name: НАЦИОНАЛЕН ЦЕНТЬР ПО ЗАРАЗНИ И ПАРАЗИТНИ БОЛЕСТИ

title: Затворена система за вземане на венозна кръв. До 7440 броя.

description:
Затворена система за вземане на венозна кръв. До 7440 броя.-(35.1 - до 1900 бр., 35.2 -  до 3200 бр., 35.3 - до 640 бр., 35.4- до 100 бр.,35.5 - до 1500 бр., 35.6 - до 100 бр.).
                     Позицията включва 6 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Кит за компетитивна ELISA съдържащ  две натоварени  плаки в (+/-) формат за доказване на ботулинов токсин тип А + тип В. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA китoве за Легионела. До 672 теста.

description:
ELISA китoве за Легионела. До 672 теста.-(33.1 - до 384 теста, 33.2 -  до 288 теста).
                     Позицията включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA за определяне на IgM антитела срещу коксаки вирусите в човешки серум и плазма. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA за определяне на IgM антитела срещу ентеровирусите в човешки серум и плазма. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA тестове за диагностика на хепатити. До 3168 теста.

description:
ELISA тестове за диагностика на хепатити. До 3168 теста.(28.1 - до 480 теста, 28.2 - до 96 теста, 28.3 - до 288 теста, 28.4 - до 96 теста, 28.5 - до 288 теста, 28.6 - до 480 теста, 28.7 - до 384 теста, 28.8 - 576 теста, 28.9 - 96 теста, 28.10 - до 96 теста, 28.11 - до 192 теста, 28.12- до 96 теста).
                     Позицията включва 12 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: Tест за диагностика на анти-човешки цитомегаловирусни антитела. До 1152 теста.

description:
Tест за диагностика на анти-човешки цитомегаловирусни антитела. До 1152 теста  (25.1- до 480 теста, 25.2 - до 480 теста,  25.3- до 192 теста).
                     Позицията включва 3 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA тест за лайшманиоза IgG: ELISA тест набор. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA тестове за цистицеркоза IgG: ELISA тест набор. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA тестове за амебиаза IgG: ELISA тест набор. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA тестове за токсоплазмоза. До 1632 теста.

description:
ELISA тестове за токсоплазмоза. До 1632 теста.(18.1- до 576 теста, 18.2 - до 576 теста,  18.3- до 384 теста, 18.4 - до 96 теста).
                     Позицията включва 4 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA за токсокароза IgA: ензимен имунометод за определяне на IgA антитела към Toxocara spp. в човешки серум. До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA за токсокароза IgG: ELISA тест набор,  чупещи се стрипове 1х8 ямки, при който отчитането се извършва при дължина на вълната 450нм. До 192 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Имуноблот за доказване на IgG  антитела срещу  Treponema pallidum в човешки серум. До 20 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Набор за количествена детекция и идентификация на Mycoplasma и Ureaplasmа и антибиотична чувствителност на поне 9 антибиотика всеки в по 2 концентрации. До 400 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Диагностичен набор за доказване на РНК на SARS-CoV-2 чрез едностъпков Real Time RT-PCR. До 250 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: Диагностични набори за детекция на ДНК от род Plasmodium. До 192 теста.

description:
Диагностични набори за детекция на ДНК от род Plasmodium. До 192 теста (11.1- до 96 теста, 11.2 - до 96 теста).
                     Позицията включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Набор за качествена и количествена детекция на гена кодиращ 28S rRNA на Pneumocystis jiroveci чрез полимеразна верижна реакция в реално време. До 200 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Mултиплексен qPCR тест за откриване на Neisseria gonorrhoeae (N. gonorrhoeae Opa, PorA) и секвенции свързани с чувствителност към Ципрофлоксацин. До 100 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Mултиплексен qPCR тест за откриване на Mycoplasma genitalium и най-малко пет маркера  за резистентност към макролиди. До 100 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Кит за детекция и количествено определяне на C. burnetii с Real-Time PCR. До 150 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Набор за молекулярна диагностика на Mycobacterium leprae с едновременно определяне на антибиотична резистентност към Rifampicin, Ofloxacin и Dapsone. До 12 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA кит за Парвовирус В19. До 576 теста.

description:
ELISA кит за Парвовирус В19. До 576 теста.-(до 288 теста за всяка една от двете подпозиции).
                     Позицията включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA набори за паротит. До 576 теста.

description:
ELISA набори за паротит. До 576 теста.-(до 288 теста за всяка една от двете подпозиции).
                     Позицията включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA тестове за диагностика на херпес симплекс антитела. До 1536 теста.-(за всяка от четирите подпозиции - до 384 теста).
                     Позицията включва 4 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: Tест за диагностика на анти-Варицела Зостер антитела. До 768 теста.

description:
Tест за диагностика на анти-Варицела Зостер антитела. До 768 теста (за всяка от двете подпозиции - до 384 теста).
                     Позицията включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA тестове за диагностика на анти-Епщайн-Бар вирус антитела. До 960 теста.

description:
ELISA тестове за диагностика на анти-Епщайн-Бар вирус антитела. До 960 теста  (24.1- до 384 теста, 24.2 - до 384 теста,  24.3- до 96 теста, 24.4 - до 96 теста).
                     Позицията включва 4 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
ELISA тестове за трихинелоза IgG: ELISA тест набор. До 288 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: ELISA за ехинококоза IgG : ELISA тест набор. До 384 теста.

