name: НАЦИОНАЛЕН ЦЕНТЬР ПО ЗАРАЗНИ И ПАРАЗИТНИ БОЛЕСТИ

description:
Игли за вакуумна епруветка с предпазител, интегриран към иглата, без холдер, 21G. До 1300 броя.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС / за медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  28 до 33 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Количествен ELISA тест за доказване на IFN-gamma продукция в плазма, след стимулация на цяла кръв със специфични антигени на M. tuberculosis. До 192 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: Тестове на базата на имунодифузия. До 8 милилитра.

description:
Тестове на базата на имунодифузия. До 8 милилитра.
                     Обособената позиция включва 8 подпозиции
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Микроаглутинационен тeст за доказване на тотални анти-Brucella антитела, с разредител. До 384 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи (до 15 min) имунохроматографски тестове за доказване на легионелен антиген в урина. До 40 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи (до 20 min) имунохроматографски тестове за висцерална лайшманиоза: да се изпълнява с периферна или венозна кръв или серум. До 48 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи (до 15 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Wushereria bancrofti и Brugia malayi в серум или цяла кръв. До 30 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи (до 30 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Shistosoma mansoni, S. haematobium, S. japonicum в урина. До 25 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи  (до 10 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Cryptosporidium /Giardia/Entamoeba във фекални проби. До 80 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: Имунодиагностични тестове за алерген специфични ИгЕ антитела. До 48 теста.

description:
Тестове за доказване на кърлежов енцефалит. До 192 теста.
                     Обособената позиция включва 2 подпозиции
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Тестове за потвърждаване на Лаймска болест чрез рекомбинантни антигени. До 3000 теста.
                     Обособената позиция включва 4 подпозиции
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Диагностичен ELISA набор за доказване на IgМ/IgG срещу R.conorii с включен IgG/RF абсорбент, с чупещи се стрипове по 8 ямки,отчитане при 450nm. До 192 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: Спекулуми. До 520 броя.

description:
Спекулуми. До 520 броя.
                     Обособената позиция включва 2 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС / за медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  28 до 33 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: Игли за трансбронхиална биопсия. До 40 броя.

description:
Игли за трансбронхиална биопсия. До 40 броя.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС / за медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  28 до 33 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: Игли за трансбронхиална ехо-ендоскопия. До 20 броя.

description:
Игли за трансбронхиална ехо-ендоскопия. До 20 броя.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС / за медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  28 до 33 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Спринцовки, игли, турникети и ланцети. До 2920 броя.
                     Обособената позиция включва 10 подпозиции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС / за медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  28 до 33 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Игли за вакуумна епруветка без предпазител, без холдер, 21G, минимум 1.5" (38мм). До 5000 броя.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 93/42/ЕС / за медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  28 до 33 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
EliSpot набор за доказване на IFN-gamma продукция от изолирани мононуклеарни клетки след стимулация със специфични антигени  на SARS-CoV-2. До 240 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Плаки за радиална имунодифузия (РИД), с три сектора за количествено определяне на серумни имуноглобулини - IgG, A, M. До 180 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
RPR (rapid plasma reagin) тест  - набор за детекция на неспецифични антитела в човешки серум срещу  Treponema pallidum. До 500 реакции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Набор за детекция на антитела в човешки серум срещу Treponema pallidum чрез аглутинация на птичи еритроцити. До 200 реакции.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Тест латекс аглутинация за доказване антиген на Cryptococcus neoformans. До 60 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи (до 20 min) имунохроматографски тестове за малария (Malaria MBPan) за откриване и идентифициране на видовете P.falciparum, P.malariae, P.vivax, P.oval. До 75 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Бързи (до 10 min) имунохроматографски тестове за качествена диагностика на Trichomonas vaginalis в клинични материали. До 50 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Имунодиагностичен тест за едновременно доказване на  човешки IgG автоантитела срещу  антигени в серум или кръвна плазма. До 16 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ELISA за доказване на IgG антитела срещу Treponema pallidum. До 192 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Тестове  за доказване на хеморагична треска с бъбречен синдром. До 208 теста.
                     Обособената позиция включва 3 подпозиции
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Тестове за доказване на  Лаймска болест. До 6144 теста.
                     Обособената позиция включва 4 подпозиции
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ELISA тестове за доказване на Mycoplasma pneumoniae. До 480 теста.
                     Обособената позиция включва 2 подпозиции
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
Диагностичен ELISA набор за доказване на Chlamydia trachomatis. До 480 теста.
                     Обособената позиция включва 3 подпозиции
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

description:
ЕLISA тестове за диагностика на  Chlamydophila. До 480 теста.
                     Обособената позиция включва 3 подпозиции
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: EliSpot набор за доказване на IFN-gamma продукция от изолирани мононуклеарни клетки след стимулация, съдържащ пептидни антигени от ESAT-6 и CFP-10 на M. tuberculosis . До 96 теста.

