name: CENTRO CLINICO QUIRURGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DIA SANGOLQUI

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: SISTEMAS PARA INMUNOQUIMICA - DOSIFICACION HORMONAL

description: SISTEMAS PARA INMUNOQUIMICA - DOSIFICACION HORMONAL

description: MATERIAL DE LABORATORIO CLINICO

title: SIE-CCQAHDS-2025-0010-51587

answer:
Estimados
CENTRO CLÍNICO QUIRÚRGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DÍA SANGOLQUI
Presente.-

Reciban un cordial saludo por medio del presente se adjunta la convalidacion solicitada.

description: Oferente solo presenta la experiencia del personal técnico y no las hojas de vida solicitadas en los Pliegos y especificaciones técnicasFavor adjuntar las hojas de vida de acuerdo a lo solicitado en las especificaciones técnicas y pliegos.

answer: Se procede a responder convalidación de errores

name: DISTRIBUIDORA DE PRODUCTOS DE LABORATORIO ECUADOR DISTPROLABECUADOR S.A.

description: Oferente presenta formulario de pago SRI Impuesto a la Renta 2023.Favor adjuntar formulario de pago SRI Impuesto a la Renta 2024.

answer: Estimado Proveedor Favor atenerse al acápite 11 de especificaciones tecnicas

description: Estimada institución, en caso de ser adjudicados, considerando los tiempos de importación, es posible instalar equipos temporales de similares características hasta por un plazo de entre 45 a 60 días hasta la llegada de los equipos definitivos?

answer: Estimado proveedorSi es posible favor atenerse al acápite 11 de especificaciones técnicas

description: Estimada entidad, se puede ofertar equipos provisionales de similares características, con misma tecnología y metodología de medición,  y que utilicen los mismos reactivos que el equipo definitivo, hasta la llegada del equipo definitivo en importación.

answer: Estimado proveedor Si es posible, favor atenerse al acápite 11 de especificaciones técnicas

description: Estimada entidad, se puede ofertar equipos provisionales?

answer: Estimado proveedor:Si es posible su pedido siempre y cuando se atenga a al Art. 25 y 23 de la Normativa enunciada en su pregunta.

description: Estimada institución es posible entregar marcado los productos con la leyenda ?IESS, Prohibida su venta? únicamente en el empaque secundario y así evitar manipulación del reactivo o empaque primario al abrirlo para hacer esta actividad.

answer: Estimado proveedorFavor atenerse al acápite 11 de especificaciones técnicas

description: Estimada entidad, por favor confirmar si se pueden ofertar equipos provisionales con características similares y año de fabricación 2023.

answer: Estimado proveedor:Se permitirá la entrega de reactivos con estabilidad a bordo de 28 días

description: Estimada entidad, con el fin de permitir la libre participación en un proceso por determinación efectiva, donde el proveedor tiene la obligación de realizar reposiciones de reactivos en caso de no consumir la totalidad de los mismos, se permitirá la entrega de reactivos con estabilidad a bordo entre 14 a 28 días?

answer: Estimado proveedor:Favor ceñirse al acápite 12.1 de Especificaciones técnicas:(?) (1) equipo nuevo (no reconstruido, no refaccionado, no repotenciado), con manufacturación no menor 2024, con respaldado de autenticidad (factura, desaduanización, y carta del fabricante que avale que se trata de un equipo de última generación vigente en el mercado, totalmente automatizado(?)

description: Estimados señores, es factible ofertar equipos nuevos no reconstruidos ni repotenciados, con año de fabricación 2023?

answer: Estimado proveedor:Si puede ofertar siempre y cuando la vida útil no sea menor a seis meses, recordar que el canje será por el producto total y con la presentación de la respectiva carta de canje-

description: Estimada entidad, solicitamos que se permita la entrega de reactivos con fecha de caducidad entre 6 y 12 meses, con su respectiva carta de canje, dado que la entidad está realizando un proceso de contratación por determinaciones efectivas. Esto significa que la entidad no tendrá pérdidas ni desperdicios y el proveedor se encargará de la reposición

answer: Estimado ProveedorSi es posible, pero se deben cumplir con los plazos estipulados en el termino de referencia

description: Estimada entidad, es posible extender el plazo para la entrega de equipos definitivos a 60 días, considerando que los procesos de importación desde el país de origen podrían tomar dicho tiempo?

answer: Estimado ProveedorNo existiría problema con un rendimiento de 180 pruebas/hora, sin embargo se debe cumplir el almacenamiento de reactivo de 30 posiciones a bordo.

description: Estimada institución es posible ofertar un equipo con un rendimiento es de hasta 180 pruebas/hora, 50 posiciones de muestra con función STAT de emergencia y almacenamiento a bordo de 20 posiciones de reactivos. Ofertando así un rendimiento superior al solicitado optimizando tiempos de trabajo de operadores y cumpliendo con la demanda actual del laboratorio.

answer: Estimado ProveedorBasados en nuestra experiencia y en la variedad de equipos con los que hemos trabajado (diferentes marcas y proveedores) las puntas descartables disminuyen el arrastre y la contaminación cruzada, la tecnología mencionada mantiene un porcentaje de arrastre especialmente cuando el número de muestras sobrepasa su respuesta operativa

description: Estimada institución, en pro de permitir la libre participación de tecnologías automatizadas se puede ofertar un equipo que en lugar de utilizar puntas descartables característica única de un fabricante específico utilice otro tipo de tecnología como fases de lavado de alta temperatura y/o presión y precisión de sondas de muestras y reacción conjuntamente con soluciones de limpieza?

answer: Estimado ProveedorSi puede realizar oferta con esa característica ?estabilidad a bordo supere los 100 días?

description: Estimada entidad, en cuanto a la estabilidad mencionada en las especificaciones técnicas, se debería ofertar reactivos cuya estabilidad a bordo supere los 100 días?.

answer: Estimado Proveedor:En el acápite 12.4 de Especificaciones Técnicas dice: (?) El oferente deberá proveer el material control y el reactivo para mínimo una corrida diaria los 7 días de la semana con mínimo 2 niveles y reactivo para cuando menos una calibración al mes o cuando amerite una nueva calibración debida algún tipo de evento correctivo del equipo nueva calibración debida algún tipo de evento correctivo del equipo. En los analitos de mayor rotación se solicitará controles de tercera opinión. (?) Esta condición es para todos los analitos.Los analitos de mayor rotación son: TSH, FT4, PSA TOTAL, BHCG CUANTITATIVA y para estas últimas se solicitará controles de tercera opinión aparte de los controles propios de cada reactivo.

description: Estimados, dentro de las especificaciones técnicas se menciona que se deberán entregar controles para las pruebas de alta rotación, podrían por favor detallar cuántas y cuáles son dichas pruebas?

answer: Estimado Proveedor:Si, el reactivo debe estar listo para el uso.

description: Estimados señores, al referirse en las especificaciones técnicas que el reactivo será listo para el uso, se refiere a que el reactivo debe estar disponible para su uso de forma inmediata una vez a bordo del equipo sin tiempos deespera.

answer: Estimado Proveedor:Si puede ofertar un equipo con las características citadas: ?reactivos principales y auxiliares de fabricación sellada y lista para el uso.?

description: Estimada entidad el equipo a ofertar deberá usar los reactivos principales y auxiliares de fabricación sellada y lista para el uso, es decir que el reactivo no tenga pasos previos de manipulación que cumplir al ingreso a la plataforma

answer: Estimado Proveedor:Si puede ofertar un equipo con las características citadas: ?diluciones y calibraciones automáticas?

description: Estimados, el equipo a ofertar deberá contar con la capacidad de realizar diluciones y calibraciones automáticas

answer: Estimado Proveedor:Si puede ofertar un equipo con las características citadas: ?tiempo de reacción entre 20 a 30 minutos??

description: Estimada entidad, la tecnología a ofertar debe contar con la metodología cuyo tiempo de reacción sea no mayor a 30 minutos?

answer: Estimado Proveedor:Si puede ofertar un equipo con las características citadas: ?sistema antichoque con sensores para la aguja de muestra, Sensor de nivel de líquido, detección de coágulos, burbujas y control de volumen de líquidos. muestras, calibradores y controles?

description: Estimada entidad, el equipo a ofertar debería contar con un sistema antichoque con sensores para la aguja de muestra. Sensor de nivel de líquido, detección de coágulos, burbujas y control de volumen de líquidos. muestras,calibradores y controles, con la finalidad de evitar tiempos muertos de procesamiento?

answer: Estimado Proveedor:Cito el requerimiento (?) Reactivos principales y auxiliares (en el caso que posea) listos para el uso, sin pasos previos a la carga en el equipo (?).

description: Estimada entidad, al referirse a reactivos listos para el uso, quiere decir que el reactivo debe estar disponible para su uso de forma inmediata una vez a bordo del equipo sin tiempos de espera?

answer: Estimado Proveedor:Si puede ofertar las características citadas en su inquietud.

description: Estimada entidad, en cuanto al carrusel o racks de muestras deberá ofertarse un equipo de carga continúa 100 tubos o superior con adaptadores para tubos, tubos pediátricos y copas, que permita identificación por medio de lector de código de barras.

answer: Estimado proveedor:Si puede ofertar siempre y cuando la vida útil no sea menor a seis meses, recordar que el canje será por el producto total.

description: Estimados señores, los reactivos de laboratorio, son compuestos enzimáticos y biológicos que en muchos casos debido a su composición matriz biológica, su estabilidad es menor a un año, en tal virtud, no podría garantizarse 12 meses de vigencia en todos los casos, toda vez que la naturaleza del mismo se degrada en menor tiempo. La norma legal vigente establece esta exigencia únicamente para fármacos, así también, es así que la Codificación de La Ley de Producción, Importación, Comercialización y Expendio de Medicamentos Genéricos de Uso Humano, en su artículo 21, exceptúa de las sanciones de la Ley, las recepciones de aquellos productos que por su naturaleza se degradan. Con este antecedente se podría ofertar reactivos con corta fecha de caducidad con una carta compromiso de canje para la recepción del producto objeto de contratación.

answer: Estimado Proveedor:Si el equipo ofertado cumple con esas características el proveedor puede presentar certificado del fabricante o algún documento que avale dicho requerimiento.

description: Estimados señores, una de las características mínimas que solicitan en las especificaciones técnicas es que los reactivos deberán estar listos para su uso, sin manipulación del personal. y que el equipo deba tener la capacidad de reconstituir, diluir o preparar los reactivos automáticamente, con la finalidad de garantizar que esta característica sea fidedigna y real, se deberá incluir certificado del fabricante que así lo ratifique

answer: Estimado Proveedor:Dado que ambas tecnologías son usadas con el mismo fin, puede ofertar sin inconveniente

description: .Estimados señores, es posible ofertar un equipo que realiza la identificación automática de los reactivos y muestras a través de radiofrecuencia que es una tecnología de identificación similar a la lectura por códigos de barras, brindando la misma facilidad y garantía de identificación única?

answer: Estimado Proveedor:Favor tomar en cuenta lo siguiente:(?)El oferente deberá proveer el material control y el reactivo para mínimo una corrida diaria los 7 días de la semana con mínimo 2 niveles y reactivo para cuando menos una calibración al mes o cuando amerite una nueva calibración debida algún tipo de evento correctivo del equipo nueva calibración debida algún tipo de evento correctivo del equipo.(?), ES DECIR EL REACTIVO DEBE TENER DOS NIVELES DE CONTROL COMO MÍNIMO (primera opinión), sin embargo en la eventualidad se solicitará controles de tercera opinión cuando amerite corroborar resultados que generen discrepancias técnicas o que no concuerdan con la clínica del paciente.

