name: НАЦИОНАЛЕН ЦЕНТЬР ПО ЗАРАЗНИ И ПАРАЗИТНИ БОЛЕСТИ

description:
Микроаглутинационен тeст за доказване на тотални анти-Brucella антитела. Общото количество е до 384 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Wushereria bancrofti и Brugia malayi.  Общото количество е до 30 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Cryptosporidium /Giardia/Entamoeba.  Общото количество е до 80 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Диагностичен ELISA набор за доказване на IgМ и IgG срещу R.conorii.  Общото количество е до 192 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Tест за диагностика на анти-човешки цитомегаловирусни антитела.  Обособената позиция включва 3 подпозиции. Общото количество е до 1152 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ELISA набор за определяне на IgG антитела срещу Leishmania.  Общото количество е до 96 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Имуноблот за доказване на IgG  антитела срещу  Treponema pallidum в човешки серум. Общото количество е до 20  теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Кит за детекция и количествено определяне на C. burnetii с Real-Time PCR. Общото количество е до 150  теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Диагностичен индиректен имунофлуоресцентен тест (IFA) с микроскопско отчитане за доказване на Coxiella burnetii. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 300 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Игли за вакуумна епруветка с предпазител. Общото количество е до 1400 броя.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: Тестове на базата на имунодифузия

description:
Тестове на базата на имунодифузия. Обособената позиция включва 8 подпозиции. Общото количество е до 8 милилитра.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Количествен ELISA тест за доказване на IFN-gamma продукция в плазмал Общото количество е до 192 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи имунохроматографски тестове за доказване на легионелен антиген. Общото количество е до 40 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи имунохроматографски тестове за висцерална лайшманиоза. Общото количество е до 48 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Shistosoma mansoni, S. haematobium, S. japonicum.  Общото количество е до 25 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Имунодиагностични тестове за алерген специфични ИгЕ антитела. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 96 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Затворена система за вземане на венозна кръв. Обособената позиция включва 6 подпозиции. Общото количество е до 7700 броя.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: ELISA китoве за Легионела

description:
ELISA китoве за Легионела. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 672 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ELISA набор за определяне на IgM антитела срещу коксаки вируси.  Общото количество е до 96 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ELISA набор за определяне на IgM антитела срещу ентеровируси.  Общото количество е до 96 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: ELISA тестове за диагностика на хепатити

description:
ELISA тестове за диагностика на хепатити.  Обособената позиция включва 12 подпозиции. Общото количество е до 3264 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ELISA набор за определяне на IgG антитела срещу цистицеркоза (Taenia solium) в човешки серум.  Общото количество е до 96 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ELISA набор за IgG антитела срещу Entamoeba histolytica в човешки серум.  Общото количество е до 96 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: ELISA тестове за токсоплазмоза.

description:
ELISA тестове за токсоплазмоза.  Обособената позиция включва 4 подпозиции. Общото количество е до 1632 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ELISA набор за определяне на IgA антитела към Toxocara sp. в човешки серум.  Общото количество е до 96 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ELISA набор за токсокароза за откриване на IgG в серум. Общото количество е до 192 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Набор за количествена детекция и идентификация на Mycoplasma и Ureaplasmа и антибиотична чувствителност. Общото количество е до 400  теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Диагностичен набор за доказване на РНК на SARS-CoV-2 чрез едностъпков Real Time RT-PC. Общото количество е до 250  теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Диагностични набори за детекция на ДНК от род Plasmodium. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 192 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Набор за качествена и количествена детекция на гена кодиращ mtLSU (28S) rRNA на Pneumocystis jiroveci чрез полимеразна верижна реакция в реално време. Общото количество е до 200  теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ЕЛАЙЗА китове за доказване на антитела срещу вируса на Западно Нилска треска. Обособената позиция включва 2 подпозиции. Общото количество е до 192 теста.
                     Към техническото си предложение участникът следва да:
                     1.ПРИЛОЖИ  каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     2. ПРИЛОЖИ  заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 30 включително. Участници, които подават оферти по обособенa позиция № 31 следва да представят заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС /за медицински изделия.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     4.Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     Отнася се за всички обособени позиции.
                     5. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: „Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: ул. ЯНКО САКЪЗОВ №.26

