name: Медицински университет "Проф.д-р Параскев Стоянов"-Варна

title: на обособената позиция Дезинфектанти

description: Доставка на Дезинфектанти, съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Изкуствени челюсти

description: Доставка на Изкуствени челюсти, съгласно Техническата спецификация за обособената позиция (Приложение № 15 от документацията за участие)

title: на обособената позиция Зъболекарски борчета (турбинни пилители)

description: Доставка на зъболекарски борчета (турбинни пилители), съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Дребен инструментариум за вземане на зъбни отпечатъци

description: Доставка на дребен инструментариум за вземане на зъбни отпечатъци, съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Ротационен и абразивен инструментариум (пилители за прав и обратен наконечник)

description: Доставка на ротационен и абразивен инструментариум ( Пилители за прав и обратен наконечник), съгласно техническа спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Зъбна рентгенова фотография

description: Доставка на зъбна рентгенова фотография, съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Ортодонтски устройства

description: Доставка на ортодонтски устройства, съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Принадлежности за хирургични шевове

description: Доставка на принадлежности за хирургични шевове, съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Дентални материали и консумативи

description: Доставка на дентални материали и консумативи, съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Хирургични инструменти

description: Доставка на хирургични инструменти, съгласно техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Смазочни вещества

description: Доставка на смазочни вещества, съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Дентално оборудване и имплантни системи

description: Доставка на дентално оборудване и имплантни системи, съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Дентални апарати

description: Доставка, провеждане на обучение за работа на място, пускане в експлоатация и гаранционен сервиз на дентални апарати, съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Зъботехнически апарати (основно оборудване)

description: Доставка, провеждане на обучение за работа на място, пускане в експлоатация и гаранционен сервиз на зъботехнически апарати (основно оборудване), съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Зъботехнически апарати (помощно оборудване)

description: Доставка, провеждане на обучение за работа на място, пускане в експлоатация и гаранционен сервиз на зъботехнически апарати (помощно оборудване), съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Материали за зъбна обтурация

description: Доставка на материали за зъбна обтурация, съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Дребен ендодонтски инструментариум (ендодонтски материали и инструменти)

description: Доставка на дребен ендодонтски инструментариум, съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Акрилниполимери в първични форми (пластмаси)

description: Доставка на акрилни полимери в първични форми, съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Силикони в първични форми (отпечатъчни материали)

description: Доставка на силикони в първични форми, съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Материали и консумативи за зъбна профилактика

description: Доставка на материали и консумативи за зъбна профилактика, съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Зъболекарски консумативи (полирни материали)

description: Доставка на зъболекарски консумативи (полирни материали), съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Продукти за протези и ребазация

description: Доставка на продукти за протези и ребазация, съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Зъболекарски инструменти ( зъботехнически инструменти)

description: Доставка на зъболекарски инструменти (зъботехнически инструменти), съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: на обособената позиция Игли с медицинска употреба

description: Доставка на игли с медицинска употреба, съгласно Техническата спецификация за обособената позиция

title: „Избор на изпълнител/и за доставка на дентални материали, апарати, оборудване и инструменти за нуждите на учебния процес във Факултета по дентална медицина при Медицински университет “Проф. д-р Параскев Стоянов” – Варна“

"Елпак Лизинг" ЕООД

street: ул. Иван Богоров № 12


currency: BGN

name: Професионална гимназия по механоелектротехника "Стойчо и Кица Марчеви" - Хасково

documentType: awardNotice

title: Договор за доставка на природен газ

title: Доставка на природен газ за отопление за нуждите на ПГМЕТ "Стойчо и кица Марчеви" - Хасково.

documentType: cancellationDetails

procurementMethod: direct

mainProcurementCategory: goods

procurementMethodDetails: Договаряне без обявление

countryName: BG

initiationType: tender


title: “Предоставяне на ВиК услуги за нуждите на ТП на НОИ Благоевград"

awardCriteria: priceOnly

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

mainProcurementCategory: services

procurementMethodDetails: Договаряне без обявление

"Водоснабдяване и канализация" ЕООД

name: Национален идентификационен No (ЕИК): 811047831


name: Университетска специализирана болница за активно лечение по ендокринология Акад. Ив. Пенчев ЕАД

title: на обособената позиция Глюкоанализатор “GA2” “GA3”

description: съгласно техническа спецификация

title: на обособената позиция Йонселективен анализатор ”AVL 983-S”

description: съгласно техническа спецификация

title: на обособената позиция Клиникохимичен анализатор ACE - Alera

description: съгласно техническа спецификация

title: на обособената позиция Клиникохимичен анализатор “Кобас Интегра 400“

description: съгласно хеническа спецификация

title: на обособената позиция Хематологичен анализатор Boule/ Medonik - Швеция

description: съгласно техническа спецификация

title: на обособената позиция Хематологичен анализатор ”СЕЛ ДАЙН1700”

description: съгласно техническа спецификация

title: на обособената позиция Китове за радиоимунологичен (РИА), имунорадиометричен (ИРМА) и радиорецепторен (РРА) анализ на хормони и биологично активни субстанции

description: съгласно техничаска спецификация

title: на обособената позиция Реактиви за коагулация

description: съгласно техническа спецификация

title: на обособената позиция Химикали

description: съгласно техническа спецификация

title: на обособената позиция Готови набори

description: съгласно техническа спецификация

title: на обособената позиция Имуноаналзатор "Кобас е 411"

description: съгласно техническа спецификация

title: на обособената позиция Кръвногазов анализатор " Рапидлаб 248"

description: съгласно техническа спецификация

scheme: CPV

title: Доставка на химикали и реактиви за нуждите на УСБАЛЕ „Акад. Иван Пенчев" ЕАД

documentType: tenderNotice

procurementMethod: open

procurementMethodDetails: Открита

Лабекс Инженеринг ООД

street: гр. София, ул.Адам Мицкеевич 4В офис Ч

МЕДИЦИНСКА ТЕХНИКА ИНЖЕНЕРИНГ ООД

street: ж.к."Младост" 1 бл.28Б, ул. "Димитър Моллов"