description:
EliSpot набор за доказване на IFN-gamma продукция от изолирани мононуклеарни клетки след стимулация,  съдържащ  пептидни антигени  от   ESAT-6 и CFP-10  на M. tuberculosis  До 96 теста.
                     Към техническото предложение се прилагат и:
                     1.Заверено копие от Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС /за диагностичните реактиви, представляващи ин витро диагностични медицински изделия. Това изискване се отнася само за участници, които подават оферти за обособени позиции от №  1 до 27 включително.
                     2. Съгласно чл. 37, ал.1, т.3 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да декларира, че няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните 18 месеца, както и за блокирани или изтеглени от пазара партиди по причини, свързани с безопасността на медицинските изделия през последните 18 месеца съгласно предоставена от ИАЛ информация.
                     3. Съгласно чл. 37, ал.1, т.4 от НАРЕДБА № 7 за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл. 30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, участникът следва да деклараира, че същите се заплащат в поне три от държавите - членки на Европейския съюз, чрез съответните им системи за заплащане с публични средства или съответните им здравноосигурителни фондове.
                     4. Участникът следва да декларира, че оферираните медицински изделия са включени в списъка по чл.1 т.1 буква “б“ от  Наредбата за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и оферираната цена не превишава обявената продажна цена в списъка за конкретното медицинско изделие.
                     5.Прилагат се каталози на фирмите производители с каталожни номера и/или други документи, от които е видно, че оферирания продукт отговаря на изискванията на Възложителя заложени в техническата спецификация.
                     Отнася се за всички обособени позиции.

title: „Доставка на медицински изделия за диагностика на инфекции- част 2“

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: ул. ЯНКО САКЪЗОВ №.26

ЕНДОФЛЕКС ЕООД

street: ул. ЛИПА №.4 вх.1 ет.3 ап.8

ХЕЛМЕД БЪЛГАРИЯ ЕООД

street: ул.ЦАР СИМЕОН бл.20 вх.1 ет.1 ап.3

АА МЕДИКЪЛ БЪЛГАРИЯ ООД

street: бул.България №.52К вх.А ет.4 ап.10

АБЕЛ ДИМЕДИКЪЛ ЕООД

street: ул. Проф. Дочо Леков № 2А

РИДАКОМ ЕООД

street: ул. "Коломан" № 1, Административна сграда „Славия”, офис 217

ЕЛТА 90М ООД

street: ул. „Иван Маринов Йончев“ № 10

АЙ ВИ ДИ БЪЛГАРИЯ ООД

street: ул.БИГЛА №.21А

ДИАГНОСТИК ИМИДЖИНГ ООД

street: ул. "Каймакчалан" офис 5-6 №.1


currency: BGN

measure: smeBids

documentType: awardNotice

scheme: CPV

description: С Решение № F230345/19.05.2022 г. е открита процедура за възлагане на обществена поръчка чрез провеждане на публично състезание с предмет: „Обществено-обслужваща сграда в УПИ XI-284, кв. 26, с. Мечка, общ. Иваново, обл. Русе“, публикувана в РОП с УИН 00474-2022-0007. С влязло в сила Решение № D14840116/10.06.2022 г. горепосочената процедура е прекратена на основание чл. 108, т. 4 и чл. 110, ал. 1, т. 1 от ЗОП, тъй като не е подадена нито една оферта за участие в процедурата. Съгласно чл. 182, ал. 1, т. 2 от ЗОП, Възложителят може да проведе „пряко договаряне с определени лица“, когато процедурата за възлагане чрез публично състезание е прекратена, тъй като няма подадени оферти и първоначално обявените условия на поръчката не са съществено променени. Настоящата обществена поръчка се провежда на основание чл. 182, ал. 1, т. 2, във връзка с чл. 18, ал. 1, т. 13 от ЗОП без промяна в първоначално обявените условия на Възложителя и при спазване на приложимото законодателство.

procurementMethod: direct

awardCriteriaDetails:
Организация за изпълнение на поръчката: 50
Цена: 50

mainProcurementCategory: works

procurementMethodDetails: Direct negotiation

ОБЩИНА ИВАНОВО

street: с. Иваново, ул. Олимпийска №75

countryName: BG

ИНФРАИНЖСТРОЙ ЕООД

street: кв.Изток, ул. "Ф.Ж. Кюри" №2А

initiationType: tender


title: Обособена позиция №52 „Специализиран превоз на деца от детски градини и ученици по маршрут: СУ Кирково – Стоманци – Тютюнка – СУ Кирково“

description:
„Специализиран превоз на деца от детски градини и ученици по маршрут: СУ Кирково – Стоманци – Тютюнка – СУ Кирково“ на стойност 19678,80 лв. без ДДС.
                     За изпълнение на линията е необходим автобус с до 22 места. Брой на пътуващите по маршрута – 13.

