name: Национален център по трансфузионна хематология

title: Тест-реагенти за определяне на АВО и D кръвни групи,чрез колонно аглутинационна техника

description:
В обема на обособена позиция № 1 са включени две медицински изделия посочени в следните номенклатурни единици, както следва: 1.1.Тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи,чрез колонно аглутинационна техника — количество 400 броя; 1.2.Тест-реагенти за определяне на серумни кръвни групи АВО, чрез колонноаглутинационна техника-количество 200 броя.
Тест реагенти за определяне на АВО и D кръвни групи чрез колоноаглутинационна техника следва да бъдат с предварително накапани тест серуми. Да са съвместими с наличната в ЦТХ апаратура за имунохематологична диагностика тип „Митис ІІ“ или еквивалентни и да бъдат от един производител. Задължително е съвкупно изпълнение на обособената позиция(да се оферират всички номенклатурни единици).За всяко от медицинските изделия посочени в номенклатурни единици №1.1.и №1.2. се представят задължително Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС издадена от производителя или упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, СЕ (ЕО) сертификат за съответствие с Директива 98/79/ЕС издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в раздел ІІ.2.6 прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага. Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество и 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

description: 96 ямкови микроплаки с предварително накапани лиофилизирани антисеруми за определяне на кръвни групи ABO+D и кръстосана проба — количество 2900 броя.Оферираните за изпълнение на позицията Тест реагенти да позволяват изследването на кръстосана кръвна група с тест еритроцити A1, A2, B и О и да са съвместими със софтуера на наличната в Центровете за трансфузионна хематология апаратура за имунохематологична диагностика (модел Mitis II на Ortho Clinical Diagnostics или еквивалентни; модел QAZAR IV на Hook & TUCKER Zenyx или еквивалентни). За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, СЕ(ЕО) Сертификати за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Посочената в т.ІІ.2.6 прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Анти-CDE реагент II хибридомна линия

description: Анти-CDE реагент ІIхибридомна линия -количество 1750мл. Оферираните изделия да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Тест-реагентите включени в обема на обособени позиции № 8 и № 7 задължително трябва да бъдат от различни източници.За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 отЗМИ, СЕ (ЕО)Сертификати за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по см.на ЗМИ,образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат, и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6 прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителят разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Aнти-CDE реагент — I хибридомна линия

description: Aнти-CDE реагент — I хибридомна линия-количество 1750мл. Оферираните изделия да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Тест-реагентите включени в обема на обособени позиции № 7 и № 8 задължително трябва да бъдат от различни източници.За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 отЗМИ, СЕ(ЕО)Сертификати за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години.Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Посочената в т.ІІ.2.6.прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Моноклонален анти-D реагент II хибридомна линия

description: Моноклонален анти-D реагент ІI хибридомна линия-количество 5750мл.Тест-реагентите да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Тест-реагентите включени в обема на обособени позиции № 5 и № 4 задължително трябва да бъдат от различни източници.За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10, ал.2 отЗМИ, СЕ(ЕО) Сертификати за съответствие с Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат,и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага. Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Моноклонални тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи -ІI хибридомна линия

description: В обема на обособена позиция № 3 „Моноклонални тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи — II хибридомна линия“ са включени три номенклатурни единици:№ 3.1.„Моноклонален анти-А реагент“-кол-во 6050 мл.,№ 3.2.„Моноклонален анти-B реагент“ количество 6050 мл.и № 3.3.„Моноклонален анти A+B реагент“ количество 6050мл. Количествата тест реагенти от една хибридомна линия включени в обема на обособена позиция № 3 (№3.1; №3.2 и № 3.3) трябва да бъдат от един производител. Интензитетът на стандартното оцветяване на реагентите посочени в номенклатурни единици № 3.1 и № 3.2 от обема на обособена позиция № 3 да позволява спектрофотометричното отчитане на реакцията. Всички тест реагенти посочени в обема на позиция № 3, да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Тест — реагентите включени в обема на обособени позиции № 3 и № 2 задължително трябва да бъдат от различни източници.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособена група № 3. За всяко от оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 отЗМИ,СЕ(ЕО) Сертификати за съответствие с Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Посочената в т.ІІ.2.6 прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Aнти-D за ИАГТ (Coombs test)

description: Aнти-D за ИАГТ (Coombs test)-количество 2550 мл. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 отЗМИ, СЕ(ЕО)Сертификати за съответствие с Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ,образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години.Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Моноклонален анти-D реагент — І хибридомна линия

