name: "Многопрофилна болница за активно лечение д - р Иван Селимински - Сливен" АД

title: Защитно облекло

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1.Маски с връзки нетъкан текстил бр 1 0002.Маски с ластик нетъкан текстил бр 90 0003.Шапки еднократни, бр 38 0004.Престилки за посетители бр 3 0005.Престилки от полиетилен бр 3 0006.Калцуни бр 300 000Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Катетри и сонди

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1. Катетър фолей двупътен различни размери№ 8; 10; 12; 14; 16; 18;20; 22;2 Об. на балона 5- 30 мл 1 бр 1 3002.Катетър фолей, обем на балона 5/15 млРазлични размери от №14;16;18;20; 22; до 24 1 бр 1 0003.Катетър Пецеров, различни размери №14;16;18;20; 22 1 бр 1004.Катетър фолей трипътен различни размери№14;16;18;20; 22;24 Обем на балона 5-30 мл 1 бр 2005.Катетър нелатон различни размери №8;10;12;14;16;18;20;22;24;26 1 бр 8 0006.Назодуоденална сонда,различни размери №12;14;16;18;20;22;24;26 1 бр 4 2007.Сонда за хранене за бебета № 4; № 6; №8;№10 1бр 8 0008.Катетър абдоминален различни размери, от №18 до №30 1 бр 2 0009.Уринаторни торби стерилни бр 6 00010.Уринаторни торби нестерилни бр 7 00011.КАТЕТЪР аспирационен ендотрахеален G 10; 12; 14; 16; 18; 20; 22 бр 3 000Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Универсални системи за инфузия и трансфузия

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1 Система за инфузия бр 220 0002 Система за инфузия с пластмасова игла бр 3 0003 Система за хемотрансфузия с пластмасова игла бр 10 000Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Медицински изделия за перфузор

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1 СПРИНЦОВКА 50мл бр 60 0002 СИСТЕМА за перфузия бр 25 000Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном.единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица.Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Консумативи за периферно венозно катетеризиране

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1 Периферен венозен катетър размери16 G;18 G;20 G;22 G;24 G бр 160 0002 Катетър за периферно венозно канюлиранеС размери 14 G 16 G; 18 G; 20G; 22 G;24 G бр 8 0003 Капаче за абокат бр 8 0004 Стерилна превръзка за интравенозен катетър 6/7 см бр 6 0005 Стерилна превръзка за интравенозен катетър 6/8 см бр 90 0006 Трипътно кранче за абокат бр 4 0007 Комбиниран стопер за катетри и спринцовки бр 500Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1. Спринцовка 2 мл, двусъставна, без игла бр. 500 0002.Спринцовка 5мл, двусъставна, без игла бр. 300 003. Спринцовка 10 мл, двусъставна, без игла бр. 215 0004. Спринцовка 20 мл,двусъставна, без игла бр. 220 0005. Спринцовка 1 мл, с игла 27 G х 1/2 бр. 3 0006. Спринцовка 1мл инсулинова бр. 2 0007. Игли за спринцовки тип луер18 G/ 20 G/ 22 G/ 23 G/ 18 G 1 ?; / 27 G ? бр. 800 0008. Игли със защитен механизъм за превенция отУбождане след употреба 20 G 21 G 22 G 18 бр. 150 0009. Спринцовка 50 мл,катетърен тип бр. 3 00010. Катетър бътерфлай / или еквивалентно/ 21 G 23 G 25 G бр. 1 000Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Шевен консуматив за лицевочелюстна хирургия и ушно отделение

