name: Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie

description: 1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest zestaw urządzeń do przechowywania i transportu preparatów ze zwłok zwierząt dla Wydziału Medycyny Weterynaryjnej Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego w Olsztynie w ramach projektu nr RPWM.01.01.00-28-0002/17-00 pt. „Innowacyjność technologii żywności wysokiej jakości” współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej RPO WiM 2014-2020.Szczegółowe określenie przedmiotu zamówienia zawarte jest w dokumencie ,,Formularz opis przedmiotu zamówienia” - Załącznik nr 1 do SWZ, będący jednocześnie formularzem cenowym.

title: Zestaw urządzeń do przechowywania i transportu preparatów ze zwłok zwierząt dla Wydziału Medycyny Weterynaryjnej Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego.

street: ul. Oczapowskiego 2


description: Przedmiotem zamówienia jest wykonanie modernizacji sieci LAN zgodnie z określonymi założeniami i wytycznymi.Modernizacja sieci LAN musi przewidywać dostarczenie rozwiązania spełniającego wymagania projektowe oraz wdrożenie go na terenie Instytutu zgodnie z udostępnioną dokumentacją. Wykonawca musi również wykonać dokumentację powdrożeniową oraz przeprowadzić podstawowe szkolenie z zarządzania wdrożoną infrastrukturą i narzędzi do rozwiązywania problemów z wdrożoną infrastrukturą.Dostawca ma dostarczyć wszystkie urządzenia, zamontować je w odpowiednich punktach dostępowych, podłączyć do infrastruktury światłowodowej i skonfigurować te urządzenia zgodnie z zakresem wdrożenia (załącznik nr 1 do OPZ). Zamawiający  posiada na terenie łącznie 18 szaf teletechnicznych, w których będą umieszczone urządzenia aktywne, zgodnie z załącznikiem nr 2 do OPZ. Załącznik ten zawiera listę szaf teletechnicznych (punktów dystrybucyjnych) wraz z listą urządzeń, jakie mają się w tych punktach znaleźć.Wszystkie dostarczone urządzenia muszą być fabrycznie nowe i nie wycofane z produkcji na dzień składania ofert. Wszystkie urządzenia muszą pochodzić z oficjalnej dystrybucji. Na potwierdzenie, że urządzenia pochodzą z legalnego kanału dystrybucyjnego Wykonawca musi dostarczyć oświadczenie podpisane przez przedstawiciela producenta bądź dystrybutora oferowanego rozwiązania. Gwarancja musi być realizowana na terenie Polski. Serwis NBD ma być realizowany przez dostawcę w okresie trwania wsparcia na dostarczone urządzenia.Całość rozwiązania musi być wpięta do istniejącej infrastruktury i być z nią kompatybilna. Urządzeniem brzegowym infrastruktury jest Firewall PaloAlto 3220, do którego  będzie podłączona całość rozwiązania.Wszystkie elementy oferowanego wdrożenia to jest urządzenia aktywne sieci LAN i urządzenia UTM oraz system zarządzania muszą pochodzić od tego samego producenta.

scheme: CPV

title: Wykonanie modernizacji sieci LAN w Instytucie Chemii Fizycznej PAN

documentType: tenderNotice

description: Przedmiotem zamówienia jest wykonanie modernizacji sieci LAN zgodnie z określonymi założeniami i wytycznymi.Modernizacja sieci LAN musi przewidywać dostarczenie rozwiązania spełniającego wymagania projektowe oraz wdrożenie go na terenie Instytutu zgodnie z udostępnioną dokumentacją. Wykonawca musi również wykonać dokumentację powdrożeniową oraz przeprowadzić podstawowe szkolenie z zarządzania wdrożoną infrastrukturą i narzędzi do rozwiązywania problemów z wdrożoną infrastrukturą.Dostawca ma dostarczyć wszystkie urządzenia, zamontować je w odpowiednich punktach dostępowych, podłączyć do infrastruktury światłowodowej i skonfigurować te urządzenia zgodnie z zakresem wdrożenia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ

awardCriteria: ratedCriteria

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: goods

Instytut Chemii Fizycznej PAN

street: Kasprzaka 44/52

countryName: PL

initiationType: tender


name: Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk, Poznańskie Centrum Superkomputerowo-Sieciowe

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawów komputerowych, zgodnie z wymaganiami zamawiającego określonymi w Szczegółowych wymaganiach dotyczących przedmiotu zamówienia.2. Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, stanowią integralną część opisu przedmiotu zamówienia i zawarte zostały w Części IV SWZ Szczegółowe wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, gdzie zgodnie z treścią art. 99 ust. 6 ustawy Pzp zamawiający wskazał kryteria stosowane w celu oceny równoważności.3. Wykonawca jest zobowiązany do udzielenia zamawiającemu gwarancji jakości i zobowiązany jest do wykonywania świadczeń z niej wynikających. Wymagania dotyczące gwarancji zostały określone w Części III SWZ.4. Dostarczony przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy, nieeksponowany na wystawach, kompletny i sprawny technicznie. Przez stwierdzenie „fabrycznie nowy” należy rozumieć przedmiot zamówienia oryginalnie zapakowany, nieużywany przed dniem dostarczenia, z wyłączeniem używania niezbędnego dla przeprowadzenia testu jego poprawnej pracy po wyprodukowaniu.5. Przedmiot zamówienia musi być wolny od jakichkolwiek wad fizycznych i prawnych oraz roszczeń osób trzecich.6. Dostarczony przedmiot zamówienia musi pochodzić z kanału dystrybucyjnego producenta niewyłączającego dystrybucji na rynek polski i zapewniającego realizację uprawnień gwarancyjnych.7. Przedmiot zamówienia będzie dostarczony wraz z instrukcjami obsługi, sterownikami oraz ewentualnym oprogramowaniem towarzyszącym niezbędnym do prawidłowego korzystania z przedmiotu zamówienia (uzyskania pełnej funkcjonalności wskazanej w Części IV SWZ). Zamawiający nie będzie zobowiązany do wnoszenia żadnych dodatkowych należności, w szczególności opłat licencyjnych, zaś ewentualne licencje będą udzielone w ramach wynagrodzenia wykonawcy, bez ograniczenia czasowego i terytorialnego.8. Dostarczony przedmiot zamówienia przeznaczony do zasilania z sieci energetycznej musi być wyposażony w odpowiednią liczbę kabli zasilających pozwalających na podłączenie go do standardowych gniazdek zasilających, chyba, że w Części IV SWZ zaznaczono inaczej.9. Oferowany przedmiot zamówienia w dniu sporządzenia oferty nie może być przewidziany przez producenta do wycofania z produkcji lub sprzedaży.

title: PN 26/06/2022 – zestawy komputerowe_II

street: ul. Jana Pawła II 10


name: Miejskie Przedsiębiorstwo Energetyki Cieplnej-Rzeszów Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

currency: PLN

title: "Kompleksowa dostawa gazu ziemnego wysokometanowego”

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest: „Kompleksowa dostawa gazu ziemnego wysokometanowego”.2. Szczegółowe dane przedmiotu zamówienia i jego zakres określa Załącznik nr 1 i Załącznik nr 2  do SWZ.

mainProcurementCategory: services

street: ul. Staszica 24


measure: electronicBids

measure: smeBids

measure: foreignBidsFromEU

documentType: awardNotice

title: DOSTAWA ARTYKUŁÓW CATERINGOWYCH JEDNORAZOWYCH

description: Zadanie 3Przedmiot zamówienia1 Talerz głęboki flaczarka 10000 - gwarantowane 10000- opcjonalne2 Talerz plaski 10000- gwarantowane 10000- opcjonalne3 Talerz deserowy 8000- gwarantowane 8000- opcjonalne

description: Zadanie 2Przedmiot zamówienia1 Kubek jednorazowego użytku do napojów zimnych 9000 gwarantowana 9000- opcjonalna2 Kubek jednorazowego użytku do napojów gorących 13000- gwarantowana 13000-opcjonalna

description: Zadanie 1Przedmiot zamówienia1. Nóż jednorazowego użytku ilość 9000 - gwarantowane 9000- opcjonalne2..Widelec jednorazowego użytku ilość 9000- gwarantowane 9000- opcjonalne3 Łyżka jednorazowego użytku ilość 9000 - gwarantowane 9000- opcjonalne4 Łyżeczka jednorazowego użytku ilość 6000 - gwarantowane 6000- opcjonalne

description: 1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa artykułów cateringowych jednorazowych2.Wymogi oraz szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wyszczególniono w załączniku nr 1 do SWZ orazpozostałej dokumentacji przetargowej , która zostanie zamieszczona na stronie internetowej prowadzonegopostępowania ( https::platformazakupowa.pl/pn/2rblog)

awardCriteria: priceOnly

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

2 Regionalna Baza Logistyczna

street: ul. Marsa 110

FOLRES Sp. z o.o.

street: Rzeszów


title: DOSTAWA SOLI MORSKIEJ NIEMIESZANEJ

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa partiami  soli akwarystycznej (sea salt) do produkcji wody morskiej, mielonej niezmieszanej w ilości maksymalnie 768 ton w okresie obowiązywania umowy, tzw. soli podstawowej dla utrzymania zbiorników z wodą słoną w instalacjach i zbiornikach Afrykarium (ok. 23 – 46  ton raz w miesiącu)w nienaruszonych ułożonych na paletach workach po 1000 kg (tzw. „Big Bag”) co stanowi  pełnowartościową porcję soli niemieszanej,

title: DOSTAWA SOLI MORSKIEJ MIESZANEJ

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa partiami  soli morskiej (sea salt) mielonej, mieszanej w ilości maksymalnie 12000 kg w okresie obowiązywania umowy, w opakowaniach  typu  „Box” po maksymalnie 25 kg (tj. 480 opakowań po 25 kg)

title: DOSTAWA SOLI RAFOWEJ

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa partiami akwarystycznej soli rafowej (reef salt) mielonej, mieszanej w ilości maksymalnie 12000 kg  w okresie obowiązywania umowy, w opakowaniach typu „Box” po maksymalnie 25 kg  (tj. 480 opakowań po 25 kg).

title: DOSTAWA SOLI W TABLETAKACH

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa tabletek solnych w opakowaniach po 25 kg w ilości  maksymalnej 31200 kg ( tj.1248  opakowań po 25 kg)  w okresie obowiązywania umowy

title: DOSTAWA SOLI AKWARYSTYCZNEJ DO ZOO WROCŁAW SP. Z O.O.

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa partiami:  1) Soli akwarystycznej (sea salt) do produkcji wody morskiej, w ilości maksymalnie 768 ton w okresie obowiązywania umowy (ok. 23 – 46  ton raz w miesiącu w nienaruszonych ułożonych na paletach workach        po 1000 kg (tzw. „Big Bag”) co stanowi  pełnowartościową porcję soli niemieszanej,.2) Soli morskiej (sea salt) mielonej, mieszanej w ilości maksymalnie 12000 kg w okresie obowiązywania umowy, w opakowaniach  typu  „Box” po maksymalnie 25 kg (tj. 480 opakowań po 25 kg) 3) Akwarystycznej soli rafowej (reef salt) mielonej, mieszanej w ilości maksymalnie 12000 kg  w okresie obowiązywania umowy, w opakowaniach typu „Box” po maksymalnie 25 kg  (tj. 480 opakowań po 25 kg). 4) Tabletki solne w opakowaniach po 25 kg w ilości  maksymalnej 31200 kg  ( tj.1248  opakowań po 25 kg)  . Szczegółowy opis soli akwarystycznej, będącej przedmiotem zamówienia zawarto  w Specyfikacjach  Technicznych  stanowiących załączniki do SWZ

ZOO Wrocław Sp. z o.o.

street: ul. Wróblewskiego 1-5


name: ZARYS INTERNATIONAL GROUP sp. z o.o., S.K.

name: Zakład Badawczo-Produkcyjny "CHEMED" Sp. z o.o.

name: Przedsiębiorstwo Handlowo Usługowe ANMAR Sp. Z o.o. Sp.K.

name: J. Chodacki, A. Misztal "Medica" SP. Jawna

name: Szpital Specjalistyczny im. J. Dietla w Krakowie

title: Wyroby medyczne sterylne XII

description: Przedmiotem zamówienia jest zakup opatrunków, wyrobów medycznych i kosmetyków w podziale na 31 części/pakietów, zgodnie z ZAŁĄCZNIKIEM NR 2 do SWZ - FORMULARZ CENOWY WRAZ ZE SZCZEGÓŁOWYM OPISEM PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA.

title: Wyroby medyczne sterylne XI

title: Wyroby medyczne sterylne X

title: Zestawy do operacji neurochirurgicznych

title: Zestawy/obłożenia do operacji ortopedycznych

title: Zestawy opatrunkowe

title: Zestawy opatrunkowe do leczenia podciśnieniowego/ obłożenia

title: wyroby medyczne sterylne IX

title: Wyroby medyczne sterylne VIII

title: Formalina buforowana

title: Opatrunki specjalistyczne

title: Wyroby medyczne sterylne VII

title: Wyroby medyczne sterylne VI

title: Wyroby medyczne sterylne V

title: Nici chirurgiczne

title: Nici chirurgiczne, wosk kostny

title: Wyroby medyczne sterylne IV

title: Testy paskowe do oznaczania poziomu glukozy

title: Nakłuwacze sterylne

title: Gaziki odkażające

title: Osłony na aparaturę sterylne

title: Obłożenia operacyjne II

title: Obłożenia operacyjne I

title: Folie operacyjne

title: Serwety i fartuchy sterylne

title: Opatrunki

title: Wyroby medyczne sterylne III

title: Wyroby medyczne sterylne II

title: Rękawice chirurgiczne jałowe II

title: Rękawice chirurgiczne jałowe I

title: Wyroby medyczne sterylne I

title: Zakup opatrunków, wyrobów medycznych i kosmetyków


title: Usługi systemowe w okresie od 1 stycznia 2022 r. do 31 grudnia 2022 r. od Nowe Jaworzno Grupa TAURON Sp. z o.o.

procurementMethod: selective

Polskie Siecie Elektroenergetyczne SA

street: ul. Warszawska 165

Nowe Jaworzno Grupa Tauron Sp. z o.o.

