CENTRO DE SALUD A - BAÑOS

locality: BAÑOS DE AGUA SANTA

streetAddress: Av. Rafael Vieira Av. Luis A Martínez S/N BAÑOS DE AGUA SANTA, CABECERA CANTONAL

legalName: CENTRO DE SALUD A - BAÑOS

rationale: ADQUISICION DE DISPOSITIVOS MEDICOS DE HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA CON APOYO TECNOLOGICO PARA LABORATORIO CLINICO Y PATOLOGIA DEL CENTRO DE SALUD A BAÑOS POR MODALIDAD DE SUBASTA INVERSA SEGÚN LA PROGRAMACION APROBADA 2025.


Unidad

scheme: SERCOP

description: BILIRRUBINA TOTAL

scheme: CPC

description: BILIRRUBINA TOTAL

description: MATERIAL DE LABORATORIO CLINICO

currency: USD

description: Por cumplir con los requisitos mínimos solicitados en el pliego – especificaciones técnicas, además de encontrarse debidamente habilitado en el Sistema Oficial de Contratación Pública considerando que resultó ganador en la PUJA del Sistema Oficial de Contratación Pública por presentar menor costo.

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: BILIRRUBINA TOTAL

description: BILIRRUBINA TOTAL

description: MATERIAL DE LABORATORIO CLINICO

title: SIE-CSAC-2025-00001-101438

status: active

answer: MIGUEL ANGEL ESTRELLA SANGO ADJUNTA LOS DOCUMENTOS SOLICITADOS DENTRO DE LA NOTIFICACION DE CONVALIDACION DE ERRORES

description: Se observa que la información referida en el anexo adjunto con nombre de archivo 4-4-26 PERSONAL TECNICO-signed.pdf, CERTIFICADO DE PERSONAL TECNICO TÉCNICO ESPECIALISTA - ASESOR TÉCNICO pág. 15, del ING. CORO LUZURIAGA ALEX FERNANDO, se menciona "con experiencia en Instalación, mantenimiento de equipos y capacitaciones desde el año 2019", solo se adjunta un certificado para la verificación de las capacitaciones recibidas del Profesional. Favor revisar notificación adjunta.

answer: Estimados, No es posible ofertar un equipo aparte con una tecnología diferente al equipo principal de química para la hemoglobina glicosilada, según lo mencionado en las Especificaciones Técnicas, numeral ?10.1.1 Equipo mínimo para Química Clínica  ?Un equipo con año de fabricación no menor del 2023, no re manufacturado, no repotenciado con garantía y software actualizado año 2023, con respaldo de autenticidad, con registro ISO o CE.?Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: Estimada entidad, es posible ofertar un equipo a parte con una tecnología diferente al equipo principal de química para la hemoglobinaglicosilada?

answer: Estimados, por control de calidad y trazabilidad es recomendable que los reactivos sean de la misma marca del equipo ofertado, siempre y cuando cumplan con lo requerido en las Especificaciones Técnicas. Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: Estimada entidad, para asegurar los resultados obtenidos del equipo, confirmar si es necesario que los reactivos ofertados sean de la misma marca que el equipo?

answer: Estimados, No es posible ofertar un equipo aparte con una tecnología diferente al equipo principal de química para la hemoglobina glicosilada, según lo mencionado en las Especificaciones Técnicas, numeral ?10.1.1 Equipo mínimo para Química Clínica  ?Un equipo con año de fabricación no menor del 2023, no re manufacturado, no repotenciado con garantía y software actualizado año 2023, con respaldo de autenticidad, con registro ISO o CE.?Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

name: FRISONEX FRISON IMPORTADORA EXPORTADORA CIA. LTDA.

description: Estimada entidad, es posible ofertar un equipo a parte con una tecnología diferente al equipo principal de química para la hemoglobina glicosilada?

answer: Estimados, de acuerdo a las especificaciones técnicas en el punto N 10. Productos o servicios esperados, manifiesta:?Reactivos principales y auxiliares listos para su uso (sin manipulación del operador, o diluciones previas), con reconocimiento por código de barras, con preparación y dispensación automática de los equipos, cierre hermético con mínima intervención del usuario u operador?.Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: Estimada entidad, respecto a la prueba de hemoglobina glicosilada, confirmar si es posible ofertar la prueba mediante ensayo enzima?tico sin pasos previos para su uso, el mismo que ha sido comparado con me?todos como HPLC y ensayo inmunoturbidime?trico, donde se evidencia menor susceptibilidad a interferentes como son derivados comunes de la hemoglobina, fa?rmacos, variantes de la hemoglobina, bilirrubina, intrali?pidos y vitamina C, obteniendo excelente desempen?o en te?rminos de exactitud, precisio?n, sensibilidad y especificidad, lo cual es demostrable mediante evidencia cienti?fica?

answer: Estimados, si es posible ofertar un equipo que cuente con 50 a 100 posiciones para reactivos y 50 a 100 posiciones para muestras con compartimiento refrigerado 24 horas, siempre y cuando cumpla con las características solicitadas en el punto N 10.1.1 Equipo mínimo para Química Clínica de las Especificaciones Técnicas. Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: Estimada entidad, es posible ofertar un equipo que cuente con 50 a 100 posiciones para reactivos y 50 a 100 posiciones para muestras con compartimiento refrigerado 24 horas?

answer: Estimados, de acuerdo a las especificaciones técnicas en el punto N 10.1.1 Equipo mínimo para Química Clínica, manifiesta:?Velocidad de desempeño mínimo 300 determ. /h.?Por lo tanto, NO es posible ofertar un equipo de menor capacidad operativa al solicitado en las Especificaciones Técnicas.Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: Estimada entidad es posible ofertar un equipo con un rendimiento de 240 pruebas fotométricas por hora?

answer: Respuesta y/o aclaración: Estimados, de acuerdo a las especificaciones técnicas en el punto N 10. Productos o servicios esperados, en el sub numeral 10.1.1 Equipo mínimo para Química Clínica manifiesta:?El equipo deberá poseer su propio computador e impresora, con los materiales e insumos que se requiera según características del equipo entregado, en igual número que las determinaciones contratadas, con costo cero para la institución?.Los mismos que servirán para la impresión de resultados de pacientes, impresión de controles de calidad para su respectivo archivo. ?La Contratista proveerá un sistema de soporte (UPS) de al menos 30 min, según necesidades técnicas del equipo?.Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: Estimada entidad por favor confirme los equipos informáticos complementarios que se debería entregar con el equipo en calidad de Apoyo tecnológico justificando técnicamente su uso.

answer: Estimados, de acuerdo a las especificaciones técnicas en el punto N 10. Productos o servicios esperados, manifiesta:?El contratista deberá proporcionar el sistema LIS para el servicio del laboratorio, además de interfazar el equipo hematológico Mindray BC 5150, propiedad de la unidad, con costo cero para la institución?.Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: Estimada entidad por favor indique a que sistema LIS deberá conectarse el analizador?

answer: Estimados, de acuerdo a las especificaciones técnicas en el punto N 10. Productos o servicios esperados, manifiesta:?El contratista deberá proporcionar el sistema LIS para el servicio del laboratorio, además de interfazar el equipo hematológico Mindray BC 5150, propiedad de la unidad, con costo cero para la institución?.Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: Estimada Entidad, favor confirmar, cuantos, y cuáles son los equipos que se requieren conectar al sistema AS 400, con el que trabaja la Entidad?

answer: Estimados, de acuerdo a las especificaciones técnicas en el punto N 10. Productos o servicios esperados, manifiesta:?El oferente deberá proveer el material control para mínimo una corrida diaria los 5 días laborables de la semana con 2 niveles?.Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: Estimada entidad por favor indicar la frecuencia de paso de controles de calidad internos por cada ítem adquirido

answer: Estimados, la entrega de reactivos será de manera total con su respectiva carta de canje, según lo mencionado en las Especificaciones Técnicas, numeral ?13. Plazo de ejecución total La entrega de los dispositivos médicos (reactivos) y apoyo tecnológico será 5 días plazo, contados desde el día siguiente de la fecha de suscripción del contrato.?Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: Estimada entidad por favor confirmar la metodología de entrega correspondiente al suministro de productos, específicamente si esta se realizará de manera total o parcial. En caso de que la entrega sea parcial, solicitamos se detalle el cronograma estimado con los tiempos y cantidades programadas para cada fase de entrega

answer: Estimados, el servicio de laboratorio clínico de la unidad hace pocos meses atrás fue remodelado en su totalidad, por lo tanto, las únicas adecuaciones que se requerirían serían las que el equipo ofertado por su empresa necesite, más ninguna solicitada por la Institución, según lo mencionado en las Especificaciones Técnicas, numeral 10.1.1 Equipo mínimo para Química Clínica. Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: Estimada entidad respetuosamente, solicito se sirvan indicar si, para la instalación del analizador solicitado en el presente proceso, se requiere realizar algún tipo de adecuación de infraestructura en las instalaciones de la entidad contratante, ya que de acuerdo con el numeral primero del artículo 130 del Reglamento a la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación Pública la ejecución de obra civil o cualquier adecuación de esa naturaleza está prohibida en los procesos de subasta inversa.

answer: Estimados, de acuerdo a las especificaciones técnicas en el punto N 10.1.1 Equipo mínimo para Química Clínica, manifiesta:?Un equipo con año de fabricación no menor del 2023, no re manufacturado, no repotenciado con garantía y software actualizado año 2023, con respaldo de autenticidad, con registro ISO o CE?.La institución no especifica que sea un equipo nuevo.  Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: En atención a la Normativa Secundaria del Sistema Nacional de Contratación Pública, específicamente al Capítulo V, referente al Principio de Vigencia Tecnológica, artículos 76, 77 y 78, en donde no se establece de manera obligatoria que los equipos utilizados en la prestación de servicios deban ser estrictamente nuevos, sino que deben garantizar su funcionamiento durante la DIRECCIÓN NACIONAL DE SERVICIOS CORPORATIVOS ACTA DE PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES VERSIÓN: 1.2 CODIGO: GAD-P03-S02-F01-A FECHA: 2023 PÁG: 27 de vigencia del contrato y contar con tecnología de punta que permita una prestación de servicios públicos eficiente y efectiva, me permito realizar la siguiente consulta: Es procedente ofertar un equipo que cuenta con el aval del fabricante, mediante el cual se certifica que el equipo posee vida útil suficiente para cubrir el período contractual, y cuyo software se encuentra actualizado a su última versión disponible?

answer: Estimados, de acuerdo a las especificaciones técnicas en el punto N 10.1.1 Equipo mínimo para Química Clínica, manifiesta:?Velocidad de desempeño mínimo 300 determ. /h.?Por lo tanto, si es posible ofertar un equipo de mayor capacidad operativa, y al ser un proceso de modalidad de determinación efectiva los reactivos que pierdan su estabilidad dentro del equipo se los considerara desperdicio, por lo que deberán ser repuestos hasta completar la cantidad de determinaciones efectivas, según lo mencionado en las Especificaciones Técnicas, numeral 10. Productos o servicios esperados, viñeta 10, donde se manifiesta:Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: Estimada entidad Respetuosamente, solicito se sirvan indicar si es procedente ofertar un analizador totalmente automatizado con capacidad de procesamiento de hasta 340 pruebas por hora, que requiere un volumen mínimo de muestra, disponen de 95 posiciones para muestras y 72 posiciones para reactivos, con capacidad de carga continua y lector de código de barras tanto para muestras como para reactivos. Cabe señalar que la estabilidad a bordo de los reactivos depende de su composición química, pudiendo variar entre 7 y 60 días. No obstante, considerando que la contratación se realiza bajo la modalidad de determinaciones efectivas, esta variabilidad en la estabilidad no representaría un inconveniente para el consumo total de las determinaciones contratadas. En caso de que la propuesta no sea aceptable, se solicita se justifique debidamente la respuesta conforme a lo establecido en la ley.

