name: Aspiracje Ogrodowe Jan Szymański Aspiracje Serwis Sprzątający

name: Miasto Stołeczne Warszawa w imieniu którego działa Zarząd Zieleni m.st. Warszawy

title: Część 5 – na terenie dzielnicy Bielany (realizacja BO 1064)

description: Przedmiotem zamówienia jest specjalistyczna ocena stanu zachowania drzew wraz z gospodarką drzewostanem dla drzew rosnących na terenach m.st. Warszawy. W przypadku części 5 zakres zamówienia obejmuje: a) specjalistyczną ocenę stanu zachowania drzew wraz z gospodarką drzewostanem; b) trwałe oznakowanie każdego drzewa etykietami identyfikującymi; 2. Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w warunkach realizacji umowy oraz standardach jakościowych wykonania prac stanowiących załącznik nr 1 do SWZ, w klasach ryzyka drzew – ocena kolizji z otoczeniem stanowiących załącznik nr 11 do SWZ (załącznik nr 4 do umowy), w kosztorysach stanowiących załącznik nr 3 do SWZ (od A do E) oraz w załączniku nr 10 do SWZ – wykazie drzew.

title: Część 4 – na terenie Parku Skaryszewskiego (realizacja BO 1955)

description: Przedmiotem zamówienia jest specjalistyczna ocena stanu zachowania drzew wraz z gospodarką drzewostanem dla drzew rosnących na terenach m.st. Warszawy. W przypadku części 4 przedmiot zamówienia obejmuje: a) specjalistyczną ocenę stanu zachowania drzew wraz z gospodarką drzewostanem; b) trwałe oznakowanie każdego drzewa etykietami identyfikującymi; c) spacery dendrologiczne objaśniające mieszkańcom stan wybranych drzew. 2. Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w warunkach realizacji umowy oraz standardach jakościowych wykonania prac stanowiących załącznik nr 1 do SWZ, w klasach ryzyka drzew – ocena kolizji z otoczeniem stanowiących załącznik nr 11 do SWZ (załącznik nr 4 do umowy), w kosztorysach stanowiących załącznik nr 3 do SWZ (od A do E) oraz w załączniku nr 10 do SWZ – wykazie drzew.

title: Część 3 – na terenie dzielnic: Wola, Włochy, Ochota, Ursus, Wilanów i Ursynów (realizacja BO 207)

description: Przedmiotem zamówienia jest specjalistyczna ocena stanu zachowania drzew wraz z gospodarką drzewostanem dla drzew rosnących na terenach m.st. Warszawy. W przypadku części 3 przedmiot zamówienia obejmuje: a) specjalistyczną ocenę stanu zachowania drzew wraz z gospodarką drzewostanem; b) trwałe oznakowanie każdego drzewa etykietami identyfikującymi; c) spacery dendrologiczne objaśniające mieszkańcom stan wybranych drzew. 2. Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w warunkach realizacji umowy oraz standardach jakościowych wykonania prac stanowiących załącznik nr 1 do SWZ, w klasach ryzyka drzew – ocena kolizji z otoczeniem stanowiących załącznik nr 11 do SWZ (załącznik nr 4 do umowy), w kosztorysach stanowiących załącznik nr 3 do SWZ (od A do E) oraz w załączniku nr 10 do SWZ – wykazie drzew.

title: Część 2 – na terenie dzielnic: Mokotów, Śródmieście i Żoliborz (realizacja BO 207)

description: Przedmiotem zamówienia jest specjalistyczna ocena stanu zachowania drzew wraz z gospodarką drzewostanem dla drzew rosnących na terenach m.st. Warszawy. W przypadku części 2 przedmiot zamówienia obejmuje: a) specjalistyczną ocenę stanu zachowania drzew wraz z gospodarką drzewostanem; b) trwałe oznakowanie każdego drzewa etykietami identyfikującymi; c) spacery dendrologiczne objaśniające mieszkańcom stan wybranych drzew. 2. Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w warunkach realizacji umowy oraz standardach jakościowych wykonania prac stanowiących załącznik nr 1 do SWZ, w klasach ryzyka drzew – ocena kolizji z otoczeniem stanowiących załącznik nr 11 do SWZ (załącznik nr 4 do umowy), w kosztorysach stanowiących załącznik nr 3 do SWZ (od A do E) oraz w załączniku nr 10 do SWZ – wykazie drzew.

title: Część 1 – na terenie dzielnic: Żoliborz, Bemowo, Wawer, Praga Południe, Praga Północ, Targówek i Białołęka (realizacja BO 207)

description: Przedmiotem zamówienia jest specjalistyczna ocena stanu zachowania drzew wraz z gospodarką drzewostanem dla drzew rosnących na terenach m.st. Warszawy. W przypadku części 1 przedmiot zamówienia obejmuje: a) specjalistyczną ocenę stanu zachowania drzew wraz z gospodarką drzewostanem; b) trwałe oznakowanie każdego drzewa etykietami identyfikującymi; c) spacery dendrologiczne objaśniające mieszkańcom stan wybranych drzew. 2. Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w warunkach realizacji umowy oraz standardach jakościowych wykonania prac stanowiących załącznik nr 1 do SWZ, w klasach ryzyka drzew – ocena kolizji z otoczeniem stanowiących załącznik nr 11 do SWZ (załącznik nr 4 do umowy), w kosztorysach stanowiących załącznik nr 3 do SWZ (od A do E) oraz w załączniku nr 10 do SWZ – wykazie drzew.

