description: SISTEMA PARA QUIMICA CLINICA

description: SISTEMA PARA QUIMICA CLINICA

description: MATERIAL DE LABORATORIO CLINICO

description: POR CUMPLIR CON LOS PARÁMETROS ESTABLECIDOS EN LOS PLIEGOS Y SER LA OFERTA MAS BAJA EN LA PUJA

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: SISTEMA PARA QUIMICA CLINICA

description: SISTEMA PARA QUIMICA CLINICA

description: MATERIAL DE LABORATORIO CLINICO

title: SIE-CCQA-HD-CHIMBACALLE-2024-01-80443

answer:
SIMED SA en atencion a la convalidacion solicitada, ACLARA que SIMED S.A. asumira la totalidad de danos que se produzcan en equipos o reactivos  Es importante mencionar que al senalar bajo que parámetros se considerara danos provocados por manejo inapropiado refiere a que frente a una posible eventualidad en los equipos entregados en apoyo tecnologico sean manipulados por personal no autorizado o intervenga en los mismos sin asesoria o comunicación de SIMED SA refrigerar reactivos a una temperatura no adecuada y perder la cadena de frio que pueda alterar la efectividad del reactivo incorrecta manipulacion del reactivo o equipos por personal no capacitado para el manejo de los mismos
Con base a todo lo senalado en la respuesta de SIMED SA cumple a cabalidad con la oferta presentada y esta aclaracion dentro de la etapa de convalidacion no obstante de ser necesaria cualquier aclaración adicional sobre los sustentos presentados nos encontramos prestos a solventarlas

description: Estimado oferente en referencia a la GARANTÍA TÉCNICA ?La garantía técnica no cubrirá daños provocados por manejo inapropiado de los mismos razón la cual la entidad deberá tomar las medidas pertinentes para la conservación de este producto.?

answer: SIMED SA en atencion a la convalidacion solicitada, ACLARA que SIMED S.A. asumira la totalidad de danos que se produzcan en equipos o reactivos  Es importante mencionar que al senalar bajo que parámetros se considerara danos provocados por manejo inapropiado refiere a que frente a una posible eventualidad en los equipos entregados en apoyo tecnologico sean manipulados por personal no autorizado o intervenga en los mismos sin asesoria o comunicación de SIMED SA refrigerar reactivos a una temperatura no adecuada y perder la cadena de frio que pueda alterar la efectividad del reactivo incorrecta manipulacion del reactivo o equipos por personal no capacitado para el manejo de los mismos

answer: SIMED SA en atencion a la convalidacion solicitada ACLARA que la Garantia tecnica respaldara el plazo para la ejecucion de 450  dias contados a partir del dia siguiente de la suscripcion del contrato o hasta que el stock de determinaciones se termine en el servicio de Laboratorio

description: Estimado oferente en referencia a la GARANTÍA TÉCNICA ?respaldada por la empresa fabricante para los productos ofertados. Misma que tendrá una vigencia mínima de UN AÑO DOCE MESES, contados a partir de la recepción de los productos por parte del CENTRO CLINICO QUIRURGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DIA CHIMBACALLE.?

answer: Estimado ofertante, se puede recibir siempre y cuando se cumpla con las especificaciones detalladas a continuación: El equipo o equipos definitivos ofertados deberán ser totalmente automatizados, puede estar compuesto por 1 solo equipo o más equipos que procesen exámenes de Química Sanguínea, Hormonas e Inmunología de hasta 24 meses de fabricación (lo que se confirmará en la ficha técnica) deberá contar con tecnología de última generación, deben ser no reconstruidos, no refaccionados, no repotenciados, y con conexión al sistema informático (conexión al LIS), además de cumplir en el Equipo para Química Sanguínea las metodologías detalladas Fotometría, Espectrofotometría, Turbidimetría y para el Equipo de Hormonas e Inmunología las metodologías quimioluminiscencia y/o electro quimioluminiscencia.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTA

description: ACLARACION

answer: Estimado ofertante, el cambio de reactivos de menor rotación por mayor rotación se sustenta con la presentación de la carta de compromiso de canje; en el que se detalle que de ser adjudicado deberá realizar canjes o cambios de los productos adquiridos de acuerdo a las necesidades de la institución (Art.175 de LOSP, Acuerdo Ministerial Nro. 00015-2019, Registro Oficial Nro. 30.) y entrará en vigencia a partir de la recepción del dispositivo por parte de la Unidad Médica y tendrá una duración similar al período de su vida útil, y en el caso en que se produzca un canje previa la autorización de la Dirección Administrativa y Administrador de contrato, la garantía se extenderá al período de vida útil del nuevo dispositivo.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 13.9 Otros parámetros, CARTA COMPROMISO GARANTÍA DE CANJE, página 51.

description: Estimada entidad se menciona dentro de los TDRs que se realizará cambio de reactivos de menorrotación por mayor rotación, por favor debemos quedar claros que al ser una sola entrega el procesoeste canje se debería realizar cuando se vaya ejecutar la validez de la carta compromiso de canjepuesto que es la única manera de justificar el ingreso o intercambio de un bien, nos pueden aclararpor favor.

answer: Estimado ofertante, para legalizar el canje de algún reactivo, se requerirán los mismos documentos que se solicitan al momento de hacer la Recepción Técnica en la entrega de los reactivos del presente proceso de adquisición.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 15 Forma y condiciones de pago, página 59.

description: Estimada entidad por favor aclarar que en caso de canjear un reactivo que es lo que se va a solicitarpara legalizar el canje.

answer: Estimado ofertante, la estabilidad a bordo de los reactivos debe ser de acuerdo a la caducidad de los mismos, determinados según su composición biológica, en base a los registros sanitarios y/o por las especificaciones técnicas proporcionadas por el fabricante. Por lo tanto, la contratista deberá realizar la reposición de reactivos necesarios por pruebas caducadas o por desperdicios. Se considera desperdicio a: reactivos caducados a bordo de los equipos, desnaturalización del reactivo a bordo, contaminación del reactivo por arrastre, rechazos de kits por parte del equipo, pérdidas por fallas de equipos operativos, fallas del sistema informático, mal manejo técnico y condiciones ambientales; de tal manera que al finalizar el contrato, se evidencie el cumplimiento del consumo y producción de la totalidad de las determinaciones adquiridas, ítem por ítem, a través del sistema de interno de Laboratorio (LIS).Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaci

description: Estimada entidad por favor aclarar en cuanto a estabilidad a bordo de los reactivos es permitido yaque al ser una sola entrega deben requerir un mínimo a bordo. Evitando perdida de reactivos?

answer: Estimado ofertante, Si se aplicará la excepción contenida en el Art.25 Capítulo V ?DEL ENVASE, ETIQUETAS E INSERTO/ MANUAL DE USO de la NORMATIVA TÉCNICA SANITARIA SUSTITUTIVA PARA EL REGISTRO SANITARIO Y CONTROL DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO HUMANO, Y DE LOS ESTABLECIMIENYTOS EN DONDE SE FABRICAN, IMPORTAN, DISPENSAN, EXPENDEN Y COMERCIALIZAN, donde indica ?(?) ?En el caso que las etiquetas del envase primario por su naturaleza no puedan incluir toda la información antes descrita, deberán contener mínimo la siguiente información:? Nombre comercial del producto;? Nombre del fabricante? Fecha de expiración, cuando corresponda;? Número de lote/serie.Siempre y cuando la etiqueta del envase secundario cumpla con todo lo descrito en el artículo 23 de la presente normativa sanitaria (?)?.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 16 Lugar y forma de entrega, página 61.

description: Estimados señores: La NORMATIVA TÉCNICA SANITARIA SUSTITUTIVA PARA EL REGISTROSANITARIO Y CONTROL DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO HUMANO, Y DE LOSESTABLECIMIENTOS EN DONDE SE FABRICAN, IMPORTAN, DISPENSAN, EXPENDEN YCOMERCIALIZAN en su artículo 25 contiene una excepción a la regla general de etiquetado deenvases primarios. Por esta razón, la regla de etiquetado general de empaque primariono aplica a los reactivos de diagnóstico in vitro siempre que en la etiqueta de su empaquesecundario se cumpla lo descrito en el artículo 23 de dicha norma. Sobre la base de losantecedentes, solicitamos se aclare en el presente proceso contractual, la aplicación de laexcepción contenida en el artículo 25 de la NORMATIVA TÉCNICA SANITARIA SUSTITUTIVAPARA EL REGISTRO SANITARIO Y CONTROL DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO HUMANO,Y DE LOS ESTABLECIMIENTOS EN DONDE SE FABRICAN, IMPORTAN, DISPENSAN,EXPENDEN Y COMERCIALIZAN?

answer: Estimado ofertante, para el caso de reactivos que cuenten con fechas de caducidad menores, se podrán recibir siempre y cuando la contratista presente el respectivo sustento técnico por escrito en base a los registros sanitarios y/o por las especificaciones técnicas proporcionadas por el fabricante y adjunte una carta de garantía de canje, en el que indique, de ser el caso en aquellos reactivos con caducidad menor a 12 meses, el contratista asumirá el canje de la totalidad del reactivo entregado con menor fecha de caducidad. Deberá declarar por escrito su obligación de canjear/cambiar los mismos con al menos 8 o 12 semanas de su vencimiento por un producto de iguales características o en su defecto por otros reactivos de mayor rotación.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE UNO: DOTACIÓN DE REACTIVOS, página 27.

description: Estimados señores: los reactivos de laboratorio, son compuestos enzimáticos y biológicos que enmuchos casos debido a su composición matriz biológica, su estabilidad es menor a un año, en talvirtud, no podría garantizarse 12 meses de vigencia en todos los casos, toda vez que la naturalezadel mismo se degrada en menor tiempo. La norma legal vigente establece esta exigencia únicamentepara fármacos así también, es así que la Codificación de La Ley de Producción, Importación,Comercialización y Expendio de Medicamentos Genéricos de Uso Humano, en su artículo 21, exceptúa de las sanciones de la Ley, las recepciones de aquellos productos que por su naturaleza se degradan.Con este antecedente se podría ofertar reactivos con corta fecha de caducidad con una cartacompromiso de canje para la recepción del producto objeto de contratación?

