description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: LA COMSION TECNICA LOUEGO DE REVISAR TODAS LAS OFERTAS DETERMINÓ QUE EL PORVEEDOR GANADOR CUMPLE CON TODOS LOS REQUISITOS TECNICOS Y LEGALES REQUERIDOS EN LOS PLIEGOS Y ET AL IGUAL QUE EL MEJOR COSTO OBTENIDO EN LA PUJA

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSQ-2021-075-868544

answer: Estimado oferente en cumplimiento a lo indicado el Art. 175 de la Ley Orgánica de Salud, para el canje de dispositivos, estos serán regulados en sesenta días antes de la fecha de caducidad

description: Estimada Entidad. Favor confirmar el cumplimiento que para el canje de dispositivos, estos serán regulados de acuerdo con lo indicado el Art. 175 de la Ley Orgánica de Salud y su reglamento "sesenta días antes de la fecha de caducidad " y el porcentaje del 10% establecido en el reglamento.

answer: Estimado oferente a la fecha no se cuenta con reglamento de canje de dispositivos, sin embargo, con la finalidad de salvaguardar los intereses Institucionales y gasto público se solicita una Carta de Compromiso de Canje, los oferentes deberán revisar cuidadosamente el pliego y cumplir con todos los requisitos solicitados en el mismo

description: Estimada Entidad. Basándonos en los principios de la Ley Orgánica de Contratación, a fin de precautelar el principio de legalidad y motivación, la Entidad Contratante debe y tiene la obligación de motivar su respuesta, que si la respuesta fuera: ríjase a los pliegos, irrespeta y no ejecuta el derecho de recibir una contestación motivada por parte de la Entidad. Por lo que solicitamos de la manera más comedida ser explícitos en las respuestas. Ante lo expuesto con anterioridad, favor indicar bajo qué reglamento se rige su solicitud de canje establecida en los pliegos ya que actualmente no existe un reglamento aplicado para dispositivos médicos?

answer: Estimado oferente conforme lo establecido en los pliegos, el canje se obligará por defectos de fabricación o caducidad, sin condicionamiento alguno

description: Estimada entidad en el caso de que se produzca canje de estos dispositivos, favor confirmar que el producto debe estar en las mismas condicioines en las que fueron entregados a la Entidad sin alteraciones en el empaque, ni rayones, marcaciones, etc.

answer: estimado oferente se tomará en consideración lo establecido en la normativa legal vigente.

description: Estimados señores, de acuerdo a la Resolución ARCSA -DE-032-2020-MAFG, en las disposiciones generales señala que por la emergencia sanitaria provocada por el SARS-COV-2 causante del covid 19, se dispone la ampliación de la vigencia de los certificados en buenas prácticas que se encuentran en procesos de renovación, por el periodo de 1 año a partir de la fecha de caducidad del mismo, o hasta la fecha de inspección asignada por la ARCSA, siempre y cuando el establecimiento no presente incumplimientos contemplados en la normativa vigente. Es decir que nos acogemos a la resolución en mención para presentar nuestro certificado BPADT demostrando  que se encuentra ingresado el trámite en el ARCSA en  proceso de renovación.

answer: Estimado oferente conforme lo establecido en los pliegos el requerimiento es que la entrega se la realice a través de un medio electrónico y de forma física.

description: Estimada Entidad, Se puede enviar la oferta electrónica con sus archivos anexos firmados electrónicamente únicamente por vía WETRANSFER, o sólo se permite la entrega física y el CD? En caso de que se pueda enviar por WETRANSFER indicar a qué correo. Gracias por la aclaración.

answer: Estimado oferente conforme lo establecido en los pliegos el requerimiento es que la entrega se la realice a través de un medio electrónico y de forma físical, al ser físico no deberá estar sumillado ni foliado, únicamente deberá ser firmado electrónicamente a través del aplicativo FIRMA EC

description: Estimada Entidad, de acuerdo a la Resolución vigente No. RE-SERCOP 2021-0112, en el Art. 8 señala que ?En el caso de procedimentos donde se utiliza la firma electrónica, se entenderá por presentación de documentación e información de manera física, a la presentación de esta en un dispositivo de almacenamiento magnético. La entidad también podrá habilitar un correo electrónico para recibir esta documentación?.1 Requiere la entidad que se presente la oferta de manera impresa ya que de acuerdo a lo señalado solo se presentará por un medio de almacenamiento o e-mail firmado electrónicamente?2 Si se requiere entrega física de la oferta  NO  procedería el sumillado y rubricado de la oferta pues alteraría la firma electrónica?3 Favor indicar si requiere la entrega  por medio de un dispositivo de almacenamiento y por email o solamente es necesario entregar a un email. Especificar email.

answer: Estimado oferente conforme lo estableció en la resolución RE-SERCOP-2021-0116, se deberá entregar todos los documentos que tengan firmas de terceros firmados electrónicamente en la última hoja de los anexos

description: Estimada Entidad. Favor su gentil ayuda indicándonos qué documentos anexos solicitan que tenga firma electrónica. Pues de acuerdo con la RESOLUCIÓN No. RE-SERCOP-2021-0116, los anexos o documentación de respaldo que se adjunte a la oferta, deberá ser digitalizado y bastará con la firma electrónica por el oferente en el último documento que sea parte del archivo digital. De esta manera requieren que anexos como registro sanitario, catálogo, certificados estén firmados electrónicamente?

answer: Estimado oferente a la fecha no se cuenta con reglamento de canje de dispositivos, sin embargo, con la finalidad de salvaguardar los intereses Institucionales y gasto público se solicita una Carta de Compromiso de Canje, los oferentes deberán revisar cuidadosamente el pliego y cumplir con todos los requisitos solicitados en el mismo

description: Estimada Entidad. Se solicita el cumplimiento al oficio MSP-SNGSP-2021-0416-O y justificación técnica de canje en Dispositivos Médicos

answer: Estimado oferente las cantidades se encuentran establecidas de acuerdo a la necesidad de la institución.

description: Estimada Entidad, favor observar inconsistencias en cantidades requeridas cantidades no basadas en realidad de rotación del producto y demanda de uso por parte de pacientes por las unidades médicas para evitar solicitudes de canjes.

answer: Estimado oferente se tomará en consideración lo establecido por la normativa legal vigente por lo que no es necesario el foliado ni el sumillado pero si la firma electrónica a través del aplicativo FIRMA EC

description: Estimada Entidad, de acuerdo a la resolución No. RE-SERCOP-2021-0114, en el Art.1 señala que ?Las ofertas que, dependiendo del procedimiento de contratación pública y conforme con las disposiciones y directrices que emita este Servicio Nacional, requieran ser presentadas con firma electrónica, no requieren ser foliadas ni sumilladas por el oferente. Favor confirmar si se procede al cumplimiento del mismo.

answer: Estimado oferente toda la documentación firmada por terceros

description: Estimada Entidad. Favor su gentil ayuda indicándonos qué documentos anexos a la oferta requiere que presentemos con firma electrónica. Gracias.

answer: Estimados oferentes en cumplimiento a lo indicado el Art. 175 de la Ley Orgánica de Salud, para el canje de dispositivos, estos serán regulados en sesenta días antes de la fecha de caducidad

description: ACLARACION

answer: Estimados señores:  se adjunta respuesta a convalidación de errores misma que será presentada de la misma manera de forma física y medio magnético para su respectiva validación

description: -El oferente presenta inconsistencias en su oferta en el formulario 1.13 en el numeral 6 garantía técnica con lo ofertado y lo presentado en los documentos de respaldoEl oferente presenta en su oferta la documentación de respaldo inconsistente con lo presentado con el formulario 1.7 experiencia del oferente:

answer: Estimados señores de acuerdo a la convalidación recibida, Laboratorios Frosher del Ecuador adjunta:1.Formulario de compromiso de Asociación o consorcio Sección II, documento que se encuentra con firma electrónica del representante legal, aclarando que Laboratorios Frosher del Ecuador no tiene asociación con ninguna entidad pública o privada o persona natural y tampoco tiene ningún consorcio, Frosher es mipyme de carácter compañía limitada.  Por tal motivo se indica que el formulario NO APLICA para nuestra organización, tal como se muestra en la sección II de la oferta electrónica subida al SOCE. 2.Carta de distribución autorizado emitido por el Fabricante del producto ofertado SIRMAXO CHEMICALS PVT. LTD.– INDIA quienes otorgaron a Laboratorios Frosher del Ecuador la representación exclusiva en el país, mismo que se encuentra firmada electrónicamente por el representante legal de nuestra organización para su respaldo.

description: - El oferente presenta en su oferta el formulario de compromiso y asociación con inconsistencias:  -El oferente presenta inconsistencias en su documentación de respaldo

answer: SE ADJUNTA CONVALIDACIONES

name: VANGUARDIA AL SERVICIO DEL CUIDADO HUMANO LABORATORIOS ECUADOR VASCH-LABS S A

description: -El oferente presenta inconsistencias en su oferta en el formulario 1.7 experiencia del oferente con lo presentado en los documentos de respaldoEl oferente presenta en su oferta la documentación de respaldo:Certificados de Buenas Prácticas de Manufactura con inconsistencias El oferente presenta en su oferta la documentación de respaldo:Registro sanitario incompleto ya que no presenta los certificados de distribución del fabricante El oferente presenta la muestra con inconsistencias El oferente presenta un catálogo distinto a lo indicado en la muestra

description: Adquisición de Monopersulfato de Potasio para el Hospital General del Sur de Quito

FROSHER CIA. LTDA.

streetAddress: LUIS COLOMA AV. EL INCA N44-222 CHAUPICRUZ (LA CONCEPCION)

legalName: FROSHER CIA. LTDA.

