name: Ortopedyczno - Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne i eksploatacyjne do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej wraz z dzierżawą automatycznego analizatora i manualnego systemu zapasowego,2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany. 5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora  oraz przygotowywanych  roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza  możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem.  Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych. 8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - odczynniki, kalibratory materiały kontrolne do badań hematologicznych wraz z dzierżawą analizatorów podstawowego i wspomagającego (BACK-UP), 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany. 5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora  oraz przygotowywanych  roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza  możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem.  Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych. 8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - paski do oceny właściwości fizyko-chemicznych wraz z dzierżawą czytnika i półautomatycznego analizatora osadu moczu,2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany. 5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora  oraz przygotowywanych  roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza  możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem.  Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych. 8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - szybki test do wykrywania krwi utajonej w kale2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany. 5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora  oraz przygotowywanych  roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza  możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem.  Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych. 8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne i eksploatacyjne do badań immunochemicznych wraz z dzierżawą analizatora immunochemicznego.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany. 5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora  oraz przygotowywanych  roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza  możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem.  Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych. 8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- zestaw do oznaczania aldolazy z kalibratorem i kontrolami,kontrolami wraz z dzierżawą analizatora,2. SSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu,numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia.3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) orazdyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może byćbezpiecznie używany.5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora oraz przygotowywanych oztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony odrodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinekwzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnieodpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimumwymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi odzałożonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisuprzedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanychparametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uznarozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - odczynniki do oznaczania parametrów równowagi kwasowo-zasadowej i jonów: sodu, potasu wapnia zjonizowanego i chlorków oraz mleczanów z kalibratorami i kontrolami wraz z dzierżawą analizatora,2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany. 5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora  oraz przygotowywanych  roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza  możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem.  Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych. 8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

title: szkiełka podstawowe i nakrywkowe,

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - szkiełka podstawowe i nakrywkowe,2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) zamieszczona była nazwa handlowa, rozmiary produktu, a w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany. 5. Termin przydatności do użycia dla sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta od daty każdorazowej dostawy.6. Wszystkie informacje o wyrobie zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.7. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej, spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP i UE8. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.9. Warunki realizacji Przedmiotu Zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik do SWZ. 10.. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza  możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem.  Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych. 11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - nakłuwacze jednorazowe do pobierania krwi z naczyń włosowatych, 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) zamieszczona była nazwa handlowa, rozmiary produktu, a w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany. 5. Termin przydatności do użycia dla sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta od daty każdorazowej dostawy.6. Wszystkie informacje o wyrobie zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.7. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej, spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP i UE8. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.9. Warunki realizacji Przedmiotu Zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik do SWZ. 10.. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza  możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem.  Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych. 11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

title: końcówki do pipet,

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego- końcówki do pipet.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych(w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) zamieszczona była nazwa handlowa, rozmiary produktu, a w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany. 5. Termin przydatności do użycia dla sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta od daty każdorazowej dostawy.6. Wszystkie informacje o wyrobie zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.7. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej, spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP i UE8. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.9. Warunki realizacji Przedmiotu Zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik do SWZ. 10.. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza  możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem.  Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych. 11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -  dostawa zestawów odczynnikowych wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań techniką IMMUNOBLOT.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany. 5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora  oraz przygotowywanych  roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza  możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem.  Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych. 8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - dostawa zestawów odczynnikowych wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań metodą ELISA, 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany. 5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora  oraz przygotowywanych  roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza  możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem.  Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych. 8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - – dostawa zestawów odczynników wraz z wyposażeniem do przeprowadzania badań metodą immunofluorescencji pośredniej ,2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany. 5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora  oraz przygotowywanych  roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza  możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem.  Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych. 8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego -  odczynniki, kalibratory i materiały kontrolne do badań z zakresu hemostazy (PT, APTT, FBG, D-dimery, LA) wraz z dzierżawą analizatorów podstawowego i wspomagającego (BACK-UP),2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany. 5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora  oraz przygotowywanych  roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza  możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem.  Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych. 8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - odczynniki do oznaczania badań biochemicznych z kalibratorami, kontrolami wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego,2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) zamieszczany był w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany. 5. Termin stabilności odczynników po ich otwarciu, w tym przechowywanych w temperaturze chłodzenia lub na pokładzie analizatora  oraz przygotowywanych  roztworów roboczych oferowanych odczynników i innych materiałów uzależniony od rodzaju tych odczynników i innych materiałów został określony w Załączniku nr 1 do SWZ.6. Termin ważności odczynników diagnostycznych (dotyczy części nr 5 - 16) w chwili ich dostarczenia do siedziby Zamawiającego wynosi minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta, z wyłączeniem krwi kontrolnej i krwinek wzorcowych, dla których termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw przedstawionym przez Wykonawcę dla zamawianej serii ( LOT).7. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza  możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem.  Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych. 8. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego - system zamknięty, aspiracyjno próżniowy do pobierania krwi, mikrometoda, pojemniki, statywy do probówek,2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).4. Zamawiający wymaga, żeby na każdym opakowaniu jednostkowym sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) zamieszczona była nazwa handlowa, rozmiary produktu, a w szczególności numer serii oraz termin przydatności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany. 5. Termin przydatności do użycia dla sprzętu jednorazowego (dotyczy części nr 1, 2, 3, 4) minimum ⅓ całkowitego okresu ważności określonego przez producenta od daty każdorazowej dostawy.6. Wszystkie informacje o wyrobie zamieszczane na etykietach, bądź opakowaniach muszą być sporządzone w języku polskim lub za pomocą dopuszczonych prawem symboli graficznych.7. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej, spełniały wymagania jakościowe przewidziane przepisami i normami obowiązującymi na terenie RP i UE8. Zamawiający wymaga, aby zamówienia były realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla wyrobów medycznych.9. Warunki realizacji Przedmiotu Zamówienia zawarte zostały również w projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik do SWZ. 10.. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza  możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem.  Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w Załączniku nr 1 do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych. 11. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

title: Dostawa odczynników i sprzetu jednorazowego wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo-badawczego

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą wyposażenia pomiarowo- badawczego. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o wymaganych parametrach techniczno-użytkowych oraz rodzaju analiz i ilości oznaczeń, został określony w Załączniku nr 1 stanowiącym integralną część SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania przez Wykonawcę nazwy producenta, modelu/ typu, numerów katalogowych, a także innych danych (w zależności od części) oferowanego przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j. t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.).


name: Miejskie Przedsiębiorstwo Komunikacyjne Sp. z o.o. we Wrocławiu działająca jako pełnomocnik Gminy Wrocław

description: Przedmiotem zamówienia jest wykonanie robót budowlanych polegających na Modernizacji torowiska, sieci trakcyjnej, konstrukcji wsporczych wraz z przebudową kabli trakcyjnych zasilających i powrotnych w ul. Kosmonautów od przystanku „Jeleniogórska” do pętli Leśnica wraz z pętlą na warunkach określonych w umowie oraz zgodnie z Ogólnymi Warunkami Zamówienia, Dokumentacją Projektowąoraz Specyfikacją Techniczną Wykonania i Odbioru Robót Budowlanych.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania i oczekiwania Zamawiającego zawiera Specyfikacja Warunków Zamówienia oraz  Załączniki do Specyfikacji Warunków Zamówienia stanowiące jej integralną część.Całość dokumentacji zamówienia została zamieszczona na platformie przetargowej Zamawiającego: https://mpk-wroclaw.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html

scheme: CPV

title: Modernizacja torowiska tramwajowego, sieci trakcyjnej, konstrukcji wsporczych wraz z przebudową kabli trakcyjnych w ul. Kosmonautów od przystanku "Jeleniogórska" do pętli Leśnica wraz pętlą.

documentType: tenderNotice

description: Przedmiotem zamówienia jest wykonanie robót budowlanych polegających na Modernizacji torowiska, sieci trakcyjnej, konstrukcji wsporczych wraz z przebudową kabli trakcyjnych zasilających i powrotnych w ul. Kosmonautów od przystanku „Jeleniogórska” do pętli Leśnica wraz z pętlą na warunkach określonych w umowie oraz zgodnie z Opisem przedmiotu zamówienia.

awardCriteria: ratedCriteria

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: works

street: ul. Bolesława Prusa 75-79

countryName: PL

initiationType: tender


name: Instytut Meteorologii i Gospodarki Wodnej Państwowy Instytut Badawczy

title: Dostawa gazu ziemnego wysokometanowego o szacunkowej ilości ok. 3 738 559 kWh.