street: ul. Dobrej Energii 11


name: Generalna Dyrekcja Dróg Krajowych i Autostrad Oddział w Olsztynie

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest Wykonanie projektu budowlanego i wykonawczego wraz z pełnieniem nadzoru autorskiego dla zadania: „Rozbudowa drogi krajowej nr 51 na odcinku Bartoszyce - Lidzbark Warmiński”.Szczegółowo przedmiot zamówienia opisany został w Tomach II - III SWZ.2. Zamawiający wymaga, aby zamówienie zostało zrealizowane w terminie 30 miesięcy (liczonym od dnia zawarcia Umowy do dnia przekazania wszystkich opracowań do odbioru) oraz z zachowaniem deklarowanych terminów pośrednich przekazania do odbioru poszczególnych opracowań, określonych w Harmonogramie prac projektowych, tj. m. in.:1) do 30 miesięcy od dnia zawarcia Umowy – przekazanie do odbioru wszystkich opracowań w jednym egzemplarzu, w formie papierowej oraz w formie elektronicznej, z zachowaniem terminów wykonania poszczególnych opracowań określonych w Harmonogramie prac projektowych, 2) do 2 miesięcy od dnia wydania decyzji o zezwoleniu na realizację inwestycji drogowej (ZRID) – przekazanie opisów stanu nieruchomości sporządzonych na dzień wydania decyzji ZRID, 3) do 2 miesięcy od dnia, w którym decyzja o zezwoleniu na realizację inwestycji drogowej (ZRID) stanie się ostateczna – stabilizacja granic pasa drogowego w terenie,4) do 2 miesięcy od zakończenia robót budowlanych - połączenia działek pasa drogowego. Przekazanie Zamawiającemu kompletnych opracowań projektowych, w ilości egzemplarzy określonych w TOP, w terminie siedmiu dni od dnia otrzymania pisemnego uzgodnienia poszczególnych opracowań przez Zamawiającego.Szacuje się, iż termin wykonania umowy wyniesie 68 miesięcy, zgodnie z założeniami przyjętymi w § 3 ust. 4 umowy.

street: Al. Warszawska 89


name: Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.

title: Pakiet nr 7

description: 1 Palbociclibum 75mg a 21 szt kapsułka/ tabletka 20 opakowanie2  100mg a 21 szt  40 3  125mg a 21 szt  70   *Lek stosowany w Programie Lekowym, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia, zgodnie z wytycznymi programu lekowego

title: Pakiet nr 6

description: 1 Ocrelizumab 300mg/10ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 300 fiolka  *Lek stosowany w Programie Lekowym, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia, zgodnie z wytycznymi programu lekowego

title: Pakiet nr 5

description: 1 Arsenicum trioxidum 10mg/10ml lub 12mg/6ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 220 ampułka/ fiolka  *Lek stosowany w Chemioterapii, wysokość zużycia zależna od ilości pacjentów, którzy mogą zostać zakwalifikowani do leczenia

title: Pakiet nr 4

description: 1 Pentoxifyllinum 300mg/15ml roztwór do infuzji 3 000 ampułka/ fiolka

title: Pakiet nr 3

description: 1 Pantoprazolum 20mg tabletka dojelitowa 14 000 tabletka2 Pantoprazolum 40mg tabletka dojelitowa 5 600 tabletka

title: Pakiet nr 2

description: 1 Ceftazidimum+ Avibactamum 2g + 0,5g proszek do p. koncentratu do inj. 200 fiolka

title: Pakiet nr 1

description: 1 Aripiprazolum 15mg tabletka 2 520 tabletka2 Lactobacillus rhamnosus+ Lactobacillus helveticus (Zamawiający wymaga, aby preparat był zarejestrowany jako lek) minimum 2 mld CFU Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus helveticus kapsułka 60 000 kapsułka3 Loperamidum 2mg tabletka/ tabl.uleg. rozpadowi w j.ustnej/ kapsułka 13 500 tabletka/ kapsułka

title: DOSTARCZANIE LEKÓW RÓŻNYCH

description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie leków różnych, do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia, a dla produktów do żywienia dojelitowego i doustnego Zamawiający dopuszcza datę ważności krótszą niż 12 miesięcy, jednak nie krótszą niż 6 miesięcy.3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).4. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do Specyfikacji.

street: os. Złotej Jesieni 1


name: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

description: 1. Posiada znak CE.2. Urządzenie fabrycznie nowe. Rok produkcji 2022.3. Budowa szafowa z dwoma komorami chłodzenia o objętości użytkowej od 470 – do 485 litrów (całość), zamykaną na klucz, dwójką drzwi zewnętrznych o układzie góra-dół. 4. Każda z komór mrożenia wyposażona w:a. uchwyt drzwi przystosowany do montażu kłódkib. stalowe półki ażurowe z regulacją wysokości zawieszenia (3 szt.)c. zestaw dedykowanych, pochodzących od producenta pojemników z tworzywa sztucznego wypełniających całkowicie dostępną przestrzeń użytkową (6 szt. pojemników – po 2 szt. na każdej z półek)d. fabrycznie wykonany port kablowy o średnicy nie mniejszej niż 30 mme. otwór odpływowy w dnie z wyprowadzeniem na zewnątrz urządzenia5. Umożliwia przechowywanie zamrożonego osocza w przedziale temperaturowym od - 25oC do – 40oC, z dokładnością regulacji temperatury +/- 1 oC. (temperatura programowana indywidualnie dla każdej z 2 komór mrożenia).6. Wyposażone w sterownik mikroprocesorowy z zewnętrznym wyświetlaczem typu LED.7. Wymagane zabezpieczenia i alarmy:a. wizualny i akustyczny alarm zbyt wysokiej i zbyt niskiej temperatury• alarm ustawiany niezależnie dla każdej komory• możliwość regulacji progów w przedziale od ±5°C do ±15°C• regulowany czas zwłoki (od 0 do 15 minut od chwili przekroczenia ustawionego progu alarmowego)b. wizualny i akustyczny alarm zaniku napięciac. wskaźnik zużycia baterii zasilającej układ alarmowyd. funkcja blokady klawiatury zapobiegająca przypadkowej zmianie parametrów8. Wyposażone w dedykowany przycisk wyciszający alarm akustyczny. Możliwość regulacji czasu trwania wyciszenia lub ustawienia wyciszenia permanentnego.9. Posiada funkcję blokady klawiatury zapobiegającą przypadkowej zmianie nastaw.10. Posiada wskaźnik zużycia baterii zasilającej układ alarmowy.11. Wbudowany zamek na klucz (blokada dostępu do obydwu komór jednocześnie).12. Wymiary zewnętrzne nie przekraczają zakresu: 79-83 cm x 75-80 cm x 180-185 cm (szer. x głęb. x wys.).13. Wnętrze wykonane z tworzywa sztucznego w kolorze białym lub stali malowanej na biało.14. Urządzenie zaopatrzone w minimum 4 kółka samonastawne ułatwiające przemieszczenie.15. System chłodzenia okołokomorowy z naturalnymi węglowodorowymi czynnikami chłodniczymi.16. Wyposażony w energooszczędne kompresory inwerterowe o zmiennej prędkości działania.17. Wskazane posiadanie systemu automatycznej diagnostyki do szybkiej identyfikacji przyczyn usterek.18. Maksymalny poziom generowanego hałasu: 40dB (±2dB)19. Zasilane prądem zmiennym 230V/50Hz.20. Urządzenie zapewnia możliwość podłączenia do centralnego monitoringu temperatury. Fabrycznie wykonany port kablowy o średnicy minimum 30 mm oraz styki bezpotencjałowe NO/NC.

title: Wagomieszarka do pobranej krwi z przesyłem danych

description: 1. Posiada znak CE.2. Urządzenie jest fabrycznie nowe.3. Zapewnia automatyczną kalibrację i program kontroli prawidłowości ważenia przed rozpoczęciem pracy. W przypadku gdy wskazanie wagi różni się o +/- 1% od wartości wymaganej wagomieszarka nie pozwala na kontynuowanie pracy.4. Zapewnia automatyczne tarowanie przed pobraniem krwi.5. Wyświetla komunikaty w języku polskim.6. Czytelny, podświetlany wyświetlacz LCD pokazujący: aktualną objętość pobranej krwi, aktualny czas trwania donacji i całkowity czas po jej zakończeniu oraz datę i godzinę.7. Umożliwia programowanie objętości krwi przed pobraniem.8. Zapewnia ciągłe monitorowanie oraz wyświetlanie aktualnie pobranej objętości krwi oraz aktualnego czasu trwania donacji.9. Częstotliwość mieszania (nie mniejsza niż 10 cykli na minutę do minimum 30 cykli na minutę) i głęboki kąt wychylenia szalki w celu dokładnego mieszana z antykoagulantem. Cykl mieszania musi rozpoczynać się po napłynięciu ok. 10 ml krwi do pojemnika. Urządzenie musi zapewniać ważenie z dokładnością nie mniejszą niż 3 gramy. Czas przerwy w cyklu mieszania nie może przekraczać 2 sekund. Krew musi być mieszana w każdej fazie donacji, zarówno w trakcie kiedy napływa do pojemnika, jak też po automatycznym zamknięciu zacisku w czasie pobierania próbek po donacji. Ruch szalki prostopadle do zacisku. 10. Wyposażona w alarm akustyczny i wizualny w przypadku: nieprawidłowego przepływu krwi (możliwość programowania poziomów alarmowych przepływu krwi od 10 do 60 ml/min.), przedłużonego czasu poboru (możliwość programowania czasu) oraz braku drenu w zacisku.11. Sygnalizuje alarmem dźwiękowym i wizualnym zakończenie donacji.12. Wyposażona w automatyczny zawór zamykający dopływ krwi do pojemnika kolekcyjnego po pobraniu żądanej objętości krwi, o budowie uniemożliwiającej wyjęcie drenu kolekcyjnego z zaworu podczas donacji. Zawór musi być umieszczony centralnie aby umożliwiać wykorzystanie wagomieszarki z obu stron.13. Przystosowanie do wszystkich dostępnych na rynku zestawów pojemników do pobierania krwi.14. Wagomieszarka wyposażona w czytnik kodów kreskowych zgodny ze standardem ISBT 128 oraz walizkę transportową jednocześnie służącą jako stolik pod wagomieszarkę15. Zapewnia zabezpieczenie w programie określonej kolejności czytania kodów dla dawcy, użytkownika pojemnika, probówek wyróżnionych flagami (min. 5 probówek), blokada przejścia do następnego kroku w procesie poboru krwi w przypadku gdy nastąpi zaczytanie nieprawidłowego kodu lub nieprawidłowej kolejności.16. Umożliwia porównanie zaczytanych kodów donacji z pojemnika i z probówek oraz zabezpieczenie przez pobraniem próbek krwi w probówki oklejone niewłaściwymi kodami.17. Zasilanie akumulatorowe i sieciowe (wydajny system zasilania bateryjnego, minimum 8 godz. pracy na jednym komplecie akumulatorów w trybie bez transmisji danych i co najmniej 3 godziny w trybie z transmisja danych.18. Urządzenie wyposażone w zgrzewarkę ręczną: a)  rozkładanie głowicy zgrzewającej do czyszczenia bez użycia narzędzi,b)  zgrzewanie wszystkich rodzajów drenów przy pojemnikach do pobierania krwi bez konieczności regulacji urządzenia,c)  czas zgrzewania do 3s,d)  zgrzewy z perforacją umożliwiającą separację bez użycia ostrych narzędzi,e)  automatyczne inicjowanie procesu zgrzewania drenów po umieszczeniu drenu w głowicy i zaciśnięciu głowicy,f)  co najmniej wizualny alarm sygnalizujący nieprawidłowe zgrzanie drenu lub jego nieszczelności.19. Panel sterujący umocowany na wysokości umożliwiającej obsługę urządzenia w pozycji pionowej bez konieczności pochylania się nad wagomieszarką.20. Wyświetlacz skierowany w kierunku dawcy informujący go o stopniu zaawansowania donacji i o spadku przepływu lub inne rozwiązania informujące o spadku przepływy i stopniu zaawansowania donacji – mobilizujące dawcę do pracy ręką.21. Oprogramowanie zarządzające pracą wagomieszarki umożliwiające transfer danych bezpośrednio z wagomieszarki do systemu komputerowego Zamawiającego

title: Automatyczna prasa do preparatyki krwi

description: 1. Posiada znak CE.2. Urządzenie będące wyrobem medycznym.3. Urządzenie jest fabrycznie nowe z 2022.4. Urządzenie z napędem elektrycznym. 5. Automatyczna prasa stanowi samodzielne i niezależne stanowisko pracy.6. Automatyczna prasa umożliwiająca preparatykę krwi pełnej pobranej do różnych typów pojemników (góra-góra, góra-dół, także ze zintegrowanymi filtrami in-line) w konfiguracji potrójnej jak i poczwórnej, wszystkich producentów oferujących pojemniki w Polsce.7. Możliwość wykonania preparatyki na bazie podstawowych składników krwi, tj. np. produkcji zlewanych KKP.8. Oprogramowanie automatycznej prasy oraz system komputerowy w języku polskim.9. Krótki czas rozdziału krwi pełnej po odwirowaniu, pobranej do wszystkich typów pojemników, w tym z filtrem in-line do KKCz (nie więcej niż 3 minuty).10. Urządzenie wyposażone w system automatycznego otwierania króćców (pojemnika macierzystego, pojemnika na KKCz i pojemnika z płynem wzbogacającym).11. Urządzenie posiada funkcję dodawania roztworu wzbogacającego do KKCz w trybie automatycznym w sposób kontrolowany.12. Automatyczna prasa wyposażona w automatycznie (bez ingerencji operatora) zamykane i otwierane drzwiczki pozwalające na łatwe zawieszenie pojemnika z  odwirowaną krwią bez ryzyka jego wstrząśnięcia.13.  Urządzenie wyposażone w co najmniej 5 głowic zgrzewających, umożliwiających wykonywanie zgrzewów w trybie automatycznym. Cztery głowice są umieszczone      powyżej pojemnika z krwią pełną i jedna poniżej. Zgrzewy szerokie z perforacją umożliwiającą łatwe rozdzielenie drenów bez użycia narzędzi.14. Urządzenie wyposażone w wagi (trzy oddzielne) do pomiaru mas otrzymywanych składników krwi z funkcją przekazywania do systemu komputerowego wagi netto       bądź brutto.15. Urządzenie wyposażone w trzy niezależne ruchome elementy odpowiedzialne za rozdział krwi pełnej po odwirowaniu.16.  Automatyczny test podzespołów prasy, po jej włączeniu. Automatyczna prasa posiada program codziennej kontroli wag, umożliwiający wizualizację otrzymanych wyników, generowanie raportów i ich drukowanie (przy współpracy z systemem komputerowym).17. Waga osocza z funkcją odpowietrzania pojemnika z osoczem.18. Urządzenie posiada automatyczne sprawdzanie poprawności umieszczenia drenów zestawu w poszczególnych zaciskach głowic zgodnie z wybranym programem,       przed uruchomieniem procedury separacji.19. Kolorowy wyświetlacz LCD informujący o aktualnym etapie procesu separacji i wskazujący ewentualne nieprawidłowość (np. brak umieszczenia drenu w głowicy). 20. Kontrola przebiegu separacji przez zespół czujników optycznych umieszczonych w prasach (co najmniej 8) i głowicach (co najmniej w dwóch).21. Automatyczna prasa wyposażona w trwałą pamięć, umożliwiającą przechowanie danych z min. 1000 ostatnich procedur rozdziału krwi w przypadku braku komunikacji z komputerem. 22. Urządzenie posiada funkcję bezprzewodowego przesyłania danych do obsługującego je systemu komputerowego. W przypadku chwilowej utraty komunikacji z       systemem, urządzenie automatycznie przechodzi w tryb gromadzenia danych i automatycznie przesyła je po wznowieniu połączenia.23. Komplet zawiera wszystkie podzespoły niezbędne do uruchomienia transmisji bezprzewodowej z automatycznej prasy do komputera.24. Możliwość wprowadzenia minimum 30 programów separacji, które nie ulegną utracie po odłączeniu urządzenia od źródła zasilania.25. Możliwość samodzielnego tworzenia lub dostosowywania programów separacji (regulacji objętości kożuszka leukocytarno-płytkowego) w zależności od potrzeb przez       użytkownika, bez ingerencji serwisu.26. Automatyczna prasa wyposażona w czytnik kodów kreskowych - skaner umożliwiający wprowadzenie danych: numer donacji, identyfikator osoby wykonującej      preparatykę (kod operatora), kod algorytmu produkcji (lub kod wynikowy) do pamięci urządzenia za pośrednictwem kodów kreskowych typu  ISBT128       (obowiązujących).27. Oprogramowanie obsługujące urządzenie umożliwiające gr