title: Обособена позиция №42 „Специализиран превоз на деца от детски градини и ученици по маршрут: ОУ/ДГ Чакаларово – Яковица (м. Горна) – Джерово – ОУ/ДГ Чакаларово – Г. Къпиново – Д. Къпиново – Райково – ДГ Чакаларово“

description:
„Специализиран превоз на деца от детски градини и ученици по маршрут: ОУ/ДГ Чакаларово – Яковица (м. Горна) – Джерово – ОУ/ДГ Чакаларово – Г. Къпиново – Д. Къпиново – Райково – ДГ Чакаларово“ на стойност 20534,40 лв. без ДДС.
                     За изпълнение на линията е необходим автобус с до 22 места. Брой на пътуващите по маршрута – 13.

title: Обособена позиция №25 „Специализиран превоз на деца от детски градини и ученици по маршрут: СУ Чорбаджийско – Долен Едил – м. Ветрен – Горен Едил – СУ Чорбаджийско“

description:
„Специализиран превоз на деца от детски градини и ученици по маршрут: СУ Чорбаджийско – Долен Едил – м. Ветрен – Горен Едил – СУ Чорбаджийско“ на стойност 13956,97 лв. без ДДС.
                     За изпълнение на линията е необходим автобус с над 22 места. Брой на пътуващите по маршрута – 27.

title: Обособена позиция №20 „Специализиран превоз на деца от детски градини и ученици по маршрут: СУ Чорбаджийско – Малко Домище – СУ/ДГ Чорбаджийско“

description:
„Специализиран превоз на деца от детски градини и ученици по маршрут: СУ Чорбаджийско – Малко Домище – СУ/ДГ Чорбаджийско“ на стойност 9625,50 лв. без ДДС.
                     За изпълнение на линията е необходим автобус с до 22 места. Брой на пътуващите по маршрута – 4.

title: „Специализиран превоз на деца от детски градини и ученици по утвърдена Транспортна схема в община Кирково за учебната 2022/2023г.“ за четири обособени позиции.

documentType: tenderNotice

description:
II.1.5)

                        Обща стойност на обществената поръчка (без ДДС)

procurementMethod: selective

mainProcurementCategory: services

procurementMethodDetails: Collecting offers with notice

ОБЩИНА КИРКОВО

street: ул. "Дружба" №1

name: Павлина Миленова - мл. експерт Обществени поръчки

ЕТ АСАР-2001 - ХЪКМЕТ ФЕЙЗУЛАХ

street: ул. "Ахрида" №11

ЛИНА БУС ООД

street: ул. ''Димитър Благоев'' № 23

ЕТ ОРБИТА - ОСМАН ХАСАН

street: с. Чорбаджийско, общ. Кирково, обл. Кърджали

ЕТ ЗАНА - АСЕН КОЮМДЖИЕВ

street: ул. ''Средна гора'' №191


name: ТЕРИТОРИАЛНА ДИРЕКЦИЯ НА НАЦИОНАЛНА АГЕНЦИЯ ЗА ПРИХОДИТЕ - ВАРНА

description:
„Доставка на големи и малки пликове за смет от полиетилен за нуждите на ТД на НАП Варна и прилежащите ѝ офиси“.
                     Обявените количества са ориентировъчни и в тях може да настъпи промяна по преценка и в зависимост от нуждите на Възложителя. Възложителят, чрез координатора по изпълнението на договора, при необходимост, има право да заявява по-голямо количество стоки от един вид за сметка на намаляване на количествата на стоки от друг вид, в рамките на общата стойност за поръчката, както и има право да заявява повече или по-малко от прогнозния брой на всеки артикул. В срока на действие на договора, Възложителят не е длъжен да усвои цялата му стойност.
                     Срок за изпълнение на поръчката: 24 (двадесет и четири) месеца, считано от датата на подписване на договора или до изчерпване на максимално допустимата стойност в размер на 8 000 (осем хиляди) лв. без ДДС или 9 600 (девет хиляди и шестстотин) лв. с ДДС в случай, че това се осъществи в рамките на срока му на действие.

procurementMethod: open

awardCriteriaDetails: Цена: 100

mainProcurementCategory: goods

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: бул. ОСМИ ПРИМОРСКИ ПОЛК № 128