description: Моноклонален анти-D реагент I хибридомна линия-количество 5750мл. Тест- реагентите следва да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Тест-реагентите включени в обема на обособени позиции № 4 и № 5 задължително трябва да бъдат от различни източници.За медицинските изделия включени в обема на обособена позиция № 4 се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, СЕ(ЕО)Сертификати за съответствие с Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по см.на ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6 прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителят разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Моноклонални тест-реагенти за определяне на АВО кръвни групи-І хибридомна линия

description: В обема на обособена позиция № 2 са включени три номенклатурни единици,както следва:№ 2.1.„Моноклонален анти-А реагент“-количество 6050мл.,№ 2.2.„Моноклонален анти-B реагент“-кол-во 6050мл.и № 2.3.„Моноклонален анти A+B реагент“-кол-во 6050мл.Количествата тест реагенти от една хибридомна линия включени в обема на обособена позиция № 2 (№ 2.1; 2.2. и 2.3) трябва да бъдат от един производител и да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Интензитетът на стандартното оцветяване на реагентите посочени в номенклатурни единици № 2.1. и № 2.2. да позволява спектрофотометричното отчитане на реакцията.Тест — реагентите включени в обема на обособени позиции № 2 и № 3 задължително трябва да бъдат от различни източници. Възложителят изисква съвкупно изпълнение,т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособена поз. № 2.За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 отЗМИ и ЕС (ЕО) сертификати за съответствие с Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохуматологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години.Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6.прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителят разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

description: Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника-количество 7500 броя.Всички оферирани тест реагенти трябва да бъдат съвместими с наличната апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната (модел Mitis II на Ortho Clinical Diagnostics или еквивалентни). За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Моноспецифичен антиглобулинов серум анти-IGG

description: Моноспецифичен антиглобулинов серум анти-IGG-количество 90 мл. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

description: Моноспецифичен антиглобулинов серум анти-комплемент-количество 36 мл. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Безцветен полиспецифичен антиглобулинов серум

description: Безцветен полиспецифичен антиглобулинов серум — количество 360 мл. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Среда с ниска йонна сила (LISS)

description: Среда с ниска йонна сила (LISS)-количество 7200 мл. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

description: Тест-еритроцити за идентификация на антиеритроцитни антитела — панел — количество 31 опаковки.Оферираните Тест — реагенти да бъдат съвместими с тест-реагентите посочени в позиции № 24" Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника" или № 25"Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване". За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Магнитни пръчки за електромагнитна бъркалка

description: Магнитни пръчки за електромагнитна бъркалка-количество 1400 броя. Оферираните магнитни пръчки да бъдат съвместими с наличната апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната — модел QAZAR IV — Hook & TUCKER Zenyx или еквивалентни. Оферираните за изпълнение на поръчката магнитни пръчки да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат, и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

description: Еднократни конични епруветки за разреждане с диаметър 4.8 мм и височина 4.5 см. -количество 80 000 броя. Оферираните епруветки да бъдат съвместими с наличната апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната-модел QAZAR IV — Hook & TUCKER Zenyx или еквивалентни.Оферираните за изпълнение на поръчката епруветки да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Тест реагенти за работа с наличните в ЦТХ автоматизирани системи за имунохематологична диагностика тип Magister

description: В обема на обособената позиция са включени 11номенклатурни единици: №34.1."Protein аnti -IgM за определяне на кръвни групи АВО и D чрез афинитетно свързване"-кол-во 1080бр.,№34.2."Тест реагент анти-А -оп.10 фл х10мл."-кол-во 11опак.,№34.3."Тест реагент анти-В-оп.10 фл х10мл."-кол-во 11опак.,№34.4."Тест реагент анти -АВ — оп.10 фл х10мл."-кол-во 11опак., № 34.5."Тест реагент анти -D IgM моноклонален- оп.10 фл х10мл."-кол-во 11опак.;№ 34.6."Тест реагент анти -D IgM+IgG поликлонален — оп.10 фл х10мл."- кол-во 3 опак.;№ 34.7."Тест реагент анти D с повишена активност — фл.х10мл."- кол-во 38бр., № 34.8." Панел тест еритроцити А1, А2, В и О за определяне на кръвни групи АВО"- кол-во 12опак., №34.9."Повърхностно активен почистващ разтвор с бактерицидно действие без съдържание на фосфати и ензими оп. х 1л."-кол-во 8 опак.;№34.10.ЛИСС-кол-во 3000мл.;№34.11.Панел от 2 вида тест еритроцити за скрининг на еритроантитела" -кол-во 96 опак. Тест реагентите включени в обема на позията да са съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохем.диагностика тип Magister. Възложителят изисква да се подават оферти за съвкупно изпълнение на всички изделия включени в обема на обособената позиция. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия посочени в номенклатурни единици от №34.2.до №34.8.се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ и СЕ (ЕО)Сертификати за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ. За оферираните изделия посочени в номенклатурни единици № 34.1.№ 34.10.и № 34.11. се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя на оферираните изделия или от упълномощеният му представител по см.на чл.10,ал.2 от ЗМИ. За почистващият разтвор посочен в номенклатурна единица № 34.9. се представя информационен лист за безопасност или анализен сертификат.За всички предложени за изпълнение на позицията изделия се представят образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: 96 гнездни микроплаки с плоско дъно

