description: SERVICIOS CONSISTENTES EN PROPORCIONAR PERSONAL DE VIGILANCIA ALQUILADO PARA LA PROTECCION PERSONAL Y PRIVADA, DE PROPIEDADES INDUSTRIALES Y COMERCIALES, CONTRA EL FUEGO, EL ROBO, LOS ACTOS DE VANDALISMO O EL ALLANAMIENTO COMO SERVICIO DE VIGILANCIA E INS

description: por haber cumplido con los requisitos y parámetros de calificación determinados en el pliego

title: SERVICIOS DE GUARDIAS DE SEGURIDAD

title: SIE-HGSF-003-20-390394

answer: Estimado oferente el HGSF indica que para la etapa de entrega de ofertas se deberá presentar la documentación completa de al menos 5 guardias de seguridad, del Supervisor y del Jefe de operaciones. En caso de ser adjudicado tendrá la obligación de presentar el listado y la documentación faltante de todos los guardias de seguridad previo a la suscripción del contrato, conforme consta en el numeral 10.2 Personal Técnico mínimo de los Términos de Referencia

description: Buenos días gracias por la invitación aclarar las siguientes preguntas con base legal:?se debe presentar las hojas de vida de los guardias o es para la empresa adjudicada? de ser así tomar en cuenta que son muchas hojas y así no estaríamos ayudando a cuidar el medio ambiente una alternativa seria adjuntar en cd las carpetas escaneadas de los guardias.?Responder con base legal y no responder regirse a los pliegos ya que si es así, no estarían aclarando a los proveedores las inquietudes.

answer: Estimado oferente el HGSF indica que de conformidad con lo dispuesto en el Art. 265 de la Resolución RE-SERCOP-2016-0000072 el presupuesto referencial no será visible, por lo que el estudio de mercado es de responsabilidad de la entidad contratante, mismo que se lo ha realizado, conforme la normativa legal vigente.

description: Buenos días gracias por la invitación aclarar las siguientes preguntas con base legal:?En base a que calcularon los precios de los puestos de servicio, ya que se observa que no están cumpliendo con la normativa, ni el acuerdo ministerial Acuerdos Ministeriales 0071 y 0094?, sobre precios de los puestos de seguridad, ya que los precios están demasiado bajos y así no se puede cumplir con todo lo requerido por la entidad.?Responder con base legal y no responder regirse a los pliegos ya que si es así, no estarían aclarando a los proveedores las inquietudes.

answer: Estimado oferente el HGSF ACLARA que de acuerdo a la LEY ORGANICA DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTRATACION PUBLICA Art. 4.- Principios.- Para la aplicación de esta Ley y de los contratos que de ella deriven, se observarán los principios de legalidad, trato justo, igualdad, calidad, vigencia tecnológica, oportunidad, concurrencia, transparencia, publicidad y, participación nacional para lo cual informamos que No es necesario presentar dicha certificación.

description: Buenos días gracias por la invitación aclarar las siguientes preguntas con base legal:?Porque solicitan certificados de organizaciones internacionales como BASS, CAB IS-SS, ISO, OSHAS, entre otros, al solicitar estos no estarían dando un trato igualitario a las demás empresas ya que estarían vulnerando el derecho a la igualdad contemplada en nuestra Constitución y también al MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS EN LA CONTRATACIÓN PÚBLICA PARA EL DESARROLLO DEL ECUADOR, indicar si será motivo de descalificación.?Responder con base legal y no responder regirse a los pliegos ya que si es así, no estarían aclarando a los proveedores las inquietudes.

answer: Estimado oferente el HGSF realiza la siguiente Aclaración de enmienda al pliego: Las ofertas y convalidación de errores se podrán recibir por los siguientes medios: física, courier correo regular o correo electrónico. Las ofertas y convalidación de errores según sea el caso conforme al cronograma, mientras dure la emergencia sanitaria deberán enviar la información al correo electrónico: lilian.haro@iess.gob.ec. En caso de ser adjudicados deberán realizar la presentación de manera física. secretaria de la Comisión Técnica. VER ENMIENDA AL PLIEGO.

description: Buenos días gracias por la invitación aclarar las siguientes preguntas con base legal:?En referencia al Circular Nro. SERCOP-SERCOP-2020-0013-C, donde indica que las ofertas seran firmadas electronicamenta y enviadas por correo electronico a la entidad por favor hacer valer este pronunciamiento ya que existe empresas que son de otras provincias, y por el motivo de la emregencia saninatria nos dificulta hacer llegar la oferta fisica por lo que se solicita alas entidades conrates no vulnerar el derecho a la participacion acorde a las sugerencias de SERCOP, indicar si respetara este comunicado e informar el correo en el cual se pueda enviar la oferta gracias.?Responder con base legal y no responder regirse a los pliegos ya que si es así, no estarían aclarando a los proveedores las inquietudes.

answer: Estimado oferente el HGSF ACLARA que  por lo expuesto con sustento en la normativa legal invocada, esta comisión considera improcedente requerir el certificado, para lo cual deberán presentar el certificado de no estar en mora patronal.

name: DELTA SEGURIDAD PRIVADA DESEGRI CIA LTDA

description: BUEN DÍA. EL CERTIFICADO DE NO TENER LITIGIOS CON EL IESS YA NO LO EMITEN YA QUE HA SIDO DEROGADO SEGÚN REGISTRO No.IESS-PG-2015-0711-M del 13 de marzo del 2015. ACEPTAR CERTIFICADO DEL IESS DE NO ESTAR EN MORA PATRONAL. GRACIAS.

answer: Estimado oferente el HGSF indica que Estimado oferente el HGSF ACLARA que de acuerdo a la LEY ORGANICA DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTRATACION PUBLICA Art. 4.- Principios.- Para la aplicación de esta Ley y de los contratos que de ella deriven, se observarán los principios de legalidad, trato justo, igualdad, calidad, vigencia tecnológica, oportunidad, concurrencia, transparencia, publicidad y, participación nacional para lo cual informamos que No es necesario presentar dicha certificación

description: FAVOR ELIMINAR EL REQUISITO BASC YA QUE VA EN CONTRA DEL MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DEL SERCOP QUE INDICA EN Condiciones Impropias: Las entidades contratantes al momento de realizar elpliego del procedimiento de contratación solicitan documentación imposible de cumplir por parte dela mayoría de los oferentes, generalmente sólo el oferente con el cual se ha pactado previamentepuede presentar esa documentación. 2.- Solicitar certificados de carácter internacional, y sehallan como un requisito obligatorio para los oferentes, esto se vuelve un condicionamientodiscriminatorio. Las Entidades al conocer que las normas internacionales son costosas y por endepodrán ser adquiridas por las grandes empresas, que están en la capacidad de ofrecer coimascuantiosas, establecen en los pliegos certificados internacionales, para direccionar lacontratación a estas grandes empresas, afectando la concurrencia de los procedimientos y asegurandoel ganador.

answer: Estimado oferente el HGSF indica que Estimado oferente el HGSF ACLARA que de acuerdo a la LEY ORGANICA DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTRATACION PUBLICA Art. 4.- Principios.- Para la aplicación de esta Ley y de los contratos que de ella deriven, se observarán los principios de legalidad, trato justo, igualdad, calidad, vigencia tecnológica, oportunidad, concurrencia, transparencia, publicidad y, participación nacional para lo cual informamos que No es necesario presentar dicha certificación.

name: SEGURIDAD Y CONFIABILIDAD C.E.S.E.P. CIA. LTDA.

description: Buenos días, estimados, con respecto a los certificados internacionales como son ISO Y BASC, se puede presentar únicamente el certificado ISO?? o los mismos no se tomaran en cuenta al momento de calificación?

answer: Estimado oferente el HGSF indica que Estimado oferente el HGSF ACLARA que de acuerdo a la LEY ORGANICA DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTRATACION PUBLICA Art. 4.- Principios.- Para la aplicación de esta Ley y de los contratos que de ella deriven, se observarán los principios de legalidad, trato justo, igualdad, calidad, vigencia tecnológica, oportunidad, concurrencia, transparencia, publicidad y, participación nacional para lo cual informamos que No es necesario presentar dicha certificación.

description: FAVOR ELIMINAR EL REQUISITO BASC YA QUE VA EN CONTRA DEL MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DEL SERCOP QUE INDICA EN Condiciones Impropias: Las entidades contratantes al momento de realizar el pliego del procedimiento de contratación solicitan documentación imposible de cumplir por parte dela mayoría de los oferentes, generalmente sólo el oferente con el cual se ha pactado previamente puedepresentar esa documentación. 2.- Solicitar certificados de carácter internacional, y se hallan comoun requisito obligatorio para los oferentes, esto se vuelve un condicionamiento discriminatorio. LasEntidades al conocer que las normas internacionales son costosas y por endepodrán ser adquiridaspor las grandes empresas, que están en la capacidad de ofrecer coimascuantiosas, establecen en lospliegos certificados internacionales, para direccionar lacontratación a estas grandes empresas,afectando la concurrencia de los procedimientos y asegurando el ganador.

answer: Estimado oferente el HGSF indica que lo que se solicita es Copia de la credencial y/o certificado de haber aprobado el curso de Guardia de seguridad 120 horas, de conformidad a la normativa emitida por el Ministerio de Gobierno antes Ministerio del Interior y el documento que demuestre estar capacitado en funciones propias de seguridad y vigilancia, primeros auxilios, defensa personal, lucha contra incendios, manejo de extintores, relaciones humanas, etc puede ser emitido por el oferente.

description: Buenas tardes solicitan certificados de capacitación en funciones propias de seguridad y privada, primeros auxilios,  defensa personal, lucha contra incendios, manejo de extintores, relaciones humanas, etc...señores estos temas constan en la capacitacion de 120 horas ??? Por favor justificar con la presntacion de este certificado y la credencial. Gracias

answer: Estimado oferente el HGSF realiza la siguiente Aclaración de enmienda al pliego: Las ofertas y convalidación de errores se podrán recibir por los siguientes medios: física, courier correo regular o correo electrónico. Las ofertas y convalidación de errores según sea el caso conforme al cronograma, mientras dure la emergencia sanitaria deberán enviar la información al correo electrónico: lilian.haro@iess.gob.ec. En caso de ser adjudicados deberán realizar la presentación de manera física. secretaria de la Comisión Técnica. VER ENMIENDA AL PLIEGO.

description: Buenas tardes, mi pregunta es respecto a como va ser la entrega de la oferta física,  por la situación que esta pasando el país solicitamos de la manera mas comedida nos informen como se realizara la entrega de la oferta física.

answer: Estimado oferente el HGSF indica que Estimado oferente el HGSF indica que de conformidad con lo dispuesto en el Art. 265 de la Resolución RE-SERCOP-2016-0000072 el presupuesto referencial no será visible, por lo que el estudio de mercado es de responsabilidad de la entidad contratante, mismo que se lo ha realizado, conforme la normativa legal vigente

name: VIGILANCIA PRIVADA DE SEGURIDAD VISPRIN CIA. LTDA.

description: Buenos días gracias por la invitación aclarar las siguientes preguntas con base legal:?En base aque calcularon los precios de los puestos de servicio, ya que se observa que no están cumpliendocon la normativa, ni el acuerdo ministerial Acuerdos Ministeriales 0071 y 0094?, sobre precios delos puestos de seguridad, ya que los precios están demasiado bajos y así no se puede cumplir contodo lo requerido por la entidad.?Responder con base legal y no responder regirse a los pliegos yaque si es así, no estarían aclarando a los proveedores las inquietudes.

