name: 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

title: Pakiet nr 1 – System monitorujący pacjenta

description: Załącznik nr 1. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu monitorującego pacjenta - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33195000-3. System monitorowania pacjentów – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. I. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych. L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. I. System monitorujący pacjenta z wyposażeniem. Tak 1 kpl. 1 Parametry ogólne centrali monitorującej. Tak 1 szt. 1.1 Monitorowanie minimum 8 stanowisk pacjenta. Wyposażona w pojedynczy ekran typu LCD-TFT, kolorowy, minimum 19”. Rozdzielczość wyświetlania minimum 1280x1024. Tak 1.2 Ilość jednocześnie wyświetlanych przebiegów dynamicznych (krzywych) z jednego monitora przyłóżkowego: minimum 2 krzywe. Identyfikacja łóżka, na którym wystąpił alarm na ekranie centrali. Tak 1.3 Podgląd dowolnego pełnego ekranu monitora z sieci. Tak 1.4 Trendy graficzne i tabelaryczne z min. 72 godzin. Tak 1.5 Archiwizacja z minimum 72 godzin, minimum 4 krzywych dynamicznych (nie tylko EKG) z każdego stanowiska. Tak 1.6 Komunikacja z użytkownikiem poprzez "mysz" i klawiaturę – oprogramowanie w języku polskim. Tak 1.7 Wielostopniowe alarmy monitorowanych parametrów minimum 3 stopnie. Tak 1.8 Historia alarmów: minimum 150. Tak 1.9 Sieć monitorowania WLAN do komunikacji z monitorami stacjonarnymi. Tak 1.10 Przesyłanie alarmów z monitorów przyłóżkowych do centrali oraz pomiędzy monitorami. Tak 1.11 Możliwość przesyłania danych pomiędzy monitorami a centralą oraz pomiędzy monitorami również w razie wyłączenia centrali. Tak 1.12 Interaktywna komunikacja centrali z monitorami. Możliwość regulacji granic alarmów z centrali w monitorach przyłóżkowych. Tak 1.13 Możliwość ręcznego uruchomienia pomiaru NIBP w monitorze z monitora centralnego. Tak 1.14 Drukarka laserowa format A4. Wydruki danych cyfrowych oraz krzywych dynamicznych z centrali oraz monitorów przyłóżkowych - stanów alarmowych oraz na życzenie użytkownika. Wydruki z monitorów przyłóżkowych zapewnione w razie uszkodzenia monitora centralnego. Tak 1.15 Powyższa współpraca możliwa ze wszystkimi oferowanymi monitorami (z wyłączeniem monitora transportowego). Tak 2 Monitor funkcji życiowych 6 szt. Tak 6 szt. 2.1 Parametry ogólne. Tak 2.2 Monitor o konstrukcji modułowej z wymiennymi modułami lub kompaktowej. Tak 2.3 Monitor zamocowany w sposób uniemożliwiający upadek. Tak 2.4 Waga monitora z akumulatorem maksimum 7 kg. Tak 2.5 Możliwość rozbudowy o zdalny, bezprzewodowy sterownik monitorów, pozwalający na obsługę monitorów z odległości kilku metrów. Tak 2.6 Chłodzenie konwekcyjne (bez użycia wentylatorów). Tak 2.7 Ekran. Tak 2.8 Ekran kolorowy, pojedynczy z aktywną matrycą TFT. Przekątna ekranu minimum 12". Tak 2.9 Prezentacja minimum 14 krzywych dynamicznych na ekranie bez użycia funkcji wyświetlania 12 odprowadzeń EKG. Możliwość wybierania kolorów przez użytkownika. Tak 2.10 Rozdzielczość ekranu: minimum 800 x 600. Tak 2.11 Obsługa. Tak 2.12 Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim. Tak 2.13 Komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy.(bez użycia pokrętła). Tak 2.14 Zasilanie. Tak 2.15 Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz ±10 %. Tak 2.16 Zasilanie z wbudowanego akumulatora lub UPS na minimum 90 minut pracy. Tak 2.17 Praca w sieci. Tak 2.18 Monitor z funkcją pracy w sieci LAN, WLAN Komunikacja pomiędzy monitorami: podgląd krzywych oraz danych cyfrowych z poszczególnych stanowisk. Komunikacja pomiędzy monitorami bez użycia specjalnych serwerów i centrali. Tak. 2.19 Wydruki na drukarce laserowej podłączonej do sieci monitorowania dostępne w monitorze lub centrali. Tak 2.20 Możliwość rozbudowy o przesyłanie danych do sieci informatycznej szpitala poprzez protokół HL7. Tak 2.21 Alarmy. Tak 2.22 Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych. Tak 2.23 Alarmy minimum 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika. Tak 2.24 Minimum 3 stopniowy system zawieszenia alarmów. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny alarmu. Tak 2.25 Historia alarmów minimum 400 przypadków wraz z minimum 4 krzywymi. Tak 2.26 Zapamiętywanie danych. Tak 2.27 Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów minimum 24 godzin. Tak 2.28 Jednoczasowa prezentacja minimum 6 parametrów w trendzie graficznym. Tak 2.29 Funkcja „holterowska” minimum 4 różnych krzywych dynamicznych z ostatnich minimum 24 godzin. Długość zapisanej krzywej minimum 60 sekund. Tak 2.30 Funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów obok odpowiadających im krzywych dynamicznych. Tak 2.31 Mierzone parametry. Tak 2.32 EKG: — możliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 12 odprowadzeń EKG (I, II, III, aVL, aVR, aVF, V1-V6) po podłączeniu kabla 10 odprowadzeniowego, — możliwość tworzenia raportów 12 odprowadzeniowego EKG z opisem, — automatyczna zmiana monitorowanego odprowadzenia w razie uszkodzenia lub odłączenia, — pomiar częstości pracy serca w zakresie: minimum 15-300 ud/min, — zakres alarmów minimum: 15-300 ud./minutę. Pomiar we wszystkich oferowanych monitorach. Tak. 2.33 Analiza odcinka ST ciągła analiza odcinka ST. Możliwość prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym, jednoczasowo (krzywe oraz wartości odcinka ST) z minimum 12 odprowadzeń. Trendy ST z minimum 24 godzin. Zmiana punktów pomiarowych odcinka ST. Minimalny zakres pomiarowy: -25 ÷ (+)25 mm. Pomiar we wszystkich oferowanych monitorach. Tak. 2.34 Analiza arytmii Rozpoznawanie minimum 20 rodzajów zaburzeń w monitorze. Pomiar we wszystkich oferowanych monitorach. Tak. 2.35 Oddech Pomiar oddechu metodą impedancyjną. Prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę. Pomiar we wszystkich oferowanych monitorach. Zakres pomiarowy częstości oddechów minimum: 0-150 odd./minutę. Pomiar bezdechu w zakresie minimum 10 – 40 sekund. Tak. 2.36 Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczna. Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie minimum 0 – 8 godzin. Pomiar ręczny i pomiar ciągły. Funkcja automatycznego wyzwolenia pomiaru NIBP podczas pomiaru okresowego w przypadku nagłej zmiany ciśnienia krwi. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej - alarmy dla każdej wartości. Zakres pomiarowy minimum: 20 – 270 mmHg Pomiar we wszystkich oferowanych monitorach. Tak. 2.37 Pomiaru saturacji Pomiar SpO2, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna. Pomiar we wszystkich oferowanych monitorach. Zakres pomiarowy SpO2 minimum: 1 – 100 %. Zakres pomiarowy pulsu minimum.: 30 – 300 ud./min. Pomiar we wszystkich oferowanych monitorach. Tak. 2.38 Możliwość rozbudowy o Pomiar Rzutu Minutowego Serca bez udziału serwisu. Tak 2.39 Możliwość rozbudowy o ciągły pomiar rzutu minutowego serca metodą opartą na analizie ciśnienia krwi. Tak 2.40 Możliwość rozbudowy monitora o wyświetlanie danych z respiratorów stacjonarnych. Podać obsługiwane urządzenia. Tak 2.41 Możliwość rozbudowy o pomiar BIS. Tak 2.42 Możliwość rozbudowy o pomiar transmisji nerwowo-mięśniowej dowolnie sterowany — z wykorzystaniem stymulacji serią poczwórnej TOF, — z wykorzystaniem pojedynczej stymulacji. Tak. 2.43 Możliwość rozbudowy pomiar EEG Pomiar następujących parametrów: SEF, MDF, TP, %Delta, %Theta, %Alfa, %Beta. Tak. 3 Wyposażenie. Tak 3.1 - kabel EKG dla dorosłych x 6 szt. — EKG, przewody pacjenta 3 żyłowe x 12 szt., — zestaw min. 150 jednorazowych elektrod do pomiaru EKG x 6 szt., — wężyk łączący mankiet z monitorem, dla dorosłych x 6, — mankiet dla dorosłych, standardowy x 8 szt., — mankiet dla dorosłych, mały x 2 szt., — mankiet dla dorosłych, duży x 2 szt., — czujnik na palec dla dorosłych x 12 szt., — czujnik do pomiaru temperatury pow. x 6 szt., — czujniki saturacji na palec 12 szt. Tak. 4 Monitor transportowy. Tak 4.1 Parametry ogólne. Tak 4.2 Monitor funkcji życiowych pacjenta, stacjonarno – transportowy, z uchwytem do przenoszenia. Tak 4.3 Waga monitora razem z akumulatorami maksimum 4 kg. Tak 4.4 Ekran. Tak 4.5 Ekran kolorowy, pojedynczy z aktywną matrycą TFT. Przekątna ekranu minimum 10". Tak 4.6 Jednoczesna prezentacja minimum 4 krzywych na ekranie. Tak 4.7 Rozdzielczość ekranu: minimum 800 x 600. Tak 4.8 Możliwość wyświetlania dużych pól z wartościami numerycznymi mierzonych parametrów. Tak 4.9 Obsługa. Tak 4.10 Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim. Tak 4.11 Komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy. (bez użycia pokrętła). Tak 4.12 Zasilanie. Tak 4.13 Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz ±10 %. Tak 4.14 Zasilanie z wbudowanego akumulatora lub minimum 180 minut pracy. Tak 4.15 Alarmy. Tak 4.16 Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych. Tak 4.17 Alarmy minimum 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika. Tak 4.18 Minimum 3 stopniowy system zawieszenia alarmów. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny alarmu. Tak 4.19 Historia alarmów z minimum 120 godzin. Tak 4.20 Zapamiętywanie danych. Tak 4.21 Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów minimum 120 godzin. Tak 4.22 Funkcja „holterowska” krzywej EKG z ostatnich minimum 120 godzin. Tak 4.23 Mierzone parametry. Tak 4.24 EKG x 1 Monitorowanie z kabla 3 lub 5 żyłowego. Zakres częstości akcji serca: minimum 15-300 ud/min. Detekcja stymulatora serca. Analiza odcinka ST w minimum 2 odprowadzeniach. Zakres pomiarowy: ±2,5 mV. Tak. 4.25 Analiza arytmii x 1 Rozpoznawanie minimum 20 rodzajów zaburzeń w monitorze. Tak. 4.26 Oddech x 1 Pomiar oddechu metodą impedancyjną. Prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę. Zakres pomiarowy częstości oddechów minimum: 0-150 odd./min. Pomiar bezdechu w zakresie min. 5 – 40 sekund. Tak. 4.27 Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi x 1 Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczna. Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie minimum 0 – 8 godzin. Pomiar ręczny i pomiar ciągły. Funkcja automatycznego wyzwolenia pomiaru NIBP podczas pomiaru okresowego w przypadku nagłej zmiany ciśnienia krwi. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej - alarmy dla każdej wartości. Zakres pomiarowy minimum: 20 – 270 mmHg. Tak 4.28 Pomiaru saturacji x 1 Pomiar SpO2, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna. Zakres pomiarowy SpO2 minimum: 1 – 100 %. Zakres pomiarowy pulsu minimum.: 30 – 300 ud./min. Tak. 4.29 Pomiar temperatury x 1 Pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) lub centralnej (wewnętrznej). Zakres pomiarowy minimum.: 0 – 45ºC. Tak. 5 Wyposażenie. Tak 5.1 - Kabel EKG dla dorosłych – 1 szt. — EKG, przewody pacjenta 3 żyłowe – 1 szt, — wężyk łączący mankiet do pomiaru NIBP z monitorem, dla dorosłych x 1 szt, — mankiet dla dorosłych, standardowy x 1 szt, — wodoszczelny czujnik SpO2 na palec typu klips dla dzieci i dorosłych x 1 szt. Tak. 6 Inne. Tak 6.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Tak 6.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 6.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. A. Okres gwarancji. 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy. Podać ile. 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak B. Serwis pogwarancyjny 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne. Podać jeśli występują C. Szkolenia. 1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 3. Inne. Podać jeśli występują.

title: Pakiet nr 2 – Mikroskop operacyjny okulistyczny

description: Załącznik nr 2. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa mikroskopu operacyjnego okulistycznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33162100-4. Urządzenia używane na salach operacyjnych – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. II. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. 1 Mikroskop operacyjny okulistyczny. Tak 1 kpl. 1.1 Statyw jezdny ze sprzęgłami elektromagnetycznymi. Tak. 1.2 Zwarta budowa umożliwiająca łatwą dezynfekcję i mycie. Tak. 1.3 Oświetlenie prowadzone światłowodem. Tak. 1.4 Oświetlenie ksenonowe o mocy min. 180 W. Tak podać. 1.5 Oświetlenie zapasowe ksenonowe o mocy min. 180 W. Tak podać. 1.6 System łatwej zmiany przepalonej żarówki roboczej na żarówkę zapasową za pomocą pokrętła. Tak. 1.7 Układ XY z regulacją szybkości i centrowaniem. Tak. 1.8 Bezprzewodowy pedał nożny umożliwiający sterowanie funkcjami powiększenia, włączania i wyłączania oświetlenia, ogniskowania, natężenia światła, sterowania funkcją XY, regulacja ostrości systemu do obrazowania zabiegów witrektomii. Tak. 1.9 Apochromatyczna optyka układu optycznego. Tak. 1.10 Elektromotoryczne płynnie sterowane powiększenie w zakresie 1:6 (zoom) z regulacją szybkości działania. Tak. 1.11 Możliwość manualnej zmiany powiększenia w przypadku braku zasilania. Tak. 1.12 Elektromotoryczna płynna regulacja ostrości (fokus) z centrowaniem oraz regulacją szybkości działania. Tak. 1.13 Ogniskowa obiektywu - 200 mm. Tak 1.14 Średnica obiektywu min. 65 mm. Tak podać. 1.15 Oświetlenie koaxialne. Tak 1.16 Przysłona ochraniająca żółtą plamkę. Tak 1.17 Zmotoryzowany dwuczęściowy (sterowany z pedału nożnego mikroskopu) oftalmoskop bezpośredni do wizualizacji dna oka w zabiegach witrektomii z kompletem dwóch soczewek o polu widzenia 600 oraz 1 200 w oprawce umożliwiającej ich szybką zamianę w czasie zbiegu. Tak. 1.18 Nasadka okularowa operatora uchylna w zakresie min. 600 wraz z okularami o powiększeniu 12,5 x oraz korekcją w zakresie min. +5/-5 D wraz ze zintegrowanym elektrycznym inwerterem obrazu. Tak podać. 1.19 Nasadka okularowa asystenta uchylna w zakresie min. 600 wraz z okularami o powiększeniu 12,5 x oraz korekcją w zakresie min. +5/-5 D wraz ze zintegrowanym inwerterem obrazu. Tak podać. 1.20 Filtr ochronny UV i IR. Tak 1.21 Uchwyty boczne mikroskopu do łatwego manewrowania głowicą. Tak. 1.22 Pokrętło do ustawienia limitu wysokości zawieszenia mikroskopu nad polem operacyjnym. Tak. 1.23 Zintegrowany mikroskop asystencki z niezależną regulacją ostrości i powiększenia. Umożliwiający szybką łatwą zamianę stronami bez potrzeby demontażu. (nie wymagający stosowania dzielnika światła). Tak. Podać. 1.24 Kolorowa kamera video 1 CCD PAL z systemem adapterów nie wymagających stosowania dzielnika światła. Tak. 1.25 System archiwizacji pozwalający na zapis filmów i zdjęć bezpośrednio na twardym dysku. Tak. 1.26 Kolorowy monitor LCD o przekątnej min. 21”. Tak. podać. 1.27 Gumowe nakładki na pokrętła sterujące pozwalające na ich sterylizację w autoklawie w ilości min. 2 komplety. Tak. podać. 2 Inne. Tak. 2.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Tak. 2.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak. 2.3 Instrukcja obsługi, opis techniczny oraz dokumentacja serwisowa w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. D. Okres gwarancji. 6. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile 7. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile 8. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 9. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile 10. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak E. Serwis pogwarancyjny. 4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile 5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile 6. Inne. Podać jeśli występują. F. Szkolenia. 4. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 5. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 6. Inne. Tak. Podać jeśli występują

title: Pakiet nr 3 – System neuromonitoringu

description: Załącznik nr 3. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu do neuromonitoringu - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33124100-6. Urządzenia diagnostyczne – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. III. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. I. System do neuromonitoringu. Tak 1 kpl. 1.1 Podstawa komputera PC, myszka i tryb standardowej klawiatury, procesor: Dual -Core (Min.2GHz) pamięć: minimum 2 GB RAM, dysk twardy nie mniejszy niż 600 GB HD, monitor minimum 22 cale z możliwością obracania wejście minimum wideo composite, S-wideo, nagrywarka DVD, system operacyjny Windows XP lub Linux. Tak 1.2 Możliwość pracy w sieci do celów serwisowych za pośrednictwem interfejsu TCP/IP. Tak 1.3 Wózek do przyrządów z zintegrowanym odseparowującym transformatorem bezpieczeństwa, antystatycznymi kółkami z hamulcami, szufladami do klawiatury i wyposażenia dodatkowego, wejście do myszki. Tak 1.4 Modularna struktura systemu IOM: oddzielnie blok wzmacniaczy odbiorczych, stymulatorów. Tak 1.5 Możliwość przeprowadzania automatycznych pomiarów EEG, AEP, EMG, CMAP, SEP, MEP. Tak 1.6 Głowica wzmacniacza: zintegrowany analogowo/cyfrowy-konwerter i cyfrowe przetwarzanie sygnału, wielofunkcyjny kabel nie krótszy niż 4 metry Zaciski mocujące w celu przymocowania do szyn akcesoryjnych stołu operacyjnego. Tak. 1.7 Właściwości głowicy wzmacniaczy: 1. Co najmniej 24 odseparowane galwanicznie wejścia głowicy wzmacniacza o następujących właściwościach: a. uniwersalne zastosowanie: 12 x EMG lub 24 x EP/EEG jednocześnie mierzone. b.szerokość pasma częstotliwości przy 24 kanałach, minimalnie 0,5 Hz – 5 kHz c. odstęp sygnał-szum ≥ 110 dB d. impedancja wejściowa wzmacniacza ≥ 100 MΩ e.maksymalne szumy wzmacniacza ≤ 4 μVpp (z ≤ 1KΩ podłączonym). 2. Każdy kanał wzmacniacza może być łatwo ustawiony do różnego rodzaju pomiarów jak EMG, SEP, EEG, AEP, VEP, MEP, PRSEP lub w tryb pomiaru różnicowego lub pomiaru względem wspólnego źródła odniesienia. a. można stosować każdą elektrodę do jednoczesnego wykonywania różnych rodzajów pomiarów np. wolno biegnący EMG i transkranialne MEP. b. schemat podłączeń elektrod może być definiowany przy pomocy oprogramowania i może zostać w każdej chwili zmieniony. Tak 1.8 Właściwości stymulatora elektrycznego: 1. Bezpośrednia stymulacja nerwów a. Stymulator stałoprądowy w zakresie od minimum 0,05 do 15 mA, górną granicę można zmieniać w ustawieniach użytkownika. b.2 standardowe częstotliwości stymulacji 3 Hz i 30 Hz, każdą z nich można dowolnie ustawić w zakresie od 1 Hz do 999 Hz. c. Stymulacja ciągiem impulsów o zmniejszającej się amplitudzie (i-check) do relatywnego pomiaru odległości pomiędzy sondą stymulującą i nerwami. 2. Transkranialna, przezczaszkowa stymulacja elektryczna (TES MEP): a. Stałoprądowy stymulator z co najmniej 7 niezależnymi wyjściami stymulującymi z ustawialną wartością prądu do 220 mA ze zmiennym czasem trwania impulsu od minimum 50 μs do 2000 μs. b. Rodzaje stymulacji: pojedyncze impulsy i ciąg impulsów dodatnich, ujemnych i bifazowych. c. Stymulacja podwójnym ciągiem impulsów (Double Train): minimum 4.multystymulacja ciągiem impulsów: 0,1 Hz do 3 Hz. d. Peryferyjna przedstymulacja (uwrażliwianie) z różnymi wyjściami stymulującymi. 3. Stymulator do czuciowych potencjałów wywołanych: a. Stałoprądowy stymulator z co najmniej 7 niezależnymi wyjściami stymulującymi o prądzie od minimum 1 do 50 mA, górna granica wartości prądu jest ustawialna w SEP-Setup. b. Rodzaj stymulacji: pojedyncze impulsy i ciąg impulsów. c. Rodzaje impulsów: dodatnie, ujemne i bifazowe. d. Czas trwania impulsu: od minimum 0,05 ms do 2 ms. e. Częstotliwość stymulacji: od 0.1 Hz do 20 Hz (minimum). f. Wewnętrzna przerwa w ciągu impulsów jest ustawialna w zakresie od minimum 1 ms do 10 ms. 4. Bezpośrednia korowa stymulacja elektryczna (DCS MEP): a. Stałoprądowy stymulator z co najmniej 7 niezależnymi wyjściami stymulującymi z ustawialną wartością prądu o maksymalnej wartości 40 mA, zmiennym czasie trwania od minimum 50 μs do 1 000 μsec przy mono- i bifazowej stymulacji. b. Rodzaje stymulacji: pojedyncze impulsy i ciąg impulsów z każdorazowo dodatnim, ujemnym i bifazowym impulsem. c. Parametry dla mapowania ośrodka ruchu: stymulacja ciągiem do minimum 9 impulsów o częstotliwości od 100 -1000 Hz względnie z wewnętrzną przerwą o wartości od minimum 1 do 10 ms. d. Parametry dla mapowania ośrodka mowy: pojedynczy impuls – stymulacja o częstotliwości stymulacyjnej o wartości do 60 Hz. 5. Stymulacja akustyczna: a. Źródło dźwięku ABR 10 Ω z przenoszeniem przewodem (kanałem) powietrznym, które eliminuje zniekształcenie elektryczne sygnału pomiarowego. b. Natężenie stymulacji 50 dB – 100 dB (nHL). c. Rodzaj stymulacji: klick. tak. 1.9 Oprogramowanie do śródoperacyjnego nadzoru z EMG, CMAP, SEP, TES MEP PRSEP: 1. Oprogramowanie i dokumentacja aplikacyjna w języku polskim. a. Proste programowanie nieograniczonej liczby programów specjalistycznego zastosowania. b. Przedstawienie przy pomocy okien: jednoczesne przedstawienie rodzajów pomiarów EMG, CMAP, SEP, TES MEP i przy oknach pomiarowych uporządkowanych jedno nad drugim lub jedno obok drugiego. c. Okno sygnału wejściowego, okno uśredniające (z linią podstawową w tle), kaskada i okno trendu dla SEP, MEP, przedstawione w czasie rzeczywistym. d. Równoczesne przedstawienie swobodnego EMG i CMAP; CMAP - wyzwalacz, wyzwalany przy pomocy detekcji płynącego prądu i/lub amplitudę. e. Automatyczny przebieg pomiaru, np. SEP i naprzemiennie MEP. f. Zmiana amplitudy i podstawy czasu w aktywnym oknie podczas trwającego pomiaru. g. Automatyczna detekcja krzywych, załamków w CMAP-, SEP-, MEP. h. Pokazanie krzywych trendu, wartości amplitudy względnie procentowej odchyłki, okresu utajenia i wierszy komentarzy w oknach kaskadowych. i. Ogranicznik oddolny artefaktów przy pomiarach EP: selekcja amplitudy i czasu, graficznie intuicyjny,. Także podczas ustawionego uśredniania. j. Automatyczny zapis do pamięci wszystkich krzywych pomiarowych przy wymuszonym potencjale. k. Ustawianie automatycznego przebiegu programu z ustaleniem następstwa i przyporządkowania przerw do różnych trybów pomiarowych. l. Bank danych o pacjentach: możliwość definicji procedur, które mogą być kontynuowane w późniejszym terminie np. do wstępnej diagnostyki funkcjonalnej. m. Możliwy jednoczesny test impedancji elektrod dla wszystkich kanałów wejściowych. n. Opcja: możliwość powiązania danych pomiarowych z zewnętrznego monitora pacjenta (parametry witalne i inne). Tak 1.10 Możliwość rozszerzenia urządzenia o moduł do rejestracji sygnału z mikroelektrod (MER) i stymulacji makro w stymulacji głębokiej mózgu DBS. Tak 1.11 Możliwość integracji modułu do monitorowania głębokości znieczulenia przy użyciu spektralnej analizy EEG, wyświetlanie obrobionej informacji w postaci indeksu głębokości znieczulenia. Tak 1.12 Szkolenie: Szkolenie i opieka skierowanego przez producenta specjalisty ds. zastosowania na bloku operacyjnym. Tak 1.13 Możliwość uczestnictwa w odbywających się kursach treningowych inicjowanych przez producenta z prelegentami, którzy są renomowanymi, międzynarodowymi specjalistami IOM. Tak 2. Akcesoria. Tak 2.1 1. Zestaw elektrod jednorazowych do monitorowania TES-MEP/SEP-20 zestawów Skład zestawu min.: 4 Elektrody igłowe podskórne odbiorcze SEP 2 Elektrody typu korkociąg do stymulacji przezczaszkowej MEP 4 Pary Elektrod igłowych podskórnych odbiorczych EMG/MEP. 2 Pary Elektrod igłowych podskórnych do stymulacji SEP 2. Zestaw elektrod jednorazowych do monitorowania nerwów czaszkowych - 20 zestawów Skład zestawu min.: 3 Pary elektrod igłowych podskórnych odbiorczych 1 Para elektrod igłowych podskórnych zagiętych pod kątem 90° do monitorowania nerwu V 2 Pary elektrod igłowych podskórnych odbiorczych do monitorowania nerwu IX, X, XII 3. Para elektrod igłowych podskórnych odbiorczych EMG – 50 par pakowanych sterylnie oddzielnie 4. Elektroda jednorazowego użytku do stymulacji lub odbioru potencjałów wewnątrzrdzeniowych typu D- wave, parametry min. dł:1,0m;śr.1mm – 5 sztuk 5. Sonda jednorazowego użytku bipolarna koncentryczna BCS typu bagnet do bezpośredniej stymulacji nerwów w chirurgii podstawy czaszki - 10 sztuk 6. Sonda jednorazowego użytku monopolarna typu bagnet do stymulacji śrub transpedikularnych – 10 sztuk 7. Zestaw sond autoklawowalnych bipolarnych koncentrycznych do chirurgii podstawy czaszki, o min. koncówce prostej i zagiętej bagnetowej z akcesoriami (przewody i kaseta sterylizacyjna) – 1 komplet. Tak 3 Wyposażenie dodatkowe. Tak 3.1 Monitor: parametry techniczne 1. wyświetlacz S-PVA TFT 40 cali zabezpieczony szybą ochronną 2. rozmiar plamki maksimum 0,530 mm 3. jasność (typ) minimum do 700 cd/m2 4. ilość kolorów minimum 16,77 mln 5. kontrast minimum 3000:1 5. kąt widzenia (poziom/pion) 178/178 / 178/178 6. czas reakcji matrycy maksimum 8 ms (g-g) 8. częstotliwość pozioma minimum 31,5 – 91,1 kHz 9. częstotliwość pionowa minimum 50 – 85 Hz 10. pasmo przenoszenia minimum 25,2 – 162 MHz 11. optymalna rozdzielczość minimum 1920 x 1080 12. typy złączy minimum: BNC, Component, Composite, S-Video, D-SUB 15, DVI-D (z HDCP), HDMI. 13. kompatybilność ze SCART 14. regulacja parametrów monitora OSM, pilot, RS 232. 15. kieszeń opcji 16. możliwość pracy w pionie 17. pobór mocy maksimum 330 W 18. zasilanie 230V/50 Hz 19. wymiary bez nóżek maksimum 920x140x532 mm 20. sprzętowa kalibracja kolorów, DICOM 21. uchwyt mocujący monitor do ściany z możliwością regulacji góra-dół,prawo-lewo. Tak 4 Inne. Tak 4.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Pozycja 3 dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty). Tak. 4.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 4.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. G. Okres gwarancji. 11. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 12. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 13. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 14. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 15. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak H. Serwis pogwarancyjny 7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile. 9. Inne. Podać jeśli występują. I. Szkolenia. 7. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 8. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 9. Inne Podać jeśli występują.