answer: Estimados, de acuerdo a las especificaciones técnicas en el punto N 14.7 Otros parámetros en el numeral 1, manifiesta:?CARTA DE COMPROMISO DE CANJE O REPOSICIÓN: El oferente deberá presentar una Carta de compromiso de canje o reposición, en la cual se especifique que en el caso de ser adjudicado previo a la suscripción del Contrato entregará la misma comprometiéndose a realizar el canje de los dispositivos médicos que estén por caducarse, las veces que sea requerido de acuerdo a la normativa legal vigente, para lo cual la entidad notificara con 90 días de anticipación. Los Dispositivos Médicos para laboratorio clínico tendrán mínimo una caducidad de 12 meses?.En caso de aplicar por la composición química del reactivo, es factible entregar productos con caducidad inferior a 12 meses, siempre y cuando se entregue una carta compromiso de canje las veces que sean requeridas, previa presentación de la carta del fabricante. Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESP

description: Estimados según el ACUERDO No.004-CG-2023 referente a las NORMAS DE CONTROL INTERNO PARA LAS ENTIDADES de fecha 07-02-2023 y dependiendo del período planificado de consumo para esta compra, sírvanse confirmar si es posible ofertar productos con caducidad inferior a 12 meses con la respectiva carta compromiso de canje. De no ser favorable, por favor informe la normativa legal vigente en la que se ampara su decisión.

answer: Estimados de acuerdo a las especificaciones técnicas en el punto N 8. Información que dispone la entidad, manifiesta: ?Las cantidades adquirirse, se calcula, en base al consumo promedio mensual, este proyectado de 2 a 9 meses incluido los 3 meses de seguridad, según cantidades aprobadas mediante Informe Técnico Nro. IT-SDNPSS-CNDM-PROG-2024-008, menos el stock disponible en bodegas y necesidades de esta Casa de Salud; abastecimiento que brindara una atención oportuna a todos los afiliados atendidos en el Centro de Salud A Cotacachi.? Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: Estimados, según el ACUERDO No.004-CG-2023 referente a las NORMAS DE CONTROL INTERNO PARA LAS ENTIDADES de fecha 07-02-2023, en la etapa preparatoria previo a iniciar la contratación, se debe contar con los estudios que justifiquen la compra y respalden el mecanismo utilizado para establecer el presupuesto referencial, considerar el stock de bodega, rotación de inventarios, consumo real y la capacidad de almacenamiento, a fin de que los bienes o servicios a adquirirse sean utilizados dentro del período planificado para garantizar el correcto manejo de los recursos públicos, reduciendo el stock en bodega y evitando su caducidad, por tanto por favor estimada entidad sírvanse informar el período planificado de consumo para esta compra.

answer: Estimados, la capacitación para el correcto manejo del analizador será dirigida a 1 solo operador, ya que la Institución solo cuenta con un profesional de laboratorio, por lo tanto, la capacitación se la realizará una vez terminada la instalación y puesta en marcha del equipo, según lo mencionado en las Especificaciones Técnicas, numeral 23. Obligaciones del Contratista. -??Especificaciones de las capacitaciones. – ?Programa de capacitación al personal operativo del instrumento y del sistema operativo del software, con retroalimentación las veces que lo amerite y su respectiva certificación. El plan de capacitación del personal deberá ser entregado una semana antes, para coordinación del personal. Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: Estimada entidad respetuosamente, solicito se sirvan confirmar la cantidad de usuarios que deberán recibir la capacitación correspondiente para el correcto manejo del analizador solicitado en el presente proceso, adicionalmente se consulta si para las capacitaciones sobre los equipos que se entregan como apoyo tecnológico se otorgará una lista del personal a capacitarse y que junto al administrador del contrato se coordinarán dichas capacitaciones.

answer: Estimados, el servicio de laboratorio clínico de la unidad hace pocos meses atrás fue remodelado en su totalidad, por lo tanto, las únicas adecuaciones que se requerirían serían las que el equipo ofertado por su empresa necesite, más ninguna solicitada por la Institución, según lo mencionado en las Especificaciones Técnicas, numeral 10.1.1 Equipo mínimo para Química Clínica. Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: Estimada entidad, de acuerdo con el numeral primero del artículo 130 del Reglamento a la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación Pública la ejecución de obra civil o cualquier adecuación de esa naturaleza está prohibida en los procesos de subasta inversa. En función de lo mencionado, se solicita aclarar que el acondicionamiento de las áreas no implica la ejecución de obras civiles.

answer: Estimada entidad, confirmar si respecto al control de calidad, el requerimiento es control de calidad de primera opinión en mínimo 2 niveles de decisión clínica y así mismo permita la verificación de la data de calidad en gráficas de Levey-Jennings?Respuesta y/o aclaración: Estimados de acuerdo a las especificaciones técnicas en el punto N 10.1.1 Equipo mínimo para Química Clínica, manifiesta:?Sistema interno de control de calidad mínimo con dos niveles con gráficas de L J, con comunicación bidireccional con software interno, en tiempo real individual y acumulativo?. Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: Estimada entidad, confirmar si respecto al control de calidad, el requerimiento es control de calidad de primera opinión en mínimo 2 niveles de decisión clínica y así mismo permita la verificación de la data de calidad en gráficas de Levey-Jennings?

answer: Estimados de acuerdo a las especificaciones técnicas en el punto N 23. Obligaciones del Contratista en la parte que corresponde a Especificaciones de Control de Calidad, manifiesta:?El contratista deberá proveer un programa de control de calidad interno. - El proveedor deberá asegurar el almacenamiento y conservación de los reactivos, controles y calibradores a temperaturas adecuadas según el fabricante, por lo tanto, dotará de los equipos adecuados para este fin?.En el punto 10.1.1 Equipo mínimo para Química Clínica, manifiesta:?Sistema interno de control de calidad mínimo con dos niveles con gráficas de L J, con comunicación bidireccional con software interno, en tiempo real individual y acumulativo?La institución no está solicitando ningún programa de control de calidad inter laboratorial ni la contratación del servicio de PEEC o comparaciones Inter laboratorios. Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: Estimada entidad, mediante memorando Nro. MSP-VAIS2023-0057-M del 16 de enero del 2023, se detalla que: Respecto al control de calidad interlabortorial NO PODRÁ ser entregado por el proveedor del apoyo tecnológico. La contratación del servicio de PEEC o comparaciones Inter laboratorios podrán realizarse a través de procesos de ínfimas cuantías o subasta inversa, según corresponda sea con recursos corrientes o de inversión según sea la disponibilidad presupuestaria. La entidad se acoge a esta disposición, y aceptará solo los controles de primera opinión por parte del proveedor?, en caso de que no sea aceptada, favor justificarla legalmente.

answer: Estimados de acuerdo a las especificaciones técnicas en el punto N 10. Productos o servicios esperados en la viñeta 3, manifiesta:?La contratista entregará los reactivos con fecha de caducidad mayor a 12 meses, y deberá declarar por escrito con una carta de compromiso de canje su disponibilidad para canjear/cambiar los mismos con al menos 8 semanas de su vencimiento por igual producto, las veces que sean necesarias?Debemos tomar en cuenta, además que al entregar productos con fecha de caducidad mayor a 12 meses y de acuerdo al consumo de los mismos el canje de ser necesario seria de una parte mínima de las cantidades adquiridas, y en el mejor de los casos no sería necesario ningún canje. Favor revisar el documento adjunto ACTA Nro. 1, PREGUNTAS, RESPUESTAS Y/O ACLARACIONES

description: Estimada entidad, favor confirmar que en caso de realizar el canje de productos este se regirá acorde al Acuerdo Ministerial 50, Registro oficial Suplemento 29 de 25-mar-2022, última modificación: 31-Marzo-2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción, Almacenamiento de Medicamentos, Dispositivos Médicos en su numeral 7.8.7 literal a Canje segundo párrafo, indica: "Se deberá considerar que el canje se podrá realizar entre el 10% y 15% del volumen total adquirido por cada adquisición de acuerdo al mecanismo de compra empleado. De superar este porcentaje se determinará las responsabilidades del caso a través de las instancias de control, a fin de tomar acciones conforme a la normativa aplicable.

description: ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA QUIMICA CLINICA CON APOYO TECNOLOGICO PARA EL LABORATORIO CLINICO DEL CENTRO DE SALUD A, SEGÚN INFORME TÉCNICO NRO. ITSDNPSS-CNDM-PROG-2024-008, MEDIANTE SUBASTA INVERSA ELECTRONICA

awardCriteria: ratedCriteria

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: goods

procurementMethodDetails: Subasta Inversa Electrónica

CENTRO DE SALUD A-COTACACHI

roles: buyer procuringEntity

region: IMBABURA

locality: COTACACHI

countryName: ECUADOR

streetAddress: PEDRO MONCAYO MODESTO PEÑAHERRERA 1529 SAGRARIO

scheme: EC-RUC

legalName: CENTRO DE SALUD A-COTACACHI

REACTLAB IMPORT CIA. LTDA

region: AZUAY

locality: CUENCA

streetAddress: GUAYAS PICHINCHA 6-105 SUCRE

legalName: REACTLAB IMPORT CIA. LTDA

VIBAG C.A.

roles: tenderer supplier

region: GUAYAS

locality: GUAYAQUIL

streetAddress: PRIMERO DE MAYO AV. DEL EJERCITO 513 TARQUI

legalName: VIBAG C.A.

ESTRELLA SANGO MIGUEL ANGEL

region: PICHINCHA

locality: QUITO

streetAddress: MANUEL CORDOVA GALARZA Y S/N N3-813 POMASQUI

legalName: ESTRELLA SANGO MIGUEL ANGEL

NIPRO MEDICAL CORPORATION

streetAddress: CASPICARA PANAMERICANA NORTE OE11-192 CALDERON (CARAPUNGO)

legalName: NIPRO MEDICAL CORPORATION

title: Subasta

status: successful

initiationType: tender


CENTRO DE SALUD A-MACHACHI

locality: MEJIA

streetAddress: PASAJE JOSE MEJIA 11 DE NOVIEMBRE S/N MACHACHI, CABECERA CANTONAL

legalName: CENTRO DE SALUD A-MACHACHI

rationale: Adquisición de dispositivos médicos de laboratorio clínico para el área de química sanguínea y Hematología en apoyo tecnológico para el centro de salud A - Machachi


description: REACTIVOS COMPUESTOS PARA DIAGNOSTICO O LABORATORIO N.C.P.: SOBRE SOPORTE DE PAPEL O CARTON.

description: Mediante resolución de adjudicación Nro. IESS-CSA-MA-2024-0008-R, suscrita por la máxima autoridad de la unidad medica, se adjudica a la empresa por cumplir con los requisitos técnicos y económicos mínimos requeridos inherentes al objeto de contratación

title: PASTAS PARA MODELAR; CERAS PARA DENTISTAS O COMPUESTOS PARA EMPRESIONES DENTALES; OTROS PREPARADOS PARA USOS ODONTOLOGICO A BASE DE YESO; PREPARADOS Y CARGAS PARA EXTINTORES DE INCENDIOSG; GRANADAS CARGADAS PARA LA EXTINCION DE INCENDIOS; MEDIOS DE CU

title: SIE-CSA-IESS-MACHACHI-2024-002-333509

answer:
Estimada entidad,
De parte de REACTLAB IMPORT CIA. LTDA adjuntamos el archivo con las respuestas a las convalidaciones solicitadas.