description: 1. Posiada znak CE2. Urządzenie fabrycznie nowe. Rok produkcji 2022.3. Fotel wielofunkcyjny przeznaczony dla krwiodawców do poboru krwi, transfuzji składników krwi.4. Fotel wielofunkcyjny 3 segmentowy z elektryczną regulacją: wysokości, segmentów pleców, siedziska, podudzia, Trendelenburga, pozycji wyjściowej, podpórki stóp         uzyskiwane za pomocą siłowników elektrycznych sterowanych pilotem ręcznym. Pilot ręczny z sygnalizacją włączenia do sieci.5. Konstrukcja fotela kolumnowa umożliwiająca skuteczną dezynfekcję powierzchni opartej na preparatach benzaldehydowych i nie zawierających fenoli na bazie alkoholu. Konstrukcja fotela wykonana ze stali lakierowanej proszkowo. Podstawa fotela oraz elementy sterujące pod siedziskiem zabudowane osłonami z tworzywa ABS.6. Długość leża: 2100 mm (+/- 60 mm), szerokość leża 600 mm (+/- 30 mm), szerokości leża łącznie z podłokietnikami 900 mm (+/- 50 mm).7. Elektryczna regulacja wysokości w zakresie 530mm do 890mm (± 30 mm).8. Elektryczna regulacja nachylenia oparcia pleców w zakresie: min. 750.9. Elektryczna regulacja segmentu nożnego w zakresie: min. 300.  10. Jednoczesna i niezależna regulacja segmentu oparcia pleców oraz segmentu nóg.11. Elektryczna regulacja segmentu siedziska w zakresie: min. 0-150.  12. Elektryczna regulacja funkcji Trendelenburga dokonywana jednym wyraźnie oznakowanym przyciskiem (np. innym kolorem przycisku): 150 (± 50).13. Elektryczna pozycja wyjściowa uzyskiwana po naciśnięciu jednego wyraźnie oznaczonego przycisku na pilocie przewodowym z max. uniesionym segmentem pleców i max. opuszczonym segmentem nóg – pozycja ułatwiająca dawcy wejście i opuszczenie fotela.14. Fotel przejezdny, zaopatrzony w 4 koła o średnicy min. 100 mm z centralną blokadą min. 2 kół, dźwignia blokady dostępna z obu stron fotela za plecami dawcy.15. Elektrycznie regulowane oparcie stóp (wykonane z płyty HPL) w zakresie min. 150 mm z pilota przewodowego. 16. Materac leża piankowy 2 – segmentowy, tapicerowany, składający się z segmentu pleców oraz segmentu długiego (segment siedziska oraz segment nożny połączony). Materac segmentu pleców profilowany o grubości 10 – 12 cm Materac długi o grubości 8 – 9 cm odpinany bez konieczności użycia dodatkowych narzędzi, umożliwiający łatwe dotarcie do segmentów fotela oraz spodniej części materaca w celu mycia i dezynfekcji.17. Tapicerka wykonana ze zmywalnego materiału o właściwościach przeciwbakteryjnych i przeciwgrzybicznych potwierdzonych certyfikatem, odpornego na dezynfekcje, łatwozmywalna.18. Fotel wyposażony w dwa zdejmowane, tapicerowane podłokietniki z regulacją:  Wysokości min 60 mm, Kąta odchylenia w poziomie w zakresie min. +/- 100O, Kąta odchylenia w pionie w zakresie min. +/- 15O, Odchylenia do góry o kąt min. 90O, Zintegrowane z segmentem pleców z funkcją utrzymania pozycji ustalonej poziomej przy jednoczesnej regulacji segmentem pleców bez konieczności korygowania ustawień przez personel, W górnej części uchwyt na podkład bibułowo-foliowy o szerokości 50cm (opcjonalnie).19. Szerokość podłokietników 140-160mm.20. Fotel wyposażony w: Uchwyt pilota zintegrowany z podłokietnikiem po obu stronach fotela, Tapicerowany podgłówek z regulacją wysokości, Wysuwany lub odchylany spod podłokietnika pulpit z uchwytem na kubek jednorazowy.21. Dopuszczalne obciążenie min. 200 kg.

title: Chłodziarka do KKCz

description: 1. Posiada znak CE.2. Urządzenie jest fabrycznie nowe. Rok produkcji 2022.3. Przystosowane do przechowywania KKCz w temperaturze chłodzenia + 4oC (brak możliwości zmiany nastawy temperatury).4. Dopuszczalne odchylenie temperatury +/- 1,50 C.5. Umożliwia przechowywanie pojemników z KKCz w pozycji pionowej, co najmniej 450 pojemników z krwią.6. Szuflady stalowe na rolkach z perforacją w dnie, umożliwiającą rotację powietrza między pojemnikami z krwią, dodatkowe przegrody wewnątrz szuflad służące do separacji jednostek krwi.7. Budowa szafowa z  komorą chłodzenia o objętości od 700 do 1000  litrów.8. Wymiary zewnętrzne nie mogą przekroczyć następujących wartości: (szer. x głęb. x wys.) 140 cm x 85 cm x 198 cm.9. Posiada podwójne drzwi zewnętrzne z możliwością zamykania na klucz, zaopatrzone w duże szklane okno obserwacyjne o co najmniej podwójnej warstwie szkła.10. Posiada minimum 2 sztuki drzwi wewnętrznych minimalizujących wzrost temperatury wewnątrz urządzenia.11. Posiada wewnętrzne oświetlenie, włączane dedykowanym przyciskiem na panelu sterowania.12. Posiada system chłodzenia z wymuszonym obiegiem powietrza. 13. Wyposażone w sterownik mikroprocesorowy z zewnętrznym wyświetlaczem typu LED oraz przyciskami membranowymi.14. Posiada automatyczny system odszraniania, nie powodujący zmian temperatury w komorze chłodniczej.15. Wnętrze komory wykonane ze stali malowanej.16. Urządzenie zaopatrzone w minimum 4 kółka samonastawne ułatwiające przemieszczanie.17. Urządzenie zapewnia możliwość podłączenia do centralnego monitoringu temperatury.18. Wyposażone w graficzny rejestrator temperatury na krążki papierowe, zasilany bateryjnie.19. Wyposażone w sygnalizację alarmową wizualną i dźwiękową o stanach awaryjnych: przekroczenia dopuszczalnej temperatury, zaniku napięcia, niedomknięcia drzwi.20. System chłodzenia musi być wyposażony w ekologiczny czynnik chłodniczy wolny od CFC.21. Posiada elektroniczny wskaźnik prawidłowego domknięcia drzwi.22. Posiada cichy, niezawodny kompresor. Poziom hałasu nie większy niż 45 dB.23. Zasilanie prądem zmiennym 230 V/50 Hz.24. Temperatura we wnętrzu monitorowana przez dwa czujniki temperatury zanurzone w wypełnionych cieczą pojemnikach referencyjnych, symulujących temperaturę w pojemniku z krwią. Panel sterowania umożliwiający podgląd temperatury w górnym lub dolnym pojemniku referencyjnym oraz temperatury uśrednionej.25. Posiada system automatycznej diagnostyki informujący o usterkach czujników oraz konieczności wymiany części zużywalnych (baterii zasilających układ alarmowy oraz silnika wentylatora skraplacza).26. Urządzenie będące wyrobem medycznym zgodnym z dyrektywą 93/42/EEC, posiadającym stosowną deklarację

title: Chłodziarka do KKCz

description: 1. Posiada znak CE.2. Urządzenie jest fabrycznie nowe. Rok produkcji 2022.3. Przystosowane do przechowywania KKCz w temperaturze chłodzenia + 4o C (brak możliwości zmiany nastawy temperatury).4. Dopuszczalne odchylenie temperatury +/- 1,50 C.5. Umożliwia przechowywanie pojemników z KKCz w pozycji pionowej, co najmniej 200 pojemników z krwią.6. Szuflady stalowe na rolkach z perforacją w dnie, umożliwiającą rotację powietrza między pojemnikami z krwią, dodatkowe przegrody wewnątrz szuflad służące do separacji jednostek krwi, 7. Budowa szafowa z  komorą chłodzenia o objętości od 400 do 550  litrów.8. Wymiary zewnętrzne nie mogą przekroczyć następujących wartości: (szer. x głęb. x wys.) 85 cm x 85 cm x 198 cm.9. Posiada pojedyncze drzwi zewnętrzne z możliwością zamykania na klucz, zaopatrzone w duże szklane okno obserwacyjne o co najmniej podwójnej warstwie szkła.10. Posiada minimum 2 sztuki drzwi wewnętrznych minimalizujących wzrost temperatury wewnątrz urządzenia.11. Posiada wewnętrzne oświetlenie, włączane dedykowanym przyciskiem na panelu sterowania.12. Posiada system chłodzenia z wymuszonym obiegiem powietrza. 13. Wyposażone w sterownik mikroprocesorowy z zewnętrznym wyświetlaczem typu LED oraz przyciskami membranowymi.14. Posiada automatyczny system odszraniania, nie powodujący zmian temperatury w komorze chłodniczej.15. Wnętrze komory wykonane ze stali malowanej lub nierdzewnej, kwasoodpornej.16. Urządzenie zaopatrzone w minimum 4 kółka samonastawne ułatwiające przemieszczanie.17. Urządzenie zapewnia możliwość podłączenia do centralnego monitoringu temperatury.18. Wyposażone w graficzny rejestrator temperatury na krążki papierowe, zasilany bateryjnie.19. Wyposażone w sygnalizację alarmową wizualną i dźwiękową o stanach awaryjnych: przekroczenia dopuszczalnej temperatury, zaniku napięcia, niedomknięcia drzwi.20. System chłodzenia musi być wyposażony w ekologiczny czynnik chłodniczy wolny od CFC.21. Posiada elektroniczny wskaźnik prawidłowego domknięcia drzwi.22. Posiada cichy, niezawodny kompresor. Poziom hałasu nie większy niż 45 dB.23. Zasilanie prądem zmiennym 230 V/50 Hz.24. Temperatura we wnętrzu monitorowana przez dwa czujniki temperatury zanurzone w wypełnionych cieczą pojemnikach referencyjnych, symulujących temperaturę w pojemniku z krwią. Panel sterowania umożliwiający podgląd temperatury w górnym lub dolnym pojemniku referencyjnym oraz temperatury uśrednionej.25. Posiada system automatycznej diagnostyki informujący o usterkach czujników oraz konieczności wymiany części zużywalnych (baterii zasilających układ alarmowy oraz silnika wentylatora skraplacza).26. Urządzenie będące wyrobem medycznym zgodnym z dyrektywą 93/42/EEC, posiadającym stosowną deklarację zgodności.

title: Wytrząsarka do płytek wraz z inkubatorem - Zestaw

description: INKUBATOR1. Urządzenie będące wyrobem medycznym.2. Urządzenie fabrycznie nowe.3. Urządzenie posiadające znak CE.4. Wymiary zewnętrzne: 53 x 67 x 43 cm (szer. x wys. x gł.) ± 5%.5. Wymiary wewnętrzne: 47 x 42 x 28 cm (szer. x wys. x gł.) ± 5%.6. Waga: max 55 kg.7. Głośność: max 50 dB.8. Zużycie energii: max 1,5 kWh/dzień. 9. Zakres temperatur pracy od +20°C do +35°C.10. Wymagana temperatura pracy 22°C ± 1°C.11. Zasilanie 230V, 50-60Hz.12. Powłoka proszkowa odporna na bakterie.13. Czujnik temperatury wykonany ze stali nierdzewnej.14. Izolacja piankowa przyjazna środowisku wolna od CFC, HFC i HCFC. 15. Układ chłodzenia bez gazu chłodniczego – przyjazna środowisku pompa ciepła z wymuszonym obiegiem powietrza.16. Drzwi przeszklone wyposażone w zamek, otwierane do góry i chowane w komorze urządzenia.17. Wewnętrzne zasilanie do wytrząsarki.18. Panel kontrolny umieszczony powyżej drzwi urządzenia.19. Rozbudowany mikroprocesorowy system sterowania wyposażony w kolorowy ekran dotykowy, obejmujący:a. wyświetlanie aktualnej temperatury w komorze,b. wyświetlanie bieżącego stanu alarmowego,c. wyświetlanie nie zatwierdzonych alarmów,d. ustawienia chronione hasłem,e. alarm zasilania,f. alarm otwartych drzwi,g. alarm zbyt niskiej i zbyt wysokiej temperatury,h. graficzny wykres temperatury w komorze z ostatnich 24 godzin,i. awaryjne zasilanie akumulatorowe pozwalające na pracę ekranu wraz z funkcjami alarmowymi do 18 godzin,j. alarm niskiego poziomu baterii zasilania awaryjnego,k. kontrola i monitorowanie pracy podłączonej wytrząsarki w zakresie jej ruchu (prędkość i liczba cykli) oraz statusu połączenia,l. możliwość zgrania gromadzonych danych do pamięci USB.20. Automatyczny system stop/start zatrzymujący wytrząsarkę w momencie otwarcia drzwi i automatycznie przywracającej prace po zamknięciu drzwi.21. Tarczkowy rejestrator temperatury:a. bez użytku tuszu, z zastosowaniem papieru wrażliwego na nacisk,b. zakres 0° do +35°C,c. napęd elektroniczny,d. back up baterii zapewniający ciągłe działanie, e. przyciski membranowe umożliwiające zmianę tarczki i kalibrację,f. wskaźnik naładowania baterii,g. czujnik temperatury wykonany ze stali nierdzewnej.KOMPATYBILNA WYTRZĄSARKA1. Pojemność: 7 pojemników na płytki krwi z aferezy lub 15 pojemników na płytki krwi z krwi pełnej.2. Zasilanie 230V, 50-60Hz.3. Zużycie energii: max 0,3 kWh/dzień.4. Głośność: max 50 dB.5. Przycisk ON/OFF.6. Alarm dźwiękowy i wizualny braku zasilania oraz braku ruchu.7. Awaryjne zasilanie akumulatorowe pozwalające na pracę układu alarmowego do 2 godzin.8. Wykonawca zapewnia podłączenie urządzenia do systemu  monitorowania temperatury (urządzenie posiada port do wprowadzenia zewnętrznych czujników temperatury) na własny koszt.9. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.10.  Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację i bezpłatne szkolenie personelu nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.11. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego.12. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim  oraz całość dokumentacji technicznej niezbędnej do prawidłowego korzystania z urządzenia.13. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.14.  W okresie gwarancyjnym Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych (obejmujących koszty robocizny, dojazdu, materiałów zużywalnych) przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez Zamawiającego.15. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.16. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni. 17. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z    naprawianym w okresie gwarancyjnym.

