name: Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji

title: Dynamiczny stabilizator biodrowy, gwoździe, druty i wkręty

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.1 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Siatki do rekonstrukcji ubytków kostnych

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.2 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Implanty do rekonstrukcji więzadła krzyżowego

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.3 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Implanty do chirurgii stopy

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.4 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Urządzenie do szycia łąkotki

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.5 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Śruby interferencyjne do rekonstrukcji więzadła krzyżowego

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.6 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Cement kostny oraz próżniowe systemy mieszalników

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.7 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Endoproteza cementowa i bezcementowa stawu kolanowego

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.8 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Endoproteza rewizyjna cementowa stawu kolanowego

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.9 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Endoproteza stawu kolanowego poresekcyjna

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.10 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Endoproteza bipolarna cementowa i bezcementowa stawu biodrowego

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.11 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.12 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Membrany do rekonstrukcji chrząstki stawowej

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.13 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Implanty do rekonstrukcji uszkodzonych struktur stawu barkowego

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.14 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Groty Steimanna

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.15 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Spacer biodrowy

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.16 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Spacer kolanowy

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.17 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Stabilizator zewnętrzny – SYSTEM „L”

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.18 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Taśmy, nici, balony artroskopowe

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.19 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Implanty do osteosyntezy kości drobnych, płyty do zespoleń

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.20 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Endoproteza cementowa, całkowita stawu biodrowego

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.21 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Panewka rewizyjna wraz z uzupełnieniem stropu panewki

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.22 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Endoproteza bezcementowa stawu biodrowego

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.23 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Kolano pierwotne z opcją trzpieni przedłużających i podkładek

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.24 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Gwoździe śródszpikowe, DHS

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.25 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Instrumentarium do usuwania gwoździa

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.26 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: System płytek blokująco-kompresyjnych

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.27 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Endoproteza kończyny górnej

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.28 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Implanty i narzędzia do zabiegów artroskopowych

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.29 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Wkład antyluksacyjny

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.30 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: System do złamań okołoprotezowych

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.31 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Cement kostny z Tobramycyną

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.32 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Endoproteza jednoprzedziałowa stawu kolanowego

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.33 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.34 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Bezcementowa endoproteza stawu biodrowego z panewką w technologii 3D w artykulacji ceramika – ceramika

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.35 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Endoproteza bezcementowa rewizyjna modularna stawu biodrowego z panewką 3D

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.36 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: System płyt i kabli do zaopatrzenia złamań okołoprotezowych

description: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.37 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016r., poz. 210)oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku. 4. Każdy implant winien być wyposażony w etykiety (klejone) zawierające następujące informacje: numer katalogowy, numer serii, rodzaj sterylizacji, rozmiar danego implantu. Zamawiający dopuści aby wymóg podawania na etykiecie (klejonej) „rodzaju sterylizacji” dotyczył tylko implantów, co do których jest wymagana sterylizacja. 5. Okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 24 miesiące od daty dostarczenia ww. przedmiotu zamówienia do szpitala. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić zgodę.

title: Dostawa implantów

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa implantów ortopedycznych. Zamówienie składa się z 37 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia: 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajduje się w załącznikach nr 3.1–3.37 do SWZ. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. .1. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2020 r. poz. 186 z późn. zm.) i rozporządzeniem MZ z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 210) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie. 3.2. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych.

street: ul. Szpitalna 1


currency: PLN

measure: bids

measure: electronicBids

measure: smeBids

title: Zadanie nr 4

title: Zadanie nr 5

title: Zadanie 6

title: Zadanie nr 7

title: Zadanie nr 8

title: Zadanie nr 9

title: Zadanie nr 10

title: Zadanie nr 11

title: Zadanie nr 12

title: Zadanie nr 13

title: Zadanie nr 14

title: Zadanie nr 15

title: Zadanie nr 16

title: Zadanie nr 17

title: Zadanie nr 1

title: Zadanie nr 2

title: Zadanie nr 3

scheme: CPV

title: „ZIMOWE UTRZYMANIE DRÓG POWIATOWYCH I WOJEWÓDZKICH W SEZONIE ZIMOWYM 2020/2021 PRZEZ POWIAT OLEŚNICKI – ZARZĄD DRÓG POWIATOWYCH W OLEŚNICY”