description:
ELISA за ехинококоза IgG : ELISA тест набор. До 384 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Диагностикуми на базата на Western blot - за паразитози. До 144 теста.(за всяка една от шестте подпозиции до 24 теста).
                     Позицията включва 6 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Набор за качествена детекция на Pneumocystis jirovecii чрез полимеразна верижна реакция в реално време. До 120 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: Китове за мултиплексна молекулярна диагностика. До 96 теста.

description:
Китове за мултиплексна молекулярна  диагностика. До 96 теста.(6.1- до 64 теста, 6.2 - до 32 теста).
                     Позицията включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Набори за PCR диагностика на полово предавани бактериални инфекции. До 1650 теста.( до 550 теста за всяка една от подпозициите)
                     Позицията включва 3 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Кит за количествено определяне на EBV в биологични материали с Real-Time PCR. До 200 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Кит за количествено определяне на HSV-1/HSV-2 в биологични материали с Real-Time PCR. До 200 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

description:
Кит за количествено определяне на CMV в биологични материали с Real-Time PCR. До 200 теста
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.

title: „Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“

description: „Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции“

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: ул. ЯНКО САКЪЗОВ №.26

АЙ ВИ ДИ БЪЛГАРИЯ ООД

street: ул.БИГЛА №.21А

ПЕМАКОН ООД

street: Разсадника бл.23 вх.В ап.66

ЕЛТА 90М ООД

street: ул. „Иван Маринов Йончев“ № 10

АКВАХИМ 2020 ЕООД

street: бул. „Проф. Цветан Лазаров“ №.83

РИДАКОМ ЕООД

street: ул. "Коломан" № 1, Административна сграда „Славия”, офис 217


currency: BGN

measure: smeBids

name: УНИВЕРСИТЕТСКА МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "СВ. ИВАН РИЛСКИ" ЕАД

scheme: CPV

documentType: awardNotice

title: Открита процедура „Периодична доставка на газове за медицинска употреба и предоставяне на оборудване за тяхното съхранение и консумация” за УМБАЛ „Св. Иван Рилски” ЕАД, Референтен номер: 40/2022

description: Периодична доставка на газове за медицинска употреба и предоставяне на оборудване за тяхното съхранение и консумация за 12 месеца, включваща 7 продукта по списък, подробно описани в Техтическа спецификация към документацията за участие. Количествата са ориентировъчни, също подробно описани в спецификация към документацията за участие. Възложителят не е длъжен да ги изкупи. Всеки участник подава оферта за всички продукти. Всеки участник има право да представи само една оферта. Не се допуска представяне на варианти на офертата.Изпълнителят се задължава за целия период на изпълнение на поръчката и в рамките на оферираните цени за доставката на медицинските газове:1. Да осигури и монтира три съоръжения - системи за безбутилково захранване за съхранение на кислорода и превръщането му в газообразен, както следва:- Един газификатор с вместимост 5 500 куб м; - Два газификатора с вместимост 2 500/3 000 куб м.2. Да осъществява технически надзор на съоръженията по реда на Закона за техническите изисквания към продуктите.3. Да извършва профилактика минимум един път месечно със свои сили и средства и с резервни части за своя сметка на територията на Възложителя.4. Да доставя продуктите, предмет на договора, в договорените срокове, със собствен или нает за своя сметка транспорт, като гарантира спазването на всички законови изисквания за безопасност.5. Изпълнителят се задължава да гарантира годността на всеки от доставяните продукти, съобразно действащото законодателство за търговия с лекарствени продукти, което да удостоверява със сертификати за качество от производителя, както и да приеме всички рекламации от Възложителя.Финансирането е от собствени средства.

documentType: tenderNotice

description: Периодична доставка на газове за медицинска употреба, включваща 7 продукта вкл. количества, описани в Техническата спецификация. Количествата са ориентировъчни. Възложителят не е длъжен да ги изкупи. Всеки участник подава оферта за всички продукти. Изпълнителят се задължава за целия период на изпълнение на поръчката и в рамките на оферираните цени за доставката на медицинските газове:1. Да осигури и монтира три съоръжения - системи за безбутилково захранване за съхранение на кислорода и превръщането му в газообразен.2. Да осъществява технически надзор на съоръженията по реда на Закона за техническите изисквания към продуктите3. Да извършва профилактика минимум един път месечно със свои сили и средства и с резервни части за своя сметка на територията на Възложителя.4. Да доставя продуктите, със собствен или нает за своя сметка транспорт.

awardCriteria: priceOnly

procurementMethod: open

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

mainProcurementCategory: goods

street: бул. Акад. Иван Гешов № 15

countryName: BG

СОЛ БЪЛГАРИЯ ЕАД

street: ВЛАДАЙСКА РЕКА №.12

initiationType: tender


name: СРЕДНО УЧИЛИЩЕ "ХРИСТО ПРОДАНОВ" - гр. КАРЛОВО

title: „Специализиран превоз на ученици през учебната 2021/2022 г. по направление: Карлово-Богдан-Каравелово-Климент-Карлово“