description: 1. Posiada znak CE.2. Urządzenie jest fabrycznie nowe, rok produkcji 2022.3. Zasilanie trójfazowe 400 V, 50 Hz.4. Pojemność wirówki 12 x 750 ml.5. Rotor wychylny, umieszczony bezpośrednio w komorze wirówki bez konieczności stosowania dodatkowej pokrywy. Żywotność rotora min. 30 000 cykli.6. Siła wirowania min. 6000 x g.7. Komora wirowania umożliwiająca pracę w zakresie temperatur od 0°C do + 40°C.8. Możliwość zaprogramowania min. 40 kompletnych programów wirowania, które nie ulegają utraceniu w przypadku braku zasilania.9. Brak utraty pamięci wewnętrznej w przypadku braku zasilania.10. Poziom głośności poniżej 63 dB przy maksymalnej prędkości i zaoferowanym wyposażeniu.11. Sterowanie siłą przyspieszenia i hamowania.12. Posiada alarm nie wyważenia (akustyczny i wizualny w formie komunikatu graficznego).13. Posiada system umożliwiający otwarcie pokrywy podczas braku zasilania.14. Czujnik nie wyważenia min. 50 g.15. Zabezpieczenie pokrywy przed otwarciem w czasie pracy urządzenia.16. Zabezpieczenie przed przekroczeniem maksymalnej prędkości obrotowej.17. Zabezpieczenie wirówki przed możliwością wirowania w przydatku źle wyważonych tubusów.18. Zabezpieczenie przed przegrzaniem komory i silnika.19. Czynnik chłodniczy przyjazny środowisku o współczynniku GWP poniżej 2500.20. Pobór powietrza chłodzącego wymiennik ciepła z przodu urządzenia.21. Panel kontrolny (lub panele kontrolne) łatwy w obsłudze i dostępie, umieszczony z przodu urządzenia, z wyświetlaczem pokazującym najważniejsze parametry wirowania (czas wirowania, prędkość obrotowa, temperatura, wartość przyspieszenia i hamowania), prosta zmiana programów ich ustawienia z funkcją zapamiętywania.22. Ponadto wyposażenie obejmuje:      -  Czytnik kodów kreskowych zgodny ze standardem ISBT 128,       -  Oprogramowanie do obsługi wirówki w języku polskim, zapewniające transmisję danych do sytemu Bank Krwi a w przypadku zmiany systemu podłączenie urządzenia do nowego systemu na koszt Wykonawcy w okresie gwarancji,     -  Oprzyrządowanie i okablowanie niezbędne do przekazania danych do komputera,     -  Komputer klasy PC wraz z monitorem LCD, klawiaturą, myszką, z zainstalowanym legalnym systemem operacyjnym minimum WIN 10 professional lub równoważnym. Za parametry  równoważności określa się pełną zgodność z Active Directory oraz możliwość instalacji oprogramowania dedykowanego dla systemów operacyjnych rodziny Microsoft. Minimum 8 GB pamięci RAM oraz minimum 120 GB HDD/SSD. Procesor nie gorszy niż Intel Core i7 10th gen lub równoważny. Za parametry równoważności określa się osiągnięcie wyniku na minimalnym poziomie 19200pkt w teście cpubenchmark, LAN 10/100/1000Mbps, posiadający wyprowadzony na zewnątrz obudowy port RS 232. 23. Do urządzenia dołączony komplet naczyń i wkładów wirowniczych do wirowania 12 pojemników z krwią, wkłady lekkie z przegrodą umożliwiające załadunek na zewnątrz wirówki przystosowane do różnych systemów pojemników do krwi. Żywotność tubusów nie mniej niż 30.000 cykli (dla prędkości 4000 RPM). Dodatkowo wyposażone w komplet elementów tarujących. 24. Urządzenie kompatybilne w zakresie stosowanych plastikowych adapterów na pojemniki z krwią z posiadanymi wirówkami Rotosilenta 630RS firmy Hettich. 25. Zapewnia transmisję danych dotyczących przebiegu procesu wirowania, a komputerem (oferta obejmuje wszelkie niezbędne do tego celu elementy z ewentualnym oprogramowaniem). Koszty podłączenia transmisji do systemu komputerowego Bank Krwi użytkowanego przez Zamawiającego ponosi Wykonawca. W przypadku zmiany systemu koszty podłączenia urządzenia do nowego systemu w okresie gwarancji ponosi Wykonawca.26. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.

title: Wirówka laboratoryjna stołowa

description: 1. Posiada znak CE.2. Urządzenie jest fabrycznie nowe, rok produkcji 2022.3. Wymiary zewnętrzne nie mogą przekroczyć następujących wartości: (szer. x głęb. x wys.) 44 cm x 55 cm x 39 cm.4. Maksymalna masa bez rotorów 40 kg +/- 5%.5. Prędkość wirowania co najmniej 4500 rpm. 6. Przyspieszenie 3300 xg +/- 5%.7. Urządzenie posiada efektywny systemem wentylacji.8. Urządzenie posiada programowanie prędkości obrotowej i RPM, czasu wirowania.9. Urządzenie posiada automatyczne przeliczanie RPM na RCF.10. Urządzenie posiada kontrolę niewyważenia wirnika. 11. Urządzenie posiada możliwość programowania czasu wirowania w zakresie od 30 s do 99 min, skok co 30sek.12. Obroty RPM regulowane w zakresie od 100 do 4500, skok max 100 RPM.13. Urządzenie posiada funkcję krótkiego wirowania bez nastawiania parametrów (short). Funkcja obsługiwana oddzielnym przyciskiem.14. Urządzenie posiada silnik indukcyjny, bezobsługowy, nie wymagający konserwacji.15. Urządzenie wyposażone w termiczne zabezpieczenie silnika.16. Komora wirówki wykonana z metalu, odporna na korozję. Komora zapewniająca bezpieczeństwo podczas wystąpienia awarii rotora.17. Urządzenie posiada zabezpieczenie przed otwarciem komory podczas wirowania.18. Urządzenie posiada możliwość awaryjnego otwierania komory w przypadku awarii.19. Urządzenie posiada zabezpieczenie pod postacią blokady startu pracy przy otwartej pokrywie. 20. Urządzenie posiada sterowanie mikroprocesowe z czytelnym wyświetlaczem.21. Urządzenie wyposażone w wyświetlacz LCD.22. Wirówka wyposażona w rotor wychyłowy na probówki o wymiarach 13 x 82 mm i 16 x 106 mm. Minimalna liczba obu wielkości probówek 30sztuk. 23. Rotor oraz pojemniki  metalowe na probówki , kompletne z możliwością autoklawowania.24. Wymiana rotoru we własnym zakresie przez użytkownika wirówki.25. Urządzenie posiadające możliwość zastosowania:       -rotoru horyzontalnego na płytki titracyjne lub bloki o RCF min. 2600xg,        -rotoru horyzontalnego z pojemnikami 4x200ml, RCF min 3300xg,        -rotor kątowy z pojemnikami na probówki 25ml, min 12 szt, RCF min 2600.26. Zasilanie prądem zmiennym 230 V/50 Hz.27. Urządzenie posiada akustyczną sygnalizację włączenia do sieci.28. Urządzenie będące wyrobem medycznym, posiadającym stosowną deklarację zgodności.29. Produkt zgodny z normami EN-61010-1, EN-61010-2-020, EN-61010-2-101.

description: 1. Posiada znak CE.2. Urządzenie jest fabrycznie nowe.3. Zapewnia automatyczną kalibrację i program kontroli prawidłowości ważenia przed rozpoczęciem pracy. W przypadku gdy wskazanie wagi różni się o +/- 1% od wartości wymaganej wagomieszarka nie pozwala na kontynuowanie pracy.4. Zapewnia automatyczne tarowanie przed pobraniem krwi.5. Wyświetla komunikaty w języku polskim.6. Czytelny, podświetlany wyświetlacz LCD pokazujący: aktualną objętość pobranej krwi, aktualny czas trwania donacji i całkowity czas po jej zakończeniu oraz datę i godzinę.7. Umożliwia programowanie objętości krwi przed pobraniem.8. Zapewnia ciągłe monitorowanie oraz wyświetlanie aktualnie pobranej objętości krwi oraz aktualnego czasu trwania donacji.9.  Częstotliwość mieszania (nie mniejsza niż 10 cykli na minutę do minimum 30 cykli na minutę) i głęboki kąt wychylenia szalki w celu dokładnego mieszana z antykoagulantem. Cykl mieszania musi rozpoczynać się po napłynięciu ok. 10 ml krwi do pojemnika. Urządzenie musi zapewniać ważenie z dokładnością nie mniejszą niż 3 gramy. Czas przerwy w cyklu mieszania nie może przekraczać 2 sekund. Krew musi być mieszana w każdej fazie donacji, zarówno w trakcie kiedy napływa do pojemnika, jak też po automatycznym zamknięciu zacisku w czasie pobierania próbek po donacji. Ruch szalki prostopadle do zacisku. 10. Wyposażona w alarm akustyczny i wizualny w przypadku: nieprawidłowego przepływu krwi (możliwość programowania poziomów alarmowych przepływu krwi od 10 do 60 ml/min.), przedłużonego czasu poboru (możliwość programowania czasu) oraz braku drenu w zacisku.11. Sygnalizuje alarmem dźwiękowym i wizualnym zakończenie donacji.12. Wyposażona w automatyczny zawór zamykający dopływ krwi do pojemnika kolekcyjnego po pobraniu żądanej objętości krwi, o budowie uniemożliwiającej wyjęcie drenu kolekcyjnego z zaworu podczas donacji. Zawór musi być umieszczony centralnie aby umożliwiać wykorzystanie wagomieszarki z obu stron.13. Przystosowanie do wszystkich dostępnych na rynku zestawów pojemników do pobierania krwi.14. Wagomieszarka wyposażona w czytnik kodów kreskowych zgodny ze standardem ISBT 128 oraz walizkę transportową jednocześnie służącą jako stolik pod wagomieszarkę.15. Zapewnia zabezpieczenie w programie określonej kolejności czytania kodów dla dawcy, użytkownika pojemnika, probówek wyróżnionych flagami (min. 5 probówek), blokada przejścia do następnego kroku w procesie poboru krwi w przypadku gdy nastąpi zaczytanie nieprawidłowego kodu lub nieprawidłowej kolejności.16. Umożliwia porównanie zaczytanych kodów donacji z pojemnika i z probówek oraz zabezpieczenie przez pobraniem próbek krwi w probówki oklejone niewłaściwymi kodami.17. Zasilanie akumulatorowe i sieciowe (wydajny system zasilania bateryjnego, minimum 8 godz. pracy na jednym komplecie akumulatorów w trybie bez transmisji danych i co najmniej 3 godziny w trybie z transmisja danych.18. Urządzenie wyposażone w zgrzewarkę ręczną:        -  rozkładanie głowicy zgrzewającej do czyszczenia bez użycia narzędzi,       - zgrzewanie wszystkich rodzajów drenów przy pojemnikach do pobierania krwi bez konieczności regulacji urządzenia,       - czas zgrzewania do 3s,       - zgrzewy z perforacją umożliwiającą separację bez użycia ostrych narzędzi,        - automatyczne inicjowanie procesu zgrzewania drenów po umieszczeniu drenu w głowicy i zaciśnięciu głowicy,            - co najmniej wizualny alarm sygnalizujący nieprawidłowe zgrzanie drenu lub jego nieszczelności.19. Panel sterujący umocowany na wysokości umożliwiającej obsługę urządzenia w pozycji pionowej bez konieczności pochylania się nad wagomieszarką.20. Wyświetlacz skierowany w kierunku dawcy informujący go o stopniu zaawansowania donacji i o spadku przepływu lub inne rozwiązania informujące o spadku przepływy i stopniu zaawansowania donacji – mobilizujące dawcę do pracy ręką.21. Oprogramowanie zarządzające pracą wagomieszarki umożliwiające transfer danych bezpośrednio z wagomieszarki