description: № наименование предпочитана мярка прогнозно кол. 24 м.1.Резорбируем,плетен конец 4/0;изработен отт полигликолова киселина с покритие поликапрол и калциев стеарат, 75 см;вид на иглата 1/2;кръгла,размер на иглата приблизително 17-18 мм - бр. 800; 2.Резорбируем., плетен конец 4/0;изработен от от полигликолова киселина с покритие поликапрол и калциев стеарат, 75 см; вид на иглата 1/2;кръгла, размер на иглата приблизително 20 мм- бр. 800; 3.Резорбируем., плетен конец 4/0;изработен от от полигликолова киселина с покритие поликапрол и калциев стеарат, 75 см; вид на иглата 1/2;кръгла, размер на иглата приблизително 22 мм- бр. 800; 4.Резорбируем., плетен конец 3/0;изработен от от полигликолова киселина с покритие поликапрол и калциев стеарат, 75 см; вид на иглата 1/2;кръгла, размер на иглата приблизително 26мм- бр. 800; 5.Резорбируем., плетен конец 3/0;изработен от от полигликолова киселина с покритие поликапрол и калциев стеарат, 100 см; вид на иглата 3/8;кръгла,обратно режеща; размер на иглата приблизително 19 мм- бр. 800; 6.Резорбируем., плетен конец 3/0;изработен от от полигликолова киселина с покритие поликапрол и калциев стеарат, 75 см; вид на иглата 3/8;кръгла,обратно режеща; размер на иглата приблизително 24 -25- бр. 800; 7.Резорбируем., плетен конец 3/0;изработен от от полигликолова киселина с покритие поликапрол и калциев стеарат, приблизително 100 см; вид на иглата 1/2;кръгла, размер на иглата приблизително 17- 18 мм- бр. 800; 8.Резорбируем., плетен конец 5/0;изработен от от полигликолова киселина с покритие поликапрол и калциев стеарат, 75 см; вид на иглата 3/8;кръгла,обратно режеща; размер на иглата приблизително 15 мм- бр. 800; 9.Резорбируем., плетен конец 5/0;изработен от от полигликолова киселина с покритие поликапрол и калциев стеарат, приблизително 75 см; вид на иглата 1/2;кръгла, размер на иглата приблизително 15 мм- бр. 800; 10.Резорбируем., плетен конец 5/0;изработен от от полигликолова киселина с покритие поликапрол и калциев стеарат, 75 см; вид на иглата 3/8;кръгла,обратно режеща; размер на иглата приблизително 15 мм- бр. 800; 11.Резорбируем., плетен конец 5/0;изработен от от полигликолова киселина с покритие поликапрол и калциев стеарат, 75 см; вид на иглата 3/8;кръгла,обратно режеща; размер на иглата приблизително 18-19 мм- бр. 800; 12.Резорбируем., плетен конец 6/0;изработен от от полигликолова киселина с покритие поликапрол и калциев стеарат, приблизително 75 см; вид на иглата 1/2;кръгла, размер на иглата приблизително 12-13 мм- бр. 800.Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел,източник,процес, търг. марка,тип,произход или производство,което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти,да се чете и разбира „или еквивалент“.Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на мед. изд. и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м.Задълж. е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите мед. изд. да бъде не по-малък от 60 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Мед. изд. трябва да:1.Отговарят на изискванията на ЗМИ;2.Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител-Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните мед. продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/;3.Притежават Сертиф. за качество-СЕ маркировка,съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; Да е регистриран като търг. и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изд. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Тех. специф. брой от всяка ном. единица.

title: Шевен консуматив за урология

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1.Резербируем плетен PGA, дебелина на конеца 3/0; дължина на конеца приблизително 70 см;вид на иглата кръгла;форма на иглата ?;размер на иглата 30 мм, резербируем до 90 дни бр 2802.резербируем плетен,дебелина на конеца 0; дължина на конеца приблизително 90 см;вид на иглата кръгла;форма на иглата ?;размер на иглата 48 мм, резербируем до 90 дни бр 3003.Нерезербируем плетен конец 2/0; режеща игла; обиколка на иглата 30 мм,Вид на иглата 3/8;дължина на конеца 70см; бр 300Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Шевен консуматив за ортопедия и травматология