description: Estimada entidad, tomando en consideración, que de acuerdo a los nuevos lineamientos de la ley orgánica de contratación pública, el proveedor de las determinaciones, no podrá ser el mismo que entregue el control de calidad, por lo que no podrá ser entregado por el mismo proveedor del apoyo tecnológico. Por favor confirmar que se deberá entregar únicamente el control de calidad de primera opinión con comparación interlaboratorial?

answer: Estimado proveedor:Solo se requiere que el equipo analice suero y plasma como mínimo

description: Estimada entidad, en su requerimiento solicitan un equipo de inmunología que proceso líquidos corporales, claramente se puede evidenciar un direccionamiento a la casa comercial SIEMENS, solicitamos que acepten equipos de inmunología que proceso muestras de suero, plasma y orina, permitiendo así una participación justa.

answer: Estimado proveedor:Si puede presentar la carta mencionada siempre y cuando el documento cumpla con la normativa legal vigente.

description: estimados, se puede presentar una carta que certifique que en caso de ser adjudicados se entregara equipos de última generación?

answer: Estimado proveedor:No se ha solicitado comparación interlaboratorial en este proceso.

description: Por favor aclarar si el ofertar el control de calidad con comparación interlaboratorial esalgo opcional ya que de acuerdo a los estatutos y normas es el hospital quien debe adquirir directamente este tipo de controles y no exigirlos dentro de un proceso cuyo objeto de contratación no sea la compra de controles

answer: Estimado proveedor:Los analitos de mayor rotación son: TSH, FT4, PSA TOTAL, BHCG CUANTITATIVA, sin embargo, se solicita controles de tercera opinión cuando amerite corroborar resultados que generen discrepancias técnicas o que no concuerdan con la clínica del paciente.

description: Estimados, mediante memorando Nro. MSP-VAIS-2023-0057-M del 16 de Enero del 2023, se detalla que: Respecto al control de calidad externo de tercera opinión este no podrá ser entregado por el proveedor del apoyo tecnológico. La contratación del servicio de PEEC o comparaciones interlaboratorios podrán realizarse a través de procesos de ínfimas cuantías o subasta inversa, según corresponda sea con recursos corrientes o de inversión según sea la disponibilidad presupuestaria en los próximos 120 días. Por tal sentido y en base a esta disposición del MSP, se debe ofertar aun así el Controles que hace mención la normativa?

answer: Estimado proveedor:Los analitos de mayor rotación son: TSH, FT4, PSA TOTAL, BHCG CUANTITATIVA, sin embargo, se solicita controles de tercera opinión cuando amerita corroborar resultados que generen discrepancias técnicas o que no concuerdan con la clínica del paciente.

description: Estimados, en su requerimiento ?especificaciones técnicas de consumibles, calibradores, controles y reactivos? punto 9 indican lo siguiente: En los analitos de mayor rotación se solicitará controles de tercera opinión.  Su ayuda indicando cuales son los analíticos que van a requerir controles de tercera opinión.

answer: Estimado proveedor:Si puede ofertar un equipo con las características detalladas: ?la medición del nivel de líquido, la detección de coágulos y la identificación de colisiones?

description: Con el fin de asegurar la precisión en el análisis de muestras, es posible incorporar un equipo de inmunología que utilice tecnologías de detección de pipeteado, tales como la medición del nivel de líquido, la detección de coágulos y la identificación de colisiones, lo que garantiza resultados fiables y consistentes?

answer: Estimado proveedor:Si puede ofertar un equipo con las características detalladas ?detección de pipeteado que incluya el nivel de líquido, la detección de coágulos y la detección de colisiones?

description: Estimada entidad, se puede ofertar un equipo de inmunología que tenga tecnologías de detección de pipeteado que incluya el nivel de líquido, la detección de coágulos y la detección de colisiones, lo que garantiza un pipeteado preciso y normal.

answer: Estimado proveedor:La oferta de 200 test por hora y la tecnología se aceptan sin problema sin embargo se requiere que el equipo se atenga a las siguientes características: Parámetros disponibles en el equipo: Mínimo 30 (pruebas a bordo) y 100 muestras.

description: Estimada entidad, sería posible ofertar un equipo de inmunología con tecnología CLIA, que tenga un rendimiento de 200 test por hora, con capacidad para manejar hasta 20 reactivos y 70 muestras? Esta tecnología garantiza la alta precisión y calidad en los resultados, asegurando que se cubra eficientemente la demanda del laboratorio sin comprometer los estándares de calidad.

answer: Estimado proveedor:La oferta de 200 test por hora se acepta sin problema sin embargo e requiere que el equipo se atenga a las siguientes características: Parámetros disponibles en el equipo: Mínimo 30 (pruebas a bordo) y 100 muestras.

description: Estimada entidad, con el objetivo de asegurar una participación amplia y garantizar un rendimiento eficiente, es posible ofertar un equipo de inmunología que tenga la capacidad de realizar 200 test por hora, con una capacidad para manejar hasta 20 reactivos y 70 muestras, de manera que se cubra adecuadamente la demanda del laboratorio sin comprometer la calidad de los resultados?

answer: Estimado proveedor:Solo se requiere que el equipo analice suero y plasma

description: Estimada entidad, se puede ofertar un equipo de inmunología que procese los tipos de muestra, suero, plasma y orina?

answer: Estimado proveedor:Solo se requiere que el equipo analice suero y plasma

description: Es posible considerar la incorporación de un equipo de inmunología que sea capaz de procesar muestras de suero, plasma y orina para análisis inmunológicos, garantizando que cumpla con los más altos estándares tecnológicos de calidad? Dado que los líquidos corporales no son muestras comúnmente utilizadas en este tipo de análisis, el equipo debería asegurar la fiabilidad, precisión y eficiencia en la obtención de resultados en estas matrices biológicas, sin comprometer la calidad del diagnóstico y cumpliendo con los requisitos regulatorios y operativos del laboratorio.

answer: Estimado proveedor:Solo se requiere que el equipo analice suero y plasma

description: Sería posible ofertar un equipo de inmunología que se especialice en procesar análisis de suero, plasma y orina? Este equipo permitiría realizar pruebas inmunológicas precisas y rápidas para estas muestras específicas, optimizando el tiempo y los recursos del laboratorio, y mejorando la calidad del diagnóstico.

answer: Estimado proveedor:Solo se requiere que el equipo analice suero y plasma.

description: Estimada entidad, aclarar a que se refiere con líquidos corporales?

answer: Estimado Proveedor:El equipo que oferte no deberá tener un año de fabricación menor a 2024, todos los proveedores están la capacidad de importar equipos con esta vigencia.

description: Estimados se puede ofertar un equipo de inmunología de año 2023 de fecha de fabricacion?

answer: Estimado Proveedor:El equipo que oferte no deberá tener un año de fabricación menor a 2024, todos los proveedores están la capacidad de importar equipos con esta vigencia.

description: Estimados, se puede ofertar equipos  de año 2023 de fabricación?

answer: Estimado Proveedor:El equipo que oferte no deberá tener un año de fabricación menor a 2024, todos los proveedores están la capacidad de importar equipos con esta vigencia.

description: Estimados, se puede ofertar equipos dentro de su vigencia tecnolgoica?

answer: Estimado Proveedor:El equipo que oferte no deberá tener un año de fabricación menor a 2024, todos los proveedores están la capacidad de importar equipos con esta vigencia.

description: Estimados, con el objetivo de que exista una libre participación y cumpliendo al trato justo e igualdad, se puede ofertar equipos dentro de su vigencia tecnológica?

answer: Estimado Proveedor:No se solicita backup, cito lo requerido (?)(1) equipo nuevo (no reconstruido, no refaccionado, no repotenciado), con manufacturación no menor 2024, con respaldado de autenticidad (factura, desaduanización, y carta del fabricante que avale que se trata de un equipo de última generación vigente en el mercado, totalmente automatizado(?)

description: Estimados en el presente proceso solicitaran equipos back up?

answer: Estimado Proveedor:Si solo un equipo, cito lo requerido (?) (1) equipo nuevo (no reconstruido, no refaccionado, no repotenciado), con manufacturación no menor 2024, con respaldado de autenticidad (factura, desaduanización, y carta del fabricante que avale que se trata de un equipo de última generación vigente en el mercado, totalmente automatizado (?)

description: Estimados, aclarar si solo van a requerir equipos principales?

answer: Estimado Proveedor:Si es posible siempre y cuando se adjunte documentación de respaldo que avale la experiencia del profesional mencionado.

description: Señores, solicitan como personal técnico para este especialista con título en Bioquímico, Lcdo. En tecnología Médica o  Bioanalista, limitando la participación de empresas que cuentan con personal técnico con carreras afines como: Químico farmacéuticos o laboratorista  que cuenta con la capacitación necesaria para poder realizar los trabajos en el proceso de la referencia, vulnerando el Principio de IGUALDAD y TRATO JUSTO, por lo que solicitamos se acepte personal con carreras afines, en caso de no aceptar esta condición, favor indicarnos porqué su negativa. Gracias

answer: Estimado Proveedor:Si es posible siempre y cuando se adjunte documentación de respaldo que avale la experiencia del profesional mencionado.

description: Estimados, con el objetivo de que exista una libre participación de oferentes, es posible que en personal técnico ?especialista? con titulo académico bioquímico, lcdo. En tecnología medica o bioanalista, acepten un Profesional de titulo Químico  farmacéutico o Laboratorio clínico con mas de 3 años de experiencia en el manejo de los equipos de laboratorio clínico?

answer: Estimado Proveedor:De acuerdo a la especificación técnica que dice (?) Parámetros disponibles en el equipo: Mínimo 30 (pruebas a bordo) (?) favor remitirse a ese dato. El espacio físico del laboratorio alcanza para un solo equipo.

description: Estimada entidad,Considerando el espacio limitado del laboratorio y que los equipos con 30 posiciones de reactivos suelen ser equipos grandes que no entrarían en laboratorio, aceptarían un equipo con 25 posiciones de reactivos? Además, el equipo permite el uso de posiciones virtuales para realizar los cambios de los reactivos temporales sin perder la información de los reactivos.

answer: Estimado proveedor:El tiempo de consumo será de 10 meses

description: Estimados, confirmar el tiempo de consumo

answer: No es posible viabilizar su solicitud se requiere que el personal técnico pertenezca a la empresa:Especialista Revisión de equipos, parametrización de pruebas en los equipos, capacitación en los equipos, resolución de problemas no mecánicas del equipo. 1 año Presentar hoja de vida y certificados que avalen dicha experienciaEspecialista Revisión de Sistemas Mecánicos, Electrónicos de equipos de Laboratorio. 1 año Presentar hoja de vida y certificados que avalen dicha experiencia.Especialista Implementación de Software,y Middleware e interconección para laboratorio clínico, monitoreo 24-7 3 años Presentar hoja de vida y certificados que avalen dicha experiencia

description: Estimada entidad, que en nuestra oferta, el personal técnico solicitado para mantenimientos y capacitaciones, pertenezca a otra empresa bajo carta de sub-distribución?

answer: Estimado Proveedor:Requerimos sean 100 muestras a bordo

description: Estimada entidad por favor aclarar cuál será la capacidad mínima de muestras a bordo que debe tener la plataforma ofertada.

answer: Estimado Proveedor:Si puede ofertar dicha característica, la mayoría de plataformas manejan esos procedimientos.

description: Estimada entidad, se puede ofertar y establecer como requisito mínimo que los procedimientos de mantenimientos sean completamente automatizados y programables? con el fin de evitar errores humanos e incrementar los tiempos de respuesta.

