name: Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy, Oddział w Gliwicach

title: Żywienie 3

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.21 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp.

title: Vandetanib

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.20 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp. 11. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości: 28 350,00 PLN. Szczegółowe informacje dotyczące wadium zawarte zostały w rozdziale XI SWZ.

title: Tamoxifen citrate

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.19 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp.

title: Tacrolimus

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.18 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp.

title: Różne 9

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.17 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp.

title: Różne 8

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.16 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp.

title: Różne 6

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.15 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp.

title: Różne

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.14 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp.

title: Octreotide

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.13 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp.

title: Obinutuzumab

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.12 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp. 11. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości: 21 923,00 PLN. Szczegółowe informacje dotyczące wadium zawarte zostały w rozdziale XI SWZ.

title: Narkotyki

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.11 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp.

title: Mitoxantrone

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.10 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp.

title: Melphalan

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.9 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp.

title: Lenvatinib

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.8 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp. 11. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości: 82 778,00 PLN. Szczegółowe informacje dotyczące wadium zawarte zostały w rozdziale XI SWZ.

title: Kontrasty 5

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.7 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp.

title: Ipilimumab

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.6 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp. 11. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości: 147 643,00 PLN. Szczegółowe informacje dotyczące wadium zawarte zostały w rozdziale XI SWZ.

title: Cetuximab

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.5 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp. 11. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości: 73 922,00 PLN. Szczegółowe informacje dotyczące wadium zawarte zostały w rozdziale XI SWZ.

title: Ceftazidime

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.4 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp.

title: Aqua pro irigatione

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.3 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp.

title: Antybiotyki

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.2 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp.

title: Ampicilin + Sulbactam

description: 1. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: — „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.1 do SWZ, — „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 2. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zm.) - Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego (nie dotyczy leków z importu docelowego). 3. Produkty lecznicze będące przedmiotem niniejszego zamówienia posiadają ustalone standardy jakościowe. Standardy te zostały ustalone dla każdego produktu leczniczego podczas jego rejestracji i są takie same w ramach substancji chemicznych wchodzących w ich skład. Produkty lecznicze do ich stosowania nie wymagają żadnych wyróżniających ich elementów w ramach pojedynczych substancji. Ponadto każdy produkt leczniczy będący przedmiotem obrotu na terenie RP musi być zarejestrowany. 4. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postaci form doustnych za wyjątkiem form rozpuszczalnych oraz możliwość zmiany ampułki na fiolkę. 5. Preparaty o tej samej nazwie chemicznej, ale o różnych dawkach, muszą być zaoferowane od jednego producenta, aby w praktyce istniała możliwość łączenia dawek. Odnosi się to do produktów leczniczych występujących w tej samej postaci oraz dotyczy substancji znajdujących się w wykazie substancji stosowanych w ramach programów terapeutycznych oraz substancji stosowanych w chemioterapii, i dotyczy tylko form doustnych oraz iniekcyjnych. Jednocześnie Zamawiający informuje, że powyższy zapis nie dotyczy łączenia form doustnych z iniekcyjnymi (nie łączymy takich form ze sobą). W związku z powyższym Wykonawcy mogą oferować produkty lecznicze różnych producentów. 6. W zadaniach, w których nie podano wielkości dawki, Zamawiający zastrzega sobie możliwość składania zamówień na wszystkie dawki produkowane przez danego producenta. 7. Jeżeli produkt leczniczy w nazwie międzynarodowej znajduje się na liści refundacyjnej, wówczas oferowany produkt leczniczy musi się na niej znajdować i jego cena musi być równa bądź niższa od limitów finansowania. 8. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać, co najmniej 12 miesięczny termin ważności licząc od dnia dostawy. Zamawiający dopuszcza możliwość dostawy przedmiotu zamówienia z terminem przydatności do użycia krótszym niż 12 miesięcy tylko w przypadku uzyskania przez Wykonawcę pisemnej zgody Zamawiającego. 9. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. 10. Wyznaczono termin składania ofert o 5 dni krótszy (30 dni) niż określony w art. 138 ust. 1 (35 dni), na podstawie art. 138. ust. 4 ustawy Pzp, zgodnie z którym „Zamawiający może wyznaczyć termin składania ofert o 5 dni krótszy niż określony w ust. 1, jeżeli składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1.” W zakresie przedmiotowego postepowania składanie ofert odbywa się w całości przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, w sposób określony w art. 63 ust. 1 ustawy Pzp.