description: 1.1. Przedmiotem zamówienia jest zadanie pn. „Zimowe utrzymanie dróg powiatowych i wojewódzkich w sezonie zimowym 2020/2021 przez Powiat Oleśnicki – Zarząd Dróg Powiatowych w Oleśnicy”. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 90.62.00.00-9 - Usługi odśnieżania, 90.63.00.00-2 - Usługi usuwania oblodzeni1.2. Zakres przedmiotu zamówienia do wykonania obejmuje świadczenie usług w zakresie zimowego utrzymania dróg powiatowych i wojewódzkich dla Powiatu Oleśnickiego – Zarząd Dróg Powiatowych w Oleśnicy na terenie powiatu oleśnickiego z podziałem na zadania.ZADANIA 1-101.3.  Wykonawca może złożyć ofertę na całość zamówienia lub na wybrane przez siebie zadania/zadanie z zastrzeżeniem, że Wykonawca dysponujący jednym pojazdem/ sprzętem wraz z obsługą może złożyć ofertę tylko na jedno zadanie. 1.4.  W ramach poszczególnych zadań, Wykonawca zobowiązuje się przygotować do wykonania przedmiotu zamówienia pojazd / sprzęt wraz z obsługą kierowcy / operatora. 1.5.  Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany terenu działania poszczególnych jednostek sprzętowych co do miejsca wykonywania zadania - obwodów / obwodu drogowego, a także do ograniczenia ilości godzin pracy oraz ilości godzin dyżuru, uzależnionych w szczególności od warunków atmosferycznych. 1.6.  Przedmiot zamówienia będzie realizowany na terenie działania obwodu drogowego w Oleśnicy i obwodu drogowego w Sycowie. Zimowe utrzymanie dróg – zwane dalej ZUD prowadzone będzie na drogach powiatowych i wojewódzkich (wykaz dróg w załączeniu - załącznik nr 9). Teren działania obwodu drogowego w Oleśnicy, ul. Wojska Polskiego 52c - miasto i gmina Oleśnica - miasto i gmina Bierutów - gmina Dobroszyce Teren działania obwodu drogowego w Sycowie, ul. Kolejowa 17 - miasto i gmina Międzybórz    - miasto i gmina Syców - gmina Twardogóra - gmina Dziadowa Kłoda Teren działania na drogach wojewódzkich - realizowane w ramach Porozumienia   Odcinki dróg 448, 449  Zamawiający zabezpieczy i udostępni Wykonawcy materiały do zwalczania śliskości dla zadań. 1.7.  Każde z 10 zadań zostało podzielone na sprzęt niezbędny do realizacji przedmiotu zamówienia, tj.: TEREN DZIAŁANIA OBWODU DROGOWEGO W OLEŚNICYZDANIE NR 1150 godz. praca Samochód ciężarowy z minimum 2 osiami napędowymi  piaskarki ŚNIEŻKA oraz pługa PO-97. Ładowność powyżej 15 ton lub pojazd specjalny do zimowego utrzymania dróg jako nośnik pod ww. sprzęt stanowiący własność Zamawiającego, wraz z pracą kierowcy.ZADANIE NR 2150 godz. praca Samochód ciężarowy z minimum 2 osiami napędowymi do piaskarki ŚNIEŻKA oraz pługa PDP-A2700.  Ładowność powyżej 15 ton lub pojazd specjalny do zimowego utrzymania dróg jako nośnik pod ww. sprzęt stanowiący własność Zamawiającego, wraz z pracą kierowcy. ZADANIE NR 3Piaskarka150 godz. pracaŁadowarka 150 godz. praca100  godz. dyżur 1) Samochód ciężarowy z piaskarką o pojemności minimalnej 5,0 m3 oraz pługiem o szerokości  odśnieżania 2,7 - 3,2 m, które są w dyspozycji Wykonawcy wraz z praca kierowcy2) Ładowarka czołowa lub koparko ładowarka o pojemności łyżki min. 0,8 m3, która jest w dyspozycji Wykonawcy wraz z pracą operatora. Wykorzystywana do załadunku materiałów, wykonywania mieszanki na bazie obwodu drogowego oraz w razie konieczności do odśnieżania dróg.  TEREN DZIAŁANIA OBWODU DROGOWEGO W OLEŚNICY I W SYCOWIEZADANIE NR 4 50 godz. praca Ładowarka czołowa, pojemność łyżki min. 3,0 m3, która jest w dyspozycji Wykonawcy wraz z pracą operatora.Wykorzystywana do wykonywania mieszanki piasku i soli do ZUD oraz odśnieżania dróg.TEREN DZIAŁANIA OBWODU DROGOWEGO W SYCOWIEZADANIE NR 5150 godz praca  Samochód ciężarowy z piaskarką o pojemności minimum 3,5 m3 , który jest w dyspozycji Wykonawcy do pługa PJ-30 stanowiącego własność Zamawiającego wraz z pracą kierowcy.ZADANIE NR 6150 godz praca Samochód ciężarowy z minimum 2 osiami napędowymi z piaskarką o pojemności minimum 5,0 m3, który jest w dyspozycji Wykonawcy do pługa PO97SL stanowiącego własność Zamawiającego wraz z pracą kierowcy.ZADANIE NR 7150 godz praca Samochód ciężarowy z minimum 2 osiami napędowymi wraz z piaskarką o pojemności minimum 5,0 m³, który jest w dyspozycji Wykonawcy do pługa PDP stanowiącego własność Zamawiającego wraz z pracą kierowcy.ZADANIE NR 8150 godz praca Samochód ciężarowy z minimum 2 osiami napędowymi wraz z piaskarką o pojemności powyżej 6 m3 i pługiem o szerokości odśnieżania 2,7-3,2 m, który jest w dyspozycji Wykonawcy wraz z pracą kierowcy.ZADANIE NR 9150 godz praca Samochód ciężarowy z minimum 2 osiami napędowymi wraz z piaskarką o pojemności powyżej 6 m3 i pługiem  o szerokości odśnieżania 2,7-3,2 m, który jest w dyspozycji Wykonawcy wraz z pracą kierowcy.ZADANIE NR 10150 godz praca100 godz dyżur Ładowarka czołowa lub koparko ładowarka o pojemności łyżki min. 0,8 m3, która jest w dyspozycji Wykonawcy wraz z pracą operatora. Wykorzystywana do załadunku materiałów, wykonywania mieszanki na bazie obwodu drogowego oraz w razie konieczności do odśnieżania dróg.1.8. W okresie zimowym, pełnione są dyżury: w podstawowym zakresie - od godz. 23.00 do godz. 15.00, w przypadku wystąpienia zjawisk atmosferycznych, zamieci i zawiei śnieżnych, wprowadzany jest dyżur całodobowy. 1.9. Wykonawca zobowiązany jest do wyposażenia kierowcy i operatora sprzętu w telefony komórkowe, (wykaz telefonów należy przekazać Zamawiającemu w terminie do 2 dni od dnia podpisania umowy). 1.10. Sprzęt używany do prowadzenia akcji ZUD na drogach wojewódzkich powinien być wyposażony w urządzenie GPS.1.11.Wykonawca we własnym zakresie dokona przygotowania i montażu sprzętu przeznaczonego do realizacji zadania. 1.12. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera specyfikacja techniczna - załącznik nr 8 do SIWZ.1.13.  Wartość poszczególnych prac będzie naliczana przy zastosowaniu cen jednostkowych przedstawionych przez Wykonawcę w ofercie. 1.14.  Ilość prac podana w zestawieniu cenowym (załącznik nr 3 do SIWZ) jest ilością orientacyjną. Ostateczna ilość usług będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego. 1.15. Wykonawca ma prawo do wystawiania faktur częściowych za wykonanie zakresu poszczególnych zamówień częściowych, lecz nie częściej niż 1 raz w miesiącu. 1.16. Zamawiający zapłaci Wykonawcy wynagrodzenie jedynie za rzeczywiste zlecone i wykonane prace.1.17. Dopuszcza się, aby Wykonawca używał własnego sprzętu pługu i piaskarki lecz o parametrach nie gorszych niż sprzęty, którymi dysponuje Zamawiający.  1.18. Minimalny czas pracy sprzętu zatrudnionego przy ZUD wynosił będzie 3 godziny. 1.19. Ustalenia i decyzje dotyczące wykonywania zamówienia uzgadniane będą przez Zamawiającego z ustanowionym przedstawicielem Wykonawcy. 1.20. Rozliczenie za wykonany przedmiot zamówienia następować będzie według faktycznie wykonywanych jednostek rzeczowych prac (obmiar) po ryczałtowej cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie przetargowej na podstawie przedstawionego zestawienia godzinowego pracy sprzętu. 1.21. Zamawiający szacuje, że w okresie trwania umowy Wykonawca będzie świadczyć przedmiotowe usługi w ilości j.w.: określone ilości są ilościami szacunkowymi i służą do wyliczenia ceny oferty i porównania złożonych ofert. Ilość faktycznych zleceń może odbiegać od ww. Faktyczne wynagrodzenie wynikać będzie z ilości rzeczywiście wykonanych usług i zaoferowanych cen jednostkowych. 1.22. Zamawiający zastrzega sobie wprowadzenie zmian dotyczących wielkości przedmiotu zamówienia, a co za tym idzie, niewykorzystanie pełnej kwoty umowy. 1.23. Wykonawca jest odpowiedzialny za jakość, zgodność z warunkami technicznymi i jakościowymi opisanymi dla przedmiotu zamówienia. 1.24. Wymagana jest należyta staranność przy realizacji zobowiązań przedmiotu zamówienia. 1.25. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności, w tym odpowiedzialności wobec osób trzecich, za szkody wyrządzone przez Wykonawcę lub podmioty trzecie, przy pomocy których Wykonawca realizuje przedmiot umowy podczas wykonywania przedmiotu zamówienia. 1.26. Wykonawca zobowiązany jest tak zorganizować pracę aby nie wywołała ona uciążliwości i niebezpieczeństwa dla użytkowników drogi. 1.27. Wykonawca odpowiedzialny jest za jakość wykonanego przedmiotu zamówienia oraz zachowanie wszystkich norm bezpieczeństwa. Wykonawca odpowiada również za ewentualne szkody w majątku własności prywatnej i publicznej (ogrodzenia, budynki, mienie znajdujące się w obrębie prac itp.).