answer: Aclaración de enmienda al pliego.- Las ofertas y convalidación de errores se podrán recibir por los siguientes medios: física, courier correo regular o correo electrónico.Las ofertas y convalidación de errores según sea el caso conforme al cronograma, mientras dure la emergencia sanitaria deberán enviar la información al correo electrónico: lilian.haro@iess.gob.ec secretaria de la Comisión Técnica. VER ENMIENDA AL PLIEGO

description: ACLARACION

answer: ACLARACIÓN 1.-Estimado oferente el HGSF ACLARA que dentro de los parámetros de calificación se solicitada Contrato o RESOLUCION de concesión para uso privado de equipos y frecuencias de radiocomunicación autorizado por la entidad correspondiente o convenio de arrendamiento para uso de frecuencias de radiocomunicación en la provincia o ciudad establecida en este término de referencia, o carta de compromiso a fin de contar con el servicio en la provincia o ciudad objeto de la contratación. Certificado de homologación de los equipos de radio comunicación de la empresa.

description: ACLARACION

answer: ACLARACIÓN 2.-Estimado oferente el HGSF ACLARA que de acuerdo a la LEY ORGANICA DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTRATACION PUBLICA Art. 4.- Principios.- Para la aplicación de esta Ley y de los contratos que de ella deriven, se observarán los principios de legalidad, trato justo, igualdad, calidad, vigencia tecnológica, oportunidad, concurrencia, transparencia, publicidad y, participación nacional para lo cual informamos que No es necesario presentar dicha certificación.

description: ACLARACION

answer: ACLARACIÓN 3.-Estimado oferente el HGSF ACLARA que  por lo expuesto con sustento en la normativa legal invocada, esta comisión considera improcedente requerir el certificado, para lo cual deberán presentar el certificado de no estar en mora patronal.

description: ACLARACION

name: COMPAÑIA DE VIGILANCIA Y SEGURIDAD PRIVADA ECUASECURITY C. LTDA.

name: ALTA SEGURIDAD PRIVADA ALPRISEG CIA LTDA

name: COMPAÑIA DE SEGURIDAD Y GUARDIANIA COMSEG CIA. LTDA.

name: SAFETYCORP SEGURIDAD CORPORATIVA CIA. LTDA

description: CONTRATACIÓN DEL SERVICIO DE VIGILANCIA Y SEGURIDAD PRIVADA PARA EL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

streetAddress: AV. AMAZONAS TOMAS DE BERLANGA N43-112 EL BATAN

streetAddress: JUAN DE DIOS NAVAS AV. ELOY ALFARO 1-49 SAGRARIO

streetAddress: PABLO ANIVAL VELA PIEDAD GOMEZ JURADO 1-22 SAN FRANCISCO

BEENGURION SECURITY CIA. LTDA.

streetAddress: EL SOL CALLE EL NORTE E10-10 LA VICENTINA

SEGURIDAD MAXIMA SEGUMAX CIA. LTDA.

streetAddress: AV. LUIS TUFIÑO SANCHO HACHO OE3-55 COTOCOLLAO

legalName: SEGURIDAD MAXIMA SEGUMAX CIA. LTDA.

GUARPRIECUADOR CIA. LTDA.

streetAddress: ISLA ISABELA JOSE VIVANCO N44-171 EL BATAN

legalName: GUARPRIECUADOR CIA. LTDA.

streetAddress: JERONIMO CARRION JUAN LEON MERA E6-12 SANTA PRISCA

streetAddress: IMBABURA ALEJANDRO LOPEZ 4-149 SAN ANTONIO

streetAddress: ISLA SANTA FE  ISLA FLOREANA  41-57 SAN MARCOS

title: Subasta


Unidad

scheme: SERCOP

description: PARTES Y PIEZAS DE MAQUINAS IMPRESORAS EN OFFSET, DE MAQUINAS PARA IMPRIMIR Y DE MAQUINAS AUXILIARES DE ARTES GRAFICAS.

scheme: CPC

currency: USD

description: Por haber cumplido con los requisitos y parámetros de calificación determinados en el pliego y resultar la más conveniente  para los intereses económicos institucionales.

title: PARTES Y PIEZAS DE LAS MAQUINAS PARA ENCUARDENAR; MAQUINAS PARA COMPONER TIPOS DE IMPRENTA Y MAQUINAS ANALOGAS; MAQUINAS IMPRESORAS Y MAQUINAS AUXILIARES DE LAS ARTES GRAFICAS; PARTES Y PIEZAS DE MAQUINAS IMPRESORAS EN OFFSET CON ALIMENTACION DE PAPEL EN

title: SIE-HGSF-007-20-390394

status: complete

answer: El TDR será subido en Word con el fin de que sea visible, sin embrago el pliego ya se encuentra subido en pdf ya que no se puede subir en formato Word.

description: Estimados, por favor subir los pliegos y TDR en formato word

answer: La garantía técnica de calidad y carta de compromiso deberán ser emitidos por el oferente, con el fin de evidenciar que los productos ofertados sean de calidad.

description: estimados la garantía técnica de calidad y carta compromiso de requerimientos de transferencia  solicitan por parte del proveedor??

answer: La experiencia general y especifica solicitada deben ser remitida como indican los pliegos, para el sector público presentar copias simples del acta de entrega - recepción o contratos terminados, por lo cual será validado un solo documento de los mencionados.

description: estimada entidad para acreditar la experiencia general y especifica solicitada, se está solicitando en caso de presentar documentos del SECTOR PUBLICO entrega de actas de entrega recepción o contratos terminados como respaldo de la experiencia, es decir lo uno o lo otro?, o se debe entregar ACTAS Y CONTRATOS. Favor confirmar que se aceptara como valido

answer: El documento llamado REQUERIEMIENTO_1 no puede ser subido en formato Word ya que se encuentra suscrito legalmente y no puede ser modificado, por tal motivo va mantenerse en formato pdf.

description: por favor subir el documento REQUERIMIENTO_1 EN FORMATO WORD

answer: El TDR será subido en Word con el fin de que sea visible

description: ESTIMADOS por favor subir el documento de ESPECIFICACIONES TECNICAS en formato editable WORD

answer: Los certificados de distribuidor autorizado se deben entregar en la oferta

description: Estimados, por favor su ayuda aclarando lo mencionado por su entidad en otros parámetros, los certificados de distribuidor autorizado emitidos por los fabricantes deben entregarse antes de la firma del contrato y el canal adjudicado, o todos los proveedores al presentar la propuesta, lo cual debería ser así, ya que es la única manera de asegurar que los suministros ofertados son originales, no remanufacturados y así tener una competencia justa entre todos los proveedores. El certificado debería estar dirigido a la entidad y con el código del proceso.

answer: Los certificados de distribuidor autorizado se deben entregar en la oferta, y son los documentos mediante los cuales los oferentes venden los productos requeridos.

answer: : En el acápite ?Garantía técnica de calidad Carta compromiso?, menciona que: Presentar una carta compromiso en la oferta de la garantía técnica de calidad en caso de daño o por defecto de fábrica, no menor a un 1 año., favor presentar este documento tal cual lo determinado en los Términos de Referencia.

description: Estimados, por favor validar si se debe presentar certificado de originalidad y garantía de los suministros por 1 años emitido por los fabricantes y con el código del proceso y asegurar el producto que están adquiriendo. Por favor no comentar regirse a los pliegos

answer: Como se indica en el pliego en el II punto, formulario de compromiso de asociaciones y consorcio, observación: En cumplimiento de Circular No. SERCOP-SERCOP-2020-0013-C, Quito, DM, 17 de marzo del 2020, se indica que las ofertas y convalidaciones se podrán recibir por los siguientes medios físicos, Courier correo regular, correo electrónico aracelly.gallegos@iess.gob.ec.

description: Estimados, por favor confirmar la forma de entrega de  esta propuesta, es decir se sube al si es asi por favor confirmar a que dirección de electrónica e debe hacerlo por favor

answer: Como se indica en el pliego en el II punto, formulario de compromiso de asociaciones y consorcio, observación: En cumplimiento de Circular No. SERCOP-SERCOP-2020-0013-C, Quito, DM, 17 de marzo del 2020, se indica que las ofertas y convalidaciones se podrán recibir por los siguientes medios físicos, Courier correo regular, correo electrónico aracelly.gallegos@iess.gob.ec.

description: Estimada entidad por favor confirmar cual es la forma de entrega de esta propuesta, es decir adicional a la oferta subida en USHAY,  se debe entregar físicamente??, o se debe entregar de manera digital?, si es así por favor confirmar a que dirección electrónica se debe hacerlo.

answer: Como se indica en el pliego en el II punto, formulario de compromiso de asociaciones y consorcio, observación: En cumplimiento de Circular No. SERCOP-SERCOP-2020-0013-C, Quito, DM, 17 de marzo del 2020, se indica que las ofertas y convalidaciones se podrán recibir por los siguientes medios físicos, Courier correo regular, correo electrónico aracelly.gallegos@iess.gob.ec.

description: Estimados en vista de la emergencia sanitaria y de salubridad que el país esta atravesando, se se solicita se acepte la entrega de la oferta de manera electrónica,, más aun considerando que el lugar de entrega de la propuesta es un Hospital y es un lugar más vulnerable para el contagio de COVID 19, por favor tener en cuenta esta solicitud por el bien de todos.

answer: Los formatos se encuentran subidos en formato Word, el TDR va hacer subido en formato Word.

description: BUENAS TARDES POR FAVOR LOS FORMATOS Y LOS TDR NO SE ENCUENTRAN BIEN ESPECIFICADOS PASAR EN WORD. GRACIAS

answer: Los formatos se encuentran subidos en formato Word, el TDR va hacer subido en formato Word.

answer: Los productos requeridos por la Institución deben ser nuevos de fábrica, originales, no remanufacturados, no reentintados, no genéricos, y no recargados.

name: SOLUCIONES INFORMATICAS DEL FUTURO SIFUTURO S.A.

description: Estimados señores , por favor confirmar si los productos que requieren son originales o van a aceptar que se entreguen toners genéricos, recargados o cajas blancas

answer: Como indica el pliego en otros parámetros, los certificados deben estar vigentes, y deben ser emitido por el fabricante o distribuidor autorizado. El oferente que resulte adjudicado dentro del proceso deberá presentar el certificado original o apostillado como documento habilitante previo a la suscripción del contrato.

description: Estimados Señores, con el fin de proteger su inversión y que los productos que se les entreguen sean originales, confirmar que los certificados que se entreguen deberían ser emitidos por el fabricante o en el caso de que no existan oficinas locales en el país, se debería presentar junto con el certificado , el aval de la marca que es el representante local

answer: Estimado oferente, el Hospital San Francisco de Quito con fecha 6 de marzo del 2020 solicitó a distinto proveedores las cotizaciones necesarias para satisfacer las necesidades de esta casa de salud, dentro de estas se encuentra: los ITEMS 19  Tinta original Negro, Canon MP 250 PG 512 CL513 2971B001 y 20 Tinta original Negro Canon MP 250 PG 512, en este ejercicio se han obtenido varias cotizaciones que no han indicado lo que usted manifiesta, es así que, el Hospital General San Francisco recibirá productos totalmente legales

description: Estimados señores  en los ITEMS 19 y 20 solicitan las tintas CANON CL513 y PG512  estos números  de parte solicitados no están disponibles para Latinoamérica, por lo que no pueden ser importados a través de canales legales, los números de parte disponibles a través de canales legales equivalentes son Canon MP 250 CL211 y MP 250 PG210, por favor especificar que únicamente se recibirán estos números de parte ya que caso contrario se estaría adquiriendo suministros ingresados ilegalmente al país.