title: Sukcesywne dostawy leków dla Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowego Instytutu Badawczego Oddziału w Gliwicach

description: 1. Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne dostawy leków dla Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie - Państwowego Instytutu Badawczego Oddziału w Gliwicach. 2. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w załącznikach: - „Specyfikacja asortymentowo-cenowa” - załącznik nr 2.1÷2.21 do SWZ, - „Projektowane postanowienia umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy” - załącznik nr 4 do SWZ. 3. Przedmiot zamówienia podzielony jest na 21 odrębnych zadań.

name: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, pok. 104


currency: PLN

name: Legnickie Przedsiębiorstwo Gospodarki Komunalnej Sp. z o.o.

measure: electronicBids

measure: smeBids

measure: foreignBidsFromEU

name: Gmina Legnica reprezentowana przez Prezydenta Miasta Legnica

scheme: CPV

documentType: awardNotice

title: „Odbiór odpadów komunalnych od właścicieli nieruchomości z terenu gminy Legnica”

description: W uzupełnieniu krótkiego opisu: 1) powierzchnia miasta Legnicy – 56,3 km2; 2) liczba mieszkańców Legnicy na podstawienie złożonych deklaracji określających wysokość opłaty za gospodarowanie odpadami wyniosła na dzień 6 września 2020 r.: 83 171 osób; 3) niesegregowane zmieszane odpady komunalne wykonawca obowiązany jest do przekazywania do instalacji komunalnej w Legnicy przy ul. Rzeszotarskiej 1; 4) zamawiający wskazuje adres instalacji komunalnej (zwanej dalej „instalacją”) do której wykonawca dostarczy selektywnie odebrane odpady komunalne – Legnica, ul. Rzeszotarska 1 – odległość od centrum miasta ok. 5 km; 5) wykonawca zobowiązuje się do posiadania standardu sanitarnego wykonywania usług oraz ochrony środowiska. Przedmiot zamówienia wykonawca zobowiązany jest wykonywać zgodnie z przepisami prawa ochrony środowiska oraz przepisami sanitarnymi. Podczas realizacji przedmiotu zamówienia wykonawca zobowiązuje się do porządkowania terenu zanieczyszczonego odpadami i innymi zanieczyszczeniami wysypanymi z pojemników, kontenerów i pojazdów w trakcie realizacji usługi wywozu. Wykonawca ponosi całkowitą odpowiedzialność za prawidłowe gospodarowanie odebranymi odpadami zgodnie z przepisami obowiązującymi w tym zakresie. Dotyczy to m.in. ewentualnego przeładunku odpadów, transportu odpadów, spraw formalno-prawnych związanych z odbieraniem i dostarczaniem odpadów uprawnionemu przedsiębiorcy prowadzącemu działalność w zakresie odzysku lub unieszkodliwiania odpadów komunalnych. Wykonawcę obowiązuje ponadto: a) zakaz mieszania selektywnie zebranych odpadów komunalnych ze zmieszanymi odpadami komunalnymi odbieranymi od właścicieli nieruchomości, b) zakaz mieszania ze sobą poszczególnych frakcji selektywnie zebranych odpadów komunalnych; 6) wykonawca obowiązany jest w szczególności do spełnienia następujących wymagań: — posiadania wyposażenia umożliwiającego odbierane odpadów komunalnych od właścicieli nieruchomości oraz zapewnienia jego odpowiedniego stanu technicznego, — utrzymania odpowiedniego stanu sanitarnego pojazdów i urządzeń do odbierania odpadów komunalnych od właścicieli nieruchomości, — spełnienia wymagań technicznych dotyczących wyposażenia pojazdów do odbierania odpadów komunalnych od właścicieli nieruchomości, — zapewnienia odpowiedniego usytuowania i wyposażenia bazy magazynowo-transportowej; 7) powyższe odbiory odbywać się będą zarówno z pojemników jak i worków będących w posiadaniu właściciela nieruchomości oraz pojemników i worków dostarczanych w ramach realizacji usługi przez wykonawcę; 8) organizację akcji odbioru odpadów wielkogabarytowych oraz zużytego sprzętu elektrycznego i elektronicznego; 9) organizację selektywnej zbiórki przeterminowanych leków wraz z ich odbiorem z pojemników będących własnością zamawiającego służących do gromadzenia przeterminowanych leków zlokalizowanych w aptekach na terenie miasta Legnicy – w tym zapewnienie wkładów kartonowych z workami oraz utrzymanie w odpowiednim stanie technicznym pojemników; 10) dostarczanie do zabudowy jednorodzinnej pojemników lub worków na odpady komunalne wg wykazu stanowiącego załącznik do niniejszego opisu; 11) dostarczenie do zabudowy wielorodzinnej pojemników na odpady komunalne wg wykazu załącznika OPZ. Zamawiający stosownie do art. 95 ust. 1 uPzp, wymaga zatrudnienia przez wykonawcę na podstawie umowy o pracę osób wykonujących następujące/poniższe czynności w zakresie realizacji zamówienia, których wykonanie polega na wykonywaniu pracy w sposób określony w art. 22 § 1 1 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy (Dz.U. z 2020 poz. 1320 t.j.): a) czynność — kierowanie pojazdami podczas odbioru odpadów komunalnych i ich transportu, b) czynność — przygotowanie dokumentacji z odbioru odpadów komunalnych. Wykonawca będzie zatrudniał wyżej wymienione osoby co najmniej na okres realizacji umowy. W przypadku rozwiązania stosunku pracy w trakcie tego okresu, zobowiązuje się do niezwłocznego zatrudnienia na to miejsce innej osoby spełniającej powyższe wymagania.

