAMOS a la institución se pueda cotizar en el ítem 1, Adalimumab 40 mg / 0,8 CC o cualquiera de las dos presentaciones Adalimumab 40 mg./ 0,4 o 0,8 ml.

title: CONSULTA 1 – REGISTRO SANITARIO

answer: SE PODRÁ PRESENTAR EL REGISTRO SANITARIO DEL PRODUCTO ACOMPAÑADO DE UNA CERTIFICACIÓN DE VIGENCIIA EMITIDO POR LA DIRECCIÓN NACIONAL DE VIGILANCIA SANITARIA DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, EN DONDE CONSTE QUE EL PRODUCTO SE ENCUENTRA EN PROCESO DE RENOVACIÓN.

description: En la  Sección Capacidad Técnica, Punto II, en la cual solicitan lo siguiente: “…Certificado de Registro Sanitario del producto farmacéutico ofertado expedido por la DNVS, vigente (sic)”. En relación con este punto, solicitamos a la Convocante aclare si para los registros que se encuentran en trámite de renovación se podrá presentar el registro sanitario del producto ofertado acompañado de una Certificación de Vigencia emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS) del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, en donde conste que el producto se encuentra en proceso de renovación.

title: ITEM 18 Teriparatida Inyectable 250

answer: Favor considerar la ultima versión del PBC y Adenda emitida.

description: Se puede ofertar la TERIPARATIDA, por precio del mcg (microgramo), ya que este representa el costo de cada dosis.

title: Ítem N°9 INMUNOGLOBULINA G HUMANA 10%

answer: A EFECTOS DE DAR MAYOR PARTICIPACIÓN DE LOS OFERENTES SE AMPLIA EL LISTADO DE MEDICAMENTOS SEGÚN ADENDA 5

description:
En relación al ítem de referencia, solicitamos a la Convocante tenga a bien la eliminación de lo solicitado en la columna de presentación donde indican cuanto sigue: “Vial con TGA con Estabilizador de Carbohidratos”.
Esta solicitud se realiza, considerando primeramente que no corresponde a un tipo de presentación, haciendo alusión a un excipiente que debería contener el medicamento solicitado.
Al respecto, la Comisión Internacional de Excipientes Farmacéuticos de Europa los define como: “Sustancias, aparte del principio activo, que se encuentran en una forma de dosificación, las cuales se han evaluado de manera apropiada en su seguridad y que se incluyen en un sistema de suministro de fármacos para ayudar en su procesamiento o manufactura, para proteger, apoyar y mejorar la estabilidad, la biodisponibilidad o la aceptabilidad por el paciente, para apoyar en la identificación del producto, para mejorar cualesquier otros atributos de seguridad y efectividad de la forma de dosificación, durante su almacenamiento y durante su uso.” Por tanto, un excipiente carece de actividad farmacológica, más bien, este es empleado a fin de dotar de características específicas, como asegurar la estabilidad disponibilidad o aceptabilidad. Estos principios, pueden ser cumplidos con diferentes tipos de excipientes, y no necesariamente con la que limita la convocante. Además, es necesario recordar que el cumplimiento del producto final requerido de hecho se verifica en los análisis de control de calidad realizados, para que el mismo sea aprobado por las Agencias Reguladoras; no habiendo un único excipiente que dote de las características al producto.
Finalmente, y no menos importante, es necesario traer a colación que el excipiente en específico requerido por la Convocante, utilizado conjuntamente con el activo biológico para generar el medicamento, está clasificado como un producto de 1era generación, conforme a los medicamentos formulados con excipientes carbohidratos, entre ellas se citan a la sacarosa, glucosa y/o Maltosa, como estabilizadores.  Por tanto, volviendo al concepto de excipientes estas deberían, o lo ideal es que no produzcan ningún efecto ni farmacológico ni tóxico, lo cual no sucede con la Maltosa como estabilizador, conforme a estudios y reportes obtenidos acerca de medicamentos con principio activo inmunoglobulina + maltosa en la formulación. Es importante resaltar que la Agencia FDA reporto para esta combinación requerida por la Convocante, reacciones adversas asociadas a insuficiencia renal y por tal motivo, agrego una advertencia de seguridad para esta combinación de productos. A la fecha, existen productos clasificados en la cuarta generación, de acceso local para la Convocante, demostrando el avance tecnológico respecto a los excipientes utilizados, ofreciendo calidad, seguridad y eficacia, con una clara tendencia a formulaciones liquidas estabilizadas con aminoácidos, libres de sodio y mínima cantidad de IgA.
Otro aspecto que es necesario resaltar es que el tipo de formulación solicitado por la Convocante requiere de refrigeración, lo cual para nuestro clima dificulta el almacenamiento, transporte y tiempo de administración.
Por todo lo expuesto, reiteramos respetuosamente a la Convocante la solicitud de eliminar de las especificaciones técnicas la necesidad de contar con estabilizador de carbohidratos, a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes y de esta manera lograr contar con un mayor numero de ofertas susceptibles de ser adjudicadas, garantizando la calidad y efectividad del producto a ser adquirido.