description: Część nr 1 zamówienia obejmuje dostawę gazu ziemnego wysokometanowego o szacunkowej ilości ok. 3 738 559 kWh, w tym odpowiednio: zamówienie podstawowe ok. 3 707 859 kWh; zamówienie w ramach prawa opcji ok. 30 700 kWh.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1A do SWZ – Opis przedmiotuzamówienia dla części nr 1 zamówienia

title: Dostawa gazu ziemnego zaazotowanego o szacunkowej ilości ok. 74 130 kWh

description: Część nr 2 zamówienia obejmuje dostawę gazu ziemnego zaazotowanego o szacunkowej ilości ok. 74 130 kWh.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1B do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia dla części nr 2 zamówienia

title: Dostawa gazu ziemnego wysokometanowego o szacunkowej ilości ok. 50 200 kWh

description: Część nr 3 zamówienia obejmuje dostawę gazu ziemnego wysokometanowego o szacunkowej ilości ok. 50 200 kWh.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1C do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia dla części nr 3 zamówienia.

title: Dostawa paliwa gazowego wraz z dystrybucją na potrzeby obiektów IMGW-PIB, w okresie 12 miesięcy z podziałem na 3 części.

description: 1.Przedmiot zamówienia obejmuje kompleksową dostawę paliwa gazowego wraz z dystrybucją na potrzeby Zamawiającego do instalacji Zamawiającego znajdującej się w obiektach Zamawiającego wskazanych w Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym, odpowiednio dla danej części zamówienia, załącznik nr 1A, załącznik nr 1B i załącznik nr 1C do SWZ.2. Przedmiot zamówienia w części nr 1 obejmuje kompleksową dostawę paliwa gazowego wraz z dystrybucją do instalacji Zamawiającego w ramach „prawa opcji”, na warunkach i w zakresie określonych w dokumentach zamówienia dotyczących części nr 1 zamówienia, w szczególności w Opisie przedmiotu zamówienia, Formularzu Oferty, Formularzu Cenowym oraz Wzorze umowy. Wykorzystanie uprawnień z zakresu „prawa opcji” będzie uzależnione wyłącznie od potrzeb Zamawiającego. Wykonawcy nie przysługuje roszczenie z tytułu niezrealizowania zamówienia określonego w ramach „prawa opcji”.

awardCriteria: priceOnly

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

mainProcurementCategory: goods

street: Podleśna 61


currency: PLN

name: „Kutnowski Szpital Samorządowy” Spółka z o.o.

documentType: awardNotice

title: Pakiet numer 43

description: 1. LEVONOR amp 004g/4 ml - 600 op.

title: Pakiet numer 42

description: 1. ACIDUM SALICYLICUM kg - 3 op. 2. ARGENTUM NITRICUM g 100g - 1 op. 3. BENZOCAINUM g 100 g - 2 op. 4. CALCIUM CHLORATUM kg 0,05kg - 2 op. 5. CIGNOLINA kg 0,025kg - 1 op. 6. FORMALDEHYD 35% kg 5kg - 30 op. 7. GLICERYNA 86% kg 5kg - 8 op. 8. GLUCOSUM kg 5kg - 5 op. 9. HYDROCORTISON kg 0,05kg - 25 op. 10. LANOLINUM kg 1kg - 20 op. 11. LEKOBAZA kg 1 kg - 10 op. 12. MENTHOLUM g 50g 1 2 13. NATRIUM BICARBONICUM kg 1kg 1 5 14. NATRIM CHLORATUM kg 1kg 1 2 15. NATRIUM CITRICUM kg 1kg 1 3 16. NATRIUM TETRABORICUM g 250 g 1 2 17. OLEUM RICINI l 1l 1 5 18. PARAFINUM LIQ. kg 4kg 1 10 19. SULFUR PREC. kg 0,5kg 1 2 20. TALK kg 1kg 1 1 21. VASELINUM ALBUM kg 10kg 1 16 22. UREA kg 250g 1 1 23. ZINCUM OXYDATUM kg 1kg 1 1

title: Pakiet numer 41

description: 1. AMLODYMINA tabl. 5 mg - 80 op. 2. AMLODYMINA tabl. 10 mg - 320 op. 3. CAPTOPRIL tabl. 12,5 mg - 120 op. 4. CAPTOPRIL tabl. 25 mg - 60 op. 5. DIPHERGAN syrop 150 ml 5 mg /5ml - 20 op. 6. FLUCONAZOLE tabl. 100 mg - 60 op. 7. FLUCONAZOLE tabl. 200mg - 30 op. 8. FUROSEMID tabl. 40 mg - 350 op. 9. HYDROXIZINUM syrop 200 ml 2 mg/ ml - 20 op. 10. HYDROXIZINUM tabl. 10 mg - 50 op. 11. HYDROXIXINUM tabl. 25 mg- 500 op. 12. IRCOLON tabl. 100 mg - 50 op. 13. IRCOLON retard tabl. 200 mg - 10 op. 14. NYSTATYNA zawiesina do przechowywania w temp. Pokojowej 100 tys.j/1ml 30 ml - 200 op 15. TRAMADOL + PARACETAMOL 37,5mg + 325 mg - 60 op. 16.VALSARTAN tabl. 80 mg - 30 op. 17.VALSARTAN tabl. 160 mg - 30 op. 18.ZOLPIDEM tabl. 10 mg - 50 op.

title: Pakiet numer 40

description: 1. PREPARAT DO KOLONOSKOPII typu Makrogol(4 saszetki) Pikosiarczan sodu+ cytrynian magnezu (2 saszetki) proszek, płyn porcaj do wykonania jednego zabiegu - 500 op.

title: Pakiet numer 39

description: 1. PROPOFOL fiol. 1% 20 ml - 2300 op.

title: Pakiet numer 38

description: 1. FRAXIPARINE amp 0,4 ml autostrzyk 700 op. 2.FRAXIPARINE amp 0,6 ml autostrzyk 700 op. 3.FRAXIPARINE amp 0,8ml autostrzyk 500 op. 4.FRAXIPARINE amp. 1m austostrzyk 100 op.

title: Pakiet numer 37

description: 1 MARCAINE Spinal haevy 0,5% 5 mg/ ml 5 4002 TRACRIUM amp 0.05g/5ml         5 3003 TRACRIUM amp 0.025g/2.5ml         5 50

title: Pakiet numer 36

description: 1. Dieta kompletna, peptydowa, normokaloryczna (1kcal/ml), źródło białka (4g/100ml) – hydrolizat serwatki - mieszanina krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów, co najmniej 18% wolnych aminokwasów, ponad 25% di i tripeptydów.Zawiera glutaminę. Niska zawartość tłuszczu 1,7g/100ml. but. 1000 ml - 240 op. 2. Dieta kompletna, peptydowa, normokaloryczna (1kcal/ml), źródło białka (4g/100ml) – hydrolizat serwatki - mieszanina krótkołańcuchowych peptydów i wolnych aminokwasów, co najmniej 18% wolnych aminokwasów, ponad 25% di i tripeptydów.Zawiera glutaminę. Niska zawartość tłuszczu 1,7g/100ml. but. 500 ml - 360 op. 3. Dieta bezresztkowa, hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), zawierająca mieszaninę białek: serwatkowych, kazeiny,białek soi, białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 6g/100 ml. Zawartość DHA+EPA nie mniej niż 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów.Osmolarność nie niższa niż 360 mOsm/l. but. 1000 ml - 200 op. 4. Dieta kompletna, normalizująca glikemię, normokaloryczna (1kcal/ml) zawierająca 6 rodzajów błonnika, białka nie więcej niż 4,3g/ml.Oparta na białku mleka sojowego. Zawartość jednonienasyconych kwasów tłuszczowych min. 2,9g/100ml. but. 1000 ml - 800 op. 5. Dieta bezresztkowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek: serwatkowych, kazeiny,białek soi, białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100ml. Zawartość wielonienasyconych tłuszczów omega-6/omega-3, zawartość DHA+EPA nie mniej niż 30 mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. but. 1000 ml - 450 op. 6. Dieta bezresztkowa, normokaloryczna (1 kcal/ml), zawierająca mieszankę białek: serwatkowych, kazeiny,białek soi, białek grochu. Zawartość białka nie mniej niż 4g/100ml. Zawartość wielonienasyconych tłuszczów omega-6/omega-3, zawartość DHA+EPA nie mniej niż 30 mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. but. 500 - 96 op 7. Dieta kompletna, wysokobiałkowa , hiperkaloryczna 1,25 kcal/ml. Zawartość białka nie mniej niż 6,3g/100ml w tym co najmniej 1,5 g/100ml glutaminy. Osmolarność nie wyższa niż 290 mOsm/l but. 1000 ml - 96 op. 8. Dieta kompletna, bogatoresztkowa, wysokobiałkowa, dla krytycznie chorych pacjentów, hiperkaloryczna 1,28 kcal/ml. Zawartość białka nie mniej niż 7,5g/100 ml w tym co najmniej 1,5 g/100 ml glutaminy, 0,25 g/100ml argininy. Zawartość 6 rodzajów błonnika - frakcje rozpuszczalne i nierozpuszczalne.Osmolarność nie wyższa niż 270 mOsm/l. but. 500 ml - 1620 op. 9. Dieta wspomagająca leczenie ran, bogatoresztkowa, normokaloryczna (1 kcal/ml) zawierająca co najmniej 0,85g/100ml argininy, mnimum 1 g/100ml glutaminy, Całkowita zawartość białka 5,5g/100ml. Zawartość 6 rodzajów błonnika - frakcje rozpuszczalne i nierozpuszczalne. but. 1000 ml - 100 op. 10. Dieta kompletna pod względem odżywczym o smaku waniliowym, normalizująca glikemię o niskim indeksie glikemicznym, hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa (powyżej 20% energii z białka), oparta na mieszaninie białek sojowego i kazeiny. Zawartość białka 7,7g/100 ml, zawierająca 6 rodzajów błonnika rozpuszczalnego i nierozpuszczalnego, zawartość błonnika 1,5g/100 ml, obniżony współczynnik oddechowy (powyżej 46% energii z tłuszczu), dieta z zawartością oleju rybiego, klinicznie wolna od laktozy, bez zawartości fruktozy. but. 1000 ml - 300 op. 11. Kompletna dieta bezresztkowa, bez zawartości błonnika , wysokobiałkowa - 10g białka w 100 ml, oparta na mieszaninie białek, izoosmolarna, 1,26 kcal/ml worki 500 ml but. 500 ml - 600 op. 12. PRZYRZĄD DO ŻYWIENIA DOJELITOWEGO W WERSJI GRAWITACYJNEJ, do opak.typu PACK szt - 300 op. 13. PRZYRZĄD DO ŻYWIENIA DOJELITOWEGO DO OPAKOWANIA TYPU PACK, DO POMP.infinity szt - 1120 op. 14. PRZYRZĄD DO ŻYWIENIA DOJELITOWEGO UNIWERSALNY DO POMPY INFIN. szt - 300 op.