title: Specjalistyczna ocena stanu zachowania drzew wraz z gospodarką drzewostanem dla drzew rosnących na terenach m.st. Warszawy

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest specjalistyczna ocena stanu zachowania drzew wraz z gospodarką drzewostanem dla drzew rosnących na terenach m.st. Warszawy. W przypadku części 1–4 przedmiot zamówienia obejmuje: a) specjalistyczną ocenę stanu zachowania drzew wraz z gospodarką drzewostanem; b) trwałe oznakowanie każdego drzewa etykietami identyfikującymi; c) spacery dendrologiczne objaśniające mieszkańcom stan wybranych drzew. W przypadku części 5 zakres zamówienia obejmuje: a) specjalistyczną ocenę stanu zachowania drzew wraz z gospodarką drzewostanem; b) trwałe oznakowanie każdego drzewa etykietami identyfikującymi. 2. Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w warunkach realizacji umowy oraz standardach jakościowych wykonania prac stanowiących załącznik nr 1 do SWZ, w klasach ryzyka drzew – ocena kolizji z otoczeniem stanowiących załącznik nr 11 do SWZ (załącznik nr 4 do umowy), w kosztorysach stanowiących załącznik nr 3 do SWZ (od A do E) oraz w załączniku nr 10 do SWZ - wykazi

street: ul. Hoża 13 a

Konsorcjum: ARBORIS Sp. z o.o. - Lider

street: Koty, ul. Starowiejska 42

street: Rybie, ul. Turystyczna 1B


description: 1. Przedmiotem Zamówienia jest dostawa urządzeń, zaprojektowanie, wybudowanie, przyłączenie do głównych rozdzielni zasilających i uruchomienie 125 instalacji fotowoltaicznych na obiektach/terenach użyteczności publicznej oraz obiektach/terenach wodociągowych i kanalizacyjnych będących we władaniu Zamawiającego oraz jego Partnerów. 2. W zależności od lokalnych uwarunkowań technicznych przewiduje się montaż instalacji na dachach obiektów budowlanych oraz na gruncie. Ze względu na różny wiek obiektów, różny ich typ i sposób użytkowania, różny stan pokryć dachowych oraz różne uwarunkowania lokalne mające wpływ na wielkość nasłonecznienia w poszczególnych lokalizacjach, przedmiot Zamówienia należy wykonać w oparciu o własne projekty budowlane przygotowane w przez osoby do tego uprawnione. Projekty należy wykonać na podstwie Programamów Funkcjonalno-Użytkowych wraz z aktualizacjami i uszczegółowieniem. 3. W wyniku realizacji Zamówienia Zamawiający oczekuje uzyskania efektu rzeczowego poprzez osiągnięcie mocy znamionowych poszczególnych instalacji od 1,5 kWp do 118,44 kWp. oraz łącznej mocy znamionowej wszystkich 125 instalacji na poziomie co najmniej 2.916,44 kWp. Zamawiający oczekuje również jednoczesnego efektu odroczonego w postaci, planowanej do osiągnięcia w pierwszym roku eksploatacji, ilości wyprodukowanej energii na poziomie nie mniejszym niż 2.639.138 kWh. 4. Jeśli na etapie projektowym Wykonawca wykaże, że we wskazanych lokalizacjach nie można uzyskać zaplanowanych efektów lub w wyniku zmiany można uzyskać efekty korzystniejsze, Zamawiający wyrazi przychylność na takie rozwiązania i deklaruje niezwłoczne wystąpienie o zgodę (jeśli będzie niezbędna) do instytucji nadzorującej realizację niniejszego projektu. 5. W zakres Zamówienia wchodzi uzyskanie pozwoleń na budowę dla 2 instalacji o mocach min. 78,12 kWp i 118,44 kWp oraz dla 3 obiektów wpisanych do rejestru zabytków. Dla pozostałych instalacji należy dokonać zgłoszenia, o którym mowa w art. 30 ustawy Prawo budowlane. 6. Oferta dostarczona przez Wykonawcę musi obejmować całość dostaw i prac niezbędnych dla realizacji Zamówienia, aż do momentu przekazania Zamawiającemu. Wykonawca w swoim zakresie ujmie także prace dodatkowe i elementy instalacji, które nie zostały wyszczególnione, lecz są ważne bądź niezbędne do poprawnego i stabilnego funkcjonowania instalacji fotowoltaicznych oraz dają gwarancję sprawnego i bezawaryjnego działania. 7. Zakres Zamówienia obejmuje m.in. nietypowe konstrukcje wsporcze paneli fotowoltaicznych (np. zabudowa na skarpie, wysokość konstrukcji dostosowana do miejscowych warunków), konieczność wykonania uwspólnionego monitoringu elektronicznego urządzeń wchodzących w skład instalacji PV (3 systemy dla poszczególnych Partnerów i jeden nadrzędny nad wszystkimi instalacjami), uzyskanie warunków przyłączenia do sieci elektroenergetycznej, jeśli będą one wymagane, wykonanie wszelkich prac z nich wynikających (np. przebudowa układów pomiarowych), podłączenie instalacji do głównych rozdzielni zasilających i wynikająca stąd budowa linii elektroenergetycznej, itp. 8. Zamawiający zaznacza, że dobór mocy instalacji dla większości lokalizacji był wykonany w 2018 i 2019 roku. Od tego czasu w podanych lokalizacjach mogły nastąpić zmiany w uwarunkowaniach montażowych (zmiana poszycia dachu, rozbudowa, wyburzenie części obiektu, dobudowa, wzrost przeszkód terenowych – drzew i krzewów, nowe przeszkody budowlano-architektoniczne, itp.). Stąd każdy potencjalny Wykonawca powinien dokonać weryfikacji możliwości montażu planowanej instalacji w danej lokalizacji a jeśli to będzie niemożliwe zaprojektować w lokalizacji alternatywnej. 9. Zamawiający nie posiada inwentaryzacji obiektów, na których instalacje mają zostać zlokalizowane.