answer: Estimado ofertante, no se permitirá realizar pasos previos en la determinación de ningún analito, para el procesamiento de determinaciones de Química Sanguínea, Hormonas e Inmunología con apoyo tecnológico, se requiere la dotación de reactivos IVD (In Vitro Diagnostic), listos para su uso (ready to use), es decir reactivos que no requieren intervención manual por parte del usuario y que no entren en contacto directo con el ambiente externo, garantizando así la calidad en los resultados que van a ser entregados por parte de esta institución, adicionalmente los equipos deberán tener preparación y dispensación automática con reconocimiento por código de barras, cierre hermético sin manipulación por el operador.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE UNO: DOTACIÓN DE REACTIVOS, página 27.

description: Estimada institución en referencia a reactivos listos para el uso, se permitirá realizar pasosprevios como centrifugación para la lectura de hemoglobina glicosilada

answer: Estimado ofertante, no es posible, por favor acogerse al requerimiento de equipos informáticos completos en apoyo tecnológico con procesador mínimo Core-i5.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS INFORMÁTICOS, página 30.

description: Estimada institución dentro de los términos de referencia equipos informáticos se solicitacomputadoras CORE I5, actualmente los softwares de gestión de laboratorio puedensoportar y dar la misma funcionalidad con equipos CORE I3, por favor aclarar que seaposible participar con este tipo de equipamiento.

answer: Estimado ofertante, en ningún punto se específica que el proceso de capacitación sea por acreditación de todos los analitos, en efecto, se está solicitando la capacitación en dos componentes: Equipos Operativos y Sistema de Gestión de la Calidad.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE SIETE: TRANSFERENCIA DEL CONOCIMIENTO AL TALENTO HUMANO, páginas 33 y 34.

description: Estimada institución de la manera más cordial por favor considerar la siguiente solicitud,Se debe considerar un proceso de retroalimentación las veces que lo amerite, y de igualforma, en caso de nuevo o reemplazo del personal. Por favor aclarar que no sean todoslos analitos, esto es un proceso de calidad que lo debe realizar el laboratorio clínico paraemitir criterios de validación para normativas de acreditación, como proveedores lo querealizamos es validar por metodología, por favor confirmar si se tomará en consideraciónesta solicitud. Ya que el contrato es adquisición de bienes o reactivos más no deacreditación de todos los analitos.

answer: Estimado ofertante, no es posible aumentar o cambiar algo de lo solicitado, sin embargo, por temas de importación o desaduanización debidamente justificado; la empresa no dispone de equipos nuevos, se instalará equipos back up de iguales características al ofertado, máximo veinte y cuatro (24) meses de fabricación y vigencia tecnológica, máximo por sesenta (60) días hasta colocar el equipo nuevo ofertado.

description: Estimada institución de la manera más cordial en el punto 11. Plazo de Ejecución se indicaque se debe instalar un equipo con 24 meses en caso de no tener el principal, por favorconsiderar que es un equipo que va a permanecer por máximo 60 días aumentar losmeses de manufactura hasta 48 meses por favor.

answer: Estimado ofertante, para el procesamiento de determinaciones de Química Sanguínea, Hormonas e Inmunología con apoyo tecnológico, se requiere la dotación de reactivos IVD (In Vitro Diagnostic), listos para su uso (ready to use), es decir reactivos que no requieren intervención manual por parte del usuario y que no entren en contacto directo con el ambiente externo, garantizando así la calidad en los resultados que van a ser entregados por parte de esta institución, adicionalmente los equipos deberán tener preparación y dispensación automática con reconocimiento por código de barras, cierre hermético sin manipulación por el operador. Todo esto independientemente de su presentación siempre y cuando cumpla con lo descrito.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE UNO: DOTACIÓN DE REACTIVOS, página 27.

description: Estimada institución se dejará instalar reactivos de diferentes presentaciones con lafinalidad de que se pueda cumplir con el objeto contractual, al ser un centro de atenciónambulatorio muy concurrido el objetivo es atender la mayor cantidad de pacientes mas node pasar en equipos tratando de ponerlos en marcha.

answer: Estimado ofertante, acorde a la necesidad institucional se ha solicitado 1 solo equipo o más equipos que procesen exámenes de Química Sanguínea, Hormonas e Inmunología por metodologías: quimioluminiscencia y/o electro quimioluminiscencia, Fotometría, Espectrofotometría, Turbidimetría respectivamente, para lo cual el personal deberá quedar debidamente capacitado para el manejo de los equipos.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS INFORMÁTICOS, página 28 y COMPONENTE SIETE: TRANSFERENCIA DEL CONOCIMIENTO AL TALENTO HUMANO página 33 y 34.

description: Estimada institución se permitirá instalar varios analizadores tanto química como deinmunología necesarios para lograr completar el panel solicitado, eso quiere decir quedeberán tener más personal preocupados en preparación de equipos que en lo que sedebe considerar al evaluar diagnósticamente a un paciente.

answer: Estimado ofertante, lo solicitado en cuanto a la capacitación de sistema gestión de la calidad sobre la retroalimentación las veces que lo amerite, y de igual forma, en caso de nuevo o reemplazo del personal, se ha considerado conforme a la necesidad del Servicio de Laboratorio.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE SIETE: TRANSFERENCIA DEL CONOCIMIENTO AL TALENTO HUMANO, página 34.

description: En componente 7 Transferencia de conocimiento Humano, punto dos SISTEMA DEGESTIÓN DE CALIDAD se menciona lo siguiente: ?Se debe considerar un proceso deretroalimentación las veces que lo amerite, y de igual forma, en caso de nuevo o reemplazodel personal.? Por favor considerar que los proveedores debemos contratar a una personaque por 40 horas capacite al personal, este no lo podrá volver hacer de la misma manera,este tipo de solicitudes por normativas expuestas a temas de apoyo tecnológico quedantotalmente invalidadas. En este caso por favor aclarar que solamente sea una sola vez, lagarantía de quienes reciben el curso debe ser por parte de la institución más no de losproveedores.

answer: Estimado ofertante, lo solicitado en cuanto al Cronograma de Mantenimientos Preventivos de los equipos en apoyo tecnológico, por parte del proveedor, se deberá realizar mínimo 3 mantenimientos preventivos durante 15 meses a partir de la firma de contrato.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE SEIS: SOPORTE TÉCNICO, página 33.

description: En cuanto al mantenimiento de equipos que se coloca que se debe realizar 3 veces al año,por favor indicar si se puede realizar solamente dos veces ya que por garantía del equipo ydisposición de la casa que fabrica solamente se debe realizar dos veces al año. Realizarmantenimientos que no corresponde puede comprometer otras piezas. Por eso lasrecomendaciones las da la casa fabricante para realizar los mantenimientos.

answer: Estimado ofertante, acogerse a lo solicitado en cuanto al Cronograma de Mantenimientos Preventivos de los equipos en apoyo tecnológico, por parte del proveedor, quien deberá realizar mínimo 3 mantenimientos preventivos durante 15 meses a partir de la firma de contrato.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE SEIS: SOPORTE TÉCNICO, página 33.

description: Estimado proveedor considerando los tiempos de ejecución del contrato por favor indicarsobre el plazo de mantenimientos de equipos. Ya que estos equipos deben ser instaladosnuevos de paquete lo que garantiza a la institución su garantía de fábrica, por favor indicarsi se puede realizar mantenimientos preventivos una sola vez ya que el contrato puededurar 12 meses y los mantenimientos se realizan cada 6 meses.

answer: Estimado ofertante, para el caso de reactivos que cuenten con fechas de caducidad menores, se podrán recibir siempre y cuando la contratista presente el respectivo sustento técnico por escrito en base a los registros sanitarios y/o por las especificaciones técnicas proporcionadas por el fabricante y adjunte una carta de garantía de canje, en el que indique, de ser el caso en aquellos reactivos con caducidad menor a 12 meses, el contratista asumirá el canje de la totalidad del reactivo entregado con menor fecha de caducidad. Deberá declarar por escrito su obligación de canjear/cambiar los mismos con al menos 8 o 12 semanas de su vencimiento por un producto de iguales características o en su defecto por otros reactivos de mayor rotación.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE UNO: DOTACIÓN DE REACTIVOS, página 27.

description: Dentro del componente uno DOTACIÓN DE REACTIVOS, se menciona que se debe realizarla entrega de los bienes con una fecha de caducidad de 12 meses, considerando que sonproductos de origen biológico y que ahora dentro de la normativa vigente no se exige quelos productos que pertenecen a dispositivos médicos deban cumplir con un añosolamente medicamentos, por favor indicar si se puede recibir con una fecha decaducidad hasta 4 meses con la carta de compromiso de canje.

answer: Estimado ofertante, No se puede recibir en entregas parciales ya que la entrega será 100% contra entrega, conforme a la entrega del bien, de conformidad a las especificaciones técnicas y condiciones contractuales.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 15 Forma y condiciones de pago, página 58.

description: Estimada institución dentro del plazo de entrega se menciona que se debe realizar unasola entrega, entendiendo la rotación del objeto de contratación y al ser productos deorigen biológico, se puede realizar entregas parciales con la finalidad de la institución nopierda reactivos por fechas de caducidad, o tal vez ahora con los problemas energéticos sepuede deteriorar la calidad del producto.

