description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: por haber cumplido con los requisitos y parámetros de calificación determinados en el pliego, y haber sido el ganador en la etapa de puja resultando conveniente para los intereses económicos institucionales

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-017-20-390394

answer: Señores Proveedores el Hospital General San Francisco las cantidades solicitadas se estimaron en función de estadísticas del servicio del Laboratorio clínico para 240 días, demanda que se conserva por cuanto el hospital ha mantenido su cartera de servicios.

description: Estimados por favor su ayuda indicando tiempo de consumo promedio considerando estadísticas de años anteriores y a su vez el estadio actual de la pandemia por el COVID-19 y la disminución de este tipo de determinaciones en entidades de salud?

answer: Señores Proveedores el Hospital General San Francisco en las especificaciones técnicas numeral 10.8 parámetro CARTA DE COMPROMISO DE SISTEMA DE CONTROL DE CALIDAD indica: El oferente deberá presentar un sistema de control de calidad interno dotación de cantidad suficiente de controles para uso diario, mínimo 3 niveles de control para dos corridas diarias e interlaboratorial, nacional o internacional De tercera opinión, que incluya software de seguimiento ajustado con los requerimientos de la norma 15189 vigente o la que aplique para control de calidad de laboratorio clínico. Se requiere material de control interno para dos corridas diarias y material de control externo cuya frecuencia varía en función del programa de evaluación de desempeño respectivo.

description: Estimados por favor su ayuda indicando la necesidad de emplear 3 niveles de control en la adquisición de sus determinaciones ya que según normativa vigente ?BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO CLÍNICO? del MSP se aclara el uso de los niveles de control dependiendo del volumen de pacientes diarios en el cual se indica que superior a 100 muestras y no 100 items diarios el laboratorio deberá manejar un control de calidad robusto en el cual se empleen 2 niveles de Control de Calidad interno mínimos ya que de esta forma se puede garantizar el funcionamiento instrumental y químico empleado a su vez la normativa ISO 15 189 sugiere que para llevar un control de calidad interno satisfactorio se debe emplear primero criterios de verificación instrumental, si nos basamos en la CLSI EP15:A3 como guía de verificación instrumental también se indica que emplear 2 niveles de control GARANTIZA el adecuado uso y manejo de los criterios de calidad estándar.

answer: Señores Proveedores el Hospital General San Francisco en las especificaciones técnicas numeral 10.8 parámetro CARTA DE COMPROMISO DE SISTEMA DE CONTROL DE CALIDAD se indica. El oferente deberá presentar un sistema de control de calidad interno dotación de cantidad suficiente de controles para uso diario, mínimo 3 niveles de control para dos corridas diarias e interlaboratorial, nacional o internacional De tercera opinión, que incluya software de seguimiento ajustado con los requerimientos de la norma 15189 vigente o la que aplique para control de calidad de laboratorio clínico. Se requiere material de control interno para dos corridas diarias y material de control externo cuya frecuencia varía en función del programa de evaluación de desempeño respectivo.

description: continuando con la pregunta anterior Con este fundamento técnico podemos ofertar un equipo que cuenta con 2 niveles de control de calidad interno, que aseguran el correcto funcionamiento instrumental y de reactivos empleados.

answer: El laboratorio clínico del Hospital General San Francisco en las especificaciones técnicas indica: ?Deberá proveer de un sistema de transmisión directa de los resultados del control interno de tercera opinión, desde el equipo al software respectivo? debido a que se encuentra en un proceso de automatización y renovación tecnológica y se requiere que los controles de calidad internos se trasmitan de forma directa al software del laboratorio clínico destinado para este efecto.  Se puede aceptar materiales de control interno del mismo fabricante y un programa de evaluación externa con materiales de control de tercera opinión que cumpla con lo establecido en las normativas vigentes.

description: ?Estimados por favor su gentil ayuda indicando si este proceso se encuentra abierto para cualquier proveedor respetando LA IGUALDAD DE PARTICIPACIÓN como se menciona en la LEY DE CONTRATACIÓN PÚBLICA VIGENTE, ya que este proceso en la solicitud final de características técnicas hace referencia a lo siguiente ?Deberá proveer de un sistema de transmisión directa de resultados del control interno de tercera opinión, desde el equipo al software respectivo? esta característica hace referencia y direcciona la compra a un único proveedor en el país que es SIMED con sus equipos SYSMEX en el cual se cuenta con la participación al programa de calidad SYSMEX INSIGHT en el cual se emplean controles de calidad internos y son subidos a una data en la cual se tiene intercomparación con otros participantes a nivel mundial,

answer: El laboratorio clínico del Hospital General San Francisco requiere ?El oferente deberá presentar un sistema de control de calidad interno dotación de cantidad suficiente de controles para uso diario, mínimo 3 niveles de control para dos corridas diarias e interlaboratorial, nacional o internacional De tercera opinión, que incluya software de seguimiento ajustado con los requerimientos de la norma 15189 vigente o la que aplique para control de calidad de laboratorio clínico?.  Se puede aceptar materiales de control interno del mismo fabricante y un programa de evaluación externa que cumpla con lo establecido en las normativas vigentes.

description: continuacion de la pregunta anterior pese a este particular el control de calidad sigue siendo de primera opinión y no de tercera como varios clientes creen ya que la definición de control de calidad de tercera opinión es que la matriz de control sea proporcionado por un ente externo o un tercero ajeno al equipo o reactivo empleado es decir que no sean de la misma casa comercial fabricante es decir pese a que la data de SYSMEX cuenta con estas intercomparación esto no convierte al control primario en uno de tercera opinión.

answer: El laboratorio clínico del Hospital General San Francisco requiere ?El oferente deberá presentar un sistema de control de calidad interno dotación de cantidad suficiente de controles para uso diario, mínimo 3 niveles de control para dos corridas diarias e interlaboratorial, nacional o internacional De tercera opinión, que incluya software de seguimiento ajustado con los requerimientos de la norma 15189 vigente o la que aplique para control de calidad de laboratorio clínico?.  Se puede aceptar materiales de control interno del mismo fabricante y un programa de evaluación externa que cumpla con lo establecido en las normativas vigentes. Ver aclaración 1.

description: Estimados, por favor su gentil ayuda aclarando además del control interno se requiere de un control de calidad de tercera opinión? O es de su interés emplear únicamente el control de calidad de tercera opinión como control interno rutinario? Vale la pena aclarar que según normativa ISO 15 189 se debería emplear control de calidad de primera opinión por lo menos para la fase inicial de verificación instrumental empleando un n=20 o n30 ya que en base a esto se puede verificar la operatividad del instrumento y del reactivo usado y a posterior ir migrando al control de tercera opinión como una matriz externa que otorgue exactitud a los test a comprobar.

answer: Señores Proveedores el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco requiere ?Deberá proveer de un sistema de transmisión directa de los resultados del control interno de tercera opinión, desde el equipo al software respectivo? debido a que se encuentra en un proceso de automatización y renovación tecnológica y se requiere que los controles de calidad internos se trasmitan de forma directa al software del laboratorio clínico destinado para este efecto.  Se puede aceptar materiales de control interno del mismo fabricante y un programa de evaluación externa que cumpla con lo establecido en las normativas vigentes.

description: Estimados por favor su ayuda aclarando la siguiente solicitud ?Deberá proveer de un sistema de transmisión directa de resultados del control interno de tercera opinión, desde el equipo al software respectivo? ya que si tomamos por definición QUÉ ES CONTROL DE CALIDAD DE TERCERA OPINIÓN? control de calidad de tercera opinión es que la matriz de control sea proporcionado por un ente externo o un tercero ajeno al equipo o reactivo empleado es decir que no sean de la misma casa comercial fabricante Cómo se puede proporcionar este tipo de control que tenga transmisión directa de datos desde el equipo al software si se supone el proveedor de dicho control el ajeno al proveedor del instrumento?Quizá hacen referencia a que el control de calidad externo incluya un software en el cual el operador ingrese los datos y puedan subirse a una data mundial en la cual mensualmente se proporcionen resultados de desempeño de los analitos testeados?

answer: Señores Proveedores el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco en las especificaciones técnicas numeral 10.8 parámetro CARTA DE FECHAS DE CADUCIDAD Y ROTACION DE LOTES se indica:  ?Los reactivos e insumos deberán tener una fecha de caducidad no menor a doce 12 meses, contados desde la recepción de los mismos, excepto aquellos que por su naturaleza se degraden en corto tiempo, en este último caso el contratista deberá entregar a la Comisión de recepción una justificación técnica para el análisis correspondiente y la recepción de producto?, por lo que el contratista deberá presentar la justificación técnica de fechas menores de caducidad conforme a la naturaleza de sus reactivos.

description: estimados Señores, la entidad esta solicitando productos con mínimo 12 meses de caducidad, se debe considerar que existe cierto tipo de insumos que por su especificidad y composición del producto los fabricantes no disponen de los productos con fecha de caducidad de 12 meses, de esta manera se puede ofertar dichos productos con carta de compromiso para realizar canje de producto si la entidad no logra hacer rotación de la cantidad solicitada dentro del año de garantía???

answer: Señores Proveedores el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco requiere un plazo de ejecución de 240 días con 4 entregas programadas conforme consta en el numeral 9 de las especificaciones técnicas de referencia. En cuanto a la caducidad se establece: ?Los reactivos e insumos deberán tener una fecha de caducidad no menor a doce 12 meses, contados desde la recepción de los mismos, excepto aquellos que por su naturaleza se degraden en corto tiempo, en este último caso el contratista deberá entregar a la Comisión de recepción una justificación técnica para el análisis correspondiente y la recepción de producto?, por lo que el contratista deberá presentar la justificación técnica de fechas menores de caducidad conforme a la naturaleza de sus reactivos como consta  en las especificaciones técnicas numeral 10.8 parámetro CARTA DE FECHAS DE CADUCIDAD Y ROTACION DE LOTES.

description: estimados Señores, la entidad esta solicitando productos con mínimo 12 meses de caducidad, adicional a esto la entidad esta solicitando la entrega total del producto, debido a temas de disponibilidad de stock e importaciones se puede entregar de forma parcial el producto con la finalidad de evitar que la entidad se quede con el producto sin rotación y después solicite cambios de producto dentro del año de garantía???.

answer: Señores Proveedores,  el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco requiere un plazo de ejecución de 240 días con 4 entregas programadas conforme consta en el numeral 9 de los términos de referencia. No es entrega total. En cuanto a la caducidad se establece ?Los reactivos e insumos deberán tener una fecha de caducidad no menor a doce 12 meses, contados desde la recepción de los mismos, excepto aquellos que por su naturaleza se degraden en corto tiempo, en este último caso el contratista deberá entregar a la Comisión de recepción una justificación técnica para el análisis correspondiente y la recepción de producto?, por lo que el contratista deberá presentar la justificación técnica de fechas menores de caducidad conforme a la naturaleza de sus reactivos como consta  en las especificaciones técnicas numeral 10.8 parámetro CARTA DE FECHAS DE CADUCIDAD Y ROTACION DE LOTES.