documentType: tenderNotice

description: 1) Przedmiotem zamówienia jest odbiór odpadów komunalnych od właścicieli nieruchomości z terenu Gminy Legnica, na których: a) zamieszkują mieszkańcy; b) nie zamieszkują mieszkańcy, a powstają odpady komunalne; c) w części zamieszkują mieszkańcy oraz z nieruchomości, na której w części nie zamieszkują mieszkańcy, a na terenie której powstają odpady komunalne, miejsce świadczonej usługi odbierania odpadów komunalnych obejmuje obszar miasta Legnica. Na terenie tym wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów komunalnych z nieruchomości wymienionych powyżej, a na terenie której powstają odpady komunalne, pozostających w gminnym systemie gospodarowania odpadami komunalnymi. 2) Dostarczanie do nieruchomości pojemników oraz worków na odpady komunalne wg wykazu stanowiącego załącznik OPZ-u, a także także utrzymanie pojemników w odpowiednim stanie sanitarnym, porządkowym i technicznym. 3) Okres realizacji zamówienia od 1.5.2021 do 31.12.2021, szacunkowa ilość odpadów 24 488 Mg.

awardCriteria: ratedCriteria

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: services

street: Plac Słowiański 8

countryName: PL

street: Nowodworska

initiationType: tender


name: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Przemysłowy Instytut Motoryzacji

description: 1) Przedmiotem zamówienia jest dostawa nieużywanego i nie regenerowanego uprzednio, fabrycznie nowego, wyprodukowanego nie wcześniej niż w 2020 roku, pełnego (kompletnego) zestawu systemu bateryjnego do autobusu elektrycznego, w skład którego wchodzą: a) osiem modułów (pakietów) bateryjnych; b) kontroler modułów bateryjnych z systemem rejestrowania parametrów na serwerze; c) drugi kontroler modułów bateryjnych bez systemu rejestrowania parametrów na serwerze; d) roczne utrzymanie serwera danych (chmury) rejestrującego dane z kontrolera modułów bateryjnych.