description: 96 гнездни микроплаки с плоско дъно-количество 8200 броя.Оферираните микроплаки следва да бъдат съвместими с наличната апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната. Оферираните за изпълнение на поръчката микроплаки да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат, и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Тест реагенти за работа с наличните в ЦТХ автоматизирани системи за имунохематологична диагностика тип Neo за ЦТХ в страната за 2016г

description: В обема на обособената позиция са включени 15 номенклатурни единици: № 33.1.„Микроплаки с бар код — оп. х 100 броя“-количество 110опак., №33.2. „Разредител за проби — оп. х 500 мл.„-кол-во 9 опак., № 33.3.„Тест реагент анти-А IgM — оп. х 10 фл.х 10 мл.“ — кол-во 14 опак., № 33.4. „Тест реагент анти-В IgM — оп. х 10 фл.х 10 мл.“-кол-во 14 опак., №33.5.„Тест реагент анти-АВ IgM — оп. х 10 фл.х 10 мл.“ — кол-во 14 опак., № 33.6.„Тест реагент анти-D IgM — оп. х 10 фл.х 10 мл.“-кол-во 14опак., №33.7. „Тест реагент анти-D IgM +IgG оп. х 10 фл.х 10 мл.“- кол-во 14опак., № 33.8.„Rh контрол оп.х10 фл х10 мл.“- кол-во 14 опак., № 33.9.“Панел тест еритроцити А1, А2, В и О за определяне на кръвни групи АВО“- кол-во 125 опак., №33.10.Промивен разтвор за автоматизирана система- кол-во 150 опак.№ 33.11.Тест еритроцити за контрол на кръв-фл.х10мл.- кол-во 24 фл.;№33.12.Плаки за скрининг на анти-еритроцитни антитела-панел от 2 вида клетки — кол-во 420 бр.;№33.13.Тестове за положителна и отрицателна контрола — кол-во 4 опак.;№33.14.Лисс разтвор — кол-во 4 опак.;№ 33.15.Индикаторни клетки- кол-во 260 броя.Тест реагентите включени в обема на обособена позиция № 33 да са съвместими с наличната в ЦТХ автоматизирана апаратура за имунохемат.диагностика тип Neo. Възложителят изисква оферти да се подават за съвкупно изпълнение на всички тест-реагенти включени в обема на позицията. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изд.посочени в номенклат.единици от № 33.3.до 33.9. и в № 33.11.,№ 33.12.,№ 33.13.и№ 33.15 се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ и СЕ (ЕО)Сертификати за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ. За мед.изд.посочени в номенклат. единици №33.1.,№33.2,№33.10.и №33.14 се представят Декларации за съответствие с изискв.на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или упълномощеният му представител по см.на чл.10,ал.2 от ЗМИ.За всички включени в обема на позицията изделия се представят образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат,и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество и 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Полиспецифичен антиглобулинов серум за ЦТХ в страната за 2016г

description: Полиспецифичен антиглобулинов серум-количество 1320 мл. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Тест реагенти за определяне на Le антигени за ЦТХ в страната за 2016г

description: В обема на обособена позиция № 19 са включени два тест реагента за определяне на Le антигени,посочени в следните номенклатурни единици № 19.1 „Aнти — Le(a) реагент“-количество 14мл. и № 19.2.„Aнти-Le(b) реагент“-колич-во 14мл.Тест реагентите посочени в номенклатурни единици №19.1.и 19.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква изпълнение в съвкупност,т.е. да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособена позиция № 19. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Тест реагенти за определяне на Fy антигени за ЦТХ в страната за 2016г

description: В обема на обособена позиция №18 са включени два тест реагента за определяне на Fy антигени, както следва:№ 18.1.„Aнти-Fy(a) реагент“-количество 14мл.и 18.2.„Aнти — Fy(b) реагент“-количество 14мл.Тест реагентите посочени в номенклатурни единици № 18.1 и № 18.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква изпълнение в съвкупност, т.е да се оферират всички тест реагенти включени в обема на обособената група.За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Тест реагенти за определяне на Lu антигени за ЦТХ в страната за 2016г.