ТОП ЕЛАНА ООД

street: ул. "Г. С. Раковски" № 145А


title: „Следгаранционно сервизно и техническо обслужване и ремонт на МПС на Община Ловеч”

description:
Изпълнението на предмета на поръчката се изразява в сервизно обслужване на 52 бр. превозни средства, включително доставка на резервни части, материали  и консумативи, необходими за извършването му. Използването на услуга автомивка и сезонно обслужване на гумите. Обслужването ще се извършва след писмена заявка на Възложителя и има следния обхват:
                     -Ежемесечно извършване на технически преглед;
                     -Техническо обслужване в пълен обем и периодичност;
                     -Авторемонтна дейност;
                     -Автотенекеджийски и автобояджийски услуги;
                     -Диагностика на ходова част и двигател;
                     -Автомивка;
                     -смяна на гуми спорд сезона;
                     -Пътна помощ;
                     -доставка на резервни части, материали и консумативи, необходими за извънгаранционната поддръжка и ремонта.

procurementMethodDetails: Открита процедура

Община Ловеч

street: ул. "Търговска" №. 22

scheme: VAT

ТОНИКАР - 80 ЕООД

street: МЛАДОСТ бл.321 вх.В ет.3 ап.8


currency: EUR

title: „Доставка на 66 броя говеда от породата „Холщайн“ за нуждите на Академичен технологичен комплекс към Тракийски университет гр. Стара Загора “

description: Настоящата обществена поръчка има за цел доставка на 66 броя говеда от породата „Холщайн“ за Академичен технологичен комплекс към Тракийски университет гр. Стара Загора.  Тя следва да осъществи научноизследователска и експериментална развойна инициатива, като обстоятелствата са изложени подробно в Доклад до Ректора на Тракийски университет гр. Стара Загора – вх. № 59/17.10.2022 г.  Предмет на доставката са женски говеда от породата „Холщайн”, бременни; с родословие (Pedigrees) и Traces documents и други характеристики, посочени в поканата.

awardCriteria: priceOnly

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

Тракийски университет

street: ж.к. СТУДЕНТСКИ ГРАД

QNETICS GmbH

countryName: DE

id: несепубликува


title: 46954 - Доставка на ремонтен набор за челно уплътнение 48V на фирма John Crane

АЕЦ КОЗЛОДУЙ ЕАД

street: Площадка АЕЦ Козлодуй


title: ПРЕУСТРОЙСТВО НА СГРАДА - МУЗЕЙ „ДИМИТЪР ГИНИН“ И ПРИЛЕЖАЩИ ПЛОЩИ В ЕКСПО ЦЕНТЪР ЗА ТРАНСГРАНИЧНА ЛИТЕРAТУРА И ИЗКУСТВА „РЕТРО“

description:
Обособена позиция №2: Преустройство на сграда - музей „Димитър Гинин“ и прилежащи площи в експо център за трансгранична литература и изкуства „Ретро“ – предмета на обособената позиция включва строително-монтажни работи на обект:
                     СМР за преустройство на сграда - музей „Димитър Гинин“ и прилежащи площи в експо център за трансгранична литерaтура и изкуства „Ретро“ -  РЗП 188,33 м2.
                     Съгласно Разрешение за строеж, издадено от Главния архитект на Община Лом,  обекта, включен в предмета на Обособена позиция № 2 е Пета категория, съгласно чл. 137, ал. 1, т. 5, б. „г“ от ЗУТ.

title: СМР ЗА ОБНОВЯВАНЕ НА КОМПЛЕКС „ИСТОРИЧЕСКИ МУЗЕЙ ЛОМ”

description:
Обособена позиция №1: СМР за обновяване на Комплекс „Исторически музей Лом” - предмета на обособената позиция включва строително-монтажни работи на следните подобекти:
                     Рехабилитация/реконструкция на сграда „Исторически музей - град Лом“ - РЗП 1348 м2;
                     Преустройство на сграда на „Бивше Девическо училище“ и прилежащо дворно пространство, като част от комплекс „Исторически музей Лом“ - РЗП 177 м2;
                     Реконструкция на прилежащо дворно пространство към сградата на „Исторически музей Лом“ - площ от 683 кв. м.
                     Съгласно Разрешение за строеж, издадено от Главния архитект на Община Лом,  обектите, включени в предмета на Обособена позиция № 1 са Първа категория, съгласно чл. 137, ал. 1, т. 1, б. „м“ от ЗУТ.

title: ИЗПЪЛНЕНИЕ НА СМР ПО ПРОЕКТ: „РАЗВИТИЕ НА КУЛТУРНАТА ИНФРАСТРУКТУРА В ОБЩИНА ЛОМ“ ПО 2(ДВЕ) ОБОСОБЕНИ ПОЗИЦИИ

description:
Изпълнение на СМР по проект: „Развитие на културната инфраструктура в Община Лом“ по 2ОП, за Обособена позиция №2: Преустройство на сграда - музей „Димитър Гинин“ и прилежащи площи в експо център за трансгранична литерaтура и изкуства „Ретро“Предметът на поръчката включва строителни дейности, свързани с обновление и цялостна модернизация на Музей на „Димитър Гинин“, посредством дейности, включващи основен ремонт и реконструкция на сградата и околното пространство.
                     Подробно описание на всички предвидени дейности се съдържа в приложената към документацията техническа спецификация за обособената позиция и проектна документация.

