name: Zarys International Group Sp. z o.o. Sp. k.

name: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad. 1- Ostrza chirurgiczne, skalpele3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.13. Zestaw do badania ucha, gardła i nosa 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.12. Cewniki naczyniowe Fogartyy'ego3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.11. Wkłady do wstrzykiwacza automatycznego3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.10- Igły do punkcji mostka i do biopsji tkanek miękkich 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad. 9- Igły do nakłuć lędźwiowych3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad. 8- Dreny do odsysania z pola operacyjnego, końcówki zagięte 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad. 7- Stabilizator rurek intubacyjnych/masek krtaniowych 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad. 6- Igła podpajęczynówkowa dla Oddziału Kardiochirurgii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad. 5- Zestaw jednorazowych klipsownic 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad. 4- Jednorazowy zestaw do tamowania krwawień z żylaków przełyku (6-ciogumkowy)3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad. 3- Rurki intubacyjne, zbrojone3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.25- Sonda przezprzełykowa do pomiaru temperatury3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.24- Kaniulka naczyniowa3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.23- Dmuchawka do operacji na bijącym sercu3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) zad.22- atraumatyczny cewnik do drenażu klatki piersiowej

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.22- Atraumatyczny cewnik do drenażu klatki piersiowej3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) zad.21- dren miękki z trokarem

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.21- Dren miękki z trokarem3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.20- System przepływowy z uszczelnieniem3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.19- Dostawa cewników typu Peezzer3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.18- Filtry do hemofiltracji3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.17- Elektrody neutralne i czynne do diatermii Valleylab dla Bloku Operacyjnego Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.16- Elektrody do diatermii czynne dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.15- Ostrza do zabiegów endoskopowych nosa i zatok dla Oddziału Laryngologii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) zad.31- stabilizatory serca wraz z użyczeniem pomp ssących i retraktorów do mostka

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.31- Stabilizatory serca wraz z użyczeniem pomp ssących i retraktorów do mostka3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.30- Balony do kontrapulsacji3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.29- Ubranka na klem

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.29- Ubranka na klem3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.28- Rurki odoskrzelowe lewe3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.27. Zestaw do punkcji jamy opłucnej3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.32- Shunt szyjny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej i Naczyniowej i Angiologii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.26- Sterylne pojedynczo pakowane ostrze do sternotomu akumulatorowego3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.14- Kaniule dotętnicze

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad.14- Kaniule dotętnicze 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

description: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego) Zad. 2- Rurki ustno-gardłowe3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego Zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę; W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

title: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego).

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego (lekarskiego). Zad. 1- ostrza chirurgiczne, skalpele. Zad. 2- rurki ustno-gardłowe. Zad. 3- rurki intubacyjne, zbrojone. Zad. 4- jednorazowy zestaw do tamowania krwawień z żylaków przełyku (6-ciogumkowy). Zad. 5- zestaw jednorazowych klipsownic. Zad. 6- igła podpajęczynówkowa dla Oddziału Kardiochirurgii. Zad. 7- stabilizator rurek intubacyjnych/masek krtaniowych. Zad. 8- dreny do odsysania z pola operacyjnego, końcówki zagięte. Zad. 9- igły do nakłuć lędźwiowych. Zad.10- igły do punkcji mostka i do biopsji tkanek miękkich. Zad.11. wkłady do wstrzykiwacza automatycznego. Zad.12. cewniki naczyniowe Fogartyy'ego. Zad.13. zestaw do badania ucha, gardła i nosa. Zad.14- kaniule dotętnicze. Zad.15- ostrza do zabiegów endoskopowych nosa i zatok dla Oddziału Laryngologii. Zad.16- elektrody do diatermii czynne dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii. Zad.17- elektrody neutralne i czynne do diatermii Valleylab dla Bloku Operacyjnego Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu. Zad.18- filtry do hemofiltracji. Zad.19- dostawa cewników typu Peezzer. Zad.20- system przepływowy z uszczelnieniem. Zad.21- dren miękki z trokarem. Zad.22- atraumatyczny cewnik do drenażu klatki piersiowej. Zad.23- dmuchawka do operacji na bijącym sercu. Zad.24- kaniulka naczyniowa. Zad.25- sonda przezprzełykowa do pomiaru temperatury. Zad.26- sterylne pojedynczo pakowane ostrze do sternotomu akumulatorowego. Zad.27. zestaw do punkcji jamy opłucnej. Zad.28- rurki odoskrzelowe lewe. Zad.29- ubranka na klem. Zad.30- balony do kontrapulsacji. Zad.31- stabilizatory serca wraz z użyczeniem pomp ssących i retraktorów do mostka. Zad.32- shunt szyjny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Chirurgii Ogólnej i Naczyniowej i Angiologii. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ. 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu. W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą: 1 W odniesieniu do każdego zadania: Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego załącznik 4 do SIWZ — w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.