Zarząd Dróg Powiatowych w Oleśnicy

region: dolnośląskie

street: ul. Wojska Polskiego

countryName: Polska

initiationType: tender


title: Zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych polegających na remoncie budynku położonego w Bytomiu przy ul. Piłsudskiego 50.

description: Przedmiot zamówienia obejmuje, w szczególności: 1. Opracowanie dokumentacji projektowej zwanej dalej „Projektem” lub „dokumentacją projektową” zawierającej w szczególności: projekty wykonawcze w tym branżowe, przedmiary robót, kosztorysy inwestorski, Specyfikacje techniczne wykonania i odbioru robót wraz z uzyskaniem wszystkich niezbędnych materiałów (w tym: dokumentacji geodezyjnej oraz jeżeli dotyczy geotechnicznej, wodno-prawnej, jak również wszelkich niezbędnych dokumentów formalno-prawnych w tym wszelkich uzgodnień wymaganych obowiązującymi przepisami prawa, zaleceń, uzgodnień pozwoleń, zgód, decyzji w tym pozwoleń konserwatorskich, itp.). 2. Na podstawie Projektu uzyskanie prawomocnej decyzji o pozwoleniu na budowę. 3. Na podstawie Projektu i prawomocnej decyzji o pozwoleniu na budowę wykonanie robót budowlanych w zakresie przebudowy budynku wraz z zagospodarowaniem terenu i wszelką infrastrukturą techniczną i towarzyszącą budownictwu, w tym również: 3.1. wykonanie wszelkich robót tymczasowych, pod pojęciem których rozumie się wszelkie roboty potrzebne do wykonania przedmiotu umowy, a usuwane po ich wykonaniu które powinny być wykonane w celu zapewnienia pełnego bezpieczeństwa i właściwej organizacji robót budowlanych objętych przedmiotem umowy z wykorzystaniem materiałów oraz urządzeń ochronnych i zabezpieczających w zakresie BHP i p.poż., zarówno przewidzianych, jak i nie przewidzianych w Programach Funkcjonalno-Użytkowych, a potrzebnych na terenie budowy dla wykonania i ukończenia robót oraz usunięcia wad, w tym w szczególności: zabezpieczenia tymczasowe, czasowe przełączenia sieci i instalacji, ogrodzenie i zabezpieczenie terenu budowy, prace przygotowawcze, zorganizowanie, utrzymanie, a następnie likwidacja zaplecza budowy; 3.2. wykonanie uzupełniających pomiarów i sprawdzenia stanu technicznego w zakresie koniecznym do przeprowadzenia realizacji inwestycji, w tym w szczególności po wykonaniu prac rozbiórkowych i demontażowych; 3.3. uzyskanie wszelkich pozwoleń związanych z realizacją inwestycji oraz wniesienie wszelkich wynikających z tego tytułu opłat (np. zajęcie pasa drogowego, chodnika itp.); 3.4. wykonanie wszelkich prób i odbiorów z których protokoły są wymagane przy odbiorze końcowym obiektu, niezbędnych do uzyskania pozwolenia na użytkowanie budynku (jeżeli dotyczy); 3.5. uzyskanie decyzji o pozwoleniu na użytkowanie budynku (jeżeli dotyczy); 3.6. wykonanie dokumentacji powykonawczej; 4. W okresie realizacji robót budowlanych pełnienie nadzoru autorskiego nad ich wykonaniem. 5. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1.5. do SIWZ w skład którego wchodzi: − Program Funkcjonalno-Użytkowy, − Inwentaryzacja budowlana, − Ekspertyza budowlana. Uwaga: Formuła projektuj i buduj dotyczy zakresu robót ujętych w Programie Funkcjonalno–użytkowym z wyłączeniem robót związanych z wydzieleniem pomieszczeń higieniczno-sanitarnych, wymiany stolarki okiennej oraz wewnętrznych instalacji w lokalach mieszkalnych będących pustostanami, a w przypadku lokali użytkowych dodatkowo zamianę sposobu użytkowania. Na ww. roboty w pustostanach Wykonawca zobowiązany jest do opracowania oddzielnej (dla każdego pustostanu), kompletnej dokumentacji projektowej oraz uzyskania prawomocnej decyzji o pozwoleniu na budowę, na podstawie której będzie możliwe wykonanie robót w terminie późniejszym, oddzielnie dla każdego pustostanu. Pustostany w budynku: nr 1, 1a, 4, 5, 10, 14 (lokal użytkowy), 15 (lokal użytkowy).

title: Zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych polegających na remoncie budynku położonego w Bytomiu przy ul. Piłsudskiego 44.