answer: C&S Technology adjunta certificados de las marcas solicitadas en las especificaciones técnicas

answer: CONVALIDACION

answer: ESTIMADO SEÑORES BUENAS TARDES SE ADJUNTA CONVALIDACION SOLICITADA Y SE REENVIA LA OFERTA FIRMADA  COMO TAMBIEN LOS DOCUMENTOS DE RESPALDO FIRMADOS.

description: CERTIFICADOS INCOMPLETOS - Por existir certificados incompletos, se solicita al oferente remitir los certificados de las marcas que se solicitan en las especificaciones técnicas.NO SE ENCUENTRA NUMERADA - La oferta no se encuentra numerada, por lo cual se solicita numerar.

answer: ESTIMADOS SEÑORES BUENAS TARDES SE ADJUNTA CONVALIDACION SOLICITADA Y SE REENVIA LA OFERTA FIRMADA COMO TAMBIEN LOS DOCUMENTOS DE RESPALDO FIRMADOS.

description: CERTIFICADOS INCOMPLETOS - Por existir certificados incompletos, se solicita al oferente remitir los certificados de las marcas que se solicitan en las especificaciones técnicas.NO SE ENCUENTRA NUMERADA -La oferta no se encuentra numerada, por lo cual se solicita numerar.

answer: C&S Technology adjunta certificados de las marcas solicitadas en las especificaciones técnicas

description: CERTIFICADOS INCOMPLETOS Por existir certificados incompletos, se solicita al oferente remitir los certificados de las marcas que se solicitan en las especificaciones técnicas.

answer: C&S Technology adjunta certificados de las marcas solicitadas en las especificaciones técnicas

answer: SE ADJUNTAN LOS CERTIFICADOS

name: TECNICOS EN MANTENIMIENTO Y ACCESORIOS TECMAN CIA. LTDA.

description: ADQUISICIÓN DE SUMINISTROS Y ACCESORIOS PARA LAS IMPRESORAS DEL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

awardCriteria: ratedCriteria

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: goods

procurementMethodDetails: Subasta Inversa Electrónica

ALEGRIA SALTOS ANA MARLENE

region: PICHINCHA

locality: QUITO

countryName: ECUADOR

streetAddress: JORGE PIEDRA LA PULIDA N53-43 CHAUPICRUZ (LA CONCEPCION)

scheme: EC-RUC

legalName: ALEGRIA SALTOS ANA MARLENE

PEREZ PAREDES MONICA ELIZABETH

streetAddress: ACUÑA AV. 10 DE AGOSTO OE1-41 SANTA PRISCA

legalName: PEREZ PAREDES MONICA ELIZABETH

CUBERO CUBERO PABLO FERNANDO

streetAddress: ROCA PAEZ 877 SANTA PRISCA

legalName: CUBERO CUBERO PABLO FERNANDO

SANCHEZ TORRES VERONICA DEL CARMEN

postalCode: SCP

streetAddress: CARAPUNGO RIO QUIJOS Q 287-A CALDERON (CARAPUNGO)

legalName: SANCHEZ TORRES VERONICA DEL CARMEN

CORONEL TOLEDO JEAN CARLO

streetAddress: CRISTOBAL DE ACUÑA  E-322 BENALCAZAR

legalName: CORONEL TOLEDO JEAN CARLO

HOSPITAL SAN FRANCISCO DE QUITO

roles: buyer procuringEntity

streetAddress: AV. JAIME ROLDOS AGUILERA JUAN RAMON JIMENEZ 40554 COTOCOLLAO

legalName: HOSPITAL SAN FRANCISCO DE QUITO

AKROS CIA. LTDA.

streetAddress: AV. 12 DE OCTUBRE ORELLANA N26-48 EL BEATERIO

legalName: AKROS CIA. LTDA.

streetAddress: PRIMERA PARALELA N56A LEON FEBRES CORDERO OE2-91 CHAUPICRUZ (LA CONCEPCION)

streetAddress: PASAJE SAN GABRIEL JORGE JUAN OE1-50 BENALCAZAR

C&S TECHNOLOGY S.A.

roles: supplier tenderer

streetAddress: PEDREGAL HERNANDEZ DE GIRON OE5-36 RUMIPAMBA

legalName: C&S TECHNOLOGY S.A.

COMSUPPLIES S.A

streetAddress: FOCH AV. 6 DE DICIEMBRE E8-39 SANTA PRISCA

legalName: COMSUPPLIES S.A

title: Subasta

status: successful

status: terminated

initiationType: tender


description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

name: ECUAQUIMICA ECUATORIANA DE PRODUCTOS QUIMICOS C.A.

description: Por haber cumplido con los requisitos y parámetros de calificación determinados en el pliego y resultar la más conveniente para los intereses económicos institucionales en la etapa de puja.

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-010-20-390394

answer: ESTIMADOS SEÑORES BUENOS DIAS: ADJUNTO A LA PRESENTE SIRVASE ENCONTAR LA CONVALIDACION DE ERRORES SOLICITADA POR LA INSTITUCION. NUESTRO REPRESENTANTE COMERCIAL ENTREGARA  LOS DOCUMENTOS EN FORMA FISICA DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN EL CRONOGAMA

description: Por existir documento de referencia Certificado de Distribución y/o exclusividad  emitido el 13 de mayo de 2020 foja 137, el oferente deberá aclarar la vigencia del certificado de distribución, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".Por existir documento de referencia Certificado de Buenas Practicas de Manufactura emitido el 22 de mayo de 2017 foja 134, el oferente deberá aclarar la vigencia del certificado de buenas prácticas de manufactura, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, VER ACTA

answer: ADJUNTO CONVALIDACION

name: DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS DISPRESFARMA CIA. LTDA.

description: Por existir documento de referencia Certificado de Distribución y/o exclusividad  emitido el 12 de enero de 2020 foja 37, el oferente deberá aclarar la vigencia del certificado de distribución, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".Por existir documento de referencia Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura emitido el 6 de septiembre de 2019 foja 29 - 33, el oferente deberá adjuntar la lista de productos que se indican en el certificado de buenas prácticas de manufactura, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1...VER ACTA

answer: Estimados, adjuntamos respuesta a Convalidación de Errores por parte de ITALCHEMGracias

description: Por existir documento de referencia Certificado de Distribución y/o exclusividad  emitido el 28 de mayo de 2020 foja 48, el oferente deberá aclarar la vigencia del certificado de distribución, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".

description: Por existir documento de referencia Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura emitido el 06 de septiembre de 2019 foja 79, el oferente deberá adjuntar la lista de productos que se indican en el certificado de buenas prácticas de manufactura, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".

description: ADQUISICION DE LEVODOPA + CARBIDOPA EN SOLIDO ORAL DE 250 mg + 25 mg,  PARA  ABASTECER AL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

region: AZUAY

locality: CUENCA

streetAddress: LOS ANDES MOCTEZUMA-A Trescientos metros de la Escuela Abela S/N TOTORACOCHA

region: GUAYAS

locality: GUAYAQUIL

streetAddress: AV. JOSE SANTIAGO CASTILLO AV. JUAN TANCA MARENGO S/N TARQUI

PSICOFARMA DEL ECUADOR S.A. PSICODELCU

streetAddress: EDUARDO MONCAYO MARMOL  SOLAR 62 TARQUI

legalName: PSICOFARMA DEL ECUADOR S.A. PSICODELCU

ITALCHEM ECUADOR S.A.

streetAddress: KM 2.5 AV. CARLOS JULIO AROSEMENA MZA 2 SOLAR 23 TARQUI

legalName: ITALCHEM ECUADOR S.A.

QUIFATEX S.A.

streetAddress: AV. GALO PLAZA LASSO MANUEL ZAMBRANO 10640 COTOCOLLAO

legalName: QUIFATEX S.A.

title: Subasta


description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: POR CUMPLIR CON LOS REQUISITOS ESTABLECIDOS EN EL PLIEGO Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS.

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-011-20-390394

answer: BUENOS DIASESTIMADOS RECIBAN UN CORDIAL SALUDO CON RESPECTO A LA CONVALIDACION DE ERRORES SE ADJUNTA LO SOLICITADO SALUDOSBIKAMEDICA

description: OFERENTE 4: Por existir documento de referencia Formulario 1.6 Componentes de los bienes o servicios ofertados foja 10, el oferente deberá aclarar las especificaciones técnicas del bien ofertado, mismos que deberán guardar relación con las especificación técnicas requeridas por esta Casa de Salud, de conformidad con lo establecido en el Art. 157, numeral 3 de la Resolución No Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016.

answer: ESTIMADOSADJUNTO LA CONVALIDACION SOLICITADAMASTERCORP

description: OFERENTE 5:Por existir documento de referencia Certificado emitido por Tecnoquímicas del Ecuador S.A. foja 134, el oferente deberá aclarar si dicho certificado se encuentra VIGENTE, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".

name: DISTRIBUIDORA MEINJOR IMPORT MEDIK CIA.LTDA.

description: ADQUISICIÓN DE GABAPENTINA EN SÓLIDO ORAL DE 300MG PARA ABASTECER AL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

Apolo Apolo José Gonzalo

streetAddress: VANCOUVER CALLE D LOTE 8-1 CALDERON (CARAPUNGO)

legalName: Apolo Apolo José Gonzalo

VELEZ SUAREZ MARIA MONSERRATE

streetAddress: AV MARISCAL SUCRE NICOLAS CEBALLOS CASA 45 CHILLOGALLO

legalName: VELEZ SUAREZ MARIA MONSERRATE

BRITO GOMEZ GUIDO ALEJANDRO

streetAddress: AV. MANUEL CORDOVA GALARZA  S/N SAN ANTONIO

legalName: BRITO GOMEZ GUIDO ALEJANDRO

HELSINNPHARM CIA. LTDA.

streetAddress: JUAN BARREZUETA ANTONIO CASTILLO LOTE 6B COTOCOLLAO

legalName: HELSINNPHARM CIA. LTDA.

streetAddress: RIO PASTAZA RIO CORRIENTE OE-11250 ALANGASI

MEDOPS S.A.S.

streetAddress: LA NIÑA YANEZ PINZON Y DIEGO DE ALMAGR  SANJUAN

legalName: MEDOPS S.A.S.

title: Subasta


description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

name: DIEMPEC CIA. LTDA. DISTRIBUIDORA FARMACEUTICA

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-012-20-390394

answer: Estimada Entidad, anexo para cumplimiento convalidacion solicitada. Poder para la ditribucion del medicamento  INFLIXIMAB a nivel nacional, Certificado de BPM del fabricante.

description: Por existir documento de referencia carta Representación de Comercialización foja 119, el oferente deberá aclarar si dicho documento se encuentra VIGENTE e indicar si la distribución es a nivel nacional, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".Por existir documento de referencia Certificado de Cumplimiento de BPM foja 114-115, el oferente deberá aclarar  si el certificado se encuentra VIGENTE, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016,

description: ADQUISICIÓN DE INFLIXIMAB EN SÓLIDO PARENTERAL 100MG PARA ABASTECER AL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

streetAddress: AV. FRANCISCO DE ORELLANA JUSTINO CORNEJO SOLAR 1 TARQUI

HOSPITAL SAN FRANCISCO DE QUITO

streetAddress: AV. JAIME ROLDOS AGUILERA JUAN RAMON JIMENEZ 40554 COTOCOLLAO

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: por haber cumplido con los requisitos y parámetros de calificación determinados en el pliego, y haber  llegado a un acuerdo mutuo en la etapa de negociación resultando conveniente para los intereses económicos institucionales