answer: Estimados señores, la garantía de calidad de los productos que solicitan menciona que debe tener al menos 12 meses de caducidad para los productos que aplique, y durante dicho intervalo de tiempo se procederá a realizar cambios de productos por fechas de caducidad, lote , etc. Trascurrido el tiempo de garantía 12 meses después de la firma del contrato no se realizara cambios ni devoluciones de la mercadería , debido a que se entiende que la entidad realiza la compra de las cantidades en base una planificación y programación para consumir en un máximo un año, por lo que se solicita una aclaración si los cambios de mercadería solo se realizaran durante el año de garantía y posterior a la garantía 12 meses después de la firma del contrato el proveedor no tiene la obligación de aceptar cambios ni devoluciones.

description: estimados señores, la garantía de calidad de los productos que solicitan menciona que debe tener al menos 12 meses de caducidad para los productos que aplique, y durante dicho intervalo de tiempo se procederá a realizar cambios de productos por fechas de caducidad, lote , etc. Trascurrido el tiempo de garantía 12 meses después de la firma del contratono se realizara cambios ni devoluciones de la mercadería , debido a que se entiende que la entidad realiza la compra de las cantidades en base una planificación y programación para consumir en un máximo un año, por lo que se solicita una aclaración si los cambios de mercadería solo se realizaran durante el año de garantía y posterior a la garantía 12 meses después de la firma del contrato el proveedor no tiene la obligación de aceptar cambios ni devoluciones.

answer: Señores Proveedores el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco requiere 35.599 del sistema de hemostasia que históricamente se consume 60 % de TP y 40% de TTP sin embargo debido a la actual Pandemia estos valores podrían variar por temas de utilización de heparina en pacientes con COVID-19. Las cantidades se solicitarán a demanda como se indica en el punto 9 de las especificaciones técnicas.

description: Estimada entidad por favor aclara si las 35599 determinaciones son de TP y TTP, es decir 17,799 de TP y 17,799 de TTP o son 35599 de TP y 35599 de TTP?

answer: Señores Proveedores en las Especificaciones técnicas no se solicitó lo indicado en su pregunta, las características del equipo mínimo requerido se detalla en el punto 10.6 de este documento, sin embargo si se dispone de un equipo que adicional a las características  solicitadas por esta casa de salud cuente con las características mencionadas en su pregunta, no será motivo de descalificación

description: Estimados señores, en relación al equipo requerido, el mismo requiere que se detecten muestras lipémicas, ictéricas o hemolizadas, burbujas y bajo volumen en fase pre analítica, en pro de eliminar estos interferentes?

answer: Señores Proveedores el Hospital General San Francisco se rige según la recomendación de la OMS de que el ISI sea inferior a 1,7.

description: Estimados señores, favor indicar si requieren que el ISI del reactivo sea el más cercano a 1? Esto con el afán de entregar pruebas totalmente confiables para la institución?

answer: Señores Proveedores el Hospital General San Francisco no ha establecido plazos de experiencia para manejo de controles de tercera opinión, lo que se requiere es un control interno que puede ser del mismo fabricante y un programa de evaluación externa que cumpla con lo establecido en las normativas vigentes. En caso a la experiencia participar en el proceso está establecido en el punto 10.5  de las especificaciones técnicas.

description: Estimados señores, favor indicar cuál es el plazo mínimo requerido de experiencia para el manejo de los controles de tercera opinión requeridos por la institución?

answer: Señores Proveedores el Hospital General San Francisco puede aceptar reactivos que requieran preparación previa siempre y cuando se incorporen en envase primario dentro del equipo automatizado evitando trasvasar el reactivo desde el envase primario hacia otros recipientes ya que esto no cumpliría con la característica de equipo completamente automatizado

description: Estimados señores, se pueden ofertar reactivos que requieran preparación previa para su uso? O requieren reactivos listos para su uso?

answer: Señores Proveedores el Hospital General San Francisco requiere que el equipo automatizado tenga al menos 1 posición para emergencias.

description: Estimados señores, cuántas posiciones de emergencia mínima requieren que tenga el equipo ofertado?

answer: Señores Proveedores el Hospital General San Francisco requiere que el equipo y los reactivos entregados procesen 35.599 determinaciones, el rendimiento de los reactivos depende de cada fabricante y el proveedor deberá garantizar el rendimiento de determinaciones declarado en el acta de entrega recepción de bodega de cada entrega.

description: Estimados señores, favor indicar si requieren que el equipo – a través de tecnologías demostrables – optimice el consumo de reactivo al máximo? Es decir que lo que se oferte en términos de rendimiento, se cumpla?

answer: Señores Proveedores, el Hospital General San Francisco no requiere que el equipo procese pruebas adicionales a TP y TTP

description: Estimados señores, requieren que el equipo procese pruebas adicionales a TP & TTP?

answer: Señores Proveedores el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco dispone actualmente el SOFTWARE ENTERPRISE, sin embargo se encuentra en un proceso de automatización y renovación tecnológica por lo que este sistema podría modificarse en los próximos meses. En caso de modificarse el software actual de laboratorio el oferente adjudicado deberá estar en la capacidad de interfazar su equipo.

name: FRISONEX FRISON IMPORTADORA EXPORTADORA CIA. LTDA.

description: Estimados señores, por favor indiacr a que sistema de laboratorio se debe interfazar el equipo. gracias

answer: Señores Proveedores el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco en el numeral 9 de las especificaciones técnicas establece el plazo de 240 días así como las entregas parciales

description: Estimados señores, por favor indicar en que tiempo se debe realizar la primera entrega e indicar los plazos, gracias

answer: Señores Proveedores el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco en  el ítem número 10.6. de las especificaciones técnicas detalla las características del bien. Si se puede aceptar un equipo con año de fabricación 2018 siempre y cuando se trate de un equipo de última generación.

description: Estimados señores, se puede ofertar un analizador totalmente automatizado, que cumple con todas las características solicitadas  en especificaciones técnicas, en perfectas condiciones y 100% operativo con un año de fabricación 2018?

answer: Señores Proveedores el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco indica que se puede aceptar un equipo provisional hasta la llegada del definitivo siempre y cuando, éste cumpla con todas las especificaciones técnicas del bien que se solicita en las Especificaciones Técnicas

description: Estimados señores, tomando en cuenta los plazos de entrega, y que la importación de un equipo puede tomar más de 45 días, podemos instalar un equipo provisional hasta la llegada del definitivo?

answer: Señores Proveedores el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco en las especificaciones técnicas señala: ?Deberá proveer de un sistema de transmisión directa de los resultados del control interno de tercera opinión, desde el equipo al software respectivo? debido a que se encuentra en un proceso de automatización y renovación tecnológica y se requiere que los controles de calidad internos se trasmitan de forma directa al software del laboratorio clínico destinado para este efecto.  Se puede aceptar materiales de control interno del mismo fabricante y un programa de evaluación externa que cumpla con lo establecido en las normativas vigentes.

description: Estimados. En  la exigencia de  control interno de tercera opinión con un sistema de transmisión directo de resultados, esto es al sistema del control de tercera opinión o al software de laboratorio?

answer: El laboratorio clínico del Hospital General San Francisco en las especificaciones técnicas señala: ?El oferente deberá presentar un sistema de control de calidad interno dotación de cantidad suficiente de controles para uso diario, mínimo 3 niveles de control para dos corridas diarias e interlaboratorial, nacional o internacional De tercera opinión, que incluya software de seguimiento ajustado con los requerimientos de la norma 15189 vigente o la que aplique para control de calidad de laboratorio clínico?.  Se puede aceptar materiales de control interno del mismo fabricante y un programa de evaluación externa que cumpla con lo establecido en las normativas vigentes, el control interno diario sería 6 determinaciones y el programa de evaluación externa dependerá del que establezca el proveedor.

description: Estimados. En base a lo observado en el punto  cuatro control de calidad y en la descripción técnica determinamos una discrepancia de criterio, mientras por un lado solicitan un control interno de tercera opinión con un sistema de transmisión directo de resultados, por otro lado solicitan un control interno de primera opinión, y con control interlaboratorial, lo cual significa de acuerdo a lo solicitado en los pliegos,  el consumo de 12 determinaciones diarias para control de calidad de acuerdo al criterio de 2 corridas analíticas con 3 niveles. Por favor aclarar este punto.

answer: Aclaración No. 1.- Esta casa de Salud aclara a todos los oferentes interesados en participar que: Deberá proveer de un sistema de transmisión directa de los resultados del control interno de tercera opinión, desde el equipo al software respectivo?, debido a que se encuentra en un proceso de automatización y renovación tecnológica y se requiere que los controles de calidad internos se trasmitan de forma directa al software del laboratorio clínico destinado para este efecto.  Se puede aceptar materiales de control interno del mismo fabricante y un programa de evaluación externa con materiales de control de tercera opinión que cumpla con lo establecido en las normativas vigentes.

description: ACLARACION

answer: Aclaración No. 2.- Esta casa de Salud aclara a todos los oferentes interesados en  participar que el laboratorio clínico del Hospital General San Francisco dispone actualmente el SOFTWARE ENTERPRISE, sin embargo se encuentra en un proceso de automatización y renovación tecnológica por lo que este sistema podría modificarse en los próximos meses. En caso de modificarse el software actual de laboratorio el oferente adjudicado deberá estar en la capacidad de interfazar su equipo al nuevo.

description: ACLARACION

answer: SE ADJUNTA OFICIO DE RESPUESTA DE CONVALIDACIÓN SOLICITADA POR LA ENTIDAD

description: Foja 20 / 49-53Al existir documento de referencia numeral 1.8 del formulario Otros paramentos, en el cual indica que adjunta en físico las fichas técnicas , el oferente deberá adjuntar las fichas técnicas de los reactivos de Sistema de Hemostasia TP-TTP

answer: SE ADJUNTA OFICIO EN RESPUESTA A CONVALIDACIÓN SOLICITADA POR LA ENTIDAD

description: Foja 285Por existir documento de referencia numeral Carta compromiso de Sistema de Control de Calidad, el oferente deberá aclarar si el sistema de control de calidad interno cuenta con dos corridas diarias conforme lo establecido en las especificaciones técnicas que dice: El oferente deberá presentar un sistema de control de calidad interno dotación de cantidad suficiente de controles para uso diario, mínimo 3 niveles de control para dos corridas diarias e interlaboratorial, nacional o internacional De tercera opinión, que incluya software de seguimiento ajustado con los requerimientos de la norma 15189 vigente o la que aplique para control de calidad de laboratorio clínico.