Биомедика България ЕООД

street: бул. "Акад. Иван Е. Гешов" №2E, БЦ "Сердика", сгр. 2, ет. 2, офис 203

СИНМЕД БЪЛГАРИЯ ООД

street: ул. "Бели мел" № 24, ет. 4, ап. 19

Диамед ООД

street: ул. Христо Ценов №4

РИДАКОМ ЕООД

street: ул. "Коломан" № 1, Административна сграда „Славия”, офис 217

АА МЕДИКЪЛ БЪЛГАРИЯ ООД

street: бул.България №.52К вх.А ет.4 ап.10

АКВАХИМ 2020 ЕООД

street: бул. „Проф. Цветан Лазаров“ №.83

ДАНС ФАРМА ЕООД

street: ул. Индустриална №.11 бл.Василев Бизнес Сити ет.7

ЕЛТА 90М ООД

street: ул. „Иван Маринов Йончев“ № 10


scheme: CPV

currency: BGN

documentType: tenderNotice

description:
РЕМОНТНИ РАБОТИ НА ОБЕКТ: „ОСНОВНО УЧИЛИЩЕ СВ. ИВАН РИЛСКИ, С. ИСКРЕЦ, ОБЩИНА СВОГЕ“
                     Целта на обществената поръчка е да бъде избран Изпълнител, който да изпълни ремонтни работи на обект: „Основно училище Св. Иван Рилски, с. Искрец, община Своге“ с цел подобряване на техническото и експлоатационно състояние на сградата на училището.

procurementMethod: selective

awardCriteriaDetails:
Срок за изпълнение на поръчката П1: 50
Цена: 50

mainProcurementCategory: works

procurementMethodDetails: Collecting offers with notice

Община Своге

street: ул. АЛЕКСАНДЪР СТАМБОЛИЙСКИ №.7

countryName: BG

initiationType: tender


title: Мляко и млечни продукти

description:
Видът и количеството на хранителните продукти са посочени в Техническата спецификация – неразделна част от настоящата документация.
                     Посочените в Техническата спецификация количества са прогнозни.
                     Възложителят си запазва правото да не заяви цялото посочено количество хранителни продукти по вид и/или брой, без от това да произтичат каквито и да са неблагоприятни последици за него.
                     Изпълнението на обществената поръчка ще се извършва чрез периодични доставки, въз основа на писмени заявки, според нуждите на Възложителя Франко склада на ДГ «Бреза», община Пловдив, район Северен.
                     Доставките на стоките се извършват след писмена заявка от страна на Възложителя, предоставяна на Изпълнителя според нуждите всеки работен ден до 12:00 часа чрез обекта-краен получател. Доставките на хранителни продукти ще се извършват ежедневно в първия работен ден, следващ деня на подаването на заявката.
                     Доставянето на продуктите се осъществява с транспорт на Изпълнителя, снабден с необходимото оборудване в зависимост от спецификата на превозваните продукти.
                     Актуализацията на единичните цени на хранителните продукти ще се извършва веднъж на всеки два месеца.

title: Пресни плодове и зеленчуци

description:
Видът и количеството на хранителните продукти са посочени в Техническата спецификация – неразделна част от настоящата документация.
                     Посочените в Техническата спецификация количества са прогнозни.
                     Възложителят си запазва правото да не заяви цялото посочено количество хранителни продукти по вид и/или брой, без от това да произтичат каквито и да са неблагоприятни последици за него.
                     Изпълнението на обществената поръчка ще се извършва чрез периодични доставки, въз основа на писмени заявки, според нуждите на Възложителя Франко склада на ДГ «Бреза», община Пловдив, район Северен.
                     Доставките на стоките се извършват след писмена заявка от страна на Възложителя, предоставяна на Изпълнителя според нуждите всеки работен ден до 12:00 часа чрез обекта-краен получател. Доставките на хранителни продукти ще се извършват ежедневно в първия работен ден, следващ деня на подаването на заявката.
                     Доставянето на продуктите се осъществява с транспорт на Изпълнителя, снабден с необходимото оборудване в зависимост от спецификата на превозваните продукти.
                     Актуализацията на единичните цени на хранителните продукти ще се извършва веднъж месечно.