description: 1. Posiada znak CE2. Urządzenie fabrycznie nowe. Rok produkcji 2022.3. Fotel wielofunkcyjny przeznaczony dla krwiodawców do poboru krwi, transfuzji składników krwi.4. Fotel wielofunkcyjny 3 segmentowy z elektryczną regulacją: wysokości, segmentów pleców, siedziska, podudzia, Trendelenburga, pozycji wyjściowej, podpórki stóp               uzyskiwane za pomocą siłowników elektrycznych sterowanych pilotem ręcznym. Pilot ręczny z sygnalizacją włączenia do sieci.5. Konstrukcja fotela kolumnowa umożliwiająca skuteczną dezynfekcję powierzchni opartej na preparatach benzaldehydowych i nie zawierających fenoli na bazie alkoholu. Konstrukcja fotela wykonana ze stali lakierowanej proszkowo. Podstawa fotela oraz elementy sterujące pod siedziskiem zabudowane osłonami z tworzywa ABS.6. Długość leża: 2100 mm (+/- 50 mm), szerokość leża 600 mm (+/- 30 mm), szerokości leża łącznie z podłokietnikami 870 mm (+/- 30 mm).7. Elektryczna regulacja wysokości w zakresie 530mm do 890mm (± 30 mm).8. Elektryczna regulacja nachylenia oparcia pleców w zakresie: min. 750.9. Elektryczna regulacja segmentu nożnego w zakresie: min. 450.  10. Jednoczesna i niezależna regulacja segmentu oparcia pleców oraz segmentu nóg.11. Elektryczna regulacja segmentu siedziska w zakresie: min. 0-150.  12. Elektryczna regulacja funkcji Trendelenburga dokonywana jednym wyraźnie oznakowanym przyciskiem (np. innym kolorem przycisku): 150 (± 50).13. Elektryczna pozycja wyjściowa uzyskiwana po naciśnięciu jednego wyraźnie oznaczonego przycisku na pilocie przewodowym z max. uniesionym segmentem pleców i max. opuszczonym segmentem nóg – pozycja ułatwiająca dawcy wejście i opuszczenie fotela.14. Fotel przejezdny, zaopatrzony w 4 koła o średnicy min. 100 mm z centralną blokadą min. 2 kół, dźwignia blokady dostępna z obu stron fotela za plecami dawcy.15. Elektrycznie regulowane oparcie stóp (wykonane z płyty HPL) w zakresie min. 150 mm z pilota przewodowego. 16. Materac leża piankowy 2 – segmentowy, tapicerowany, składający się z segmentu pleców oraz segmentu długiego (segment siedziska oraz segment nożny połączony). Materac segmentu pleców profilowany o grubości 10 – 12 cm Materac długi o grubości 8 – 9 cm odpinany bez konieczności użycia dodatkowych narzędzi, umożliwiający łatwe dotarcie do segmentów fotela oraz spodniej części materaca w celu mycia i dezynfekcji.17. Tapicerka wykonana ze zmywalnego materiału o właściwościach przeciwbakteryjnych i przeciwgrzybicznych potwierdzonych certyfikatem, odpornego na dezynfekcje, łatwozmywalna.18. Fotel wyposażony w dwa zdejmowane, tapicerowane podłokietniki z regulacją:  Wysokości min 100 mm, Kąta odchylenia w poziomie w zakresie min. +/- 100O, Kąta odchylenia w pionie w zakresie min. +/- 15O,  Odchylenia do góry o kąt min. 90O, Zintegrowane z segmentem pleców z funkcją utrzymania pozycji ustalonej poziomej przy jednoczesnej regulacji segmentem pleców bez konieczności korygowania ustawień przez personel, W górnej części uchwyt na podkład bibułowo-foliowy o szerokości 50cm (opcjonalnie).19. Szerokość podłokietników 140-160mm20. Fotel wyposażony w: Uchwyt pilota zintegrowany z podłokietnikiem po obu stronach fotela, Tapicerowany podgłówek z regulacją wysokości, Wysuwany lub odchylany spod podłokietnika pulpit z uchwytem na kubek jednorazowy.21. Dopuszczalne obciążenie min. 200 kg

title: Chłodziarka do KKCz

description: 1. Posiada znak CE.2. Urządzenie jest fabrycznie nowe. Rok produkcji 2022.3. Przystosowane do przechowywania KKCz w temperaturze chłodzenia + 4o C (brak możliwości zmiany nastawy temperatury).4. Dopuszczalne odchylenie temperatury +/- 1,50 C.5. Umożliwia przechowywanie pojemników z KKCz w pozycji pionowej, co najmniej 450 pojemników z krwią.6. Szuflady stalowe na rolkach z perforacją w dnie, umożliwiającą rotację powietrza między pojemnikami z krwią, dodatkowe przegrody wewnątrz szuflad służące do separacji jednostek krwi.7. Budowa szafowa z  komorą chłodzenia o objętości od 350 do 400  litrów.8. Wymiary zewnętrzne nie mogą przekroczyć następujących wartości: (szer. x głęb. x wys.) 70 cm x 80 cm x 195 cm.9. Posiada podwójne drzwi zewnętrzne z możliwością zamykania na klucz, zaopatrzone w duże szklane okno obserwacyjne o co najmniej podwójnej warstwie szkła.10. Posiada minimum 2 sztuki drzwi wewnętrznych minimalizujących wzrost temperatury wewnątrz urządzenia.11. Posiada wewnętrzne oświetlenie, włączane dedykowanym przyciskiem na panelu sterowania.12. Posiada system chłodzenia z wymuszonym obiegiem powietrza. 13. Wyposażone w sterownik mikroprocesorowy z zewnętrznym wyświetlaczem typu LED oraz przyciskami membranowymi.14. Posiada automatyczny system odszraniania, nie powodujący zmian temperatury w komorze chłodniczej.15. Wnętrze komory wykonane ze stali malowanej.16. Urządzenie zaopatrzone w minimum 4 kółka samonastawne ułatwiające przemieszczanie.17. Urządzenie zapewnia możliwość podłączenia do centralnego monitoringu temperatury.18. Wyposażone w graficzny rejestrator temperatury na krążki papierowe, zasilany bateryjnie.19. Wyposażone w sygnalizację alarmową wizualną i dźwiękową o stanach awaryjnych: przekroczenia dopuszczalnej temperatury, zaniku napięcia, niedomknięcia drzwi.20. System chłodzenia musi być wyposażony w ekologiczny czynnik chłodniczy wolny od CFC.21. Posiada elektroniczny wskaźnik prawidłowego domknięcia drzwi.22. Posiada cichy, niezawodny kompresor. Poziom hałasu nie większy niż 45 dB.23. Zasilanie prądem zmiennym 230 V/50 Hz.24. Temperatura we wnętrzu monitorowana przez dwa czujniki temperatury zanurzone w wypełnionych cieczą pojemnikach referencyjnych, symulujących temperaturę w pojemniku z krwią. Panel sterowania umożliwiający podgląd temperatury w górnym lub dolnym pojemniku referencyjnym oraz temperatury uśrednionej.25. Posiada system automatycznej diagnostyki informujący o usterkach czujników oraz konieczności wymiany części zużywalnych (baterii zasilających układ alarmowy oraz silnika wentylatora skraplacza).26. Urządzenie będące wyrobem medycznym zgodnym z dyrektywą 93/42/EEC, posiadającym stosowną deklarację zgodności.

title: Chłodziarka do KKCz

description: 1. Posiada znak CE.2. Urządzenie jest fabrycznie nowe. Rok produkcji 2022.3. Przystosowane do przechowywania KKCz w temperaturze chłodzenia + 4o C (brak możliwości zmiany nastawy temperatury).4. Dopuszczalne odchylenie temperatury +/- 1,50 C.5. Umożliwia przechowywanie pojemników z KKCz w pozycji pionowej, co najmniej 450 pojemników z krwią.6. Przechowywanie krwi w pozycji zawieszonej na rusztowych półkach z haczykami.7. Budowa szafowa z  komorą chłodzenia o objętości od 700 do 1000  litrów.8. Wymiary zewnętrzne nie mogą przekroczyć następujących wartości: (szer. x głęb. x wys.) 140 cm x 85 cm x 198 cm.9. Posiada podwójne drzwi zewnętrzne z możliwością zamykania na klucz, zaopatrzone w duże szklane okno obserwacyjne o co najmniej podwójnej warstwie szkła.10. Posiada minimum 2 sztuki drzwi wewnętrznych minimalizujących wzrost temperatury wewnątrz urządzenia (opcjonalnie).11. Posiada wewnętrzne oświetlenie, włączane dedykowanym przyciskiem na panelu sterowania.12. Posiada system chłodzenia z wymuszonym obiegiem powietrza. 13. Wyposażone w sterownik mikroprocesorowy z zewnętrznym wyświetlaczem typu LED oraz przyciskami membranowymi.14. Posiada automatyczny system odszraniania, nie powodujący zmian temperatury w komorze chłodniczej.15. Wnętrze komory wykonane ze stali malowanej.16. Urządzenie zaopatrzone w minimum 4 kółka samonastawne ułatwiające przemieszczanie.17. Urządzenie zapewnia możliwość podłączenia do centralnego monitoringu temperatury.18. Wyposażone w graficzny rejestrator temperatury na krążki papierowe, zasilany bateryjnie.19. Wyposażone w sygnalizację alarmową wizualną i dźwiękową o stanach awaryjnych: przekroczenia dopuszczalnej temperatury, zaniku napięcia, niedomknięcia drzwi.20. System chłodzenia musi być wyposażony w ekologiczny czynnik chłodniczy wolny od CFC.21. Posiada elektroniczny wskaźnik prawidłowego domknięcia drzwi.22. Posiada cichy, niezawodny kompresor. Poziom hałasu nie większy niż 45 dB.23. Zasilanie prądem zmiennym 230 V/50 Hz.24. Temperatura we wnętrzu monitorowana przez dwa czujniki temperatury zanurzone w wypełnionych cieczą pojemnikach referencyjnych, symulujących temperaturę w pojemniku z krwią. Panel sterowania umożliwiający podgląd temperatury w górnym lub dolnym pojemniku referencyjnym oraz temperatury uśrednionej.25. Posiada system automatycznej diagnostyki informujący o usterkach czujników oraz konieczności wymiany części zużywalnych (baterii zasilających układ alarmowy oraz silnika wentylatora skraplacza).26. Urządzenie będące wyrobem medycznym zgodnym z dyrektywą 93/42/EEC, posiadającym stosowną deklarację zgodności.

description: 1. Posiada znak CE.2. Urządzenie fabrycznie nowe. Rok produkcji 2022.3. Budowa szafowa z dwoma komorami chłodzenia o objętości użytkowej od 470 – do 485 litrów (całość), zamykaną na klucz, dwojgiem drzwi zewnętrznych o układzie góra-dół. 4. Każda z komór mrożenia wyposażona w:a. uchwyt drzwi przystosowany do montażu kłódki,b. stalowe półki ażurowe z regulacją wysokości zawieszenia (3 szt.),c. zestaw dedykowanych, pochodzących od producenta pojemników z tworzywa sztucznego wypełniających całkowicie dostępną przestrzeń użytkową (6 szt. pojemników – po 2 szt. na każdej z półek),d. fabrycznie wykonany port kablowy o średnicy nie mniejszej niż 30 mm,e. otwór odpływowy w dnie z wyprowadzeniem na zewnątrz urządzenia.5. Umożliwia przechowywanie zamrożonego osocza w przedziale temperaturowym od - 25 oC do – 40oC, z dokładnością regulacji temperatury +/- 1 oC. (temperatura programowana indywidualnie dla każdej z 2 komór mrożenia).6. Wyposażone w sterownik mikroprocesorowy z zewnętrznym wyświetlaczem typu LED.7. Wymagane zabezpieczenia i alarmy:a. wizualny i akustyczny alarm zbyt wysokiej i zbyt niskiej temperatury,• alarm ustawiany niezależnie dla każdej komory,• możliwość regulacji progów w przedziale od ±5°C do ±15°C,• regulowany czas zwłoki (od 0 do 15 minut od chwili przekroczenia ustawionego progu alarmowego),b. wizualny i akustyczny alarm zaniku napięcia,c. wskaźnik zużycia baterii zasilającej układ alarmowy,d. funkcja blokady klawiatury zapobiegająca przypadkowej zmianie parametrów.8. Wyposażone w dedykowany przycisk wyciszający alarm akustyczny. Możliwość regulacji czasu trwania wyciszenia lub ustawienia wyciszenia permanentnego.9. Posiada funkcję blokady klawiatury zapobiegającą przypadkowej zmianie nastaw.10.  Posiada wskaźnik zużycia baterii zasilającej układ alarmowy.11.  Wbudowany zamek na klucz (blokada dostępu do obydwu komór jednocześnie).12.  Wymiary zewnętrzne nie przekraczają zakresu: 79-83 cm x 75-80 cm x 180-185 cm (szer. x głęb. x wys.).13.  Wnętrze wykonane z tworzywa sztucznego w kolorze białym lub stali malowanej na biało.14.  Urządzenie zaopatrzone w minimum 4 kółka samonastawne ułatwiające przemieszczenie.15.  System chłodzenia okołokomorowy z naturalnymi węglowodorowymi czynnikami chłodniczymi.16.  Wyposażony w energooszczędne kompresory inwerterowe o zmiennej prędkości działania.17.  Wskazane posiadanie systemu automatycznej diagnostyki do szybkiej identyfikacji przyczyn usterek.18.  Maksymalny poziom generowanego hałasu: 40dB (±2dB).19.  Zasilane prądem zmiennym 230V/50Hz.20.  Urządzenie zapewnia możliwość podłączenia do centralnego monitoringu temperatury. Fabrycznie wykonany port kablowy o średnicy minimum 30 mm oraz styki bezpotencjałowe NO/NC.