answer: SE ADJUNTA OFICIO EN RESPUESTA A CONVALIDACIÓN SOLICITADA POR LA ENTIDAD

description: 181Al existir documento de referencia certificado de distribución autorizado, el oferente deberá aclarar la vigencia de dicho documento de acuerdo al parámetro requerido por esta casa de salud que dice: Certificado de distribución de los reactivos ofertados  emitido por el fabricante o distribuidor autorizado vigente. De conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".  Estimado oferente por favor su convaliación es solo la dos y la tres Convalidar solos estos puntos de acuerdo a la notificación, misma que esta ingresada en los puntos a convaliar, gracias

answer: Nipro Medical Corporation, de acuerdo a la Normativa Legal Vigente,  presenta la convalidación de errores de forma física y digital para el proceso de subasta inversa electrónica No. SIE-HEEE-027-2020 para la ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS DE ESPECIALIDAD NEFROLOGIA – SET DE LINEAS Y FILTROS PARA HEMODIALISIS

answer: Nipro Medical Corporation, de acuerdo a la Normativa Legal Vigente, presenta la convalidación de errores de forma física y digital para el proceso de subasta inversa electrónica No. SIE-HGSF-017-20 para la ADQUISICIÓN DE DETERMINACIONES PARA EL SISTEMA DE HEMOSTASIA CON APOYO TECNOLÓGICO PARA EL LABORATORIO CLÍNICO DEL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO.

description: Foja 88Al existir documento de referencia certificado de distribución autorizado, el oferente deberá aclarar la vigencia de dicho documento de acuerdo al parámetro requerido por esta casa de salud que dice: Certificado de distribución de los reactivos ofertados  emitido por el fabricante o distribuidor autorizado vigente. De conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".

answer: Nipro Medical Corporation, de acuerdo a la Normativa Legal Vigente, presenta la convalidación de errores de forma física y digital para el proceso de subasta inversa electrónica No. SIE-HGSF-017-20 para la ADQUISICIÓN DE DETERMINACIONES PARA EL SISTEMA DE HEMOSTASIA CON APOYO TECNOLÓGICO PARA EL LABORATORIO CLÍNICO DEL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO.

description: Notificación al proveedor

answer: Nipro Medical Corporation, de acuerdo a la Normativa Legal Vigente, presenta la convalidación de errores de forma física y digital para el proceso de subasta inversa electrónica No. SIE-HGSF-017-20 para la ADQUISICIÓN DE DETERMINACIONES PARA EL SISTEMA DE HEMOSTASIA CON APOYO TECNOLÓGICO PARA EL LABORATORIO CLÍNICO DEL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO.

description: Notificación de puntos a convalidar del proveedor

answer: SE ADJUNTA OFICIO EN RESPUESTA A CONVALIDACIÓN SOLICITADA POR LA ENTIDAD

answer: Nipro Medical Corporation, de acuerdo a la Normativa Legal Vigente, presenta la convalidación de errores de forma física y digital para el proceso de subasta inversa electrónica No. SIE-HGSF-017-20 para la ADQUISICIÓN DE DETERMINACIONES PARA EL SISTEMA DE HEMOSTASIA CON APOYO TECNOLÓGICO PARA EL LABORATORIO CLÍNICO DEL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO.

description: ADQUISICIÓN DE DETERMINACIONES PARA EL SISTEMA DE HEMOSTASIA CON APOYO TECNOLÓGICO PARA EL LABORATORIO CLÍNICO DEL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

MEDILABOR S.A.

streetAddress: PARAISO EL EDEN OE 5-468 POMASQUI

legalName: MEDILABOR S.A.

title: Subasta


Unidad

scheme: SERCOP

description: INSUMOS DE USO GENERAL

scheme: CPC

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

currency: USD

description: POR CUMPLIR CON LOS REQUISITOS ESTABLECIDOS EN EL PLIEGO Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-021-20-390394

status: complete

answer: Estimado oferente el Hospital General San Francisco indica que el plazo es como consta en el numeral 9 de las especificaciones técnicas, ya que las cantidades a ser entregadas serán de acuerdo a los consumos mensuales debido a la afluencia de pacientes que varía de un mes a otro y dado que ciertos insumos de los requeridos tiene una fecha de caducidad corta, es por esta razón que no podemos programar en  cantidades las seis entregas y se requerirá de acuerdo a la necesidad del servicio.

description: Estiamda entidad de acuerdo al plazo de  entregas definido para este proceso "6 Entregas parciales" solicitamos se haga llegar programación de entrega detallada a fin de conocer desde ya las cantidades a entregar en cada una de las mismas, con la finalidad de cumplir con los plazo de entrega en especiales de las primeras.

answer: Estimado oferente el Hospital General San Francisco, requiere en el ítem 7 del pliego 4430 determinaciones como consta en las Características, requisitos funcionales o tecnológicos del pliego que claramente indica ?Presentación: Determinación? y que también consta en el numeral 6, Productos o servicios esperados de las especificaciones técnicas.

description: Estimados confirmar en el item 7.- se solicita Tarjetas precargadas LissCoombs 4430 u, esta cantidad correponde a determinaciones ?

answer: Estimado oferente el Hospital General San Francisco, requiere en otros parámetros resuelto por la entidad contratante que consta en el pliego y especificaciones técnicas, la presentación de muestras y ficha técnica, debido a que las muestras requeridas tiene por objeto ser evaluadas y validadas a fin de evitar discrepancias en los resultados precautelando así la seguridad transfusional del paciente, por lo que el parámetro de calificación es muestras y ficha técnica para lo cual el oferente que desee participar podrá hacer llegar dichas muestras por Courier correo regular  hacia nuestra institución, como también consta en el circular Nro. SERCOP-SERCOP-2020-0013-C.

description: Estimada entidad de acuerdo al numeral 10.8 Otros parametros PRESENTACIÓN DE MUESTRAS Y FICHA TECNICA.- Solicitamos considerar que este requerimiento puesto que si la oferta puede ser electronica la comprobacion de las especificaciones tecnicas de este tipo de productos podria ser validada por documentacion en donde se detalla las caracteristicas propias de todos los productos, en este sentido se podria enviar el inserto de cada producto para verificacion y cumplimiento de las especificaciones tecnicas solicitadas?

answer: Estimado oferente el Hospital General San Francisco indica que lo requerido en Otros parámetros resuelto por la entidad contratante respecto a la carta de fechas de caducidad y rotación de lotes claramente indica ?Los reactivos e insumos deberán tener una fecha de caducidad no menor a doce 12 meses, contados desde la recepción de los mismos, excepto aquellos que por su naturaleza se degraden en corto tiempo, en este último caso el contratista deberá entregar a la Comisión de recepción una justificación técnica para el análisis correspondiente y la recepción de producto?. Por lo que en el pliego y especificaciones técnicas ya fueron consideradas la vida útil de los insumos a ser adquiridos.

description: Estimada entidad considerando que existe una planificacion para la entrega de producto entregas parciales, solicitamos se pueda recibir productos con fecha de caducidad de que vayan de los 7-10 meses, pues cada producto dependiendo de su naturaleza tiene una caducidad variable desde su fabricacion la misma que se ve afectada por : los stocks de fabrica, los tiempos de importacion despacho salida y llegada al pais, tiempo de desaduanizacion,la rotación de los mismos, entre otros. Tomando en cuenta ademas que como contratistas  realizamos la entrega de la carta compromiso de canje.

answer: Estimado oferente el Hospital General San Francisco indica que lo requerido en Otros parámetros resuelto por la entidad contratante respecto a la carta de fechas de caducidad y rotación de lotes claramente indica ?Los reactivos e insumos deberán tener una fecha de caducidad no menor a doce 12 meses, contados desde la recepción de los mismos, excepto aquellos que por su naturaleza se degraden en corto tiempo, en este último caso el contratista deberá entregar a la Comisión de recepción una justificación técnica para el análisis correspondiente y la recepción de producto?. Por lo que en el pliego y especificaciones técnicas ya fueron consideradas la vida útil de los insumos a ser adquiridos.

description: Por la naturaleza biológica de las células, estas llegan con una fecha de caducidad de 5-6 semanas. El tiempo e vida util detallado en el registro sanitario se ve reducido por los tiempos de importacion, por lo que solicitamos conisderar este particular par la recepción de los mismos.

answer: Estimado oferente el Hospital General San Francisco indica  que lo requerido es como consta en Otros parámetros resueltos por la entidad contratante, constante en el pliego y especificaciones técnicas que claramente indica ?El oferente deberá presentar certificaciones de calidad de elaboración del producto que identifique la calidad de fabricación o elaboración del producto. En el caso de productos de origen extranjero las certificaciones de calidad deberán ser emitidas por organismos acreditados y/o cumplimiento de estándares internacionales de calidad que certifiquen la fabricación de cada uno de los insumos?.

description: En relación a las BPA y BPD como es de su conocimiento, a la fecha no es decumplimiento obligatoriopor parte de las casas distribuidoras de Dispositivos Médicos incluyereactivos de laboratorio el cumplimiento de estas normas BPA y BPD por cuanto en base a lapublicación que consta en el Registro Oficial del martes 29 de enero del 2019 en donde textualmente dice en elartículo16:Art. 16.- Inclúyase en Disposiciones Transitorias, después de la disposición sexta, lasiguiente disposición:"SÉPTIMA. - Los establecimientos que almacenen,distribuyan y/otransportendispositivosmédicos tienen un plazo máximo de dos 2 años, contados a partir de la publicación de la presente resolución en Registro Oficial 29/01/2021, para certificarse en Buenas PrácticasdeAlmacenamiento,D Y T .Es decir la no presentación de este documento NO incurre en causal derechazo de la oferta, tomar en consideración esta aclaracion

answer: Estimado oferente el Hospital General San Francisco indica que lo requerido en Otros parámetros resuelto por la entidad contratante respecto a la carta de fechas de caducidad y rotación de lotes claramente indica ?Los reactivos e insumos deberán tener una fecha de caducidad no menor a doce 12 meses, contados desde la recepción de los mismos, excepto aquellos que por su naturaleza se degraden en corto tiempo, en este último caso el contratista deberá entregar a la Comisión de recepción una justificación técnica para el análisis correspondiente y la recepción de producto?. Por lo que en el pliego y especificaciones técnicas ya fueron consideradas la vida útil de los insumos a ser adquiridos.