description: Специализиран превоз на ученици през учебната 2021/2022 г. по направление: Карлово-Богдан-Каравелово-Климент-Карлово Направление: Карлово-Богдан-Каравелово-Климент-Карлово - начален курс - 102 ученика Необходими са 2 автобуса Първи автобус – за учениците от ОУ,,Р.Попович”- 30 ученика и СУ ,,Христо Проданов”- 22 ученика- общо 52 ученика Втори автобус за учениците от СУ,,Васил Левски”-28 ученика и ОУ,,Св.св.Кирил и Методий”- 22 ученика – общо 50 ученика Направление: Карлово-Богдан-Каравелово-Климент-Карлово – среден и горен курс - 38 ученика Необходим е 1 автобус за учениците от СУ,,Васил Левски” - 16 ученика, СУ,, Христо Проданов” - 9 ученика, ОУ,,Св.св.Кирил и Методий”- 7 ученика и ОУ „Райно Попович“ – 5 ученика - общо 37 ученика Часове на тръгване: Направление: Карлово-Богдан-Каравелово-Климент-Карлово начален курс Начален курс- Тръгване – Карлово -6.35 ч.; Климент – 7.05 ч.; Каравелово- 7.14 ч.- Богдан- 7.20 ч.-Карлово- 7.45 ч. Направление: Карлово-Богдан-Каравелово-Климент-Карлово среден курс Среден курс- Тръгване – Карлово -6.35 ч.; Климент – 7.05 ч.; Каравелово- 7.14 ч.- Богдан- 7.20 ч.-Карлово- 7.45 ч. Обратен курс- Начален курс- Тръгване - Карлово – 17.00 ч.- Богдан- 17.27- Каравелово-17.33- Климент-17.42-Карлово-18.10 ч. Обратен курс- Среден курс-Тръгване - Карлово – 14.10 ч.- Богдан- 14.37- Каравелово-14.43- Климент-14.52-Карлово-15.20 ч. За изпълнение на поръчката са необходими 3 основни автобуса над 22 места и 1 резеревен автобус над 22 места Дължината на маршрута е 49 километра в двете посоки.

procurementMethod: selective

awardCriteriaDetails: Цена: 100

mainProcurementCategory: services

procurementMethodDetails: Collecting offers with notice

street: ул. ГЕНЕРАЛ СКОБЕЛЕВ №.8


title: Услуги за организиране на семинари за нуждите на Министерство на младежта и спорта

description:
Министерството на младежта и спорта /ММС/, в качеството на партньор, изпълнява европейски проекти с финансиране по Програма „Еразъм+“ на Европейския съюз. В проектите са включени дейности за провеждане на обучения и семинари в областта на младежките политики и спорта, организирани във всяка страна – участник по проекта.
                     ММС планира в периода април – май 2022 г. провеждане на обучителен семинар с директорите и заместник-директорите по спортна дейност на спортните училища по въпроси, свързани с прилагането на нормативните актове, приема на ученици, организацията и управлението на образователния, учебно-тренировъчния процес и професионалното образование на учениците.

procurementMethod: direct

procurementMethodDetails: Direct negotiation

МИНИСТЕРСТВО НА МЛАДЕЖТА И СПОРТА

street: бул. ВАСИЛ ЛЕВСКИ № 75

scheme: VAT


name: БУЛ СТРОЙ КОНТРОЛ ИНЖЕНЕРИНГ / БСК ИНЖЕНЕРИНГ АД

description: Упражняване на консултантска дейност по чл. 166, ал. 1 от Закона за устройство на територията за строеж „Оптична кабелна линия към Магистрален газопровод в участъка ЛКВ „Преселка“ – Стоян Михайловски“ Предметът на поръчката включва изпълнение на следните дейности: Оценка за съответствие на инвестиционен проект, фаза работен, с основните изисквания към строежите в обхват съгласно чл. 142, ал. 5 и ал. 10 от ЗУТ; Изработване на комплексен доклад съгласно чл. 142, ал. 6, т. 2 от ЗУТ; Упражняване на строителен надзор съгласно чл. 168, ал. 1 във връзка с чл. 168, ал. 2 от ЗУТ и извършване на проверка и контрол на доставените и влагани в строежа строителни продукти, с които се осигурява изпълнението на основните изисквания към строежите в съответствие с изискванията на наредбата по чл. 9, ал. 2, т. 5 от Закона за техническите изисквания към продуктите; Изпълняване на функциите на координатор по безопасност и здраве за строежа съгласно чл. 5, ал. 3 от Наредба № 2 от 2004 г. за минималните изисквания за здравословни и безопасни условия на труд при извършване на строителни и монтажни работи; Изработване на окончателен доклад съгласно чл. 168, ал. 6 от ЗУТ; Съставяне и регистриране на технически паспорт за строежа съгласно чл. 176а от ЗУТ и Наредба № 5 от 2006 г. за техническите паспорти на строежите.

procurementMethodDetails: Публично състезание

БУЛГАРТРАНСГАЗ ЕАД

street: ж.к. Люлин 2, бул. Панчо Владигеров №66

street: ул. ЛЪВСКИ РИД №.4


currency: EUR

name: Др. Фьодиш Mониторинг на Околната Среда AД

description:
Когато основният предмет съдържа допълнителни предмети, те трябва да бъдат описани тук.
                     Доставка на резервни части и сервизна поддръжка на газоанализиращи станции MCA 04, Ultramat/Oxymat 6, Ultramat 6, устройство измерващо прахова концентрация PFM 97 и система  DURAG, монтирани в сероочистващи инсталации.