streetAddress: EL BATAN AV. ELOY ALFARO N34-122 LA VICENTINA

title: Subasta


Unidad

scheme: SERCOP

description: OXÍGENO MEDICINAL

scheme: CPC

description: OXÍGENO MEDICINAL

description: OXIGENOTERAPIA

currency: USD

description: POR CUMPLIR CON LOS REQUISITOS Y PARAMETROS DE CALIFICACION DETERMINADOS EN EL PLIEGO

title: APARATOS DE MECANOTERAPIA; APARATOS DE MASAJE; APARATOS DE PSICOTENIA; APARATOS DE OZONO TERAPIA, OXIGENOTERAPIA, AEROSOLTERAPIA, RESPIRACION ARTIFICIAL U OTROS APARATOS RESPIRATORIOS TERAPEUTICOS; OTROS APARATOS RESPIRATORIOS Y MASCARAS DE GAS (EXCEPTO M

description: OXÍGENO MEDICINAL

description: OXÍGENO MEDICINAL

description: OXIGENOTERAPIA

title: SIE-HGSQ-2021-079-868544

status: complete

answer: Estimado oferente al respecto me permito informar que en las Fichas Técnicas de Medicamentos de la Dirección Nacional de Medicamentos y Dispositivos Médicos indica que la pureza del Oxígeno Medicinal es no menor al 99,5 %, por lo que los oferentes deberán participar con estas características. Revisar acta.

description: buenos días estimados,De manera muy cordial solicitamos la aceptación y consideración de nuestro  Oxigeno Medicinal 93% PSA.De acuerdo al Registro Oficial # 296, Capitulo X, Articulo # 91 expuesto el 19 de marzodel 2004 en su literal: a. El gas producido en el sistema concentrador deoxígeno debe cumplir con las siguientes especificaciones:a.- Concentración de oxígeno: 93% V/V a 96% V/VEn base a esta normativa se obtuvo el Registro Sanitario y BPM Buenas Prácticas de Manufactura permisos de funcionamiento para la distribución de Oxígeno Medicinal 93% de acuerdo a LOSNCP.

answer: Estimado oferente la entidad si dispone de un tanque criogénico, sin embargo, se requiere de un equipo adicional en calidad de apoyo tecnológico de acuerdo a lo siguiente:un sistema de instalación criogénica con al menos:  a. Un tanque para el almacenamiento del gas medicinal en forma líquida de al menos 3000 litros?  b. Un gasificador para convertir el producto líquido en gaseoso? c. Accesorios tales como válvulas, reguladores de presión, economizadores entre otros. Revisar acta.

description: En la Pág. 8/22 de las ET solicitan un tanque criogénico, un gasificador y otros equipos para el abastecimiento de oxígeno líquido medicinal. Consulta: Solicitamos indicar si el Hospital cuenta con estos equipos o el oferente ganador debe instalar en calidad de apoyo tecnológico.

answer: Estimado oferente la entidad si dispone de un tanque criogénico, sin embargo, se requiere de un equipo adicional en calidad de apoyo tecnológico de acuerdo a lo siguiente:un sistema de instalación criogénica con al menos:  a. Un tanque para el almacenamiento del gas medicinal en forma líquida de al menos 3000 litros?  b. Un gasificador para convertir el producto líquido en gaseoso? c. Accesorios tales como válvulas, reguladores de presión, economizadores entre otros. Revisar acta.

description: 2.En la Pág. 8/22 de las ET solicitan un tanque criogénico, un gasificador y otros equipos para el abastecimiento de oxígeno líquido medicinal. Consulta: Si el hospital no cuenta con estos equipos, solicitamos indicar la capacidad para cada uno de los mismos.

answer: Estimado oferente se aclara que no se requiere una toma eléctrica o medidor de energía. Revisar acta.

description: En la Pág. 8/22 de las ET solicitan que el oferente ganador instale un medidor de energía si se necesitaré para cargar producto al tanque del hospital. Consulta: Solicitamos eliminar esa solicitud del proceso, considerando que este trámite puede ser muy extenso. Solicitamos que el hospital facilite este recurso Energía Eléctrica si se necesitaré. El consumo de Energía Eléctrica en estos equipos no es de mayor consideración 11,18Kw/Hr

answer: Estimado oferente se aclara que los cilindros de Dióxido de Carbono deberán ser de al menos 20 kg. Revisar acta.

description: Estimados señores, en la página 11 de los TDR están solicitando la entrega de 5 cilindros de Dióxido de Carbono de 6, 0.7 y 1 m3, solicitamos retirar este requerimiento ya que el producto se distribuye en cilindros de 20 o 25 kg y no en m3.

answer: Estimado oferente se aclara que los cilindros de Dióxido de Carbono deberán ser de al menos 20 kg. Revisar acta.

description: Señores entidad contratante en los TDR página 11/22 están solicitando la entrega de 12 cilindros de CO2 Dióxido de Carbono de 20 Kg, solicitamos validar también la entrega de cilindros de CO2 de 25 kg ya que cada casa comercial maneja sus propios tamaños de envases para la distribución de los gases.

answer: Estimado oferente se requiere como equipo mínimo 12 cilindros de nitrógeno de 6-9 m3 por tema de operatividad de la Central de Gases, razón por la cual no es posible retirar este equipo mínimo del proceso. Revisar acta.

description: En la página 22 de los TDR de las Especificaciones Técnicas están solicitando la entrega de 12 cilindros de nitrógeno de 6-9 m3, sin embargo, en el detalle de productos solicitados bajo este proceso no consta la entrega de nitrógeno gaseoso por lo que no se podría entregar estos envases, Solicitamos que este pedido sea retirado ya que el producto no podrá ser facturado y no tendría sentido la entrega de cilindros vacíos.

answer: Estimado oferente la entidad si dispone de un tanque criogénico, sin embargo, se requiere de un equipo adicional en calidad de apoyo tecnológico de acuerdo a lo siguiente:un sistema de instalación criogénica con al menos:  a. Un tanque para el almacenamiento del gas medicinal en forma líquida de al menos 3000 litros?  b. Un gasificador para convertir el producto líquido en gaseoso? c. Accesorios tales como válvulas, reguladores de presión, economizadores entre otros. Revisar acta.

description: En la página 13 de los TDR dentro del numeral 16.6 "Cumplimiento de Especificaciones Técnicas / Términos de Referencia" en el item 5 del cuadro "Oxígeno liquido medicinal" están detallando los requerimientos para la instalación de tanques en clientes. Solicitamos aclarar si el hospital está requiriendo la instalación de un tanque adicional al que actualmente tiene instalado y trabajando.

answer: Estimado oferente se requiere en calidad de apoyo tecnológico lo siguiente: un sistema de instalación criogénica con al menos:  a. Un tanque para el almacenamiento del gas medicinal en forma líquida de al menos 3000 litros?  b. Un gasificador para convertir el producto líquido en gaseoso? c. Accesorios tales como válvulas, reguladores de presión, economizadores entre otros.Una vez que se hayan consumido los medicamentos objeto de esta contratación, el oferente tendrá que retirar el Equipo solicitado en apoyo tecnológico de manera coordinada con el Administrador del Contrato.  Es decir, el tiempo de préstamo del equipo será mientras duren los medicamentos. Revisar acta.

description: Señores entidad contratante, en la página 11 de los pliegos están indicando que "El oferente proveerá a su costo lo antes indicado, es decir: tanque, gasificador, válvulas, reguladores, etc, para el normal abastecimiento del oxígeno liquido medicinal, mismo que deberán ser devueltos por la institución una vez que termine el contrato de suministro", por favor indicar la capacidad o tamaño del tanque criogénico.

answer: Estimado oferente se requiere en calidad de apoyo tecnológico lo siguiente: un sistema de instalación criogénica con al menos:  a. Un tanque para el almacenamiento del gas medicinal en forma líquida de al menos 3000 litros?  b. Un gasificador para convertir el producto líquido en gaseoso? c. Accesorios tales como válvulas, reguladores de presión, economizadores entre otros.Una vez que se hayan consumido los medicamentos objeto de esta contratación, el oferente tendrá que retirar el Equipo solicitado en apoyo tecnológico de manera coordinada con el Administrador del Contrato.  Es decir, el tiempo de préstamo del equipo será mientras duren los medicamentos.El equipo será ubicado en las Instalaciones del Hospital General del Sur de Quito. Revisar acta.

description: Señores entidad contratante, en la página 11 de los pliegos están indicando que "El oferente proveerá a su costo lo antes indicado, es decir: tanque, gasificador, válvulas, reguladores, etc, para el normal abastecimiento del oxígeno liquido medicinal, mismo que deberán ser devueltos por la institución una vez que termine el contrato de suministro", por favor indicar  donde será ubicado el tanque.

answer: Estimado oferente se requiere en calidad de apoyo tecnológico lo siguiente: un sistema de instalación criogénica con al menos:  a. Un tanque para el almacenamiento del gas medicinal en forma líquida de al menos 3000 litros?  b. Un gasificador para convertir el producto líquido en gaseoso? c. Accesorios tales como válvulas, reguladores de presión, economizadores entre otros.Una vez que se hayan consumido los medicamentos objeto de esta contratación, el oferente tendrá que retirar el Equipo solicitado en apoyo tecnológico de manera coordinada con el Administrador del Contrato.  Es decir, el tiempo de préstamo del equipo será mientras duren los medicamentos.Si se cuenta con la base donde se colocará el tanque y el oxígeno será distribuido en las instalaciones del Hospital General del Sur de Quito. Revisar acta.

description: Señores entidad contratante, en la página 11 de los pliegos están indicando que "El oferente proveerá a su costo lo antes indicado, es decir: tanque, gasificador, válvulas, reguladores, etc, para el normal abastecimiento del oxígeno liquido medicinal, mismo que deberán ser devueltos por la institución una vez que termine el contrato de suministro", por favor indicar  si cuentan con la base donde se colocará el tanque y a que áreas de hospital se suministra con el oxígeno que se almacenera en este tanque.

answer: Estimado oferente se requiere en calidad de apoyo tecnológico lo siguiente: un sistema de instalación criogénica con al menos:  a. Un tanque para el almacenamiento del gas medicinal en forma líquida de al menos 3000 litros?  b. Un gasificador para convertir el producto líquido en gaseoso? c. Accesorios tales como válvulas, reguladores de presión, economizadores entre otros.La instalación sería de forma inmediata. Revisar acta.