description: Estimados Señores, la entidad esta solicitando productos con mínimo 12 meses de caducidad, se debeconsiderar que existe cierto tipo de insumos que por su especificidad y composición del productolos fabricantes no disponen de los productos con fecha de caducidad de 12 meses, de esta manera sepuede ofertar dichos productos con fecha menor a 12 meses con carta de compromiso para realizar canje de producto si la entidad no logra hacer rotación de la cantidad solicitada dentro del año de garantía

answer: Se adjunta convalidacion de errores requerida

description: Estimado Oferente favor convalidar lo correspondiente a oferente 1 constante en el acta que se adjuntaPor existir documentos de referencia Certificación de Propiedad constante en foja 135, y Sistema de Información constante en foja 136 de su oferta presentada.- el oferente deberá convalidar dichos documentos mismos que deberán  aclara la cantidad de impresoras a ser entregadas al HGSF, y respecto al sistema informático software a ser entregado, mismos que deberán especificar de forma clara conforme a lo requerido por el HGSF.

description: ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA PRUEBAS INMUNOHEMATOLÓGICAS PRETRANSFUISIONALES-AGLUTINACIÓN EN COLUMNA PARA EL SERVICIO DE MEDICINA TRANSFUSIONAL DEL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

awardCriteria: ratedCriteria

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: goods

procurementMethodDetails: Subasta Inversa Electrónica

HOSPITAL SAN FRANCISCO DE QUITO

roles: buyer procuringEntity

region: PICHINCHA

locality: QUITO

countryName: ECUADOR

streetAddress: AV. JAIME ROLDOS AGUILERA JUAN RAMON JIMENEZ 40554 COTOCOLLAO

scheme: EC-RUC

legalName: HOSPITAL SAN FRANCISCO DE QUITO

BITRODIAGNOSTICO CIA. LTDA.

roles: supplier tenderer

streetAddress: PEDREGAL RUMIPAMBA N34-42 BENALCAZAR

legalName: BITRODIAGNOSTICO CIA. LTDA.

title: Subasta

status: successful

status: terminated

initiationType: tender


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: por cumplir con los requisitos establecidos en el pliego y especificaciones técnicas

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-022-20-390394

answer: Estimado oferente el HGSF indica que lo requerido es que los  reactivos  e  insumos  tengan una fecha de caducidad no menor a doce 12 meses, contados desde la recepción de los mismos, excepto aquellos que por su  naturaleza  se  degraden en corto tiempo, en cuyo  caso el contratista deberá entregar a la Comisión de recepción una justificación técnica para el análisis correspondiente y la recepción de producto. En caso de caducidad de los insumos entregados al IESS, el proveedor se comprometerá a   canjear   mediante carta compromiso los lotes con unos de vigencia de caducidad de 12 meses sin costo alguno para la Institución, conforme consta en la carta de compromiso fechas de caducidad y rotación de lotes en el numeral 10.8 Otros parámetros de las Especificaciones Técnicas

description: Estimados Señores, la entidad esta solicitando productos con mínimo 12 meses de caducidad, se debe considerar que existe cierto tipo de insumos que por su especificidad y composición del producto los fabricantes no disponen de los productos con fecha de caducidad de 12 meses, de esta manera se puede ofertar dichos productos con carta de compromiso para realizar canje de producto si la entidad no logra hacer rotación de la cantidad solicitada dentro del año de garantía???

answer: Estimado oferente el HGSF indica que el plazo de ejecución es de 240 días con un cronograma de tres entregas parciales y una definitiva conforme consta en el Numeral 9 Plazo de ejecución de las Especificaciones Técnicas. El hospital requiere que los reactivos e insumos tengan una fecha de caducidad no menor a doce 12 meses, contados desde la recepción de los mismos, excepto aquellos que por su naturaleza se degraden en corto tiempo, en cuyo caso el contratista deberá entregar a la Comisión de recepción una justificación técnica para el análisis correspondiente y la recepción de producto. En caso de caducidad de los insumos entregados al IESS, el proveedor se comprometerá a   canjear   mediante carta compromiso los lotes con unos de vigencia de caducidad de 12 meses sin costo alguno para la Institución, conforme consta en la carta de compromiso fechas de caducidad y rotación de lotes en el numeral 10.8 Otros parámetros de las Especificaciones Técnicas

description: Estimados Señores, la entidad esta solicitando productos con mínimo 12 meses de caducidad, adicional a esto la entidad esta solicitando la entrega total del producto, debido a temas de disponibilidad de stock e importaciones se puede entregar de forma parcial el producto con la finalidad de evitar que la entidad se quede con el producto sin rotación y después solicite cambios de producto dentro del año de garantía???.

answer: Estimado oferente el HGSF indica lo requerido es que los  reactivos  e  insumos  tengan una fecha de caducidad no menor a doce 12 meses, contados desde la recepción de los mismos, excepto aquellos que por su  naturaleza  se  degraden en corto tiempo, en cuyo  caso el contratista deberá entregar a la Comisión de recepción una justificación técnica para el análisis correspondiente y la recepción de producto. En caso de caducidad de los insumos entregados al IESS, el proveedor se comprometerá a   canjear   mediante carta compromiso los lotes con unos de vigencia de caducidad de 12 meses sin costo alguno para la Institución, conforme consta en la carta de compromiso fechas de caducidad y rotación de lotes en el numeral 10.8 Otros parámetros de las Especificaciones Técnicas. La garantía de calidad hace referencia a la garantía técnica de calidad por cada uno de los productos ofertados, la cual entrará en vigencia a partir de la recepción de los productos por parte del HGSF y VER ACTA 1

description: Estimados señores, la garantía de calidad de los productos que solicitan menciona que debe tener al menos 12 meses de caducidad para los productos que aplique, y durante dicho intervalo de tiempo se procederá a realizar cambios de productos por fechas de caducidad, lote , etc. Trascurrido el tiempo de garantía 12 meses después de la firma del contratono se realizara cambios ni devoluciones de la mercadería , debido a que se entiende que la entidad realiza la compra de las cantidades en base una planificación y programación para consumir en un máximo un año, por lo que se solicita una aclaración si los cambios de mercadería solo se realizaran durante el año de garantía y posterior a la garantía 12 meses después de la firma del contrato el proveedor no tiene la obligación de aceptar cambios ni devoluciones.

answer: Estimados Oferentes el Hospital General San Francisco indica que el material de control de calidad interno para uso diario debe tener mínimo dos niveles de control para UNA CORRIDA DIARIA y material de control externo cuya frecuencia varía en función del programa de evaluación de desempeño respectivo.

description: Estimada entidad, por favor aclarar en el punto de Control de Calidad, dónde menciona:  "el proveedor deberá entregar controles internos de PRIMERA opinión y sobre este a los límites de decisión médica interlaboratorial de SEGUNDA opinión..." por favor aclarar.

answer: Estimados Oferentes el Hospital General San Francisco indica que requiere de dos materiales de control, un material de control de calidad interno para uso diario debe tener mínimo dos niveles de control para UNA CORRIDA DIARIA y otro material de control externo cuya frecuencia varía en función del programa de evaluación de desempeño respectivo.

description: Estimada entidad, por favor aclarar si solicitan controles de primera opinión o de segunda opinión?

answer: Estimados Oferentes el Hospital General San Francisco indica que requiere de dos materiales de control, un material de control de calidad interno para uso diario debe tener mínimo dos niveles de control para UNA CORRIDA DIARIA y otro material de control externo cuya frecuencia varía en función del programa de evaluación de desempeño respectivo

description: Estimada entidad, por favor aclarar si solicitan controles de primera opinión o tercera opinión?

answer: ACLARACIÓN 1.- Estimados Oferentes el Hospital General San Francisco requiere en otros parámetros respecto en la Carta de sistema de control de calidad lo siguiente: ?El oferente deberá presentar una Carta que garantice la dotación del sistema de control  de  calidad  interno  dotación  de cantidad  suficiente  de controles  para  uso diario, mínimo 2 niveles de control POR CADA PRUEBA    ENTREGADA    e    interlaboratorial, nacional    o    internacional    De    tercera opinión,     que     incluya     software     de seguimiento ajustado con los requerimientos de la norma 15189?. Se ACLARA que el material de control de calidad interno para uso diario debe tener mínimo dos niveles de control para UNA CORRIDA DIARIA y material de control externo cuya frecuencia varía en función del programa de evaluación de desempeño respectivo que el proveedor oferte

description: ACLARACION

answer: ACLARACIÓN 2: Estimados Oferentes el Hospital General San Francisco requiere en el numeral 2 Obligaciones del contratista literal d Componente cuatro. Control de Calidad de los Especificaciones Técnicas lo siguiente: ?los niveles de control requeridos serán mínimo tres, comprendidos en el intervalo de referencia biológico normal y bajo o sobre éste y/o próximos a los límites de decisión médica e interlaboratorial de segunda opinión con evaluación de  grupo par o su equivalente?, se ACLARA que el material de control de calidad interno para uso diario debe tener mínimo dos niveles de control para UNA CORRIDA DIARIA y material de control externo cuya frecuencia varía en función del programa de evaluación de desempeño respectivo que el proveedor oferte

description: ACLARACION

answer: Se procede a realizar la convalidacion cumpliendo con todo lo solicitado REVISAR anexos del OFICIO NO MED-GRG-2020-686-OF

description: ESTIMADO OFERENTE CONVALIDAR LO QUE CORRESPONDE AL OFERENTE 1: QUE SE DESCRIBE EN EL ACTA 4 CONVALIDACION DE ERRORES

answer: ESTIMADOS ADJUNTO ENCONTRARA NUESTRA RESPUESTA A LA CONVALIDACION DE ERRORES SOLICITADA POR USTEDES

description: ESTIMADO OFERENTE CONVALIDAR LO QUE CORRESPONDE AL OFERENTE 2: QUE SE DESCRIBE EN EL ACTA 4 CONVALIDACION DE ERRORES

description: ADQUISICIÓN DE DETERMINACIONES PARA EL SISTEMA DE ELECTROLITOS PARA EL LABORATORIO CLINICO DEL HOSPITAL GENERAL FRANCISCO

SISTEMAS DE SALUD ROCARSYSTEM S.A.

region: GUAYAS

locality: GUAYAQUIL

streetAddress: CDLA. URDESA CENTRAL  CALLE TODOS LOS SANTOS Y CIRCUNVALACION SUR MZ 7 SUPERMANZANA:SOLAR 5 A TRES CUADRAS DE LA IGLESIA REDONDA 201 GUAYAQUIL, CABECERA CANTONAL Y CAPITAL PROVINCIAL

legalName: SISTEMAS DE SALUD ROCARSYSTEM S.A.

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: Por cumplir con los requerimientos y parámetros de calificación técnicos, legales y financieros establecidos en el Pliego del presente proceso de contratación.