title: ESPECIFICACIONES TECNICAS ITEM 1 ADALIMUMAB 40 MG

answer: Favor considerar la última versión del PBC y Adenda publicada.

description:
En relación a la LPN N° 01/2021 “Adquisición de Medicamentos Oncológicos y Generales - Ad Referéndum a la Aprobación del PGN Plan Financiero 2021” con I.D. N° 388.763

Manifestamos que el Pliego de Bases y condiciones fue publicada con el requerimiento en las especificaciones técnicas del medicamento descripto como “ADALIMUMAB INYECTABLE 40 MG / 0,4 MG”, dicho requerimiento imposibilita de participar a los competidores que tengan el producto Biosimilar con todos los requerimiento establecidos para ese tipo de producto, pero cuentan con concentración ADALIMUBA 40 Mg / 0,8 CC (concentración 0.8 ML que ya fue adquirido por la Institución para pacientes dirigidos / puntuales)

Amgevita es el primer biosimilar del Adalimumab aprobado por la  FDA  y la  EMA .
La biosimilaridad fue comprobada con una totalidad de evidencia, incluyendo estudios analíticos, pre clínicos, farmacocinéticos, toxicocinéticos, datos de inmunogenicidad, estudios clínicos en fase 1 con individuos sanos y con ensayos clínicos en fase 3 en población sensible en artritis reumatoide moderada a grave (AR) y en pacientes con psoriasis en placa moderada a grave (PsO), demostrando similaridad con Adalimumab de referencia.

La formulación sin citrato de Amgevita se ha asociado a una disminución de la percepción del dolor   posterior a la aplicación subcutánea, siendo el   pionero con dicha formulación para el Adalimumab.

Amgevita se administra utilizando el auto inyector Sure Click, dispositivo que los pacientes han estado usando durante más de 10 años.

Los estudios científicos    confirman que la formulación sin citrato (Amgevita) 40 mg /0.8 ml ofrece el mismo beneficio terapéutico   versus una presentación de 40 mg / 0,4 ml sin citrato. Siendo la ausencia de citrato el determinante a favor de la disminución en la percepción del dolor.

Tanto los pacientes que son nuevos en AMGEVITA como los que hicieron la transición de Adalimumab a AMGEVITA experimentaron una seguridad y eficacia comparables en más  de  100  ensayos clínicos.

AMGEVITA está respaldada por los 20 años de experiencia de Amgen en el tratamiento de enfermedades inflamatorias crónicas, y cuatro décadas de experiencia en medicamentos biológicos.

La Presentación sea de 0,4 CC/ o de 0,8 CC no altera en lo más mínimo la acción terapéutica/ Eficacia del producto ni el tiempo de aplicación ni la comodidad posológica ni genera ningún dolor adicional para el paciente.

Al exigir el PBC un solo tipo o clase de presentación 40 mg / 0,4 Ml excluye otros potenciales oferentes que tienen la suficiente solvencia técnica económica y legal para satisfacer el suministro requerido (ver principios ley 2051 Art. 40)

De consumarse esta exigencia se violará ciertamente el principio de igualdad y libre competencia establecido.

