name: CENTRO CLINICO QUIRURGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DÍA CENTRAL QUITO

description: SISTEMAS PARA HEMATOLOGIA

description: SISTEMAS PARA HEMATOLOGIA

description: MATERIAL DE LABORATORIO CLINICO

name: FRISONEX FRISON IMPORTADORA EXPORTADORA CIA. LTDA.

description: por cumplir con todos los requisitos minimos y parametros de calificacion solicitados en los pliegos

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: SISTEMAS PARA HEMATOLOGIA

description: SISTEMAS PARA HEMATOLOGIA

description: MATERIAL DE LABORATORIO CLINICO

title: SIE-CCQA-HOSPITALDELDIACENTRALQUITO-2025-011-2807

answer: Estimado oferente se necesita control de calidad interno mínimo tres niveles para dos veces al día, (Resumen de estadísticas, gráficas de Levey-Jennings) solo para biometrías.

description: Estimada entidad, favor confirmar que el requerimiento de la institución son la entrega de tres niveles de control interno para biometrías y tres niveles de control para fluídos corporales? Para así llevar la verificación del equipo?

answer: Estimado oferente en las especificaciones técnicas se describe un equipo con las siguientes características: Un equipo que procese mínimo 100 muestras por hora. Contaje absoluto y contaje relativo de granulocitos inmaduros o que el Equipo reporte IG%. Volumen de aspiración de muestras menor a 80 ?L. Que posea cargador automático de muestras, carga mínima de 50 tubos. Si se oferta un equipo que supere o mejore las características solicitadas, se acepta.

description: Estimada entidad, favor confirmar que se puede presentar un equipo de hematología que compla las siguientes caracteristicas 100 test/hora, autocargador de 50 tubos, medición de IG numero y pocentaje, volumen de muestra 70ul prediluido y 88ul sangre total y lectura de fluídos corporales ?

answer: Estimado oferente como está estipulado en el artículo 14 de la Ley de Contratación Pública (LOSNCP), se brindará la transparencia, la igualdad y la no discriminación en la participación de proveedores. Asegurando que todos los proveedores tengan la oportunidad de competir en igualdad de condiciones y que los procesos de contratación sean claros y accesibles. Y en el requerimiento de este proceso es un equipo nuevo de Hematología.

description: Estimada institución, de acuerdo al artículo 14. de la ley de la LOSNCP y con la finalidad de promover una justa y libre participación para todos los proveedores, confirmar que el requerimiento sobre . Y esto aplica también para al proveedor actual y así contar con igualdad de condiciones? De no ser así, favor justificar el por qué se restringe a solicitar equipo nuevo únicamente a coagulación.

answer: Estimado oferente en las especificaciones técnicas indica: Un equipo nuevo mínimo 2022, no remanufacturado, ni repotenciado, totalmente automatizado, de mínimo cinco diferenciales. La importancia radica en la entrega de un producto nuevo, de última tecnología, que no ha sido utilizado en otra institución, que no se le ha colocado o cambiado partes y piezas. No se puede realizar exclusiones debido a la Ley orgánica del sistema Nacional de Contratación Pública la cual, en el Art. 4.- Establece y determina los principios de la Contratación Pública como: legalidad, trato justo, igualdad, calidad, vigencia tecnológica, oportunidad, concurrencia, transparencia, publicidad; y, participación nacional.

description: Estimada entidad, favor confirmar que el requerimeinto de equipo nuevo, no remanofacturado ni repotenciado aplica también apra el proveedor actual? Con la finalidad de que la participación sea igualitaria para todos los oferentes?

answer: Estimado oferente en las especificaciones técnicas se describe el equipo con las siguientes características: Un equipo que procese mínimo 100 muestras por hora. Contaje absoluto y contaje relativo de granulocitos inmaduros o que el Equipo reporte IG%. Volumen de aspiración de muestras menor a 80 ?L. Reporte de 29 parámetros como mínimo. Si se oferta un equipo que supere o mejore las características solicitadas, se acepta

description: Estimada entidad, favor confirmar si es ofertar un equipo de hematología con una velocidad de procesamiento de 100 test/hora, mayor cantidad de parámetros superior a la solicitada: 29, reporte de IG% y 165ul de sangre total y fluidos corporales de muestra y 50ul en modo prediluido? Elevando las caracteristicas solicitada por el laboratorio?

answer: Estimado oferente no es necesario que contenga la medición de líquidos corporales, sin embargo, si el equipo ofertado tiene esos parámetros incluidos se acepta.

description: Señores, favor confirmar que el requerimiento del laboratorio es que el equipo procese líquidos corporales.

answer: Estimado oferente en las especificaciones técnicas se describe el equipo con las siguientes características: Un equipo que procese mínimo 100 muestras por hora. Contaje absoluto y contaje relativo de granulocitos inmaduros o que el Equipo reporte IG%. Volumen de aspiración de muestras menor a 80 ?L. Que posea cargador automático de muestras, carga mínima de 50 tubos. Si se oferta un equipo que supere o mejore las características solicitadas, se acepta.

description: Estimada entidad, favor confirmar que se puede presentar un equipo de hematología que compla las siguientes carácteristicas 100 test/hora, autocargador de 50 tubos, medición de IG numeral y porcentaje, volumen de muestra 70ul prediluido y 88ul sangre total y lectura de fluídos corporales ?

answer: Estimado oferente se necesita control de calidad interno mínimo tres niveles para dos veces al día, (Resumen de estadísticas, gráficas de Levey-Jennings) solo para biometrías.

description: Favor confirmar que el requerimiento de la institución son la entrega de tres niveles de control interno para biometrías y tres niveles de control para fluídos corporales? Para así llevar la verificación del equipo?

answer: Estimado oferente en las especificaciones técnicas indica: Un equipo nuevo mínimo 2022, no remanufacturado, ni repotenciado, totalmente automatizado, de mínimo cinco diferenciales. La importancia radica en la entrega de un producto nuevo, de última tecnología, que no ha sido utilizado en otra institución, que no se le ha colocado o cambiado partes y piezas. No se puede realizar exclusiones debido a la Ley orgánica del sistema Nacional de Contratación Pública la cual, en el Art. 4.- Establece y determina los principios de la Contratación Pública como: legalidad, trato justo, igualdad, calidad, vigencia tecnológica, oportunidad, concurrencia, transparencia, publicidad; y, participación nacional.

description: Señores, favor confirmar que el requerimeinto de equipo nuevo, no remanofacturado ni repotenciado aplica también para el proveedor actual? Con la finalidad de que la participación sea igualitaria para todos los oferentes?

answer: Estimado oferente en las especificaciones técnicas se describe el equipo con las siguientes características: Un equipo que procese mínimo 100 muestras por hora. Contaje absoluto y contaje relativo de granulocitos inmaduros o que el Equipo reporte IG%. Volumen de aspiración de muestras menor a 80 ?L. Reporte de 29 parámetros como mínimo. Si se oferta un equipo que supere o mejore las características solicitadas, se acepta

description: Buenas tardes, favor confirmar si es ofertar un equipo de hematología con una velocidad de procesamiento de 100 test/hora, mayor cantidad de parámetros superior a la solicitada: 29, reporte de IG% y 165ul de sangre total y fluidos corporales de muestra y 50ul en modo prediluido? Elevando las caracteristicas solicitada por el laboratorio?

answer: Estimado oferente en cuanto a Productos o servicios esperados se debe proveer cartas de trazabilidad de los materiales de Referencia utilizados para cada mesurando, insertos en los cuales pueda identificarse la validación de los métodos, que conste el coeficiente de variación, media, linealidad, DS y todo lo que el laboratorio solicite para cumplir con los requisitos de la norma ISO 15189, en la cual el Laboratorio se encuentra acreditado y cuyo propósito es mantenerla.

description: Estimados señores, al ser un laboratorio acreditado por favor aclarar que la tecnología esperada cuente con parámetros que estén validados bajo altos estándares internacionales con trazabilidad a controles internos e interlaboratoriales y como se demostraría eso de parte de los oferentes.

answer: Estimado oferente en el presente proceso no se menciona un control interno interlaboratorial.

description: Estimados señores, al ser un laboratorio acreditado debería tener un requisito mínimo de contar con un programa de control interno al menos interlaboratorial confirmar que se requiere de un control interno interlaboratorial para todos los parámetros solicitados.

answer: Estimado oferente en este proceso no es necesario que contenga la medición de líquidos corporales, sin embargo, si el equipo ofertado tiene esos parámetros incluidos se acepta.

description: Estimados señores por favor aclarar que este proceso de contratación no solicita líquidos corporales.

answer: Estimado oferente efectivamente se trata de un solo equipo que cumpla con las características detalladas en las especificaciones técnicas, con reactivo para medir y diferenciar tipos celulares por método de citometría de flujo, impedancia eléctrica, fotometría para cuantificación de hemoglobina, diferenciar consistentemente poblaciones de leucocitos, eritrocitos y plaquetas de las anormales, reporte de parámetros acorde al equipo utilizado, en envase que garantice su preservación, que incluya código de barras en caso que así lo requiera y con insertos y certificaciones.

description: Estimados señores, confirmar que están solicitando un solo equipo contador hematológico que cuente con tecnología citometría de flujo fluorescente, impedancia y fotometría para la hemoglobina demostrado en insertos y certificaciones?

answer: Estimado oferente (?) En el ítem 11 se especifica el plazo de ejecución en el que consta: Una única entrega total a 10 días calendario a la fecha de la firma del contrato, tiempo en el cual no debe afectarse la atención continua de los pacientes. En caso de instalación de equipos nuevos, el tiempo no superará 45 días de la fecha de la firma del contrato. Además, se deberá presentar un plan de contingencia durante el cambio de equipos debiendo garantizar la atención ininterrumpida de los servicios de laboratorio clínico debido a que esta Unidad atiende emergencias y consulta externa 24 horas al día los 365 días al año (?)Se realiza un hincapié en el plazo de entrega debido a que no se puede afectar la atención oportuna y de calidad a los pacientes; el laboratorio trabaja 24 horas los 7 días a la semana.

description: Estimados Señores HOSPITAL DEL DÍA CENTRAL QUITO, en el pliego y los términos de referencia se señala un plazo de ejecución de 10 días y además, se especifica: ?En caso de instalación de equipos nuevos, el tiempo no superará 45 días de la fecha de la firma del contrato, tiempo en el cual no debe afectarse la atención continua de los pacientes. Además, se deberá presentar un plan de contingencia durante el cambio de equipos debiendo garantizar la atención ininterrumpida de los servicios de laboratorio clínico debido a que esta Unidad atiende emergencias y consulta externa 24 horas al día los 365 días al año.?  Por esto, se solicita que se aclare que siempre que el plazo de la ejecución del contrato puede extenderse hasta 45 días por la necesidad de instalar el equipo nuevo que es necesario.

answer: Estimado oferente por cada día de retraso en la ejecución o incumplimiento de las obligaciones contratadas, se le aplicará una multa diaria de 1x1000 sobre el porcentaje de las obligaciones que se encuentran pendientes de ejecutarse conforme lo establecido en la orden de compra/trabajo o contrato; salvo casos de fuerza mayor o caso fortuito debidamente comunicados y justificados dentro de las 48 horas hábiles de producido el incidente, y que sean aceptados por la contratante.

description: Estimados Señores HOSPITAL DEL DÍA CENTRAL QUITO, en el pliego, en el apartado de referente a las obligaciones de la entidad contratante se estipula que el administrador del contrato será el encargado de establecer las multas sin embargo, no se especifica el mecanismo de establecimiento de las mismas. En este sentido, se solicita que se aclare que las multas corresponderán al 1x 1000 de las obligaciones pendientes de ejecutarse conforme lo prescribe el artículo 71 de la LOSNCP y el artículo 292 del Reglamento.

answer: Estimado oferente debido a la composición de los controles (matriz humana), se comprende que los controles y/o calibradores puedan tener fecha de caducidad inferior a un año. No aplica en reactivos.

description: Estimados señores HOSPITAL DEL DÍA CENTRAL QUITO, en el pliego y las especificaciones técnicas se establece que la contratista deberá entregar los reactivos con un periodo de caducidad de al menos 12 meses. Sin embargo, se consulta si se podrá presentar reactivos de menor tiempo de caducidad, dada la naturaleza y composición de los mismos de conformidad con el artículo 382 de la Codificación de Resoluciones del SERCOP.