answer: Estimado ofertante, según el REGLAMENTO A LA LEY ORGÁNICA SISTEMA NACIONAL CONTRATACIÓN PÚBLICA vigente, ?Art. 72.- Preguntas y respuestas.- Los proveedores una vez recibida la invitación o efectuada la publicación de la convocatoria en el Portal COMPRASPÚBLICAS, podrán formular preguntas sobre el contenido de los pliegos y el responsable designado por la máxima autoridad de la entidad contratante o su delegado, o la comisión técnica según el caso, responderán las preguntas debidamente motivadas en el término que para el efecto se establezca en los pliegos. No se considerará como respuesta, el que el proveedor se remita al contenido de los pliegos del procedimiento precontractual. En los casos en que los proveedores efectúen denuncias del procedimiento de contratación en la sección de preguntas, respuestas y aclaraciones del Portal COMPRASPÚBLICAS, la entidad contratante está en la obligación de solventarlas y responder de manera motivada.?. En base a lo descrito, se está dando cumplim

description: Estimados señores, en base a la resolución del SERCOP No RE-SERCOP-2016-0000072, en la cual cita ?las respuestas a las preguntas formuladas por los futuros oferentes, deberán ser claras y concretas, tendientes a absolver las dudas que pudieran tener, y no simplemente responder que el oferente se limite el contenido de los pliegos, articulo 31 de la Ley Orgánica de Sistema Nacional de Contratación Publica resolución No RE-SERCOP-2016-0000072, en los artículos que correspondan de acuerdo al procedimiento aplicado condiciones particulares, sección 1 numeral 2 de los modelos obligatorios de pliego, emitidos el 9 de junio de 2017?, por favor se solicita que la entidad responda de manera clara y no solo indicando que se rija a los TDR o especificaciones técnicas.

answer: Estimado ofertante, la contratista deberá realizar la reposición de reactivos necesarios por pruebas caducadas o por desperdicios. Se considera desperdicio a: reactivos caducados a bordo de los equipos, desnaturalización del reactivo a bordo, contaminación del reactivo por arrastre, rechazos de kits por parte del equipo, pérdidas por fallas de equipos operativos, fallas del sistema informático, mal manejo técnico y condiciones ambientales.El contratista podrá realizar cambios entre las determinaciones de menor rotación por aquellas de mayor rotación bajo solicitud del responsable del laboratorio clínico.Los insumos y reactivos deberán ser entregados con oportunidad en las mejores condiciones de calidad al IESS, a fin de garantizar los derechos de los beneficiarios y mejoras en el servicio de salud.En caso de próxima caducidad de los insumos y reactivos entregados, el adjudicatario debe proceder al canje de conformidad con lo previsto en el Art. 175 de la Ley Orgánica de Salud, que a

description: : Estimados señores, en base al oficio No MSP-SNGSP-2021-0416-O emitido el 14 de abril 2021 en el que indica ?Se podrá incluir en los pliegos cláusulas que impongan la obligación de canje de dispositivos médicos, siempre y cuando exista la justificación técnica debidamente fundamentada de acuerdo con la naturaleza de la contratación, precautelando el trato justo a oferentes y en observancia de la planificación institucional y el consumo real de los bienes.?, Por lo que solicitamos su confirmación en que las cantidades de las determinaciones solicitad en los TDR, no serán sujetas de cambio o devoluciones y serán consumidas dentro del plazo que se estableció en el contrato?

answer: Estimado ofertante, para el Control de Calidad de los análisis realizados en el Laboratorio Clínico del Centro Clínico Quirúrgico Ambulatorio Hospital Del Día Chimbacalle, el contratista deberá proveer de material para el control de calidad interno de primera opinión, cuya frecuencia de corrida sea de forma diaria, en base a criterios como la estabilidad del desempeño del método para permitir su uso en una serie analítica que permita conocer la imprecisión de las mediciones; los niveles de control requeridos serán mínimo 2 (dos), comprendidos en el intervalo de referencia biológico normal y patológico.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE CINCO: CONTROL DE CALIDAD, página 32.

description: Estimados, mediante memorando Nro. MSP-VAIS-2023-0057-M del 16 de Enero del 2023, se detalla que: ?Respecto al control de calidad externo control de tercera opinión este no podrá ser entregado por el proveedor del apoyo tecnológico. La contratación del servicio de PEEC o comparaciones interlaboratorios podrán realizarse a través de procesos de ínfimas cuantías o subasta inversa, según corresponda sea con recursos corrientes o de inversión según sea la disponibilidad presupuestaria en los próximos 120 días?. La entidad se acoge a esta opción, y aceptar controles de primera opinión?

answer: Estimado ofertante, dentro de la evaluación de ofertas si se está solicitando entre otros parámetros el PERMISO DE FUNCIONAMIENTO DEL PROVEEDOR, CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA Y/O CERTIFICADO DE CALIDAD NORMA ISO y CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO, DISTRIBUCIÓN Y TRANSPORTE T Y/O CONTRATO CON LOGÍSTICA.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, numeral 13.9 Otros parámetros, páginas 50, 51, 52 y 53.

description: Estimados señores, de acuerdo con la circular No. SERCOP-2020-0004-C, es obligación por parte de la entidad contratante que lleva a cabo procedimientos de contratación solicitar el Permiso de Funcionamiento y Certificaciones de Buenas Prácticas de Manufactura, Distribución Almacenamiento y Transporte BPADT. De esta forma aclarar si se está considerando este parámetro dentro de la evaluación de las ofertas ya que el incumplimiento de este pone en riesgo el manejo adecuado del producto

answer: Estimado ofertante, se da cumplimento al REGLAMENTO A LA LEY ORGÁNICA SISTEMA NACIONAL CONTRATACIÓN PÚBLICA vigente, donde indica: ?Art. 74.-Presentación de ofertas. - La oferta se deberá presentar únicamente a través del Portal COMPRASPÚBLICAS hasta la fecha límite para su presentación, debidamente firmada electrónicamente, a excepción de los procedimientos de Ferias Inclusivas y los que el Servicio Nacional de Contratación Pública determine por su naturaleza.?

description: Estimada entidad por favor su ayuda confirmando si   en base al ART 74 del reglamento de la ley orgánica de contratación publica, la presentación de la oferta solo se debe subir al portal o se debe enviar por correo electronico ?

answer: Estimado ofertante, el cambio de reactivos de menor rotación por mayor rotación se sustenta con la presentación de la carta de compromiso de canje; en el que se detalle que de ser adjudicado deberá realizar canjes o cambios de los productos adquiridos de acuerdo a las necesidades de la institución (Art.175 de LOSP, Acuerdo Ministerial Nro. 00015-2019, Registro Oficial Nro. 30.) y entrará en vigencia a partir de la recepción del dispositivo por parte de la Unidad Médica y tendrá una duración similar al período de su vida útil, y en el caso en que se produzca un canje previa la autorización de la Dirección Administrativa y Administrador de contrato, la garantía se extenderá al período de vida útil del nuevo dispositivo.En el caso de aquellos reactivos con caducidad menor a 12 meses, el contratista asumirá el canje de la totalidad del reactivo entregado con menor fecha de caducidad. Deberá declarar por escrito su obligación de canjear/cambiar los mismos con al menos 8 o 12 semanas de su

description: Estimada entidad por favor aclarar si se va a tomar en consideración que con referencia a la adquisición de las pruebas, se admitirá máximo un canje por cada adquisición y contemplara realizar un porcentaje no superior al diez por ciento 10% de las pruebas que no tengan rotación?

answer: Estimado ofertante, si se puede recibir siempre y cuando la contratista presente el respectivo sustento técnico por escrito y adjunte una carta de garantía de canje, en el que indique, de ser el caso en aquellos reactivos con caducidad menor a 12 meses, el contratista asumirá el canje de la totalidad del reactivo entregado con menor fecha de caducidad. Deberá declarar por escrito su obligación de canjear/cambiar los mismos con al menos 8 o 12 semanas de su vencimiento por un producto de iguales características o en su defecto por otros reactivos de mayor rotación.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE UNO: DOTACIÓN DE REACTIVOS, página 27.

description: Estimados, por naturaleza del producto o dificultades de importación a nivel mundial, se puede ofertar productos con vida útil menor a 12 meses con carta compromiso de canje del proveedor?

answer: Estimado ofertante, la contratista deberá realizar la reposición de reactivos necesarios por pruebas caducadas o por desperdicios. Se considera desperdicio a: reactivos caducados a bordo de los equipos, desnaturalización del reactivo a bordo, contaminación del reactivo por arrastre, rechazos de kits por parte del equipo, pérdidas por fallas de equipos operativos, fallas del sistema informático, mal manejo técnico y condiciones ambientales.El contratista podrá realizar cambios entre las determinaciones de menor rotación por aquellas de mayor rotación bajo solicitud del responsable del Laboratorio Clínico.Los insumos y reactivos deberán ser entregados con oportunidad en las mejores condiciones de calidad al IESS, a fin de garantizar los derechos de los beneficiarios y mejoras en el servicio de salud.En caso de próxima caducidad de los insumos y reactivos entregados, el adjudicatario debe proceder al canje de conformidad con lo previsto en el Art. 175 de la Ley Orgánica de Salud, que a

answer: Estimado ofertante, no se puede recibir con el plazo indicado en la pregunta ya que por temas de importación o desaduanización debidamente justificado; la empresa no dispone de equipos nuevos, se instalara equipos back up de iguales características a las requeridas mínimas, máximo 24 meses de fabricación y vigencia tecnológica, máximo por 60 días hasta colocar el equipo definitivo ofertado que garanticen la confiabilidad y calidad de los resultados, con la mayor velocidad de procesamiento acoplada a la producción del Laboratorio garantizando el cumplimiento de los tiempos de respuesta mínimos para emergencias, sin erogación de rubros extras.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS OPERATIVOS, página 28.

description: Estimada institución, en caso de ser adjudicados, considerando los tiempos de importación, es posible instalar equipos temporales de similares características hasta por un plazo de entre 75 a 90 días hasta la llegada de los equipos definitivos?

answer: Estimado ofertante no, sin embargo, en caso de que por temas de importación o desaduanización debidamente justificado; la empresa no dispone de equipos nuevos, se instalará equipos back up de iguales características al ofertado, máximo veinte y cuatro (24) meses de fabricación y vigencia tecnológica, máximo por sesenta (60) días hasta colocar el equipo nuevo ofertado.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS OPERATIVOS, página 28.

description: Estimada institución, es posible ofertar equipos no remanufacturados, no repotenciados seminuevos y en perfectas condiciones con vigencia tecnológica?

answer: Estimado ofertante, el consumo se encuentra del plazo para la ejecución del presente contrato que es de 450 (CUATROCIENTOS CINCUENTA) días contados a partir del día siguiente de la suscripción del contrato; o hasta que el stock de determinaciones se termine en el servicio de Laboratorio.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 11 Plazo de ejecución: parciales y/o total, página 35.