scheme: CPV

title: Budowa instalacji fotowoltaicznych na obiektach użyteczności publicznej gmin powiatu dzierżoniowskiego, Wodociągów i Kanalizacji Sp. z o.o. oraz Zakładu Usług Komunalnych Sp. z o.o. w Łagiewnikach.

documentType: tenderNotice

description: Przedmiotem Zamówienia jest zaprojektowanie, wybudowanie i uruchomienie 125 instalacji fotowoltaicznych na obiektach/terenach użyteczności publicznej oraz obiektach/terenach wodociągowych i kanalizacyjnych będących we władaniu Zamawiającego oraz jego Partnerów. W wyniku realizacji Zamówienia Zamawiający oczekuje uzyskania efektu rzeczowego poprzez osiągnięcie łącznej mocy znamionowej wszystkich 125 instalacji na poziomie co najmniej 2.916,44 kWp. Moce znamionowe poszczególnych instalacji oscylują od 1,5 kWp do 118,44 kWp. Zamawiający oczekuje również jednoczesnego efektu odroczonego w postaci, planowanej do osiągnięcia w pierwszym roku eksploatacji, ilości wyprodukowanej energii na poziomie nie mniejszym niż 2.639.138 kWh.

awardCriteria: ratedCriteria

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: goods

Energia Komunalna Sp. z o.o.

street: Rynek 55/2

countryName: PL

initiationType: tender


currency: PLN

measure: electronicBids

measure: smeBids

title: Pakiet nr 80

description: Pakiet nr 80 – Płyny infuzyjne IV

title: Pakiet nr 79

description: Pakiet nr 79 – Płyny infuzyjne III

title: Pakiet nr 78

description: Pakiet nr 78 – Płyny infuzyjne II

title: Pakiet nr 77

description: Pakiet nr 77 – Płyny infuzyjne I - worki

title: Pakiet nr 76

description: Pakiet nr 76 – Kontrasty IV

title: Pakiet nr 75

description: Pakiet nr 75 – Kontrasty III

title: Pakiet nr 74

description: Pakiet nr 74 – Kontrasty II

title: Pakiet nr 73

description: Pakiet nr 73 – Kontrasty I

title: Pakiet nr 72

description: Pakiet nr 72 – Pasireotidum

title: Pakiet nr 71

description: Pakiet nr 71 – Epoetinum beta

title: Pakiet nr 70

description: Pakiet nr 70 – Leki p/robacze

title: Pakiet nr 69

description: Pakiet nr 69 – Budesonidum

title: Pakiet nr 68

description: Pakiet nr 68 – Salbutamolum

title: Pakiet nr 67

description: Pakiet nr 67 – Olanzapinum, Levetiracetamum

title: Pakiet nr 66

description: Pakiet nr 66 – Cerebrolysinum, Urapidilum

title: Pakiet nr 65

description: Pakiet nr 65 – Leki neurologiczne

title: Pakiet nr 64

description: Pakiet nr 64 – Leki narkotyczne i psychotropowe

title: Pakiet nr 63

description: Pakiet nr 63 – Metamizolum

title: Pakiet nr 62

description: Pakiet nr 62 – Ropivacainum

title: Pakiet nr 61

description: Pakiet nr 61 – Leki endokrynologiczne

title: Pakiet nr 60

description: Pakiet nr 60 – Pancuronium, Hydrocortisonum

title: Pakiet nr 59

description: Pakiet nr 59 – Leki różne V

title: Pakiet nr 58

description: Pakiet nr 58 – Leki kardiologiczne i p/cukrzycowe

title: Pakiet nr 57

description: Pakiet nr 57 – Kalii canrenoas

title: Pakiet nr 56

description: Pakiet nr 56 – Probiotyki

title: Pakiet nr 55

description: Pakiet nr 55 – Alteplasum

title: Pakiet nr 54

description: Pakiet nr 54 – Leki różne IV

title: Pakiet nr 53

description: Pakiet nr 53 – Phytomenadionum

title: Pakiet nr 52

description: Pakiet nr 52 – Insuliny

title: Pakiet nr 51

description: Pakiet nr 51 – Antybiotyki dożylne

title: Pakiet nr 50

description: Pakiet nr 50 – Leki infuzyjne

title: Pakiet nr 49

description: Pakiet nr 49 – Micafunginum

title: Pakiet nr 48

description: Pakiet nr 48 – Albuminy

title: Pakiet nr 47

description: Pakiet nr 47 – Methylprednisolonum

title: Pakiet nr 46

description: Pakiet nr 46 – Glikokortykosteroidy doustne

title: Pakiet nr 45

description: Pakiet nr 45 – Matryca z klejem do tkanek

title: Pakiet nr 44

description: Pakiet nr 44 – Cefazolinum

title: Pakiet nr 43

description: Pakiet nr 43 – Levosimendanum

title: Pakiet nr 42

description: Pakiet nr 42 – Preparat do usuwania opatrunków

title: Pakiet nr 41

description: Pakiet nr 41 – Formaldehyd, benzyna apteczna, spirytus skażony

title: Pakiet nr 40

description: Pakiet nr 40 – Preparat stosowany w kamicy dróg moczowych i dnie moczanowej