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-014-20-390394

answer: Las preguntas son absueltas  de  manera clara teniendo como base lo establecido en las especificaciones técnicas de acuerdo a la normativa legal vigente.

description: Estimados , en base a la resolución del SERCOP No RE-SERCOP-2016-0000072, en la cual cita lo siguiente:? Las respuestas a las preguntas formuladas por los futuros oferentes , deberán ser claras y concretas, tendientes a absolver las dudas que pudieran tener , y no simplemente responder que ?el oferente se limite al contenido de los pliegos?  articulos 31 de la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación Pública y 21 del Reglamento General de la Ley Orgánica del Sistema Nacional del Contratación Pública Resolución No. RE-SERCOP-2016-0000072, en los artículos que correspondan de acuerdo al procedimiento aplicado Condiciones Particulares, Sección 1, numeral2, de los modelos obligatorios de pliego, emitidos el 9 de junio de 2017.?Por favor se solicita que la entidad responda las preguntas de forma clara y no indicando que solo se remita a los TDR o a las especificaciones especificas., en referencia a las preguntas que se van a realizar en este proceso

answer: Estimado Ver aclaración 1. La garantía técnica se aplica para daños o desperfectos de fábrica de los insumos y  el canje aplica hasta  la fecha de caducidad del insumo.

description: estimados Señores, la entidad esta solicitando productos con mínimo 12 meses de caducidad, se debe considerar que existe cierto tipo de insumos que por su especificidad y composición del producto los fabricantes no disponen de los productos con fecha de caducidad de 12 meses, de esta manera se puede ofertar dichos productos con carta de compromiso para realizar canje de producto si la entidad no logra hacer rotación de la cantidad solicitada dentro del año de garantía???

answer: En el literal 9 de las especificaciones técnicas: plazo de   ejecución,     parcial y/o total se establece un  cronograma para la entrega y se refiere:El plazo estimado para la ejecución del contrato es de 180 CIENTO OCHENTA días calendario, contados a partir de la suscripción del contrato. La primera entrega se realizará en un plazo no mayor de 5 días calendario luego de la suscripción del contrato conforme consta en la programación adjunta de conformidad al formulario de solicitud del área requirente y validado por el Administrador de Contrato. Cabe mencionar que se determina la cantidad de acuerdo a las estadísticas del Servicio de Laboratorio en el formulario de solicitud por esto se da un margen que en las posteriores entregas se va compensando hasta recibir la totalidad de las cantidades estipuladas en el requerimiento al finalizar el contrato. Favor verificar tabla de entregas parciales. No se solicita entrega total. Ver aclaración 1

description: estimados Señores, la entidad esta solicitando productos con mínimo 12 meses de caducidad, adicional a esto la entidad esta solicitando la entrega total del producto, debido a temas de disponibilidad de stock e importaciones se puede entregar de forma parcial el producto con la finalidad de evitar que la entidad se quede con el producto sin rotación y después solicite cambios de producto dentro del año de garantía???

answer: En el literal 4 del item 10.8 Otros parámetros de las Especificaciones Tecnicas se establece: Se obliga a realizar el canje de los tubos que se encuentren próximos a caducar, con sesenta 60 días de anticipación, sin condicionamiento alguno, para lo cual, la coordinación de Bodega del HGSF notificará de tal hecho al oferente de los insumos, teniendo un plazo para canje de cinco 5 días laborables. La garantía técnica se aplica para daños o desperfectos de fábrica de los insumos y  el canje aplica a la fecha de caducidad del insumo.

description: estimados señores, la garantía de calidad de los productos que solicitan menciona que debe tener al menos 12 meses de caducidad para los productos que aplique, y durante dicho intervalo de tiempo se procederá a realizar cambios de productos por fechas de caducidad, lote , etc. Trascurrido el tiempo de garantía 12 meses después de la firma del contratono se realizara cambios ni devoluciones de la mercadería , debido a que se entiende que la entidad realiza la compra de las cantidades en base una planificación y programación para consumir en un máximo un año, por lo que se solicita una aclaración si los cambios de mercadería solo se realizaran durante el año de garantía y posterior a la garantía 12 meses después de la firma del contrato el proveedor no tiene la obligación de aceptar cambios ni devoluciones.

answer: No. En las especificaciones técnicas se establece claramente AGUJAS ESTÉRILES, DESCARTABLES, DE ACERO INOXIDABLE, DOBLE PUNTA, EMPAQUE INDIVIDUAL PLASTIFICADO, POSEE SELLO DE SEGURIDAD , CALIBRE 21G X25mm 1?.

description: estimados por favor con referencia a la media de las agujas toma multiple se puede ofetar en la medida de 21x 1 1/2

answer: Estimado oferente ver aclaración 1

description: estimados se puede oferta los productos con fecha de cadcidad de 5 a 10 meses, con la respectiva carta de canje

answer: Si se puede de 4.5 ml. En el ítem 4 se establece dentro de la descripción el rango permitido:?De plástico, sellado al vacío, posee etiquetado de identificación del paciente, cierre hermético: doble tapón de seguridad que consiste en una tapa exterior de polietileno de color lila y un tapón interior de caucho. contiene k2edta o k3edta, adherido a las paredes del tubo. estéril y descartable. Rango 4 - 4.5ml?

description: estimados con respecto al item " 4 de los tubos tapa lila de 4 ml"  se puede oferta en la medida de 4,5 ml o de 5ml?

answer: Si el ítem 3 se establece el rango permitido?De plástico, sellado al vacío, posee etiquetado de identificación del paciente, cierre hermético: posee tapón de caucho color celeste. contiene citrato de sodio al 3.2%, en forma líquida. estéril y descartable. rango 2.5-3.5 ml?

description: estimados con respecto al item " 3  que solicitan tubos tapa celeste de 2.7ml" se puede oferta tubos de 3ml 0 3,5 ml ?

answer: En el ítem 5 se establece:?De plástico, sellado al vacío, posee etiquetado de identificación del paciente, cierre hermético: doble tapón de seguridad que consiste en una tapa exterior de polietileno de color rojo o amarillo  y un tapón interior de caucho. contiene gel separador y un activador de la coagulación, adherido a las paredes del tubo. estéril y descartable.? Si aplica rojo o amrillo.El ítem 6 establece:?De plástico, sellado al vacío, posee etiquetado de identificación del paciente, cierre hermético: doble tapón de seguridad que consiste en una tapa exterior de polietileno de color rojo y un tapón interior de caucho. contiene gel separador y un activador de la coagulación, adherido a las paredes del tubo. estéril y descartable. rango: 8 a 9 ml? Color rojo.

description: estimados con respecto al item 5 y 6  se puede entregar con la tapa de colo amarillo el cual contendria  el mismo gel separador y un activador de separador

answer: Si. Ya que los tubos para microrecoleccion deben tener capacidad de llenado de 1ml

description: estimados con respecto a los tubos minicolet se puede entregar tubos que la medida so de 12x75 pero su absorcion del contenido es  para 1ml

answer: En el ítem 9 correspondiente a plazos y entregas se estableceNÚMERO ENTREGAS INSUMOS A ENTREGARPLAZO PARA ENTREGAPRIMERA ENTREGACantidades indicadas en el formulario de solicitud emitido por el área requirente aprobado por el administrador de contrato, se acepta un margen justificado por estadísticas.5 CINCO DIAS CALENDARIO POSTERIOR A LA SUSCRIPCION DEL CONTRATOSEGUNDA ENTREGACantidades indicadas en el formulario de solicitud emitido por el área requirente aprobado por el administrador de contrato, se acepta un margen justificado por estadísticas.HASTA 55 CINCUENTA Y CINCO DIAS CALENDARIO POSTERIOR A LA FIRMA DEL CONTRATOTERCERA ENTREGACantidades indicadas en el formulario de solicitud emitido por el área requirente aprobado por el administrador de contrato, se acepta un margen justificado por estadísticas.HASTA 120 CIENTO VEINTE DIAS CALENDARIO POSTERIOR A LA FIRMA DEL CONTRATO

description: estimados por favor podrian confirmar en cuantas entregas son?

answer: No. La especificación técnica  se refiere a tubo de microcoleccion de 1ml. Sin rangos

description: Se puede oferta tubos  tapa lila minicollet de 0.5ml  ?

answer: El ítem 11 de la especificación técnica  refiere Tubo para toma pediátrica con resina de separación, volumen de 0,5 A 1 ml

description: Se puede oferta tubos  tapa roja  minicollet de 0.5ml  ?

answer: No. El ítem 8 se refiere a tubos de 1ml de volumen de llenado.

description: Se puede oferta tubos  tapa celeste minicollet de 0.5ml  ?

answer: Si. Ya que los tubos para microrecoleccion deben tener capacidad de llenado de 1ml

description: Estimados por favor con referencia  al item 9 los tubos tapa lila minicollet se puede oferta tubos que absorvan 1 ml pero su medida es de 12 x 75 ml

answer: Si. Ya que los tubos para microrecoleccion deben tener capacidad de llenado de 1ml

description: Estimados por favor con referencia  al ítem 8 los tubos tapa celeste minicollet se puede oferta tubos que absorvan 1ml pero su medida es de 12 x 75 ml

answer: Si. Ya que los tubos para microrecoleccion deben tener capacidad de llenado de 1ml

description: Estimados por favor con referencia  al ítem 10 los tubos tapa roja minicollet se puede oferta tubos que absorvan 1ml pero su medida es de 12 x 75 ml

answer: Se carga el archivo de las especificaciones técnicas

description: Estimados por favor serian tan gentil de ayudarnos con las especificaciones del producto que sea mas visible ya que el documento esta borroso ?

answer: : No. la especificación técnica en el ítem 2 señala:tubo de polipropileno blanco transparente, etiqueta para identificación, transporte y almacenamiento de todo tipo de muestras, irrompible, tapón de color blanco. rango 4-6ml

description: Estimados señores, para el caso de los tubos tapa blanca de 6 ml, es factible ofertar un tubo tapa blanca de 3 ml de extracción de sangre con tapón hemogard de color blanco, medidas 13 x 75 mm?

answer: Si. En el ítem 5 de la especificación técnica se detalla:?de plástico, sellado al vacío, posee etiquetado de identificación del paciente, cierre hermético: doble tapón de seguridad que consiste en una tapa exterior de polietileno de color rojo o amarillo  y un tapón interior de caucho. contiene gel separador y un activador de la coagulación, adherido a las paredes del tubo. estéril y descartable

description: Estimados señores, para el caso de los tubos tapa roja de 5 ml con gel, es factible ofertar un tubo de 5 ml con gel de las mismas características con tapón hemogard de color amarillo?

answer: Si.  En el ítem 6 de la especificación técnica se refiere:?de plástico, sellado al vacío, posee etiquetado de identificación del paciente, cierre hermético: doble tapón de seguridad que consiste en una tapa exterior de polietileno de color rojo y un tapón interior de caucho. contiene gel separador y un activador de la coagulación, adherido a las paredes del tubo. estéril y descartable. rango: 8 a 9 ml?

description: Estimados señores, para el caso de los tubos tapa roja de 8 ml con gel, es factible ofertar un tubo de 8,5 ml con gel de las mismas características con tapón convencional de color rojo?

answer: Si.  En el ítem 8 de la especificación técnica se detalla: ?cierre hermético: tapón de seguridad que consiste en una tapa exterior de polietileno de color verde y/o un tapón interior de caucho. Contiene heparina de litio adherido a las paredes del tubo. Estéril y descartable. rango 3.5 - 4.5ml?