title: "Доставка на хранителни продукти за нуждите на ДГ „Бреза“ в гр. Пловдив" по четири обособени позиции

description: Обществената поръчка е разделена на четири обособени позиции, както следва: ОП № 1 Мляко и млечни продукти ОП № 2 Месо и месни хранителни продукти, риба и яйца ОП № 3 Плодови и зеленчукови консерви и пакетирани хранителни продукти ОП № 4 Пресни плодове и зеленчуци Основните цели на поръчката са: 2.1. Осигуряване на качествена, здравословна и питателна храна на потребителите на ДГ “Бреза“, община Пловдив-район Северен; 2.2. Осигуряване на правилен режим на потребителите на детското заведение, отчитащ изискванията на Закона за храните и нормативните актове по прилагането му; 2.3. Подобряване качеството и условията, при които се осъществява храненето на децата; 2.4. Повишаване на бързината на доставката при необходимост от хранителни продукти.

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: goods

procurementMethodDetails: Публично състезание

ДЕТСКА ГРАДИНА "БРЕЗА"

street: ул. СТ. и ОБР. ОБРЕЙКОВИ №.21


measure: smeBids

documentType: awardNotice

title: „Осигуряване на подкрепителна закуска на децата от четвърта група и учениците от І до IV клас и обяди на ученици от начален етап при целодневна организация на обучение в СУ „Св.Климент Охридски", гр. Ямбол за периода 16.09.2022 г. - 15.06.2023 г.“

description:
Необходимо е извършването на доставка и раздаване на закуски на децата от задължително предучилищно образование (трета и четвърта група), учениците от I до IV клас и обяди на ученици от начален етап при целодневна организация на обучение в СУ „Св. Кл. Охридски“, гр. Ямбол за периода 16.09.2022 – 15.06.2023 година, всеки учебен ден, от 16.09.2022 г.
                     2. Осигуряването на закуски в учебните дни на учебната 2022/2023 г. е за 22 деца от задължително предучилищно образование, 157  ученици от I – III клас и 64 ученика от IV клас, а осигуряването на обяди в учебните дни на учебната 2022/2023 г. е за 50 ученици от I до IV клас при целодневна организация на обучение.
                     3. Доставката на храна се осъществява всеки учебен ден от седмицата, два пъти на ден:
                     -   сутрешна закуска до 8:00 часа в съответния ден;
                            - обяд до 11:30 часа в съответния ден;

procurementMethod: limited

awardCriteriaDetails: Цена: 100

procurementMethodDetails: Invitation to specific economic operators

СРЕДНО УЧИЛИЩЕ "СВЕТИ КЛИМЕНТ ОХРИДСКИ"

street: ул. СТЕФАН КАРАДЖА №.72

ЕТ ВАСИЛЕНА - ДУРДАНЕ ИНДЖОВА

street: УЛ. ГРАФ ИГНАТИЕВ бл.153


title: Осигуряване на софтуерни лицензии за система за управление на база данни, функциониращи в автоматизирани информационни системи за осигуряване на пътна безопасност и административна дейност по регистра

description: Предмета на поръчката е доставка на 8 броя процесорни софтуерни лицензи за обновяване на системата за управление на бази данни (СУБД) IBM Informix Enterprise Edition или еквивалентна, функциониращи в автоматизирани информационни системи.

title: Осигуряване на софтуерни лицензии за система за управление на база данни, функциониращи в автомат. информ. с-ми за осигуряване на пътна безопасност и административна дейност по регистрация на ППС

awardCriteria: priceOnly

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

Министерство на вътрешните работи

street: ул. 6-ти септември №29

ЕН ДИ БИ ЕООД

street: бул. Владимир Вазов №9, ет. 8


title: “Доставка на месо и месни продукти”