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-023-20-390394

answer: El ofertante debe regirse a las especificaciones técnicas solicitadas por esta casa de salud y como se encuentra establecido en el cuadro nacional de dispositivos médicos institucional.

description: Estimados señores:  Favor indicar si se deberá presentar de manera obligatoria el INSERTO ORIGINAL del fabricante de las tiras reactivas, con el fin de asegurar que el producto sea apto para USO HOSPITALARIO y que dentro del texto del INSERTO se pueda verificar esta INFORMACION IMPORTANTE. De igual manera para verificar si es apto para todo tipo de sangre: neonatal, capilar, arterial y venosa, con el objetivo de asegurar los resultados de las glicemias en pacientes críticos, sobre todo, y que la toma de decisión médica sea la más adecuada y evitar que los pacientes se compliquen aún más, por los errores en las mediciones?? Tal como lo demuestra el estudio publicado en la revista científica del Hospital Enrique Garcés.

answer: El ofertante debe regirse a las especificaciones técnicas solicitadas por esta casa de salud y como se encuentra establecido en el cuadro nacional de dispositivos médicos institucional.

description: A fin de precautelar el principio de legalidad y motivación, la entidad contratante debe y tiene la obligación de motivar su respuesta, quedando la entidad notificada que, la respuesta ?diríjase a los pliegos? irrespeta y no ejecuta el derecho de recibir una contestación motivada por parte de la entidad pública. En razón de lo anterior consultamos que, considerando el objetivo de pacientes que reciben el insumo, objeto del contrato, para su control glicémico y siendo ellos pacientes bajo tratamiento médico, podemos participar con un dispositivo cuyo rango de medición va de 20 – 600 mg / dl, tomando en consideración que la evaluación de pacientes críticos con valores de glucosa más bajos o más altos que los mencionados se la realiza con metodologías distintas y en hospitalización directa de los mismos??

answer: El ofertante debe regirse a las especificaciones técnicas solicitadas por esta casa de salud y como se encuentra establecido en el cuadro nacional de dispositivos médicos institucional.

description: A fin de precautelar el principio de legalidad y motivación, la entidad contratante debe y tiene la obligación de motivar su respuesta, quedando la entidad notificada que, la respuesta ?diríjase a los pliegos? irrespeta y no ejecuta el derecho de recibir una contestación motivada por parte de la entidad pública. En razón de lo anterior consultamos que, considerando el objetivo de pacientes que reciben el insumo, objeto del contrato, para su control glicémico y siendo ellos pacientes bajo tratamiento médico, podemos participar con un dispositivo cuyo rango de medición va de 20 – 600 mg / dl, tomando en consideración que dicho parámetro cubre la necesidad de valoración glicémica ambulatoria de pacientes bajo tratamiento médico??

answer: : El ofertante debe regirse a las especificaciones técnicas solicitadas por esta casa de salud y como se encuentra establecido en el cuadro nacional de dispositivos médicos institucional.

description: A fin de precautelar el principio de legalidad y motivación, la entidad contratante debe y tiene la obligación de motivar su respuesta, quedando la entidad notificada que, la respuesta ?diríjase a los pliegos? irrespeta y no ejecuta el derecho de recibir una contestación motivada por parte de la entidad pública. En razón de lo anterior consultamos que, considerando el objetivo de pacientes que reciben el insumo, objeto del contrato, para su control glicémico y siendo ellos pacientes bajo tratamiento médico, porqué se exige un parámetro de medición de 10 – 600 mg / dl detalle que deja por fuera productos del mercado ecuatoriano de dispositivos médicos??

answer: El ofertante debe regirse a las especificaciones técnicas solicitadas por esta casa de salud y como se encuentra establecido en el cuadro nacional de dispositivos médicos institucional.

description: Estimados, apegados al principio de legalidad y normativa de contratación pública y respeto a los proveedores ofertantes, y con el fin de aclarar objetiva y técnicamente las dudas relacionadas a este proceso, y con el antecedente de que se desvirtuaron las mismas dudas de anteriores procesos de este mismo insumo. favor aclarar: EstÁn Solicitando como parámetro de calificación "AMPLIO RANGO DE HEMATOCRITO", luego en el proceso anterior declarado desierto aclaran "La Delegación Técnica indica que el amplio rango específicamente es de 10 hasta 65% hematocrito", Esto de acuerdo a la especificación del cuadro nacional de dispositivos. Es decir si existe un producto con mejor especificación en este parámetro no puede participar?, se puede presentar  de acuerdo a lo solicitado AMPLIO RANGO DE HEMATOCRITO,  se puede presentar producto con mejor  especificación rango de hematocrito?, de ser negativa su respuesta favor indicar técnicamente por que no. Gracias,

answer: El ofertante debe regirse a las especificaciones técnicas solicitadas por esta casa de salud y como se encuentra establecido en el cuadro nacional de dispositivos médicos institucional.

description: Estimados están solicitando como parámetro de calificación  "AMPLIO RANGO DE HEMATOCRITO",  esto por el error de precisión por el efecto hematocrito tanto en el límite inferior como superior muy común en pacientes hospitalizados como neonatos y mujeres embarazadas?, Se puede presentar tiras con mejor especificación con respecto al rango de hamatocrito con la finalidad de minimizar este error?.Gracias.

answer: El ofertante debe regirse a las especificaciones técnicas solicitadas por esta casa de salud y como se encuentra establecido en el cuadro nacional de dispositivos médicos institucional.

description: Estimados por favor aclarar, los equipos van a ser usados en ambiente hospitalario, favor indicar si solicitan algún  tipo de especificación o limitación adicional de las indicadas en el TDR que pudieran generar  interferencias en los resultados en pacientes hospitalizados como por Ejemplo, limitaciones a ciertas concentraciones de analgésicos, antibióticos, muestras con metabolitos fuera de rangos normales como colesterol o triglicéridos o pacientes en estado de deshidratación severa o pacientes en estado de choque, etc

answer: El ofertante debe regirse a las especificaciones técnicas en el literal 5 Productos esperados, solicitadas por esta casa de salud.

description: Estimados, favor aclarar, a que se refieren en el numeral 5 de las especificaciones :"empaques sellados y en perfectas condiciones", Se refieren a que las tiras deben estar en empaque que garanticen  la bioseguridad y minimicen la contaminación intrahospitalaria?.

answer: El ofertante debe regirse a las especificaciones técnicas en el literal 7.5 otros parámetros, numeral 3, solicitadas por esta casa de salud, como indica en el pliego.

description: Estimados. favor indicar, están solicitando BMP, al tratarse de tiras para usos en ambiente hospitalario, que certificado será el parámetro de calificación, al solicitar en las especificaciones técnicas  "Amplio rango de hematocrito y uso en neonatos y mujeres embarazadas", el certificado es  una ISO 15197 actualizada?.

answer: La Delegación Técnica indica que se basara en la calificación según los parámetros establecidos en las especificaciones técnicas.

description: ACLARACION

answer: La Delegación Técnica indica los rangos de medición de glicemia es de 10 - 600 mg/dl, y a su vez indica que el amplio rango es de 10 hasta 65% de hematocrito.

description: ACLARACION

answer: Buenos dias estimados, les hago llegar la carta de convalidacion de errores.

description: Por existir documento de referencia Presentación de Muestras y Catalogo foja 21-22, el oferente deberá aclarar si entregará los dispensadores según la necesidad médica de esta casa de salud, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".

answer: Se envía en archivo adjunto la convalidación solicitada y en cuanto a la muestra se enviara el fisico con los documentos solicitados

description: Por existir documento de referencia Certificado de Distribución foja 153, el oferente deberá aclarar la vigencia del certificado, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".Por existir documento de referencia en formulario Nro. 1.12  en el cual se indica que se adjunta la presentación de muestra y catalogo  en la foja 144, el oferente deberá enviar la muestra y catálogo del insumo ah adquirir por esta casa de salud, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente

description: Por existir documento de referencia Certificado de Distribución foja 153, el oferente deberá aclarar la vigencia del certificado, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".Por existir documento de referencia en formulario Nro. 1.12  en el cual se indica que se adjunta la presentación de muestra y catalogo  en la foja 144, el oferente deberá enviar la muestra y catálogo del insumo ah adquirir por esta casa de salud, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072... VER ACTA 4

answer: Buenos dias estimados, les hago llegar la carta de convalidacion de errores

answer: Buenos dias estimados, les hago llegar la carta de convalidacion de errores

answer: Buenos dias estimados, les hago llegar la carta de convalidacion de errores

description: Por existir documento de referencia Certificado de Distribución foja 153, el oferente deberá aclarar la vigencia del certificado, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada"... VER ACTA 4 PROVEEDOR 6

name: REPRESENTACIONES MEDICAS HEALTH AND LIFE RMHL S.A.

description: ADQUISICIÓN DE TIRILLAS DE GLICEMIA PARA EL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

AMGRUFAR CIA. LTDA.

region: AZUAY

locality: CUENCA

streetAddress: FRANCISCO MOSCOSO AV. 10 DE AGOSTO 5-30 HUAYNACAPAC

legalName: AMGRUFAR CIA. LTDA.

CRUZ RAMIREZ EDISON FERNANDO

streetAddress: NELA MARTINES CALLE Z LT 83 CONOCOTO

legalName: CRUZ RAMIREZ EDISON FERNANDO

DIAZ LOPEZ HECTOR SEGUNDO

streetAddress: TOMAS GUERRA ALEJANDRINO S15-11 VILLA FLORA

legalName: DIAZ LOPEZ HECTOR SEGUNDO

ZAMBHER CIA. LTDA.

streetAddress: MURGEON JORGE JUAN OE2-24 BENALCAZAR

legalName: ZAMBHER CIA. LTDA.

COMERCIALIZADORA TRADECUS CIA. LTDA.

streetAddress: AV. 12 DE OCTUBRE AV COLON N24-739 EL BEATERIO

legalName: COMERCIALIZADORA TRADECUS CIA. LTDA.

streetAddress: MURGEÓN JORGE JUAN OE1-106 ALFARO (CHIMBACALLE)

MEDIVITALSCC S.A.

streetAddress: OE2 AV LLIRA ÑAN S35F 406 GUAMANI

legalName: MEDIVITALSCC S.A.

NIPRO MEDICAL CORPORATION

postalCode: S/CP

streetAddress: EL ARENAL PANAMERICANA NORTE OE11-192 CALDERON (CARAPUNGO)

legalName: NIPRO MEDICAL CORPORATION

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

name: IMPORTADORA DE EQUIPOS Y SUMINISTROS MEDICOS QUIRURGICOS Y ELECTRONICOS SUMEQUIPVEGA CIA LTDA.