description: En cumplimiento de lo establecido en el artículo 23 del Reglamento General de la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Compras Publica actual artículo 79 del Reglamento, y de conformidad a lo señalado en el 157 de la Codificación y Actualización de Resoluciones expedidas por el SERCOP, mediante Resolución SERCOP N RE-SERCOP-2016-0000072 de 31 de agosto de 2016, los Miembros de la Comisión Técnica, resuelven, solicitar la convalidación de errores, en los siguientes términos:OFERENTE 2 - SIE-CSA-IESS-MACHACHI-2024-002 CONVALIDACIÓN DE ERRORES OBSERVACIÓN 1 REQUERIMIENTO No se adjunta a la oferta certificaciones de capacitación personal técnico mínimo respecto de manejo de equipos ofertados, debidamente otorgados por su fabricante Se requiere adjuntar a la oferta certificaciones de capacitación personal técnico mínimo respecto de manejo de equipos ofertados, debidamente otorgados por su fabricante OBSERVACIÓN 2 REQUERIMIENTO No se adjunta a la oferta certificaciones de SENESCYT, respecto

answer: SE ADJUNTA CONVALIDACION CON EL FIN DE PASAR A LA ETAPA DE CALIFICACIÓN

description: En cumplimiento de lo establecido en el artículo 23 del Reglamento General de la Ley Orgánica del  Sistema  Nacional  de  Compras  Publica actual artículo 79 del Reglamento,  y  de  conformidad  a  lo  señalado  en  el  157  de  la Codificación y Actualización de Resoluciones expedidas por el SERCOP, mediante Resolución SERCOP N RE-SERCOP-2016-0000072 de 31 de agosto de 2016, los Miembros de la Comisión Técnica, resuelven, solicitar la convalidación de errores, en los siguientes términos:OFERENTE 1 -  SIE-CSA-IESS-MACHACHI-2024-002CONVALIDACIÓN DE ERRORES OBSERVACIÓN 1REQUERIMIENTODocumentación de experiencia mínima personal técnico incompleta no se adjunta certificados de capacitaciones del personal técnico respecto del equipo ofertado BC5380 HematologíaSe solicita remitir certificaciones de capacitaciones del personal técnico del equipo ofertado BC5380, Hematología emitido por el fabricante.OBSERVACIÓN 2REQUERIMIENTODocumentación de experiencia mínima personal técnica

answer: Estimado oferente la fecha de caducidad de los reactivos es de 12 meses, se podría aceptar factibilidad de 1 a 2 reactivos (6-12 meses), con la respectiva carta de canje las veces que sean necesarias siempre y cuando se garantice la prestación del servicio y stock de los reactivos

description: ACLARACION

answer: Estimado oferente, el presente proceso de contratación se encuentra elaborado en observancia de lo establecido en la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación Pública, su Reglamento General y demás normativa conexa expedida para el efecto.

description: Estimados señores, en base a la resolución del SERCOP No RE-SERCOP-2016-0000072, en la cual cita ?las respuestas a las preguntas formuladas por los futuros oferentes, deberán ser claras y concretas, tendientes a absolver las dudas que pudieran tener, y no simplemente responder que el oferente se limite el contenido de los pliegos, articulo 31 de la Ley Orgánica de Sistema Nacional de Contratación Publica resolución No RE-SERCOP-2016-0000072, en los artículos que correspondan de acuerdo al procedimiento aplicado condiciones particulares, sección 1 numeral 2 de los modelos obligatorios de pliego, emitidos el 9 de junio de 2017?, por favor se solicita que la entidad responda de manera clara y no solo indicando que se rija a los TDR o especificaciones técnicas.

answer: Estimado oferente, el presente proceso de contratación se encuentra elaborado en observancia de lo establecido en la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación Pública, su Reglamento General y demás normativa conexa expedida para el efecto.

answer: Estimado oferente, el canje se realizara únicamente cuando se presenten fallas en el producto entregado o por fechas de caducidad, y se consumirán en el periodo de 120 días.

description: Estimados señores, en base al oficio No MSP-SNGSP-2021-0416-O emitido el 14 de abril 2021 en el que indica ?Se podrá incluir en los pliegos cláusulas que impongan la obligación de canje de dispositivos médicos, siempre y cuando exista la justificación técnica debidamente fundamentada de acuerdo con la naturaleza de la contratación, precautelando el trato justo a oferentes y en observancia de la planificación institucional y el consumo real de los bienes.?, Por lo que solicitamos su confirmación en que las cantidades de las determinaciones solicitad en los TDR, no serán sujetas de cambio o devoluciones y serán consumidas dentro del plazo que se estableció en el contrato?

answer: Estimado oferente, de acuerdo a lo establecida en los términos de referencia y pliegos del proceso, únicamente se requiere controles internos para los equipos de química y hematología.

description: Estimados, mediante memorando Nro. MSP-VAIS-2023-0057-M del 16 de Enero del 2023, se detalla que: ?Respecto al control de calidad externo control de tercera opinión este no podrá ser entregado por el proveedor del apoyo tecnológico. La contratación del servicio de PEEC o comparaciones interlaboratorios podrán realizarse a través de procesos de ínfimas cuantías o subasta inversa, según corresponda sea con recursos corrientes o de inversión según sea la disponibilidad presupuestaria en los próximos 120 días?. La entidad se acoge a esta opción, y aceptar controles de primera opinión?

answer: Estimado oferente el permiso BPADT debe ser propio de la casa comercial y este parámetro es considerado para la respectiva a evaluación de las ofertas

description: Estimados señores, de acuerdo con la circular No. SERCOP-2020-0004-C, es obligación por parte de la entidad contratante que lleva a cabo procedimientos de contratación solicitar el Permiso de Funcionamiento y Certificaciones de Buenas Prácticas de Manufactura, Distribución Almacenamiento y Transporte BPADT. De esta forma aclarar si se está considerando este parámetro dentro de la evaluación de las ofertas ya que el incumplimiento de este pone en riesgo el manejo adecuado del producto

answer: Estimado Oferente, someterse a lo establecido en el Art. 74 del Reglamento a la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación Pública y demás normativa conexa.

description: Estimada entidad por favor su ayuda confirmando si   en base al ART 74 del reglamento de la ley orgánica de contratación publica, la presentación de la oferta solo se debe subir al portal o se debe enviar por correo electronico ?

answer: Estimado oferente, nos regimos a esta disposición tomando en cuenta que los canjes serán notificados dentro del plazo indicado en la carta de canje o productos en mal estado y mas

description: Estimada entidad por favor aclarar si se va a tomar en consideración que con referencia a la adquisición de las pruebas, se admitirá máximo un canje por cada adquisición y contemplara realizar un porcentaje no superior al diez por ciento 10% de las pruebas que no tengan rotación?

answer: Estimado oferente, el canje se realizara únicamente cuando se presenten fallas en el producto entregado o por fechas de caducidad, y se consumirán en el periodo de 120 días.

answer: Estimado oferente la fecha de caducidad de los reactivos es de 12 meses, se podría aceptar factibilidad de 1 a 2 reactivos (6-12 meses), con la respectiva carta de canje las veces que sean necesarias siempre y cuando se garantice la prestación del servicio y stock de los reactivos

description: Estimados, por naturaleza del producto o dificultades de importación a nivel mundial, se puede ofertar productos con vida útil menor a 12 meses con carta compromiso de canje del proveedor?

answer: Estimado oferente los equipos solicitados deben instalarse en 15 días como se solicita para la entrega de reactivos y equipos, es por ese motivo que se da la apertura de que los equipos sean con años de fabricación para hematología 2022 y química 2021, razón por la cual no se considera lo solicitado

description: Estimada institución, en caso de ser adjudicados, considerando los tiempos de importación, es posible instalar equipos temporales de similares características hasta por un plazo de entre 75 a 90 días hasta la llegada de los equipos definitivos?

answer: Estimado oferente es posible ofertar equipos con año de fabricación para heamtaología 2022 y quimica 2021, equipos no remanufacturados, no repotenciados seminuevos y en perfectas condiciones con vigencia tecnológica siempre y cuando se garantice su correcto funcionamiento

description: Estimada institución, es posible ofertar equipos no remanufacturados, no repotenciados seminuevos y en perfectas condiciones con vigencia tecnológica?

answer: Estimado oferente, el tiempo estimado de consumo de los productos requeridos es de 12 meses, tomando en consideración el consumo de las determinaciones solicitadas

description: Estimada institución cual es el tiempo estimado de consumo de los productos requeridos?

answer: Estimado oferente es posible aceptar que el equipo mida los parámetro mencionados siempre que cumpla con al menos 27 parámetros y cumpla con las características de un equipo 5 diferencial y cumplan todos los parámetros mínimos solicitados.

description: Estimada entidad se puede ofertar un equipo que entre reportables y de investigación reporte los siguientes parámetros: WBC, Lym%, Mon%, Neu%, Eos%, Bas%, Lym#, Mon#, Neu#, Eos#, Bas#, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, PLT, MPV, PDW, PCT, LIC%, LIC#, ALY%, ALY#?

answer: Estimado oferente el equipo de hematología debe contar con lector de código de barras interno para muestras y reactivos

description: Estimada entidad el equipo de hematología debe tener integrado Lector de código de barra interno para la identificación de muestras y reactivos?

answer: Estimado Oferente, el contratista debe proporcionar la provisión de agua para abastecer a los equipos de Química Sanguínea PRINCIPAL.

description: Estimada entidad proveedor adjudicado debe proporcionar la provisión de agua para abastecer a los equipos de Química Sanguínea PRINCIPAL??

answer: Estimado oferente el equipo de química debe contar con al menos 50 a 100 posiciones de muestras y 50 - 100 posiciones para reactivos con refrigeración, por lo que su solicitud no puede ser aceptada

description: Estimada entidad el equipo de química deb tener mínimo 50 posiciones de reactivos y 50 posiciones de muestras?

answer: Estimado oferente el equipo de hematología puede tener tecnología de citometría de flujo, tinción química, impedancia y fotometría de absorbancia. Siempre y cuando los reactivos sean libre de cianuro u otro componente que sea perjudicial para los operadores y que garanticen las condiciones de salud de los servidores de la institución

description: Estimad entidad el equipo de hematología debe trabajar bajo principios de medición citometría de flujo, tinción química, impedancia y fotometría de absorbancia para la determinación de hemoglobina?

answer: Estimado oferente se requiere que los controles deben poder emplear graficas según Levey-Jenning para seguimiento de QC.

description: Estimada entidad los equipos deben poder realizar control de calidad que permita la definición de controles y que se pueda emplear graficas según Levey-Jenning?

answer: Estimado oferente el equipo de hematología debe poder procesar tubo abierto y con autocargador de al menos 30 tubos distribuidos en racks de 10 tubos

description: Estimada entidad el equipo de hematología debe  permitir el procesamiento por tubo abierto y debe tener autocargador que permita correr mínimo 3 raks de 10 tubos?

answer: Estimado oferente el equipo de hematología debe contar con autocargador para al menos 30 tubos, tecnología cerrada y con reactivos libres de cianuro.

description: Estimada entidad el equipo de hematología debe ser un equipo AUTOMATIZADO CON AUTOCARGADOR de tecnología CERRADA, que permite la utilización de reactivos exclusivos para el equipo, los reactivos deben ser libres de cianuro o de sustancias que podrían ocasionar lesiones a los operadores?

answer: Estimado oferente el canje de reactivos se realizará por fecha de caducidad o por anomalías en los reactivos, la cantidad depende del nivel de rotación y demanda de usuarios

description: Estimada cantidad bajo que parámetros o que cantidades se harían los cambios o canjes de los reactivos?

answer: Estimado oferente se puede aceptar reactivos con estabilidad a bordo de al menos14 días siempre y cuando se cumpla con la totalidad de las determinaciones solicitadas en este proceso.