title: Pakiet nr 39

description: Pakiet nr 39 – Dinatrii pamidronas

title: Pakiet nr 38

description: Pakiet nr 38 – Naldemedinum

title: Pakiet nr 37

description: Pakiet nr 37 – Mitomycinum

title: Pakiet nr 36

description: Pakiet nr 36 – Leki p/cukrzycowe i kardiologiczne

title: Pakiet nr 35

description: Pakiet nr 35 – Ticagrelorum

title: Pakiet nr 34

description: Pakiet nr 34 – Valganciclovirum

title: Pakiet nr 33

description: Pakiet nr 33 – Ibuprofenum, postać iniekcyjna

title: Pakiet nr 32

description: Pakiet nr 32 – Bupivacainum

title: Pakiet nr 31

description: Pakiet nr 31 – Budesonidum

title: Pakiet nr 30

description: Pakiet nr 30 – Propofolum

title: Pakiet nr 29

description: Pakiet nr 29 – Leki oczne

title: Pakiet nr 28

description: Pakiet nr 28 – Proteinum C

title: Pakiet nr 27

description: Pakiet nr 27 – Leki różne III

title: Pakiet nr 26

description: Pakiet nr 26 – Dializat z krwi cieląt

title: Pakiet nr 25

description: Pakiet nr 25 – Taurolidini sulphas

title: Pakiet nr 24

description: Pakiet nr 24 – Carbetocinum

title: Pakiet nr 23

description: Pakiet nr 23 – Rocuronium

title: Pakiet nr 22

description: Pakiet nr 22 – Leki kardiologiczne, Levothyroxinum

title: Pakiet nr 21

description: Pakiet nr 21 – Antithrombinum

title: Pakiet nr 20

description: Pakiet nr 20 – Ornithinum i Omeprazolum

title: Pakiet nr 19

description: Pakiet nr 19 – Żel znieczulający

title: Pakiet nr 18

description: Pakiet nr 18 – Leki różne II

title: Pakiet nr 17

description: Pakiet nr 17 – Olaparibum

title: Pakiet nr 16

description: Pakiet nr 16 – Antybiotyki, Furosemidum, Natrium chloratum 0,9% w amp.

title: Pakiet nr 15

description: Pakiet nr 15 – Atosibanum

title: Pakiet nr 14

description: Pakiet nr 14 – Dinoprostum

title: Pakiet nr 13

description: Pakiet nr 13 – Czynnik krzepnięcia VIIa

title: Pakiet nr 12

description: Pakiet nr 12 – Tigecyclinum i Voriconazolum

title: Pakiet nr 11

description: Pakiet nr 11 – Terlipressinum

title: Pakiet nr 10

description: Pakiet nr 10 – Leki różne I

title: Pakiet nr 9

description: Pakiet nr 9 – Thrombinum, antybiotyki

title: Pakiet nr 8

description: Pakiet nr 8 – Płyny do stosowania na skórę

title: Pakiet nr 7

description: Pakiet nr 7 – Leki stosowane na skórę

title: Pakiet nr 6

description: Pakiet nr 6 – Ganciclovirum i Fluoresceinum

title: Pakiet nr 5

description: Pakiet nr 5 – Antybiotyki

title: Pakiet nr 4

description: Pakiet nr 4 – Caspofunginum

title: Pakiet nr 3

description: Pakiet nr 3 – Surfactantum

title: Pakiet nr 2

description: Pakiet nr 2 – Fluconazolum

title: Pakiet nr 1

description: Pakiet nr 1 – Dexmedetomidinum

title: ZP/95/2021 - Dostawa produktów leczniczych dla Instytutu „CZMP”.

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych dla Instytutu „CZMP”.


measure: foreignBidsFromEU

documentType: awardNotice

title: Świadczenie usługi odbioru i zagospodarowania odpadów komunalnych z nieruchomości będących jednostkami organizacyjnymi Miasta Rydułtowy (UM,SM USC)

description: Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usług odbioru i zagospodarowania odpadów komunalnych: niesegregowanych (zmieszanych) odpadów komunalnych, papieru, tworzyw sztucznych, odpadów opakowaniowych wielomateriałowych, metali, szkła, bioodpadów, mebli i innych odpadów wielkogabarytowych z jednostek organizacyjnych Miasta t.j. Urzędu Miasta (ul. Ofiar Terroru 36), Straży Miejskiej (ul. Jagiellońska 33) i Urzędu Stanu Cywilnego (ul. Raciborska 369 ). Szacunkowa ilość odpadów komunalnych przeznaczona do odbioru i zagospodarowania w okresie realizacji zamówienia 130m3 Rodzaj odpadu (Niesegregowane (zmieszane) odpady komunalne,papier, tworzywa sztuczne, odpady opakowaniowe wielomateriałowe, metale, szkło, bioodpady, meble i inne odpady wielkogabarytowe). Planowana szacunkowa ilość niesegregowanych (zmieszanych) odpadów komunalnych w okresie realizacji zamówienia – 75 m3. Szczegółowy opis został zawarty w dokumentach zamówienia, w tym w SOPZ stanowiącym załącznik do SWZ.