title: Pakiet nr 4 – Unit laryngologiczny

description: Załącznik nr 4. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa unitu laryngologicznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33124100-6. Urządzenia diagnostyczne – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. IV. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych. L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. 1. Unit laryngologiczny. Tak 1 kpl. 1.1 Unit jednomodułowy – wszystkie urządzenia wbudowane w jeden moduł mobilny na kółkach – pozwalający na swobodne przemieszczanie. Tak 1.2 Unit mobilny – nie wymaga podłączenia do przyłącza wodno-kanalizacyjnego. Tak 1.3 Unit wyposażony w minimum trzy szuflady na narzędzia. Tak 1.4 Unit wyposażony w minimum osiem pojemników (uchwytów) do przechowywania endoskopów wbudowanych w unit. Tak 1.5 Unit wyposażony w tacki na instrumentarium: minimum cztery tacki. Tak 1.6 Unit wyposażony w kuwetę na brudne narzędzia, wysuwaną. Tak 1.7 Unit wyposażony w system podgrzewania lusterek laryngologicznych posiadający możliwość ustawienia nieprzerwanego czasu pracy do 2 minut. Tak 1.8 Unit posiada system wdmuchiwania, mający system automatycznej aktywacji oraz funkcję przechodzenia w stan spoczynku. Tak 1.9 System wdmuchiwania posiada regulator siły oraz manometr. Tak 1.10 System wdmuchiwania wyposażony w bezobsługową pompę. Tak 1.11 Unit wyposażony w system ssania, posiadający system automatycznej aktywacji oraz funkcję przechodzenia w stan spoczynku. Tak 1.12 System ssania posiada regulator siły oraz manometr. Tak 1.13 System ssania wyposażony w bezobsługową pompę. Tak 1.14 System ssania wyposażony w słój zbiorczy znajdujący się we wnętrzu unitu. Tak 1.15 Wymagana wydajność systemu ssania minimum 50 l/min. Tak 1.16 Unit wyposażony w system do płukania ucha z 2 litrowym wbudowanym zbiornikiem na wodę. Tak 1.17 System do płukania ucha wyposażony w elektroniczne układy kontroli pracy, poziomu temperatury (37 °C), automatycznej aktywacji, funkcji przechodzenia w stan spoczynku oraz akustyczny system ostrzegania o braku cieczy w pojemniku. Tak 1.18 Unit wyposażony w dwa zintegrowane (z unitem) źródła światła LED, do którego podłączane są kable światłowodowe do optyk endoskopowych oraz do lampy czołowej. Parametry źródeł światła: — włącznik/wyłącznik płynna regulacja natężenia światła, — wyjście i podłączenie do światłowodu w standardzie STORZ, — temperatura 5500° Kelvin. Tak. 1.19 Unit wyposażony w diagnostyczny mikroskop na kolumnie zintegrowanej z unitem. Tak 1.20 Parametry mikroskopu diagnostycznego: — powiększenie manualne minimum 3 stopniowe, — wbudowane źródło światła zimnego, — ogniskowa f-250 mm, — port optyczny do kamery endoskopowej, — uchwyt operatora, — oświetlenie wbudowane w mikroskopie, — mikroskop posiada wbudowany pryzmat do podłączenia do kamery endoskopowej. Tak. 1.21 Unit wyposażony w zintegrowany PC-SYSTEM, zamocowany na kolumnie unitu, złożony z: — monitora 19 cali LCD: wyjścia minimum BNC S-video, — uchwytu dla monitora, regulowanego w pozycjach pion – poziom, — komputera PC minimum 2,4 MHz, dysk minimum 400 GB, RAM minimum 4 MB. Tak. 1.22 Unit wyposażony w ergonomiczny ekran dotykowy umożliwiający sterowanie funkcjami unitu, sterowanie fotelem laryngologicznym oraz informujący o statusie pracy urządzenia. Tak 1.23 Fotel laryngologiczny posiada minimum cztery silniki, umożliwiające zmianę jego położenia: podnoszenie-opuszczanie fotela, pochylanie oparcia, podnoszenie-opuszczanie górnej partii nóg, podnoszenie-opuszczanie dolnej partii nóg. Tak 1.24 Fotel wyposażony w ruchomy podnóżek oraz zagłówek z regulacją wysokości. Tak 1.25 Fotel posiada elektryczny system sterowania, posiadający pamięć poprzednich ustawień fotela. Tak 1.26 Fotel obraca się w prawo/lewo o minimum 85 stopni. Tak 1.27 Fotel posiada poniższe charakterystyki: — regulacja wysokości siedziska w zakresie minimum od 480 mm do 900 mm, — zakres pochylenia oparcia minimum od -5 do 90 stopni, — podłokietniki z możliwością ich podniesienia do płaszczyzny oparcia fotela, — szerokość siedziska 510 mm (+/- 10 mm), — szerokość oparcia 480 mm (+/- 10 mm), — możliwość wyboru koloru (kolor do uzgodnienia). Tak. 1.28 Do unitu dołączone jest krzesełko lekarza z metalową obręczą na oparcie stóp – 1 szt. z regulacją wysokości w zakresie minimum 51 cm-63 cm. Tak 1.29 Krzesełko lekarza z funkcją hydraulicznej regulacji wysokości. Tak 1.30 Unit wyposażony w zestaw do videoendoskopii: — sinuskop średnica 4 mm, długość 175 mm (+/- 5 mm), kąt skierowania 30 stopni; autoklawowalny, — sinuskop średnica 4 mm, długość 175 mm (+/- 5 mm), kąt skierowania 0 stopni; autoklawowalny, — optyka giętka nasopharyngoskop, długość robocza 300 mm (+/- 10 mm), zagięcie końcówki 160°/160°, sterylizacja gazowa, przekrój 3,2 mm, — otoskop średnica 2,7 mm, długość 41 mm (+/- 1 mm) kąt skierowania 0 stopni; autoklawowalny, — światłowód z adapterami typu Storz 230 mm (+/- 5 mm) długość, przekrój 3,5 cm (+/- 1 mm), — kamera jednochipowa PAL 1/3 cala; wyjścia minimum S-video, BNC; automatyczny balans bieli; dwa przyciski funkcyjne na głowicy; minimum 470 linii poziomych; waga sterownika kamery maksimum 3,5 kg; maksymalna średnica głowicy kamery 29 mm, długość głowicy maksimum 58 mm. Tak. 1.31 Unit wyposażony w oprogramowanie do akwizycji i archiwizacji video. — rejestracja obrazów i sekwencji wideo, — szybki dostęp do dokumentacji obrazowej/wideo wybranego pacjenta(baza danych), — raport z badań zarówno w wersji elektronicznej jak i papierowej – wydruk zestawienia zdjęć z komentarzem, — udostępnianie pacjentom wyników z wizyty na CD/DVD, — archiwizacja danych na: DVD i dysku twardym. Tak. 1.32 Unit wyposażony w lampę laryngologiczną nagłowną (na światłowód). 1.33 Unit wyposażony w stroboskop posiadający wbudowane dwa źródła światła – halogenowe (stałe) oraz ksenonowe (błyskowe); efekt stroboskopowy uzyskiwany w technologii błyskowej. Tak 1.34 Moc źródła światła halogenowego 150 W (w stroboskopie). Tak. 1.35 Moc źródła światła ksenonowego 120 W przy 60 Hz (w stroboskopie). Tak. 1.36 Stroboskopia: tryb wolny -0,5 Hz; tryb normalny – 1,5 Hz. Tak 1.37 Zakres częstotliwości minimum 60-1000 Hz. Tak 1.38 Minimum pięć trybów pracy: światło stałe, światło błyskowe, tryb szybki, tryb wolny oraz tryb manualny. Tak 1.39 Stroboskop wyposażony w przycisk nożny. Tak 1.40 Stroboskop wyposażony w zintegrowany wyświetlacz informujący o aktualnych ustawieniach. Tak 1.41 Optyka laryngoskopowa - średnica 8 mm, długość 19 0 mm(+/- 10 mm), kąt skierowania 70 stopni, autoklawowalna. Tak 1.42 Światłowód-średnica 4,5 mm, długość 230 cm (+/- 10 mm). Tak. 2 Inne. Tak 2.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Tak 2.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 2.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. J. Okres gwarancji. 16. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 17. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 18. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 19. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 20. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak K. Serwis pogwarancyjny 10. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 11. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile. 12. Inne. Podać jeśli występują. L. Szkolenia 10. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 11. Personel techniczny Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów oraz napraw pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 12. Inne. Podać jeśli występują.

title: Pakiet nr 5 – Aparat USG Neurochirurgia

description: Załącznik nr 5. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu ultrasonograficznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33112200-0. Aparaty ultrasonograficzne – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. V. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych. L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. I. Aparat USG. Tak 1 kpl. 1 Jednostka centralna. Tak 1.1 Wysokiej klasy cyfrowy aparat ultrasonograficzny. Tak 1.2 Cyfrowy system formowania wiązki. Tak 1.3 Dynamika systemu minimum 195 dB. Tak 1.4 Odświeżanie obrazu tzw. „frame rate” minimum 700 Hz. Tak 1.5 Zakres stosowanych częstotliwości pracy minimum 1.5-15.0 MHz. Tak 1.6 Ilość kanałów procesowych minimum 17000. Tak 1.7 Ilość aktywnych gniazd dla głowic minimum 3. Tak 1.8 Przełączenie głowic < 2 sec. Tak 1.9 Głębokość penetracji minimum 30 cm. Tak 1.10 Liczba regulowanych ognisk minimum 8. Tak 1.11 Monitor wbudowany w aparat LCD z regulacją pion-poziom minimum 17 cali Możliwość złożenia monitora do celów transportowych. Tak. 1.12 Wbudowany w aparat dysk twardy minimum 200GB. Tak 1.13 Pamięć kinowa cine-loop. Tak 1.14 Ilość klatek cine-loop minimum 4 000 klatek. Tak 1.15 Możliwość przeglądania klatka po klatce oraz odtwarzania pętli z różnymi prędkościami. Tak 1.16 Archiwizacja z pamięci cine-loop sekwencji na HDD, DVD, CD/RW. Tak 1.17 Eksport i import w formatach: JPEG, DICOM, AVI, Raw Data (surowe dane). Pełny postprocesing w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu. Tak. 1.18 Możliwość przenoszenia danych na urz. typu pen-drive. Tak. 1.19 Dostępne aplikacje: — naczynia(tętnice, żyły, badania transkranialne), — małe i powierzchowne narządy (tarczyca, sutki, jądra), — jama brzuszna, — ginekologia, — położnictwo, — pediatria i badania neonatalne, — urologia, — kardiologia (dzieci, dorośli, echo płodu), — mięśniowo-szkieletowa. Tak. 1.20 Zoom minimum x8. Tak 1.21 Tryby pracy: B- Mode M-Mode Doppler Kolorowy (CD). Power Doppler (PD). Doppler Spektralny (PW). M-Mode Kolorowy Doppler Fali Ciągłej (CW). Tak. 1.22 Tryb duplex/triplex. Tak 1.23 Obrazowanie II harmonicznej. Tak 1.24 Uchylność bramki dopplerowskiej minimum +/- 20°. Tak 1.25 Regulacja bramki dopplerowskiej minimum 1-16mm. Tak 1.26 Auto optymalizacja obrazu 2D przy pomocy jednego przycisku. Tak 1.27 Obrazowanie trapezowe na głowicy liniowej. Tak 1.28 PRF dla PW minimum 640-29800 Hz. Tak 1.29 PRF dla CW minimum 640-50000 Hz. Tak 1.30 Auto optymalizacja obrazu PW przy pomocy jednego przycisku (optymalizacja funkcji – linii bazowej, dynamiki, prędkości,......). Tak 1.31 Obrazowanie krzyżowe – wysyłanie ultradźwięków pod różnymi kątami minimum 5 kątów. Tak 1.32 Algorytm redukujący szumy z jednoczesnym podkreśleniem granic tkanek. Tak 1.33 Dodatkowy Tryb nie dopplerowskiej metody do oceny przepływów (wizualizacja faktycznego obrazu przepływającej krwi w czasie rzeczywistym bez kodowania obrazu jakimkolwiek kolorem oznaczającym prędkość). Tak. 1.34 Oprogramowanie do automatycznego wyznaczania i obliczania IMT (Intima-Media). Tak 1.35 Tryb powiększenia z podglądem całego obrazu w czasie rzeczywistym. Tak 1.36 Gniazda USB minimum 2. Tak 1.37 Wbudowany w aparat wideoprinter B&W. Tak 1.38 Waga aparatu maksimum 80kg. Tak 2 Głowice ultradźwiękowe. Tak 2.1 Głowica liniowa elektroniczna szerokopasmowa. Tak 2.2 Pasmo przenoszenia minimum 5.0-13.0 MHz. Tak 2.3 Szerokość głowicy maksimum 40mm. Tak 2.4 Ilość elementów minimum 192. Tak 2.5 Obrazowanie harmoniczne. Tak 2.6 Możliwość podłączenia przystawki biopsyjnej. Tak 2.7 Głowica sektorowa elektroniczna szerokopasmowa. Tak 2.8 Pasmo przenoszenia minimum 1.5-5.5 MHz. Tak 2.9 Ilość elementów minimum 64. Tak 2.10 Kąt skanu 90° +/- 3°. Tak 2.11 Obrazowanie harmoniczne. Tak 3 Możliwość rozbudowy aparatu. Tak 3.1 DICOM 3.0. Tak 3.2 Anatomiczny M-Mode. Tak 3.3 Stressecho. Tak 3.4 Obrazowanie 3D/4D w czasie rzeczywistym z prędkością minimum 30 klatek/sek. Tak 3.5 Głowica przezprzełykowa pracująca w zakresie 3-7 MHz. Tak 3.6 Głowica convexowa wolumetryczna pracująca w zakresie 2-5 MHz. 192 kryształy. Tak 3.7 Głowica endowaginalna wolumetryczna pracująca w zakresie 4-11 MHz.192 kryształy. Tak 3.8 Głowica śródoperacyjna pracująca w zakresie 4.0-12 MHz. Tak 3.9 Głowica urologiczna dwupłaszczyznowa Typu Bi-Plane. Tak. 3.10 Obrazowanie panoramiczne. Tak 4 Inne. Tak 4.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Tak 4.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 4.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. M. Okres gwarancji. 21. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 22. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 23. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 24. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 25. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak N. Serwis pogwarancyjny. 13. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 14. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile. 15. Inne. Podać jeśli występują. O. Szkolenia. 13. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 14. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 15. Inne. Podać jeśli występują.

title: Pakiet nr 6 – Aparat USG Ortopedia

description: Załącznik nr 6. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu ultrasonograficznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33112200-0. Aparaty ultrasonograficzne – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. VI. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych. L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. I. Aparat USG. Tak 1 kpl. 1 Jednostka centralna. Tak 1.1 Zakres częstotliwości pracy [MHz] Min.1 – 14 [MHz] 1.2 Technologia cyfrowa. Tak – opisać 1.3 Ilość niezależnych gniazd dla głowic obrazowych, przełączanych elektronicznie Min.3 1.4 Gniazdo dla głowice Dopplerowskiej (PEN) 1 1.5 Monitor bez przeplotu z możliwością regulacji położenia. Tak 1.6 Wielkość monitora [cal] Min. 19 cali 1.7 Rozdzielczość monitora 1280x1024 Min. 1280 x 1024 1.8 Monitor LCD z możliwością regulacji góra - dół, prawo - lewo. Tak 1.9 Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (cine loop). Tak 1.10 Maksymalna liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler. Min. 180 obrazów Min. 30 sekund. 1.11 Automatyczna optymalizacja obrazu przy użyciu jednego przycisku. Tak 1.12 Zautomatyzowany transfer obrazów przez port USB na nośniki pamięci typu Pen Drive. Tak 1.13 Zintegrowany dysk twardy HDD. Tak, min 320 GB 1.14 Drukarka termiczna (video) czarno – biała. Tak 1.15 Tryb 2D (B-mode). Tak 1.16 Zakres ustawiania głębokości obrazowania [cm] Min. 2 – 30 cm 1.17 Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego Min. 4 x 1.18 Zakres dynamiki systemu [dB] Min. 150 dB 1.19 Maksymalna szybkość odświeżania obrazu dla każdego z trybów: B Mode, Compound, Compound Harmonics, Color Doppler, Power Doppler „frame rate” [obr/sek] Min. 200 obr/sek. 1.20 Tryb obrazowania typu Spatial Compound oraz Compound Harmonic na wszystkich oferowanych głowicach. Tak 1.21 Funkcje postprocesoringu obejmujące co najmniej: — wzmocnienie (gain), — automatyczna optymalizacja wzmocnienia i korekcja prędkości ultradźwięków skala szarości, — dynamika obrazu, — persystencja, — wzmocnienie/wygładzanie krawędzi, — odwrócenie obrazu prawo/lewo, góra/dół zmiana formatu dla trybów M, PW zmiana prędkości dla trybów CD, PW zmiana map kolorów, — korekcja kąta dla PW, — zmiana położenia linii bazowej dla PW jeśli inne - wymienić. Tak. 1.22 Tryb M. Tak 1.23 Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD). Tak 1.24 Podać wielkość bramki Dopplerowskiej [mm] Min. od 1 – 15 mm 1.25 Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu przy zerowym kącie bramki[cm/s] Min. 7 cm/s 1.26 Tryb Doppler Kolorowy (CD). Tak 1.27 Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego. Tak min.20º 1.28 Obrazowanie harmoniczne. Tak 1.29 Tryb angiologiczny (Power Doppler). Tak 1.30 Możliwość zmiany trybu z Color Doppler na Power Doppler na zatrzymanym obrazie. Tak 1.31 Tryb Duplex (2D + PWD). Tak 1.32 Tryb Triplex (2D+PWD+CD). Tak 1.33 Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego B i B+CD. Tak 1.34 Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym. Tak 1.35 Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo – obliczeniowe dla trybu 2D. Odległość, powierzchnia (metoda elipsy i metoda śladowa), objętość, redukcja średnicy, redukcja powierzchni, 1.36 Oprogramowanie naczyniowe wraz z pakietem obliczeniowym i raportami. Tak 1.37 Pakiet obliczeń automatycznych dla trybu Dopplera (automatyczny obrys spektrum w czasie rzeczywistym – trace, automatyczne obliczanie PI, RI, PI/RI). Tak 1.38 Oprogramowanie do badania ortopedycznych wraz z pakietem obliczeniowym i raportami. Tak 1.39 Oprogramowanie do badania małych narządów wraz z pakietem obliczeniowym i raportami. Tak 1.40 Możliwość wykonywania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum. Tak 1.41 Głowica wieloczęstotliwościowa liniowa do badań naczyniowych i małych narządów. Tak 1.42 Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] Min. 5,0 – 14,0 MHz 1.43 Długość czoła głowicy min. [mm] Min. 60 mm 1.44 Praca w trybie Duplex. Tak 1.45 Praca w trybie Triplex. Tak 1.46 Praca w trybie II harmonicznej. Tak 1.47 Praca w trybie Coumpound Harmonic. Tak, podać częstotliwości 2 Możliwości rozbudowy. Tak 2.1 Elastografia ultrasonograficzna. Tak 2.2 Obrazowanie 4D z głowic objętościowych w czasie rzeczywistym. Tak 2.3 Obrazowanie w trybie slice mode z możliwością oglądania min. 32 warstw. Tak 2.4 Transfer obrazów w standardzie DICOM 3.0. Tak 3 Wyposażenie dodatkowe. Tak 3.1 Monitor: parametry techniczne 1. wyświetlacz S-PVA TFT 40 cali zabezpieczony szybą ochronną 2. rozmiar plamki maksimum 0,530 mm 3. jasność (typ) minimum do 700 cd/m2 4. ilość kolorów minimum 16,77 mln 5. kontrast minimum 3000:1 5. kąt widzenia (poziom/pion) 178/178 / 178/178 6. czas reakcji matrycy maksimum 8 ms (g-g) 8. częstotliwość pozioma minimum 31,5 – 91,1 kHz 9. częstotliwość pionowa minimum 50 – 85 Hz 10. pasmo przenoszenia minimum 25,2 – 162 MHz 11. optymalna rozdzielczość minimum 1920 x 1080 12. typy złączy minimum: BNC, Component, Composite, S-Video, D-SUB 15, DVI-D (z HDCP), HDMI. 13. kompatybilność ze SCART 14. regulacja parametrów monitora OSM, pilot, RS 232 15. kieszeń opcji 16. możliwość pracy w pionie 17. pobór mocy maksimum 330 W 18. zasilanie 230V/50 Hz 19. wymiary bez nóżek maksimum 920x140x532 mm 20. sprzętowa kalibracja kolorów, DICOM 21. uchwyt mocujący monitor do ściany z możliwością regulacji góra-dół,prawo-lewo. Tak 4 Inne. Tak 4.1 Szkolenie personelu medycznego w ośrodku referencyjnym potwierdzone certyfikatem (dwie osoby) w ramach zakupu sprzętu 4.2 Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20.4.2004 roku o wyrobach medycznych /Dz. U. nr 93, poz 896 z późniejszymi zmianami/ dołączyć do oferty. Pozycja 3 dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty). Tak. 4.3 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 4.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. P. Okres gwarancji. 26. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 27. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 28. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 29. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 30. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak Q. Serwis pogwarancyjny 16. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 17. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile. 18. Inne. Podać jeśli występują. R. Szkolenia 16. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 17. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 18. Inne. Podać jeśli występują