awardCriteriaDetails:
П1 – Срок за изпълнение на строителството: 40
Цена: 60

procurementMethodDetails: Публично състезание

ОБЩИНА ЛОМ

street: ул. ДУНАВСКА №.12

name: Анна Йорданова, Мария Преславова, Цветелина Миронова

ЕНЕРДЖИ СЪПОРТ 2011 ЕООД

street: ул. СОФИЙСКА №.87

РЕСТСТРОИТЕЛ

street: ул. "Чаталджа" 4-6, ап. 3

СТРОИТЕЛ ЕООД

street: Бъкстон ул. „Иван Сусанин“ бл.110 ет.5 ап.18

РЕСТАВРАЦИЯ 02 ЕООД

street: ул. „Чаталджа“ №.4-6 ап.3


title: Доставка на консумативи за автоматизирана система за определяне на нискотемпературни свойства на дизелово гориво KLA 345- KOEHLER

МИНИ МАРИЦА - ИЗТОК ЕАД

street: ул. ГЕОРГИ ДИМИТРОВ № 13


name: ЦЕНТЪР ЗА СПЕШНА МЕДИЦИНСКА ПОМОЩ - ПЛОВДИВ

title: Пряко договаряне, по реда на чл.182, ал.1, т.2 от ЗОП за доставка на медикаменти за нуждите на ЦСМП Пловдив

street: ул. ПЕРУЩИЦА №.1 ет.6

СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД

street: ул."Лъчезар Станчев" №5, Софарма Бизнес Тауърс, Сграда "А" ет.12


title: Осигуряване на самолетни билети за превоз на пътници и багаж на спортисти, треньори и длъжностни лица от Български стрелкови съюз при участия в международни спортни състезания

description: Във връзка с целите на Български стрелкови съюз за организирането и развитието на спортната стрелба в страната като част от системата за физическо възпитание и спорт, утвърждаването и запазването на националния и международен престиж на българската спортна стрелба и популяризирането на този спорт и за увеличаване на социалната му значимост, е необходимо участието на националните отбори в международни състезания. През 2022 г. от страна на БСС са планирани участия в международния спортен календар по стрелкови спортове. Целта на участията в състезания от международния спортен календар е популяризирането на този спорт и постигането на все по-високи спортни резултати. Спортните мероприятия ще се провеждат в следните държави: Южна Корея, Кипър, Унгария, Полша, Естония, Перу, и др. За участията е необходимо състезателите, треньорите и длъжностните лица да осъществяват пътуванията с въздушен превоз, респeктивно, закупуване на самолетни билети.

awardCriteriaDetails:
Организация на дейностите: 60
Цена: 40

БЪЛГАРСКИ СТРЕЛКОВИ СЪЮЗ Сдружение

street: Гео Милев №.71


name: "БДЖ-ПЪТНИЧЕСКИ ПРЕВОЗИ" съкратено "БДЖ - ПП" ЕООД

title: Провеждане на пазарни консултации във връзка с чл.44, ал.1 от ЗОП с цел определяне на прогнозната стойност на обществена поръчка с предмет: „Доставка на специално работно облекло за „БДЖ – Пътнически превози“ ЕООД и „БДЖ-Товарни превози” ЕООД“. Срок за предоставяне на индикативни ценови предложения е до 25.05.2022г. (вкл.).

street: ул. "Иван Вазов" № 3


title: „Доставка на хранителни продукти за нуждите на Детска градина № 4 „Слънчо“

description: Предметът на поръчката е доставка на хранителни продукти за нуждите на Детска градина № 4 „Слънчо“. Обектът е доставка на стоки по смисъла на чл. 3, ал. 1, т. 2 от ЗОП. Срокът на договора е 12 месеца или до изчерпване стойността на договора. Хранителните продукти, които са предмет на доставка, са детайлно описани в техническата спецификация.

awardCriteriaDetails:
Управление и оценка на рисковете (критичните точки), които могат да възникнат в хода на изпълнение на поръчката: 30
Цена: 70

ДЕТСКА ГРАДИНА 4 "СЛЪНЧО"

street: ул. ЕЛА №.6

МАКЕДОНИЯ-СНАБ ЕООД

street: ж.к. Овча Купел-1, ул. Лиляче № 19


title: „Доставка на един брой нов специализиран мотометачен автомобил за нуждите на Община Павел баня“.

