description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-CMFIEDM-2025-036-748941

answer: Estimado Oferente NO es posible ya que en las Especificaciones Técnicas en el numeral 9.3 Documentación Técnica y en el numeral 9.5 Documentación Administrativa se describe lo siguiente: ?Al respecto, los dispositivos médicos adquiridos, al momento de efectuar la recepción de los mismos, deben cumplir con los requisitos establecidos en el Manual de Recepción, Almacenamiento, Distribución y Transporte de Medicamentos, Dispositivos Médicos y otros bienes estratégicos en la RPIS. Los reactivos entregados por el contratista deberán contener la leyenda ?IESS PROHIBIDA SU VENTA?, en inkjet color negro, no borrable.El envase primario y secundario los reactivos deberán presentar impresa la leyenda ?IESS PROHIBIDA SU VENTA? en inkjet color negro, no borrable, sin embargo, este ítem no aplica cuando el etiquetado puede afectar la esterilidad del producto.?Ya que en los términos de referencia se hace mención a que todo insumo o dispositivo médico, deberán incluir la leyenda IMPRESA CON TIN

description: Estimada institución, es posible realizar el marcado de los productos con la leyenda IMPRESA CON TINTA NO BORRABLE ?I.E.S.S. Prohibida su venta.? En empaque secundario del producto ya que al ser dispositivos empacados y sellados no sería conveniente abrirlo para el marcado en empaque primario de los dispositivos para mantener la inocuidad de los dispositivos.

answer: Estimado Oferente NO es posible ya que en las Especificaciones Técnicas en el numeral 24 Obligaciones del Contratista se especifica lo siguiente: ?Entregar los dispositivos médicos con un periodo de vida útil superior a 12 meses contados desde a fecha de recepción de los dispositivos médicos lo que será garantizado con la impresión en el envase primario y secundario de las fechas de fabricación y expiración; de no disponer los insumos con 12 meses de caducidad el contratista deberá enviar una carta de fábrica en la cual haga mención que por la naturaleza biológica del bien no se dispone de un tiempo prolongado de caducidad, además de la carta de disponibilidad de canje.

description: Estimada institución, tomando en cuenta que todo reactivo o dispositivos de diagnóstico in vitro, incluido controles y calibradores, su estabilidad es hasta el último día de su vida útil marcado en la etiqueta, amparados en esta condición, y tomando en cuenta que por su naturaleza algunos IDV no superan los 12 meses de fecha de caducidad por ustedes solicitado Es posible entregar los productos con fecha de caducidad menor a 12 meses con respaldo de una carta de compromiso de canje según la normativa vigente? Gracias.

description: Tubos y Agujas para la Fase Preanalítica

COBO TOAPANTA JORGE ARTURO

streetAddress: FRANCISCO DE IZAZAGA PABLO DEL SOLAR N45-164 LA FLORESTA

legalName: COBO TOAPANTA JORGE ARTURO

NIPRO MEDICAL CORPORATION

streetAddress: CASPICARA PANAMERICANA NORTE OE11-192 CALDERON (CARAPUNGO)

legalName: NIPRO MEDICAL CORPORATION

title: Subasta


name: CENTRO MEDICO FAMILIAR INTEGRAL Y ESPECIALIDADES, DIALISIS LA MARISCAL

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

currency: USD

Unidad

scheme: SERCOP

description: INSUMOS DE USO GENERAL

scheme: CPC

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-CMFIEDM-2025-038-748941

status: active

answer: Se realiza la convalidación con lo solicitado por la entidad , se adjunta iso de PROMENCAD certificados de distribuidor actualizados ficha técnicas de gorro y hombre y bata quirúrgica reforzado, adicional la ficha técnica de la gorro gusano con el gramaje correcto.

description: 1.- Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura2.- Certificado de distribuidor o sub distribuidor autorizado Empresa:  MEDICAL SOLUTIONS - DHISVE3.- Certificado de distribuidor o sub distribuidor autorizado Empresa: Proveedora Médica e Industrial CAD PROMEINCAD CIA. LTDA., se encuentran caducados.4.- Fichas Técnicas5.- Ficha Técnica Gorro quirúrgico plegable.REVISAR NOTIFICACIÓN DE CONVALIDACIÓN Y ACTA

answer: Estimado Oferente NO es necesario la entrega de muestras médicas, siendo si un requisito obligatorio la entrega de Fichas Técnicas de cada uno de los ítems solicitados por esta Casa de Salud, las mismas deberán cumplir con las especificaciones técnicas como se menciona en el numeral 9 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS de los Término de Referencia.

name: IMPORTACIONES MEDICALSOLUTIONS CIA. LTDA.

description: Buen día Se solicita presentar muestra para este proceso ?

answer: Estimado Oferente en el numeral 14.12.  Verificación del cumplimiento de integridad y requisitos mínimos de la oferta del documento Especificaciones Técnicas se indica que se puede presentar el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura sea este (FDA, ISO) o cualquier otra Certificación que evidencie las Buenas Prácticas de Manufactura sea este nacional o internacional.

description: Estimada Institución Por favor para la recepción de los dispositivos médicos se requerirá la presentación de la ISO 13485 según lo indicado por el organismo de control pertinente ARCSA  https://www.controlsanitario.gob.ec/con-el-iso-13485-fabricantes-nacionales-de-dispositivos-medicos-garantizaran-su-calidad/   ???

description: Dispositivos Médicos para Enfermería

awardCriteria: ratedCriteria

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: goods

procurementMethodDetails: Subasta Inversa Electrónica

roles: buyer procuringEntity

region: PICHINCHA

locality: QUITO

countryName: ECUADOR

streetAddress: AV. CRISTOBAL COLON GENERAL URBINA E8-38 SAN BLAS

scheme: EC-RUC

OROZCO FLORES CRISTINA VALERIA

streetAddress: SOLANDA MANUEL MONTEROS S/N GUAPULO

legalName: OROZCO FLORES CRISTINA VALERIA

streetAddress: FRANCISCO DE ORELLANA FERNANDO DE MAGALLAN LT208 CONOCOTO

DIS METEX S.A.S.

locality: RUMIÑAHUI

streetAddress: PASAJE SIN NOMBRE SN LOTE 3 SANGOLQUI, CABECERA CANTONAL

legalName: DIS METEX S.A.S.

rationale: Dispositivos Médicos para Enfermería

initiationType: tender


description: Amoxicilina + Ácido clavulánico, Sólido oral, 500 mg + 125 mg, Caja x blíster/ristra

description: Amoxicilina + Ácido clavulánico

description: POR CUMPLIR CON TODAS LAS ESPECIFICACIONES TECNICO ECONOMICO Y LEGALES ESTABLECIDOS POR LA INSTITUCION

title: MEDICAMENTOS PARA USOS TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS

description: Amoxicilina + Ácido clavulánico

title: SIE-CMFIEDM-2025-037-748941

name: REPRESENTACIONES MOLINA HERRERA M.H. CIA. LTDA.

description: AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÁNICO SÓLIDO ORAL 500 MG + 125 MG CAJA X BLÍSTER/RISTRA

legalName: CENTRO MEDICO FAMILIAR INTEGRAL Y ESPECIALIDADES, DIALISIS LA MARISCAL

MOYON LLAMUCA MONICA PATRICIA

region: CHIMBORAZO

locality: RIOBAMBA

streetAddress: ESPAÑA CHIMBORAZO 34-51 VELASCO

legalName: MOYON LLAMUCA MONICA PATRICIA

LABORATORIOS CHEFAR S.A.

roles: tenderer supplier

region: GUAYAS

locality: GUAYAQUIL

streetAddress: S/N TARQUI

legalName: LABORATORIOS CHEFAR S.A.

LABORATORIO VIDA (LABOVIDA) S.A.

streetAddress: AV. JUAN TANCA MARENGO  SOLAR 4 TARQUI

legalName: LABORATORIO VIDA (LABOVIDA) S.A.

PARRA IBADANGO DILAN FERNANDO

streetAddress: DE LOS ROSALES PASAJE SIN NOMBRE SN SAN ANTONIO

legalName: PARRA IBADANGO DILAN FERNANDO

PAREDES LUGMAÑA SAMANTHA SALED

streetAddress: AV ILALO ISIDRO SANDOVAL LT90 TUMBACO

legalName: PAREDES LUGMAÑA SAMANTHA SALED

streetAddress: JOAQUIN MANCHENO ELOY ALFARO E-481 LA VICENTINA

MOONPHARMA CIA LTDA

streetAddress: UNIVERSO AV. SHYRIS  CENTRO HISTORICO

legalName: MOONPHARMA CIA LTDA

title: Subasta

status: successful


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: De conformidad con lo dispuesto por el artículo 32 de la Ley Orgánica del Sistema Nacional de ContrataciónPública, el artículo 132 del Reglamento General a la ley ibídem y, en uso de las atribuciones conferidas por laResolución Administrativa Nro. IESS-DG-DR-2018-008-RFDQ, de 21 de noviembre de 2018.

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-CMFIEDM-2025-039-748941

answer: ADJUNTO RESPUESTA DE CONVALIDACION

description: Se solicita que en la especificación técnica ofertada se detalle un gramaje de 1800 g -2500 g, el proveedor no especifica gramaje en Ficha Técnica, por lo tanto, no cumple con lo requerido. Esta casa de salud solicita presentar una copia simple de la Garantía Técnica del producto ofertado, el oferente emite una carta de compromiso, por lo tanto, no cumple con lo requerido.

answer: ESTIMADOS SEÑORES, ADJUNTO ENVIAMOS FICHA TÉCNICA SOLICITADA QUE CUMPLE CON LAS ESPECIFICACIONES SOLICITADAS POR ESTA CASA DE SALUD.

description: Se solicita Gasa de algodón de 24 hebras como mínimo por cm2, el proveedor el tejido que oferta es USP TIPO VI 24thpp, lo cual no deja en claro si cumple con la especificación de 24 hebras como mínimo por cm2 solicitada por esta casa de salud. Adicionalmente, las medidas ofertadas son de 0,60x100m, esta casa de salud solicita medias de 60 cm x 100 m. Se solicita al ofertante presentar la Ficha Técnica que cumpla obligatoriamente con las especificaciones solicitadas por esta casa de salud.

answer: ESTIMADOS SENORES RECIBAN UN CORDIAL SALUDO POR PARTE DE REPRESENTACIONES MEDICAS HEALTH AND LIFE RMHL S A POR MEDIO DEL PRESENTE NOS PERMITIMOS DAR RESPUESTA A LA CONVALIDACION DE ERRORES DENTRO DEL PROCESO EN MENCION RATIFICANDO NUESTRO COMPROMISO CON EL CUMPLIMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS ESTABLECIDOS Y PONIENDO A DISPOSICION LA DOCUMENTACION SOLICITADA PARA SU RESPECTIVA REVISION Y VALIDACION NOS MANTENEMOS ATENTOS A CUALQUIER OBSERVACION ADICIONAL QUE PUEDA SER REQUERIDA POR PARTE DE SU ENTIDAD CONTRATANTE adicional a esto informamos que el documento adjunto por parte de su entidad corresponde a otra casa comercial sin embargo se da respuesta a los parametros solicitados dentro de la herramienta.

name: REPRESENTACIONES MEDICAS HEALTH AND LIFE RMHL S.A.

description: El oferente presenta dos fichas técnicas con especificaciones distintas. Se solicita al ofertante presentar la Ficha Técnica correspondiente a las especificaciones solicitadas por esta casa de salud junto con la documentacipon respectiva al producto ofertado que cumpla obligatoriamente con lo requerido.

answer: En respuesta a la convalidacion solicitada, se confirma que es gasa de algodon de 60x100metros de 24 hebras por cm2  de peso de 1800gramos  10 por ciento Adjuntamos la ficha tecnica del producto

description: Se solicita Gasa de algodón de 24 hebras como mínimo por cm2, el proveedor el tejido que oferta es USP TIPO VI 24thpp, lo cual no deja en claro si cumple con la especificación de 24 hebras como mínimo por cm2 adicionalmente, el proveedor no detalla medidas solicitadas por esta casa de salud, por lo que no cumple. Se solicita al ofertante presentar la Ficha Técnica correspondiente a las especificaciones solicitadas por esta casa de salud junto con la documentacipon respectiva al producto ofertado que cumpla obligatoriamente con lo requerido.