description: 1. Przedmiotem zamówienia w zakresie zadania 1 jest świadczenie usług odbioru i zagospodarowania odpadów komunalnych: 1) niesegregowanych (zmieszanych) odpadów komunalnych, papieru, tworzyw sztucznych, odpadów opakowaniowych wielomateriałowych, metali, szkła, bioodpadów, odpadów żużli i popiołów z budynków ogrzewanych paliwem stałym, 2) przeterminowanych leków z aptek, 3) mebli i innych odpadów wielkogabarytowych. 2.Przedmiot zamówienia obejmuje świadczenie usług w zakresie odbioru i zagospodarowania odpadów komunalnych, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i 3 od właścicieli nieruchomości, na których zamieszkują mieszkańcy. 3. Szacunkowa ilość odpadów komunalnych przeznaczona do odbioru i zagospodarowania w okresie realizacji zamówienia 6590,3 Mg. (rodzaj odpadu Niesegregowane (zmieszane) odpady komunalne, papier, tworzywa sztuczne, odpady opakowaniowe wielomateriałowe, metale, szkło, bioodpady, żużle i popioły z budynków ogrzewanych paliwem stałym, przeterminowane leki, meble i inne odpady wielkogabarytowe. 4. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został określony w SOPZ, który stanowi załącznik do SWZ.

title: Świadczenie usług w zakresie odbioru i zagospodarowania odpadów komunalnych z terenu Miasta Rydułtowy

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usług w zakresie odbioru i zagospodarowania odpadów komunalnych z terenu Miasta Rydułtowy. 2. Przedmiot zamówienia został podzielony na dwa zadania: 1) zadanie 1: Świadczenie usługi odbioru i zagospodarowania odpadów komunalnych od właścicieli nieruchomości, na których zamieszkują mieszkańcy oraz przeterminowanych leków z aptek, 2) zadanie 2: Świadczenie usługi odbioru i zagospodarowania odpadów komunalnych z nieruchomości będących jednostkami organizacyjnymi Miasta Rydułtowy (Urząd Miasta, Straż Miejska, Urząd Stanu Cywilnego).

mainProcurementCategory: services

Miasto Rydułtowy

street: ul. Ofiar Terroru 36

Naprzód Sp. z o.o.

street: ul. Raciborska 144B


name: Hammermed Medical Polska Sp. z o.o. Sp. k.

name: Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

title: Zakup (dostawa) wyrobów medycznych jednorazowego użytku – 6 pakietów

description: 1. Stentgraft obwodowy samorozprężalny; 2. Stent obwodowy samorozprężalny; 3. Stent obwodowy samorozprężalny; 4. Stent samorozprężalny do naczyń obwodowych. Pakiet składa się z 4 pozycji, wadium 12 750,00 PLN.

description: 1. Stentgraft aortalny brzuszny; 2. Stentgraft rozwidlony; 3. Stentgraft do zaopatrywania tętnic. Pakiet składa się z 3 pozycji, wadium 28 550,00 PLN.

description: 1. Stentgraft aortalny fabrycznie montowany na balonie; 2. Stentgraft aortalny fabrycznie montowany na balonie; 3. Stentgraft obwodowy rozprężany na balonie; 4. Cewniki balonowy niskociśnieniowy; 5. Koszulki wprowadzające proste. Pakiet składa się z 5 pozycji, wadium 10 500,00 PLN.

description: Stentgraft z rękawkami i otworami Pakiet składa się z 1 pozycji, wadium 23 200,00 PLN.

description: Cewniki diagnostyczne Pakiet składa się z 1 pozycji, wadium 185,00 PLN.

description: 1. Stentgraft brzuszny 2. Stentgraft piersiowy Pakiet składa się z 2 pozycji, wadium 33 400,00 PLN.

description: Zakup (dostawa) wyrobów medycznych jednorazowego użytku - 6 pakietów. Zamawiający zastosuje procedurę, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp: „Zamawiający może, w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego, najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbada, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu, o ile taka możliwość została przewidziana w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia lub w ogłoszeniu o zamówieniu”. Wykonawca składa oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 oraz ust. 5 w dokumencie JEDZ – elektronicznie, zgodnie z wymogiem Zamawiającego określonym w SIWZ. Informacja dotycząca przepisów RODO zamieszczona jest w SIWZ.

awardCriteria: priceOnly

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

street: ul. Długa 1/2

Arteriae sp. z o.o., sp.k

street: ul. Kopcińskiego 69/71

Arteriae Sp. z o.o. Sp. k.

street: ul. Okopowa 109/56


description: Zakup (dostawa) produktu leczniczego Abemaciclibum. Wadium 30 000 PLN.

description: Zakup (dostawa) produktu leczniczego Abemaciclibum – 1 pakiet. Wadium 30 000 PLN. Zamawiający zastosuje procedurę, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp: „Zamawiający może, w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego, najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbada czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu, o ile taka możliwość została przewidziana w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia lub w ogłoszeniu zamówieniu”. Wykonawca składa oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 5 w dokumencie JEDZ elektronicznie. Informacja dotycząca przepisów RODO zamieszczona jest w SIWZ, załącznik nr 7.