Ди Ем Джи Клиник ЕООД

street: ул."Ивайло" №.31А ет.2 ап.7


name: Министерство на инвестиционното проектиране

title: ”Проектиране и изпълнение на благоустройствени дейности и обновление на техническата инфраструктура на къща – музей „Стефан Караджа”, паметник „Стефан Караджа”, прилежащ парк и пешеходна зона в село Стефан Караджово, Община Болярово"

mainProcurementCategory: works


title: Доставка на вентили стоманени заваряеми и обратни клапани

АЕЦ Козлодуй ЕАД

name: Отдел "Обществени поръчки", Управление "Търговско"


name: Специализирана очна болница за активно лечение Бургас ООД

title: на обособената позиция номенклатурна единица 7: вътреочна леща за имплантиране при операция на катаракта

description: съгласно приложение №1 към техническата оферта от документацията за участие

title: на обособената позиция номенклатурна единица 13:вътреочна леща за имплантиране при операция на катаракта

title: вътреочни лещи; номенклатурна единица 6,8,9,10,11 и 12

title: на обособената позиция Номенклатурна единица 2: вътреочни лещи за имплантиране при операция на катаракта

description: Съгласно приложение №1 към техническата оферта от документацията за участие

title: вътреочни лещи; номенклатурна единица 1,2,3,4 и 5

title: на обособената позиция Номенклатурна единица 1: вътреочна леща за имплантиране при операция на катаракта

description: Съгласно Приложение №1 към техническата оферта от документацията за участие.

title: на обособената позиция номенклатурна единица 3: вътреочна леща за имплантиране при операция на катаракта

title: на обособената позиция номенклатурна единица 4:вътреочна леща за имплантиране при операция на катаракта

title: на обособената позиция номенклатурна единица 5: вътреочна леща за имплантиране при операция на катаракта

title: на обособената позиция номенклатурна единица 6: вътреочна леща за имплантиране при операция на катаракта

title: на обособената позиция номенклатурна единица 8: вътреочна леща за имплантиране при операция на катаракта

title: на обособената позиция номенклатурна единица 9: вътреочна леща за имплантиране при операция на катаракта

title: на обособената позиция номенклатурна единица 10: вътреочна леща за имплантиране при операция на катаракта

title: на обособената позиция номенклатурна единица 11: вътреочна леща за имплантиране при операция на катаракта

title: на обособената позиция номенклатурна единица 12:вътреочна леща за имплантиране при операция на катаракта

title: Доставка на медицински изделия чрез периодични заявки за нуждите на СОБАЛ БУРГАС ООД по обособени позиции

"РСР" ЕООД

name: Национален идентификационен No (ЕИК): 121706547

"Контакт Медикъл Интернешънъл" ООД

name: Национален идентификационен No (ЕИК): 121005852


name: Народно читалище "Напредък - Елена - 1863"

title: “Доставка на театрални столове по проект “Ремонт и реконструкция на обществена сграда за предоставяне на културни услуги - Народно читалище „Напредък - Елена - 1863” гр. Елена, за подобряване и обогатяване на предлаганите услуги”, по договор № 04/321/01600 от 11.12.2013 г., сключен с Държавен фонд „Земеделие”.


name: "Многопрофилна болница за активно лечение-Търговище"АД

title: Договор за доставка на електрическа енергия.

title: Доставка на електрическа енергия за нуждите на "МБАЛ - Търговище" АД.

procurementMethodDetails: Договаряне без обявление

ЕНЕРГО-ПРО Продажби АД

street: бул. Владислав Варненчик № 258, Варна Тауърс, кула Г


name: ТП Държавно ловно стопанство Шерба към "СИДП" ДП гр.Шумен

title: “Изпълнение на агротехническа услуга- жътва на ръж и извозване на добитата продукция до складове на Станция "Шерба", с.Гроздьово , обл.Варна при ТП "Държавно ловно стопанство Шерба при „СИДП” ДП Шумен, съгласно техническа спецификация”

name: ТП ДЛС Шерба, с.Горен чифлик, обл.Варна, ул."Шерба" №7


title: „Избор на изпълнител на СМР по проект: „Реконструкция и ремонт на Народно читалище „Развитие - 1927”, с.Боровци”


title: Доставка месо и трайни хранителни продукти за нуждите на териториалните служби на Главна дирекция „Изпълнение на наказанията“

description: „Доставка на месо, мляко и трайни хранителни продукти за нуждите на териториалните служби на Главна Дирекция „Изпълнение на наказанията“.

street: бул. Ген. Николай Г. Столетов № 21

ДЗЗД „Чех груп“

street: ул. „Никола Габровски“ № 43


title: Строителство на обект: „Реконструкция и изграждане на спортен център в град Главиница, община Главиница, област Силистра”, осъществяван с финасовата помощ на Програма за развитие на селските райони 2007 - 2013 г., мярка 321, съгласно Договор за финансиране с номер № 19/321/01276 /27.11.2012 г.


title: "Доставка на природен газ за отопление на административните помещения на Район " Младост "- община Варна за 2014г."

procurementMethodDetails: Договаряне без обявление


name: "МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ - ШУМЕН" АД

title: Цялостно сервизно обслужване на извънгаранционен компютърен томограф CT Bright Speed 8 Select, производство на "Дженерал електрик", с включени всички разходи по обслужването - труд на сервизни специалисти, доставка и замяна на резервни части, консумативи и транспортни разходи

procurementMethodDetails: Договаряне без обявление

Джи И Хелткеър България ЕООД

street: Световен търговски център "Интерпред" Драган Цанков №.36, оф. 405Б


title: „Извършване на обществен превоз на пътници по автобусни линии от републиканската транспортна схема, квота на община Крумовград, съгласно утвърдени маршрутни разписания“ по обособени позиции № 1 и № 2.

Община Крумовград

street: пл. БЪЛГАРИЯ № 5


name: Териториално поделение "Държавно горско стопанство Смядово" към "Североизточно държавно предприятие" ДП гр.Шумен

title: „Доставка, чрез покупка, на канцеларски материали, съгласно утвърден списък за нуждите на ТП „ДГС Смядово за 2014 г.“

title: „Доставка, чрез покупка, на канцеларски материали, съгласно утвърден списък за нуждите на ТП „ДГС Смядово "за 2014 година"


title: „Доставка на лапароскопско оборудване за диагностика и терапия на онкологични заболявания — най-висок клас — с комплексна система за рязане, коагулация на меки тъкани, лигиране на кръвоносни съдове“

description: "Лапароскопско оборудване за диагностика и терапия на онкологични заболявания - най - висок клас - с комплексна система за рязане, коагулация на меки тъкани, лигиране на кръвоносни съдове.