description: В обема на обособена позиция №17 са включени два тест реагенти за определяне на Lu антигени, както следва: № 17.1.„Aнти-Lu(a) реагент“-количество 14мл. и № 17.2.„Aнти-Lu(b) реагент“-количество 14 мл.Тест реагентите посочени в позиции 17.1. и 17.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква съвкупно изпълнение на обособената позиция, т.е да се оферират всички включени в обема на позиция №17 тест реагенти.За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат, и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка:до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Тест — реагенти за определяне на антигени Ss за ЦТХ в страната за 2016г

description: В обема на обособена позиция № 15 „Тест — реагенти за определяне на антигени Ss“ са включени две номенклатурни единици: № 15.1.„Анти-S реагент“ -количество 14 мл. и № 15.2.„Анти-s реагент“ — количество 14 мл. Всички Тест реагенти включени в обема на обособена позиция № 15 трябва да бъдат от един производител (15.1. и 15.2.). Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат, и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага. Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Анти — P1 реагент за ЦТХ в страната за 2016г.

description: Анти — P1 реагент-количество 14 мл. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага. Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Тест — реагенти за определяне на MN антигени за ЦТХ в страната за 2016г=

description: В обема на обособена позиция №13 „Тест — реагенти за определяне на MN антигени“ са включени две номенклатурни единици: № 13.1.„Анти-M реагент“-количество 14мл. и №13.2.„Анти -N реагент“- количество 14мл. Тест реагентите включени в обема на обособена позиция №13 трябва да бъдат от един производител.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група.За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат,и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага. Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодичин доставки на Aнти-Celano реагент за ЦТХ в страната за 2016г.

description: Aнти-Celano реагент количество 39мл. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ,образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Моноклонален анти-Kell реагент за ЦТХ в страната за 2016г.

description: Моноклонален анти-Kell реагент — количество 800 мл.Оферираните изделия да бъдат предназначени за работа на предметно стъкло и микроплака. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, СЕ (ЕО)Сертификати за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага. Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Тест — реагенти за определяне на Rh фенотип за ЦТХ в страната за 2016г.

description: В обема на обособена позиция № 10 „Тест — реагенти за определяне на Rh фенотип“ са включени четири номенклатурни единици:№ 10.1.„Моноклонален анти — C реагент“-количество 640мл.,№ 10.2.„Моноклонален анти — c реагент“-количество 630мл.,№10.3.„Моноклонален анти — E реагент“ -количество 640мл. и № 10.4.„Моноклонален анти — e реагент“- количество 630 мл. Всички оферирани Тест реагентите включени в обема на обособена позиция № 10 (от №10.1 до №10.4) трябва да бъдат от един производител и да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група.За всеки от оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, СЕ (ЕО)Сертификати за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохуматологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага. Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Тест-еритроцити за скрининг на антиеритроцитни антитела — панел от 2 вида клетки.

description: Тест-еритроцити за скрининг на антиеритроцитни антитела — панел от 2 вида клетки-количество 36 опак.Оферираните Тест — реагенти да бъдат съвместими с тест-реагентите посочени в позиции № 24 „ Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника“ или № 25 „Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване“. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване.

description: Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване — количество 62 368 броя. Тест реагентите посочени в позиция № 25 да бъдат съвместими с наличната апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната (модел QAZAR IV на Hook & TUCKER Zenyx или еквивалентни). За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Тест реагенти за работа с наличните в ЦТХ автоматизирани системи за имунохематологична диагностика тип WADIANA за ЦТХ в страната за 2016г

description: В обема на обособената позиция са включени 5 номенклатурни единици: №35.1.„Гел карти за Coombs тест“-кол-во 22 500бр., № 35.2.„Панел от два вида тест еритроцити за скрининг на еритроантитела“-кол-во 346 опак.,№ 35.3.„Разтвор за еритроцитни суспенсии“-кол-во 22 200мл.,№35.4.„Промивен разтвор А“ -кол-во 13000 мл.и № 35.5.„Промивен разтвор В“-кол-во 25000мл. Тест реагентите включени в обема на обособена позиция №35 да бъдат съвместими с автоматизирана система за имунохемат.диагностика тип WADIANA. възложителят изисква да се подават оферти за съвкупно изпълнение на обособената позиция, т.е. да се оферират всички тест — реагенти включени в обема на позиция №35. За всички оферирани за изпълнение на позиция № 35 ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: 96- гнездни микроплаки с обло (U-видно) дъно

description: 96- гнездни микроплаки с обло (U-видно) дъно -количество 24 000 броя. Предложените за изпълнение на поръчката микроплаки да нямат артефакти на дъното и да бъдат произведени от пластмаса, която да позволява спектрофотометрично отчитане на резултатите и да са съвместими с наличната апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната. Оферираните за изпълнение на поръчката микроплаки да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Тест — реагенти за определяне на Jk антигени за ЦТХ в страната за 2016г

description: В обема на обособена позиция № 16 „Тест реагенти за опредеяне на Jk антигени“ има включени две номенклатурни единици: № 16.1.„Aнти-Jk(a) реагент“-количество 14 мл. и № 16.2.„Aнти-Jk(b) реагент“-количество 14мл. Тест реагентите посочени в номенклатурни единици № 16.1. и 16.2. следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат, и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на медицински изделия за извършване на имунохематологични изследвания на дарената кръв за нуждите на Центровете по трансфузионна хематология за 2016 г. по 35 обособени позиции.