Urtica Sp. z o.o.

street: ul. Krzemieniecka 120


name: Zakład Gospodarki Komunalnej w Ostrowi Mazowieckiej Sp. z o.o.

title: Odbiór i zagospodarowanie frakcji nadsitowej powyżej 80 mm o kodzie 19 12 12 – inne odpady (w tym zmieszane substancje i przedmioty) z mechanicznej obróbki odpadów inne niż wymienione w 19 12 11)

description: Przedmiotem zamówienia jest usługa sukcesywnego odbioru frakcji nadsitowej (> 80 mm) o kodzie 19 12 12 wydzielona z mechanicznej obróbki odpadów komunalnych (o kodzie 20 03 01) na linii sortowniczej po wysortowaniu frakcji materiałowych nadających się do recyklingu i ponownego użycia, tj. metalu, szkła, papieru, tworzyw sztucznych i opakowań wielomateriałowych. Transport odpadów będzie odbywał się pojazdem typu „ruchoma podłoga” o możliwości załadunku do 24 Mg. Wykonawca zobowiązany jest do odbioru i transportu w miejsce docelowego zagospodarowania ok. 900 Mg odpadu miesięcznie. Realizacja usługi w systemie ciągłym od poniedziałku do piątku w godz. 7–15 adekwatnie do awizacji odbiorcy odpadu. Rzeczywista ilość przekazanego do zagospodarowania odpadu wg zapotrzebowania Zamawiającego. Towar będzie przekazywany w postaci paczek lub luzem w przypadku konserwacji lub przestoju technologicznego prasy. Wykonawca zapewnia w trakcie trwania umowy dostęp do systemu GPS, dzięki któremu Zamawiający będzie mógł śledzić bieżące położenie pojazdów przewoźników realizujących zlecone zadanie. System GPS będzie umożliwiał wykonanie raportów z przebytych tras pojazdów realizujących zadania zlecone przez Zamawiającego i będzie umożliwiał przechowywanie zapisów tras przez cały okres obowiązywania umowy. Wykonawca przekaże Zamawiającemu hasło dostępu do wskazanego systemu GPS przed odbiorem odpadów, do każdego transportu. Odpady zostaną zagospodarowane na instalacjach Wykonawcy, które posiadają decyzje zezwalające na przedmiotowym terenie prowadzić działalność w zakresie przetwarzania tych odpadów (decyzje te będą stanowiły załącznik do umowy). Jeżeli Wykonawca nie posiada własnej instalacji posiadającej ważną decyzję w zakresie gospodarowania odpadami, na etapie składania ofert wskaże maks. 2 instalacje, na których będą przetworzone odpady odebrane od Zamawiającego. Wykonawca dołączy do oferty umowę zawartą z podmiotem zagospodarowującym odpady oraz decyzję instalacji. Zamawiający nie dopuszcza zmian instalacji na etapie realizacji przedmiotu zamówienia. Termin wykonania przedmiotu zamówienia: od dnia podpisania umowy do 31.3.2021 lub wcześniej, gdy wyczerpie się określona umową ilość odpadów. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia lub zwiększenia ilości odpadów do odbioru i zagospodarowania o 20 % w stosunku do ilości podanej w punkcie 3 SIWZ (Opis przedmiotu zamówienia) w trakcie trwania umowy. Rzeczywista ilość przekazanego do zagospodarowania odpadu wg zapotrzebowania Zamawiającego. Wykonawca nie może dochodzić żadnych roszczeń z tytułu zwiększenia lub zmniejszenia ilości dostarczanych odpadów. Odbiory wg wskazań Zamawiającego. Ilość odpadów: 2 700Mg (+/- 20 %). Termin wykonania: 1.1.2021–31.3.2021.

description: Przedmiotem zamówienia jest usługa odbioru, transportu i zagospodarowania odpadów o kodzie 19 12 12 – inne odpady (w tym zmieszane substancje i przedmioty) z mechanicznej obróbki odpadów inne niż wymienione w 19 12 11 wytworzonych w Zakładzie Utylizacji Odpadów Komunalnych w Starym Lubiejewie ul. Łomżyńska 11 w ilości ok. 5 000 Mg w trakcie trwania umowy.

street: B.Prusa 66

Somex Sp. z o.o.

street: Sompolinek 10


title: Wykonanie infrastruktury Przystanku Szczecin Skolwin Północny (Artyleryjska), rozbudowa ulicy Orłowskiej wraz z infrastrukturą techniczną w Szczecinie .

description: Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności: budowę chodników, miejsc pod stojaki rowerowe, wjazdu, remont nawierzchni jezdni, wykonanie elementów małej architektury, budowę oświetlenia ulicznego, gospodarkę drzewostanem oraz odtworzenie trawników w rejonie ulic Artyleryjskiej i Orłowskiej w Szczecinie. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają: wzór umowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ, dokumentacja projektowa stanowiąca załącznik nr 4 do SWZ, specyfikacje techniczne wykonania i odbioru robót stanowiące załącznik nr 5 do SWZ oraz tabela elementów rozliczeniowych stanowiąca załącznik nr 6 do SWZ.

title: Wykonanie infrastruktury Przystanku Szczecin Skolwin Północny (Artyleryjska), rozbudowa ulicy Orłowskiej wraz z infrastrukturą techniczną w Szczecinie.