Por lo expuesto SOLICITAMOS a la institución se pueda cotizar en el ítem 1, Adalimumab 40 mg / 0,8 CC o cualquiera de las dos presentaciones Adalimumab 40 mg./ 0,4 o 0,8 ml.

title: Item 9 Inmunoglobulina G Humana 5G

answer:
En relación a la consulta, se aclara que la modificación es a fin de optimizar el uso del producto en los pacientes, considerando que, con la presentación requerida esta Convocante pretende dar cobertura a los diferentes tipos de requerimientos, ya que la dosis a ser administrada depende de la necesidad de cada paciente, pudiendo recibir requerimientos en concentración de 5g. y en 10%, cubriendo dicho requerimiento con el producto conforme a lo requerido.
Así también siendo la especificación "inmunoglobulina G Humana 5g/ampolla", si cada ampolla es por 100ml, la concentración sería de 5%, menor concentración que la solicitada por la convocante.
Además, es necesario aclarar que el parámetro utilizado por la convocante a fin de establecer su necesidad de compra no es en base a lo que la mayoría de los proveedores comercializan, sino, en base a las necesidades o pedidos presentados por los recurrentes de la DIBEN, en este caso las recetas que más se recepcionan actualmente en la Diben prescriben "5g/ampolla".
En cuanto al precio referencial, la convocante cuenta con evidencia documental, conforme al estudio de mercado realizado, que guarda relación con el precio cotizado para el bien en cuestión con la presentación y concentración requerida.
Por lo anterior se solicita atener a la ultima versión del PBC.

description:
Llama bastante la atención las modificaciones realizadas por la convocante en cuanto al ítem de referencia, ya que la exclusiva compra del producto en cuestión en la presentación de 50 ml limita innecesariamente la participación de potenciales oferentes, más aun que en el mercado local la mayoría de los proveedores de este tipo de producto se encuentran comercializando la presentación de 100 ml y no asi la solicitada en la Adenda N° 6.-
Es importante resaltar que el precio referencial actual del ítem en cuestión es de la presentación de 100 ml y no así de la de 50 ml.-
En ese sentido solicitamos amablemente a la convocante ampliar la presentación de entrega del producto INMUNOGLOBULINA G HUMANA 5G a VIAL Fco. Amp. X 100 ml. De manera a permitir la participación de mayores oferentes capaces de abastecer a la convocante y permitirse brindar una mayor cobertura en la disponibilidad inmediata de productos para los beneficiaros de la diben.-

title: Item 9

answer:
En relación a la consulta, se aclara que la modificación es a fin de optimizar el uso del producto en los pacientes, considerando que, con la presentación requerida esta Convocante pretende dar cobertura a los diferentes tipos de requerimientos, ya que la dosis a ser administrada depende de la necesidad de cada paciente, pudiendo recibir requerimientos en concentración de 5g. y en 10%, cubriendo dicho requerimiento con el producto conforme a lo requerido.
Así también siendo la especificación "inmunoglobulina G Humana 5g/ampolla", si cada ampolla es por 100ml, la concentración sería de 5%, menor concentración que la solicitada por la convocante.
Además, es necesario recordar que las especificaciones técnicas han sido establecidas en base a las necesidades de los recurrentes de la Convocante (las recetas que más se recepcionan actualmente en la Diben  solicitan 5g/ampolla) y el presupuesto con el que cuenta esta Institución para la adquisición de los medicamentos. Por lo anterior se solicita atener a la ultima versión del PBC.

description:
Solicitamos a la convocante verificar la posibilidad de modificar la presentación del ítem en cuestión a “VIAL (FCO. AMP. 100 ML (I/V))”, tal y como ya lo había planteado inicialmente en su intención de compra. El pedido obedece a que actualmente en el mercado local la presentación más utilizada por las principales instituciones como IPS, MSPYBS y CLINICAS, es la Inmunoglobulina al 5% y 10% en la presentación de Fco. Amp. x 100 mI.
Además es importante tener en cuenta que no existen antecedentes de comercialización del producto en cuestión en la presentación de 50 ml en el mercado nacional.

title: ITEM 18 Teriparatida Inyectable 250

answer: LA COTIZACIÓN ES POR INYECTOR DE JERINGA PRELLENADA

description: Favor aclarar si la cotización es por inyector prellenado o por UI.