description: Estimados señores por favor, a fin de permitir la libre participación, en un proceso por determinación  donde el proveedor tiene la obligación de realizar reposiciones de reactivos en caso de no consumir la totalidad de las mismas, se permita la entrega de reactivos con estabilidad a bordo entre 14 a 28 días?

answer: Estimado oferente para el equipo de hematología se requiere un equipo 5 diferencial y como mínimo 27 parámetros, con autocargador con racks de 10 tubos para al menos 30 tubos o más, pero debe cumplir las características mínimas solicitadas

description: Estimada entidad se puede ofertar un  equipo con mínimo 27 parámetros entre reportables e investigación y velocidad de 60 biometrias hora?

answer: Estimado oferente las adecuaciones solicitadas son para el correcto funcionamiento de los equipos solicitados en apoyo tecnológico, donde se garantice el normal funcionamiento de los equipos

description: Estimada entidad por favor confirmar si es necesario realizar un cambio de infraestructura o las adecuaciones serian únicamente las que requieran los equipos para su correcto funcionamiento?

answer: Estimado oferente los equipos deben ser no repotenciados, no reconstituido con año de fabricación mínimo 2020, si puede ser admitido.

description: Estimada entidad se puede ofertar equipos con año de fabricación 2022, no reconstituido con tecnología de última generación, que garanticen confiabilidad y calidad de los resultados?

answer: Estimado Oferente, conforme lo establecido en los términos de referencia, la primera entrega será del 60% 15 días posteriores a la fecha de suscripción del contrato, y el 40% 105 días posteriores a la fecha de suscripción del contrato total 120 días 2 entregas

description: Estimada entidad por favor confirmar cual seria el cronograma de entregas de reactivos?

answer: Estimado oferente el equipo de química debe ser de al menos 200 pruebas hora mínimas, si puede ser admitido

description: Estimada entidad se puede ofertar un equipo de química con capacidad de procesar 200 pruebas hora?

answer: Estimado oferente el canje de reactivos se realizará por fecha de caducidad o por anomalías en los reactivos, canjes que será efectuados con dos meses de anticipación

description: -Estimada entidad por favor indicar, bajo que concepto o formato se haría canje de reactivos?

answer: Estimado oferente la fecha de caducidad de los reactivos es de 12 meses, se podría aceptar factibilidad de 1 a 2 reactivos (6-12 meses), con la respectiva carta de canje las veces que sean necesarias siempre y cuando se garantice la prestación del servicio y stock de los reactivos

description: Estimada entidad solicitamos se permita la entrega de reactivos con fecha de caducidad entre 6 y 12 meses, con su respectiva carta de canje, teniendo en cuenta que, la entidad está realizando un proceso de contratación por determinación, esto quiere decir que la entidad no tendrá perdidas ni desperdicios y el proveedor realizará la reposición?

answer: Estimado oferente los certificados BPADT deben ser propios de la casa comercial que nos garantice la calidad del almacenamiento del reactivo

description: -Estimada entidad indicar si, el certificado de BPADT, debe ser propia de la casa comercial?

answer: Estimado oferente los reactivos para los equipos de química y hematología deben ser de la misma marca que el equipo ofertado para garantizar la calidad del resultado en los dos equipos

description: -Estimada entidad los reactivos para la plataforma de química deben ser de la misma marca del equipo ofertado, esto a fin de garantizar un sistema cerrado y poder hacer la trazabilidad de este?

answer: Estimado oferente, las computadoras requeridas deben garantizar el cumplimiento del servicio y garantice software para sistema Lis

description: Estimada entidad las computadoras solicitadas deben cumplir con alguna característica especifica?

answer: Estimado oferente, son necesarios los controles internos de primera opinión, se requiere únicamente controles internos con al menos 2 niveles.

description: Estimada entidad por favor confirmar que solo es necesario la entrega de controles internos de primera opinión?

answer: Estimado oferente el pago se realiza contra entrega del servicio conforme términos de referencia

description: Estimada entidad por favor confirmar como se va a realizar el pago de las determinaciones contratadas?

answer: Estimado oferente los mantenimientos se deben realizar 3 veces al año durante a partir de la instalación y durante la vigencia del contrato

description: Estimada entidad se puede realizar mantenimientos anuales de lo equipos?

answer: Estimado oferente hace referencia al equipo de química con detección de nivel líquido de muestra y detección liquido, coágulos y burbujas

description: Estimada entidad para que equipo se requiere la detección de nivel de liquido coágulos y burbujas?

answer: Estimado oferente se requiere que las posiciones de reactivos del equipo de química tengan refrigeración interna.

description: Estimada entidad por favor confirmar que el refrigeramiento de reactivos es únicamente para el equipo de química?

answer: Estimado oferente, se hace referencia a la carga continua de muestras para ambos equipos

description: Estimada entidad a que hace referencia con capacidad de carga y descargar, seria de reactivo o muestras?

answer: Estimado oferente si es posible mientras cuente con un certificado que provenga de fabrica

description: Estimada entidad se puede presentar algún respaldo por parte de fabrica en caso que los equipos no cuenten con todas las especificaciones solicitadas en las placas de estos?

answer: Estimado Oferente, se requiere un 1 computador e impresora para cada equipo, y una impresora de código de barras y demás equipos que garanticen el servicio

description: Estimada entidad por favor confirmar la cantidad de computadores, impresoras, impresoras de códigos de barras y otros equipos complementario se van a requerir para el presente proceso?

answer: Estimado oferente, si es posible siempre y cuando se presente el debido justificativo o esté indicado en el registro sanitario.

description: Estimada entidad se puede entregar controles internos de primera opinión para hematología con una variación de lote cada 2 meses, esto debido a la naturaleza biológica de los controles que presentan un tiempo de vida útil corto?

answer: Estimado oferente para el equipo de química se requiere un volumen de aspiración de máximo 50 uL para muestras y 350 uL para reactivos, por lo que, su requerimiento puede ser aceptado

description: Estimada entidad se puede ofertar un equipo de química  con aspiración de muestra de 2-45ul, reactivo150-350ul, y obtener en la copa de reacción un volumen de 150 a 360ul?

answer: Estimado oferente, los consumibles de preanalítica no se encuentran establecidos en el presente proceso de contratación, saludos cordiales.

description: Estimada entidad por favor confirmar si van a requerir algún consumible de preanalítica en el presente proceso?

answer: Estimado Oferente, para el CSA- Machachi se debe garantizar la conexión en los equipos emanados por el contratista, se debe asegurar la conexión bidireccional

description: Estimada entidad por favor confirmar la cantidad de lugares que van a requerir la conexión de sistema LIS y que características debe tener la conexión en cada punto?

answer: Estimado oferente el equipo de química debe contar con al menos 50 a 100 posiciones de muestras y 50 - 100 posiciones para reactivos con refrigeración, por lo que su solicitud no puede ser aceptada

description: Estimada entidad,Por favor, confirmar si aceptarán un equipo de química de 40 posiciones de muestra y 40 posiciones de reactivo con la velocidad solicitada de 200 pruebas por hora.

answer: Estimado oferente para el equipo de hematología se requiere un equipo 5 diferencial y como mínimo 27 parámetros, con autocargador con racks de 10 tubos para al menos 30 tubos o más, pero debe cumplir las características mínimas solicitadas.

description: Estimada entidad se puede participara con analizador de hematología de 26 parámetros hematológicos, 5 diferencia, con módulo auto cargador de 50 tubos, conexión lis bidireccional?

answer: Estimado oferente el equipo de química debe contar con al menos 50 a 100 posiciones de muestras y 50 - 100 posiciones para reactivos con refrigeración, por lo que, su solicitud no puede ser aceptada

description: Estimada entidad, se puede ofertar analizador de química sanguínea de 36 posiciones de muestra , con velocidad de procesamiento de 200 test hora, conexión de lis bidireccional? Saludos.

description: ADQUISICION DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE LABORATORIO CLÍNICO PARA EL ÁREA DE QUÍMICA SANGUÍNEA Y HEMATOLOGIA EN APOYO TECNOLOGICO PARA EL CENTRO DE SALUD A- MACHACHI

MEDILABOR S.A.

streetAddress: ISLA GENOVESA ISLA TORTUGA N41-120 EL BATAN

legalName: MEDILABOR S.A.

title: Subasta

status: terminated


rationale: ADQUISICION DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE LABORATORIO CLÍNICO PARA EL ÁREA DE QUÍMICA SANGUÍNEA Y HEMATOLOGIA EN APOYO TECNOLOGICO PARA EL CENTRO DE SALUD A- MACHACHI.


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: PROVEEDOR CUMPLE CON LO SOLICITADO EN LOS PLIEGOS DE LA REQUERIDO POR LA INSTITUCION

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-CSALOSESTEROS-2024-005-99385

answer: Estimado proveedor en lo referente a esta pregunta, si las tirillas que ofertancumplen con las Especificaciones Técnicas, y lo detallado en Productos esperados, no existiríainconveniente.

description: Estimada entidad contratante con el objetivo de permitir libre participación, favor autorizar la entrega del ítem tira de orina de 11 parámetros en lugar de 10, siendo así un beneficio para la institución y sin ningún costo adicional.

answer: Estimado proveedor, respecto a esta pregunta para disminuir el flujode trabajo y mejorar la lectura e interpretación de resultados se requiere que la prueba sea encombo no en presentación individual.

description: Estimado por favor confirmar si para la prueba de HIV la detección tanto de anticuerpos como de antígeno debe darse en la misma fase solida membrana, tirilla, tira, etc. de la prueba, disminuyendo así el flujo de trabajo y mejorando la lectura e interpretación de resultados.

answer: Estimado proveedor la sensibilidad y especificidad relativa para elantígeno p24 debe ser alta, cercana al 100%

description: Estimados por favor confirmar si las pruebas de cuarta generación  para HIV    deben tener la capacidad para detectar  10 IU/ml o menos del antígeno p24  del HIV-1 información a ser constatada mediante  inserto.

answer: Estimado proveedor la sensibilidad analítica para el antígeno p24debe ser alta, cercana al 100%

description: Por favor indicar cual es la sensibilidad analítica para el antígeno p24 declarada en el inserto, que se solicita.

answer: Estimado proveedor si las pruebas a ofertar cumplen con lo solicitadopor la institución de acuerdo a las especificaciones técnicas, no existiran inconvenientes

description: Estimados, siendo indispensable tener confiabilidad absoluta en los resultados del test de VIH, 4 generación. Pedimos gentilmente se nos permita ofertar una prueba, que cumpla con todo lo indicado en ficha técnica, y que adicionalmente tenga la capacidad para detectar concentraciones

answer: Estimado proveedor la prueba a ofertar debe cumplir con losparámetros indicados en las especificaciones técnicas solicitados por la institución. Si laspruebas a ofertar cumplen con lo solicitado no existirá inconveniente

description: Señores, con el objetivo de logar libre participación. Referente a la Prueba rápida para determinación de Dengue antígeno NS1, favor confirmar si se puede ofertar una prueba que permita en un solo paso la detección del antígeno NS1 del virus del dengue y los anticuerpos IgG y  IgM  contra  el  virus  del  dengue  en  suero,  plasma  o  sangre  completa  humanos. Con un desempeño de NS1:   Sensibilidad  92 %. Especificidad  98 %    enfrentado al Gold estándar PCR y     IgG/IgM:  Sensibilidad  94,% Especificidad  96% enfrentado al Gold estándar ELISA. Todas estas características le hacen una prueba ideal y de ayuda en el diagnóstico de sospecha de las infecciones primaria y secundaria por dengue al dar una visión completa del estado inmunológico del paciente y optimiza el flujo de trabajo. Cabe mencionar que no tendrá ningún costo adicional para la institución este beneficio.