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1.Резербируем, плетен конец,пълно разграждане;дебелина на конеца 3/0; дължина на конеца приблизително 75 см;вид на иглата кръгла;форма на иглата 3/8;размер на иглата 16-24, резербируем до 90 дни бр. 1002.Дебелина на конеца 3/0; дължина на конеца приблизително 75 см;вид на иглата кръгла;форма на иглата ?;размер на иглата 26, резербируем до 180 дни бр. 1003.Дебелина на конеца 4/0; дължина на конеца приблизително 75 см;вид на иглата обла;форма на иглата 3/8;размер на иглата 19-24, резербируем до 90 дни бр. 1004.Нерезербируем, плетен, дебелина на конеца 3/0; дължина на конеца приблизително 70 см;вид на иглата режеща;форма на иглата 3/8 кръг;размер на иглата 16 бр. 1005.Нерезербируем, плетен, дебелина на конеца 3/0; дължина на конеца приблизително 70 см;вид на иглата кръгла;форма на иглата 3/8 кръг;размер на иглата HR 19-24 бр. 1006.Нерезербируем, плетен, дебелина на конеца 3/0; дължина на конеца приблизително 70 см;вид на иглата режеща;форма на иглата 3/8 кръг;размер на иглата 19-24 бр. 1007.Нерезербируем, плетен,дебелина на конеца 5/0; дължина на конеца приблизително 70 см;вид на иглата кръгла;форма на иглата 3/8 кръг;размер на иглата 19 бр. 1008.Нерезербируем, плетен,дебелина на конеца 4/0; дължина на конеца приблизително 70 см;вид на иглата кръгла;форма на иглата 3/8 кръг;размер на иглата 19-24 бр. 1009.Нерезербируем,плетен,дебелина на конеца 4/0;дължина на конеца приблизително 70 см;вид на иглата режеща;форма на иглата 3/8;кръгла;размер на иглата 19-24 бр. 100Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Шевен материал за хирургия

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1.Дебелина на конеца 2/0; дължина на конеца приблизително 70 см;монофиламентен, плетен с покритие;виолет;вид на иглата кръгла;форма на иглата ?;размер на иглата 30, резербируем до 90 дни бр. 4 5002.Дебелина на конеца 3/0; дължина на конеца приблизително 75 см;вид на иглата кръгла;форма на иглата 3/8;размер на иглата 19-24, резербируем до 180 дни бр. 4 0003.Дебелина на конеца 3/0; дължина на конеца приблизително 70 см;монофиламентен, плетен, с покритие;вид на иглата кръгла;форма на иглата ?;размер на иглата 30, резербируем до 42 дни бр. 4 0004.Дебелина на конеца 3/0; дължина на конеца приблизително 75 см;монофиламентен, плетен с покритие;вид на иглата кръгла;форма на иглата ?;размер на иглата 26 бр. 3 8005.Дебелина на конеца 4/0; дължина на конеца приблизително 70 см;вид на иглата кръгла;форма на иглата 1/2;размер на иглата 30 бр. 3006.Дебелина на конеца 4/0; дължина на конеца приблизително 75 см;монофиламентен, плетен с покритие;вид на иглата кръгла;форма на иглата 3/8;размер на иглата 30 бр. 3007.Дебелина на конеца 5/0; дължина на конеца приблизително 75 см;монофил;вид на иглата режеща;форма на иглата 3/8;размер на иглата 19 бр. 5008.Дебелина на конеца 0; дължина на конеца приблизително 90 см;монофиламентен, плетен с покритие;вид на иглата кръгла;форма на иглата ?;размер на иглата HRG 48, резербируем до 180 дни бр. 4009.Дебелина на конеца 1; дължина на конеца приблизително 90 см;вид на иглата кръгла;форма на иглата ?;размер на иглата HR 48, резербируем до 180 дни бр. 40010.Дебелина на конеца 2; дължина на конеца приблизително 90 см;вид на иглата кръгла;форма на иглата ?;размер на иглата HRG 48 резербируем до 180 дни бр. 30011.Синтетичен резербируем конец 2 USP 4/0 дължина на конеца приблизително 75 см;вид на иглата 1/2;кръгла; размер на иглата 16 мм; бр. 20012. Атравматичен конец 0 с бърза резорбция ? от резорбцията е до 7 ден бр. 30013.Атравматичен хирургичен конец USP 2; дължина на конеца приблизително 90 см;вид на иглата кръгла;форма на иглата ?;размер на иглата HRG 48 бр. 400Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху коя