title: Pakiet nr 7 – Aparat USG Neurologia

description: Załącznik nr 7. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu ultrasonograficznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33112200-0. Aparaty ultrasonograficzne – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. VII. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych. L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. I. Aparat USG. Tak 1 kpl. 1 Jednostka główna. Tak 1.1 Zakres częstotliwości pracy [MHz] Min.1 – 14 [MHz] 1.2 Technologia cyfrowa. Tak – opisać 1.3 Ilość niezależnych gniazd dla głowic obrazowych, przełączanych elektronicznie Min.3 1.4 Gniazdo dla głowice Dopplerowskiej (PEN) 1 1.5 Monitor bez przeplotu z możliwością regulacji położenia. Tak 1.6 Wielkość monitora [cal] Min. 19 cali 1.7 Rozdzielczość monitora1280x1024 Min. 1280 x 1024 1.8 Monitor LCD z możliwością regulacji góra - dół, prawo - lewo. Tak 1.9 Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (cine loop). Tak 1.10 Maksymalna liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler. Min. 180 obrazów Min. 30 sekund. 1.11 Automatyczna optymalizacja obrazu przy użyciu jednego przycisku. Tak 1.12 Zautomatyzowany transfer obrazów przez port USB na nośniki pamięci typu Pen Drive. Tak 1.13 Zintegrowany dysk twardy HDD. Tak, min 320 GB 1.14 Drukarka termiczna (video) czarno – biała. Tak 1.15 Tryb 2D (B-mode). Tak 1.16 Zakres ustawiania głębokości obrazowania [cm] Min. 2 – 30 cm 1.17 Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego Min. 4 x 1.18 Zakres dynamiki systemu [dB] Min. 150 dB 1.19 Maksymalna szybkość odświeżania obrazu dla każdego z trybów: B Mode, Compound, Compound Harmonics, Color Doppler, Power Doppler „frame rate” [Obr/sek] Min. 200 obr/sek. 1.20 Tryb obrazowania typu Spatial Compound oraz Compound Harmonic na wszystkich oferowanych głowicach. Tak 1.21 Funkcje postprocesoringu obejmujące co najmniej: — wzmocnienie (gain), — automatyczna optymalizacja wzmocnienia i korekcja prędkości ultradźwięków skala szarości, — dynamika obrazu, — persystencja, — wzmocnienie/wygładzanie krawędzi, — odwrócenie obrazu prawo/lewo, góra/dół zmiana formatu dla trybów M, PW, CW zmiana prędkości dla trybów CD, PW, CW zmiana map kolorów, — korekcja kąta dla PW, — zmiana położenia linii bazowej dla PW i CW jeśli inne - wymienić. Tak. 1.22 Tryb M. Tak 1.23 Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD). Tak 1.24 Podać wielkość bramki Dopplerowskiej [mm] Min. od 1 – 15 mm 1.25 Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu przy zerowym kącie bramki[cm/s] Min. 7 cm/s 1.26 Tryb spektralny Doppler Ciągły (CW). Tak 1.27 Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu przy zerowym kącie napływu [cm/s] Min. 12 cm/s 1.28 Tryb Doppler Kolorowy (CD). Tak 1.29 Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego. Tak min.20º 1.30 Tryb Doppler Tkankowy TDI. Tak 1.31 Obrazowanie harmoniczne. Tak 1.32 Tryb angiologiczny (Power Doppler). Tak 1.33 Możliwość zmiany trybu z Color Doppler na Power Doppler na zatrzymanym obrazie. Tak 1.34 Tryb Duplex (2D + PWD). Tak 1.35 Tryb Triplex (2D+PWD+CD). Tak 1.36 Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego B i B+CD. Tak 1.37 Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym. Tak 1.38 Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo – obliczeniowe dla trybu 2D. Odległość, powierzchnia (metoda elipsy i metoda śladowa), objętość, redukcja średnicy, redukcja powierzchni, 1.39 Oprogramowanie naczyniowe wraz z pakietem obliczeniowym i raportami. Tak 1.40 Oprogramowanie do badań transkranialnych wraz z pakietem obliczeniowym i raportami. Tak 1.41 Pakiet obliczeń automatycznych dla trybu Dopplera (automatyczny obrys spektrum w czasie rzeczywistym – trace, automatyczne obliczanie PI, RI, PI/RI). Tak 1.42 Oprogramowanie i presety do echokardiografii. Tak 1.43 Pakiet obliczeń kardiologicznych, wymienić pomiary dla trybów B, M, PW/CW.:. Tak 1.44 Możliwość wykonywania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum. Tak 1.45 Głowica sektorowa typu phased array wieloczęstotliwościowa do badań kardiologicznych i transkranialnych Podać typ 1.46 Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] 1,0 – 4,0 MHz 1.47 Minimum 4 częstotliwości fundamentalne do wyboru w trybach B – mode i PWD [MHz] Wymienić 1.48 Kąt pola skanowania (widzenia) [stopnie] Min. 80 1.49 Praca w trybie II harmonicznej, min 3 częstotliwości wymienić 1.50 Praca w trybie Coumpound Harmonic. Tak, podać częstotliwości 1.51 Praca w trybie Duplex. Tak 1.52 Praca w trybie Triplex. Tak 1.53 Głowica wieloczęstotliwościowa liniowa do badań naczyniowych i małych narządów. Tak 1.54 Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] Min. 5,0 – 12,0 MHz 1.55 Długość czoła głowicy max [mm] Max.50 1.56 Praca w trybie Duplex. Tak 1.57 Praca w trybie Triplex. Tak 1.58 Praca w trybie II harmonicznej. Tak 1.59 Praca w trybie Coumpound Harmonic. Tak, podać częstotliwości 2 Możliwości rozbudowy. Tak 2.1 Możliwość pracy głowicą wieloczęstotliwościową sektorową typu Phased Array przezprzełykową do badań kardiologicznych. Tak 2.2 Elastografia ultrasonograficzna. Tak 2.3 Obrazowanie 4D z głowic objętościowych w czasie rzeczywistym. Tak 2.4 Obrazowanie w trybie slice mode z możliwością oglądania min. 32 warstw. Tak 2.5 Transfer obrazów w standardzie DICOM 3.0. Tak 3 Inne. Tak 3.1 Szkolenie personelu medycznego w ośrodku referencyjnym potwierdzone certyfikatem (cztery osoby) w ramach zakupu sprzętu 3.2 Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20.4.2004 roku o wyrobach medycznych /Dz. U. nr 93, poz 896 z późniejszymi zmianami/ dołączyć do oferty. Tak 3.3 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 3.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak II. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie warunków granicznych gwarancji L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. S. Okres gwarancji 31. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 32. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 33. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 34. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 35. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak T. Serwis pogwarancyjny 19. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 20. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile. 21. Inne. Podać jeśli występują. U. Szkolenia. 19. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 20. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 21. Inne. Podać jeśli występują.

title: Pakiet nr 8 – Wiertarka chirurgiczna z oprzyrządowaniem

description: Załącznik nr 8. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wiertarki chirurgicznej z oprzyrządowaniem - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33162000-3. Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. VIII. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. I. Wiertarka chirurgiczna z oprzyrządowaniem. Tak 1 kpl 1. Napęd do nasadek wiertarskich i frezerskich - 2 szt. Tak 2 szt. 1.1 Silnik bezszczotkowy, komutowany elektronicznie o mocy 250 W. Tak 1.2 Obroty regulowane w zakresie od 0 do 1000 obr/min na głowicy nasadki z przełączaniem kierunku obrotów przy pomocy przycisków na rękojeści. Tak 1.3 Kaniulacja Ø 4 mm z osłoną dystalnego końca drutu Kirschnera. Tak 1.4 Napęd ma zawierać akumulator NiMH o napięciu 9,6 V i pojemności 1,95 Ah z elektroniką sterującą i zestawem do sterylnego wkładania akumulatora. Tak 1.5 Akumulatory z możliwością serwisowej wymiany pojedynczych ogniw bez wymiany elektroniki sterującej. Tak 1.6 Akumulatory niesterylizowalne umieszczane systemem lejkowym w sterylnej komorze akumulatora. Tak 1.7 Możliwość sterylnej, śródoperacyjnej wymiany akumulatora. Tak 1.8 Tytanowa ergonomiczna, szczelna, obudowa zezwalająca na mycie mechaniczne, również w środkach alkalicznych. Tak 1.9 Na obudowie wymagana etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu technicznego. Tak 2. Piła oscylacyjna – strzałkowa, pistoletowa - 1 szt. Tak 1 szt. 2.1 Oscylacje regulowane w zakresie od 0 do 15 000 osc/min przy pomocy przycisku na rękojeści. Blokada przed niezamierzonym uruchomieniem. Tak 2.2 Głowica obrotowa 360°. Tak 2.3 Brzeszczoty mocowane systemem zapadkowym z blokadą. Tak 3. Akumulator NiMH o napięciu 9,6 V i pojemności 1,95 Ah z elektroniką sterującą - 2 szt. Tak 2 szt. 4. Nasadka do drutów Kirschnera - 1 szt. Tak 1 szt. 4.1 Zakres średnic 0.6 mm do 4.,0 mm. Tak 4.2 Samodopasowanie głowicy do trzech zakresów średnic drutów, pinów lub gwoździ. Tak 5. Nasadka wiertarska trójszczękowa do trzpieni o średnicy do 6.5 mm z kluczykiem - 2 szt. Tak 2 szt. 5.1 Kaniulacja co najmniej 4 mm. Tak 5.2 Prędkość obrotowa min 1 000 obr./min. Tak 6. Nasadka wiertarska do małych trzpieni AO-2 szt. Tak 2 szt. 6.1 Prędkość obrotowa 0-1000 obr./ min. Tak 7. Nasadka frezerska do trzpieni HARRIS - 2 szt. Tak 2 szt. 7.1 Prędkość maksymalna 250 obr./min Przekładnia 100:1. Tak. 7.2 Moment obrotowy 19 Nm. Tak 7.3 Korpus tytanowy. Tak 8. Nasadka frezerska do trzpieni Hudson/Zimmer - 2 szt. Tak 2 szt. 8.1 Kaniulacja co najmniej 4 mm. Tak 8.2 Prędkość obrotowa max 1 000 obr/min. Tak 8.3 Moment napędowy – nie mniejszy niż 5 Nm. Tak 9. Adapter DIN do rozwiertaków - 2 szt. Tak 2 szt. 10. Wyposażenie. Tak 10.1 Brzeszczot jednorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł.90/szer.23/grubość: 1,19 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 100 szt. Tak 100 szt. 10.2 Brzeszczot jednorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł.90/szer.23/grubość: 1,27 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym – 30 szt. Tak 30 szt. 10.3 Brzeszczot wielorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł.35/szer.10/grubość: 5 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym -10 szt. Tak 10 szt. 10.4 Brzeszczot wielorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł.50/szer.15/grubość: 5 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym -10 szt. Tak 10 szt. 10.5 Brzeszczot wielorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł.50/szer.10/grubość: 5 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym -10 szt. Tak 10 szt. 10.6 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 4,5 mm długość 150/120 mm - 3 szt. Tak 3 szt. 10.7 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 3,5 mm długość 120/90 mm - 3 szt. Tak 3 szt. 10.8 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 3,2 mm długość 150/120 mm - 3 szt. Tak 3 szt. 10.9 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 2,7 mm długość 105/75 mm - 3 szt. Tak 3 szt. 10.10 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 2,5 mm długość 125/95 mm - 2 szt. Tak 2 szt. 10.11 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 2,0 mm długość 150/120 mm - 2 szt. Tak 2 szt. 10.12 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 1,5 mm długość 90/60 mm - 2 szt. Tak 2 szt. 10.13 Gwintownik średnica 3,5 mm, długość 130 mm trzon AO - 5 szt. Tak 5 szt. 10.14 Gwintownik średnica 4,5 mm, długość 130 mm trzon AO - 5 szt. Tak 5 szt. 10.15 Wkrętak sześciokątny średnica od 4,5 do 6,5 mm - 6 szt. Tak 6 szt. 11 Inne. Tak 11.1 Zamawiający posiada ładowarki marki „Aesculap” AG z Tuttlingen. Oferowane urządzenia muszą być kompatybilne z ww. ładowarkami. Tak. 11.2 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Tak 11.3 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 11.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny z dokumentacją serwisową w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. V. Okres gwarancji. 36. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 37. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 48 godzin. Podać ile. 38. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak. 39. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 40. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak W. Serwis pogwarancyjny 22. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 23. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile. 24. Inne. Podać jeśli występują. X. Szkolenia 22. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 23. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 24. Inne. Podać jeśli występują.

title: Pakiet nr 9 – Urządzenie do hydrochirurgicznego oczyszczania ran – VERSAJET

description: Załącznik nr 9. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzenia do hydrochirurgicznego oczyszczania ran VERSAJET - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33190000-8. Różne urządzenia i produkty medyczne – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. IX. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny J.M. Parametry oferowane. 1. Urządzenia do hydrochirurgicznego oczyszczania ran VERSAJET. Tak 1 kpl 1.1 Urządzenie sterujące do usuwania/ cięcia z jednoczesnym odsysaniem tkanki w celu opracowywania ran połączonego z pulsacyjnym płukaniem, do cięcia tkanek. Takich jak: skóra, mięśnie i chrząstki, dające możliwość podłączenia pompy indukcyjnej z końcówką przepływową cieczy i zespołem drenów doprowadzająco- odprowadzających, z możliwością sterowania przepływem cieczy przez pompę i regulacji przepływu pompy poprzez płynna wielostopniową regulację na panelu czołowym w obu kierunkach, wyposażone w przełącznik nożny sterująco – uruchamiający. Klasyfikacja urządzenia. — Klasa pierwsza urządzeń (IEC 60601-1), — Urządzenie zasilane prądem zmiennym, — Typ BF z zastosowaniem części I, — IEC BF obudowa znamionowa, — Konsola: IPXO, — Przełącznik nożny: IP68. Sposób działania (sterowania): działanie (sterowanie) ciągłe. Konsola. — Panel czołowy, — podświetlony przełącznik zasilania. Włączony/Wyłączony (1/0). — gniazdo przełącznika nożnego, — podświetlony wskaźnik „Door”, — podświetlony wskaźnik „Pedal”, — podświetlony wskaźnik „Error”, — Panel tylny Gniazdo kabla zasilającego, — Konsola zasilania Odłączalny kabel zasilający ze szpitalnym łącznikiem stopniowanym 100-120 V/200-240 V/ 50/60 Hz. Wymiary max.45,7 cm x 33,0 cm x 20,3 cm. Masa max.12,7 kg. Przełącznik nożny. Wymiary max.7,6 cm x 22,9 cm x 6,4 cm. Masa max.1,12 kg. Kabel zasilający. Długość min.4,5 m. TAK. 1.2 Końcówka robocza wyjałowiona o małej średnicy przepływu cieczy, z otworem okienkowym w części dystalnej, z drenami wysokociśnieniowym, odprowadzającym i ssącym wyposażonym w mandryn uniwersalny z zaciskiem zamykającym, pompą indukcyjną wyposażoną szybkie przyłącze do konsoli sterującej, wytwarzającej max. ciśnienie przepływu cieczy ok. 800 barów. Opakowana w podwójne opakowanie bezpieczne typu Tyvec – folia — 15 stopni 14 mm – 3 szt., — 45 stopni 14 mm – 1 szt., — 45 stopni 8 mm – 1 szt. Tak. 1.3 Końcówka robocza wyjałowiona o bardzo małej średnicy przepływu cieczy, z otworem okienkowym w części dystalnej, z drenami wysokociśnieniowym, odprowadzającym i ssącym wyposażonym w mandryn uniwersalny z zaciskiem zamykającym, pompą indukcyjną wyposażoną szybkie przyłącze do konsoli sterującej, wytwarzającej max. ciśnienie przepływu cieczy ok. 1 200 barów. Opakowana w podwójne opakowanie bezpieczne typu Tyvec – folia — 15 stopni 14 mm – 3 szt., — 45 stopni 14 mm – 1 szt., — 45 stopni 8 mm – 1 szt. Tak. 2 Inne. Tak 2.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Tak 2.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 2.3 Instrukcja obsługi, opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. Y. Okres gwarancji. 41. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 42. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 43. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 44. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 45. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak Z. Serwis pogwarancyjny 25. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 26. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy. podać ile 27. Inne. Podać jeśli występują. AA. Szkolenia. 25. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 26. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 27. Inne. Podać jeśli występują.

title: Pakiet nr 10 – Modernizacja centralnej sterylizacji (tj. załącznik 10 A oraz 10 B)

description: Załącznik nr 10. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest modernizacja systemu centralnej sterylizacji - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33191100-6. Urządzenia sterylizujące – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. A I. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych. L.P. funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. 1. Sterylizator parowy. Tak 1 kpl. 1.1 Komora przelotowa prostopadłościenna. Tak 1.2 Pojemność komory: 8 STE. Tak 1.3 Sterylizator zasilany z wbudowanej wytwornicy pary. Tak 1.4 Sterownik mikroprocesorowy wyposażony w kolorowy ekran z klawiaturą dotykową. Tak 1.5 Sterownik wyposażony w złącze umożliwiające podłączenie do zewnętrznego systemu komputerowego. Tak 1.6 Wyświetlane komunikaty tekstowe na wyświetlaczu oraz opisy zewnętrzne na sterylizatorze w języku polskim. Tak 1.7 Wyświetlanie informacji tekstowych o zaistniałych awariach. Tak 1.8 Programy sterylizacyjne 121 i 134oC z fazą frakcjonowanej próżni wstępnej min 15 programów. Tak 1.9 Programy testowe: Bowie-Dick i test szczelności. Tak 1.10 Wbudowana drukarka z możliwością wydruku numerycznego i graficznego parametrów procesu, gwarantująca trwałość wydruku(niedopuszczalny wydruk na papierze termicznym). Tak 1.11 System autodiagnostyki kontrolujący poprawność procesu w trakcie jego trwania. Tak 1.12 Możliwość dokonywania zmian w ustawieniach parametrów sterylizacji przez użytkownika. Tak 1.13. Rozwiązania gwarantujące dostęp do ustawień sterylizatora według stopnia kompetencji personelu. Tak 1.14 Dostęp do ustawień parametrów procesów sterylizacji zabezpieczony kodem cyfrowym. Tak 1.15 Dane w sterowniku zabezpieczone przed utratą na skutek awarii zasilania elektrycznego. Tak 1.16 Sterylizator fabrycznie wyposażony w system oszczędzania wody chłodzącej. Tak 1.17 Wózek do transportu materiału sterylnego — na kółkach z blokadą kół, — dwupółkowy, — wykonany ze stali nierdzewnej, — wymiary (dł. x szer.) 55 x 100 cm. Tak. 1.18 Kosze sterylizacyjne – 2 szt. Tak 2 szt. 1.19 Oblachowanie zewnętrzne, komora, drzwi oraz rama sterylizatora wykonane ze stali kwasoodpornej. Tak 1.20 Niezależne układy czujników dla sterowania i rejestracji procesu. Tak 1.21 Pomiar ciśnienia w komorze niezależny od ciśnienia atmosferycznego. Tak 1.22 Drzwi sterylizatora przesuwne w płaszczyźnie pionowej, zamykane i ryglowane automatycznie, napęd pneumatyczny. Tak 1.23 Drzwi uszczelniane przy pomocy uszczelki dociskanej parą. Tak 1.24 Konstrukcja sterylizatora musi umożliwiać przeprowadzenie procedury walidacyjnej zgodnie z PN EN 554./PN EN ISO 17665. Tak 1.25 Maksymalne wymiary i masa (szer. x wys. x gł. w cm)120x190x1550,maksymalna masa przy próbie wodnej do 1900 kg. Tak 1.26 Maksymalna energia elektryczna – do 40 kW. Tak 2. Stacja uzdatniania wody. Tak 1 szt 2.1 Przepływ maksymalny 1,8m3/h. Tak 2.2 Przepływ stały min.1,2m3/h. Tak 2.3 Zdolność wymienna pomiędzy dwoma regeneracjami przy twardości wody równoważnej 1stopieńGH min.60,0m3. Tak 2.4 Czas trwania regeneracji max 37 minut. Tak 2.5 Zasilanie elektryczne 230V. Tak 2.6 Zmiękczacz jednobutlowy, butla stalowa pokryta wewnątrz i na zewnątrz polietylenem o wysokiej gęstości. Tak 2.7 Butla wyposażona w niezależną głowicę do kontroli procesu regeneracji. Tak 2.8 Zmiękczacz wyposażony w sterownik PLC do konfiguracji parametrów oraz kontrolę pracy i regeneracji stacji. Tak 2.9 Zbiornik solanki o poj. około 70 litrów wykonany z polietylenu. Tak 2.10 Jednostka odwróconej osmozy. Tak 2.11 Wydajność jednostki w temp.10stopniC oraz TDS<500mg/l min 30l/h. Tak 2.12 Odzysk 50 %. Tak 2.13 Przewodność wody na wyjściu z jednostki <10mikroS/cm. Tak 2.14 Cela pomiarowa mierząca stale jakość wody zdemineralizowanej. Tak 2.15 Zbiornik magazynowy. Tak 2.16 Zbiornik okrągły z polietylenu. Tak 2.17 Pojemność zbiornika min. 200l. Tak 2.18 Zestaw dystrybucyjny wody demineralizowanej. Tak 2.19 Pompa jednofazowa o wydajności min-1,0m3/h przy ciśnieniu P=2,0bar. Tak 2.20 Filtr węglowy. Tak 2.21 Filtr węglowy o wysokości 20" i wydajności ok. 3m3. Tak 2.22 Pod zabudowę stacji przewidziano pomieszczenia o powierzchni około 4m2 i wysokości 2,5 m. Tak 3. Zgrzewarka rotacyjna. Tak 1 szt. 3.1 Szybkość zgrzewania: min.10 m/min. Tak 3.2 Zakres temperatur: 50÷199°C. Tak 3.3 Szerokość zgrzeiny: min. 12 mm. Tak 3.4 Obudowa ze stali nierdzewnej. Tak 3.5 Regulacja odległości zgrzeiny od krawędzi rękawa papierowo-foliowego w zakresie 10-35 mm. Tak 3.6 Możliwość wycofania opakowania w przypadku zablokowania napędu (zmienny kierunek napędu rolek). Tak 3.7 Funkcja standby. Tak 3.8 Ciekłokrystaliczny wyświetlacz. Tak 3.9 Kontrola mikroprocesorowa. Tak 3.10 Automatyczny licznik zgrzanych rękawów. Tak 3.11 Klawiatura alfanumeryczna. Tak 3.12 Automatyczny włącznik drukarki. Tak 3.13 Wydruk na zgrzewie zawierający: datę pakowania, datę ważności pakietu, kod alfanumeryczny. Tak 4. Inne. Tak 4.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych Sterylizator zgodny z: — dyrektywą medyczną 93/42/EEC (dołączyć kopie certyfikatu), — dyrektywą ciśnieniową 97/23/EC (dołączyć kopie certyfikatu). Tak. 4.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 4.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim. Tak 4.4 Dokumentacja serwisowa wraz z procedurami serwisowymi. Tak 4.5 Demontaż oraz utylizacja starego sterylizatora w ramach zakupu sprzętu. Tak 4.6 Montaż urządzenia wraz z adaptacją pomieszczenia w ramach zakupu sprzętu — potwierdzenie odbycia wizji lokalnej w pomieszczeniu przeznaczonym do zainstalowania przedmiotu zamówienia dołączyć do oferty. Tak. A II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. — Okres gwarancji. 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 4. Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół max 3. Podać ile. 5. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji wraz ze szkoleniem personelu technicznego 1 na rok. Podać ile. 6. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak — Serwis pogwarancyjny. 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile. 3. Inne Podać jeśli występują — Szkolenia. 1. Personel medyczny- w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu. Tak 2. Personel techniczny – w zakresie obsługi, przeglądów, konserwacji i napraw serwisowych zgodnie z zaleceniami producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 3. Inne. Podać jeśli występują