awardCriteriaDetails:
Cena: 90
Termin wykonania zamówienia cząstkowego: 10


currency: PLN

name: Przedsiębiorstwo Transportowo Usługowe ANNA Marek Tarasiuk

measure: validBids

documentType: awardNotice

scheme: CPV

title: Wykonanie interwencyjnego uzupełnienia korpusu drogowego dróg gminnych w 2016 r.

documentType: tenderNotice

description: Zadanie objęte przedmiotem zamówienia polega na wykonaniu interwencyjnego uzupełnienia korpusu drogowego dróg gminnych w 2016 r., w ilościach: 5200 m3. ZAKRES (Teren Gminy Siemiatycze) Realizacja zadania będzie polegała na wykonywaniu interwencyjnego uzupełnienia korpusu drogowego z zakupem kruszywa i profilowaniem dróg gminnych zgodnie z pojawiającymi się potrzebami. Zamawiający każdorazowo poda lokalizację interwencyjnego uzupełnienia korpusu drogowego i ilości dostarczenia kruszywa w wskazane miejsce na terenie sołectw. Wykonawca zobowiązany jest do rozpoczęcia realizacji robót w ciągu 2 dni od wezwania przez Zamawiającego. Podany zakres jest zakresem maksymalnym który nie musi być realizowany w całości, rozliczenie nastąpi na podstawie faktycznie wykonanej usługi - uzupełnienia korpusu drogowego na podstawie obmiaru. Rozliczenie będzie odbywało się po cenach jednostkowych. Wykonawca zobowiązany jest stosować kruszywo spełniające wymogi normy PN-S-06102 Drogi samochodowe. Podbudowy z kruszyw stabilizowanych mechanicznie. UWAGA: Wykonawca przed podpisaniem umowy zobowiązany jest dostarczyć aktualne wyniki badań kruszywa spełniające wymagania wg PN-S-06102 Drogi samochodowe. Podbudowy z kruszyw stabilizowanych mechanicznie .

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: works

procurementMethodDetails: PN

Gmina Siemiatycze

region: podlaskie

street: ul. Tadeusza Kościuszki 35

countryName: PL

street: Klekotowo 3

initiationType: tender


title: Rozbiórka budynków: - budynku mieszkalnego i wiaty posadowionych na działce nr 310 obr. 4- Starosielce przy ul. Popiełuszki 108 w Białymstoku - pozostałości budynku posadowionego na działce 1662/1 obr. 6 Starosielce Płd. przy ul. Klepackiej w Białymstoku.