description: Estimados señores, para el caso de los tubos tapa verde es posible ofertar un tubo con volumen de extracción de 4 ml con Heparina de Litio con medias 13x 75mm?

answer: No. En la especificación técnica, el ítem 9 señala:?de plástico, sellado al vacío, posee etiquetado de identificación del paciente, cierre hermético: posee tapón de seguridad color lila. contiene k2edta o k3edta, adherido a las paredes del tubo. estéril y descartable. rango 0.5-1ml

description: Estimados señores, para el caso de los tubos para microrecolección tapa lila es factible ofertar tubos con volumen de extracción  de 250- 500 ul tapa lila?

answer: No. El ítem 10 no contempla rangos. Se require 1ml.

description: Estimados señores, para el caso de los tubos para microrecolección tapa roja es factible ofertar tubos con volumen de extracción de 250-500 ul tapa roja?

answer: No. El ítem 11 claramente especifica el rango de volumen entre 500 – 1000ul 0.5-1 ml

description: Estimados señores, para el caso de los tubos para toma pediátrica con resina de separación, es factible ofertar tubos para microrecolección de color ámbar tapa amarilla con gel  con volumen de extracción de 400-600 ul?

answer: Estimado oferente ver Aclaración 1

description: Estimados señores, de acuerdo a la naturaleza biológica de algunos insumos su caducidad desde fabricación es menor a 1 año, es factible entregar producto con menos de 1 año de caducidad teniendo en cuenta la naturaleza el producto, tiempos de importación y de nacionalización?

answer: Aclaración no. 1.-  Esta casa de Salud aclara a todos los oferentes interesados en participar que se aceptará un rango de caducidad de 10 a 12 meses al momento de la entrega para tubos blancos, rojos y/o amarillo, lilas y verdes. Con la carta de compromiso de canje 60 días previos a la fecha de caducidad. Excepto los de tapa celeste que contiene citrato, de sodio los que se aceptará caducidad a 6 meses por la naturaleza del anticoagulante.

description: ACLARACION

answer: Nipro Medical Corporation, de acuerdo a la Normativa Legal Vigente,  presenta la convalidación de errores de forma física y digital para el proceso de subasta inversa electrónica No. SIE-HGSF-014-20 para la ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS PARA TOMA DE MUESTRA CON APOYO TECNOLOGICO PARA EL LABORATORIO CLINICO DEL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO.

description: REQUERIMIENTOS DE CONVALIDACIÓN DE ERRORES DE FORMAOBSERVACION 1 SOLICITUD DE CONVALIDACION Foja 49Por existir documentos de referencia  formulario 1.3, Foja 8, el El oferente deberá convalidar el numeral 1.3 del formulario conforme al Art. 61 de la Resolución No. 000072 de 31 de agosto de 2016, ?Art. 61.- Solicitud de información.- Las entidades contratantes deberán requerir obligatoriamente en los pliegos de cada procedimiento de contratación, la determinación clara de la identidad de los accionistas, partícipes o socios mayoritarios de cada uno de los oferentes que sean personas jurídicas. A su vez, cuando el respectivo accionista, partícipe o socio mayoritario de aquella sea una persona jurídica, se deberá determinar la identidad de sus accionistas, partícipes o socios, y así sucesivamente hasta transparentar la estructura de propiedad a nivel de personas naturales ??.

answer: Nipro Medical Corporation, de acuerdo a la Normativa Legal Vigente, presenta la convalidación de errores de forma física y digital para el proceso de subasta inversa electrónica No. SIE-HGSF-014-20 para la ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS PARA TOMA DE MUESTRA CON APOYO TECNOLOGICO PARA EL LABORATORIO CLINICO DEL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO.

answer: ESTIMADOS, EN RESPUESTA A LA CONVALIDACIÓN SIMED S.A. ADJUNTA LA DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE

description: Esta casa de salud requiere  Tubo para extracción de sangre al vacío, de plástico, tapa celeste, 2,7 ml DE PLÁSTICO, SELLADO AL VACÍO, POSEE ETIQUETADO DE IDENTIFICACIÓN DEL PACIENTE, CIERRE HERMÉTICO: POSEE TAPÓN DE CAUCHO COLOR CELESTE. CONTIENE CITRATO DE SODIO AL 3.2%, EN FORMA LÍQUIDA. ESTÉRIL Y DESCARTABLE. RANGO 2.5-3.5 ML, al existir documento de referencia Productos y Servicios esperados, el oferente deberá aclarar si  el Tubo para extracción de sangre al vacío, de plástico, tapa celeste, 2,7  ofertado contiene citrato de sodio al 3.8 % o al 3.2%.

answer: ESTIMADOS, EN RESPUESTA A LA CONVALIDACIÓN SIMED S.A. ADJUNTA LA DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE

description: Por existir documento de referencia numeral 1.6 Componentes de los bienes o servicios ofertados del formulario, se indica: Documentos de verificación emitida por el fabricante para uso en alturas mayores a 2800 metros sobre el nivel del mar,  el oferente deberá aclarar si los tubos cuentan con Documentación de verificación emitida por el fabricante para uso en alturas mayores a 2800 metros sobre el nivel del mar.

answer: ESTIMADOS, EN RESPUESTA A LA CONVALIDACIÓN SIMED S.A. ADJUNTA LA DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE

description: Al existir documento de referencia numeral 1.8 del formulario Otros paramentos, en el cual indica que adjunta registros sanitarios vigentes, el oferente deberá adjuntar los registros sanitarios de Tubo para micro recolección de sangre, tapa celeste, 1 ml, Tubo para micro recolección de sangre, tapa lila, 1 ml, Tubo para micro recolección de sangre, tapa roja, 1 ml, Tubo para toma pediátrica con resina de separación, volumen de 0,5 A 1 ml

answer: ESTIMADOS, EN RESPUESTA A LA CONVALIDACIÓN SIMED S.A. ADJUNTA LA DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE

description: Al existir documento de referencia numeral 1.8 del formulario Otros paramentos en el cual se indica que se adjunta las fichas técnicas y muestras de los insumos ofertados, el oferente deberá adjuntar la muestra del Tubo para micro recolección de sangre, tapa celeste, 1 ml.

description: ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS PARA TOMA DE MUESTRA CON APOYO TECNOLOGICO PARA EL LABORATORIO CLINICO DEL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

SIMED S. A.

streetAddress: AV. AMAZONAS UNION NACIONAL DE PERIODISTAS N37-102 CHAUPICRUZ (LA CONCEPCION)

legalName: SIMED S. A.

NIPRO MEDICAL CORPORATION

postalCode: S/CP

streetAddress: EL ARENAL PANAMERICANA NORTE OE11-192 CALDERON (CARAPUNGO)

legalName: NIPRO MEDICAL CORPORATION

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: POR CUMPLIR CON LOS REQUISITOS ESTABLECIDOS EN EL PLIEGO Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-015-20-390394

answer: Estimados Oferentes el Hospital General San Francisco Aclara que lo requerido por esta casa de salud es como se indica a continuación: numeral 17 Medio de cultivo fluido tripticasa soja COD. IESS 3431028018059, cuya característica corresponde a la descripción ?Medio de cultivo preparado, color ámbar claro, homogéneo, estéril. Contenido en tubo de vidrio con tapa rosca. Volumen total 8 mL?. Sin embargo por un error involuntario de digitación se incorporó el texto Tubos de vidrio de 3ml de caldo que contenga cloruro de sodio, infusión de cerebro de ternera, dextrosa, fosfato disódico, peptona de gelatina,  sin que ésta sea la característica requerida. Aclaración que se la realiza a fin de que los oferentes que deseen participar lo tengan en cuenta a la hora de presentar su oferta.

description: Estimada Entidad, buenas tardes, por favor serian tan amables de aclarar el ITEM 17 ya que existe 2 especificaciones en dicho ítem, muchas gracias por su gentil respuesta.

answer: Estimado Oferente en relación a su pregunta, el Hospital General San Francisco requiere de un equipo incinerador eléctrico para microbiología para la esterilización de las asas calibradas para inocular las muestras en los medios de cultivos solicitados, mismo que se lo utilizará en reemplazo del mechero de bunsen al realizar procedimientos de siembra y aislamiento de los medios de cultivo dentro de la cabina de bioseguridad, el mismo que deberá estar operativo las 24 horas, 7 días a la semana.

description: Buenas noches.Por favor, solicito explicación más detallada del equipo para esterilización o incineración de material contaminado, que el proveedor debe entregar. Conforme al punto 21. 21. Obligaciones del contratista? El contratista deberá entregar durante la vigencia del contrato y/o hasta que se consuman todos los insumos objetos del presente contrato, un incinerador de esterilización/recocido de laboratorio para microbiología.

answer: Estimado Oferente en relación a su pregunta el Hospital General San Francisco solicita un CERTIFICADO DE BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA, BPM U OTRAS CERTIFICACIONES DE CALIDAD. El oferente deberá presentar certificaciones BPM dada por organismos acreditados y/o de cumplimiento de estándares de calidad que certifiquen la fabricación de cada uno de los insumos con control ATCC. Si no se cuenta con BPM se deberá entregar certificado de calidad en la elaboración de los medios de cultivo mediante control con cepas ATCC basados en normas de calidad por organismos competentes, por lo que es un parámetro de calificación y no se puede hacer caso omiso.

description: Estimada Entidad, como es de su conocimiento para los laboratorios fabricantes aun no existe la regulación de BPM daríamos caso omiso a ese parámetro??

answer: ACLARACIÓN 1.- Estimados Oferentes el Hospital General San Francisco Aclara que lo requerido por esta casa de salud es como se indica a continuación: numeral 17 Medio de cultivo fluido tripticasa soja COD. IESS 3431028018059, cuya característica corresponde a la descripción ?Medio de cultivo preparado, color ámbar claro, homogéneo, estéril. Contenido en tubo de vidrio con tapa rosca. Volumen total 8 mL?. Sin embargo por un error involuntario de digitación se incorporó el texto Tubos de vidrio de 3ml de caldo que contenga cloruro de sodio, infusión de cerebro de ternera, dextrosa, fosfato disódico, peptona de gelatina,  sin que ésta sea la característica requerida. Aclaración que se la realiza a fin de que los oferentes que deseen participar lo tengan en cuenta a la hora de presentar su oferta.

description: ACLARACION

answer: ACLARACIÓN 2.- Estimados Oferentes el Hospital General San Francisco aclara que en el numeral 21 de las especificaciones Técnicas Obligaciones del Contratista se requiere de un equipo incinerador eléctrico para microbiología para la esterilización de asas calibradas para inocular las muestras en los medios de cultivos solicitados, agujas e instrumentos,  mismo que se lo utilizará en reemplazo del mechero de bunsen al realizar procedimientos de siembra y aislamiento de los medios de cultivo dentro de la cabina de bioseguridad, el mismo que deberá estar operativo las 24 horas, 7 días a la semana.

description: ACLARACION

answer: ACLARACIÓN 3.- Estimados Oferentes el Hospital General San Francisco Aclara que en otros  parámetros de calificación se solicita un CERTIFICADO DE BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA, BPM U OTRAS CERTIFICACIONES DE CALIDAD. El oferente deberá presentar certificaciones BPM dada por organismos acreditados y/o de cumplimiento de estándares de calidad que certifiquen la fabricación de cada uno de los insumos con control ATCC. Si no se cuenta con BPM se deberá entregar certificado de calidad en la elaboración de los medios de cultivo mediante control con cepas ATCC basados en normas de calidad por organismos competentes.

description: ACLARACION

answer: Estimados se procede a realizar la respectiva convalidación de errores.Saludos

answer: Estimados se procede a realizar la respectiva convalidación de errores.Saludos

description: Estimado oferente favor convalidar lo correspondiente a oferente 1 que consta en el acta que se adjunta.

answer: Estimados se procede a realizar la respectiva convalidación de errores.Saludos

answer: Estimados se procede a realizar la respectiva convalidación de errores.Saludos

description: FOJA 172Por existir documentos de referencia fichas técnicas, el oferente deberá presentar el certificado o documento en el que indique en base a que guías o normas de calidad se realizó el control de calidad y/o un documento que avale los resultados obtenidos.  FOJA 210 A LA 218Por existir documentos de referencia registro sanitario, 66-DMN-0418, y 76-DMN-0718, el oferente deberá presentar el registro sanitario de los productos faltantes y/o de la materia prima a utilizarse en la elaboración de los medios ofertados. FOJA 66Por existir documentos de referencia componentes de los bienes o servicios ofertados ítem 17 el oferente deberá aclarar la Especificación Técnica ofertada, misma que deberá guardar relación con la aclaración 1, realizada en el acta 1 de preguntas, respuestas y aclaraciones de 16 de julio de 2020.

description: ADQUISICIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO PREPARADOS PARA EL ÁREA DE MICROBIOLOGIA DEL LABORATORIO CLÍNICO DEL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

MICROBAC S.A.

streetAddress: NICOLAS CORTEZ PASAJE EL BOSQUE LOTE 5 SANJUAN

legalName: MICROBAC S.A.