title: Pakiet nr 11 – Zestaw pomp infuzyjnych – 14 kpl

description: Załącznik nr 11. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawu pomp infuzyjnych - 14 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33194110-0. Pompy infuzyjne – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. X. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych. L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. I. Zestaw pomp infuzyjnych. Tak 14 kpl. 1 Pompa strzykawkowa – 42 szt. Tak 42 szt. 1.1 Zasilanie 230 V AC, 50 Hz oraz 12 V DC. Tak 1.2 Ochrona przed porażeniem, klasa I lub II, typ CF, odporność na defibrylację. Tak 1.3 Ochrona przed zalaniem; min IP22. Tak 1.4 Możliwość stosowania strzykawek min.5, 10, 20, 30, 50/60 ml. Tak 1.5 Możliwość stosowania strzykawek krajowych min 4; podać jakich. Tak 1.6 Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki. Tak 1.7 Strzykawka montowana od czoła a nie od góry pompy. Tak 1.8 Szybkość dozowania min. 999,9 ml/h. Tak 1.9 Szybkość dozowania Bolus-a min. 1800 ml/h. Tak 1.10 Bolus manualny i automatyczny (z zaprogramowaną dawką). Tak 1.11 Możliwość ustawienia parametrów podaży Bolus-a: — dawka, — czas lub szybkość podaży. Tak. 1.12 Możliwość zmiany parametrów Bolus-a bez wstrzymywania infuzji. Tak 1.13 Możliwość ustawiania parametrów podaży dawki indukcyjnej (wysycającej): — dawka, — czas lub szybkość podaży. Tak. 1.14 Programowanie parametrów infuzji w jednostkach: — ng, μg, mg, — mIU, IU, kIU, — na kg wagi ciała lub nie, — na min, godz, dobę. Tak. 1.15 Możliwość zapisania w pompie procedur dozowania leków złożonych z: — koncentracji leku, — szybkości dawkowania, — dawki i czasu lub szybkości podaży bolusa, — dawki i czasu lub szybkości podaży dawki indukcyjnej, — limitów dla wszystkich wymienionych parametrów infuzji: —— o miękkich, ostrzegających o przekroczeniu zalecanych wartości parametrów, —— o twardych – blokujących możliwość wprowadzenia wartości z poza ich zakresu. Pojemność biblioteki leków w pompie min. 100 leków. Tak. 1.16 Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji. Tak 1.17 Możliwość zastosowania oprogramowania komputerowego do tworzenia oraz przesyłania do pompy biblioteki leków. Tak 1.18 Regulowany próg ciśnienia okluzji – min. 9 poziomy. Tak 1.19 Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. Tak 1,20 Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego. Tak 1.21 Alarmy: — 5 min do opróżnienia strzykawki, — pusta strzykawka, — 5 min do końca podaży zaprogramowanej objętości, — podana zaprogramowana objętość, — okluzja, — nieprawidłowe mocowanie strzykawki, — 30 min do rozładowania akumulatora, — akumulator rozładowany, — zanik zasilania sieciowego, — pompa uszkodzona. Tak. 1.22 Historia infuzji – możliwość zapamiętania min. 1 500 zdarzeń. Tak 1.23 Czas pracy z akumulatora min. 12 h przy infuzji 5ml/h. Tak 1.24 Mocowanie pompy do statywów oraz stacji dokujących nie wymaga montażu lub demontażu uchwytu mocującego lub jakichkolwiek innych części. Tak 1.25 Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający demontażu przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. Tak 1.26 Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej – niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny. Tak 1.27 Napisy na wyświetlaczu w języku polskim. Tak 1.28 Waga do 2.5 kg. Tak 1.29 Zasilanie 230 V AC, 50 Hz +10 %, -15 % oraz 12 V DC. Tak 2 Pompa objętościowa – 8 kpl. Tak 8 kpl 2.1 Zasilanie 230 V AC, 50 Hz oraz 12 V DC. Tak 2.2 Ochrona przed porażeniem, klasa I lub II, typ CF, odporność na defibrylację. Tak 2.3 Ochrona przed zalaniem; min IP22. Tak 2.4 Możliwość stosowania zestawu do przetoczeń bez odcinka silikonowego. Tak 2.5 Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym przepływem grawitacyjnym składający się z dwóch elementów – jeden w pompie i jeden na drenie. Tak 2.6 Możliwość stosowania detektora kropli. Tak 2.7 Możliwość wykrywania powietrza w drenie. Tak 2.8 Instalacja drenu w pozycji poziomej. Tak 2.9 Zakres szybkości dozowania 0.1 – 1200 ml/h. Tak 2.10 Zakres szybkości podaży Bolus-a min.50 – 1200 ml/h. Tak 2.11 Bolus manualny i automatyczny (z zaprogramowaną dawką). Tak 2.12 Możliwość ustawienia parametrów podaży Bolus-a: — dawka, — czas lub szybkość podaży. Tak. 2.13 Możliwość zmiany dawki Bolus-a bez wstrzymywania infuzji, bezpośrednio przed jego podażą. Tak 2.14 Możliwość ustawiania parametrów podaży dawki indukcyjnej (wysycającej) przed każdą infuzją: — dawka, — czas lub szybkość podaży. Tak. 2.15 Programowanie parametrów infuzji w jednostkach: — ng, μg, mg, g, — mIU, IU, kIU, — na kg wagi ciała lub nie, — na min, godz. dobę, — jednostki molowe. Tak. 2.16 Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji. Tak 2.17 Możliwość wpisania do pompy min. 100 procedur dozowania leków złożonych min. z: — nazwy leku, — rozcieńczenia leku, — szybkości dawkowania w wymaganych jednostkach, — limitów dla wszystkich wymienionych parametrów infuzji: —— o miękkich, ostrzegających o przekroczeniu zalecanych wartości parametrów, —— o twardych – blokujących możliwość wprowadzenia wartości z poza ich zakresu. Tak. 2.18 Możliwość stosowania oprogramowania komputerowego do tworzenia oraz przesyłania do pomp biblioteki leków. Tak 2.19 Regulowany próg ciśnienia okluzji – min. 9 poziomów. Tak 2.20 Wykrywana okluzja między pojemnikiem a pompą. Tak 2.21 Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. Tak 2.22 Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji. Tak 2.23 Alarmy: — 5 min do końca podaży zaprogramowanej objętości, — podana zaprogramowana objętość, — przepływ za mały / za duży, — powietrze w drenie, — okluzja, — 30 min do rozładowania akumulatora, — akumulator rozładowany, — zanik zasilania sieciowego, — pompa uszkodzona. Tak. 2.24 Historia infuzji – możliwość zapamiętania min. 1 500 zdarzeń. Tak 2.25 Czas pracy z akumulatora min. 10 h przy infuzji 25 ml/h lub min. 8 h przy infuzji 100ml/h. Tak 2.26 Czas ładowania akumulatora do 100 % maks 5 h. Tak 2.27 Możliwość mocowania pomp na statywach oraz w stacjach dokujących. Tak 2.28 Pompa wyposażona w uchwyt do mocowania na statywach nie wymagający demontażu przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. Tak 2.29 Pompa wyposażona w wbudowany uchwyt do przenoszenia. Tak 2.30 Możliwość komunikacji pomp umieszczonych w stacjach dokujących poprzez sieć LAN z oprogramowaniem zewnętrznym, służącym do: — podglądu przebiegu infuzji dla każdej pompy w formie graficznego wykresu (trendu), — podglądu parametrów infuzji dla każdej pompy, — prezentacji alarmów w pompach oraz wyświetlania ich przyczyny, — archiwizacji informacji o przeprowadzonych infuzjach. Tak. 2.31 Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej – niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny. Tak 2.32 Napisy na wyświetlaczu w języku polskim. Tak 2.33 Duży i czytelny wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie: — Nazwa leku, — Dawka, — Szybkość infuzji, — Objętość podana, — Stan naładowania akumulatora, — Aktualne ciśnienie w drenie, — Stan infuzji (w toku lub zatrzymana). Tak. 2.34 Waga do 2.5 kg. Tak 3. Stacja dokująca:. Tak 3.1 Stacja dokująca z możliwością mocowania do min. sześciu pomp – 8 szt. Tak 8 szt. 3.2 Stacja dokująca z możliwością mocowania do czterech pomp – 6 szt. Tak 6 szt. 3.3 Mocowanie stacji do pionowych rur, kolumn. Tak 3.4 Zasilanie 230 V AC 50Hz. Tak 3.5 System szybkiego mocowania pomp w stacji dokującej – bez konieczności demontażu elementów pompy. Tak 3.6 Możliwość szybkiego wyjęcia z zestawu każdej (dowolnej) pompy; podać jak. Tak 3.7 Zasilanie pomp ze stacji dokującej – automatyczne przyłączenie zasilania po włożeniu pompy. Tak 3.8 Statyw do stacji dokującej – 7 szt. — Podstawa jezdna z możliwością blokowania kół, — Konstrukcja składająca się z kolumny, podstawy i podwozia, — Statyw wykonany z materiału umożliwiającego łatwą dezynfekcję. TAK 7 szt. 3.9 Dodatkowe oprzyrządowanie umożliwiające mocowanie do szyn Modura (w przypadku braku statywu) 7 szt. Tak 7 szt. 4 Inne. Tak 4.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Tak 4.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 4.3 Instrukcja obsługi, opis techniczny oraz dokumentacja serwisowa wraz oprogramowaniem w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. BB. Okres gwarancji. 46. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 47. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 48. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 49. W przypadku awarii trwającej dłużej niż 3 dni urządzenie zastępcze na czas naprawy w ramach zakupu sprzętu. Tak 50. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Zgodnie z zaleceniami producenta. Podać ile. 51. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak CC. Serwis pogwarancyjny 28. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 29. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile. 30. Inne Podać jeśli występują DD. Szkolenia. 28. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 29. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 30. Inne. Podać jeśli występują

title: Pakiet nr 12 – Diatermia chirurgiczna

description: Załącznik nr 12. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa diatermii chirurgicznej - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33161000-6. Urządzenia elektrochirurgiczne – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. XI. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. 1 Diatermia chirurgiczna z przystawką argonową. Tak 1 kpl 1.1 Urządzenie mono i bipolarne. Tak 1.2 Tryby pracy: Cięcie monopolarne: — tryb niski, — tryb czysty, — tryb mieszany. Koagulacja monopolarna: — tryb wysuszania, — tryb kontaktowy, — tryb spray. Bipolarny: — tryb precyzyjny, — tryb standardowy, — tryb dużej mocy. Autobipolar. Tak. 1.3 Tryb bipolarny (wszystkie tryby) moc max 70 W. Tak 1.4 Cięcie monopolarne tryb niski i czysty moc max 300 W. Tak 1.5 Cięcie monopolarne tryb mieszany moc max 200 W. Tak 1.6 Koagulacja monopolarna (wszystkie tryby) moc max 120 W. Tak 1.7 Płynna regulacja mocy wyjściowej dla trybu monopolarnego cięcia niskiego i czystego w zakresie 1-40W z krokiem co 1W, 40-100W z krokiem co 5W, 100-300W z krokiem do 10W. Dla cięcia mieszanego 100-200W i koagulacji monopolarnej 100-120W z krokiem co 10W. Dla trybu bipolarnego w zakresie 1-40W krok co 1W, w zakresie 40-70W krok co 5W. Tak 1.8 Minimum trzy indywidualne wyświetlacze cyfrowe do wizualizacji nastawionej mocy oddzielnie dla trybu bipolarnego, cięcia monopolarnego i koagulacji monopolarnej. Tak 1.9 Sterowanie za pomocą izolowanych przycisków. Tak 1.10. Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla trybów alarmowych. Tak 1.11 Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla różnych trybów pracy z możliwością regulacji głośności. Tak 1.12 Minimum: dwa gniazda urządzenia monopolarnego, jedno gniazdo urządzenia bipolarnego. Tak 1.13 Minimum: dwa gniazda sterowników nożnych oddzielnie dla trybu bipolarnego i trybu monopolarnego. Tak 1.14 Włącznik urządzenia zamontowany na panelu przednim. Tak 1.15 Urządzenie wyposażone w system zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem w polu przylegania płytki biernej. Tak 1.16 Automatyczny, adaptywny system bezpieczeństwa dla elektrody powrotnej w zakresie min 5-135Ohm. Tak 1.17 Urządzenie wyposażone w system pozwalający dostosować moc urządzenia do zmian impedancji koagulowanej tkanki. Tak 1.18 Urządzenie przystosowane do pracy z ultradźwiękową nasadką czołową typu CUSA CEM. Tak 1.19 Test generatora po włączeniu. Tak 1.20 Wyświetlanie kodów serwisowych błędów. Tak 1.21 Możliwość podłączenia dwóch elektrod monopolarnych czynnych. Tak 1.22 Możliwość pracy w środowisku wodnym. Tak 1.23 Możliwość rozbudowy generatora o przystawkę argonową. Tak 1.24 Możliwość pracy w chirurgii klasycznej i laparoskopii. Tak 1.25 Możliwość regulacji natężenia dźwięku generatora bez możliwości całkowitego wyciszenia. Tak 2 Przystawka argonowa. Tak 2.1 Przystawka do chirurgii otwartej i laparoskopowej do pracy w osłonie argonu. Tak 2.2 Przystawka spełnia wszystkie odpowiednie warunki normy IEC 60601-1 drugie wydanie oraz IEC 60601-2-2 trzecie wydanie. Tak 2.3 Przystawka klasyfikowana pod względem zagrożenia porażeniem elektrycznym, pożarem, zagrożeń mechanicznych i innych wyłącznie zgodnie z UL60601-1 i CAN/CSA C22.2 Nr 601.1. Tak 2.4 Waga do 12 kg. Tak 2.5 Zakres przepływu gazu: a) Niski przepływ gazu: 0,5 - 4 standardowych litrów/minutę ± 5 % przepływu pokazane na wyświetlaczu przepływu. Krok co 0,5 l/min. b) Standardowy przepływ gazu: 0,5 - 12 standardowych litrów/minutę ± 5 % przepływu pokazane na wyświetlaczu przepływu. Krok co 0,5 l/min. Tak 2.6 Układ filtrujący: a) filtr wewnętrzny 0,1 μm b) filtr zewnętrzny 1,2 μm. Tak 2.7 Monitorowanie ciśnienia w jamie otrzewnej: alarm akustyczny i wizualny, aktywny w trybie z niskim przepływem. Tak 2.8 Dźwięki alarmowe. Tak 2.9 Wyświetlacz ciśnienia otrzewnowego. Tak 2.10 Wskaźnik nadciśnienia. Tak 2.11 Wyświetlacz punktu zadanego nadciśnienia. Tak 2.12 Wskaźnik niedrożności. Tak 2.13 Wskaźnik włączenia przepływu gazu. Tak 2.14 Wyświetlacz wielkości przepływu gazu. Tak 2.15 Osobne wskaźniki przepływu gazu dla zabiegów klasycznych i laparoskopowych. Tak 2.16 Selektor zakresu przepływu gazu. Tak 2.17 Dwa wskaźniki informujące o stanie napełnienia butli argonowych. Tak 2.18 Możliwość sterownia z włącznika nożnego lub z rękojeści. Tak 2.19 Możliwość aktywacji przepływu argonu z panelu sterowania i rękojeści uchwytu elektrody czynnej. Tak 2.20 Możliwość podłączenia dwóch reduktorów i butli 5 litrowych jednocześnie z możliwością wyboru butli za pomocą przełącznika umieszczonego na panelu sterującym przystawką argonową. Tak 2.21 Kompatybilność z uchwytem jednorazowym, monopolarnym z przyciskiem cięcia i koagulacji oraz z wbudowanym mechanizmem retrakcji noża (elektrody) i przełącznikiem aktywacji/wyłączenia przepływu argonu z drenem i filtrem zanieczyszczeń. Tak 3 Wyposażenie dodatkowe diatermii z przystawką argonową. Tak 3.1 Wózek montażowy, odporny na rdzę z uchwytami na przewody i kołami z blokadą – 1 szt. Tak 1 szt. 3.2 Uchwyt montażowy dwóch butli argonowych – 1 szt. Tak 1 szt. 3.3 Włącznik nożny monopolarny z opcją cięcia i koagulacji z przewodem o długości min. 4,5m – 1 szt. Tak 1 szt. 3.4 Uchwyt jednorazowy monopolarny z opcją cięcia i koagulacji z kablem o długości min. 4,5m i plastikową kaburą. – 100 szt. Tak 100 szt. 3.5 Płytki jednorazowe bierne żelowe dla dorosłych bez kabla, dwudzielne, adhezyjne zgodne z systemami zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem. Płytki nie odklejające się po kilkukrotnym repozycjonowaniu podczas jednego zabiegu. – 250 szt. Tak 250 szt. 3.6 Kabel elektrody biernej o długości min. 4,5 m. – 1 szt. Tak 1 szt. 4 Inne. Tak 4.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Tak 4.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 4.3 Instrukcja obsługi, opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. EE. Okres gwarancji. 52. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 53. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 54. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 55. W przypadku awarii trwającej dłużej niż 3 dni urządzenie zastępcze na czas naprawy w ramach zakupu sprzętu. Tak 56. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 57. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak FF. Serwis pogwarancyjny. 31. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 32. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile. 33. Inne. Podać jeśli występują. GG. Szkolenia. 31. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 32. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 33. Inne. Podać jeśli występują.

title: Pakiet nr 13 – Urządzenie do wspomagania kaszlu

description: Załącznik nr 13. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzenia do wspomagania kaszlu - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33100000-1. Urządzenia medyczne – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. XII. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych. L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. I. Urządzenie do wspomagania kaszlu z wyposażeniem. Tak 1 kpl. 1 Urządzenie do wspomagania kaszlu. Tak 1 szt. 1.1 Tryb pracy automatyczny i ręczny. Tak 1.2 Graficzna wizualizacja ciśnienia. Tak 1.3 Zakres ciśnienia wdechu minimum od 0 do + 70 cmH2O. Tak 1.4 Zakres ciśnienia wydechu minimum od 0 do - 70 cmH2O. Tak 1.5 Czas wdechu minimum od 0,1do 9,9 sekund. Tak 1.6 Czas wydechu minimum od 0,1do 9,9 sekund. Tak 1.7 Czas przerwy minimum od 0,1do 9,9 sekund. Tak 1.8 Wdychanie: — maksymalny przepływ przez drogi oddechowe. „minimum” poziom przepływu: 2,0 lps. — maksymalny przepływ przez drogi oddechowe. „szczytu” poziom przepływu: 10,4 lps. TAK. 1.9 Alarmy: — awarii zasilania, — niskiego i wysokiego ciśnienia, — wysokiej temperatury powietrza, — mechanicznej blokady. Tak. 1.10 Zasilanie 240 V 50/60 HZ. Tak 1.11 Waga maksimum 6,5 kg. Tak 2 Aparat do nieinwazyjnej wentylacji – 1 szt. Tak 1 szt. 2.1 Tryby pracy: — wspomaganie oddechu spontanicznego (S), — wspomaganie oddechu spontanicznego i reagowanie w przypadku wystąpienia bezdechu (S/T), — wymuszanie na pacjencie oddechu (T), — tryb pracy CPAP. Tak. 2.2 Ciśnienie wdechowe minimum 3-25 cm H2O. Tak 2.3 Ciśnienie wydechowe minimum 3-25 cm H2O. Tak 2.4 Ciśnienie CPAP minimum 3-25 cm H2O. Tak 2.5 Częstość oddechu minimum 4-30 oddechów/min. Tak 2.6 Monitoring: — podawanego ciśnienie IPAP i EPAP, — fazy wdechu i wydechu, — ilości oddechów na minutę (RR), — stosunek liczby I/E, — procent wdechu, — przecieki, — objętość minutowa (MV), — objętość oddechowa (VT). TAK. 2.7 Zapis historii używania. Tak 2.8 Detekcja zdarzeń. Tak 2.9 Zaokrąglanie przepływu – ulga zmiany ciśnienia. Tak 2.10 IPAP- zakres minimum 0-5,regulacja co 1. Tak 2.11 EPAP- zakres minimum 0-5,regulacja co 1. Tak 2.12 Regulacja czułości — wdechowa zakres minimum 0-5,regulacja co 1, — wydechowa zakres minimum 0-5,regulacja co 1. Tak. 2.13 Automatyczna kompensacja przecieków. Tak 2.14 Możliwość zdalnego sterowania. Tak 2.15 Przypominanie o czyszczeniu filtru. Tak 2.16 Kodowanie historii użytkowania. Tak 2.17 Oprogramowanie do zarządzania terapią. Tak 2.18 Szczegółowe dane o wykorzystaniu. Tak 2.19 Transfer danych z karty pamięci. Tak 2.20 Zdalne pobieranie danych użytkownika. Tak 2.21 Zdalne pobieranie danych o skuteczności. Tak 2.22 Opóźnienie ciśnienia 3 cmH2O do CPAP, możliwość zmiany co 0,5. Tak 2.23 Opóźnienie czasowe od 0 do 45 minut zmiany co 5. Tak 2.24 Auto ON i auto OFF. Tak 2.25 Alarm zdjęcia maski. Tak 2.26 Waga urządzenia bez maski nawilżacza powietrza maksimum 1,2 kg. Tak 2.27 Wyposażenie. Tak 2.28 Filtry bakteryjne 10 szt. Tak 10 szt. 2.29 Rura wielorazowa (sterylizacja w autoklawie) do masek,długość 180 cm (+/- 5 cm) 2 szt. Tak 2 szt. 2.30 Maski wielorazowe (sterylizacja w autoklawie) z uprzężą i portem wydechowym 2 szt. (średnia,mała). Tak 2 szt. 3 Pulsoksymetr -1 szt. Tak 1 szt. 3.1 Przenośny pulsoksymetr z zasilaniem sieciowym i bateryjnym. Tak 3.2 Wyświetlane parametry minimum: — saturacja, — częstość pulsu, — wykres amplitudy. Tak. 3.3 Zakres pomiaru saturacji 0 – 100 %. Tak 3.4 Zakres pomiaru częstości pulsu: minimum 18 – 320 bpm. Tak 3.5 Pamięć zdarzeń minimum 70 godz. Tak 3.6 Czas pracy baterii minimum16 godz. Tak 3.7 Czas ładowania baterii maksimum 4 godz. Tak 3.8 Waga (z bateriami) maksimum 900 g. Tak 3.9 Zasilanie zewnętrzne 240 V/50-60 Hz. Tak 3.10 Alarmy optyczne i akustyczne z możliwością ustawienia głośności. Tak 3.11 Podświetlany, czytelny ekran. Tak 3.12 Wskaźniki ekranowe: — wyczerpanie baterii, — wyciszenie alarmu, — wykrycie artefaktu, — odłączenie czujnika, — szukanie pulsu. Tak. 3.13 Wyposażenie dodatkowe: — czujnik wielorazowego użytku na palcowy, — etui - futerał. Tak. 4 Inne. Tak 4.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Tak 4.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 4.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. HH. Okres gwarancji. 58. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy. Podać ile. 59. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 60. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 61. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 62. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak II. Serwis pogwarancyjny 34. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 35. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile. 36. Inne. Podać jeśli występują JJ. Szkolenia. 34. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 35. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 36. Inne. Podać jeśli występują.

title: Pakiet nr 14 – Stacja przeglądowa cyfrowych obrazów medycznych

description: Załącznik nr 14. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa stacji przeglądowych cyfrowych obrazów medycznych - 3 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33111200-3. Rentgenowskie stacje robocze – kpl. 3. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. XIII. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. 1 Stacja przeglądowa cyfrowych obrazów medycznych. Tak 3 kpl. 1.1 Komputer zintegrowany z monitorem – 3 szt. 1 procesor Intel Core 2 Duo CPU 1,86 GHz 2. min.2 GB RAM 3. min. 250 HDD 4. min. 3 USB 5. ExpresCard slot 6. DVI-I out 7. Ethernet 8. napęd DVD-RW Plextor PX-L11U DVD-RW, USB 2.0, zewn. lub równoważny – 3 szt. 9.system operacyjny wersja 7 Profesional. Tak 3 szt. 1.2 Monitor: parametry techniczne -3 szt. 1. wyświetlacz S-PVA TFT 40 cali zabezpieczony szybą ochronną 2. rozmiar plamki maksimum 0,530 mm 3. jasność (typ) minimum do 700 cd/m2 4. ilość kolorów minimum 16,77 mln 5. kontrast minimum 3000:1 5. kąt widzenia (poziom/pion) 178/178 / 178/178 6. czas reakcji matrycy maksimum 8 ms (g-g) 8. częstotliwość pozioma minimum 31,5 – 91,1 kHz 9. częstotliwość pionowa minimum 50 – 85 Hz 10. pasmo przenoszenia minimum 25,2 – 162 MHz 11. optymalna rozdzielczość minimum 1920 x 1080 12. typy złączy minimum: BNC, Component, Composite, S-Video, D-SUB 15, DVI-D (z HDCP), HDMI. 13.kompatybilność ze SCART 14. regulacja parametrów monitora OSM, pilot, RS 232 15. kieszeń opcji 16. możliwość pracy w pionie 17. pobór mocy maksimum 330 W 18. zasilanie 230V/50 Hz 19. wymiary bez nóżek maksimum 920x140x532 mm 20. sprzętowa kalibracja kolorów, DICOM 21. uchwyt mocujący monitor do ściany z możliwością regulacji góra-dół,prawo-lewo. Tak 3 szt. 4 Inne. Tak 4.2 Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające urządzenie do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności - dołączyć do oferty. Tak 4.3 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 4.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. KK. Okres gwarancji. 63. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 64. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 65. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 66. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 67. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak LL. Serwis pogwarancyjny. 37. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 38. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile. 39. Inne. Podać jeśli występują. MM. Szkolenia. 37. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 38. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 39. Inne. Podać jeśli występują.

title: Dostawa urządzeń medycznych.