title: „Доставка на цифров ехограф от най-висок клас, предназначен за онкологична ултразвукова диагностика в неврологията“

description: "Цифров ехограф от най-висок клас, предназначен за онкологична ултразвукова диагностика в неврологията”.

description: Многофункционален ехограф за ранна онкологична диагностика в гастроентерология.

title: „Доставка на дигитална мамографска система за диагностика и скрининг“

description: "Дигитална мамографска система за диагностика и скрининг”.

title: „Доставка на конфокална ендоскопска апаратура за ранна онкологична диагностика на гастроинтестиналния тракт“

description: "Конфокална ендоскопска апаратура за ранна онкологична диагностика на гастроинтестиналния тракт”.

title: „Доставка на Апарат за инхалационна наркоза от висок, окомплектован с пациентен монитор и изпарител“

description: Автоматизирана система за генетичен анализ.

title: „Доставка на дигитална ендоскопска видеосистема за автофлуоресцентни изследвания на белия дроб“

description: "Дигитална ендоскопска видеосистема за автофлуоресцентни изследвания на белия дроб”.

description: „Доставка на Уредба за магнитно-резонансна образна диагностика с напрегнатост на полето 3Т (3 тесла)”.

description: "Подвижно С - рамо и ендоурологична маса”.

description: „Мултифункционален холмиум лазер за диагностика и лечение на туморни заболявания на простатната жлеза, пикочния мехур, уретерите и бъбрека”.

description: „Доставка на медицинско оборудване и следгаранционно обслужване за УМБАЛ „Александровска” ЕАД, част от СРИП на МЗ”. Обществената поръчка се състои от 11 /единадесет/ обособени позиции: 1. Обособена позиция № 1: „Доставка на Уредба за магнитно-резонансна образна диагностика с напрегнатост на полето 3Т (3 тесла)”; 2. Обособена позиция № 2: „Доставка на цифров ехограф от най-висок клас, предназначен за онкологична ултразвукова диагностика в неврологията”; 3. Обособена позиция № 3: „Доставка на мултифункционален холмиум лазер за диагностика и лечение на туморни заболявания на простатната жлеза, пикочния мехур, уретерите и бъбрека”; 4. Обособена позиция № 4: „Доставка на лапароскопско оборудване за диагностика и терапия на онкологични заболявания — най — висок клас — с комплексна система за рязане, коагулация на меки тъкани, лигиране на кръвоносни съдове;5. Обособена позиция № 5: „Доставка на конфокална ендоскопска апаратура за ранна онкологична диагностика на гастроинтестиналния тракт”; 6. Обособена позиция № 6: „Доставка на дигитална мамографска система за диагностика и скрининг”; 7. Обособена позиция № 7: „Доставка на дигитална ендоскопска видеосистема за автофлуоресцентни изследвания на белия дроб”; 8. Обособена позиция № 8: „Доставка на подвижно С — рамо и ендоурологична маса”; 9. Обособена позиция № 9: Доставка на многофункционален ехограф за ранна онкологична диагностика в гастроентерология; 10. Обособена позиция № 10: Доставка на Автоматизирана система за генетичен анализ; 11. Обособена позиция № 11: Доставка на Апарат за инхалационна наркоза от висок, окомплектован с пациентен монитор и изпарител.

awardCriteria: ratedCriteria

awardCriteriaDetails:
Обособена позиция № 1: 100
Показател: К1 — „Цена на оборудването“: 40
Показател: К2 — „Технически преимущества“: 40
Показател: К3 — Цена на пълно следгаранционно сервизно обслужване за срок от 1 година след изтичане на гаранцинният срок": 10
Показател: К4 — „Гаранционен срок“: 10
Обособени позиции № 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 и 11: 100
Показател: К1 — „Цена на оборудването“: 50
Показател: К2 — Цена на пълно следгаранционно сервизно обслужване за срок от 1 година след изтичане на гаранцинният срок": 30
Показател: К3 — „Гаранционен срок“: 20

Министерство на здравеопазването

street: пл. "Света Неделя" №.5

„Инфомед“ ЕООД, ЕИК 121155656

street: бул. „Акад. Иван Гешов“ № 2Е, Бизнес Център „Сердика“, сграда 1, офис 307

„С&T България“ ЕООД, ЕИК 831131023

street: бул. „Искърско шосе“ № 7, Търговски център Европа, сграда 6, ет. 3

„Вега Медикал“ ЕООД, ЕИК 201090465

street: бул. „Симеоновско шосе“ № 93Б, ет. 3

„ДАРИС-МС“ ЕООД, ЕИК 121020530

street: ул. „Костенски водопад“ № 57, ап. 1

„Тримед Медикал“ ООД, ЕИК 200501323

street: ул. „Липа“ № 4

„Антисел България“ ООД, ЕИК 121152973

street: ул. „Индустриална“ № 11, ет. 8

„Вега Медикал“ ЕООД, ЕИК 201090465

street: бул. „Симеоновско шосе“ № 93Б, вх. Б

street: бул. „Симеоновско шосе“ № 93Б, вх. Б, ет. 3


title: Ремонт на четвъртокласната пътна мрежа на община Казанлък по списък, утвърден от Общински съвет Казанлък – част II

procurementMethodDetails: Договаряне без обявление

ДИМАС АД

street: бул. 3-ТИ МАРТ №.53


name: „АА Медикъл България“ ООД с ЕИК: 175155243

name: „Медицинска техника инженеринг“ ООД с ЕИК: 831641528

name: „Епсилон Медикал България“ EООД с ЕИК: 131346819

name: „Епсилон Месикал България“ ЕООД с ЕИК: 131346819

name: „А&А Медикъл България“ ООД с ЕИК: 175155243

name: Национален център по трансфузионна хематология

title: Тест-реагенти за определяне на кръвни групи ABO чрез колонаглутинационна техника

description: Единичните пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1 следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500мл., да бъдат със заоблени ръбове,за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Единичните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Всички оферирани пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.Пластмасовите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Върху етикета на пластмасовите сакове следва да се съдържа информация и данни посочени от производителя в съответствие с изискванията на чл.54 и 55 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2,ал.1,т.3 от ЗМИ, включително да са посочени датата на изтичане на срока на годност на сака, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни:Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер.