description: Przedmiot zamówienia obejmuje, w szczególności: 1. Opracowanie dokumentacji projektowej zwanej dalej „Projektem” lub „dokumentacją projektową” zawierającej w szczególności: projekty wykonawcze w tym branżowe, przedmiary robót, kosztorysy inwestorski, Specyfikacje techniczne wykonania i odbioru robót wraz z uzyskaniem wszystkich niezbędnych materiałów (w tym: dokumentacji geodezyjnej oraz jeżeli dotyczy geotechnicznej, wodno-prawnej, jak również wszelkich niezbędnych dokumentów formalno-prawnych w tym wszelkich uzgodnień wymaganych obowiązującymi przepisami prawa, zaleceń, uzgodnień pozwoleń, zgód, decyzji w tym pozwoleń konserwatorskich, itp.). 2. Na podstawie Projektu uzyskanie prawomocnej decyzji o pozwoleniu na budowę. 3. Na podstawie Projektu i prawomocnej decyzji o pozwoleniu na budowę wykonanie robót budowlanych w zakresie przebudowy budynku wraz z zagospodarowaniem terenu i wszelką infrastrukturą techniczną i towarzyszącą budownictwu, w tym również: 3.1. wykonanie wszelkich robót tymczasowych, pod pojęciem których rozumie się wszelkie roboty potrzebne do wykonania przedmiotu umowy, a usuwane po ich wykonaniu które powinny być wykonane w celu zapewnienia pełnego bezpieczeństwa i właściwej organizacji robót budowlanych objętych przedmiotem umowy z wykorzystaniem materiałów oraz urządzeń ochronnych i zabezpieczających w zakresie BHP i p.poż., zarówno przewidzianych, jak i nie przewidzianych w Programach Funkcjonalno-Użytkowych, a potrzebnych na terenie budowy dla wykonania i ukończenia robót oraz usunięcia wad, w tym w szczególności: zabezpieczenia tymczasowe, czasowe przełączenia sieci i instalacji, ogrodzenie i zabezpieczenie terenu budowy, prace przygotowawcze, zorganizowanie, utrzymanie, a następnie likwidacja zaplecza budowy; 3.2. wykonanie uzupełniających pomiarów i sprawdzenia stanu technicznego w zakresie koniecznym do przeprowadzenia realizacji inwestycji, w tym w szczególności po wykonaniu prac rozbiórkowych i demontażowych; 3.3. uzyskanie wszelkich pozwoleń związanych z realizacją inwestycji oraz wniesienie wszelkich wynikających z tego tytułu opłat (np. zajęcie pasa drogowego, chodnika itp.); 3.4. wykonanie wszelkich prób i odbiorów z których protokoły są wymagane przy odbiorze końcowym obiektu, niezbędnych do uzyskania pozwolenia na użytkowanie budynku (jeżeli dotyczy); 3.5. uzyskanie decyzji o pozwoleniu na użytkowanie budynku (jeżeli dotyczy); 3.6. wykonanie dokumentacji powykonawczej; 4. W okresie realizacji robót budowlanych pełnienie nadzoru autorskiego nad ich wykonaniem. 5. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1.4. do SIWZ w skład którego wchodzi: − Program Funkcjonalno-Użytkowy, − Inwentaryzacja budowlana, − Ekspertyza budowlana. Uwaga: Formuła projektuj i buduj dotyczy zakresu robót ujętych w Programie Funkcjonalno–użytkowym z wyłączeniem robót związanych z wydzieleniem pomieszczeń higieniczno-sanitarnych, wymiany stolarki okiennej oraz wewnętrznych instalacji w lokalach mieszkalnych będących pustostanami, a w przypadku lokali użytkowych dodatkowo zamianę sposobu użytkowania. Na ww. roboty w pustostanach Wykonawca zobowiązany jest do opracowania oddzielnej (dla każdego pustostanu), kompletnej dokumentacji projektowej oraz uzyskania prawomocnej decyzji o pozwoleniu na budowę, na podstawie której będzie możliwe wykonanie robót w terminie późniejszym, oddzielnie dla każdego pustostanu. Pustostany w budynku: nr 4, 7, 8, 10 (lokal użytkowy), 11 (lokal użytkowy), 12 (lokal użytkowy), 13 (lokal użytkowy).

title: Zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych polegających na remoncie budynku położonego w Bytomiu przy ul. Piłsudskiego 42.

description: Przedmiot zamówienia obejmuje, w szczególności: 1. Opracowanie dokumentacji projektowej zwanej dalej „Projektem” lub „dokumentacją projektową” zawierającej w szczególności: projekty wykonawcze w tym branżowe, przedmiary robót, kosztorysy inwestorski, Specyfikacje techniczne wykonania i odbioru robót wraz z uzyskaniem wszystkich niezbędnych materiałów (w tym: dokumentacji geodezyjnej oraz jeżeli dotyczy geotechnicznej, wodno-prawnej, jak również wszelkich niezbędnych dokumentów formalno-prawnych w tym wszelkich uzgodnień wymaganych obowiązującymi przepisami prawa, zaleceń, uzgodnień pozwoleń, zgód, decyzji w tym pozwoleń konserwatorskich, itp.). 2. Na podstawie Projektu uzyskanie prawomocnej decyzji o pozwoleniu na budowę. 3. Na podstawie Projektu i prawomocnej decyzji o pozwoleniu na budowę wykonanie robót budowlanych w zakresie przebudowy budynku wraz z zagospodarowaniem terenu i wszelką infrastrukturą techniczną i towarzyszącą budownictwu, w tym również: 3.1. wykonanie wszelkich robót tymczasowych, pod pojęciem których rozumie się wszelkie roboty potrzebne do wykonania przedmiotu umowy, a usuwane po ich wykonaniu które powinny być wykonane w celu zapewnienia pełnego bezpieczeństwa i właściwej organizacji robót budowlanych objętych przedmiotem umowy z wykorzystaniem materiałów oraz urządzeń ochronnych i zabezpieczających w zakresie BHP i p.poż., zarówno przewidzianych, jak i nie przewidzianych w Programach Funkcjonalno-Użytkowych, a potrzebnych na terenie budowy dla wykonania i ukończenia robót oraz usunięcia wad, w tym w szczególności: zabezpieczenia tymczasowe, czasowe przełączenia sieci i instalacji, ogrodzenie i zabezpieczenie terenu budowy, prace przygotowawcze, zorganizowanie, utrzymanie, a następnie likwidacja zaplecza budowy; 3.2. wykonanie uzupełniających pomiarów i sprawdzenia stanu technicznego w zakresie koniecznym do przeprowadzenia realizacji inwestycji, w tym w szczególności po wykonaniu prac rozbiórkowych i demontażowych; 3.3. uzyskanie wszelkich pozwoleń związanych z realizacją inwestycji oraz wniesienie wszelkich wynikających z tego tytułu opłat (np. zajęcie pasa drogowego, chodnika itp.); 3.4. wykonanie wszelkich prób i odbiorów z których protokoły są wymagane przy odbiorze końcowym obiektu, niezbędnych do uzyskania pozwolenia na użytkowanie budynku (jeżeli dotyczy); 3.5. uzyskanie decyzji o pozwoleniu na użytkowanie budynku (jeżeli dotyczy); 3.6. wykonanie dokumentacji powykonawczej; 4. W okresie realizacji robót budowlanych pełnienie nadzoru autorskiego nad ich wykonaniem. 5. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1.3. do SIWZ w skład którego wchodzą − Program Funkcjonalno-Użytkowy, − Inwentaryzacja budowlana, − Ekspertyza budowlana. Uwaga: Formuła projektuj i buduj dotyczy zakresu robót ujętych w Programie Funkcjonalno–użytkowym z wyłączeniem robót związanych z wydzieleniem pomieszczeń higieniczno-sanitarnych, wymiany stolarki okiennej oraz wewnętrznych instalacji w lokalach mieszkalnych będących pustostanami, a w przypadku lokali użytkowych dodatkowo zamianę sposobu użytkowania. Na ww. roboty w pustostanach Wykonawca zobowiązany jest do opracowania oddzielnej (dla każdego pustostanu), kompletnej dokumentacji projektowej oraz uzyskania prawomocnej decyzji o pozwoleniu na budowę, na podstawie której będzie możliwe wykonanie robót w terminie późniejszym, oddzielnie dla każdego pustostanu. Pustostany w budynku: nr 6, 7, 11 (lokal użytkowy), 12 (lokal użytkowy), 13 (lokal użytkowy).