title: MARGEN DE PREFERENCIA

answer: El porcentaje de margen de preferencia es del 40% a favor de los productos y servicios de origen nacional, conforme se encuentra establecido por la Ley Nº 6575  "QUE MODIFICA EL ARTÍCULO 2° DE LA LEY N° 4558/2011 "QUE ESTABLECE MECANISMOS DE APOYO A LA PRODUCCIÓN Y EMPLEO NACIONAL, A TRAVÉS DE LOS PROCESOS DE CONTRATACIÓN PÚBLICA" del 18/11/2020 y comunicado por la DNCP según Circular DNCP N° 23 / 2020 del 09 de diciembre del 2020.

description: ¿Cuál seria el porcentaje de margen de preferencia para productos nacionales?

title: Ítem 2 – Anfotericina B Liposomal

answer: Favor considerar la ultima versión del PBC y Adenda publicada.

description: Solicitamos a la Convocante modificar la forma farmacéutica a “Inyectable” a fin de que se unifique a la Presentación de entrega de “Frasco ampolla”.

title: Consulta ITEM 12: REMDESIVIR

answer: Favor considerar la ultima versión del PBC y Adenda Publicada

description:
Señor: Carmelo Ramón Torres Mareco
Director de Contrataciones Públicas de la DIBEN
Ref. Licitación Pública Nacional Nº 05/2020, Adquisición de Medicamentos Oncológicos y Generales Ad Referéndum a la Aprobación del PGN y al Plan Financiero 2021. ID. 388.763
Con respecto al PBC en la sección SUMINISTROS REQUERIDOS – ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el apartado de: Especificaciones Técnicas y Normas Vencimientos: “MEDICAMENTOS GENERALES: Mínimo de 24 (veinticuatro) meses a partir de la fecha de recepción efectiva de los mismos por la Convocante.” Solicitamos respetuosamente a la convocante considerar para el Ítem: 12 REMDESIVIR 100 mg, un periodo de vida de 12 meses, al tratarse de un producto que se encuentra aún en fase de desarrollo y los estudios de estabilidad aún no han concluido, por tanto, en la medida que dicho estudio avance, y sean proporcionados mayores datos el periodo de vida útil podrá ser extendido.
La presente solicitud es motivada en base al principio de igualdad y libre competencia art 4 de la Ley 2051.
En espera de una respuesta favorable, aprovechamos la ocasión para saludarlo cordialmente.

title: PLAZO DE REPOSICION DE BIENES

answer: En virtud a las prerrogativas de la convocante en establecer las condiciones especificas de contratación garantizando que las necesidades sean satisfechas con la oportunidad, calidad y costo que asegure al Estado Paraguayo las mejores condiciones, se ha establecido la reposición de bienes con los plazos mencionados en el PBC. En ese sentido, se solicita atenerse a lo dispuesto en el PBC.

description: Teniendo en cuenta que al momento de rechazo de un lote de entrega a la convocante, para productos nacionales esto podría implicar una nueva fabricación y en el caso de medicamentos IMPORTADOS implicaría una nueva solicitud de importación. Es por ello que solicitamos ampliar los plazos de reposición a 10 Días hábiles lo cual aplicaría tanto para productos nacionales como importados.

title: Plan de Entrega

answer: ATENERSE A LO ESTABLECIDO EN EL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES.

description: Solicitamos a la convocante la modificación del Plan de entrega a 7 días corridos. Ya que de dicha manera se podrá contar con más tiempo para un acondicionamiento adecuado del producto, preparación de documentos y un tiempo prudencial para el agendamiento de la entrega propiamente dicha.

title: CAPACIDAD TECNICA

answer: Favor considerar la ultima versión del PBC y Adenda emitida.

description: En atención a la respuesta de la convocante a las consultas N°4, 8 y 15, solicitamos corregir en el pbc el requisito documental para evaluar la capacidad Técnica en el Punto 2. de la siguiente manera: “2. Certificado de Registro Sanitario del producto Farmacéutico ofertado expedido por la DNVS, vigente. En caso de encontrarse en proceso de renovación, se deberá presentar el Certificado de Registro Sanitario Acompañado de una Certificación de Vigencia emitida por la DNVS del MSPYBS, en donde conste que el producto se encuentra en proceso de renovación”  Lo solicitado es nada más que para unificar el requisito que el comité evaluador tendrá en cuenta al momento de realizar la evaluación de las ofertas.-

title: Experiencia Requerida

answer: Se aclara que conforme a la sección Requisitos de Calificación y Criterios de Evaluación, apartado Experiencia, se deberá de presentar contratos y/o facturas que demuestren la experiencia requerida en el mencionado requisito.