description: Estimada institución cual es el tiempo estimado de consumo de los productos requeridos?

answer: Estimado ofertante, el Plan de Transferencia de conocimiento sobre manejo de Sistema de Gestión de la Calidad deberá contener:?Mínimo 40 horas de capacitación.?Desarrollar temas como manejo de los controles y calibraciones según las Reglas de Westgard u otras similares que se apegue las normativas de calidad actualmente vigentes, debe también incluir evaluaciones que garanticen el conocimiento adquirido.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE SIETE: TRANSFERENCIA DEL CONOCIMIENTO AL TALENTO HUMANO, numeral 2 Sistema de Gestión de la Calidad, página 34.

description: Estimada entidad por favor confirmar si se requiere la capacitación de calidad en algún tema o aval especifico para la transferencia de conocimiento?

answer: Estimado ofertante, el equipo de inmunología debe procesar todas las pruebas solicitadas del área a fin, incluso las solicitadas como parte del panel TORCH, es decir, dar los resultados de cada prueba por separado, conforme a las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), páginas 20 a la 26.

description: Estimada entidad el equipo de inmunología debe permitir realizar el panel de pruebas infecciosas completo es decir todo el TORCH tanto IgG como IgM por separado??

answer: Estimado ofertante, dentro de las Especificaciones Técnicas no se especifica el volumen de aspirado por reactivo, se solicita que cumpla con ser un Equipo Automatizado con procesamiento mínimo de 400 test/hora y capacidad mínima de 40 posiciones de reactivos.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS OPERATIVOS, Equipo para Química Sanguínea, página 29.

description: Estimada entidad La unidad de inmunologia debe permitir la aspiración de reactivo de 20-200ul con paso de 1ul?

answer: Estimado ofertante, siempre y cuando los equipos ofertados sean totalmente automatizados, puede estar compuesto por 1 solo equipo o más equipos que procesen exámenes de Química Sanguínea, Hormonas e Inmunología de hasta 24 meses de fabricación (lo que se confirmará en la ficha técnica) deberá contar con tecnología de última generación, deben ser no reconstruidos, no refaccionados, no repotenciados.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS OPERATIVOS, página 27.

description: Estimada entidad se puede ofertar equipos con año de fabricación 2022 en adelante?

answer: Estimado ofertante, dentro de las Especificaciones Técnicas no se especifica el volumen de aspirado por prueba, lo que se solicita es que cumpla con ser un Equipo Automatizado con procesamiento mínimo de 100 test/hora y capacidad mínima de 25 posiciones de reactivos.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS OPERATIVOS, Equipo para Química Sanguínea, página 30.

description: Estimada entidad la unidad PRINCIPAL de química debe permitir aspirar muestra de 1,5-45ul, reactivo10-200ul, y obtener en la copa de reacción un volumen de 100 a 300ul??

answer: Estimado ofertante, el sistema AS400 es el sistema hospitalario del IESS a nivel nacional.

description: -Estimada entidad a que hace referencia que el sistema LIS se deba interfazar con el sistema AS400, es un sistema propio de la entidad?

answer: Estimado ofertante, siempre y cuando cumpla con las especificaciones técnicas y las características requeridas mínimas como: Metodología Fotometría, Espectrofotometría, Turbidimetría. Equipo Automatizado, Tecnología cerrada, utilización exclusiva para el equipo, esto significa que el operador, no pueda abrir, no pueda trasvasar, rellenar o manipular el reactivo, se lo debe cargar directo al equipo (automatizada sin manipulación del operador y pre tratamiento de la muestra) y que la unidad identifique lotes, tipo de reactivo y posición con el código de barra del reactivo. Para evitar contaminación y riesgos en calidad, los reactivos principales y auxiliares deben venir de fabricación sellada y lista para el uso, es decir que el reactivo no tenga pasos previos de manipulación que cumplir al ingreso de la plataforma. El reactivo nunca debe entrar en contacto con el medio ambiente externo.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bien

description: Estimada entidad se puede ofertar un equipo complementario para el procesamiento de electrolitos?

answer: Estimado ofertante no, sin embargo, en caso de que por temas de importación o desaduanización debidamente justificado; la empresa no dispone de equipos nuevos, se instalará equipos back up de iguales características al ofertado, máximo veinte y cuatro (24) meses de fabricación y vigencia tecnológica, máximo por sesenta (60) días hasta colocar el equipo nuevo ofertado.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS OPERATIVOS, página 28.

description: Estimada entidad para los equipos complementarios se puede ofertar equipos semi nuevos dentro de su periodo de vida útil?

answer: Estimado ofertante no, sin embargo, en caso de que por temas de importación o desaduanización debidamente justificado; la empresa no dispone de equipos nuevos, se instalará equipos back up de iguales características al ofertado, máximo veinte y cuatro (24) meses de fabricación y vigencia tecnológica, máximo por sesenta (60) días hasta colocar el equipo nuevo ofertado.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS OPERATIVOS, página 28.

description: Estimada entidad se pueden ofertar equipos semi nuevos dentro de su periodo de vida útil mientras se garantice que el equipo funciona adecuadamente?

answer: Estimado ofertante, el contratista podrá realizar cambios entre las determinaciones de menor rotación por aquellas de mayor rotación bajo solicitud del responsable del laboratorio clínico; todo esto previo análisis de consumo de las determinaciones que arroje el sistema de gestión de laboratorio en el momento del requerimiento por cambio de reactivos de baja por alta rotación.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE UNO: DOTACIÓN DE REACTIVOS, página 27.

description: Estimada entidad bajo que parámetros o que cantidades se harían los cambios de los reactivos de baja rotación por los de alta rotación?

answer: Estimado ofertante, no se permitirá realizar pasos previos en la determinación de ningún analito, para el procesamiento de determinaciones de Química Sanguínea, Hormonas e Inmunología con apoyo tecnológico, se requiere la dotación de reactivos IVD (In Vitro Diagnostic), listos para su uso (ready to use), es decir reactivos que no requieren intervención manual por parte del usuario y que no entren en contacto directo con el ambiente externo, garantizando así la calidad en los resultados que van a ser entregados por parte de esta institución, adicionalmente los equipos deberán tener preparación y dispensación automática con reconocimiento por código de barras, cierre hermético sin manipulación por el operador.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE UNO: DOTACIÓN DE REACTIVOS, página 27.

description: Estimada entidad confirmar si los reactivos de HBA1C para la plataforma de química debe ser de carga directa sin intervención del operario para la lisis es decir que el equipo realice la lisis con el tubo tapa lila y no requiera centrifugación de la muestra?

answer: Estimado ofertante, según el Art.25 Capítulo V ?DEL ENVASE, ETIQUETAS E INSERTO/ MANUAL DE USO de la NORMATIVA TÉCNICA SANITARIA SUSTITUTIVA PARA EL REGISTRO SANITARIO Y CONTROL DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE USO HUMANO, Y DE LOS ESTABLECIMIENYTOS EN DONDE SE FABRICAN, IMPORTAN, DISPENSAN, EXPENDEN Y COMERCIALIZAN, indica ?(?) ?En el caso que las etiquetas del envase primario por su naturaleza no puedan incluir toda la información antes descrita, deberán contener mínimo la siguiente información:? Nombre comercial del producto;? Nombre del fabricante? Fecha de expiración, cuando corresponda;? Número de lote/serie.Siempre y cuando la etiqueta del envase secundario cumpla con todo lo descrito en el artículo 23 de la presente normativa sanitaria (?)?.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 16 Lugar y forma de entrega, página 61.

description: Estimada entidad se puede considerar la omisión de la leyenda en el envase primario en caso de que al colocar esta pueda verse afectada la esterilidad del producto?

answer: Estimado ofertante, el contratista deberá adaptarse a las instalaciones, infraestructura y sistemas existentes en la actualidad en el Centro Clínico Quirúrgico Ambulatorio Hospital Del Día Chimbacalle. En el caso de que fuese necesario cualquier cambio para la instalación correcta de los equipos, custodia y bodegaje de los reactivos requeridos para la obtención de determinaciones, ésta correrá por cuenta del contratista, así como las variaciones en infraestructura o sistemas, sin costo adicional al valor del contrato. Para tal efecto, el contratista podrá realizar las inspecciones a las instalaciones que considere necesarias, previa solicitud de autorización respectiva a la Dirección Administrativa de la unidad médica, quien coordinará con la Jefatura de Laboratorio.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE OCHO: INFRAESTRUCTURA, página 34.

description: Estimada entidad por favor confirmar si hay alguna adecuación de infraestructura especifica que requiera el laboratorio e igualmente detallar el mismo en caso de respuesta positiva?

answer: Estimado ofertante, no se puede recibir ya que no cumple con el requerimiento de procesamiento mínimo de 100 test/hora.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS OPERATIVOS, Equipo de Hormonas e Inmunología, página 30.

description: Estimada entidad confirmar si, se puede ofertar un equipo de inmunología con mínimo 15 posiciones para muestras?

answer: Estimado ofertante, no se puede recibir ya que no cumple con el requerimiento de un Sistema de Refrigeración con capacidad mínima de 25 reactivos.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS OPERATIVOS, Equipo de Hormonas e Inmunología, página 30.

description: Estimada entidad confirmar si, se puede ofertar un equipo de inmunología con mínimo 15 posiciones para reactivos?

answer: Estimado ofertante, si se puede recibir siempre y cuando la contratista presente el respectivo sustento técnico por escrito y adjunte una carta de garantía de canje, en el que indique, de ser el caso en aquellos reactivos con caducidad menor a 12 meses, el contratista asumirá el canje de la totalidad del reactivo entregado con menor fecha de caducidad. Deberá declarar por escrito su obligación de canjear/cambiar los mismos con al menos 8 o 12 semanas de su vencimiento por un producto de iguales características o en su defecto por otros reactivos de mayor rotación.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE UNO: DOTACIÓN DE REACTIVOS, página 27.

description: Estimada entidad es posible entregar reactivos con fecha de caducidad entre 6 a 12 meses teniendo en cuenta que se debe realizar la reposición hasta que se haya consumido el total de las determinaciones?