title: Zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych polegających na remoncie budynku położonego w Bytomiu przy ul. Piłsudskiego 40

description: Przedmiot zamówienia obejmuje, w szczególności: 1. Opracowanie dokumentacji projektowej zwanej dalej „Projektem” lub „dokumentacją projektową” zawierającej w szczególności: projekty wykonawcze w tym branżowe, przedmiary robót, kosztorysy inwestorski, Specyfikacje techniczne wykonania i odbioru robót wraz z uzyskaniem wszystkich niezbędnych materiałów (w tym: dokumentacji geodezyjnej oraz jeżeli dotyczy geotechnicznej, wodno-prawnej, jak również wszelkich niezbędnych dokumentów formalno-prawnych w tym wszelkich uzgodnień wymaganych obowiązującymi przepisami prawa, zaleceń, uzgodnień pozwoleń, zgód, decyzji w tym pozwoleń konserwatorskich, itp.). 2. Na podstawie Projektu uzyskanie prawomocnej decyzji o pozwoleniu na budowę. 3. Na podstawie Projektu i prawomocnej decyzji o pozwoleniu na budowę wykonanie robót budowlanych w zakresie przebudowy budynku wraz z zagospodarowaniem terenu i wszelką infrastrukturą techniczną i towarzyszącą budownictwu, w tym również: 3.1. wykonanie wszelkich robót tymczasowych, pod pojęciem których rozumie się wszelkie roboty potrzebne do wykonania przedmiotu umowy, a usuwane po ich wykonaniu które powinny być wykonane w celu zapewnienia pełnego bezpieczeństwa i właściwej organizacji robót budowlanych objętych przedmiotem umowy z wykorzystaniem materiałów oraz urządzeń ochronnych i zabezpieczających w zakresie BHP i p.poż., zarówno przewidzianych, jak i nie przewidzianych w Programach Funkcjonalno-Użytkowych, a potrzebnych na terenie budowy dla wykonania i ukończenia robót oraz usunięcia wad, w tym w szczególności: zabezpieczenia tymczasowe, czasowe przełączenia sieci i instalacji, ogrodzenie i zabezpieczenie terenu budowy, prace przygotowawcze, zorganizowanie, utrzymanie, a następnie likwidacja zaplecza budowy; 3.2. wykonanie uzupełniających pomiarów i sprawdzenia stanu technicznego w zakresie koniecznym do przeprowadzenia realizacji inwestycji, w tym w szczególności po wykonaniu prac rozbiórkowych i demontażowych; 3.3. uzyskanie wszelkich pozwoleń związanych z realizacją inwestycji oraz wniesienie wszelkich wynikających z tego tytułu opłat (np. zajęcie pasa drogowego, chodnika itp.); 3.4. wykonanie wszelkich prób i odbiorów z których protokoły są wymagane przy odbiorze końcowym obiektu, niezbędnych do uzyskania pozwolenia na użytkowanie budynku (jeżeli dotyczy); 3.5. uzyskanie decyzji o pozwoleniu na użytkowanie budynku (jeżeli dotyczy); 3.6. wykonanie dokumentacji powykonawczej; 4. W okresie realizacji robót budowlanych pełnienie nadzoru autorskiego nad ich wykonaniem. 5. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1.2. do SIWZ w skład którego wchodzi: − Program Funkcjonalno-Użytkowy, − Inwentaryzacja budowlana, − Ekspertyza budowlana. Uwaga: Formuła projektuj i buduj dotyczy zakresu robót ujętych w Programie Funkcjonalno–użytkowym z wyłączeniem robót związanych z wydzieleniem pomieszczeń higieniczno-sanitarnych, wymiany stolarki okiennej oraz wewnętrznych instalacji w lokalach mieszkalnych będących pustostanami, a w przypadku lokali użytkowych dodatkowo zamianę sposobu użytkowania. Na ww. roboty w pustostanach Wykonawca zobowiązany jest do opracowania oddzielnej (dla każdego pustostanu), kompletnej dokumentacji projektowej oraz uzyskania prawomocnej decyzji o pozwoleniu na budowę, na podstawie której będzie możliwe wykonanie robót w terminie późniejszym, oddzielnie dla każdego pustostanu. Przedmiotowy budynek w chwili obecnej nie posiada zamieszkałych lokali mieszkalnych.