title: Моноклонален анти-D реагент II хибридомна линия

description: В обособената позиция са включени два различни по вид, химичен състав и количество дезинфектанта за ръце посочени в две номенклатурни единици, както следва: № 23.1. Дезинфектант за ръце на основата на алкохол. Готов за употреба в опаковки до 5 литра. и № 23.2. Дезинфектант за ръце на основата на хлорхексидин. Готов за употреба в опаковки до 5 литра. Задължително изискване за двата дезинфектанта: Дезинфектантите следва да осигуряват и гарантират хигиенна дезинфекция на ръцете и след обработка на ръцете с дезинфектантите да няма растеж на апатогенни и/или други микроорганизми. Да не съдържат вещества, които предизвикват алергични реакции и токсични вешества. Да са с бързо действие.

title: Полиспецифичен антиглобулинов серум

description: Полиспецифичен антиглобулинов серум.

title: Моноклонални Тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи — II хибридомна линия

description: Тройните пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1 следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка.Тройните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Пластмасовите сакове за кръвовземане посочени в позиция № 4 следва да имат срок на годност 3 (три) години. Всички пластмасови сакове да са с вградени адаптор /холдер/. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл.Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ,включително да са посочени датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (МDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: „Реагенти за работа с автоматизирана система за имунохематологична диагностика тип Tango Optimo

description: Четворните пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1 следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Четворните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл.Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни:Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Тройни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM

description: Тройните пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD+SAGM да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Саковете да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително да са посочени датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия и добавения разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Среда с ниска йонна сила (LISS)

description: Среда с ниска йонна сила (LISS).

title: Пластмасови сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с непрекъснато сепариране (непрекъснат цикъл)

description: Пластмасовите сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с непрекъснато сепариране (непрекъснат цикъл) да бъдат съвместими с наличната апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната – автоматизирана система за кръвовземане TRIMA ACCEL version 6; да позволяват получаването на три единици тромбоцитен концентрат в работен цикъл; компенсаторните цитратни разтвори да бъдат в обем най-малко от 500 ml.; да бъдат комплектовани с игли 17 G. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Етикетите от производителя на всеки сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54, 55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв).Върху етикетите на всеки отделен сак да има баркод,който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер.Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива MDD 93/42 EEC.Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Четворни пластмасови сакове за кръвовземане с вградени два филтъра за обезлевкоцитяване с добавен разтвор CPD + SAGM

description: Четворните пластмасови сакове с 2 (два) вградени филтъра за обезлевкоцитяване и добавен разтвор CPD + SAGM следва да са предназначени за получаване от една единица кръв на обезлевкоцитени еритроцитен концентрат, тромбоцитен концентрат и плазма. Саковете да са снабдени с филтри за обезлевкоцитяване, които да отговарят на стандарта EN ISO 13485. Саковете да са съвместими със стерилните свързващи устройства налични в центровете по трансфузионна хематология в страната; Саковете да осигуряват брой на остатъчни левкоцити по-малко от1 х 10(6) за единица. Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове за съхранение на кръвни съставки да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия и добавения разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Четворни пластмасови сакове с вграден филтър за обезлевкоцитяване и добавен разтвор CPD + SAGM

description: Четворните пластмасови сакове с вграден филтър за обезлевкоцитяване и добавен разтвор CPD + SAGM следва да са предназначени за обезлевкоцитяване на цяла кръв за получаване на обезлевкоцитени еритроцитен концентрат и плазма. Саковете да са снабдени с филтър за обезлевкоцитяване, който да осигурява остатъчен брой левкоцити по-малко от 1х10 (6). Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Сателитните сакове за съхранение на кръвни сьставки да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията да съдържа информация в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия и добавения разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето.Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Магнитни пръчки за електромагнитна бъркалка

description: Консумативите посочени в позиция № 50 " Магнитни пръчки за електомагнитна бъркалка" да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел QAZAR IV - Hook & TUCKER Zenyx.

title: Моноклонални тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи — I хибридомна линия

description: В обема на обособена позиция № 20 "Моноклонални тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи - I хибридомна линия" са включени три номенклатурни единици, както следва: № 20.1."Моноклонален анти-А реагент", № 20.2."Моноклонален анти-B реагент" и № 20.3."Моноклонален анти A+B реагент".Количествата тест реагенти от една хибридомна линия включени в обема на обособена позиция № 20 (№ 20.1; 20.2. и 20.3) трябва да бъдат от един производител. Интензитетът на стандартното оцветяване на реагентите посочени в номенклатурни единици № 20.1. и № 20.2. да позволява спектрофотометричното отчитане на реакцията. Всички тест реагенти включени в обема на обособена позиция № 20 да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Тест - реагентите включени в обема на обособени позиции № 20 и № 21 задължително трябва да бъдат от различни източници (хибридомни линии).Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособена група № 20.

title: Тест реагенти за определяне на АВО и D кръвни групи чрез колоноаглутинационна техника

description: Тест реагенти за определяне на АВО и D кръвни групи чрез колоноаглутинационна техника следва да бъдат с предварително накапани тест серуми. Да са съвместими с наличната в ЦТХ автоматизирана система за имунохематологична диагностика тип "Митис II"- Ortho Clinical Diagnostics и да бъдат от един производител. В обема на обособената позиция са включени 2 номенклатурни единици: № 19.1.Тест-реагенти за определяне на еритроцитни кръвни групи ABO и D чрез колонаглутинационна техника и № 19.2. Тест-реагенти за определяне на серумни кръвни групи ABO чрез колонаглутинационна техника.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група.

title: Тест реагенти за определяне на Lu антигени

description: В обособената позиция се съдържа един дезинфектант посочен в номенклатурна единица № 18.1. Дезинфектант за лабораторна стъклария на основата на повърхностно активни вещества, фосфати — в опаковка до 7 кг. Задължително се изисква дезинфектант, който да е подходящ за обработка на лабораторна стъклария и пластмасови плочки за определяне на кръвни групи в имунохематологична лаборатория и при който след обработката на лабораторната стъклария (епруветки, петриеви панички, предметни стъкла и плочки и други) да няма растеж на апатогенни бактерии и/или други микроорганизми.

title: Микрокювети за контрол на качеството (фотометрично определяне на ниски стойности на хемоглобина в плазмата)

description: В обема на обособена позиция № 17 "Тест реагенти за опредеяне на Jk антигени" са включени 2 тест-реагента (номенклатурни единици), както следва: 17.1 "Aнти-Jk (a) реагент" и 17.2. "Aнти-Jk (b) реагент". Тест реагентите посочени в позиции 17.1. и 17.2. следва да бъдат от един производител. Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти (17.1 и 17.2) включени в обема на обособената група.