description: Rozbiórka budynków: - budynku mieszkalnego i wiaty posadowionych na działce nr 310 obr. 4- Starosielce przy ul. Popiełuszki 108 w Białymstoku - pozostałości budynku posadowionego na działce 1662/1 obr. 6 Starosielce Płd. przy ul. Klepackiej w Białymstoku zgodnie z dokumentację, na którą składa się: szczegółowy opisu przedmiotu zamówienia, mapa lokalizacyjna, zdjęcia, Specyfikacja Techniczna Wykonania i Odbioru Robót Budowlanych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został podany w załączniku nr 1 do SIWZ Opis przedmiotu zamówienia. Zamawiający dokonał wyceny materiałów z odzysku z rozbiórki wg rozpoznania rynku (zał. nr 8 do SIWZ) Przewidywany odzysk materiałów: - drewno opałowe: 2,74 mp. 2. Wymaga się udzielenia co najmniej: 12 miesięcznej gwarancji i rękojmi na wykonane roboty 3. W celu prawidłowego sporządzenia oferty wskazane jest, aby wykonawca dokonał wizji lokalnej oraz uzyskał wszystkie niezbędne informacje co do ryzyka, trudności i wszelkich innych okoliczności, jakie mogą wystąpić w trakcie realizacji zamówienia.

Zarząd Mienia Komunalnego

street: ul. gen. J. Bema 89/1

POL-KOP SERWIS Waldemar Krentowski

street: Kopisk 28


name: Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie

title: Wykonanie oraz dostawa materiałów upowszechniających projekt Opracowanie modelu funkcjonowania Międzywydziałowej Szkoły Przedsiębiorczości w Uniwersytecie Warmińsko - Mazurskim w Olsztynie

description: 1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest wykonanie z projektem graficznym oraz dostawa do siedziby Zamawiającego materiałów upowszechniających projekt Opracowanie modelu funkcjonowania Międzywydziałowej Szkoły Przedsiębiorczości w Uniwersytecie Warmińsko - Mazurskim w Olsztynie. 2. Szczegółowe określenie przedmiotu zamówienia zawarte jest w dokumencie Opis przedmiotu zamówienia, który jest załącznikiem nr 1 do SIWZ

mainProcurementCategory: goods

region: warmińsko-mazurskie

street: ul. Oczapowskiego 2

AGENCJA REKLAMOWO- WYDAWNICZA STUDIO- B

region: śląskie

street: Podjazdowa 2/31


title: Dostawa zestawów sprzętu jednorazowego do koronarografii z obłożeniem

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawów sprzętu jednorazowego do koronarografii z obłożeniem. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa cewników diagnostycznych do koronarografii

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa cewników diagnostycznych do koronarografii. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa prowadników, y-konektorów do PTCA, koszulek naczyniowych, opatrunków jednorazowych z punktowym uciskiem na miejsce nakłucia tętnicy promieniowej oraz cewników diagnostycznych

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa prowadników, y-konektorów do PTCA, koszulek naczyniowych, opatrunków jednorazowych z punktowym uciskiem na miejsce nakłucia tętnicy promieniowej oraz cewników diagnostycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa cewników balonowych tnących

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa cewników balonowych tnących. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa cewników balonowych do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa cewników balonowych do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa stentów wieńcowych do stentowania bocznicy przy PCI bifurkacji

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentów wieńcowych do stentowania bocznicy przy PCI bifurkacji. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa stentów wieńcowych kobaltowo-chromowych pokrytych substancją antymitotyczną pochodną syrolimusa

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentów wieńcowych kobaltowo-chromowych pokrytych substancją antymitotyczną pochodną syrolimusai. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa zestawów jednorazowego wyposażenia do strzykawki automatycznej ACIST CVI

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawów jednorazowego wyposażenia do strzykawki automatycznej ACIST CVI. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa cewników balonowych do predylatacji

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa cewników balonowych do predylatacji. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa zestawów sprzętu jednorazowego do implantacji stymulatora z obłożeniem oraz strzykawek ciśnieniowych do PTCA (INFLATORY)

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawów sprzętu jednorazowego do implantacji stymulatora z obłożeniem oraz strzykawek ciśnieniowych do PTCA (INFLATORY). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa stentgraftów do naczyń wieńcowych

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentgraftów do naczyń wieńcowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa bioresorbowalnych rusztowań magnezowych (pokrytych substancja antymitotyczną)

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa bioresorbowalnych rusztowań magnezowych (pokrytych substancja antymitotyczną). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa zestawu sprzętu jednorazowego do koronarografii z obłożeniem, strzykawek ciśnieniowych do PTCA (inflatory)