description: Estimados actualmente el Hospital cuenta con dos tanques uno de propiedad del Hospital y un tanque adicional de 3000 litros confirmar que se requiere la instalacion de este tanque y si la instalacion seria de inmediato.

answer: Estimado oferente se aclara que la capacidad de los cilindros de aire medicinal deberá tener una capacidad de al menos 8 m3. Revisar acta.

description: Estimados señores, en la página 11 de los TDR están solicitando cilindros de aire medicinal de 1m3 y esa capacidad no existe en el mercado, solicitamos retirar este requerimiento y aceptar las capacidades de 8 a 10m3.

answer: Estimado oferente el contratista será responsable de suministrar a su costo los cilindros u otros tipos de almacenamiento según corresponda, necesarios para el abastecimiento de los gases medicinales, así como su mantenimiento y sobretodo de las pruebas hidrostáticas de los cilindros, garantizando su idoneidad y perfecto funcionamiento todo el tiempo, mismos que serán devueltos por parte del HGSQ, una vez que termine el contrato. Revisar acta.

description: Estimados, en la sección de las especificaciones técnicas pag-21, donde solicitan pruebas hidrostáticas de cilindros propiedad del Hospital que requiere para abastecerse de gases. Tomando en cuenta que como proveedores solo trabajamos con nuestros cilindros, solicitamos se considere en el caso de ser adjudicados dotaremos de los cilindros que requiera la Institución para garantizar el normal funcionamiento de sus actividades

answer: Estimado oferente en la página 14 del pliego campo observaciones se indica lo siguiente: ?El oferente deberá revisar la totalidad de las Especificaciones Técnicas adjunto al presente, y ofertar todo lo requerido por la entidad. Para fines de Módulo Facilitador USHAY, se llenará el campo Número de proyectos similares el número 1, sin embargo, no será considerado como parámetro de calificación, debido a que el Facilitador USHAY, no deja ingresar toda la información, los oferentes deberán ofertar todo lo indicado en las Especificaciones Técnicas. Las ofertas deben ser entregadas en algún dispositivo de almacenamiento ya sea CD, disco magnético, disco óptico, tarjeta de memoria, etc, o pueden ser enviadas vía WeTransfer a los correos jessica.fernandez@iess.gob.ec y jfernandez.comprashs@gmail.com.?. Revisar acta

description: Estimados, de acuerdo a la circular enviado por el Sercop No. SERCOP-SERCOP-2020-0013-C de fecha 17 de marzo del 2020, con el Asunto: DIRECTRICES PARA ENTREGA DE OFERTAS, donde se indica que: La Entidad contratante en los distintos procedimientos de contratación, de manera obligatoria indicará en el campo de observaciones del pliego de las ofertas y convalidaciones se podrán recibir por los siguientes medios: física, Courier correo regular o correo electrónico?, por lo que solicitamos se nos informe la dirección de correo a la que debemos enviar nuestra oferta y convalidaciones.

answer: Estimado oferente se requiere en calidad de apoyo tecnológico lo siguiente: un sistema de instalación criogénica con al menos:  a. Un tanque para el almacenamiento del gas medicinal en forma líquida de al menos 3000 litros?  b. Un gasificador para convertir el producto líquido en gaseoso? c. Accesorios tales como válvulas, reguladores de presión, economizadores entre otros.Si se cuenta con la base donde se colocará el tanque. Revisar acta.

description: Estimados en los Términos de referencia solicitan un tanque criogénico, y un gasificador, por favor confirmar de que capacidad requieren el tanque y si en el lugar donde se debe  colocar cuenta con cimentación, para soportar la capacidad del mismo?

answer: Se adjunta fichas técnicas de medicamentos objeto de esta contratación.

description: ACLARACION

answer: Respecto a las especificaciones técnicas se aclara lo siguiente...Revisar acta preguntas, respuestas y aclaraciones.

description: ACLARACION

answer: Se aclara en las obligaciones del contratista lo siguiente:El contratista proveerá en calidad de apoyo tecnológico un sistema de instalación criogénica, sin costo adicional para el Hospital General del Sur de Quito.Una vez que se hayan consumido los medicamentos objeto de esta contratación, el oferente tendrá que retirar el Equipo solicitado en apoyo tecnológico de manera coordinada con el Administrador del Contrato.  Es decir, el tiempo de préstamo del equipo será mientras duren los medicamentos. Revisar acta.

description: ACLARACION

answer: Respecto al equipo mínimo se aclara lo siguiente:?Los cilindros de Dióxido de Carbono deberán ser de al menos 20 kg.?Los cilindros de aire medicinal deberán tener una capacidad de al menos 8 m3. Revisar acta.

description: ACLARACION

answer: Estimados, Linde Ecuador S.A. da respuesta a la convalidación de errores solicitada. VER ARCHIVOS ADJUNTOS.

description: El oferente presenta una copia de acta entrega recepción suscrita con el HOSPITAL DE ESPECIALIDADES DE LAS FUERZAS ARMADAS NO 1 y copia de contrato suscrito con el HOSPITALGENERAL IBARRA que respaldan la experiencia, sin embargo, existe inconsistencias con las facturas presentadas. El oferente deberá aclarar, ampliar o ratificar el acta, contrato y facturas presentadas como respaldo de la experiencia. Revisar notificación.

answer: Estimados, Linde Ecuador S.A. da respuesta a la convalidación de errores solicitada. VER ARCHIVOS ADJUNTOS.

description: El oferente en el Formulario 1.12 Otros parámetros resuelto por la entidad contratante, numeral 5  CARTA DE COMPROMISO GARANTÍA TÉCNICA difiere con lo solicitado, debido a que lo requerido por la entidad contratantes es:....El oferente deberá aclarar, ampliar o ratificar la Garantía Técnica anexada en el formulario 1.12. Revisar notificación.

answer: Swissgas del Ecuador responde a la solicitud de convalidacion mediante los documentos adjuntos aclarando y validando la experiencia solicitada

description: El oferente presenta copias de contratos suscritos con el Hospital Teodoro Maldonado Carbo y Junta de Beneficencia de Guayaquil, sin embargo, existe inconsistencias con las facturas presentadas y no ha sido posible identificar qué experiencia pertenece a la Comercialización de Medicamentos de Uso General, Gases medicinales o afín al objeto de contratación. -El oferente deberá aclarar, ampliar o ratificar las facturas presentadas como respaldo de la experiencia.- El oferente deberá ampliar, aclarar o ratificar los rubros que correspondan a la experiencia de conformidad a lo establecido en el pliego y especificaciones técnicas. Revisar notificación.

answer: Swissgas responde a la solicitud de convalidacion adjuntado el formulario completo con todos sus numerales

description: El oferente presenta los formularios 1.1 y 1.3 de la oferta actualizados Formularios actualizados de acuerdo a la Resolución Nro. RE-SERCOP-2020-0110, sin embargo, se encuentran incompletos. El oferente deberá aclarar, ampliar o ratificar los formularios actualizados mediante la Resolución Nro. RE-SERCOP-2020-0110, mismos que se encuentran adjuntos al pliego, entendiéndose que deben ser presentados todos los numerales del mismo. Revisar notificación.

answer: Swissgas responde a la convalidacion adjuntando la documentacion adjunta

description: En oferente presenta un archivo llamado ?22 SENESCYT CHRISTIN MARIN?, mismo que contiene una firma de tercero, sin embargo, no ha sido suscrito por el oferente, con firma electrónica a través del sistema FIRMA EC.-El oferente deberá aclarar, ampliar o ratificar el   archivo llamado ?22 SENESCYT CHRISTIN MARIN?, de conformidad a lo solicitado en el pliego, especificaciones técnicas y Resolución No. RE-SERCOP-2021-0116. Revisar notificación.

answer: Estimados, Linde Ecuador S.A. da respuesta a la convalidación de errores solicitada. VER ARCHIVOS ADJUNTOS.

description: El oferente en el Formulario 1.12 Otros parámetros resuelto por la entidad contratante, numeral 5  CARTA DE COMPROMISO GARANTÍA TÉCNICA difiere con lo solicitado, debido a que lo requerido por la entidad contratantes es:...El oferente deberá aclarar, ampliar o ratificar la Garantía Técnica anexada en el formulario 1.12. Revisar notificación.

description: ADQUISICIÓN DE “GASES MEDICINALES” PARA EL HOSPITAL GENERAL DEL SUR DE QUITO

awardCriteria: ratedCriteria

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: goods

procurementMethodDetails: Subasta Inversa Electrónica

LINDE ECUADOR S.A.

region: PICHINCHA

locality: QUITO

countryName: ECUADOR

streetAddress: AV. EL INCA AV. AMAZONAS E2-01 IÑAQUITO

scheme: EC-RUC

legalName: LINDE ECUADOR S.A.

INDURA ECUADOR S.A.

region: GUAYAS

locality: GUAYAQUIL

streetAddress: AV. EL CENACULO  S/N PASCUALES

legalName: INDURA ECUADOR S.A.

SWISSGAS DEL ECUADOR S.A.

roles: supplier tenderer

locality: DURAN

streetAddress: CARRETERO DURAN TAMBO KLM 11 VIA DURAN TAMBO A 300M DEL PEAJE S/N ELOY ALFARO (DURAN), CABECERA CANTONAL

legalName: SWISSGAS DEL ECUADOR S.A.