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-024-20.-390394

answer: De conformidad con el artículo 21 del General a la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación Pública, las preguntas realizadas a través del Sistema Oficial de Contratación Pública, se responderán en el término que para el efecto se establezca en los pliegos.La Delegación Técnica constata en el presente proceso no se realizaron preguntas

description: ACLARACION

answer: Se adjunta convalidacion

name: ALVAREZ LARREA EQUIPOS MEDICOS ALEM CIA. LTDA.

description: Por existir documento de referencia Ficha técnica del producto, el oferente deberá enviar la muestra como indica en las especificaciones técnicas ?Falta Membrana septum -22 mm y longitud de manguera de Anestesia, y línea de capnografía?, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".

answer: Estimada entidad contratante, por medio de la presente adjunto respuesta de convalidación misma que se entregará de forma física.

name: HERNANDEZ NUÑEZ SERVICIOS Y SOLUCIONES MEDICAS CIA. LTDA.

description: Por existir documento de referencia Ficha técnica del producto, el oferente deberá enviar la muestra como indica en las especificaciones técnicas ?Falta Membrana septum -22 mm en manguera de anestesia y mascarilla facial talla Nro. 5?, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".

description: ADQUISICIÓN DE KITS UNIVERSALES DE ANESTESIA PARA EL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

streetAddress: LA ISLA SAN GABRIEL N31-12 CENTRO HISTORICO

streetAddress: ALONSO DONOSO APARICIO RIVADENEIRA N48-65 CHAUPICRUZ (LA CONCEPCION)

streetAddress: MARIANO TURREY MARCOS JOFRE N45-217 CHAUPICRUZ (LA CONCEPCION)

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-026-20-390394

answer: El oferente debe revisar y regirse a las especificaciones técnicas solicitadas por esta casa de salud, descritas en los términos de referencia.

description: Confirmar si en el ítem 3, equipo microgotero para bomba, podemos ofertar con Poliuretano, material más seguro en la administración de medicamentos, en lugar de Polivinil.

answer: El oferente debe revisar y regirse a las especificaciones técnicas solicitadas por esta casa de salud, descritas en los términos de referencia.

description: Estimados miembros del comité en el ítem N._ 2 solicitan equipo con segmento de silicona, nuestra tecnología cuenta  con el sistema de casette, el cual garantiza la administración exacta de fluidos Intravenosos, es posible participar con esta tecnología?

answer: El oferente debe revisar y regirse a las especificaciones técnicas solicitadas por esta casa de salud, descritas en los términos de referencia.

description: Estimados miembros del comité nuestro regulador de flujo esta incluido en el casette el cual es manejado por la bomba de infusion y garantiza mayor seguridad en la terapia de infusión, de la misma manera evita ser manipulado por terceros es posible participar con esta tecnología?

answer: La Comisión Técnica indica que se basara en la calificación según los parámetros establecidos en las especificaciones técnicas.

description: ACLARACION

answer: Estimados Señores de Comisión Técnica:Hacemos llegar convalidación de errores solicitado manera física y electrónica.

description: Por existir documento de referencia Bienes Ofertados, fojas 51-57 el oferente deberá aclarar la especificación técnica ofertada En el empaque no se evidencia la descripción libre de DEHP, misma que deberá guardar relación con las especificaciones técnicas requeridas por esta casa de Salud, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".

answer: Estimados Sres. Comisión TécnicaAdjuntamos convalidación de errores de manera física y electrónica.

answer: Estimados, se remite convalidación de errores según lo requerido.

description: Por existir documento de referencia Certificado de distribución vigente, foja 95 el oferente deberá aclarar la Fecha de Expiración de dicho certificado, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".

answer: Estimados, se remite convalidación de errores según lo requerido.

answer: Estimados, se remite convalidación de errores según lo requerido.

answer: Estimados, se remite convalidación de errores según lo requerido.

answer: Estimados, se remite convalidación de errores según lo requerido.

description: ADQUISICIÓN DE EQUIPOS DE BOMBA DE INFUSIÓN PARA EL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

FRESENIUS KABI S.A

locality: DURAN

streetAddress: AV. SEMILLAS R 16 ELOY ALFARO (DURAN), CABECERA CANTONAL

legalName: FRESENIUS KABI S.A

SAMTRONIC DEL ECUADOR S.A.

streetAddress: KM 3 1/2 AV JUAN TANCA MARENGO Y AV GUILLERMO CUBILLA S/N TARQUI

legalName: SAMTRONIC DEL ECUADOR S.A.

QUIFATEX S.A.

streetAddress: AV. GALO PLAZA LASSO MANUEL ZAMBRANO 10640 COTOCOLLAO

legalName: QUIFATEX S.A.

B.BRAUN MEDICAL S.A.

streetAddress: MANUEL AMBROSI DE LOS CIPRESES E4-120 COTOCOLLAO

legalName: B.BRAUN MEDICAL S.A.

title: Subasta


description: BATA QUIRURGICA MANGA LARGA, TALLA GRANDE

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-030-20-390394

answer: De conformidad con el artículo 21 del General a la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación Pública, las preguntas realizadas a través del Sistema Oficial de Contratación Pública, se responderán en el término que para el efecto se establezca en los pliegos. La Delegación Técnica constata en el presente proceso no se realizaron preguntas.

description: ACLARACION

description: ADQUISICIÓN DE VARIOS DISPOSITIVOS MÉDICOS (PRENDAS DE PROTECCIÓN) PARA EL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

ALTAMIRANO ROLDAN JUDITH DE LOURDES

streetAddress: PASAJE SABANILLA AV. 6 DE DICIEMBRE 90 CHILLOGALLO

legalName: ALTAMIRANO ROLDAN JUDITH DE LOURDES

MORALES GARRIDO ALBA SUSANA

locality: RUMIÑAHUI

streetAddress: ISLA BALTRA AUTOPISTA GENERAL RUMIÑAHUI CASA 2 SAN RAFAEL

legalName: MORALES GARRIDO ALBA SUSANA

HERRERA CELA RODRIGO XAVIER

streetAddress: AV. TENIENTE HUGO ORTIZ  S/N CHIMBACALLE

legalName: HERRERA CELA RODRIGO XAVIER

HOSPITAL SAN FRANCISCO DE QUITO

streetAddress: AV. JAIME ROLDOS AGUILERA JUAN RAMON JIMENEZ 40554 COTOCOLLAO

TEXTIQUIM CIA. LTDA.

streetAddress: VICENTE DUQUE AV. JUAN DE SELIS N77-443 BENALCAZAR

legalName: TEXTIQUIM CIA. LTDA.

BACTOFARMA CIA. LTDA

streetAddress: EDUARDO KINGMAN AUTOPISTA GENERAL RUMIÑAHUI OE7-254 CONOCOTO

legalName: BACTOFARMA CIA. LTDA

COMPANIA LIMITADA FAMEDIC

streetAddress: SEBASTIAN DE BENALCAZAR AV. GENERAL RUMIÑAHUI OE7-264 CONOCOTO

legalName: COMPANIA LIMITADA FAMEDIC

JARAVITEX CIA LTDA

streetAddress: LOS PIQUEROS AVDA ILALO LOTE2 SOLANDA

legalName: JARAVITEX CIA LTDA

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-033-20.-390394

answer: El oferente debe revisar y regirse a las especificaciones técnicas solicitadas por esta casa de salud, descritas en los terminos de referencia.

description: Buenas noches por favor, en el pliego no esta la cantidad de guantes que requieren, en los términos de referencia esta por pares en el memorando de necesidad esta entre unidades y pares, por favor aclarar la cantidad por item que requieren

answer: El oferente debe revisar y regirse a las especificaciones técnicas solicitadas por esta casa de salud, descritas en los terminos de referencia.

description: Buen día estimada Institucion, en el item N 4 GUANTE QUIRURGICO 6.5, puedo presentar el guante  SIN TALCO,cumpliendo con las demás especificaciones?

answer: La Delegación Técnica indica que se basara en la calificación según los parámetros establecidos en las especificaciones técnicas.

description: ACLARACION

answer: ADJUNTO RESPUESTA A CONVALIDADCIÓN DE ERRORES

description: Por existir documento de referencia Bienes Ofertados, foja 41 el oferente deberá aclarar la especificación técnica ofertada, misma que deberá guardar relación con las especificaciones técnicas requeridas por esta casa de Salud, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".

answer: EstimadosNipro Medical  Corp., adjunta en físico y en digital, lo solicitado por la entidad, para así continuar con  el proceso.

description: Por existir documento de referencia Certificado de distribución vigente, foja 61 a la 63 el oferente deberá aclarar si dicho certificado se encuentra VIGENTE, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".

name: ECUAQUIMICA ECUATORIANA DE PRODUCTOS QUIMICOS C.A.

description: ADQUISICIÓN DE GUANTES DE LÁTEX PARA EXAMINACIÓN Y GUANTES QUIRÚRGICOS ESTÉRILES PARA EL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

streetAddress: AV. JOSE SANTIAGO CASTILLO AV. JUAN TANCA MARENGO S/N TARQUI

EGUEZ VIERA LETICIA ELENA

streetAddress: VOZ ANDES JUAN DIBUJA N39-34 LA VICENTINA

legalName: EGUEZ VIERA LETICIA ELENA

HOSPITAL SAN FRANCISCO DE QUITO

legalName: HOSPITAL SAN FRANCISCO DE QUITO

BACTOBIOLOGY CIA. LTDA.

streetAddress: MONTUFAR ROCAFUERTE E1-35 CONOCOTO

legalName: BACTOBIOLOGY CIA. LTDA.