answer: Estimado oferente de acuerdo a lo establecido en el documento especificaciones técnicas en el apartado de Productos o servicios esperados menciona: Las adecuaciones mencionadas en caso de ser necesarias no son para obra civil. La Contratante declara que cuenta con las instalaciones y el espacio disponible para la correcta instalación de los equipos. Además el oferente debe presentar un documento firmado por las dos partes(Responsable del laboratorio y soporte técnico del proveedor) donde se deje constancia de haber realizado una visita de verificación de los requerimientos y necesidades de las áreas donde se realizará la instalación de los instrumentos.

description: Estimados Señores HOSPITAL DEL DÍA CENTRAL QUITO, se solicita aclarar que en caso de requerirse adecuaciones para la instalación de los equipos se los deberá realizar una sola vez y no procederán solicitudes posteriores". Asimismo, se solicita aclarar que bajo ningún concepto se solicitará la ejecución de obra civil.

answer: Estimado oferente en la metodología de trabajo del presente contrato menciona que se debe garantizar el cambio de algún producto que no cumpla con los requerimientos, entre el Administrador de Contrato y el delegado de la empresa adjudicada. Además, se notificará al oferente la caducidad de los dispositivos médicos para el canje inmediato, conforme a lo que establecido.

description: Estimados Señores HOSPITAL DEL DÍA CENTRAL QUITO, ni las Especificaciones Técnicas, ni los pliegos regulan el canje excepcional, que a diferencia del canje tradicional en el que se cambia un reactivo que esté por caducar por el mismo reactivo con una fecha de caducidad superior, en el excepcional se cambia un reactivo por otro reactivo cuando existen causales. En ese sentido, se solicita añadir a las especificaciones técnicas la regulación correspondiente al canje excepcional, de conformidad con en el artículo 13 del Reglamento de Canje de Medicamentos en General, medicamentos biológicos y kits de medicamentos que contienen dispositivos médicos, que están próximos a caducar.

answer: Estimado oferente en las especificaciones técnicas se menciona un equipo nuevo mínimo 2022, la manufactura debe corresponder al mismo año.

description: Estimados señores HOSPITAL DEL DÍA CENTRAL QUITO, se consulta si el equipo de apoyo tecnológico que prestará el contratista para la ejecución del contrato, de conformidad con el principio de vigencia tecnológica reconocido en el artículo 4 de la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación pública, al ser plenamente funcional y contar con garantía técnica de funcionamiento, pueden tener como fecha de manufactura el año 2021.

answer: Estimado oferente debido a la composición de los controles (matriz humana), se comprende que únicamente en los controles y/o calibradores pueda tener fecha de caducidad inferior a un año. No aplica en reactivos.

description: Estimados señores, es importante considerar que todo reactivo o dispositivos de diagnóstico in vitro, incluido controles y calibradores, su estabilidad es hasta el último día de su vida útil marcado en la etiqueta, amparados en esta condición, y tomando en cuenta que por su naturaleza algunos IDV no superan los 12 meses de fecha de caducidad solicitados es posible entregar los reactivos con fecha de caducidad menor con respaldo de una carta de compromiso de canje según la NORMATIVA LEGAL VIGENTE? Gracias.

answer: Estimado oferente de acuerdo al ítem 24 Obligaciones del contratista, se acepta con la leyenda ?PRODUCTO GRATUITO PROHIBIDA SU VENTA IESS?. Se recomienda que la leyenda en la medida de lo posible sea colocada en el envase primario y secundario. Sin embargo, si es demostrable que, por las características del producto no se puede colocar en el envase primario se acepta.

description: Estimados señores, debido a que los dispositivos de diagnóstico in vitro cuentan con sellos de seguridad en sus cajas y basándonos en la excepción mencionada en el Art. 25 de la NORMATIVA TÉCNICA SANITARIA SUSTITUTIVA PARA EL REGISTRO SANITARIO Y CONTROL DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO HUMANO, Y DE LOS ESTABLECIMIENTOS EN DONDE SE FABRICAN, IMPORTAN, DISPENSAN, EXPENDEN Y COMERCIALIZAN, es posible entregar el producto con la leyenda impresa en inject ?IESS PROHIBIDA SU VENTA? únicamente en el empaque secundario para evitar poner en riesgo la integridad y calidad del producto. Gracias.

answer: Estimado oferente se debe presentar en la oferta el documento firmado por las dos partes (Responsable del laboratorio y soporte técnico del proveedor) donde se deje constancia de haber realizado una visita de verificación de los requerimientos y necesidades de las áreas donde se realizará la instalación de los instrumentos.

description: Estimados señores dentro de la especificaciones técnicas solicitan:Pesentar un documento firmado por las dos partes Encargado del laboratorio y soporte técnico del proveedor donde se deje constancia de haber realizado una visita de verificación de losrequerimientos y necesidades de las áreas donde se realizará la instalación de los instrumentos, por favor aclarar si este documento se debe presentar en la oferta o en caso de ser adjudicado, ya que hacen mención al proveedor, gracias

answer: Estimado oferente en las especificaciones técnicas indica: Un equipo nuevo mínimo 2022, no remanufacturado, ni repotenciado, totalmente automatizado, de mínimo cinco diferenciales. La importancia radica en la entrega de un producto nuevo, de última tecnología, que no ha sido utilizado en otra institución, que no se le ha colocado o cambiado partes y piezas. No se puede realizar exclusiones debido a la Ley orgánica del sistema Nacional de Contratación Pública la cual, en el Art. 4.- Establece y determina los principios de la Contratación Pública como: legalidad, trato justo, igualdad, calidad, vigencia tecnológica, oportunidad, concurrencia, transparencia, publicidad; y, participación nacional.

description: Estimados señores, es posible ofertar equipos no remanufacturados, no repotenciados, seminuevos y en perfectas condiciones dentro de su vigencia tecnológica, tomando en cuenta el tiempo de consumo de las determinaciones a adquirir? En caso de no aceptar esta condición, favor justificarlo de manera técnica su negativa.  Gracias.

answer: Estimado oferente el laboratorio tiene 16 analistas (Lic. En Laboratorio Clínico)

description: Estimados señores, favor confirmar el número de profesionales y el tipo de profesionales que deberán recibir la capacitación sobre el uso y manejo del sistema. Gracias.

answer: Estimado oferente en las especificaciones técnicas en Productos o servicios esperados indica: Las adecuaciones mencionadas en caso de ser necesarias no son para obra civil. La Contratante declara que cuenta con las instalaciones y el espacio disponible para la correcta instalación de los equipos. Además, en este mismo punto menciona que el oferente debe: Asumir el costo de instalación, adecuaciones, capacitación en uso de los bienes adquiridos y equipamiento además de todos los mantenimientos requeridos para la operatividad de los equipos y reactivos objeto del proceso de compra.

description: Estimados señores, favor detallar y justificar cuáles serían las adecuaciones que el adjudicatario deberá realizar en cada laboratorio para la instalación de los equipos ofertados, información importante para la evaluación de costos y cumplimiento con los tiempos de entrega propuestos por la institución, toda vez que el Art. 130 del Reglamento de LONSCP indica: Reglas comunes.- Toda subasta inversa deberá cumplir con las siguientes reglas comunes: 1. No se podrá contratar bajo este procedimiento la ejecución de obras civiles como trabajos de mantenimiento, reparaciones, remodelación de infraestructuras y cualquier otra obra de naturaleza similar Gracias

answer: Estimado oferente el consumo dependerá de la demanda en el Laboratorio Clínico y de los lineamientos establecidos en la unidad. Con respecto a la garantía técnica menciona que los productos entregados reúnen las condiciones de calidad solicitadas por 1 año (365 días). Además, el oferente debe presentar la carta de compromiso de canje de productos por fecha de caducidad: Certificado que emita la empresa con el compromiso de canje de productos cuya fecha de caducidad esté dentro de los 2 meses (60 días) previa solicitud de la entidad contratante.

description: Estimados señores, favor confirmar el tiempo de consumo de las determinaciones solicitadas tomando en cuenta que la adquisición de bienes debe ser planificada de forma tal que se garantice su utilización antes de cumplirse con la fecha de vencimiento, sin perjuicio de la facultad de canje que prevé la normativa vigente. Gracias

answer: Estimado oferente el sistema informático del laboratorio con el que se trabajará, será el que se encuentre vigente en el Laboratorio, al momento en el que se realice la ejecución del contrato.

description: Estimados señores por favor indicar a que SISTEMA DE LABORATORIO CLINICO se debe interfzar el sistema de hematología objeto de esta contratación, gracias

answer: Estimado oferente en las especificaciones técnicas se describe el equipo con las siguientes características: Un equipo que procese mínimo 100 muestras por hora. Los reactivos para medir y diferenciar tipos celulares por método de citometría de flujo, impedancia eléctrica, fotometría para cuantificación de hemoglobina, diferenciar consistentemente poblaciones de leucocitos, eritrocitos y plaquetas de las anormales, reporte de parámetros acorde al equipo utilizado y 2 parámetros en fluidos corporales (29 parámetros como mínimo). Si se oferta un equipo que supere o mejore las características solicitadas, se acepta.

description: Estimada InstituciónEs posible ofertar un analizador de 80 muestras por hora, Método de impedancia para el recuento de WBC, RBC, PLT ? Reactivo libre de cianuro para la prueba de hemoglobina ? Citometría de flujo FCM, método de colorante químico y dispersión láser semiconductor, canal basófilo independiente, 26: WBC, LYM, LYM%, MON, MON%,NEU, NEU%, EOS, EOS%, BAS, BAS%,RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC,RDW-CV, RDW-SD, PLT, PDW, MPV,PCT, P-LCR, P-LCC.

description: ADQUISICIÓN DE REACTIVOS DE HEMATOLOGÍA PARA EL LABORATORIO CLÍNICO

streetAddress: OE2 Flores N7 Olmedo N6-28 SAN BLAS

REACTLAB IMPORT CIA. LTDA

streetAddress: GUAYAS PICHINCHA 6-105 SUCRE

legalName: REACTLAB IMPORT CIA. LTDA

ROCHE ECUADOR S.A.

streetAddress: AV SIMON BOLIVAR VIA A NAYON N/A SAN BLAS

legalName: ROCHE ECUADOR S.A.

SIMED S. A.

streetAddress: AV. AMAZONAS UNION NACIONAL DE PERIODISTAS N37-102 SANTA BARBARA

legalName: SIMED S. A.

streetAddress: AVENIDA 6 DE DICIEMBRE N31-110 Y WHYMPER WHYMPER N31-110 SAN BLAS

title: Subasta


title: MEDICAMENTOS PARA USOS TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS

currency: USD

Unidad

scheme: SERCOP

description: VARIOS

scheme: CPC

description: VARIOS

description: FARMACOS

title: SIE-CCQA-HOSPITALDELDIACENTRALQUITO-2025-02-2807

status: active

answer: La ADQUISICIÓN DE IOPRAMIDA es de acuerdo a la ficha técnica y a la programación del PAC-2025 de la Unidad contratante.

description: Estimada entidad contratante, en las especificaciones técnicas indican que lo solicitado es una molécula IOPRAMIDA  dicha molécula pertenece a un solo fabricante lo que evidentemente contraviene el artículo 4 de la LOSNCP, agradeceremos su confirmación favorable de que podemos participar como SALES IODADAS NO IÓNICAS misma que cuenta con la respectiva ficha técnica de medicamentos emitida por la Subsecretaria Nacional de Gobernanza de la Salud Pública, Dirección Nacional de Medicamentos y Dispositivos Médicos, MSP, con CUM V08AB07LPR376E7

answer: El proveedor puede presentar la oferta ya que en sus especificaciones técnicas cumplen y tienen la misma capacidad diagnostica en el brillo de la imagen.

description: Estimada entidad contratante, en el numeral 9 de las  Especificaciones técnicas, del 1er.  ítem OPRAMIDA S.Y.N.I. LIQUIDO PARENTERAL S.I. 300 MG DE YODO/ML X 50 ML - CJ X VIALS/FCOS/JERGS, agradecemos su aclaración que es posible participar con Sales yodadas no iónicas en rango de 320 mg/ml x50  debido a que ambas concentraciones tienen similar o igual capacidad diagnóstica, es decir, de brillo en la imagen radiográfica. Agradecemos su positiva aclaración con el fin de no direccionar procesos, garantizar los derechos de los oferentes señalados en el art 4 de la LOSNCP y en cumplimiento de lo señalado en el art. 2 de la Resolución 088 de 2018 respecto de considerar la posibilidad de la existencia de productos o servicios sustitutos más eficientes.

answer: Si cumple con las especificaciones técnicas requeridas por el área requirente puede participar con la molécula.

name: DISTRIBUIDORA PRIMUSMEDICAL COMPAÑIA LIMITADA

description: Estimada Entidad, quisieramos que se acepte nuestra participación con la molécula IOHEXOL, misma que cumple con las especificaciones solicitadas y esta registrada con CUDIM en el MSP, para asi favorecer a la participación dce más casas de salud y no se direccione a una sola molécula. Agradecemos nos indiquen si será o no aceptada. Saludos

answer: Si cumple con las especificaciones técnicas requeridas por el área requirente puede participar con la molécula descrita

description: Estimados Señores Entidad Contratante: Es factible participar con la molécula IOPAMIDOL, misma que se encuentra registrada en el MSP y cuenta con Registro Sanitario, la molécula que ustedes solicitan la maneja una sola casa comercial. Agradecemos su positiva aclaración con el fin de no direccionar procesos, garantizar los derechos de los oferentes señalados en el art 4 de la LOSNCP y en cumplimiento de lo señalado en el art. 2 de la Resolución 088 de 2018 respecto de considerar la posibilidad de la existencia de productos o servicios sustitutos más eficientes.

name: DISTRIBUIDORA FARMACEUTICA INTERNACIONAL DFI FARMADIS S.A.

description: ADQUISICIÓN DE IOPRAMIDA

awardCriteria: ratedCriteria

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: goods

procurementMethodDetails: Subasta Inversa Electrónica

roles: buyer procuringEntity

region: PICHINCHA

locality: QUITO

countryName: ECUADOR

scheme: EC-RUC

legalName: CENTRO CLINICO QUIRURGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DÍA CENTRAL QUITO

ECUADOR OVERSEAS AGENCIES C.A.

region: GUAYAS

locality: GUAYAQUIL

streetAddress: PUBLICA AV. CARLOS JULIO AROSEMENA S/N TARQUI

legalName: ECUADOR OVERSEAS AGENCIES C.A.