Hospital General del Sur de Quito

roles: buyer procuringEntity

streetAddress: Pinllopata Moraspungo S/N LA MAGDALENA

legalName: Hospital General del Sur de Quito

title: Subasta

status: successful

status: terminated

initiationType: tender


description: CLORHEXIDINA 2 POR CIENTO

description: CLORHEXIDINA 2 POR CIENTO

description: MEDICAMENTOS N.C.P, PRESENTADOS EN DOSIS MEDIDAS O EN ENVASES PARA LA VENTA AL POR MAYOR O AL POR MENOR: ANTISEPTICOS URINARIOS, NITROFURANTOINA (URICEPT, UVAMIN RETARD), ETC.

description: por haber cumplido con los requisitos y parámetros de calificación determinados en el pliego

title: MEDICAMENTOS PARA USOS TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS

description: CLORHEXIDINA 2 POR CIENTO

description: CLORHEXIDINA 2 POR CIENTO

title: SIE-HGSQ-2021-076-868544

answer: Este proceso de contratación no se realizaron pregunta ni aclaraciones

description: ACLARACION

answer: ESTIMADOS    ADJUNTO LA CONVALIDACIÓN   MASTERCORP

description: En el formulario de la versión 2.1, en el punto 1.6 que corresponde a los componentes de los bienes o servicios ofertados, existen inconsistencias ya que debe estar conforme  a lo solicitado en el pliego y especificaciones técnicas

answer: En atención al proceso de Subasta Inversa Electrónica SIE-HGSQ-2021-076 para la ADQUISICIÓN DE CLORHEXIDINA ACUOSA LÍQUIDO CUTANEO 2 POR CIENTO FRASCO X 120 ML PARA EL HOSPITAL GENERAL DEL SUR DE QUITO, se procede a realizar, enviar en físico y subir al SOCE lo solicitado en la convalidación de errores.

name: REPRESENTACIONES MEDICAS JARA FABIAN JARAFABI CIA. LTDA.

description: Con respecto a los documentos presentados como respaldo del CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO, DISTRIBUCIÓN Y TRANSPORTE, existen inconsistencias ya que debe estar conforme  a lo solicitado en el pliego y especificaciones técnicas

description: ADQUISICIÓN DE “CLORHEXIDINA (ACUOSA) LÍQUIDO CUTANEO 2 por ciento FRASCO X 120 ML” PARA EL HOSPITAL GENERAL DEL SUR DE QUITO

BRITO GOMEZ GUIDO ALEJANDRO

streetAddress: AV. MANUEL CORDOVA GALARZA  S/N SAN ANTONIO

legalName: BRITO GOMEZ GUIDO ALEJANDRO

streetAddress: MURGEÓN JORGE JUAN OE1-106 EL BEATERIO

title: Subasta


description: Heparina (no fraccionada) - Líquido parenteral- 5 000 UI/mL

description: oferente se encuentra debidamente habilitado en elSistema Oficial de Contratación Pública, y cumple con los requisitos y parámetros decalificación determinados en el pliego, así como también presentó la mejor oferta económica

title: MEDICAMENTOS PARA USOS TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS

title: SIE-HGSQ-2021-081-868544

answer: Estimados Oferentes, la presentación de la oferta será de forma física, en dispositivo de almacenamiento ya sea disco magnético, disco óptico o tarjeta de memoria, ya que la oferta deberá estar firmada electrónicamente FORMATO QR, también a través del SOCE o al correo linda.molina@iess.gob.ec.

description: ACLARACION

answer: SE ADJUNTA FORMULARIOS ACTUALIZADOS

description: -El oferente presenta  en su oferta los Formularios actualizados de acuerdo  a la RESOLUCIÓN Nro. RE-SERCOP-2020-0110, sin embargo presenta inconsistencias el punto 1.12 Formulario para la declaración de valor agregado Ecuatoriano de la oferta de desarrollo de software y Adquisición de Software.... REVISAR ACTA DE CONVALIDACION DE ERRORES

answer: SE ADUJNTA FORMULARIOS

answer: SE ADJUNTA FORMULARIOS

description: -El oferente presenta los Formularios actualizados de acuerdo  a la RESOLUCIÓN Nro. RE-SERCOP-2020-0110, sin embargo presenta con inconsistencias el punto 1.5 Tabla de Cantidades y precios....REVISAR ACTA DE CONVALIDACION

answer: SE ADJUNTA FORMULARIOS

description: Revisar acta de convalidacion de errores

answer: Buenas noches mis estimados, adjunto documentos para la convalidacion de errores del proceso SIE-HGSQ-2021-081.

description: El oferente presenta en su oferta documentación que hace referencia al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura, sin embargo, presenta inconsistencias.... Revisar acta de convalidación de errores

answer: 1.Adjuntamos la carta de garantía técnica de acuerdo a lo establecido en el pliego y especificaciones técnicas.2.Adjuntamos la carta de plazos de entrega rectificando la información de acuerdo a lo establecido en los términos de referencia.

description: El oferente presenta en su oferta, la documentación que hace referencia a la Carta Compromiso de Garantía Técnica, sin embargo, presenta inconsistencias.... revisar acta de convalidación de errores

description: ADQUISICIÓN DE “HEPARINA (NO FRACCIONADA) LÍQUIDO PARENTERAL 5 000 UI/ML CAJA X VIAL(ES) X 5 ML” PARA EL HOSPITAL GENERAL DEL SUR DE QUITO.

FRESENIUS KABI S.A

streetAddress: AV. SEMILLAS R 16 ELOY ALFARO (DURAN), CABECERA CANTONAL

legalName: FRESENIUS KABI S.A

ALEMAN ROBALINO ALEXANDRA RUTH

streetAddress: SOLAR 26 TARQUI

legalName: ALEMAN ROBALINO ALEXANDRA RUTH

SAAVEDRA ACUÑA RICARDO ANDRES

streetAddress: ESTADIO N10 MANUELA CAÑIZARES 183B CONOCOTO

legalName: SAAVEDRA ACUÑA RICARDO ANDRES

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: CUMPLE CON LO SOLICITADO EN LOS PLIEGOS Y ESPECIFICACIONES TECNICAS

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSQ-2021-083-868544

answer: REVISAR ACTA LA ACLARACIÓN AL PROCESO

description: ACLARACION

answer: CON RESPECTO A LA CONVALIDACION DE ERRORES DEL PROCESO N SIE-HGSQ-2021-083 SE ENVIA LA DOCUMENTACION EN ARCHIVO ADJUNTO Y FISICA.DE ANTEMANO AGRADEZCO SU VALIOSA GESTION Y ATENCION.

description: REVISAR ACTA

description: REVISAR ACTA

answer: Guayaquil, 27 de septiembre de 2021SeñoresHOSPITAL GENERAL DEL SUR DE QUITOPresente. -De mi consideración,Por medio del presente reciban un atento y cordial saludo de quienes conformamos SUMEQUIPVEGA CIA. LTDA. en respuesta al acta de convalidación de errores del proceso SIE-HGSQ-2021-083 correspondiente a la ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA LA HIGIENE Y CONFORT DE LOS USUARIOS DEL HOSPITAL GENERAL DEL SUR DE QUITO se adjunta los documentos de sustento.Por la atención que se brinde al presente, anticipo mi agradecimiento.Atentamente,ING. EDGAR VEGA SOSAGERENTE GENERALSUMEQUIPVEGA CIA. LTDA.

name: IMPORTADORA DE EQUIPOS Y SUMINISTROS MEDICOS QUIRURGICOS Y ELECTRONICOS SUMEQUIPVEGA CIA LTDA.

description: REVISAR ACTA

answer: ADJUNTO CONVALIDACION SOLICITADA.

name: DISTRIBUIDORA DE MATERIALES DISMAC S.C.C.

description: REVISAR ACTA

name: ECUAQUIMICA ECUATORIANA DE PRODUCTOS QUIMICOS C.A.

description: ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA LA HIGIENE Y CONFORT DE LOS USUARIOS DEL HOSPITAL GENERAL DEL SUR DE QUITO

FRANCO NARANJO ANDERSSON JAVIER

streetAddress: 11VA. C. COLON - FRANCISCO SEGURA 3110 LETAMENDI

legalName: FRANCO NARANJO ANDERSSON JAVIER

streetAddress: AV. JOSE SANTIAGO CASTILLO AV. JUAN TANCA MARENGO S/N TARQUI

DIAZ LOPEZ HECTOR SEGUNDO

streetAddress: TOMAS GUERRA ALEJANDRINO S15-11 VILLA FLORA

legalName: DIAZ LOPEZ HECTOR SEGUNDO

MEJIA CANDELEJO CARLOS ROBERTO

streetAddress: OE10C S46C 97 GUAPULO

legalName: MEJIA CANDELEJO CARLOS ROBERTO

TEXTIQUIM CIA. LTDA.

streetAddress: VICENTE DUQUE AV. JUAN DE SELIS N77-443 BENALCAZAR

legalName: TEXTIQUIM CIA. LTDA.

streetAddress: E21A S4 LT-69 CHIMBACALLE

streetAddress: ALONSO DONOSO APARICIO RIVADENEIRA N48-65 CHAUPICRUZ (LA CONCEPCION)

title: Subasta


description: Ceftriaxona - Sólido parenteral- 1 000 mg

description: cumple con los requisitos y parámetros de calificación determinados en el pliego, así como también presentó la mejor oferta económica.

title: MEDICAMENTOS PARA USOS TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS

title: SIE-HGSQ-2021-085-868544

answer: SE PRESENTA LA CONVALIDACION DE ERRORES SOLICITADA PARA NUESTRA EMPRESA

name: DISTRIBUIDORA MEINJOR IMPORT MEDIK CIA.LTDA.

answer: SE PRESENTA LA CONVALIDACION DE ERRORES SOLICITADA PARA NUESTRA EMPRESA

description: El oferente presenta,  un documento que hace referencia al Certificado de Distribución, el cual se encuentra con inconsistencias....REVISAR ACTA DE CONVALIDACION

answer: CONVALIDACIÓN

description: El oferente presenta en su oferta documentación que hace referencia al Registro Sanitario, sin embargo, presenta inconsistencias....revisar acta de convalidacion

answer: REVISAR DOCUMENTACION ADJUNTA

description: El oferente presenta en su oferta documentación que hace referencia al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura, sin embargo, presenta inconsistencias....REVISAR ACTA DE CONVALIDACION

answer: Estimados Señores Adjuntamos carta de respuesta de las convalidaciones de errores y los anexos de respaldo.