title: Zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych polegających na remoncie budynku położonego w Bytomiu przy ul. Piłsudskiego 38

description: Przedmiot zamówienia obejmuje, w szczególności: 1. Opracowanie dokumentacji projektowej zwanej dalej „Projektem” lub „dokumentacją projektową” zawierającej w szczególności: projekty wykonawcze w tym branżowe, przedmiary robót, kosztorysy inwestorski, Specyfikacje techniczne wykonania i odbioru robót wraz z uzyskaniem wszystkich niezbędnych materiałów (w tym: dokumentacji geodezyjnej oraz jeżeli dotyczy geotechnicznej, wodno-prawnej, jak również wszelkich niezbędnych dokumentów formalno-prawnych w tym wszelkich uzgodnień wymaganych obowiązującymi przepisami prawa, zaleceń, uzgodnień pozwoleń, zgód, decyzji w tym pozwoleń konserwatorskich, itp.). 2. Na podstawie Projektu uzyskanie prawomocnej decyzji o pozwoleniu na budowę. 3. Na podstawie Projektu i prawomocnej decyzji o pozwoleniu na budowę wykonanie robót budowlanych w zakresie przebudowy budynku wraz z zagospodarowaniem terenu i wszelką infrastrukturą techniczną i towarzyszącą budownictwu, w tym również: 3.1. wykonanie wszelkich robót tymczasowych, pod pojęciem których rozumie się wszelkie roboty potrzebne do wykonania przedmiotu umowy, a usuwane po ich wykonaniu które powinny być wykonane w celu zapewnienia pełnego bezpieczeństwa i właściwej organizacji robót budowlanych objętych przedmiotem umowy z wykorzystaniem materiałów oraz urządzeń ochronnych i zabezpieczających w zakresie BHP i p.poż., zarówno przewidzianych, jak i nie przewidzianych w Programach Funkcjonalno-Użytkowych, a potrzebnych na terenie budowy dla wykonania i ukończenia robót oraz usunięcia wad, w tym w szczególności: zabezpieczenia tymczasowe, czasowe przełączenia sieci i instalacji, ogrodzenie i zabezpieczenie terenu budowy, prace przygotowawcze, zorganizowanie, utrzymanie, a następnie likwidacja zaplecza budowy; 3.2. wykonanie uzupełniających pomiarów i sprawdzenia stanu technicznego w zakresie koniecznym do przeprowadzenia realizacji inwestycji, w tym w szczególności po wykonaniu prac rozbiórkowych i demontażowych; 3.3. uzyskanie wszelkich pozwoleń związanych z realizacją inwestycji oraz wniesienie wszelkich wynikających z tego tytułu opłat (np. zajęcie pasa drogowego, chodnika itp.); 3.4. wykonanie wszelkich prób i odbiorów z których protokoły są wymagane przy odbiorze końcowym obiektu, niezbędnych do uzyskania pozwolenia na użytkowanie budynku (jeżeli dotyczy); 3.5. uzyskanie decyzji o pozwoleniu na użytkowanie budynku (jeżeli dotyczy); 3.6. wykonanie dokumentacji powykonawczej; 4. W okresie realizacji robót budowlanych pełnienie nadzoru autorskiego nad ich wykonaniem. 5. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1.1. do SIWZ w skład którego wchodzi: − Program Funkcjonalno-Użytkowy, − Inwentaryzacja budowlana, − Ekspertyza budowlana. Uwaga: Formuła projektuj i buduj dotyczy zakresu robót ujętych w Programie Funkcjonalno–użytkowym z wyłączeniem robót związanych z wydzieleniem pomieszczeń higieniczno-sanitarnych, wymiany stolarki okiennej, wewnętrznych instalacji w lokalach mieszkalnych będących pustostanami, a w przypadku lokali użytkowych dodatkowo zamianę sposobu użytkowania. Na ww. roboty w pustostanach Wykonawca zobowiązany jest do opracowania oddzielnej (dla każdego pustostanu), kompletnej dokumentacji projektowej oraz uzyskania prawomocnej decyzji o pozwoleniu na budowę, na podstawie której będzie możliwe wykonanie robót w terminie późniejszym, oddzielnie dla każdego pustostanu. Przedmiotowy budynek w chwili obecnej nie posiada zamieszkałych lokali mieszkalnych.

title: Zaprojektowanie i wykonanie remontu budynków położonych w Bytomiu przy ul. Piłsudskiego 38, ul. Piłsudskiego 40, ul. Piłsudskiego 42, ul. Piłsudskiego 44, ul. Piłsudskiego 50

documentType: tenderNotice

description: Przedmiotem zamówienia jest zaprojektowanie i wykonanie robót budowlanych remontu i przebudowy budynków położonych w Bytomiu przy ul. Piłsudskiego 38, ul. Piłsudskiego 40, ul. Piłsudskiego 42, ul. Piłsudskiego 44, ul. Piłsudskiego 50 zgodnie z załączonymi Programami funkcjonalno–użytkowymi stanowiącym załączniki nr 1.1 – 1.5. do SIWZ.

awardCriteria: ratedCriteria

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: works

Gmina Bytom - Bytomskie Mieszkania

street: ul. Zielna 25b

countryName: PL


name: Przedsiębiorstwo Użyteczności Publicznej "Trans-Net" S.A.