description: В предмета на обществената поръчка са включени медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв за нуждите на ЦТХ за 2016г.групирани по 35 самостоятелно обособени позиции. Вида и количествата за всяко медицинско изделие включено в предмета на поръчката са посочени в количествената и техническа спецификация и раздел ІІ.2) от обявлението.В обема на всяка от обособените позиции са включени различни по вид, количество и задължителни специфични изисквания и характеристики мед.изделия подробно посочени в номенклатурите на позициите.За обособените позиции, в обема на които са включени по-вече номенклатурни единици се изисква съвкупно изпълнение на обособените позиции, т.е. да се оферират всички медицински изделия посочени в номенклатурните единици включени в обема на обособените позиции.

street: ул. БРАТЯ МИЛАДИНОВИ №.112

„Антисел България“ ООД

street: ул. „Индустриална“ № 11

street: ул. ИНДУСТРИАЛНА №.11, Бизнес сити "Василев Плаза" ет.8

„Елит Медикал“ ООД

street: бул. „Арсеналски“ № 65

„Елпак-Лизинг“ ЕООД

street: ул. „Доктор Иван Богоров“ № 12

„Епсилон Медикал България“ ЕООД

street: бул. „Витоша“ № 62

„Елпак Лизинг“ ЕООД

street: ул. „Д-р Иван Богоров“ № 12

„Булмар МЛ“ ООД

street: кв. Манастирски ливади, ул. Пирин №32


currency: BGN

measure: electronicBids

measure: smeBids

measure: foreignBidsFromEU

name: Южноцентрално държавно предприятие гр.Смолян,Териториално поделение Държавно горско стопанство Пазарджик

scheme: CPV

documentType: awardNotice

description: Доставка на горива и ГСМ за МПС за нуждите на ТП ДГС "Пазарджик". Доставката трябва да се извършва чрез използване на карти за безналично плащане.

title: Виж раздел II.1.4)

documentType: tenderNotice

description: „Доставка на течни горива (в т.ч. горива за МПС и специализирана техника, моторни триони, вкл. течно гориво за отопление), смазочни материали, антифриз, спирачна течност, добавки и течност за чистачки чрез използване на карти за безналично плащане за нуждите на ТП ДГС „Пазарджик” за срок от 24 месеца.

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: goods

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: ул.Александър Стамболийски №50

countryName: BG

name: Милена Воденичарова-Гл.счетоводител в ТП ДГС Пазарджик

Лукойл България ЕООД

street: бул. „Тодор Александров” ,№ 42

initiationType: tender


description: Зимно поддържане и снегопочистване на KRZ 1002 Бял извор-Падина-Еньовче-граница община /Ардино-Неделино/-Оградна-кв. Карабовци; KRZ 1036 Бял извор-Падина-Бойчево-мах.Узунова

title: „Зимно поддържане и снегопочистване на общинска пътна мрежа на територията на Община Ардино”

description: Зимно поддържане и снегопочистване на общинска пътна мрежа на територията на Община Ардино, включващо почистване от лед и сняг, третиране против заледяване на пътните настилки и съоръжения. За определени маршрути възложителя ще изплаща възнаграждения за дежурства при необходимост и след уведомяване.

mainProcurementCategory: services

procurementMethodDetails: Публично състезание

BG

name: Национален идентификационен No (ЕИК): 000235750

ЕТ Лидекс – Георги Яворов

street: ул. „Христо Ботев” Бл. 18, ап. 1

„ПСФ МОСТИНЖЕНЕРИНГ” АД

street: ул. „Димитър Благоев” № 16,ап.3

КОШУЛАР-К ЕООД

street: ул. Орлови скали №.3

„Кошулар-К” ЕООД

street: ул. „Орлови скали” №3


title: „Услуга за обновяване на техническите и системни средства на Интегрирана Регионална Полицейска Система, Централен Полицейски Регистър и Централна Полицейска Статистика чрез виртуализация“

description: „Услуга за обновяване на техническите и системни средства на Интегрирана Регионална Полицейска Система, Централен Полицейски Регистър и Централна Полицейска Статистика чрез виртуализация на ресурсите“ - 1 брой.