description: revisar acta de convalidacion

answer: Estimados Señores Adjuntamos carta de respuesta de las convalidaciones de errores y los anexos de respaldo.

description: revisar acta dr convalidacion

answer: Estimados Señores Adjuntamos carta de respuesta de las convalidaciones de errores y los anexos de respaldo.

answer: Estimados Señores Adjuntamos carta de respuesta de las convalidaciones de errores y los anexos de respaldo.

description: El oferente presenta en su oferta documentación que hace referencia al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura, sin embargo, presenta inconsistencias... REVISAR ACTA DE CONVALIDACION DE ERRORES

answer: Estimados Señores Adjuntamos carta de respuesta de las convalidaciones de errores y los anexos de respaldo.

answer: Estimados Señores Adjuntamos carta de respuesta de las convalidaciones de errores y los anexos de respaldo.

description: El oferente presenta en su oferta documentación que hace referencia al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura, sin embargo, presenta inconsistencias.... REVISAR ACTA DE CONVALIDACIÓN DE ERRORES

answer: Se adjunta la convalidación solicitada

description: -El oferente presenta  en su oferta los Formularios actualizados de acuerdo  a la RESOLUCIÓN Nro. RE-SERCOP-2020-0110, sin embargo presenta con inconsistencias.... REVISAR ACTA DE CONVALIDACIÓN DE ERRORES

answer: No se realiza aclaraciones al presente proceso, y no hubieron preguntas por parte de los oferentes

description: ACLARACION

description: ADQUISICIÓN DE “CEFTRIAXONA SÓLIDO PARENTERAL 1 000 mg CAJA X VIAL(ES) CON DILUYENTE - CAJA X VIAL(ES)” PARA EL HOSPITAL GENERAL DEL SUR DE QUITO

HOSPIMEDIKKA CIA. LTDA.

streetAddress: LAS AVELLANAS JUNCAL E2-25 BENALCAZAR

legalName: HOSPIMEDIKKA CIA. LTDA.

PHARMEDIC S.A.

streetAddress: SOLAR 1 ELOY ALFARO (DURAN), CABECERA CANTONAL

legalName: PHARMEDIC S.A.

SAAVEDRA ACUÑA RICARDO ANDRES

roles: tenderer supplier

streetAddress: RIO PASTAZA RIO CORRIENTE OE-11250 ALANGASI

BETAPHARMA S.A.

streetAddress: AV. MANUEL CORDOVA GALARZA PASAJE ADAMS OE4-175 COTOCOLLAO

legalName: BETAPHARMA S.A.

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

name: DISTRIBUIDORA CORPRENAL ECUADOR CORPRENAL S.A.

description: por ser el oferente ganador en la etapa de puja, el cual se encuentra debidamente habilitado en el Sistema Oficial de Contratación Pública, y cumple con los requisitos y parámetros de calificación determinados en el pliego, así como también presentó la mejor oferta económica

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSQ-2021-087-868544

answer: Estimado oferente, el Art. 175 Ley Orgánica de Salud indica lo siguiente: ?Sesenta días antes de la fecha de caducidad de los medicamentos, las farmacias y botiquines notificarán a sus proveedores, quienes tienen la obligación de retirar dichos productos y canjearlos de acuerdo con lo que establezca la reglamentación correspondiente.? por lo que con la finalidad de salvaguardar los intereses Institucionales y gasto público, se ha establecido como obligación el Canje de los dispositivos conforme los pliegos y especificaciones técnicas.

description: Estimada Entidad. Favor confirmar el cumplimiento que para el canje de dispositivos, estos serán regulados de acuerdo con lo indicado el Art. 175 de la Ley Orgánica de Salud y su reglamento "sesenta días antes de la fecha de caducidad " y el porcentaje del 15% establecido en el reglamento.

answer: Estimado oferente al no tener a la fecha un reglamento de canje de dispositivos, y, con la finalidad de salvaguardar los intereses Institucionales y gasto público, se ha establecido como obligación el Canje de los dispositivos conforme los pliegos y especificaciones técnicas.

description: Estimada Entidad. Basándonos en los principios de la Ley Orgánica de Contratación, a fin de precautelar el principio de legalidad y motivación, la Entidad Contratante debe y tiene la obligación de motivar su respuesta, que si la respuesta fuera: ríjase a los pliegos, irrespeta y no ejecuta el derecho de recibir una contestación motivada por parte de la Entidad. Por lo que solicitamos de la manera más comedida ser explícitos en las respuestas. Ante lo expuesto con anterioridad, favor indicar bajo qué reglamento se rige su solicitud de canje establecida en los pliegos ya que actualmente no existe un reglamento aplicado para dispositivos médicos?

answer: Estimado oferente en el caso de que se produzca el canje se deberá entregar un bien nuevo de iguales características en las mismas condiciones solicitadas y el bien devuelto será entregado en las mismas condiciones en las que fueron recibidos.

description: Estimada entidad en el caso de que se produzca canje de estos dispositivos, favor confirmar que el producto debe estar en las mismas condicioines en las que fueron entregados a la Entidad sin alteraciones en el empaque, ni rayones, marcaciones, etc.

answer: Estimado oferente, respecto a los Certificados de buenas prácticas, en el punto 12.11  Otros parámetros de las Especificaciones Técnicas, se toma en consideración la Resolución ARCSA -DE-032-2020-MAFG.NroDescripciónDimensión / Fuente o medio de verificación3COPIA DE CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO, DISTRIBUCIÓN Y TRANSPORTEVIGENTE.Copia de Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte BPADT, salvo los casos estipulados en la Resolución Nro. ARCSA-DE-032-2020-MAFG, publicado en el Registro Oficial Nro. 354, Segundo Suplemento el oferente deberá adjuntar a la oferta el documentos del ARCSA que demuestre que el certificado está en proceso de renovación.El oferente que resulte adjudicado dentro del proceso deberá presentar el certificado original o apostillado como documento habilitante previa la suscripción del contrato, debidamente traducido al español.4VER ACTA DE PREGUNTAS RESPUESTAS Y ACLARACIONES

description: Estimados señores, de acuerdo a la Resolución ARCSA -DE-032-2020-MAFG, en las disposiciones generales señala que por la emergencia sanitaria provocada por el SARS-COV-2 causante del covid 19, se dispone la ampliación de la vigencia de los certificados en buenas prácticas que se encuentran en procesos de renovación, por el periodo de 1 año a partir de la fecha de caducidad del mismo, o hasta la fecha de inspección asignada por la ARCSA, siempre y cuando el establecimiento no presente incumplimientos contemplados en la normativa vigente. Es decir que nos acogemos a la resolución en mención para presentar nuestro certificado BPADT demostrando  que se encuentra ingresado el trámite en el ARCSA en  proceso de renovación.

answer: Estimado oferente, se aceptará el envío de la oferta completa firmada electrónicamente  mediante WETRANSFER al correo andrea.vasquezc@iess.gob.ec, de conformidad a la normativa legal vigente y a los pliegos y especificaciones técnicas.

description: Estimada Entidad, Se puede enviar la oferta electrónica con sus archivos anexos firmados electrónicamente únicamente por vía WETRANSFER, o sólo se permite la entrega física y el CD? En caso de que se pueda enviar por WETRANSFER indicar a qué correo. Gracias por la aclaración.

answer: Estimado Oferente, en los pliegos del proceso se solicitó que la oferta sea entregada ?a través del portal institucional del SERCOP y deberá contener la firma electrónica en el aplicativo firma ec, y/o deberá presentar en algún dispositivo de almacenamiento ya sea disco magnético, disco óptico o tarjeta de memoria? por lo que conforme la Resolución No. SERCOP-2021-0114 no requieren ser foliadas ni sumilladas por el oferente, sin embargo también se aceptará el envío de la oferta completa firmada electrónicamente mediante WETRANSFER al correo andrea.vasquezc@iess.gob.ec, de conformidad a la normativa legal vigente y a los pliegos y especificaciones técnicas.

description: Estimada Entidad, de acuerdo a la Resolución vigente No. RE-SERCOP 2021-0112, en el Art. 8 señala que ?En el caso de procedimentos donde se utiliza la firma electrónica, se entenderá por presentación de documentación e información de manera física, a la presentación de esta en un dispositivo de almacenamiento magnético. La entidad también podrá habilitar un correo electrónico para recibir esta documentación?.1 Requiere la entidad que se presente la oferta de manera impresa ya que de acuerdo a lo señalado solo se presentará por un medio de almacenamiento o e-mail firmado electrónicamente?2 Si se requiere entrega física de la oferta  NO  procedería el sumillado y rubricado de la oferta pues alteraría la firma electrónica?3 Favor indicar si requiere la entrega  por medio de un dispositivo de almacenamiento y por email o solamente es necesario entregar a un email. Especificar email.

answer: Estimado Oferente, de acuerdo a la Resolución RE-SERCOP-2021-0116, en el artículo 3 se indica lo siguiente: ??En los casos de los anexos o documentación de respaldo que se adjunte a la oferta, deberá ser digitalizado y bastará con la firma electrónica por el oferente en el último documento que sea parte del archivo digital, se aplicará también para los casos que hayan sido suscritos o emitidos por un tercero con firma manuscrita, Esta firma implicará la declaración de que todos los documentos presentados son auténticos, exactos y veraces, y que el oferente se hace responsable de los mismos dentro de los controles posteriores que se pueda realizar.?, razón por la cual se deberá considerar la mencionada resolución para la presentación de la oferta.

description: Estimada Entidad. Favor su gentil ayuda indicándonos qué documentos anexos solicitan que tenga firma electrónica. Pues de acuerdo con la RESOLUCIÓN No. RE-SERCOP-2021-0116, los anexos o documentación de respaldo que se adjunte a la oferta, deberá ser digitalizado y bastará con la firma electrónica por el oferente en el último documento que sea parte del archivo digital. De esta manera requieren que anexos como registro sanitario, catálogo, certificados estén firmados electrónicamente?

answer: Estimado oferente, con la finalidad de salvaguardar los intereses Institucionales y gasto público, se ha establecido como obligación el Canje de los dispositivos conforme los pliegos y especificaciones técnicas.