title: Pakiet numer 35

description: 1. DIETA KOMPLETNA W PŁYNIE DLA PACJENTÓW Z CHOROBĄ NOWOTWOROWĄ, POLIMERYCZNA, HIPERKALORYCZNA,(2,4KCAL/ML), ZAWARTOŚĆ BIAŁKA 14,4G/100ml, ŹRÓDŁEM BIAŁKA JEST KAZEINA I SERWATKA, DO PODAŻY DOUSTNEJ, BEZRESZTKOWA, BEZGLUTENOWA,W OPAKOWANIU 4 X 125 ml, OSMOLARNOŚĆ-570 mOsmol/l w różnych smakach płyn 4x125ml - 100 op. 2. DIETA BEZTŁUSZCZOWA HIPERKALORYCZNA(1,5kcal/ml),BOGATOBIALKOWA, OPARTA NA BIAŁKU SERWATKOWYM, ŹRÓDŁEM WĘGLOWODANÓW SĄ WOLNOWCHŁANIANE MALTODEKSTRYNY I SACHAROZA, NISKA ZAWARTOŚĆ SODU I FOSFORANÓW, BEZRESZTKOWA, BEZGLUTENOWA, KLINICZNIE WOLNA OD LAKTOZY, ZAWARTOŚĆ BIAŁKA 4g/100 ml, WĘGLOWODANY 33,5 g/100 ml, OSMOLARNOŚĆ 750mOsmol/l, RÓŻNE SMAKI. płyn 4x200 ml - 30op. 3. DIETA WSPOMAGAJĄCA LECZENIE ODLEŻYN I RAN, KOMPLETNA, BEZRESZTKOWA, HIPERKALORYCZNA(1,28 kcal/ml, BEZGLUTENOWA, ,ZAWIERAJĄCA ARGININĘ PRZYSPIESZAJĄCĄ GOJENIE RAN,W ILOŚCI MIN.1,5 g/100 ml, ZAWARTOŚĆ BIAŁKA min.8g/100 ml. OSMOLARNOŚĆ 500mosmol/l, RÓZNE SMAKI płyn 4x200 ml - 100 op 4. PROSZEK,WYSOKOBIAŁKOWY, BEZGLUTENOWY, ZAWIERAJĄCY NIEWIELKĄ ILOŚĆ POTASU, SODU FOSFORU, Z MAŁĄ ZAWARTOŚCIĄ TŁUSZCZU, KTÓRY MOŻNA DODAWAĆ DO POTRAW I NAPOJÓW BEZ ZMIANY ICH SMAKU I ZAPACHU. proszek 225 g - 10 op.

title: Pakiet numer 34

description: 1. MAŚĆ DO DEZYNFEKCJI SKÓRY,W PRZYPADKU ODLEŻYN, OWRZODZEŃ zawierająca w 100 g masci 10 g powidonu jodu maść tuba 100 g 40 op. 2. ROZTWÓR DO DEZYFEKCJI SKÓRY ZAWIERAJĄCY w 100g 50g jodopowidonu i 1 g izopropanolu liq 5l barwiony 40 op. 3. ROZTWÓR DO DEZYFEKCJI SKÓRY ZAWIERAJĄCY w 100g 50g jodopowidonu i 1 g izopropanolu liq 1l barwiony 40 op. 4. ROZTWÓR DO DEZYFEKCJI SKÓRY ZAWIERAJĄCYw 100g 50g jodopowidonu i 1 g izopropanolu barwiony aerosol 250 ml 30 op. 5. ROZTWÓR DO DEZYFEKCJI SKÓRY, ANTYSEPTYKI BŁONY ŚLUZOWEJ ZAWIERAJĄCY w 100g 7,5g jodopowidonu liq 1l barwiony 30 op. 6. PREPARAT DO ODKAŻANIA SKÓRY PRZED POBIERANIEM KRWI, INIEKCJAMI, CEWNIKOWANIEM,OPERACJĄ,ZAWIERAJĄCY W SWOIM SKŁADZIE WYŁACZNIE ALKOHOLE;ETANOL I 2-PROPANOL - bezbarwny płyn 1000ml 400 op. 7. PREPARAT DO ODKAŻANIA SKÓRY PRZED POBIERANIEM KRWI, INIEKCJAMI, CEWNIKOWANIEM,OPERACJĄ,ZAWIERAJĄCY W SWOIM SKŁADZIE WYŁACZNIE ALKOHOLE:ETANOL I 2-PROPANOL - bezbarwny aerosol 250ml 400 op. 8. PREPARAT DO ODKAŻANIA SKÓRY PRZED POBIERANIEM KRWI, INIEKCJAMI, CEWNIKOWANIEM,OPERACJĄ,ZAWIERAJĄCY W SWOIM SKŁADZIE WYŁACZNIE ALKOHOLE:ETANOL I 2-PROPANOL - barwiony płyn 1000ml 50 op. 9. STERYLNY GOTOWY DO UŻYCIA ROZRWOR SLUŻĄCY DO IRYGACJI, CZYSZCZENIA, NAWILŻANIA RAN OSTRYCH, PRZEWLEKŁYCH, OPARZENIOWYCH, USUWA BIOFILM,NIE WYKAZUJĄCY DZIAŁANIA DEZYNFEKUJĄCEGO, ZAWIERAJĄCY POLIHEKSANIDYNĘ I BETAINĘ, BEZ ZAWARTOŚCI JODOPOWIDUMU I OCTENIDYNY. wyrób medyczny kl.III płyn 1000 ml -150 op., płyn 350 ml -150 op.

title: Pakiet numer 33

description: 1. GAMMA ANTY D fiol. 150J 50 op. 2. GAMMA ANTY D fiol. 50J 1 20 op.

title: Pakiet numer 32

description: 1. ROPHYLAC fiol. 300J 130 op.

title: Pakiet numer 31

description: 1. ALBUMINA LUDZKA 100 ml 20,00% 1400 op.

title: Pakiet numer 30

description: 1. ACTILYSE fiol 50 mg 220 op. 2. ACTILYSE fiol 20 mg 200 op. 3. ACTILYSE fiol 10 mg 120op.

title: Pakiet numer 29

description: 1. BIODACYNA amp. 125 mg//ml a 2 ml 1400 op. 2. BIODACYNA gutt.opht. 0,30% 130 op. 3. BIOFAZOLIN fiol. 1 g 7500 op. 4. CEFOTAKSYM fiol 1 g 3000 op 5. CEFTAZYDYM fiol 1 600 op. 6. CEFTRIAKSON fiol 1 g 10000 op. 7. CEFTRIAKSON fiol 2 g 10000 op. 8. CEFUROKSYM fiol. 1,5 g 1000 op.

title: Pakiet numer 28

description: 1. INSULINA typu Humalog fiol 3 ml 100 j/ 1 ml 6 op. 2. INSULINA typu Humalog Mix 25 fiol 3 ml 100 j/ 1 ml 6 op. 3. INSULINA typu Humalog Mix 50 fiol 3 ml 100 j/ 1 ml 6 op. 4. INSULINA typu Humulin R fiol 3 ml 100 j/ 1 ml 6 op. 5. INSULINA typu Humulin N fiol 3 ml 100 j/ 1 ml 6 op. 6. INSULINA typu Humulin M3 fiol 3 ml 100 j/ 1 ml 6 op.