title: Хирургични игли

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1.Игли хирургични,кожни и мускулни,1/2 кръг,обли,размери от 18 мм. - 68 мм бр. 3002.Игли хирургични,кожни и мускулни,1/2 кръг,режещи,размери от 18 мм. - 68 мм. бр. 3003.Игли хирургични,кожни и мускулни,3/8 кръг,обли, размери от 18 мм. до 68 мм. бр. 3004.Игли хирургични,кожни и мускулни,3/8 кръг,режещи,размери от 18 мм. до 68 мм.бр. 3005.Игли хирургични,кожни и мускулни,1/2 кръг,обли, размери от 26 мм. до 70 мм., бр. 3006.Игли хирургични,кожни и мускулни,1/2 кръг,обли,размери от 45 мм. до 110 мм. бр. 3007.Игли хирургични,кожни и мускулни,1/2 кръг,обли, размери от 18 мм. до 37 мм. бр. 3008.Игли хирургични,кожни и мускулни,1/2 кръг,обли,размери от 38 мм. до 48 мм. бр. 3009.Игли хирургични,чревни,3/8 кръг,обли, от 18 мм. до 70 мм. бр. 30010.Игли хирургични,чревни,1/2 кръг,обли,от 18 мм. до 68 мм. бр. 300Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Анестезиологичен консуматив

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1.Силиконов гофриран шланг за апарат за ИБВ за възрастни 30 см бр. 502.Силиконов гофриран шланг за апарат за ИБВ за възрастни 40 см бр. 503.Силиконов гофриран шланг за апарат за ИБВ за възрастни 60 см бр. 504.Силиконов гофриран шланг за апарат за ИБВ за възрастни 90 см бр. 505.Силиконов гофриран шланг за апарат за ИБВ за възрастни 110 см бр. 506.Силиконов гофриран шланг за апарат за ИБВ за възрастни 130 см бр. 507.Силиконов гофриран шланг за апарат за ИБВ за възрастни 150 см бр. 508.Силиконов гофриран шланг за апарат за ИБВ за възрастни 180 см бр. 509.Респираторни тръби за деца с размери 25,45 60,85, 110,130,150,170 см бр. 1010.Силиконов балон за обдишване стандартен 0,5 л бр. 1011.Силиконов балон за обдишване стандартен 2,3 л бр. 2012.Силиконов балон за обдишавне стандартен 3 л бр. 2013.Силиконов балон за обдишване стандартен 1,5 л бр. 2014.Лицева маска за анестезия, за еднократна употребас,С надуваема подложка, размери 1;2;3; 4;5, 6 бр. 3015.Антибактериален / антивирален филтър за апарат за ИБВ бр. 10016.Комплект шлаухи за обдишване за еднократна употреба, за анестезия, състоящСе от два шланга по 1,5м и Y-конектор, балон 2л с шланг 0.8м, без латекс и PVC бр. 20017.Абсорбер на въглероден диоксид, туба 5 л бр. 30Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;

title: Сетове за централна венозна катетаризация по селдингер

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1 Сет за централна венозна катетеризация с размери14 G;16 G;18 G;2 0G;24 G с еднолуменен катетър бр сет 300Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Затворена аспирационна система

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1. Затворена система ендотрахеална аспирация 12, 14, 16 Fr бр. 2402. Затворена система затрахеостомна аспирация 14 Fr бр. 200Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Консуматив за дихателна реанимация

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1.Кислородна силиконова маска за възрастни тип Ешман или еквивалентно бр 6002.Кислородни маски за деца тип Ешман или еквивалентно бр. 2003.Катетър назален за кислород за деца и възрастни бр 3004.Небулайзер с аерозолна силиконова маска за деца бр 1005.Небулайзер с аерозолна силиконова маска за възрастни бр 3006.Ендотрахеална тръба с балон размери № 2,5;3,0; 3,5;4,0; 4,5; 5,0; 5,5; 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; бр 4 0007.Трахеална тръба за орално-назално приложение с балонРазмери № 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 5,5; 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5 бр 1008.Трахеостомни канюли от № 4, 5 до №10 бр 2009.Водач за ендотрахеални тръба бр 5010.Армирана тръба за ендотрахеална интубация размер от 4,5 до 8,5 бр 10011.Удължител тип човка с ъглов конектор с дължина13 см, към анестезиологична и дихателна апаратура бр 20012.Удължител тип човка с ъглов конектор с дължина20 см, към анестезиологична и дихателна апаратура бр 20013.Удължител тип човка към анестезиологична и дихателна апаратура бр 2014.Фиксатори за ендотрахеални тръби 54,65 см бр 1 00015.Въздуховоди по Гьодел или еквивалентно различни размери-от 000 до №5 бр 300Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Спинални и епидурални игли и сетове за регионална анестезия