description: Estimada Entidad. Se solicita el cumplimiento al oficio MSP-SNGSP-2021-0416-O y justificación técnica de canje en Dispositivos Médicos

answer: Estimado oferente, se aclara que se realiza el proceso de contratación basándonos en un análisis previo a la necesidad del área requirente del Hospital General del Sur de Quito por lo que se ratifica las cantidades solicitadas en las Especificaciones Técnicas.

description: Estimada Entidad, favor observar inconsistencias en cantidades requeridas cantidades no basadas en realidad de rotación del producto y demanda de uso por parte de pacientes por las unidades médicas para evitar solicitudes de canjes.

answer: Estimado Oferente, en los pliegos del proceso se solicitó que la oferta sea entregada ?a través del portal institucional del SERCOP y deberá contener la firma electrónica en el aplicativo firma ec, y/o deberá presentar en algún dispositivo de almacenamiento ya sea disco magnético, disco óptico o tarjeta de memoria? por lo que conforme la Resolución No. SERCOP-2021-0114 no requieren ser foliadas ni sumilladas por el oferente, sin embargo también se aceptará el envío de la oferta completa firmada electrónicamente mediante WETRANSFER al correo andrea.vasquezc@iess.gob.ec, de conformidad a la normativa legal vigente y a los pliegos y especificaciones técnicas.

description: Estimada Entidad, de acuerdo a la resolución No. RE-SERCOP-2021-0114, en el Art.1 señala que ?Las ofertas que, dependiendo del procedimiento de contratación pública y conforme con las disposiciones y directrices que emita este Servicio Nacional, requieran ser presentadas con firma electrónica, no requieren ser foliadas ni sumilladas por el oferente. Favor confirmar si se procede al cumplimiento del mismo.

answer: Estimado Oferente, de acuerdo a la Resolución RE-SERCOP-2021-0116, en el artículo 3 se indica lo siguiente: ??En los casos de los anexos o documentación de respaldo que se adjunte a la oferta, deberá ser digitalizado y bastará con la firma electrónica por el oferente en el último documento que sea parte del archivo digital, se aplicará también para los casos que hayan sido suscritos o emitidos por un tercero con firma manuscrita, Esta firma implicará la declaración de que todos los documentos presentados son auténticos, exactos y veraces, y que el oferente se hace responsable de los mismos dentro de los controles posteriores que se pueda realizar.?, razón por la cual se deberá considerar la mencionada resolución para la presentación de la oferta.

description: Estimada Entidad. Favor su gentil ayuda indicándonos qué documentos anexos a la oferta requiere que presentemos con firma electrónica. Gracias.

answer: Estimado oferente, se aclara que los equipos solicitados son 18 equipos de Hemodiafiltración y deberán ser nuevos o hasta 12 meses de antigüedad conforme los pliegos y Especificaciones Técnicas.

description: Estimados señores, referente a las máquinas de diálisis que solicitan, es posible entregar dentro del tiempo establecido 5 máquinas HDF y 13 máquinas HD usadas y en un lapso de 90 días hacer la entrega de 18 máquinas nuevas de HDF para cumplir con lo solicitado?

answer: Estimado oferente, se aclara que el plazo de entrega de para los dispositivos objeto de esta contratación y la puesta en marcha y funcionamiento de los equipos y/o instrumentos a préstamo de uso, serán de 10 días calendario contados a partir del día siguiente de la firma del contrato conforme lo solicitado en los pliegos y Especificaciones Técnicas.

description: Estimados señores, es posible se amplíe el tiempo de entrega de las máquinas y los insumos a 30 días?

answer: Estimado oferente, se aclara que en el ítem ?Línea arterio venosa para hemodiafiltración? la descripción del bien deberá ser ?Línea arterial y venosa, material de PVC grado médico, abrazaderas de color rojo y azul, estéril, descartable, con cámara de goteo venoso, segmento de bomba, con extensión de línea HDF incorporada al circuito, dispositivo para la toma de muestras.?, conforme lo solicitado en los pliegos y Especificaciones Técnicas.

description: En el pliego de términos de referencia o especificaciones técnicas, literal 9 de productos o servicios esperados, Ítem 5, de línea arterio venosa para hemodiafiltración, podemos ofertar líneas con segmento de presión arterial pre-bomba domo que preserve el acceso vascular del paciente?

answer: Estimado oferente, se aclara que en el ítem ?Línea arterio venosa para hemodiafiltración? la descripción del bien deberá ser ?Línea arterial y venosa, material de PVC grado médico, abrazaderas de color rojo y azul, estéril, descartable, con cámara de goteo venoso, segmento de bomba, con extensión de línea HDF incorporada al circuito, dispositivo para la toma de muestras.?, conforme lo solicitado en los pliegos y Especificaciones Técnicas.

description: En el pliego de términos de referencia o especificaciones técnicas, literal 9 de productos o servicios esperados, Ítem 5, de línea arterio venosa para hemodiafiltración, podemos ofertar una línea de reposición anexa al circuito de línea arterial y venosa ?

answer: Estimado oferente, se aclara que en el literal 9, ítem 6 se solicita ?Aguja para fístula, venosa,15 G, 15 a 25 mm?, mismas que no corresponden a las características dichas en su pregunta. Las agujas podrán tener o no, el orificio posterior sin que altere a las características de diámetro y longitud conforme lo solicitado en las Especificaciones Técnicas y pliegos del presente proceso

description: En las especificaciones técnicas literal 9 ítem 6 de agujas venosas podemos ofertar agujas arteriales del mismo calibre con orificio posterior considerando que son un complemento para la punción del acceso vascular. En el caso de ser positiva la respuesta favor indicar la cantidad requerida para la institución?

answer: Estimado oferente, se aclara que en el literal 9, ítem 7 se solicita ?Aguja para fístula,arterial, 16 G, 15 a 25 mm?, mismas que no corresponden a las características dichas en su pregunta. Las agujas podrán tener o no, el orificio posterior sin que altere a las características de diámetro y longitud conforme lo solicitado en las Especificaciones Técnicas y pliegos del presente proceso

description: En las especificaciones técnicas literal 9 ítem 7 de agujas arteriales podemos ofertar  agujas venosas del mismo calibre sin orificio posterior considerando que son un complemento para la punción del acceso vascular. En el caso de ser positiva la respuesta favor indicar la cantidad requerida para la institución?

answer: Estimado oferente, se aclara que en el literal 9, ítem 8 se solicita ?Aguja para fístula, arterial,17 G, 15 a 25 mm?, mismas que no corresponden a las características dichas en su pregunta. Las agujas podrán tener o no, el orificio posterior sin que altere a las características de diámetro y longitud conforme lo solicitado en las Especificaciones Técnicas y pliegos del presente proceso

description: En las especificaciones técnicas literal 9 ítem 8 de agujas arteriales podemos ofertar agujas venosas del mismo calibre sin orificio posterior considerando que son un complemento para la punción del acceso vascular. En el caso de ser positiva la respuesta favor indicar la cantidad requerida para la institución?

answer: Estimado oferente, se aclara que en el literal 9, ítem 9 se solicita ?Aguja para fístula, venosa,17 G, 15 a 25 mm?, mismas que no corresponden a las características dichas en su pregunta. Las agujas podrán tener o no, el orificio posterior sin que altere a las características de diámetro y longitud conforme lo solicitado en las Especificaciones Técnicas y pliegos del presente proceso

description: En las especificaciones técnicas literal 9 ítem 9 de agujas venosas podemos ofertar agujas arteriales del mismo calibre con orificio posterior considerando que son un complemento para la punción del acceso vascular. En el caso de ser positiva la respuesta favor indicar la cantidad requerida para la institución?

answer: En el pliego de términos de referencia o especificaciones técnicas, literal 9 de productos o servicios esperados, Ítem 10, de Solución desinfectante, descalcificante, para máquinas de hemodiálisis, podemos ofertar una solución todo en uno para las máquinas lo cual optimizará el tiempo y espacio para la desinfección de la tecnología de HDF?

description: En las especificaciones técnicas literal 9 ítem 6,7,8 y 9 de agujas venosas y arteriales, podemos ofertar agujas con longitud de 25mm?

answer: Estimado oferente, se aclara que la presentación de la ?Solución desinfectante, descalcificante, para máquinas de hemodiálisis? deberá ser de acuerdo a la tecnología de los equipos a préstamo sin costo para el Hospital General del Sur de Quito que garanticen la desinfección y desincrustación óptima de los mismos.

description: En el pliego de términos de referencia o especificaciones técnicas, literal 9 de productos o servicios esperados, Ítem 10, de Solución desinfectante, descalcificante, para máquinas de hemodiálisis, podemos ofertar una solución todo en uno para las máquinas lo cual optimizará el tiempo y espacio para la desinfección de la tecnología de HDF?

answer: Estimado oferente, se aclara que las características de los Monitores de hemodiafiltración están basados en parámetros estándar sin ser específicos para un modelo de máquina, sin embargo se aceptará características y unidades de medida equivalentes a lo solicitado en las especificaciones técnicas,  de acuerdo a la tecnología Hemodiafiltración que dispongan los oferentes en su ficha técnica para ofrecer una terapia óptima y segura.

description: En el pliego de términos de referencia o especificaciones técnicas, literal 9 de características de los equipos a préstamo sin costo para la institución, Ítem 1, las características técnicas de operación solicitadas por la institución para los monitores de HDF son específicos para un modelo de máquina podemos ofertar tecnología de HDF con características técnicas diferentes a las solicitadas las cuales cumplen con todas las normas de seguridad para el paciente?

answer: Estimado oferente, se aclara que el Equipo de Bioimpedancia debe garantizar los insumos necesarios para su funcionamiento de acuerdo a la demanda de procedimientos durante la permanencia del equipo en el Hospital conforme los pliegos y Especificaciones Técnicas.