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawu sprzętu jednorazowego do koronarografii z obłożeniem, strzykawek ciśnieniowych do PTCA (inflatory). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa prowadników hydrofilnych oraz koszulek naczyniowych – dostęp udowy

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa prowadników hydrofilnych oraz koszulek naczyniowych – dostęp udowy. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa cewników prowadzących do PCI

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa cewników prowadzących do PCI. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa prowadników do zmian złożonych oraz do przewlekle zamkniętych tętnic (CTO)

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa prowadników do zmian złożonych oraz do przewlekle zamkniętych tętnic (CTO). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa prowadników do standardowego PCI oraz do przewlekle zamkniętych tętnic

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa prowadników do standardowego PCI oraz do przewlekle zamkniętych tętnic. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa cewników balonowych do predylatacji do zmian ciasnych i trudnodostępnych

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa cewników balonowych do predylatacji do zmian ciasnych i trudnodostępnych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa cewników balonowych wysokociśnieniowych

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa cewników balonowych wysokociśnieniowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa cewników balonowych wysokociśnieniowych niskoprofilowych

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa cewników balonowych wysokociśnieniowych niskoprofilowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa cewników balonowych tnących

title: Dostawa stentów wieńcowych stalowych do zmian w tętnicach bardzo krętych i zwapniałych oraz w zmianach obwodowych, również na rozgałęzienia z możliwością stosowania do implantacji bezpośredniej

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentów wieńcowych stalowych do zmian w tętnicach bardzo krętych i zwapniałych oraz w zmianach obwodowych, również na rozgałęzienia z możliwością stosowania do implantacji bezpośredniej. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa stentów wieńcowych kobaltowo – chromowych pokrytych substancjami: antymitotyczną i przyspieszającą gojenie naczynia oraz zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentów wieńcowych kobaltowo – chromowych pokrytych substancjami: antymitotyczną i przyspieszającą gojenie naczynia oraz zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa stentów wieńcowych kobaltowo – chromowych do zmian obwodowych i trudnodostępnych pokryte substancją antymitotyczną bez polimeru

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentów wieńcowych kobaltowo – chromowych do zmian obwodowych i trudnodostępnych pokryte substancją antymitotyczną bez polimeru. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa stentów wieńcowych kobaltowo – chromowych pokrytych substancją antymitotyczną do długich zmian

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentów wieńcowych kobaltowo – chromowych pokrytych substancją antymitotyczną do długich zmian. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa stentów kobaltowo – chromowych pokrytych substancją antymitotyczną do naczyń krętych i zmian trudno dostępnych

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentów kobaltowo – chromowych pokrytych substancją antymitotyczną do naczyń krętych i zmian trudno dostępnych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa stentów wieńcowych platynowo – chromowych pokrytych substancją antymitotyczną

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentów wieńcowych platynowo – chromowych pokrytych substancją antymitotyczną. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa bioresorbowalnych rusztowań naczyniowych (pokrytych substancją antymitotyczną)

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa bioresorbowalnych rusztowań naczyniowych (pokrytych substancją antymitotyczną). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa sprzętu do koronarografii z dostępu promieniowego

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu do koronarografii z dostępu promieniowego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa stentów wieńcowych do stosowania przy PCI bifurkacji oraz stentów wieńcowych kobaltowo – chromowych pokrytych substancją antymitotyczną

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentów wieńcowych do stosowania przy PCI bifurkacji oraz stentów wieńcowych kobaltowo – chromowych pokrytych substancją antymitotyczną. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa urządzenia do zamykania nakłutych tętnic

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzenia do zamykania nakłutych tętnic. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa zestawu do protekcji naczyniowej PCI

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawu do protekcji naczyniowej PCI. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa cewnika balonowego do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa cewnika balonowego do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa cewników do odsysania skrzeplin

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa cewników do odsysania skrzeplin. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa urządzeń do leczenia powikłań

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń do leczenia powikłań. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa drobnego sprzętu do PCI

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa drobnego sprzętu do PCI. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa stentów kobaltowo – chromowych pokrytych substancją antymitotyczną pochodną sirolimusa

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentów kobaltowo – chromowych pokrytych substancją antymitotyczną pochodną sirolimusa. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa prowadników do FFR

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa prowadników do FFR. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa stengraftów do naczyń wieńcowych

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa stengraftów do naczyń wieńcowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa stentów wieńcowych kobaltowo – chromowych pokrytych biodegradowalnym polimerem uwalniające pochodną syrolimusa

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa stentów wieńcowych kobaltowo – chromowych pokrytych biodegradowalnym polimerem uwalniające pochodną syrolimusa. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa stymulatora jednojamowego podstawowego – SR z elektrodą w komplecie

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa stymulatora jednojamowego podstawowego – SR z elektrodą w komplecie. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa stymulatora dwujamowego podstawowego – DDDR z elektrodami

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa stymulatora dwujamowego podstawowego – DDDR z elektrodami. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa kardiowertera – defibrylatora jednojamowego ICD VR podstawowego z elektrodą defibrylującą, umożliwiający wykonanie badania MRI bez strefy wykluczenia

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa kardiowertera – defibrylatora jednojamowego ICD VR podstawowego z elektrodą defibrylującą, umożliwiający wykonanie badania MRI bez strefy wykluczenia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa kardiowertera – defibrylatora jednojamowego ICD VR podstawowego z elektrodą defibrylującą

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa kardiowertera – defibrylatora jednojamowego ICD VR podstawowego z elektrodą defibrylującą. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa kardiowertera–defibrylatora resynchronizującego trójjamowego zaawansowanego CRT-D z możliwością realizacji funkcji Home Monitoring oraz z zestawem do wenografii zatoki wieńcowej (dwa cewniki)

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa kardiowertera – defibrylatora resynchronizującego trójjamowego zaawansowanego CRT-D z możliwością realizacji funkcji Home Monitoring oraz z zestawem do wenografii zatoki wieńcowej (dwa cewniki). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa zaawansowanego wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora jednojamowego o rozszerzonej konfiguracji impulsu HV i sterowania

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa Dostawa zaawansowanego wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora jednojamowego o rozszerzonej konfiguracji impulsu HV i sterowania. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa Dostawa zaawansowanego wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora resynchronizującego trójjamowego o rozszerzonej konfiguracji impulsu HV i sterowania oraz łączem IS-4 z zestawem do wenografii (dwa cewniki). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa wysokoenergetycznego kardiowertera – defibrylatora dwujamowego z kompletem elektrod

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa wysokoenergetycznego kardiowertera – defibrylatora dwujamowego z kompletem elektrod. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa wysokoenergetycznego kardiowertera – defibrylatora resynchronizującego trójjamowego (CRT-D) z kompletem elektrod oraz zestawem do wenografii (dwa cewniki, cewnik balonowy)

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa wysokoenergetycznego kardiowertera – defibrylatora resynchronizującego trójjamowego (CRT-D) z kompletem elektrod oraz zestawem do wenografii (dwa cewniki, cewnik balonowy). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa introducerów typu „Peel Away” do implantacji elektrod

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa introducerów typu „Peel Away” do implantacji elektrod. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa zaawansowanego wszczepialnego kardiowertera- defibrylatora dwujamowego o rozszerzonej konfiguracji impulsu HV i sterowania z kompletem elektrod i łączem DF- 4

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa zaawansowanego wszczepialnego kardiowertera- defibrylatora dwujamowego o rozszerzonej konfiguracji impulsu HV i sterowania z kompletem elektrod i łączem DF- 4. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa zaawansowanego kardiowertera- defibrylatora jednojamowego przeznaczonego dla osób kachektycznych

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa zaawansowanego kardiowertera- defibrylatora jednojamowego przeznaczonego dla osób kachektycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa stymulatora resonchronizującego z elektrodą stymulującą A, RV ,LV, z zestawem do wprowadzenia el. Lewokomorowej (dwa cewniki) i zestawem do kontrastowania

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa stymulatora resonchronizującego z elektrodą stymulującą A, RV ,LV, z zestawem do wprowadzenia el. Lewokomorowej (dwa cewniki) i zestawem do kontrastowania. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.

title: Dostawa sprzętu kardiologicznego dla grupy zakupowej utworzonej przez „Szpitale Wielkopolski” Sp. z o.o.