answer: ESTIMADOS SENORES RECIBAN UN CORDIAL SALUDO POR PARTE DE REPRESENTACIONES MEDICAS HEALTH AND LIFE RMHL S A POR MEDIO DEL PRESENTE NOS PERMITIMOS DAR RESPUESTA A LA CONVALIDACION DE ERRORES DENTRO DEL PROCESO EN MENCION RATIFICANDO NUESTRO COMPROMISO CON EL CUMPLIMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS ESTABLECIDOS Y PONIENDO A DISPOSICION LA DOCUMENTACION SOLICITADA PARA SU RESPECTIVA REVISION Y VALIDACION NOS MANTENEMOS ATENTOS A CUALQUIER OBSERVACION ADICIONAL QUE PUEDA SER REQUERIDA POR PARTE DE SU ENTIDAD CONTRATANTE adicional a esto informamos que el documento adjunto por parte de su entidad corresponde a otra casa comercial sin embargo se da respuesta a los parametros solicitados dentro de la herramienta.

description: El oferente presenta dos fichas técnicas con especificaciones distintas. Se solicita al ofertante presentar la Ficha Técnica correspondiente a las especificaciones solicitadas por esta casa de salud junto con la documentacion respectiva al producto ofertado que cumpla obligatoriamente con lo requerido.

answer: ESTIMADOS SENORES RECIBAN UN CORDIAL SALUDO POR PARTE DE REPRESENTACIONES MEDICAS HEALTH AND LIFE RMHL S A POR MEDIO DEL PRESENTE NOS PERMITIMOS DAR RESPUESTA A LA CONVALIDACION DE ERRORES DENTRO DEL PROCESO EN MENCION RATIFICANDO NUESTRO COMPROMISO CON EL CUMPLIMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS ESTABLECIDOS Y PONIENDO A DISPOSICION LA DOCUMENTACION SOLICITADA PARA SU RESPECTIVA REVISION Y VALIDACION NOS MANTENEMOS ATENTOS A CUALQUIER OBSERVACION ADICIONAL QUE PUEDA SER REQUERIDA POR PARTE DE SU ENTIDAD CONTRATANTE adicional a esto informamos que el documento adjunto por parte de su entidad corresponde a otra casa comercial sin embargo se da respuesta a los parametros solicitados dentro de la herramienta.

answer: El Presidente de la Delegación Técnica, con el fin de dar cumplimiento a lo establecido al inciso quinto del artículo 58 del Reglamento General a la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación Pública, mociona al Sr/a. Damián Guerrero Oficinista, como secretario/a de la Delegación Técnica, la misma que es aceptado por resto de miembros de la Delegación Técnica.

description: ACLARACION

answer: Estimado proveedor:Puede participar con peso siempre y cuando se cumpla con las especificaciones técnicas, como se menciona en los Términos de Referencia:?Gasa de algodón, 60 cm x 100 m, 24 hebrasBuena capacidad de absorción, de 24 hebras como mínimo por cm2, blanca, con orillo en los dos extremos laterales, que no desprenda pelusa, de 1800 g -2500 g.?

description: Se puede participar con un peso de 1500g?

answer: Estimado proveedor:No puede participar con orillo solo en un extremo, ya que las especificaciones técnicas solicitadas por esta unidad médica son como se determina en los Términos de Referencia son:?Gasa de algodón, 60 cm x 100 m, 24 hebrasBuena capacidad de absorción, de 24 hebras como mínimo por cm2, blanca, con orillo en los dos extremos laterales, que no desprenda pelusa, de 1800 g -2500 g.?

description: SE PUEDE PARTICIPAR CON ORILLO SOLO EN UN EXTREMO?. EN EL CASO DE NO ACEPTAR LA PREGUNTA POR FAVOR CONSIDERAR REVISAR ESTA CARACTERÍSTICA A LA EMPRESA QUE GANE

answer: Estimado proveedor:Debe presentar la ficha técnica la misma que debe cumplir con las especificaciones técnicas como se menciona en los Términos de Referencia solicitadas por esta unidad médica:?Gasa de algodón, 60 cm x 100 m, 24 hebrasBuena capacidad de absorción, de 24 hebras como mínimo por cm2, blanca, con orillo en los dos extremos laterales, que no desprenda pelusa, de 1800 g -2500 g.?

name: PRODUCTOS Y DISTRIBUCIONES MEDICAS ANDINO PRODIMEDA CIA. LTDA.

description: Estimados señores, por favor confirmar si se requiere presentar muestra del producto.

answer: Estimado proveedor:Tomar en cuenta las especificaciones técnicas los mismos que se menciona en los Términos de Referencia solicitadas por esta unidad médica:?Gasa de algodón, 60 cm x 100 m, 24 hebrasBuena capacidad de absorción, de 24 hebras como mínimo por cm2, blanca, con orillo en los dos extremos laterales, que no desprenda pelusa, de 1800 g -2500 g.?

description: Estimados señores, indicar si es posible participar con el producto de las siguientes características: 60cm x 100 metros, peso: 2700gr +/-10% con material hidrófilo de algodón al 100%, 24 hebras por 2cm, absorbente con terminaciones laterales.

description: Gasa de algodón, 60 cm x 100 m, 24 hebras

YANEZ GARCIA YOLANDA DIOCELINA

streetAddress: SIMON CARDENAS RAFAEL PORTILLA 905 EL SALVADOR

legalName: YANEZ GARCIA YOLANDA DIOCELINA

CORPMEDEC S.A.

streetAddress: 7MO CALLEJON 18E NO  6TO PASAJE 38B S/N TARQUI

legalName: CORPMEDEC S.A.

POLUCHI CAJAS GLORIA MERCEDES

streetAddress: CALLE LEOPOLDO ARCOS N54A N54 OE13-353 SANTA BARBARA

legalName: POLUCHI CAJAS GLORIA MERCEDES

streetAddress: MURGEÓN JORGE JUAN OE1-106 LA FLORESTA

title: Subasta


description: VARIOS

description: VARIOS

description: FARMACOS

title: SIE-CMFIEDM-2025-040-748941

description: EMPAGLIFLOZINA SÓLIDO ORAL 10 MG CAJA X BLÍSTER/RISTRA

DISTRIBUIDORA JOSE VERDEZOTO CIA. LTDA.

region: AZUAY

locality: CUENCA

streetAddress: JOSE VINUEZA RIOFRIO 1-62 YANUNCAY

legalName: DISTRIBUIDORA JOSE VERDEZOTO CIA. LTDA.

LETERAGO DEL ECUADOR S.A

streetAddress: AUTOPIS MANUEL CORDOVA GALARZA CALLE OE2F DE LAS VIOLETAS S7-332 POMASQUI

legalName: LETERAGO DEL ECUADOR S.A


title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-CMFIEDM-2025-042-748941

description: Se solicita se remita dichas Fichas Técnicas de Lámina tubular para esterilizar a gas o vapor, 75 mm x 200 m, las mismas deberán estar vigentes y serán de fácil lectura, comprensión y legibles

description: Se solicita se remita dichas Fichas Técnicas de Lámina tubular para esterilizar a peróxido de hidrógeno, 350 mm, con gramaje mínimo 59 g/m2, las mismas deberán estar vigentes y serán de fácil lectura, comprensión y legibles.

description: Se solicita se remita el Registro Sanitario de Lámina tubular para esterilizar a peróxido de hidrógeno, 350 mm, con gramaje mínimo 59 g/m2, las mismas deberán estar vigentes y serán de fácil lectura, comprensión y legibles.

description: Se solicita se remita el Registro Sanitario deLámina tubular para esterilizar a gas o vapor, 75 mm x 200 m que cumpla con las medidas solicitadas por esta Casa de Salud, las mismas deberán estar vigentes y serán de fácil lectura, comprensión y legibles

answer: ESTIMADA ENTIDAD ADJUNTO FICHAS TÉCNICAS SOLICITADAS E INCLUYO MUESTRA DE CALIDAD PARA UNA MEJOR VERIFICACIÓN DEL PRODUCTO

description: Se solicita se remita dichas Fichas Técnicas donde indique que es papel grado médico, las mismas deberán estar vigentes y serán de fácil lectura, comprensión y legibles.

answer: ESTIMADA ENTIDAD ADJUNTO FICHAS TÉCNICAS SOLICITADAS E INCLUYO MUESTRA DE CALIDAD PARA UNA MEJOR VERIFICACIÓN DEL PRODUCTO

description: Se solicita se remita dicha Ficha Técnica de acuerdo a nuestras especificaciones técnicas, las mismas deberán estar vigentes y serán de fácil lectura, comprensión y legibles.

answer: ESTIMADA ENTIDAD ADJUNTAMOS REGISTRO SANITARIO RESALTANDO EL NOMBRE DEL PRODUCTO CON LAS MEDIDAS SOLICITADAS.

description: Se solicita se remita el Registro Sanitario de Lámina tubular para esterilizar a peróxido de hidrógeno, 350 mm, con gramaje mínimo 59 g/m2, en caso de que este con otros ítems indicar cual es el de esta lámina, los documentos a convalidar deberán estar vigentes y serán de fácil lectura, comprensión y legibles.

answer: ESTIMADA ENTIDAD ADJUNTAMOS REGISTRO SANITARIO RESALTANDO EL NOMBRE DEL PRODUCTO CON LAS MEDIDAS SOLICITADAS.

description: Se solicita se remita el Registro Sanitario indicando cuales son las láminas que está ofertando de peróxido y vapor y que sea en rollos en metros, estas deben cumplir con las especificaciones técnicas de esta Casa de Salud, los documentos a convalidar deberán estar vigentes y serán de fácil lectura, comprensión y legibles.

answer:
SE ADJUNTO REGISTRO SANITARIO INDICANDO ITEM
AL QUE PERTENECE LAMINA TUBULAR A PEROXIDO DE
HIDROGENO DE 350CM

description: Se solicita se remita el Registro Sanitario indicando cual pertenece a la Lámina tubular para esterilizar a peróxido de hidrógeno, 350 mm, con gramaje mínimo 59 g/m2., los documentos a convalidar deberán estar vigentes y serán de fácil lectura, comprensión y legibles.

answer: SE PROCEDE CON LA CONVALIDACION SOLICITADA

answer: SE ADJUNTA CONVALIDACION DE ERRORES

answer: SE ADJUNTA CONVALIDACION DE ERRORES

description: Se solicita se remita dicha Ficha Técnica de acuerdo a las medidas de nuestas especificaciones técnicas, las mismas deberán estar vigentes y serán de fácil lectura, comprensión y legibles.

answer: ESTIMADA ENTIDAD SE ENVIA EL REGISTRO SANITARIO Y SE ACLARA QUE EL MISMO CORRESPONDE A LAS BOLSAS OFERTADAS TAL CUAL CONSTAN EN LAS IMAGENES DE LAS FICHAS TECNICAS Y CUMPLEN CON LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS SOLICITADAS DE IGUAL FORMA SE LE AGREGA OTRA FIRMA ELECTRONICA DE LA REPRESENTANTE LEGAL DE UNITEDMEDICAL

description: Se solicita se remita el Registro Sanitario indicando cuales son las láminas que está ofertando de peróxido y vapor, estas deben cumplir con las especificaciones técnicas de esta Casa de Salud, los documentos a convalidar deberán estar vigentes y serán de fácil lectura, comprensión y legibles.

answer: ESTIMADA ENTIDAD SE ENVIA LAS FICHAS TECNICAS DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS SOLICITADAS Y SON DE FACIL LECTURA COMPRENSION Y LEGIBLES DE IGUAL FORMA SE LE AGREGA OTRA FIRMA ELECTRÓNICA DE LA REPRESENTANTE LEGAL DE UNITEDMEDICAL.

description: Se solicita se remita el Registro Sanitario indicando cuales son las láminas que está ofertando de peróxido y vapor, los documentos a convalidar deberán estar vigentes y serán de fácil lectura, comprensión y legibles.

description: Se solicita se remita dicha Ficha Técnica correcta o de ser el caso un documento en donde se aclare la medida de la lámina tubular ofertada, cualquiera sea el caso de los documentos a convalidar los mismos deberán estar vigentes y serán de fácil lectura, comprensión y legibles.

answer: Buenos días,  Estimada Entidad por medio de la presente envió la solicitud de convalidacion de errores emitida por la institución

description: Se solicita se remita el Registro Sanitario indicando cual es la lámina de peróxido ofertada, el documento a convalidar deberá estar vigente y será de fácil lectura, comprensión y legibles.

answer: Estimados Señores: Se anexa carta de respuesta a la convalidación solicitada. Favor revisar adjuntos.

answer: Estimados Señores: Se anexa carta de respuesta a la convalidación solicitada. Favor revisar adjuntos.

description: Se solicita se remita dichas Fichas Técnicas de acuerdo a nuestras especificaciones técnicas, las mismas deberán estar vigentes y serán de fácil lectura, comprensión y legibles.

answer: Estimados Señores: Se anexa carta de respuesta a la convalidación solicitada. Favor revisar adjuntos.

description: Se solicita se remita el Registro Sanitario indicando cuales son las láminas que está ofertando de peróxido y vapor, o en caso se necesite una carta aclaratoria indicando los ítems, los documentos a convalidar deberán estar vigentes y serán de fácil lectura, comprensión y legibles.