title: Wykonanie robót w zakresie budowy nawierzchni bitumicznych - umowa ramowa

description: Przedmiotem zamówienia jest sukcesywne wykonywanie robót w zakresie budowy nawierzchni bitumicznych na podstawie zamówień wykonawczych udzielanych zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem, na zasadach określonych w umowie ramowej. 1. Wykonanie warstwy podbudowy zasadniczej z betonu asfaltowego AC 22P 50/70 - grubość warstwy 7 cm - wykonywane mechanicznie przy użyciu rozkładarki mas bitumicznych wraz z zagęszczeniem walcem samojezdnym - 5000 m2; 2. Wykonanie nawierzchni z warstwy wiążącej z betonu asfaltowego AC 16W 50/70 - grubość warstwy 6 cm - wykonywane mechanicznie przy użyciu rozkładarki mas bitumicznych wraz z zagęszczeniem walcem samojezdnym - 5000 m2; 3. Wykonanie nawierzchni z warstwy ścieralnej z betonu asfaltowego AC 11S 50/70 - grubość warstwy 5 cm - wykonywane mechanicznie przy użyciu rozkładarki mas bitumicznych wraz z zagęszczeniem walcem samojezdnym - 5000 m2; 4. Wykonanie nawierzchni z warstwy wiążącej z betonu asfaltowego AC 11W 50/70 - grubość warstwy 4 cm - wykonywane mechanicznie przy użyciu rozkładarki mas bitumicznych wraz z zagęszczeniem walcem samojezdnym - 2100 m2; 5. Wykonanie nawierzchni z warstwy ścieralnej z betonu asfaltowego AC 8S 50/70 - grubość warstwy 4 cm - wykonywane mechanicznie przy użyciu rozkładarki mas bitumicznych wraz z zagęszczeniem walcem samojezdnym - 2100 m2; 6. Wykonanie nawierzchni z warstwy wiążącej z betonu asfaltowego AC 11W 50/70 - grubość warstwy 4 cm - wykonywane mechanicznie przy użyciu rozkładarki mas bitumicznych wraz z zagęszczeniem walcem samojezdnym - 600 m2; 7. Wykonanie nawierzchni z warstwy ścieralnej z betonu asfaltowego AC 11S 50/70 - grubość warstwy 4 cm - wykonywane mechanicznie przy użyciu rozkładarki mas bitumicznych wraz z zagęszczeniem walcem samojezdnym - 600 m2; 8. Mechaniczne oczyszczenie podbudowy z kruszywa/ nawierzchni nieulepszonej - 7700 m2; 9. Mechaniczne oczyszczenie nawierzchni z betonu asfaltowego/ nawierzchni ulepszonej z bitumu - 12700 m2; 10. Mechaniczne skropienie emulsją asfaltową na zimno podbudowy lub nawierzchni z betonu asfaltowego przy użyciu emulsji w ilości 0,5kg/m2 - 17000 m2;

region: zachodniopomorskie

street: ul. Tanowska


name: Wojewódzki Specjalistyczny Szpital im. M. Pirogowa w Łodzi

title: COV/39/2021 Dostawa obwodów oddechowych "Humid" oraz kaniul nosowych dla dorosłych

region: łódzkie

street: Wólczańska


name: Politechnika Warszawska Wydział Elektroniki i Technik Informacyjnych

title: Dostawę wielozakresowego przenośnego cyfrowego układu nadawczo-odbiorczego sygnałów wizyjnych, ISE PW.

description: Przedmiotem zamówienia jest Dostawa wielozakresowego przenośnego cyfrowego układu nadawczo-odbiorczego sygnałów wizyjnych, ISE PW 10szt.

region: mazowieckie

street: ul. Nowowiejska


name: Szpital Specjalistyczny im. A. Falkiewicza

title: Zakup masek LAF541 z kolankiem z uprzężą Capstrap w ilości 19 szt.

description: zakup masek LAF541 z kolankiem z uprzężą Capstrap w ilości 19 szt. w cenie 150,12 brutto

street: Warszawska


title: ZAMÓWIENIE NA DOSTAWĘ SPRZĘTU OCHRONY INDYWIDUALNEJ- COVID-19

description: Osłona nóg wysoka- 200 par

Fundusz Górnośląski S.A.

region: śląskie

street: Sokolska


name: Agencja Bezpieczeństwa Wewnętrznego Biuro Logistyki

title: odzież robocza

title: obuwie robocze

title: rękawice robocze

title: środki ochrony indywidualnej

title: maski ochronne

title: rękawiczki jednorazowe

title: środki higieny osobistej

title: odzież i torby sportowe

title: buty sportowe

title: Zakup i sukcesywna dostawa: środków ochrony indywidualnej, odzieży i obuwia roboczego, środków wyposażenia sportowego oraz środków higieny osobistej.

description: Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywna dostawa środków ochrony indywidualnej, odzieży i obuwia roboczego, wyposażenia sportowego oraz środków higieny osobistej. Postępowanie podzielone jest na IX części: 1) CZĘŚĆ I ZAMÓWIENIA - odzież robocza, (32 pozycje); 2) CZĘŚĆ II ZAMÓWIENIA - obuwie robocze, (14 pozycji); 3) CZĘŚĆ III ZAMÓWIENIA - rękawice robocze, (21 pozycji); 4) CZĘŚĆ IV ZAMÓWIENIA - środki ochrony indywidualnej, (39 pozycji); 5) CZĘŚĆ V ZAMÓWIENIA - maski ochronne, (4 pozycje); 6) CZĘŚĆ VI ZAMÓWIENIA - rękawiczki jednorazowe, (3 pozycje); 7) CZĘŚĆ VII ZAMÓWIENIA - środki higieny osobistej, (3 pozycje); 8) CZĘŚĆ VIII ZAMÓWIENIA – odzież i torby sportowe, (16 pozycji); 9) CZĘŚĆ IX ZAMÓWIENIA – obuwie sportowe, ( 3 pozycje).

street: Rakowiecka


name: Łukasz Sobieraj prowadzący działalność gospodarczą pod nazwą: PPUH LUKAS Łukasz Sobieraj

measure: foreignBidsFromEU

documentType: awardNotice

title: Dowóz uczniów niepełnosprawnych wraz z opiekunem do szkół z oddzielną obsługą – z podziałem na zadania – zadanie nr 12

description: Przedmiotem zamówienia jest dowóz uczniów niepełnosprawnych wraz z opiekunem do: — Przedszkola nr 34 przy ul. Brysza 7 w Zabrzu (P34), — Przedszkola nr 48 przy ul. Kotarbińskiego 16 w Zabrzu (P48), — Przedszkola „Skrzat” przy ul. Kowalskiej 18 w Zabrzu (Skrzat). Dowóz realizowany będzie na zadaniu nr 12 podzielonym na trzy części zwane dalej „Trasami”. Dla każdej Trasy Wykonawca zatrudnia co najmniej jednego kierowcę i jednego opiekuna. Zamawiający wymaga, aby kierowca i opiekun, którzy będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadali zdolność do czynności cywilno-prawnych i doświadczenie w opiece nad dziećmi niepełnosprawnymi oraz byli zatrudnieni na podstawie umowy o pracę. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca uzyskał zgodę kierowcy i opiekuna na podjęcie zatrudnienia przy obsłudze wyłącznie jednej wybranej Trasy. Uzyskane od kierowcy i opiekuna zgody powinny wykluczać możliwość podjęcia przez nich zatrudnienia na innej Trasie. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera część III SWZ.