answer: Respuesta:Estimado Proveedor:Solicitamos que los reactivos sean manipulados lo menos posible (?) Reactivos principales y auxiliares (en el caso que posea) listos para el uso, sin pasos previos a la carga en el equipo, sin trasvasamiento, rellenado o manipulación del reactivo, se los debe cargar directo al equipo y la unidad identifica lotes, tipo y posición con el código de barra del reactivo (?)

description: Estimada entidad, es posible ofertar equipos cuyos reactivos deben destaparse manualmente y tener un tiempo de espera de máximo 30 minutos antes de que el equipo pueda usarlos en el procesamiento de muestras?

answer: Estimado Proveedor:Favor tomar en cuenta el acápite 12.4 de Especificaciones técnicas que dice: (?) Reactivos principales y auxiliares (en el caso que posea) listos para el uso, sin pasos previos a la carga en el equipo, sin trasvasamiento, rellenado o manipulación del reactivo, se los debe cargar directo al equipo y la unidad identifica lotes, tipo y posición con el código de barra del reactivo (?)

description: Estimados todos, en referencia al formato de reactivos que solicitan, por favor, ratifiquen como requisito mínimo que todos los reactivos ofertados deben estar en el formato de "Listos para el USO, es decir, que necesitan ningún proceso manual como destape, ambientación, inversión, homogeneización, agitación, trasvase, etc

answer: Estimado Proveedor:Cada equipamiento tiene sus propios tiempos, sin embargo, sería óptimo que los tiempos de reacción oscilen entre 20 y 30 minutos.

description: Estimada entidad, no se establecen en TDRs los detalles sobre los tiempos de respuesta que Ustedes esperan alcanzar con la tecnología ofertada. Por favor, aclaren cuál es el tiempo máximo de incubación que debe tener la tecnología ofertada?

answer: Estimado proveedor:Si se puede ofertar, favor remitirse al acápite 12.4 de Equipamiento mínimo de especificaciones técnicas.(1) equipo nuevo (no reconstruido, no refaccionado, no repotenciado), con manufacturación no menor 2024, con respaldado de autenticidad (factura, desaduanización, y carta del fabricante que avale que se trata de un equipo de última generación vigente en el mercado, totalmente automatizado, con las características siguientes:  Manual Operativo en español impreso y magnético.? El equipo debe disponer de interface bidireccional HIS-LIS al Software de gestión del Laboratorio vigente.? Respaldo de energía eléctrica para 15 a 30 minutos de trabajo (UPS).? Principio de funcionamiento Electroquimioluminiscencia.? y/o quimioluminiscencia.? Análisis de suero, plasma y líquidos corporales.? Velocidad: 100-150 pruebas / hora.? Tubo primario, copas de muestra y código de barras.? Parámetros disponibles en el equipo: Mínimo 30 (pruebas a bordo).? Carga continua de mu

description: Estimados, tomando en cuenta que no se abordan en los TDRs detalles cruciales como el manejo del riesgo de contaminación cruzada, se puede ofertar y establecer como requisito mínimo que las plataformas reduzcan la aparición de eventos de contaminación mediante el uso de puntas y cubetas desechables para el procesamiento de muestras?

answer: Estimado Proveedor:De acuerdo a la especificación técnica que dice (?) Parámetros disponibles en el equipo: Mínimo 30 (pruebas a bordo) (?) favor remitirse a ese dato.

description: Estimados todos, con el fin de promover la libre participación y ofertar plataformas con mayor tecnología, se puede aceptar la oferta de una plataforma completamente automatizada con capacidad de 28 reactivos a bordo?

answer: Estimado Proveedor:No es posible, todas las pruebas deben ser procesadas dentro de la unidad.

description: Estimados, tomando en cuenta la relevancia clínica de las pruebas de Herpes 2 IgM, es posible ofertar la derivación de dicha prueba?

answer: Estimado Proveedor:Los respectivos canjes se realizan con base al acuerdo mencionado Acuerdo Ministerial 50, Registro oficial Suplemento 29 de 25-mar-2022, última modificación: 31-marzo-2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción, Almacenamiento de Medicamentos, Dispositivos Médicos en su numeral 7.8.7 literal A, siempre y cuando el proveedor cumpla con la entrega de reactivos con fechas de expiración mínimo de doce meses

name: FRISONEX FRISON IMPORTADORA EXPORTADORA CIA. LTDA.

description: Estimados señores, favor confirmar que en caso de realizar el canje de productos este se regirá acorde al Acuerdo Ministerial 50, Registro oficial Suplemento 29 de 25-mar-2022,última modificación: 31-Marzo-2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción, Almacenamiento de Medicamentos, Dispositivos Médicos en su numeral 7.8.7 literal a Canje segundo párrafo, indica: "Se deberá considerar que el canje se podrá realizar entre el 10% y 15% del volumen total adquirido por cada adquisición de acuerdo al mecanismo de compra empleado. De superar este porcentaje se determinará las responsabilidades del caso a través de las instancias de control, a fin de tomar acciones conforme a la normativa aplicable.

answer: Estimado proveedor:Si es posible su pedido siempre y cuando se atenga a al Art. 25 y 23 de la Normativa enunciada en su pregunta.

description: Estimados señores, debido a que los dispositivos de diagnóstico in vitro cuentan con sellos de seguridad en sus cajas y basándonos en la excepción mencionada en el Art. 25 de la NORMATIVA TÉCNICA SANITARIA SUSTITUTIVA PARA EL REGISTRO SANITARIO Y CONTROL DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO HUMANO, Y DE LOS ESTABLECIMIENTOS EN DONDE SE FABRICAN, IMPORTAN, DISPENSAN, EXPENDEN Y COMERCIALIZAN, es posible entregar el producto con la leyenda impresa en inject ?IESS PROHIBIDA SU VENTA? únicamente en el empaque secundario para evitar poner en riesgo la integridad y calidad del producto. Gracias.

answer: Estimado proveedor:13 Licenciados en tecnología médica, 1 Bioquímico Clínico y 1 Patólogo Clínico

description: Estimados señores, favor confirmar el número de profesionales y el tipo de profesionales que deberán recibir la capacitación sobre el uso y manejo del sistema. Gracias.

answer: Estimado proveedor:El tiempo de consumo serán de 10 meses

description: Estimados señores, favor confirmar el tiempo de consumo de las determinaciones solicitadas tomando en cuenta que la adquisición de bienes debe ser planificada de forma tal que se garantice su utilización antes de cumplirse con la fecha de vencimiento, sin perjuicio de la facultad de canje que prevé la normativa vigente. Gracias

answer: Estimado proveedor:Si puede ofertar siempre y cuando la vida útil no sea menor a seis meses, recordar que el canje será por el producto total.

description: Señores, la Norma de Control Interno ?406-03 Contratación?, indica: La adquisición de bienes con fecha de caducidad, como medicinas y otros, se la efectuará en cantidades que cubran la necesidad en tiempo menor al de caducidad del principio activo. Tomando en consideración que el objeto de contratación es BIEN ESTRATÉGICO ?IDV de laboratorio? y su caducidad depende de la naturaleza biológica y su estabilidad es hasta el último día de su vida útil marcado en la etiqueta Es posible es entregar los reactivos con fecha de caducidad menor a lo solicitado 12 meses con respaldo de una carta de compromiso de canje según la normativa vigente? Gracias

answer: Estimado proveedor:No es posible, todas las pruebas deben ser procesadas dentro de la unidad.

description: Con el objetivo de permitir la libre participación de oferentes y de tecnologías de punta que permitan procesar los analitos requeridos, es posible presentar un plan de derivación únicamente para pruebas no emergentes que no superen el 5% del panel requerido en las ET?

answer: Estimado proveedor:No es posible, la petición se realiza por no disponer de espacio físico

description: En caso de que el equipo ofertado procese la mayoría de analitos excepto IgE es posible ofertar un solo equipo complementario para el procesamiento de esta prueba? En caso de no aprobar esta petición, favor justificarla técnicamente. Gracias

description: ADQUISICIÓN DE HORMONAS, MARCADORES TUMORALES E INFECTOCONTAGIOSAS PARA EL CENTRO CLÍNICO QUIRÚRGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DÍA SANGOLQUÍ- CCQAHDS

streetAddress: AV. ATAHUALPA AV. FLORIDA 6 SANGOLQUI, CABECERA CANTONAL

legalName: CENTRO CLINICO QUIRURGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DIA SANGOLQUI

REACTLAB IMPORT CIA. LTDA

streetAddress: GUAYAS PICHINCHA 6-105 SUCRE

legalName: REACTLAB IMPORT CIA. LTDA

streetAddress: AVENIDA RODRIGO CHAVEZ S/N SN GUAYAQUIL, CABECERA CANTONAL Y CAPITAL PROVINCIAL


Unidad

scheme: SERCOP

description: Carbamazepina, Sólido oral (liberación controlada), 400 mg, Caja x blíster/ristra

scheme: CPC

description: Carbamazepina

currency: USD

description: POR CUMPLIR CON LOS REQUISITOS MINIMOS SOLICITADOS EN LOS PLIEGOS Y EN LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS

title: MEDICAMENTOS PARA USOS TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS

description: Carbamazepina

title: SIE-CCQAHDS-2025-0011-51587

status: active

answer: BUENOS DIAS, SE ADJUNTA CONVALIDACION DE ERRORES, GRACIAS

name: REPRESENTACIONES MOLINA HERRERA M.H. CIA. LTDA.

description: El oferente presenta el documento denominado ?47-46-GARANTIA Y CANJE-signed-signed-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR LA CARTA COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-46-1 AMITRIPTILINA DCTS-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO AMITRIPTILINA COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-46-Certificado de Distribucion - INTERBIOTIK A REPRESENTACIONES MH -AMITRIPTILINA 25MG - 396-004-signed-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CERTIFICADO DE DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO AMITRIPTILINA COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-46-2 CARBAMAZEPINA 400MG-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO CARBAMAZEPINA COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el do

description: El oferente presenta el documento denominado ?47-45-FICHAS TECNICAS-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR LA FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO AMITRIPTILINA COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-45-CERT DISTRI AMITRIPT-FLUOXETINA-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CERTIFICADO DE DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO AMITRIPTILINA COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-45-FICHAS TECNICAS-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR LA FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO CARBAMAZEPINA COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-45-CERT DISTRI CARBAMA-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CERTIFICADO DE DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO CARBAMAZEPINA COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-45-BPM Y REGI

answer: En contestación a la convalidación solicitada

description: El oferente presenta el documento denominado ?47-44-7 CONTRATO DE PRESTACION DE SERVICIOS NOU THERAPEUTICS C L-signed-signed-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR EL BPDAT DEL OPERADOR LOGISTICO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente NO presenta el documento denominado ?CARTA DE COMPROMISOCANJE.?POR NO EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR LA CARTA DE COMPROMISO CANJE COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-44-2_3 BPM ELIKEM PHARMACEUTICALS 04-2025-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR EL CERTIFICADO BPM DEL MEDICAMENTO CARBAMAZEPINA COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-44-4_1 TRAMADOL 100 mg ml SOL ORAL REV 04 VIGENTE EDITADO-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR EL CERTIFICADO DE DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO TRAMADOL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICAS

answer: SE ENVIA LO REQUERIDO

description: El oferente presenta el documento denominado ?47-43-FICHAS TECNICAS MSP REGISTROS SANITARIOS BPM LOTES F-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR LA FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO AMITRIPTILINA COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-43-FICHAS TECNICAS MSP REGISTROS SANITARIOS BPM LOTES F-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR EL REGISTRO SANITARIO DEL MEDICAMENTO AMITRIPTILINA COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-43-FICHAS TECNICAS MSP REGISTROS SANITARIOS BPM LOTES F-signedPOR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR EL CERTIFICADO DE DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO AMITRIPTILINA COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-43-FICHAS TECNICAS MSP REGISTROS SANITARIOS BPM LOTES F-signedPOR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR EL CERTIFICADO BPM DEL MEDICAMENTO AMITRIPTILI

answer:
Quito, 23 de abril de 2025
Senores,
CENTRO CLINICO QUIRURGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DIA SANGOLQUI
Presente,
GENO TYPE COMERCIALIZADORA GENOTYPECORP S.A. con RUC 1792741750001, de acuerdo a la NOTIFICACION SOLICITUD DE CONVALIDACION del Proceso con Codigo Nro. SIE-CCQAHDS-2025-0011 para la ADQUISICION DE MEDICAMENTOS GRUPO N SISTEMA NERVIOSO PARA EL CENTRO CLINICO QUIRURGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DIA SANGOLQUI HD-SA., se realiza las convalidaciones solicitadas con los documentos adjuntos.
Atentamente
GENO TYPE COMERCIALIZADORA GENOTYPECORP S A

name: GENO TYPE COMERCIALIZADORA GENOTYPECORP S.A.