description:
Обществената поръчка включва дейност по доставка на един брой нов специализиран мотометачен автомобил за нуждите на община Павел баня, както и извършване от страна на изпълнителя, след надлежно упълномощаване от страна на възложителя, на регистрация в КАТ.
                     Пълната информация относно техническите изисквания към изпълнението на обществената поръчка е описана и регламентирана в „Техническата спецификация“, неразделна част от документацията за участие.

procurementMethodDetails: Открита процедура

ОБЩИНА ПАВЕЛ БАНЯ

street: ул. ОСВОБОЖДЕНИЕ №.15

БУЛАВТО АД

street: бул. Владислав Варненчик №.262


name: ТЕРИТОРИАЛНО ПОДЕЛЕНИЕ "ДЪРЖАВНО ГОРСКО СТОПАНСТВО СЛИВЕН"

title: „Доставка на строителни конструкции, железарски и строителни материали и свързани с тях изделия, помощни строителни материали за срок от 12 месеца“

description: Обект на настоящата обществена поръчка е доставка, по смисъла на чл. 3, ал. 1, т. 2 от ЗОП. Същата има за цел да се избере изпълнител за доставка на строителни конструкции, железарски и строителни материали и свързани с тях изделия, за нуждите на ТП „ДГС Сливен“. Обхватът, обемът и изискванията към изпълнението на обществената поръчка са подробно описани и регламентирани в Техническата спецификация, неразделна част към настоящата документация.

procurementMethodDetails: Публично състезание

street: ул. ОРЕШАК №.15А


name: СПЕЦИАЛИЗИРАНИ БОЛНИЦИ ЗА РЕХАБИЛИТАЦИЯ - НАЦИОНАЛЕН КОМПЛЕКС ЕАД

title: Предоставяне на счетоводни услуги на „СБР-НК“ ЕАД, филиал Вършец

description: Предоставяне на счетоводни услуги на „СБР - НК” ЕАД, филиал Вършец, включващ следните дейности, описани в Техническата спецификация: счетоводни услуги, услуги свързани с труда и осигуряването, управленско счетоводство и други.

awardCriteriaDetails:
Организация на работата: 50
Цена: 50

procurementMethodDetails: Публично състезание

street: бул. ВАСИЛ ЛЕВСКИ №.54

ПРО БИЗНЕС КОНСУЛТ ООД

street: УЛ. ВАСИЛ ЛЕВСКИ № 20


title: „Доставка, внедряване и техническа поддръжка на постоянни лицензи за виртуализация на физически машини и постоянен лиценз за създаване на резервни копия и възстановяване на данни на сървъри в АСП“

description:
Предметът на обществената поръчка включва:
                     1.    Доставка, внедряване и техническа поддръжка на постоянни лицензи за виртуализация на физически машини с централен сървър:
                     1.1.  доставка и активиране на 13 /тринадесет/ постоянни лиценза за виртуализация, съответно 12 постоянни лиценза за 6 двупроцесорни сървъра и 1 постоянен лиценз за 1 централен сървър, с поддържани виртуални операционни системи Window, Linux, Oraclle Linux и внедряване на доставените постоянни лицензи в инфраструктурата на агенцията;
                     1.2. осигуряване на техническа поддръжка.
                     2.   Доставка, внедряване и техническа поддържка на постоянен лиценз за създаване на резервни копия и възстановяване на данни:
                     1.1. доставка и активиране на 5 постоянни лиценза за създаване на резервни копия и възстановяване на данни на физически и виртуални сървъри и внедряване на доставените постоянни лицензи в инфраструктурата на агенцията;
                     2.2. осигуряване на техническа поддръжка.

АГЕНЦИЯ ЗА СОЦИАЛНО ПОДПОМАГАНЕ

street: ул. Триадица № 2


name: Дирекция Управление на собствеността и социални дейности /ДУССД/ към Министерство на вътрешните работи - МВР

title: Сключване на договор за борсово посредничество

street: ул. "Княз Борис I" № 124


title: Доставка на лагери търкалящи

ТЕЦ МАРИЦА ИЗТОК 2 ЕАД

street: област Стара Загора, община Раднево


name: ТЕАТРАЛНО -МУЗИКАЛЕН ПРОДУЦЕНТСКИ ЦЕНТЪР-ВАРНА

description:
Предмет на процедурата за възлагане на обществена поръчка е: „Осъществяване на транспортни услуги – автобусен превоз за нуждите на „Театрално-музикален продуцентски център - Варна”.
                     Чрез провеждане на настоящата процедура, се цели избор на Изпълнител, който да извършва автобусен превоз на работници, служители и персонал на Възложителя на територията на Република България, както и извън територията на Република България, в страни от ЕС или извън Общността свързан с работата на Възложителя при турнета, гастроли, участния и при необходимост.
                     Обем на поръчката: средно годишния обем на автобусния транспорт осъществяван с автобуси или микробуси е около 30 000 км.