answer: Estimado proveedor entre los requisitos mínimos de la oferta debenregirse a lo que se indica en los pliegos

description: Por favor confirmar, si para verificación documental, es requisito mínimo que las pruebas de cuarta gen. para HIV deben declarar en inserto su capacidad para detectar el antígeno p24  del HIV-1  en Unidades internacionales/mililitro IU/ml. Esto con el objetivo se asegurar la calidad de la prueba comprendiendo lo delicado, complejo y grave que tiene la emisión de resultados  tanto para la unidad de salud como para el paciente.

answer: Estimado proveedor, se requiere que la prueba se pueda realizar ensangre total/suero/plasma.

description: Favor aclarar si las pruebas para HIV 4 generación solicitadas deben trabajar con suero, plasma o sangre total.

answer: Estimado proveedor la prueba ofertada debe ser confiable brindarresultados eficaces, una alta sensibilidad y especificidad cerca al 100% y regirse a lasespecificaciones técnicas solicitadas

description: Señores, teniendo en cuenta lo crítico de un buen desempeño de las pruebas rápidas. Favor confirmar si para la Prueba Helicobacter pylori en heces fecales, el desempeño mínimo esperado es de: Sensibilidad y Especificidad  99 %. Gracias

answer: Estimado proveedor entre los requisitos mínimos de la oferta debenregirse a lo que se indica en los pliegos.

description: Referente a las pruebas de cuarta generación para HIV. Por favor confirmar, si es requisito mínimo presentar el inserto donde se declare la capacidad del test sensibilidad analítica para detectar el antígeno p24 del HIV-1. Esto permitirá asegurar a la institución un desempeño óptimo de las pruebas.

answer: Estimado proveedor, respecto a esta pregunta para mejorar el flujo detrabajo lo recomendable es utilizar una prueba en combo no por separado

description: Estimados confirmar, respecto a la prueba rápida de HIV, si la solicitud es de prueba unitaria no dos pruebas unidas, es decir en una misma membrana se detecta todos los analitos mejorando flujo de trabajo, lectura e interpretación de resultados.

answer: Estimado proveedor, se requiere especificidad y sensibilidad altacercana al 100%, tanto para anticuerpos hiv 1/2 como para antígeno p24.

description: Estimados por favor confirmar cual es la cantidad mínima en UI/mL sensibilidad analítica que las pruebas de 4ta generación para HIV deben detectar del antígeno de P24

answer: Estimado proveedor la prueba ofertada debe ser confiable, con índicesde especificidad y sensibilidad cercana al 100%, regirse a las condiciones solicitadas en elpunto Nro. 9 de Términos de Referencia-Especificaciones Técnicas y Productos esperados

description: Estimada entidad, referente la prueba rápida para determinación de antígeno de Helicobacter pylori en heces, favor confirmar, si es requisito mínimo, que la prueba a ser ofertada debe ser fabricada con anticuerpos monoclonales enfocados específicamente a antígenos de H. pylori. Aseguradoras así una prueba de máxima calidad, y alta especificidad para un solo epítopo antígeno de Helicobacter pylori evitando así las reacciones cruzadas y por lo tanto errores en el diagnóstico.

answer: Estimado proveedor la prueba ofertada debe regirse a lasespecificaciones técnicas solicitadas en el punto Nro. 9 de Términos de Referencia

description: Estimados, siendo un valor agregado que la prueba de HIV de 4ta G cuente con la declaración mediante el inserto de la sensibilidad analítica en Unidades Internacionales/mililitro IU/ml, esto como un indicador de calidad y confiabilidad. Solicitamos comedidamente se nos permita oferta un test que adicional a cumplir todo lo indicado en ficha técnica, tenga la capacidad de detectar concentraciones menores a 7 UI/mL del antígeno p24 del VIH-1.

answer: Estimado proveedor las pruebas de cuarta generación se caracterizanpor detectar en la misma muestra de sangre, anticuerpos del VIH-1 y del VIH-2 así como delantígeno P24 del virus, por lo tanto su especificidad y sensibilidad debe ser alta, cercana al100% tanto para anticuerpos HIV1/2 como para anticuerpos p24.

description: Señores, debido a que no se detalla y teniendo en cuenta lo crítico de un buen desempeño de las pruebas rápidas. Favor confirmar si para la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación, el desempeño mínimo esperado es para: Antígeno p24 Sensibilidad  y Especificidad 99 %  y para Anticuerpos:  Sensibilidad  y Especificidad  99%. Gracias

answer: Aclaración: Estimado proveedor en lo referente a esta pregunta, las pruebas aofertar deben brindar confiabilidad por lo tanto se requiere que su sensibilidad y especificidadsea alta cercana al 100%.

description: Estimada entidad, para  brindar un mejor desempeño de las pruebas, lo cual se traduce en mejor diagnóstico para los pacientes, por favor confirmar si como requisito mínimo se deben ofertar Prueba rápida para determinación de antígeno de Helicobacter pylori en heces, con una Sensibilidad y Especificidad mayor o igual al 99%.

answer: Estimado proveedor las pruebas de cuarta generación se caracterizanpor detectar en la misma muestra de sangre, anticuerpos del VIH-1 y del VIH-2 así como delantígeno P24 del virus, por lo tanto se requiere que los productos a entregar cumplan con elpunto Nro. 9 de los Términos de Referencia - Especificaciones Técnicas

description: Señores, comprendiendo la delicadeza, complejidad y gravedad que tiene tanto para la unidad de salud como para el paciente el resultado de una prueba para la determinación de VIH, 4 generación y debido a que no se detalla. Requerimos se nos permita ofertar una prueba, que además de cumplir con lo descrito en términos de referencia/especificaciones técnicas, tenga la capacidad para detectar concentraciones menores a 5 UI/mL del antígeno p24 del VIH-1. Mejorando así el tamizaje de este patógeno tan sensible para la salud pública mundial.

answer: Estimado proveedor las pruebas de cuarta generación se caracterizanpor detectar en la misma muestra de sangre, anticuerpos del VIH-1 y del VIH-2 así como delantígeno P24 del virus, por lo tanto su especificidad y sensibilidad debe ser alta, cercana al100%, y con respecto a si deben contar con pre calificación de la OMS, en las especificacionestécnicas se indica que deben contar con registro sanitario, emitido por el ARCSA, certificadoBPM u otras certificaciones de calidad (ISO, INEC, etc), que garanticen la calidad delproducto.

description: Estimados, sobre la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación debido a que no se detalla, solicitamos gentilmente confirmar si es requisito mínimo que las pruebas a ser adquiridas tengan un desempeño mínimo para Antígeno p24 de Sensibilidad  y Especificidad 99 %  y para Anticuerpos de  Sensibilidad  y Especificidad  99%. Así también si las pruebas deben contar con pre calificación de la OMS como parámetro mínimo. Todo esto permite asegurar la calidad y seguridad del resultado. Gracias

answer: Estimado proveedor en lo referente a esta pregunta, si las tirillas que ofertancumplen con las Especificaciones Técnicas, y lo detallado en Productos esperados, no existiríainconveniente.

description: Estimada Entidad contratante, se puede entregar Tira reactiva de orina, 11 parámetros

description: ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE LABORATORIO CLÍNICO SEGÚN PROGRAMACIÓN 2024 DEL CENTRO DE SALUD A LOS ESTEROS

CENTRO DE SALUD A - LOS ESTEROS

region: MANABI

locality: MANTA

streetAddress: AV 103 ENTRE CALLES 115 Y 116  DIAGONAL AL CENTRO DE ABASTOS MUNICIP LOS ESTEROS  103 LOS ESTEROS

legalName: CENTRO DE SALUD A - LOS ESTEROS

BITROLAB S.A.

streetAddress: AV. 13 CALLE 13 Y 14  MANTA

legalName: BITROLAB S.A.

title: Subasta


rationale: ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA ODONTOLOGÍA CORRESPONDIENTES A LA PROGRAMACIÓN 2025


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: EL OFERTANTE CUMPLE CON TODOS LOS REQUISITOS SOLICITADOS POR LA UNIDAD MEDICA

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-CSALOSESTEROS-2025-0006-99385

answer: NO REALIZARON PREGUNTAS EN ESTE PROCESO SE ADJUNTA ACTA

description: ACLARACION

description: ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO GENERAL PARA ENFERMERÍA CORRESPONDIENTES A LA PROGRAMACIÓN 2025

FRANCO QUIJANO FREDDY VICENTE

streetAddress: SL 1 TARQUI

legalName: FRANCO QUIJANO FREDDY VICENTE

Pincay Montes Jeffersson Fabricio

streetAddress: TENA MANZANA 8 SOLAR 16 XIMENA

legalName: Pincay Montes Jeffersson Fabricio

VACONCORP S.A.

streetAddress: ACACIAS AV. LAS MONJAS 602 TARQUI

legalName: VACONCORP S.A.

SUMEDIC S.A.

locality: DAULE

streetAddress: SOLAR 1 LA AURORA

legalName: SUMEDIC S.A.

CRUZ RAMIREZ EDISON FERNANDO

streetAddress: NELA MARTINES CALLE Z LT 83 CONOCOTO

legalName: CRUZ RAMIREZ EDISON FERNANDO

OROZCO FLORES CRISTINA VALERIA

streetAddress: SOLANDA MANUEL MONTEROS S/N GUAPULO

legalName: OROZCO FLORES CRISTINA VALERIA

TOALA CEDEÑO ELIAN FERNANDO

streetAddress: U 3 PRINCIPAL S/N MANTA

legalName: TOALA CEDEÑO ELIAN FERNANDO

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: EL PROVEEDOR SELECCIONADO CUMPLE CON LOS REQUISITOS SOLICITADOS EN LOS PLIEGOS DE LA INSTITUCION

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-CSALOSESTEROS-2025-002-99385

status: complete

answer: Estimado proveedor, en referencia a su pregunta el presente proceso espara la Adquisición de Reactivos de Bioquímica Sanguínea y el proceso SIECSALOSESTEROS-2025-004, es para Adquisición de Biometria Hemática y Sistema deQuímica Clínica, procedo a indicar que los dispositivos médicos a adquirir son diferentes

description: BUENOS DIAS ESTIMADOS, USTEDES SOLICITAN PRUEBAS DE BUIQUIIMIAS EN ESTE PROCESO PERO USTEDES ESTAN SOLICTANDO LAS PRUEBAS EN OTRO PROCESO SIE-CSALOSESTEROS-2025-004, COMO SE PROCEDERIA SI ESTAN DUPLANDO LA NECESIDFAD DE LA INSTITUCION

answer: Estimado proveedor, en respuesta a su pregunta de acuerdo a losLineamientos de Compras Públicas no esta permitido detallar información acerca de marcas ymodelos de equipos médicos. Regirse a las especificaciones técnicas detalladas en el pliego delpresente proceso.

description: Estimada entidad, aclarar cual es el equipo que disponen para el procesamiento de las pruebas solicitadas. Marca y modelo. Saludos.

description: ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA PRUEBAS DE BIOQUÍMICA SANGUÍNEA PARA LABORATORIO CLÍNICO SEGÚN PROGRAMACIÓN 2025 DEL CENTRO DE SALUD A LOS ESTEROS

LABOMEDICAL S.A.

roles: supplier tenderer

streetAddress: CDLA EL CONDOR SOLAR 25 Y SN MZ 595 GUAYAQUIL, CABECERA CANTONAL Y CAPITAL PROVINCIAL

legalName: LABOMEDICAL S.A.