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: por haber cumplido con los requisitos y parámetros de calificación determinados en el pliego

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-035-20-390394

answer: Estimada entidad contratante, por medio de la presente rectifico fecha de recepción en el numeral 1.7 Experiencia del Oferente mismo que se adjunta en respuesta de convalidación.

description: Al existir certificado de almacenamiento y distribución de la empresa TransAndina y contrato de servicio,  el oferente deberá justificar la no presentación del certificado solicitado en base al parámetro propuesto que dice: Copias de Certificados de Almacenamiento Distribución y transporte BPA,BPD/BPT. En caso de no disponer de dichos certificados  el oferente deberá justificar la no presentación con documento  del órgano competente.Al existir acta de recepción de Hospital Carlos Andrade Marín, el oferente deberá aclarar la fecha de recepción en el numeral 1.7  Experiencia del Oferente del formulario en base al documento presentado.

answer: Estimado Hospital, por medio de la presente ratifico que la empresa TransAndina es nuestro operador logístico, motivo por el cual se adjuntó certificado de Buenas Practicas de Almacenamiento, Distribución y Transporte BPA/BPD/BPT de la empresa ya mencionada y adicional se adjuntó el correspondiente contrato.

description: verificacion

description: ADQUISICIÓN DE ALFOMBRA ANTIBACTERIANA PARA EL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

BIO-IN S.A. SISTEMAS MEDICOS

streetAddress: DATILES CALLE TERCERA S/N TARQUI

legalName: BIO-IN S.A. SISTEMAS MEDICOS

legalName: HERNANDEZ NUÑEZ SERVICIOS Y SOLUCIONES MEDICAS CIA. LTDA.

title: Subasta


description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: por haber cumplido con los requisitos y parámetros de calificación determinados en el pliego, y resultar la más conveniente para los intereses económicos institucionales en la etapa de puja

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-036-20-390394

answer: En base al requerimiento solicitado por su entidad, adjuntamos la convalidación de errores con el fin de continuar con el proceso de contratación.

description: Por existir documento de referencia compromiso de garantía técnica foja 78, el oferente deberá aclarar el párrafo en el cual indica ?? permanecerá vigente durante los 365 días?, mismos que deberá guardar relación con lo requerido por esta casa de salud en otros parámetros: ?Carta compromiso de garantía técnica que certifique la calidad del medicamento durante la vida útil del mismo.?

description: Por existir documento de referencia Carta de Representación otorgada por Laboratorios AC FARMA S.A. foja 95, el oferente deberá aclarar si dicho certificado se encuentra VIGENTE, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".

answer: BUENOS DIASESTIMADOS RECIBAN UN CORDIAL SALUDO CON RESPECTO A LA CONVALIDACION DE ERRORES SE ADJUNTA LO SOLICITADOSALUDOS

description: Por existir documento de referencia Formulario 1.6 Componentes de los bienes o servicios ofertados foja 10, el oferente deberá aclarar la forma farmacéutica del medicamento ofertado, mismo que deberá guardar relación con las especificaciones técnicas solicitadas por esta casa de salud.

name: DISTRIBUIDORA MEINJOR IMPORT MEDIK CIA.LTDA.

description: ADQUISICIÓN DE ENOXAPARINA EN LÍQUIDO PARENTERAL DE 6000 UI (60 mg)-JERINGUILLA PRELLENADA, PARA ABASTECER AL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

VELEZ SUAREZ MARIA MONSERRATE

streetAddress: AV MARISCAL SUCRE NICOLAS CEBALLOS CASA 45 CHILLOGALLO

legalName: VELEZ SUAREZ MARIA MONSERRATE

HELSINNPHARM CIA. LTDA.

streetAddress: JUAN BARREZUETA ANTONIO CASTILLO LOTE 6B COTOCOLLAO

legalName: HELSINNPHARM CIA. LTDA.

LABORATORIOS LACFARMA S.A.

streetAddress: MARISCAL SUCRE/LA NIÑA YANEZ PINZON E8-58 EL BATAN

legalName: LABORATORIOS LACFARMA S.A.

streetAddress: RIO PASTAZA RIO CORRIENTE OE-11250 ALANGASI

title: Subasta


description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: Por cumplir con los requisitos establecidos en los pliegos y especificaciones técnicas

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-038-20-390394

answer: ESTIMADOS SEÑORES BUENAS TARDES:DE ACUERDO AL ACTA DE CONVALIDACION, ADJUNTO A LA PRESENTE SIRVASE ENCONTRAR LA CONVALIDACION DE ERRORES SOLICITADO POR EL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

description: Al existir documento de referencia certificado de distribución, el oferente deberá aclarar la fecha de vigencia del mismo conforme parámetro solicitado.

answer: Se adjunta convalidación de errores por el proceso SIE-HGSF-038-20 Se adjunta formulario 1.6 detallando el volumen o cantidad de producto que contiene cada gotero, el cual es 15ml de productoSe adjunta Carta Compromiso de Garantía Técnica que certifica la calidad del medicamento por la vida útil del mismo

description: Al existir numeral 1.6 componentes de los bienes ofertados del formulario el oferente deberá convalidar el mismo aclarando el volumen del frasco gotero de acuerdo a la documentación entrega en la oferta.Al existir documento de referencia garantía técnica el oferente deberá convalidar la misma en base al parámetro solicitado por esta casa de salud que dice: Carta compromiso de garantía técnica  que certifique la calidad del medicamento durante la vida útil del mismo.

description: “ADQUISICION DE LAGRIMAS ARTIFICIALES EN LIQUIDO OFTALMICO  FRASCO GOTERO  VOLUMEN MÍNIMO  DE 15 ml,  PARA  ABASTECER AL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO”

LABORATORIOS LA SANTE COMPAÑIA LIMITADA

streetAddress: AV. FRANCISCO DE ORELLANA JUSTINO CORNEJO S/N TARQUI

legalName: LABORATORIOS LA SANTE COMPAÑIA LIMITADA

QUIFATEX S.A.

streetAddress: AV. GALO PLAZA LASSO MANUEL ZAMBRANO 10640 COTOCOLLAO

legalName: QUIFATEX S.A.

legalName: DISTRIBUIDORA MEINJOR IMPORT MEDIK CIA.LTDA.

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSF-040-20.-390394

answer: El oferente debe revisar y regirse a las especificaciones técnicas solicitadas por esta casa de salud, descritas en los términos de referencia.

name: PRODUCTOS Y DISTRIBUCIONES MEDICAS ANDINO PRODIMEDA CIA. LTDA.

description: ESTIMADOS SEÑORES,MUY GENTIÑLMENTE SOLICITAMOS NOS PERMITAN PARTICIPAR CON LA OFERA DEL PAQUETE ABDOMINAL QUIRURGICO COMPLETO, ESTERIL, DESCARTABLE, Tela no tejida de polipropileno 100% SMS, gramaje mínimo 45 g/m2,1 indicador químico, 8 toallas absorbentes de 30 x 38 cm, 4 batas quirúrgicas reforzadas plus: Desempeño medio. Talla L, 1 funda para mesa mayo de 0.62 x 1.35 mt con refuerzo, 1 cánula yankahuer, 1 tubo de succión de 3.10 mt, 1 bolsa para suturas, 4 campos de piel 0.80 x 0.80 mt con cinta adhesiva hipoalergénica, 1 sabana plisada superior de 1.45 x 2.30 mt,1 sabana plisada inferior de 1.45 x 2.30 mt, 1 campo quirúrgico de 2.17 x 2.40 mt con refuerzo absorbente de 0.60 x 0.80 mt, fenestración rectangular de 20 x 40 cm, portacables cintas adhesivas hipoalergénicas, 1 cubierta para mesa de instrumentos impermeable semilunar de 1.45 x 2.15 mt con refuerzo, estéril, descartable

answer: El oferente debe revisar y regirse a las especificaciones técnicas solicitadas por esta casa de salud, descritas en los términos de referencia.

description: ACLARACION

answer: La Delegación Técnica indica que se basara en la calificación según los parámetros establecidos en los términos de referencia.

description: ACLARACION

answer: Se detalla en el certificado de ser Fabricantes que la Empresa Compania Limitada Famedic Fabrica, confecciona y almacena el paquete abdominal quirurgico, completo, esteril, descartable como se encuentra descrito en el documento entregado en la convalidacion

description: Por existir documento de referencia Fabricantes Directos, foja 156 el oferente deberá aclarar el CERTIFICADO DE DISTRIBUCIÓN vigente, como se indica en los términos de referencia, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".

description: ADQUISICIÓN DE PAQUETES ABDOMINALES PARA EL HOSPITAL GENERAL SAN FRANCISCO

ACCEMED CIA. LTDA.

streetAddress: AV. ORDOÑEZ LAZO GUAYACAN S/N SAN SEBASTIAN

legalName: ACCEMED CIA. LTDA.

title: Subasta


description: SERVICIOS DE MANTENIMIENTO Y REPARACION DE EQUIPO DE MEDICINA Y CIRUGIA Y DE EQUIPO DE NAVEGACION Y PARA OTROS FINES

description: Por cumplir con los requisitos establecidos en el pliego y términos de referencia

title: SERVICIOS DE REPARACION DE INSTRUMENTOS MEDICOS, DE PRECISION E INSTRUMENTOS OPTICOS

title: SIE-HGSF-041-20-390394

answer: Estimado oferente el Hospital General San Francisco indica que debe dar cumplimiento  a todo lo establecido en los Términos de Referencia, conforme a lo requerido en el numeral 7 en el cual detalla marca, cantidad de camas, numero de vistas y los repuestos durante el plazo de ejecución del contrato.

description: Estimados buenos días por favor tomar en cuenta que no existe un solo representante de todas las marcas en el país, hay algunos productos que son de fabricación nacional.  Quisieramos como van a hacer para contratar a un solo proveedor para realizar el mantenimiento preventivo y correctivo.Gracias,

description: Contratación del servicio de mantenimiento preventivo y correctivo de las camas eléctricas, camas de adulto y camillas de transporte del Hospital General San Francisco

mainProcurementCategory: services

CAICEDO POSLIGUA ANA ALEXANDRA

streetAddress: MARCELO ESPINDOLA FERNANDO ESCANDOQUE S17-60 LA MAGDALENA

legalName: CAICEDO POSLIGUA ANA ALEXANDRA

ALVEAR JACOME JUAN GABRIEL

streetAddress: LOS ARUPOS  LOTE 19 TUMBACO

legalName: ALVEAR JACOME JUAN GABRIEL

title: Subasta


description: OTROS SERVICIOS DE LIMPIEZA Y MANTENIMIENTO

title: SERVICIOS DE LIMPIEZA EN GENERAL

title: SIE-HGSF-042-20-390394

answer: Son requisitos establecidos que deben cumplir todos los oferentes conforme consta en los Términos de Referencia Sección 4 Otros Parámetros Resuelto por la Entidad Contratante.

name: ASOCIACIÓN DE SERVICIOS DE LIMPIEZA CASIQUE GUARANGA "ASOSERLIMQUE"

description: Copia del Reglamento de Seguridad y Salud Ocupacional aprobadopor el Ministerio del Trabajo vigente, adjuntar la certificación deaprobación de dicho reglamento ESO APLICA PARA LAS ASOCIACIONES DE LA ECONOMIA POPULAR SOLIDARIA

answer: Las fechas establecidas se encuentra determinadas de acuerdo a la necesidad institucional, cuyo cronograma se encuentra aprobado por el SERCOP a través del sistema oficial de contratación pública.Favor referirse a los requisitos de Contratación y la LEY ORGANICA DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTRATACION PUBLICA Art. 4 para su participación en el proceso.

name: ASOCIACION DE SERVICIOS LIMPIEZA TODO BIEN  ASOLIBI

description: SEÑORES QUE ES ESTA FALA DE RESPETO HACIA LOS OFERENTES CON ESE CRONOGRAMA, PUBLICAN AYER, HASTA HOY SON LAS PREGUNTAS RESPONDEN MAÑANA HASTA LAS 8 DE LA NOCHE Y LA OFERTA SE ENTREGA AL SIGUINETE DIA 9 DE LA MAÑANA,,,, ADEMAS ESTE MISMO TIPO DE PLIEGOS Y REQUERIMIENTOS LOS AN PRESENTADO OTRAS ENTIDADES ME IMAGINO PARA FAVORECER A UN PROVEEDOR QUE YA LA MOYORIA CONOCE.. PONDRE LA QUEJA FORMAL ANTE EN ENTE REGULADOR DEL SERCOP.