title: Тест-реагенти за диагностика на трансмисивни инфекции (ХИВ, Хепатити, Сифилис), чрез Елайза техника

description: В обособената позиция се съдържат 4 различни по вид и количество тест-реагенти посочени в следните номенклатурни единици: № 16.1.Тестове за диагностика на повърхностен антиген на хепатит В вирус; № 16.2.Тестове за диагностика на хепатит С вирус — антиген-антитяло тест; № 16.3. Тестове за диагностика на сифилис — IgM+IgG антитела; № 16.4. Тестове за диагностика на ХИВ вирус — антиген-антитяло тест. За всички тест-реагенти е задължително да отговарят на ЗМИ и съответната наредба по чл. 18 от ЗМИ; Задължително да са съвместими с наличната апаратура в лабораторията за диагностика на трансмисивни инфекции в НЦТХ; реагентите от диагностичния набор да са с бар-код номера; плаките да са на вертикални стрипове; Към датата на доставка до НЦТХ реагентите да са с остатъчен срок на годност 75 % от производствения срок. За всички се изисква разфасовка в опаковка х 96 теста. За тест-реагентите посочени в номенклатурни единици № 16.1., № 16.2., и № 16.4. се представят Декларации за съответствие с Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ и Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя на оферираните за изпълнение на поръчката тест-реагенти.

title: Вакуум епруветки с калиево EDTA с обем 3-5 мл.

description: В обема на обособената позиция се съдържат три различни по вид, количество и състав продукти, както следва: № 15.1.Етанол 70 % (Reag. Ph. Eur.) — опаковка до 1 литър; № 15.2. Етанол 95 % (Reag. Ph. Eur.) — опаковка до 1 литър; № 15.3. Глицерин — опаковка до 1,5 литър. За лекарствените продукти посочени в позиции 15.1. и 15.2. се изискват задължително кратка характеристика на продукта и Разрешение / Указание за употреба съгл. ЗЛПХМ. Да се оферират продукти в опаковки до 1л. За глицерин (позиция 15.3) Възложителят изисква опаковка до 1.5 литра и сертификати за качество и/или аналитичен протокол (продуктов сертификат).

title: Вакуум епруветки с калиево EDTA с обем 6-10 мл. и диаметър 10-15 мм.

description: В обема на обособената група са включени девет номенклатурни единици, съдържащи различни по вид, химичен състав и количество химикали, както следва: № 14.1. „Glycin (C2H5NO2 — Reag. Ph Eur.) — опаковка до 1 000 грама; № 14.2. Папаин /Papain — Субстанция — опаковка до 100 грама; № 14.3. „Sodium Hydroxyde- NAOH, CAS (64-19-7) — Reag. Ph Eur.) — опаковка до 1 кг.; № 14.4. „Натриев фосфат с една молекула вода (Na H2PO4. H2O Reag. Ph.Eur.) — опаковка до 1 кг.; № 14.5. „Динатриев фосфат (Na2HPO4 Reag.Ph.Eur.) — опаковка до 1 кг.; № 14.6. „Динатриев фосфат с две молекули вода (Na2HPO4.2H2O Reag.Ph.Eur.) — опаковка до 1 кг.; № 14.7. „Натриев фосфат с две молекули вода (NaH2PO4. 2H2O Reag. Ph.Eur) — опаковка до 1 кг.; № 14.8. Натриев хлорид (Na Cl Reag. Ph.Eur) — опаковка до 1 кг.; № 14.9. Калиев фосфат/KH2PO4 — Reag.Ph. Eur. — опаковка до 1 кг. Изисква се изпълнение в съвкупност за всички химикали включени в обема на обособената група. Задължително за всички химикали посочени в позиции от 14.1. до 14.9. включително се представят анализни сертфикати/продуктови сертфикати за качество и /или аналитичен протокол. Да отговарят на изискванията на Европейската фармакопея.

title: Пластмасови сакове (сетове) за апаратна плазмафереза и компенсаторни разтвори

description: Пластмасовите сакове (сетове) за апаратна плазмафереза и компенсаторни разтвори следва да бъдат съвместими с наличната апаратура във всички центрове по трансфузионна хематология в страната - система за кръвовземане тип "HAEMONETICS MCS+"; компенсаторните разтвори да бъдат в обем най-малко от 250 ml. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на всеки сак да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54 и 55 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор. Върху етикетите на всеки отделен сак да има баркод,който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Пластмасови сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с циклично сепариране (прекъснат цикъл)

description: Пластмасовите сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с циклично сепариране (прекъснат цикъл) да бъдат съвместими с наличната апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната – система за кръвовземане тип "HAEMONETICS MCS+"; Да позволяват получаването на две единици тромбоцитен концентрат в работен цикъл; компенсаторните цитратни разтвори да бъдат в обем най-малко от 500 ml.; да бъдат комплектовани с игли 16 G. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Етикетите от производителя на всеки сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл. 54, 55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв).Върху етикетите на всеки отделен сак да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване,както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане.Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

description: Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника. Оферираните тест реагентите по позиция 25 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел Mitis II - Ortho Clinical Diagnostics.

title: Дезинфектанти за обработка на кожа преди манипулация

description: В обособената позиция се съдържа един Дезинфектант за обработка на кожа преди манипулация на основата на алкохол. Готов за употреба в опаковка до 5 литра. Задължително се изисква дезинфектант за обработка на кожа преди манипулации (венепункции), при който след 30 секунди от обработката на кожата или 30 секунди след изсъхване на препарата да няма растеж на апатогенни и/или други микроорганизми. Да не съдържат токсични вещества и вещества, които предизвикват алергични реакции.

title: Дезинфектанти за почистване на автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика

description: В обема на обособена позиция № 21 "Моноклонални тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи - II хибридомна линия" са включени три номенклатурни единици:№ 21.1."Моноклонален анти-А реагент",№21.2."Моноклонален анти-B реагент" и № 21.3."Моноклонален анти A+B реагент". Количествата тест реагенти от една хибридомна линия включени в обема на обособена позиция № 21 (№21.1; №21.2 и № 21.3) трябва да бъдат от един производител. Интензитетът на стандартното оцветяване на реагентите посочени в номенклатурни единици № 21.1 и № 21.2 от обема на обособена позиция № 21 да позволява спектрофотометричното отчитане на реакцията. Всички тест реагенти посочени в обема на позиция № 21, да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Тест - реагентите включени в обема на обособени позиции № 21 и № 20 задължително трябва да бъдат от различни източници (хибридомни линии).Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособена група № 21.