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-CSALOSESTEROS-2025-001-99385

answer: Estimado proveedor en lo referente a esta pregunta, si el productoofertado ofrece las condiciones detalladas en el punto Nro. 9 Especificaciones Técnicas(bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), ya que de esamanera están dispuestas las especificaciones técnicas según el Listado Nacional Institucionalde Dispositivos Médicos 2024, no existirían inconvenientes.

description: Estimada entidad, en el ítem 5.1 en el que solicitan: Cubetas para analizadores de laboratorio clínico 500U. Qué tipo de cubeta requiere? Ya que no sabemos que analizador esta utilizando.

answer: Estimado proveedor, se requiere especificidad y sensibilidad altacercana al 100%, tanto para anticuerpos hiv 1/2 como para antígeno p24.

description: Por favor indicar cual es la sensibilidad analítica para el antígeno p24 declarada en el inserto, que se solicita para la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación.

answer: Estimado proveedor en lo referente a esta pregunta, si el productoofertado ofrece las condiciones detalladas en el punto Nro. 9 Especificaciones Técnicas(bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), ya que de esamanera están dispuestas las especificaciones técnicas según el Listado Nacional Institucionalde Dispositivos Médicos 2024, no existirían inconvenientes.

description: Estimado CENTRO DE SALUD A - LOS ESTEROS, ya que no se indica y sabiendo lo indefectible para un correcto desempeño detección temprana de casos que la prueba de HIV de 4ta generación cuente con la declaración mediante el inserto de la sensibilidad analítica en Unidades Internacionales/mililitro UI/ml, esto como un indicador de calidad y confiabilidad. Solicitamos comedidamente se nos permita ofertar una prueba que adicional a cumplir con todo lo indicado en ficha técnica, tenga la capacidad de detectar concentraciones menores a 8 UI/mL del antígeno p24 del VIH-1.

answer: Estimado proveedor las pruebas de cuarta generación se caracterizanpor detectar en la misma muestra de sangre, anticuerpos del VIH-1 y del VIH-2 así como delantígeno P24 del virus, por lo tanto su especificidad y sensibilidad debe ser alta, cercana al100%, y con respecto a si deben contar con pre calificación de la OMS, en las especificacionestécnicas se indica que deben contar con registro sanitario, emitido por el ARCSA, certificadoBPM u otras certificaciones de calidad (ISO, INEC, etc), que garanticen la calidad del producto.

description: Señores, debido al alto impacto de las pruebas de HIV de cuarta generación, consultamos si es requisito mínimo que la prueba cuente con aval o precalificación de alguna entidad rectora global de salud como la OMS. Gracias.

answer: Estimado proveedor, en referencia a su pregunta para disminuir elflujo de trabajo y mejorar la lectura e interpretación de resultados se requiere que la prueba seaen combo no en presentación individual.

description: Estimados por favor confirmar si para la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación, la detección tanto de anticuerpos como de antígeno debe darse en la misma fase solida membrana, tirilla, tira, etc. de la prueba, disminuyendo así el flujo de trabajo y mejorando la lectura e interpretación de resultados.

answer: Estimado proveedor, las especificaciones técnicas están detalladas enel punto 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio,incluido consultorías).

answer: Estimado proveedor la sensibilidad y especificidad relativa para elantígeno p24 debe ser alta, cercana al 100% en una concentración menor 5UI/ml como requisitomínimo.

description: Estimados por favor confirmar si la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación debe tener la capacidad para detectar 50 IU/ml o menos del antígeno p24 del HIV-1 información a ser constatada mediante inserto.

answer: Estimado proveedor en lo referente a esta pregunta, si el productoofertado ofrece las condiciones detalladas en el punto Nro. 9 Especificaciones Técnicas(bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), ya que de esamanera están dispuestas las especificaciones técnicas según el Listado Nacional Institucionalde Dispositivos Médicos 2024, no existirían inconvenientes.

description: Estimados CENTRO DE SALUD A - LOS ESTEROS, siendo indispensable tener confiabilidad absoluta en los resultados del test de VIH, 4 generación. Pedimos gentilmente se nos permita ofertar una prueba, que cumpla con todo lo indicado en ficha técnica, y que adicionalmente tenga la capacidad para detectar concentraciones menor o igual a 7 UI/mL del antígeno p24 del VIH-1.

answer: Estimado proveedor, se requiere especificidad y sensibilidad altacercana al 100%, tanto para anticuerpos hiv 1/2 como para antígeno p24, y regirse a lasespecificaciones técnicas solicitadas.

description: Señores, debido a que no se detalla y teniendo en cuenta lo crítico de un buen desempeño de las pruebas rápidas. Favor confirmar si para la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación, el desempeño mínimo esperado es para: Antígeno p24 Sensibilidad y Especificidad menor a 99 % y para Anticuerpos: Sensibilidad y Especificidad mayor a 99%. Gracias

answer: Estimado proveedor, la prueba de HIV de cuarta generación la cual debe serconfiable, brindar resultados eficaces, una alta sensibilidad y especificidad cerca al 100%, el insertodeberá regirse a las especificaciones técnicas solicitadas en el punto 9 9 Especificaciones Técnicas(bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), ya que lasespecificaciones técnicas están dispuestas de esa manera según el Listado NacionalInstitucional de Dispositivos Médicos 2024.

description: Por favor confirmar, si para verificación documental, es requisito mínimo que la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación debe declarar en inserto su capacidad para detectar el antígeno p24 del HIV-1 en Unidades internacionales/mililitro IU/ml. Esto con el objetivo se asegurar la calidad de la prueba comprendiendo lo delicado, complejo y grave que tiene la emisión de resultados tanto para la unidad de salud como para el paciente.

answer: Estimado proveedor en los Términos de Referencia punto 11. Plazode ejecución: parciales y/o total, se detalla que la entrega es total.

description: Señores, favor indicar el tiempo de entrega, si es total o parcial cronograma.

answer: Estimado proveedor, se requiere que la prueba se pueda realizar ensangre total/suero/plasma.

description: Favor aclarar si la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación solicitada debe trabajar con suero, plasma o sangre total.

answer: Estimado proveedor en lo referente a esta pregunta, si el productoofertado ofrece las condiciones detalladas en el punto Nro. 9 Especificaciones Técnicas(bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), ya que de esamanera están dispuestas las especificaciones técnicas según el Listado Nacional Institucionalde Dispositivos Médicos 2024, no existirían inconvenientes.

description: Estimada institución, con el afán de lograr libre participación y mejorar la detección de sangre oculta en heces, conociendo que la baja exactitud Sangre oculta en heces HB humana es causada por las peroxidasas de la dieta, incluyendo la hemoglobina de las carnes, así como de frutas y verduras crudas. Por favor pedimos que se permita participar con test de inmunocromatografía que detecta hemoglobina humana y que por su alta confiabilidad cuenta con Sensibilidad: menor a 93% y Especificidad: mayor a 97. Agradecidos

answer: Estimado proveedor en lo referente a esta pregunta, si el productoofertado ofrece las condiciones detalladas en el punto Nro. 9 Especificaciones Técnicas(bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), ya que de esamanera están dispuestas las especificaciones técnicas según el Listado Nacional Institucionalde Dispositivos Médicos 2024, no existirían inconvenientes.

description: Estimados, siendo un valor agregado que la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación cuente con la declaración mediante el inserto de la sensibilidad analítica en Unidades Internacionales/mililitro IU/ml, esto como un indicador de calidad y confiabilidad y debido a que no se indica. Solicitamos comedidamente se nos permita oferta un test que adicional a cumplir todo lo indicado en ficha técnica, tenga la capacidad de detectar concentraciones menores a 7 UI/mL del antígeno p24 del VIH-1.

answer: Estimado proveedor en lo referente a esta pregunta, si el productoofertado ofrece las condiciones detalladas en el punto Nro. 9 Especificaciones Técnicas(bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), ya que de esamanera están dispuestas las especificaciones técnicas según el Listado Nacional Institucionalde Dispositivos Médicos 2024, no existirían inconvenientes.

description: Estimada institución, referente a la Prueba rápida para determinación de antígeno de Helicobacter pylori en heces, con el objetivo de brindar mejor producto por favor permitir participar con prueba con Sensibilidad y Especificidad mayor al 99%

answer: Estimado proveedor la sensibilidad y especificidad relativa para elantígeno p24 debe ser alta, cercana al 100%, y sobre el inserto debe regirse a lo detallado en laSección VI Verificación y Evaluación de las Ofertas Técnicas del pliego publicado con respectoal presente proceso.

description: Referente a la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación. Por favor confirmar, si es requisito mínimo presentar el inserto donde se declare la capacidad de la prueba sensibilidad analítica para detectar el antígeno p24 del HIV-1. Esto permitirá asegurar a la institución un desempeño óptimo de las pruebas.

answer: Estimado proveedor, efectivamente ya que va en concordancia conresolución RE-SERCOP-2024-0145, relativa a que la oferta se deberá presentar únicamente através del portal de compras públicas, que detalla la forma de presentación de las ofertas.

description: Estimada entidad por favor su ayuda confirmando si en base al ART 74 del reglamento de la ley orgánica de contratación pública, la entrega de las ofertas será únicamente a través del portal de compras públicas SOCE. Gracias.

answer: Estimado proveedor la sensibilidad y especificidad relativa para elantígeno p24 debe ser alta, cercana al 100% en una concentración menor 5UI/ml como requisitomínimo.

description: Estimados por favor confirmar cual es la cantidad mínima en UI/mL sensibilidad analítica que las pruebas de 4ta generación para HIV deben detectar del antígeno de P24

answer: Estimado proveedor en lo referente a esta pregunta, si las pruebasofertadas cumplen con las Especificaciones Técnicas descritas en los Términos de Referenciano existiría inconveniente.

description: Estimados para que se dé la libre participación, pedimos que se permita ofertar prueba de mayor confianza de inmunocromatografía en lugar de Sangre oculta en heces HB humana. Dicha prueba permite la detección de niveles bajos de sangre humana oculta en heces y no hay riesgo de reacción cruzada.

answer: Estimado proveedor, respecto a su pregunta la sensibilidad yespecificidad relativa para el antígeno p24 debe ser alta, cercana al 100% en una concentraciónmenor 5UI/ml como requisito mínimo.

description: Señores CENTRO DE SALUD A - LOS ESTEROS, como personal de salud y sabiendo lo indispensable que es contar con resultados correctos. Solicitamos se nos permita ofertar una Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación, que además de cumplir con lo descrito en términos de referencia/especificaciones técnicas, tenga la capacidad para detectar concentraciones menores a 5 UI/mL del antígeno p24 del VIH-1, tenga una Sensibilidad del 100% y Especificidad de 99,72%. De esta manera se asegura un tamizaje adecuado de este patógeno tan sensible para la salud pública mundial.

answer: Estimado proveedor, se comunica que en el punto 13.11 OtrosParámetros: indica Certificado de fabricante o distribuidor autorizado.-? Deberá presentar elCertificado de ser fabricante o distribuidor autorizado del Laboratorio que solicito el RegistroSanitario de cada uno de los Ítems solicitados, así mismo el certificado deberá estaractualizado con fecha máximo en los últimos 6 meses?.

description: Favor indicar si como parte del proceso de calificación se debe presentar, como requisito mínimo, carta del fabricante indicando que la Prueba rápida para determinación de antígeno de Helicobacter pylori en heces, utiliza anticuerpos monoclonales. Gracias

answer: Estimado proveedor la sensibilidad y especificidad relativa para elantígeno p24 debe ser alta, cercana al 100% en una concentración menor 5UI/ml como requisitomínimo.