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1.Спинална игла размер G 18 х 3 1/2, дължина 88 мм 1 бр 1002 .Спинална игла размер G 20 х 3 1/2, дължина 88 мм 1 бр 1003.Спинална игла с размер 22 G Х 3 1/2, дължина 88 мм бр 6004.Спиналнаигла с размер G 25х 3 1/2, дължина 88 мм бр 6005.Спинална игла с размер G 27 х 3 1/2, дължина 88 мм бр 506.Сет за епидурална анестезия с епидурална игла поТуохи или еквивалентно 1,3 х 80 мм, G 16 х 3 1/2" бр 207.Сет за епидурална анестезия с епидурална игла поТуохи или еквивалентно 1,3 х 80 мм, G 18 х 3 1/2" 1 бр 208.Епидурални игли размер 18 G 1 бр 109.Епидурални игли размер 16 G 1 бр 10Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Хирургични конци полиамидни

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1 Хирургични конци полиамидни 000 бр 4 0002 Хирургични конци полиамидни 0 бр 4 0003 Хирургични конци полиамидни 2 бр 3 0004 Хирургични конци полиамидни 4 бр 3 0005 Хирургични конци полиамидни 6 бр 3 000Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Дренажи и дренажни системи

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1.Дренажна система "Редон" или еквивалентно размери дренаж СН 14; СН 16; СН 18 бр 4002.Дренажна система "Редон"или еквивалентно размери СН 14; СН 16; СН 18 бр 1003.Дренаж по КЕР или еквивалентно различни номера от № 9 до № 22 бр 304.Дренаж гофриран бр 2305.Дренаж торакален СН 18; 20; 22;24;26 бр 506.Сет за торакален дренаж бр 250Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Общ консуматив

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1.Остриета за скалпели различни размери №10 до №24 бр 20 0002.Дръжка за острие за скалпел бр 203.ЕКГ електроди за възрастни бр 17 0004.ЕКГ електроди за монитор детски бр 2005.ЕКГ електроди за възрастни с гел бр 5006.Контактен гел за Ултразвукова диагностика туба 5 л бр 507.Контактен гел за Ултразвукова диагностика туба 1 л бр 1008.Пъпни клампи бр 3 5009.Ленти за родилки и бебета 1 комплект 3 00010.Шпатули за гърло бр 10 20011.Контейнер за микробиологично изследване-15 мл бр 2 40012.Контейнер за секрети 50-60 мл бр 13 00013.Педиатричен колектор за урина, за момчета и момичета, нестерилен бр 20014.Педиатричен колектор за урина, за момчета и момичета, стерилен бр 200Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Консумативи за стерилизация

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1.Гладко фолио за опаковане с ширина 5 см и дължина 200м. ролка 20; 2.Гладко фолио за опаковане с ширина 7,5 см и дължина 200м. ролка 30; 3.Гладко фолио за опаковане с ширина 10 см и дължина 200м. ролка 404.Гладко фолио за опаковане с ширина 12 см и дължина 200м. ролка 405.Гладко фолио за опаковане с ширина 15 см и дължина 200см. ролка 506.Гладко фолио за опаковане с ширина 20см и дължина 200см. ролка 307.Гладко фолио за опаковане с ширина 25см и дължина 200см. ролка 208.Гладко фолио за опаковане с ширина 30см и дължина 200м. ролка 109.Гладко фолио за опаковане с ширина 40 см и дължина 200м. ролка 410.Химичен индикатор за стерилизация с пара при 134 градуса, клас 4 бр. тест 40 00011.Химичен индикатор за стерилизация с пара при 121 градуса, клас 4 бр. тест 5 00012.Химичен индикатор за стерилизация с Формалин, клас 4 бр.тест 100013.Химичен индикатор за стерилизация с Етиленоксид, клас 4 бр. тест 100014.Индикатор за суха стерилизация при 165 градуса бр. тест 10 00015.Етикети за контейнери с индикатор за пара, размери 67х39 мм. бр. 6 00016.Етикети за контейнери с индикатор за пара, размери 59х40 мм. бр. 10 00017.Тест за контрол качеството на измиване в автоматични миялно-дезинфекционни машини бр. тест 100018.Биологични индикатори за пара 106 1 бр.ампула 10019.Биологични индикатори за етилен оксид 1 бр.ампула 1020.Bowie and Dick тест или еквивалентно оп.100 листа 1021.Тест вложки хартиени за Bowie and Dick тест или еквивалентно оп 222.Филтри за контейнери, кръгли, размери диам. до 190 мм. бр 10023.Филтри за контейнери, квадратни, размери 225/225 мм бр 10024.Филтри за контейнери, правоъгълни, размери 118 /232 мм бр 10025.Принтерна лента, съвместима за работа с пакетажна машина HAWO 850 ролка 5026.Хартия, съвместима с принтер за автоклав BELIMED MST 6-6-12 ролка 50Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка,Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Сет за клизма