КонтурГлобал Марица Изток 3 АД

street: бул.Ситняково №.48 ет.9

street: ул. Звенкауер 159


title: Доставка на бетон и варов разтвор, необходими за строителни и монтажни работи на ОП „Комунални услуги – Троян

description:
Предметът на обществената поръчка изисква доставка на бетон и варов разтвор, необходими за строителни и монтажни работи на ОП „Комунални услуги – Троян“ за срок от две години или до достигане на прогнозната стойност на обществената поръчка.
                     Изпълнителят на обществената поръчка се задължава да изпълнява в пълен обем заявените от Възложителя доставки, предмет на договора, по асортимент, количество, вид и качество, съответстващи на изискванията на Възложителя, съгласно периодичните заявки и условията на договора, на свой риск по договорените единични цени. Доставяните материали да бъдат произведени от материали, осигуряващи нормална и безпроблемна експлоатация за периода на ползването им.
                     Участникът следва да се оферира освен единични цени по видове, а и цена на курс в рамките на град Троян и цена на курса извън град Троян (на територията на община Троян).

procurementMethodDetails: Публично състезание

ОБЩИНА ТРОЯН

street: пл. ВЪЗРАЖДАНЕ №.1

БЕЛПЕПЪР ЕООД

street: кв. КАРПУЗИЦА ул. ЖИВОПИСНА №.3Б ап.3


name: Държавна агенция „Безопасност на движението по пътищата“

title: Закупуване на 2 бр. специализирано оборудване (мобилна лаборатория) за оценка на състоянието на пътната безопасност при обследване на пътища

description: Предметът на поръчката обхваща:1. доставка на мобилна лаборатория - 2 (два) броя, която включва  специализирано превозно средство и специализирано оборудване за обследване на пътната инфраструктура с характеристики, подробно описани в техническата спецификация;2. обучение на 10 (десет) служители на възложителя с практическа насоченост за управление на превозното средство, за работа с всеки модул и със системата като цяло.

awardCriteria: ratedCriteria

street: пл. Св. Неделя №.16


title: Инженеринг – проектиране, изпълнение на смр и упражняване на авторски надзор за рехабилитация на улици в ЦГЧ, гр. Перник с изграждане на кръстовище с кръгово движение (ул. Г. С. Раковски, кръстовище ул. Г. С. Раковски и ул. СВ. СВ. Кирил и Методий)

description: Разработване и съгл.наИПвъв фазаТПда бъде съобразен с наличните проводи и съоръж, преминаващи успоредно и по прилежащите територии.Да бъде изготвен съгласно ТС и норм.изисквания.СМР, съгл.изискванията на Възложителя.Предвижда се: Предвидените строително-монтажни работи следва да осигуряват подмяна на долен пласт асфалтобетон и плътен (износващ) пласт асфалтобетон за цялата отсечка, ремонт на локални дефекти по настилката след нивелетното фрезоване, цялостна подмяна пътни бордюри и подмяна на тротоарна настилка /в участъците където тротоарите не са ремонтирани/.Както и упражняване на авторски надзорПодробно описание в док. иТС.

awardCriteriaDetails:
Технически показатели за проектиране и строителство: 40
Цена: 60

mainProcurementCategory: works

procurementMethodDetails: Публично състезание

ОБЩИНА ПЕРНИК

street: пл. СВ.ИВАН РИЛСКИ 1 А

МАРИБОР - СТРОЙ ЕООД

street: ул. Александър Стамболийски №.36


name: ТЕРИТОРИАЛНО ПОДЕЛЕНИЕ "ДЪРЖАВНО ГОРСКО СТОПАНСТВО ПРЕСЛАВ"

title: „Доставка чрез покупка на семена за посев за нуждите на ТП „ДГС ПРЕСЛАВ“ за 2022г.

description:
Доставка на семена за посев за нуждите на ТП „ДГС Преслав” за 2022 г., за сеитба на дивечови ниви .
                     Пълното описание на семената, са определени в техническата спецификация към документацията за участие.

procurementMethodDetails: Публично състезание

street: ул. СИМЕОН ВЕЛИКИ №10

НИТРОФЕРТ ЕООД

street: ул."Николай Хайтов" №.34, ет.1


measure: electronicBids

measure: foreignBidsFromEU

title: „Събиране на суми в брой за В и К услуги в обособени пунктове и с ресурси на Изпълнителя, на територията на Република България, чрез използване на софтуер на Изпълнителя"

description: Услуги по събиране на суми в брой за В и К услуги в обособени пунктове и с ресурси на Изпълнителя, на територията на Република България, чрез използване на софтуер на Изпълнителя, за срок от 4 години след подписване на договор. Участниците предлагат комисионна на транзакция, определена по скала, както следва: •за събрани суми до 20 лв. - не повече от 10 ст.; •за събрани суми от 20 лв. до 50 лв. - не повече от 20 ст.; •за събрани суми над 50 лв. - не повече от 50 ст.

description: Услуги по събиране на суми в брой за В и К услуги в обособени пунктове и с ресурси на Изпълнителя, на територията на Република България, чрез използване на софтуер на Изпълнителя и издаване на документ по образец на Възложителя, за срок от 4 години след сключване на договор. Участниците предлагат комисионна в процент - не повече от 0,80% от събраните суми.

title: „Събиране на суми от абонати на „ВиК” ЕООД – Пловдив за услуги, предлагани от Дружеството, по обособени позиции”.

description: Събиране на суми от абонати на „ВиК” ЕООД – Пловдив за услуги, предлагани от Дружеството, по следните обособени позиции: 1) Събиране на суми в брой за В и К услуги в обособени пунктове и с ресурси на Изпълнителя, на територията на Република България, чрез използване на софтуер на Изпълнителя; 2) Събиране на суми в брой за В и К услуги в обособени пунктове и с ресурси на Изпълнителя, на територията на Република България, чрез използване на софтуер на Изпълнителя и издаване на документ по образец на Възложителя. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка може да участва за целия обем на предмета на поръчката, а така също и за всяка обособена позиция поотделно. Пълното описание на обособените позиции е в приложената към документацията Техническа спецификация. Поръчката се възлага за срок от 4 години след сключване на договор.