PAREDES LUGMAÑA SAMANTHA SALED

streetAddress: AV ILALO ISIDRO SANDOVAL LT90 TUMBACO

legalName: PAREDES LUGMAÑA SAMANTHA SALED

FIBA MEDICAL CIA. LTDA.

streetAddress: INGLATERRA VANCOUVER N31-49 BENALCAZAR

legalName: FIBA MEDICAL CIA. LTDA.

CORPORACION MAGMA ECUADOR S.A

streetAddress: AV. NACIONES UNIDAS AV. AMAZONAS 1084 EL BATAN

legalName: CORPORACION MAGMA ECUADOR S.A

BRITPHARMA C.A.

streetAddress: SN GALLERA EL PALOMO DE ORO  CALACALI

legalName: BRITPHARMA C.A.

streetAddress: NACIONES UNIDAS REPUBLICA DEL SALVADOR E10-44 LA VICENTINA

rationale: ADQUISICIÓN DE IOPRAMIDA

initiationType: tender


description: Ketorolaco, Líquido parenteral, 30 mg/mL, Caja x ampolla(s) x 1 mL

description: Ketorolaco

description: CUMPLE CON TODOS LOS REQUERIMIENTOS MINIMOS SOLICITADOS POR LA ENTIDAD CONTRATANTE

title: MEDICAMENTOS PARA USOS TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS

description: Ketorolaco

title: SIE-CCQA-HOSPITALDELDIACENTRALQUITO-2025-03-2807

name: REPRESENTACIONES MOLINA HERRERA M.H. CIA. LTDA.

name: CORFA COMERCIALIZADORA DE FÁRMACOS Y MEDICINAS S.A.S.

name: PRODUCTOS ECUATORIANOS FARMACEUTICOS S.A. PRODE-FARM

description: ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS GRUPO M (SISTEMA MUSCULO ESQUELÉTICO)

REVELO MENDOZA JENNIFER SAMANTA

region: IMBABURA

locality: IBARRA

streetAddress: LUIS FELIPE BORJA  3-07 SAGRARIO

legalName: REVELO MENDOZA JENNIFER SAMANTA

GARCIA JIMENEZ FRANKLIN ALBERTO

region: EL ORO

locality: MACHALA

streetAddress: SOLAR 10 MACHALA

legalName: GARCIA JIMENEZ FRANKLIN ALBERTO

VALERO ORTIZ EVELYN MISHEL

streetAddress: ARIZAGA LUIS ANGEL LEON S/N LA PROVIDENCIA

legalName: VALERO ORTIZ EVELYN MISHEL

LABORATORIOS ROCNARF S.A.

streetAddress: AV. DE LAS AMERICAS CALLE SEPTIMA 100 TARQUI

legalName: LABORATORIOS ROCNARF S.A.

KRONOS LABORATORIOS C. LTDA.

streetAddress: AV. PRIMERA CALLE SEGUNDA - CALLE TERCERA S/N TARQUI

legalName: KRONOS LABORATORIOS C. LTDA.

LABORATORIO VIDA (LABOVIDA) S.A.

roles: tenderer supplier

streetAddress: AV. JUAN TANCA MARENGO  SOLAR 4 TARQUI

legalName: LABORATORIO VIDA (LABOVIDA) S.A.

SEBALANKOR S.A.

locality: DAULE

streetAddress: SATÉLITE CALLE S/N A 100 MTS DE AMAGUA S/N LA AURORA

legalName: SEBALANKOR S.A.

GROBIMPO S.A.S.

streetAddress: CALLE 8 NO MODESTO LUQUE Y CALLE 23  GUAYAQUIL, CABECERA CANTONAL Y CAPITAL PROVINCIAL

legalName: GROBIMPO S.A.S.

IDEALMEDICS S.A.S.

streetAddress: ALBORADA QQAVA ETAPA MZ 22 11AVA ETAPA  GUAYAQUIL, CABECERA CANTONAL Y CAPITAL PROVINCIAL

legalName: IDEALMEDICS S.A.S.

CUENCA YEPEZ EDWIN VICENTE

streetAddress: AV. PEDRO VICENTE MALDONADO AV. SANTA ROSA S/N

legalName: CUENCA YEPEZ EDWIN VICENTE

MALLA LALANGUI OSCAR MEDARDO

streetAddress: OE10E ESQUINA N52B 140 SANTA BARBARA

legalName: MALLA LALANGUI OSCAR MEDARDO

streetAddress: JOAQUIN MANCHENO ELOY ALFARO E-481 LA VICENTINA

MEDIPHARMA S.A.

streetAddress: N 52 ANTONIO ROMAN AV. MARISCAL SUCRE N51151 SANTA BARBARA

legalName: MEDIPHARMA S.A.

streetAddress: REPUBLICA DEL SALVADOR AV. NACIONES UNIDAS N36-213 SAN BLAS

streetAddress: VICTOR EMILIO ESTRADA AV. LAS LOMAS S/N TARQUI

title: Subasta


title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-CCQA-HOSPITALDELDIACENTRALQUITO-2025-06-2807

answer: Las Delegadas Responsables solicitan referirse a la descripción del bien que debe regirse obligatoriamente a las Especificaciones de los Términos de Referencia.

description: Estimada Entidad.- Favor confirmar si es posible ofertar AGENTE ESTERILIZANTE DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO en otra presentación que no sea COPA con la cantidad equivalente a CICLOS DE ESTERILIZACIÓN  que rinde el equipo STERIS. OFERTANDO UN EQUIPO ESTERILIZADOR EN CALIDAD DE APOYO TECNOLOGICO COMPATIBLE CON EL AGENTE ESTERILIZANTE OFERTADO.

description: ADQUISICIÓN DE AGENTE ESTERILIZANTE DE PERÓXIDO DE HIDRÓGENO

streetAddress: OE2 Flores N7 Olmedo N6-28 SAN BLAS

legalName: CENTRO CLINICO QUIRURGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DÍA CENTRAL QUITO

ANDRADE LARA JAVIER ROBERTO

streetAddress: MANUEL MATHEU JOSE MARIA BORRERO N57-52 CHAUPICRUZ (LA CONCEPCION)

legalName: ANDRADE LARA JAVIER ROBERTO

MEDICINA GLOBAL GLOMEDICAL CIA. LTDA.

streetAddress: CALLE F URB. SANTA LUCIA LOTE 150 CUMBAYA

legalName: MEDICINA GLOBAL GLOMEDICAL CIA. LTDA.


description: INSUMOS DE USO GENERAL QUIRURGICO

description: INSUMOS DE USO GENERAL QUIRURGICO

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: CUMPLE CON TODOS LOS PARAMETROS SOLICITADOS POR LA ENTIDAD CONTRATANTE

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL QUIRURGICO

description: INSUMOS DE USO GENERAL QUIRURGICO

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-CCQA-HOSPITALDELDIACENTRALQUITO-2025-07-2807

answer: stimado Oferente: Se recomienda referirse a las especificaciones que se encuentran dentrodel pliego subido al portal de compras públicas del SERCOP y hace referencia a las siguientesespecificaciones:ítem 1: Malla de polipropileno de bajo peso de 15 cm x 15 cm- Malla de 15 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.ítem 2: Malla de polipropileno de bajo peso de 7.5 cm x 15 cm-Malla de 7.5 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.

description: Estimada Entidad, es posible ofertar una mala que cumple con la misma funcionalidad pero con un tamaño poro: 0.60 x 0,90 mm y Peso de 75 a 85 g/m2?

answer: stimado Oferente: Se recomienda referirse a las especificaciones que se encuentran dentrodel pliego subido al portal de compras públicas del SERCOP y hace referencia a las siguientesespecificaciones:ítem 1: Malla de polipropileno de bajo peso de 15 cm x 15 cm- Malla de 15 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.ítem 2: Malla de polipropileno de bajo peso de 7.5 cm x 15 cm-Malla de 7.5 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.

name: PRODUCTOS Y DISTRIBUCIONES MEDICAS ANDINO PRODIMEDA CIA. LTDA.

description: ESTIMADOS SEÑORES SOLICITAMOS NOS PERMITAN PARTICIPAR EN EL ITEM N 2 CON MALLA DE 7.5 CM X 15 CMM, DE 100 GRAMOS

answer: stimado Oferente: Se recomienda referirse a las especificaciones que se encuentran dentrodel pliego subido al portal de compras públicas del SERCOP y hace referencia a las siguientesespecificaciones:ítem 1: Malla de polipropileno de bajo peso de 15 cm x 15 cm- Malla de 15 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.ítem 2: Malla de polipropileno de bajo peso de 7.5 cm x 15 cm-Malla de 7.5 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.

description: ESTIMADOS SEÑORES SOLICITAMOS NOS PERMITAN PARTICIPAR EN EL ITEM N 1 CON MALLA DE 15CM X 15CM DE 130 GRAMOS

answer: stimado Oferente: Se recomienda referirse a las especificaciones que se encuentran dentrodel pliego subido al portal de compras públicas del SERCOP y hace referencia a las siguientesespecificaciones:ítem 1: Malla de polipropileno de bajo peso de 15 cm x 15 cm- Malla de 15 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.ítem 2: Malla de polipropileno de bajo peso de 7.5 cm x 15 cm-Malla de 7.5 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.

description: ESTIMADOS SEÑORES SOLICITAMOS NOS PERMITAN PARTICIPAR EN EL ITEM N 1 CON MALLA DE 15CM X 15CM TAMAÑO DE PORO ENTRE 0.80MM A 1.6MM

answer: stimado Oferente: Se recomienda referirse a las especificaciones que se encuentran dentrodel pliego subido al portal de compras públicas del SERCOP y hace referencia a las siguientesespecificaciones:ítem 1: Malla de polipropileno de bajo peso de 15 cm x 15 cm- Malla de 15 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.ítem 2: Malla de polipropileno de bajo peso de 7.5 cm x 15 cm-Malla de 7.5 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.

name: ALVAREZ LARREA EQUIPOS MEDICOS ALEM CIA. LTDA.

description: Estimada entidad, en relación a los ítem 1 y 2,  Malla de polipropileno considerar una variación de + 0,4mm en el tamaño de poro, y una densidad óptica de + 11 gramos, parámetros considerados para malla de baja densidad otorgando una alta contracción y excelente memoria facilitando un crecimiento de tejido óptimo.

answer: stimado Oferente: Se recomienda referirse a las especificaciones que se encuentran dentrodel pliego subido al portal de compras públicas del SERCOP y hace referencia a las siguientesespecificaciones:ítem 1: Malla de polipropileno de bajo peso de 15 cm x 15 cm- Malla de 15 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.ítem 2: Malla de polipropileno de bajo peso de 7.5 cm x 15 cm-Malla de 7.5 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.

description: Señores Iess Centro en el Ítem 2 nos podemos presentar con una malla de 35 a 100 gramos.