answer: Estimados Señores: Se anexa carta de respuesta a la convalidación solicitada. Favor revisar adjuntos.

description: Se solicita se remita un documento en donde se aclare la medida de la lámina tubular ofertada o una ficha técnica que avale que la lámina que está ofertando es de las medidas solicitadas en las Especificaciones Técnicas numeral 9, ítem 6, ? Rollos de 350 mm x 70 m - 100 m ?, cualquiera sea el caso de los documentos a convalidar los mismos deberán estar vigentes y serán de fácil lectura, comprensión y legibles.

answer: Estimado Oferente en atención a su consulta, le informamos que no es factible participar con la medida 400 mm x 100 m, ya que el requerimiento técnico estipulado por esta Unidad Médica debe cumplirse en su totalidad, conforme se establece en el numeral 9 de las Especificaciones Técnicas o Términos de Referencia, ítem 6, que señala lo siguiente:?Lámina tubular para esterilizar a peróxido de hidrógeno, 350 mm, con gramaje mínimo 59 g/m, rollos de 350 mm x 70 m - 100 m de película con polímero multicapa, papel mixto formado por una combinación de papel grado médico, mínimo 59 g/m, por un lado y polímero transparente por el otro, que permita la penetración y difusión del agente esterilizante, que tenga una porosidad no mayor de 0.5 micrones, resistente a la tracción, pinchazos, abrasiones, roturas y a la manipulación, con indicador químico, descartable, compatibles con los equipos de la institución.?Por lo tanto, le reiteramos que las medidas solicitadas (350 mm x 70 m - 100 m) son obl

description: Estimada entidad dentro del proceso solicitan Lamina tubular para esterilizar a peróxido de hidrógeno medida 350 mm x 70m -100 m por favor es factible participar con la medida 400 mm x 100 m ??

description: Lámina tubular varias medidas

streetAddress: AV. CRISTOBAL COLON GENERAL URBINA E8-38 SAN BLAS

BIO-IN S.A. SISTEMAS MEDICOS

streetAddress: DATILES CALLE TERCERA S/N TARQUI

legalName: BIO-IN S.A. SISTEMAS MEDICOS

POZO RUALES PATRICIA JACQUELINE

streetAddress: RIO FRIO GENERAL ENRIQUEZ LOTE 1 SANGOLQUI

legalName: POZO RUALES PATRICIA JACQUELINE

streetAddress: DE LAS VIÑAS GUAYACANES E13-94 LA FLORESTA

legalName: PRODUCTOS Y DISTRIBUCIONES MEDICAS ANDINO PRODIMEDA CIA. LTDA.

BANDA VANONI CIA. LTDA.

streetAddress: ERNESTO NOBOA GONZALEZ SUAREZ E13-73 SAN BLAS

legalName: BANDA VANONI CIA. LTDA.

MEDICINA GLOBAL GLOMEDICAL CIA. LTDA.

streetAddress: CALLE F URB. SANTA LUCIA LOTE 150 CUMBAYA

legalName: MEDICINA GLOBAL GLOMEDICAL CIA. LTDA.

BACTOBIOLOGY CIA. LTDA.

streetAddress: MONTUFAR ROCAFUERTE E1-35 CONOCOTO

legalName: BACTOBIOLOGY CIA. LTDA.

UNITEDMEDICAL CIA.LTDA.

streetAddress: BAQUERIZO MORENO JOSE LUIS TAMAYO N24-33 EL BEATERIO

legalName: UNITEDMEDICAL CIA.LTDA.

legalName: IMPORTACIONES MEDICALSOLUTIONS CIA. LTDA.

MEDITERRA TECNOLOGÍA BIOMÉDICA S.A.S.

streetAddress: AV. DE LA PRENSA C VACA DE CASTRO  CENTRO HISTORICO

legalName: MEDITERRA TECNOLOGÍA BIOMÉDICA S.A.S.

rationale: Lámina tubular varias medidas


legalName: CENTRO MEDICO FAMILIAR INTEGRAL Y ESPECIALIDADES, DIALISIS LA MARISCAL

rationale: GUANTES DE LÁTEX Y GUANTES QUIRÚRGICOS VARIAS MEDIDAS


rationale: INSULINA HUMANA NPH (ACCIÓN INTERMEDIA) LÍQUIDO PARENTERAL 100 UI/ML CAJA X VIAL(ES) X 10 ML


rationale: Telmisartán y Amlodipino Sólido Oral 80mg + 10mg; caja x blísteres


name: CENTRO DE SALUD C - MATERNO INFANTIL Y EMERGENCIAS - ZARUMA

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: ADJUDICAR al oferente VACONCORP S.A., con R.U.C.: 0992759186001, por cumplir con los requisitos mínimos solicitados en el pliego y Especificaciones técnicas, además de encontrarse debidamente habilitado en el Sistema Oficial de Contratación Pública, y por ser el ganador de la etapa de PUJA.

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-CMIEZ-2024-008-84961

status: complete

description: La delegada del proceso una vez revisadas las ofertas presentadas por los oferentes determina no solicitar convalidación de errores para la presente adquisición en mención, se adjunta la respectiva validación de firmas de la oferta presentada.

answer: PARA EL PRESENTE PROCESO EN MENCIÓN NO SE PRESENTARON PREGUNTAS POR PARTE DE LOS OFERENTES INVITADOS. PARA CONSTANCIA SE ADJUNTA LA RESPECTIVA ACTA DE PREGUNTAS, RESPUESTAS Y ACLARACIONES.

description: ACLARACION

description: ADQUISICIÓN DE BIENES ESTRATÉGICOS DE LA PROGRAMACIÓN 2024 DEL CENTRO DE SALUD C MATERNO INFANTIL Y EMERGENCIAS ZARUMA

region: EL ORO

locality: ZARUMA

streetAddress: AV. ISIDRO AYORA Y LOS POMARROSOS, BARRIO 16 DE JULIO  S/N ZARUMA, CABECERA CANTONAL

VACONCORP S.A.

roles: supplier tenderer

streetAddress: ACACIAS AV. LAS MONJAS 602 TARQUI

legalName: VACONCORP S.A.

SUMEDIC S.A.

locality: DAULE

streetAddress: SOLAR 1 LA AURORA

legalName: SUMEDIC S.A.

MEJIA RIVERA CHRISTIAN VICENTE

streetAddress: JOSE GUZQUIZA HUACA OE8-438 LA MAGDALENA

legalName: MEJIA RIVERA CHRISTIAN VICENTE

title: Subasta

status: terminated


description: SERVICIOS DE REPARACION Y MANTENIMIENTO DE AIRE ACONDICIONADO

description: ADJUDICAR el proceso de Subasta Inversa Electrónica, cuyo código es Nro. SIE-CMIEZ-2024-014, al oferente MEGACLIMA CIA LTDA, con RUC: 1191746712001, para la ?ADQUISICIÓN DEL SERVICIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO QUE INCLUYA REPUESTOS DEL SISTEMA DE CLIMATIZACIÓN DEL CENTRO DE SALUD C MATERNO INFANTIL Y EMERGENCIAS ZARUMA, PERIODO 2024-2025?, por un valor de USD 26,019,20 VEINTISÉIS MIL DIECINUEVE CON 20/100 más IVA, con un plazo de ejecución de 365 días, contados a partir del día siguiente a la suscripción del contrato por cumplir con los requisitos mínimos solicitados en el pliego, además de encontrarse debidamente habilitado en el Sistema Oficial de Contratación Pública.

title: OTROS SERVICIOS AUXILIARES N.C.P.

title: SIE-CMIEZ-2024-014-84961

answer: Para el presente proceso, deja constancia el Delegado de la Fase Precontractual, que conforme al plazoestablecido NO se realizaron preguntas al proceso por parte de los oferentes. se adjunta la respectiva acta.

description: ACLARACION

description: “ADQUISICIÓN SERVICIO MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y/O CORRECTIVO Q/I REPUESTOS DEL SISTEMA DE CLIMATIZACIÓN DEL CSC-MIE-ZARUMA, PERIODO 2024-2025”

mainProcurementCategory: services

legalName: CENTRO DE SALUD C - MATERNO INFANTIL Y EMERGENCIAS - ZARUMA

MEGACLIMA CIA LTDA

streetAddress: AV. SAN LUIS SANTA CLARA S/N SANGOLQUI

legalName: MEGACLIMA CIA LTDA

title: Subasta


description: Multivitaminas con minerales: Tiamina (Vitamina B1) - Nicotinamida (Vitamina B3) - Piridoxina (Vitamina B6) - Cianicobalamina (Vitamina B12) - Ácido ascórbico (Vitamina C) - Vitamina A - Zinc - Líquido oral- * 0,5 – 1,2 mg/5 mL * 6 - 16 mg/5 mL * 0,5 - 1 mg/5 mL * 1 - 2 mcg/5 mL * 15 - 50 g/5 mL * 1 000 – 3 000 UI/5 mL * 3 - 8 mg/5 mL

description: La Delegada responsable de la ejecución precontractual, Dra. Melissa Muñoz Samaniego, deja constancia de que la oferta ganadora, al finalizar la etapa de puja a través del Portal COMPRASPÚBLICAS, es la presentada por VALERO ORTIZ EVELYN MISHEL, con un valor de USD $30.655,50 TREINTA MIL SEISCIENTOS CINCUENTA Y CINCO CON 50/100, exento de IVA. La oferta representa una rebaja del 5.52% respecto a la Oferta Inicial. En consecuencia, la Delegada para la Fase Precontractual recomienda la adjudicación del proceso al referido proveedor, en virtud de que dicha oferta es conveniente para los intereses institucionales.

title: MEDICAMENTOS PARA USOS TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS

title: SIE-CMIEZ-2024-012-84961

answer: BUENOS DIAS; EL LABORATORIO YA DISPONE DE NUEVO BPM VIGENTE POR LO QUE SE ADJUNTA EL MISMO.

description: Dentro de los anexos de la oferta se presentan los Certificados de Buenas Prácticas de Manufactura caducados correspondientes a los siguientes medicamentos:*RETINOL VITAMINA A* SOLIDO ORAL CAPSULA BLANDA 50.000 UI CAJA X BLÍSTER/RISTRA:vigente hasta 26/10/2024*NISTATINA LÍQUIDO ORAL 100.000 UI/ML CAJA X FRASCO X 60 ML MÍNIMO CON DOSIFICADOR:vigente hasta 17/11/2024.El Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura BPM tiene una vigencia limitada, que en este caso ya ha expirado. Cada país establece sus propias normativas, instructivos, leyes y reglamentos, los cuales definen los plazos para la obtención, renovación, ampliación, inclusión de formas farmacéuticas o modificación de dicho certificado. En general, estos trámites deben realizarse antes de la fecha de vencimiento indicada en el certificado.

answer: BUENOS DÍAS; EL LABORATORIO SE ENCUENTRA EN PROCESO DE TRAMITE DEL BPM POR LO QUE TODAVIA NO CONTAMOS CON EL MISMO.

description: Dentro de los anexos de la oferta se presentan los Certificados de Buenas Prácticas de Manufactura caducadoscorrespondientes a los siguientes medicamentos:*RETINOL VITAMINA A* SOLIDO ORAL CAPSULA BLANDA 50.000 UI CAJA X BLÍSTER/RISTRA:vigente hasta 26/10/2024*NISTATINA LÍQUIDO ORAL 100.000 UI/ML CAJA X FRASCO X 60 ML MÍNIMO CON DOSIFICADOR:vigente hasta 17/11/2024.El Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura BPM tiene una vigencia limitada, que eneste caso ya ha expirado. Cada país establece sus propias normativas, instructivos, leyes y reglamentos, los cualesdefinen los plazos para la obtención, renovación, ampliación, inclusión de formas farmacéuticas o modificación de dicho certificado. En general, estos trámites deben realizarse antes de la fecha de vencimiento indicada en el certificado.