description: Załącznik nr 1. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu monitorującego pacjenta - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33195000-3. System monitorowania pacjentów – kpl. 1. Producent:..................................... Typ urządzenia:............................... Kraj pochodzenia:............................. Rok produkcji 2011. I. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych. L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny J.M. Parametry oferowane. I. System monitorujący pacjenta z wyposażeniem. Tak 1 kpl. 1 Parametry ogólne centrali monitorującej. Tak 1 szt. 1.1 Monitorowanie minimum 8 stanowisk pacjenta. Wyposażona w pojedynczy ekran typu LCD-TFT, kolorowy, minimum 19”. Rozdzielczość wyświetlania minimum 1 280 x 1 024. Tak. 1.2 Ilość jednocześnie wyświetlanych przebiegów dynamicznych (krzywych) z jednego monitora przyłóżkowego: minimum 2 krzywe. Identyfikacja łóżka, na którym wystąpił alarm na ekranie centrali. Tak. 1.3 Podgląd dowolnego pełnego ekranu monitora z sieci. Tak. 1.4 Trendy graficzne i tabelaryczne z min. 72 godzin. Tak. 1.5 Archiwizacja z minimum 72 godzin, minimum 4 krzywych dynamicznych (nie tylko EKG) z każdego stanowiska. Tak. 1.6 Komunikacja z użytkownikiem poprzez "mysz" i klawiaturę – oprogramowanie w języku polskim. Tak. 1.7 Wielostopniowe alarmy monitorowanych parametrów minimum 3 stopnie. Tak. 1.8 Historia alarmów: minimum 150. Tak. 1.9 Sieć monitorowania WLAN do komunikacji z monitorami stacjonarnymi. Tak. 1.10 Przesyłanie alarmów z monitorów przyłóżkowych do centrali oraz pomiędzy monitorami. Tak. 1.11 Możliwość przesyłania danych pomiędzy monitorami a centralą oraz pomiędzy monitorami również w razie wyłączenia centrali. Tak. 1.12 Interaktywna komunikacja centrali z monitorami. Możliwość regulacji granic alarmów z centrali w monitorach przyłóżkowych. Tak. 1.13 Możliwość ręcznego uruchomienia pomiaru NIBP w monitorze z monitora centralnego. Tak. 1.14 Drukarka laserowa format A4. Wydruki danych cyfrowych oraz krzywych dynamicznych z centrali oraz monitorów przyłóżkowych - stanów alarmowych oraz na życzenie użytkownika. Wydruki z monitorów przyłóżkowych zapewnione w razie uszkodzenia monitora centralnego. Tak. 1.15 Powyższa współpraca możliwa ze wszystkimi oferowanymi monitorami (z wyłączeniem monitora transportowego). Tak. 2 Monitor funkcji życiowych 6 szt. Tak 6 szt. 2.1 Parametry ogólne. Tak. 2.2 Monitor o konstrukcji modułowej z wymiennymi modułami lub kompaktowej. Tak. 2.3 Monitor zamocowany w sposób uniemożliwiający upadek. Tak. 2.4 Waga monitora z akumulatorem maksimum 7 kg. Tak. 2.5 Możliwość rozbudowy o zdalny, bezprzewodowy sterownik monitorów, pozwalający na obsługę monitorów z odległości kilku metrów. Tak. 2.6 Chłodzenie konwekcyjne (bez użycia wentylatorów). Tak. 2.7 Ekran. Tak. 2.8 Ekran kolorowy, pojedynczy z aktywną matrycą TFT. Przekątna ekranu minimum 12". Tak. 2.9 Prezentacja minimum 14 krzywych dynamicznych na ekranie bez użycia funkcji wyświetlania 12 odprowadzeń EKG. Możliwość wybierania kolorów przez użytkownika. Tak. 2.10 Rozdzielczość ekranu: minimum 800 x 600. Tak. 2.11 Obsługa. Tak. 2.12 Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim. Tak. 2.13 Komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy.(bez użycia pokrętła). Tak. 2.14 Zasilanie. Tak. 2.15 Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz ±10 %. Tak. 2.16 Zasilanie z wbudowanego akumulatora lub UPS na minimum 90 minut pracy. Tak. 2.17 Praca w sieci. Tak. 2.18 Monitor z funkcją pracy w sieci LAN, WLAN. Komunikacja pomiędzy monitorami: podgląd krzywych oraz danych cyfrowych z poszczególnych stanowisk. Komunikacja pomiędzy monitorami bez użycia specjalnych serwerów i centrali. Tak. 2.19 Wydruki na drukarce laserowej podłączonej do sieci monitorowania dostępne w monitorze lub centrali. Tak. 2.20 Możliwość rozbudowy o przesyłanie danych do sieci informatycznej szpitala poprzez protokół HL7. Tak. 2.21 Alarmy. Tak. 2.22 Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych. Tak. 2.23 Alarmy minimum 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika. Tak. 2.24 Minimum 3 stopniowy system zawieszenia alarmów. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny alarmu. Tak. 2.25 Historia alarmów minimum 400 przypadków wraz z minimum 4 krzywymi. Tak. 2.26 Zapamiętywanie danych. Tak. 2.27 Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów minimum 24 godzin. Tak. 2.28 Jednoczasowa prezentacja minimum 6 parametrów w trendzie graficznym. Tak. 2.29 Funkcja „holterowska” minimum 4 różnych krzywych dynamicznych z ostatnich minimum 24 godzin. Długość zapisanej krzywej minimum 60 sekund. Tak. 2.30 Funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów obok odpowiadających im krzywych dynamicznych. Tak. 2.31 Mierzone parametry. Tak. 2.32 EKG: — możliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 12 odprowadzeń. EKG (I, II, III, aVL, aVR, aVF, V1-V6) po podłączeniu kabla 10 odprowadzeniowego. — możliwość tworzenia raportów 12 odprowadzeniowego EKG z opisem, — automatyczna zmiana monitorowanego odprowadzenia w razie uszkodzenia lub odłączenia, — pomiar częstości pracy serca w zakresie: —— minimum 15-300 ud./min, — zakres alarmów minimum: 15-300 ud./minutę. Pomiar we wszystkich oferowanych monitorach. Tak. 2.33 Analiza odcinka ST ciągła analiza odcinka ST. Możliwość prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym, jednoczasowo (krzywe oraz wartości odcinka ST) z minimum 12 odprowadzeń. Trendy ST z minimum 24 godzin. Zmiana punktów pomiarowych odcinka ST. Minimalny zakres pomiarowy: -25 ÷ (+)25 mm. Pomiar we wszystkich oferowanych monitorach. Tak. 2.34 Analiza arytmii. Rozpoznawanie minimum 20 rodzajów zaburzeń w monitorze. Pomiar we wszystkich oferowanych monitorach. Tak. 2.35 Oddech. Pomiar oddechu metodą impedancyjną. Prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę. Pomiar we wszystkich oferowanych monitorach. Zakres pomiarowy częstości oddechów minimum: 0-150 odd./minutę. Pomiar bezdechu w zakresie minimum 10–40 sekund. Tak. 2.36 Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczna. Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie minimum 0–8 godzin. Pomiar ręczny i pomiar ciągły. Funkcja automatycznego wyzwolenia pomiaru NIBP podczas pomiaru okresowego w przypadku nagłej zmiany ciśnienia krwi. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej - alarmy dla każdej wartości. Zakres pomiarowy minimum: 20–270 mmHg Pomiar we wszystkich oferowanych monitorach. Tak. 2.37 Pomiaru saturacji. Pomiar SpO2, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna. Pomiar we wszystkich oferowanych monitorach. Zakres pomiarowy SpO2 minimum: 1–100 %. Zakres pomiarowy pulsu minimum.: 30 – 300 ud./min. Pomiar we wszystkich oferowanych monitorach. Tak. 2.38 Możliwość rozbudowy o Pomiar Rzutu Minutowego Serca bez udziału serwisu. Tak. 2.39 Możliwość rozbudowy o ciągły pomiar rzutu minutowego serca metodą opartą na analizie ciśnienia krwi. Tak. 2.40 Możliwość rozbudowy monitora o wyświetlanie danych z respiratorów stacjonarnych. Podać obsługiwane urządzenia. Tak. 2.41 Możliwość rozbudowy o pomiar BIS. Tak. 2.42 Możliwość rozbudowy o pomiar transmisji nerwowo-mięśniowej dowolnie sterowany — z wykorzystaniem stymulacji serią poczwórnej TOF, — z wykorzystaniem pojedynczej stymulacji. Tak. 2.43 Możliwość rozbudowy pomiar EEG. Pomiar następujących parametrów: SEF, MDF, TP, %Delta, %Theta, %Alfa, %Beta. Tak. 3 Wyposażenie. Tak. 3.1 - kabel EKG dla dorosłych x 6 szt. — EKG, przewody pacjenta 3 żyłowe x 12 szt., — zestaw min. 150 jednorazowych elektrod do pomiaru EKG x 6 szt., — wężyk łączący mankiet z monitorem, dla dorosłych x 6, — mankiet dla dorosłych, standardowy x 8 szt., — mankiet dla dorosłych, mały x 2 szt., — mankiet dla dorosłych, duży x 2 szt., — czujnik na palec dla dorosłych x 12 szt., — czujnik do pomiaru temperatury pow. x 6 szt., — czujniki saturacji na palec 12 szt. Tak. 4 Monitor transportowy. Tak. 4.1 Parametry ogólne. Tak. 4.2 Monitor funkcji życiowych pacjenta, stacjonarno – transportowy, z uchwytem do przenoszenia. Tak. 4.3 Waga monitora razem z akumulatorami maksimum 4 kg. Tak. 4.4 Ekran. Tak. 4.5 Ekran kolorowy, pojedynczy z aktywną matrycą TFT. Przekątna ekranu minimum 10". Tak. 4.6 Jednoczesna prezentacja minimum 4 krzywych na ekranie. Tak. 4.7 Rozdzielczość ekranu: minimum 800 x 600. Tak. 4.8 Możliwość wyświetlania dużych pól z wartościami numerycznymi mierzonych parametrów. Tak. 4.9 Obsługa. Tak. 4.10 Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim. Tak. 4.11 Komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy. (bez użycia pokrętła). Tak. 4.12 Zasilanie. Tak. 4.13 Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz ±10 %. Tak. 4.14 Zasilanie z wbudowanego akumulatora lub minimum 180 minut pracy. Tak. 4.15 Alarmy. Tak. 4.16 Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych. Tak. 4.17 Alarmy minimum 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika. Tak. 4.18 Minimum 3 stopniowy system zawieszenia alarmów. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny alarmu. Tak. 4.19 Historia alarmów z minimum 120 godzin. Tak. 4.20 Zapamiętywanie danych. Tak. 4.21 Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów minimum 120 godzin. Tak. 4.22 Funkcja „holterowska” krzywej EKG z ostatnich minimum 120 godzin. Tak. 4.23 Mierzone parametry. Tak. 4.24 EKG x 1. Monitorowanie z kabla 3 lub 5 żyłowego. Zakres częstości akcji serca: minimum 15-300 ud/min. Detekcja stymulatora serca. Analiza odcinka ST w minimum 2 odprowadzeniach. Zakres pomiarowy: ±2,5 mV. Tak. 4.25 Analiza arytmii x 1. Rozpoznawanie minimum 20 rodzajów zaburzeń w monitorze. Tak. 4.26 Oddech x 1. Pomiar oddechu metodą impedancyjną. Prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę. Zakres pomiarowy częstości oddechów minimum: 0-150 odd./min. Pomiar bezdechu w zakresie min. 5 – 40 sekund. Tak. 4.27 Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi x 1. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczna. Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie minimum 0–8 godzin. Pomiar ręczny i pomiar ciągły. Funkcja automatycznego wyzwolenia pomiaru NIBP podczas pomiaru okresowego w przypadku nagłej zmiany ciśnienia krwi. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej - alarmy dla każdej wartości. Zakres pomiarowy minimum: 20–270 mmHg. Tak. 4.28 Pomiaru saturacji x 1. Pomiar SpO2, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna. Zakres pomiarowy SpO2 minimum: 1–100 %. Zakres pomiarowy pulsu minimum.: 30 – 300 ud./min. Tak. 4.29 Pomiar temperatury x 1. Pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) lub centralnej (wewnętrznej). Zakres pomiarowy minimum.: 0–45ºC. Tak. 5 Wyposażenie. Tak. 5.1 - Kabel EKG dla dorosłych – 1 szt. — EKG, przewody pacjenta 3 żyłowe – 1 szt., — wężyk łączący mankiet do pomiaru NIBP z monitorem, dla dorosłych x 1 szt., — mankiet dla dorosłych, standardowy x 1 szt., — wodoszczelny czujnik SpO2 na palec typu klips dla dzieci i dorosłych x 1 szt. Tak. 6 Inne. Tak. 6.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Tak. 6.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak. 6.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak. II. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. A. Okres gwarancji. 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy. Podać ile. 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak. 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak. B. Serwis pogwarancyjny. 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile. 3. Inne. Podać jeśli występują. C. Szkolenia. 1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK. 2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK 3. Inne. Podać jeśli występują Załącznik nr 2. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa mikroskopu operacyjnego okulistycznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33162100-4. Urządzenia używane na salach operacyjnych– kpl. 1. Producent:..................................... Typ urządzenia:................................ Kraj pochodzenia:.............................. Rok produkcji 2011. II. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych. L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. 1 Mikroskop operacyjny okulistyczny. Tak 1 kpl. 1.1 Statyw jezdny ze sprzęgłami elektromagnetycznymi. Tak. 1.2 Zwarta budowa umożliwiająca łatwą dezynfekcję i mycie. Tak. 1.3 Oświetlenie prowadzone światłowodem. Tak. 1.4 Oświetlenie ksenonowe o mocy min. 180 W. Tak podać. 1.5 Oświetlenie zapasowe ksenonowe o mocy min. 180 W. Tak podać, 1.6 System łatwej zmiany przepalonej żarówki roboczej na żarówkę zapasową za pomocą pokrętła. Tak. 1.7 Układ XY z regulacją szybkości i centrowaniem. Tak. 1.8 Bezprzewodowy pedał nożny umożliwiający sterowanie funkcjami powiększenia, włączania i wyłączania oświetlenia, ogniskowania, natężenia światła, sterowania funkcją XY, regulacja ostrości systemu do obrazowania zabiegów witrektomii. Tak. 1.9 Apochromatyczna optyka układu optycznego. Tak. 1.10 Elektromotoryczne płynnie sterowane powiększenie w zakresie 1:6 (zoom) z regulacją szybkości działania. Tak. 1.11 Możliwość manualnej zmiany powiększenia w przypadku braku zasilania. Tak. 1.12 Elektromotoryczna płynna regulacja ostrości (fokus) z centrowaniem oraz regulacją szybkości działania. Tak. 1.13 Ogniskowa obiektywu - 200 mm. Tak. 1.14 Średnica obiektywu min. 65 mm. Tak. podać. 1.15 Oświetlenie koaxialne. Tak. 1.16 Przysłona ochraniająca żółtą plamkę. Tak. 1.17 Zmotoryzowany dwuczęściowy (sterowany z pedału nożnego mikroskopu) oftalmoskop bezpośredni do wizualizacji dna oka w zabiegach witrektomii z kompletem dwóch soczewek o polu widzenia 600 oraz 1 200 w oprawce umożliwiającej ich szybką zamianę w czasie zbiegu. Tak. 1.18 Nasadka okularowa operatora uchylna w zakresie min. 600 wraz z okularami o powiększeniu 12,5 x oraz korekcją w zakresie min. +5/-5 D wraz ze zintegrowanym elektrycznym inwerterem obrazu. Tak podać. 1.19 Nasadka okularowa asystenta uchylna w zakresie min. 600 wraz z okularami o powiększeniu 12,5 x oraz korekcją w zakresie min. +5/-5 D wraz ze zintegrowanym inwerterem obrazu. Tak podać. 1.20 Filtr ochronny UV i IR. Tak. 1.21 Uchwyty boczne mikroskopu do łatwego manewrowania głowicą. Tak. 1.22 Pokrętło do ustawienia limitu wysokości zawieszenia mikroskopu nad polem operacyjnym. Tak. 1.23 Zintegrowany mikroskop asystencki z niezależną regulacją ostrości i powiększenia. Umożliwiający szybką łatwą zamianę stronami bez potrzeby demontażu. (nie wymagający stosowania dzielnika światła). Tak podać. 1.24 Kolorowa kamera video 1 CCD PAL z systemem adapterów nie wymagających stosowania dzielnika światła. Tak. 1.25 System archiwizacji pozwalający na zapis filmów i zdjęć bezpośrednio na twardym dysku. Tak. 1.26 Kolorowy monitor LCD o przekątnej min. 21”. Tak podać. 1.27 Gumowe nakładki na pokrętła sterujące pozwalające na ich sterylizację w autoklawie w ilości min. 2 komplety. Tak podać. 2 Inne. Tak. 2.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Tak. 2.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak. 2.3 Instrukcja obsługi, opis techniczny oraz dokumentacja serwisowa w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak. II. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. D. Okres gwarancji. 6. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 7. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 8. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak. 9. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 10. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak. E. Serwis pogwarancyjny. 4. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 5. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile. 6. Inne. Podać jeśli występują. F. Szkolenia 4. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 5. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak. 6. Inne. Tak. Podać jeśli występują. Załącznik nr 3. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu do neuromonitoringu - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33124100-6. Urządzenia diagnostyczne – kpl. 1. Producent:.............................. Typ urządzenia:......................... Kraj pochodzenia:....................... Rok produkcji 2011. III. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. I. System do neuromonitoringu. Tak. 1 kpl. 1.1 Podstawa komputera PC, myszka i tryb standardowej klawiatury, procesor: Dual -Core (Min.2GHz), pamięć: minimum 2 GB RAM, dysk twardy nie mniejszy niż 600 GB HD, monitor minimum 22 cale z możliwością obracania wejście minimum wideo composite, S-wideo, nagrywarka DVD, system operacyjny Windows XP lub Linux. Tak. 1.2 Możliwość pracy w sieci do celów serwisowych za pośrednictwem interfejsu TCP/IP. Tak. 1.3 Wózek do przyrządów z zintegrowanym odseparowującym transformatorem bezpieczeństwa, antystatycznymi kółkami z hamulcami, szufladami do klawiatury i wyposażenia dodatkowego, wejście do myszki. Tak. 1.4 Modularna struktura systemu IOM: oddzielnie blok wzmacniaczy odbiorczych, stymulatorów. Tak. 1.5 Możliwość przeprowadzania automatycznych pomiarów EEG, AEP, EMG, CMAP, SEP, MEP. Tak. 1.6 Głowica wzmacniacza: zintegrowany analogowo/cyfrowy-konwerter i cyfrowe przetwarzanie sygnału, wielofunkcyjny kabel nie krótszy niż 4 metry. Zaciski mocujące w celu przymocowania do szyn akcesoryjnych stołu operacyjnego. Tak. 1.7 Właściwości głowicy wzmacniaczy: 1. co najmniej 24 odseparowane galwanicznie wejścia głowicy wzmacniacza o następujących właściwościach: a. uniwersalne zastosowanie: 12 x EMG lub 24 x EP/EEG jednocześnie mierzone, b. szerokość pasma częstotliwości przy 24 kanałach, minimalnie 0,5 Hz – 5 kHz, c. odstęp sygnał-szum ≥ 110 dB, d. impedancja wejściowa wzmacniacza ≥ 100 MΩ, e. maksymalne szumy wzmacniacza ≤ 4 μVpp (z ≤ 1KΩ podłączonym); 2. każdy kanał wzmacniacza może być łatwo ustawiony do różnego rodzaju pomiarów jak EMG, SEP, EEG, AEP, VEP, MEP, PRSEP lub w tryb pomiaru różnicowego lub pomiaru względem wspólnego źródła odniesienia. a. można stosować każdą elektrodę do jednoczesnego wykonywania różnych rodzajów pomiarów np. wolno biegnący EMG i transkranialne MEP. b. schemat podłączeń elektrod może być definiowany przy pomocy oprogramowania i może zostać w każdej chwili zmieniony. Tak. 1.8 Właściwości stymulatora elektrycznego: 1. bezpośrednia stymulacja nerwów. a. Stymulator stałoprądowy w zakresie od minimum 0,05 do 15 mA, górną granicę można zmieniać w ustawieniach użytkownika, b.2 standardowe częstotliwości stymulacji 3 Hz i 30 Hz, każdą z nich można dowolnie ustawić w zakresie od 1 Hz do 999 Hz, c. stymulacja ciągiem impulsów o zmniejszającej się amplitudzie (i-check) do relatywnego pomiaru odległości pomiędzy sondą stymulującą i nerwami; 2. transkranialna, przezczaszkowa stymulacja elektryczna (TES MEP): a. stałoprądowy stymulator z co najmniej 7 niezależnymi wyjściami stymulującymi z ustawialną wartością prądu do 220 mA ze zmiennym czasem trwania impulsu od minimum 50 μs do 2 000 μs, b. rodzaje stymulacji: pojedyncze impulsy i ciąg impulsów dodatnich, ujemnych i bifazowych, c. stymulacja podwójnym ciągiem impulsów (Double Train): minimum 4.multystymulacja ciągiem impulsów: 0,1 Hz do 3 Hz, d. peryferyjna przedstymulacja (uwrażliwianie) z różnymi wyjściami stymulującymi; 3. stymulator do czuciowych potencjałów wywołanych: a. stałoprądowy stymulator z co najmniej 7 niezależnymi wyjściami stymulującymi o prądzie od minimum 1 do 50 mA, górna granica wartości prądu jest ustawialna w SEP-Setup, b. rodzaj stymulacji: pojedyncze impulsy i ciąg impulsów, c. rodzaje impulsów: dodatnie, ujemne i bifazowe, d. czas trwania impulsu: od minimum 0,05 ms do 2 ms, e. częstotliwość stymulacji: od 0.1 Hz do 20 Hz (minimum), f. wewnętrzna przerwa w ciągu impulsów jest ustawialna w zakresie od minimum 1 ms do 10 ms; 4. bezpośrednia korowa stymulacja elektryczna (DCS MEP): a. stałoprądowy stymulator z co najmniej 7 niezależnymi wyjściami stymulującymi z ustawialną wartością prądu o maksymalnej wartości 40 mA, zmiennym czasie trwania od minimum 50 μs do 1 000 μsec przy mono- i bifazowej stymulacji, b. rodzaje stymulacji: pojedyncze impulsy i ciąg impulsów z każdorazowo dodatnim, ujemnym i bifazowym impulsem, c. parametry dla mapowania ośrodka ruchu: stymulacja ciągiem do minimum 9 impulsów o częstotliwości od 100-1 000 Hz względnie z wewnętrzną przerwą o wartości od minimum 1 do 10 ms, d. parametry dla mapowania ośrodka mowy: pojedynczy impuls – stymulacja o częstotliwości stymulacyjnej o wartości do 60 Hz; 5. stymulacja akustyczna: a. źródło dźwięku ABR 10 Ω z przenoszeniem przewodem (kanałem) powietrznym, które eliminuje zniekształcenie elektryczne sygnału pomiarowego, b. natężenie stymulacji 50 dB – 100 dB (nHL), c. rodzaj stymulacji: klick. Tak. 1.9 Oprogramowanie do śródoperacyjnego nadzoru z EMG, CMAP, SEP, TES MEP PRSEP: 1. oprogramowanie i dokumentacja aplikacyjna w języku polskim. a. Proste programowanie nieograniczonej liczby programów specjalistycznego zastosowania. b. Przedstawienie przy pomocy okien: jednoczesne przedstawienie rodzajów pomiarów EMG, CMAP, SEP, TES MEP i przy oknach pomiarowych uporządkowanych jedno nad drugim lub jedno obok drugiego. c. Okno sygnału wejściowego, okno uśredniające (z linią podstawową w tle), kaskada i okno trendu dla SEP, MEP, przedstawione w czasie rzeczywistym. d. Równoczesne przedstawienie swobodnego EMG i CMAP; CMAP - wyzwalacz, wyzwalany przy pomocy detekcji płynącego prądu i/lub amplitudę. e. Automatyczny przebieg pomiaru, np. SEP i naprzemiennie MEP. f. Zmiana amplitudy i podstawy czasu w aktywnym oknie podczas trwającego pomiaru. g. Automatyczna detekcja krzywych, załamków w CMAP-, SEP-, MEP. h. Pokazanie krzywych trendu, wartości amplitudy względnie procentowej odchyłki, okresu utajenia i wierszy komentarzy w oknach kaskadowych. i. Ogranicznik oddolny artefaktów przy pomiarach EP: selekcja amplitudy i czasu, graficznie intuicyjny, także podczas ustawionego uśredniania. j. Automatyczny zapis do pamięci wszystkich krzywych pomiarowych przy wymuszonym potencjale. k. Ustawianie automatycznego przebiegu programu z ustaleniem następstwa i przyporządkowania przerw do różnych trybów pomiarowych. l. Bank danych o pacjentach: możliwość definicji procedur, które mogą być kontynuowane w późniejszym terminie np. do wstępnej diagnostyki funkcjonalnej. m. Możliwy jednoczesny test impedancji elektrod dla wszystkich kanałów wejściowych. n. Opcja: możliwość powiązania danych pomiarowych z zewnętrznego monitora pacjenta (parametry witalne i inne). Tak. 1.10 Możliwość rozszerzenia urządzenia o moduł do rejestracji sygnału z mikroelektrod (MER) i stymulacji makro w stymulacji głębokiej mózgu DBS. Tak. 1.11 Możliwość integracji modułu do monitorowania głębokości znieczulenia przy użyciu spektralnej analizy EEG, wyświetlanie obrobionej informacji w postaci indeksu głębokości znieczulenia. Tak. 1.12 Szkolenie: Szkolenie i opieka skierowanego przez producenta specjalisty ds. zastosowania na bloku operacyjnym. Tak. 1.13 Możliwość uczestnictwa w odbywających się kursach treningowych inicjowanych przez producenta z prelegentami, którzy są renomowanymi, międzynarodowymi specjalistami IOM. Tak. 2. Akcesoria. Tak. 2.1 1. Zestaw elektrod jednorazowych do monitorowania TES-MEP/SEP-20 zestawów. Skład zestawu min.: — 4 elektrody igłowe podskórne odbiorcze SEP, — 2 elektrody typu korkociąg do stymulacji przezczaszkowej MEP, — 4 pary elektrod igłowych podskórnych odbiorczych EMG/MEP, — 2 pary elektrod igłowych podskórnych do stymulacji SEP; 2. zestaw elektrod jednorazowych do monitorowania nerwów czaszkowych - 20 zestawów. Skład zestawu min.: — 3 pary elektrod igłowych podskórnych odbiorczych, — 1 para elektrod igłowych podskórnych zagiętych pod kątem 90° do monitorowania nerwu V, — 2 pary elektrod igłowych podskórnych odbiorczych do monitorowania nerwu IX, X, XII; 3. para elektrod igłowych podskórnych odbiorczych EMG – 50 par pakowanych sterylnie oddzielnie; 4. elektroda jednorazowego użytku do stymulacji lub odbioru potencjałów wewnątrzrdzeniowych typu D- wave, parametry min. dł:1,0 m; śr. 1 mm – 5 sztuk; 5. sonda jednorazowego użytku bipolarna koncentryczna BCS typu bagnet do bezpośredniej stymulacji nerwów w chirurgii podstawy czaszki - 10 sztuk; 6. sonda jednorazowego użytku monopolarna typu bagnet do stymulacji śrub transpedikularnych – 10 sztuk; 7. zestaw sond autoklawowalnych bipolarnych koncentrycznych do chirurgii podstawy czaszki, o min. koncówce prostej i zagiętej bagnetowej z akcesoriami (przewody i kaseta sterylizacyjna) – 1 komplet. Tak. 3 Wyposażenie dodatkowe. Tak. 3.1 Monitor: parametry techniczne: 1. wyświetlacz S-PVA TFT 40 cali zabezpieczony szybą ochronną; 2. rozmiar plamki maksimum 0,530 mm; 3. jasność (typ) minimum do 700 cd/m2; 4. ilość kolorów minimum 16,77 mln; 5. kontrast minimum 3000:1; 5. kąt widzenia (poziom/pion) 178/178 / 178/178; 6. czas reakcji matrycy maksimum 8 ms (g-g); 8.częstotliwość pozioma minimum 31,5 – 91,1 kHz; 9. częstotliwość pionowa minimum 50 – 85 Hz; 10. pasmo przenoszenia minimum 25,2 – 162 MHz; 11.optymalna rozdzielczość minimum 1920 x 1080; 12. typy złączy minimum: BNC, Component, Composite, S-Video, D-SUB 15, DVI-D (z HDCP), HDMI; 13. kompatybilność ze SCART; 14. regulacja parametrów monitora OSM, pilot, RS 232; 15. kieszeń opcji; 16. możliwość pracy w pionie; 17. pobór mocy maksimum 330 W; 18. zasilanie 230V/50 Hz; 19. wymiary bez nóżek maksimum 920x140x532 mm; 20. sprzętowa kalibracja kolorów, DICOM; 21. uchwyt mocujący monitor do ściany z możliwością regulacji góra-dół,prawo-lewo. Tak. 4 Inne. Tak. 4.