title: „Услуга за обновяване на техническите и системни средства на Интегрирана Регионална Полицейска Система, Централен Полицейски Регистър и Централна Полицейска Статистика чрез виртуализация на ресурсите“.

description:
„Услуга за обновяване на техническите и системни средства на Интегрирана Регионална Полицейска Система, Централен Полицейски Регистър и Централна Полицейска Статистика чрез виртуализация на ресурсите, включваща дейности:
1. Виртуализизация на 32 /тридесет и два/ броя физически машини;
2. Анализ на съществуващите параметри на системната среда за всяка отделна физическа машина и извършване на идентично конфигуриране на системните настройки на съответстващата ѝ виртуална машина;
3. Конфигурация на отделни 32 броя виртуални машини;
4. Мигриране и конфигуриране на ОС SCO UNIX 5.0.5 във виртуалната машина като се възпроизвеждат съществуващите настройки за всяка конкретна физическа машина;
5. Конфигуриране на мрежовите настройки;
6. Създаване на необходимите комуникационни процеси във виртуалната машина, съществуващи в съответстващата ѝ реална физическа машина;
7. Мигриране във виртуалната машина на системен софтуер, осигуряващ безпроблемна работа на съществуващия приложен софтуер. Продължение в VI.3).

awardCriteria: priceOnly

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

Министерство на вътрешните работи

street: ул. 6-ти септември №29

„Ен Ди Би“ ЕООД

street: бул. „Владимир Вазов“ № 9, ет. 7


description: Извънгаранционна хардуерна поддръжка и софтуерна осигуровка на оборудване за защита на периметъра на ИТ инфраструктурата на „Софийска вода“ АД

procurementMethodDetails: Публично състезание

Софийска вода АД

street: р-н Красно село, Бизнес Център Интерпред Цар Борис, бул."Цар Борис III" № 159, ет. 2 и 3

ТЕЛЕЛИНК БИЗНЕС СЪРВИСИС ЕАД

street: район Витоша, ул. Донка Ушлинова 2, Гаритидж Парк, сграда 1, етаж 4


description: „Периодична доставка на хранителни продукти за детските градини, ДСП, Защитено жилище за лица с психични разстройства, ЦВН, ЦНСТ –с. Малък Преславец, разделена на шест обособени позиции“

ОБЩИНА ГЛАВИНИЦА

street: ул. ВИТОША № 44

ДЗЗД ОБЩЕСТВЕНО ХРАНЕНЕ

street: р-н Изгрев, кв. Дианабад, бл.31А,ап.11

Тангра и Зефир 2009 ЕООД

street: ул. ген. Атила Зафиров №56


title: Превоз по направление: „гр. Крумовград — с. Черничево — гр. Крумовград“ /седмично/

description: Извършване на специализиран превоз на деца, подлежащи на задължителна предучилищна подготовка и ученици през учебната 2016/2017 година в община Крумовград по маршрут: „гр. Крумовград — с. Черничево — гр. Крумовград” /седмично/”. Прогнозният максимален дневен пробег по маршрута е 62 км.

title: Превоз по направление: „с. Малък Девесил — с. Девесилово — с. Девисилица — с. Аврен — с. Благун — с. Черничево — с. Синигер — с. Тинтява — с. Аврен“

description: Извършване на специализиран превоз на деца, подлежащи на задължителна предучилищна подготовка и ученици през учебната 2016/2017 година в община Крумовград по маршрут: „с. Малък Девесил — с. Девесилово — с. Девисилица — с. Аврен — с. Благун — с. Черничево — с. Синигер — с. Тинтява — с. Аврен“. Прогнозният максимален дневен пробег по маршрута е 247 км.

title: Превоз по направление: „с. Кандилка — с. Орех — гр. Крумовград — с. Звънарка — с. Орех — с. Звънарка“

description: Извършване на специализиран превоз на деца, подлежащи на задължителна предучилищна подготовка и ученици през учебната 2016/2017 година в община Крумовград по маршрут: „с. Кандилка — с. Орех — гр. Крумовград — с. Звънарка — с. Орех — с. Звънарка“. Прогнозният максимален дневен пробег по маршрута е 105 км.

title: Превоз по направление: „с. Кран — с. Токачка — с. Лъжичник — с. Бук — с. Токачка — с. Бук — с. Токачка“

description: Извършване на специализиран превоз на деца, подлежащи на задължителна предучилищна подготовка и ученици през учебната 2016/2017 година в община Крумовград по маршрут: „с. Кран — с. Токачка — с. Лъжичник — с. Бук — с. Токачка — с. Бук — с. Токачка“. Прогнозният максимален дневен пробег по маршрута е 160 км.