answer: stimado Oferente: Se recomienda referirse a las especificaciones que se encuentran dentrodel pliego subido al portal de compras públicas del SERCOP y hace referencia a las siguientesespecificaciones:ítem 1: Malla de polipropileno de bajo peso de 15 cm x 15 cm- Malla de 15 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.ítem 2: Malla de polipropileno de bajo peso de 7.5 cm x 15 cm-Malla de 7.5 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.

description: Señores Iess Centro en el Ítem 1 nos podemos presentar con una malla de 35 a 100 gramos.

answer: stimado Oferente: Se recomienda referirse a las especificaciones que se encuentran dentrodel pliego subido al portal de compras públicas del SERCOP y hace referencia a las siguientesespecificaciones:ítem 1: Malla de polipropileno de bajo peso de 15 cm x 15 cm- Malla de 15 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.ítem 2: Malla de polipropileno de bajo peso de 7.5 cm x 15 cm-Malla de 7.5 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.

description: Estimada entidad para el Ítem 2 se puede participar con una malla de polipropileno de las mismas características solicitadas con una dimensión de 6,5 cm x 13 cm ???

answer: Estimado Oferente: Se recomienda referirse a las especificaciones que se encuentran dentrodel pliego subido al portal de compras públicas del SERCOP y hace referencia a las siguientesespecificaciones:ítem 1: Malla de polipropileno de bajo peso de 15 cm x 15 cm- Malla de 15 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.ítem 2: Malla de polipropileno de bajo peso de 7.5 cm x 15 cm-Malla de 7.5 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.

description: Estimada entidad para el ítem 1 y 2 se puede participar con una malla de polipropileno cuyo peso molecular oscila en 55 gramos ??

answer: Estimado Oferente: Se recomienda referirse a las especificaciones que se encuentran dentrodel pliego subido al portal de compras públicas del SERCOP y hace referencia a las siguientesespecificaciones:ítem 1: Malla de polipropileno de bajo peso de 15 cm x 15 cm- Malla de 15 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.ítem 2: Malla de polipropileno de bajo peso de 7.5 cm x 15 cm-Malla de 7.5 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.

description: Estimada Entidad, Por favor confirmar si podemos ofertar Malla de 7,6 cm x 15 cm ?? Ya que se cumple con las demás especificaciones técnicas solicitadas

answer: Estimado Oferente: Se recomienda referirse a las especificaciones que se encuentran dentrodel pliego subido al portal de compras públicas del SERCOP y hace referencia a las siguientesespecificaciones:ítem 1: Malla de polipropileno de bajo peso de 15 cm x 15 cm- Malla de 15 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.ítem 2: Malla de polipropileno de bajo peso de 7.5 cm x 15 cm-Malla de 7.5 cm x 15 cm,poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, entre 20 y 35 gramos, con o sinlíneas radiopacas, estéril.

description: Estimada entidad, se puede ofertar Malla de polipropileno, redes poliméricas, inerte, tamaño de poros entre 1.0 mm a 1.6 mm, peso entre 20 y 45 gramos, con o sin líneas radiopacas, estéril?.

answer: Estimado oferente: Sí, en los documentos habilitantes se puede incluir la fecha de caducidaden el formato día/mes/año

description: Estimada Entidad, por favor confirmar a que en caso de ser adjudicados en nuestras Actas de Entrega – Recepción y otros Documentos habilitantes podamos incluir el formato de fecha de caducidad en: Día/Mes/Año dd/mm/aaaa ya que nuestros dispositivos médicos así lo indican en el Dossier donde constan los proyectos de etiquetas y las interpretaciones de lote aprobados y autorizados por la Autoridad Sanitaria del Ecuador ARCSA en el proceso de registros sanitarios de los productos ofertados. Gracias.

answer: Estimado oferente: Sí, los dispositivos médicos de un solo uso están diseñados para serutilizados en un único paciente y procedimiento. No se deben reutilizar sin que el fabricante lohaya validado.

description: Estimada Entidad: Los productos ofertados son productos de un solo uso y no permiten reuso por lo que solo se garantiza su primer uso, por favor confirmar que no serán reutilizados. Gracias.

answer: Estimado oferente: El etiquetado de los envases primarios y secundarios debe incluirinformación sobre el producto, su seguridad y manipulación y en el caso de dispositivosmédicos debe identificar el producto, su fabricante, y proporcionar información sobre su uso yseguridad. El etiquetado puede estar en el envase primario, en el secundario, o en el propiodispositivo y si podría presentar un documento por parte del fabricante.

description: Estimada Entidad aclarar que no siempre en el etiquetado del envase primario ni secundario viene detallado la fecha de elaboración. Favor su aclaración si se puede presentar un documento por parte del fabricante detallando la fecha de elaboración de los insumos y ustedes puedan corroborar dicha información.

answer: Estimado oferente: La recepción de los dispositivos médicos se cumple a través de dosprocedimientos: recepción técnica y recepción administrativa como lo establece el Manual deProcedimientos para la Gestión de suministro de dispositivos médicos en el InstitutoEcuatoriano de Seguridad Social en su numeral 4.4.1. RECEPCIÓN TÉCNICA

description: Estimada Entidad favor aclarar que en caso de solicitar acondicionamiento el mismo sera en conformidad a la RESOLUCION ARCSADE2022003JPFJ misma que se encuentra VIGENTE donde señala que para dispositivos medicos unicamente se podra imprimir la siguiente informacion aRegistro Sanitario y  bLeyendas  como Antes de usar este producto ver inserto/manual de uso adjunto Esteril Producto desechable o no reusable Producto gratuito prohibido su venta Prohibida su venta Proteger de la luz y otras leyendas descritas en la normativa vigente

answer: Estimado oferente, en relación a su pregunta nos permitimos indicar que las EspecificacionesTécnicas son parte integral del contrato.

description: Estimada Entidad, favor  aclarar que las especificaciones técnicas ofertadas serán incluidas en el contrato.

answer: Estimado oferente, en relación a su pregunta nos permitimos indicar que las EspecificacionesTécnicas son parte integral del contrato, mientras que el Pliego y el Acta de Preguntas yRespuestas son documentos que cumplen con la formalidad al debido proceso para darcontinuidad al mismo. Para efectivizar la transparencia en este caso.

description: Estimada Entidad, favor aclarar que el Acta de preguntas y respuestas, el pliego, las especificaciones técnicas y la oferta formarán parte del contrato. Gracias.

answer: stimado oferente los formularios/pliegos se encuentran como archivo adjunto: AnexoFormulario SIE y Formato Pliego SIE favor descargar los mismos.

description: Estimada Entidad, Favor su gentil ayuda anexando los últimos formularios/ pliegos actualizados de acuerdo con la última resolución vigente del SERCOP.

answer: Estimado oferente favor remitirse a las condiciones generales de esta convocatoria en la Sección I,numeral 3 de los pliegos donde en su texto es explicito

description: Estimados, favor aclarar de acuerdo al reglamento de la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación Pública, Art. 74, vigente desde agosto 2022 indica de manera OBLIGATORIA que la oferta se deberá presentar UNICAMENTE a través del PORTAL DE COMPRAS PUBLICAS hasta la fecha límite para su presentación, debidamente firmada electrónicamente. Favor su ratificación que la única forma de presentar la oferta será por dicho medio en conformidad con el reglamento y no se exigirá la entrega por ningún otro medio como entrega física impreso o CD, correo electrónico o wetransfer. Gracias por la aclaración.

answer: Estimado oferente, se dará el cumplimiento de acuerdo al art. 175 de la ley orgánica de saluden el que señala: SESENTA días ANTES de la fecha de CADUCIDAD de los medicamentos, lasfarmacia, y botiquines notificaran a sus proveedores, quienes tienen la obligación de retirardichos productos y canjearlos de acuerdo con lo que establezca la reglamentacióncorrespondiente Además, de lo estipulado en el Manual de Recepción, almacenamiento,distribución y transporte de medicamentos, dispositivos médicos y otros bienes estratégicosen la Red Pública Integral de Salud. Emitido en marzo 2022, literal a. Canjes.

description: Estimada entidad, favor aclarar que el canje por mal estado será únicamente aplicable al momento de la entrega de los insumos.

answer: Estimado oferente, en relación a su pregunta nos permitimos indicar que una vez revisadas lasobligaciones de contratista en el pliego no especifica un límite máximo en las recepciones, porlo cual se puede efectuar las veces que así esta institución lo amerite.

description: Estimada Entidad,  respecto al canje aclarar que se efectuará por UNA SOLA VEZ, de acuerdo con lo señalado en el Manual de Procedimientos del IESS para el canje de fármacos, reactivos, medicinas e insumos médicos, emitida el 07 de diciembre de 2001, en su Artículo 5, Alternativas de canje: El canje del producto se realizará en los siguientes casos: e Las empresas comerciales que se encuentren debidamente calificadas en el Registro de Proveedores de la Dirección Nacional Médico Social, correspondientes a fármacos, reactivos, medicinas e insumos médicos, efectuarán la reposición por una sola vez, de los productos adquiridos, cumpliendo lo estipulado en el artículo 4, literal a del Manual.

answer: Estimado oferente: Esta condición se establece de acuerdo con el Manual Recepción,almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos, dispositivos médicos y otrosbienes estratégicos en la RED PUBLICA INTEGRAL DE SALUD, por tanto, si se realizara ladevolución en las mismas condiciones que fueron entregadas por el proveedor a la entidadcontratante.

description: Estimada entidad en el caso de que se produzca canje de estos dispositivos,  Favor aclarar que el producto debe estar en las MISMAS CONDICIONES en las que fueron entregados a la Entidad sin alteraciones en el empaque, ni rayones, marcaciones, etc., es decir apto para ser usado, de conformidad con el Manual Recepción, almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos, DISPOSITIVOS MEDICOS y otros bienes estratégicos en la RED PUBLICA INTEGRAL DE SALUD emitido en marzo 2022.

answer: Estimado oferente: El canje de los dispositivos médicos adquiridos a proveedores nacionales próximos a caducarse, se efectuará conforme lo establecido en el contrato de adquisición o enlos documentos precontractuales, se recomienda que dicha notificación de canje no seasuperior a los 90 días ni inferior a 60 días y se dará cumplimiento del Art. 175 de la Ley orgánica desalud y el Reglamento de canjes de medicamentos en general, medicamentos biológicos y kits demedicamentos que contienen dispositivos médicos, que están próximos a caducar, ACUERDOMINISTERIAL N. 00015-2019, y demás normativa Vigente. Además, de lo estipulado en el Manual deRecepción, almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos, dispositivos médicos y otrosbienes estratégicos en la Red Pública Integral de Salud, literales canjes.

description: Estimada Entidad. Favor aclarar el cumplimiento del Acuerdo Ministerial 00015-2019,  Registro Oficial 30, del 2 de septiembre 2019, Reglamento de canje de medicamentos en general, medicamentos biológicos y kits de medicamentos que contiene DISPOSITIVOS MEDICOS que están próximos a caducarse, así como el  Manual: Recepción, almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos, dispositivos médicos y otros bienes estratégicos en la RED PUBLICA INTEGRAL DE SALUD emitido en marzo 2022, en el que señalan que: Se deberá considerar que el canje se podrá realizar entre el 10% y 15% del volumen total adquirido por cada adquisición de acuerdo al mecanismo de compra empleado.

answer: La entidad Contratante cumplirá con la solicitud de canje en el tiempo establecido de acuerdoa la Normativa Legal vigente.

description: Estimada Entidad, favor  aclarar que en caso de solicitud de canje, se procederá con el cumplimiento del Manual: Recepción, almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos, dispositivos médicos y otros bienes estratégicos en la RED PUBLICA INTEGRAL DE SALUD emitido en marzo 2022, en el que señala que el canje de los dispositivos médicos adquiridos a proveedores nacionales próximos a caducarse, se efectuará conforme lo establecido en el contrato de adquisición o en los documentos precontractuales, se recomienda que dicha notificación de canje no sea superior a los 90 días ni inferior a 60 días.

answer: La entidad Contratante cumplirá con la solicitud de canje en el tiempo establecido de acuerdoa la Normativa Legal vigente.

description: Estimada Entidad. Favor aclarar que en caso de solicitud de canje, el mismo será en cumplimiento del Art. 175 de la Ley Orgánica de Salud en el que señala: SESENTA días ANTES de la fecha de CADUCIDAD de los medicamentos, las farmacias y botiquines notificarán a sus proveedores, quienes tienen la obligación de retirar dichos productos y canjearlos de acuerdo con lo que establezca la reglamentación correspondiente.

answer: La entidad Contratante aclara la Pregunta 1: de los pliegos del presente proceso de contratación, nospermitimos indicar lo siguiente. Las etiquetas de identificación del producto deben ser legibles eindelebles y, en caso de etiquetas de envase, éstas deben estar bien adheridas y cumplirán con lasdisposiciones de los reglamentos para registro sanitario de productos a los cuales apliqueEn el envase primario se verificará que la información señalada coincida con la del envase secundario,por lo tanto, si se podría aceptar.

description: En cumplimiento a lo establecido en el Manual de Recepción, almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos, dispositivos médicos y otros bienes estratégicos en la RPIS en la cual se indica que si el envase secundario viene con sello de seguridad desde origen no deberá ser violentada y el proveedor presentará una carta de inviolabilidad y la Resolución ARCSA-DE-002-2020-LDCL en su artículo 27 literal j ?en el área de marcaje no se realizarán procesos que afecten la integridad o sellado de los envases, ni fraccionamiento?, indicamos que las leyendas institucionales solicitadas se realizarán únicamente a nivel de envase secundario para cumplir con la normativa y no afectar la integridad del producto ni abrirlo para lo cual el producto se entregará en caja cerrada según su factor de empaque. Por favor solicitamos su aceptación a la condición mencionada.

answer: Estimado oferente por favor revisar los requisitos mínimos y las especificaciones técnicas delos dispositivos médicos solicitados, las mismas que deben cumplir con las ofertas presentadasen la ficha técnica por el oferente

description: Estimados podrían facilitar fotos de los insumos solicitados

description: ADQUISICIÓN DE MALLAS DE POLIPROPILENO PARA CIRUGíA GENERAL

IMPROHOSFAR S.A.

streetAddress: E AV. DOMINGO COMIN 302 XIMENA

legalName: IMPROHOSFAR S.A.