description: A fin de validar la experiencia requerida, se podrán presentar contratos y/o facturas de ventas?

title: Autorización del Fabricante

answer: La convocante requiere evaluar la cadena de autorizacione hasta el fabricante o productor de los bienes licitados, conforme a lo establecido en el artículo 52 del Decreto 2992/19, motivo por el cual se ha establecida el mencionado requisito. Por lo que se solicita atenerse a la ultima versión del PBC.

description:
En el Pliego de Bases y Condiciones en la Sección de Autorización del Fabricante la convocante solicita: “Si el oferente presentare una Nota de Autorización emitida por el Representante y/o Distribuidor, también deberá agregar la documentación emitida por el Fabricante a favor de éstos, que demuestre estar vigente a la fecha de apertura”
En atención a que el fabricante del producto a ser ofertado por razones comerciales se limita en contactar solo con el Representante y/o Distribuidor local, solicitamos a la convocante modificar lo antes mencionado de la siguiente manera: “Si el oferente presentare una Nota de Autorización emitida por el Representante y/o Distribuidor, también deberá agregar la documentación emitida por el Fabricante a favor del Representante y/o Distribuidor local, que demuestre la cadena de autorizaciones”

title: PLAZO DE REPOSICION DE BIENES

answer: La convocante ha tomado la decisión de mantener el plazo de reposición de bienes, considerando la necesidad impostergable de contar con los bienes en el menor tiempo posible, en vista  a la cantidad de recurrentes que se encuentran a la espera de la finalización del presente proceso a fin de contar con la ayuda solicitada. Es importante mencionar que el oferente que se presente a un proceso de contratación tiene la obligación de conocer a cabalidad la información que guarda relación con los suministros requeridos (especificaciones técnicas, condiciones y plazos de entrega) y condiciones de ejecución contractual, de manera tal a evitar rechazos o retrasos en la entrega de bienes que no se deban a motivos fuerza mayor o casos fortuitos debidamente comprobable. Asimismo, todo oferente que pretenda una adjudicación, conforme a lo dispuesto en el artículo 28 de la Ley Nº 2051/03 "De Contrataciones Públicas", debe contar indefectiblemente con las calificaciones y capacidad necesaria para ejecutar el contrato. Por lo anterior se solicita atenerse al PBC.

description: Solicitamos a la convocante ampliar a un plazo razonable de 5 días hábiles la reposición de bienes, una vez comunicado el rechazo del lote entregado.-

streetAddress: EEUU 135 CASI AVDA. MCAL. LOPEZ, EDIFICIO DIBEN

submissionMethodDetails: Lugar entrega ofertas: EEUU 135 CASI AVDA. MCAL. LOPEZ, EDIFICIO DIBEN || Lugar entrega bien: Según documento del llamado || Fecha entrega bien: Según documento del llamado

mainProcurementCategoryDetails: Bienes - Equipos, Productos e instrumentales Médicos y de Laboratorio. Servicios asistenciales de salud

VICENTE SCAVONE & CIA. S.A.E

name: PASCUAL SCAVONE - CHRISTIAN ALEXANDER WENTZENSEN - VICENTE SCAVONE CÁRDENAS-CÉSAR SCAVONE CARDENAS-MARIA HERMINIA CABALLERO - MARIA PAZ ZALDIVAR CABALLERO - SILVANA CANDIA- Ricardo Maciel

CASA BOLLER S.A.

streetAddress: AVDA.AVIADORES DEL CHACO 2518 e/SAN BLAS

name: Construcción, Restauración, Reconstrucción o Remodelación y Reparación de Inmuebles

name: Equipos Militares y de Seguridad. Servicio de Seguridad y Vigilancia

name: JOSE RODRIGO CAMPOS CERVERA - SEBASTIAN CAMPOS CERVERA

SCAVONE HERMANOS SA

name: OSCAR VICENTE SCAVONE - FELIPE CARLOS RESCK - LUIS ALBERTO ZANOTTI - GABRIEL AVILA - JUAN CARLOS  SCAVONE

LA QUIMICA FARMACEUTICA S.A.