description:
“Доставка на месо и месни продукти” за срок от 24 месеца
                     1. Пиле - замразено Без видими механични повреди,без вода и др. добавки  кг 600
                     2. Пилешко филе Замразено, без вода и др. добавки  кг 800
                     3. Пилешки бутчета Замразено, без вода и др. добавки  кг 800
                     4. Траен  колбас   Стандарт „Стара планина”  кг 200
                     5.Малотраен колбас   Стандарт „Стара планина” кг 200
                     6. Телешки шол Замразен, без добавени вода и др  кг 1000
                     7. Кайма - телешка 100 % телешко,  кг 1700
                      БДС „Стара планина”
                     8. Мляно месо-кайма  Смес 40 % - свинско месо и   60 % телешко, спец. цвят БДС „Стара планина”  кг 1000
                     9. Риба – филе – „ХЕК”/без пангасиус и ХОКИ/ Замразена  кг 1500
                     10.Шунка Стандарт „Стара планина”  кг  150
                     11.Филе Стандарт „Стара планина”  кг  150
                     12.Свинско месо Без вода и добавки  кг  1000
                     13.Пуешко месо Без вода и добавки  кг  100

description:
„Доставка на пакетаж, варива, яйца, консерви и други хранителни продукти“ за срок от 24 месеца
                     1. Домати консерва Белени, стерилизирани, без утайка в буркани от 680 г  бр. 1400
                     2. Грах консерва Цвят на зърната зелен  до жълто-зелен в буркани от 680 г  бр. 500
                     3. Зелен  боб консерва Изчистени шушулки, прозрачна заливка без утайка в буркани от 680 г  бр. 500
                     4. Гювеч консерва Без странични примеси в буркани от 680 г  бр. 300
                     5. Краставици мариновани Стерилизирани, без плододръжки и остатъци от цветове  в буркани от 680 г  бр. 300
                     6. Лютеница Еднородна,пюреобразна, в буркани по БДС  кг 300
                     7.      Конфитюр буркан - желиран продукт.Не се допуска захаросване. Буркани от 350г бр. 300
                     8. Мармалад В буркани от 350 г. Не се допуска захаросване.  бр. 250
                     9. Зрял фасул В  плик по 1кг., бял,  без наличие на примеси и вредители, да отговаря на 1-во качество  кг 350
                     10. Леща В  плик по 1 кг.,  без наличие на примеси и вредители, да отговаря на 1-во качество  кг 150
                     11. Ориз Да отговаря на първо качество. В опаковка по  кг 500
                      1 кг.
                     12. Натурален сок В  ПВЦ по 1 л.  л. 3000
                     13. Яйца  Клас „А” бр. 8000
                     14. Замразени различни зеленчуци ПВС опаковка да отговаря на първо качество, опаковка от 2 кг. бр. 700
                     15. Обикновени бисквити Повърхност релефна и характерна за асортимента опаковка от 330 г  бр. 250
                     16. Жито Зърно без мирис на плесен в полиетиленови  пликове по 500 г  бр. 150
                     17. Захар кристална В целофанени пликове, еднородни кристали, опаковка 1 кг  кг  250
                     18. Макаронени изделия (фиде, спагети, макарони и кус-кус, домашна юфка) В целофанени пликове по 400 г  бр. 150
                     19. Брашно Пшенично - тип 500 в хартиени пликове по1 кг  кг 500
                     20. Грис Пшеничен в хартиени пликове по 500 г  бр. 50
                     21. Нишесте десертно, царевично Прах, с безвредни оцветители опаковка 60 г  бр. 800
                     22. Компот-праскова, круша, дива слива, дюли Бр. 600
                     23. Чай билков в пликчета В пликчета от филтърна хартия с конец или без конец. брой - 30 грама, кутийка с 20 пликчета кутии  720
                     24. Какао на прах Светло кафяв цвят, вкус характерен за какао.  Опаковка - в пликчета от литографиран станиол или в пликчета от пергаментова хартия по 90 г  бр.  20
                     25. Олио Слънчогледово с мазнини 99.9/100 - бистро без утайки, цвят до златисто жълт, пластмасова бутилка по 1 л  л 800
                     26. Оцет – винен Винен, цвят до винено -червен бистър, без утайки в пластмасова бутилка по 0.700 л  бр. 80
                     27. Сол Йодирана, без механични примеси, в полиетиленови пликове по 1 кг  кг 400
                     28. Червен пипер Без лютивина , хомогенен продукт в екструдирани с полиетилен пликове - 30г  бр. 400
                     29. Халва Тахан с добра консистенция, полиетиленови торбички или кутии по 1 кг  кг 100
                     30. Мед – пчелен В буркани, с  характерен цвят - 900 г  бр. 100
                     31. Чубрица Суха в целофанени или фолирани пликчета по 10 г  бр. 50
                     32. Даф. лист Овални продълговати листа във фолирани пликчета 10 г  бр. 50
                     33. Канела Светло кафяв цвят, вкус характерен за канела,  опаковка - в пликчета от литографиран станиол 10г  бр. 50
                     34. Пудра захар Фин сипещ се прах в опаковка 500 г - полиетиленови торбички  бр. 20
                     35. Ванилия Пликчета в пергаментова опаковка 2 г  бр. 100
                     36. Сода бикарбонат Фолирани пликчета по 100 г  бр. 30
                     37. Бакпулвер Хомогенен продукт в екструдирани с полиетилен пликове /10 г  бр. 100
                     38. Грах замразен ПВС опаковка да отговаря на първо качество, опаковка от  кг.  бр.  100
                     39. Броколи- замразени ПВС опаковка да отговаря на първо качество, опаковка от  кг.  бр. 70
                     40. Спанак- замразен ПВС опаковка да отговаря на първо качество, опаковка от  кг.  бр. 90
                     41. Печени чушки - замразени ПВС опаковка да отговаря на първо качество, опаковка от  кг.  бр. 90
                     42. Корнфлейкс Опаковка по  кг.  бр. 60
                     43. Замразена царевица ПВС опаковка да отговаря на първо качество, опаковка от кг. бр. 30
                     44. Обезсолени маслини Опаковка от  кг.  бр. 30
                     45. Гъби - консерва буркан от 0.680 гр бр. 70
                     60. Орехови ядки опаковка  кг.  20