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1. Сет за клизма бр. сет 7 000Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Операционни чаршафи за еднократна употреба

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1.Стерилен сет еднократен универсален бр 2002.Стерилен еднократен операционен комплект за лапароскопски процедури бр 1003.Стерилна престилка, с размери M, L, XL, XXL бр 1504.Еднократни стерилни чаршафи размер 75 х 90 см бр 2005.Еднократни стерилни чаршафи размер 90 х 100 см, бр 2006.Еднократни стерилни размер 150 х 240 см бр 200Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Консумативи за ортопедия

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1.Система за кожно съшиване с метални скоби бр 602.Сет за смяна на тазобедрена става бр. сет 1503.Сет за смяна на колянна става бр. сет 1004.Стерилно фолио за покриване на оперативно поле размери 40 см х 42 см бр 100Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Сонда за Блякмор

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1. Сонда на Блякмор или еквивалентно - размер 18 бр 6Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Сет за плеврална пункция

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1. Сет за плеврална пункция бр. сет 250Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Ръкавици

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1. Полиетиленови ръкавици бр. 400 0002.Нестерилна латексова ръкавица с пудра бр 400 0003.Нестерилни нитрилови ръкавици бр 200 0004.Нестерилни винилови ръкавици бр 60 0005.Стерилни латексови ръкавици без пудра 1 бр.първична опаковка-1 чифт 14 2006.Стерилни хирургични ръкавици с пудра 1 бр.първична опаковка-1 чифт 50 0007.Латексови стерилни ръкавици без пудра,Усилени за ортопедия 1бр.първична опаковка-1 чифт 9 000Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Дренажни сетове за супрапубичен дренаж

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1. Сет за супрапубичен дренаж разри СН 12;14;16;18;20 100 бр 1002. Сет за супрапубичен дренаж разри СН 12;14;16;18;20 100 бр 100Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Касети за стерилизация с етилен оксид

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1.Касети за стерилизация с етилен оксид бр 50Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: “Периодични доставки на медицински изделия и консумативи по 36 /тридесет и шест/ обособени позиции за нуждите на „МБАЛ Д-р Иван Селимински- Сливен” АД”