title: Dostawa systemu bateryjnego do autobusu elektrycznego na potrzeby Sieci Badawcza Łukasiewicz – Przemysłowego Instytutu Motoryzacji

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu bateryjnego do autobusu elektrycznego na potrzeby Sieci Badawczej Łukasiewicz – Przemysłowego Instytutu Motoryzacji. Opis przedmiotu zamówienia (OPZ) przedstawiono w Załączniku nr 1 do SWZ. Specyfikacja techniczna oferowanego przedmiotu zamówienia – wymagane parametry techniczne (graniczne) stanowi Załącznik nr 3 do niniejszej SWZ.

mainProcurementCategory: goods

street: Jagiellońska 55


name: Miasto Stołeczne Warszawa Dzielnica Białołęka

title: Letnie oczyszczanie dróg gminnych, chodników i zatok parkingowych na terenie Dzielnicy Białołęka m.st. Warszawy

description: 2.1. Przedmiotem zamówienia jest letnie oczyszczanie dróg gminnych, chodników i zatok parkingowych na terenie dzielnicy Białołęka m.st. Warszawy. Przedmiot zamówienia obejmuje: 1) w zakresie letniego oczyszczania ulic: a) oczyszczanie dróg, które będzie odbywać się zgodnie z krotnością określoną w formularzu cenowym. Wykonawca zobowiązany będzie do oczyszczania do 180 km po obu stronach dróg wraz z opaską chodnika (bezpiecznikiem), w tym odchwaszczania i wywozu zanieczyszczeń w tym likwidacji zanieczyszczeń powstałych po wypadkach drogowych (m.in oleju, ropy, rozbitego szkła, elementów karoserii itp.), wywóz odpadów oraz ich utylizację, na wezwanie zamawiającego, które wykonawca rozpocznie w nieprzekraczalnym czasie do ........ godzin(y) od chwili zgłoszenia przez zamawiającego (zgodnie z ofertą wykonawcy), w szacowanej przez zamawiającego ilości do 62,5 m3; b) usuwanie dużych rozlewisk wody z ulic bez odwodnienia deszczowego poprzez wypompowanie wody i wywóz przy pomocy wozu asenizacyjnego na wezwanie zamawiającego, które wykonawca usunie do ...... godzin(y) od chwili zgłoszenia przez zamawiającego (zgodnie z ofertą wykonawcy), w szacowanej przez zamawiającego ilości do 550 m3; 2) w zakresie oczyszczania chodników i zatok parkingowych ręczne lub mechaniczne oczyszczanie całej powierzchni chodnika, przejść oraz zatok parkingowych z nakładów ziemi wraz z wycięciem przerostów trawy i chwastów, obcięcie brzegów trawników, wywóz odpadów oraz ich utylizację. Wykonawca zobowiązany jest do oczyszczenia do 238 704 m2 chodnika i do 14 432 m2 zatok parkingowych; 3) wykaz ulic jw. oraz chodników i zatok parkingowych będących w zarządzie dzielnicy objętych letnim oczyszczaniem zawiera załącznik nr 1 do wzoru umowy; 4) pracownicy wykonawcy powinni być ubrani w ubrania robocze z widocznym logo firmy; 5) realizacja usługi przez wykonawcę zmusi zostać wykonana zgodnie z zasadami określonymi przepisami ustaw: z dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach (Dz.U. z 2021 r. poz. 779 ze zm.) oraz dnia 13 września 1996 r. o utrzymaniu czystości i porządku w gminach (Dz.U. z 2021r. poz. 888); 6) wykonawca staje się wytwórcą odpadów powstałych w wyniku realizacji zamówienia, a sposób gospodarowania nimi musi być zgodny z przepisami obowiązującymi w dacie realizacji zamówienia, tj. ustawy o odpadach (Dz.U. z 2021 r. poz. 779 ze zm.) oraz ustawy o utrzymaniu czystości i porządku w gminach (Dz.U. z 2021 r. poz. 888 ze zm.). Szczegółowe warunki realizacji zamówienia zawiera wzór umowy. 2.2. Prawo opcji Zamawiający nie przewiduje skorzystania z prawa opcji. 2.3 Wymagania w zakresie polisy ubezpieczeniowej Zamawiający wymaga, aby przez cały okres obowiązywania umowy wykonawca posiadał opłaconą polisę ubezpieczenia a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej związanej z przedmiotem zamówienia na czas realizacji przedmiotu umowy na sumę nie mniejszą niż wartość wynagrodzenia brutto. Ubezpieczenie to musi obejmować również działania podwykonawców. W przypadku nie objęcia polisą ubezpieczeniową od odpowiedzialności cywilnej całego okresu trwania zamówienia, wykonawca zobowiązany jest okazać zamawiającemu nową polisę ubezpieczeniową w określonym powyżej zakresie, najpóźniej w ostatnim dniu obowiązywania poprzedniej umowy ubezpieczeniowej. Szczegółowe zapisy znajdują się we wzorze umowy. 2.4. Rozwiązania równoważne. Zamawiający nie wprowadza rozwiązań równoważnych. 2.6. Termin realizacji zamówienia. Umowa zostanie zawarta na okres trzech miesięcy od daty podpisania umowy. Szczegółowe warunki realizacji zamówienia zawiera wzór umowy. 2.7. Wartość zamówienia Zamawiający nie podaje na tym etapie kwoty na sfinansowanie zamówienia. 2.8. Dodatkowe obowiązki wykonawcy. 2.8.1. Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu stosuje klauzulę społeczną na postawie art. 95 ustawy z dnia 11 września 2019 r., Prawo zamówień publicznych (Dz.U. 2019, poz. 2019 ze zm.).