description: En el pliego de términos de referencia o especificaciones técnicas, literal 9 de características de los equipos a préstamo sin costo para la institución, Ítem 2, requieren un equipo de bioimpedancia con insumos incluidos para la medición del peso seco, favor especificar la cantidad total electrodos necesarios para la institución.

answer: Estimado oferente, se aclara que en el literal 9, de los ítems 6, 7, 8 y 9 de las agujas venosas y arteriales, tienen su propia descripción requerida por la institución, por lo que deberán regirse a las características y cantidades, conforme lo indicado en las Especificaciones Técnicas y pliegos del presente proceso.

description: En las especificaciones técnicas literal 9 ítem 6,7,8 y 9 de agujas venosas y arteriales, podemos ofertar tanto agujas arteriales  como agujas venosas, de ser positiva la respuesta por favor nos puede especificar la cantidad de  agujas arteriales y la cantidad de agujas venosas  a entregar por cada lumen solicitado?

answer: Estimado oferente, se aclara que el plazo de entrega para los dispositivos objeto de esta contratación y la puesta en marcha y funcionamiento de los equipos y/o instrumentos a préstamo de uso, serán de 10 días calendario contados a partir del día siguiente de la firma del contrato conforme lo solicitado en los pliegos y Especificaciones Técnicas.

description: Estimados señores.- Las entregas de los insumos pueden ser parciales de acuerdo a la necesidad y pedidos del administrador del contrato?

answer: Estimado oferente, se aclara que se aceptará los equipos nuevos o hasta 24 meses de antigüedad con menos de 4000 horas de uso garantizando el perfecto funcionamiento de las mismas, sin que se altere las características solicitadas en las Especificaciones Técnicas y pliegos del presente proceso.

description: Estimados señores.- Es posible entregar maquinas en préstamo de uso con más de 12 meses de fabricación pero que tienen menos de 4000 horas de uso y que por lo tanto se garantiza el perfecto estado de funcionamiento?

answer: se aceptará el envío de la oferta completa firmada electrónicamente  mediante WETRANSFER al correo andrea.vasquezc@iess.gob.ec, de conformidad a la normativa legal vigente y a los pliegos y especificaciones técnicas.

description: ACLARACION

answer: se aclara que se realiza el proceso de contratación basándonos en un análisis previo a la necesidad del área requirente del Hospital General del Sur de Quito por lo que se ratifica las cantidades solicitadas en las Especificaciones Técnicas.

description: ACLARACION

answer: se aclara que la presentación de la ?Solución desinfectante, descalcificante, para máquinas de hemodiálisis? deberán ser de acuerdo a la tecnología de los equipos a préstamo sin costo para el Hospital General del Sur de Quito que garanticen la desinfección y desincrustación óptima de los mismos.

description: ACLARACION

answer: Se aclara que cada monitor de Hemodiafiltración deberá contar con su respectivo brazalete para monitorización de tensión arterial e incluido frecuencia cardiaca.

description: ACLARACION

answer: se aclara que las características de los Monitores de hemodiafiltración están basados en parámetros estándar sin ser específicos para un modelo de máquina, sin embargo se aceptará características y unidades de medida equivalentes a lo solicitado en las especificaciones técnicas,  de acuerdo a la tecnología Hemodiafiltración que dispongan los oferentes en su ficha técnica para ofrecer una terapia óptima y segura.

description: ACLARACION

answer: se aclara que se aceptará los equipos nuevos o hasta 24 meses de antigüedad con menos de 4000 horas de uso garantizando el perfecto funcionamiento de las mismas, sin que se altere las características solicitadas en las Especificaciones Técnicas y pliegos del presente proceso.

description: ACLARACION

answer: se aclara que las agujas podrán tener o no, el orificio posterior sin que altere a las características de diámetro y longitud conforme lo solicitado en las Especificaciones Técnicas y pliegos del presente proceso.

description: ACLARACION

answer: Se adjunta Respuesta de Convalidación de errores Proceso SIE-HGSQ-2021-087 del Hospital General del Sur de Quito

description: REVISAR LA CONVALIDACION EN EL ACTA ADJUNTA

description: ADQUISICIÓN DE INSUMOS DE HEMODIÁLISIS/HEMODIAFILTRACIÓN PARA EL HOSPITAL GENERAL DEL SUR DE QUITO

streetAddress: AV LAS LOMAS 2DA PEATONAL 314 TARQUI

Hospital General del Sur de Quito

streetAddress: Pinllopata Moraspungo S/N LA MAGDALENA

NEFROCONTROL S.A.

streetAddress: LOS ARUPOS AV. GALO PLAZA E1-129 CHILLOGALLO

legalName: NEFROCONTROL S.A.

title: Subasta


description: INSUMOS PARA ANATOMIA PATOLOGICA

description: INSUMOS PARA ANATOMIA PATOLOGICA

description: MATERIAL DE LABORATORIO CITOLOGIA E HISTOPATOLOGIA

description: POR HABER CUMPLIDO CON LOS REQUISITOS Y PARÁMETROS DE CALIFICACIÓN DETERMINADOS EN EL PLIEGO

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS PARA ANATOMIA PATOLOGICA

description: INSUMOS PARA ANATOMIA PATOLOGICA

title: SIE-HGSQ-2021-091-868544

status: active

answer: Estimados señores, por medio de la presente aclaramos que Life Technologies Holdings Pte Ltd es la compañía que realiza el diseño, fabricación y comercialización de las marcas registradas como Applied Biosystems, Ion Torrent, filiales de Life Technologies Corporation adjuntamos carta de nuestro proveedor aclarando la relación entre Life Technologies Corporation y Life Technologies Holdings Pte Ltd con su respectiva Firma de validación con el aplicativo Firma Ec.

description: El oferente presenta en su oferta la ISO 13485, que hace referencia al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura, y un Certificado de Distribución, los cuales son contradictorios en lo referente al fabricante de los ítems, objeto de la presente contratación.El oferente deberá aclarar el fabricante de los ítems, objeto de la presente contratación, para verificar que la documentación presentada ISO 13485 y Certificado de Distribución está a conformidad con lo solicitado en el pliego y especificaciones técnicas. Es importante recalcar que la documentación que presente deberá presentar nuevamente en CD con las firmas electrónicas para que puedan ser validadas mediante el aplicativo FIRMA EC, adicionalmente es necesario recalcar que cada anexo o documentación de respaldo que se adjunte, y que hayan sido suscritos.. VER NOTIFICACION DE CONVALIDACION DE ERRORES

answer: Estimados señores, por medio de la presente aclaramos que Life Technologies Holdings Pte Ltd es la compañía que realiza el diseño, fabricación y comercialización de las marcas registradas como Applied Biosystems, Ion Torrent, filiales de Life Technologies Corporation adjuntamos carta de nuestro proveedor aclarando la relación entre Life Technologies Corporation y Life Technologies Holdings Pte Ltd con su respectiva Firma de validación con el aplicativo Firma Ec.

description: 1 El oferente presenta en su oferta la ISO 13485, que hace referencia al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura, y un Certificado de Distribución, los cuales son contradictorios en lo referente al fabricante de los ítems, objeto de la presente contratación.El oferente deberá aclarar el fabricante de los ítems, objeto de la presente contratación, para verificar que la documentación presentada ISO 13485 y Certificado de Distribución está a conformidad con lo solicitado en el pliego y especificaciones técnicas. Es importante recalcar que la documentación que presente deberá presentar nuevamente en CD con las firmas electrónicas para que puedan ser validadas mediante el aplicativo FIRMA EC,... VER NOTIFICACION DE CONVALIDACION DE ERRORES

answer: Estimados señores, por medio de la presente aclaramos que Life Technologies Holdings Pte Ltd es la compañía que realiza el diseño, fabricación y comercialización de las marcas registradas como Applied Biosystems, Ion Torrent, filiales de Life Technologies Corporation adjuntamos carta de nuestro proveedor aclarando la relación entre Life Technologies Corporation y Life Technologies Holdings Pte Ltd con su respectiva Firma de validación con el aplicativo Firma Ec.

answer: Estimados señores, por medio de la presente aclaramos que Life Technologies Holdings Pte Ltd es la compañía que realiza el diseño, fabricación y comercialización de las marcas registradas como Applied Biosystems, Ion Torrent, filiales de Life Technologies Corporation adjuntamos carta de nuestro proveedor aclarando la relación entre Life Technologies Corporation y Life Technologies Holdings Pte Ltd con su respectiva Firma de validación con el aplicativo Firma Ec.

description: 1 El oferente presenta en su oferta la ISO 13485, que hace referencia al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura, y un Certificado de Distribución, los cuales son contradictorios en lo referente al fabricante de los ítems, objeto de la presente contratación.El oferente deberá aclarar el fabricante de los ítems, objeto de la presente contratación, para verificar que la documentación presentada ISO 13485 y Certificado de Distribución está a conformidad con lo solicitado en el pliego y especificaciones técnicas. Es importante recalcar que la documentación que presente deberá presentar nuevamente en CD con las firmas electrónicas para que puedan ser validadas mediante el aplicativo FIRMA EC... VER NOTIFICACION DE CONVALIDACION DE ERRORES

answer: Estimado oferente, la entidad solicita tanto en las especificaciones técnicas como en el pliego, en el numeral ?OTROS PARÁMETROS? lo siguiente:... Sin embargo, se aclara que en el caso de tener un servicio terciarizado se deberá presentar copia del contrato de almacenamiento, distribución y transporte suscrito con la empresa que conste en el certificado de buenas prácticas de almacenamiento, distribución y transporte. REVISAR ACTA DE PREGUNTAS, RESPUESTAS Y ACLARACIONES

description: ACLARACION

answer: Estimados oferentes, la entidad realiza la siguiente aclaración en el siguiente ítem:....  Se aclara que la prueba para realizar el perfil genético de diferentes patologías por medio de técnicas de secuenciación, deberá ser presentada de la siguiente manera: REVISAR ACTA DE PREGUNTAS RESPUESTAS Y ACLARACIONES