description: Dentro de los anexos de la oferta se presentan los Certificados de Buenas Prácticas de Manufactura caducadoscorrespondientes a los siguientes medicamentos:*GLICLAZIDA SÓLIDO ORAL LIBERACIÓN PROLONGADA 30 MG CAJA X BLÍSTER/RISTRA vigente hasta24/10/2024.*GLICLAZIDA SÓLIDO ORAL LIBERACIÓN PROLONGADA 60 MG CAJA X BLÍSTER/RISTRA vigente hasta24/10/2024.*RETINOL VITAMINA A* SOLIDO ORAL CAPSULA BLANDA 50.000 UI CAJA X BLÍSTER/RISTRA: vigente hasta 26/10/2024.*OMEPRAZOL SOLIDO PARENTERAL 40 MG CAJA X VIALES CON DILUYENTE - CAJA X VIALES vigente hasta 17-11-2024

description: Dentro de los anexos de la oferta se presenta el ?CERTIFICADO DE FABRICANTE O DISTRIBUIDOR AUTORIZADO? caducado, del siguiente medicamento:*NISTATINA LÍQUIDO ORAL 100.000 UI/ML CAJA X FRASCO X 60 ML MÍNIMO CON DOSIFICADOR:vigente hasta 13/11/2024Dentro de los anexos de la oferta se presentan los Certificados de Buenas Prácticas de Manufactura caducadoscorrespondientes a los siguientes medicamentos:*RETINOL VITAMINA A* SOLIDO ORAL CAPSULA BLANDA 50.000 UI CAJA X BLÍSTER/RISTRA: vigente hasta 26/10/2024*NISTATINA LÍQUIDO ORAL 100.000 UI/ML CAJA XFRASCO X 60 ML MÍNIMO CON DOSIFICADOR:vigente hasta 14/12/2023 Se solicita presentar el CERTIFICADO DE FABRICANTE O DISTRIBUIDOR AUTORIZADO vigente, del siguientemedicamento:NISTATINA LÍQUIDO ORAL 100.000 UI/ML CAJA X FRASCO X 60 ML MÍNIMO CON DOSIFICADOR:

answer: SE ADJUNTA DOCUMENTOS

description: Dentro de los anexos a la oferta se presenta el documento denominado ?20-20-COMPROMISO CANJE O REPOSICION-signed?, en el cual no se hace referencia a lo establecido en el pliego: Deberá presentar una Carta de Compromiso donde el proveedor garantice que va a canjear los ítems ofertados si se caducaran, previa comunicación del CSCMIE-ZARUMA, en apego de lo que establece el Art. 175 de la Ley Orgánica de Salud, ? Sesenta días antes de la fecha de caducidad del medicamento?.Se solicita adjuntar el documento CARTA COMPROMISO DE CANJE, conforme lo establecido en el pliego.

name: DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS DISPRESFARMA CIA. LTDA.

description: “ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS DEL GRUPO A (TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO) CORRESPONDIENTE A LA PROGRAMACIÓN 2024 PARA EL CENTRO DE SALUD C MATERNO INFANTIL Y EMERGENCIAS ZARUMA”

streetAddress: AV. GONZALEZ SUAREZ BEN-HUR S/N MACHANGARA

VALERO ORTIZ EVELYN MISHEL

locality: MACHALA

streetAddress: ARIZAGA LUIS ANGEL LEON S/N LA PROVIDENCIA

legalName: VALERO ORTIZ EVELYN MISHEL

PARRA IBADANGO DILAN FERNANDO

streetAddress: DE LOS ROSALES PASAJE SIN NOMBRE SN SAN ANTONIO

legalName: PARRA IBADANGO DILAN FERNANDO

streetAddress: JOAQUIN MANCHENO ELOY ALFARO E-481 CARCELEN

legalName: REPRESENTACIONES MOLINA HERRERA M.H. CIA. LTDA.

MEDIPHARMA S.A.

streetAddress: N 52 ANTONIO ROMAN AV. MARISCAL SUCRE N51151 COCHAPAMBA

legalName: MEDIPHARMA S.A.

MOONPHARMA CIA LTDA

streetAddress: UNIVERSO AV. SHYRIS  SANJUAN

legalName: MOONPHARMA CIA LTDA

BRITPHARMA C.A.

streetAddress: SN GALLERA EL PALOMO DE ORO  CALACALI

legalName: BRITPHARMA C.A.

title: Subasta


description: Lactulosa, Líquido oral, 65 %, Caja x frasco x 100 mL (mínimo) con dosificador

description: Lactulosa

description: Luego de haberse llevado a efectos la sesión de la negociación en el cronograma del procedimiento el día 11 de diciembre del 2024 desde las 11:45 a 12:20 cuyos resultados finales presentan lo siguiente: La Delegada de la Fase Precontractual, recomienda ADJUDICAR al oferente DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS DISPRESFARMA CIA. LTDA. con RUC: 0190411877001, debidamente representada por la Dra. Lourdes del Rocío Montalvo Herrera C.I. 1709702367, que se encuentra debidamente habilitado en el Sistema Oficial de Contratación Pública, por haber cumplido con los requisitos y parámetros de calificación determinados en el pliego.

title: MEDICAMENTOS PARA USOS TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS

description: Lactulosa

title: SIE-CMIEZ-2024-013-84961

description: NO EXISTEN ERRORES POR CONVALIDAR

answer: ESTIMADA ENTIDAD SE PROCEDE A ENVIAR CONVALIDACION

description: NO EXISTEN ERRORES POR CONVALIDAR

answer: PARA EL PRESENTE PROCESO EN MENCIÓN NO EXISTIERON PREGUNTAS, SE PROCEDE A LA CARGA DE LA RESPECTIVA ACTA DE CONSTANCIA.

description: ACLARACION

description: “ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS DEL GRUPO A (TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO) SEGUNDO CUATRIMESTRE CORRESPONDIENTE A LA PROGRAMACIÓN 2024 PARA EL CSC-MIE-ZARUMA“

LABORATORIOS ROCNARF S.A.

streetAddress: AV. DE LAS AMERICAS CALLE SEPTIMA 100 TARQUI

legalName: LABORATORIOS ROCNARF S.A.

title: Subasta


title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

title: SIE-CMIEZ-2025-001-84961

answer: No hay solicitud de convalidación.

description: Se comunica que no existen errores por convalidar

name: REPRESENTACIONES PEDRO ARANEDA FERRER E HIJOS CIA. LTDA.

answer: MIGUEL ANGEL ESTRELLA SANGO NO TIENE CONVALIDACIONES DE ERRORES

answer: NO HAN REALIZADO CONVALIDACION A NUESTRA OFERTA

answer: NO HAN REALIZADO CONVALIDACION A NUESTRA OFERTA

answer: Estimados, en relación con su pregunta, la respuesta sería SI, Considerando que algunos dispositivos de diagnóstico in vitro (IDV) por su naturaleza no superan los 12 meses de fecha de caducidad, se podría aceptar los reactivos siempre y cuando presenten la respectiva carta de canje de acuerdo a la Normativa Legal Vigente.

name: FRISONEX FRISON IMPORTADORA EXPORTADORA CIA. LTDA.

description: Señores, la Norma de Control Interno ?406-03 Contratación?, indica: La adquisición de bienes con fecha de caducidad, como medicinas y otros, se la efectuará en cantidades que cubran la necesidad en tiempo menor al de caducidad del principio activo. Tomando en consideración que el objeto de contratación es BIEN ESTRATÉGICO ?IDV de laboratorio? y su caducidad depende de la naturaleza biológica y su estabilidad es hasta el último día de su vida útil marcado en la etiqueta Es posible es entregar los reactivos con fecha de caducidad menor a 12 meses con respaldo de una carta de compromiso de canje según la normativa vigente? Gracias

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta, el número de profesionales son 3 y tiene el cargo de Licenciados en Laboratorio Clínico.

description: Estimados señores, favor confirmar el número de profesionales y el tipo de profesionales que deberán recibir la capacitación sobre el uso y manejo del sistema. Gracias.

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, SI se aceptaría el producto con la leyenda impresa en inject, IESS PROHIBIDA SU VENTA, únicamente en el empaque secundario.

description: Estimados señores, debido a que los dispositivos de diagnóstico in vitro cuentan con sellos de seguridad en sus cajas y basándonos en la excepción mencionada en el Art. 25 de la NORMATIVA TÉCNICA SANITARIA SUSTITUTIVA PARA EL REGISTRO SANITARIO Y CONTROL DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO HUMANO, Y DE LOS ESTABLECIMIENTOS EN DONDE SE FABRICAN, IMPORTAN, DISPENSAN, EXPENDEN Y COMERCIALIZAN, es posible entregar el producto con la leyenda impresa en inject ?IESS PROHIBIDA SU VENTA? únicamente en el empaque secundario para evitar poner en riesgo la integridad y calidad del producto. Gracias.

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta el tiempo de consumo es durante los 12 meses del año, incluyendo un período de tres meses adicionales.Considerando que algunos dispositivos de diagnóstico in vitro (IDV) por su naturaleza no superan los 12 meses de fecha de caducidad, se aceptaría reactivos cuando presenten la respectiva carta de canje de acuerdo a la Normativa Legal Vigente, para que no exista perjuicio de la facultad de canje.

description: Estimados señores, favor confirmar el tiempo de consumo de las determinaciones solicitadas tomando en cuenta que la adquisición de bienes debe ser planificada de forma tal que se garantice su utilización antes de cumplirse con la fecha de vencimiento, sin perjuicio de la facultad de canje que prevé la normativa vigente. Gracias

answer: Estimados, en respuesta a su pregunta, SI, siempre y cuando que sea de última tecnología y automatizado y con certificación actual que valide que es un equipo NUEVO, no remanufacturado, no restaurado, no reacondicionado y no reconstruido,

description: Señores, favor indicar si para asegurar la calidad de resultados del laboratorio, El equipo a entregar en Apoyo Tecnológico debe realizar la medición mediante la técnica Citometría de Flujo, que es considerada el Gold Estándar para biometría?

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta el equipo debe tener el respaldo con certificación actual que valide que es un equipo NUEVO, no remanufacturado, no restaurado, no reacondicionado y no reconstruido, así mismo, que sea de última tecnología y automatizado.

description: Es posible entregar equipo de Hematología de 5 Diferenciales 100% operativo, en perfectas condiciones que se encuentre dentro de su vigencia tecnológica determinada por el fabricante?

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, el equipo debe ser de análisis automatizado de 5 diferenciales de leucocitos, que incluye la clasificación de: Neutrófilos, Linfocitos, Monocitos, Eosinófilos, Basófilos. Deben garantizarse resultados rápidos, precisos y reproducibles en el análisis de hemogramas, que puede ser de tubo a tubo sin autocargador.

description: Señores, favor indicar si en base al volumen de pacientes, el equipo a ofertar en apoyo tecnológico debe ser de 5 diferenciales, tubo a tubo, sin autocargador.

answer: Estimados, en respuesta a su pregunta, le informamos que la frecuencia requerida para el control de calidad interno es diaria, previo al inicio de las actividades analíticas, que son considerados como consumibles dentro del contrato.

description: Estimada entidad: Agradecemos indicar la frecuencia requerida para el control de calidad interno.

answer: Estimados, en relación con su consulta, les informamos que el equipo debe ser capaz de realizar, como mínimo, 40 a 60 determinaciones por hora. Deben garantizarse resultados rápidos, precisos y reproducibles en el análisis de hemogramas y los 5 diferenciales.

description: Estimada entidad: Cuántas determinaciones por hora debe realizar como mínimo el equipo?

answer: Estimados, en relación con su pregunta, los siguientes son los parámetros de debe reportar el equipo:?Hemoglobina (Hb),?Hematocrito (Hct),?Recuento de glóbulos rojos (RBC),?Recuento de glóbulos blancos (WBC),?Recuento de plaquetas (PLT),?Volumen corpuscular medio (MCV),?Hemoglobina corpuscular media (MCH),?Concentración de hemoglobina corpuscular media (MCHC),?Distribución de los glóbulos rojos (RDW),?Análisis automatizado de 5 diferenciales de leucocitos, que incluye la clasificación de: Neutrófilos, Linfocitos, Monocitos, Eosinófilos, Basófilos.

description: Estimada entidad: Cuál es el número mínimo de parámetros que debe reportar el equipo?

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, confirmamos que, efectivamente, el laboratorio requiere un analizador con capacidad en mismo que sea nuevo, de última tecnología para la medición de los siguientes parámetros sanguíneos: Hemoglobina (Hb),Hematocrito (Hct), Recuento de glóbulos rojos (RBC), Recuento de glóbulos blancos (WBC), Recuento de plaquetas (PLT), Volumen corpuscular medio (MCV), Hemoglobina corpuscular media (MCH), Concentración de hemoglobina corpuscular media (MCHC), Distribución de los glóbulos rojos (RDW), análisis automatizado de 5 diferenciales de leucocitos, que incluye la clasificación de: Neutrófilos, Linfocitos, Monocitos, Eosinófilos, Basófilos. Deben garantizarse resultados rápidos, precisos y reproducibles en el análisis de hemogramas

description: Estimada entidad: Agradeceríamos confirmar si el laboratorio requiere un analizador con capacidad para procesar líquidos biológicos, con el fin de optimizar el rendimiento operativo.