title: Letnie oczyszczanie dróg gminnych, chodników i zatok parkingowych na terenie dzielnicy Białołęka m.st. Warszawy

description: 2.1. Przedmiotem zamówienia jest letnie oczyszczanie dróg gminnych, chodników i zatok parkingowych na terenie Dzielnicy Białołęka m.st. Warszawy. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w dokumentach zamówienia.

street: ul. Modlińska 197

AG-Complex Sp. z o.o.

street: ul. Płytowa 14


name: Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli

description: Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa leków narkotycznych na potrzeby COZL.

awardCriteria: priceOnly

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

street: ul. Dr K. Jaczewskiego 7

Urtica Sp. z o.o.

street: ul. Krzemieniecka 120


title: Pakiet 3 – kardiowerter – defibrylator jednojamowy ICD VR z możliwością detekcji sygnałów przedsionkowych z elektrodą

description: Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa kardiowerterów – defibrylatorów: jednojamowych, dwujamowych, resynchronizujących i stymulatorów resynchronizujących na potrzeby Oddziału Kardiologii. Szczegółowy opis, zakres i wielkość przedmiotu zamówienia zawiera zał. nr 2 do SWZ: 1) pakiet 3 – kardiowerter – defibrylator jednojamowy ICD VR z możliwością detekcji sygnałów przedsionkowych z elektrodą.

title: Pakiet 2 – kardiowerter – defibrylator dwujamowy 35J z elektrodą ICD DR – 15 sztuk (w tym 100 % MRI, 30 % diagnostyka MP)

description: Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa kardiowerterów – defibrylatorów: jednojamowych, dwujamowych, resynchronizujących i stymulatorów resynchronizujących na potrzeby Oddziału Kardiologii. Szczegółowy opis, zakres i wielkość przedmiotu zamówienia zawiera zał. nr 2 do SWZ: 1) pakiet 2 – kardiowerter – defibrylator dwujamowy 35J z elektrodą ICD DR – 15 sztuk (w tym 100 % MRI, 30 % diagnostyka MP).