answer: Estimado ofertante, no se puede recibir la oferta ya que el Equipo de Hormonas e Inmunología debe de cumplir con Metodología: quimioluminiscencia y/o electro quimioluminiscencia, acorde a la necesidad institucional.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS OPERATIVOS, Equipo de Hormonas e Inmunología, página 30.

description: Estimada entidad es posible colocar algún equipo complementario para poder realizar la prueba CA 72-4 por CLIA o ECLIA?

answer: Estimado ofertante, no se puede derivar ninguna prueba ya que todo el procesamiento para obtener los resultados debe realizarse en el Laboratorio Clínico de la unidad médica; solo se habla de derivación en el caso de que se active el plan de contingencia por daños o averías en los equipos.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE NUEVE: PLAN DE CONTINGENCIA, páginas 34 y 35.

description: Estimada entidad es posible derivar el analito CA 72-4?

answer: Estimado ofertante, se deben ofertar equipos de vigencia tecnológica ya que el equipo o equipos definitivos ofertados deberán ser totalmente automatizados, puede estar compuesto por 1 solo equipo o más equipos que procesen exámenes de Química Sanguínea, Hormonas e Inmunología de hasta 24 meses de fabricación (lo que se confirmará en la ficha técnica) deberá contar con tecnología de última generación, deben ser no reconstruidos, no refaccionados, no repotenciados.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS OPERATIVOS, página 27.

description: Estimada se puede entregar un analizador dentro de su vigencia tecnológica.

answer: Estimado ofertante, no se puede recibir la oferta ya que el Equipo de Hormonas e Inmunología debe de cumplir con Metodología: quimioluminiscencia y/o electro quimioluminiscencia, ya que el requerimiento es acorde a la necesidad institucional.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS OPERATIVOS, Equipo de Hormonas e Inmunología, página 30.

description: Estimada entidad las pruebas de Torch IgG / IgM se puede ofertar un analizador de Elisa totalmente automatizado siendo la metodología de oro para el diagnostico efectivo con una alta sensibilidad y especificidad, cumpliendo con las especificaciones solicitadas, si su respuesta no es favorable justifíquela.

answer: Estimado ofertante, si se puede recibir siempre y cuando la contratista presente el respectivo sustento técnico por escrito y adjunte una carta de garantía de canje, en el que indique, de ser el caso en aquellos reactivos con caducidad menor a 12 meses, el contratista asumirá el canje de la totalidad del reactivo entregado con menor fecha de caducidad. Deberá declarar por escrito su obligación de canjear/cambiar los mismos con al menos 8 o 12 semanas de su vencimiento por un producto de iguales características o en su defecto por otros reactivos de mayor rotación.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE UNO: DOTACIÓN DE REACTIVOS, página 27.

description: Estimada entidad se puede realizar entregar con reactivo menor a 12 meses de caducidad con su respectiva carta de canje y carta de justificación de tiempo corto de caducidad por su naturaleza biológica

answer: Estimado ofertante, el plazo para la ejecución del presente contrato será de 450 (CUATROCIENTOS CINCUENTA) días contados a partir del día siguiente de la suscripción del contrato; o hasta que el stock de determinaciones se termine en el servicio de Laboratorio.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 11 Plazo de ejecución: parciales y/o total, página 35.

description: Estimada entidad cual es el tiempo de consumo del proceso en curso.

answer: Estimado ofertante, el Centro clínico Quirúrgico Ambulatorio Hospital del Día Chimbacalle en cumplimiento con las políticas de salud del Gobierno Nacional, integra parte de la Red Pública de Salud y está catalogado por el Ministerio de Salud como Nivel II-3, como Hospital del Día para cirugía ambulatoria con siete especialidades quirúrgicas (Cirugía General, Otorrinolaringología, Traumatología, Urología, Ginecología, Oftalmología, Dermatología) y en Consulta externa cuenta en su cartera de servicios con diecisiete especialidades Clínica: Medicina General, Medicina Familiar, Medicina Interna, Dermatología, Oftalmología, Psiquiatría, Pediatría, Cardiología, Gastroenterología, Fisiatría, Endocrinología, Odontología, Psicología, Medicina preventiva, Clínica de Crónicos Metabólicos y Anestesiología - Pre anestesia. Razón por la cual en las especificaciones técnicas acorde a nuestro nivel de atención se ha solicitado Equipo de Hormonas e Inmunología con Metodología: quimioluminiscencia y/o e

description: Estimada entidad se puede ofertar un analizador con la metodología de imnunofluorencia enzimática, con 200 T/H, con calibraciones estables por 90 dias y tres niveles de controles, equipo de piso con un consumo mínimo de agua, que cumple y supera la tecnología que están solicitando, si su respuesta no es favorable justifíquela.

answer: Estimado ofertante, el sistema informático de laboratorio (LIS) deberá ser proporcionado por el contratista y deberán estar interfazado/s con el sistema AS400. El software de gestión del laboratorio debe ser instalado en todas las computadoras del Laboratorio Clínico, deberá ser instalado con todos los equipos que actualmente el laboratorio cuenta para el procesamiento de todas las muestras, es decir que debe tener conexión bidireccional, el cual deberá ser abierto para permitir el interfaz con todos los equipos que dispone el Laboratorio y si se requiere adecuaciones estructurales en el laboratorio por los motivos antes mencionados, correrán a cargo de la empresa ganadora.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE CUATRO: SISTEMA INFORMÁTICO DE LABORATORIO, SOFTWARE Y LICENCIAS, páginas 31 y 32.

description: Estimados por favor confirmar el proveedor de LIS al cual deberá ser conectado el equipo ofertado y el tiempo que el mismo tarda en el proceso de conexión de nuevos instrumentos ya que el tiempo de ejecución está definido en 20 días posteriores a la firma del contrato y la interfaz depende exclusivamente de los tiempos de respuesta de su proveedor de LIS actual?

answer: Estimado ofertante, el sistema informático de laboratorio (LIS) deberá ser proporcionado por el contratista y deberán estar interfazado/s con el sistema AS400, garantizando una adecuada trasmisión de datos bidireccional (HIS-LIS o middleware) de acuerdo al nivel de atención y tipología del laboratorio.El software de gestión del laboratorio debe ser instalado en todas las computadoras del Laboratorio Clínico, deberá ser instalado con todos los equipos que actualmente el laboratorio cuenta para el procesamiento de todas las muestras, es decir que debe tener conexión bidireccional, el cual deberá ser abierto para permitir el interfaz con todos los equipos que dispone el Laboratorio y si se requiere adecuaciones estructurales en el laboratorio por los motivos antes mencionados, correrán a cargo de la empresa ganadora.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías),

description: Estimados por favor indicar si se requiere de la interconexión a su LIS actual o si se debe implementar el LIS desde cero si la respuesta es la implementación se debe considerar que sus otros equipos deberán ser interfazados en nuevo LIS a colocar dichas conexiones deberán ser asumidas por los proveedores dueños de los equipos actuales?

answer: Estimado ofertante, se confirma que los equipos de Química Sanguínea, Hormonas e Inmunología deben tener hasta 24 meses de fabricación (lo que se confirmará en la ficha técnica) deberá contar con tecnología de última generación, deben ser no reconstruidos, no refaccionados, no repotenciados.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS OPERATIVOS, página 28.

description: Estimada entidad aclarar y confirmar se ha solicitado la instalación de equipamiento NUEVO es decir equipamiento con año de fabricación 2023 o 2024 es esto correcto?

answer: Estimado ofertante, el tiempo de consumo de las determinaciones requeridas será de 450 (CUATROCIENTOS CINCUENTA) días contados a partir del día siguiente de la suscripción del contrato; o hasta que el stock de determinaciones se termine en el servicio de Laboratorio.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 11 Plazo de ejecución: parciales y/o total, página 35.

description: Estimados por favor su ayuda confirmando el tiempo de consumo de las determinaciones solicitadas, considerando su estadística actual de consumo?

answer: Respuesta y/o aclaración: Estimado ofertante, según el REGLAMENTO A LA LEY ORGÁNICA SISTEMANACIONAL CONTRATACIÓN PÚBLICA vigente, ?Art. 72.- Preguntas y respuestas.- Los proveedores una vez recibida la invitación o efectuada la publicación de la convocatoria en el Portal COMPRASPÚBLICAS, podrán formular preguntas sobre el contenido de los pliegos y el responsable designado por la máxima autoridad de la entidad contratante o su delegado, o la comisión técnica según el caso, responderán las preguntas debidamente motivadas en el término que para el efecto se establezca en los pliegos. No se considerará como respuesta, el que el proveedor se remita al contenido de los pliegos del procedimiento precontractual. En los casos en que los proveedores efectúen denuncias del procedimiento de contratación en la sección de preguntas, respuestas y aclaraciones del Portal COMPRASPÚBLICAS, la entidad contratante está en la obligación de solventarlas y responder de manera motivada.?. En base a lo descr

description: Estimados previa ejecución de preguntas y como nota aclaratoria la entidad según el ART. 72 DE LA LEY DE CONTRATACIÓN PÚBLICA VIGENTE, señala textualmente ?No se considera como respuesta, el que el proveedor se remita al contenido de los pliegos del procedimiento precontractual? las preguntas y respuestas deben motivar la libre y justa participación del mayor número de proveedores por lo que esperamos respuestas con justificación y contenido técnico que refuten o garanticen nuestra correcta y justa participación. Contaremos con el cumplimiento a dicho extracto de ley?

answer: Estimado ofertante, si se puede recibir ya que está dentro del requerimiento máximo que es por 60 días hasta colocar el equipo definitivo ofertado.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, página 28.

description: Estimada entidad, se pueden colocar equipos provisionales hasta la llegada de importación de los equipos definitivos entre 30 a 45 dias una vez firmado el contrato?  Saludos.

answer: Estimado ofertante, si se puede recibir ya que cumple con el requerimiento de procesamiento mínimo de 100 test/hora y con un Sistema de Refrigeración con capacidad mínima de 25 reactivos.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS OPERATIVOS, Equipo de Hormonas e Inmunología, página 30.