description: Estimados dentro de las Especificaciones Técnicas de la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación no se da mayor detalle técnico y sabiendo que la detección del p24 es fundamental para detectar la infección por VIH en etapas tempranas, lo que permite iniciar el tratamiento de manera oportuna, mejorar el pronóstico de los pacientes y evitar disipación de la enfermedad pedimos se aclare que para lograr este objetivo,  la prueba solicitada debe detectar el antígeno P24 en una concentración menor 5 Unidades internacionales/mililitro UI/ml como requisito mínimo. Gracias

answer: Estimado proveedor en los Términos de Referencia punto 11. Plazode ejecución: parciales y/o total, se detalla que la entrega es total.

description: Por favor confirmar si la entrega es total o parcial.

answer: Estimado proveedor, se requiere especificidad y sensibilidad altacercana al 100%, tanto para anticuerpos hiv 1/2 como para antígeno p24.

description: Estimado CENTRO DE SALUD A - LOS ESTEROS, comprendiendo la delicadeza, complejidad y gravedad que tiene tanto para el IESS como para el paciente el resultado de la Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación. Y viendo que las especificaciones técnicas no detallan características cruciales para un correcto desempeño de la prueba tales como: sensibilidad, especificidad, cubierta de antígenos recombinantes para detección de anticuerpos VIH-1/VIH-2 y cubierta de anticuerpos monoclonales para detección p24, entre otras. Requerimos se nos confirme si la calificación se basará en la ficha del MSP 19-478 / 19-478-002, que como temas de cumplimiento obligatorio tiene la Sensibilidad y Especificidad ?99% tanto para Antígeno p24 como para Anticuerpos, que la prueba cuente con una banda de control C y dos bandas de prueba, una banda recubierta con antígenos recombinantes VIH-1/VIH-2 y otra banda con anticuerpos monoclonales anti-VIH-p24.

answer: Estimado proveedor, se requiere que el dispositivo a ofertar mantenga lasespecificaciones técnicas detalladas en el punto 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) oTérminos de Referencia (servicio, incluido consultorías),-Productos esperados ya que lasespecificaciones técnicas están dispuestas de esa manera según el Listado NacionalInstitucional de Dispositivos Médicos 2024.

description: Institución debido a que no se indica y conociendo la importancia de Prueba rápida para determinación de antígeno de Helicobacter pylori en heces, por favor confirmar que la prueba debe ser fabricada con anticuerpos monoclonales, evitando reacciones cruzadas y asegurando así resultados con alta calidad y seguridad. Información a ser verificada en inserto o carta del fabricante. Gracias.

answer: Estimado proveedor, se requiere especificidad y sensibilidad altacercana al 100%, tanto para anticuerpos hiv 1/2 como para antígeno p24.

description: Señores, teniendo en cuenta que el estado ecuatoriano es parte de los países miembros de la OMS y existe el compromiso de poner fin a la epidemia del VIH/sida para el año 2030 mediante el alcance de las metas 95-95-95 95 % de personas que conocen su diagnóstico, 95 % bajo tratamiento antirretroviral y el 95% bajo tratamiento con supresión viral. Sumado a que las Directrices de la OMS destacan que las pruebas de cribado del VIH de 4 generación deben identificar potencialmente a los pacientes infectados por el VIH durante la fase de infección aguda, siendo crucial que las pruebas a adquirir tengan Sensibilidad y Especificidad superior al 99% tanto para antígeno p24 como para anticuerpos y tener una Sensibilidad analítica del antígeno p24 del VIH-1 para detectar una concentración de 2 UI/mL del antígeno p24 del VIH-1. Y debido a que no se indica, pedimos se indique cual es la Sensibilidad Especificidad: y Sensibilidad analítica del antígeno p24 del VIH-1 que las pruebas deben tener.

answer: Estimado proveedor en lo referente a esta pregunta, le solicitoamablemente por favor regirse al punto Nro. 9 de los Términos de Referencia - EspecificacionesTécnicas, ya que de esa manera están dispuestas las especificaciones técnicas según el ListadoNacional Institucional de Dispositivos Médicos 2024.

description: Estimado CENTRO DE SALUD A - LOS ESTEROS con el objetivo de lograr libre participación, por favor solicitamos que se permita ofertar en lugar de Sangre oculta en heces HB humana, Una prueba superior con tecnología de inmunoensayo cromatográfico, que permite la detección cualitativa niveles bajos de sangre humana oculta en heces, con capacidad para detectar sangre oculta en heces a 50 ng/ml o mayores o 6 g/g de hemoglobina y que cuente con un desempeño de: Sensibilidad: 93,6% y Especificidad: 97,95%. Gracias a estas características la exactitud de la prueba es ideal para un correcto diagnóstico, sumado a que no existe riesgo de reaccionas cruzadas por alimentación del paciente.

answer: Estimado proveedor, de acuerdo a esta pregunta se comunica queefectivamente se refiere a determinaciones. Lo cual esta especificado en los términos dereferencia, pero el formato del SERCOP no utiliza como unidad de medida determinaciones.

description: Estimada entidad, en el ítem 26.1 en el que solicitan:  V.D.R.L. Floculación microscópica 250u. Se refiere a determinaciones o unidades?

answer: Estimado proveedor en lo referente a esta pregunta, es correcto nose indica color de tapa en las especificaciones técnicas del informe de Términos de Referencia,pero por lo general este tubo es de tapa amarilla.

description: Estimada entidad, en el ítem 25.1 por favor indique que tipo de tubo necesitan? Porque el ítem no indica el color.

answer: Estimado proveedor en lo referente a esta pregunta, la utilidad delinsumo ofertado por ustedes es también el adecuado para el almacenamiento y el análisis de lamuestra, pero de acuerdo al historial referencial del área de laboratorio clínico es utilizado eldispositivo médico detallado en el punto Nro. 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) oTérminos de Referencia (servicio, incluido consultorías), ya que las especificacionestécnicas están dispuestas de esa manera según el Listado Nacional Institucional de DispositivosMédicos 2024.

description: Estimada entidad,  en el ítem 24.1 que solicitan: Tubo para micro recolección de sangre, tapa lila, capacidad: 1 ml. Se puede ofertar tubo tapa lila de 0.5 ml? En caso de no poder ofertar, justifique su respuesta.

answer: Estimado proveedor, en lo referente a esta pregunta el dispositivomédico ofertado por ustedes cumple con el mismo objetivo de almacenamiento y finalidad dela prueba, pero de acuerdo al historial referencial del área de laboratorio clínico es utilizado eldispositivo médico detallado en el punto Nro. 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) oTérminos de Referencia (servicio, incluido consultorías), ya que las especificacionestécnicas están dispuestas de esa manera según el Listado Nacional Institucional de DispositivosMédicos 2024.

description: Estimada entidad, en el ítem 21.1 que solicitan: Tubo para extracción de sangre al vacío, plástico, tapa celeste, capacidad: 4 ml - 5 ml. Se puede ofertar tubo tapa celeste de 2.7 ml? En caso de no poder ofertar, justifique su respuesta.

answer: Estimado proveedor, en lo referente a esta pregunta el dispositivomédico ofertado por ustedes cumple con el mismo objetivo para análisis de la muestra de orina,pero de acuerdo al historial referencial del área de laboratorio clínico es utilizado el dispositivomédico detallado en el punto Nro. 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términosde Referencia (servicio, incluido consultorías), ya que las especificaciones técnicas estándispuestas de esa manera según el Listado Nacional Institucional de Dispositivos Médicos2024.

description: Estimada entidad,  en el ítem 17.1 en cual solicitan:  tira reactiva de orina, 10 parámetros. Se puede ofertar tira de orina de 11 parámetros? En caso de no poder ofertar, justifique su respuesta

answer: Estimado proveedor en lo referente a esta pregunta, si las pruebasofertadas cumplen con las Especificaciones Técnicas descritas en los Términos de Referenciano existiría inconveniente.

description: Estimada entidad, en el ítem 16.1 en el que solicitan: Prueba para detectar HB humana en heces, no visible de tipo blíster. Se puede ofertar pruebas de tipo casets ya que ofrecen mayor sensibilidad y especificidad? En caso de no poder ofertar, justifique su respuesta

answer: Estimado proveedor, de acuerdo a esta pregunta se comunica queefectivamente se refiere a determinaciones. Lo cual esta especificado en los términos dereferencia, pero el formato del SERCOP no utiliza como unidad de medida determinaciones

description: Estimada entidad, en el ítem 11.1 en el que solicitan: Proteína C reactiva método látex 900u Se refiere a determinaciones o cajas?

answer: Estimado proveedor, de acuerdo a esta pregunta se comunica queefectivamente se refiere a determinaciones. Lo cual esta especificado en los términos dereferencia, pero el formato del SERCOP no utiliza como unidad de medida determinaciones

description: Estimada entidad,  en el ítem 6.1 en el que solicitan:  Factor reumatoideo método látex 900 u. Se refiere a determinaciones o cajas?

answer: Estimado proveedor, de acuerdo a esta pregunta se comunica queefectivamente se refiere a determinaciones. Lo cual esta especificado en los términos dereferencia, pero el formato del SERCOP no utiliza como unidad de medida determinaciones

description: Estimada entidad,  en el ítem 2.1 en el que solicitan:  Asto método latex 900 u. Se refiere a determinaciones o cajas?

description: ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE LABORATORIO CLÍNICO SEGÚN PROGRAMACIÓN 2025 DEL CENTRO DE SALUD A LOS ESTEROS

MENDOZA STACEY ANGELICA ESTEFANIA

streetAddress: AV. 24 CALLE 12 S/N MANTA

legalName: MENDOZA STACEY ANGELICA ESTEFANIA

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-CSALOSESTEROS-2025-003-99385

answer: con respecto a su pregunta se comunica que enel punto 8. Información que dispone la entidad: ?El Centro de Salud A – Los Esteros,establecimiento de primer nivel de complejidad cuenta con el servicio de consulta externa de Medicina General, Ginecología, Medicina Familiar, Odontología y, Rehabilitación, con infraestructura dotada con el equipamiento, instrumental necesario para el desarrollo de las diferentes actividades generales, y un total de 13 consultorios para el servicio de Medicina general.

description: buenos dias para la prueba del estriol libre tienen estadísticas de cuantas pruebas necesitan este tipo de hormonas, tiene el medico especialista en la entidad para solicitar este tipo de prueba

description: ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA PRUEBAS HORMONALES Y DE INMUNOLOGÍA PARA LABORATORIO CLÍNICO SEGÚN PROGRAMACIÓN 2024 DEL CENTRO DE SALUD A LOS ESTEROS

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: EL PROVEEDOR SELECCIONADO CUMPLE CON LOS REQUISITOS SOLICITASO EN LOS PLIEGOS INSTITUCIONAL

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-CSALOSESTEROS-2025-004-99385

answer: Estimado proveedor, agradezco gentilmente regirse a lo solicitado enlos pliegos, los términos de referencia detallan especificaciones técnicas de lo requerido por lainstitución.

description: Estimada institución, es posible ofertar equipos no remanufacturados, no repotenciados seminuevos y en perfectas condiciones con vigencia tecnológica de hasta 4 años?

answer: Estimado proveedor los insumos que posean estos inconvenientes ocaracterísticas debido al tiempo de vida útil, serán aceptados siempre y cuando cumplan conlos términos de referencia - especificaciones técnicas requeridas por la institución y lasdebidas cartas de garantía técnicas y compromiso de canjee.

description: Estimados, por naturaleza del producto o dificultades de importación a nivel mundial, se puede ofertar productos con vida útil menor a 12 meses con carta compromiso de canje del proveedor?

answer: Estimado proveedor, el presente proceso es para la Adquisición deReactivos de Biometría Hemática y Sistema de Química Clínica de Laboratorio Clínico segúnprogramación 2025 del Centro de Salud A Los Esteros, en los términos de referencia se indicanlas especificaciones técnicas de lo requerido por la institución.

description: Estimada entidad, confirmar de que analitos se complone el sistema para químicaclínica?