title: Pakiet numer 27

description: 1. INSULINUM HUMANUM R fiol 100j.m/ml 3 ml 50 op. 2. INSULINUM HUMANUM N fiol 100j.m/ml 3 ml 30 op. 3. INSULIN M 30,40,50 fiol 100j.m/ml 3 ml 20 op. 4. INSULINUM HUMANUM R fiol 10 ml 100 op.

title: Pakiet numer 26

description: 1. PREPARAT DO DEZYFFEKCJI SKÓRY PRZED ZABIEGAMI, INIEKCJAMI ITP. GOTOWY DO UŻYCIA, BEZBARWNY LUB BARWIONY, NIE WPLYWAJĄCY NEGATYWNIE NA PROCES GOJENIA się RAN. NA BAZIE 3 SUBSTANCJI AKTYWNYCH. BEZ ZAWARTOŚCI JODU, ETANOLU, ZWIĄZKÓW AMONIOWYCH I CHLORHEKSYDYNY. SPEKTRUM DZIAŁANIA: B, Tbc, MRSA, V/VACCINIA, Rota. Herpes Simplex, HIV, HBV,HCV w czasie max. 2 min. PRZEDLUŻONE DZIAŁANIE DO MIN.6 h, barwiony i bezbarwny płyn 250 ml 100 op. 2. PREPARAT DO DEZYFFEKCJI SKÓRY PRZED ZABIEGAMI, INIEKCJAMI ITP. GOTOWY DO UŻYCIA, BEZBARWNY.LUB BARWIONY, NIE WPLYWAJĄCY NEGATYWNIE NA PROCES GOJENIA się RAN. NA BAZIE 3 SUBSTANCJI AKTYWNYCH. BEZ ZAWARTOŚCI JODU, ETANOLU, ZWIĄZKÓW AMONIOWYCH I CHLORHEKSYDYNY. SPEKTRUM DZIAŁANIA: B, Tbc, MRSA, V/VACCINIA, Rota. Herpes Simplex, HIV, HBV,HCV w czasie max. 2 min. PRZEDLUŻONE DZIAŁANIE DO MIN.6 h, barwionyi bezbarwny płyn 1000 ml 140 op. 3. STERYLNY, BEZZAPACHOWY PREPARAT DO OCZYSZCZANIA , KONTAMINACI I NAWILŻANIA RAN. ZAWIERAJĄCY DICHLOROWODOREK OCTENIDYNY. BEZ ALKOHOLU, POLIHEKSANIDYNY, ŚRODKÓW KONSERWUJĄCYCH. BEZBARWNY, USUWAJĄCY BIOFILM BAKTERYJNY. MOZLIWOŚĆ STOSOWANIA WE WSZYSTKICH RODZAJACH RAN, M.IM.OSTRYCH, PRZEWLEKŁYCH, OPARZENIACH, ODLEZYNACH. płyn 350 ml 40 op. 4. STERYLNY, BEZZAPACHOWY PREPARAT W ŻELU DO OCZYSZCZANIA,KONTAMINACI I NAWILŻANIA RAN. ZAWIERAJĄCY DICHLOROWODOREK OCTENIDYNY. BEZ ALKOHOLU, POLIHEKSANIDYNY, ŚRODKÓW KONSERWUJĄCYC.,GOTOWY DO UZYCIA, USUWAJĄCY BIOFILM BAKTERYJNY, NALOTY I TKANKI MARTWICZE. UTRZYMUJACY IDEALNY B9ILANS WILGOCI W RANIE.REKOMENDOWANY W RANCH OPARZENIOWYCH. BEZBOLESNA APLIKACJIA. żel 250 ml 40 op. 4.. OCTENISEPT płyn 1000 ml 1000 op.

title: Pakiet numer 25

description: 1. VORICONAZOLE fiol 200 mg 100 op. 2. VORICONAZOLE tabl powlek. 200 mg 10 op.

title: Pakiet numer 24

description: 1. PABAL fiol. 40 op. 2. TRACTOCILE fiol 5 ml 37,5 mg 18 op. 3. TRACTOCILE fiol. 0,9 ml 6,75 mg 5 op.

title: Pakiet numer 23

description: 1. ROZTWÓR PIERWIASTKÓW ŚLADOWYCH DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO amp 10 ml 5 op. 2. KONCENTRAT PŁYNNEJ GLUTAMINY DLA KRYTYCZNIE CHORYCH PACJENTÓW ŻYWIONYCH POZAJELITOWO flak 50 ml 20 op. 3. WITAMINY ROZPUSZCZALNE W WODZIE STOSOWANE W ŻYWIENIU POZAJELITOWYM fiol 30 op 4. WITAMINY ROZPUSZCZALNE W TŁUSZCACH A,D,E,K amp 10ml 30 op. 5. GLICEROFOSFORAN SODU- koncentrat fiol.20 ml 216 mg/ml 5 op. 6. RZTWÓR AMINOKWASÓW STOSOWANYCH W NIEWYDOLNOŚCI WĄTROBY flak 500ml 8%-10% 5 op. 7. ROZTWÓR AMINOKWASÓW STOSOWANYCH W NIEWYDOLNOŚCI NEREK flak 500ml 6%-10% 5 op. 8. WOREK 2- KOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO ZAWIERAJĄCY CYNK I TAURYNĘ, MIN 50G/L AMINOKWASÓW, MIN 8 G /L AZOTU worek 900- 1000ml 80 op. 9. WOREK 3-KOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH I OBWODOWYCH i ZAWIERAJĄCY ROZTWÓR AMINOKWASÓW Z ELEKTROLITAMI, GLUKOZĘ I EMULSJĘ TŁUSZCZOWĄ typu LCT ZAWIERAJĄCĄ OLEJ SOJOWY O OSMOLARNOŚCI ok..750 mOsmoli. worek 1350-1500 ml 350 op. 10. WOREK 3-KOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH ZAWIERAJĄCY ROZTWÓR AMINOKWASÓW Z TAURYNĄ,ELEKTROLITY, GLUKOZĘ, EMULSJĘ TŁUSZCZOWĄ ZAWIERAJĄCĄ OLEJ SOJOWY, OLEJ Z OLIWEK, OLEJ RYBNY. Nie zawiera kwasu glutaminowego worek 1400-1500 ml 15 op. 11. WOREK 3-KOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH ZAWIERAJĄCY ROZTWÓR AMINOKWASÓW Z TAURYNĄ, ELEKTROLITY,GLUKOZĘ, EMULSJĘ TŁUSZCZOWĄ ZAWIERAJĄCĄ OLEJ SOJOWY, OLEJ Z OLIWEK, OLEJ RYBNY. Nie zawiera kwasu glutaminowego worek 900-1000 ml 15 op. 12. WOREK 3-KOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH ZAWIERAJĄCY ROZTWÓR AMINOKWASÓW Z TAURYNĄ, ELEKTROLITY,GLUKOZĘ, EMULSJĘ TŁUSZCZOWĄ ZAWIERAJĄCĄ OLEJ SOJOWY, OLEJ Z OLIWEK, OLEJ RYBNY. Nie zawiera kwasu glutaminowego worek 450-500 ml 15 op. 13. WOREK 3-KOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH I OBWODOWYCH ZAWIERAJĄCY ROZTWÓR AMINOKWASÓW Z TAURYNĄ, ELEKTROLITY ,GLUKOZĘ, EMULSJĘ TŁUSZCZOWĄ ZAWIERAJĄCĄ OLEJ SOJOWY, OLEJ Z OLIWEK, OLEJ RYBNY. Nie zawiera kwasu glutaminowego. O osmolarności 850 mOs. worek 1150-1250 ml 15 op. 14. WOREK 3-KOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH I OBWODOWYCH ZAWIERAJĄCY ROZTWÓR AMINOKWASÓW Z TAURYNĄ, ELEKTROLITY GLUKOZĘ, EMULSJĘ TŁUSZCZOWĄ ZAWIERAJĄCĄ OLEJ SOJOWY, OLEJ Z OLIWEK, OLEJ RYBNY. Nie zawiera kwasu glutaminowego. O osmolarności 850 mOs. worek 1400-1500 ml 15 op. 15.WOREK 3-KOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH I OBWODOWYCH ZAWIERAJĄCY ROZTWÓR AMINOKWASÓW Z TAURYNĄ, ELEKTROLITY GLUKOZĘ, EMULSJĘ TŁUSZCZOWĄ ZAWIERAJĄCĄ OLEJ SOJOWY, OLEJ Z OLIWEK, OLEJ RYBNY. Nie zawiera kwasu glutaminowego. O osmolarności 750 mOs. worek 1900-2000 15 op. 16. WOREK 3-KOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH ZAWIERAJĄCY ROZTWÓR AMINOKWASÓW Z TAURYNĄ, GLUKOZĘ, EMULSJĘ TŁUSZCZOWĄ ZAWIERAJĄCĄ OLEJ SOJOWY, OLEJ Z OLIWEK, OLEJ RYBNY. Nie zawiera kwasu glutaminowego worek 950- 1050 ml 15 op. 17. SPECJALISTYCZNA KOMPLETNA DIETA DO ŻYWIENIA DOJELITOWEGO, WYSOKOKALORYCZNA (1,3KCAL/ML), NISKOBIAŁKOWA, O WYSOKIEJ ZAWARTOŚCI AMINOKWASÓW ROZGAŁĘZIONYCH, DLA PACJENTÓW Z NIEWYDOLNOŚCIĄ WĄTROBY. OPAKOWANIE MIĘKKIE TYPU PACK 500 ml 5 op. 18.AMIKA PUMP set przyrząd 100 op.