name: OSCAR HARRISON- MARIA EUGENIA PALEARI- PIO OSVALDO GALEANO RIOS- Nohemi Vigo de Vera

INDEX S.A.C.I.

name: Servicios de ceremonial, gastronomico y funerarios

name: ERNESTO WASMOSY - DORA S. SCHMIDT DE WASMOSY - ERNESTO WASMOSY - KARIN WASMOSY DE BOSMANS - Viviana Caballero- Lidia Anoni Paredes

FARMACEUTICA PARAGUAYA S.A.

name: HENRY LOBO- MARTA SILVA- DANIEL PAREDES- FRANCISCO JAVIER FERREIRA

MATHER COMPANY SRL

streetAddress: 14 de Julio N° 1283 entre San Cosme y Via Ferrea

name: KARIN WASMOSY DE BOSMANS- Yessica Dennise Martinez- Jose Viñales

H-PAR S.A.C.I

name: CARLOS A. GONZALEZ M. - FERNANDO ALBERTO FARIÑAS Y/O JUAN CARLOS RICCIARDI

LABORATORIOS BAGO DEL PARAGUAY S.A.

streetAddress: Avenida Republica Argentina casi Mcal Lopez Torre de las Americas piso 10 oficina A y B

name: Carlos Domingo Ernesto- Pablo Troche Robbiani- Federico Neild- Susana Tolosa- Oscar Acuña- Patricia Gonzalez

BIOTENG S.A.

streetAddress: Avda. Aviadores del Chaco 2050, WTC (Torre 4, Piso 8, Ofi. D)

name: MYRTA ELIZABETH CABALLERO - ERNESTO FIGUEREDO - RAUL FERREIRA-ANGEL COLMAN

EUROQUIMICA S.A.

streetAddress: Avda. Aviadores del Chaco (WTC, Torre 4, Piso 12, Oficina B)

name: MARCELO RIENZI ZUCOLILLO - JORGE VOURLIOTIS - PAOLA RIENZI ZUCOLILLO

NL PHARMA SOCIEDAD ANONIMA

name: VICTOR RIBEIRO - ALCIDES FARIÑA MENCIA - PABLINO MARTINEZ

QUIMFA S.A.

name: OSCAR HARRISON -MARIA EUGENIA PALEARI DE HARRISON- FELIPE SANABRIA

description: Anticuerpo Monoclonal Humanizado

description: Anticuerpo Monoclonal Humanizado

description: Clorhidrato de doxorubicina liposomal

description: Clorhidrato de doxorubicina liposomal

description: Flutamida

description: Flutamida

description: Inmunoglobulinas bacterianas

description: Inmunoglobulinas bacterianas

description: Medicamentos Metabolicos

description: Medicamentos Metabolicos

description: Anticuerpo Monoclonal Humanizado

description: Anticuerpo Monoclonal Humanizado

description: Inhibidor Metabolico

description: Inhibidor Metabolico

description: Flutamida

description: Flutamida

description: Oxitocina

description: Oxitocina

description: Fulvestrant

description: Fulvestrant

description: Anastrozol

description: Anastrozol

description: Adalimumab

description: Adalimumab

description: Asparaginasa

description: Asparaginasa

description: Paclitaxel

description: Paclitaxel

description: Anticuerpo Monoclonal Humanizado

description: Anticuerpo Monoclonal Humanizado

description: Antidiarreicos varios

description: Antidiarreicos varios

description: Capecitabina

description: Capecitabina

description: Adalimumab

description: Adalimumab

description: Imatinib

description: Imatinib

description: Acetato de octreotido

description: Acetato de octreotido

description: Rituximab

description: Rituximab

description: Antivirales Varios

description: Antivirales Varios

description: Globulinas o factores antihemofilicos

description: Globulinas o factores antihemofilicos

description: Agentes Antitumorales Varios

description: Agentes Antitumorales Varios

description: Paclitaxel

description: Paclitaxel

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title: PROFARMA

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title: LPN Nª05/202 ADQUISICION DE MEDICAMENTOS ONCOLOGICOS GENERALES

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title: SCAVONE HNOS S.A

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title: SCAVONE HNOS S.A

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title: SCAVONE HNOS S.A

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title: LPN Nº 05/2020 ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS GENERALES