title: Тест-реагенти за определяне на серумни кръвни групи ABO чрез колонаглутинационна техника

description: Двойните пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1, следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове,за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Двойните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Всички пластмасови сакове да са с вградени адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Сателитния сак за отделената кръвна съставка да бъде с обем не по-малко от 300мл. Пластмасовите сакове за кръвовземане посочени в позиция № 2 да имат срок на годност 3 (три) години. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми,на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Етикета на производителя на основния сак от конфигурацията следва да съдържа информация и данни в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2,ал.1,т.3 от ЗМИ, включително да са посочени датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни:Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива за медицинските изделия 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Среда с ниска йонна сила (LISS)

description: Моноклонален анти-Kell реагент.Тест реагентът посочен в позиция № 29 да бъде предназначен за работа на предметно стъкло и микроплака.

description: Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване. Оферираните тест реагентите по позиция № 26 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана диагностична апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната - модел QAZAR IV – Hook & TUCKER Zenyx.

description: В обема на обособена позиция № 35 са включени два тест реагенти за определяне на Lu антигени, както следва: № 35.1."Aнти-Lu(a) реагент" и № 35.2."Aнти-Lu(b) реагент".Тест реагентите посочени в позиции 35.1. и 35.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква съвкупно изпълнение на обособената позиция, т.е да се оферират всички включени в обема на позиция № 35 тест реагенти.

title: Тест - реагенти за определяне на антигени Ss

description: В обема на обособена позиция № 33 "Тест - реагенти за определяне на антигени Ss" са включени две номенклатурни единици: № 33.1."Анти-S реагент" и № 33.2."Анти-s реагент". Всички Тест реагенти включени в обема на обособена позиция № 33 трябва да бъдат от един производител (33.1. и 33.2.). Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група.

title: Еднократни конични епруветки за разреждане с диаметър 4.8 мм и височина 4.5 см

description: "Еднократни конични епруветки за разреждане с диаметър 4.8 мм. и височина 4.5 см." - изисквания: оферираните консумативи за изпълнение по позиции 32 и 33 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел QAZAR IV- Hook & TUCKER Zenyx.

title: Тест реагенти за определяне на Fy антигени

description: В обема на обособена позиция № 36 са включени два тест реагента за определяне на Fy антигени, както следва:№ 36.1."Aнти-Fy(a) реагент" и 36.2."Aнти - Fy(b) реагент".Тест реагентите посочени в номенклатурни единици№ 36.1 и № 36.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква изпълнение в съвкупност, т.е да се оферират всички тест реагенти включени в обема на обособената група.

description: 96 ямкови микроплаки с предварително накапани лиофилизирани антисеруми за определяне на кръвни групи ABO+D и кръстосана проба.Тест реагентите посочени в позиция № 27 да позволяват изследването на кръстосана кръвна група с тест еритроцити A1, A2, B и О и да са съвместими със софтуера на следната автоматизирана диагностична апаратура налична в Центровете за трансфузионна хематология (модел Mitis II на Ortho Clinical Diagnostics; модел QAZAR IV на Hook & TUCKER Zenyx).

title: Дезинфектант за почистване на инвентар за имунохематологична диагностика

description: В обособената позиция е включен един вид дезинфектант посочен в номенклатурна единица № 22.1. Дезинфетант за почистване на инвентар за имунохематологична диагностика на основата на активен хлор, без съдържание на повърхностно активни вещества (сапуни), метални йони. Да е подходящ за мануално миене. Концентрат. Задължително изискване е дезинфектантът в работен разтвор да не позволява фиксиране на кръвта върху повърхността на инвентара.

title: Четворни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM

description: Четворните пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включит. за датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие,наименование,състав и обем на консервиращия и добавения разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Безцветен полиспецифичен антиглобулинов серум

description: Безцветен полиспецифичен антиглобулинов серум.

title: Моноспецифичен антиглобулинов серум анти IGG

description: Моноспецифичен антиглобулинов серум анти-IGG.

title: Моноспецифичен антиглобулинов серум анти комплемент

description: Моноспецифичен антиглобулинов серум анти-комплемент.

title: „Моноклонални Тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи — I хибридомна линия“

description: Двойните пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл.Сателитните сакове за отделените кръвни съставки да бъдат с обем не по-малко от 300мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията, трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.чл. 54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително посочени датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие,наименование, състав и обем на консервиращия и добавения разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика ДПП (GMP) и Директива 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Тест-еритроцити за идентификация на антиеритроцитни антитела - панел

description: Тест – реагентите посочени в позиция № 45 "Тест-еритроцити за идентификация на антиеритроцитни антитела - панел" да бъдат съвместими с тест-реагентите посочени в позиции № 42" Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника" или № 43 "Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване".

title: Тест-еритроцити за скрининг на антиеритроцитни антитела - панел от 2 вида клетки.

description: Тест – реагентите посочени в позиция № 44 "Тест-еритроцити за скрининг на антиеритроцитни антитела - панел от 2 вида клетки" да бъдат съвместими с тест-реагентите посочени в позиции № 42 " Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника" или № 43 "Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване".

description: Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване.Тест реагентите посочени в позиция № 43 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана диагностична апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната - модел QAZAR IV – Hook & TUCKER Zenyx.

title: 96 ямкови микроплаки с предварително накапани лиофилизирани антисеруми за определяне на кръвни групи ABO + D и кръстосана проба

description: Четворните пластмасови сакове с вграден филтър за обезлевкоцитяване за микропедиатричната практика CPDA1 следва да са предназначени за обезлевкоцитяване на цяла кръв за получаване на обезлевкоцитени еритроцитни концентрати и плазма за микропедиатричната практика. Саковете да са снабдени с филтър за обезлевкоцитяване, който да отговаря на стандарта EN ISO 13485. Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Четворните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива(MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Еднократни конични епруветки за разреждане с диаметър 4.8 мм. и височина 4.5 см

description: Консумативите посочени в позиция № 49 " Еднократни конични епруветки за разреждане с диаметър 4.8 мм и височина 4.5 см." да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел QAZAR IV - Hook & TUCKER Zenyx.