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: por haber cumplido con los requisitos y parámetros de calificación determinados en el pliego, y haber sido el ganador en la etapa de puja resultando conveniente para los intereses económicos institucionales

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-017-20-390394

answer: Señores Proveedores el Hospital General San Francisco las cantidades solicitadas se estimaron en función de estadísticas del servicio del Laboratorio clínico para 240 días, demanda que se conserva por cuanto el hospital ha mantenido su cartera de servicios.

description: Estimados por favor su ayuda indicando tiempo de consumo promedio considerando estadísticas de años anteriores y a su vez el estadio actual de la pandemia por el COVID-19 y la disminución de este tipo de determinaciones en entidades de salud?

answer: Señores Proveedores el Hospital General San Francisco en las especificaciones técnicas numeral 10.8 parámetro CARTA DE COMPROMISO DE SISTEMA DE CONTROL DE CALIDAD indica: El oferente deberá presentar un sistema de control de calidad interno dotación de cantidad suficiente de controles para uso diario, mínimo 3 niveles de control para dos corridas diarias e interlaboratorial, nacional o internacional De tercera opinión, que incluya software de seguimiento ajustado con los requerimientos de la norma 15189 vigente o la que aplique para control de calidad de laboratorio clínico. Se requiere material de control interno para dos corridas diarias y material de control externo cuya frecuencia varía en función del programa de evaluación de desempeño respectivo.

description: Estimados por favor su ayuda indicando la necesidad de emplear 3 niveles de control en la adquisición de sus determinaciones ya que según normativa vigente ?BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO CLÍNICO? del MSP se aclara el uso de los niveles de control dependiendo del volumen de pacientes diarios en el cual se indica que superior a 100 muestras y no 100 items diarios el laboratorio deberá manejar un control de calidad robusto en el cual se empleen 2 niveles de Control de Calidad interno mínimos ya que de esta forma se puede garantizar el funcionamiento instrumental y químico empleado a su vez la normativa ISO 15 189 sugiere que para llevar un control de calidad interno satisfactorio se debe emplear primero criterios de verificación instrumental, si nos basamos en la CLSI EP15:A3 como guía de verificación instrumental también se indica que emplear 2 niveles de control GARANTIZA el adecuado uso y manejo de los criterios de calidad estándar.

answer: Señores Proveedores el Hospital General San Francisco en las especificaciones técnicas numeral 10.8 parámetro CARTA DE COMPROMISO DE SISTEMA DE CONTROL DE CALIDAD se indica. El oferente deberá presentar un sistema de control de calidad interno dotación de cantidad suficiente de controles para uso diario, mínimo 3 niveles de control para dos corridas diarias e interlaboratorial, nacional o internacional De tercera opinión, que incluya software de seguimiento ajustado con los requerimientos de la norma 15189 vigente o la que aplique para control de calidad de laboratorio clínico. Se requiere material de control interno para dos corridas diarias y material de control externo cuya frecuencia varía en función del programa de evaluación de desempeño respectivo.

description: continuando con la pregunta anterior Con este fundamento técnico podemos ofertar un equipo que cuenta con 2 niveles de control de calidad interno, que aseguran el correcto funcionamiento instrumental y de reactivos empleados.

answer: El laboratorio clínico del Hospital General San Francisco en las especificaciones técnicas indica: ?Deberá proveer de un sistema de transmisión directa de los resultados del control interno de tercera opinión, desde el equipo al software respectivo? debido a que se encuentra en un proceso de automatización y renovación tecnológica y se requiere que los controles de calidad internos se trasmitan de forma directa al software del laboratorio clínico destinado para este efecto.  Se puede aceptar materiales de control interno del mismo fabricante y un programa de evaluación externa con materiales de control de tercera opinión que cumpla con lo establecido en las normativas vigentes.

description: ?Estimados por favor su gentil ayuda indicando si este proceso se encuentra abierto para cualquier proveedor respetando LA IGUALDAD DE PARTICIPACIÓN como se menciona en la LEY DE CONTRATACIÓN PÚBLICA VIGENTE, ya que este proceso en la solicitud final de características técnicas hace referencia a lo siguiente ?Deberá proveer de un sistema de transmisión directa de resultados del control interno de tercera opinión, desde el equipo al software respectivo? esta característica hace referencia y direcciona la compra a un único proveedor en el país que es SIMED con sus equipos SYSMEX en el cual se cuenta con la participación al programa de calidad SYSMEX INSIGHT en el cual se emplean controles de calidad internos y son subidos a una data en la cual se tiene intercomparación con otros participantes a nivel mundial,

answer: El laboratorio clínico del Hospital General San Francisco requiere ?El oferente deberá presentar un sistema de control de calidad interno dotación de cantidad suficiente de controles para uso diario, mínimo 3 niveles de control para dos corridas diarias e interlaboratorial, nacional o internacional De tercera opinión, que incluya software de seguimiento ajustado con los requerimientos de la norma 15189 vigente o la que aplique para control de calidad de laboratorio clínico?.  Se puede aceptar materiales de control interno del mismo fabricante y un programa de evaluación externa que cumpla con lo establecido en las normativas vigentes.

description: continuacion de la pregunta anterior pese a este particular el control de calidad sigue siendo de primera opinión y no de tercera como varios clientes creen ya que la definición de control de calidad de tercera opinión es que la matriz de control sea proporcionado por un ente externo o un tercero ajeno al equipo o reactivo empleado es decir que no sean de la misma casa comercial fabricante es decir pese a que la data de SYSMEX cuenta con estas intercomparación esto no convierte al control primario en uno de tercera opinión.

answer: El laboratorio clínico del Hospital General San Francisco requiere ?El oferente deberá presentar un sistema de control de calidad interno dotación de cantidad suficiente de controles para uso diario, mínimo 3 niveles de control para dos corridas diarias e interlaboratorial, nacional o internacional De tercera opinión, que incluya software de seguimiento ajustado con los requerimientos de la norma 15189 vigente o la que aplique para control de calidad de laboratorio clínico?.  Se puede aceptar materiales de control interno del mismo fabricante y un programa de evaluación externa que cumpla con lo establecido en las normativas vigentes. Ver aclaración 1.

description: Estimados, por favor su gentil ayuda aclarando además del control interno se requiere de un control de calidad de tercera opinión? O es de su interés emplear únicamente el control de calidad de tercera opinión como control interno rutinario? Vale la pena aclarar que según normativa ISO 15 189 se debería emplear control de calidad de primera opinión por lo menos para la fase inicial de verificación instrumental empleando un n=20 o n30 ya que en base a esto se puede verificar la operatividad del instrumento y del reactivo usado y a posterior ir migrando al control de tercera opinión como una matriz externa que otorgue exactitud a los test a comprobar.

answer: Señores Proveedores el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco requiere ?Deberá proveer de un sistema de transmisión directa de los resultados del control interno de tercera opinión, desde el equipo al software respectivo? debido a que se encuentra en un proceso de automatización y renovación tecnológica y se requiere que los controles de calidad internos se trasmitan de forma directa al software del laboratorio clínico destinado para este efecto.  Se puede aceptar materiales de control interno del mismo fabricante y un programa de evaluación externa que cumpla con lo establecido en las normativas vigentes.

description: Estimados por favor su ayuda aclarando la siguiente solicitud ?Deberá proveer de un sistema de transmisión directa de resultados del control interno de tercera opinión, desde el equipo al software respectivo? ya que si tomamos por definición QUÉ ES CONTROL DE CALIDAD DE TERCERA OPINIÓN? control de calidad de tercera opinión es que la matriz de control sea proporcionado por un ente externo o un tercero ajeno al equipo o reactivo empleado es decir que no sean de la misma casa comercial fabricante Cómo se puede proporcionar este tipo de control que tenga transmisión directa de datos desde el equipo al software si se supone el proveedor de dicho control el ajeno al proveedor del instrumento?Quizá hacen referencia a que el control de calidad externo incluya un software en el cual el operador ingrese los datos y puedan subirse a una data mundial en la cual mensualmente se proporcionen resultados de desempeño de los analitos testeados?

answer: Señores Proveedores el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco en las especificaciones técnicas numeral 10.8 parámetro CARTA DE FECHAS DE CADUCIDAD Y ROTACION DE LOTES se indica:  ?Los reactivos e insumos deberán tener una fecha de caducidad no menor a doce 12 meses, contados desde la recepción de los mismos, excepto aquellos que por su naturaleza se degraden en corto tiempo, en este último caso el contratista deberá entregar a la Comisión de recepción una justificación técnica para el análisis correspondiente y la recepción de producto?, por lo que el contratista deberá presentar la justificación técnica de fechas menores de caducidad conforme a la naturaleza de sus reactivos.

description: estimados Señores, la entidad esta solicitando productos con mínimo 12 meses de caducidad, se debe considerar que existe cierto tipo de insumos que por su especificidad y composición del producto los fabricantes no disponen de los productos con fecha de caducidad de 12 meses, de esta manera se puede ofertar dichos productos con carta de compromiso para realizar canje de producto si la entidad no logra hacer rotación de la cantidad solicitada dentro del año de garantía???

answer: Señores Proveedores el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco requiere un plazo de ejecución de 240 días con 4 entregas programadas conforme consta en el numeral 9 de las especificaciones técnicas de referencia. En cuanto a la caducidad se establece: ?Los reactivos e insumos deberán tener una fecha de caducidad no menor a doce 12 meses, contados desde la recepción de los mismos, excepto aquellos que por su naturaleza se degraden en corto tiempo, en este último caso el contratista deberá entregar a la Comisión de recepción una justificación técnica para el análisis correspondiente y la recepción de producto?, por lo que el contratista deberá presentar la justificación técnica de fechas menores de caducidad conforme a la naturaleza de sus reactivos como consta  en las especificaciones técnicas numeral 10.8 parámetro CARTA DE FECHAS DE CADUCIDAD Y ROTACION DE LOTES.