„Водоснабдяване и канализация“ ЕООД

street: бул. 6-ТИ СЕПТЕМВРИ №250

name: инж. Невяна Божилова, инж. Донка Александрова

Изипей АД

street: ул. Иван Вазов № 16


title: Упражняване на авторски надзор на обект: Ремонт, модернизация, внедряване на енергоспестяващи мерки и изграждане на достъпна среда в сграда на Дом на културата "Емануил Манолов“, вкл. благоустрояване на прилежащи площи, гр. Габрово

Община Габрово

street: пл. ВЪЗРАЖДАНЕ № 3

АРХИ-РЕСТА О5 ЕООД

street: ул. Гургулят № 27 ет. 5


name: СОФИЙСКИ УНИВЕРСИТЕТ "СВ.КЛИМЕНТ ОХРИДСКИ"

title: Колбогрейки

description:
За изпълнение на предмета на поръчката избраният изпълнител следва да осигури доставка и въвеждане в експлоатация  на 4 броя Колбогрейки (за нуждите на проект КП-06-Н39/15 към ФНИ (№2877 към НИС)  и гаранционно обслужване.
                     Подробните изисквания към изпълнението на поръчката и параметрите  на оборудването са посочени в част II. ТЕХНИЧЕСКИ СПЕЦИФИКАЦИИ И УСЛОВИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА ПОРЪЧКАТА от документацията за участие.

title: Лабораторен мултипараметър

description:
За изпълнение на предмета на поръчката избраният изпълнител следва да осигури доставка и въвеждане в експлоатация  на 1 брой Лабораторен мултипараметър (за нуждите на проект КП-06-Н39/15 към ФНИ (№2877 към НИС)  и гаранционно обслужване.
                     Подробните изисквания към изпълнението на поръчката и параметрите  на оборудването са посочени в част II. ТЕХНИЧЕСКИ СПЕЦИФИКАЦИИ И УСЛОВИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА ПОРЪЧКАТА от документацията за участие.

title: Оптичен поляризационен микроскоп

description:
За изпълнение на предмета на поръчката избраният изпълнител следва да осигури доставка и въвеждане в експлоатация  на 1 брой Оптичен поляризационен микроскоп (за нуждите на проект КП-06-Н54/9 към ФНИ (№2919 към НИС))  и гаранционно обслужване.
                     Подробните изисквания към изпълнението на поръчката и параметрите  на оборудването са посочени в част II. ТЕХНИЧЕСКИ СПЕЦИФИКАЦИИ И УСЛОВИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА ПОРЪЧКАТА от документацията за участие.

description:
За изпълнение на предмета на поръчката избраният изпълнител следва да осигури доставка и исталация  на 1 брой Стационарен Спектрофотометър за цветово измерване на текстил (колориметър) (за нуждите на проект КП-06-Н49/2 към ФНИ (№2887 към НИС) )  и гаранционно обслужване.
                     Подробните изисквания към изпълнението на поръчката и параметрите  на оборудването са посочени в част II. ТЕХНИЧЕСКИ СПЕЦИФИКАЦИИ И УСЛОВИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА ПОРЪЧКАТА от документацията за участие.

title: Автоклав

description:
За изпълнение на предмета на поръчката избраният изпълнител следва да осигури доставка и въвеждане в експлоатация  на 1 брой Автоклав (за нуждите на Медицински факултет)  и гаранционно обслужване.
                     Подробните изисквания към изпълнението на поръчката и параметрите  на оборудването са посочени в част II. ТЕХНИЧЕСКИ СПЕЦИФИКАЦИИ И УСЛОВИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА ПОРЪЧКАТА от документацията за участие.

description:
За изпълнение на предмета на поръчката избраният изпълнител следва да осигури доставка и въвеждане в експлоатация  на 1 брой Електромагнитна бъркалка с температурна сонда (за нуждите на проект КП-06-Н39/15 към ФНИ (№2877 към НИС)  и гаранционно обслужване.
                     Подробните изисквания към изпълнението на поръчката и параметрите  на оборудването са посочени в част II. ТЕХНИЧЕСКИ СПЕЦИФИКАЦИИ И УСЛОВИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА ПОРЪЧКАТА от документацията за участие.

title: Доставка и инсталация на лабораторно и медицинско оборудване, включваща шест обособени позиции

description:
Обект на обществената поръчка е "доставка" по смисъла на чл. 3, ал. 1, т. 2 от ЗОП, като избраният изпълнител следва да осигури доставка и инсталация на лабораторно и медицинско оборудване, разделена на 6(шест) обособени позиции:
                     обособена позиция  1: Стационарен Спектрофотометър за цветово измерване на текстил (колориметър)
                     обособена позиция  2: Оптичен поляризационен микроскоп
                     обособена позиция 3: Лабораторен мултипараметър;
                     обособена позиция 4: Колбогрейки;
                     обособена позиция 5: Електромагнитна бъркалка с температурна сонда
                     обособена позиция 6: Автоклав
                     Изпълнението на обществената поръчка се осъществява на етапи, както следва:
                     Доставката на  оборудването на посочените места в  Софийски университет „Св. Климент Охридски”.
                     Инсталация/монтаж и въвеждане в експлоатация на  оборудването;
                     Гаранционно обслужване на доставеното  оборудване и доставка на необходимите части и материали, в рамките на предложения гаранционен срок.