description: В обема на обособена позиция № 52 "Тест реагенти за работа с наличните в ЦТХ автоматизирани системи за имунохематологична диагностика тип Magister" са включени девет номенклатурни единици: № 52.1."Protein аnti -IgM за определяне на кръвни групи АВО и D чрез афинитетно свързване",№ 52.2."Тест реагент анти -А - оп.10 фл х10мл.",№ 52.3."Тест реагент анти -В - оп.10 фл х10мл.",№ 52.4."Тест реагент анти -АВ - оп.10 фл х10мл.", № 52.5."Тест реагент анти -D IgM моноклонален - оп.10 фл х10мл.",№ 52.6."Тест реагент анти -D IgM+IgG поликлонален- оп.10 фл х10мл.",№ 52.7."Тест реагент анти D с повишена активност - фл.х10мл.", № 52.8." Панел тест еритроцити А1, А2, В и О за определяне на кръвни групи АВО", № 52.9."Повърхностно активен почистващ разтвор с бактерицидно действие без съдържание на фосфати и ензими оп. х 1л.". Тест реагентите включени в обема на обособена позиция № 52 (от № 52.1 до № 52.9.) да са съвместими с наличната в центровете по трансфузионна хематология автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика тип Magister – Sanquin. Възложителят изисква да се подават оферти за съвкупно изпълнение на всички тест реагенти включени в обема на обособената позиция.

title: 96 — гнездни микроплаки с плоско дъно

description: 96-гнездни микроплаки с плоско дъно - Консумативите по позиции 30 и 31 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната.

title: Тест - реагенти за определяне на MN антигени

description: 96-гнездни микроплаки с U -видно дъно - изисквания: оферираните консумативи по позиция № 31 да нямат артефакти на дъното и да бъдат произведени от пластмаса, която да позволява спектрофотометрично отчитане на резултатите. Оферираните консумативи по позиции 30 и 31 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната.

title: Тест-еритроцити за идентификация на антиеритроцитни антитела — панел

description: В обема на обособена позиция № 28 "Тест - реагенти за определяне на Rh фенотип" са включени четири номенклатурни единици:№ 28.1."Моноклонален анти - C реагент",№ 28.2."Моноклонален анти - c реагент",№ 28.3."Моноклонален анти - E реагент" и № 28.4."Моноклонален анти - e реагент". Всички оферирани Тест реагентите включени в обема на обособена позиция № 28 (№ 28.1,№ 28.2 ,№ 28.3 и № 28.4) трябва да бъдат от един производител и да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група.

title: Тест реагенти за определяне на Jk антигени

description: В обема на обособена позиция № 34 "Тест реагенти за опредеяне на Jk антигени" има включени две номенклатурни единици: № 34.1."Aнти-Jk(a) реагент" и № 34.2."Aнти-Jk(b) реагент". Тест реагентите посочени в номенклатурни единици №34.1. и 34.2. следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група.

description: В обема на обособена позиция № 53 "Тест реагенти за работа с наличните в ЦТХ автоматизирани системи за имунохематологична диагностика тип WADIANA" са включени 5 номенклатурни единици: № 53.1."Гел карти за Coombs тест", № 53.2."Панел от два вида тест еритроцити за скрининг на еритроантитела",№ 53.3."Разтвор за еритроцитни суспенсии",№ 53.4."Промивен разтвор А" и № 53.5."Промивен разтвор В". Тест реагентите включени в обема на обособена позиция № 53 (от № 53.1 до № 53.5) да бъдат съвместими с автоматизирана система за имунохематологична диагностика тип WADIANA - Grifols. възложителят изисква да се подават оферти за съвкупно изпълнение на обособената позиция, т.е. да се оферират всечки тест - реагенти включени в обема на позиция № 53.

title: Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела, чрез колонаглутинационна техника

description: Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника - всички оферирани тест реагенти трябва да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел Mitis II на Ortho Clinical Diagnostics.

description: В обема на обособена позиция № 51 "Тест реагенти за работа с наличните в ЦТХ автоматизирани системи за имунохематологична диагностика тип Neo" са включени 10 номенклатурни единици: № 51.1."Микроплаки с бар код - оп. х 100 броя", № 51.2. "Разредител за проби - оп. х 500 мл.", № 51.3."Тест реагент анти-А IgM - оп. х 10 фл.х 10 мл.", № 51.4. "Тест реагент анти-В IgM - оп. х 10 фл.х 10 мл.", № 51.5."Тест реагент анти-АВ IgM - оп. х 10 фл.х 10 мл.", № 51.6."Тест реагент анти-D IgM - оп. х 10 фл.х 10 мл.", № 51.7. "Тест реагент анти-D IgM +IgG оп. х 10 фл.х 10 мл.", № 51.8."Rh контрол оп.х10 фл х10 мл.", № 51.9."Панел тест еритроцити А1, А2, В и О за определяне на кръвни групи АВО", № 51.10."Промивен разтвор за автоматизирана система". Тест реагентите включени в обема на обособена позиция № 51 да са съвместими с наличната в Центровете по трансфузионна хематология автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика тип Neo – Immucor. Възложителят изисква оферти да се подават за съвкупно изпълнение на всички тест-реагенти включени в обема на обособената позиция (от 51.1. до 51.10.).

title: Тест реагенти за определяне на Le антигени

description: В обема на обособена позиция № 37 са включени два тест реагента за определяне на Le антигени,посочени в следните номенклатурни единици № 37.1 "Aнти - Le(a) реагент" и № 37.2."Aнти-Le(b) реагент".Тест реагентите посочени в номенклатурни единици № 37.1. и 37.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква изпълнение в съвкупност, т.е. да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособена позиция № 37.

title: 96 гнездни микроплаки с плоско дъно

description: Консумативите посочени в позиция № 47 "96 гнездни микроплаки с плоско дъно" следва да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната.

title: 96- гнездни микроплаки с обло (U-видно) дъно

description: Консумативите посочени в позиция № 48 "96- гнездни микроплаки с обло (U-видно) дъно" да нямат артефакти на дъното и да бъдат произведени от пластмаса, която да позволява спектрофотометрично отчитане на резултатите.Оферираните консумативи да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната.

title: „Периодични доставки на ин-витро диагностични изделия за имунохематологична диагностика на кръв и кръвни съставки, микроплаки, конични епруветки и магнитни пръчки групирани по 33 обособени позиции за 2014 година за нуждите на НЦТХ — гр. София и четирите ЦТХ в страната (РЦТХ — гр. Пловдив, РЦТХ — гр. Стара Загора, РЦТХ — гр. Варна и РЦТХ — гр. Плевен)“.