description: El oferente presenta el documento denominado ?47-42-BPLFE-2293 - ELIKEM-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR EL CERTIFICADO BPM DEL MEDICAMENTO CARBAMAZEPINA COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-42-Ficha tecnica de Fluoxetina 20mg-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR LA FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO FLUOXETINA COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-42-REGISTRO SANITARIO TRAMADOL 100 mg ml SOL ORAL REV 04 VIGENTE EDITADO-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR EL CERTIFICADO DE DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO TRAMADOL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICAS

description: El oferente NO presenta el documento denominado ?CERTIFICADO STOCK?POR NO EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR EL CERTIFICADO STOCK COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-41-FICHAS TECNICAS-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR LA FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO AMITRIPTILINA COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-41-REGISTROS Y BPM-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR EL CERTIFICADO DE DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO AMITRIPTILINA COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-41-CATALOGO-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CATALOGO DE MEDICAMENTO AMITRIPTILINA COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-41-REGISTROS Y BPM-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR EL CERTIFICADO DE DI

answer:
SRES ENTIDAD CONTRATANTE SE ADJUNTA LA DOCUMENTACION REQUERIDA PARA LA ETAPA DE CONVALIDACION, FICHA TECNICA DE AMITRIPTILINA, CERTIFIADO DE DISTRIBUCION TAL COMO LO MENCIONA EL DOCUMENTO Y FICHA DE CARBAMAZEPINA.
FAVOR REVISAR. GRACIAS.

description: El oferente presenta el documento denominado ?47-40-1 AMITRIPTILINA-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR LA FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-40-1-1 CERTIFICADO AMITRIPTILINA-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR ACLARATORIA DEL CERTIFICADO SI ES DE DISTRIBUCION O DE COMERCIALIZACION COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-40-2 CARBAMAZEPINA 400 MG CR-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR LA FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-40-2 CARBAMAZEPINA 400 MG CR-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CERTIFICADO DE DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?47-40-2 CARBAMAZEPINA 400 MG C

description: ADQUISICION DE MEDICAMENTOS GRUPO N SISTEMA NERVIOSO PARA EL CENTRO CLINICO QUIRURGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DIA SANGOLQUI HD-SA

awardCriteria: ratedCriteria

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: goods

procurementMethodDetails: Subasta Inversa Electrónica

roles: buyer procuringEntity

region: PICHINCHA

locality: RUMIÑAHUI

countryName: ECUADOR

scheme: EC-RUC

MACIAS GUERRERO SANDRA MARIA

region: MANABI

locality: MANTA

streetAddress: AV. 108 CALLE 122 S/N LOS ESTEROS

legalName: MACIAS GUERRERO SANDRA MARIA

CUENCA YEPEZ EDWIN VICENTE

streetAddress: AV. PEDRO VICENTE MALDONADO AV. SANTA ROSA S/N

legalName: CUENCA YEPEZ EDWIN VICENTE

PAREDES LUGMAÑA SAMANTHA SALED

locality: QUITO

streetAddress: AV ILALO ISIDRO SANDOVAL LT90 TUMBACO

legalName: PAREDES LUGMAÑA SAMANTHA SALED

streetAddress: JOAQUIN MANCHENO ELOY ALFARO E-481 LA VICENTINA

streetAddress: EMILIO BUSTAMANTE PIEDRAS NEGRAS N69-170 GUAPULO

BRITPHARMA C.A.

streetAddress: SN GALLERA EL PALOMO DE ORO  CALACALI

legalName: BRITPHARMA C.A.

NOU THERAPEUTICS C.L.

roles: tenderer supplier

streetAddress: ANTONIO SANCHEZ FRANCISCO DE ECIJA LOTE 69 LA CONCEPCION

legalName: NOU THERAPEUTICS C.L.

title: Subasta

status: successful

status: terminated

initiationType: tender


description: Ibuprofeno, Sólido oral, 400 mg, Caja x blíster/ristra

description: Ibuprofeno

description: POR CUMPLIR CON LOS REQUISITOS SOLICITADOS EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICAS

title: MEDICAMENTOS PARA USOS TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS

description: Ibuprofeno

title: SIE-CCQAHDS-2025-0012-51587

answer: Se envía convalidación

description: Oferente presenta CARTA DE COMPROMISO CANJE, pero no está acorde a lo solicitado en los pliegos y especificaciones técnicas la carta de Compromiso de Canje o Reposición deberá de contener al menos lassiguientes condiciones:El proveedor garantizara la reposición inmediata y definitiva del bien por uno nuevo de iguales características ante defectos de fabricación y/o vicios ocultos que pudieran encontrarse, deficiencias que obstaculicen su normal funcionamiento durante la vigencia de la garantía de fábrica.El proveedor certificara y se obligara al canje por defectos de fabricación o el canje de los dispositivos/medicamentos que estén próximos a cumplir sesenta 60 días previos a su fecha de caducidad, sin condicionamiento alguno, para lo cual se notificara de tal hecho al contratista, mismos que serán reemplazados en un lapso de 3 días laborables Carta de compromiso de canje será emitida de conformidad con el Reglamento de Canje de Medicamento en General Próximos a caducar en sus Art

description: Oferente NO presenta Ficha técnica del medicamento ALOPURINOL SOLIDO ORAL 300 MG.Favor adjuntar ficha técnica del medicamento ALOPURINOL SOLIDO ORAL 300 MG de acuerdo a lo solicitado en los pliegos y especificaciones técnicas.

name: DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS DISPRESFARMA CIA. LTDA.

description: Oferente presenta CARTA DISTRIBUIDOR KETOROLACO del medicamento KETOROLACO LIQUIDO PARENTERAL 30 MG/ML, pero no está acorde a lo solicitado en los pliegos y especificaciones técnicas el Certificado de ser distribuidor del medicamento y medicamentos ofertados, debidamente otorgado por la persona natural o el representante legal de la compañía que tenga la calidad de distribuidor autorizado y exclusivo. En el presente caso se deberá adjuntar también la carta del distribuidor autorizado emitida por el fabricante y titular del Producto y el titular del registro sanitario NO se admitirá sub distribución.Favor adjuntar Certificado de Distribuidor autorizado del medicamento KETOROLACO LIQUIDO PARENTERAL 30 MG/ML, acorde a lo solicitado en los pliegos y especificaciones técnicas.

description: Oferente presenta CERTIFICDO JASPHARMA del medicamento KETOROLACO LIQUIDO PARENTERAL 30 MG/ML, pero no está acorde a lo solicitado en los pliegos y especificaciones técnicas el Certificado de ser distribuidor del medicamento y medicamentos ofertados, debidamente otorgado por la persona natural o el representante legal de la compañía que tenga la calidad de distribuidor autorizado y exclusivo. En el presente caso se deberá adjuntar también la carta del distribuidor autorizado emitida por el fabricante y titular del Producto y el titular del registro sanitario NO se admitirá sub distribución.Favor adjuntar Certificado de Distribuidor autorizado del medicamento KETOROLACO LIQUIDO PARENTERAL 30 MG/ML, acorde a lo solicitado en los pliegos y especificaciones técnicas

answer: RESPUESTAS CONVALIDACION

description: Oferente presenta Ficha técnica del medicamento KETOROLACO LIQUIDO PARENTERAL 30MG/ML, pero no está acorde a lo solicitado en los pliegos y especificaciones técnicas el Oferente deberá presentar en su oferta las Fichas emitidas por el Laboratorio Fabricante al tenor de lo establecido en el artículo 46.1 del RGLOSNCP.Favor adjuntar ficha técnica del medicamento KETOROLACO LIQUIDO PARENTERAL 30 MG/ML de acuerdo a lo solicitado en los pliegos y especificaciones técnicas.Oferente presenta MEDIPHARMA GENERAL FV JULIO 2025 del medicamento KETOROLACO LIQUIDO PARENTERAL 30 MG/ML, pero no está acorde a lo solicitado en los pliegos y especificaciones técnicas el Certificado de ser distribuidor del medicamento y medicamentos ofertados, debidamente otorgado por la persona natural o el representante legal de la compañía que tenga la calidad de distribuidor autorizado y exclusivo. En el presente caso se deberá adjuntar también la carta del distribuidor autorizado emitida por el fabricante y titula

description: El oferente NO presenta el Certificado Stock.Favor adjuntar Certificado StockOferente presenta CERTIFICADO DE DISTRIBUIDOR CAPLIN A MEDIPHARMA ALOPURINOL del medicamento ALOPURINOL SOLIDO ORAL 300 MG pero no está acorde a lo solicitado en los pliegos y especificaciones técnicas el Certificado de ser distribuidor del medicamento y medicamentos ofertados, debidamente otorgado por la persona natural o el representante legal de la compañía que tenga la calidad de distribuidor autorizado y exclusivo. En el presente caso se deberá adjuntar también la carta del distribuidor autorizado emitida por el fabricante y titular del Producto y el titular del registro sanitario NO se admitirá sub distribución.Favor adjuntar Certificado de Distribuidor autorizado del medicamento ALOPURINOL SOLIDO ORAL 300 MG acorde a lo solicitado en los pliegos y especificaciones técnicas.

name: VANGUARDIA AL SERVICIO DEL CUIDADO HUMANO LABORATORIOS ECUADOR VASCH-LABS S A

description: Oferente presenta CERTIFICADO DE BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO, DISTRIBUCIÓN Y TRANSPORTEpero el oficio de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria – Arcsa donde se visualiza el código de notificación de contratación de servicios de Almacenamiento, Distribución y/o Transporte se encuentra caducado.El oferente presenta el catálogo del medicamento KETOROLACO LIQUIDO PARENTEL 30 MG/ML, pero no esta acorde a lo solicitado en los pliegos y especificaciones técnicas el oferente deberá presentar catalogo indicando detalladamente las características de lo ofertado para verificación de las especificaciones técnicas.Favor adjuntar el catálogo del medicamento KETOROLACO LIQUIDO PARENTEL 30 MG/ML, acorde a lo solicitado en los pliegos y especificacionesEl oferente presenta el catálogo del medicamento ALOPURINOL SOLIDO ORAL 300 MG, pero no está acorde a lo solicitado en los pliegos y especificaciones técnicas el oferente deberá presentar catalogo indicando detallad

answer:
ESTIMADOS
SE ADJUNTA CONVALIDACION DE ERRORES SOLICITADA
BELSAPHARMA

description: Oferente presenta inserto del medicamento KETOROLACO LIQUIDO PARENTERAL 30MG/ML y no la ficha técnica solicitado en los pliegos y especificaciones técnicas.Favor adjuntar ficha técnica del medicamento KETOROLACO LIQUIDO PARENTERAL 30 MG/ML de acuerdo a lo solicitado en los pliegos y especificaciones técnicas.Oferente presenta CERTIFICADO DISTRIBUIDOR SIGMAFARMA-PAREDES del medicamento KETOROLACO LÍQUIDO PARENTERAL 30 MG/ML, pero no está acorde a lo solicitado en los pliegos y especificaciones técnicasFavor adjuntar Certificado de Distribuidor autorizado del medicamento KETOROLACO LÍQUIDO PARENTERAL 30 MG/ML acorde a lo solicitado en los pliegos y especificaciones técnicas.DIRECCIÓN NACIONAL DE SERVICIOS CORPORATIVOSOFICIO DE CONVALIDACIÓN DE ERRORESVERSIÓN: 1.2 CODIGO: GAD-P03-S02-F03-A AÑO: 2023 PÁG: 2 de 3Certificado de ser distribuidor del medicamento y medicamentos ofertados, debidamente otorgado por la persona natural o el representante legal de la compañía que tenga la cal

description: ADQUISICION DE MEDICAMENTOS GRUPO M SISTEMA MUSCULOESQUELETICO PARA EL CENTRO CLINICO QUIRURGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DIA SANGOLQUI HD-SA.

region: AZUAY

locality: CUENCA

streetAddress: AV. GONZALEZ SUAREZ BEN-HUR S/N MACHANGARA

KRONOS LABORATORIOS C. LTDA.

region: GUAYAS

locality: GUAYAQUIL

streetAddress: AV. PRIMERA CALLE SEGUNDA - CALLE TERCERA S/N TARQUI

legalName: KRONOS LABORATORIOS C. LTDA.