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Pozycja 3 dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty). Tak. 4.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak. 4.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak. II. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. G. Okres gwarancji. 11. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 12. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 13. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak. 14. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 15. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak. H. Serwis pogwarancyjny. 7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile. 9. Inne. Podać jeśli występują I. Szkolenia. 7. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 8. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak. 9. Inne. Podać jeśli występują. Załącznik nr 4. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa unitu laryngologicznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33124100-6. Urządzenia diagnostyczne – kpl. 1. Producent:................................ Typ urządzenia:........................... Kraj pochodzenia:......................... Rok produkcji 2011. IV. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry Oferowane. 1. Unit laryngologiczny. Tak. 1 kpl. 1.1 Unit jednomodułowy – wszystkie urządzenia wbudowane w jeden moduł mobilny na kółkach – pozwalający na swobodne przemieszczanie. Tak. 1.2 Unit mobilny – nie wymaga podłączenia do przyłącza wodno-kanalizacyjnego. Tak. 1.3 Unit wyposażony w minimum trzy szuflady na narzędzia. Tak. 1.4 Unit wyposażony w minimum osiem pojemników (uchwytów) do przechowywania endoskopów wbudowanych w unit. Tak. 1.5 Unit wyposażony w tacki na instrumentarium: minimum cztery tacki. Tak. 1.6 Unit wyposażony w kuwetę na brudne narzędzia, wysuwaną. Tak. 1.7 Unit wyposażony w system podgrzewania lusterek laryngologicznych posiadający możliwość ustawienia nieprzerwanego czasu pracy do 2 minut. Tak. 1.8 Unit posiada system wdmuchiwania, mający system automatycznej aktywacji oraz funkcję przechodzenia w stan spoczynku. Tak. 1.9 System wdmuchiwania posiada regulator siły oraz manometr. Tak. 1.10 System wdmuchiwania wyposażony w bezobsługową pompę. Tak. 1.11 Unit wyposażony w system ssania, posiadający system automatycznej aktywacji oraz funkcję przechodzenia w stan spoczynku. Tak. 1.12 System ssania posiada regulator siły oraz manometr. Tak. 1.13 System ssania wyposażony w bezobsługową pompę. Tak. 1.14 System ssania wyposażony w słój zbiorczy znajdujący się we wnętrzu unitu. Tak. 1.15 Wymagana wydajność systemu ssania minimum 50 l/min. Tak. 1.16 Unit wyposażony w system do płukania ucha z 2 litrowym wbudowanym zbiornikiem na wodę. Tak. 1.17 System do płukania ucha wyposażony w elektroniczne układy kontroli pracy, poziomu temperatury (37 °C), automatycznej aktywacji, funkcji przechodzenia w stan spoczynku oraz akustyczny system ostrzegania o braku cieczy w pojemniku. Tak. 1.18 Unit wyposażony w dwa zintegrowane (z unitem) źródła światła LED, do którego podłączane są kable światłowodowe do optyk endoskopowych oraz do lampy czołowej. Parametry źródeł światła: — włącznik/wyłącznik płynna regulacja natężenia światła, — wyjście i podłączenie do światłowodu w standardzie STORZ, — temperatura 5 500° Kelvin. Tak. 1.19 Unit wyposażony w diagnostyczny mikroskop na kolumnie zintegrowanej z unitem. Tak. 1.20 Parametry mikroskopu diagnostycznego: — powiększenie manualne minimum 3 stopniowe, — wbudowane źródło światła zimnego, — ogniskowa f-250 mm, — port optyczny do kamery endoskopowej, — uchwyt operatora, — oświetlenie wbudowane w mikroskopie, — mikroskop posiada wbudowany pryzmat do podłączenia do kamery endoskopowej. Tak. 1.21 Unit wyposażony w zintegrowany PC-SYSTEM, zamocowany na kolumnie unitu, złożony z: — monitora 19 cali LCD: wyjścia minimum BNC. S-video, — uchwytu dla monitora, regulowanego w pozycjach pion – poziom, — komputera PC minimum 2,4 MHz, dysk minimum 400 GB, RAM minimum 4 MB. Tak. 1.22 Unit wyposażony w ergonomiczny ekran dotykowy umożliwiający sterowanie funkcjami unitu, sterowanie fotelem laryngologicznym oraz informujący o statusie pracy urządzenia. Tak. 1.23 Fotel laryngologiczny posiada minimum cztery silniki, umożliwiające zmianę jego położenia: podnoszenie-opuszczanie fotela, pochylanie oparcia, podnoszenie-opuszczanie górnej partii nóg, podnoszenie-opuszczanie dolnej partii nóg. Tak. 1.24 Fotel wyposażony w ruchomy podnóżek oraz zagłówek z regulacją wysokości. Tak. 1.25 Fotel posiada elektryczny system sterowania, posiadający pamięć poprzednich ustawień fotela. Tak. 1.26 Fotel obraca się w prawo/lewo o minimum 85 stopni. Tak. 1.27 Fotel posiada poniższe charakterystyki: — regulacja wysokości siedziska w zakresie minimum od 480 mm do 900 mm, — zakres pochylenia oparcia minimum od -5 do 90 stopni, — podłokietniki z możliwością ich podniesienia do płaszczyzny oparcia fotela, — szerokość siedziska 510 mm (+/- 10 mm), — szerokość oparcia 480 mm (+/- 10 mm), — możliwość wyboru koloru (kolor do uzgodnienia) TAK. 1.28 Do unitu dołączone jest krzesełko lekarza z metalową obręczą na oparcie stóp – 1 szt. z regulacją wysokości w zakresie minimum 51 cm-63 cm TAK 1.29 Krzesełko lekarza z funkcją hydraulicznej regulacji wysokości. Tak. 1.30 Unit wyposażony w zestaw do videoendoskopii: — sinuskop średnica 4 mm, długość 175 mm (+/- 5 mm), kąt skierowania 30 stopni; autoklawowalny, — sinuskop średnica 4 mm, długość 175 mm (+/- 5 mm), kąt skierowania 0 stopni; autoklawowalny, — optyka giętka nasopharyngoskop, długość robocza 300 mm (+/- 10 mm), zagięcie końcówki 160°/160°, sterylizacja gazowa, przekrój 3,2 mm, — otoskop średnica 2,7 mm, długość 41 mm (+/- 1 mm) kąt skierowania 0 stopni; autoklawowalny, — światłowód z adapterami typu Storz 230 mm (+/- 5 mm) długość, przekrój 3,5 cm (+/- 1 mm), — kamera jednochipowa PAL 1/3 cala; wyjścia minimum S-video, BNC; automatyczny balans bieli; dwa przyciski funkcyjne na głowicy; minimum 470 linii poziomych; waga sterownika kamery maksimum 3,5 kg; maksymalna średnica głowicy kamery 29 mm, długość głowicy maksimum 58 mm. Tak. 1.31 Unit wyposażony w oprogramowanie do akwizycji i archiwizacji video. — rejestracja obrazów i sekwencji wideo, — szybki dostęp do dokumentacji obrazowej/wideo wybranego pacjenta(baza danych), — raport z badań zarówno w wersji elektronicznej jak i papierowej – wydruk zestawienia zdjęć z komentarzem, — udostępnianie pacjentom wyników z wizyty na CD/DVD, — archiwizacja danych na: DVD i dysku twardym. Tak. 1.32 Unit wyposażony w lampę laryngologiczną nagłowną (na światłowód). 1.33 Unit wyposażony w stroboskop posiadający wbudowane dwa źródła światła – halogenowe (stałe) oraz ksenonowe (błyskowe); efekt stroboskopowy uzyskiwany w technologii błyskowej. Tak. 1.34 Moc źródła światła halogenowego 150 W (w stroboskopie). Tak. 1.35 Moc źródła światła ksenonowego 120 W przy 60 Hz (w stroboskopie). Tak. 1.36 Stroboskopia: tryb wolny -0,5 Hz; tryb normalny – 1,5 Hz. Tak. 1.37 Zakres częstotliwości minimum 60-1000 Hz. Tak. 1.38 Minimum pięć trybów pracy: światło stałe, światło błyskowe, tryb szybki, tryb wolny oraz tryb manualny. Tak. 1.39 Stroboskop wyposażony w przycisk nożny. Tak. 1.40 Stroboskop wyposażony w zintegrowany wyświetlacz informujący o aktualnych ustawieniach. Tak. 1.41 Optyka laryngoskopowa - średnica 8 mm, długość 19 0 mm(+/- 10 mm), kąt skierowania 70 stopni, autoklawowalna. Tak. 1.42 Światłowód-średnica 4,5 mm, długość 230 cm (+/- 10 mm). Tak. 2 Inne. Tak. 2.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Tak. 2.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak. 2.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak. II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. J. Okres gwarancji. 16. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 17. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 18. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak. 19. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 20. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak. K. Serwis pogwarancyjny. 10. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 11. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile. 12. Inne. Podać jeśli występują L. Szkolenia. 10. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 11. Personel techniczny Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów oraz napraw pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak. 12. Inne. Podać jeśli występują. Załącznik nr 5. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu ultrasonograficznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33112200-0. Aparaty ultrasonograficzne – kpl. 1. Producent:.............................. Typ urządzenia:......................... Kraj pochodzenia:....................... Rok produkcji 2011. V. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych. L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. I. Aparat USG. Tak. 1 kpl. 1 Jednostka centralna. Tak. 1.1 Wysokiej klasy cyfrowy aparat ultrasonograficzny. Tak. 1.2 Cyfrowy system formowania wiązki. Tak. 1.3 Dynamika systemu minimum 195 dB. Tak. 1.4 Odświeżanie obrazu tzw. „frame rate” minimum 700 Hz. Tak. 1.5 Zakres stosowanych częstotliwości pracy minimum 1.5-15.0 MHz. Tak. 1.6 Ilość kanałów procesowych minimum 17 000. Tak. 1.7 Ilość aktywnych gniazd dla głowic minimum 3. Tak. 1.8 Przełączenie głowic < 2 sec. Tak. 1.9 Głębokość penetracji minimum 30 cm. Tak. 1.10 Liczba regulowanych ognisk minimum 8. Tak. 1.11 Monitor wbudowany w aparat LCD z regulacją pion-poziom minimum 17 cali. Możliwość złożenia monitora do celów transportowych. Tak. 1.12 Wbudowany w aparat dysk twardy minimum 200GB. Tak. 1.13 Pamięć kinowa cine-loop. Tak. 1.14 Ilość klatek cine-loop minimum 4 000 klatek. Tak. 1.15 Możliwość przeglądania klatka po klatce oraz odtwarzania pętli z różnymi prędkościami. Tak. 1.16 Archiwizacja z pamięci cine-loop sekwencji na HDD, DVD, CD/RW. Tak. 1.17 Eksport i import w formatach: JPEG, DICOM, AVI, Raw Data (surowe dane). Pełny postprocesing w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu. Tak. 1.18 Możliwość przenoszenia danych na urz. typu pen-drive. Tak. 1.19 Dostępne aplikacje: — naczynia(tętnice, żyły, badania transkranialne), — małe i powierzchowne narządy (tarczyca, sutki, jądra), — jama brzuszna, — ginekologia, — położnictwo, — pediatria i badania neonatalne, — urologia, — kardiologia (dzieci, dorośli, echo płodu), — mięśniowo-szkieletowa. Tak. 1.20 Zoom minimum x8. Tak. 1.21 Tryby pracy: B- Mode M-Mode Doppler Kolorowy (CD). Power Doppler (PD). Doppler Spektralny (PW). M-Mode Kolorowy Doppler Fali Ciągłej (CW). Tak. 1.22 Tryb duplex/triplex TAK 1.23 Obrazowanie II harmonicznej. Tak. 1.24 Uchylność bramki dopplerowskiej minimum +/- 20°. Tak. 1.25 Regulacja bramki dopplerowskiej minimum 1-16 mm. Tak. 1.26 Auto optymalizacja obrazu 2D przy pomocy jednego przycisku. Tak. 1.27 Obrazowanie trapezowe na głowicy liniowej. Tak. 1.28 PRF dla PW minimum 640-29800 Hz. Tak. 1.29 PRF dla CW minimum 640-50000 Hz. Tak. 1.30 Auto optymalizacja obrazu PW przy pomocy jednego przycisku (optymalizacja funkcji – linii bazowej, dynamiki, prędkości,......). Tak. 1.31 Obrazowanie krzyżowe – wysyłanie ultradźwięków pod różnymi kątami minimum 5 kątów. Tak. 1.32 Algorytm redukujący szumy z jednoczesnym podkreśleniem granic tkanek. Tak. 1.33 Dodatkowy Tryb nie dopplerowskiej metody do oceny przepływów (wizualizacja faktycznego obrazu przepływającej krwi w czasie rzeczywistym bez kodowania obrazu jakimkolwiek kolorem oznaczającym prędkość). Tak. 1.34 Oprogramowanie do automatycznego wyznaczania i obliczania IMT (Intima-Media). Tak. 1.35 Tryb powiększenia z podglądem całego obrazu w czasie rzeczywistym. Tak. 1.36 Gniazda USB minimum 2. Tak. 1.37 Wbudowany w aparat wideoprinter B&W. Tak. 1.38 Waga aparatu maksimum 80 kg. Tak. 2 Głowice ultradźwiękowe. Tak. 2.1 Głowica liniowa elektroniczna szerokopasmowa. Tak. 2.2 Pasmo przenoszenia minimum 5.0-13.0 MHz. Tak. 2.3 Szerokość głowicy maksimum 40mm. Tak. 2.4 Ilość elementów minimum 192. Tak. 2.5 Obrazowanie harmoniczne. Tak. 2.6 Możliwość podłączenia przystawki biopsyjnej. Tak. 2.7 Głowica sektorowa elektroniczna szerokopasmowa. Tak. 2.8 Pasmo przenoszenia minimum 1.5-5.5 MHz. Tak. 2.9 Ilość elementów minimum 64. Tak. 2.10 Kąt skanu 90° +/- 3°. Tak. 2.11 Obrazowanie harmoniczne. Tak. 3 Możliwość rozbudowy aparatu. Tak. 3.1 DICOM 3.0. Tak. 3.2 Anatomiczny M-Mode. Tak. 3.3 Stressecho. Tak. 3.4 Obrazowanie 3D/4D w czasie rzeczywistym z prędkością minimum 30 klatek/sek. Tak. 3.5 Głowica przezprzełykowa pracująca w zakresie 3-7 MHz. Tak. 3.6 Głowica convexowa wolumetryczna pracująca w zakresie 2-5 MHz. 192 kryształy. Tak. 3.7 Głowica endowaginalna wolumetryczna pracująca w zakresie 4-11 MHz.192 kryształy. Tak. 3.8 Głowica śródoperacyjna pracująca w zakresie 4.0-12 MHz. Tak. 3.9 Głowica urologiczna dwupłaszczyznowa Typu Bi-Plane. Tak. 3.10 Obrazowanie panoramiczne. Tak. 4 Inne. Tak. 4.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Tak. 4.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak. 4.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak. II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. M. Okres gwarancji. 21. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 22. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 23. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak. 24. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 25. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak. N. Serwis pogwarancyjny. 13. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 14. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile. 15. Inne. Podać jeśli występują O. Szkolenia. 13. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 14. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK 15. Inne. Podać jeśli występują. Załącznik nr 6. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu ultrasonograficznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33112200-0. Aparaty ultrasonograficzne – kpl. 1. Producent:............................ Typ urządzenia:....................... Kraj pochodzenia:..................... Rok produkcji 2011. VI. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych. L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. I. Aparat USG Tak 1 kpl. 1 Jednostka centralna. Tak. 1.1 Zakres częstotliwości pracy [MHz] Min. 1 – 14 [MHz] 1.2 Technologia cyfrowa Tak – opisać 1.3 Ilość niezależnych gniazd dla głowic obrazowych, przełączanych elektronicznie Min. 3 1.4 Gniazdo dla głowice Dopplerowskiej (PEN) 1 1.5 Monitor bez przeplotu z możliwością regulacji położenia. Tak. 1.6 Wielkość monitora [cal] Min. 19 cali 1.7 Rozdzielczość monitora 1280x1024 Min. 1280 x 1024 1.8 Monitor LCD z możliwością regulacji góra - dół, prawo - lewo. Tak. 1.9 Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (cine loop). Tak. 1.10 Maksymalna liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler. Min. 180 obrazów Min. 30 sekund. 1.11 Automatyczna optymalizacja obrazu przy użyciu jednego przycisku. Tak. 1.12 Zautomatyzowany transfer obrazów przez port USB na nośniki pamięci typu Pen Drive. Tak. 1.13 Zintegrowany dysk twardy HDD Tak, min 320 GB 1.14 Drukarka termiczna (video) czarno – biała. Tak. 1.15 Tryb 2D (B-mode). Tak. 1.16 Zakres ustawiania głębokości obrazowania [cm] Min. 2–30 cm. 1.17 Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego Min. 4 x. 1.18 Zakres dynamiki systemu [dB] Min. 150 dB. 1.19 Maksymalna szybkość odświeżania obrazu dla każdego z trybów: B Mode, Compound, Compound Harmonics, Color Doppler, Power Doppler „frame rate” [obr/sek] Min. 200 obr/sek. 1.20 Tryb obrazowania typu Spatial Compound oraz Compound Harmonic na wszystkich oferowanych głowicach. Tak. 1.21 Funkcje postprocesoringu obejmujące co najmniej: — wzmocnienie (gain), — automatyczna optymalizacja wzmocnienia i korekcja prędkości ultradźwięków skala szarości, — dynamika obrazu, — persystencja, — wzmocnienie/wygładzanie krawędzi, — odwrócenie obrazu prawo/lewo, góra/dół zmiana formatu dla trybów M, PW zmiana prędkości dla trybów CD, PW zmiana map kolorów, — korekcja kąta dla PW, — zmiana położenia linii bazowej dla PW jeśli inne - wymienić. Tak. 1.22 Tryb M. Tak. 1.23 Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD). Tak. 1.24 Podać wielkość bramki Dopplerowskiej [mm] Min. od 1 – 15 mm. 1.25 Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu przy zerowym kącie bramki[cm/s] Min. 7 cm/s. 1.26 Tryb Doppler Kolorowy (CD). Tak. 1.27 Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego. Tak. Min. 20º. 1.28 Obrazowanie harmoniczne. Tak. 1.29 Tryb angiologiczny (Power Doppler). Tak. 1.30 Możliwość zmiany trybu z Color Doppler na Power Doppler na zatrzymanym obrazie. Tak. 1.31 Tryb Duplex (2D + PWD). Tak. 1.32 Tryb Triplex (2D+PWD+CD). Tak. 1.33 Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego B i B+CD. Tak. 1.34 Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym. Tak. 1.35 Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo – obliczeniowe dla trybu 2D. Odległość, powierzchnia (metoda elipsy i metoda śladowa), objętość, redukcja średnicy, redukcja powierzchni. 1.36 Oprogramowanie naczyniowe wraz z pakietem obliczeniowym i raportami. Tak. 1.37 Pakiet obliczeń automatycznych dla trybu Dopplera (automatyczny obrys spektrum w czasie rzeczywistym – trace, automatyczne obliczanie PI, RI, PI/RI). Tak. 1.38 Oprogramowanie do badania ortopedycznych wraz z pakietem obliczeniowym i raportami. Tak. 1.39 Oprogramowanie do badania małych narządów wraz z pakietem obliczeniowym i raportami. Tak. 1.40 Możliwość wykonywania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum. Tak. 1.41 Głowica wieloczęstotliwościowa liniowa do badań naczyniowych i małych narządów. Tak. 1.42 Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] Min. 5,0 – 14,0 MHz. 1.43 Długość czoła głowicy min. [mm] Min. 60 mm. 1.44 Praca w trybie Duplex. Tak. 1.45 Praca w trybie Triplex. Tak. 1.46 Praca w trybie II harmonicznej. Tak. 1.47 Praca w trybie Coumpound Harmonic. Tak, podać częstotliwości. 2 Możliwości rozbudowy. Tak. 2.1 Elastografia ultrasonograficzna. Tak. 2.2 Obrazowanie 4D z głowic objętościowych w czasie rzeczywistym. Tak. 2.3 Obrazowanie w trybie slice mode z możliwością oglądania min. 32 warstw. Tak. 2.4 Transfer obrazów w standardzie DICOM 3.0. Tak. 3 Wyposażenie dodatkowe. Tak. 3.1 Monitor: parametry techniczne: 1. wyświetlacz S-PVA TFT 40 cali zabezpieczony szybą ochronną; 2. rozmiar plamki maksimum 0,530 mm; 3. jasność (typ) minimum do 700 cd/m2; 4. ilość kolorów minimum 16,77 mln; 5. kontrast minimum 3000:1; 5. kąt widzenia (poziom/pion) 178/178 / 178/178; 6. czas reakcji matrycy maksimum 8 ms (g-g); 8. częstotliwość pozioma minimum 31,5 – 91,1 kHz; 9. częstotliwość pionowa minimum 50 – 85 Hz; 10. pasmo przenoszenia minimum 25,2 – 162 MHz; 11. optymalna rozdzielczość minimum 1920 x 1080; 12. typy złączy minimum: BNC, Component, Composite, S-Video, D-SUB 15, DVI-D (z HDCP), HDMI; 13. kompatybilność ze SCART; 14. regulacja parametrów monitora OSM, pilot, RS 232; 15. kieszeń opcji; 16. możliwość pracy w pionie; 17. pobór mocy maksimum 330 W; 18. zasilanie 230V/50 Hz; 19. wymiary bez nóżek maksimum 920x140x532 mm; 20. sprzętowa kalibracja kolorów, DICOM; 21. uchwyt mocujący monitor do ściany z możliwością regulacji góra-dół,prawo-lewo. Tak. 4 Inne. Tak. 4.1 Szkolenie personelu medycznego w ośrodku referencyjnym potwierdzone certyfikatem (2 osoby) w ramach zakupu sprzętu 4.2 Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20.4.2004 roku o wyrobach medycznych /Dz.U.Nr 93, poz 896 z późniejszymi zmianami/ dołączyć do oferty. Pozycja 3 dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty). Tak. 4.3 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak. 4.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak. II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. P. Okres gwarancji. 26. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 27. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 28. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak. 29. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 30. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak. Q. Serwis pogwarancyjny 16. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile 17. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 18. Inne. Podać jeśli występują. R. Szkolenia. 16. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 17. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 18. Inne. Podać jeśli występują. Załącznik nr 7. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu ultrasonograficznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33112200-0. Aparaty ultrasonograficzne – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. VII. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych. L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. I. Aparat USG. Tak 1 kpl. 1 Jednostka główna. Tak 1.1 Zakres częstotliwości pracy [MHz] Min.1 – 14 [MHz]. 1.2 Technologia cyfrowa. Tak – opisać. 1.3 Ilość niezależnych gniazd dla głowic obrazowych, przełączanych elektronicznie Min. 3. 1.4 Gniazdo dla głowice Dopplerowskiej (PEN) 1. 1.5 Monitor bez przeplotu z możliwością regulacji położenia. Tak. 1.6 Wielkość monitora [cal] Min. 19 cali. 1.7 Rozdzielczość monitora1280x1024 Min. 1280 x 1024 1.8 Monitor LCD z możliwością regulacji góra - dół, prawo - lewo. Tak. 1.9 Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (cine loop). Tak. 1.10 Maksymalna liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler. Min. 180 obrazów Min. 30 sekund. 1.11 Automatyczna optymalizacja obrazu przy użyciu jednego przycisku. Tak. 1.12 Zautomatyzowany transfer obrazów przez port USB na nośniki pamięci typu Pen Drive. Tak. 1.13 Zintegrowany dysk twardy HDD. Tak, min 320 GB 1.14 Drukarka termiczna (video) czarno – biała. Tak. 1.15 Tryb 2D (B-mode). Tak. 1.16 Zakres ustawiania głębokości obrazowania [cm] Min. 2 – 30 cm. 1.17 Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego Min. 4 x. 1.18 Zakres dynamiki systemu [dB] Min. 150 dB. 1.19 Maksymalna szybkość odświeżania obrazu dla każdego z trybów: B Mode, Compound, Compound Harmonics, Color Doppler, Power Doppler „frame rate” [Obr/sek] Min. 200 obr/sek. 1.20 Tryb obrazowania typu Spatial Compound oraz Compound Harmonic na wszystkich oferowanych głowicach. Tak. 1.21 Funkcje postprocesoringu obejmujące co najmniej: — wzmocnienie (gain), — automatyczna optymalizacja wzmocnienia i korekcja prędkości ultradźwięków skala szarości, — dynamika obrazu, — persystencja, — wzmocnienie/wygładzanie krawędzi, — odwrócenie obrazu prawo/lewo, góra/dół zmiana formatu dla trybów M, PW, CW zmiana prędkości dla trybów CD, PW, CW zmiana map kolorów, — korekcja kąta dla PW, — zmiana położenia linii bazowej dla PW i CW jeśli inne - wymienić. Tak. 1.22 Tryb M. Tak. 1.23 Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD). Tak. 1.24 Podać wielkość bramki Dopplerowskiej [mm] Min. od 1 – 15 mm. 1.25 Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu przy zerowym kącie bramki[cm/s] Min. 7 cm/s. 1.26 Tryb spektralny Doppler Ciągły (CW). Tak. 1.27 Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu przy zerowym kącie napływu [cm/s] Min. 12 cm/s. 1.28 Tryb Doppler Kolorowy (CD). Tak. 1.29 Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego. Tak min. 20º. 1.30 Tryb Doppler Tkankowy TDI. Tak. 1.31 Obrazowanie harmoniczne. Tak. 1.32 Tryb angiologiczny (Power Doppler). Tak. 1.33 Możliwość zmiany trybu z Color Doppler na Power Doppler na zatrzymanym obrazie. Tak. 1.34 Tryb Duplex (2D + PWD). Tak. 1.35 Tryb Triplex (2D+PWD+CD). Tak. 1.36 Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego B i B+CD. Tak. 1.37 Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym. Tak. 1.38 Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo – obliczeniowe dla trybu 2D. Odległość, powierzchnia (metoda elipsy i metoda śladowa), objętość, redukcja średnicy, redukcja powierzchni. 