description: Предмет на поръчката е периодичната доставка на тест—реагенти за имунохематологична диагностика на пациенти, химикали, хранителни среди, буфери, етилови алкохоли и други вещества и дезинфектанти по ХХVII обособени позиции за нуждите на НЦТХ, както следва: ОП № 1 „Тест реагенти за определяне на кръвни групи АВО — I-ва хибридомна линия“, ОП № 2 „Тест реагенти за определяне на кръвни групи АВО — II-ра хибридомна линия“, ОП № 3 „Тест реагенти за определяне на антигени от Rh система“, ОП № 4 „Aнти-Kell тест реагенти“, ОП № 5 „Антиглобулинови серуми, албумини и ензими“, ОП № 6 „Реагенти за работа с автоматизирана система за имунохематологична диагностика тип Tango Optimo“, ОП № 7 „Реагенти за контрол на съдържанието на хемоглобин в еритроцитите“, ОП № 8 „Буферни разтвори за рН метри и Буфер за съхранение на pH електроди“, ОП № 9 „Реагенти за контролни изследвания на белтък в плазмата“, ОП № 10 „Реагенти за контрол на коагулационни фактори в плазмата“, ОП № 11 „Сухи и течни хранителни среди за микробиологична диагностика“, ОП № 12 „Контролни и стандартни реагенти за анализатор Swelab 18 показатели“, ОП № 13 „Тестове за контрол на урина“, ОП № 14 „Химикали“, ОП № 15 „Етилови алкохоли и други вещества“, ОП №16 „Тест-реагенти за диагностика на трансмисивни инфекции чрез Елайза техника“, ОП № 17 „Натриев хлорид 0.9 % стерилен — във флакони х 500 мл“, ОП № 18 „Дезинфектанти за лабораторна стъклария“, ОП № 19 „Дезинфектант за повърхности“, ОП № 20 „Дезинфектант за центрофуги с рН=7.0“, ОП № 21 „Дезинфектанти за почистване на автоматизирана апаратура“, ОП № 22 „Дезинфектант за почистване на инвентар за имунохематологична диагностика“, ОП № 23 „Дезинфектанти за ръце“, ОП № 24 „Дезинфектанти за обработка на кожа преди манипулация“, ОП № 25 „Нейонен детергент“, ОП № 26 „Дезинфектант за почистване на центрофуги на алкохолна основа“ и ОП № 27 „Меден сулфат — CuSO4.5H2O“. Количествата за всеки отделен реактив, буфер, химикал, хранителна среда, дезинфектант или други включени в обема на обособените групи са посочени в количествената и техническа спецификация. Възложителят изисква изпълнение в съвкупност на всички подпозиции (номенклатурни единици) от съответната обособена позиция и при спазване на задължителните минималните изисквания посочени от Възложителя в обявлението и спецификацията. Оферираните за изпълнение на обособените позиции и / или за номенклатурните единици включени в обема на обособените позиции (когато има такива) медицински изделия и ин-витро медицински изделия по смисъла на ЗМИ трябва да отговарят освен на минималните задължителни изисквания поставени от Възложителя и на ЗМИ и съответната Наредба по чл. 18 от ЗМИ.

street: ул. БРАТЯ МИЛАДИНОВИ №.112

street: ул. „Голо бърдо“ № 8, ет. 4, ап. 11

street: ж.к. „Младост 1“, бл. 28Б, (ул. „Димитър Моллов“)

АНТИСЕЛ БЪЛГАРИЯ ООД с ЕИК:121152973

street: ул. „Индустриална“ № 11, ет.8

„Елпак Лизинг“ ЕООД с ЕИК: 103506445

street: ул. „Д-р Иван Богоров“ № 12

ПИ КЕЙ САЙЪНТИФИК ЕООД с ЕИК: 200638154

street: бул.Ломско шосе № 228 А; ет. 3

street: ул. „Майор Юри Гагарин“ № 25А

„Антисел България“ ООД

street: ул. „Индустриална“ № 11

„Елпак Лизинг“ ЕООД; ЕИК 103506445

street: п.к. 9002, ул. „Иван Богоров“ № 12

„Адика Трейд“ ЕООД с ЕИК: 202724214

street: ж.к. „Васил Левски“, ул. „Друшлявица“ № 14

street: ул. „Майор Юри Гагарин“ № 25А

Диамед ООД с ЕИК: 121062052

street: ул.„Христо Ценов“ № 4

„ЛК Сърджикъл“ ООД с ЕИК: 121525671

street: община „Красно село“, кв. „Борово“, ул. „Ген. Стефан Тошев“ № 8А, ет. 2, ап. 3

Елпак Лизинг ЕООД с ЕИК:103506445

street: ул. „Иван Богоров“ №12

street: Адрес за кореспонденция: гр. София 1407; ул. „Голо Бърдо“ № 8, ет. 4, ап. 11

„Елта 90М“ ООД с ЕИК: 130469816

street: кв. „Банишора“ ул. „Враня“ 82—86

Елпак Лизинг ЕООД с ЕИК:103506445

street: ул.Иван Богоров №12

АНТИСЕЛ БЪЛГАРИЯ ООД с ЕИК:121152973

street: ул.Индустриална № 11, ет.8

АНТИСЕЛ БЪЛГАРИЯ с ЕИК:121152973

street: ул.Индустриална № 11, ет.8

„Лаб Диагностика“ ООД с ЕИК: 831308324

street: ж.к. „Лагера“, бл. 39, вх. 1, ет. 1, ап. 1

Елпак Лизинг ЕООД с ЕИК:103506445

street: ул. Иван Богоров №12

Булмар МЛ ООД с ЕИК:131148628

street: жк. Манастирски ливади ул. Пирин № 32

МГ Лаборатория ЕООД с ЕИК:121602993

street: ул.Николай Ракитин № 3

„Епсилон Медикал България“ ЕООД

street: ул. „Майор Юри Гагарин“ № 25А


name: Териториално поделение Държавно горско стопанство Гърмен към ЮЗДП ДП гр. Благоевград

title: „Доставка чрез закупуване на комплект чипинг чук, кобур- пълнител и чанта, пластмасови пластини, горните необходими за дърводобивната дейност на ТП „ДГС Гърмен”.

street: ул. Единадесета № 19


name: Териториално поделение държавно ловно стопанство /ТПДЛС/ - Витиня към Държавно предприятие - Северозападно държавно предприятие /ДПСЗДП/ - Враца

title: Доставка на всички видове резервни части, материали и консумативи за МПС, обслужващи ДЛС Витиня за две години.

street: местност Витиня, п.к. № 7