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta, como se indica en el parámetro 9 de especificaciones técnicas se deberá incluir controles de calidad internos correspondiente a los tres niveles para todos los parámetros del hemograma y líquidos biológicos, que son considerados como consumibles dentro del contrato.

description: Estimada entidad: Por favor, confirmar si el requerimiento en cuanto al control de calidad corresponde a tres niveles para todos los parámetros del hemograma y líquidos biológicos.

answer: Estimados, en relación con su pregunta, la respuesta sería SI, Considerando que algunos dispositivos de diagnóstico in vitro (IDV) por su naturaleza no superan los 12 meses de fecha de caducidad, se podría aceptar los reactivos siempre y cuando presenten la respectiva carta de canje de acuerdo a la Normativa Legal Vigente.

description: Estimada entidad: Podemos ofertar reactivos con fecha de caducidad inferior a 12 meses, respaldados por carta de canje?

answer: Estimados, en respuesta a su pregunta se trabaja con el sistema propio de la institución que es el AS400. No contamos con un sistema informático.

description: Estimada entidad: Agradecemos informar qué sistema informático utilizan actualmente y si este se encuentra alojado directamente en la institución o gestionado por un tercero.

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, NO, se permite ya que mediante la programación los bienes adquiridos deben ser nuevos de paquete, no remanufacturado, no restaurado, no reacondicionado y no reconstruido, así mismo, que sea de última tecnología y automatizado.

description: Estimada entidad: Se permite la instalación de equipos provisionales que cumplan las funciones requeridas mientras se completa la importación de los equipos definitivos plazo estimado de 70 a 90 días?

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, NO, ya que mediante la programación los bienes adquiridos deben ser nuevos de paquete, no remanufacturado, no restaurado, no reacondicionado y no reconstruido, así mismo, que sea de última tecnología y automatizado.

description: Estimada entidad: Es posible ofertar equipos usados que estén en óptimas condiciones, no remanufacturados ni repotenciados, y que mantengan vigencia tecnológica?

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta, SI, adicional debe cumplir con las normativas nacionales e internacionales de calidad incluyendo el (CE).

description: Estimada entidad: El equipo ofertado puede contar con certificación ISO o FDA?

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, no se requiere de equipos adicionales antes mencionados. El proceso está directamente enfocado en la ?ADQUISICIÓN DE PRUEBAS DE BIOMETRIA HEMATICA CON APOYO TECNOLOGICO CORRESPONDIENTE AL PRIMER CUATRIMESTRE, PARA EL AREA DE LABORATORIO DEL CENTRO DE SALUD C MATERNO INFANTIL Y EMERGENCIAS ZARUMA, PROGRAMACIÓN 2025".

description: Estimada entidad: Además de los equipos mínimos solicitados como objeto de contratación, se requieren equipos adicionales como centrífuga, refrigerador o infraestructura específica?

answer: Estimados, en respuesta a su pregunta, NO se requiere de un agitador.

description: Estimada entidad: Podrían confirmar si se requiere un agitador de tubos o un homogenizador de tubos?

answer: Estimados, en cuanto a su pregunta, el consumo mensual aproximado es de 500 a 800 determinaciones mensuales.

description: Estimada entidad: Solicitamos amablemente aclarar el consumo mensual correspondiente a los analitos requeridos.

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta el tiempo de consumo es durante los 12 meses del año, incluyendo un período de tres meses adicionales

description: Estimada entidad: Agradecemos confirmar el tiempo estimado de consumo de las pruebas solicitadas.

answer: Estimados, en respuesta a su pregunta, el tiempo de consumo es durante los 12 meses del año, incluyendo un período de tres meses adicionales

description: Estimada entidad, Cuál es el tiempo de consumo de las determinaciones?

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta, SI, pero los reactivos deben cumplir con las normativas nacionales e internacionales de calidad (ISO, CE, FDA, etc.), deben tener certificados de calidad e incluir informes de validación de los productos para garantizar su eficacia.Con respecto al año de fabricación, se podría aceptar mientras haya un respaldo con certificación actual que valide que es un equipo NUEVO, no remanufacturado, no restaurado, no reacondicionado y no reconstruido, así mismo, que sea de última tecnología y automatizado.

description: Estimada entidad podemos ofertar un equipo que solo requiera 3 reactivos el reactivo lisante libre de cianuro para la medida de hemoglobina, así como para para el contaje y diferenciación de leucocitos. Con tan sólo 20 ?L de sangre total, con 27 parámetros con 6 poblaciones leucocitarias. Diferencial: LYM, MON , NEU , BAS , EOS y LIC células grandes inmaduras. Parámetros específicos para el diagnóstico de anemias por falta de hierro y alteraciones plaquetares : RDW-CV, RDW-SD, P-LCC, P-LCR, año de fabricación 2022

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, NO se requiere de equipos adicionales antes mencionados. El proceso está directamente enfocado en la ?ADQUISICIÓN DE PRUEBAS DE BIOMETRIA HEMATICA CON APOYO TECNOLOGICO CORRESPONDIENTE AL PRIMER CUATRIMESTRE, PARA EL AREA DE LABORATORIO DEL CENTRO DE SALUD C MATERNO INFANTIL Y EMERGENCIAS ZARUMA, PROGRAMACIÓN 2025".

description: Estimada entidad adicional a los equipos mínimos requeridos como objeto de la contratación se requieren de equipos adicionales como centrifuga, nevera, e incluso infraestructura

answer: Estimados, en relación con su pregunta, la respuesta sería SI, Considerando que algunos dispositivos de diagnóstico in vitro (IDV) por su naturaleza no superan los 12 meses de fecha de caducidad, se podría aceptar los reactivos siempre y cuando presenten la respectiva carta de canje de acuerdo a la Normativa Legal Vigente.

description: Estimada entidad podemos ofertar reactivos con fecha de caducidad menor a 12 meses respaldada por la carta de canje

answer: Estimados, en respuesta a su pregunta se trabaja con el sistema propio de la institución que es el AS400. No contamos con un sistema informático.

description: Estimada entidad por favor informar con que sistema informático están trabajando y el mismo esta de manera directa en la institución o por medio de un tercero

answer: Estimados, en relación con su pregunta, la respuesta sería SI, Considerando que algunos dispositivos de diagnóstico in vitro (IDV) por su naturaleza no superan los 12 meses de fecha de caducidad, se podría aceptar los reactivos siempre y cuando presenten la respectiva carta de canje de acuerdo a la Normativa Legal Vigente.

description: Estimados:Debido a la composición de los reactivos se puede entregar reactivos con expiración menos de 12 meses con la carta de canje debidamente justificada ??Saludos cordiales

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, no se requiere de autocargador.

description: Requieren equipo con autocargador?

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta, como se indica en el parámetro 9 de especificaciones técnicas se deberá incluir controles de calidad internos para asegurar la precisión y exactitud de los análisis de los 5 diferenciales y otros parámetros hematológicos.

description: El control hematológico debe servir para todos los parámetros del equipo?

answer: El promedio diario es de 30 determinaciones; sin contar los controles de calidad que son considerados como consumibles dentro del contrato

description: Cuál es su promedio diario de biometrías?

answer: Estimados, en cuanto a su pregunta, el tiempo de consumo es durante los 12 meses del año, incluyendo un período de tres meses adicionales

description: Por favor cuál es el tiempo de consumo de las pruebas solicitadas?

description: ADQUISICIÓN DE PRUEBAS DE BIOMETRIA HEMATICA CON APOYO TECNOLOGICO CORRESPONDIENTE AL PRIMER CUATRIMESTRE, PARA EL AREA DE LABORATORIO DEL CENTRO DE SALUD C MATERNO INFANTIL Y EMERGENCIAS ZARUMA, PROGRAMACIÓN 2025

REACTLAB IMPORT CIA. LTDA

streetAddress: GUAYAS PICHINCHA 6-105 SUCRE

legalName: REACTLAB IMPORT CIA. LTDA

streetAddress: JUAN IÑIGUEZ GONZALO CORDERO 2-34 SUCRE

ESTRELLA SANGO MIGUEL ANGEL

streetAddress: MANUEL CORDOVA GALARZA Y S/N N3-813 POMASQUI

legalName: ESTRELLA SANGO MIGUEL ANGEL

MEDILABOR S.A.

streetAddress: PARAISO EL EDEN OE 5-468 POMASQUI

legalName: MEDILABOR S.A.


title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

title: SIE-CMIEZ-2025-002-84961

answer: MIGUEL ANGEL ESTRELLA SANGO NO TIENE ERRORES A CONVALIDAR

description: Se comunica que no existen errores por convalidar

answer: Estimados, con respecto a su pregunta, NO, ya que, en la adquisición, las características que se solicita en el item 30 la Capacidad: es de 1 ml.

description: Estimada entidad por favor indicar si es factible entregar el ítem 30 en presentacion de 0.5ml

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, la Sensibilidad debe ser superior al 99% y Especificidad superior al 99% para asegurar un bajo número de falsos positivos, en cuanto a la Sensibilidad analítica del antígeno p24 del VIH-1 debe ser de capacidad para detectar una concentración mínima de 2 UI/mL del antígeno p24 del VIH-1.

description: Por favor indicar cual es la sensibilidad analítica para el antígeno p24 declarada en el inserto, que se solicita para la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación.

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta, SI, se permite ofertar la prueba, con dicha capacidad descrita, la cual debe ser constatada mediante inserto.

description: Estimado CENTRO DE SALUD C - MATERNO INFANTIL Y EMERGENCIAS – ZARUMA, ya que no se indica y sabiendo lo indefectible para un correcto desempeño detección temprana de casos que la prueba de HIV de 4ta generación cuente con la declaración mediante el inserto de la sensibilidad analítica en Unidades Internacionales/mililitro UI/ml, esto como un indicador de calidad y confiabilidad. Solicitamos comedidamente se nos permita ofertar una prueba que adicional a cumplir con todo lo indicado en ficha técnica, tenga la capacidad de detectar concentraciones menores a 8 UI/mL del antígeno p24 del VIH-1.

answer: Estimados, con respecto a su pregunta, SI, adicional se debe contar con Certificados de Registro Sanitario, Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura, Certificado de Calidad o su equivalente, Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte o su equivalente.

description: Señores, debido al alto impacto de las pruebas de HIV de cuarta generación, consultamos si es requisito mínimo que la prueba cuente con aval o precalificación de alguna entidad rectora global de salud como la OMS. Gracias.

answer: Estimados, en relación a su pregunta, SI, exactamente, adicional la prueba rápida debe ser tipo cassette por inmunoanálisis cromatográfico conformado por una zona para la muestra y una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control y una banda de prueba, que incluya todos los elementos requeridos para la realización de la prueba, que tenga su empaque individual.

description: Estimados por favor confirmar si para la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación, la detección tanto de anticuerpos como de antígeno debe darse en la misma fase solida membrana, tirilla, tira, etc. de la prueba, disminuyendo así el flujo de trabajo y mejorando la lectura e interpretación de resultados.

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta, SI, se confirma que la prueba tenga dicha capacidad, la cual debe ser constatada mediante el inserto.

description: Estimados por favor confirmar si la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación debe tener la capacidad para detectar 50 IU/ml o menos del antígeno p24 del HIV-1 información a ser constatada mediante inserto.

answer: Estimados, en relación con su pregunta, SI, se le permite ofertar el test indicado.

description: Estimados CENTRO DE SALUD C - MATERNO INFANTIL Y EMERGENCIAS – ZARUMA, siendo indispensable tener confiabilidad absoluta en los resultados del test de VIH, 4 generación. Pedimos gentilmente se nos permita ofertar una prueba, que cumpla con todo lo indicado en ficha técnica, y que adicionalmente tenga la capacidad para detectar concentraciones mayor o igual a 7 UI/mL del antígeno p24 del VIH-1.

answer: Estimados, en atención a su pregunta, SI, confirmado, el desempeño mínimo esperado es el correcto como usted lo indica.

description: Señores, debido a que no se detalla y teniendo en cuenta lo crítico de un buen desempeño de las pruebas rápidas. Favor confirmar si para la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación, el desempeño mínimo esperado es para: Antígeno p24 Sensibilidad y Especificidad 99 % y para Anticuerpos: Sensibilidad y Especificidad 99%. Gracias

answer: Estimados, en atención a su pregunta, SI, se requiere el inserto para su capacidad para detectar el antígeno p24 del HIV-1 en Unidades internacionales/mililitro IU/ml.

description: Por favor confirmar, si para verificación documental, es requisito mínimo que la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación debe declarar en inserto su capacidad para detectar el antígeno p24 del HIV-1 en Unidades internacionales/mililitro IU/ml. Esto con el objetivo se asegurar la calidad de la prueba comprendiendo lo delicado, complejo y grave que tiene la emisión de resultados tanto para la unidad de salud como para el paciente.

answer: Estimados, en relación con su pregunta, el tiempo de entrega es total.

description: Señores, favor indicar el tiempo de entrega, si es total o parcial cronograma.

answer: Estimados, en atención a su pregunta, el tipo de muestra para la realización de la prueba rápida de antígeno de HIV es suero.

description: Favor aclarar si la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación solicitada debe trabajar con suero, plasma o sangre total.

answer: Estimados, en relación con su pregunta, se le permite oferta el teste indicado, sin embargo, lo correcto es de una Sensibilidad analítica del antígeno p24 del VIH-1 debe ser de capacidad para detectar una concentración mínima de 2 UI/mL del antígeno p24 del VIH-1.

description: Estimado CENTRO DE SALUD C - MATERNO INFANTIL Y EMERGENCIAS – ZARUMA, siendo un valor agregado que la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación cuente con la declaración mediante el inserto de la sensibilidad analítica en Unidades Internacionales/mililitro IU/ml, esto como un indicador de calidad y confiabilidad y debido a que no se indica. Solicitamos comedidamente se nos permita oferta un test que adicional a cumplir todo lo indicado en ficha técnica, tenga la capacidad de detectar concentraciones menores a 7 UI/mL del antígeno p24 del VIH-1.

answer: Estimados, en atención a su pregunta, SI, se permite participar con la sensibilidad y especificidad como lo describe.

description: Estimada institución, referente a la Prueba rápida para determinación de antígeno de Helicobacter pylori en heces, con el objetivo de brindar mejor producto por favor permitir participar con prueba con Sensibilidad y Especificidad mayor al 99%

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, SI, la prueba rápida debe contar con el respectivo inserto.

description: Referente a la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación. Por favor confirmar, si es requisito mínimo presentar el inserto donde se declare la capacidad de la prueba sensibilidad analítica para detectar el antígeno p24 del HIV-1. Esto permitirá asegurar a la institución un desempeño óptimo de las pruebas.

answer: Estimados, en relación con su pregunta, SI la prueba rápida debe contar con el respectivo inserto.