description:
„Доставка на пресни плодове и зеленчуци“ за срок от 24 месеца
                     1. Домати Наредба 9, клас I  кг 400
                     2. Пипер пресен Наредба 9, клас I  кг 100
                     3. Зеле прясно Наредба 9, клас I  кг 1000
                     4. Краставици пресни Наредба 9, клас I  кг 700
                     5. Тиквички Наредба 9, клас I  кг 70
                     6. Банани Наредба 9, клас I  кг 1500
                     7. Моркови Наредба 9, клас I  кг 4000
                     8. Ябълки Наредба 9. Клас i  кг 1300
                     9. Портокали Наредба 9 клас I  кг 900
                     10. Мандарини Наредба 9, клас I  кг 1000
                     11. Лимони Наредба 9, клас I  кг 30
                     12. Зелена салата/марули БДС 3451-71 или еквивалентно  кг 30
                     13. Кайсии Наредба 9, клас I  кг 300
                     14. Картофи Наредба 9, клас I  кг 1500
                     15. Чесън зрял Наредба 9, клас I  кг 5
                     16. Лук кромид зрял Наредба 9, клас I  кг 1000
                     17. Зелен фасул Наредба 9, клас I  кг 100
                     18. Киви Наредба 9, клас I  кг 100
                     19. Круши Наредба 9, клас I  кг 500
                     20. Грейпфрут Наредба 9, клас I  кг 400
                     21. Спанак Наредба 9, клас I  кг 150
                     22. Магданоз пресен връзка БДС 3451-71 или еквивалентно бр/вр.  500
                     23. Копър пресен връзка БДС 3451-71 или еквивалентно бр/вр. 500
                     24. Грозде Наредба 9, клас I  кг 500
                     25. Ягоди Наредба 9, клас I  кг 200
                     26. Праскови Наредба 9, клас I  кг 300
                     27. Череши Наредба 9, клас I  кг 160
                     28. Пресни гъби Наредба 9, клас I  кг 30
                     29. Сини сливи Наредба 9, клас I  кг 200