description: Estimada entidad para Hormonas, se puede ofertar analizador de quimioluminiscencia de 180 test por hora, con capacidad de 60 muestras y 25 reactivos a bordo? Saludos

answer: Estimado ofertante, No se puede recibir por cuanto las especificaciones técnicas son:Tecnología cerrada, utilización exclusiva para el equipo, esto significa que el operador, no pueda abrir, no pueda trasvasar, rellenar o manipular el reactivo, se lo debe cargar directo al equipo (automatizada sin manipulación del operador y pre tratamiento de la muestra) y que la unidad identifique lotes, tipo de reactivo y posición con el código de barra del reactivo. Para evitar contaminación y riesgos en calidad, los reactivos principales y auxiliares deben venir de fabricación sellada y lista para el uso, es decir que el reactivo no tenga pasos previos de manipulación que cumplir al ingreso de la plataforma. El reactivo nunca debe entrar en contacto con el medio ambiente externo.La dotación de reactivos IVD (In Vitro Diagnostic), listos para su uso (ready to use), es decir reactivos que no requieren intervención manual por parte del usuario y que no entren en contacto directo con el ambiente ext

description: Estimada entidad , se puede correr IGE, en equipo de química con reactivo abierto?

answer: Estimado ofertante, no se puede derivar ninguna prueba ya que todo el procesamiento para obtener los resultados debe realizarse en el Laboratorio Clínico de la unidad médica; solo se habla de derivación en el caso de que se active el plan de contingencia por daños o averías en los equipos.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE NUEVE: PLAN DE CONTINGENCIA, páginas 34 y 35.

description: Estimada entidad, permiten derivación de la prueba IgE, a un laboratorio de referencia?

answer: Estimado ofertante, se puede recibir siempre y cuando se cumpla con las especificaciones detalladas a continuación: El equipo o equipos definitivos ofertados deberán ser totalmente automatizados, puede estar compuesto por 1 solo equipo o más equipos que procesen exámenes de Química Sanguínea, Hormonas e Inmunología de hasta 24 meses de fabricación (lo que se confirmará en la ficha técnica) deberá contar con tecnología de última generación, deben ser no reconstruidos, no refaccionados, no repotenciados, y con conexión al sistema informático (conexión al LIS), además de cumplir en el Equipo para Química Sanguínea las metodologías detalladas Fotometría, Espectrofotometría, Turbidimetría y para el Equipo de Hormonas e Inmunología las metodologías quimioluminiscencia y/o electro quimioluminiscencia.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTA

description: Estimada entidad, aceptan equipos complementarios para completar el menú de pruebas?

answer: Estimado ofertante, no se puede recibir un equipo semiautomático ya que dentro de las especificaciones técnicas se solicita que el equipo o equipos definitivos ofertados deberán ser totalmente automatizados.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS OPERATIVOS, página 28.

description: Estimada entidad, por favor confirmar si para la prueba de IgE, se puede ofertar un analizador semiautomático por tecnología de quimioluminiscencia?

answer: Estimado ofertante, no se puede recibir ya el equipo de Hormonas e Inmunología debe contar con un Sistema de Refrigeración con capacidad mínima de 25 reactivos.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS OPERATIVOS, Equipo de Hormonas e Inmunología, página 30.

description: Estimada entidad para Hormonas, se puede ofertar analizador de quimioluminiscencia de 180 test por hora, con capacidad de 50 muestras y 15 reactivos a bordo?

answer: Estimado ofertante, se puede recibir siempre y cuando cumpla con las especificaciones técnicas y las características requeridas mínimas como: Metodología Fotometría, Espectrofotometría, Turbidimetría. Equipo Automatizado, Tecnología cerrada, utilización exclusiva para el equipo, esto significa que el operador, no pueda abrir, no pueda trasvasar, rellenar o manipular el reactivo, se lo debe cargar directo al equipo (automatizada sin manipulación del operador y pre tratamiento de la muestra) y que la unidad identifique lotes, tipo de reactivo y posición con el código de barra del reactivo. Para evitar contaminación y riesgos en calidad, los reactivos principales y auxiliares deben venir de fabricación sellada y lista para el uso, es decir que el reactivo no tenga pasos previos de manipulación que cumplir al ingreso de la plataforma. El reactivo nunca debe entrar en contacto con el medio ambiente externo.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificacion

description: Estimada entidad, indicar para electrolitos Se puede ofertar equipo adicional por metodología ISE, con un rendimiento de 60 test/hora ? Saludos.

answer: Estimado ofertante, dentro de los requerimientos no solicitamos una marca específica para ningún ítem, es indispensable que cumpla con la siguiente especificación técnica: el reactivo para determinación de IgE total, los reactivos y sus consumibles en envases que garanticen su preservación y evite contaminación, que incluya código de barras en caso que así lo requiera, fecha de elaboración, vencimiento, temperatura de almacenamiento, número de lote, deberá incluir mínimo 2 niveles de control de calidad interno, registro sanitario, emitido por el ARCSA, Certificado BPM, u otras certificaciones de calidad (ISO, INEC, etc), que garanticen la calidad del producto y que la metodología para su determinación sean las requeridas en los equipos solicitados.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías) página 25 y COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS OPERATIVOS,

description: Estimada entidad, indicar para IgE Se puede ofertar reactivo de una marca diferente, esto tomando en cuenta el número de determinaciones solicitadas ?, sin que afecte en el normal funcionamiento del laboratorio. Saludos.

answer: Estimado ofertante, el sistema informático de laboratorio (LIS) deberá ser proporcionado por el contratista y deberán estar interfazado/s con el sistema AS400, garantizando una adecuada trasmisión de datos bidireccional (HIS-LIS o middleware) de acuerdo al nivel de atención y tipología del laboratorio.El software de gestión del laboratorio debe ser instalado en todas las computadoras del Laboratorio Clínico, deberá ser instalado con todos los equipos que actualmente el laboratorio cuenta para el procesamiento de todas las muestras, es decir que debe tener conexión bidireccional, el cual deberá ser abierto para permitir el interfaz con todos los equipos que dispone el Laboratorio y si se requiere adecuaciones estructurales en el laboratorio por los motivos antes mencionados, correrán a cargo de la empresa ganadora.

description: Estimada entidad, indicar El sistema LIS debe ser provisto por el ofertante ganador o se deberá interfazar al sistema LIS que dispone la institución? Saludos.

answer: Estimado ofertante, se deben ofertar equipos de vigencia tecnológica ya que el equipo o equipos definitivos ofertados deberán ser totalmente automatizados, puede estar compuesto por 1 solo equipo o más equipos que procesen exámenes de Química Sanguínea, Hormonas e Inmunología de hasta 24 meses de fabricación (lo que se confirmará en la ficha técnica) deberá contar con tecnología de última generación, deben ser no reconstruidos, no refaccionados, no repotenciados.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 9 Especificaciones Técnicas (bienes u obras) o Términos de Referencia (servicio, incluido consultorías), COMPONENTE TRES: DOTACIÓN DE EQUIPOS, EQUIPOS OPERATIVOS, página 27.

description: Estimada entidad, indica Se pueden ofertar equipos dentro de vigencia tecnológica? Saludos.

answer: Estimado ofertante, si se podrá aceptar ya que la caducidad de los reactivos a recibir se determinará según su composición biológica, en base a los registros sanitarios y/o por las especificaciones técnicas proporcionadas por el fabricante a partir de la fecha de suscripción del Acta de Entrega Recepción de los productos. La fecha de caducidad de los reactivos deberá ser como mínimo de 12 meses, sin embargo, para el caso de reactivos que cuenten con fechas de caducidad menores, se podrán recibir siempre y cuando la contratista presente el respectivo sustento técnico por escrito y adjunte una carta de garantía de canje, en el que indique, de ser el caso en aquellos reactivos con caducidad menor a 12 meses, el contratista asumirá el canje de la totalidad del reactivo entregado con menor fecha de caducidad. Deberá declarar por escrito su obligación de canjear/cambiar los mismos con al menos 8 o 12 semanas de su vencimiento por un producto de iguales características o en su defecto por otr

description: Estimada entidad, indicar Se pueden entregar reactivos e insumos con fecha de caducidad menor a 12 meses, con su respectiva carta-compromiso de canje? Saludos.

answer: Estimado ofertante, No se puede recibir en entregas parciales ya que la entrega será 100% contra entrega, conforme a la entrega del bien, de conformidad a las especificaciones técnicas y condiciones contractuales.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 15 Forma y condiciones de pago, página 58.

description: Estimada entidad, indicar Se pueden realizar entregas parciales? Saludos.

answer: Estimado ofertante, el plazo para la ejecución del presente contrato será de 450 (CUATROCIENTOS CINCUENTA) días contados a partir del día siguiente de la suscripción del contrato; o hasta que el stock de determinaciones se termine en el servicio de Laboratorio.Información que se detalla en las ESPECIFICACIONES TÉCNICAS numeral 11 Plazo de ejecución: parciales y/o total, página 35.

description: Estimada entidad, indicar Cuál es el tiempo de consumo estimado para las determinaciones requeridas? Saludos.

description: ADQUISICION DE REACTIVOS PARA LAS AREAS DE QUIMICA SANGUINEA, HORMONAS E INMUNOLOGIA CON APOYO TECNOLOGICO PARA EL LABORATORIO

streetAddress: AV. NAPO CASITAGUA E1-64 LA FLORESTA

legalName: CENTRO CLINICO QUIRURGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DIA CHIMBACALLE

REACTLAB IMPORT CIA. LTDA

region: AZUAY

locality: CUENCA

SIMED S. A.

streetAddress: AV. AMAZONAS UNION NACIONAL DE PERIODISTAS N37-102 SANTA BARBARA

legalName: SIMED S. A.

streetAddress: ISLA GENOVESA ISLA TORTUGA N41-120 LA FLORESTA

title: Subasta


name: CENTRO CLINICO QUIRURGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DIA CHIMBACALLE

Unidad

scheme: SERCOP

description: SERVICIOS DE IMPRESION INCLUIDO EL MATERIAL DE ACUERDO A FORMATOS ESTABLECIDOS

scheme: CPC

description: OTROS SERVICIOS DE IMPRENTA N.C.P.