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1 Гравитационна интравенознаСистема за инфузионни разтвори бр 2002 Аспиратор за безопасна аспирацияОт мултидозови флакони бр 7 000Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1.Синетичен резербируем,плетен конец с покритие полигликолова киселина, поликапролактон и калциев стеарат с дебелина на конеца 2/0,75 см; вид на иглата 1/2 кръгла;размер на иглата 30 мм. Средносрочна резорбция до 90 дни бр 3 0002.Синтетичен резербируем, плетен конец с покритие с полигликолова киселина,поликапролактон и калциев стеарат, с дебелина на конеца 1,90 см; вид на иглата 1/2 обла;размер на иглата 40 мм;средносрочна резорбция до 90 дни бр 4 0003.Синтетичен резорбируем плетен конец с покритие с полигликолова киселина, поликапролактон и калциев стеарат дебелина на конеца 1,75 см; вид на иглата 1/2 обла;размер на иглата 48 мм;средносрочна резорбция до 90 дни;запазва повече от 65 % от първоначалната си здравина след след 14 дни. бр 4 800;4.Дебелина на конеца 1; дължина 5 х 45;лигатура см 6005.Синтетичен,бързо резербируем, плетен конец с покритие-полигликолова киселина, поликапролактон и калциев стеарат.Пълна резорбоция между 42-63 дни;запазва повече от 45 % от първоначалната си здравина след 7 дни при 37 С - размер на иглата 40 мм бр 6006.Синтетичен,бързо резербируем, плетен конец с покритие-полигликолова киселина, поликапролактон и калциев стеарат.Пълна резорбоция между 42-63 дни;запазва повече от 45 % от първоначалната си здравина след 7 дни при 37 С - размер на иглата 36-37м бр 6007.Сет за епизиотомия включващ:синтетичен, бързо резербируем, плетен конец с покритие, пълна резорбция между 40-63 дни,състав полигликолова киселина, поликапролактон и калциев стеарат, дебелина на конеца 1; 90 см; вид на иглата 1/2, кръгла; размер на иглата 40 мм- 2 бр и 1 бр с дебелина на конеца 1; 75 см;вида на иглата 1/2, кръгла; размер 30 мм1 бр.сет 800Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1 Сет за аспирация бр сет 1 000Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1Спринцовки 200 мл със свързаващ елемент с ниско налягане и тръба за пълнене бр 4002 Свързваща туба бр 200Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/. Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1.Термохартия за видеопринтер за ехограф размери 110/20 м ролка 4002.Термохартия за фетален монитор размери 112 мм/110 мм тефтер 1103.Термохартия за фетален монитор размери 112 мм/90 мм тефтер 1004.Термохартия за фетален монитор размери 130 мм/120 мм тефтер 1305.Регистрираща хартия за ЕКГ мод. АТ - 102, SCHILLER размери 210/280/180 тефтер 1006.Регистрираща хартия за ЕКГ CARDRDIOLINE; Размери 60 /2000 ролка 1407.Регистрираща хартия за ЕКГ мод. CUSTOMED 22012 размери 210/150/250 тефтер 1008.Регистрираща хартия за ЕКГ модел SCHILLER AT –2 plus; размери 210/280/215 тефтер 1409.Регистрираща хартия хартия за ЕКГ мод. SCHILLER AT– 01; размери 80 мм x70 м тефтер 2010.Регистрираща хартия за ЕКГ мод.Kenz cardico 302; размер 112x90 м тефтер 18011.Регистрираща хартия за EКГ за 1 канален FUKUDA; размер 63 мм x30 м ролка 5012.Регистрираща хартия за ЕКГ мод. EDAN-SE- 3-20; размери 80x25 ролка 14013.Регистрираща хартия за ЕКГ CARDRDIOLINE Размери 100 /20 ролка 20014.Регистрираща хартия за ЕКГ CARDRDIOLINE DELTA 1 plus- триканален. Размери 60 мм/30 м ролка 15015.Регистрираща хартия за ЕКГ Siemens Sicard 460 148/100/200 тефтер 20016.Регистрираща хартия за ЕКГ CARDRDIOLINE AR 600 VIEW 60 мм/15 м ролка 150Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1.Микрохирургичен склерален нож за пункция 1, 3 мм бр 2002.Микрохирургичен нож за разрязване,разслояване и оформяне наКорнеалния тунел- 2,6 мм/2,75 мм бр 2003.Микрохирургичен нож с острие15 градуса бр 1004.Микрохирургичен конец, монофиламент, найлон сИгла, неабсорбируем, атравматичен 10 нули бр 605.Микрохирургичен конец с игла - коприна 7 нули, неабсорбируем,стерилен,атравматичен бр 606.Микрохирургичен конец с триъгълна игла-коприна 4 нули, неабсорбируем,стерилен,атравматичен бр 607.Конец -коприна 6 нули-неабсорбируем,стерилен,атравматичен с триъгълна игла бр 508.Вискосубстанция - кохезивна– осмоларитет;тежковиско-310-50 мOsm/kg;лековиско–315+/–35 мOsm/kg;вискозитет най-малко 25 000 mPas;-3000+/–1000 cps;ph 7,+/–0,4 бр 2409.Вискосубстанция-дисперсивна,2%Hydroxypropyl Methylcelulose;стерилен;апирогенен;невъзпаляващ високоеластичен разтвор на силно пречистена 2 % хидроксипропил метилцелулоза съссредномолекулно тегло3 000 000 далтона, разтворена в изотоничен, физиологичен буфер. бр 24010.Хипоалергична лепенка 3М или еквивалент /1.25 см/9.14 м /хипоалергенна;нежна;двупосочно късане;силно прилепване бр 6011. Следоперативна очна лепенка,въздухопропусклива,абсорбираща,незалепваща,хипоалергична бр 300Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1. Антибактериална постелка 45 х 115 бр 502. Антибактериална постелка 60 х 115 бр 50Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

description: № наименование предпочитана прогнозноМярка кол. 24 мес.1.Стомаколектор Торбичка за стома със стомаадхезив диск бр 1 6002.Адхезивна Лечебна паста бр 100Навсякъде в Спецификацията, където се посочва конкретен модел, източник, процес, търговска марка, тип, произход или производство, което би довело до облагодетелстването или елиминирането на определени лица или продукти, да се чете и разбира „или еквивалент“. Периодично повтарящи се доставки по предварителни заявки на медицински изделия и консумативи. Посочените количества по отделните ном. единици са прогнозни за срок на доставка от 24 м. Задължително е условието за комплектност на предложението по обособената позиция. Срок на доставка- до 72 часа от получаване на заявка от Възложителя; Срокът на годност на предлаганите медицински изделия да бъде не по-малък от 60 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка; Медицински изделия трябва да: 1.Отговарят на изискванията на Закона за медицинските изделия;. 2. Притежават Декларация за съответствие от производителя или неговия упълномощен представител - Сертификат или еквивалентни документи за съответствие с приложимата Директива 93/42 EЕС или Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти, издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ /или еквивалент/; 3.Притежават Сертификат за качество - СЕ маркировка, съгласно Директива 98/79 ЕС за ин-витро диагностичните медицински продукти /или еквивалент/; Участникът е необходимо да: 1.Да е регистриран като търговец и да има право да осъществява търговия на едро с мед. изделия в съответствие с изискванията на ЗМИ - разрешение за търговия на едро с мед. изделия, издадено от ИАЛ. 2. Представи каталози, брошури, или еквивалентно.3. Мостри - по посочения в Техническата спецификация брой от всяка ном. единица. Мострите да бъдат представени в отделна запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:1.наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;2. предмета на поръчката и обособената позиция, за която се представят мострите. Мострите да бъдат придружени с приемо-предавателен протокол и обозначени по начин, от който да е видно кой е производителя и за коя номенклатурна единица се отнасят.

title: Периодични доставки на медицински изделия и консумативи по 36 (тридесет и шест) обособени позиции за нуждите на „МБАЛ Д-р Иван Селимински“ — Сливен“ АД

description: Периодични доставки на медицински изделия и консумативи по 36 (тридесет и шест) обособени позиции за нуждите на „МБАЛ „Д-р Иван Селимински“ — Сливен“ АД. Обособените позиции включват номенклатурни единици, като се изисква комплексност на предложението по обособената позиция.

street: бул.ХРИСТО БОТЕВ №.1

СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД

street: ул."Лъчезар Станчев" №5, Софарма Бизнес Тауърс, Сграда "А" ет.12

„Б. Браун Медикал“ ЕООД

street: бул. Христофор Колумб №64 бл. А2, офис 111

„Ка-М Медикъл“ ЕООД

street: ул. Братя Чакрин №.10 ет.5 ап.19

МЕДИСОФТИС ЕООД

street: кв.Младост бл.2, ап.81

„Медитрейд“ ЕООД

street: Бул. Ян Хунияди 6

„Бикомед“ ООД

street: бул. "Цар Борис III" № 201 А ап.офис 2

„Медитех“ ООД

street: район Красно село, ул. „Ами Буе” 52

РСР ЕООД

street: ул. ВИКТОР ГРИГОРОВИЧ №.3 вх.1, партер ап.1

РЕЙ МЕДИКЪЛ ЕООД

street: ул. Велчо Атанасов № 12

ИСТЛИНК БЪЛГАРИЯ ООД

street: бул.Шести септември"№87