SEBALANKOR S.A.

locality: DAULE

streetAddress: SATÉLITE CALLE S/N A 100 MTS DE AMAGUA S/N LA AURORA

legalName: SEBALANKOR S.A.

MEDLINE S.A.S.

streetAddress: AV. FRANCISCO DE ORELLANA JUSTINO CORNEJO  GUAYAQUIL, CABECERA CANTONAL Y CAPITAL PROVINCIAL

legalName: MEDLINE S.A.S.

YEPEZ PADILLA IVAN PATRICIO

streetAddress: LOS CEREZOS AV. REAL AUDIENCIA NB66 LA FLORESTA

legalName: YEPEZ PADILLA IVAN PATRICIO

MOLINEROS NARANJO MARCELO ENRIQUE

streetAddress: GALO PLAZA LASSO EL VERGEL OE-1098 CALDERON (CARAPUNGO)

legalName: MOLINEROS NARANJO MARCELO ENRIQUE

PARRA IBADANGO DILAN FERNANDO

streetAddress: DE LOS ROSALES PASAJE SIN NOMBRE SN SAN ANTONIO

legalName: PARRA IBADANGO DILAN FERNANDO

MEDIPHARMA S.A.

streetAddress: N 52 ANTONIO ROMAN AV. MARISCAL SUCRE N51151 SANTA BARBARA

legalName: MEDIPHARMA S.A.

legalName: GENO TYPE COMERCIALIZADORA GENOTYPECORP S.A.

streetAddress: EL BATAN AV. ELOY ALFARO N34-122 LA VICENTINA

title: Subasta


description: Amoxicilina + Ácido clavulánico, Sólido oral, 500 mg + 125 mg, Caja x blíster/ristra

description: Amoxicilina + Ácido clavulánico

title: MEDICAMENTOS PARA USOS TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS

description: Amoxicilina + Ácido clavulánico

title: SIE-CCQAHDS-2025-0013-51587

description: El oferente NO presenta el documento denominado ?CERTIFICADO DE STOCK DE MEDICAMENTOS?POR NO EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CERTIFICADO STOCK DE MEDICAMENTOS TAL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-62-1 AZITROMICINA 200MG5ML-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CATALOGO DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA SOLIDO ORAL POLVO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-62-1 AZITROMICINA 200MG5ML-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CERTIFICADO DE DISTRIBUIDOR DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA SOLIDO ORAL POLVO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-62-1 AZITROMICINA 200MG5ML-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA SOLIDO ORAL POLVO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el

description: El oferente presenta el documento denominado ?50-61-REGISTRO SANITARIO Y BPM CCQAHDS 2025 0013-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CERTIFICADO DE DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA SOLIDO ORAL POLVO TAL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-61-FICHA TECNICA CCQAHDS 2025 0013 PENDIENTE NITROFURANTOINA 25MG-5ML_C-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA SOLIDO ORAL POLVO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-61-FICHA TECNICA CCQAHDS 2025 0013 PENDIENTE NITROFURANTOINA 25MG-5ML_C-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO AMOXICILINA + AC. CLAVULANICO SOLIDO ORAL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-61-REGISTRO SANITARIO Y BPM CCQAHDS 2025 0013-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA

description: El oferente presenta el documento denominado ?50-60-45-Certificado de Stock-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CERTIFICADO DE STOCK DE MEDICAMENTOS TAL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-60-48-ITEM-1-BPM Y RS-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA SOLIDO ORAL POLVO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-60-47-ITEM-1-AUTORIZACION-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR ACALRATORIA DEL CERTIFICADO SI ES DE DISTRIBUCION O DE COMERCIALIZACION DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA SOLIDO ORAL POLVO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-60-50-ITEM-2-BPM Y RS-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO AMOXICILINA + AC. CLAVULANICO SOLIDO ORAL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPE

answer: SE SUBEN DOCUMENTO SOLICITADO

description: El oferente presenta el documento denominado ?50-59-18 COMPROMISO DE CANJE-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CARTA DE COMPROMISO DE CANJE COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-59-26 COMPROMISO DE STOCK-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CERTIFICADO DE STOCK DE MEDICAMENTOS TAL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-59-25 FICHA TECNICA MSP-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA SOLIDO ORAL POLVO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-59-25 FICHA TECNICA MSP-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO AMOXICILINA + AC. CLAVULANICO SOLIDO ORAL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-59-27 REGISTRO S

answer: Se adjunta la siguiente documentación para solventar la presente convalidación

description: El oferente presenta el documento denominado ?50-58-1 HABILITANTES DICLOXACILINA SOLIDO ORAL 500MG-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CERTIFICADO BPM DEL MEDICAMENTO DICLOXACILINA SOLIDO ORAL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-58-1 METRONIDAZOL LIQ P 5 MG-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO METRONIDAZOL LIQUIDO PARENTERAL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-58-1 HABILITANTES NITROFURANTOINA 100MG CAPLIN-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO NITROFURANTOINA SOLIDO ORAL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-58-1 HABILITANTES NITROFURANTOINA 25mg_5mL-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO NITROFURANTOINA LIQUIDO ORAL COMO SE SOLICITA EN LO

answer: ENVIO LOS DOCUMENTOS SOLICITADOS PARA LA CONVALIDACION

description: El oferente presenta el documento denominado ?50-57-CARTAS COMPROMISO-signed-signed-signed-signed-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CERTIFICADO DE STOCK DE LOS MEDICAMENTOS OFERTADOS COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-57-REG SANITARIO-BPM-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CERTIFICADO BPM DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA SOLIDO ORAL POLVO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-57-REG SANITARIO-BPM-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA SOLIDO ORAL POLVO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-57-REG SANITARIO-BPM-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CATALOGO DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA SOLIDO ORAL POLVO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el d

answer: RESPUESTA CONVALIDACION

description: El oferente presenta el documento denominado ?50-56-REGISTROS SANITARIOS-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CERTIFICADO DE DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA SOLIDO ORAL POLVO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-56-FICHAS TECNICAS-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA SOLIDO ORAL POLVO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-56-FICHAS TECNICAS-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR LA FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO AMOXICILINA + AC. CLAVULANICO SOLIDO ORAL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-56-REGISTROS SANITARIOS-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR ACLARATORIA SI ES CERTIFICADO DE DISTRIBUCION O COMERCIALIZACIÓN DEL MEDICAMENTO AMOXICILINA + AC. CLAVULANICO SOLIDO ORAL COMO SE

answer: En contestación a la convalidación de errores se adjunta toda la documentación solicitada por su prestigiosa institución.

description: El oferente presenta el documento denominado ?50-55-1 HABILITANTES DICLOXACILINA SOLIDO ORAL 500MG-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CERTIFICADO BPM DEL MEDICAMENTO DICLOXACILINA SOLIDO ORAL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-55-1 HABILITANTES METRONIDAZOL LIQ P 5 MG CAPLIN COMPLET-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO METRONIDAZOL LIQUIDO PARENTERAL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-55-1 HABILITANTES NITROFURANTOINA 100MG CAPLIN-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR LA FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO NITROFURANTOINA SOLIDO ORAL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-55-1 HABILITANTES NITROFURANTOINA 25mg_5mL-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO NITROFURANTOINA LIQU

answer: se adjunta respuesta de convalidacion de errores

description: El oferente presenta el documento denominado ?50-54-4 FTecnica Azitromicina MSP 200mg 5ml-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR LA FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA SUSPENSION COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-54-5 Catalogo y Ficha Tecnica Azitromicina susp-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CATALOGO DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA SUSPENSION COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-54-4 FTecnica Amoxicilina MSP 500mg acido clav 125mg-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR LA FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO AMOXICILINA + AC. CLAVULANICO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-54-5 Catalogo y ficha tecnica Amoxicilina 500mg 125mg-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CATALOGO DEL MEDICAMENTO AMOXICILINA + AC. CLAVULANICO COMO SE

answer:
ESTIMADOS
ADJUNTAMOS CONVALIDACION DE ERRORES SOLICITADA
BELSAPHARMA

description: El oferente presenta el documento denominado ?50-53-FICHAS TECNICAS-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR LA FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA SUSPENSION COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-53-REGISTROS Y BPM-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CERTIFICADO DE DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA SUSPENSION TAL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-53-FICHAS TECNICAS-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR LA FICHA TECNICA DEL MEDICAMENTO AMOXICILINA + AC. CLAVULANICO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-53-REGISTROS Y BPM-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR CERTIFICADO DE DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO AMOXICILINA + AC. CLAVULANICO TAL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta e

answer:
SRES ENTIDAD CONTRATANTE, SE ADJUNTA LA DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA CONVALIDACION DE ERRORES, Y ADEMAS ACLARO QUE LOS CERTIFICADOS SON DE DISTRIBUCIÓN, DICHO DATO LO PUEDEN CORROBORAR A LOS CORREOS O TELÉFONOS DETALLADOS EN CADA UNO DE LOS CERTIFICADOS.
EN CUANTO AL BPA BPD BPT SE ADJUNTA LA DOCUMENTACIÓN DE RESPALDO QUE EVIDENCIA EL TRAMITE DE RENOVACIÓN

description: El oferente presenta el documento denominado ?50-52-3BPA BPD BPT CONTRATO?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR EL CERTIFICADO BPDAT ACTUALIZADO COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-52-1 AZITROMIICNA SUSP-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR ACLARATORIA DEL CERTIFICADO SI ES DE DISTRIBUCION O DE COMERCIALIZACION DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA SUSPENSION TAL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-52-2 AMOXICILINA MAS CLAVUL-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR ACLARATORIA DEL CERTIFICADO SI ES DE DISTRIBUCION O DE COMERCIALIZACION DEL MEDICAMENTO AMOXICILINA MAS AC. CLAVULANICO TAL COMO SE SOLICITA EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICASEl oferente presenta el documento denominado ?50-52-3 DICLOXACILINA-signed?POR EXISTIR EVIDENCIA DOCUMENTAL REMITIR ACLARATORIA DEL CERTIFICADO SI ES DE DISTRIBUCION O DE COMERCIALIZA

description: ADQUISICION DE MEDICAMENTOS GRUPO J ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO - ANTIBACTERIANOS PARA EL CENTRO CLINICO QUIRURGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DIA SANGOLQUI HD-SA.

streetAddress: AV. ATAHUALPA AV. FLORIDA 6 SANGOLQUI, CABECERA CANTONAL

legalName: DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS DISPRESFARMA CIA. LTDA.