title: Превоз по направление: „с. Джанка — с. Ковил — с. Качулка — с. Бараци — с. Вранско — с. Горна Кула — гр. Крумовград“

description: Извършване на специализиран превоз на деца, подлежащи на задължителна предучилищна подготовка и ученици през учебната 2016/2017 година в община Крумовград по маршрут: „с. Джанка — с. Ковил — с. Качулка — с. Бараци — с. Вранско — с. Горна Кула — гр. Крумовград“. Прогнозният максимален дневен пробег по маршрута е 109 км.

title: Превоз по направление: „с. Къклица — с. Ручей — с. Храстово — с. Кандилка — с. Сърнак — с. Звънарка — гр. Крумовград — с. Кандилка — гр. Крумовград“

description: Извършване на специализиран превоз на деца, подлежащи на задължителна предучилищна подготовка и ученици през учебната 2016/2017 година в община Крумовград по маршрут: „с. Къклица — с. Ручей — с. Храстово — с. Кандилка — с. Сърнак — с. Звънарка — гр. Крумовград — с. Кандилка — гр. Крумовград“. Прогнозният максимален дневен пробег по маршрута е 167 км.

title: Превоз по направление: „с. Лещарка — с. Токачка — с. Гривка — с. Токачка — с. Гривка — с. Раличево — с. Пашинци — с. Токачка“

description: Извършване на специализиран превоз на деца, подлежащи на задължителна предучилищна подготовка и ученици през учебната 2016/2017 година в община Крумовград по маршрут: „с. Лещарка — с. Токачка — с. Гривка — с. Токачка — с. Гривка — с. Раличево — с. Пашинци — с. Токачка“. Прогнозният максимален дневен пробег по маршрута е 102 км.

title: Превоз по направление „с. Малко Каменяне — с. Голямо Каменяне — с. Гулия — с. Голямо Каменяне — с. Дъждовник — гр. Крумовград“

description: Извършване на специализиран превоз на деца, подлежащи на задължителна предучилищна подготовка и ученици през учебната 2016/2017 година в община Крумовград по маршрут: „с. Малко Каменяне — с. Голямо Каменяне — с. Гулия — с. Голямо Каменяне — с. Дъждовник — гр. Крумовград“. Прогнозният максимален дневен пробег по маршрута е 171 км.

title: Превоз по направление: „с. Поточарка — с. Поточница — с. Морянци — с. Красино — с. Поточница“

description: Извършване на специализиран превоз на деца, подлежащи на задължителна предучилищна подготовка и ученици през учебната 2016/2017 година в община Крумовград по маршрут: „с. Поточарка — с. Поточница — с. Морянци — с. Красино — с. Поточница“. Прогнозният максимален дневен пробег по маршрута е 159 км.

title: Превоз по направление: „с. Чал — с. Багрилци — с. Чернооки — с. Перуника — с. Пелин — с. Гулийка — с. Рогач — с. Полковник Желязово — с. Едрино — с. Полковник Желязово“

description: Извършване на специализиран превоз на деца, подлежащи на задължителна предучилищна подготовка и ученици през учебната 2016/2017 година в община Крумовград по маршрут: „с. Чал — с. Багрилци — с. Чернооки — с. Перуника — с. Пелин — с. Гулийка — с. Рогач — с. Полковник Желязово — с. Едрино — с. Полковник Желязово“. Прогнозният максимален дневен пробег по маршрута е 164 км.

title: Превоз по направление: „с. Долна Кула — с. Златолист — с. Горна Кула — с. Вранско — гр. Крумовград“

description: Извършване на специализиран превоз на деца, подлежащи на задължителна предучилищна подготовка и ученици през учебната 2016/2017 година в община Крумовград по маршрут: „с. Долна Кула — с. Златолист — с. Горна Кула — с. Вранско — гр. Крумовград“. Прогнозният максимален дневен пробег по маршрута е 83 км.

title: Превоз по направление: „с. Лимец — с. Къклица — с. Скалак — с. Звънарка — с. Овчари — с. Звънарка — гр. Крумовград — с. Овчари — гр. Кумовград“

description: Извършване на специализиран превоз на деца, подлежащи на задължителна предучилищна подготовка и ученици през учебната 2016/2017 година в община Крумовград по маршрут: „с. Лимец — с. Къклица — с. Скалак — с. Звънарка — с. Овчари — с. Звънарка — гр. Крумовград — с. Овчари — гр. Кумовград“. Прогнозният максимален дневен пробег по маршрута е 129 км.

title: Превоз по направление: „с. Бряговец — с. Странджево — с. Падало — с. Кожухарци — с. Котлари — с. Странджево“

description: Извършване на специализиран превоз на деца, подлежащи на задължителна предучилищна подготовка и ученици през учебната 2016/2017 година в община Крумовград по маршрут: „с. Бряговец — с. Странджево — с. Падало — с. Кожухарци — с. Котлари — с. Странджево“. Прогнозният максимален дневен пробег по маршрута е 133 км.