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, SI, exactamente, la entrega de las ofertas será únicamente a través del portal de compras públicas SOCE.

description: Estimada entidad por favor su ayuda confirmando si en base al ART 74 del reglamento de la ley orgánica de contratación pública, la entrega de las ofertas será únicamente a través del portal de compras públicas SOCE. Gracias.

answer: Estimados, en relación con su pregunta, la Sensibilidad analítica del antígeno p24 del VIH-1 debe ser de capacidad para detectar una concentración mínima de 2 UI/mL del antígeno p24 del VIH-1.

description: Estimados por favor confirmar cual es la cantidad mínima en UI/mL sensibilidad analítica que las pruebas de 4ta generación para HIV deben detectar del antígeno de P24

answer: Estimados, en atención a su pregunta, SI se le permite ofertar la prueba rápida antígeno HIV cuarta generación con las características que usted indica.

description: Señores CENTRO DE SALUD C - MATERNO INFANTIL Y EMERGENCIAS – ZARUMA, como personal de salud y sabiendo lo indispensable que es contar con resultados correctos. Solicitamos se nos permita ofertar una Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación, que además de cumplir con lo descrito en términos de referencia/especificaciones técnicas, tenga la capacidad para detectar concentraciones menores a 5 UI/mL del antígeno p24 del VIH-1, tenga una Sensibilidad del 100% y Especificidad de 99,72%. De esta manera se asegura un tamizaje adecuado de este patógeno tan sensible para la salud pública mundial.

answer: Estimados, en relación con su pregunta, si se debe presentar la carta del fabricante de la prueba.

description: Favor indicar si como parte del proceso de calificación se debe presentar, como requisito mínimo, carta del fabricante indicando que la Prueba rápida para determinación de antígeno de Helicobacter pylori en heces, utiliza anticuerpos monoclonales. Gracias

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, la Sensibilidad debe ser superior al 99% y Especificidad superior al 99% para asegurar un bajo número de falsos positivos, en cuanto a la Sensibilidad analítica del antígeno p24 del VIH-1 debe ser de capacidad para detectar una concentración mínima de 2 UI/mL del antígeno p24 del VIH-1.

description: Estimados dentro de las Especificaciones Técnicas de la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación no se da mayor detalle técnico y sabiendo que la detección del p24 es fundamental para detectar la infección por VIH en etapas tempranas, lo que permite iniciar el tratamiento de manera oportuna, mejorar el pronóstico de los pacientes y evitar disipación de la enfermedad pedimos se aclare que para lograr este objetivo,  la prueba solicitada debe detectar el antígeno P24 en una concentración mayor a 5 Unidades internacionales/mililitro UI/ml como requisito mínimo. Gracias.

answer: Estimados, en relación con su pregunta, la entrega es total.

description: Por favor confirmar si la entrega es total o parcial.

answer: Estimados, en relación con su pregunta, deben tener la sensibilidad y especificidad del 99% en donde, la prueba rápida debe ser tipo cassette por inmunoanálisis cromatográfico conformado por una zona para la muestra y una membrana de nitrocelulosa que posee una banda de control y una banda de prueba, que incluya todos los elementos requeridos para la realización de la prueba. En empaque individual.

description: Estimado CENTRO DE SALUD C - MATERNO INFANTIL Y EMERGENCIAS – ZARUMA, comprendiendo la delicadeza, complejidad y gravedad que tiene tanto para el IESS como para el paciente el resultado de la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación. Y viendo que las especificaciones técnicas no detallan características cruciales para un correcto desempeño de la prueba tales como: sensibilidad, especificidad, cubierta de antígenos recombinantes para detección de anticuerpos VIH-1/VIH-2 y cubierta de anticuerpos monoclonales para detección p24, entre otras. Requerimos se nos confirme si la calificación se basará en la ficha del MSP 19-478 / 19-478-002, que como temas de cumplimiento obligatorio tiene la Sensibilidad y Especificidad ?99% tanto para Antígeno p24 como para Anticuerpos, que la prueba cuente con una banda de control C y dos bandas de prueba, una banda recubierta con antígenos recombinantes VIH-1/VIH-2 y otra banda con anticuerpos monoclonales anti-VIH-p24.

answer: Estimados, en atención a su pregunta, SI, exactamente, adicional cada cassette debe incluir un control interno. Sensibilidad: ?90%. Especificidad: ?90%.

description: Institución debido a que no se indica y conociendo la importancia de Prueba rápida para determinación de antígeno de Helicobacter pylori en heces, por favor confirmar que la prueba debe ser fabricada con anticuerpos monoclonales, evitando reacciones cruzadas y asegurando así resultados con alta calidad y seguridad. Información a ser verificada en inserto o carta del fabricante. Gracias.

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, la Sensibilidad debe ser superior al 99% y Especificidad superior al 99% para asegurar un bajo número de falsos positivos, en cuanto a la Sensibilidad analítica del antígeno p24 del VIH-1 debe ser de capacidad para detectar una concentración mínima de 2 UI/mL del antígeno p24 del VIH-1.

description: Señores, teniendo en cuenta que el estado ecuatoriano es parte de los países miembros de la OMS y existe el compromiso de poner fin a la epidemia del VIH/sida para el año 2030 mediante el alcance de las metas 95-95-95 95 % de personas que conocen su diagnóstico, 95 % bajo tratamiento antirretroviral y el 95% bajo tratamiento con supresión viral. Sumado a que las Directrices de la OMS destacan que las pruebas de cribado del VIH de 4 generación deben identificar potencialmente a los pacientes infectados por el VIH durante la fase de infección aguda, siendo crucial que las pruebas a adquirir tengan Sensibilidad y Especificidad superior al 99% tanto para antígeno p24 como para anticuerpos y tener una Sensibilidad analítica del antígeno p24 del VIH-1 para detectar una concentración de 2 UI/mL del antígeno p24 del VIH-1. Y debido a que no se indica, pedimos se indique cual es la Sensibilidad Especificidad: y Sensibilidad analítica del antígeno p24 del VIH-1 que las pruebas deben tener.

answer: Estimados, con respecto a su pregunta, SI, es aceptable participar con reactivo para la determinación de TTP con un procedimiento manual.

description: Estimada entidad: Se permite la participación con reactivos para TTP que utilicen un procedimiento manual?

answer: Estimados, con respecto a su pregunta, SI, es aceptable participar con reactivo para la determinación de TP con un procedimiento manual.

description: Estimada entidad: Es aceptable participar con reactivos para TP que utilicen un procedimiento manual?

answer: Estimado oferente por favor revisar el acta de preguntas, respuestas y/o aclaraciones en donde se da contestación a su interrogante.

description: Estimada entidad: Agradecemos su aclaración respecto al equipo actualmente disponible para la realización de pruebas de TP y TTP.

answer: NO, se requiere de un equipo específico para la realización de las pruebas de coagulación; ya que solo se solicita el reactivo para determinación de tromboplastina tiempo parcial y reactivo para tiempo de protrombina, trombo plastina cerebral.

description: Estimada entidad: Es posible participar con un equipo específico destinado a la realización de pruebas de coagulación TP y TTP?

answer: Estimados, en relación con su pregunta, la respuesta es SI, Considerando que algunos dispositivos de diagnóstico por su naturaleza no superan los 12 meses de fecha de caducidad, se podría aceptar los reactivos siempre y cuando presenten la respectiva carta de canje de acuerdo a la Normativa Legal Vigente.

description: Estimada entidad: Podemos ofertar reactivos con fecha de caducidad inferior a 12 meses, respaldados por una carta de canje?

answer: Estimados, con respecto a su pregunta, NO, ya que en la adquisición se solicita con una Capacidad: 2 ml mínimo - 3 ml máximo.

description: Estimada entidad: Es posible participar con tubos con tapa lila y capacidad de 4 mL?

answer: Estimados, en atención a su pregunta, NO, ya que en la adquisición se solicita tira plástica que contiene reactivos desecados unidos a una fase sólida en diferentes zonas, permitiendo medir 10 parámetros.

description: Estimada entidad: Podemos participar con tiras reactivas de orina que incluyan 11 parámetros?

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, es NO, ya que la pipeta que se utiliza para el procesamiento de las muestras es de volumen fijo con medida de 1ul-50ul.

description: Estimada entidad: En relación con el ítem 19, es aceptable ofertar puntas automáticas de 0,5 a 10 L y de 10 a 200 L?

answer: Estimados, en relación con su pregunta, es una sola pipeta automática con volumen variable de que oscile de 100 uL o 200 uL hasta 1000 uL.

description: Estimada entidad: Respecto al ítem 13, la pipeta automática de volumen variable debe ser una de 100 L o 200 L, y otra de 1000 L?

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta, es NO, ya que deben tener un volumen especifico, sin embargo, debe ser de polipropileno transparente, boca ancha, tapa rosca, 10 g (+/- 1 g) de peso, libre de aristas cortantes, etiqueta impresa en el frasco, no estéril, descartable.

description: Estimada entidad: Con relación al ítem 9, los frascos para muestras de esputo deben tener un volumen específico establecido?

answer: Estimados, en relación con su pregunta, la respuesta sería SI, siempre y cuando el fijador para citología sea en spray, que fija las muestras citológicas extendidas en los cristales garantizando su conservación, una cantidad mínima en el cristal basta para un buen fijado sin alteraciones de color y de cantidad de la muestra.

description: Estimada entidad: Es posible participar con un fijador citológico en presentación de frasco de 1000 mL?

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, NO, ya que la pipeta que se utiliza para el procesamiento de las muestras es de volumen fijo con medida de 1ul-50ul.

description: Estimados señores: En el ítem 19 podemos entregar puntas para pipetas automaticas de 200Ul que cumplen con las mismas funciones a las solicitadas en las especificaciones técnicas. Gracias

answer: Estimados, en respuesta a su pregunta, es NO, ya que el Criovial de 1.5 ml que se solicita cumple con las características con el equipo que se lo va a emplear.

description: Estimada entidad: En el ítem 7 Criovial estéril de 1.5 ml, podemos entregar Criovial estéril de 1.8 ml que cumple con las mismas características y funciones solicitadas dentro de las especificaciones técnicas. Gracias

answer: Estimados, en relación con su pregunta, la respuesta sería SI, Considerando que algunos dispositivos de diagnóstico por su naturaleza no superan los 12 meses de fecha de caducidad, se podría aceptar los reactivos siempre y cuando presenten la respectiva carta de canje de acuerdo a la Normativa Legal Vigente.

description: Estimada entidad: Es posible es entregar los reactivos con fecha de caducidad menor a lo solicitado 12 meses con respaldo de una carta de compromiso de canje según la normativa vigente? Gracias

description: ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA EL ÁREA DE LABORATORIO CORRESPONDIENTE AL PRIMER CUATRIMESTRE DEL CENTRO DE SALUD C MATERNO INFANTIL Y EMERGENCIAS ZARUMA, PROGRAMACIÓN 2025

streetAddress: AV. ISIDRO AYORA Y LOS POMARROSOS, BARRIO 16 DE JULIO  S/N ZARUMA, CABECERA CANTONAL


description: FOSFATASA ALCALINA

description: FOSFATASA ALCALINA

description: MATERIAL DE LABORATORIO CLINICO

description: Se adjudica al ganador de la puja REACTLAB IMPORT CIA. LTDA., con RUC 0190319121001

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: FOSFATASA ALCALINA

description: FOSFATASA ALCALINA

description: MATERIAL DE LABORATORIO CLINICO

title: SIE-CMIEZ-2025-003-84961

answer: Estimados señores: En cumplimiento a la presente etapa, se realiza la convalidación de errores solicitada. Saludos cordiales

description: Se solicita la convalidación y/o aclaración de las cantidades detalladas en el formulario ?1.6 COMPONENTES DE LOS BIENES O SERVICIO OFERTADOS?, ya que las determinaciones o unidades difieren a lo solicitado por la unidad. Los archivos de convalidación de errores que se presenten dentro de la convalidación deberán constar con la firma electrónica original no adjuntar documentos de convalidación de errores escaneados, ya que el archivo digital será validado en el sistema FirmaEC a fin de verificar su autenticidad.

answer: Estimados oferentes:Favor remitirse al punto 2 del acta de preguntas, respuestas y/o aclaraciones para conocer los detalles correspondientes.

description: ACLARACION

answer: Estimados, en cuanto a su pregunta, exactamente (SI) , se requiere que los reactivos y controles y calibradores sean de la misma marca del Equipo ofertado, para asegurar la precisión y fiabilidad de lo resultados.

description: Estimada entidad, indicar si los reactivos, calibradores y Controles deben ser de la misma marca del equipo para así garantizar los resultados

answer: Estimados, en respuesta a su pregunta, NO, ya que en la Unidad se trabaja con el sistema propio de la institución que es el AS400.

description: Estimada entidad, indicar si se debe interfazar el equipo a un sistema LIS.