title: Wytrząsarka do płytek wraz z inkubatorem - zestaw

description: INKUBATOR1. Urządzenie będące wyrobem medycznym.2. Urządzenie fabrycznie nowe.3. Urządzenie posiadające znak CE.4. Wymiary zewnętrzne: 65 x 75 x 65 cm (szer x wys x gł) ± 5%5. Wymiary wewnętrzne: 60 x 50 x 50 cm (szer x wys x gł) ± 5%.6. Waga: max 65 kg.7. Głośność: max 50 dB.8. Zużycie energii: max 1,5 kWh/dzień. 9. Zakres temperatur pracy od +20°C do +35°C10. Wymagana temperatura pracy 22°C ± 1°C.11. Zasilanie 230V, 50-60Hz.12. Powłoka proszkowa odporna na bakterie.13. Czujnik temperatury wykonany ze stali nierdzewnej.14. Izolacja piankowa przyjazna środowisku wolna od CFC, HFC i HCFC. 15. Układ chłodzenia bez gazu chłodniczego – przyjazna środowisku pompa ciepła z wymuszonym obiegiem powietrza.16. Drzwi przeszklone wyposażone w zamek, otwierane do góry i chowane w komorze urządzenia.17. Wewnętrzne zasilanie do wytrząsarki.18. Panel kontrolny umieszczony powyżej drzwi urządzenia.19. Rozbudowany mikroprocesorowy system sterowania wyposażony w kolorowy ekran dotykowy, obejmujący:a. wyświetlanie aktualnej temperatury w komorze,b. wyświetlanie bieżącego stanu alarmowego,c. wyświetlanie nie zatwierdzonych alarmów,d. ustawienia chronione hasłem,e. alarm zasilania,f. alarm otwartych drzwi,g. alarm zbyt niskiej i zbyt wysokiej temperatury,h. graficzny wykres temperatury w komorze z ostatnich 24 godzin,i. awaryjne zasilanie akumulatorowe pozwalające na pracę ekranu wraz z funkcjami alarmowymi do 18 godzin,j. alarm niskiego poziomu baterii zasilania awaryjnego,k. kontrola i monitorowanie pracy podłączonej wytrząsarki w zakresie jej ruchu (prędkość i liczba cykli) oraz statusu połączenia,l. możliwość zgrania gromadzonych danych do pamięci USB.20. Automatyczny system stop/start zatrzymujący wytrząsarkę w momencie otwarcia drzwi i automatycznie przywracającej prace po zamknięciu drzwi.21. Tarczkowy rejestrator temperatury:a. bez użytku tuszu, z zastosowaniem papieru wrażliwego na nacisk,b. zakres 0° do +35°C,c. napęd elektroniczny,d. back up baterii zapewniający ciągłe działanie, e. przyciski membranowe umożliwiające zmianę tarczki i kalibrację,f. wskaźnik naładowania baterii,g. czujnik temperatury wykonany ze stali nierdzewnej.KOMPATYBILNA WYTRZĄSARKA1. Pojemność: 16 pojemników z aferezy lub 48 pojemników standardowych.2. Zasilanie 230V, 50-60Hz.3. Zużycie energii: max 0,3 kWh/dzień.4. Głośność: max 50 dB.5. Przycisk ON/OFF.6. Alarm dźwiękowy i wizualny braku zasilania oraz braku ruchu.7. Awaryjne zasilanie akumulatorowe pozwalające na pracę układu alarmowego do 2 godzin.8. Wykonawca zapewnia podłączenie urządzenia do systemu  monitorowania temperatury (urządzenie posiada port do wprowadzenia zewnętrznych czujników temperatury) na własny koszt..9. Wykonawca zapewnia autoryzowany serwis na terenie Polski.10.  Wykonawca zapewnia bezpłatną instalację i bezpłatne szkolenie personelu nie później niż 7 dni od dostawy lub zgłoszenia takiej potrzeby przez Zamawiającego.11. Wykonawca zapewnia bezpłatny transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego.12. Wykonawca dostarcza wraz z urządzeniem instrukcję obsługi w języku polskim  oraz całość dokumentacji technicznej niezbędnej do prawidłowego korzystania z urządzenia.13. Wykonawca udziela minimum 24 miesiące gwarancji na urządzenie.14.  W okresie gwarancyjnym Wykonawca zobowiązuje się do minimum 2 bezpłatnych (obejmujących koszty robocizny, dojazdu, materiałów zużywalnych) przeglądów gwarancyjnych w okresach wskazanych przez Zamawiającego.15. Czas reakcji serwisu w okresie gwarancji nie przekracza 48 godzin.16. Czas naprawy na terenie Polski – 7 dni. 17. Na czas naprawy powyżej 7 dni Wykonawca zapewnia urządzenie zastępcze o parametrach równoważnych z  naprawianym w okresie gwarancyjnym.

description: 1. Posiada znak CE.2. Urządzenie jest fabrycznie nowe, rok produkcji 2022.3. Zasilanie trójfazowe 400 V, 50 Hz.4. Pojemność wirówki 12 x 750 ml.5. Rotor wychylny, umieszczony bezpośrednio w komorze wirówki bez konieczności stosowania dodatkowej pokrywy. Żywotność rotora min. 30 000 cykli.6. Siła wirowania min. 6000 x g.7. Komora wirowania umożliwiająca pracę w zakresie temperatur od 0°C do + 40°C.8. Możliwość zaprogramowania min. 40 kompletnych programów wirowania, które nie ulegają utraceniu w przypadku braku zasilania.9. Brak utraty pamięci wewnętrznej w przypadku braku zasilania.10. Poziom głośności poniżej 63 dB przy maksymalnej prędkości i zaoferowanym wyposażeniu.11. Sterowanie siłą przyspieszenia i hamowania.12. Posiada alarm nie wyważenia (akustyczny i wizualny w formie komunikatu graficznego).13. Posiada system umożliwiający otwarcie pokrywy podczas braku zasilania.14. Czujnik nie wyważenia min. 50 g.15. Zabezpieczenie pokrywy przed otwarciem w czasie pracy urządzenia.16. Zabezpieczenie przed przekroczeniem maksymalnej prędkości obrotowej.17. Zabezpieczenie wirówki przed możliwością wirowania w przydatku źle wyważonych tubusów.18. Zabezpieczenie przed przegrzaniem komory i silnika.19. Czynnik chłodniczy przyjazny środowisku o współczynniku GWP poniżej 2500.20. Pobór powietrza chłodzącego wymiennik ciepła z przodu urządzenia.21. Panel kontrolny (lub panele kontrolne) łatwy w obsłudze i dostępie, umieszczony z przodu urządzenia, z wyświetlaczem pokazującym najważniejsze parametry wirowania (czas wirowania, prędkość obrotowa, temperatura, wartość przyspieszenia i hamowania), prosta zmiana programów ich ustawienia z funkcją zapamiętywania.22. Ponadto wyposażenie obejmuje:-  Czytnik kodów kreskowych zgodny ze standardem ISBT 128,-  Oprogramowanie do obsługi wirówki w języku polskim, zapewniające transmisję danych do sytemu Bank Krwi a w przypadku zmiany systemu podłączenie   urządzenia do nowego systemu na koszt Wykonawcy w okresie gwarancji, -  Oprzyrządowanie i okablowanie niezbędne do przekazania danych do komputera,-  Komputer klasy PC wraz z monitorem LCD, klawiaturą, myszką, z zainstalowanym legalnym systemem operacyjnym minimum WIN 10 professional lub równoważnym. Za parametry  równoważności określa się pełną zgodność z Active Directory oraz możliwość instalacji oprogramowania dedykowanego dla systemów operacyjnych rodziny Microsoft. Minimum 8 GB pamięci RAM oraz minimum 120 GB HDD/SSD. Procesor nie gorszy niż Intel Core i7 10th gen lub równoważny. Za parametry równoważności określa się osiągnięcie wyniku na minimalnym poziomie 19200pkt w teście cpubenchmark, LAN 10/100/1000Mbps, posiadający wyprowadzony na zewnątrz obudowy port RS 232.23. Do urządzenia dołączony komplet naczyń i wkładów wirowniczych do wirowania 12 pojemników z krwią, wkłady lekkie z przegrodą umożliwiające załadunek na zewnątrz wirówki przystosowane do różnych systemów pojemników do krwi. Żywotność tubusów nie mniej niż 30.000 cykli (dla prędkości 4000 RPM). Dodatkowo wyposażone w komplet elementów tarujących. 24. Urządzenie kompatybilne w zakresie stosowanych plastikowych adapterów na pojemniki z krwią z posiadanymi wirówkami Rotosilenta 630RS firmy Hettich. 25. Zapewnia transmisję danych dotyczących przebiegu procesu wirowania, a komputerem (oferta obejmuje wszelkie niezbędne do tego celu elementy z ewentualnym oprogramowaniem). Koszty podłączenia transmisji do systemu komputerowego Bank Krwi użytkowanego przez Zamawiającego ponosi Wykonawca. W przypadku zmiany systemu koszty podłączenia urządzenia do nowego systemu w okresie gwarancji ponosi Wykonawca.

title: Automatyczna prasa do preparatyki krwi

description: 1. Posiada znak CE.2. Urządzenie będące wyrobem medycznym.3. Urządzenie jest fabrycznie nowe, rok produkcji  2022.4. Urządzenie z napędem elektrycznym. 5. Automatyczna prasa stanowi samodzielne i niezależne stanowisko pracy.6. Automatyczna prasa umożliwiająca preparatykę krwi pełnej pobranej do różnych typów pojemników (góra-góra, góra-dół, także ze zintegrowanymi filtrami in-line) w konfiguracji potrójnej jak i poczwórnej, wszystkich producentów oferujących pojemniki w Polsce.7. Możliwość wykonania preparatyki na bazie podstawowych składników krwi, tj. np. produkcji zlewanych KKP.8. Oprogramowanie automatycznej prasy oraz system komputerowy w języku polskim.9. Krótki czas rozdziału krwi pełnej po odwirowaniu, pobranej do wszystkich typów pojemników, w tym z filtrem in-line do KKCz (nie więcej niż 3 minuty).10. Urządzenie wyposażone w system automatycznego otwierania króćców (pojemnika macierzystego, pojemnika na KKCz i pojemnika z płynem wzbogacającym).11. Urządzenie posiada funkcję dodawania roztworu wzbogacającego do KKCz w trybie automatycznym w sposób kontrolowany.12. Automatyczna prasa wyposażona w automatycznie (bez ingerencji operatora) zamykane i otwierane drzwiczki pozwalające na łatwe zawieszenie pojemnika z  odwirowaną krwią bez ryzyka jego wstrząśnięcia.13.  Urządzenie wyposażone w co najmniej 5 głowic zgrzewających, umożliwiających wykonywanie zgrzewów w trybie automatycznym. Cztery głowice są umieszczone        powyżej pojemnika z krwią pełną i jedna poniżej. Zgrzewy szerokie z perforacją umożliwiającą łatwe rozdzielenie drenów bez użycia narzędzi.14. Urządzenie wyposażone w wagi (trzy oddzielne) do pomiaru mas otrzymywanych składników krwi z funkcją przekazywania do systemu komputerowego wagi netto  bądź brutto.15. Urządzenie wyposażone w trzy niezależne ruchome elementy odpowiedzialne za rozdział krwi pełnej po odwirowaniu.16.  Automatyczny test podzespołów prasy, po jej włączeniu. Automatyczna prasa posiada program codziennej kontroli wag, umożliwiający wizualizację otrzymanych wyników, generowanie raportów i ich drukowanie (przy współpracy z systemem komputerowym).17.  Waga osocza z funkcją odpowietrzania pojemnika z osoczem.18.  Urządzenie posiada automatyczne sprawdzanie poprawności umieszczenia drenów zestawu w poszczególnych zaciskach głowic zgodnie z wybranym programem,         przed uruchomieniem procedury separacji.19.  Kolorowy wyświetlacz LCD informujący o aktualnym etapie procesu separacji i wskazujący ewentualne nieprawidłowość (np. brak umieszczenia drenu w głowicy). 20.  Kontrola przebiegu separacji przez zespół czujników optycznych umieszczonych w prasach (co najmniej 8) i głowicach (co najmniej w dwóch).21.  Automatyczna prasa wyposażona w trwałą pamięć, umożliwiającą przechowanie danych z min. 1000 ostatnich procedur rozdziału krwi w przypadku braku   komunikacji z komputerem. 22.  Urządzenie posiada funkcję bezprzewodowego przesyłania danych do obsługującego je systemu komputerowego. W przypadku chwilowej utraty komunikacji z        systemem, urządzenie automatycznie przechodzi w tryb gromadzenia danych i automatycznie przesyła je po wznowieniu połączenia.23.  Komplet zawiera wszystkie podzespoły niezbędne do uruchomienia transmisji bezprzewodowej z automatycznej prasy do komputera.24.  Możliwość wprowadzenia minimum 30 programów separacji, które nie ulegną utracie po odłączeniu urządzenia od źródła zasilania.25.  Możliwość samodzielnego tworzenia lub dostosowywania programów separacji (regulacji objętości kożuszka leukocytarno-płytkowego) w zależności od potrzeb przez  użytkownika, bez ingerencji serwisu.26.  Automatyczna prasa wyposażona w czytnik kodów kreskowych - skaner umożliwiający wprowadzenie danych: numer donacji, identyfikator osoby wykonującej        preparatykę (kod operatora), kod algorytmu produkcji (lub kod wynikowy) do pamięci urządzenia za pośrednictwem kodów kreskowych typu  ISBT128             (obowiązujących).27.  Oprogramowanie obsługują

description: 1. Urządzenie służące do suchego rozmrażania osocza, tj. bez użycia wody jako nośnika ciepła.2. Urządzenie umożliwiające rozmrażanie do temp. 37°C przy stałej kontroli temperatury przy łagodnym mieszaniu zapewniającym uzyskanie jednakowego rozkładu temperatury w całym pojemniku.3. Urządzenie umożliwiające rozmrażanie jednorazowo od 1 do 4 pojemników osocza  o różnej objętości – czas rozmrażania do 45min.      4. Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 20225. Urządzenie posiada znak CE. 6. Urządzenie wyposażone w alarm akustyczny i wizualny.7. Urządzenie wyposażone w drukarkę umożliwiającą wydruk protokołów będących dokumentacją przebiegu procesu rozmrażania, testu urządzenia, komunikatów o błędach. Dołączony pakiet startowy rolek papieru minimum 30 sztuk.8. Urządzenie wyposażone w rynienkę ze stali nierdzewnej zbierającej w razie potrzeby rozlane osocze z pękniętego pojemnika.9. Urządzenie wyposażone w system samokontroli i UPS, brak potrzeby kontrolowania czasu

title: Chłodziarka laboratoryjna

description: 1. Posiada znak CE.2. Urządzenie fabrycznie nowe. Rok produkcji 2022.3. Konstrukcja szafowa z pojedynczą komorą chłodzenia.4. Pojemność komory 450-500 litrów.5. Maksymalne wymiary zewnętrzne z uwzględnieniem wszystkich wystających elementów:a. szerokość: 690 mmb. głębokość 750 mmc. wysokość 2020 mm6. Minimalne wymiary wewnętrzne:a. szerokość: 570 mmb. głębokość 540 mmc. wysokość 1350 mm7. Zakres ustawiania temperatury od +2°C do +8°C.8. Energooszczędny kompresor inwerterowy z automatycznie regulowaną prędkością pracy.9. Ekologiczne węglowodorowe czynniki chłodnicze.10. Wymuszona cyrkulacja powietrza.11. System automatycznego odszraniania.12. Obudowa ze stali lakierowanej .13. Drzwi zewnętrzne pełne (nie witrynowe) uchylne, wyposażone w mechanizm samoczynnego domykania.14. Zamek na klucz.15. Półki szklane/metalowe pełne, z możliwością zmiany wysokości zamocowania.16. Panel sterowania z kolorowym, obsługiwanym dotykowo wyświetlaczem ciekłokrystalicznym o przekątnej co najmniej 5 cali.17. Sterownik z funkcją rejestrowania parametrów pracy i zdarzeń alarmowych. Możliwość podglądu danych archiwalnych na wyświetlaczu oraz przesyłania ich na pamięć typu pendrive podłączoną do wbudowanego w drzwi portu USB.18. Blokada panelu sterowania przed dostępem przez osoby niepowołane przy pomocy hasła użytkownika. 19. Wizualna i akustyczna sygnalizacja alarmowa zaniku napięcia, zbyt wysokiej i zbyt niskiej temperatury, niedomknięcia drzwi.20. Niezależny termostat zapobiegający zamarzaniu prób.21.  Bateryjne podtrzymanie funkcji sterownika w przypadku przerwy w dopływie prądu. Podgląd stanu naładowania baterii na wyświetlaczu panelu sterowania.22.  Styki bezpotencjałowe i port RS485 pozwalające na podłączenie urządzenia do zewnętrznych systemów monitorowania.23. Wnętrze oświetlane diodami LED.24. Kompresor ulokowany poniżej komory chłodzenia.25. Fabrycznie wykonany port kablowy umożliwiający wprowadzenie do komory dodatkowych zewnętrznych przyrządów pomiarowych.26. Urządzenie wyposażone w minimum 4 kółka samonastawne ułatwiające przemieszczenie