mainProcurementCategory: works

Gmina Miasto Szczecin

street: pl. Armii Krajowej 1


title: Dostawa oprogramowania narzędziowego

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa subskrypcji oprogramowania Adobe Creative Cloud dla zespołów lub równoważnego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarto w załączniku nr 1 do projektu umowy. Projekt umowy stanowi załącznik nr 5 do SWZ. Zamawiający przewiduje zamówienie maksymalnie 120 subskrypcji (średnio 30 sztuk rocznie) na okres 1 roku każda, jednak nie mniej niż 15 szt. rocznie. Zgodnie z art.99 ust.6 Pzp zamawiający wskazuje w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia kryteria stosowane w celu oceny równoważności. Przedmiot zamówienia został opisany za pomocą niżej określonego kodu CPV: 48322000-1 – Pakiety oprogramowania graficznego.

title: Dostawa oprogramowania narzędziowego

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa subskrypcji oprogramowania Adobe Creative Cloud dla zespołów lub równoważnego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarto w załączniku nr 1 do projektu umowy. Projekt umowy stanowi załącznik nr 5 do SWZ. Zamawiający przewiduje zamówienie maksymalnie 120 subskrypcji (średnio 30 sztuk rocznie) na okres 1 roku każda, jednak nie mniej niż 15 szt. rocznie. Zgodnie z art. 99 ust. 6 Pzp zamawiający wskazuje w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia kryteria stosowane w celu oceny równoważności. Przedmiot zamówienia został opisany za pomocą niżej określonego kodu CPV: 48322000-1 – Pakiety oprogramowania graficznego.

Województwo Łódzkie

street: al. Piłsudskiego 8

Paweł Owczarzak EUPOL

street: ul. Palinkiewicza 3


name: Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Elblągu

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu komputerowego i oprogramowania, stanowiącego wyposażenie Szkolnych Punktów Informacji i Kariery (SPInKa), w tym: a) Komputer przenośny- laptop - 4 szt. b) Drukarka - 4 szt. c) Projektor - 4 szt. d) Program komputerowy przygotowujący do spotkania z pracodawcą - licencja na 10 stanowisk e) Program komputerowy przygotowujący do rozmowy kwalifikacyjnej - licencja na 10 stanowisk f) Test kompetencji w formie programu komputerowego - licencja na 10 stanowisk wraz z rozładunkiem w miejscu wskazanym przez Zamawiającego, instalacją i konfiguracją na własny koszt Wykonawcy z zastrzeżeniem kryterium oceny ofert, o którym mowa w rozdziale XIV.

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń sieciowych w zakresie: a) Serwer - 1 szt. b) Przełącznik sieciowy model 1- 1 szt. c) Urządzenie sieciowe firewall- 1 szt. d) Przełącznik sieciowy model 2- 2 szt. e) Szafa rack- 1 szt. f) Zasilacz UPS- 1 szt. g) Przełącznica światłowodowa- 1 szt. wraz z rozładunkiem w miejscu wskazanym przez Zamawiającego w budynku przy ul. Wojska Polskiego 1, na własny koszt i ryzyko Wykonawcy.

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu komputerowego w zakresie: a) Monitor - 35 szt. b) Jednostka centralna komputera model 1 - 33 szt. c) Jednostka centralna komputera model 2 - 19 szt. d) Mysz komputerowa- 14 szt. e) Klawiatura komputerowa – 14 szt. f) Tablica interaktywna- 1 szt. wraz z rozładunkiem w miejscu wskazanym przez Zamawiającego w budynku przy ul. Wojska Polskiego 1, na własny koszt i ryzyko Wykonawcy

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa komputerów przenośnych w zakresie: a) Komputer przenośny- laptop model 1 - 12 szt. b) Komputer przenośny- laptop model 2 - 48 szt. wraz z rozładunkiem w miejscu wskazanym przez Zamawiającego w budynku przy ul. Wojska Polskiego 1, na własny koszt i ryzyko Wykonawcy.

description: Przedmiotem zamówienia jest Dostawa sprzętu komputerowego i oprogramowania dla Państwowej Wyższej Szkoły Zawodowej w Elblągu, w tym: a) Część I: Dostawa komputerów przenośnych dla Państwowej Wyższej Szkoły Zawodowej w Elblągu b) Część II: Dostawa sprzętu komputerowego dla Państwowej Wyższej Szkoły Zawodowej w Elblągu c) Część III: Dostawa serwera i przełączników sieciowych dla Państwowej Wyższej Szkoły Zawodowej w Elblągu d) Część IV: Dostawa sprzętu komputerowego i oprogramowania, stanowiącego wyposażenie Szkolnych Punktów Informacji i Kariery (SPInKa) Szczegółowo zakres zamówienia, w tym szczegółowy opis części zamówienia- parametry urządzeń i oprogramowania oraz warunki gwarancji i serwisu oraz opis kryteriów oceny równoważności określony został w OPZ oraz w Projekcie umowy (ZAŁĄCZNIK Nr 4). Urządzenia i oprogramowanie stanowiące przedmiot zamówienia muszą spełniać co najmniej parametry wyszczególnione przez Zamawiającego w OPZ.