GARBOCORP S.A.S

streetAddress: / AV. LOS ARCOS C. FERNAN SANCHEZ s/n

legalName: GARBOCORP S.A.S

QUALITYMEDICO S.A.

streetAddress: V. H. SICOURET  SOLAR 6 TARQUI

legalName: QUALITYMEDICO S.A.

ANIMEDICAL CORPORATION CIA. LTDA.

streetAddress: VOZANDES JUAN DIGUJA N39-104 LA FLORESTA

legalName: ANIMEDICAL CORPORATION CIA. LTDA.

CIRUGIAECIMPORTADORA CIA.LTDA.

streetAddress: BAQUERIZO MORENO JOSE TAMAYO N24-F CENTRO HISTORICO

legalName: CIRUGIAECIMPORTADORA CIA.LTDA.

title: Subasta

status: successful

status: terminated


description: Clonazepam, Líquido oral, 2,5 mg/mL, Caja x frasco gotero x 20 mL (mínimo)

description: Clonazepam

description: CUMPLE CON TODOS LOS REQUERIMIENTOS SOLICITADOS POR LA ENTIDAD CONTRANTE

title: MEDICAMENTOS PARA USOS TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS

description: Clonazepam

title: SIE-CCQA-HOSPITALDELDIACENTRALQUITO-2025-04-2807

status: complete

answer: SE ADJUNTA CONVALIDACION

description: OBSERVACION 1 En el formulario de subasta inversa electrónica de bienes y/o servicios, punto 1.12 OTROS PARAMETROS DE CALIFICACION PROPUESTOS POR LA ENTIDAD CONTRATANTE en el numeral 9 Certificado de abastecimiento Certificado de estar abastecido de cada uno de los ítems a ser adquiridos por nuestra institución, para entrega inmediata, no presenta documentación en la oferta subida en el portal SOCE.REQUERIMIENTO Se requiere ampliar la información presentando en el portal SOCE el Certificado de abastecimiento Certificado de estar abastecido de cada uno de los ítems a ser adquiridos por nuestra institución, para entrega inmediata tomando en cuenta que la misma debe estar sumillada a la fecha de la presentación de la oferta

answer: SE ADJUNTA CONVALIDACION

description: OBSERVACION 1En el formulario de subasta inversa electrónica de bienes y/o servicios, punto 1.12 OTROS PARAMETROS DE CALIFICACION PROPUESTOS POR LA ENTIDAD CONTRATANTE en el numeral 9 Certificado de abastecimiento Certificado de estar abastecido de cada uno de los ítems a ser adquiridos por nuestra institución, para entrega inmediata, no presenta documentación en la oferta subida en el portal SOCE.REQUERIMIENTOSe requiere ampliar la información presentando en el portal SOCE el Certificado de abastecimiento Certificado de estar abastecido de cada uno de los ítems a ser adquiridos por nuestra institución, para entrega inmediata tomando en cuenta que la misma debe estar sumillada a la fecha de la presentación de la oferta

answer: SE ADJUNTA CONVALIDACION

description: OBSERVACION 1 En el formulario de subasta inversa electrónica de bienes y/oservicios, punto 1.12 OTROS PARAMETROS DE CALIFICACIONPROPUESTOS POR LA ENTIDAD CONTRATANTE en el numeral 9Certificado de abastecimiento Certificado de estar abastecido decada uno de los ítems a ser adquiridos por nuestra institución, paraentrega inmediata, no presenta documentación en la ofertasubida en el portal SOCE.REQUERIMIENTOSe requiere ampliar la informaciónpresentando en el portal SOCE elCertificado de abastecimientoCertificado de estar abastecido decada uno de los ítems a ser adquiridospor nuestra institución, para entregainmediata tomando en cuenta que lamisma debe estar sumillada a la fechade la presentación de la oferta

answer: SE ADJUNTA CONVALIDACION

description: OBSERVACION 1En el formulario de subasta inversa electrónica de bienes y/oservicios, punto 1.12 OTROS PARAMETROS DE CALIFICACIONPROPUESTOS POR LA ENTIDAD CONTRATANTE en el numeral 9Certificado de abastecimiento Certificado de estar abastecido decada uno de los ítems a ser adquiridos por nuestra institución, paraentrega inmediata, no presenta documentación en la ofertasubida en el portal SOCEREQUERIMIENTO Se requiere ampliar la informaciónpresentando en el portal SOCE elCertificado de abastecimientoCertificado de estar abastecido decada uno de los ítems a ser adquiridospor nuestra institución, para entregainmediata tomando en cuenta que lamisma debe estar sumillada a la fechade la presentación de la oferta

answer: SE ADJUNTA CONVALIDACION

description: ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS GRUPO N (SISTEMA NERVIOSO)

REVELO MENDOZA JENNIFER SAMANTA

streetAddress: LUIS FELIPE BORJA  3-07 SAGRARIO

legalName: REVELO MENDOZA JENNIFER SAMANTA

GARCIA JIMENEZ FRANKLIN ALBERTO

streetAddress: SOLAR 10 MACHALA

legalName: GARCIA JIMENEZ FRANKLIN ALBERTO

MACIAS GUERRERO SANDRA MARIA

region: MANABI

locality: MANTA

streetAddress: AV. 108 CALLE 122 S/N LOS ESTEROS

legalName: MACIAS GUERRERO SANDRA MARIA

MALLA LALANGUI OSCAR MEDARDO

roles: supplier tenderer

PAREDES LUGMAÑA SAMANTHA SALED

streetAddress: AV ILALO ISIDRO SANDOVAL LT90 TUMBACO

legalName: PAREDES LUGMAÑA SAMANTHA SALED

legalName: REPRESENTACIONES MOLINA HERRERA M.H. CIA. LTDA.

BRITPHARMA C.A.

streetAddress: SN GALLERA EL PALOMO DE ORO  CALACALI

legalName: BRITPHARMA C.A.

legalName: PRODUCTOS ECUATORIANOS FARMACEUTICOS S.A. PRODE-FARM

title: Subasta


description: Adenosina, Líquido parenteral, 3 mg/mL, Caja x ampolla(s) x 2 mL

description: Adenosina

description: CUMPLE CON LOS PARAMETROS SOLICITADOS POR LA ENTIDAD

description: Adenosina

title: SIE-CCQA-HOSPITALDELDIACENTRALQUITO-2025-05-2807

description: ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS GRUPO C (SISTEMA CARDIOVASCULAR)

LABORATORIOS ROCNARF S.A.

streetAddress: AV. DE LAS AMERICAS CALLE SEPTIMA 100 TARQUI

legalName: LABORATORIOS ROCNARF S.A.

MEJIA HERNANDEZ NELSON JAVIER

locality: RUMIÑAHUI

streetAddress: VENEZUELA MARAÑON A12 SANGOLQUI

legalName: MEJIA HERNANDEZ NELSON JAVIER

paredes gutierrez alexandra elizabeth

streetAddress: OE4D LOS EUCALIPTOS N66-63 LA FLORESTA

legalName: paredes gutierrez alexandra elizabeth

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: POR CUMPLIR CON LOS REQUISITOS MINIMOS SOLICITADOS POR LA ENTIDAD CONTRATANTE

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-CCQA-HOSPITALDELDIACENTRALQUITO-2025-09-2807

answer: No, estimado proveedor por favor se requerirá que sea estéril debido al uso en diferentes áreas

description: Estimados Señores, Por favor su ayuda confirmando si en el ítem 33 Gel lubricante Solución antiséptica, hipoalergénico, no graso, incoloro, viscosidad y textura similar a las secreciones fisiológicas. Estéril. Tubo mínimo de 100 g, podemos ofertar un producto que cumple con todas las características solicitadas, pero es no estéril, gracias

answer: Estimados proveedores se puede recibir la oferta siempre y cuando que cumple con el resto de características requeridas en este proceso

description: Estimados Señores, Por favor su ayuda confirmando si en el ítem 25 Catéter vesical, 20 Fr, dos vías, podemos ofertar con un bag 5ml a 30ml, y que cumple con el resto de características requeridas en este proceso, gracias

answer: REVISAR ARCHIVO ADJUNTO ACTA DE PREGUNTAS Y RESPUESTAS

description: ESTIMADOS SEÑORES SOLICITAMOS NOS PERMITAN REALIZAR LA ENTREGA DEL 50% DE LAS MUESTRAS. LA SOLCIITUD LA REALIZAMOS DEBIDO A QUE POR LA CANTIDAD DE ITEMS QUE REQUIEREN SE COMPLICA PODER HACER LLEGAR LAS MUESTRAS DE CADA UNO DE LOS ITEMS, O A SU VEZ SOLICITAMOS SE INDIQUE SI EXISTEN INSUMOS PRIORITARIOS PARA LA REVISION DE MUESTRAS PARA PODER ENTREGARLES Y CUMPLIR CON ESTE PARAMETRO

answer: SI, estimado Proveedor envio lo que se desearia tener como muestra no le podemos enviar una foto real ya que no se dispone en stock Revisar archivo adjunto ACTA DE PREGUNTAS Y RESPUESTASVenda elástica de tracción corta 10 cm de ancho x 5 m de largo, de hilo de algodón y fibras sintéticas, equipada con broches para su fijación, descartable

description: POR FAVOR SUBIR UNA FOTOGRAFIA DEL ITEM 67 VENDA ELASTICA DE TRACCION CORTA 10CM X 5 METROS

answer: Se remite en archivo adjunto ACTA DE PREGUNTAS Y RESPUESTAS

description: POR FAVOR SUBIR UNA FOTO DEL ITEM 58 TIRA INDICADORA PARA ESTERILIZACION, LA SOLICITUD LA REALIZAMOS CON EL FIN DE TENER UNA MEJOR GUIA PARA ELABORAR LA OFERTA

answer: SI, estimado Proveedor Cumpla Con Certificacion Niosh, pero sin embargo deberá presentar carta justificación emitido por ARCSA que el producto no requiere registro sanitario.

description: ESTIMADOS SEÑORES SOLICITO SE REALIZA LA ACEPTACION DE LA SIGUIENTE ESPECIFICACION PARA PARTICIPAR EN EL ITEM N 51: MASCARILLA PROTECTORA CON EFICIENCIA DE FILTRACIÓN MÍNIMA DEL 95 % DE AGENTES BIOLÓGICOS O PATÓGENOS, MARCAS EXTERNAS DE CERTIFICACIÓN NIOSH42CFR84, COMUNIDAD EUROPEA CE SEGÚN NORMA EN 149:2001 + A1:2009, CHINA SEGÚN NORMA GB2626:2006 Y DEMÁS EQUIVALENTES, BIOCOMPATIBLE, CLIP NASAL, FORMA MOLDEADA, BANDA DE AJUSTE, CAPA INTERIOR RESISTENTE A DEFORMACIÓN, MATERIAL FILTRANTE, LIBRE DE LÁTEX, DESCARTABLE. LA SOLICITUD SE LA REALIZA CONSIDERANDO QUE ACTUALMENTE EN EL ECUADOR NO EXISTE REGISTRO SANITARIO PARA EL RESPIRADOR QUE CUMPLA CON CERTIFICACION NIOSH

answer: Estimado se adjunta lo solicitado en archivo adjunto ACTA DE PREGUNTAS Y RESPUESTAS

description: POR FAVOR FACILITENOS UNA FOTOGRAFIA DEL ITEM 52 SOLUCION PARA ACIDOS GRASOS

answer: Si, estimado Proveedor para lo cual se deberá cumplir normativa vigente que indica lo siguiente :ARCSA-DE-026-2016-YMIH Expídese la normativa técnica sanitaria sustitutiva para el registro sanitario y control de dispositivos médicos de uso humano, y de los establecimientos en donde se fabrican, importan, dispensan, expenden y comercializan?Art. 3.- Para efectos de la presente norma técnica sanitaria se considerará las siguientes definiciones y abreviaturas:?Sitios de Fabricación: Son los diferentes lugares donde el fabricante realiza actividades de manufactura,todos estos sitios deben contar con las buenas prácticas o certificados ISO respectivos.Art. 4.- Los dispositivos médicos de uso humano, para su fabricación, importación, dispensación, comercialización y expendio deberán contar con el respectivo registro sanitario, otorgado por la ARCSA, previo cumplimiento de los requisitos establecidos en la presente norma técnica sanitaria.Certificado de cumplimiento de la Norma ISO 13485

description: ESTIMADOS SEÑORES, SOLICITAMOS SE PERMITA PRESENTAR NORMA ISO 13485 EN EL ITEM N 17 BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO. LA SOLICITUD LA REALIZAMOS DEBIDO A QUE AL REVISAR LA NORMA MENCIONADA EN LA ESPECIFICACION TECNICA DEL DISPOSITIVO ESTA NORMA SE ENCUENTRA RETIRADA.

answer: Estimado se adjunta lo solicitado en archivo adjunto  ACTA DE PREGUNTAS Y RESPUESTAS

description: ESTIMADOS POR FAVOR SOLICITAMOS SUBIR UNA FOTOGRAFÍA DEL STOCK DISPONIBLE DEL ITEM N 10 APOSITO DECLORURO DE DIAQUICARBAMILO DACC, 5CM X 200CM. EN EL CASO DE NO DISPONER STOCK, SOLICITAMOS SEADJUNTE UNA FOTOGRAFIA REFERENCIAL EXISTENTE EN EL MERCADO. LA SOLICITUD LA REALIZAMOS CON EL FIN DEASEGURAR LA EXISTENCIA EN EL MERCADO Y CON EL FIN DE TENER UNA MEJOR GUIA AL MOMENTO DE OFERTAR

answer: Estimado se adjunta lo solicitado Apósito de cloruro de dialquilcarbamilo (DACC), 10 cm x 20 cm:

description: ESTIMADOS POR FAVOR SOLICITAMOS SUBIR UNA FOTOGRAFÍA DEL STOCK DISPONIBLE DEL ITEM N 9 APOSITO DE CLORURO DE DIAQUICARBAMILO DACC, 10CM X 20CM. EN EL CASO DE NO DISPONER STOCK, SOLICITAMOS SE ADJUNTE UNA FOTOGRAFIA REFERENCIAL EXISTENTE EN EL MERCADO. LA SOLICITUD LA REALIZAMOS CON EL FIN DE ASEGURAR LA EXISTENCIA  EN EL MERCADO Y CON EL FIN DE TENER UNA MEJOR GUIA AL MOMENTO DE OFERTAR

answer: Estimado Proveedor queremos recalcar que durante el estudio de mercado este se realiza en base a las ofertas anteriormente ya adjudicadas y publicas no mayor a 2 años, por lo cual esta unidad requiere: ITEM 8 sea ?Aplicador con algodón en un extremo, 2 mm x 10 cm - 15 cm, estéril? Recalcamos nuevamente sea estéril

description: ESTIMADOS SEÑORES SOLICITAMOS NOS ACLAREN EN EL ITEM N 8 SE REQUIERE APLICADOR CON ALGODON EN UN EXTREMO ESTERIL, LA CONSULTA SE LA REALIZA DEBIDO A QUE AL REVISAR EL ESTUDIO DE MERCADO SE CONSIDERA 0,02 CTVS PARA CADA UNIDAD DE APLICADOR, CUANDO EN EL MERCADO NACIONAL ESTE OSCILA ENTRE LOS 0,20 Y 0,30 CTVS. ANTE LO DETALLADO SOLICITAMOS QUE SE PERMITA PARTICIPAR CON APLICADORES NO ESTERILES, ESTO CONSIDERANDO QUE EL PRESUPUESTO QUE SE TOMÓ SE AJUSTA A LA CARACTERISTICA DETALLADA NO ESTERIL

name: BALMED REPRESENTACIONES COMERCIALES S.A.S.

description: ADQUISICIÓN DE MATERIAL  DE  CURACIÓN  PARA  LAS  DIFERENTES  ESPECIALIDADES MÉDICAS

legalName: CENTRO CLINICO QUIRURGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DÍA CENTRAL QUITO

BRUDIZAM MEDICAL S.A.S.

locality: DURAN

streetAddress: DURÁN TAMBO KM 4 1/2 CIUDAD DE DURÁN  ELOY ALFARO (DURAN), CABECERA CANTONAL

legalName: BRUDIZAM MEDICAL S.A.S.

MOLINEROS NARANJO MARCELO ENRIQUE

streetAddress: GALO PLAZA LASSO EL VERGEL OE-1098 CALDERON (CARAPUNGO)

legalName: MOLINEROS NARANJO MARCELO ENRIQUE

VACA TOPON SANTIAGO PATRICIO

streetAddress: PASAJE OE5Q MIGUEL PONTON S13-118 SAN BLAS

legalName: VACA TOPON SANTIAGO PATRICIO

streetAddress: PABLO HERRERA FRANCISCO ROBLES  CALDERON (CARAPUNGO)

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

name: INSUMOS Y EQUIPOS MEDICOS FIMEDALEQ CIA.LTDA.

description: CUMPLE CON TODO LO SOLICITADO POR LA ENTIDAD CONTRATANTE

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-CCQA-HOSPITALDELDIACENTRALQUITO-2025-10-2807

description: ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA HOSPITALIZACIÓN

streetAddress: OE2 Flores N7 Olmedo N6-28 SAN BLAS

streetAddress: VICTOR JIMENEZ PASAJE SN S33 106 SAN BLAS

legalName: BALMED REPRESENTACIONES COMERCIALES S.A.S.

title: Subasta


rationale: ADQUISICIÓN DE BIENES ESTRATÉGICOS PARA EL SERVICIO DE LABORATORIO CLÍNICO


description: SISTEMA PARA QUIMICA CLINICA

description: SISTEMA PARA QUIMICA CLINICA

description: MATERIAL DE LABORATORIO CLINICO

description: SI CUMPLE CON TODOS LOS REQUISITOS MÍNIMOS Y PARÁMETROS DE CALIFICACIÓN SOLICITADOS EN LOS PLIEGOS

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: SISTEMA PARA QUIMICA CLINICA

description: SISTEMA PARA QUIMICA CLINICA

description: MATERIAL DE LABORATORIO CLINICO

title: SIE-CCQA-HOSPITALDELDIACENTRALQUITO-2025-13-2807

answer: Se adjunta Oficio de Convalidación con respectivos Anexos

name: BLUE HEALTH INTERNATIONAL ECUADOR S.A.S.

description: Estimado Oferente favor revisara la Notificacion de Convalidaciones

answer: Estimado Oferente el proceso de contratación busca contar con tecnología de punta que, además de permitir obtener resultados confiables a través de alta sensibilidad, especificidad y coeficiente de variación acorde a protocolos internacionales, es importante el cuidado de la bioseguridad del operador y evitar riesgos de contaminación de reactivos y muestras, por lo que se solicita reactivos listos para su uso sin ningún paso manual previo, es decir que únicamente se lo cargue al analizador sin hacer nada de manera previa al reactivo. Para constancia de lo actuado firman los miembros de la Comisión Técnica, conjuntamente el secretario que lo certifica

description: Señores: Por favor solicitamos se nos permita ofertar reactivos totalmente automatizados y listos para el uso con un solo paso previo de colocación de una membrana para evitar contaminación de los mismos,

answer: Estimado Oferente, los procesos no están direccionados, deben cumplir las especificaciones técnicas del TDR además como oferente pueden presentar cartas de compromiso de canje, garantía y reposición.

description: Solicitamos que el tiempo de estabilidad a bordo de los reactivos se considere de acuerdo a la naturaleza de los mismos en análisis uno a uno ya que no todos tienen la misma estabilidad y se degradan debido a sus componentes, los tiempos medios solicitados de mayor o igual a 28 días en todos los reactivos solo lo cumple su actual proveedor "Roche" , por lo que están direccionando el proceso, por favor dar mayor apertura a otros proveedores para que el proceso no se cierre.

answer: Estimado oferente la instalación y puesta en marcha de los equipos nuevos deberá ser hasta máximo 45 días contados desde la fecha de la firma del contrato, tiempo en el cual se deberá presentar un plan de contingencia el cual no debe afectar la atención continua de los pacientes. Además, durante el cambio de equipos se debe garantizar la atención ininterrumpida de los servicios de laboratorio clínico debido a que esta Unidad atiende emergencias y consulta externa 24 horas al día los 365 días al año.

description: Estimada entidad para permitir la libre participación de la mayoría de casas comerciales por favor considerar el tiempo de instalación y puesta en marcha de los equipos de mínimo 30 días, ya que al solicitar 10 días se está direccionando el proceso a su actual proveedor que sería el único que podría cumplir con este plazo.

answer: Estimado oferente, en el presente proceso de compra solicitamos 6 analitos de Inmunología y el analizador debe tener un Procesamiento de análisis de mínimo 150 determinaciones/hora con capacidad de carga de reactivos a bordo mínimo de 25, considerando que en el laboratorio realizamos más pruebas, incluido todos los diluyentes y consumibles, además en nuestra infraestructura del laboratorio no nos permite tener varios equipos destinados para la misma área

description: Estimada institución, al solicitar apenas 2 analitos de Inmunologia, es factible ofertar un equipo que procese 180 pruebas por hora, con capacidad de carga de 15 posiciones de reactivos y 50 posiciones de muestras? Cumpliendo el resto de requerimientos detallados en pliegos?

answer: Estimado oferente, el Hospital cuenta con un sistema propio de manejo de pacientes y gestión de hospitales (AS-400). El proveedor adjudicado deberá crear la interfaz de los datos de los pacientes al software del hospital o integrar un Sistema Adjunto para revisión y carga de resultados que se pueda visualizar en todas las áreas del hospital. Al finalizar el contrato, el proveedor deberá realizar un Back up y migración de toda la información generada durante el tiempo del contrato, de acuerdo a los requerimientos del hospital. Este proceso no debe interrumpir la correcta prestación del servicio de laboratorio por parte del establecimiento de salud, por lo que los tiempos deben ser debidamente coordinados con el administrador de contrato. La empresa ganadora del proceso debe asegurar la integración del instrumento al sistema His-Lis su instalación, puesta en marcha, costo y aplicación que corre por cuenta de la empresa adjudicada de forma inmediata a la finalización del contrato anterior

description: Estimados señores, se solicita especificar cual es su software de laboratorio actual al que se deberá interconectar el contratista en este proceso para asegurar la continuidad de la prestación de los servicios, asimismo, asegurar el traspaso de información y evitar errores de digitación de la información al HIS institucional por parte del operador, durante el tiempo que dure la transición sea con equipos provisionales o definitivos, correspondientes a las nuevas tecnologías objeto de este proceso.

answer: REVISAR ACTA DE PREGUNTAS Y RESPUESTAS

description: Estimados señores, solicitamos aclarar que se podrá entregar reactivos con una caducidad menor a 6 meses contados a partir de la fecha de entrega, adjuntando la carta de compromiso de canje.

answer: NORMATIVA SECUNDARIA DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTRATACIÓN PÚBLICA -SNCP RESOLUCIÓN Nro. R.E-SERCOP-2023-0134 (?)Sección I DE LOS MANTENIMIENTOS Artículo 325.- Mantenimiento preventivo periódico.- El mantenimiento preventivo periódico de los bienes deberá comprender el soporte técnico regular o periódico, los insumos, partes, piezas y todas las acciones necesarias para garantizar el perfecto estado de funcionalidad del bien de conformidad con las recomendaciones establecidas en los manuales del fabricante, para lo cual se observará la periodicidad con la que este mantenimiento deberá ejecutarse o el tiempo que la entidad contratante establezca de conformidad a lo señalado en este capítulo, en caso de no haber indicación del fabricante(?)Estimado Oferente la unidad requirente se acogerá a los lineamientos de mantenimientos programados, establecido por el fabricante, para precautelar los equipos que ingresan a como dato

description: Estimados señores, solicitamos que en aplicación del artículo 325 de la Normativa Secundaria del Sistema Nacional de Contratación Pública, ustedes cómo entidad consideren que se deben acoger principalmente al criterio del fabricante para los mantenimientos preventivos.

answer: Estimado Oferente al tratarse de la adquisición de reactivos no se debe presentar muestras.

description: Estimados Señores, aclarar que al no tratarse de fármacos. No es aplicable la entrega de muestras, toda vez que la entrega de los productos de este proceso es de reactivos de diagnóstico clínico in vitro.

answer: Estimado oferente, para la presentación de su oferta deberá adjuntar una carta compromiso cumplimiento la temporalidad solicitada, para la suscripción del contrato entregará la garantía técnica según las condiciones de los TDR

description: Estimados Señores, aclarar en qué momento se debe entregar la garantía técnica, si al momento de presentar la oferta o al momento de firmar el contrato.

answer: Estimado oferente de acuerdo al objeto de la contratación y a lo establecido en los artículos 74, 75, 76 LOSNCP, se establecen las siguientes garantías:? Garantía Técnica de que los productos entregados reúnen las condiciones de calidad solicitadas por 1año (365 días) y en caso de no ser así, el cambio de los mismos o cambio por fecha de caducidad con 2meses de anticipación en caso sea necesario.? Se solicita garantía de fiel cumplimiento de acuerdo al monto presupuestario para el presente proceso.

description: Estimados Señores, debido a que el pago se lo realizará a contra entrega de las determinaciones solicitadas y en el pliego solamente establece que se considerarán las garantías de acuerdo con el artículo 76 de la LOSNCP, se solicita aclarar que no se solicitará garantía de fiel cumplimiento de contrato.

answer: Estimado oferente de acuerdo al objeto de la contratación y a lo establecido en los artículos 74, 75, 76 LOSNCP, se establecen las siguientes garantías:? Garantía Técnica de que los productos entregados reúnen las condiciones de calidad solicitadas por 1año (365 días) y en caso de no ser así, el cambio de los mismos o cambio por fecha de caducidad con 2meses de anticipación en caso sea necesario.? Se solicita garantía de fiel cumplimiento de acuerdo al monto presupuestario para el presente proceso.

answer: Estimado oferente no se solicita anticipo. Dentro de la forma y condiciones de pago será cancelado contra entrega de la totalidad de los ITEMS. De acuerdo al objeto de la contratación y a lo establecido en los artículos 74, 75, 76 LOSNCP, se establecen la solicitud de las siguientes garantías:? Garantía Técnica de que los productos entregados reúnen las condiciones de calidad solicitadas por 1año (365 días) y en caso de no ser así, el cambio de los mismos o cambio por fecha de caducidad con 2meses de anticipación en caso sea necesario.? Garantía de fiel cumplimiento de acuerdo al monto presupuestario para el presente proceso.

description: Estimados Señores, debido a que el pago se lo realizará a contra entrega de las determinaciones solicitadas, en el pliego solamente establece que se considerarán las garantías de acuerdo con el artículo 76 de la LOSNCP, se solicita aclarar que no se solicitará garantía de buen uso de anticipo.

answer: Estimado oferente: la NORMATIVA SECUNDARIA DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTRATACIÓN PÚBLICA -SNCP RESOLUCIÓN Nro. R.E-SERCOP-2023-0134 actualizada el 2024-11-13 menciona el.(?) Artículo 254.- Obligaciones del proveedor de fármacos o bienes estratégicos en salud para las entidades contratantes de la RPIS, en virtud de la ejecución de la orden de compra. - Inciso 9. Comprometerse a realizar el canje del fármaco o bien estratégico próximo a caducar, de acuerdo con lo previsto en la normativa que expida para el efecto la autoridad sanitaria nacional, en la presente Normativa Secundaria y en los pliegos del procedimiento de selección, convenio marco corporativo u orden de compra; y, 10. Las demás establecidas en la presente Normativa Secundaria y en las órdenes de compra (?)Además, dentro de las obligaciones del contratista, se solicita una Carta de compromiso de canje de productos por fecha de caducidad: el Certificado que emita la empresa con el compromiso de canje de productos cuya fecha

description: Estimados señores, en consideración a que la Entidad Contratante debe planificar y programar el uso de los reactivos dentro de su período de vida útil, se solicita limitar el canje de los reactivos a una sola vez, es decir, que no sea posible realizar canje del canje. Con ello, garantizar el equilibrio económico del contrato, tal y como lo dispone el artículo 11 del Reglamento de Canje de Medicamentos en General, medicamentos biológicos y kits de medicamentos que contienen dispositivos médicos, que están próximos a caducar.

answer: REVISAR ACTA DE PREGUNTAS Y RESPUESTAS

description: Estimados señores, se solicita incluir que para la imposición de multas se observará el procedimiento garantizado en el artículo 293 del Reglamento de la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación Pública.

answer: REVISAR ACTA DE PREGUNTAS Y RESPUESTAS

description: Estimados señores, solicitamos aclarar que una vez terminado el contrato, el contratista del proceso actual no deberá interfazarse al sistema LIS del nuevo contratista. Por el contrario, será el nuevo contratista el que hará toda interface necesaria para evitar que se interrumpa con la prestación de los servicios. La obligación del contratista del presente proceso será facilitar la interface del nuevo contratista y el paso de información correspondiente.

answer: Estimado oferente si se cumple con las especificaciones técnicas solicitadas en este proceso se aceptará, legalizando el uso de los equipos con acta de continuidad y con informe de satisfacción del administrador de contrato

description: Estimados señores, aclarar que si el contratista cuenta con base instalada que cumpla con las especificaciones técnicas podrá hacer uso de la misma. De ser afirmativo el caso, se solicita aclarar que se podrá legalizar el uso de estos equipos con un acta de continuidad de los equipos.

answer: Estimado Oferente, si ustedes presentan una carta de compromiso de reposición de los analitos que por su naturaleza biológica no cumplan con  la estabilidad requerida, en su caso 14 días, sin costo alguno para la institución, se aceptara

description: Estimada entidad, confirmar si es posible ofertar reactivos de química con estabilidad a bordo promedio de 30 días, sin embargo, en caso muy puntuales de analitos que por su naturaleza biológica no se permita esta estabilidad sea como mínimo 14 días, casos en los cuales se procederá a reposición de reactivo en caso de pérdida del mismo por pérdida de estabilidad, sin costo alguno para la institución?

answer: REVISAR ACTA DE PREGUNTAS Y RESPUESTAS

description: Señores, es importante considerar que todo reactivo o dispositivos de diagnóstico in vitro, incluido controles y calibradores, su estabilidad es hasta el último día de su vida útil marcado en la etiqueta, amparados en esta condición, y tomando en cuenta que por su naturaleza algunos IDV no superan los 12 meses de fecha de caducidad solicitados es posible entregar los reactivos con fecha de caducidad menor con respaldo de una carta de compromiso de canje según la NORMATIVA LEGAL VIGENTE? Gracias

answer: Estimado oferente el requerimiento para el analizador de Química Clínica debe ser Analizador bioquímico completamente automatizado, nuevo, no repotenciado ni remanufacturado, no reconstruido, con metodología fotométrica, turbidimetría, y/o nefelometría, y con sistema ISE. Todo el analizador u equipo deberá ser de año mínimo 2024, con reactivos cerrados y listos para su uso.  Respaldados con certificación de año y país de fabricación. Totalmente automatizados y con tecnología de última generación. Debido a que el laboratorio cuenta con una acreditación ISO 15189 de calidad y competencia, por lo que nuestros procesos de compra estarían orientados a la búsqueda de la mejora continua en cuanto a tecnologías y calidad de nuestros servicios ofertados, es por ello que solicitamos las características mencionadas en el equipo de química clínica.REVISAR ACTA DE PREGUNTAS Y RESPUESTAS

description: Señores, es posible ofertar equipos no remanufacturados, no repotenciados, seminuevos y en perfectas condiciones dentro de su vigencia tecnológica, tomando en cuenta el tiempo de consumo de las determinaciones a adquirir? En caso de no aceptar esta condición, favor justificarlo de manera técnica su negativa.  Gracias

answer: Estimado Oferente, se deberá presentar un plan de contingencia durante el cambio de equipos debiendo garantizar la atención ininterrumpida de los servicios de laboratorio clínico debido a que esta Unidad atiende emergencias y consulta externa 24 horas al día los 365 días al año. Es posible la instalación de equipos temporales / provisionales, estos equipos deben cumplir con las especificaciones solicitadas en el TDR y la empresa contratista será la que corra con los gastos de verificación, validación  y puesta en marcha del equipo provisional, tiempo en el cual no debe afectarse la atención continua de los pacientes. Además,  cuando realicen la entrega del equipo nuevo, de la misma manera los costos de verificación, validación,  y puesta en marcha correrán por parte de la empresa contratista.

description: Señores, considerando los tiempos de importación de los sistemas solicitados, es posible instalar equipos temporales/provisionales de similares características a los ofertados hasta por un plazo de 75 a 90 días que demora el trámite de importación/nacionalización para la instalación de los equipos definitivos. Gracias

answer: Estimado oferente, el número de determinaciones procesadas en el año 2024, presentó un incremento en el consumo de pruebas de Laboratorio. El presente proceso tendrá una vigencia prevista de acuerdo a la Programación anual de compras 2025. El cálculo se lo realizó, de acuerdo al consumo promedio mensual del Laboratorio Clínico.

description: Estimada entidad, favor confirmar el tiempo estimado de consumo para el cual será contratado lo solicitado?

answer: Estimado Oferente si se ofreciera una prueba de PCR mucho más específica se aceptaría siempre y cuando sea un kit de reactivo cerrado, listo para su uso y que se procese en equipo automatizado. El laboratorio clínico del IESS Central Quito, no procesa pruebas por inmunoturbidimetría.

description: Estimada institución, respecto al analito PCR confirmar si es posible ofertar PCR ultrasensible por método inmunoturbidimétrico que nos permitirá la detección con una sensibilidad mucho más baja a la PCR que permite tanto la medición de valores para trastornos que provocan inflamación aguda como detección de riesgo de enfermedad cardiovascular por lo cual con 1 kit pueden obtener los resultados requeridos tanto de PCR como hs-PCR.?

answer: La prueba de hemoglobina glicosilada, el requerimiento es que sea incluida en mismo equipo, independientemente del método que utilice. Los requerimientos técnicos solicitados para hemoglobina glicosilada (fotometría, electroforesis, HPLC o similares para cuantificación en sangre total), en envase primario con código de barras o similares, para carga directa en el equipo que garantice la correcta preservación y estabilidad del reactivo, con código de barras con leyenda que incluye fecha de elaboración, vencimiento, temperatura de almacenamiento, lote, registro sanitario, que incluya calibradores, mínimo 2 niveles de control interno de calidad de procedimiento, certificado de registro sanitario emitido por la Agencia de Regulación y Control de Registro Sanitario (ARCSA), certificación BPM u otras certificaciones de calidad (ISO, INEC, etc), entre otras que identifiquen la calidad de fabricación o elaboración del producto.

description: Estimada entidad, respecto a la prueba de hemoglobina glicosilada, confirmar si es posible ofertar la prueba mediante ensayo enzimático sin pasos previos para su uso, el mismo que ha sido comparado con métodos como HPLC y ensayo inmunoturbidimétrico, donde se evidencia menor susceptibilidad a interferentes como son derivados comunes de la hemoglobina, fármacos, variantes de la hemoglobina, bilirrubina, intralípidos y vitamina C, obteniendo excelente desempeño en términos de exactitud, precisión, sensibilidad y especificidad, lo cual es demostrable mediante evidencia científica?

answer: Estimado oferente en las obligaciones del contratista se estipula que el contratista deberá presentar todas las determinaciones con el siguiente etiquetado: PRODUCTO GRATUITO PROHIBIDA SU VENTA

description: La Resolución ARCSA-DE-002-2020-LDCL, Normativa Técnica Sanitaria de BPADT para establecimientos farmacéuticos y de dispositivos médicos de uso humano, Registro Oficial Edición Especial 455 de 19-mar.-2020 y sus reformas, se dispone en su Art. 27 las condiciones y leyendas que se pueden colocar en el área de marcaje. En virtud de lo cual, confirmar la leyenda que debe llevar impreso el producto, esto en base al literal  c. de dicho Art.  "prohibida su venta", "producto gratuito prohibida su venta".?

answer: FAVOR RERVISAR ACTA DE PREGUNTAS Y RESPUESTAS

description: Estimados señores, favor confirmar que en caso de realizar el canje de productos este se regirá acorde al Acuerdo Ministerial 50, Registro oficial Suplemento 29 de 25-mar-2022, última modificación: 31-Marzo-2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción, Almacenamiento de Medicamentos, Dispositivos Médicos en su numeral 7.8.7 literal a Canje segundo párrafo, indica: "Se deberá considerar que el canje se podrá realizar entre el 10% y 15% del volumen total adquirido por cada adquisición de acuerdo al mecanismo de compra empleado. De superar este porcentaje se determinará las responsabilidades del caso a través de las instancias de control, a fin de tomar acciones conforme a la normativa aplicable. Gracias

answer: Estimado oferente en las obligaciones del contratista se estipula que el contratista deberá presentar todas las determinaciones con el siguiente etiquetado: PRODUCTO GRATUITO PROHIBIDA SU VENTA, por lo que se aceptará que, en la entrega pueda venir la leyenda impresa en el empaque secundario

description: La NORMATIVA TÉCNICA SANITARIA SUSTITUTIVA PARA EL REGISTRO SANITARIO Y CONTROL DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO HUMANO, Y DE LOS ESTABLECIMIENTOS EN DONDE SE FABRICAN, IMPORTAN, DISPENSAN, EXPENDEN Y COMERCIALIZAN en su artículo 25 contiene una excepción a la regla general de etiquetado de envases primarios. Por esta razón, la regla de etiquetado general de empaque primario no aplica a los reactivos de diagnóstico in vitro siempre que en la etiqueta de su empaque secundario se cumpla lo descrito en el artículo 23 de dicha norma. Sobre la base de los antecedentes, solicitamos se aclare en el presente proceso contractual, la aplicación de la excepción contenida en el artículo 25 de la NORMATIVA TÉCNICA SANITARIA SUSTITUTIVA PARA EL REGISTRO SANITARIO Y CONTROL DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO HUMANO, Y DE LOS ESTABLECIMIENTOS EN DONDE SE FABRICAN, IMPORTAN, DISPENSAN, EXPENDEN Y COMERCIALIZAN?

answer: Estimado oferente en las obligaciones del contratista se estipula que el contratista deberá presentar todas las determinaciones con el siguiente etiquetado: PRODUCTO GRATUITO PROHIBIDA SU VENTA.

description: Estimada Entidad es posible que en el Acondicionamiento de los productos se haga constar  "PRODUCTO GRATUITO - PROHIBIDA SU VENTA

answer: Estimado oferente,  debido a la baja rotación de ciertos analitos se evaluará este particular en la calificación.

description: Con relación al requerimiento de estabilidad a bordo "Estabilidad a bordo superior a 40 días, para el uso eficiente de reactivos que permita optimizar la eficiencia de los mismos" solicitamos evaluar la presentación de los kits, pues un proveedor puede tener una estabilidad a bordo de 40 días con una presentación de 100 tests, pero al tener estabilidad a bordo de 25 días con presentación de 50 tests, la estabilidad a bordo sería mayor y más conveniente para la institución, favor confirmar que se evaluará este particular en la calificación.

answer: Estimado oferente, el número de determinaciones procesadas en el año 2024, presentó un incremento en el consumo de pruebas de Laboratorio. El presente proceso tendrá una vigencia prevista de acuerdo a la Programación anual de compras 2025. El cálculo se lo realizó, de acuerdo al consumo promedio mensual del Laboratorio Clínico

description: Estimados por favor su ayuda confirmando el tiempo de consumo de las determinaciones solicitadas, considerando su estadística actual de consumo?

answer: Estimado oferente, en referencia a solicitud, esta comisión da estricto cumplimiento a la ley.

description: Estimados previa ejecución de preguntas y como nota aclaratoria la entidad según el ART. 72 DE LA LEY DE CONTRATACIÓN PÚBLICA VIGENTE, señala textualmente ?No se considera como respuesta, el que el proveedor se remita al contenido de los pliegos del procedimiento precontractual? las preguntas y respuestas deben motivar la libre y justa participación del mayor número de proveedores por lo que esperamos respuestas con justificación y contenido técnico que refuten o garanticen nuestra correcta y justa participación. Contaremos con el cumplimiento a dicho extracto de ley?

answer: REVISAR ACTA DE PREGUNTAS Y RESPUESATAS

description: Estimados Señores, de acuerdo con la naturaleza biológica de algunos productos, la fecha de caducidad desde su fabricación es de 6 meses, teniendo en cuenta los tiempos de importación y nacionalización del producto es factible entregar ciertos ítems con caducidad menor a 4 meses respaldados con carta del fabricante y carta de compromiso de canje.

answer: Estimado oferente el requerimiento para el analizador de Química Clínica debe ser Analizador bioquímico completamente automatizado, nuevo, no repotenciado ni remanufacturado, no reconstruido con metodología fotométrica, turbidimetría, y/o nefelometría, y con sistema ISE. Todo el analizador u equipo deberá ser de año mínimo 2024, con reactivos cerrados y listos para su uso.  Respaldados con certificación de año y país de fabricación. Totalmente automatizados y con tecnología de última generación. Y para el analizador de Hormonas, Infecciosas y Marcadores Tumorales el equipo no debe ser repotenciado ni remanufacturado, ni reconstruido. El equipo solicitado deberá estar respaldado con certificación de año de fabricación el cual deberá ser no inferior al 2022 todo el equipo, además deberá tener el país y año de fabricación. El requerimiento es de equipos nuevos, con año de fabricación no menor al año 2022

description: Favor confirmar si el requerimiento es de equipos nuevos o no menores al 2022?

answer: Estimado oferente la prueba de IgE no está contemplada o no se ha solicitado en este proceso

description: Estimados señores, en el proceso de Inmunoquímica, si el proveedor puede ofertar equipos modulares, es posible realizar la prueba de IgE en cualquiera de las dos plataformas que la componen, es decir, en el equipo de Química o Inmunología, siempre y cuando se cumpla con las características de desempeño en cuanto a sensibilidad y especificidad solicitadas?

answer: La prueba de hemoglobina glicosilada, el requerimiento es que sea incluida en el mismo equipo, independientemente del método que utilice. Los requerimientos técnicos solicitados para hemoglobina glicosilada (fotometría, electroforesis, HPLC o similares para cuantificación en sangre total), en envase primario con código de barras o similares, para carga directa en el equipo que garantice la correcta preservación y estabilidad del reactivo, con código de barras con leyenda que incluye fecha de elaboración, vencimiento, temperatura de almacenamiento, lote, registro sanitario, que incluya calibradores, mínimo 2 niveles de control interno de calidad de procedimiento, certificado de registro sanitario emitido por la Agencia de Regulación y Control de Registro Sanitario (ARCSA), certificación BPM u otras certificaciones de calidad (ISO, INEC, etc), entre otras que identifiquen la calidad de fabricación o elaboración del producto

answer: REVISAR RESPUESTA EN ACTA DE PREGUNTAS Y RESPUESTAS

description: Señores, la Norma de Control Interno ?406-03 Contratación?, indica: La adquisición de bienes con fecha de caducidad, como medicinas y otros, se la efectuará en cantidades que cubran la necesidad en tiempo menor al de caducidad del principio activo. Tomando en consideración que el objeto de contratación es BIEN ESTRATÉGICO ?IDV de laboratorio? y su caducidad depende de la naturaleza biológica y su estabilidad es hasta el último día de su vida útil marcado en la etiqueta Es posible es entregar los reactivos con fecha de caducidad menor a lo solicitado 12 meses con respaldo de una carta de compromiso de canje según la normativa vigente? Gracias

answer: Estimado Oferente en las obligaciones del contratista se estipula que el contratista deberá presentar todas las determinaciones con el siguiente etiquetado: PRODUCTO GRATUITO PROHIBIDA SU VENTA por lo que se aceptará que, en la entrega pueda venir la leyenda impresa en el empaque secundario.

description: Estimados señores, debido a que los dispositivos de diagnóstico in vitro cuentan con sellos de seguridad en sus cajas y basándonos en la excepción mencionada en el Art. 25 de la NORMATIVA TÉCNICA SANITARIA SUSTITUTIVA PARA EL REGISTRO SANITARIO Y CONTROL DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO HUMANO, Y DE LOS ESTABLECIMIENTOS EN DONDE SE FABRICAN, IMPORTAN, DISPENSAN, EXPENDEN Y COMERCIALIZAN, es posible entregar el producto con la leyenda impresa en inject ?IESS PROHIBIDA SU VENTA? únicamente en el empaque secundario para evitar poner en riesgo la integridad y calidad del producto. Gracias.

answer: Estimado Oferente, actualmente, el área de laboratorio cuenta con 16 analistas (Licenciados en Laboratorio Clínico), distribuidos en turnos de la mañana, tarde y noche.

description: Estimados señores, favor confirmar el número de profesionales y el tipo de profesionales que deberán recibir la capacitación sobre el uso y manejo del sistema. Gracias.

answer: Estimado oferente, el número de determinaciones procesadas en el año 2024, presentó un incremento en el consumo de pruebas de Laboratorio. El presente proceso tendrá una vigencia prevista de acuerdo a la Programación anual de compras 2025. El cálculo se lo realizó, de acuerdo al consumo promedio mensual del Laboratorio Clínico.

description: Estimados señores, favor confirmar el tiempo de consumo de las determinaciones solicitadas tomando en cuenta que la adquisición de bienes debe ser planificada de forma tal que se garantice su utilización antes de cumplirse con la fecha de vencimiento, sin perjuicio de la facultad de canje que prevé la normativa vigente. Gracias

answer: Estimado oferente, el número de determinaciones procesadas en el año 2024, presentó un incremento en el consumo de pruebas de Laboratorio. El presente proceso tendrá una vigencia prevista de acuerdo a la Programación anual de compras 2025. El cálculo se lo realizó, de acuerdo al consumo promedio mensual del Laboratorio Clínico.

answer: Estimado oferente se cumplirá acorde al Acuerdo Ministerial 50, Registro oficial Suplemento 29 de 25-mar-2022, última modificación: 31-Marzo-2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción, Almacenamiento de Medicamentos, Dispositivos Médicos que indica :?Para los medicamentos que fueron adquiridos a proveedores nacionales, previo al canje se procederá de acuerdo a lo dispuesto en la normativa emitida para el efecto, la gestión de devolución se efectuará en la Nota de devolución (anexo 15), considerando las distancias y los trámites que requiere cada proceso se sugiere conveniente iniciar el proceso con el suficiente tiempo. Se deberá considerar que el canje se podrá realizar entre el 10% y 15% del volumen total adquirido por cada adquisición de acuerdo al mecanismo de compra empleado. De superar este porcentaje se determinará las responsabilidades del caso a través de las instancias de control, a fin de tomar acciones conforme a la normativa aplicable. ?REVISAR ACTA DE PREGUNTAS Y RESPUES

description: Estimados señores, favor confirmar que en caso de realizar el canje de productos este se regirá acorde al Acuerdo Ministerial 50, Registro oficial Suplemento 29 de 25-mar-2022,última modificación: 31-Marzo-2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción, Almacenamiento de Medicamentos, Dispositivos Médicos en su numeral 7.8.7 literal a Canje segundo párrafo, indica: "Se deberá considerar que el canje se podrá realizar entre el 10% y 15% del volumen total adquirido por cada adquisición de acuerdo al mecanismo de compra empleado. De superar este porcentaje se determinará las responsabilidades del caso a través de las instancias de control, a fin de tomar acciones conforme a la normativa aplicable.

description: ADQUISICIÓN DE REACTIVOS DE QUÍMICA, HORMONAS E INMUNOLOGÍA PARA EL SERVICIO DEL LABORATORIO CLÍNICO

ROCHE ECUADOR S.A.

streetAddress: AV SIMON BOLIVAR VIA A NAYON N/A SAN BLAS

legalName: ROCHE ECUADOR S.A.

streetAddress: AV. 12 DE OCTUBRE ABRAHAM LINCOLN  SANJUAN

title: Subasta