1.39 Oprogramowanie naczyniowe wraz z pakietem obliczeniowym i raportami. Tak. 1.40 Oprogramowanie do badań transkranialnych wraz z pakietem obliczeniowym i raportami. Tak. 1.41 Pakiet obliczeń automatycznych dla trybu Dopplera (automatyczny obrys spektrum w czasie rzeczywistym – trace, automatyczne obliczanie PI, RI, PI/RI). Tak. 1.42 Oprogramowanie i presety do echokardiografii. Tak. 1.43 Pakiet obliczeń kardiologicznych, wymienić pomiary dla trybów B, M, PW/CW.: Tak. 1.44 Możliwość wykonywania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum. Tak. 1.45 Głowica sektorowa typu phased array wieloczęstotliwościowa do badań kardiologicznych i transkranialnych Podać typ. 1.46 Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] 1,0 – 4,0 MHz. 1.47 Minimum 4 częstotliwości fundamentalne do wyboru w trybach B – mode i PWD [MHz] Wymienić. 1.48 Kąt pola skanowania (widzenia) [stopnie] Min. 80. 1.49 Praca w trybie II harmonicznej, min 3 częstotliwości wymienić. 1.50 Praca w trybie Coumpound Harmonic. Tak, podać częstotliwości. 1.51 Praca w trybie Duplex. Tak. 1.52 Praca w trybie Triplex. Tak. 1.53 Głowica wieloczęstotliwościowa liniowa do badań naczyniowych i małych narządów. Tak. 1.54 Zakres częstotliwości pracy przetwornika [MHz] Min. 5,0 – 12,0 MHz. 1.55 Długość czoła głowicy max [mm] Max. 50. 1.56 Praca w trybie Duplex. Tak. 1.57 Praca w trybie Triplex. Tak. 1.58 Praca w trybie II harmonicznej. Tak. 1.59 Praca w trybie Coumpound Harmonic. Tak, podać częstotliwości. 2 Możliwości rozbudowy. Tak. 2.1 Możliwość pracy głowicą wieloczęstotliwościową sektorową typu Phased Array przezprzełykową do badań kardiologicznych. Tak. 2.2 Elastografia ultrasonograficzna. Tak. 2.3 Obrazowanie 4D z głowic objętościowych w czasie rzeczywistym. Tak. 2.4 Obrazowanie w trybie slice mode z możliwością oglądania min. 32 warstw. Tak. 2.5 Transfer obrazów w standardzie DICOM 3.0. Tak. 3 Inne. Tak 3.1 Szkolenie personelu medycznego w ośrodku referencyjnym potwierdzone certyfikatem (cztery osoby) w ramach zakupu sprzętu 3.2 Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20.4.2004 roku o wyrobach medycznych /Dz.U.Nr 93, poz 896 z późniejszymi zmianami/ dołączyć do oferty. Tak. 3.3 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak. 3.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak. II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. S. Okres gwarancji. 31. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 32. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 33. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak. 34. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 35. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak. T. Serwis pogwarancyjny. 19. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile 20. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 21. Inne. Podać jeśli występują. U. Szkolenia 19. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 20. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak. 21. Inne. Podać jeśli występują. Załącznik nr 8. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wiertarki chirurgicznej z oprzyrządowaniem - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33162000-3. Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. VIII. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. I. Wiertarka chirurgiczna z oprzyrządowaniem. Tak. 1 kpl 1. Napęd do nasadek wiertarskich i frezerskich - 2 szt. Tak. 2 szt. 1.1 Silnik bezszczotkowy, komutowany elektronicznie o mocy 250 W. Tak. 1.2 Obroty regulowane w zakresie od 0 do 1 000 obr./min. na głowicy nasadki z przełączaniem kierunku obrotów przy pomocy przycisków na rękojeści. Tak. 1.3 Kaniulacja Ø 4 mm z osłoną dystalnego końca drutu Kirschnera. Tak. 1.4 Napęd ma zawierać akumulator NiMH o napięciu 9,6 V i pojemności 1,95 Ah z elektroniką sterującą i zestawem do sterylnego wkładania akumulatora. Tak. 1.5 Akumulatory z możliwością serwisowej wymiany pojedynczych ogniw bez wymiany elektroniki sterującej. Tak. 1.6 Akumulatory niesterylizowalne umieszczane systemem lejkowym w sterylnej komorze akumulatora. Tak. 1.7 Możliwość sterylnej, śródoperacyjnej wymiany akumulatora. Tak. 1.8 Tytanowa ergonomiczna, szczelna, obudowa zezwalająca na mycie mechaniczne, również w środkach alkalicznych. Tak. 1.9 Na obudowie wymagana etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu technicznego. Tak. 2. Piła oscylacyjna – strzałkowa, pistoletowa - 1 szt. Tak. 1 szt. 2.1 Oscylacje regulowane w zakresie od 0 do 15 000 osc/min przy pomocy przycisku na rękojeści. Blokada przed niezamierzonym uruchomieniem. Tak. 2.2 Głowica obrotowa 360°. Tak. 2.3 Brzeszczoty mocowane systemem zapadkowym z blokadą. Tak. 3. Akumulator NiMH o napięciu 9,6 V i pojemności 1,95 Ah z elektroniką sterującą - 2 szt. Tak. 2 szt. 4. Nasadka do drutów Kirschnera -1 szt. Tak. 1 szt. 4.1 Zakres średnic 0.6 mm do 4.,0 mm. Tak. 4.2 Samodopasowanie głowicy do trzech zakresów średnic drutów, pinów lub gwoździ. Tak. 5. Nasadka wiertarska trójszczękowa do trzpieni o średnicy do 6.5 mm z kluczykiem - 2 szt. Tak. 2 szt. 5.1 Kaniulacja co najmniej 4 mm. Tak. 5.2 Prędkość obrotowa min 1 000 obr./min. Tak. 6. Nasadka wiertarska do małych trzpieni AO - 2 szt. Tak. 2 szt. 6.1 Prędkość obrotowa 0-1000 obr/ min. Tak. 7. Nasadka frezerska do trzpieni HARRIS - 2 szt. Tak. 2 szt. 7.1 Prędkość maksymalna 250 obr/min Przekładnia 100:1. Tak. 7.2 Moment obrotowy 19 Nm. Tak. 7.3 Korpus tytanowy. Tak. 8. Nasadka frezerska do trzpieni Hudson/Zimmer - 2 szt. Tak. 2 szt. 8.1 Kaniulacja co najmniej 4 mm. Tak. 8.2 Prędkość obrotowa max 1 000 obr/min. Tak. 8.3 Moment napędowy – nie mniejszy niż 5 Nm. Tak. 9. Adapter DIN do rozwiertaków - 2 szt. Tak. 2 szt. 10. Wyposażenie. Tak. 10.1 Brzeszczot jednorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 90/szer. 23/grubość: 1,19 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 100 szt. Tak. 100 szt. 10.2 Brzeszczot jednorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 90/szer. 23/grubość: 1,27 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym – 30 szt. Tak 30 szt. 10.3 Brzeszczot wielorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 35/szer. 10/grubość: 5 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 0 szt. Tak 10 szt. 10.4 Brzeszczot wielorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 50/szer. 15/grubość: 5 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 0 szt. Tak. 10 szt. 10.5 Brzeszczot wielorazowy piły oscylacyjno-strzałkowej, jednorazowy rozmiar: dł. 50/szer. 10/grubość: 5 mm. Pojedynczo pakowany w stanie sterylnym - 0 szt. Tak. 10 szt. 10.6 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 4,5 mm długość 150/120 mm - 3 szt. Tak. 3 szt. 10.7 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 3,5 mm długość 120/90 mm - 3 szt. Tak. 3 szt. 10.8 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 3,2 mm długość 150/120 mm - 3 szt. Tak. 3 szt. 10.9 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 2,7mm długość 105/75 mm - 3 szt. Tak. 3 szt. 10.10 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 2,5 mm długość 125/95 mm - 2 szt. Tak. 2 szt. 10.11 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 2,0 mm długość 150/120 mm - 2 szt. Tak. 2 szt. 10.12 Wiertło wielorazowe trzon AO, średnica 1,5 mm długość 90/60 mm - 2 szt. Tak. 2 szt. 10.13 Gwintownik średnica 3,5 mm, długość 130 mm trzon AO - 5 szt. Tak. 5 szt. 10.14 Gwintownik średnica 4,5 mm, długość 130 mm trzon AO - 5 szt. Tak. 5 szt. 10.15 Wkrętak sześciokątny średnica od 4,5 do 6,5 mm - 6 szt. Tak. 6 szt. 11 Inne. Tak. 11.1 Zamawiający posiada ładowarki marki „Aesculap” AG z Tuttlingen. Oferowane urządzenia muszą być kompatybilne z ww. ładowarkami. Tak. 11.2 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Tak. 11.3 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak. 11.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny z dokumentacją serwisową w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak. II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. V. Okres gwarancji. 36. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 37. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 48 godzin. Podać ile. 38. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 39. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok PODAĆ ILE 40. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak W. Serwis pogwarancyjny 22. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 23. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 24. Inne. Podać jeśli występują. X. Szkolenia 22. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 23. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 24. Inne. Podać jeśli występują. Załącznik nr 9. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzenia do hydrochirurgicznego oczyszczania ran VERSAJET - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33190000-8. Różne urządzenia i produkty medyczne – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. IX. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych. L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. 1. Urządzenia do hydrochirurgicznego oczyszczania ran VERSAJET. Tak 1 kpl 1.1 Urządzenie sterujące do usuwania/ cięcia z jednoczesnym odsysaniem tkanki w celu opracowywania ran połączonego z pulsacyjnym płukaniem, do cięcia tkanek takich jak: skóra, mięśnie i chrząstki, dające możliwość podłączenia pompy indukcyjnej z końcówką przepływową cieczy i zespołem drenów doprowadzająco- odprowadzających, z możliwością sterowania przepływem cieczy przez pompę i regulacji przepływu pompy poprzez płynna wielostopniową regulację na panelu czołowym w obu kierunkach, wyposażone w przełącznik nożny sterująco – uruchamiający. Klasyfikacja urządzenia. — Klasa pierwsza urządzeń (IEC 60601-1), — Urządzenie zasilane prądem zmiennym, — Typ BF z zastosowaniem części I, — IEC BF obudowa znamionowa, — Konsola: IPXO, — Przełącznik nożny: IP68. Sposób działania (sterowania): działanie (sterowanie) ciągłe. Konsola. — Panel czołowy, — podświetlony przełącznik zasilania. Włączony/Wyłączony (1/0). — gniazdo przełącznika nożnego, — podświetlony wskaźnik „Door”, — podświetlony wskaźnik „Pedal”, — podświetlony wskaźnik „Error”, — Panel tylny Gniazdo kabla zasilającego, — Konsola zasilania Odłączalny kabel zasilający ze szpitalnym łącznikiem stopniowanym 100-120 V/200-240 V/ 50/60 Hz. Wymiary max.45,7 cm x 33,0 cm x 20,3 cm. Masa max.12,7 kg. Przełącznik nożny. Wymiary max.7,6 cm x 22,9 cm x 6,4 cm. Masa max.1,12 kg. Kabel zasilający. Długość min.4,5 m. Tak. 1.2 Końcówka robocza wyjałowiona o małej średnicy przepływu cieczy, z otworem okienkowym w części dystalnej, z drenami wysokociśnieniowym, odprowadzającym i ssącym wyposażonym w mandryn uniwersalny z zaciskiem zamykającym, pompą indukcyjną wyposażoną szybkie przyłącze do konsoli sterującej, wytwarzającej max. ciśnienie przepływu cieczy ok. 800 barów. Opakowana w podwójne opakowanie bezpieczne typu Tyvec – folia — 15 stopni 14 mm – 3 szt., — 45 stopni 14 mm – 1 szt., — 45 stopni 8 mm – 1 szt. Tak. 1.3 Końcówka robocza wyjałowiona o bardzo małej średnicy przepływu cieczy, z otworem okienkowym w części dystalnej, z drenami wysokociśnieniowym, odprowadzającym i ssącym wyposażonym w mandryn uniwersalny z zaciskiem zamykającym, pompą indukcyjną wyposażoną szybkie przyłącze do konsoli sterującej, wytwarzającej max. ciśnienie przepływu cieczy ok. 1200 barów. Opakowana w podwójne opakowanie bezpieczne typu Tyvec – folia — 15 stopni 14 mm – 3 szt, — 45 stopni 14 mm – 1 szt, — 45 stopni 8 mm – 1 szt. Tak. 2 Inne. Tak. 2.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Tak. 2.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak. 2.3 Instrukcja obsługi, opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak. II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. Y. Okres gwarancji. 41. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 42. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 43. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak. 44. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok Podać ile. 45. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak Z. Serwis pogwarancyjny. 25. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 26. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile 27. Inne. Podać jeśli występują. AA. Szkolenia. 25. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 26. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 27. Inne. Podać jeśli występują. Załącznik nr 10. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest modernizacja systemu centralnej sterylizacji - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33191100-6. Urządzenia sterylizujące – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. A I. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych. L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. 1. Sterylizator parowy. Tak 1 kpl. 1.1 Komora przelotowa prostopadłościenna. Tak 1.2 Pojemność komory: 8 STE. Tak 1.3 Sterylizator zasilany z wbudowanej wytwornicy pary. Tak 1.4 Sterownik mikroprocesorowy wyposażony w kolorowy ekran z klawiaturą dotykową. Tak 1.5 Sterownik wyposażony w złącze umożliwiające podłączenie do zewnętrznego systemu komputerowego. Tak 1.6 Wyświetlane komunikaty tekstowe na wyświetlaczu oraz opisy zewnętrzne na sterylizatorze w języku polskim. Tak 1.7 Wyświetlanie informacji tekstowych o zaistniałych awariach. Tak 1.8 Programy sterylizacyjne 121 i 134oC z fazą frakcjonowanej próżni wstępnej min 15 programów. Tak 1.9 Programy testowe: Bowie-Dick i test szczelności. Tak 1.10 Wbudowana drukarka z możliwością wydruku numerycznego i graficznego parametrów procesu, gwarantująca trwałość wydruku(niedopuszczalny wydruk na papierze termicznym). Tak 1.11 System autodiagnostyki kontrolujący poprawność procesu w trakcie jego trwania. Tak 1.12 Możliwość dokonywania zmian w ustawieniach parametrów sterylizacji przez użytkownika. Tak 1.13. Rozwiązania gwarantujące dostęp do ustawień sterylizatora według stopnia kompetencji personelu. Tak 1.14 Dostęp do ustawień parametrów procesów sterylizacji zabezpieczony kodem cyfrowym. Tak 1.15 Dane w sterowniku zabezpieczone przed utratą na skutek awarii zasilania elektrycznego. Tak 1.16 Sterylizator fabrycznie wyposażony w system oszczędzania wody chłodzącej. Tak 1.17 Wózek do transportu materiału sterylnego: — na kółkach z blokadą kół, — dwupółkowy, — wykonany ze stali nierdzewnej, — wymiary (dł. x szer.) 55 x 100 cm. Tak. 1.18 Kosze sterylizacyjne – 2 szt. Tak 2 szt. 1.19 Oblachowanie zewnętrzne, komora, drzwi oraz rama sterylizatora wykonane ze stali kwasoodpornej. Tak 1.20 Niezależne układy czujników dla sterowania i rejestracji procesu. Tak 1.21 Pomiar ciśnienia w komorze niezależny od ciśnienia atmosferycznego. Tak 1.22 Drzwi sterylizatora przesuwne w płaszczyźnie pionowej, zamykane i ryglowane automatycznie, napęd pneumatyczny. Tak 1.23 Drzwi uszczelniane przy pomocy uszczelki dociskanej parą. Tak 1.24 Konstrukcja sterylizatora musi umożliwiać przeprowadzenie procedury walidacyjnej zgodnie z PN EN 554./PN EN ISO 17665. Tak 1.25 Maksymalne wymiary i masa (szer. x wys. x gł. w cm) 120 x 190 x 1 550, maksymalna masa przy próbie wodnej do 1900 kg. Tak 1.26 Maksymalna energia elektryczna – do 40 kW. Tak 2. Stacja uzdatniania wody. Tak 1 szt 2.1 Przepływ maksymalny 1,8m3/h. Tak 2.2 Przepływ stały min.1,2m3/h. Tak 2.3 Zdolność wymienna pomiędzy dwoma regeneracjami przy twardości wody równoważnej 1stopieńGH min.60,0m3. Tak 2.4 Czas trwania regeneracji max 37 minut. Tak 2.5 Zasilanie elektryczne 230V. Tak 2.6 Zmiękczacz jednobutlowy, butla stalowa pokryta wewnątrz i na zewnątrz polietylenem o wysokiej gęstości. Tak 2.7 Butla wyposażona w niezależną głowicę do kontroli procesu regeneracji. Tak 2.8 Zmiękczacz wyposażony w sterownik PLC do konfiguracji parametrów oraz kontrolę pracy i regeneracji stacji. Tak 2.9 Zbiornik solanki o poj. około 70 litrów wykonany z polietylenu. Tak 2.10 Jednostka odwróconej osmozy. Tak 2.11 Wydajność jednostki w temp.10stopniC oraz TDS<500mg/l min 30l/h. Tak 2.12 Odzysk 50 %. Tak 2.13 Przewodność wody na wyjściu z jednostki <10mikroS/cm. Tak 2.14 Cela pomiarowa mierząca stale jakość wody zdemineralizowanej. Tak 2.15 Zbiornik magazynowy. Tak 2.16 Zbiornik okrągły z polietylenu. Tak 2.17 Pojemność zbiornika min. 200l. Tak 2.18 Zestaw dystrybucyjny wody demineralizowanej. Tak 2.19 Pompa jednofazowa o wydajności min-1,0m3/h przy ciśnieniu P=2,0bar. Tak 2.20 Filtr węglowy. Tak 2.21 Filtr węglowy o wysokości 20" i wydajności ok. 3m3. Tak 2.22 Pod zabudowę stacji przewidziano pomieszczenia o powierzchni około 4m2 i wysokości 2,5 m. Tak 3. Zgrzewarka rotacyjna. Tak 1 szt. 3.1 Szybkość zgrzewania: min.10 m/min. Tak 3.2 Zakres temperatur: 50÷199°C. Tak 3.3 Szerokość zgrzeiny: min. 12 mm. Tak 3.4 Obudowa ze stali nierdzewnej. Tak 3.5 Regulacja odległości zgrzeiny od krawędzi rękawa papierowo-foliowego w zakresie 10-35 mm. Tak 3.6 Możliwość wycofania opakowania w przypadku zablokowania napędu (zmienny kierunek napędu rolek). Tak 3.7 Funkcja standby. Tak 3.8 Ciekłokrystaliczny wyświetlacz. Tak 3.9 Kontrola mikroprocesorowa. Tak 3.10 Automatyczny licznik zgrzanych rękawów. Tak 3.11 Klawiatura alfanumeryczna. Tak 3.12 Automatyczny włącznik drukarki. Tak 3.13 Wydruk na zgrzewie zawierający: datę pakowania, datę ważności pakietu, kod alfanumeryczny. Tak 4. Inne. Tak 4.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych Sterylizator zgodny z: — dyrektywą medyczną 93/42/EEC (dołączyć kopie certyfikatu), — dyrektywą ciśnieniową 97/23/EC (dołączyć kopie certyfikatu). Tak. 4.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 4.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim. Tak 4.4 Dokumentacja serwisowa wraz z procedurami serwisowymi. Tak 4.5 Demontaż oraz utylizacja starego sterylizatora w ramach zakupu sprzętu. Tak 4.6 Montaż urządzenia wraz z adaptacją pomieszczenia w ramach zakupu sprzętu — potwierdzenie odbycia wizji lokalnej w pomieszczeniu przeznaczonym do zainstalowania przedmiotu zamówienia dołączyć do oferty. Tak. A II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. — Okres gwarancji. 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 4. Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół max 3 PODAĆ ILE 5. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji wraz ze szkoleniem personelu technicznego 1 na rok PODAĆ ILE 6. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak — Serwis pogwarancyjny. 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne. Podać jeśli występują. — Szkolenia. 1. Personel medyczny- w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu. Tak 2. Personel techniczny – w zakresie obsługi, przeglądów, konserwacji i napraw serwisowych zgodnie z zaleceniami producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 3. Inne. Podać jeśli występują B I Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych. L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. 1. Sterylizator gazowy. Tak 1 kpl. 1.1 Producent oferowanego sterylizatora jest producentem komór degazacyjnych oraz urządzeń do katalitycznego spalania tlenku etylenu. Tak 1.2 Sterylizator przelotowy na 100 % EO. Tak 1.3 Przebieg procesu sterylizacji i degazacji w podciśnieniu. Tak 1.4 Sterylizator gazowy do montażu na stoliku. Tak 1.5 Sterowanie - mikroprocesorowo. Tak 1.6 Wyświetlacz danych dotyczących procesu sterylizacji – ciekłokrystaliczny. Tak 1.7 Wyświetlane dane (wybrane) — temperatura i ciśnienie, — wilgotność bezwzględna, — wybrana temperatura, — blokada drzwi, — informacja o awarii podłączonego katalizatora EO. Tak. 1.8 Sygnalizacja dźwiękowa – zakończenie cyklu, wszystkie błędy. Tak 1.9 Wbudowany czujnik ciśnienia atmosferycznego. Tak 1.10 Automatyczna degazacja po zakończeniu cyklu sterylizacyjnego. Tak 1.11 Możliwość ustawienia czasu degazacji od 1 godziny do min. 99 godzin. Tak 1.12 Możliwość obserwacji procesu degazacji na wyświetlaczu. Tak 1.13 Wykończenie zewnętrzne: — drzwi – stal nierdzewna, — ściany boczne – pokryty emalią, — pojemność komory sterylizacyjnej –min 136 litrów. Tak. 1.14. Wymiary: — komora – wewnętrzne; max 40cmx45cmx85cm, — sterylizator – zewnętrzne: max 70cmx80cmx90c, — waga netto do 130kg, — komora wykonana z anodyzowanego aluminium. Tak. 1.15 Automatyczny proces autokontroli działania sterylizatora: — przed rozpoczęciem cyklu, — w trakcie cyklu. Tak. 1.16 Nawilżanie wsadu – automatyczne. Tak 1.17 Programy sterylizacyjne: — 55 stopni C, czas cyklu 165min (cykl składa się z: fazy przygotowawczej, fazy ekspozycji, wstępnej degazacji), — 37 stopni C, czas cyklu 280min (cykl składa się z: fazy przygotowawczej, fazy ekspozycji, wstępnej degazacji). Tak. 1.18 Wstępna degazacja – intensywne przewietrzenie wsadu przez 30 min. Tak 1.19 Drukarka: — alfanumeryczna, — graficzna. Tak. 1.20 Możliwość wyboru rodzaju druku lub wyboru obu jednocześnie. Tak 1.21 Zawartość wydruku: — temperatura, — ciśnienie, — wilgotność, — czas, — numer cyklu, — data, — czas i temperatura degazacji, — ewentualne błędy cyklu i uwagi. Tak. 1.22 Wyświetlanie na wyświetlaczu informacji o aktualnym etapie procesu. Tak 1.23 Możliwość zaprogramowania kodu dostępu dla operatora. Tak 1.24 Automatyczny cykl próżniowy przed każdym cyklem. Tak 1.25 Możliwość podłączenia panelu zdalnego sterowania do 4 sterylizatorów jednocześnie. Tak 1.26 Wyciąg lokalny nad drzwiami sterylizatora wbudowany wraz z czujnikiem pomiarowym przepływu powietrza. Tak 1.27 Zabezpieczenie przed przypadkowym otwarciem drzwi: — elektroniczne, — mechaniczne, — fizyczne. Tak. 1.28 Mechaniczna blokada drzwi uniemożliwiająca gwałtowne otwarcie drzwi. Tak 1.29 Zasilane: prąd jednofazowy, 230V 50-60Hz, 15A. Tak 1.30 Materiały eksploatacyjne – jednorazowe naboje gazowe o poj. 100g EO. Tak 1.31 Automatyczne przebicie naboju: sygnalizacja awarii przebijaka lub częściowego przebicia pojemnika z gazem. Tak 1.32 Oryginalny papier do drukarki. Tak 1.33 Dwa pełnowymiarowe kosze. Tak 1.34 Zestaw instalacyjny w wyposażeniu standardowym. Tak 1.35 System wykrywania przekroczenia stężenia EO w pomieszczeniu: — centrala sterująca z wyświetlaczem LCD, — 2 głowice pomiarowe z kalibrowanymi czujnikami, — zewnętrzny sygnalizator akustyczno-optyczny, — praca automatyczna, eliminująca konieczność obsługi, — pomiar płynny, wynik wyświetlany w czasie rzeczywistym na LCD, — możliwość nastawienia dwóch programów alarmowych, — zakres pomiarowy 0-22 ppm, — rozdzielczość pomiaru 0,1ppm. Tak. 1.36 Stolik pod sterylizator. Tak 1.37 Modernizacja systemu wyrzutu gazów oraz spalin. Tak 1.38 Urządzenie kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego abatorem (podłączenie przedmiotu zamówienia wraz z uruchomieniem do abatora) (do utylizacji zużytego gazu) firmy Donaldson typ 6555 rok produkcji 1996 nr fabr. 461279601. Tak. 2 Inne. Tak 2.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych — dokument potwierdzający zgodność z dyrektywami UE dla sterylizatorów na tlenek etylenu – IEC/EN 61326-1, — dokumenty potwierdzające system produkcji urządzeń w oparciu o system jakościowy – ISO 9001 i SO 13485. Tak. 2.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 2.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim. Tak 2.4 Montaż urządzenia wraz z adaptacją pomieszczenia w ramach zakupu sprzętu: — potwierdzenie odbycia wizji lokalnej w pomieszczeniu przeznaczonym do zainstalowania przedmiotu zamówienia dołączyć do oferty. Tak. B II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. A Okres gwarancji. 