answer: Estimado proveedor, agradezco gentilmente regirse a lo solicitado enlos pliegos, los términos de referencia detallan especificaciones técnicas de lo requerido por lainstitución.

description: Estimada entidad, confirmar si el sistema compacto independiente para destapado, clasificación y archivo para mejorar y optimizar el trabajo de laboratorio garantizando la bioseguridad de los usuarios, correspondeapreanalítico?

answer: Estimado proveedor, se les agradece regirse a lo indicado en lospliegos, los términos de referencia detallan especificaciones técnicas y cantidades de lorequerido por la institución.

description: Estimada entidad podemos ofertar un equipo que solo requiera 3 reactivos el reactivo lisante libre de cianuro para la medida de hemoglobina, así como para para el contaje y diferenciación de leucocitos. Con tan sólo 20 ?L de sangre total, con 27 parámetros con 6 poblaciones leucocitarias. Diferencial: LYM, MON , NEU, BAS, EOS y LIC células grandes inmaduras. Parámetros específicos para el diagnóstico de anemias por falta de hierro y alteraciones plaquetares : RDW-CV, RDW-SD, P-LCC, P-LCR?

answer: Estimado proveedor, agradezco gentilmente regirse a lo solicitado enlos pliegos, los términos de referencia detallan especificaciones técnicas de lo requerido por lainstitución.

description: Estimada entidad por favor mencionar es posible ofertar equipos no nuevos en óptimas condiciones no remanufacturado no repotenciado dentro de su vigencia tecnológica.?

answer: Estimado proveedor, el presente proceso es para la Adquisición deReactivos para Biometría Hemática y Sistema de Química Clínica de Laboratorio Clínicosegún programación 2025 del Centro de Salud A Los Esteros, lo cual está detallado en lostérminos de referencia así como se indica que las cantidades aprobadas son para elabastecimiento de 12 meses + 3 meses de stock de seguridad.

description: Estimada entidad por favor su amable ayuda aclarado cuales son los ítems solicitados para el área de Química y si consumo mensual.?

description: ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA BIOMETRIA HEMÁTICA Y SISTEMA PARA QUÍMICA CLÍNICA DE LABORATORIO CLÍNICO SEGÚN PROGRAMACIÓN 2025 DEL CENTRO DE SALUD A LOS ESTEROS

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: EL OFERENTE CUMPLE CON TODOS LOS REQUISITOS SOLICITADOS POR LA ENTIDAD

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-CSALOSESTEROS-2025-007-99385

answer: No existieron preguntas formuladas a través del Portal Institucional del SERCOP y sin tener más queaclarar al pliego, suscribo el presente documento como constancia de lo realizado, a fin de gestionar lapublicación del mismo y poder continuar con la etapa correspondiente.

description: ACLARACION

description: ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA ODONTOLOGÍA CORRESPONDIENTES A LA PROGRAMACIÓN 2025

Anchundia Garcia Carlos Luis

streetAddress: SOLAR 11 TARQUI

legalName: Anchundia Garcia Carlos Luis

DE LA TORRE JARA CAROLINA WALEWSKA

streetAddress: ISIDRO AYORA JOSE LUIS TAMAYO SOL 31 TARQUI

legalName: DE LA TORRE JARA CAROLINA WALEWSKA

ISIDENT-MED S.A.S.

streetAddress: AV. DEL PERIODISTA CALLE PRIMERA ESTE PRIMER PISO 134 GUAYAQUIL, CABECERA CANTONAL Y CAPITAL PROVINCIAL

legalName: ISIDENT-MED S.A.S.

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

name: BIOMEDICAL DIAGNOSTICO DISTRIBUIDOR DE MATERIALES DE LABORATORIO BIOMED-DIAGNOSTICO CIA.LTDA.

description: CUMPLE CON TODOS LOS REQUERIMIENTOS TÉCNICOS Y ECONÓMICOS, EN BENEFICIO DE LA INSTITUCIÓN

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-CSA-SCZ-2025-001-107425

answer: Estimado Proveedor. Se tiene que ofertar las tiras reactivas específicas para el equipo del Sistema de Urianálisis. Esto es de 13 parámetros.

name: DISTRIBUIDORA DE PRODUCTOS DE LABORATORIO ECUADOR DISTPROLABECUADOR S.A.

description: Estimada entidad, se puede ofertar para el sistema de uroanálisis, tiras reactivas de 10-13 parametros?

answer: Estimado Proveedor. Se tiene que ofertar las tiras reactivas específicas para el equipo del Sistema de Urianálisis. Esto es de 13 parámetros.

description: Estimada entidad, debido al consumo bajo de determinaciones de orina, es posible ofertar tiras reactivos de 10 -13 parametros?

answer: Estimado Proveedor. Efectivamente se puede entregar el kit que corresponda a la cantidad solicitada. Sin embargo, la referencia es por ítem, por lo que se debería detallar el valor unitario de cada dispositivo.

description: Estimados, con el objetivo de que exista una libre participacion de oferentes es posible  ofertar las pruebas  AntiCMV IgM, Anti Herpes I, IgG, Anti Herpes I, IgM, Anti Herpes II, IgG, Anti Herpes II, IgM, Anti Rubeola IgG, Anti Rubeola IgM, Anti Toxoplasma IgG, Anti Toxoplasma IgM en un panel completo TORCH en lugar de solicitarlos de forma separada?

answer: Estimado Proveedor. Para el presente proceso no se requieren esos equipos. Únicamente los requeridos para apoyo tecnológicos que son los necesarios para los reactivos requeridos, y que se encuentran en la documentación respectiva.

description: estimados, aclarar SI VAN A REQUERIR OTRO EQUIPO ADICIONAL, COMO CENTRIFUGA, AGITADOR, NEVERA, CONGELADOR?

answer: Estimados Proveedor. Ustedes deben definir el número de computadoras que el equipo en apoyo tecnológico necesite. Para nuestra institución necesitamos al menos 1 equipo informático.

description: Estimados, cuantas computadoras van a requerir en el proceso?

answer: Estimado Proveedor. Aunque no es muy clara toda su pregunta. En los Términos de referencia, pliegos e informe de publicación se menciona que se requiere un sistema LIS para el paso de resultados desde los equipos hacia el sistema AS400 del IESS.

description: estimados, aclarar si van a requerir interza a los equipos? o el proveedor debe ofertar sistema de laboratorio

answer: Estimado Proveedor: En los Términos de referencia, pliegos e informe de publicación se menciona que se requiere un sistema LIS para el paso de resultados desde los equipos hacia el sistema AS400 del IESS.

description: Estimados, van a a requerir sistema de laboratorio?

answer: Estimado Proveedor. Efectivamente se puede entregar el kit que corresponda a la cantidad solicitada. Sin embargo, la referencia es por ítem, por lo que se debería detallar el valor unitario de cada dispositivo.

description: Estimada entidad, nos gustaría aclarar que los reactivos solicitados para las pruebas rápidas Anti CMV IgM, Anti Herpes I, IgG, Anti Herpes I, IgM, Anti Herpes II, IgG, Anti Herpes II, IgM, Anti Rubeola IgG, Anti Rubeola IgM, Anti Toxoplasma IgG, Anti Toxoplasma IgM no pueden ser suministrados de manera individual, ya que están diseñados para ser parte de un panel completo TORCH. En este sentido, sería posible que aceptaran la entrega de los reactivos en el formato de un panel TORCH en lugar de solicitarlos de forma separada?

answer: Estimado proveedor. Se están solicitando equipos en apoyo tecnológico para los reactivos. Por lo tanto, usted como empresa deberá disponer de los equipos y las cubetas que se requieran para los mismos (equipos).

description: Señores, favor aclarar para qué marca y modelo de equipo de química solicitan el siguiente ítem: Cubetas para analizadores de química clínica, tomando en cuenta que estos consumibles no pueden ser genéricos, debe cotizarse la misma marca del equipo. Gracias.

answer: Estimado proveedor. Efectivamente, se indica que la leyenda es con impresión Inkjet. Por lo tanto, se debe entregar los reactivos respetando el requerimiento y el reglamento de las BPADT.

description: Estimada entidad, al revisar las especificaciones técnicas, hemos observado que se solicita la leyenda "I.E.S.S. Prohibida su venta." que no sea en adhesivo. Sin embargo, con el fin de evitar la manipulación no autorizada de los reactivos, proponemos adjuntar un adhesivo con la misma leyenda. Agradeceríamos su consideración para aceptar esta alternativa y permitir el uso de adhesivos.

answer: Estimado Proveedor. Se debe cumplir con lo requerido en los pliegos. Se recuerda que como entidad debemos verificar la información (análisis de lote, registros sanitarios, etc.) que ustedes presentan para la calificación respectiva.

description: Estimada entidad indicar si es posible presentar una carta de compromiso de entrega de análisis de lote y en caso de resultar adjudicatarios se hará la entregarán de los mismos?

answer: Los equipos para los sistemas requeridos por la entidad, estarán en apoyo tecnológico hasta que se consuman todos los reactivos solicitados.

description: Estimada entidad, aclarar el tiempo de consumo del proceso.

answer: Los equipos en apoyo tecnológico serán necesarios y exclusivos para los reactivos/pruebas que se están solicitando. Por lo tanto, se deberá entregar los equipos en el plazo estipulado por la entidad y se encuentran detallados en los pliegos.

description: Estimada institución, en caso de ser adjudicados, considerando los tiempos de importación, es posible instalar equipos temporales de similares características hasta por un plazo de entre 75 a 90 días hasta la llegada de los equipos definitivos?

description: ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA LABORATORIO CLÍNICO DEL CENTRO DE SALUD A - SANTA CRUZ

CENTRO DE SALUD A - SANTA CRUZ

region: GALAPAGOS

locality: SANTA CRUZ

streetAddress: DELFIN S/N Y DUNCAN S/N s/n PUERTO AYORA, CABECERA CANTONAL

legalName: CENTRO DE SALUD A - SANTA CRUZ

streetAddress: PASAJE E4B  Y CALLE B  91-76 CENTRO HISTORICO

title: Subasta


description: Cefalexina, Sólido oral, 500 mg, Caja x blíster/ristra

description: Cefalexina

description: CUMPLE CON TODOS LOS REQUERIMIENTOS TECNICOS Y ECONOMICOS ESTABLECIDOS EN LOS PLIEGOS.

title: MEDICAMENTOS PARA USOS TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS

description: Cefalexina

title: SIE-CSA-SCZ-2025-002-107425

name: DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS DISPRESFARMA CIA. LTDA.

name: REPRESENTACIONES MOLINA HERRERA M.H. CIA. LTDA.

description: ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS PARA ABASTECIMIENTO DE FARMACIA DEL CENTRO DE SALUD A - SANTA CRUZ

streetAddress: AV. GONZALEZ SUAREZ BEN-HUR S/N MACHANGARA

ALPHASALUD S.A.S.

streetAddress: AV. 34  SOLAR 26 XIMENA

legalName: ALPHASALUD S.A.S.

PARRA IBADANGO DILAN FERNANDO

streetAddress: DE LOS ROSALES PASAJE SIN NOMBRE SN SAN ANTONIO

legalName: PARRA IBADANGO DILAN FERNANDO

PAREDES LUGMAÑA SAMANTHA SALED

streetAddress: AV ILALO ISIDRO SANDOVAL LT90 TUMBACO

legalName: PAREDES LUGMAÑA SAMANTHA SALED

streetAddress: JOAQUIN MANCHENO ELOY ALFARO E-481 LA VICENTINA

BRITPHARMA C.A.

streetAddress: SN GALLERA EL PALOMO DE ORO  CALACALI

legalName: BRITPHARMA C.A.

title: Subasta