procurementMethodDetails: Публично състезание

street: пл. НЕЗАВИСИМОСТ N 1

НИРА БУС ООД

street: ул. РАЙНО ПОПОВИЧ №.8 ет.3 ап.7


title: "Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на персонала и гаранционно сервизно обслужване на компютърен томограф в МЦ "Авицена" ЕООД гр.Кърджали"

description: Определеният изпълнител доставя, монтира, инсталира, тества и пуска в експлоатация компютърен томограф. Извършва задължително обучение на отговорния персонал за работа с въведеният в експлоатация компютърен томограф и гаранционно сервизно обслужване в предложения гаранционен срок.   Изпълнението на поръчката обхваща: 1.Изготвяне на проектна документация за помещенията за разполагане на медицинската апаратура по части: Технологична, Лъчезащита, Електро и ОВК.2. Доставка на апаратурата, нова, не демонстрационна, неупотребявана, придружена с оригинална техническа документация и пълната останала необходима документация, вкл. сертификати за качество, ръководство /инструкция/ за експлоатация, гаранционна карта;3. Получаване на разрешение за монтаж от Агенция за ядрено регулиране /АЯР/ и монтаж на апаратурата;4. Извършване на настройки и техническо изпитване на апаратурата, съгласно изискванията на производителя;5. Извършване на пусков качествен контрол на системата;6. Изготвяне на пълната необходима документация за лицензиране на апаратурата, която възложителят подава пред АЯР;7. Пускане в експлоатация на апаратурата, след получаване на лицензия от АЯР;  8. Обучение на персонала на Възложителя за работа с апаратурата. 9. Гаранционна поддръжка.

awardCriteria: ratedCriteria

МЕДИЦИНСКИ ЦЕНТЪР - АВИЦЕНА ЕООД

street: бул. БЕЛОМОРСКИ №.53

СОЛОМЕД ЕООД

street: ул. "КАЗБЕК" № 49


name: МРЕЖОВИ ЕКСПЛОАТАЦИОНЕН РАЙОН - СОФИЯ ОБЛАСТ

title: Техническо обслужване и поддържане в работно състояние на пожарогасителите в обектите на МЕР София област, МЕР София град и ЦУ

description:
Когато основният предмет съдържа допълнителни предмети, те трябва да бъдат описани тук.
                     Поръчката включва Техническо обслужване и поддържане в работно състояние на пожарогасителите, които се намират в обектите, експлоатирани от ЕСО ЕАД, МЕР София област, МЕР София град, МЕПР Перник, МЕПР Кюстендил, Централен скалд – „Запад“, ЦДУ, ТДУ „Запад”, ЦПК, ЦЛЕМ, ИКПО и ЦУ на ЕСО ЕАД и включва следното:
                     1.Периодична проверка състоянието на пожарогасителите;
                     2. Ремонт на пожарогасителите, за които е установено при проверката, че са неизправни;
                     3. Презареждане на употребени пожарогасители и ремонт на пожарогасители, които са дефектирали в периода им на годност;
                     4. Поставяне на траен идентификационен надпис върху бутилките.

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: бул. ЕВРОПА № 2

БВА И СИЕ ООД

street: ул.НЕОФИТ РИЛСКИ №.5


description: Избор на изпълнител за услуга по ресертификация на Интегрирана система за управление на качество, околна среда и здраве и безопасност при работа в НЕК ЕАД, в съответствие с изискванията на стандартите БДС EN ISO 9001:2015, БДС EN ISO 14001:2015 и БДС EN ISO 45001:2018

НАЦИОНАЛНА ЕЛЕКТРИЧЕСКА КОМПАНИЯ ЕАД

street: ул. ТРИАДИЦА № 8


name: АДВОКАТСКО ДРУЖЕСТВО"ГЕОРГИЕВ И ГЕОРГИЕВА"

name: ТЕРИТОРИАЛНО ПОДЕЛЕНИЕ - ДЪРЖАВНО ЛОВНО СТОПАНСТВО ТЕРВЕЛ

title: “Абонаментно правно обслужване”

description: Абонаментно правно обслужване - текущо правно обслужване по смисъла на чл.6, т.11 от Наредба №1/2004г. за минималните адвокатски възнаграждения свързано с дейността на Възложителя, включително по  специфични въпроси от областта на обществените поръчки, търговско, вещно,  облигационно, административно и трудово право и специализираното законодателство в областта на горите и ловната дейност,  на абонаментен принцип (постоянно възнаграждение без договаряне за всяка отделна услуга, заплащано ежемесечно), както и изготвяне и съгласуване на писмени и устни правни становища, писма, заповеди, договори и други документи и книжа свързани с дейността на Възложителя.