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile 2. Gwarancja na trwałość komory min.10 lat. Podać ile 7. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak. 4. Liczba napraw powodująca wymianę podzespołu na nowy podzespół max 3. Podać ile. 5. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji wraz ze szkoleniem personelu technicznego 2 na rok. Podać ile. 6. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak B Serwis pogwarancyjny. 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne. Podać jeśli występują. C Szkolenia. 1. Personel medyczny- w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu. Tak 2. Personel techniczny – w zakresie obsługi, eksploatacji oraz procedur postępowania w razie awarii w ramach zakupu sprzętu. Tak 3. Inne. Podać jeśli występują. Załącznik nr 11. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawu pomp infuzyjnych - 14 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33194110-0. Pompy infuzyjne – kpl. 1. Producent:...................................... Typ urządzenia:................................. Kraj pochodzenia:............................... Rok produkcji 2011. X. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. I. Zestaw pomp infuzyjnych. Tak 14 kpl. 1 Pompa strzykawkowa – 42 szt. Tak 42 szt. 1.1 Zasilanie 230 V AC, 50 Hz oraz 12 V DC. Tak 1.2 Ochrona przed porażeniem, klasa I lub II, typ CF, odporność na defibrylację. Tak 1.3 Ochrona przed zalaniem; min IP22. Tak 1.4 Możliwość stosowania strzykawek min.5, 10, 20, 30, 50/60 ml. Tak 1.5 Możliwość stosowania strzykawek krajowych min 4; podać jakich. Tak 1.6 Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki. Tak 1.7 Strzykawka montowana od czoła a nie od góry pompy. Tak 1.8 Szybkość dozowania min. 999,9 ml/h. Tak 1.9 Szybkość dozowania Bolus-a min. 1800 ml/h. Tak 1.10 Bolus manualny i automatyczny (z zaprogramowaną dawką). Tak 1.11 Możliwość ustawienia parametrów podaży Bolus-a: — dawka, — czas lub szybkość podaży. Tak. 1.12 Możliwość zmiany parametrów Bolus-a bez wstrzymywania infuzji. Tak 1.13 Możliwość ustawiania parametrów podaży dawki indukcyjnej (wysycającej): — dawka, — czas lub szybkość podaży. Tak. 1.14 Programowanie parametrów infuzji w jednostkach: — ng, μg, mg, — mIU, IU, kIU, — na kg wagi ciała lub nie, — na min, godz, dobę. Tak. 1.15 Możliwość zapisania w pompie procedur dozowania leków złożonych z: — koncentracji leku, — szybkości dawkowania, — dawki i czasu lub szybkości podaży bolusa, — dawki i czasu lub szybkości podaży dawki indukcyjnej, — limitów dla wszystkich wymienionych parametrów infuzji: —— o miękkich, ostrzegających o przekroczeniu zalecanych wartości parametrów, —— o twardych – blokujących możliwość wprowadzenia wartości z poza ich zakresu. Pojemność biblioteki leków w pompie min. 100 leków. Tak. 1.16 Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji. Tak 1.17 Możliwość zastosowania oprogramowania komputerowego do tworzenia oraz przesyłania do pompy biblioteki leków. Tak 1.18 Regulowany próg ciśnienia okluzji – min. 9 poziomy. Tak 1.19 Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. Tak 1,20 Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego. Tak 1.21 Alarmy: — 5 min do opróżnienia strzykawki, — pusta strzykawka, — 5 min do końca podaży zaprogramowanej objętości, — podana zaprogramowana objętość, — okluzja, — nieprawidłowe mocowanie strzykawki, — 30 min do rozładowania akumulatora, — akumulator rozładowany, — zanik zasilania sieciowego, — pompa uszkodzona. Tak. 1.22 Historia infuzji – możliwość zapamiętania min. 1 500 zdarzeń. Tak 1.23 Czas pracy z akumulatora min. 12 h przy infuzji 5ml/h. Tak 1.24 Mocowanie pompy do statywów oraz stacji dokujących nie wymaga montażu lub demontażu uchwytu mocującego lub jakichkolwiek innych części. Tak 1.25 Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający demontażu przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. Tak 1.26 Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej – niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny. Tak 1.27 Napisy na wyświetlaczu w języku polskim. Tak 1.28 Waga do 2.5 kg. Tak 1.29 Zasilanie 230 V AC, 50 Hz +10 %, -15 % oraz 12 V DC. Tak 2 Pompa objętościowa – 8 kpl. Tak 8 kpl 2.1 Zasilanie 230 V AC, 50 Hz oraz 12 V DC. Tak 2.2 Ochrona przed porażeniem, klasa I lub II, typ CF, odporność na defibrylację. Tak 2.3 Ochrona przed zalaniem; min IP22. Tak 2.4 Możliwość stosowania zestawu do przetoczeń bez odcinka silikonowego. Tak 2.5 Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym przepływem grawitacyjnym składający się z dwóch elementów – jeden w pompie i jeden na drenie. Tak 2.6 Możliwość stosowania detektora kropli. Tak 2.7 Możliwość wykrywania powietrza w drenie. Tak 2.8 Instalacja drenu w pozycji poziomej. Tak 2.9 Zakres szybkości dozowania 0.1 – 1200 ml/h. Tak 2.10 Zakres szybkości podaży Bolus-a min.50 – 1200 ml/h. Tak 2.11 Bolus manualny i automatyczny (z zaprogramowaną dawką). Tak 2.12 Możliwość ustawienia parametrów podaży Bolus-a: — dawka, — czas lub szybkość podaży. Tak. 2.13 Możliwość zmiany dawki Bolus-a bez wstrzymywania infuzji, bezpośrednio przed jego podażą. Tak 2.14 Możliwość ustawiania parametrów podaży dawki indukcyjnej (wysycającej) przed każdą infuzją: — dawka, — czas lub szybkość podaży. Tak. 2.15 Programowanie parametrów infuzji w jednostkach: — ng, μg, mg, g, — mIU, IU, kIU, — na kg wagi ciała lub nie, — na min, godz. dobę, — jednostki molowe. Tak. 2.16 Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji. Tak 2.17 Możliwość wpisania do pompy min. 100 procedur dozowania leków złożonych min. z: — nazwy leku, — rozcieńczenia leku, — szybkości dawkowania w wymaganych jednostkach, — limitów dla wszystkich wymienionych parametrów infuzji: —— o miękkich, ostrzegających o przekroczeniu zalecanych wartości parametrów, —— o twardych – blokujących możliwość wprowadzenia wartości z poza ich zakresu. Tak. 2.18 Możliwość stosowania oprogramowania komputerowego do tworzenia oraz przesyłania do pomp biblioteki leków. Tak 2.19 Regulowany próg ciśnienia okluzji – min. 9 poziomów. Tak 2.20 Wykrywana okluzja między pojemnikiem a pompą. Tak 2.21 Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. Tak 2.22 Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji. Tak 2.23 Alarmy: — 5 min do końca podaży zaprogramowanej objętości, — podana zaprogramowana objętość, — przepływ za mały / za duży, — powietrze w drenie, — okluzja, — 30 min do rozładowania akumulatora, — akumulator rozładowany, — zanik zasilania sieciowego, — pompa uszkodzona. Tak. 2.24 Historia infuzji – możliwość zapamiętania min. 1 500 zdarzeń. Tak 2.25 Czas pracy z akumulatora min. 10 h przy infuzji 25 ml/h lub min. 8 h przy infuzji 100ml/h. Tak 2.26 Czas ładowania akumulatora do 100 % maks 5 h. Tak 2.27 Możliwość mocowania pomp na statywach oraz w stacjach dokujących. Tak 2.28 Pompa wyposażona w uchwyt do mocowania na statywach nie wymagający demontażu przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. Tak 2.29 Pompa wyposażona w wbudowany uchwyt do przenoszenia. Tak 2.30 Możliwość komunikacji pomp umieszczonych w stacjach dokujących poprzez sieć LAN z oprogramowaniem zewnętrznym, służącym do: — podglądu przebiegu infuzji dla każdej pompy w formie graficznego wykresu (trendu), — podglądu parametrów infuzji dla każdej pompy, — prezentacji alarmów w pompach oraz wyświetlania ich przyczyny, — archiwizacji informacji o przeprowadzonych infuzjach. Tak. 2.31 Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej – niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny. Tak 2.32 Napisy na wyświetlaczu w języku polskim. Tak 2.33 Duży i czytelny wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie: — Nazwa leku, — Dawka, — Szybkość infuzji, — Objętość podana, — Stan naładowania akumulatora, — Aktualne ciśnienie w drenie, — Stan infuzji (w toku lub zatrzymana). Tak. 2.34 Waga do 2.5 kg. Tak 3. Stacja dokująca:. Tak 3.1 Stacja dokująca z możliwością mocowania do min. sześciu pomp – 8 szt. Tak 8 szt. 3.2 Stacja dokująca z możliwością mocowania do czterech pomp – 6 szt. Tak 6 szt. 3.3 Mocowanie stacji do pionowych rur, kolumn. Tak 3.4 Zasilanie 230 V AC 50Hz. Tak 3.5 System szybkiego mocowania pomp w stacji dokującej – bez konieczności demontażu elementów pompy. Tak 3.6 Możliwość szybkiego wyjęcia z zestawu każdej (dowolnej) pompy; podać jak. Tak 3.7 Zasilanie pomp ze stacji dokującej – automatyczne przyłączenie zasilania po włożeniu pompy. Tak 3.8 Statyw do stacji dokującej – 7 szt. — Podstawa jezdna z możliwością blokowania kół, — Konstrukcja składająca się z kolumny, podstawy i podwozia, — Statyw wykonany z materiału umożliwiającego łatwą dezynfekcję. TAK 7 szt. 3.9 Dodatkowe oprzyrządowanie umożliwiające mocowanie do szyn Modura (w przypadku braku statywu) 7 szt. Tak 7 szt. 4 Inne. Tak 4.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Tak 4.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 4.3 Instrukcja obsługi, opis techniczny oraz dokumentacja serwisowa wraz oprogramowaniem w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. BB. Okres gwarancji. 46. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 47. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 48. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 49. W przypadku awarii trwającej dłużej niż 3 dni urządzenie zastępcze na czas naprawy w ramach zakupu sprzętu. Tak 50. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 51. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak CC. Serwis pogwarancyjny 28. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 29. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 30. Inne. Podać jeśli występują. DD. Szkolenia. 28. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 29. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 30. Inne. Podać jeśli występują. Załącznik nr 12. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa diatermii chirurgicznej - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33161000-6. Urządzenia elektrochirurgiczne – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. XI. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. 1 Diatermia chirurgiczna z przystawką argonową. Tak 1 kpl 1.1 Urządzenie mono i bipolarne. Tak 1.2 Tryby pracy: Cięcie monopolarne: — tryb niski, — tryb czysty, — tryb mieszany. Koagulacja monopolarna: — tryb wysuszania, — tryb kontaktowy, — tryb spray. Bipolarny: — tryb precyzyjny, — tryb standardowy, — tryb dużej mocy. Autobipolar. TAK. 1.3 Tryb bipolarny (wszystkie tryby) moc max 70 W. Tak 1.4 Cięcie monopolarne tryb niski i czysty moc max 300 W. Tak 1.5 Cięcie monopolarne tryb mieszany moc max 200 W. Tak 1.6 Koagulacja monopolarna (wszystkie tryby) moc max 120 W. Tak 1.7 Płynna regulacja mocy wyjściowej dla trybu monopolarnego cięcia niskiego i czystego w zakresie 1-40W z krokiem co 1W, 40-100W z krokiem co 5W, 100-300W z krokiem do 10W. Dla cięcia mieszanego 100-200W i koagulacji monopolarnej 100-120W z krokiem co 10W. Dla trybu bipolarnego w zakresie 1-40W krok co 1W, w zakresie 40-70W krok co 5W. Tak 1.8 Minimum trzy indywidualne wyświetlacze cyfrowe do wizualizacji nastawionej mocy oddzielnie dla trybu bipolarnego, cięcia monopolarnego i koagulacji monopolarnej. Tak 1.9 Sterowanie za pomocą izolowanych przycisków. Tak 1.10. Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla trybów alarmowych. Tak 1.11 Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla różnych trybów pracy z możliwością regulacji głośności. Tak 1.12 Minimum: dwa gniazda urządzenia monopolarnego, jedno gniazdo urządzenia bipolarnego. Tak 1.13 Minimum: dwa gniazda sterowników nożnych oddzielnie dla trybu bipolarnego i trybu monopolarnego. Tak 1.14 Włącznik urządzenia zamontowany na panelu przednim. Tak 1.15 Urządzenie wyposażone w system zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem w polu przylegania płytki biernej. Tak 1.16 Automatyczny, adaptywny system bezpieczeństwa dla elektrody powrotnej w zakresie min 5-135Ohm. Tak 1.17 Urządzenie wyposażone w system pozwalający dostosować moc urządzenia do zmian impedancji koagulowanej tkanki. Tak 1.18 Urządzenie przystosowane do pracy z ultradźwiękową nasadką czołową typu CUSA CEM. Tak 1.19 Test generatora po włączeniu. Tak 1.20 Wyświetlanie kodów serwisowych błędów. Tak 1.21 Możliwość podłączenia dwóch elektrod monopolarnych czynnych. Tak 1.22 Możliwość pracy w środowisku wodnym. Tak 1.23 Możliwość rozbudowy generatora o przystawkę argonową. Tak 1.24 Możliwość pracy w chirurgii klasycznej i laparoskopii. Tak 1.25 Możliwość regulacji natężenia dźwięku generatora bez możliwości całkowitego wyciszenia. Tak 2 Przystawka argonowa. Tak 2.1 Przystawka do chirurgii otwartej i laparoskopowej do pracy w osłonie argonu. Tak 2.2 Przystawka spełnia wszystkie odpowiednie warunki normy IEC 60601-1 drugie wydanie oraz IEC 60601-2-2 trzecie wydanie. Tak 2.3 Przystawka klasyfikowana pod względem zagrożenia porażeniem elektrycznym, pożarem, zagrożeń mechanicznych i innych wyłącznie zgodnie z UL60601-1 i CAN/CSA C22.2 Nr 601.1. Tak 2.4 Waga do 12 kg. Tak 2.5 Zakres przepływu gazu: a) Niski przepływ gazu: 0,5 - 4 standardowych litrów/minutę ± 5 % przepływu pokazane na wyświetlaczu przepływu. Krok co 0,5 l/min. b) Standardowy przepływ gazu: 0,5 - 12 standardowych litrów/minutę ± 5 % przepływu pokazane na wyświetlaczu przepływu. Krok co 0,5 l/min. Tak 2.6 Układ filtrujący: a) filtr wewnętrzny 0,1 μm b) filtr zewnętrzny 1,2 μm. Tak 2.7 Monitorowanie ciśnienia w jamie otrzewnej: alarm akustyczny i wizualny, aktywny w trybie z niskim przepływem. Tak 2.8 Dźwięki alarmowe. Tak 2.9 Wyświetlacz ciśnienia otrzewnowego. Tak 2.10 Wskaźnik nadciśnienia. Tak 2.11 Wyświetlacz punktu zadanego nadciśnienia. Tak 2.12 Wskaźnik niedrożności. Tak 2.13 Wskaźnik włączenia przepływu gazu. Tak 2.14 Wyświetlacz wielkości przepływu gazu. Tak 2.15 Osobne wskaźniki przepływu gazu dla zabiegów klasycznych i laparoskopowych. Tak 2.16 Selektor zakresu przepływu gazu. Tak 2.17 Dwa wskaźniki informujące o stanie napełnienia butli argonowych. Tak 2.18 Możliwość sterownia z włącznika nożnego lub z rękojeści. Tak 2.19 Możliwość aktywacji przepływu argonu z panelu sterowania i rękojeści uchwytu elektrody czynnej. Tak 2.20 Możliwość podłączenia dwóch reduktorów i butli 5 litrowych jednocześnie z możliwością wyboru butli za pomocą przełącznika umieszczonego na panelu sterującym przystawką argonową. Tak 2.21 Kompatybilność z uchwytem jednorazowym, monopolarnym z przyciskiem cięcia i koagulacji oraz z wbudowanym mechanizmem retrakcji noża (elektrody) i przełącznikiem aktywacji/wyłączenia przepływu argonu z drenem i filtrem zanieczyszczeń. Tak 3 Wyposażenie dodatkowe diatermii z przystawką argonową. Tak 3.1 Wózek montażowy, odporny na rdzę z uchwytami na przewody i kołami z blokadą – 1 szt. Tak 1 szt. 3.2 Uchwyt montażowy dwóch butli argonowych – 1 szt. Tak 1 szt. 3.3 Włącznik nożny monopolarny z opcją cięcia i koagulacji z przewodem o długości min. 4,5m – 1 szt. Tak 1 szt. 3.4 Uchwyt jednorazowy monopolarny z opcją cięcia i koagulacji z kablem o długości min. 4,5m i plastikową kaburą. – 100 szt. Tak 100 szt. 3.5 Płytki jednorazowe bierne żelowe dla dorosłych bez kabla, dwudzielne, adhezyjne zgodne z systemami zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem. Płytki nie odklejające się po kilkukrotnym repozycjonowaniu podczas jednego zabiegu. – 250 szt. Tak 250 szt. 3.6 Kabel elektrody biernej o długości min. 4,5 m. – 1 szt. Tak 1 szt. 4 Inne. Tak 4.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Tak 4.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 4.3 Instrukcja obsługi, opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. EE. Okres gwarancji. 52. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 53. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 54. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 55. W przypadku awarii trwającej dłużej niż 3 dni urządzenie zastępcze na czas naprawy w ramach zakupu sprzętu. Tak 56. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok PODAĆ ILE 57. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak FF. Serwis pogwarancyjny. 31. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 32. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 33. Inne. Podać jeśli występują. GG. Szkolenia. 31. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 32. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 33. Inne. Podać jeśli występują. Załącznik nr 13. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzenia do wspomagania kaszlu - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33100000-1. Urządzenia medyczne – kpl. 1. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2011. XII. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych. L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. I. Urządzenie do wspomagania kaszlu z wyposażeniem. Tak 1 kpl. 1 Urządzenie do wspomagania kaszlu. Tak 1 szt. 1.1 Tryb pracy automatyczny i ręczny. Tak 1.2 Graficzna wizualizacja ciśnienia. Tak 1.3 Zakres ciśnienia wdechu minimum od 0 do + 70 cmH2O. Tak 1.4 Zakres ciśnienia wydechu minimum od 0 do - 70 cmH2O. Tak 1.5 Czas wdechu minimum od 0,1do 9,9 sekund. Tak 1.6 Czas wydechu minimum od 0,1do 9,9 sekund. Tak 1.7 Czas przerwy minimum od 0,1do 9,9 sekund. Tak 1.8 Wdychanie: — maksymalny przepływ przez drogi oddechowe. „minimum” poziom przepływu: 2,0 lps. — maksymalny przepływ przez drogi oddechowe. „szczytu” poziom przepływu: 10,4 lps. TAK. 1.9 Alarmy: — awarii zasilania, — niskiego i wysokiego ciśnienia, — wysokiej temperatury powietrza, — mechanicznej blokady. Tak. 1.10 Zasilanie 240 V 50/60 HZ. Tak 1.11 Waga maksimum 6,5 kg. Tak 2 Aparat do nieinwazyjnej wentylacji – 1 szt. Tak 1 szt. 2.1 Tryby pracy: — wspomaganie oddechu spontanicznego (S), — wspomaganie oddechu spontanicznego i reagowanie w przypadku wystąpienia bezdechu (S/T), — wymuszanie na pacjencie oddechu (T), — tryb pracy CPAP. Tak. 2.2 Ciśnienie wdechowe minimum 3-25 cm H2O. Tak 2.3 Ciśnienie wydechowe minimum 3-25 cm H2O. Tak 2.4 Ciśnienie CPAP minimum 3-25 cm H2O. Tak 2.5 Częstość oddechu minimum 4-30 oddechów/min. Tak 2.6 Monitoring: — podawanego ciśnienie IPAP i EPAP, — fazy wdechu i wydechu, — ilości oddechów na minutę (RR), — stosunek liczby I/E, — procent wdechu, — przecieki, — objętość minutowa (MV), — objętość oddechowa (VT). TAK. 2.7 Zapis historii używania. Tak 2.8 Detekcja zdarzeń. Tak 2.9 Zaokrąglanie przepływu – ulga zmiany ciśnienia. Tak 2.10 IPAP- zakres minimum 0-5, regulacja co 1. Tak 2.11 EPAP- zakres minimum 0-5, regulacja co 1. Tak 2.12 Regulacja czułości — wdechowa zakres minimum 0-5,regulacja co 1, — wydechowa zakres minimum 0-5,regulacja co 1. Tak. 2.13 Automatyczna kompensacja przecieków. Tak 2.14 Możliwość zdalnego sterowania. Tak 2.15 Przypominanie o czyszczeniu filtru. Tak 2.16 Kodowanie historii użytkowania. Tak 2.17 Oprogramowanie do zarządzania terapią. Tak 2.18 Szczegółowe dane o wykorzystaniu. Tak 2.19 Transfer danych z karty pamięci. Tak 2.20 Zdalne pobieranie danych użytkownika. Tak 2.21 Zdalne pobieranie danych o skuteczności. Tak 2.22 Opóźnienie ciśnienia 3 cmH2O do CPAP, możliwość zmiany co 0,5. Tak 2.23 Opóźnienie czasowe od 0 do 45 minut zmiany co 5. Tak 2.24 Auto ON i auto OFF. Tak 2.25 Alarm zdjęcia maski. Tak 2.26 Waga urządzenia bez maski nawilżacza powietrza maksimum 1,2 kg. Tak 2.27 Wyposażenie. Tak 2.28 Filtry bakteryjne 10 szt. Tak 10 szt. 2.29 Rura wielorazowa (sterylizacja w autoklawie) do masek,długość 180 cm (+/- 5 cm) 2 szt. Tak 2 szt. 2.30 Maski wielorazowe (sterylizacja w autoklawie) z uprzężą i portem wydechowym 2 szt. (średnia,mała). Tak 2 szt. 3 Pulsoksymetr -1 szt. Tak 1 szt. 3.1 Przenośny pulsoksymetr z zasilaniem sieciowym i bateryjnym. Tak 3.2 Wyświetlane parametry minimum: — saturacja, — częstość pulsu, — wykres amplitudy. Tak. 3.3 Zakres pomiaru saturacji 0 – 100 %. Tak 3.4 Zakres pomiaru częstości pulsu: minimum 18 – 320 bpm. Tak 3.5 Pamięć zdarzeń minimum 70 godz. Tak 3.6 Czas pracy baterii minimum16 godz. Tak 3.7 Czas ładowania baterii maksimum 4 godz. Tak 3.8 Waga (z bateriami) maksimum 900 g. Tak 3.9 Zasilanie zewnętrzne 240 V/50-60 Hz. Tak 3.10 Alarmy optyczne i akustyczne z możliwością ustawienia głośności. Tak 3.11 Podświetlany, czytelny ekran. Tak 3.12 Wskaźniki ekranowe: — wyczerpanie baterii, — wyciszenie alarmu, — wykrycie artefaktu, — odłączenie czujnika, — szukanie pulsu. Tak. 3.13 Wyposażenie dodatkowe: — czujnik wielorazowego użytku na palcowy, — etui - futerał. Tak. 4 Inne. Tak 4.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych. Tak 4.2 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 4.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji. L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. HH. Okres gwarancji. 58. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy. Podać ile. 59. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile. 60. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 61. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 62. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak II. Serwis pogwarancyjny. 34. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 35. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile. 36. Inne. Podać jeśli występują. JJ. Szkolenia. 34. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 35. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 36. Inne. Podać jeśli występują. Załącznik nr 14. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa stacji przeglądowych cyfrowych obrazów medycznych - 3 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33111200-3. Rentgenowskie stacje robocze – kpl. 3. Producent:................................... Typ urządzenia:.............................. Kraj pochodzenia:............................ Rok produkcji 2011. XIII. Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny. J.M. Parametry oferowane. 1 Stacja przeglądowa cyfrowych obrazów medycznych. Tak 3 kpl. 1.1 Komputer zintegrowany z monitorem – 3 szt. 1 procesor Intel Core 2 Duo CPU 1,86 GHz 2. min.2 GB RAM 3. min. 250 HDD 4. min. 3 USB 5.ExpresCard slot 6. DVI-I out 7. Ethernet 8. napęd DVD-RW Plextor PX-L11U DVD-RW, USB 2.0, zewn. lub równoważny – 3 szt. 9. system operacyjny wersja 7 Profesional. Tak 3 szt. 1.2 Monitor: parametry techniczne - 3 szt. 1. wyświetlacz S-PVA TFT 40 cali zabezpieczony szybą ochronną; 2. rozmiar plamki maksimum 0,530 mm; 3. jasność (typ) minimum do 700 cd/m2; 4. ilość kolorów minimum 16,77 mln; 5. kontrast minimum 3000:1; 5. kąt widzenia (poziom/pion) 178/178 / 178/178; 6. czas reakcji matrycy maksimum 8 ms (g-g); 8. częstotliwość pozioma minimum 31,5 – 91,1 kHz; 9. częstotliwość pionowa minimum 50 – 85 Hz; 10. pasmo przenoszenia minimum 25,2 – 162 MHz; 11.optymalna rozdzielczość minimum 1920 x 1080; 12. typy złączy minimum: BNC, Component, Composite, S-Video, D-SUB 15, DVI-D (z HDCP), HDMI; 13. kompatybilność ze SCART; 14. regulacja parametrów monitora OSM, pilot, RS 232; 15. kieszeń opcji; 16. możliwość pracy w pionie; 17. pobór mocy maksimum 330 W; 18. zasilanie 230V/50 Hz; 19. wymiary bez nóżek maksimum 920x140x532 mm; 20. sprzętowa kalibracja kolorów, DICOM; 21. uchwyt mocujący monitor do ściany z możliwością regulacji góra-dół, prawo-lewo. Tak. 3 szt. 4 Inne. Tak. 4.2 Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające urządzenie do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności - dołączyć do oferty. Tak. 4.3 Dołączyć folder wraz z opisem. Tak 4.4 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu. Tak II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. KK. Okres gwarancji. 63. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące. Podać ile. 64. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin. Podać ile 65. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy. Tak 66. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji 1 na rok. Podać ile. 67. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca. Tak LL. Serwis pogwarancyjny 37. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat. Podać ile. 38. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy. Podać ile. 39. Inne Podać jeśli występują. MM. Szkolenia. 37. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio przed ukończeniem okresu gwarancji. Tak. 38. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji i przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu. Tak 39. Inne. Podać jeśli występują.

street: ul. Wrocławska 1-3