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: ул. ЦАР ОСВОБОДИТЕЛ №15

Лабимекс АД

street: Гоце Делчев бл.261 ет.партер ап.офис Ч

ФОТ ООД

street: бул. ОВЧА КУПЕЛ №.13

АКВАХИМ ПРОДЖЕКТС ЕООД

street: Проф. Цветан Лазаров №.83

Биопласт ЕООД

street: ул. Мъдрен №.16 ет.4 ап.13

ЕЛПАК ЛИЗИНГ ЕООД

street: ул. ИВАН БОГОРОВ № 12


title: „Доставка на мобилни компютри (лаптопи) за нуждите на съдилищата“

ВИСШ СЪДЕБЕН СЪВЕТ

street: ул. ЕКЗАРХ ЙОСИФ № 12


title: Доставка на течни горива за моторни превозни средства и друга техника за нуждите на Община Златарица и "Звено за социални услуги и други дейности" гр. Златарица по две обособени позиции.

description:
Когато основният предмет съдържа допълнителни предмети, те трябва да бъдат описани тук.
                     "Доставка на течни горива за моторни превозни средства и друга техника за нуждите на Община Златарица и "Звено за социални услуги и други дейности" гр. Златарица по две обособени позиции", а именно:
                     Обособена позиция № 1: "Доставка на течни горива за моторни превозни средства, чрез електронни карти за безналично разплащане, пътуващи на и извън територията на община Златарица за нуждите на Община Златарица и "Звено за социални услуги и други дейности".
                     Обособена позиция № 2: "Доставка на течни горива за моторни превозни средства и друга техника, извършващи дейност предимно на територията на община Златарица за нуждите на Община Златарица и "Звено за социални услуги и други дейности".
                     Приблизително количества течни горива общо: дизелово моторно гориво - 80800 литра (± 10%) и безоловен бензин А95Н - 18800 литра (± 10%), от които за:
                     - Обосособена позиция № 1:  дизелово моторно гориво - 12800 литра (± 10%) и безоловен бензин А95Н - 13500 литра (± 10%);
                     - Обосособена позиция № 2:  дизелово моторно гориво - 68000 литра (± 10%) и безоловен бензин А95Н - 5300 литра (± 10%).
                     Общата прогнозна стойност на поръчката е 324244лева без ДДС, от които за:
                     Обособена позиция № 1- 84509 лева без ДДС
                     и за Обособена позиция № 2 - 239735 лева без ДДС.
                     Задължителни условия:
                     - за Обособена позиция № 1: Продавачът да има изградена търговска мрежа /бензиностанции/ на територията на цялата страна, където може да се зарежда безкасово;
                     - за Обособена позиция № 2: Участникът е необходимо да разполага с минимум една бензиностанция  или еквивалентна база за зареждане на горива на МПС и друга техника на територията на община Златарица.
                     Документи, с които се доказват /отнася се за всички обособени позиции/: Списък на бензиностанциите или еквивалентни бази предоставени на Купувача при сключване на борсовия договор.
                     Срок на договорите:
                     - за Обособена позиция № 1 и за Обособена позиция № 2: от датата на подписване на борсовия договор до 31.07.2024 година.

procurementMethodDetails: Възлагане на поръчка без предварително публикуване на обявление за поръчка в Официален вестник на Европейския съюз в случаите, изброени по-долу  (моля, попълнете приложение Г1)

ОБЩИНА ЗЛАТАРИЦА

street: ул. СТЕФАН ПОПСТОЯНОВ №.22

"ДИКОМ" ЕООД

street: ул. Здравец № 8


title: Доставка на дезинфектанти за нуждите на УМБАЛ «Свети Георги» ЕАД, гр. Пловдив

description: Поръчката включва периодични доставки при отправена заявка от възложителя на дезинфектанти, използвани за ежедневните нужди на лечебното заведение - дезинфектанти за болнични повърхности, за медицински инструментариум, за пред и следоперативно третиране на пациентите, за дезинфектиране на хирургичните оператори, за дезинфектиране на апаратура и други. Доставките се извършват периодично при отправени заявки и прогнозни количества, посочени от възложителя през срока на изпълнение на поръчката - 24 месеца, с възможност за продължаване на доставките до сключването на нов договор със същия предмет по реда на Закона за обществените поръчки, но не повече от 12 месеца. Прогнозните количества се описват чрез посочената прогнозна стойност в решението и обявлението на поръчката и чрез техническата спецификация от профила на купувача на възложителя.

УМБАЛ „Свети Георги“ ЕАД

street: бул."Пещерско шосе" №.66

name: Христо Петков — специалист „Обществени поръчки“

МЕДИЦИНСКА ТЕХНИКА ИНЖЕНЕРИНГ ООД

street: ж.к."Младост" 1 бл.28Б, ул. "Димитър Моллов"

„Интер Бизнес 91“ ЕООД

street: ул. ИСКЪРСКО ШОСЕ №.1

ХИГИЕННО - МЕДИЦИНСКА ИНДУСТРИЯ ЕООД

street: ул. НИКОЛА ГАБРОВСКИ №81а

ВЕГА МЕДИКАЛ ЕООД

street: Бул. Цариградско шосе № 361, ет. 3


name: РАЙОННА ЗДРАВНООСИГУРИТЕЛНА КАСА - БУРГАС

title: „Извършване на текущи строително-монтажни работи в помещения на сградата на РЗОК-Бургас “

description: В обхвата на поръчката са включени строително-монтажни работи, описани в количествена сметка, неразделна част от документацията на възложителя. Видовете и количествата строително-монтажни работи са подробно описани в настоящите технически изисквания и указания за офериране. Извършването на СРР трябва да се съобрази с изискванията на правилниците и нормативните актове за изпълнение и приемане на строително-монтажните работи, включително Закон за устройство на територията (ЗУТ); Наредба № 2 / 31.07.2003 г. на МРРБ към ЗУТ за въвеждане в експлоатация на строежите в Република България и минимални гаранционни срокове за изпълнени строителни и монтажни работи, съоръжения и строителни обекти; Закон за задълженията и договорите; Наредба № 7 / 1999 г. за минимални изисквания за здравословни и безопасни условия на труд на работните места при използване на работното оборудване, Наредба № 2/22.03.2004 г. за минимални изисквания за здравословни и безопасни условия на труд при извършване на строителни и монтажни работи и други.