LABORATORIOS ROCNARF S.A.

streetAddress: AV. DE LAS AMERICAS CALLE SEPTIMA 100 TARQUI

legalName: LABORATORIOS ROCNARF S.A.

LABORATORIO VIDA (LABOVIDA) S.A.

streetAddress: AV. JUAN TANCA MARENGO  SOLAR 4 TARQUI

legalName: LABORATORIO VIDA (LABOVIDA) S.A.

MAGUEV CIA.LTDA.

streetAddress: OE10E N52B LT-140 SAN BLAS

legalName: MAGUEV CIA.LTDA.

LAB PHARMAEC S.A.S.

streetAddress: AV. MANUEL CORDOVA GALARZA CONJUNTO CIUDAD DOS HEMISFERIO  POMASQUI

legalName: LAB PHARMAEC S.A.S.

LUDSA S.A.S. B.I.C.

streetAddress: PASAJE LOS JAZMINES AV 6 DE DICIEMBRE  SANJUAN

legalName: LUDSA S.A.S. B.I.C.

title: Subasta


legalName: CENTRO CLINICO QUIRURGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DIA SANGOLQUI

rationale: ADQUISICIÓN DE HORMONAS, MARCADORES TUMORALES E INFECTOCONTAGIOSAS PARA EL CENTRO CLÍNICO QUIRÚRGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DÍA SANGOLQUÍ- CCQAHDS


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: POR CUMPLIR CON LOS REQUISITOS MINIMOS SOLICITADOS EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICAS

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-CCQAHDS-2025-0016-51587

answer: Estimado Proveedor:Puede ofertar tirilla con reacción colorimétrica, se confirma que es una tirilla para detección demicroalbuminuria.

description: Estimada entidad, favor su ayuda definiendo técnica mente lo solicitado en el ítem 28 tira reactiva de orina 1 parámetro microalbuminuria. Se especifica un marcaje con oro coloidal, dicho procedimiento solo se evidencia en pruebas inmunocromatográficas con reacciones antígeno anticuerpo, lo que queremos identificar es una proteína por lo que dicha solicitud carece de fundamento técnico Ratificar y confirmar que se trata de una tirilla para detección de microalbuminuria.

answer: Estimado Proveedor:Los respectivos canjes se realizan con base al acuerdo mencionado Acuerdo Ministerial 50, Registro oficialSuplemento 29 de 25-mar-2022, última modificación: 31-marzo-2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción, Almacenamiento de Medicamentos, Dispositivos Médicos en su numeral 7.8.7 literal A, siempre y cuando elproveedor cumpla con la entrega de reactivos con fechas de expiración mínimo de doce meses.

description: Estimados señores, favor confirmar que en caso de realizar el canje de productos este se regirá acorde al Acuerdo Ministerial 50, Registro oficial Suplemento 29 de 25-mar-2022,última modificación: 31-Marzo-2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción, Almacenamiento de Medicamentos, Dispositivos Médicos en su numeral 7.8.7 literal a Canje segundo párrafo, indica: "Se deberá considerar que el canje se podrá realizar entre el 10% y 15% del volumen total adquirido por cada adquisición de acuerdo al mecanismo de compra empleado. De superar este porcentaje se determinará las responsabilidades del caso a través de las instancias de control, a fin de tomar acciones conforme a la normativa aplicable

answer: Estimado Proveedor:En este caso se aplicará lo que enuncia el Manual de Recepción, almacenamiento, distribución ytransporte de medicamentos, dispositivos médicos y otros bienes estratégicos en la Red PúblicaIntegral de Salud en el acápite 7.7.3. Recepción técnica(?) Verificación del envase secundarioLa información de la etiqueta puede estar en idioma español o inglés y debe corresponder a loestablecido en la normativa vigente y en la ficha técnica respectiva.En caso de que el envase secundario cuente con un sello de seguridad o se encuentre sellado deorigen, dicha seguridad no podrá ser violentada y se deberá solicitar al proveedor la justificacióntécnica correspondiente emitida por el fabricante, que avale y garantice la calidad de su contenido.A su vez, en estos casos no se podrá exigir la colocación de la leyenda ?Gratuito. Prohibida su venta?en la etiqueta del envase primario. (?)

description: Estimados señores, debido a que los dispositivos de diagnóstico in vitro cuentan con sellos de seguridad en sus cajas y basándonos en la excepción mencionada en el Art. 25 de la NORMATIVA TÉCNICA SANITARIA SUSTITUTIVA PARA EL REGISTRO SANITARIO Y CONTROL DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO HUMANO, Y DE LOS ESTABLECIMIENTOS EN DONDE SE FABRICAN, IMPORTAN, DISPENSAN, EXPENDEN Y COMERCIALIZAN, es posible entregar el producto con la leyenda impresa en inject ?IESS PROHIBIDA SU VENTA? únicamente en el empaque secundario para evitar poner en riesgo la integridad y calidad del producto. Gracias.

answer: Estimado Proveedor:Si se puede ofertar ya que son la misma prueba y tiene el mismo fin.

description: Estimada institución, en el apartado 9 Especificaciones técnicas item 20 solicitan prueba rápida para detección de sangre oculta en heces, método guayaco-peroxidasa la cantidad de 2715 determinaciones y en el item numero 27 solicitan la prueba sangre oculta en heces HB humano la cantidad de 690 determinaciones. Se puede considerar que es la misma prueba para realizar la oferta de la misma marca y presentación del item teniendo en cuenta que la metodología ofertada seria  inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de hemoglobina humana en sangre oculta en heces de manera selectiva usando partículas de oro coloidal con una sensibilidad y especificadad del 100 por ciento cumpliendo con el objeto de uso de esta prueba.

answer: Estimado Proveedor:Si se puede ofertar ya que son la misma prueba y tienen la misma especificación técnica.

description: Estimada institución, en el apartado 9 Especificaciones técnicas item 11 solicitan Gonadotropina corionica en orina o sangre prueba rápida tipo casete por imunoanálisis cromatográfico la cantidad de 600 determinaciones y en el item 18 solicitan prueba rápida de embarazo, cassette para la determinación de Gonadotropina coriónica humana HCG la cantidad de 780 determinaciones. Se puede considerar que es la misma prueba para realizar la oferta de la misma marca y presentación del item?

answer: Estimado Proveedor:Si es posible la entrega de RPR (Método modificado de V.D.R.L), teniendo en cuenta que la especificacióntécnica es superior a la requerida, sin costo extra para la institución.

description: Estimada institución es posible la oferta de la cantidad solicitada de V.D.R.L por otra presentación de VDRL sífilis RPR?. Test prueba de aglutinación cualitativa y semicuantitativa ?método modificado de V.D.R.L? con micropartículas de carbón. Siendo esta un ensayo de Floculación Microscopica que incluye control positivo y negativo en suero y plasma obteniendo un resultado en 8 minutos. Teniendo en cuenta el número de determinaciones solicitadas?

answer: Estimado Proveedor:Los respectivos canjes se realizan con base al acuerdo mencionado Acuerdo Ministerial 50, Registro oficialSuplemento 29 de 25-mar-2022, última modificación: 31-marzo-2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción,Almacenamiento de Medicamentos, Dispositivos Médicos en su numeral 7.8.7 literal A, siempre y cuando elproveedor cumpla con la entrega de reactivos con fechas de expiración mínimo de doce meses.Sin embargo, tomando en cuenta que la naturaleza y estabilidad de los reactivos y materiales de laboratorioes diferente a medicamentos e insumos se puede entregar siempre y cuando la vida útil no sea menor a seismeses, y con la respectiva carta de canje, recordar que el cambio será por la cantidad total de reactivo acaducarse.

answer: Estimado Proveedor:Los respectivos canjes se realizan con base al acuerdo mencionado Acuerdo Ministerial 50, Registro oficialSuplemento 29 de 25-mar-2022, última modificación: 31-marzo-2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción,Almacenamiento de Medicamentos, Dispositivos Médicos en su numeral 7.8.7 literal A, siempre y cuando elproveedor cumpla con la entrega de reactivos con fechas de expiración mínimo de doce meses.Sin embargo, tomando en cuenta que la naturaleza y estabilidad de los reactivos y materiales de laboratorioes diferente a medicamentos e insumos se puede entregar siempre y cuando la vida útil no sea menor a seismeses, y con la respectiva carta de canje, recordar que el cambio será por la cantidad total de reactivo acaducarse.

description: Estimados señores, es importante considerar que todo reactivo o dispositivos de diagnóstico in vitro, incluido controles y calibradores, su estabilidad es hasta el último día de su vida útil marcado en la etiqueta, amparados en esta condición, y tomando en cuenta que por su naturaleza algunos IDV no superan los 12 meses de fecha de caducidad por ustedes solicitado Es posible entregar los productos con fecha de caducidad menor a 12 meses con respaldo de una carta de compromiso de canje según la normativa vigente? Gracias.

answer: Estimado Proveedor:Si puede ofrecer un producto que supere las especificaciones técnicas mínimas constituyendo un beneficiopara la entidad sin costo adicional.

description: Estimada entidad, favor su ayuda ratificar y confirmar el ítem 20 y 27 solicitado en el documento especificaciones técnicas hace referencia al mismo test SANGRE OCULTA EN HECES, por favor su ayuda indicando si podemos fusionar ambos test en un proceso superior a la técnica solicitada método guayaco peroxidasa por una prueba inmunocromatográfica libre de interferentes generando un valor agregado a la entidad sin un costo adicional

answer: Estimado Proveedor:Si puede hacerlo, puede ofertar una pruebe en donde se determine dengue IgG/IgM, teniendo en cuenta quela especificación técnica es superior a la requerida, sin costo extra para la institución.

description: Estimada entidad, favor su ayuda confirmando nuestra posibilidad de participación con un cassette para de detección de dengue anticuerpos igg e igm por separado dentro del mismo cartucho, lo cual beneficia a la entidad para detección de anticuerpos de memoria y de enfermedad latente sin incurrir en un gasto adicional.

answer: Estimado Proveedor:Si, posible entregar sumados ambos ítems ya que son los mismos.

description: Estimada entidad, favor su ayuda indicando si la cantidad solicitada en los ítems 11 y 19 puede ser sumada, considerando que ambos describen técnicamente la detección de Gonadotropina Coriónica Humana hCG mediante una prueba rápida inmunocromatográfica en formato cassette.

answer: Estimado Proveedor:Puede ofertar tirilla con reacción colorimétrica.

description: Estimada entidad, favor su ayuda definiendo técnicamente lo solicitado en el ítem 28 tira reactiva de orina 1 parámetro microalbuminuria. Y que según especificaciones técnicas requiere de una tirilla que valida una reacción antígeno anticuerpo, sin embargo, la microalbuminuria es una proteína la cual puede ser medida de manera colorimétrica fotométrica o partir de reacciones enzimáticas, indicar si esto es lo solicitado.

answer: Estimado Proveedor:De acuerdo a la normativa, se debe presentar el registro sanitario vigente, con base al Manual de Recepción,almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos, dispositivos médicos y otros bienes estratégicosen la Red Pública Integral de Salud, acápite 7.7.2. Recepción administrativa

description: Estimada entidad, en el ítem 7, es factible presentar el trámite de solicitud de registro sanitario?