currency: USD

description: POR CUMPLIR CON LOS PARÁMETROS REQUERIDOS Y HABER GANADO LA PUJA

title: SERVICIOS DE IMPRENTA Y SERVICIOS RELACIONADOS CON LA IMPRENTA, A COMISION O POR CONTRATO

description: OTROS SERVICIOS DE IMPRENTA N.C.P.

title: SIE-CCQA-HD-CHIMBACALLE-2024-18-80443

status: active

answer: En el punto 2.3 del pliego en las características se indica Sujeto Con Pernos Decorativos.Se aclara que los pernos de sujeción deben tener las siguientes medidas: 3cm de alto y 1 cm de diámetro.

description: ACLARACION

answer: En el punto 2.3 del pliego en las características se indica Como Sugerencia El Grosor Del Vinil Debe Ser De 6 Mm.Se ha detectado que la unidad de medida del vinil es en micras por lo tanto se solicita en 100 mm de grosor el vinil y 6 mm el acrílico.

description: ACLARACION

answer: En el punto 2.3 del pliego en las características se indica Letreros Informativos Señalización De Áreas En Puertas, Impresos En Vinil Adhesivo De Alta Calidad Más Laminado Mate Sobre Acrílico Transparente De 3 Mm De Espesor.Se indica que todas las especificaciones de la señalética se encuentran enmarcadas en el Manual de señalética Unidades Médicas IESS (2023) que rige la imagen institucional de todas las unidades del instituto ecuatoriano de seguridad social, se aceptara imprimir en acrílico blanco.

description: ACLARACION

answer: En el punto 4.1.8 del pliego se indica que el índice de endeudamiento es de 15,00% y en observaciones Índice de Endeudamiento (menor a 1,5), siendo estos índices y valores recomendados, pudiendo la entidad contratante modificarlos a su criterio.Siendo lo correcto lo que se indica en la observación del pliego. ?el valor de índice de endeudamiento es de 1,5, adicionalmente es importante señalar que los índices de solvencia y endeudamiento no son causales de rechazo.?

description: ACLARACION

answer: En otros parámetros se solicita Presentación de copia simple del Permiso de funcionamiento emitido por la entidad regulatoria ARCSA a favor del oferente, la misma que deberá estar vigente y cuya actividad deberá tener relación directa con el objeto de compra.Siendo lo correcto:Presentación de copia simple del Permiso de funcionamiento emitido por la entidad que corresponda a favor del oferente, la misma que deberá estar vigente y cuya actividad deberá tener relación directa con el objeto de contratación.

description: ACLARACION

answer: Estimado oferente, en referencia a su consulta se indica que según el Manual de señalética Unidades Médicas IESS (2023) que rige la imagen institucional de todas las unidades del instituto ecuatoriano de seguridad social, indica: ?Como sugerencia el grosor del vinil debe ser de 6 mm.?, mismo que es el que se solicita en los términos de referencia y pliego, sin embargo, se ha detectado que la unidad de medida del vinil es en micras por lo tanto se solicita en 100 mm de grosor el vinil y 6 mm el acrílico.

description: ACLARACION

answer: Estimado oferente, en cuanto a su pregunta de por qué se solicita ficha técnica y certificado de calidad me permito indicar: que la ficha técnica contiene las especificaciones técnicas del material y es emitida por el fabricante y el certificado de calidad es emitido por el proveedor en el que garantiza la calidad del material.

description: El Certificado de calidad de los productos solicitados deberán ser presentados por los oferentes participantes, puesto que las empresas distribuidoras de estos materiales o productos, solo entregan fichas técnicas.

answer: Estimado oferente, en referencia a su solicitud se envía imagen referencial de los protectores acrílicos A4.  (revisar acta que contiene imagen)

description: BUENAS NOCHES: PODRÍAN SUBIR POR FAVOR, UNA IMAGEN REFERENCIAL DE LOS PROTECTORES DE HOJA A4 EN ACRILICO CON CINTA ADHESIVA Y LOGO DE LA INSTITUCIÓN?

answer: Estimado oferente, conforme a lo solicitado se indica que todas las espicificaciones de la señalética se encuentran enmarcadas en el Manual de señalética Unidades Médicas IESS (2023) que rige la imagen institucional de todas las unidades del instituto ecuatoriano de seguridad social, se aceptara imprimir en acrílico blanco.

description: Señores: Las señales serían realizadas en acrílico transparente de 3 mm. impresión full color en vinyl transaparente laminado, pegado por la parte delantera de la placa?: Gracias su respuesta.

answer: Estimado proveedor, en referencia a su pregunta, debido a la infraestructura de nuestra unidad donde tenemos diferentes tipos de materiales en paredes y puertas, se debe tomar en cuenta que los pernos decorativos irán en paredes de concreto, cemento o materiales similares y en paredes de gypsum, madera o materiales similares irán con cinta adhesiva / silicona.

description: Señores: Los pernos decorativos irían solo en las placas de acrílico, en las placas de PVC iría con cinta dobel faz: Muchas gracias su respuesta.

answer: Estimado proveedor, en referencia a su pregunta, se aclara que los pernos de sujeción deben tener las siguientes medidas: 3cm de alto y 1 cm de diámetro.

description: que medida deben ser los pernos de sujecion?

answer: Estimado proveedor, en referencia a su pregunta, somos consciente de la crisis energética que atraviesa el país sin embargo el plazo establecido permite que los proveedore cumplan con la entrega de los bienes requeridos.

description: la entidad esta consciente de los cortes de luz como piden este plazo de 15 días si existe una problemática de energía de conocimiento nacional 6 a 14 horas sin luz  ?

answer: Estimado proveedor, en referencia a su pregunta, después de recibida a entera satisfacción de la unidad el servicio, el pago se realizará en un máximo de 30 días según la normativa.

description: el pago una vez realizada la entrega en que tiempo cancelaria la entidad ?

answer: Estimado proveedor, en referencia a su pregunta, efectivamente la unidad tiene localizada todas las áreas a colocar la señalética a adquirir.

description: se encuentran definidos los lugares para instalación?

answer: Estimado proveedor, en referencia a su pregunta al día siguiente de la suscripción del contrato serán entregada las artes al proveedor adjudicado.

description: plazo de entrega 15 días los artes se encuentran listos , en que tiempo entregarían al oferente adjudicado la información y artes listos para ser producidos ?

answer: Estimado proveedor, en referencia a su pregunta, debido a la infraestructura de nuestra unidad donde tenemos diferentes tipos de materiales en paredes y puertas, se debe tomar en cuenta que los pernos decorativos irán en paredes de concreto, cemento o materiales similares y en paredes de gypsum, madera o materiales similares irán con cinta adhesiva / silicona.

description: Señores: En los letreros informativos señalización de áreas, ustedes están solicitando cinta doble faz o silicon, luego dicen que deben ser instaladas con pernos de sujeción decorativos, POR FAVOR EXPLIQUEN MEJOR ESTE TEMA!!! O ES CINTA COBLE FAZ, SILICÓN O PERNOS DECORATIVOS, PERO NO PUEDEN SER LAS TRES!

answer: Estimado proveedor, en referencia a su pregunta del ítem protectores de hojas A4 en material acrílico con cinta adhesiva y logo de la institución, efectivamente lo que se solicita es un protector en acrílico con bolsillo para colocar hojas papel bond tamaño A4.

description: Señores: Cuando se refieren a protectores de hojas A4 se refieren a bolsillos en acrílico?

answer: Estimado proveedor, en referencia a lo señalado por Ud. no existe una pregunta concreta hacer respondida, me permito recordar que la etapa de preguntas y respuestas se la realiza con la finalidad de formular preguntas sobre el contenido de los pliegos.

description: Señores: Qué pena da saber que no sepan laborar unos simples pliegos que un alumno de cuarto curso puede hacerlos!!!!!!!

answer: Estimado oferente, En referencia a su pregunta por un error de tipeo no se omitió el material MDF, por lo expuesto se aclara que no se requiere ficha técnica de este material.

description: Señores: Qué señalética están pidiendo en MDF que están solicitando ficha técnica de este producto????????

answer: Estimado oferente, en referencia a su pregunta me permito indicar que la metodología de trabajo es un sistema de técnicas, reglas, principios y procedimientos que se llevan a cabo al momento de desarrollar un proyecto. Esta es la encargada de crear, definir y sistematizar el conjunto de estrategias que se seguirán para la producción de los productos o servicios de la empresa, y en un cronograma de trabajo se detallan los días y horarios específicos en que trabajarán los miembros del equipo. En tal virtud se deja evidenciado que los dos documentos contienen la misma información.

description: Señores: Acaso no es lo mismo, metodología de trabajo qué cronograma de trabajo????????

answer: Estimado oferente, en referencia a su consulta sobre el grosor del vinil se indica que según el Manual de señalética Unidades Médicas IESS (2023) que rige la imagen institucional de todas las unidades del instituto ecuatoriano de seguridad social, indica: ?Como sugerencia el grosor del vinil debe ser de 6 mm.?, mismo que es el que se solicita en los términos de referencia y pliego, sin embargo, se ha detectado que la unidad de medida del vinil es en micras por lo tanto se solicita en 100 mm de grosor el vinil y 6 mm el acrílico.En cuanto al certificado del ARCSA me permito informar que debido a un Lapsus calamis se colocó como requisito Permiso de funcionamiento emitido por la entidad regulatoria ARCSA, siendo lo correcto Presentación de copia simple del Permiso de funcionamiento emitido por la entidad que corresponda a favor del oferente, la misma que deberá estar vigente y cuya actividad deberá tener relación directa con el objeto de contratación./revisar acta de preguntas

description: Estimados Señores: La verdad deja mucho que pensar respecto a la documentación que ustedes están solicitando, no se si el funcionario encargado de este proceso, elaboró mal los pliego o no tiene conocimiento al respecto de los productos a utilizar, hay muchos errores en estos pliegos:- Están solictando vinyl de 6 mm. cuando en realidad se trata de acrílico de 6 mm.- Están solicitando Certificado del ARCSA, cuando lo más lógico sería el RUC o el RUP como medio de verificación.- Están solicitando certificados de calidad y fichas técnicas de los materiales a utilizar, acaso no basta con la    presentación de las fichas técnicas únicamente? Señores, en procesos de señalética de mayor cantidad de dinero y mayor volumen de trabajo el mismo IESS, no h pedido ese tipo de docuemntos que lo único que hacen es entorpecer la participación de micro empresas, Ojalá se tomen el tiempo necesario de analizar esta serie de problemas y tomen correctivos positivos al respecto!!!