title: „Доставка на мляко и млечни продукти“

description:
„Доставка на мляко и млечни продукти“ за срок от 24 месеца
                     1. Кисело мляко с   3 % масленост     В пластмасови кофички по 400 г по БДС 12:2010  бр. 8000
                     2.Сирене Бяло саламурено краве по БДС без растителни мазнини 15:2010  кг 300
                     3.Кашкавал - от краве мляко "Витоша" - добре узрял,  пита или в полиетиленова опаковка, по БДС 14:2010  кг 300
                     4.Краве масло- 75% масленост  по БДС  кг 200
                     5.Прясно мляко - краве масленост 3% В опаковка  PVC от 1 л по БДС  л 1500

title: „Доставка на хляб и хлебни изделия“

description:
„Доставка на хляб и хлебни изделия“ за срок от 24 месеца
                     1. Кори за баница Точени  с добра еластичност опаковка – 500 г.  бр 100
                     2. Хляб- утвърден стандарт    бр. 5000

description:
„Доставка на хранителни продукти за нуждите на Средно училище „Св.Св. Кирил и Методий” гр. Смолян по обособени позиции”
                     Кратко описание / документация :
                     Изпълнението на поръчката трябва да бъде извършено в съответствие с изискванията на действащата нормативна уредба в областта на производството и търговията с хранителни продукти.
                     Хранителните продукти предмет на обществената поръчка, следва да отговарят на действащите нормативни изисквания за тях.
                     В настоящата поръчка са предвидени следните обособени позиции:
                     Обособените позиции на поръчката са както следва:
                     Обособена позиция №1: “Доставка на месо и месни продукти”
                     Обособена позиция №2: „Доставка на пакетаж, варива, яйца, консерви и други хранителни продукти“
                     Обособена позиция №3: „Доставка на пресни плодове и зеленчуци“
                     Обособена позиция №4: „Доставка на мляко и млечни продукти“
                     Обособена позиция №5: „Доставка на хляб и хлебни изделия“

procurementMethodDetails: Публично състезание

СРЕДНО УЧИЛИЩЕ "СВ.СВ.КИРИЛ И МЕТОДИЙ"

street: бул. БЪЛГАРИЯ №.59

ЕЛПИДА - 7 ЕООД

street: ул. ЗАВОДСКА №.4


description:
Модернизация на електрическо табло в сградата на ОКС-ИЦ ДиК, съгласно Техническо задание № 21.БиК.ТЗ.370 и включва:
                     - Разработване на работен проект;
                     - Доставка на оборудване и резервни части;
                     - Демонтаж на старото оборудване, монтаж на ново, ПНР и въвеждане в експлоатация.

procurementMethodDetails: Публично състезание

АЕЦ КОЗЛОДУЙ ЕАД

street: Площадка АЕЦ Козлодуй


title: „Доставка на един брой нов телескопичен челен товарач (фадрома) със сменяема щипка и кофа за нуждите на Община Харманли“

description: Във връзка с изпълнението на дейностите на Община Харманли е необходимо закупуването на един брой нов телескопичен челен товарач (фадрома) със сменяема щипка и кофа. Целта на настоящата обществената поръчка е избор на Изпълнител, който да извърши доставка на нова, неупотребявана специализирана техника, съобразно изискванията на Възложителя. Техническите характеристики на специализираната техника са посочени в Техническата спецификация – неразделна част от настоящата документация.

awardCriteriaDetails:
Срок за изпълнение: 40
Цена: 60

procurementMethodDetails: Публично състезание

ОБЩИНА ХАРМАНЛИ

street: пл. ВЪЗРАЖДАНЕ №1

scheme: VAT


title: Доставка на материали за класиране и съхранение

description:
Настоящата обществена поръчка обхваща доставка на материали за класиране и съхранение за срок от две години, съгласно Техническа спецификация  /Приложение № 1/ на Възложителя.
                     Настоящата обществена поръчка представлява част от обществена поръчка с предмет: „Доставка на канцеларски материали и консумативи по обособени позиции“  открита с Решение № F257815 от 10.08.2022 г.

procurementMethodDetails: Открита процедура

БЪЛГАРСКА НАРОДНА БАНКА

street: пл. "Княз Александър I" № 1

ТРАНС КО 04 ЕООД

street: бул. "ЦАРИГРАДСКО ШОСЕ" №.139