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, NO, ya que el plazo de la totalidad de los reactivo y el equipo es de ocho (8) días calendario, contados a partir del día siguiente de la suscripción del respectivo contrato

description: Estimada entidad, indicar si se pueden realizar entregas parciales.

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta, por favor regirse de acuerdo a lo descrito en el punto 2 Aclaraciones del acta

description: Estimada entidad, nos aceptarían un equipo totalmente automático que realice 200 test por hora, con 50 posiciones para reactivos con compartimiento refrigerado de 8 a 12C, 39 posiciones para muestras, con una bandeja de reacción de 45 cubetas de vidrio, con 8 longitudes de onda.

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, por favor regirse de acuerdo a lo descrito en el punto 2 Aclaraciones del acta

description: Estimada entidad, confirmar las especificaciones técnicas del equipo que requieren en calidad de apoyo tecnológico, como: rendimiento, posiciones de muestras y reactivos, rack de reacción, filtros de absorbancia y otros?

answer: Estimados, en cuanto a su pregunta, el tiempo de consumo es durante los 12 meses del año, incluyendo un período de tres meses adicionales.

description: Estimada entidad, Cuál es el tiempo de consumo de las determinaciones?

answer: Estimados, en respuesta a su pregunta se trabaja con el sistema propio de la institución que es el AS400. No se requiere interfaz

name: DISTRIBUIDORA DE PRODUCTOS DE LABORATORIO ECUADOR DISTPROLABECUADOR S.A.

description: Estimada entidad, aclarar si en el proceso van a solicitar sistema de laboratorio o requieren interfaz?

answer: Estimados, en respuesta a su pregunta se trabaja con el sistema propio de la institución que es el AS400. No contamos con un sistema informático (LIS).

description: Estimados por favor indicar si se requiere de la interconexión a su LIS actual o si se debe implementar el LIS, Su ayuda aclarando si sus otros equipos deberán ser interfazados al nuevo LIS a colocar dichas conexiones deberán ser asumidas por los proveedores dueños de los equipos actuales?

answer: Estimados, en relación con su pregunta, la respuesta sería SI

description: Estimada entidad indicar si es posible presentar una carta de compromiso de entrega de análisis de lote y en caso de resultar adjudicatarios se hará la entregarán de los mismos?

answer: Estimados, en relación con su pregunta, la respuesta sería SI, Considerando que algunos dispositivos de diagnóstico in vitro (IDV) por su naturaleza no superan los 12 meses de fecha de caducidad, se podría aceptar los reactivos siempre y cuando presenten la respectiva carta de canje de acuerdo a la Normativa Legal Vigente

description: Estimados señores, los reactivos de laboratorio, son compuestos enzimáticos y biológicos que enmuchos casos debido a su composición matriz biológica, su estabilidad es menor a un año, en talvirtud, no podría garantizarse 12 meses de vigencia en todos los casos, toda vez que la naturalezadel mismo se degrada en menor tiempo. La norma legal vigente establece esta exigencia únicamente para fármacos así también, es así que la Codificación de La Ley de Producción, Importación, Comercialización y Expendio de Medicamentos Genéricos de Uso Humano, en su artículo 21, exceptúa de las sanciones de la Ley, las recepciones de aquellos productos que por su naturaleza se degradan. Con este antecedente se podría ofertar reactivos con corta fecha de caducidad con una carta compromiso de canje para la recepción del producto objeto de contratación?

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta, por favor regirse de acuerdo a lo descrito en el punto 2 Aclaraciones del acta

description: Estimada entidad, con el fin de cumplir con el principio de libre participación de oferentes solicitamos la aceptación de un equipo de Química que procesa 240 test/hora y en ISE 200 test por hora Opcional con capacidad de reactivos a bordo hasta 90 y de muestras 90 que cumple con los estándares requeridos.

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, la impresora que es un equipo complementario, para el equipo que oferte debe ser compatible con el mismo.

description: Estimada entidad, la impresora solicitada hace referencia a una impresora zebra o tinta continua?

answer: Estimados, en cuanto a su pregunta, el tiempo de consumo es durante los 12 meses del año, incluyendo un período de tres meses adicionales

description: Estimada entidad, indicar el tiempo de consumo de la presente adquisición

answer: Estimados, en respuesta a su pregunta se trabaja con el sistema propio de la institución que es el AS400. No contamos con un sistema informático.

description: Estimada entidad, indicar si el equipo se debe interfazar a LIS, de ser así indicar cual es el sistema de laboratorio que dispone la institución?

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta, por favor regirse de acuerdo a lo descrito en el punto 2 Aclaraciones del acta

description: Estimada entidad, Se puede ofertar un equipo completamente automatizado con un volumen de procesamiento de 100 test/hora y 60 posiciones para muestras y 30 posiciones de reactivos?

answer: Estimados, en relación con su pregunta, la respuesta sería SI, Considerando que algunos dispositivos de diagnóstico in vitro (IDV) por su naturaleza no superan los 12 meses de fecha de caducidad, se podría aceptar los reactivos siempre y cuando presenten la respectiva carta de canje de acuerdo a la Normativa Legal Vigente

description: Estimada entidad, Se pueden ofertar reactivos con fechas de caducidad menor a 12 meses siempre y cuando se entregue la carta de compromiso de canje, sin generar prejuicios a la entidad?

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta, por favor regirse de acuerdo a lo descrito en el punto 2 Aclaraciones de este documento.

description: Estimada entidad por favor indicar si para evitar el arrastre de muestra y la contaminación cruzada es indispensable que el equipo cuente con un sistema de lavado de 8 pasos.

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta, por favor regirse de acuerdo a lo descrito en el punto 2 Aclaraciones de este documento.

description: Estimada entidad por favor indicar si es un requisito indispensable que el consumo de agua del equipo a ofertar debe ser menor a 1L/hora para reducir el impacto ambiental.

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, la respuesta es SI, exactamente, se requiere que los y controles calidad del equipo alto y bajo sean sueros de origen humano y de la misma marca del Equipo ofertado, para asegurar la precisión y fiabilidad de lo resultados.

description: Estimada entidad indicar si es un requisito indispensable que los controles de calidad del equipo alto y bajo sean sueros de origen humano de tal manera que las condiciones sean lo más similares posibles del suero a analizar.

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, la respuesta es, SI, se requiere que los reactivos y controles y calibradores sean de la misma marca del Equipo ofertado, para asegurar la precisión y fiabilidad de lo resultados.

description: Estimada entidad, indicar si para asegurar la calidad de laboratorios los reactivos, controles y calibradores deben ser de la misma marca del Equipo.

answer: Estimados,respondiendo a su pregunta, la atención diaria de los pacientes es de 30-40.

description: Estimada entidad, por favor indicar el número de pacientes diarios recibe diariamente el Hospital.

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, NO, ya que mediante la programación el equipo analizador automatizado para la Química Sanguínea debe ser nuevo, no reconstruidos, no refaccionados, no repontenciados, respaldados con certificación del año y país de fabricación, totalmente automatizados y con tecnología de última generación no mayor a 1 año de fabricación. Debe contar con certificación FDA y/o CE certificación ISO 9001:2015 en préstamo de uso con sus respectivos estabilizadores de voltaje.

description: Estimada entidad, es posible ofertar analizador de química sanguínea nuevo con año de fabricación máximo 2022?

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, NO, ya que mediante la programación el equipo analizador automatizado para la Química Sanguínea debe ser nuevo, no reconstruidos, no refaccionados, no repontenciados, respaldados con certificación del año y país de fabricación, totalmente automatizados y con tecnología de última generación no mayor a 1 año de fabricación. Debe contar con certificación FDA y/o CE certificación ISO 9001:2015 en préstamo de uso con sus respectivos estabilizadores de voltaje.

description: Estimada entidad, Se pueden entregar equipos No Nuevos, en perfectas condiciones, 100% operativos, dentro de su vigencia tecnológica, con año de fabricación no mayor a 2 años?

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, NO, se permite ya que mediante la programación en el momento de la instalación inicial el equipo analizador automatizado para la Química Sanguínea debe ser nuevo, no reconstruidos, no refaccionados, no repontenciados, respaldados con certificación del año y país de fabricación, totalmente automatizados y con tecnología de última generación no mayor a 1 año de fabricación. Debe contar con certificación FDA y/o CE certificación ISO 9001:2015 en préstamo de uso con sus respectivos estabilizadores de voltaje.

description: Señores, considerando los tiempos de importación de los sistemas solicitados, es posible  instalar equipos temporales/provisionales de similares características a los ofertados hasta por un plazo de 75 a 90 días que demora el trámite de importación/nacionalización para la instalación de los equipos definitivos. Gracias.

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, SI, se aceptaría el producto con la leyenda impresa en inject, IESS PROHIBIDA SU VENTA, únicamente en el empaque secundario.

description: Estimados señores, debido a que los dispositivos de diagnóstico in vitro cuentan con sellos de seguridad en sus cajas y basándonos en la excepción mencionada en el Art. 25 de la NORMATIVA TÉCNICA SANITARIA SUSTITUTIVA PARA EL REGISTRO SANITARIO Y CONTROL DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO HUMANO, Y DE LOS ESTABLECIMIENTOS EN DONDE SE FABRICAN, IMPORTAN, DISPENSAN, EXPENDEN Y COMERCIALIZAN, es posible entregar el producto con la leyenda impresa en inject "PROHIBIDA SU VENTA? únicamente en el empaque secundario para evitar poner en riesgo la integridad y calidad del producto. Gracias.

answer: Estimados, en respuesta a su pregunta, el canje de los productos se regirá de acuerdo a lo establecido en el Manual de Recepción, Almacenamiento de Medicamentos, Dispositivos Médicos.

description: Estimados señores, favor confirmar que en caso de realizar el canje de productos este se regirá acorde al Acuerdo Ministerial 50, Registro oficial Suplemento 29 de 25-mar-2022,última modificación: 31-Marzo-2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción, Almacenamiento de Medicamentos, Dispositivos Médicos en su numeral 7.8.7 literal a Canje segundo párrafo, indica: "Se deberá considerar que el canje se podrá realizar entre el 10% y 15% del volumen total adquirido por cada adquisición de acuerdo al mecanismo de compra empleado. De superar este porcentaje se determinará las responsabilidades del caso a través de las instancias de control, a fin de tomar acciones conforme a la normativa aplicable.

answer: Estimados, en relación con su pregunta, la respuesta sería SI, Considerando que algunos dispositivos de diagnóstico in vitro (IDV) por su naturaleza no superan los 12 meses de fecha de caducidad, se podría aceptar los reactivos siempre y cuando presenten la respectiva carta de canje de acuerdo a la Normativa Legal Vigente

description: Estimados señores, es importante considerar que todo reactivo o dispositivos de diagnóstico in vitro, incluido controles y calibradores, su estabilidad es hasta el último día de su vida útil marcado en la etiqueta, amparados en esta condición, y tomando en cuenta que por su naturaleza algunos IDV no superan los 12 meses de fecha de caducidad solicitados es posible entregar los reactivos con fecha de caducidad menor con respaldo de una carta de compromiso de canje según la NORMATIVA LEGAL VIGENTE? Gracias.