title: Chłodziarka laboratoryjna

description: 1. Posiada znak CE.2. Urządzenie fabrycznie nowe. Rok produkcji 2022.3. Konstrukcja szafowa z pojedynczą komorą chłodzenia.4. Pojemność komory  od 300 do 500 litrów.5. Maksymalne wymiary zewnętrzne z uwzględnieniem wszystkich wystających elementów nie mogą przekroczyć następujących wartości:a. szerokość: 620 mm,b. głębokość 740 mm,c. wysokość 2020 mm.6. Minimalne wymiary zewnętrzne:a. szerokość: 600 mm,b. głębokość 680 mm,c. wysokość 1800 mm.7. Zakres ustawiania temperatury od +2°C do +8°C.8. Energooszczędny kompresor inwerterowy z automatycznie regulowaną prędkością pracy.9. Ekologiczne węglowodorowe czynniki chłodnicze.10. Wymuszona cyrkulacja powietrza.11. System automatycznego odszraniania.12. Obudowa ze stali lakierowanej.13. Drzwi zewnętrzne uchylne, witrynowe, wyposażone w mechanizm samoczynnego domykania.14. Zamek na klucz.15. Urządzenie wyposażone w co najmniej 5 półek rusztowych ze stali nierdzewnej.16. Panel sterowania z kolorowym, obsługiwanym dotykowo wyświetlaczem ciekłokrystalicznym o przekątnej co najmniej 5 cali.17. Sterownik z funkcją rejestrowania parametrów pracy i zdarzeń alarmowych. Możliwość podglądu danych archiwalnych na wyświetlaczu oraz przesyłania ich na pamięć typu pendrive podłączoną do wbudowanego w drzwi portu USB.18. Blokada panelu sterowania przed dostępem przez osoby niepowołane przy pomocy hasła użytkownika. 19. Wizualna i akustyczna sygnalizacja alarmowa zaniku napięcia, zbyt wysokiej i zbyt niskiej temperatury, niedomknięcia drzwi.20. Niezależny termostat zapobiegający zamarzaniu prób.21. Bateryjne podtrzymanie funkcji sterownika w przypadku przerwy w dopływie prądu. Podgląd stanu naładowania baterii na wyświetlaczu panelu sterowania.22. Styki bezpotencjałowe i port RS485 pozwalające na podłączenie urządzenia do zewnętrznych systemów monitorowania.23. Wnętrze oświetlane diodami LED.24. Kompresor ulokowany poniżej komory chłodzenia.25. Fabrycznie wykonany port kablowy umożliwiający wprowadzenie do komory dodatkowych zewnętrznych przyrządów pomiarowych.26. Urządzenie wyposażone w minimum 4 kółka samonastawne ułatwiające przemieszczenie.

title: Wirówka laboratoryjna stołowa

description: 1. Posiada znak CE.2. Urządzenie jest fabrycznie nowe, rok produkcji: 2022 rok.3. Wymiary zewnętrzne nie mogą przekroczyć następujących wartości: (szer. x głęb. x wys.) 44 cm x 55 cm x 39 cm.4. Maksymalna masa bez rotorów 40 kg +/- 5%.5. Prędkość wirowania co najmniej 4500 rpm. 6. Przyspieszenie 3300 xg +/- 5%.7. Urządzenie posiada efektywny systemem wentylacji.8. Urządzenie posiada programowanie prędkości obrotowej RPM, czasu wirowania.9. Urządzenie posiada automatyczne przeliczanie RPM na RCF.10. Urządzenie posiada kontrolę niewyważenia wirnika. 11. Urządzenie posiada możliwość programowania czasu wirowania w zakresie od 30 s do 99 min, skok co 30 sekund.12. Obroty RPM regulowane w zakresie od 100 do 4500, skok max 100 RPM.13. Urządzenie posiada funkcję krótkiego wirowania bez nastawiania parametrów (short). Funkcja obsługiwana oddzielnym przyciskiem.14. Urządzenie posiada silnik indukcyjny, bezobsługowy, nie wymagający konserwacji.15. Urządzenie wyposażone w termiczne zabezpieczenie silnika.16. Komora wirówki wykonana z metalu, odporna na korozję. Komora zapewniająca bezpieczeństwo podczas wystąpienia awarii rotora.17. Urządzenie posiada zabezpieczenie przed otwarciem komory podczas wirowania.18. Urządzenie posiada możliwość awaryjnego otwierania komory w przypadku awarii.19. Urządzenie posiada zabezpieczenie pod postacią blokady startu pracy przy otwartej pokrywie. 20. Urządzenie posiada sterowanie mikroprocesowe z czytelnym wyświetlaczem.21. Urządzenie wyposażone w wyświetlacz LCD.22. Wirówka wyposażona w rotor wychyłowy na probówki o wymiarach 13 x 75 mm i 16 x 100 mm. Minimalna liczba obu wielkości probówek 30 sztuk. 23. Rotor oraz pojemniki metalowe na probówki, kompletne z możliwością autoklawowania.24. Wymiana rotoru we własnym zakresie przez użytkownika wirówki.25. Urządzenie posiadające możliwość zastosowania:       - rotoru horyzontalnego na płytki titracyjne lub bloki o RCF min. 2600 x g,       - rotoru horyzontalnego z pojemnikami 4x200 ml, RCF min 3300 x g,       - rotor kątowy z pojemnikami na probówki 25 ml, min 12 szt, RCF min 2600,26. Zasilanie prądem zmiennym 230 V/50 Hz.27. Urządzenie posiada akustyczną sygnalizację włączenia do sieci.28. Urządzenie będące wyrobem medycznym, posiadającym stosowną deklarację zgodności.29. Produkt zgodny z normami EN-61010-1, EN-61010-2-020, EN-61010-2-101.

title: Kontener chłodniczy mobilny z wyposażeniem do przewozu krwi i jej składników 50-60 l

description: 1. Posiada znak CE2. Urządzenie fabrycznie nowe.3. Obudowa pojemnika wielowarstwowa. Obudowa zewnętrzna wykonana z tworzywa sztucznego, wewnątrz materiał izolacyjny o niskim współczynniku przewodzenia ciepła.4. Pojemność całkowita: 55 l.  (+/- 5%),5. Waga pojemnika maks. do 35 kg,  6. Maksymalny pobór prądu 10 A przy napięciu 12 V a przy napięciu 24 V 5 A, 7. Napięcie zasilania: DC 12 i 24 Volt oraz AC 110-240 Volt , 8. Zakres temperatur komory transportowej: - 25°C/+35°C (+/- 5°C ),  9. System chłodniczy: kompresorowy, 10. System ogrzewania: grzałka elektryczna. 11. Wymagany kabel sieciowy o długości minimum 10 m. z adapterem do podłączenia 12/24V w komplecie12. Pojemnik wyposażony dodatkowo w autonomiczne źródło zasilania – akumulator/baterię – możliwa  praca urządzenia w zadanej temperaturze oraz jej rejestracji bez dostępu  źródła prądu przez minimum 6 h lub w zewnętrzny akumulator, z zastrzeżeniem, że umożliwia on pracę bez konieczności podłączenia do dodatkowego źródła zasilania AC/DC wraz z urządzeniem (prostownikiem) do ładowania zewnętrznego w komplecie.13. Zakres temperatur komory transportowej: umożliwiający transport w temperaturze regulowanej z wykorzystaniem  wbudowanego panelu regulacyjnego,  14. System chłodniczy: kompresorowy, 15. Wyposażony w system zamknięcia , zabezpieczający przed przypadkowym otwarciem,16. Wbudowany rejestrator temperatury z zasilaniem bateryjnym pracującym także bez zasilania podstawowego AC/DC, wyposażony w dwa czujniki temperatury dowolnie konfigurowalne do pracy w powietrzu lub glicerolu.17. Możliwość wpisania kalibracji dla czujnika sterującego temperaturą pojemnika.18. Rozdzielczość pomiaru 0,1  °C , 19. Gniazdo umożliwiające przesłanie lub pobrania danych przez złącze USB lub bezprzewodowo celem własnego ich własnego wydruku i wglądu do historii temperatury i temperatury w czasie rzeczywistym podczas transportu lub użytkowania stacjonarnego oraz opcjonalnie akceptowalna  zewnętrzna drukarka w standardzie. 20. Format przesyłu danych, o których mowa w pkt 18 musi zapewniać ich odczyt, zapis i archiwizację w oparciu o urządzenia powszechnie używane przez zamawiającego, co najmniej obsługiwane w oparciu o system Windows.21. Rejestrator temperatury z zasilaniem bateryjnym pracującym bez zasilania podstawowego, wyposażony w dwa czujniki temperatury dowolnie konfigurowalne do pracy w powietrzu lub glicerolu, kompatybilne z systemem monitoringu zainstalowanym u Zamawiającego.22. Możliwość wpisania kalibracji dla czujnika sterującego temperaturą pojemnika.23. Błąd pomiaru max 0,5 °C ,

title: Kontener chłodniczy mobilny z wyposażeniem do przewozu krwi i jej składników 80-90 l

description: 1. Posiada znak CE.2. Urządzenie fabrycznie nowe.3. Obudowa pojemnika wielowarstwowa. Obudowa zewnętrzna wykonana z tworzywa sztucznego, wewnątrz materiał izolacyjny o niskim współczynniku przewodzenia ciepła.4. Pojemność całkowita: 85 l  (+/- 10 %).5. Waga pojemnika maks. do 45 kg.  6. Maksymalny pobór prądu 25 A dla zasilania DC przy napięciu 12 V.7. Wymagane zasilanie AC/DC przy czym dla zasilania DC wymagane napięcie zasilania DC 12 Volt jako dodatkowa opcja akceptowalne zasilanie także 24 Volt przy czym  dla zasilania AC  napięcie 230 Volt i 50 Hz.8. Zakres temperatur komory transportowej :- 30oC /+ 35oC (+/-5oC). 9. Wymagany kabel sieciowy o długości minimum 10 m. z adapterem do podłączenia 12 V oraz opcjonalnie 24 V w komplecie.10. Pojemnik wyposażony dodatkowo w autonomiczne źródło zasilania – akumulator/baterię – możliwa  praca urządzenia w zadanej temperaturze oraz jej rejestracji bez dostępu  źródła prądu przez minimum 6 h lub w zewnętrzny akumulator, z zastrzeżeniem, że umożliwia on pracę bez konieczności podłączenia do dodatkowego źródła zasilania AC/DC wraz z urządzeniem (prostownikiem) do ładowania zewnętrznego w komplecie.11. Zakres temperatur komory transportowej: umożliwiający transport w temperaturze ujemnej o wartości  co najmniej minus 30 °C  i niższej regulowanej z wykorzystaniem  wbudowanego panelu regulacyjnego.  12. System chłodniczy: kompresorowy. 13. Wyposażony w system zamknięcia, zabezpieczający przed przypadkowym otwarciem.14. Wbudowany rejestrator temperatury z zasilaniem bateryjnym pracującym także bez zasilania podstawowego AC/DC, wyposażony w dwa czujniki temperatury dowolnie konfigurowalne do pracy w powietrzu lub glicerolu.15. Możliwość wpisania kalibracji dla czujnika sterującego temperaturą pojemnika.16. Rozdzielczość pomiaru 0,1  °C. 17. Błąd pomiaru max 0,5 °C.  18. Gniazdo umożliwiające przesłanie lub pobrania danych przez złącze USB lub bezprzewodowo celem własnego wydruku lub wglądu do historii temperatury podczas transportu lub użytkowania stacjonarnego oraz w czasie rzeczywistym, opcjonalnie akceptowalna  zewnętrzna drukarka w standardzie. 19. Format przesyłu danych, o których mowa w pkt 16 musi zapewniać ich odczyt, zapis i archiwizację w oparciu o urządzenia powszechnie używane przez zamawiającego, co najmniej obsługiwane w oparciu o system Windows.

title: Zamrażarka do szokowego mrożenia osocza

description: 1. Posiada znak CE.2. Urządzenie jest fabrycznie nowe, rok produkcji 2022.3. Zasilanie trójfazowe 400V, 50 Hz.4. Zapewnia możliwość jednoczesnego zamrażania minimum 18 pojemników z osoczem o pojemności 200-300 ml. 5. Możliwość automatycznej nastawy dwóch różnych czasów mrożenia w zależności od objętości osocza (automatyczne wykrycie wysokości pojemników z osoczem).6. Zapewnia możliwość zamrażania pojedynczych pojemników z osoczem lub też wszystkich jednocześnie.7. Zapewnia mrożenie pojemników w pozycji poziomej, gdzie każdy z pojemników styka się z płytą dolną i górną w celu zapewnienia jednolitego kształtu pojemników.8. Zamrażarka musi uzyskiwać gotowość do pracy w czasie nie przekraczającym 20 minut.9. Musi zapewniać automatyczne przejście w tryb przechowywania po zakończeniu mrożenia w zakresie temperatur -60°C do -40°C. 10. Musi zapewniać awaryjne otwieranie pokrywy w przypadku braku zasilania.11.  Musi zapewniać, przy założeniu wyjściowej temperatury osocza w przedziale od 20° do 22° C, uzyskanie temperatury rdzenia zamrażanego osocza – 30°C w czasie nie przekraczającym 60 minut przy pełnym załadowaniu.12. Szokowe zamrażanie osocza w komorze mrożącej nie może odbywać się z wykorzystaniem ciekłego medium chłodzącego mającego bezpośredni kontakt z pojemnikami z osoczem.13. Medium chłodzące nie może być palne.14. Ekologiczny czynnik chłodniczy o GWP mniejszym niż 2500.15. Musi zapewniać te same warunki zamrażania niezależnie od ilości i kolejnych partii zamrażanych pojemników.16. Brak możliwości dokładania osocza podczas trwającego cyklu zamrażania.17. Sygnalizacja wizualna i dźwiękowa zakończenia cyklu mrożenia.18. Wyposażone w system mikroprocesorowy i monitor umożliwiający kontrolę i ustawianie parametrów mrożenia oraz transmisji danych do systemu komputerowego.19. Ponadto wyposażenie obejmuje: Komputer klasy PC wraz z monitorem LCD, klawiaturą, myszką, z zainstalowanym legalnym systemem operacyjnym minimum WIN 10 professional lub równoważnym. Za parametry  równoważności określa się pełną zgodność z Active Directory oraz możliwość instalacji oprogramowania dedykowanego dla systemów operacyjnych rodziny Microsoft. Minimum 8 GB pamięci RAM oraz minimum 120 GB HDD/SSD. Procesor nie gorszy niż Intel Core i7 10th gen lub równoważny. Za parametry równoważności określa się osiągnięcie wyniku na minimalnym poziomie 19200pkt w teście cpubenchmark, LAN 10/100/1000Mbps oraz drukarkę laserową.20. Możliwość podłączenia drukarki do drukowania raportów.21. Zapewnia transmisję danych dotyczących przebiegu procesu mrożenia, a komputerem (oferta obejmuje wszelkie niezbędne do tego celu elementy z ewentualnym oprogramowaniem.). Koszty podłączenia transmisji do systemu komputerowego Bank Krwi, a w przypadku zmiany systemu podłączenie urządzenia do  nowego systemu w okresie gwarancji,  ponosi Wykonawca.22. Zapewnia możliwość blokowania parametrów mrożenia za pomocą kodu lub hasła.23. Posiada wszystkie składowe systemu mrożenia w jednej obudowie.24. Wyposażone w urządzenie identyfikujące pojemniki z osoczem (np. czytnik kodów kreskowych podłączony do komputera obsługującego zamrażarkę).25. Powierzchnia komory mrożącej musi być wykonana ze stali nierdzewnej umożliwiającej łatwe utrzymanie jej w czystości.26. Wyposażone w kółka z blokadą umożliwiające łatwe przemieszczanie urządzenia w razie potrzeby.27. Urządzenie z chłodzeniem powietrznym.28. System sterowania pracą sprężarki i system chłodzenia musi być cichy i niezawodny.