description: estimados Señores, la entidad esta solicitando productos con mínimo 12 meses de caducidad, adicional a esto la entidad esta solicitando la entrega total del producto, debido a temas de disponibilidad de stock e importaciones se puede entregar de forma parcial el producto con la finalidad de evitar que la entidad se quede con el producto sin rotación y después solicite cambios de producto dentro del año de garantía???.

answer: Señores Proveedores,  el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco requiere un plazo de ejecución de 240 días con 4 entregas programadas conforme consta en el numeral 9 de los términos de referencia. No es entrega total. En cuanto a la caducidad se establece ?Los reactivos e insumos deberán tener una fecha de caducidad no menor a doce 12 meses, contados desde la recepción de los mismos, excepto aquellos que por su naturaleza se degraden en corto tiempo, en este último caso el contratista deberá entregar a la Comisión de recepción una justificación técnica para el análisis correspondiente y la recepción de producto?, por lo que el contratista deberá presentar la justificación técnica de fechas menores de caducidad conforme a la naturaleza de sus reactivos como consta  en las especificaciones técnicas numeral 10.8 parámetro CARTA DE FECHAS DE CADUCIDAD Y ROTACION DE LOTES.

answer: Estimados señores, la garantía de calidad de los productos que solicitan menciona que debe tener al menos 12 meses de caducidad para los productos que aplique, y durante dicho intervalo de tiempo se procederá a realizar cambios de productos por fechas de caducidad, lote , etc. Trascurrido el tiempo de garantía 12 meses después de la firma del contrato no se realizara cambios ni devoluciones de la mercadería , debido a que se entiende que la entidad realiza la compra de las cantidades en base una planificación y programación para consumir en un máximo un año, por lo que se solicita una aclaración si los cambios de mercadería solo se realizaran durante el año de garantía y posterior a la garantía 12 meses después de la firma del contrato el proveedor no tiene la obligación de aceptar cambios ni devoluciones.

description: estimados señores, la garantía de calidad de los productos que solicitan menciona que debe tener al menos 12 meses de caducidad para los productos que aplique, y durante dicho intervalo de tiempo se procederá a realizar cambios de productos por fechas de caducidad, lote , etc. Trascurrido el tiempo de garantía 12 meses después de la firma del contratono se realizara cambios ni devoluciones de la mercadería , debido a que se entiende que la entidad realiza la compra de las cantidades en base una planificación y programación para consumir en un máximo un año, por lo que se solicita una aclaración si los cambios de mercadería solo se realizaran durante el año de garantía y posterior a la garantía 12 meses después de la firma del contrato el proveedor no tiene la obligación de aceptar cambios ni devoluciones.

answer: Señores Proveedores el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco requiere 35.599 del sistema de hemostasia que históricamente se consume 60 % de TP y 40% de TTP sin embargo debido a la actual Pandemia estos valores podrían variar por temas de utilización de heparina en pacientes con COVID-19. Las cantidades se solicitarán a demanda como se indica en el punto 9 de las especificaciones técnicas.

description: Estimada entidad por favor aclara si las 35599 determinaciones son de TP y TTP, es decir 17,799 de TP y 17,799 de TTP o son 35599 de TP y 35599 de TTP?

answer: Señores Proveedores en las Especificaciones técnicas no se solicitó lo indicado en su pregunta, las características del equipo mínimo requerido se detalla en el punto 10.6 de este documento, sin embargo si se dispone de un equipo que adicional a las características  solicitadas por esta casa de salud cuente con las características mencionadas en su pregunta, no será motivo de descalificación

description: Estimados señores, en relación al equipo requerido, el mismo requiere que se detecten muestras lipémicas, ictéricas o hemolizadas, burbujas y bajo volumen en fase pre analítica, en pro de eliminar estos interferentes?

answer: Señores Proveedores el Hospital General San Francisco se rige según la recomendación de la OMS de que el ISI sea inferior a 1,7.

description: Estimados señores, favor indicar si requieren que el ISI del reactivo sea el más cercano a 1? Esto con el afán de entregar pruebas totalmente confiables para la institución?

answer: Señores Proveedores el Hospital General San Francisco no ha establecido plazos de experiencia para manejo de controles de tercera opinión, lo que se requiere es un control interno que puede ser del mismo fabricante y un programa de evaluación externa que cumpla con lo establecido en las normativas vigentes. En caso a la experiencia participar en el proceso está establecido en el punto 10.5  de las especificaciones técnicas.

description: Estimados señores, favor indicar cuál es el plazo mínimo requerido de experiencia para el manejo de los controles de tercera opinión requeridos por la institución?

answer: Señores Proveedores el Hospital General San Francisco puede aceptar reactivos que requieran preparación previa siempre y cuando se incorporen en envase primario dentro del equipo automatizado evitando trasvasar el reactivo desde el envase primario hacia otros recipientes ya que esto no cumpliría con la característica de equipo completamente automatizado

description: Estimados señores, se pueden ofertar reactivos que requieran preparación previa para su uso? O requieren reactivos listos para su uso?

answer: Señores Proveedores el Hospital General San Francisco requiere que el equipo automatizado tenga al menos 1 posición para emergencias.

description: Estimados señores, cuántas posiciones de emergencia mínima requieren que tenga el equipo ofertado?

answer: Señores Proveedores el Hospital General San Francisco requiere que el equipo y los reactivos entregados procesen 35.599 determinaciones, el rendimiento de los reactivos depende de cada fabricante y el proveedor deberá garantizar el rendimiento de determinaciones declarado en el acta de entrega recepción de bodega de cada entrega.

description: Estimados señores, favor indicar si requieren que el equipo – a través de tecnologías demostrables – optimice el consumo de reactivo al máximo? Es decir que lo que se oferte en términos de rendimiento, se cumpla?

answer: Señores Proveedores, el Hospital General San Francisco no requiere que el equipo procese pruebas adicionales a TP y TTP

description: Estimados señores, requieren que el equipo procese pruebas adicionales a TP & TTP?

answer: Señores Proveedores el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco dispone actualmente el SOFTWARE ENTERPRISE, sin embargo se encuentra en un proceso de automatización y renovación tecnológica por lo que este sistema podría modificarse en los próximos meses. En caso de modificarse el software actual de laboratorio el oferente adjudicado deberá estar en la capacidad de interfazar su equipo.

name: FRISONEX FRISON IMPORTADORA EXPORTADORA CIA. LTDA.

description: Estimados señores, por favor indiacr a que sistema de laboratorio se debe interfazar el equipo. gracias

answer: Señores Proveedores el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco en el numeral 9 de las especificaciones técnicas establece el plazo de 240 días así como las entregas parciales

description: Estimados señores, por favor indicar en que tiempo se debe realizar la primera entrega e indicar los plazos, gracias

answer: Señores Proveedores el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco en  el ítem número 10.6. de las especificaciones técnicas detalla las características del bien. Si se puede aceptar un equipo con año de fabricación 2018 siempre y cuando se trate de un equipo de última generación.

description: Estimados señores, se puede ofertar un analizador totalmente automatizado, que cumple con todas las características solicitadas  en especificaciones técnicas, en perfectas condiciones y 100% operativo con un año de fabricación 2018?

answer: Señores Proveedores el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco indica que se puede aceptar un equipo provisional hasta la llegada del definitivo siempre y cuando, éste cumpla con todas las especificaciones técnicas del bien que se solicita en las Especificaciones Técnicas

description: Estimados señores, tomando en cuenta los plazos de entrega, y que la importación de un equipo puede tomar más de 45 días, podemos instalar un equipo provisional hasta la llegada del definitivo?

answer: Señores Proveedores el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco en las especificaciones técnicas señala: ?Deberá proveer de un sistema de transmisión directa de los resultados del control interno de tercera opinión, desde el equipo al software respectivo? debido a que se encuentra en un proceso de automatización y renovación tecnológica y se requiere que los controles de calidad internos se trasmitan de forma directa al software del laboratorio clínico destinado para este efecto.  Se puede aceptar materiales de control interno del mismo fabricante y un programa de evaluación externa que cumpla con lo establecido en las normativas vigentes.

description: Estimados. En  la exigencia de  control interno de tercera opinión con un sistema de transmisión directo de resultados, esto es al sistema del control de tercera opinión o al software de laboratorio?

answer: El laboratorio clínico del Hospital General San Francisco en las especificaciones técnicas señala: ?El oferente deberá presentar un sistema de control de calidad interno dotación de cantidad suficiente de controles para uso diario, mínimo 3 niveles de control para dos corridas diarias e interlaboratorial, nacional o internacional De tercera opinión, que incluya software de seguimiento ajustado con los requerimientos de la norma 15189 vigente o la que aplique para control de calidad de laboratorio clínico?.  Se puede aceptar materiales de control interno del mismo fabricante y un programa de evaluación externa que cumpla con lo establecido en las normativas vigentes, el control interno diario sería 6 determinaciones y el programa de evaluación externa dependerá del que establezca el proveedor.

description: Estimados. En base a lo observado en el punto  cuatro control de calidad y en la descripción técnica determinamos una discrepancia de criterio, mientras por un lado solicitan un control interno de tercera opinión con un sistema de transmisión directo de resultados, por otro lado solicitan un control interno de primera opinión, y con control interlaboratorial, lo cual significa de acuerdo a lo solicitado en los pliegos,  el consumo de 12 determinaciones diarias para control de calidad de acuerdo al criterio de 2 corridas analíticas con 3 niveles. Por favor aclarar este punto.

answer: Aclaración No. 1.- Esta casa de Salud aclara a todos los oferentes interesados en participar que: Deberá proveer de un sistema de transmisión directa de los resultados del control interno de tercera opinión, desde el equipo al software respectivo?, debido a que se encuentra en un proceso de automatización y renovación tecnológica y se requiere que los controles de calidad internos se trasmitan de forma directa al software del laboratorio clínico destinado para este efecto.  Se puede aceptar materiales de control interno del mismo fabricante y un programa de evaluación externa con materiales de control de tercera opinión que cumpla con lo establecido en las normativas vigentes.

description: ACLARACION

answer: Aclaración No. 2.- Esta casa de Salud aclara a todos los oferentes interesados en  participar que el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco dispone actualmente el SOFTWARE ENTERPRISE, sin embargo se encuentra en un proceso de automatización y renovación tecnológica por lo que este sistema podría modificarse en los próximos meses. En caso de modificarse el software actual de laboratorio el oferente adjudicado deberá estar en la capacidad de interfazar su equipo al nuevo.

description: ACLARACION

answer: SE ADJUNTA OFICIO DE RESPUESTA DE CONVALIDACIÓN SOLICITADA POR LA ENTIDAD

description: Foja 20 / 49-53Al existir documento de referencia numeral 1.8 del formulario Otros paramentos, en el cual indica que adjunta en físico las fichas técnicas , el oferente deberá adjuntar las fichas técnicas de los reactivos de Sistema de Hemostasia TP-TTP

answer: SE ADJUNTA OFICIO EN RESPUESTA A CONVALIDACIÓN SOLICITADA POR LA ENTIDAD

description: Foja 285Por existir documento de referencia numeral Carta compromiso de Sistema de Control de Calidad, el oferente deberá aclarar si el sistema de control de calidad interno cuenta con dos corridas diarias conforme lo establecido en las especificaciones técnicas que dice: El oferente deberá presentar un sistema de control de calidad interno dotación de cantidad suficiente de controles para uso diario, mínimo 3 niveles de control para dos corridas diarias e interlaboratorial, nacional o internacional De tercera opinión, que incluya software de seguimiento ajustado con los requerimientos de la norma 15189 vigente o la que aplique para control de calidad de laboratorio clínico.