answer: Estimado Proveedor:De acuerdo a la normativa, se debe presentar el registro sanitario vigente, con base al Manual de Recepción,almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos, dispositivos médicos y otros bienes estratégicosen la Red Pública Integral de Salud, acápite 7.7.2. Recepción administrativa

description: Estimada entidad, es factible presentar la solicitud de registro sanitario?

answer: Estimado Proveedor:Si puede ofertar pruebas de sangre oculta en cassette, teniendo en cuenta que la especificación técnica essuperior a la requerida, sin costo extra para la institución.

description: Estimada entidad en el ítem 27 se puede ofertar sangre oculta en cassette?

answer: Estimado Proveedor:Si son puntas amarillas las que debe ofertar.

description: Estimada entidad, en el ítem 24 se puede ofertar puntas para pipetas de 1ul a 200ul que son las puntas amarillas?

answer: Estimado Proveedor:Si puede hacerlo, puede ofertar una prueba en donde se determine dengue IgG/IgM, teniendo en cuenta quela especificación técnica es superior a la requerida, sin costo extra para la institución.

description: Estimados señores.- en el item 10 Podemos ofertar el cassette de dengue igg/igm sin que esto afecte el presupuesto referencial, y la entidad la otra opcion de la prueba

description: ADQUISICIÓN DE PRUEBAS RAPIDAS PARA EL CENTRO CLÍNICO QUIRÚRGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DÍA SANGOLQUÍ – CCQAHDS

ESTRELLA SANGO JORGE ARTURO

streetAddress: LUIS BANDERAS ALGARROBOS N52-48 SANTA BARBARA

legalName: ESTRELLA SANGO JORGE ARTURO

streetAddress: AVENIDA 6 DE DICIEMBRE N31-110 Y WHYMPER WHYMPER N31-110 SAN BLAS

legalName: FRISONEX FRISON IMPORTADORA EXPORTADORA CIA. LTDA.

title: Subasta


description: LIMPIEZA Y DESINFECCION A VAPOR DE AMBIENTES HOSPITALARIOS (QUIROFANOS, SALA DE EMERGECIAS, ETC)

title: SERVICIOS DE LIMPIEZA EN GENERAL

title: SIE-CCQAHDS-2025-0014-51587

answer: Se adjunta convalidación solicitada

name: SERVICIOS DE LIMPIEZA ULTRACLEANING G&R CIA. LTDA

description: Documento presentado: 19-31-AUTORIZACION DE HORARIOS-signedSe solicita presentar Turno de Horarios rotativos registrado en el SUT ?Sistema Único de Trabajo SUT - Ministerio del Trabajo? actualizado              OBSERVACIÓN 2                             REQUERIMIENTODocumento presentado 19-31-CARTA COMPROMISO MATERIALES E INSUMOS-signedSe solicita convalidar los materiales e insumos de acuerdo al listado en el ítem Jabón Hospitalario y limpión industrial café              OBSERVACIÓN 3                             REQUERIMIENTODocumento presentado: 19-31-MAQUINARIA Y EQUIPO DE FUMIGACION-signed, Se solicita presentar factura de los equipos mínimos de los ítems: luminometro y termonebulizadora               OBSERVACIÓN 4                             REQUERIMIENTODocumento presentado: 19-31-OFERTA DIGITAL-signed-signedSe solicita al oferente convalidar en el formulario el punto 1.12 OTROS PARÁMETROS DE CALIFICACIÓN PROPUESTOS POR LA ENTIDAD CONTRATANTE.

answer: OFICIOCONVALIDACIONERRORESIMANCLEANINGSA

description: Documento presentado:  19-30-GUZMAN DANNY-signed , 19-30-VELEZ DANIEL-signed-signedSe solicita presentar -Capacitación en Técnicas de Atención y Servicio al Cliente emitido por la SETEC o MDT, el certificado de capacitación no deberá ser mayor a 3 años contados desde la fecha que se recibió el curso.              OBSERVACIÓN 2                             REQUERIMIENTODocumento presentado: 19-30-SARZOSA LUIS, 19-30-VELEZ DANIEL-signed-signedSe solicita presentar el mecanizado de IESS, de al menos 2 años en la prestación del servicio., actualizado vigente a la fecha

answer: ACEPTAMOS CONVALIDACION

description: Documento presentado: NO PRESENTA Se solicita al oferente presentar hoja de vida de supervisor y adjuntar los siguientes documentos: -Certificado de control de calidad en higiene ambiental hospitalario avalado por la SETEC o MDT con mínimo de 40 horas, el certificado de capacitación no deberá ser mayor a 3 años contados desde la fecha que se recibió el curso.-Curso de BRIGADAS DE PRIMEROS AUXILIOS avalado por la SETEC o MDT el certificado de capacitación no deberá ser mayor a 3 años contados desde la fecha que se recibió el curso.-Capacitación en Técnicas de Atención y Servicio al Cliente emitido por la SETEC o MDT,  el certificado de capacitación no deberá ser mayor a 3 años contados desde la fecha que se recibió el curso.-Certificado de Gestión y Manejo De Desechos Hospitalarios avalado por el Ministerio Salud Publica de 8 horas, vigente.-Certificado en Prevención De Riesgos Laborales otorgado por un organismo acreditado.-Certificado de Prevención Transporte Y Almacenam

answer: CARTACONVALIDACIONDEERRORESASOSERDAS-signed-signed

name: ASOCIACIÓN DE SERVICIO DE LIMPIEZA ECO ESMERALDAS "ASOSERDAS"

description: Documento presentado: 19-32-Certificados Tecnicas de atencion al cliente-signedSe solicita al oferente presentar certificado Capacitación en Técnicas de Atención y Servicio al Cliente emitido por la SETEC o MDT, el certificado de capacitación no deberá ser mayor a 3 años contados desde la fecha que se recibió el curso del personal presentado WAMPIU JOHANNA              OBSERVACIÓN 2                             REQUERIMIENTODocumento presentado 19-32-SUP GUERRA IVAN-signedSe solicita presentar el Certificado de vacunación contra la influenza H1N1 Actualizado              OBSERVACIÓN 3                             REQUERIMIENTODocumento presentado 19-32-LISTADO PERSONAL CON TIEMPO DE SERVICIO-signedSe solicita presentar el Certificado de vacunación contra la influenza H1N1 Actualizado del siguiente personal: ANA ARBOLEDA, AYUY SANDRA, BENITES KERLY, BERREZUETA JOHANNA, BONILLA NANCY, CEVALLOS BYRON, CHIRIAP SHIRAM, CUASES JUAN, GOMEZ MALENA, GUARTAN FLOR, PITIUR CHINKI,

answer: Estimado oferente no se considera esta posibilidad ya que la experiencia es muy fundamental en el personal en laborar en limpieza de cisternas, todo esto permite que la persona se enfoque en la correcta desinfección e higiene de estos depósitos, utilizando los productos y técnicas apropiadas para garantizar la calidad del agua. Esto implica el manejo de productos químicos, la aplicación de procedimientos de limpieza específicos y la comprensión de las medidas de seguridad necesarias para proteger a los trabajadores y el entorno

name: ASOCIACION DE SERVICIOS LIMPIEZA AMBIENTE AMAZONICO  ASOAMBIENTE

description: Saludos cordiales por favor se puede considerar la experiencia de 1 año para el personal a laborar en limpieza de cisternas. Gracias

answer: Estimado oferente no se considera esta posibilidad ya que la experiencia es muy fundamental en el personal en limpieza de vidrios y alucond, todo esto permite que la persona tenga habilidades muy fundamentales en el manejo de productos de limpieza, la correcta aplicación de técnicas de limpieza y la atención a detalles para asegurar resultados impecables, además de que esto permita garantizar la seguridad del personal.

description: Saludos cordiales por favor se puede considerar la experiencia de 1 año para el personal a laborar en limpieza de vidrios y alucond. Gracias

answer: Estimado oferente en respuesta de lo solicitados les informamos que nosotros como Unidad Hospitalaria debemos precautelar la salud, tanto del personal de Salud y todos los colaboradores que trabajen dentro de nuestra unidad hospitalaria, ya que la vacunación contra la influenza es muy fundamental para el personal de limpieza hospitalaria, ya que los protege a sí mismos, a sus familias y a los pacientes de posibles complicaciones graves de la gripe. La vacunación ayuda a reducir la transmisión del virus, minimiza el riesgo de ausentismo laboral y contribuye a la seguridad del entorno hospitalario, tomando en cuenta que la Influenza en su modo de transmisión es por varias maneras tales como: La trasmisión se produce fundamentalmente por vía aérea, mediante gotitas que son originadas al hablar, toser o estornudar por la persona enferma y que alcanzan a una persona sin gripe pero capaz de padecerla. También puede transmitirse, con mucha menos frecuencia, por contacto directo ?aplica para e

description: Saludos cordiales para que se exige la presetnación del carnet de vacunación contra la influenza actualizada si solo se realiza la vacunación en campañas  si basta con la presentación del carnet según el esquema solicitado por el MSP

answer: Estimado oferente no se considera está posibilidad ya que lo solicitado en los términos de referencia es un Certificado de cursos o capacitaciones de mínimo 40 horas en: Limpieza y Desinfección Hospitalaria, avalado por SETEC o ministerio de trabajo, tomando en cuenta que el Certificado de Gestión y Manejo de desechos hospitalarios avalado por el Ministerio de Salud Pública es unos de los cursos que deben realizar tanto los profesionales de la salud de entidades hospitalaria como el personal que labora en limpieza hospitalaria, ya que son reglamentos solicitados por el ministerio de salud, para la acreditación del permiso de funcionamiento.

description: Buenas tardes nos darán como opción la presentación del Certificado de Gestión y Manejo de desechos hospitalalrios avalado por el Ministerio de Salud Pública de 4 horas.

answer: Estimado oferente se informa que todos los formatos se encuentra subidos en formato PDF.

description: Buenas tardes por favor pueden subir los Pliegos del Proceso en formato PDF. Gracias

answer: Estimado oferente su pregunta no especifica a que tipo de proceso se refiere, por lo tanto al no existir una pregunta clara, no existe una respuesta, y se aclara que el proceso de ?CONTRATACIÓN DEL SERVICIO DE LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN HOSPITALARIA (JORNADA COMPLETA 24 HORAS), FUMIGACIÓN EXTERIOR E INTERIOR, LAVADO DE CISTERNAS Y ALUCOBOND, INCLUIDO INSUMOS Y MATERIALES DE ASEO PARA EL CENTRO CLÍNICO QUIRÚRGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DÍA SANGOLQUÍ - CCQAHDS?, se encuentra debidamente publicado en el portal de compras públicas y la invitación a participar está a más de 13508 empresas como se puede evidencia en la siguiente imagen para que participen y cumplan con todos los parámetros solicitadas en el pliego. Y no solo a una empresa como lo menciona.

description: Deben sacar un nuevo proceso sin que este hecho para beneficio de una empresa.

answer: Estimado oferente en respuesta de lo mencionado, le informo que no existe un direccionamiento como lo aduce, nosotros al ser una Unidad Hospitalaria de Salud, debemos de precautelar el correcto funcionamiento de las instalaciones de cada área con la finalidad de garantizar la salubridad de los espacios de trabajo y atención al paciente sin riesgos bilógicos que pueden generar enfermedades intrahospitalarias a través de la incorporación de un sistema efectivo de evaluación y gestión de desempeño del servicio especializado de limpieza, además mejorando la calidad del ambiente reduciendo la presencia de plagas y roedores, mejorando la calidad del aire y el entorno en general, y asegurar que el agua almacenada sea seguro para el consumo humano. Por lo tanto si es justificable realizar un proceso de contratación que nos brinden estos servicios.