answer: El Término de Referencia en la sección 4 del numeral 4.1.3 Personal Técnico Mínimo, se especifica que la Función de Jefe Técnico determina claramente el nivel de estudio, la titulación académica, las denominaciones y también afines enmarcadas en el ámbito de la contratación.

name: ASOCIACION DE SERVICIOS DE LIMPIEZA SPEED CLEAN  LIMPIEZA VELOZ ASOSPEED

description: SEÑORES, POR QUE SOLO LIMITAL A TECNICO AMBIENTAL O EMFERMERO COMO TECNICO, PODEMOS PRESENTAR COMO TECNICO UN PROFECIONAL CON TITULO DE TERCER NIVEL QUE CUMPLE CON LA CAPACITACIÓN, EXPERIECIA Y FORMACION PARA CUMPLIR  CON LO  REQUERIDO. FAVOR RESPODER SI O NO , NO CON REMITASE A LOS PLIEGOS, O ENUMERAR UN NUMERAL DE LOS TDR, GRACIAS

answer: Los requisitos de acuerdo a los Términos de Referencia en el numeral 7.15.1.1, determinan una capacitación de al menos 40 horas aprobadas por cualquier organismo acreditado por la SETEC.

description: SEÑORES PARA CUMPLIR CON LA CAPACITACION PODEMOS PRESENTAR CERTIFICADOS EMITIDOS POR UNAUNIVERSIDAD Y SERCOP CON LOS TEMAS REQUERIDOS TANTO PARA AUXILIARES, TECNICO, Y BODEGUERO, SUPERVISOR, PARA CUMPLIR CON ESTE REQUERIMIENTO,

answer: Los requisitos de acuerdo a los Términos de Referencia en el numeral 7.15.1.1, determinan una capacitación de al menos 40 horas aprobadas por cualquier organismo acreditado por la SETEC.

description: ESTIMADOS, PARA CUMPLIR CON LO REQURIDO EN  CAPACITACIONES ESTAN LIMITANDO YA QUE JUSTAMENTE ESTAN PIDIENDO QUE EL BIOLOGO O ENFERMERO, TECNICO EN DILUCION, TECNICO Y SUPERVISOR PODEMOS PRESENTAR CERTIFICADOS EMITIDOS POR UNA UNIVERSIDADES CON LOS TEMAS REQUERIDO TANTO PARA AUXILIARES, TECNICO, Y BODEGUERO, SUPERVISOR, PARA CUMPLIR CON ESTE REQUERIMIENTO,

answer: Favor enviar las ofertas al correo siguiente: diana.guayaquil@iess.gob.ec

description: SEÑORES A QUE CORREO DE ENVIA LA OFERTA YA QUE EN ALGUNAS PROVINCIAS NO TENEMOS REGULARIZADOS EL MEDIO DE TRANSPORTE Y LA RESOLUCION DE DE MARZO 2020 SIGUE VIGENTE

answer: Las fechas establecidas se encuentra determinadas de acuerdo a la necesidad institucional, cuyo cronograma se encuentra aprobado por el SERCOP a través del sistema oficial de contratación pública.

description: Señores, Favor Ampliar el Cronograma ya que esta incumpliendo con las resoluciones vigentes del sercop, poder poder presentar un Oferta de Acuerdo a las respuestas  que son hasta las 8 de la Noche fuera de Horario de Oficina y la Oferta de Entrega al Siguiente día 9 de la Mañana, Agradeceria la Atencion que se prestaria a esto

answer: De acuerdo a la sección IV, numeral 4.1.5, en el contenido se determina presentar el título o certificado de aprobación como constancia que deben cumplir todos los oferentes.

description: BUENAS TARDES PODEMOS PRESENTAR LA COPIA DE LA CEDULA DE IDENTIDAD DONDE SE ENCUENTRA EL NIVEL ES ESTUDIO EN ESTE CASO PARA LAS PERSONAS QUE SON SOLO PRIMARIA, POR LE MOTIVO DE LA PANDEMIA EL PROCESO DE SEMORA 15 DIAS LABORABLES PARA EMITIR DICHO CERTIFICADO.

answer: El Término de Referencia en la sección 4 del numeral 4.1.3 Personal Técnico Mínimo, se especifica que la Función de Jefe Técnico determina claramente el nivel de estudio, la titulación académica, las denominaciones y también afines enmarcadas en el ámbito de la contratación.

description: BUENAS TARDES LA PERSONA TECNICA PUEDE TERNER EL TITULO DE CUARTO NIVEL SISTEMA DE GESTION INTEGRAL  CALIDAD, MEDIO AMBIENTE, SEGURIDAD INDUSTRIAL

answer: El Término de Referencia en la sección 4 del numeral 4.1.3 Personal Técnico Mínimo, se especifica que la Función de Jefe Técnico determina claramente el nivel de estudio, la titulación académica, las denominaciones y también afines enmarcadas en el ámbito de la contratación.

description: BUENA STARES LOS TECNICO SPUEDEN SER AUXILIARES DE ENFERMERIA

answer: En los términos de referencia se establece como producto el jabón liquido antibacterial en presentación sachet 500 ml. El Jabón debe ser acorde a los dispensadores con los que cuenta la institución, los oferentes pueden realizar una visita a esta casa de salud para que pueda identificar los dispensadores que se encuentran instalados actualmente.

description: PUEDEN ENVIAR FOTO DEL DISPENSADOR DE JABON LIQUIDO PAR LA RESPECTIVA COTIZACION

answer: El Término de Referencia en la sección 4 del numeral 4.1.3 Personal Técnico Mínimo, se especifica los requisitos mínimos del nivel de estudio y titulación académica, que debe cumplir la Función de Auxiliares de Limpieza.?

description: BUENAS TARDES SE PUEDE PRESENTAR, BACHILLERES COMO AUXILIARES DE LIMPIEZA YA QUE ESTO NO AFETARIA CON LO REQUERIDO EN LOS TDR.

answer: Favor remitirse al numeral 10.8 Otros Parámetros, El oferente además deberá presentar en su oferta una copia del Permiso de Funcionamiento LUAE, o patente municipal o pago año 2019.

description: BUENAS TARDES AL PEDIR LUAE ESTÁN LIMITANDO A LAS EMPRESAS DE ORIGEN CON  SUCURSAL , LA PATENTE PUEDE SER DE KA CIUDAD DE ORIGEN DE LA EMPRESA PARA CUMPLIR CON ESTE REQUERIMIENTO?

answer: Favor remitirse a los requisitos del proceso.

description: SE NOTA EL FAVORITISMO BASTA CON REVISAR LA PUJA DEL PROCESO DEL 02/2020 ESA CON ESA VARIACIÓN PARA QUE PARTICIPAR SI LAS MISMAS EMPRESAS PARITICPAN SE SUPONE QUE UNA ES PARA UN AHORRO AL ESTADO.

answer: En los términos de referencia en el numeral 10.8 Otros Parámetros se especifica de forma detallada Copia del Reglamento de Seguridad y Salud Ocupacional aprobado por el Ministerio del Trabajo vigente, adjuntar la certificación de aprobación de dicho reglamento, favor remitirse a los requisitos del proceso.

description: BUENAS TARDES ESTIMADOS  SEÑORES SE PUEDE PRESENTAR UN PLAN INTEGRAL DE PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES QUE SI ESTA APROBADO POR EL MINISTERIO LABORAL EN VEZ DEL REGLAMENTO  DE SEGURIDAD Y SALUD OCUPACIONAL O ES FACTOR DE DESCALIFICACIÓN

answer: Favor referirse a los requisitos de Contratación y la LEY ORGANICA DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTRATACION PUBLICA Art. 4 para su participación en el proceso.

name: GREEN ROACH SANEAMIENTO AMBIENTAL Y LIMPIEZA CIA. LTDA.

description: Revisando los TDRS, los pliegos, la ultima contratación y las preguntas de los colegas, sin duda el proceso esta dirigido para la misma empresa que viene brindando el servicio, lastima que en estos procesos "públicos" no gane la mejor empresa, sino empresas que ha adeudado por mas de dos meses los sueldos del personal. es en vano participar si ya se sabe el final.

answer: La Comisión Técnica indica que se basara en la calificación según los parámetros establecidos en las especificaciones técnicas.

description: ACLARACION

answer: CONVALIDACION-: Se dirige a numerar de manera correcta las fojas.

description: Por existir documento de referencia Experiencia Mínima del Personal Técnico foja 195-196 el oferente deberá numerar de manera correcta las fojas, de conformidad con lo establecido en el primer inciso del numeral 1 del artículo 157 de la Resolución No.RE-SERCOP-2016-0000072, de 31 de agosto de 2016, que textualmente dice: "De presentarse información sobre la convalidación solicitada por la entidad contratante, a través de la que pretenda acreditarse un hecho, circunstancia o calidad cuya existencia sea posterior a la fecha límite de presentación de las ofertas, la misma no será considerada".

name: ASOCIACION DE SERVICIOS LIMPIEZA TERRITORIAL  ASLITER

name: ASOCIACION DE SERVICIOS DE LIMPIEZA MANABI LIMPIO UNO  ASOMANALIMPIO

description: Contratación del servicio integral de limpieza y desinfección hospitalaria para el Hospital General San Francisco

region: MANABI

locality: PORTOVIEJO

streetAddress: AVENIDA REALES TAMARINDOS SN S/N ANDRES DE VERA

streetAddress: CALLEJON JUAN PABLO II ATANACIO SANTOS SN 18 DE OCTUBRE

MERIZALDE GARBAY GUALBERTO NEPTALI

streetAddress: AV.ORIENTAL JUAN ECHEVERRIA N3-72 BENALCAZAR

legalName: MERIZALDE GARBAY GUALBERTO NEPTALI

HOSPITAL SAN FRANCISCO DE QUITO

streetAddress: AV. JAIME ROLDOS AGUILERA JUAN RAMON JIMENEZ 40554 COTOCOLLAO

ASOCIACION ARTESANAL NUESTRO FUTURO

streetAddress: FERNANDO TELLEZ MAROJO S13-160 LAS CUADRAS

legalName: ASOCIACION ARTESANAL NUESTRO FUTURO

PLASTILIMPIO S.A.

streetAddress: VICENTE DUQUE JUAN SELIS N77-443 CARCELEN

legalName: PLASTILIMPIO S.A.

title: Subasta