street: ПАРК "ЕЗЕРО"


name: РАЙОННА ЗДРАВНООСИГУРИТЕЛНА КАСА - ПЕРНИК

title: Извършване на строително – монтажни работи по подмяна на подова настилка в работни помещения в сградата на РЗОК-Перник

description:
В обхвата на поръчката са включени строително-монтажни работи в 16 броя работни помещения в сградата на РЗОК – Перник, находяща се в гр. Перник, пл. „Кракра Пернишки” №  2, ет. 6. Видовете и количествата строително-ремонтни работи са подробно описани в количествена сметка в раздел II на Техническите изисквания и указания за офериране.
                     Всички строителни-ремонтни работи следва да отговарят на действащите в момента държавни стандарти и нормативните актове в строителството, касаещи изпълнението на изискванията на чл.169 от Закона за устройство на територията (ЗУТ). Изпълнителят следва да спазва стриктно правилата за безопасни и здравословни условия на труда.

awardCriteriaDetails:
Предложение за изпълнение на поръчката (техническа оферта): 60
Гаранционен срок: 10
Цена: 30

street: пл. КРАКРА №.2

Реале - Р ЕООД

street: Дружба 1 бл.159 вх.А ап.605


title: „Упражняване на строителен надзор по време на изпълнение на СМР по проект „Реконструкция на улици в град Дряново“ по Програма за развитие на селските райони 2014-2020 г., процедура BG06RDNP001-19.455, МИГ ”Дряново – Трявна”, Мярка 7.2. „Подкрепа за инвестиции в създаването, подобряването или разширяването на всички видове малка по мащаби инфраструктура“

ОБЩИНА ДРЯНОВО

street: ул. БАЧО КИРО №.19


name: ТЕРИТОРИАЛНО ПОДЕЛЕНИЕ "ДЪРЖАВНО ГОРСКО СТОПАНСТВО ТУНДЖА"

title: ,, Предоставяне на услуги, свързани със селското стопанство (в т.ч. изпълнение на агротехнически услуги: дискуване, сеитба, с вкл. семена, валиране и транспорт на техника) за засаждане с пшеница на 376дка. дивечови ниви и ловни просеки‘‘

description: Услуги свързани със селското стопанство /в т.ч. изпълнение на агротехнически услуги дискуване, сеитба с вкл. семена пшеница и др./

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: ул. ВАСИЛ КАРАГЬОЗОВ №.11


description:
„Сервизно обслужване на тежка механизация в „ТЕЦ Марица изток 2“ЕАД”, по три обособени позиции:
                     Първа обособена позиция: “Сервизно обслужване на мини челен товарач SK - 6бр. и  колесен багер KOMATSU“, съгласно спецификация;
                     Втора обособена позиция: “Сервизно обслужване на телескопичен повдигач MANITU, GEHL R135 и GEHL R165“, съгласно спецификация;
                     Трета обособена позиция: “Сервизно обслужване на колесен еднокофов багер NEUSON“, съгласно спецификация.

procurementMethodDetails: Процедура на договаряне с предварителна покана за участие в състезателна процедура

ТЕЦ МАРИЦА ИЗТОК 2 ЕАД

street: област Стара Загора, община Раднево

ЕВРОМАРКЕТ КЪНСТРАКШЪН ЕАД

street: АНДРЕЙ ЛЯПЧЕВ №.51


name: МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ - Д-Р БРАТАН ШУКЕРОВ АД

title: Класьори, папки, кламери

description: Доставка на класьори, папки, кламери, съгласно Приложение № 2 от документацията за участие.

title: Печатни бланки от картон, бяла и вестникарска хартия

description: Доставка на печатни бланки от картон, бяла и вестникарска хартия, съгласно Приложение № 2 от документацията за участие.

title: Формуляри от общ характер от вестникарска хартия

description: Доставка на формуляри от общ характер от вестникарска хартия, съгласно Приложение № 2 от документацията за участие.

title: Класьори, папки, кламери

description:
"Доставка на печатни бланки, формулари, канцеларски материали за нуждите на МБАЛ „Д-р Братан Шукеров“ АД по обособени позиции", запазена по смисъла на чл.12, ал.1, т.1 от ЗОП, съгласно Приложение № 2 от документацията за участие.
                      Участниците могат да представят предложение за една, няколко или всички обособени позиции по обществената поръчка. Участниците следва да представят задължително предложение за всички номенклатурни единици, включени в обособената позиция.
                     Посочените количества в Приложение №2 са прогнозни и не задължават Възложителя да ги закупи в пълен обем, а съобразно своята необходимост. Доставките се извършват по предварителна заявка от страна на възложителя.

procurementMethodDetails: Публично състезание

street: бул. БЪЛГАРИЯ №.2

ТРАНС КО 04 ЕООД

street: бул. "ЦАРИГРАДСКО ШОСЕ" №.139

АВАНГАРД ПРИНТ ЕООД

street: ул. " МИДИЯ ЕНОС " №.8 вх.2, ет.12, ап.52


name: ТЕРИТОРИАЛНО ПОДЕЛЕНИЕ "ДЪРЖАВНО ГОРСКО СТОПАНСТВО ПАЗАРДЖИК"

title: „Предоставяне на услуги по ремонт и поддържане на климатични инсталации” за срок от 12 календарни месеца

street: ул. АЛЕКСАНДЪР СТАМБОЛИЙСКИ №.50

АНГЕЛ АНГЕЛОВ - 2009 ЕООД

street: Пазарджик Ованес Соваджиян №.16 ет.1


name: ТЕРИТОРИАЛНА ДИРЕКЦИЯ НА НАЦИОНАЛНА АГЕНЦИЯ ЗА ПРИХОДИТЕ - БУРГАС

title: Доставка на климатици

description: Доставка на инверторни климатици тип „сплит система“ със срок за изпълнение 12 ( дванадесет ) месеца, считано от датата на подписване на договора или до достигане на максимално допустимата стойност на договора в размер на 10 000.00 ( десет хиляди ) лева без ДДС.