answer: Estimado oferente, en referencia a su consulta se indica que según el Manual de señalética Unidades Médicas IESS (2023) que rige la imagen institucional de todas las unidades del instituto ecuatoriano de seguridad social, indica: ?Como sugerencia el grosor del vinil debe ser de 6 mm.?, mismo que es el que se solicita en los términos de referencia y pliego, sin embargo, se ha detectado que la unidad de medida del vinil es en micras por lo tanto se solicita en 100 mm de grosor el vinil y 6 mm el acrílico.

description: Estimados Señores: Ustedes están solicitando vinyl de 6 mm., cabe mencionar que no hay vinyl de 6 mm. en el mercado ni en ninguna parte del mundo, lo que ustedes están equivocados es con el acrílico de 6 mm., Gracias su respuesta favorable.

answer: Estimado oferente, en referencia a su consulta se indica que según el Manual de señalética Unidades Médicas IESS (2023) que rige la imagen institucional de todas las unidades del instituto ecuatoriano de seguridad social, indica: ?Como sugerencia el grosor del vinil debe ser de 6 mm.?, mismo que es el que se solicita en los términos de referencia y pliego, sin embargo, se ha detectado que la unidad de medida del vinil es en micras por lo tanto se solicita en 100 mm de grosor el vinil y 6 mm el acrílico.

description: Señores: En el Directorio General ustedes están pidiendo el grosor del vinyl de 6 mm., acaso no será el grosor del acrílico?, no hay vintl de 6 mm. Favor aclarar este ítem.

answer: Estimado oferente, conforme a lo solicitado se indica que todas las espicificaciones de la señalética se encuentran enmarcadas en el Manual de señalética Unidades Médicas IESS (2023) que rige la imagen institucional de todas las unidades del instituto ecuatoriano de seguridad social, se aceptara imprimir en acrílico blanco.

description: Señores: Están solicitando impresión en adhesivo del alta calidad con tecnología UV,  más laminado mate sobre acrílico transparente de 3 mm. para qué pegar sobre acrílico transparente, si se lo puede hacer en acrílico blanco o en su defecto si se lo hace en acrílico transparente sería pegar el vinyl impreso por la parte posterior del acrílico transparente tipo espejo así consta la señalética del IESS. Gracias por su respuesta.

answer: Estimado oferente, en relación a su pregunta me permito informar que conforme a lo establecido en los términos de referencia y a la observación que consta en el mismo pliego en el numeral 4.1.8 el valor de índice de endeudamiento es de 1,5, adicionalmente es importante señalar que los índices de solvencia y endeudamiento no son causales de rechazo.

description: Señores: En el índice de endeudamiento solicitado ustedes están pidiendo el 15 %, el índice real de endeudamiento solicitado por ley es de 1.50% por favor aclarar o coregir este tema.

answer: Estimado oferente, en relación a su pregunta me permito informar que debido a un Lapsus calamis se colocó como requisito Permiso de funcionamiento emitido por la entidad regulatoria ARCSA, siendo lo correcto Presentación de copia simple del Permiso de funcionamiento emitido por la entidad que corresponda a favor del oferente, la misma que deberá estar vigente y cuya actividad deberá tener relación directa con el objeto de contratación.

description: Estimados Señores: Ustedes están solicitando, Presentación de copia simple del Permiso de funcionamiento emitido por la entidad regulatoria ARCSA a favor del oferente, la misma que deberá estár vifgente y cuya actividad deberárelación directa con el objeto de compra? con mucho respeto, pero ustedes están solicitando un permiso ilógico, con la sola presentación del RUC y el RUP es más que suficiente para que puedan verificar la actividad relacionada con este proceso, además ARCSA se encarga del controlar y vigilar las condiciones higiénico-sanitarias de los productos de uso y consumo humano, a más de la regulación de medicamentos, alimentos procesados,cosméticos y vigilancia sanitaria en establecimientos sujetos a control , con mucho respeto, pero ustedes están confundidos.

answer: Estimado oferente, en referencia la consulta sobre el certificado de armas me permito informar que en los términos de referencia ni en los pliegos se solicita premisos de armas.Es importante señalar que todos los procedimientos de adquisiciones que realiza el CENTRO CLINICO QUIRURGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DIA CHIMBACALLE, están basados en el art. 4 de la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación Pública; su Reglamento General, y la Normativa Secundaria del Servicio Nacional de Contratación Pública, Vigente, que expide las DISPOSICIONES PARA EL PROCESO DE CONTRATACIÓN DE SUBASTA INVERSA; Resolución N. R.E-SERCOP-2023-0134.

description: Este proceso aparenta un direccionamiento. Pedir permiso de armas. Es ridículo e ilógico. Existen entidades que lanzan procesos mucho mayores y no piden tanto documento, SI YA TIEMEN A SU PROVEEDOR NO HAGAN PERDER EL TIEMPO. OJO SD SEGUIRA MUY DE CERCA ESTE PROCESO Y SE SOLICITARA AUDITAREÑ PROCESO FISCALIA Y CONTRALORÍA BUSCA SERVIDORES PUBLICOS CORRUPTOS

description: ADQUISICIÓN E INSTALACIÓN, DE SEÑALETICA PARA EL CENTRO CLÍNICO QUIRÚRGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DÍA CHIMBACALLE

awardCriteria: ratedCriteria

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: goods

procurementMethodDetails: Subasta Inversa Electrónica

roles: buyer procuringEntity

region: PICHINCHA

locality: QUITO

countryName: ECUADOR

scheme: EC-RUC

PERUGACHI TITUANA LUIS ALFONSO

roles: tenderer supplier

streetAddress: ALFREDO ESCUDERO MARISCAL SUCRE S25-449 CHILLOGALLO

legalName: PERUGACHI TITUANA LUIS ALFONSO

RUBIO TAPIA VICENTE ANIBAL

streetAddress: ANTONIO ASTUDILLO CALLE D 841 CONOCOTO

legalName: RUBIO TAPIA VICENTE ANIBAL

title: Subasta

status: successful

status: terminated

initiationType: tender


description: Gliclazida, Sólido oral (liberación prolongada), 30 mg, Caja x blíster/ristra

description: Gliclazida

description: CUMPLE CON LOS PARAMETROS ESTABLECIDOS

title: MEDICAMENTOS PARA USOS TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS

description: Gliclazida

title: SIE-CCQA-HD-CHIMBACALLE-2025-01-80443

description: OBSERVACIÓN 1: Carta de distribuciónREQUERIMIENTO: Presentar:1. Certificado de ser fabricante del medicamento o medicamentos ofertados en caso de presentarse como tal o2. Certificado de ser distribuidor autorizado o exclusivo de la marca del medicamento o medicamentos ofertados debidamente otorgado por el fabricante o titular del Registro Sanitario en caso de presentarse la oferta en tal calidad o,3. Certificado de ser subdistribuidor del medicamento o medicamentos ofertados, debidamente otorgado por la persona natural o el representante legal de la compañía que tenga la calidad de distribuidor autorizado o exclusivo. En el presente caso se deberá adjuntar también la carta del distribuidor autorizado emitida por el fabricante o el titular del registro sanitario. En caso de encontrarse en otro idioma deberá estar traducido al idioma español. NOTA: Los documentos deben ser presentados en hojas membretadas y contendrán el nombre de la compañía, RUC, números telefónicos, direccio

answer: Estimada entidad contratante, se aclara que no genera IVA.

description: OBSERVACIÓN 1: TABLA DE CANTIDADES Y PRECIOSREQUERIMIENTO: Aclarar ya que en la ofertad presentada, en el archivo 26-67-FORMULARIO CHIM USHAY-signed-signed pagina 8 punto 1.5. TABLA DE CANTIDADES Y PRECIOS PRECIO TOTAL DE LA OFERTA: Quince Mil Setecientos Noventa y Siete dólares 00000/100000 centavos, más IVA, $15.797,00000 para lo cual condiciona la oferta ya que los medicamentos no gravan IVA y afecta la integridad de la oferta

name: HT-MED DISTRIBUIDORA FARMACEUTICA HT&MED CIA LTDA

description: ADQUISICION DE GLICLAZIDA SOLIDO ORAL (LIBERACIÓN PROLONGADA) 30MG Y GLICLAZIDA SOLIDO ORAL (LIBERACION PROLONGADA) 60MG PARA EL CENTRO CLÍNICO QUIRÚRGICO AMBULATORIO HOSPITAL DEL DÍA CHIMBACALLE

LABORATORIOS TOFIS S.A.

region: GUAYAS

locality: GUAYAQUIL

streetAddress: AV. CARLOS JULIO AROSEMENA  S/N TARQUI

legalName: LABORATORIOS TOFIS S.A.

CUENCA YEPEZ EDWIN VICENTE

streetAddress: AV. PEDRO VICENTE MALDONADO AV. SANTA ROSA S/N

legalName: CUENCA YEPEZ EDWIN VICENTE

PARRA IBADANGO DILAN FERNANDO

streetAddress: DE LOS ROSALES PASAJE SIN NOMBRE SN SAN ANTONIO

legalName: PARRA IBADANGO DILAN FERNANDO

PAREDES LUGMAÑA SAMANTHA SALED

streetAddress: AV ILALO ISIDRO SANDOVAL LT90 TUMBACO

legalName: PAREDES LUGMAÑA SAMANTHA SALED

streetAddress: AV AMAZONAS AV NACIONES UNIDAS N36-177 SAN BLAS

BRITPHARMA C.A.

streetAddress: SN GALLERA EL PALOMO DE ORO  CALACALI

legalName: BRITPHARMA C.A.

title: Subasta