title: Pakiet numer 22

description: 1. CLINDAMYCIN tabl.powl 300mg 10 op. 2. LAKTULOZA płyn 500ml9,75g/15ml 200 op.

title: Pakiet numer 21

description: 1. OMEPRAZOL / PANTOPRAZOL (rozp.w glukozie i NaCl) fiol 40 mg 22000 op.

title: Pakiet numer 20

description: 1. OXYCODON amp.1 ml 10 mg/ml 1600 op.

title: Pakiet numer 19

description: 1. DIAPREL MR tabl 0,06g 30 op. 2. PREDUCTAL tabl 0,035g 90 op. 3. PRESTARIUM tabl 5mg 90 op. 4. PRESTARIUM tabl 10 mg 30 op. 5. TERTENSIF SR tabl 1,5mg 200 op. 6. NOLIPREL tabl 2,5+0625 4 op. 7. NOLIPREL FORTE tabl 5 mg+1,25 .2 op. 8. IVABRADINE tabl 5 mg 5 op. 9.IVABRADINE tabl 7,5 mg 5 op.

title: Pakiet numer 18

description: 1. BISEPTOL 480 tabl 0.48g 120 op. 2. BUDESINID do neb* zaw. 2 ml 0,5mg/ml 600 op. 3. CLOPIDOGREL tabl 75 mg 120 op. 4. DEPREXOLAT tabl.pow. 10 mg 130 op. 5. DONEPEZIL tabletki ulegajace rozpadowi w j.ustnej 5 mg 20 op. 6. DONEPEZIL tabletki ulegajace rozpadowi w j.ustnej 10 mg 20 op. 7. DEXAMETHASON tabl 1 mg 50 op. 8. ENCORTOLON tabl 5 mg 120 op. 9. ENCORTON tabl 0,02g 70 op. 10. ENCORTON tabl 0,01g 80 op. 11. ESCITALOPRAM tabl. powl. 10 mg 30 op 12. ESCITALOPRAM tabl. powl. 15 mg 30 op. 13. FURAGINUM tabl 0.05g 800 op. 14. KWETAPLEX tabl.powl. 25mg 650 op. 15. LEVETIRACETAM tabl.powl. 250 mg 20 op. 16. LEVETIRACETAM tabl.powl. 500 mg 20 op. 17. LEVETIRACETAM tabl.powl. 750 mg 20 op. 18. LEVETIRACETAM inj. 500 mg/5 ml 5 op. 19. LUTEINA tabl.dopoch 50 mg 50 op. 20. LUTEINA tabl. podjęzykowe 50 mg 50 op. 21. MEMANTYNA tabletki ulegajace rozpadowi w j.ustnej 10 mg 20 op. 22. NAPROXEN tabl. 0,25 10 op. 23. ROSUVASTATYNA tabl.powl. 5 mg 30 op. 24. ROSUVASTATYNA tabl.powl. 10mg 30 op. 25. ROSUVASTATYNA tabl.powl. 20 mg 30 op. 26. ROSUVASTATYNA tabl.powl. 40 mg 30 op. 27. TELMISARTAN tabl 40 mg 60 op. 28. TELMISARTAN tabl. 80 mg 60 op. 29. VENLAFAKSYNA ER kaps. 37,5mg 5 op. 30. ZAFIRON kaps 20 op.

title: Pakiet numer 17

description: 1. NOVORAPID Ins. penfill 300j/3 ml 20 op. 2. NOVOMIX 30 Ins. penfill 300j/ 3 ml 20 op. 3. INSULATARD Ins. penfill 300j/3 ml 20 op. 4. RYZODEG FLEX TOUCH 300 J/3 ML 5 op. 5. TRESIBA FLEX TOUCH 300 J/3 ml 5 op.

title: Pakiet numer 16

description: 1. CLINDAMYCIN amp 600 mg 400 op. 2 .FLUCONAZOL flak 2mg/ml 100 ml 1 350 op. 3. IMIPENEM (z cilastatyną) fiol 0,5 1 100 op. 4. LEVOFLOKSACYNA flak/ worek 500 mg 1 500 op. 5. MEROPENEM fiol. 1g 1000 op. 5. ONDANSETRON amp 4mg 640 op. 6. PARACETAMOL fiol. 1 g/100 ml 400 op.

title: Pakiet numer 15

description: 1. ADENOCOR fiol. 3mg/1 ml 10 op. 2. CALCIUM RESONIUM proszek 40 op. 3. CLEXANE fiol. 300 mg+zestaw 20 op. 4. CLEXANE amp-strzyk. 40 mg 1000 op. 5. CLEXANE amp-strzyk. 60 mg 130 op. 6. CLEXANE amp-strzyk. 80 mg 60 op. 7. CORDARONE amp 0.15g/3ml 700 op. 8. DEPAKINE CHRONO tabl 300mg 100 op. 9. DEPAKINE CHRONO tabl 500mg 320 op. 10. DEPAKINE CHRONOSPHERE granulat 500 mg 150 op. 11. DEPAKINE inj 400mg/4ml 600 op. 14. RAMIPRIL tabl 2,5 200 op. 15. RAMIPRIL tabl 5 600 op. 16. RAMIPRIL tabl 10 700 op. 17. ROVAMYCIN tabl 1,5 mln.j. 10 op. 18. ROVAMYCIN tabl 3 mln.j 10 op.

title: Pakiet numer 14

description: L.p. Nazwa leku Postać Dawka Ilość w opak. Ilość op. na 24m-ce 1 ACENOCUMAROL tabl. 0,004 g 60 4 2 ACIDUM ACETYLOSALICYLICUM tabl 0,075 60 800 3 ACIDUM ACETYLOSALICYLICUM tabl. 0,15 60 200 4 ACYCLOVIR tabl.powl. 400 mg 30 100 5 ALLERTEC tabl.powl. 10mg 30 20 6 ALLERTEC syrop 100 ml 1 10 7 ADRENALINUM amp 0.001g/1ml 10 800 8 AMIZEPIN ltabl 0,2 50 20 9 AQUA PRO INJECTIONE amp 10ml 100 200 10 ATROPINUM SULFURICUM amp 0.0005g/1ml 10 500 11 BACLOFEN tabl 0.01g 50 110 12 BETAHISTIN tabl 24mg 30 100 13 BUPIVACAINE fiol. 0,5% 20 ml 5 10 14 CALCIUM CHLORATUM amp 10% 10 ml 10 550 15 CALCIUM Gluconicum amp 10% 10 ml 10 200 16 CARVEDILOL tabl.powl. 6,25 30 150 17 CARVEDILOL tabl.powl. 12,5 30 100 18 CEFUROKSYM tabl. 0,5 g 10 20 19 CIPROFLOKSACYNA flak 200mg/100ml 1 3000 20 CIPROFLOKSACYNA flak 400mg/200ml 1 17000 21 CIPROFLOKSACYNA tabl 0.5g 10 700 22 CLEMASTINUM tabl 0.001g 30 320 23 CLEMASTINUM amp 0.002g/2ml 5 180 24 CLONAZEPAMUM tabl 0.0005g 30 4 25 CLONAZEPAMUM tabl 0,002g 30 8 26 CLONAZEPAMUM amp 0.001g/1ml 10 10 27 DIGOXIN amp 0.0005/2ml 5 120 28 DOPAMINUM amp 4% 10 70 29 DOXAZOSYNA tabl 4mg 30 60 30 DOXAZOSYNA tabl 2mg 30 60 31 ENARENAL tabl 0.01g 60 30 32 EPHEDRINUM HYDROCHLORIC. amp 0.025g/1ml 10 300 33 ESOMEPRAZOL kaps.dojelit. 40 mg 28 300 34 FENACTIL 0,025/ 5ml 5 10 35 FENTANYL amp 0.0001g/2ml 50 130 36 FENTANYL amp 0.0005g/10ml 50 200 37 FUROSEMID amp 0.02g/2ml 50 600 38 FUROSEMID tabl 0.04g 30 500 39 GLIBETIC tabl 2mg 30 10 40 GLIBETIC tabl 3mg 30 10 41 GLIBETIC tabl 4 mg 30 10 42 HALOPERIDOL tabl 0.001g 40 60 43 HALOPERIDOL amp 0.005g 10 240 44 HEPARIN fiol 25000j.m./5m 10 20 45 HYDROCHLOROTHIAZIDUM tabl 0.025g 30 20 46 HYDROCHLOROTHIAZIDUM tabl 0.0125g 30 20 47 IBUPROFEN forte syrop dla dzieci od 3-go miesiąca życia 200 mg/5 ml a 100 ml 1 150 48 INFECTOFOS flak. 4 g 10 10 49 INFECTOFOS flak. 2g 10 10 50 KALIUM CHLORATUM fiol. 15%/10ml 50 600 51 KANAVIT amp. 0.01g/1ml 5 500 52 LAKCID FORTE kaps. 10 mld CFU 10 50 53 LIGNOCAINUM HCL amp 2% 2ml 10 500 54 LIGNOCAINUM HCL fiol 1%20 ml 5 250 55 LIGNOCAINUM fiol. 2%20ml 5 600 56 LINEZOLID roztwór do wlewów dożylnych 300 ml 2 mg/1ml 1 100 57 LOPERAMID tabl. 2mg 30 350 58 MAGNESIUM SULFURICUM amp 2g/10ml doz. 10 300 59 METAMIZOL tabl 0,5g 60 150 60 METAMIZOL (w ChpL zapis, ze można podawać łącznie z tranadolem ) amp 2ml 5 100 61 METAMIZOL gutte 20 ml 1 20 62 METAMIZOL (w ChpL zapis, ze można podawać łącznie z tranadolem ) amp 5ml 5 4000 63 METOCLOPRAMID tabl 0.01g 50 30 64 METOCLOPRAMID amp 0,01g/2ml 5 1500 65 METOPROLOL amp 0.001g/ml-5m 5 400 66 METOPROLOL tabl 0.05g 30 430 67 METOPROLOL ZOK tabl 47,5 mg 28 150 68 METOPROLOL ZOK tabl 23,75 mg 28 100 69 METOPROLOL ZOK tabl 95 mg 28 40 70 METRONIDAZOL tabl 0.25g 20 240 71 METRONIDAZOL liq 0.5%/100ml 1 8000 72 METRONIDAZOL tabl. dopoch. 500 mg 10 20 73 MIDANIUM amp 5mg/5ml 10 400 74 MIDANIUM amp 50mg/ 10 ml 5 2000 75 MORPHINUM SULFAS amp 0.02g/1ml 10 10 76 MORPHINUM SULFAS amp 0.01g/1ml 10 200 77 MORPHINUM SPINAL amp 1 mg/ ml 10 10 78 NALOXON amp 400 mcg/1 ml 10 10 79 NATRIUM BICARBONICUM amp 8.4%/20ml 10 300 80 NATRIUM CHLORATUM amp 0.9%/10ml 100 300 81 NATRIUM CHLORATUM amp 10% 10 ml 100 170 82 OMEPRAZOL kaps dojelit.twarde 20mg 28 1600 83 OMEPRAZOL kaps dojelit.twarde 40 mg 28 300 84 OPACORDEN tabl 0.2g 60 50 85 PAPAWERINUM HYDR. amp 0,04 g 10 30 86 PHENAZOLINUM amp. 100mg/2ml 10 50 87 PLOFED fiol. 1% 20ml 5 20 88 POLFENON tabl. powl. 0,3g 20 50 89 POLFILIN tabl prolong. 0,4 60 80 90 POLFILIN amp 0,3/15ml 10 100 91 POLOPIRYNA S tabl 0,3g 20 40 92 PROPRANOLOL tabl 0.04g 50 50 93 RELANIUM amp 0.01g/2ml 50 130 94 RELANIUM tabl.powl. 0.005g 20 400 95 RELSED wlewka 2mg/1ml 5 5 96 RELSED wlewka 4mg/ml 5 5 97 SALBUTAMOL amp. 0,5mg/ml 10 10 98 SERTRALINA tabl.powl. 50 mg 28 160 99 SIMVASTEROL tabl.powl. 20 mg 28 200 100 SIMVASTEROL tabl.powl. 40 mg 28 150 101 SULFACETAMIDUM 10% gutt 0.5g 12 40 102 TRAMADOL (w ChpL zapis, ze można podawać łącznie z metamizolem amp 50mg 5 3000 103 TRAMADOL (w ChpL zapis, ze można podawać ł

title: Pakiet numer 13

description: 1. ACETYLOCYSTEINA amp 300 mg/3 ml 20 op. 2. AMOKSYCYLINUM +kwas klawulanowy tabl 0,625 g 10 op. 3. AMOKSYCYLINUM +kwas klawulanowy fiol 1,2 6500 op. 4. AMOKSYCYLINUM +kwas klawulanowy tabl 1g 800op. 5. AMOKSYCYLINA +KW.KLAWUL. op. 140 ml proszek 457 mg/5 ml 20 op. 6. AZITROMYCYNA 100 mg/5ml 20 ml 20op. 7. AZITROMYCYNA 200 mg/ 5 ml 20 ml 20 op. 8. AZITROMYCYNA tabl. powl. 0,5 300 op. 9. CEFAZOLIN fiol. 1 100 op. 10. DICLOFENAC NATRIUM amp 0,075/3ml 50 op. 11. DICLOFENAC NATRIUM tabl.powl. 0,05 50 op. 12. EDICIN fiol. per os 0,5 500 op. 13. EDICIN fiol.per os 1 4000 op. 14. KETONAL amp i.v. 0.1g/2ml 900 op. 15. KETONAL caps 0.05g 300 op. 16. KETONAL FORTE tabl 0.1g 50 op. 17. LEVOFLOKSACYNA flak/ worek 500 mg 500 op. 18. PIPERACYLINA + TAZOBACTAM fiol. 4g/05g 80 op. 19. PREGABALINA kaps. 75 mg 10 op. 20. PREGABALINA kaps 150 mg 10 op. 21. MIDAZOLAM amp. 50 mg/5 ml 500 op 22. TULIP tabl.powl. 20 mg 100 op. 23. TULIP tabl.powl. 40 mg 200 op.

title: Pakiet numer 12

description: 1. TYGECYKLINA fiol 50 mg 30 op.

title: Pakiet numer 11

description: 1. AMIKACINE płyn do wlewów 1000 mg/100ml 300 op. 2. AMIKACYNA płyn do wlewów 500 mg /100 ml 300 op. 3. FLUMAZENIL amp 0,1mg/ml 10 op. 4. GENTAMICIN płyn do wlewów 80mg/80ml 150 op. 5. PARACETAMOL fiol./flak 100 ml 1400op. 6. PŁYN ELEKTROLITOWY ZAWIERAJACY Na, Cl, k,Ca, Mg, octany i jabłczany, izotoniczny płyn do wlewów 500 ml 500 op. 7. ETOMIDATE LIPURO amp. 2mg/ml 160 op. 8. GLUCOSUM OPAK.STOJĄCE Z DWOMA JEDNAKOWYMI PORTAMI Z CZYTELNĄ PODZIAŁKĄ MIN 6 STOPNIOWĄ, Z KOLOROWĄ, ETYKIETĄ, Z DOSTATECZNĄ PRZESTRZENIĄ DO PODAŻY LEKÓW MIN 160ML ecoflac 5% 300 op. 9. GLUCOSUM OPAK.STOJĄCE Z DWOMA JEDNAKOWYMI PORTAMI Z CZYTELNĄ PODZIAŁKĄ MIN 3 STOPNIOWĄ, Z KOLOROWĄ, ETYKIETĄ, Z DOSTATECZNĄ PRZESTRZENIĄ DO PODAŻY LEKÓW MIN120ML ecoflac 5 % - 300 op. 10. IBUPROFEN flak. 100mg/50 ml - 20 op 10. IBUPROFEN flak. 400mg/100 ml -20 op 11. IBUPROFEN flak. 600mg/100 ml - 20 op 12.LIGNOCAIN fiol. 2% 2o ml - 200 op 13. NATRIUM CHLORATUM 0,9% typu ECOLAV Jalowy roztwór do przeplukiwania 500ml 300 op 14 NATRIUM CHLORATUM OPAK.STOJĄCE Z DWOMA JEDNAKOWYMI PORTAMI Z CZYTELNĄ PODZIAŁKĄ MIN 7 STOPNIOWĄ, Z KOLOROWĄ, ETYKIETĄ, Z DOSTATECZNĄ PRZESTRZENIĄ DO PODAŻY LEKÓW MIN 220ML ecoflac 0,9%1000ml 400 op 15. NATRIUM CHLORATUM OPAK.STOJĄCE Z DWOMA JEDNAKOWYMI PORTAMI Z CZYTELNĄ PODZIAŁKĄ MIN 6 STOPNIOWĄ, Z KOLOROWĄ, ETYKIETĄ, Z DOSTATECZNĄ PRZESTRZENIĄ DO PODAŻY LEKÓW MIN 150ML ecoflac 0,9%500 ml 200 op 16NATRIUM CHLORATUM OPAK.STOJĄCE Z DWOMA JEDNAKOWYMI PORTAMI Z CZYTELNĄ PODZIAŁKĄ MIN 3 STOPNIOWĄ, Z KOLOROWĄ, ETYKIETĄ, Z DOSTATECZNĄ PRZESTRZENIĄ DO PODAŻY LEKÓW MIN 120ML ecoflac 0,9%250ml 200 op 17.NATRIUM CHLORATUM OPAK.STOJĄCE Z DWOMA JEDNAKOWYMI PORTAMI Z DOSTATECZNĄ PRZESTRZENIĄ DO PODAŻY LEKÓW MIN 80ML ecoflac 0,9% 100 ml 1500 op 18.PARACETAMOL flak 50 ml 100 op 19. POTASU CHLOREK 0,3% z NaCl 0, 9% płyn 500 ml 350 op 20. POTASU CHLOREK 0,3% z Glukozą 5% płyn 500 ml 100 op 21. PROPOFOL fiol. a 50 ml 20mg/ml 480 op 21 ROZTWÓR HYDROKSYETYLOSKROBII IZOTONICZNY W ZBILANSOWANYM ROZTWORZE ELEKTROLITÓW Mg, Ca,K,Na lig 6%500 ml 20 op. 22 ROZTWÓR 4% MODYFIKOWANEJ PŁYNNEJ ŻELATYNY liq 500ml iv. 10 200 op. 23 TRACUTIL fiol. 10ml 200 op. 24 VIANTAN fiol. 932 mg 50 op. 25 WOREK 3-KOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ OBWODOWYCH O KALORYCZNOŚCI min.950kcal, zawierający min.32g/l aminokwasów i min. 4,5 g azotu/1 l , emulsję MCT/LCT i omeg-3* worek3kom 1000-1300ml 50 op. 25. WOREK 3-KOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ OBWODOWYCH O KALORYCZNOŚCI min.950kcal, zawierający min.32g/l aminokwasów i min. 4,5 g azotu/1 l ,emulsję MCT/LCT i omeg-3*worek3kom1800-190 -50op. 26 WOREK 3-KOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH Z KWASAMI OMEGA-3 (MIN 5 G) , ZAWIERAJĄCY MIN 1400 KCAL, 55G/L AMINOKWASÓW, 8G/L AZOTU i emulsję MCT/LCT i omego-3* worek3kom 1200-1400ml 20 op. 27 WOREK 3-KOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH Z KWASAMI OMEGA-3 (MIN 5 G) , ZAWIERAJĄCY MIN 1400 KCAL, 55G/L AMINOKWASÓW, 8G/L AZOTU i emulsję MCT/LCT i omego-3* worek3kom 600-800 ml 100 op. 28 WOREK 3-KOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ CENTRALNYCH Z KWASAMI OMEGA-3 (MIN 5 G) , ZAWIERAJĄCY MIN 1400 KCAL, 55G/L AMINOKWASÓW, 8G/L AZOTU i emulsję MCT/LCT i omego-3* worek 3-komorowy 1875 ml - 30 op. 29 WOREK 2-KOMOROWY DO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO DROGĄ ŻYŁ OBWODOWYCH ZAWIERAJĄCY 32 G /L AMINOKWASÓW, MIN 4,5 G/L AZOTU * worek 2-kom. 1000 ml 250 op. 30 WOREK 3-KOMOROWY DO ZYWIENIA POZAJELITOWEGO, DO PODAZY DROGA ZYŁ CENTRALNYCH, OBJĘTOŚĆ 625 ml bez elektrolitów.* szt 625 mll 20 op. 31 TOBRAMYCYNA flak. 240 mg /80 ml 30 op. 32 TOBRAMYCYNA flak 360mg / 120 ml 30 op.

title: Pakiet numer 10

description: 1. ACICLOVIR amp/fiol. 250 mg 60 op. 2. AFLEGAN amp 15 mg / 2 ml 100 op. 3. AMITRYPTYLLINUM tabk 25 mg 10 op. 4. ARGOSULFAN krem 2%/40g 200 op. 5. ARGOSULFAN krem 2%100g 100 op. 6. BISOPROLOL tabl 2,5 mg 400 op. 7. BISOPROLOL tabl 5mg 480 op. 8. BISOPROLOL tabl 10 mg 160op. 9. CAPTOPRIL tabl 12.5mg 75 op. 10.CAPTOPRIL tabl 25mg 50 op. 11. CHLORSUCCILLIN amp 0.2g 10 70 op. 12. CORHYDRON amp 0,1 g 1200 op. 13. CORHYDRON amp 0.025g 120 op. 14. DEXAVEN amp 4 mg / 1 ml 800 op. 15. DEXAVEN amp 8 mg / 2ml 200 op. 16. EPLERENON tabl 25 mg 240 op. 17. EPLERENON tabl 50 mg 260 op. 18. HYDROXIZINUM tabl. powl. 10 mg 100 op. 19. HYDROXIZINUM tabl. powl. 25mg 700 op. 20. HYDROCORTISONUM tabl 20 mg 20 op. 21. LIGNOCAINUM HCL 2% gel 2% A 650 op 22. LIGNOCAINUM HCL 2% gel 2% U 450 op. 23. NEOMYCIN ung opht 0.5% 50 op. 24. PANCURONIUM amp 4mg/2ml 20 op.

title: Pakiet numer 9

description: 1. GENTAMICIN- hemostatyczna gąbka kolagenowa o przedłuzonym działaniu antybiotyku-gentamycyny (MIC 10 dni) 10 x 8 cm (+/- 5%) 30 op.

title: Pakiet numer 8

description: 1. BILON nenatal premium x 24 płyn 70ml - 146 op 2. BEBILON 1 pronutra - zawierający oligosachrydy prebiotyczne scGOS/IcFOS 9-1 i postbiotyki x 24 płyn 90ml - 250 op 3. BEBIKO 1 pulv 350g - 120 op 4. BEBIKO 2 pulv 350g - 80op 5. BEBILON PEPTI SYNEO 1 proszek 400 g - 10 op 6. BEBILON PEPTI SYNEO 2 proszek 400 g - 10 op 7. BEBILON PEPTI MCT proszek 450 g - 5 op 8. SMOCZEK + NAKRĘTKA do w/w butelek op - 48 op

title: Pakiet numer 7

description: 1. AMPICILLIN fiol 0,5g - 500 op 2. AMPICILLIN fiol. 1g - 1800 op 3. AMPICILLIN fiol 2g - 300 op 4. DOBUTAMINE fiol. 0.25g - 200 op 5. COLISTIN amp 1 mln. - 50 op 6. DOXYCYCLINUM caps 0.1g - 50 op 7. NEOMYCINUM tabl 0.25g - 50 op 8. SYNTARPEN fiol. 1g - 400 op. 9. TAROMENTIN fiol. 2,2g - 50 op 10. TETRACYKLINUM tabl.pow. 0,5 -30 op 11. UNASYN fiol 1,5g - 50 op

title: Pakiet numer 6

description: 1. PODTLENEK AZOTU butle 7 kg - 300 op.

title: Pakiet numer 5

description: 1. MANNITOL 15% flak. 100ml - 8000 op. 2. PLASMALYTE flak. 500 ml - 4000 op.

title: Pakiet numer 4

description: 1. AMINOVEN INFANT 10% flak 100 ml - 10 op. 2. AQUA PRO INJ. flak.* 100ml - 500 op. 3. AQUA PRO INJ. flak.* 500ml - 1500 op. 4. GLUCOSUM flak.* 5%/100ml - 600 op 5. GLUCOSUM flak.* 5%/500ml - 14000 op. 6. GLUCOSUM flak.* 10%500ml - 300 op. 7. GLUCOSUM flak.* 5%250ml - 2000 op. 8. GLUCOSUM flak.* 10%250ml - 60 op. 9. GLUCOSUM flak.* 10%100ml - 100 op. 10. GLUCOSUM flak.* 20%500ml - 100 op. 11. INJ.GLUCOSI ET NATRII CHL flak.* 2:1 100ml - 1600 op. 12. INJ.GLUCOSI ET NATRII CHL flak.* 2:1 250ml - 1500 op 13. INJ.GLUCOSI ET NATRII CHL flak.* 2:1 500 ml - 4000 op 14.NATRIUM CHLORATUM ' flak.* 0,9%500ml - 50000 op. 15.NATRIUM CHLORATUM ' flak.* 0,9%250ml - 20000 op. 16.NATRIUM CHLORATUM flak.* 0,9%-100ml - 60000 op. 17.OPTYLITE flak* 250 ml - 3000 op 18. OPTYLITE flak.* 500ml - 60000 op 19. SOL. RINGERI flak.* 500 ml - 8000 op 20.VOLUVEN flak.* 6% 500ml - 40 op

title: Pakiet numer 3

description: 1. AMANTIX flak 500 ml - 80 op. 2. AMANTIX tabl 100 mg - 5 op. 3. HEPA-MERZ amp 10ml - 140 op.

title: Pakiet numer 2

description: L.p. Nazwa leku Postać Dawka Ilość w opak. Ilość op. na 24m-ce 1 DEXAK amp 50 mg 5 10 2 ESPUMISAN gutt. 30 ml 40 mg / ml 1 20 3 LETROX tabl. 50 ug 50 180 4 LETROX tabl. 75ug 50 30 5 LETROX tabl. 100 ug 50 50 6 NEBILET tabl 5 mg 28 300 7 METFORMINA tabl 500 mg 30 300 8 METFORMINA tabl 850 mg 30 150 9 METFORMINA tabl 1000 mg 30 200 10 PANKREATYNA kaps 10000IU 50 10 11 PANKREATYNA kaps 25000IU 20 10 12 PRIMACOR tabl. powl 20 mg 60 100 13 PRIMACOR tabl. powl 10 mg 60 200 14 SKUDEXA tabl. 75 mg/25 mg 20 100 15 TRIFAS tabl. 5 mg 30 200 16 TRIFAS tabl. 10 mg 30 300 17 TRIFAS amp 5 mg/ml 5 2000 18 ZOFENIL tabl 7,5 mg 28 100 19 ZOFENIL tabl 30 mg 28 150

title: Pakiet numer 1

description: L.p. Nazwa leku Postać Dawka Ilość w opak. Ilość op. na 24m-ce 1 AETHYLUM CHLORATUM aaerosol 70 g 1 24 2 ALANTAN ung 30g 1 600 3 ALANTAN zas 100g 1 10 4 ALDACTONE amp 200 mg/10 ml 10 10 5 ALLOPURINOL tabl 100 mg 50 400 6 ARTHROTEC tabl 50 mg +0,2 20 5 7 ARGENTUM NITRICUM pipetki 10mg/ml 50 24 8 ATROVENT liq do inhal. 1 300 9 BACTRIM syrop 100 ml 200mg+40mg 1 20 10 BELLAPAN tabl 1 10 11 BERODUAL sol 20ml plyn 1 550 12 BIOSOTAL tabl 40 mg 60 20 13 BISACODYL supp 0.01g 5 10 14 BROMERGON tabl. 2,5 mg 30 10 15 BRYLIQUE tabl.powl. 90 mg 56 12 16 BUPRENORFINA syst.transdder. 35ug 5 5 17 BUPRENORFINA syst.transdder. 52,5ug 5 5 18 BUPRENORFINA syst.transdder. 70ug 5 5 19 BUSCOLYSIN amp 0,02g/ml 10 30 20 BUTAPIRAZOL supp 0,25g 5 20 21 CALPEROS caps 1 g 100 10 22 CALYPSOL amp 500mg 5 20 23 CARBO MEDICINALIS tabl 20 20 24 CEFUROKSYM proszek do sporządzania zaw. doust 250mg/ 5 ml 1 12 25 CERNEVIT fiolka 10 50 26 CLOTRIMAZOLUM krem 1 50 27 CODOFIX opatr 6 cm x 10 mb 1 10 28 CODOFIX opatr 8 cm x 10 mb 1 10 29 CODOFIX opatr 10cm/10mb 1 10 30 CODOFIX opatr 14cm/1mb 1 10 31 COLCHICUM DISPERT draż 0,5g 20 20 32 CORNRREGEL ung. 10 g 1 20 33 CORTINEFF tabl 0,1 mg 20 60 34 CYCLONAMINE amp 0.25g/2ml 50 200 35 CZOPKI GLICERYNOWE supp. 2,0g 10 250 36 DELACET liq 1000l 1 60 37 DIGOXIN tabl 0,1 mg 30 150 38 DOPEGYT tabl. 250 mg 50 130 39 DORMICUM tabl 7,5 mg 10 150 40 DULOKSETYNA kaps.dojel. 30 mg 30 10 41 ENZAPROST amp 5mg/1ml 5 2 42 EPANUTIN amp. 5 ml 50 mg/ ml 5 5 43 ERDOMED proszek do sporządzania zaw. 100 ml 35 mg /ml 1 30 44 EUPHYLLIN LONG caps 300 mg 30 25 45 EUPHYLLIN LONG caps 200 mg 30 80 46 FENISTIL gutt. 20 ml 1 mg/ 1 ml 1 10 47 FILGRASTMIN amp 48 mln.j. 1 60 48 FIOLET GENCJANY roztwór wodny 20 g 1% 1 10 49 GAMMA Anty HBS fiol 180-200 j.m./ml; 1 fiol. 1 ml 1 40 50 GLUCOSUM amp 10 ml 40% 50 10 51 GLUCOSUM amp 10 ml 20% 50 10 52 HEMOFER prolongtatum tabl. 0,105 g 30 200 53 HYDROCORISONUM ung 15 g 0,50% 1 20 54 HYDROXIZINUM amp 50 mg/1 ml 5 70 55 LAKCID amp proszek 50 70 56 IRUXOL MONO ung 1 20 57 JARDIANCE tabl.powl. 10 mg 30 10 58 KALDYUM 600mg 50 50 59 KALIPOZ tabl 0.75g prolon 60 700 60 KLARYTROMYCYNA gran.do sporządzania zaw. 250mg/5 ml 1 12 61 KLARYTROMYCYNA tabl. pow. 250 mg 14 20 62 KLARYTROMYCYNA tabl. pow. 500 mg 14 10 63 KWAS TRANEKSAMOWY amp.5 ml 100mg/ml 5 1200 64 LACIDOFIL caps 60 70 65 LAMOTRYGINA tabl 50 mg 30 5 66 LAMOTRYGINA tabl 100 mg 30 5 67 LEVOFLOKSACYNA tabl 500mg 10 50 68 LEVOPRONT syrop 120 ml 6 mg / ml 1 30 69 LIDOCAIN aerosol 10%, 38 g 1 50 70 METINDOL RET tabl. 75 mg 25 10 71 NITROGLICERYNA amp 10 mg 10 100 72 OXAZEPAM tabl.pow. 10 mg 20 10 73 MADOPAR kaps 62,5mg 100 15 74 MADOPAR kaps 125mg 100 15 75 MADOPAR kaps 250mg 100 5 76 MADOPAR HBS kaps 125mg 100 5 77 MESALAZYNA tabl.dojelit. 500 mg 100 25 78 METHOTREXATE tabl 2,5 mg 50 3 79 METHOTREXATE fiol. 0,05/5ml 1 50 80 METHYLPREDNISOLON tabl. 4 mg 30 10 81 METHYLPREDNISOLON tabl. 16 mg 30 10 82 METHYLPREDNISOLON fiol. 0,25 g 1 100 83 METHYLPREDNISOLON fiol. 1 g 1 200 84 MUCOSOLVAN płyn do inh. 7,5mg/1 ml 1 20 85 MUPIROCYNA ung.3 g 20 mg/g 1 10 86 NEBU-DOSE HYPERTONIC 3% 5 ml 3% 30 20 87 NASIVIN KIDS gutt. 10 ml 0,25 mg/ ml 1 20 88 NASIVIN gutt.5 ml 0,1 mg / ml 1 10 89 NEOTIGASON kaps. 25 mg 100 3 90 NEUROTOP retard tabl. 600 mg 50 20 91 NIMPOTOP tabl. 30 mg 100 2 92 NIMPOTOP rozt. do inf. 50 ml 1 5 93 NITRENDYPINA tabl 10 mg 60 40 94 NITRENDYPINA tabl 20mg 60 50 95 NITROMINT aerosol 1 10 96 NO-SPA tabl 0.08g 20 650 97 NO-SPA amp 0.04g/2ml 5 1200 98 NUTRAMIGEN LGG 1 proszek 400 g 1 15 99 NUTRAMIGEN LGG 2 proszek 400 g 1 15 100 NYSTATYNA tabl dopoch. 100 000j 10 150 101 OSTELTAMIVIR tabl. 75 mg 10 30 102 OXYCARDIL tabl.powl. 60 mg 60 10 103 OXYCARDIL tabl.powl. 120 mg 30 10 104 OXYCODON tabl.o przedłużonym działaniu 10 mg 60 15 105 OXYTOCIN amp 5J/1ml 10 120 106 PARACETAMOL tabl 500 mg 50 1000 107 PARACETAMOL supp 0,05 10 20 108 PARACETAMOL supp 0,25 10 10 109 PARACETAMOL zawiesina 100 ml 120 mg/5 ml 1 40 110 PERNAZIN tabl 0,025 20 1800

title: Produkty farmaceutyczne

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów farmaceutycznych: produkty farmaceutyczne różne, antybiotyki, płyny infuzyjne, heparyny, środki antyseptyczne i dezynfekcyjne, produkty lecznicze używane przy cukrzycy, insuliny, produkty lecznicze do leczenia zaburzeń w funkcjonowaniu przewodu pokarmowego i metabolizmu, produkty lecznicze dla układu nerwowego, produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego, krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia, środki przeciw nadciśnieniu, środki przeciwbólowe, znieczulające, albuminy, produkty do żywienia dojelitowego i pozajelitowego, środki antywirusowe, zestawy do podawania leków.