title: Pakiet 1 – kardiowerter – defibrylator resynchronizujący CRT-D DF1 I DF4 dopuszczony do skanowania w polu MRI 1,5 i 3T bez stref wykluczeń, współpracujący z elektrodami lewokomorowymi IS4 i IS1 z kompletem elektrod (elektrody + 5 ponad ilość urządzeń)

description: Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa kardiowerterów – defibrylatorów: jednojamowych, dwujamowych, resynchronizujących i stymulatorów resynchronizujących na potrzeby Oddziału Kardiologii. Szczegółowy opis, zakres i wielkość przedmiotu zamówienia zawiera zał. nr 2 do SWZ: 1) pakiet 1 – kardiowerter – defibrylator resynchronizujący CRT-D DF1 I DF4 dopuszczony do skanowania w polu MRI 1,5 i 3T bez stref wykluczeń, współpracujący z elektrodami lewokomorowymi IS4 i IS1 z kompletem elektrod (elektrody + 5 ponad ilość urządzeń).

title: Zakup wraz z dostawą urządzeń do resynchronizacji pracy serca (kardiowertery – defibrylatory, stymulatory resynchronizujące)

description: Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa kardiowerterów – defibrylatorów: jednojamowych, dwujamowych, resynchronizujących i stymulatorów resynchronizujących na potrzeby Oddziału Kardiologii. Szczegółowy opis, zakres i wielkość przedmiotu zamówienia zawiera zał. nr 2 do SWZ.

street: ul. Korczyńska 57

name: Wojewódzki Szpital Podkarpacki im. Jana Pawła II w Krośnie

Biotronik Polska Sp. z o.o.

street: ul. Murawa 12-18

Medtronic Poland Sp. z o.o.

street: ul.Polna 11


name: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej

title: Część 1

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, których szczegółowy opis, asortyment i szacunkowe ilości zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący Załącznik nr 5 do SWZ. 2. Dostawy następować będą sukcesywnie, w ilości i asortymencie zgodnie z zamówieniami częściowymi Zamawiającego w terminie maksymalnie 2 dni od złożenia zamówienia, składanego faksem, telefonicznie lub drogą e-mail przez Zamawiającego. 3. Wykonawca zapewni dostawę produktów leczniczych w wyjątkowych sytuacjach w trybie tzw. „na cito” tj. nie później niż w ciągu 6 godzin od jego zamówienia w każdy dzień włącznie z sobotami i dniami ustawowo wolnymi od pracy. 4. Zamawiany asortyment Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć na własny koszt do siedziby Zamawiającego. 5. Zamawiający zaznacza, iż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym ilości są szacunkowym zapotrzebowaniem na okres trwania umowy. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu. Zamawiający wykorzysta 80% ilości produktów określonych w zadaniu. Pozostałe 20% ilości produktów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze. 6. Produkty muszą spełniać wszelkie warunki wynikające z prawa w Polsce, dotyczy to też wymienionych wyrobów medycznych. Wykonawca na etapie realizacji umowy może być poproszony przez Zamawiającego o wymagane prawem dokumenty. 7. W przypadku niemożności wykonania dostaw z powodu zaprzestania produkcji danego wyrobu w trakcie obowiązywania umowy, przy jednoczesnym braku na rynku zamienników, wykonawca musi przedstawić aktualne dokumenty potwierdzające ten fakt. Dokumenty te muszą być wystawione przez producenta. 8. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej. 9. Zamawiający informuje, iż w przedmiotowym postępowaniu stosuje tzw. „procedurę odwróconą” o której mowa w art. 139 ustawy Pzp.