street: ул.СВ.СВ.КИРИЛ И МЕТОДИЙ №10

street: ул.МЕТОДИ КУСЕВИЧ №.4


title: „Инженеринг (проектиране, строителство и осъществяване на авторски надзор) за обект: „Изграждане на пътно платно и паркинг като част от инфраструктурата на зона „Запад“ на ГКПП „Дунав мост““

АГЕНЦИЯ "МИТНИЦИ"

street: ул. Г. С. Раковски № 47


title: „Аварийно-възстановителни работи по почистване на коритата на река Бобов дол, река Връчва и река Гребикал в регулационните граници на гр. Бобов дол, община Бобов дол, област Кюстендил“ Обект на обществената поръчка е строителство по

description: Предвижда се почистване и профилиране на коритата на реките в регулационните граници на гр. Бобов дол, община Бобов дол, с цел осигуряване на безопасното провеждане на водния поток и по-добра защита от наводнения.Дължината на участъка от река „Бобов дол" предвиден за почистване и профилиране на корито е 1223м.Дължината на участъка от река „Връчва" предвиден за почистване и профилиране на корито е 244м.Дължината на участъка от река „Гребикал" предвиден за почистване и профилиране на корито е 269 м, съгласно Техническа спецификация.

ОБЩИНА БОБОВ ДОЛ

street: кв.МИНЬОР ул.27- ОКТОМВРИ №.2

ЕКО СТРОЙ ПРОЕКТ ЕООД

street: Сердика бл.24 вх.Д ет.3 ап.81


description: Доставка на фабрично нов, неупотребяван, товарен автомобил тип "самосвал" с общо тегло над 3.5 тона. Прогнозно количество: доставка на 1 брой товарен автомобил тип "самосвал" и допълнителна доставка на още 1 брой товарен автомобил тип "самосвал".  Последващо гаранционно обслужване и ремонт на товарните автомобили, за гаранционния период на доставената техника.

procurementMethodDetails: Публично състезание

Електроразпределение Юг ЕАД

street: ул. Христо Г. Данов №37

БУЛАВТО БЪЛГАРИЯ АД

street: бул. Околовръстен път №757


title: „Рехабилитация на общинска пътна мрежа в община Костинброд: Етап I – път SFO 1400 / II – 81 / Костинброд – Границата общ. (Костинброд – Божурище) – Пролеша – Хераково / SFO3024 / ОТ КМ 0+000 ДО КМ. 1+850 (общинският път преминава в населеното място през ул. Славянска, ул. Обединена“

ОБЩИНА КОСТИНБРОД

street: ул. Охрид №1


name: ТЕРИТОРИАЛНО ПОДЕЛЕНИЕ "ДЪРЖАВНО ГОРСКО СТОПАНСТВО РАДОМИР"

description:
„Осигуряване на охрана, включително чрез стационарна и мобилна охрана, и охрана с помощта на сигнално-известителна техника на Административна сграда на адрес: гр. Радомир, ул. Цар Освободител № 4 и на Горски кантон – хижа „Вихрушка“ на адрес: местност „Голо бърдо“, гр.Радомир, обекти на ЮЗДП ДП, ТП "ДГС Радомир".
                     Данни за обекта/тите:
                     Административната сграда на ТП „ДГС Радомир“ се намира в гр. Радомир, ул.“Цар Освободител“ № 4 като сградата е масивна, тухлена, двуетажна, електрифицирана и обитаема. Към сградата има прилежащ двор и гараж. Комуникационни средства - стационарна телефонна връзка. Налично GSM покритие.
                     Горски кантон – хижа „Вихрушка“ се намира в местността „Голо бърдо“, гр.Радомир като сградата е масивна, тухлена, двуетажна, електрифицирана и необитаема. Към сградата има прилежащ ограден двор. Комуникационни средства - налично GSM покритие.

awardCriteriaDetails: Цената не е единственият критерий за възлагане и всички критерии са посочени само в документацията на обществената поръчка: 100

procurementMethodDetails: Открита процедура

street: ул. ЦАР ОСВОБОДИТЕЛ №4

ДАЙМОНТ СЕКЮРИТИ ЕООД

street: пл. СВОБОДА № 3, ет.2


name: Изпълнителна агенция “Военни клубове и военно-почивно дело”

title: „Извършване на оценка и преоценка на дълготрайни материални активи и материални запаси за определяне на справедлива стойност на активите (без сграден фонд и терени), управлявани от ИА “ВКВПД"

description: Предмет на обществената поръчката е извършване на оценка и преоценка на дълготрайни материални активи и материални запаси за определяне на справедлива стойност на активите (без сграден фонд и терени), управлявани от ИА “Военни клубове и военно-почивно дело” на 7 463 броя активи.

street: бул. Цар Освободител №7

ХЕМУС КОНСУЛТ ЕООД

street: ул. „Васил Левски” № 1, ет.2, офис 3