description: Przedmiotem zamówienia jest dowóz uczniów niepełnosprawnych wraz z opiekunem do: Przedszkola Nr 34 przy ul. Brysza7 w Zabrzu (P34), Przedszkola Nr 48 przy ul. Kotarbińskiego16 w Zabrzu (P48), Przedszkola „Skrzat” przy ul. Kowalskiej 18 w Zabrzu (Skrzat). Dowóz realizowany będzie na Zadaniu Nr 12 podzielonym na trzy Części zwane dalej Trasami. Dla każdej Trasy Wykonawca zatrudnia co najmniej jednego kierowcę i jednego opiekuna. Zamawiający wymaga, aby kierowca i opiekun, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadały zdolność do czynności cywilno-prawnych i doświadczenie w opiece nad dziećmi niepełnosprawnymi oraz były zatrudnione na podstawie umowy o pracę. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca uzyskał zgodę kierowcy i opiekuna na podjęcie zatrudnienia przy obsłudze wyłącznie jednej wybranej Trasy. Uzyskane od kierowcy i opiekuna zgody powinny wykluczać możliwość podjęcia przez nich zatrudnienia na innej Trasie. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Część III SWZ

mainProcurementCategory: services

Miasto Zabrze - Prezydent Miasta

street: ul. Powstańców Śląskich 5-7,

street: Jaszczury 10


description: Fartuch barierowy– 1 110 sztuk


name: Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

title: Świadczenie usługi odbioru, transportu i unieszkodliwianie odpadów szpitalnych

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usługi odbioru, transportu i unieszkodliwianie odpadów szpitalnych: a) medycznych, zakaźnych, cytostatyków o kodach – 18 01 01, 18 01 02, 18 01 03, 18 01 04, 18 01 06, 18 01 07, 18 01 08, 18 01 09 ze Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o. o., 31-826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1; b) medycznych, zakaźnych o kodach 18 01 02, 18 01 03, 18 01 04, 18 01 06, 18 01 07, 18 01 09 z Zakładu Opieki Długoterminowej w Makowie Podhalańskim, 34-220 Maków Podhalański, ul. Mickiewicza 7; c) medycznych, zakaźnych o kodach – 18 01 03 z Podstawowej Opieki Zdrowotnej w Kocmyrzowie, pl. Niepodległości 1, 32-010 Luborzyca; d) medycznych, zakaźnych, o kodach – 18 01 03, 18 01 04, dla Punktu Szczepień – EXPO w Krakowie ul. Galicyjska 9. Zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1A, 1B, 1C, 1D do nin. specyfikacji. 2. Oferty nie posiadające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia zostaną odrzucone. 3. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3. Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia Przedmiot zamówienia realizowany będzie w sposób ciągły, przez okres 12 miesięcy liczony od dnia zawarcia umowy.

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usługi odbioru, transportu i unieszkodliwianie odpadów szpitalnych: a) medycznych, zakaźnych, cytostatyków o kodach – 18 01 01, 18 01 02, 18 01 03, 18 01 04, 18 01 06, 18 01 07, 18 01 08, 18 01 09 ze Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o., 31-826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1; b) medycznych, zakaźnych o kodach 18 01 02, 18 01 03, 18 01 04, 18 01 06, 18 01 07, 18 01 09 z Zakładu Opieki Długoterminowej w Makowie Podhalańskim, 34-220 Maków Podhalański, ul. Mickiewicza 7; c) medycznych, zakaźnych o kodach – 18 01 03 z Podstawowej Opieki Zdrowotnej w Kocmyrzowie, pl. Niepodległości 1, 32-010 Luborzyca; d) medycznych, zakaźnych, o kodach – 18 01 03, 18 01 04, dla Punktu Szczepień – EXPO w Krakowie, ul. Galicyjska 9. Zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1A, 1B, 1C, 1D do nin. specyfikacji. 2. Oferty nie posiadające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia zostaną odrzucone.

awardCriteria: priceOnly

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

street: os. Złotej Jesieni 1


Powiatowy Zarząd Dróg w Nidzicy

region: warmińsko-mazurskie

street: ul. Kolejowa


title: Zadanie I

title: Zadanie II

title: Zadanie III

title: Zadanie IV

title: Zadanie V

title: Zadanie VI

title: Zadanie VII

title: Zadanie VIII

title: Zadanie IX

title: Zadanie X

title: Zakup materiałów promocyjnych dla Centralnego Biura Śledczego Policji,

description: Przedmiotem zamówienia jest: zawarcie umowy ramowej na Zakup materiałów promocyjnych dla Centralnego Biura Śledczego Policji.Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku nr 3 do SIWZ.

Komenda Główna Policji

street: Puławska


title: Przedłużenie świadczenia usługi telekomunikacyjnej sieci WAN w oparciu otechnologię IPVPN/MPLS.

description: Przedłużenie świadczenia usługi telekomunikacyjnej sieci WAN w oparciu o technologię IPVPN/MPLS na okres 12 miesięcy.

Polska Agencja Żeglugi Powietrznej

street: ul. Wieżowa


description: 1. Przedmiotem zamówienia jest pełnienie funkcji inspektora nadzoru inwestorskiego przy realizacji zadania pn. „Budowa przejścia podziemnego pieszo – rowerowego pod torami PKP w Białymstoku wraz z przebudową ulicy Kolejowej i Zwycięstwa w rejonie dworca PKP”, w tym:1.1.  CZĘŚĆ I: Pełnienie funkcji inspektora nadzoru inwestorskiego przy realizacji zadania pn. „Budowa przejścia podziemnego pieszo – rowerowego pod torami PKP w Białymstoku wraz z przebudową ulicy Kolejowej i Zwycięstwa w rejonie dworca PKP” w zakresie robót mostowych związanych z budową obiektu inżynierskiego jakim jest przejście podziemne pod torami.1.2.  CZĘŚĆ II: Pełnienie funkcji inspektora nadzoru inwestorskiego przy realizacji zadania pn. „Budowa przejścia podziemnego pieszo – rowerowego pod torami PKP w Białymstoku wraz z przebudową ulicy Kolejowej i Zwycięstwa w rejonie dworca PKP” w zakresie robót teletechnicznychi telekomunikacyjnych.Zadanie inwestycyjne „Budowa przejścia podziemnego pieszo – rowerowego pod torami PKPw Białymstoku wraz z przebudową ulicy Kolejowej i Zwycięstwa w rejonie dworca PKP” jest realizowane w formule „zaprojektuj – buduj”. Link do postępowania:https://miastobialystok.ezamawiajacy.pl/pn/miastobialystok/demand/notice/public/16570/details

Miasto Białystok

region: podlaskie

street: Słonimska