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, NO, ya que mediante la programación el equipo analizador automatizado para la Química Sanguínea debe ser nuevo, no reconstruidos, no refaccionados, no repontenciados, respaldados con certificación del año y país de fabricación, totalmente automatizados y con tecnología de última generación no mayor a 1 año de fabricación. Debe contar con certificación FDA y/o CE certificación ISO 9001:2015 en préstamo de uso con sus respectivos estabilizadores de voltaje.

description: Estimados señores, es posible ofertar equipos no remanufacturados, no repotenciados, seminuevos y en perfectas condiciones dentro de su vigencia tecnológica, tomando en cuenta el tiempo de consumode las determinaciones a adquirir? En caso de no aceptar esta condición, favor justificarlo de manera técnica su negativa.

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, NO, ya que mediante la programación los bienes adquiridos que es el equipo analizador automatizado para la Química Sanguínea debe ser nuevo, no reconstruidos, no refaccionados, no repontenciados, respaldados con certificación del año y país de fabricación, totalmente automatizados y con tecnología de última generación no mayor a 1 año de fabricación. Debe contar con certificación FDA y/o CE certificación ISO 9001:2015 en préstamo de uso con sus respectivos estabilizadores de voltaje.

description: Estimada entidad por favor mencionar si podemos ofertar equipos no nuevos en óptimas condiciones no remanufacturado no repotenciado dentro de su vigencia tecnológica?

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, NO se requiere de equipos adicionales antes mencionados. El proceso está directamente enfocado en la: "ADQUISICIÓN DE REACTIVOS DE QUIMICA SANGUINEA CON APOYO TECNOLOGICO CORRESPONDIENTE AL PRIMER CUATRIMESTRE, PARA EL AREA DE LABORATORIO DEL CENTRO DE SALUD C MATERNO INFANTIL Y EMERGENCIAS ZARUMA, PROGRAMACIÓN 2025".

description: Estimada entidad adicional a los equipos mínimos requeridos como objeto de la contratación se requieren de equipos adicionales como centrifuga, nevera, e incluso infraestructura?

answer: Estimados, en respuesta a su pregunta, se trabaja con el sistema propio de la institución que es el AS400.No contamos con un sistema informático.

description: Estimada entidad por favor informar con que sistema informático están trabajando y el mismo esta de manera directa en la institución o por medio de un tercero?

answer: Estimados, en relación con su pregunta, la respuesta sería SI, Considerando que algunos dispositivos de diagnóstico in vitro (IDV) por su naturaleza no superan los 12 meses de fecha de caducidad, se podría aceptar los reactivos siempre y cuando presenten la respectiva carta de canje de acuerdo a la Normativa Legal Vigente

description: Estimados señores, es importante considerar que todo reactivo o dispositivos de diagnóstico in vitro, incluido controles y calibradores, su estabilidad es hasta el último día de su vida útil marcado en la etiqueta, amparados en esta condición, y tomando en cuenta que por su naturalezaalgunos IDV no superan los 12 meses de fecha de caducidad solicitados es posible entregar los reactivos con fecha de caducidad menor con respaldo de una carta de compromiso de canje según la NORMATIVA LEGAL VIGENTE?

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta, el número de profesionales son 3 y tiene el cargo de Licenciados en Laboratorio Clínico.

description: Estimados señores, favor confirmar el número de profesionales y el tipo de profesionales que deberán recibir la capacitación sobre el uso y manejo del sistema

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, por favor regirse de acuerdo a lo descrito en el punto 2 del acta

description: Estimada entidad, podemos participar con un analizador que realiza 340 pruebas fotométricas/hora mono reactivo hasta 180-240 pruebas ISE/hora con unidad ISE, rendimiento combinado máximo hasta 480 pruebas/hora, carga continua de reactivos, muestra automática antes y después de la dilución 1:120, volumen de muestra 2 a 200 ul/prueba, bandeja para muestra 95 5 bastidores x 19 posiciones, consumo de agua promedio 1,5L/hora, lavador automático de cubetas?

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, por favor regirse de acuerdo a lo descrito en el punto 2 del acta

description: Estimada entidad, Cuáles son las características mínimas del equipo que necesitan?

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, por favor regirse de acuerdo a lo descrito en el punto 2 del acta

description: Estimada entidad, sería posible que nos puedan aclarar con cuántos test hora fotométricos/hora y cuántos test ISE/hora trabajarán. También, cuantas posiciones de reactivos y de muestras?, la bandeja de reacciones de cuantas posiciones, el consumo de agua L/h?. También, si se requiere predilución automática y lector de código de barras incorporado para reactivos y muestras?

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta, el tiempo de consumo es durante los 12 meses del año, incluyendo un período de tres meses adicionales

description: Estimada entidad, cuál es el tiempo de consumo de las determinaciones?

answer: Estimados, en cuanto a su pregunta, exactamente (SI), se requiere que los reactivos y controles y calibradores sean de la misma marca del Equipo ofertado, para asegurar la precisión y fiabilidad de lo resultados.

description: Por favor indicar si para garantizar la compatibilidad y calidad de los resultados, los reactivos, controles y calibradores deben ser de la misma marca del Equipo ofertado. Gracias.

answer: Estimados,respondiendo a su pregunta, el consumo diario de los diferentes analitos que se procesa es de 30-40 muestras.

description: Estimados señores, por favor indicar el número de muestras diarias que la institución procesa. Gracias.

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, NO, ya que mediante la programación los bienes adquiridos que es el equipo analizador automatizado para la Química Sanguínea debe ser nuevo, no reconstruidos, no refaccionados, no repontenciados, respaldados con certificación del año y país de fabricación, totalmente automatizados y con tecnología de última generación no mayor a 1 año de fabricación. Debe contar con certificación FDA y/o CE certificación ISO 9001:2015 en préstamo de uso con sus respectivos estabilizadores de voltaje.

description: Es posible entregar equipos No Nuevos, en perfectas condiciones, 100% operativos, dentro de su vigencia tecnológica, con año de fabricación no mayor a 2 años?

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, NO se requiere de equipos adicionales antes mencionados. El proceso está directamente enfocado en la: "ADQUISICIÓN DE REACTIVOS DE QUIMICA SANGUINEA CON APOYO TECNOLOGICO CORRESPONDIENTE AL PRIMER CUATRIMESTRE, PARA EL AREA DE LABORATORIO DEL CENTRO DE SALUD C MATERNO INFANTIL Y EMERGENCIAS ZARUMA, PROGRAMACIÓN 2025".

answer: Estimados, en relación con su pregunta, la respuesta sería SI. Considerando que algunos dispositivos de diagnóstico in vitro (IDV) por su naturaleza no superan los 12 meses de fecha de caducidad, se podría aceptar lo reactivos siempre y cuando presenten la respectiva carta de canje de acuerdo a la Normativa Legal Vigente.

description: Estimada entidad podemos ofertar reactivos con fecha de caducidad menor a 12 meses respaldada por la carta de canje

answer: Estimados, en respuesta a su pregunta se trabaja con el sistema propio de la institución que es el AS400.No contamos con un sistema informático.

answer: Estimados, en relación con su pregunta,el consumo mensual de los analitos solicitados aproximadamente es de 400-500 de los analitos solicitados

description: Estimada entidad por favor aclarar el consumo mensual de los analitos solicitados.

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, NO, ya que mediante la programación los bienes adquiridos que es el equipo analizador automatizado para la Química Sanguínea debe ser nuevo, no reconstruidos, no refaccionados, no repontenciados, respaldados con certificación del año y país de fabricación, totalmente automatizados y con tecnología de última generación no mayor a 1 año de fabricación. Debe contar con certificación FDA y/o CE certificación ISO 9001:2015 en préstamo de uso con sus respectivos estabilizadores de voltaje.

description: Estimada entidad por favor mencionar es posible ofertar equipos no nuevos en óptimas condiciones no remanufacturado no repotenciado dentro de su vigencia tecnológica.

answer: Estimados, respondiendo a su pregunta, la velocidad que se requiere es de aproximadamente de 60 a 100 test por hora.

description: No se visualizan características mínimas del equipo como velocidad?

answer: Estimados, en respuesta a su pregunta se trabaja con el sistema propio de la institución que es el AS400.No contamos con un sistema informático.

description: A que sistema LIS se debe conectar el equipo por favor indicar el titular del mismo?

answer: Estimados, en cuanto a su pregunta, el tiempo de consumo es durante los 12 meses del año, incluyendo un período de tres meses adicionales

description: Por favor cuál es el tiempo de consumo de las pruebas solicitadas?

description: ADQUISICIÓN DE REACTIVOS DE QUIMICA SANGUINEA CON APOYO TECNOLOGICO CORRESPONDIENTE AL PRIMER CUATRIMESTRE, PARA EL AREA DE LABORATORIO DEL CENTRO DE SALUD C MATERNO INFANTIL Y EMERGENCIAS ZARUMA, PROGRAMACIÓN 2025

RECOR DENTAL Y QUIMEDIC CIA. LTDA

streetAddress: LUIS MORENO MORA FRANCISCO MOSCOSO s/n HUAYNACAPAC

legalName: RECOR DENTAL Y QUIMEDIC CIA. LTDA

VIBAG C.A.

streetAddress: PRIMERO DE MAYO AV. DEL EJERCITO 513 TARQUI

legalName: VIBAG C.A.

SIMED S. A.

streetAddress: AV. AMAZONAS UNION NACIONAL DE PERIODISTAS N37-102 SANTA BARBARA

legalName: SIMED S. A.

title: Subasta


description: INSUMOS PARA ANATOMIA PATOLOGICA

description: INSUMOS PARA ANATOMIA PATOLOGICA

description: MATERIAL DE LABORATORIO CITOLOGIA E HISTOPATOLOGIA

description: Se adjudica al único proveedor con el cual se llevó a cabo la etapa de negociación

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS PARA ANATOMIA PATOLOGICA

description: INSUMOS PARA ANATOMIA PATOLOGICA

title: SIE-CMIEZ-2025-005-84961

answer: Estimados, con respecto a su pregunta, NO, ya que, en la adquisición, las características que se solicita en el item 30 la Capacidad: es de 1 ml.

description: Estimada entidad, en el ITEM 30 ustedes solicitan Tubo para micro recolección de sangre, tapa lila, capacidad 1 ML solicitamos se nos permita ofertar un tubo con las mismas especificaciones técnicas pero con medida de 0.5 ML?

answer: Estimados, en atención a su pregunta, NO, ya que en la adquisición se solicita tira plástica que contiene reactivos desecados unidos a una fase sólida en diferentes zonas, permitiendo medir 10 parámetros.

description: Estima entidad, en el ITEM 24 ustedes solicitan Tira reactiva de orina, 10 parámetros, solicitamos se nos permita ofertar un Tira de orina de 11 parámetros, la cual tiene un parámetro adicional que le ayudará con su respectivo diagnóstico?

answer: Estimado oferente, por favor revisar el Acta de Preguntas, Respuestas y/o Aclaraciones, en donde se da respuesta a su inquietud

description: Estima entidad, en el ITEM 21 ustedes solicitan Reactivo para determinación de tromboplastina parcial y en el ITEM 22 ustedes solicitan Reactivo para tiempo de protrombina, tromboplastina cerebral necesitamos que nos aclaren si ustedes cuentan con equipo de coagulación de ser el caso indicar modelo y marca?

answer: Estimados, atendiendo a su pregunta, NO, ya que la pipeta que se utiliza para el procesamiento de las muestras es de volumen fijo con medida de 1ul-50ul.

description: Estima entidad, en el ITEM 19 ustedes solicitan Puntas para pipetas automáticas, 1ul – 50 ul solicitamos se nos permita ofertar una punta para pipeta automática color amarillo con las mismas especificaciones técnicas pero con medida de 200 ul?

answer: Estimados, en respuesta a su pregunta, NO, ya que, en la adquisición, las características que se solicita en el item 10 es de 23G.

description: Estimada entidad, en el ITEM 10 ustedes solicitan Lanceta para punción con tapa plástica protectora, 23G solicitamos se nos permita ofertar una Lanceta con las mismas especificaciones técnicas pero con medida de 26G?

answer: Estimados, en respuesta a su pregunta, es NO, ya que el Criovial de 1.5 ml que se solicita cumple con las características con el equipo que se lo va a emplear.

description: Estima entidad, en el ITEM 7 ustedes solicitan Criovial estéril de 1.5 ML solicitamos se nos permita ofertar un Criovial con las mismas especificaciones técnicas pero con medida de 2.0 ml, el cual cuenta con una graduación de 1.8 ML?

description: ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA EL ÁREA DE LABORATORIO CORRESPONDIENTE AL PRIMER CUATRIMESTRE DEL CENTRO DE SALUD C MATERNO INFANTIL Y EMERGENCIAS ZARUMA, PROGRAMACIÓN 2025

title: Subasta