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu kardiologicznego dla grupy zakupowej utworzonej przez „Szpitale Wielkopolski” Sp. z o.o. Przedmiot zamówienia został podzielony na 56 zamówień częściowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SIWZ – formularzu cenowym.


title: Remont i utrzymanie dróg leśnych i dojazdów pożarowych na terenie Nadleśnictwa Legnica w 2015 r.

procurementMethod: direct

procurementMethodDetails: WR

Nadleśnictwo Legnica

region: dolnośląskie

street: ul. Pawicka 4

POLMAT BUDOWNICTWO Sp. z o.o.

street: Rakowice Małe 17c


title: ZAKUP MONITORÓW PACJENTA DO APARATU DO ZNIECZULENIA

description: Przedmiotem niniejszego postępowania jest zakup monitorów pacjenta do aparatu do znieczulenia w ilości 3 sztuk, szczegółowo określonego w Załączniku nr 3 do SIWZ. CPV - 33.12.32.30 - 9 (kardiografy)

Szpital Specjalistyczny im. F. Ceynowy

region: pomorskie

street: ul. dr A. Jagalskiego 10


name: Przedsiębiorstwo Robót Drogowych INODROG Sp. z o.o.

title: Przebudowa drogi gminnej nr 150504C (ul. Powstańców Wielkopolskich) w m. Jaksice

description: Przedmiotem zamówienia jest wykonanie prac budowlanych polegających na przebudowie drogi gminnej nr 150504C (ul. Powstańców Wielkopolskich) w miejscowości Jaksice na terenie gminy Inowrocław. Parametry projektowe przyjęte dla niniejszego zadania: - Kategoria ruchu - KR1, - Klasa drogi - D, - Prędkość projektowa - 40 km/h, - Szerokość jezdni bitumicznej 5,0 m. Zakres robót budowlanych obejmuje wykonanie robót ziemnych, przygotowawczych i rozbiórkowych, roboty związane z wykonaniem nawierzchni asfaltowej wraz z dojściami oraz zjazdami oraz odwodnienie i oznakowanie zgodnie z załączonym projektem budowlanym. Całość prac należy wykonać w oparciu przedmiar robót, projekt budowlany, STWiOR oraz projekty stałej i czasowej organizacji ruchu drogowego Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w projekcie budowlanym oraz przedmiarze robót, stanowiących załączniki do niniejszej Specyfikacji - złącznik nr 8 do SIWZ. UWAGA ! Zamawiający informuje, iż przedmiotowy odcinek drogi objęty został równoległym postępowaniem przetargowym polegającym na rozbudowie oświetlenia drogowego na terenie gminy Inowrocław. Wykonawca wyłoniony w trybie zamówienia, o którym mowa powyżej zobowiązany jest do wykonania robót związanych z wykonaniem sieci oświetlenia drogowego do dnia 30 maja 2016 roku. W związku z powyższym zawiadamia się, iż podjęcie prac związanych z niniejszym postępowaniem tj. przebudową drogi gminnej może zostać rozpoczęte dopiero po odbiorze końcowym prac związanych z rozbudową oświetlenia drogowego. Zamawiający informuję, iż Wykonawca posiada prawo do wykonania przedmiotu umowy w terminie krótszym niż założony w pkt 4 SIWZ. W takim przypadku zawiadamia się, iż płatność za wykonane prace miała będzie miejsce nie wcześniej niż w miesiącu wrzesień 2016 roku

Gmina Inowrocław

region: kujawsko-pomorskie

street: ul. Królowej Jadwigi 43

street: ul. Budowlana 38


name: ALLTECH Sp. J. Zdzisław Pająk, Artur Pająk

title: Dostawa sprzętu komputerowego dla Administracji Centralnej Uniwersytetu w Białymstoku

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie sprzętu komputerowego dla Administracji Centralnej Uniwersytetu w Białymstoku w ilościach i wymaganiach określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (zał. nr 1 do SIWZ), Opisie równoważności oprogramowania (zał. nr 1A do SIWZ) oraz Szczegółowym formularzu cenowym (zał. nr 3 do SIWZ).

title: Dostawa sprzętu komputerowego dla Wydziału Ekonomii i Zarządzania Uniwersytetu w Białymstoku

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie sprzętu komputerowego dla Wydziału Ekonomii i Zarządzania Uniwersytetu w Białymstoku w ilościach i wymaganiach określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (zał. nr 1 do SIWZ), Opisie równoważności oprogramowania (zał. nr 1A do SIWZ) oraz Szczegółowym formularzu cenowym (zał. nr 3 do SIWZ)

title: Dostawa sprzętu komputerowego dla Wydziału Prawa Uniwersytetu w Białymstoku

title: Dostawa sprzętu komputerowego dla Wydziału Historyczno-Socjologicznego Uniwersytetu w Białymstoku

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie sprzętu komputerowego dla Wydziału Historyczno-Socjologicznego Uniwersytetu w Białymstoku w ilościach i wymaganiach określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (zał. nr 1 do SIWZ), Opisie równoważności oprogramowania (zał. nr 1A do SIWZ) oraz Szczegółowym formularzu cenowym (zał. nr 3 do SIWZ)

title: Dostawa sprzętu komputerowego dla Wydziału Fizyki Uniwersytetu w Białymstoku

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie sprzętu komputerowego dla Wydziału Fizyki Uniwersytetu w Białymstoku w ilościach i wymaganiach określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (zał. nr 1 do SIWZ), Opisie równoważności oprogramowania (zał. nr 1A do SIWZ) oraz Szczegółowym formularzu cenowym (zał. nr 3 do SIWZ)

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie sprzętu komputerowego dla Wydziału Prawa Uniwersytetu w Białymstoku w ilościach i wymaganiach określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (zał. nr 1 do SIWZ), Opisie równoważności oprogramowania (zał. nr 1A do SIWZ) oraz Szczegółowym formularzu cenowym (zał. nr 3 do SIWZ).

title: Dostawa sprzętu komputerowego dla Instytutu Chemii Uniwersytetu w Białymstoku

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie sprzętu komputerowego dla Instytutu Chemii Uniwersytetu w Białymstoku w ilościach i wymaganiach określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (zał. nr 1 do SIWZ), Opisie równoważności oprogramowania (zał. nr 1A do SIWZ) oraz Szczegółowym formularzu cenowym (zał. nr 3 do SIWZ)

title: Dostawa sprzętu komputerowego dla Biblioteki Uniwersytetu w Białymstoku

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie sprzętu komputerowego dla Biblioteki Uniwersytetu w Białymstoku w ilościach i wymaganiach określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (zał. nr 1 do SIWZ), Opisie równoważności oprogramowania (zał. nr 1A do SIWZ) oraz Szczegółowym formularzu cenowym (zał. nr 3 do SIWZ)

title: Dostawa sprzętu komputerowego dla Wydziału Pedagogiki i Psychologii Uniwersytetu w Białymstoku

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie sprzętu komputerowego dla Wydziału Pedagogiki i Psychologii Uniwersytetu w Białymstoku w ilościach i wymaganiach określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (zał. nr 1 do SIWZ), Opisie równoważności oprogramowania (zał. nr 1A do SIWZ) oraz Szczegółowym formularzu cenowym (zał. nr 3 do SIWZ)

title: Dostawa sprzętu komputerowego wraz z jego uruchomieniem dla jednostek Uniwersytetu w Białymstoku