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title: EUROQUIMICA

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title: ADQUISICION DE MEDICAMENTOS ONCOLOGICOS GENERALES

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title: CASA BOLLER

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title: LPN Nª 05/2020 ADQUISICION DE MEDICAMENTOS ONCOLOGICOS GENERALES

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title: INDEX S.A.C.I

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title: INDEX S.A.C.I

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title: LPN Nª 05/2020 ADQUISISCION DE MEDICAMENTOS ONCOLOGICOS GENERALES

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description: Ampliación de Monto

title: QUINFA S.A

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title: QUINFA S.A

title: QUIMFA S.A

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title: QUIMFA S.A

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title: QUIMFA S.A

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title: QUIMFA S.A

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title: QUIMFA S.A

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title: QUIMFA S.A

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title: QUIMFA S.A

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title: QUIMFA S.A

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title: remision_de_quimfa_n_62897_1670248684495.pdf

title: remision_de_quimfa_n_62897_1670248684495_1670248734344.pdf

title: re_3525_1635960505231.pdf

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title: LPN 05/2020 ADQUISICION DE MEDICAMENTOS ONCOLOGICOS GENERALES

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title: LPN 05/2020 ADQUISICION DE MEDICAMENTOS ONCOLOGICOS GENERALES CONV MOD Nª 2

title: 62889_1633956324967.pdf

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title: PN 05/2020 ADQUISICION DE MEDICAMENTOS ONCOLOGICOS GENERALES

title: quimfa_op_62858pdf_1670843938127.pdf

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title: LABORATORIOS BAGÒ DEL PARAGUAY

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title: LABORATORIOS BAGÒ DEL PARAGUAY

title: rem_002_1634067473335.pdf

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title: BIOETHIC FHARMA

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title: BIOETHIC FHARMA

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title: BIOETHIC FHARMA

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title: BIOETHIC FHARMA

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title: LPN Nª 05/2020 ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS ONCOLOGICOS Y GENERALES

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title: LA QUIMICA FARMACÉUTICA

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title: op_62872_1636025647825.pdf

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title: FARMACEUTICA PARAGUAYA

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title: LPN Nª ADQUISICION DE MEDICAMENTOS ONCOLOGICOS Y GENERALES

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title: VICENTE SCAVONE&CIA. S.A.E

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title: LPN Nª 05/2020 ADQUISICION DE MEDICAMENTOS ONCOLOGICOS Y GENERALES

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title: bioteng_19mayo_1621526082951.pdf

title: BIOTENG S.A

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title: BIOTENG S.A

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title: BIOTENG S.A

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title: LPN Nº 05/2022 "ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS ONCOLOGICOS Y GENERALES"

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title: bioteng_sa_op_62905_1670266249618.pdf

description: Autos para Resolver

description: Cierre de Protesta - N° 4452 - Dirección de Beneficencia

description: N° 443/21 - Apertura de procedimiento

description: REF: Apertura de Protesta - N° 3973/21 - Dirección de Beneficencia

description: N° 1769

description: Cierre de Protesta - N° 4454 - BIOTENG S.A.

description: Cierre de Protesta - N° 4453 - QUIMFA S.A.

description: Protestante: QUIMFA S.A.

description: Apertura de Protesta - N° 3975/21 - BIOTENG S.A.

description: N° 4402

description: Apertura de Protesta - N° 3973/21 - Dirección de Beneficencia

description: Apertura de Protesta - N° 3976/21 - QUIMFA S.A.

description: N° 1607

description: REF: Apertura de Protesta - N° 3975/21 - BIOTENG S.A.

title: res_DNCP_1607_21.pdf

title: res_DNCP_1769_21.pdf

description: PROTESTA PROMOVIDA POR LA FIRMA QUIMFA S.A. CONTRA LA ADJUDICACIÓN EN EL MARCO DEL PROCEDIMIENTO DE "LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL" PARA ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS ONCOLÓGICOS Y GENERALES AD REFERÉNDUM A LA APROBACIÓN DEL PGN Y PLAN FINANCIERO 2021 CONVOCADA POR DIRECCION DE BENEFICIENCIA Y AYUDA SOCIAL ID388763

name: Dirección de Beneficencia / Entes Autónomos y Autárquicos