title: Część 2

title: Część 3

title: Część 4

title: Część 5

title: Część 6

title: Część 7

title: Część 8

title: Część 9

title: Część 10

title: Część 11

title: Część 12

title: Część 13

title: Część 14

title: Część 15

title: Część 16

title: Część 17

title: Część 18

title: Część 19

title: Część 20

title: Część 21

title: Część 22

title: Część 23

title: Część 24

title: Część 25

title: Część 26

title: Część 27

title: Część 28

title: Część 29

title: Część 30

title: Część 31

title: Część 32

title: Część 33

title: Część 34

title: Część 35

title: Część 36

title: Część 37

title: Część 38

title: Część 39

title: Część 40

title: Część 41

title: Część 42

title: Część 43

title: Część 44

title: Część 45

title: Część 46

title: Część 47

title: Część 48

title: Część 49

title: Część 50

title: Część 51

title: Część 52

title: Część 53

title: Część 54

title: Część 55

title: Część 56

title: Część 57

title: Część 58

title: Część 59

title: Część 60

title: Część 61

title: Dostawa produktów leczniczych


title: Część 2: Zakup fabrycznie nowych laptopów (biznesowy, projektowy, administratorski)

title: Część 1: Zakup fabrycznie nowego sprzętu komputerowego (komputer typu all-in-one, stacja robocza typu mini, stacja graficzna)

title: Zakup sprzętu komputerowego, mobilnego oraz stacji roboczych na potrzeby wsparcia bieżącej pracy urzędu

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest zakup fabrycznie nowego sprzętu komputerowego, mobilnego oraz stacji roboczych na potrzeby wsparcia bieżącej pracy urzędu, w podziale na 2 części: — część 1: zakup fabrycznie nowego sprzętu komputerowego (komputer typu all-in-one, stacja robocza typu mini, stacja graficzna), — część 2: zakup fabrycznie nowych laptopów (biznesowy, projektowy, administratorski). 2. Kwota, jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, wynosi 3 808 600,00 PLN, w tym dla części: — część 1: 2 180 370,00 PLN, — część 2: 1 628 230,00 PLN. 3. Zamawiający przewiduje możliwość zastosowania do badania i oceny ofert „procedury odwróconej” opisanej w art. 139 ustawy. 4. Zamawiający nie zamierza udzielić zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy.

Miasto Stołeczne Warszawa

street: Plac Bankowy 3/5


title: Świadczenie usług serwisu i wsparcia technicznego deduplikatorów EMC w okresie 24 m-cy

description: 1. Wykonawca zobowiązuje się do świadczenia usług serwisu i wsparcia technicznego polegających na utrzymywaniu Urządzeń w stanie przydatnym do używania, zgodnie z ich przeznaczeniem, przy zachowaniu parametrów technicznych zgodnych ze specyfikacją producenta, przez okres obowiązywania umowy. 2. Wykonawca zapewni Zamawiającemu dostęp do najnowszych wersji oprogramowania wbudowanego w urządzenia (firmware) w sposób autoryzowany przez producenta Urządzenia. 3. W terminie 3 Dni Roboczych od zawarcia umowy Wykonawca dostarczy oświadczenie potwierdzające rozpoczęcie świadczenia usługi przez serwis producenta urządzeń jak również wszelkie dane niezbędne do korzystania z usługi oraz rozpocznie świadczenie usługi serwisu i wsparcia technicznego.

description: Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usług serwisu i wsparcia technicznego deduplikatorów EMC w okresie 24 m-cy od dnia zawarcia umowy.  Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w Rozdziale II SWZ – Opis przedmiotu zamówienia.

Centralny Ośrodek Informatyki

street: Aleje Jerozolimskie 132-136

Simplicity Sp. z o.o.

street: ul. Żwirki i Wigury 18A


name: „NIRO” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością – lider konsorcjum

name: Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o.

title: Świadczenie usługi całodziennego żywienia pacjentów Szpitala Miejskiego w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o.

description: Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usługi całodziennego żywienia pacjentów Szpitala Miejskiego w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w zakresie świadczenia usługi został określony w załączniku nr 1, 2, 3 do SWZ/umowy.

street: ul. Wincentego Lipa 2

street: ul. Ścinawska 37