street: ul. Wojska Polskiego 1


name: Polskie Górnictwo Naftowe i Gazownictwo SA

title: Zapewnienie serwisu linera – Umowa ramowa

description: Zapewnienie serwisu linera. - umowa ramowa

street: ul. Marcina Kasprzaka 25

Exalo Drilling SA

street: Pl. Staszica


name: ZAKŁAD GOSPODARKI KOMUNALNEJ I MIESZKANIOWEJ SP. Z O.O. W KADZIDLE

title: Odbieranie i transport odpadów komunalnych z terenu Gminy Kadzidło

description: Realizacja zamówienia będzie polegała na odbieraniu i transporcie odpadów komunalnych ze wszystkich nieruchomości położonych na terenie Gminy Kadzidło, na których zamieszkują mieszkańcy do wskazanej przez Zamawiającego instalacji – Zakładu Unieszkodliwiania Odpadów Komunalnych, ul. Komunalna 8, 07-401 Ostrołęka, celem zagospodarowania, oraz odbieranie i transport do powyższej instalacji odpadów komunalnych z Punktu Selektywnego Zbierania Odpadów Komunalnych (PSZOK) znajdującego się w msc. Kadzidło, ul. Kurpiowska 52, dostarczanych przez mieszkańców Gminy Kadzidło, zgodnie z zapisami ustawy z dnia 13 września 1996r. o utrzymaniu czystości i porządku w gminach (T.j. Dz.U. z 2021 r. poz. 888 z późn. zm.), przepisami Regulaminu utrzymania czystości i porządku na terenie Gminy Kadzidło oraz uchwały Rady Gminy Kadzidło w sprawie ustalenia szczegółowego sposobu i zakresu świadczenia usług w zakresie odbierania odpadów komunalnych od właścicieli nieruchomości zamieszkałych i zagospodarowania tych odpadów. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został przedstawiony w Specyfikacji Warunków Zamówienia.

description: Przedmiotem zamówienia jest odbieranie i transport odpadów komunalnych ze wszystkich nieruchomości położonych na terenie Gminy Kadzidło, na których zamieszkują mieszkańcy oraz z Punktu Selektywnego Zbierania Odpadów Komunalnych (PSZOK) do wskazanej przez Zamawiającego instalacji celem zagospodarowania.

Gmina Kadzidło

street: ul. Targowa 4


name: MEDGAL sp. z o.o. ul. Niewodnicka 26A, 16-001

name: Zimmer Biomet Polska sp. z o.o. ul. Płowiecka 75, 04-501

name: Medartis sp. z o.o. ul. Legnicka 56, 540204

name: BIOIMPLANTI sp. z o.o. Aleja Rzeczypospolitej 1, 02-972

name: Heraeus Medical Poland sp. z o.o. ul. Bonifraterska 17, 00-203

name: Biovico sp. z o.o. ul. Hutnicza 15b, 81-061

name: Stryker Polska sp. z o.o. ul. poleczki 35, 02-822 Warszawa

name: Lit sp. z o.o. ul. Jelenia 34, 70-791 Szczecin

name: Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji

title: Pakiet nr 39 - gwoździe, druty i wkręty

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.39 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Pakiet nr 38 – System płytek blokująco-kompresyjnych

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.38 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: System płyt i kabli do zaopatrzenia złamań okołoprotezowych

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.37 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Endoproteza bezcementowa rewizyjna modularna stawu biodrowego z panewką 3D

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.36 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Bezcementowa endoproteza stawu biodrowego z panewką w technologii 3D w artykulacji ceramika – ceramika

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.35 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.34 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Endoproteza jednoprzedziałowa stawu kolanowego

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.33 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Cement kostny z Tobramycyną

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.32 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: System do złamań okołoprotezowych

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.31 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Wkład antyluksacyjny

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.30 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Implanty i narzędzia do zabiegów artroskopowych

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.29 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Endoproteza kończyny górnej

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.28 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: System płytek blokująco-kompresyjnych

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.27 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Instrumentarium do usuwania gwoździa

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.26 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Gwoździe śródszpikowe, DHS

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.25 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Kolano pierwotne z opcją trzpieni przedłużających i podkładek

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.24 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Endoproteza bezcementowa stawu biodrowego

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.23 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Panewka rewizyjna wraz z uzupełnieniem stropu panewki

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.22 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Endoproteza cementowa, całkowita stawu biodrowego

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.21 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Implanty do osteosyntezy kości drobnych, płyty do zespoleń

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.20 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Taśmy, nici, balony artroskopowe

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.19 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Stabilizator zewnętrzny – SYSTEM „L”

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.18 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Spacer kolanowy

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.17 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Spacer biodrowy

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.16 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Groty Steimanna

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.15 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Implanty do rekonstrukcji uszkodzonych struktur stawu barkowego

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.14 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Membrany do rekonstrukcji chrząstki stawowej

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.13 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.12 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Endoproteza bipolarna cementowa i bezcementowa stawu biodrowego

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.11 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Endoproteza stawu kolanowego poresekcyjna

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.10 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Endoproteza rewizyjna cementowa stawu kolanowego

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.9 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Endoproteza cementowa i bezcementowa stawu kolanowego

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.8 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Cement kostny oraz próżniowe systemy mieszalników

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.7 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Śruby interferencyjne do rekonstrukcji więzadła krzyżowego

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.6 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Urządzenie do szycia łąkotki

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.5 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Implanty do chirurgii stopy

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.4 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Implanty do rekonstrukcji więzadła krzyżowego

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.3 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Siatki do rekonstrukcji ubytków kostnych

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.2 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Dynamiczny stabilizator biodrowy

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.1 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Dostawa implantów

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa implantów ortopedycznych. Zamówienie składa się z 39 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.1 ÷ 3.39 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. .1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych