name: IMC Impomed Centrum S.A. ul. Skrzyneckiego 38,

name: Firma Produkcyjno-Handlowo-Usługowa „IRGO” Ireneusz Gołek, Pewel Mała ul. Żywiecka 208;

name: Medtronic Poland sp. zo.o. ul. Polna 11,

name: MEDIMA sp. z o.o. al. Jerozolimskie 200,

name: Intimex sp. z o.o. p.k. ul. Egejska 19/39,

name: Stryker Polska sp. z o.o. ul. Poleczki 35,

name: Karl Strorz Polska sp. z o.o. ul. Bojkowska 47,

name: Fresenius Medical Care Polska S.A. ul. Krzywa 13, 60-118

name: Walmed sp. z o.o. ul. Ptaków Leśnych 73,

name: Sosnowiecki Szpital Miejski sp. z o.o. w restrukturyzacji

title: Pakiet nr 13 sprzęt do pomiaru rzutu serca

description: Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.13 do SWZ.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:4.1.  Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.4.2.  Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty, 1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie,  w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)

title: Pakiet nr 12 sprzęt do bezpośredniego monitorowania ciśnienia wewnątrzczaszkowego

description: Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.12 do SWZ.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:4.1.  Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.4.2.  Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty, 1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie,  w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)

title: Pakiet nr 11 sprzęt do intubacji: worki do resuscytacji, laryngoskopy, fonendoskopy,

description: Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.11 do SWZ.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:4.1.  Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.4.2.  Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty, 1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie,  w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)

title: Pakiet nr 10 wideolaryngoskop,

description: Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.10 do SWZ.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:4.1.  Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.4.2.  Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty, 1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie,  w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)

title: Pakiet nr 9 aparat EKG,

description: Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.9 do SWZ.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:4.1.  Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.4.2.  Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty, 1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie,  w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)

title: Pakiet nr 8 systemy ogrzewania: urządzenie do aktywnej regulacji temperatury ciała, urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnych i krwi, podgrzewanie płynów – cieplarka

description: Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.8 do SWZ.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:4.1.  Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.4.2.  Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty, 1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie,  w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)

title: Pakiet nr 7 pompa infuzyjna, 6 pomp objętościowych, 6 stacji dokujących

description: Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.7 do SWZ.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:4.1.  Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.4.2.  Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty, 1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie,  w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)

title: Pakiet nr 6 przyłóżkowy aparat USG

description: Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.6 do SWZ.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:4.1.  Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.4.2.  Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty, 1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie,  w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)

title: Pakiet nr 5 defibrylator z możliwością kardiowersji i zewnętrznej stymulacji serca

description: Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.5 do SWZ.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:4.1.  Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.4.2.  Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty, 1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie,  w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)

title: Pakiet nr 4 bronchofiberoskop

description: Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.4 do SWZ.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:4.1.  Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.4.2.  Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty, 1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie,  w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)

title: Pakiet nr 3 aparat do ciągłego leczenia nerkozastępczego

description: Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.3 do SWZ.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:4.1.  Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.4.2.  Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty, 1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie,  w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2  lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)

title: Pakiet nr 2 elektryczne urządzenie do ssania (ssak elektryczny)

description: Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.2do SWZ.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:4.1.  Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.4.2.  Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty, 1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie,  w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2 lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)

title: Pakiet nr 1 łóżko do intensywnej terapii, materace przeciwodleżynowe, podnośnik pacjenta

description: Szczegółowy opis znajduje się w załączniku nr 3.1 do SWZ.Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:4.1.  Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. oraz Rozporządzenia MZ z dnia 3 listopada 2020r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów medycznych (Dz.U. poz. 2095 z 2020r.), – w zakresie jakim dotyczy.4.2.  Wraz z podpisaniem umowy Wykonawca dostarcza zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli, jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych, tj. deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami - certyfikat jednostki notyfikowanej, która brała udział w ocenie wyrobu medycznego, określonych w ustawie o wyrobach medycznych – w zakresie jakim dotyczy.6. Wykonawca przeprowadzi szkolenie z obsługi urządzenia w siedzibie Zamawiającego w co najmniej dwóch terminach, zgodnie z opisem w formularzu asortymentowo-cenowym (Wymagane warunki gwarancji).W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty, 1.2 katalogi, ulotki, opisy lub inne dokumenty zawierające informacje o wymaganych parametrach, cechach techniczno-użytkowych zaoferowanych produktów (dane w przedłożonym dokumencie muszą potwierdzać wszystkie wymagania Zamawiającego określone w opisie przedmiotu zamówienia, zestawieniu wymaganych parametrów technicznych i innych warunków realizacji zamówienia .1.3 protokół lub raport z badań akredytowanego laboratorium potwierdzający zdolność do obniżania ucisku do poziomu poniżej 30 mmHg na całej powierzchni kontaktu u pacjentów o wadze do 80 kg (wymóg opisany poz. 61.9 formularza asortymentowo-cenowego) – dotyczy pakietu nr 11.4 instrukcja prania i dezynfekcji pokrowca opisanego w poz. 61.11  formularza asortymentowo-cenowego - dotyczy pakietu nr 11.5 opis i instrukcja ewakuacji pacjenta opisanej w poz. 61.13  formularza asortymentowo-cenowego - dotyczy pakietu nr 11.6 protokół lub raport z badań akredytowanego laboratorium potwierdzający odporność materaca na zapłon opisany w poz. 61.14  formularza asortymentowo-cenowego - dotyczy pakietu nr 1w/w dokumenty w pkt 1.2 (w zakresie,  w jakim dotyczą) wymagane w niniejszym postępowaniu są celem dokonania na ich podstawie oceny złożonej oferty w ramach kryterium jakościowego. W związku z tym, w zakresie danych elementów oferty, podlegających ocenie, stanowią treść oferty i nie będzie miał zastosowania w stosunku do nich art. 107 ust.2 ustawy Pzp.Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych, o których mowa w punkcie 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.6  lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2). (nie dotyczy pozycji ocenianych w kryterium jakości)

title: Dostawa sprzętu i aparatury medycznej – wyposażenie Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii w SSM sp. z o.o. w restrukturyzacji

description: Przedmiotem zamówienia jest zakup sprzętu i aparatury medycznej – wyposażenie Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii w SSM sp. z o.o. w restrukturyzacji.  Przedmiot zamówienia został podzielony na 13 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia i warunki gwarancji wraz z określeniem wymagań i standardów jakościowych zawarte są w Załącznikach nr 3.1 do 3.13 do SWZ.

street: ul. Szpitalna 1


currency: PLN

name: MMM Muenchener Medizin Mechanik Polska Sp. z o.o.

measure: electronicBids

measure: smeBids

measure: foreignBidsFromEU

name: Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II

scheme: CPV

documentType: awardNotice

title: PAKIET III - Komora dezynfekcyjna do wyposażenia łóżek pacjentów - 1 sztuka

title: PAKIET II - Myjnie do narzędzi - 2 sztuki

title: PAKIET I - dostawa i instalacja tomografu komputerowego z wykonaniem niezbędnych prac adaptacyjno - instalacyjnych

title: Dostawa i instalacja: tomografu komputerowego, dwóch myjni do narzędzi oraz komory dezynfekcyjnej do wyposażenia łóżek pacjentów

documentType: tenderNotice

awardCriteria: ratedCriteria

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: goods

street: ul. Prądnicka 80

countryName: PL

street: ul. Poleczki 30

Siemens Healthcare Sp. z o.o.

street: ul. Poleczki

initiationType: tender


name: Wojewódzkie Wielospecjalistyczne Centrum Onkologii i Traumatologii im. M. Kopernika w Łodzi

title: EZ.28.74.2021 Dostawa aparatu do znieczulania dla Wojewódzkiego Wielospecjalistycznego Centrum Onkologii i Traumatologii im. M. Kopernika w Łodzi.

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu do  znieczulania /1 sztuka/ dla Oddziału Intensywnej Terapii i Anestezjologii WWCOiT im. M. Kopernika w Łodzi. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Załączniku nr 2 do niniejszej SWZ.

street: ul. Pabianicka 62

Drager Polska Sp. z o. o.

street: Posagu 7 Panien 1


description: Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usługi Poczta Firmowa (usługa F) na terenie Krakowa dla Regionu Dystrybucji Kraków. Usługa F - usługa polegająca na:a) przewożeniu Przesyłek zawierających przesyłki pocztowe wraz z dokumentami nadawczymi, w ramach której Wykonawca zobowiązany jest do:- przyjęcie do przewozu Przesyłek zawierających Przesyłki pocztowe wraz z dokumentami nadawczymi,- załadowania Przesyłek zawierających przesyłki pocztowe wraz z dokumentami nadawczymi na pojazd i ich rozmieszczenie w pojeździe,- wyładowanie Przesyłek zawierających Przesyłki pocztowe wraz z dokumentami nadawczymi z pojazdu w miejscu określonym w umowie,2. Obszar, na którym znajdują się miejsca przyjęcia (odbioru) przesyłek, termin przyjęcia do przewozu przesyłek, miejsce wyładowania przyjętych przesyłek oraz termin wyładowania przyjętych przesyłek - zgodnie z Załącznikiem nr 1 do wzoru umowy - Harmonogramem realizacji usługi FMaksymalna liczba obsłużonych punktów (z prawem opcji) wynosi 11 457.Liczba obsłużonych punktów objęta tzw. zamówieniem podstawowym 8 020.Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia dotychczasowemu Wykonawcy usług, w trybie zamówienia z wolnej ręki na podstawie art. 388 ust.2) pkt c) ustawy Pzp, zamówienia polegającego na powtórzeniu podobnych usług, zgodnie z przedmiotem zamówienia podstawowego (do 50% wartości usług stanowiących przedmiot zamówienia podstawowego). Jako zamówienie podstawowe, w tym konkretnym przypadku, Zamawiający rozumie maksymalną liczbę obsług punktów (z prawem opcji) z zamówienia pierwotnego.Warunki na jakich zostanie udzielone ww. zamówienie z wolnej ręki:1) Wolumen zamówienia – 5 729 szt. obsług, w tym:- ilości gwarantowane: 4 010 szt., prawo opcji: 1 719 szt.2) Wzór umowy zostanie przekazany Wykonawcy wraz z zaproszeniem do negocjacji,3) Kary umowne będą przewidziane w takich samych przypadkach jak w umowie zawartej w postępowaniu na zamówienie podstawowe,4) Obowiązki Wykonawcy i Zamawiającego będą uregulowane na zasadach analogicznych do umowy zawartej w postępowaniu na zamówienie podstawowe.5) Okres zamówienia maksymalnie do 6 miesięcy.

title: Usługa F - Poczta Firmowa m. Kraków, Punkt Pocztowy k104 Niepołomice, ul. Wodna 4

description: Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usługi Poczta Firmowa (usługa F) na terenie Krakowa dla Regionu Dystrybucji Kraków. Usługa F - usługa polegająca na: przewożeniu Przesyłek zawierających przesyłki pocztowe wraz z dokumentami nadawczymi, w ramach której Wykonawca zobowiązany jest do:- przyjęcie do przewozu Przesyłek zawierających Przesyłki pocztowe wraz z dokumentami nadawczymi,- załadowania Przesyłek zawierających przesyłki pocztowe wraz z dokumentami nadawczymi na pojazd i ich rozmieszczenie w pojeździe,- wyładowanie Przesyłek zawierających Przesyłki pocztowe wraz z dokumentami nadawczymi z pojazdu w miejscu określonym w umowie.

awardCriteria: priceOnly

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

mainProcurementCategory: services

Poczta Polska S.A.

street: ul. Rodziny Hiszpańskich 8


name: HYDROWODKAN Sp. z o.o. – lider konsorcjum

name: Miejskie Przedsiębiorstwo Wodociągów i Kanalizacji w m.st. Warszawie S.A. zarejestrowane w Krajowym Rejestrze Sądowym w Sądzie Rejonowym dla m.st. Warszawy w Warszawie, XII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000146138

description: Zadanie 2 - Czyszczenie kanału przełazowego DN 1,05x0,7 m Lca 1785,98 mb biegnącego przez teren wyścigów konnych Służewiec odcinek od Poleczki do Tarniny - Rzymowskiego 18 (szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Część III SWZ)

description: Zadanie 1 - Czyszczenie kanału przełazowego DN 2,5 m Lca 2439,07 mb w ulicy Bora Komorowskiego - odcinek od ul. Abrahama do St.P.K Saska (szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Część III SWZ)

description: Czyszczenie kanałów ogólnospławnych znajdujących się na obszarze działania Zakładu Sieci Kanalizacyjnej MPWiK w m. st. Warszawie S.A. z podziałem na Zadania (szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Część III SWZ)

street: Pl. Starynkiewicza 5

name: Anita Wróblewska, Ewa Walczak, Karolina Gochna, Robert Dąbek

GSG Industria Sp. z o.o.

street: ul. Granitowa 47

street: ul. Zodiakowa 15


name: Netprint spółka cywilna Jerzy Wasiela, Bartosz Szostak

name: Praxis Łódź Pilecka i Petlak Spółka jawna

name: 21 Wojskowy Oddział Gospodarczy w Elblągu

title: Środki chemiczne -Elbląg

description: Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa materiałów eksploatacyjnych i środków czyszczących do sprzętu biurowego w 2022 r. w zakresie 4 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1, 2a i 5 do SWZ.

title: Bartoszyce

description: Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa materiałów eksploatacyjnych i środków czyszczących do sprzętu biurowego w 2022 r. w zakresie 24 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1, 2a i 5 do SWZ.

title: Braniewo

description: Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa materiałów eksploatacyjnych i środków czyszczących do sprzętu biurowego w 2022 r. w zakresie 63 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1, 2a i 5 do SWZ.

title: Elbląg

description: Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa materiałów eksploatacyjnych i środków czyszczących do sprzętu biurowego w 2022 r. w zakresie 67 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1, 2a i 5 do SWZ.

title: Elbląg

description: Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa materiałów eksploatacyjnych i środków czyszczących do sprzętu biurowego w 2022 r. w zakresie 19 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1, 2a i 5 do SWZ.

title: Elbląg

description: Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa materiałów eksploatacyjnych i środków czyszczących do sprzętu biurowego w 2022 r. w zakresie 77 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1, 2a i 5 do SWZ.

title: DOSTAWA MATERIAŁÓW EKSPLOATACYJNYCH I ŚRODKÓW CZYSZCZĄCYCH DO SPRZĘTU BIUROWEGO W 2022 R.

description: Przedmiotem zamówienia jest:Dostawa materiałów eksploatacyjnych i środków czyszczących do sprzętu biurowego w 2022r. z podziałem na 6 części zamówienia: Część zamówienia nr 1- Elbląg-w zakresie 77 pozycji asortymentowych;Część zamówienia nr 2 - Elbląg-w zakresie 20 pozycji asortymentowych;Część zamówienia nr 3-Elbląg-w zakresie 67 pozycji asortymentowych;Część zamówienia nr 4-Braniewo-w zakresie 63 pozycji asortymentowych;Część zamówienia nr 5-Bartoszyce-w zakresie 24 pozycji asortymentowych;;Część zamówienia nr 6–Środki chemiczne-Elbląg- w zakresie 4 pozycji asortymentowych.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1,2a i 5 doSWZ.Zamówienie będzie realizowane z wykorzystaniem prawa opcji. Opcja polega na powtórzeniu tego samego asortymentu dla ilości maksymalnych określonych w SWZ.Jeżeli ilość minimalna jest równa ilości maksymalnej oznacza to,że dla danej pozycji  asortymentowej nie stosuje się prawa opcji.

street: ul. Kwiatkowskiego 15

PRINTEX K. MIROWSKI SPÓŁKA KOMANDYTOWA

street: ul. Annopol nr 22C

street: ul. Unii Europejskiej nr 10

street: ul. Wólczańska nr 66


name: Ortopedyczno - Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

title: ŁÓŻKO SZPITALNE Z SYSTEMEM CPR

description: 2 sztuki Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w załącznikach nr 1 i 1a do SWZ.Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze   Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.). Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE - Zamawiający może w trakcie obowiązywania umowy zażądać dostarczenia tych dokumentów.Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.5. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza  możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn. będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w załączniku nr 1 i 1a do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.

title: WÓZEK ANESTEZJOLOGICZNY

title: KARDIOMONITOR

title: POMPA INFUZYJNA

title: SSAK MOBILNY

title: PULSOKSYMETR

title: APARAT DO CIĄGŁEGO POMIARU CIŚNIENIA KRWI

title: LAMPA ZABIEGOWA

title: FOTEL ZABIEGOWY

title: ULTRASONOGRAF

description: 1 sztuka Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w załącznikach nr 1 i 1a do SWZ.Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze   Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.). Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE - Zamawiający może w trakcie obowiązywania umowy zażądać dostarczenia tych dokumentów.Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.5. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne należy je traktować wyłącznie jako przykład wyrobu, który dokładnie odpowiada opisowi przedmiotu zamówienia. W każdym takim przypadku Zamawiający dopuszcza  możliwość złożenia oferty równoważnej, jednak pod warunkiem, że zaproponowany przez Wykonawcę wyrób równoważny będzie spełniał minimum wymogów tej samej klasy jakiej oczekuje Zamawiający, tzn. będzie odpowiadał wymaganiom opisanym przez Zamawiającego. Wyrób zaproponowany jako równoważny nie może odbiegać jakością, standardem, parametrami technicznymi od założonych przez Zamawiającego. W przypadku wskazania znaków towarowych bądź nazw własnych, używając określenia „typu” Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w danym asortymencie. Ilekroć w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu, jest mowa o znaku towarowym, patencie lub pochodzeniu przyjmuje się, że wskazaniu takiemu towarzyszy wyraz „lub równoważny”. Za asortyment równoważny Zamawiający uzna ten, który posiada te same lub lepsze od opisanych parametry techniczne i jakościowe, a jego zastosowanie w żaden sposób nie wpłynie na prawidłowe funkcjonowanie wyrobu zgodnie z jego przeznaczeniem. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w załączniku nr 1 i 1a do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.

title: LAMPA OPERACYJNA

title: ZESTAW DO ZABEZPIECZANIA DROŻNOŚCI DRÓG ODDECHOWYCH WRAZ Z TOREM WIZYJNYM

title: DEFIBRYLATOR/KARDIOWERTER

title: DOSTAWA SPRZĘTU I APARATURY POPRAWIAJĄCEJ JAKOŚĆ PIELĘGNACJI DZIECI

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu i aparatury poprawiającej jakość pielęgnacji dzieci.2. Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w załącznikach nr 1 i 1a do SWZ.3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na obszarze   Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.) oraz dyrektywami Unii Europejskiej (zgodnie z art. 26 Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2021 r., poz. 1565 ze zm.). Musi posiadać Deklaracje Zgodności i Certyfikaty CE - Zamawiający może w trakcie obowiązywania umowy zażądać dostarczenia tych dokumentów.4. Wyroby dostarczane podczas realizacji umowy muszą być identyczne z wyrobami zaoferowanymi w ofercie przetargowej.5. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych, spełniających warunki dotyczące przedmiotu zamówienia. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują nazwy własne nale


description: 1. Postępowanie prowadzone jest w celu zawarcia  umowy ramowej  na dostawy papieru kserograficznego, zwanego w dalszej części SWZ „asortymentem”. 2. Opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 5 do SWZ oraz Rozdział XIX SWZ. 3. Wykonawca zobowiązany będzie do udzielenia 12 miesięcznej gwarancji oraz rękojmi, liczonych od dnia podpisania przez Strony bez uwag protokołu odbioru ilościowo-jakościowego.4. Zgodnie z art. 13 ust. 1i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. Zamawiający informuje, że:  1) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Komendant Stołeczny Policji; 2) nadzór nad prawidłowym przetwarzaniem danych osobowych sprawuje inspektor ochrony danych osobowych: adres: ul. Nowolipie 2, 00-150 Warszawa; adres e-mail: iod@ksp.policja.gov.pl.5. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie zgodności oferowanego asortymentu z wymaganiami określonymi  w opisie przedmiotu zamówienia (dla  każdego rodzaju asortymentu):1) certyfikat Ecolabel; 2) certyfikat PEFC lub certyfikat FSC.6. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli potwierdzają, że oferowany asortyment spełnia określone przez Zamawiającego wymagania. 7. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający informuje, że pomimo przewidzenia wezwania, nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub gdy mimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.8. Przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym muszą zostać złożone wraz z tłumaczeniem na język polski. 9. Zamawiający nie wymaga od Wykonawców wniesienia wadium ani zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

title: Dostawy papieru kserograficznego

description: Postępowanie prowadzone jest w celu zawarcia  umowy ramowej  na dostawy papieru kserograficznego.

Komenda Stołeczna Policji

street: ul. Nowolipie 2


description: 1) Przedmiotem zamówienia jest: zakup i dostawa 4 fabrycznie nowych autobusów elektrycznych wraz z infrastrukturą do ładowania pojazdów na potrzeby Gminy Pomiechówek w ramach projektu pn. „Rozwój zrównoważonej multimodalnej mobilności w gminie Pomiechówek i obszarze funkcjonalnym Warszawy”.2) Wymagane minimalne parametry dla pojazdów oraz ładowarek będących przedmiotem zamówienia zostały szczegółowo określone w załączniku nr 8 do SWZ3) Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych w projekcie umowy, stanowiącym załącznik Nr 7 do SWZ.

title: Zakup autobusów elektrycznych wraz z infrastrukturą do ładowania pojazdów na potrzeby Gminy Pomiechówek

Gmina Pomiechówek

street: Pomiechówek, ul. Szkolna 1a


name: Polgen Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością – Spółka Komandytowa

name: Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii Nauk we Wrocławiu

title: Pakiet nr 5

description: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zawierają Formularze asortymentowo – cenowe stanowiące odpowiednio załącznik nr 1.1 ÷ 1.5 do Formularza Oferty oraz projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

title: Pakiet nr 4

description: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zawiera Formularz asortymentowo – cenowy stanowiący odpowiednio załącznik nr 1.4. do Formularza Oferty oraz projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

title: Pakiet nr 3

description: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zawiera Formularz asortymentowo – cenowy stanowiący odpowiednio załącznik nr 1.3. do Formularza Oferty oraz projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

title: Pakiet nr 2

description: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zawiera Formularz asortymentowo – cenowy stanowiący odpowiednio załącznik nr 1.2. do Formularza Oferty oraz projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

title: Pakiet nr 1

description: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zawiera Formularz asortymentowo – cenowy stanowiący odpowiednio załącznik nr 1.1 do Formularza Oferty oraz projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

title: Pakiet 5

title: Pakiet 4

title: Pakiet 3

title: Dostawa plastików laboratoryjnych i materiałów zużywalnych.

description: Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa plastyków laboratoryjnych i materiałów zużywalnych dla  Instytutu   Immunologii  i  Terapii   Doświadczalnej Polskiej Akademii Nauk we Wrocławiu w podziale na 5 Pakietów.

street: ul. R. Weigla 12

Genoplast Biotech S.A.

street: Rokocin

Eppendorf Poland Sp. z o.o.

street: Al. Jerozolimskie 212

street: Puszkina 80

Sarstedt Sp. z o.o.

street: ul. Warszawska 25