description: Estimados, claramente se evidencia el direccionamiento que se esta llevando en el proceso. No es justificable que adhieran al proceso las actividades de limpieza de cisternas y control de plagas.

answer: Estimado oferente en respuesta a lo solicitado se pide la experiencia en de lavado de Vidrios, cisterna y alucobones sea de 2 años, pero el certificado de capacitación emitido por la SETEC o Ministerio de Trabajo no deberá ser mayor a 3 años

description: Por favor aclarar ya que existe una contradiccción en los Términos de Referencia para el personal de lavado de Vidrios, cisterna y alucobones primero dicen 2 años de experencia y después 3 años. Gracias

answer: Estimado oferente no se considera está posibilidad ya que lo solicitado es tener el título de bachiller y deberá presentar el Certificado de Registro de título de Bachillerato registrado en el Ministerio de Educación, descargando en el siguiente enlace: https://servicios.educacion.gob.ec/titulacion25-web/faces/paginas/consulta-titulos-refrendados.xhtml , para la verificación de los documentos presentados.

description: Buenos días por favor se puede presentar para el personal de control de plagas, fumigación, exterior e interior con estudios de terminación de primaria. Gracias por su atención

answer: Estimado oferente no se considera está posibilidad ya que lo solicitado es tener el titulo de bachiller y deberá presentar el Certificado de Registro de título de Bachillerato registrado en el Ministerio de Educación, descargando en el siguiente enlace: https://servicios.educacion.gob.ec/titulacion25-web/faces/paginas/consulta-titulos-refrendados.xhtml , para la verificación de los documentos presentados.

description: Buenos días por favor se puede presentar para el personal de lavado de vidrios, cisterna y alucobones con estudios de terminación de primaria. Gracias por su atención

answer: Estimado oferente en respuesta a su observación, permítame decirle que Nuestra unidad como IESS SANGOLQUI exige todo el respeto que se merece, al ser una entidad que brinda sus servicios de manera eficaz, cálida y oportuna a los usuarios y pacientes que acuden a nuestra unidad.Al respecto de los mencionado ?no permitan estos direccionamientos descarados hacia ciertos proveedores si no quieren abrir para que participen más proveedores mejor hágalo de forma directa utilizando otro método de contratación como la feria inclusiva?, nosotros como entidad contratante nos apegamos a las normativas amparados en la LOSNCP ?Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación Pública? cumpliendo los parámetros establecidos con la finalidad de dar cumplimiento a los principios de la contratación pública como: legalidad, trato justo, igualdad, calidad, oportunidad, concurrencia y transparencia.En virtud de lo mencionado ?el supervisor para cumplir con una sola función le pone mas de 10 requisitos co

name: SERVICIOS PROFESIONALES DE LIMPIEZA SEPROLIMPIO S.A.

description: Srs. de la comisión tecnica solicitamos amablemente no permitan estos direccionamientos descarados hacia ciertos proveedores  si no quieren abrir para que participen mas proveedores mejor hágalo de forma directa utilizando otro método de contratación como la feria inclusiva solo como ejemplo el supervisor para cumplir con una sola función le ponen mas de 10 requisitos cosa que ni uds como profesionales no tiene esos requisitos riganse que este servicio esta encaminado a dar empleo a personas de bajos recurso y no a las grandes empresa por cuanto solicito se coloque parámetros se puedan cumplir la mayoría de proveedores no unos  dos, favor quitar esos parámetros.

description: CONTRATACIÓN DEL SERVICIO DE LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN HOSPITALARIA (JORNADA COMPLETA 24 HORAS), FUMIGACIÓN EXTERIOR E INTERIOR, LAVADO DE CISTERNAS Y ALUCOBOND, INCLUIDO INSUMOS Y MATERIALES DE ASEO PARA EL CENTRO CLÍNICO QUIRÚRGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DÍA SANGOLQUÍ - CCQAHDS

mainProcurementCategory: services

region: ESMERALDAS

locality: ESMERALDAS

streetAddress: D PASAJE 5 11 SIMÓN PLATA TORRES

region: LOJA

locality: LOJA

streetAddress: JOSE MARIA PEÑA ENTRE MERCADILLO Y AZUIAY SN SUCRE

LEMA MOYON FREDDY EDUARDO

streetAddress: JUAN JOSE GUERRERO COVI S4-268 LA FLORESTA

legalName: LEMA MOYON FREDDY EDUARDO

IMANCLEANING S.A.

streetAddress: OBISPO DIAZ DE LA MADRID JOSE COUDRIN 2271 GUAPULO

legalName: IMANCLEANING S.A.

title: Subasta


description: PIEZAS DE REPUESTO PARA APARATOS Y EQUIPOS ELECTRICOS

description: PARTES, FOCOS Y LAMAPRAS DE REPUESTOS PARA APARATOS Y EQUIPOS ELECTRICOS

title: PARTES Y PIEZAS DE LAMPARAS ELECTRICAS DE INCANDESCENCIA O DESCARGA; PARTES Y PIEZAS DE LAMPARAS DE ARCO

title: SIE-CCQAHDS-2025-0017-51587

answer: En atención a su solicitud referente a la posibilidad de reducir el porcentaje de multa por retraso establecidoen los pliegos del presente proceso de contratación, se informa lo siguiente: Conforme a lo dispuesto en el Artículo 292 del Reglamento General a la Ley Orgánica del Sistema Nacional deContratación Pública (LOSNCP), las entidades contratantes pueden imponer multas que en ningún caso seaninferiores al 1x1000 del valor total del contrato por cada día de retraso.En el presente caso, y atendiendo a la naturaleza y criticidad de los servicios y bienes contratados, estaentidad ha establecido como política la aplicación de una multa del 0,5% (5x1000) por día de retraso, con elpropósito de garantizar el fiel y puntual cumplimiento de las obligaciones contraídas, evitando dilaciones quepuedan afectar el desarrollo del proyecto o la prestación del servicio.

description: Estimada entidad,En atención a lo establecido en los pliegos del presente proceso de contratación, se contempla una multa del 0,5% 5x1000 del valor total del contrato por cada día de retraso.Respetuosamente solicitamos se evalúe la posibilidad de reducir dicho porcentaje. Proponemos que se considere un porcentaje más acorde con contratos de naturaleza similar, en función del impacto real que un eventual retraso pudiera generar.

answer: En atención a la consulta formulada respecto al requisito de presentación de un certificado en RiesgosLaborales: Electricidad o afines para el profesional encargado de la instalación de los transductores, se aclaralo siguiente:El requisito de contar con una certificación en riesgos laborales en electricidad o áreas afines tiene comoobjetivo garantizar que el personal encargado posea la formación adecuada para prevenir riesgos eléctricos yasegurar la seguridad durante la operación, en concordancia con lo establecido en la Ley Orgánica dePrevención de Riesgos Laborales y las normativas vigentes de seguridad laboral en el Ecuador.No obstante, en conformidad con el Artículo 22 de la Ley Orgánica del Sistema Nacional de ContrataciónPública (LOSNCP) y el Artículo 18 del Reglamento General, los pliegos de contratación deben incluir requisitosque sean proporcionales, razonables y pertinentes al objeto contractual específico.Dado que los transductores a instalar son dispositivos de co

description: En relación con el requisito indicado en los Términos de Referencia respecto a la presentación de un certificado en Riesgos Laborales: Electricidad o afines para el ingeniero que realizará la instalación de los transductores, respetuosamente solicitamos la siguiente aclaración:Dado que los transductores a instalar son dispositivos de conexión especializada y baja complejidad eléctrica, cuya instalación no involucra riesgos eléctricos de alta tensión ni trabajos en redes energizadas, proponemos que, en reemplazo del certificado en Riesgos Laborales en Electricidad, se permita la presentación de certificados de entrenamiento emitidos por el fabricante, que acreditan la capacitación técnica del profesional en la instalación, conexión y uso adecuado de estos equipos.Por lo antes expuesto, Agradecemos confirmar que en lugar de certificado en Riesgos Laborales: Electricidad o afines lo solicitado es de certificados de entrenamiento emitidos por el fabricante.

answer: En atención a la observación realizada respecto al requisito establecido en el apartado ?Seguimiento ySoporte? de los Términos de Referencia, donde se indica que "el equipo debe quedar operativo al 100%", seaclara lo siguiente:El objeto de la presente contratación corresponde exclusivamente a la adquisición e instalación de dostransductores (modelos L12-5 y C5-1) como accesorios del ecógrafo marca Philips actualmente operativo en elárea de Imagenología del establecimiento. En ese contexto, se confirma que el ecógrafo principal seencuentra operativo, por lo que el requisito de que ?el equipo quede operativo al 100%? se refiere, en esteproceso, a que los transductores adquiridos deben ser instalados correctamente, compatibles con el equipoexistente, y quedar en pleno funcionamiento al momento de la entrega.Se deja constancia de que no se exige al proveedor garantizar la operatividad integral del ecógrafo comoequipo completo, sino el correcto funcionamiento de los accesorios adq

description: En atención al requisito establecido en los Términos de Referencia, específicamente en el apartado Seguimiento y Soporte, donde se indica que -el equipo debe quedar operativo al 100%-, nos permitimos realizar la siguiente observación:En el presente proceso se está contratando únicamente la adquisición de dos transductores, los cuales son accesorios del equipo principal y cuyo correcto funcionamiento depende de las condiciones generales del mismo. Por esta razón, no es posible garantizar que, con la sola instalación de los transductores, el equipo quede operativo al 100%, ya que podrían ser necesarios repuestos adicionales o servicios técnicos no incluidos en esta contratación.En ese sentido, solicitamos que se aclare que el alcance de este requisito se refiere al correcto funcionamiento de los transductores suministrados, y no a la operatividad total del equipo principal.

answer: En atención a la consulta formulada respecto a lo establecido en el numeral 7 de los Términos de Referencia,específicamente sobre la entrega de los manuales de uso, operación y servicio técnico para los transductoresL12-5 y C5-1, se emite la siguiente aclaración:Se confirma que, al tratarse de accesorios del equipo principal (ecógrafo marca Philips), los transductores nocuentan con manuales propios independientes, siendo su operación, instalación y mantenimiento regulados ydescritos dentro de los manuales técnicos del equipo principal.En consecuencia, la no presentación de manuales específicos para los transductores no será consideradacausal de descalificación, siempre que el proveedor asegure y declare que dichos accesorios son originales,compatibles y se encuentran debidamente cubiertos por la documentación técnica del ecógrafo al que estándestinados.Esta interpretación se encuentra en concordancia con lo dispuesto en el Art. 79 de la Ley Orgánica del SistemaNacional de Co

description: En relación con lo establecido en el numeral 7 de los Términos de Referencia, donde se solicita la entrega del Manual de Uso y Operación y del Manual de Servicio Técnico, respetuosamente informamos que dichos manuales son provistos únicamente con el equipo principal.En el caso específico de los transductores, que constituyen el objeto de contratación en este proceso, aclaramos que se trata de accesorios del equipo principal y, por tanto, no cuentan con manuales propios.Por lo antes expuesto, agradecemos confirmar que la no presentación de estos manuales para los transductores no será considerada causal de descalificación.

description: ADQUISICIÓN DE LOS ACCESORIOS PARA EL ECÓGRAFO MARCA PHILIPS DESTINADOS AL ÁREA DE IMAGENOLOGÍA, QUE INCLUIRÁN LA INSTALACIÓN CORRESPONDIENTE, PARA EL CENTRO CLÍNICO QUIRÚRGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DÍA SANGOLQUÍ HD_SA.

ECUADOR OVERSEAS AGENCIES C.A.

streetAddress: PUBLICA AV. CARLOS JULIO AROSEMENA S/N TARQUI

legalName: ECUADOR OVERSEAS AGENCIES C.A.

title: Subasta