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie sprzętu komputerowego dla jednostek Uniwersytetu w Białymstoku w ilościach i wymaganiach określonych w Opisie przedmiotu zamówienia (zał. nr 1 do SIWZ), Opisie równoważności oprogramowania (zał. nr 1A do SIWZ) oraz Szczegółowym formularzu cenowym (zał. nr 3 do SIWZ).


name: Podlaski Zarząd Dróg Wojewódzkich w Białymstoku

title: Naprawy i przeglądy wraz z częściami: 2 szt. samochodów osobowych i 5 szt. samochodów ciężarowych, ciągników rolniczych wraz z osprzętem szt. 2, przyczep ciągnikowych szt. 2, rębaków, kosiarek bijakowych, przyczep ciężarowych samochodowych oraz sprzętu do utrzymania dróg, będących na wyposażeniu Rejonu Dróg Wojewódzkich w Siemiatyczach, z podziałem na 4 zadania

mainProcurementCategory: services

street: ul. Elewatorska 6


title: Remont z przebudową części budynku nr 8 Hali Sportowej w Kłodzku przy ul. Wyspiańskiego 2, wraz z uzyskaniem pozwolenia na użytkowanie lub skutecznym zawiadomieniem właściwego organu o zakończeniu robót.

description: Przedmiotem zamówienia jest remont z przebudową części budynku nr 8 Hali Sportowej w Kłodzku przy ul. Wyspiańskiego 2, wraz z uzyskaniem pozwolenia na użytkowanie lub skutecznym zawiadomieniem właściwego organu o zakończeniu robót. Dokumentacja projektowa i specyfikacja techniczna wykonania i odbioru robót stanowi opis przedmiotu zamówienia w myśl ustawy PZP dla rzeczowej realizacji remontu i przebudowy hali sportowej i spełnia wymogi stawiane w art. 29, 30remoncie z przebudową części budynku nr 8 Hali Sportowej w Kłodzku przy ul. Wyspiańskiego 2, wraz z uzyskaniem pozwolenia na użytkowanie lub skutecznym zawiadomieniem właściwego organu o zakończeniu robót,, 31 ustawy PZP. W zakresie tego zamówienia jest: Roboty rozbiórkowe; Wykonanie izolacji poziomej i pionowej ścian; Wykonanie nowych warstw podposadzkowych i posadzek; Roboty murarskie i konstrukcyjne; Roboty tynkarskie wewnętrzne; Roboty zabezpieczające stropy; Roboty zewnętrzne elewacyjne; Sufity podwieszane i zabudowy g-k; Stolarka okienna i drzwiowa; Roboty wykończeniowe podłóg i ścian; Roboty instalacyjne - instalacja wod - kan; Roboty instalacyjne - instalacja C.O.; Roboty instalacyjne - wentylacja; Roboty elektryczne.

Rejonowy Zarząd Infrastruktury

street: ul. Obornicka 126

Firma Ogólno-Budowlana Marcin Skoczeń

street: ul. Kamienna 29/31


name: Podkarpacki Zarząd Melioracji i Urządzeń Wodnych

title: Konserwacja potoku Terliczka w km 0+000 - 1+519 w m. Czarna, gm. Czarna, w km1+519 - 3+058 w m. Łukawiec, gm. Trzebownisko, w km 3+058 - 4+277 w m. Palikówka, gm. Krasne, w km 4+277 - 9+461 w m. Łąka, gm. Trzebownisko

description: Przedmiotem zamówienia jest wykonanie: usług j.n. - ręczne koszenie skarp i dna potoku porost gęsty twardy - wywóz skoszonej trawy na odl. do 5 km - hakowanie dna przy zarośnięciu do 60% - wywóz roślinności z hakowania dna do 5 km

region: podkarpackie

street: Hetmańska 9

url: http://nie dotyczy

ABE Projekt Krzysztof Hajduk

street: Pl. Jana Kilińskiego 2