answer: SE ADJUNTA OFICIO EN RESPUESTA A CONVALIDACIÓN SOLICITADA POR LA ENTIDAD

description: 181Al existir documento de referencia certificado de distribución autorizado, el oferente deberá aclarar la vigencia de dicho documento de acuerdo al parámetro requerido por esta casa de salud que dice: Certificado de distribución de los reactivos ofertados  emitido por el fabricante o distribuidor autorizado vigente. De conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".  Estimado oferente por favor su convaliación es solo la dos y la tres Convalidar solos estos puntos de acuerdo a la notificación, misma que esta ingresada en los puntos a convaliar, gracias

answer: Nipro Medical Corporation, de acuerdo a la Normativa Legal Vigente,  presenta la convalidación de errores de forma física y digital para el proceso de subasta inversa electrónica No. SIE-HEEE-027-2020 para la ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE ESPECIALIDAD NEFROLOGIA – SET DE LINEAS Y FILTROS PARA HEMODIALISIS

answer: Nipro Medical Corporation, de acuerdo a la Normativa Legal Vigente, presenta la convalidación de errores de forma física y digital para el proceso de subasta inversa electrónica No. SIE-HGSF-017-20 para la ADQUISICIÓN DE DETERMINACIONES PARA EL SISTEMA DE HEMOSTASIA CON APOYO TECNOLÓGICO PARA EL LABORATORIO CLÍNICO DEL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO.

description: Foja 88Al existir documento de referencia certificado de distribución autorizado, el oferente deberá aclarar la vigencia de dicho documento de acuerdo al parámetro requerido por esta casa de salud que dice: Certificado de distribución de los reactivos ofertados  emitido por el fabricante o distribuidor autorizado vigente. De conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".

answer: Nipro Medical Corporation, de acuerdo a la Normativa Legal Vigente, presenta la convalidación de errores de forma física y digital para el proceso de subasta inversa electrónica No. SIE-HGSF-017-20 para la ADQUISICIÓN DE DETERMINACIONES PARA EL SISTEMA DE HEMOSTASIA CON APOYO TECNOLÓGICO PARA EL LABORATORIO CLÍNICO DEL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO.

description: Notificación al proveedor

answer: Nipro Medical Corporation, de acuerdo a la Normativa Legal Vigente, presenta la convalidación de errores de forma física y digital para el proceso de subasta inversa electrónica No. SIE-HGSF-017-20 para la ADQUISICIÓN DE DETERMINACIONES PARA EL SISTEMA DE HEMOSTASIA CON APOYO TECNOLÓGICO PARA EL LABORATORIO CLÍNICO DEL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO.

description: Notificación de puntos a convalidar del proveedor

answer: SE ADJUNTA OFICIO EN RESPUESTA A CONVALIDACIÓN SOLICITADA POR LA ENTIDAD

answer: Nipro Medical Corporation, de acuerdo a la Normativa Legal Vigente, presenta la convalidación de errores de forma física y digital para el proceso de subasta inversa electrónica No. SIE-HGSF-017-20 para la ADQUISICIÓN DE DETERMINACIONES PARA EL SISTEMA DE HEMOSTASIA CON APOYO TECNOLÓGICO PARA EL LABORATORIO CLÍNICO DEL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO.

description: ADQUISICIÓN DE DETERMINACIONES PARA EL SISTEMA DE HEMOSTASIA CON APOYO TECNOLÓGICO PARA EL LABORATORIO CLÍNICO DEL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

MEDILABOR S.A.

streetAddress: PARAISO EL EDEN OE 5-468 POMASQUI

legalName: MEDILABOR S.A.

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-021-20-390394

answer: Estimado oferente el Hospital General San Francisco indica que el plazo es como consta en el numeral 9 de las especificaciones técnicas, ya que las cantidades a ser entregadas serán de acuerdo a los consumos mensuales debido a la afluencia de pacientes que varía de un mes a otro y dado que ciertos insumos de los requeridos tiene una fecha de caducidad corta, es por esta razón que no podemos programar en  cantidades las seis entregas y se requerirá de acuerdo a la necesidad del servicio.

description: Estiamda entidad de acuerdo al plazo de  entregas definido para este proceso "6 Entregas parciales" solicitamos se haga llegar programación de entrega detallada a fin de conocer desde ya las cantidades a entregar en cada una de las mismas, con la finalidad de cumplir con los plazo de entrega en especiales de las primeras.

answer: Estimado oferente el Hospital General San Francisco, requiere en el ítem 7 del pliego 4430 determinaciones como consta en las Características, requisitos funcionales o tecnológicos del pliego que claramente indica ?Presentación: Determinación? y que también consta en el numeral 6, Productos o servicios esperados de las especificaciones técnicas.

description: Estimados confirmar en el item 7.- se solicita Tarjetas precargadas LissCoombs 4430 u, esta cantidad correponde a determinaciones ?

answer: Estimado oferente el Hospital General San Francisco, requiere en otros parámetros resuelto por la entidad contratante que consta en el pliego y especificaciones técnicas, la presentación de muestras y ficha técnica, debido a que las muestras requeridas tiene por objeto ser evaluadas y validadas a fin de evitar discrepancias en los resultados precautelando así la seguridad transfusional del paciente, por lo que el parámetro de calificación es muestras y ficha técnica para lo cual el oferente que desee participar podrá hacer llegar dichas muestras por Courier correo regular  hacia nuestra institución, como también consta en el circular Nro. SERCOP-SERCOP-2020-0013-C.

description: Estimada entidad de acuerdo al numeral 10.8 Otros parametros PRESENTACIÓN DE MUESTRAS Y FICHA TECNICA.- Solicitamos considerar que este requerimiento puesto que si la oferta puede ser electronica la comprobacion de las especificaciones tecnicas de este tipo de productos podria ser validada por documentacion en donde se detalla las caracteristicas propias de todos los productos, en este sentido se podria enviar el inserto de cada producto para verificacion y cumplimiento de las especificaciones tecnicas solicitadas?

answer: Estimado oferente el Hospital General San Francisco indica que lo requerido en Otros parámetros resuelto por la entidad contratante respecto a la carta de fechas de caducidad y rotación de lotes claramente indica ?Los reactivos e insumos deberán tener una fecha de caducidad no menor a doce 12 meses, contados desde la recepción de los mismos, excepto aquellos que por su naturaleza se degraden en corto tiempo, en este último caso el contratista deberá entregar a la Comisión de recepción una justificación técnica para el análisis correspondiente y la recepción de producto?. Por lo que en el pliego y especificaciones técnicas ya fueron consideradas la vida útil de los insumos a ser adquiridos.

description: Estimada entidad considerando que existe una planificacion para la entrega de producto entregas parciales, solicitamos se pueda recibir productos con fecha de caducidad de que vayan de los 7-10 meses, pues cada producto dependiendo de su naturaleza tiene una caducidad variable desde su fabricacion la misma que se ve afectada por : los stocks de fabrica, los tiempos de importacion despacho salida y llegada al pais, tiempo de desaduanizacion,la rotación de los mismos, entre otros. Tomando en cuenta ademas que como contratistas  realizamos la entrega de la carta compromiso de canje.

answer: Estimado oferente el Hospital General San Francisco indica que lo requerido en Otros parámetros resuelto por la entidad contratante respecto a la carta de fechas de caducidad y rotación de lotes claramente indica ?Los reactivos e insumos deberán tener una fecha de caducidad no menor a doce 12 meses, contados desde la recepción de los mismos, excepto aquellos que por su naturaleza se degraden en corto tiempo, en este último caso el contratista deberá entregar a la Comisión de recepción una justificación técnica para el análisis correspondiente y la recepción de producto?. Por lo que en el pliego y especificaciones técnicas ya fueron consideradas la vida útil de los insumos a ser adquiridos.

description: Por la naturaleza biológica de las células, estas llegan con una fecha de caducidad de 5-6 semanas. El tiempo e vida util detallado en el registro sanitario se ve reducido por los tiempos de importacion, por lo que solicitamos conisderar este particular par la recepción de los mismos.

answer: Estimado oferente el Hospital General San Francisco indica  que lo requerido es como consta en Otros parámetros resueltos por la entidad contratante, constante en el pliego y especificaciones técnicas que claramente indica ?El oferente deberá presentar certificaciones de calidad de elaboración del producto que identifique la calidad de fabricación o elaboración del producto. En el caso de productos de origen extranjero las certificaciones de calidad deberán ser emitidas por organismos acreditados y/o cumplimiento de estándares internacionales de calidad que certifiquen la fabricación de cada uno de los insumos?.

description: En relación a las BPA y BPD como es de su conocimiento, a la fecha no es decumplimiento obligatoriopor parte de las casas distribuidoras de Dispositivos Médicos incluyereactivos de laboratorio el cumplimiento de estas normas BPA y BPD por cuanto en base a lapublicación que consta en el Registro Oficial del martes 29 de enero del 2019 en donde textualmente dice en elartículo16:Art. 16.- Inclúyase en Disposiciones Transitorias, después de la disposición sexta, lasiguiente disposición:"SÉPTIMA. - Los establecimientos que almacenen,distribuyan y/otransportendispositivosmédicos tienen un plazo máximo de dos 2 años, contados a partir de la publicación de la presente resolución en Registro Oficial 29/01/2021, para certificarse en Buenas PrácticasdeAlmacenamiento,D Y T .Es decir la no presentación de este documento NO incurre en causal derechazo de la oferta, tomar en consideración esta aclaracion

answer: Estimado oferente el Hospital General San Francisco indica que lo requerido en Otros parámetros resuelto por la entidad contratante respecto a la carta de fechas de caducidad y rotación de lotes claramente indica ?Los reactivos e insumos deberán tener una fecha de caducidad no menor a doce 12 meses, contados desde la recepción de los mismos, excepto aquellos que por su naturaleza se degraden en corto tiempo, en este último caso el contratista deberá entregar a la Comisión de recepción una justificación técnica para el análisis correspondiente y la recepción de producto?. Por lo que en el pliego y especificaciones técnicas ya fueron consideradas la vida útil de los insumos a ser adquiridos.

description: Estimados Señores, la entidad esta solicitando productos con mínimo 12 meses de caducidad, se debeconsiderar que existe cierto tipo de insumos que por su especificidad y composición del productolos fabricantes no disponen de los productos con fecha de caducidad de 12 meses, de esta manera sepuede ofertar dichos productos con fecha menor a 12 meses con carta de compromiso para realizar canje de producto si la entidad no logra hacer rotación de la cantidad solicitada dentro del año de garantía

answer: Se adjunta convalidacion de errores requerida

description: Estimado Oferente favor convalidar lo correspondiente a oferente 1 constante en el acta que se adjuntaPor existir documentos de referencia Certificación de Propiedad constante en foja 135, y Sistema de Información constante en foja 136 de su oferta presentada.- el oferente deberá convalidar dichos documentos mismos que deberán  aclara la cantidad de impresoras a ser entregadas al HGSF, y respecto al sistema informático software a ser entregado, mismos que deberán especificar de forma clara conforme a lo requerido por el HGSF.

description: ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA PRUEBAS INMUNOHEMATOLÓGICAS PRETRANSFUISIONALES-AGLUTINACIÓN EN COLUMNA PARA EL SERVICIO DE MEDICINA TRANSFUSIONAL DEL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

BITRODIAGNOSTICO CIA. LTDA.

streetAddress: PEDREGAL RUMIPAMBA N34-42 BENALCAZAR

legalName: BITRODIAGNOSTICO CIA. LTDA.

title: Subasta