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: ул.ЦАР ПЕТЪР №5Б

Булгруп инженеринг ООД

street: бул. "Цариградско шосе" №.77


name: ВОДОСНАБДЯВАНЕ И КАНАЛИЗАЦИЯ - ВАРНА ООД

description: Доставка на нови, неупотребявани резервни части за помпи и помпени системи, намиращи се в експлоатация на територията, обслужвана от Възложителя. Подробна информация за видовете резервни части и видовете помпи, за които се отнасят, е посочена в  Техническа спецификация.

description: Доставка на нови, неупотребявани резервни части за помпи и помпени системи, намиращи се в експлоатация на територията, обслужвана от Възложителя. Подробна информация за видовете резервни части и видовете помпи, за които се отнасят, е посочена в  Техническа спецификация по отделните обособени позиции.

title: Доставка на резервни части за помпи за нуждите на „Водоснабдяване и канализация-Варна ООД

description:
Доставка на нови, неупотребявани резервни части за помпи и помпени системи, намиращи се в експлоатация на територията, обслужвана от Възложителя. Подробна информация за видовете резервни части и видовете помпи, за които се отнасят, е посочена в  Техническа спецификация (по отделните обособени позиции):
                     Обособена позиция № 1 Доставка на резервни части за български помпи ВИПОМ; Обособена позиция № 2 Доставка на резервни части за помпи за отпадни води FLYGT – Швеция;
                     Обособена позиция № 3 Доставка на резервни части за помпи KSB – Германия;
                     Обособена позиция № 4 Доставка на резервни части за помпи  и помпени системи GRUNDFOS – Дания;
                     Обособена позиция № 5 Доставка на резервни части за помпи CAPRARI-Италия;
                     Обособена позиция № 6 Доставка на резервни части за помпи WILO – Германия;

procurementMethodDetails: Публично състезание

street: ул. ПРИЛЕП №.33

АЛМЕКС - БГ ООД

street: ул. КОНСТАНТИН ВЕЛИЧКОВ №.11

ПРОСТРИЙМ ГРУП ЕООД

street: бул. Президент Линкълн № 104

ТУРБО-С ЕООД

street: ул. ШИРОКА №.9 ет.2 ап.3

ВИЛО БЪЛГАРИЯ ЕООД

street: бул. Г.М.ДИМИТРОВ 54 ет.4


name: БЪЛГАРСКА ТЕЛЕКОМУНИКАЦИОННА КОМПАНИЯ ЕАД

title: Предоставяне на електронни съобщителни услуги чрез обществена мобилна наземна мрежа по стандарта GSM/UMTS с национално покритие и допълнителни услуги, свързани с тази дейност за нуждите на МИ

description: Осъществяване на неограничен брой безплатни разговори в затворена корпоративна група между 260 броя SIM карти на Възложителя. От тези 260 броя SIM карти, Изпълнителят следва да предостави до 130 броя SIM карти с включени 5 000 МВ неограничен мобилен интернет за достъп, до 100 броя SIM карти с включени 10 000 МВ неограничен мобилен интернет за достъп,  до 20 броя SIM карти с включени 20 000 МВ неограничен мобилен интернет за достъп и до 10 броя с включен 100 МВ неограничен мобилен достъп и огроничение само за разговори в затворената корпоративна група. Изпълнителят следва да осигури и до 20 броя SIM карти за устройство за пренос на данни през мобилната мрежа, като от тях до 10 броя с пакет за неограничен мобилен интернет с включени 15 000МВ трафик на максимална скорост и до 10 броя с пакет за неограничен мобилен интернет с включени 20 000МВ трафик на максимална скорост .

procurementMethodDetails: Открита процедура

Министерство на икономиката

street: ул. Славянска №8

street: бул. "Цариградско шосе" №.115и


description:
„Изпълнение на строителен надзор на обект: „Сграда с мултифункционална зала, зала за свободното време и зала за рехабилитация на Дневен център за пълнолетни лица с увреждания - дневна грижа“.
                     Избраният консултант ще упражнява строителен надзор в съответствие с изискванията и разпоредбите на ЗУТ, като освен вменените му по закон задължения и отговорности, същият ще упражнява и контрол по време на строителството, като проверява и дава указания относно съответствието на влаганите материали, контролира отстраняването на дефекти, следи за законосъобразното и правилно изпълнение на СМР и СРР в съответствие с нормативната уредба, изготвения инвестиционен проект и КСС, контролира спазването на условията и изискванията за здравословни и безопасни условия на труд в строителството и опазването на околната среда.

ОБЩИНА ТРЯВНА

street: ул. АНГЕЛ КЪНЧЕВ № 21

КИМА КОНСУЛТ ЕООД

street: ул. ФИЛИП МАКЕДОНСКИ № 50 ет.4