title: Dostawa urządzeń medycznych, chłodniczych i mrożących

description: dostawę urządzeń medycznych, chłodniczych i mrożących obejmuje:Urządzenie do schładzania i przechowywania FFP,  Wagomieszarka do pobieranej krwi z przesyłem danych, Fotel wielofunkcyjny elektryczny do poboru krwi, Chłodziarka do KKCz, Wytrząsaraka do płytek wraz z inkubatorem - zestaw Wirówka do preparatyki krwi z chłodzeniem,  Wirówka laboratoryjna stołowa, Urządzenie do suchego rozmrażania osocza Chłodziarka laboratoryjna, Wirówka laboratoryjna stołowa, Kontener chłodniczy mobilny z wyposażeniem do przewozu krwi i jej składników 50-60l., Zamrażarka do szokowego mrożenia osocza.

street: ul. Koszykowa 78


name: Centrum Zasobów Cyberprzestrzeni Sił Zbrojnych

title: Szkolenie przygotowujące do egzaminu CompTIA Pentest+ wraz z akredytowanym egzaminem

title: Szkolenie przygotowujące do egzaminu CompTIA CySA+ wraz z akredytowanym egzaminem

title: Szkolenie przygotowujące do egzaminu CompTIA CASP+ wraz z akredytowanym egzaminem

title: Szkolenie przygotowujące do egzaminu CompTIA Security+ wraz z akredytowanym egzaminem

title: Szkolenie przygotowujące do egzaminu (ISC)2 CISSP wraz z akredytowanym egzaminem

description: Szkolenia certyfikowane z zakresu cyberbezpieczeństwa z podziałem na 7 części

street: ul. Żwirki i Wigury 9/13


title: Pakiet Nr 1.1

description: Środki przeciwnowotworowe (1 pozycja) – Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia i wymagania jakościowe zawiera dokumentacja zamówienia.

title: Pakiet Nr 1.2

description: Środki immunosupresyjne (1 pozycja) – Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia i wymagania jakościowe zawiera dokumentacja zamówienia.

title: Pakiet Nr 1.3

title: Pakiet Nr 2

description: Immunoglobuliny wraz z dzierżawą pomp infuzyjnych (2 pozycje) – Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia i wymagania jakościowe zawiera dokumentacja zamówienia.

description: Dostawa produktów leczniczych wraz z dzierżawą pomp infuzyjnych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załączniki nr 3 i 4 do SWZ.

Wojskowy Instytut Medyczny

street: ul. Szaserów 128


description: Modernizacja wentylatorów WPK-3,9 w stacji wentylatorów głównych przy szybie Jas IV - dostosowanie wentylatorów do wymagań planowanej sieci wentylacyjnej dla Spółki Restrukturyzacji Kopalń Oddział KWK „ Jas-Mos-Jastrzębie III” Kod CPV: 42520000-7 urządzenia wentylacyjne

title: Modernizacja wentylatorów WPK-3,9 w stacji wentylatorów głównych przy szybie Jas IV - dla Spółki Restrukturyzacji Kopalń Oddział KWK "Jas-Mos Jastrzębie III"

description: Modernizacja wentylatorów WPK-3,9 w stacji wentylatorów głównych przy szybie Jas IV - dostosowanie wentylatorów do wymagań planowanej sieci wentylacyjnej dla Spółki Restrukturyzacji Kopalń Oddział KWK „ Jas-Mos-Jastrzębie III"

Spółka Restrukturyzacji Kopalń S.A.

street: ul. Strzelców Bytomskich 207


description: Przedmiotem zamówienia jest Rozbudowa dróg powiatowych nr 1955D i 1939D na terenie Powiatu Wrocławskiego w podziale na dwa zadania:Zadanie 1 - Rozbudowa drogi powiatowej nr 1939D, na odcinku od ul. Wrocławskiej w m. Radomierzyce (granica m. Wrocław) do skrzyżowania ul. Żernickiej z ul. Parkową w m. Biestrzyków, gm. Siechnice – ETAP II.Zadanie 2 - Rozbudowa drogi powiatowej nr 1955D na odcinku od wiaduktu autostrady A-4 do obiektu mostowego w działce nr 256/2 na wysokości działki nr 233W w obrębie miejscowości Karwiany – Komorowice, gm. Żórawina.Opis przedmiotu zamówienia wraz ze wszystkimi wymaganiami stawianymi Wykonawcy, w tym w zakresie art. 95 ust. 1 ustawy - Prawo zamówień publicznych, został ujęty załączniku 6 do SWZ - Projekcie umowy oraz w Opisie Przedmiotu Zamówienia stanowiącym załącznik 7 do SWZ.

mainProcurementCategory: works

Powiat Wrocławski

street: ul. Kościuszki 131


title: Pakiet 1 Leki okulistyczne

description: Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz suplementów diety do Apteki Szpitalnej Świętokrzyskiego Centrum Pediatrii i Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Kielcach.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz ilości określono w załączniku nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo - cenowy.

title: Pakiet 2 Preparaty okulistyczne

title: Pakiet 3 Leki psychotropowe

title: Pakiet 4 Leki narkotyczne

title: Pakiet 5 Remifentanyl

title: Pakiet 6 Mykafungina

title: Pakiet 7 Flukonazolum

title: Pakiet 8 Metronidazolum

title: Pakiet 9 Ciprofloxacinum

title: Pakiet 10 Clindamycin

title: Pakiet 11 Meropenem

title: Pakiet 12 Gentamicini sulfas - gąbka kolagenowa

title: Pakiet 13 Imipenem

title: Pakiet 14 Dalbavancin

title: Pakiet 15 Amphotericin B

title: Pakiet 16 Piperacillini/Tazobactam

title: Pakiet 17 Meropenem + Vaborbactam

title: Pakiet 18 Ceftolozane + Tazobactam

title: Pakiet 19 Atybiotyki I

title: Pakiet 20 Atybiotyki II

title: Pakiet 21 Antybiotyki i chemioterapeutyki I

title: Pakiet 22 Antybiotyki i chemioterapeutyki II

title: Pakiet 23 Antybiotyki i chemioterapeutyki III

title: Pakiet 24 Antybiotyki i chemioterapeutyki IV

title: Pakiet 25 Antybiotyki i chemioterapeutyki V

title: Pakiet 26 Antybiotyki i chemioterapeutyki VI

title: Pakiet 27 Antybiotyki i chemioterapeutyki VII

title: Pakiet 28 Sevofluorane

title: Pakiet 29 Desfluran,Isofluran

title: Pakiet 30 Thiopental

title: Pakiet 31 Preparaty żelaza inj. I

title: Pakiet 32 Preparaty żelaza inj. II

title: Pakiet 33 Erytropoetinum alfa

title: Pakiet 34 Erytropoetinum beta

title: Pakiet 35 Chlorhexidine+Lidocaine

title: Pakiet 36 Substancje do receptury

title: Pakiet 37 Substancje do receptury

title: Pakiet 38 Opłatki skrobiowe

title: Pakiet 39 Czynnik krzepnięcia I

title: Pakiet 40 Czynnik krzepnięcia II

title: Pakiet 41 Czynnik krzepnięcia III

title: Pakiet 42 Immunoglobuliny + gamma globuliny

title: Pakiet 43 Immunoglobulinum humanum I

title: Pakiet 44 Immunoglobulinum humanum II

title: Pakiet 45 Immunoglobulinum anty D

title: Pakiet 46 Immunoglobulinum anty D 300

title: Pakiet 47 Albuminum humanum

title: Pakiet 48 Płyny infuzyjne I

title: Pakiet 49 Płyny infuzyjne II

title: Pakiet 50 Płyny infuzyjne III

title: Pakiet 51 Preparaty do żywienia niemowląt i noworodków

title: Pakiet 52 Mleka dla niemowląt i młodszych dzieci

title: Pakiet 53 Mleka modyfikowane

title: Pakiet 54 Preparaty do żywienia dojelitowego I

title: Pakiet 55 Preparaty do żywienia dojelitowego II

title: Pakiet 56 Preparaty do żywienie dojelitowego i doustnego

title: Pakiet 57 Preparaty do żywienia pozajelitowego i leki dożylne

title: Pakiet 58 Produkty do żywienia pozajelitowego I

title: Pakiet 59 Produkty do żywienia pozajelitowego II

title: Pakiet 60 Leki ogólne

title: Pakiet 61 Leki ogólne I

title: Pakiet 62 Leki ogólne II

title: Pakiet 63 Leki ogólne III

title: Pakiet 64 Leki ogólne IV

title: Pakiet 65 Leki ogólne V

title: Pakiet 66 Leki ogólne VI

title: Pakiet 67 Leki ogólne VII

title: Pakiet 68 Leki ogólne VIII

title: Pakiet 69 Leki ogólne IX

title: Pakiet 70 Leki

title: Pakiet 71 Leki I

title: Pakiet 72 Leki II

title: Pakiet 73 Leki III

title: Pakiet 74 Leki IV

title: Pakiet 75 Leki V

title: Pakiet 76 Leki VI

title: Pakiet 77 Leki VII

title: Pakiet 78 Leki VIII

title: Pakiet 79 Leki IX

title: Pakiet 80 Leki X

title: Pakiet 81 Leki XI

title: Pakiet 82 Leki XII

title: Pakiet 83 Leki XIII

title: Pakiet 84 Leki XIV

title: Pakiet 85 Leki XV

title: Pakiet 86 Leki XVI

title: Pakiet 87 Leki XVII

title: Pakiet 88 INSULINY I

title: Pakiet 89 INSULINY II

title: Pakiet 90 INSULINY III

title: Pakiet 91 Fondaparinux

title: Pakiet 92 Enoxaparinum natricum

title: Pakiet 93 Leki zwiotczające i znieczulające

title: Pakiet 94 Atosiban

title: Pakiet 95 Abciximab

title: Pakiet 96 Deksmedetomidine

title: Pakiet 97 Levosimendan

title: Pakiet 98 Eptifibatide

title: Pakiet 99 Protaminum sulfuricum

title: Pakiet 100 Vaccinum hepatitis

title: Pakiet 101 Misoprololum

title: Pakiet 102 Peginterferonum alfa-2a

title: Pakiet 103 Sacubitrilum + Valsartanum

title: Pakiet 104 Metamizolum natricum

title: Pakiet 105 Aprotininum

title: Pakiet 106 Kwas ALA

title: Pakiet 107 Tacrolimusum

title: Pakiet 108 Dietetyczne Środki Spożywcze Specjalnego Przeznaczenia Medycznego

title: SUKCESYWNE DOSTAWY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH ORAZ SUPLEMENTÓW DIETY DO APTEKI SZPITALNEJ ŚWIĘTOKRZYSKIEGO CENTRUM PEDIATRII I WOJEWÓDZKIEGO SZPITALA ZESPOLONEGO W KIELCACH

description: Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz suplementów diety do Apteki Szpitalnej Świętokrzyskiego Centrum Pediatrii i Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Kielcach.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz ilości określono w pakietach od nr 1 do 108 stanowiącymi załącznik nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo - cenowy. Informacje w zakresie zasad realizacji dostawy, gwarancji oraz wynagrodzenia zawiera Załącznik nr 3 do SWZ - wzór umowy. oraz załącznik nr 3a - wzór umowy użyczenia dla Pakietu nr 28.


title: Sukcesywna dostawa oleju napędowego do zbiornika „PKP Intercity” S.A. we Wrocławiu

description: Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa oleju napędowego do zbiornika „PKP Intercity” S.A. w lokalizacji Wrocław.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia i warunki jego realizacji określone zostały w SWZ i jej załącznikach.

„PKP Intercity” S.A.

street: Aleje Jerozolimskie 142A

name: „PKP Intercity” S.A., Biuro Zakupów, Al. Jerozolimskie 142A, 02-305 Warszawa, 6 piętro

ORLEN Paliwa sp. z o.o.

street: Widełka nr 869


name: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

description: Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usług pralniczych wraz z usługą transportową na potrzeby Centralnego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi w zakresie:  prania, dezynfekcji, suszenia, maglowania, prasowania i naprawy bielizny pościelowej, fartuchów, odzieży roboczej, obuwia operacyjnego, bielizny operacyjnej, pidżam, ręczników, kocy, zasłon, firan, obrusów, poduszek, kołder, materacy,  materacy przeciwodleżynowych i pokrowców na materace, mopów, ściereczek, odzieży pacjentów, wycieraczek oraz segregację i pakowanie bielizny wraz z odbiorem bielizny brudnej i dostawą czystej. Szacunkowa ilość prania kg / 12 miesięcy: 320 000,00.

title: Usługi pralnicze dla Centralnego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

street: Pomorska 251