title: Превоз по направление: „с. Рогач — с. Полковник Желязово — гр. Крумовград — с. Едрино — гр. Крумовград — спирка Дъждовник — с. Сливарка — с. Подрумче — с. Сливарка — с. Подрумче — гр. Крумовград“

description: Извършване на специализиран превоз на деца, подлежащи на задължителна предучилищна подготовка и ученици през учебната 2016/2017 година в община Крумовград по маршрут: „с. Рогач — с. Полковник Желязово — гр. Крумовград — с. Едрино — гр. Крумовград — спирка Дъждовник — с. Сливарка — с. Подрумче — с. Сливарка — с. Подрумче — гр. Крумовград“. Прогнозният максимален дневен пробег по маршрута е 134 км.

title: „Извършване на специализиран превоз на деца, подлежащи на задължителна предучилищна подготовка и ученици през учебната 2016/2017 година в община Крумовград“ по обособени позиции от № 1 до 14.

description: В предмета на поръчката е включено извършване на специализиран превоз на деца, подлежащи на задължителна предучилищна подготовка и ученици през учебната 2016/2017 година в община Крумовград, като в предмета на поръчката са включени 14 обособени позиции. Предмета и обхвата на всяка обособена позиция са описани подробно в настоящото обявление, документацията за участие и техническата спецификация.

Община Крумовград

street: пл. БЪЛГАРИЯ № 5

ЕТ „Чавдар-94-Илия Чавдаров“

street: ул. „Княз Борис I“, № 31, вх. Б, ет. 2, ап. 6

„Елит транс“ ЕООД

street: ул. КИРИЛ И МЕТОДИЙ №.6 ет.1 ап.6

ЕТ „Рахат-Юсеин Халил“

street: с. Полковник Желязово № 32, общ. Крумовград

ЕТ Диамант – Хасан Хайрула

street: "Беломорски" №.57

„Сара – АВ – Й. Саръев“ ЕООД

street: мах.Чемерика №.35

ЕТ „Мермел-Ф. Ахмед“

street: общ. Крумовград, № 21

ЕТ „Асен Чолаков“

street: с. Полковник Желязово

ЕТ „Джан — Мустафа Афузбекир“

street: мах. ПОБЕДА №.24

ЕТ „Алаба — Гюлназ Али“

street: с.Странджево


description: Предмет на настоящата процедура е услуга за събиране, транспортиране и обезвреждане на опасни болнични отпадъци от дейността на МБАЛ „Д-р Атанас Дафовски“ АД гр.Кърджали за срок от 12 месеца.В предмета на обществената поръчка са включени опасни болнични отпадъци, съгласно Приложение №1 към Наредба №2 от 23.07.2014г. издадена от Министерството на околната среда  и водите /МОСВ/ и Министерството на здравеопазването /МЗ/ за квалифициране на отпадъцитеИзпълнението на услугата се извършва в съответствие със специалните разпоредби на Закона за управление на отпадъците, Закона за опазване на околната среда, Наредба №2 от 23.07.2014г. на МОСВ  и МЗ за квалифициране на отпадъците, Наредба № 1 от 04 юни 2014 г. за реда и образците, по които се предоставя информация за дейностите по отпадъците, както и реда за водене на публични регистри, Наредба за изискванията за третиране и транспортиране на производствени и на опасни отпадъци, Наредба №1 от 09.02.2015г. за изискванията към дейностите по събиране и третиране на отпадъците на територията на лечебните и здравните заведения, Наредба №40 от 14.01.2004г. за условията и реда за извършване на автомобилен превоз на опасни товари.Прогнозното количество на опасен болничен отпадък от дейността на МБАЛ „Д-р Атанас Дафовски“ АД гр.Кърджали за 12 месеца е:•80 000 (осемдесет хиляди) кг. по код 18 01 03*•800 (осемстотим) кг. по код различен от код 18 01 03*Посочените прогнозни количества за генериран опасен болничен отпадък в техническата спецификация са ориентировъчни и не пораждат задължение за МБАЛ "Д-р Атанас Дафовски" АД,  гр. Кърджали да ги изпълни в целия прогнозен обем. Фактическото изпълнение на обществената поръчка се определя на базата прием на пациенти и финансова обезпеченост на изпълнението на поръчката.

title: „Събиране, транспортиране и обезвреждане на опасни болнични отпадъци от дейността на МБАЛ „Д-р Атанас Дафовски” АД гр.Кърджали”

procurementMethodDetails: Публично състезание

МБАЛ Д-р Атанас Дафовски АД

street: бул.Беломорски №53

ЕКОСТЕР ООД

street: ул.Цар Самуил 3-9, ап.12