description: ACLARACION

answer: Estimados oferentes, acorde a la tipología del Hospital y su cartera de servicio ofertada a los usuarios, se aceptará una plataforma que permita la generación de reportes de secuenciación en un plazo no mayor a 72 horas. VER ACTA DE PREGUNTAS RESPUESTAS Y ACLARACIONES

description: ACLARACION

answer: Estimados oferentes, en las especificaciones técnicas se solicita que los equipos definitivos ofertados deberán ser totalmente automatizados, los cuales garanticen confiabilidad y calidad de los resultados, con la mayor velocidad de procesamiento acoplada a la producción del Hospital General del Sur de Quito, según la metodología y especificaciones técnicas solicitadas. Sin embargo, también se aceptará que los equipos solicitados como apoyo tecnológico cuenten con una plataforma totalmente automatizada que integre la preparación de librerías de manera automática y la secuenciación en un solo equipo de trabajo, siempre y cuando no afecte el objeto de contratación ni el presupuesto referencial. REVISAR ACTA DE PREGUNTAS RESPUESTAS Y ACLARACIONES

description: ACLARACION

answer: Estimados oferentes la entidad realiza la siguiente aclaración en ?OTROS PARÁMETROS RESUELTO POR LA ENTIDAD CONTRATANTE? en lo referente al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura:...  VER ACTA DE PREGUNTAS RESPUESTAS Y ACLARACIONES

description: ACLARACION

answer: Estimado oferente, la entidad solicita tanto en las especificaciones técnicas como en el pliego, en el numeral ?OTROS PARÁMETROS? lo siguiente:... Sin embargo, se aclara que en el caso de tener un servicio terciarizado se deberá presentar copia del contrato de almacenamiento, distribución y transporte suscrito con la empresa que conste en el certificado de buenas prácticas de almacenamiento, distribución y transporte. REVISAR ACTA DE PREGUNTAS, RESPUESTAS Y ACLARACIONES

description: Estimados señores en relación al certificado de buenas prácticas de almacenamiento distribución y transporte BPADT, para el caso de tener este servicio tercerizado es necesario presentar  la validación emitida por el ARCSA?

answer: Estimado oferente, debido a que hay algunos reactivos que, por su característica biológica y química, debido a su complejidad tienen fecha de caducidad menos a 12 meses, la entidad solicita tanto en las especificaciones técnicas como en el pliego, en el numeral ?OTROS PARÁMETROS? lo siguiente:... REVISAR ACTA DE PREGUNTAS, RESPUESTAS Y ACLARACIONES

description: Estimados señores se puede ofertar reactivos que por su característica biológicas y  químicas debido a su complejidad tienen fecha de caducidad menor a 12 meses, con su respectiva carta de canje del producto.

description: ADQUISICIÓN DE DETERMINACIONES MICROBIANAS POR GENOTIPIFICACIÓN PARA LA UNIDAD DE DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS DEL HOSPITAL GENERAL DEL SUR DE QUITO

WAFIQ CIA. LTDA.

streetAddress: AV INTEROCEANICA ENTRE CUMBAYA Y TUMBACO 55-2PA TUMBACO

legalName: WAFIQ CIA. LTDA.

GENLIFE CIA. LTDA

streetAddress: AV AMAZONAS N39-82 Y ALFONSO PEREIRA  OE2-51 IÑAQUITO

legalName: GENLIFE CIA. LTDA

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

name: ALVAREZ LARREA EQUIPOS MEDICOS ALEM CIA. LTDA.

description: Por haber cumplido con los requisitos y parámetros de calificación determinados en el pliego y por haberse alcanzado un valor negociado, el cual es conveniente para los intereses institucionales.

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSQ-2021-092-868544

answer: sn

description: El oferente adjunta el Certificado EC Certificate Directive 93/42/EEC Annex II, excluding Section 4 Full Quality Assurance System Medical Devices,  sin embargo presenta con inconsistencias ya que debe estar conforme  a lo solicitado en el pliego y especificaciones técnicas..... REVISAR ACTA Y NOTIFICACION DE CONVALIDACION DE ERRORES

answer: En este proceso de contratación no se realizaron preguntas ni aclaraciones

description: ACLARACION

description: Adquisición de “Agente esterilizante de peróxido de hidrógeno” para el servicio de Central de Esterilización del Hospital General del Sur de Quito.

streetAddress: LA ISLA SAN GABRIEL N31-12 CENTRO HISTORICO

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: CUMPLE CON LO SOLICITADO EN LOS PLIEGOS

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS DE USO GENERAL

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSQ-2021-094-868544

answer: BUENAS TARDES ESTIMADOS SE ADJUNTA LA CONVALIDACION SOLICITADA. MUCHAS GRACIAS

description: REVISAR OFICIO

answer: NIPRO MEDICAL CORPORATION REMITE LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA POR LA ENTIDAD

description: REVISAR OFICIO

answer: REVISAR ACTA

description: Estimados, En la especificación técnica solicitan determinación de glucosa capilar, con rango de medición: 10mg/dl hasta  600 mg/dl. Considerando que la utilización de glucosa cerebral empieza a limitarse a partir de concentraciones de glicemia plasmática de 55-65 mg/dl 3,0-3,6 mmol/l, los síntomas neurogénicos son percibidos en concentraciones de glicemia inferior a 55 mg/dl menor a 3,0 mmol/l se refleja claramente, que la hipoglicemia es detectada en la mayoría de los casos, desde cifras de glicemia de 55 mg/dl, por los signos y síntomas de advertencia que nos permiten actuar a tiempo. Podemos ofertar equipos que permiten la detección hasta 20 mg/dl, lo que se traduce en completa seguridad en la detección?

answer: REVISAR ACTA

description: Estimados: de acuerdo a las especificaciones requeridas por la institución indica que debe ser de uso hospitalario, se va a pedir algún certificado emitido por un ente regulador como FDA que avale este requerimiento tanto para las tirillas como para los equipos ?  porque un certificado de calidad no garantiza esta especificación.

answer: REVISAR ACTA

description: Estimados señores:  Favor indicar si la institución hará respetar las carácterísticas técnicas del cuadro nacional de dispositivos del IESS, en el sentido de que prevalecerá la habilitación para USO HOSPITALARIO como prioridad??, Dado que el hecho de tener un rango de hematocrito de 0 a 70, por ejemplo NO QUIERE DECIR QUE UN PRODUCTO ESTE HABILITADO PARA USO EN AMBIENTES HOSPITALARIOS, sino que puede ser usado en casa o en consultorios médicos, por profesionales de la salud únicamente, respetando así las características del cuadro nacional de dispositivos del IESS, y la habilidad de los productos para CADA USO, información que debe ser verificada en el INSERTO ORIGINAL de las tiras reactivas, dentro del desarrollo del texto en el apartado USO PREVISTO,y comparado con la información de la ficha técnica, para comprobar LA VERACIDAD de la información. Gracias

answer: REVISAR ACTA

description: Estimados Señores:  Al solicitar para USO HOSPITALARIO, quiere decir, que se solicitará de MANERA OBLIGATORIA, el INSERTO ORIGINAL que viene en cada caja de TIRAS REACTIVAS, con el fin de EVIDENCIAR si los productos efectivamente están habilitados PARA USO EN AMBIENTES HOSPITALARIOS??, tal como lo requiere el cuadro de especificaciones técnicas del IESS, y que ésta información debe CONSTAR dentro del DESARROLLO DEL TEXTO DEL INSERTO, en el apartado USO PREVISTO?? Ya que NO TODAS LAS MARCAS tienen esta habilitación. Y evitar consecuencias graves en los pacientes, y en la toma de decisión médica, al no detectar correctamente HIPOGLICEMIAS. Estudios realizados localmente en el Ecuador, por profesionales de la salud, altamente calificados, lo demuestran. Gracias

answer: REVISAR ACTA

description: Estimados Señores: Con la base legal Art. 32.- La salud es un derecho que garantiza el Estado,cuya realización se vincula al ejercicio de otros derechos, entre ellos el derecho al agua, laalimentación, la educación, la cultura física, el trabajo, la seguridad social, los ambientessanos y otros que sustentan el buen vivir, la atención integral de salud y la prestación de losservicios de salud se regirá por los principios de equidad, universalidad, solidaridad,interculturalidad, calidad, eficiencia, eficacia, precaución y bioética, con enfoque de género ygeneracional. El Art. 52 de la Constitución de la República establece: Las personas tienenderecho a disponer de bienes y servicios de óptima calidad y a elegirlos con libertad. Lainstitución hará prevalecer esta base legal???

answer: REVISAR ACTA

description: Estimados señores:  Favor indicar si se deberá presentar de manera obligatoria el INSERTO ORIGINAL del fabricante de las tiras reactivas, además de la ficha técnica, con el fin de asegurar que el producto sea apto para USO HOSPITALARIO Y QUE DENTRO DEL DESARROLLO DEL TEXTO DEL INSERTO se pueda verificar esta INFORMACION IMPORTANTE. De igual manera para verificar si es apto para todo tipo de sangre: neonatal, capilar, arterial y venosa, con el objetivo de asegurar los resultados de las glicemias en pacientes críticos, sobre todo, y que la toma de decisión médica sea la más adecuada y evitar que los pacientes se compliquen aún más, por los errores en las mediciones?? Tal como lo demuestra el estudio publicado en la revista científica del Hospital Enrique Garcés.

answer: REVISAR ACTA

description: Estimados. De acuerdo a la ISO 15197:2015 el error por efecto hematocrito se da cuando los rangos de hematocrito son limitados: 10-65% o menores. A mayor rango de hematocrito, el error se disminuye mejorando así la precisión de los resultados. Esta validación es específica para medidores deglucosa y validada por la ISO15197 actualizada. Adicional existen estudios que lo respaldan como por ejemplo el uso para mujeres embarazadas, neonatos. Cabe señalar que el CUDIM 17-419 indica textual:*El Nivel de atención es para fines informativos. Información que no limita la adquisición.Lo más importante es que las tiras para uso hospitalario tengan la mayor precisión y los efectos por errores analíticos se minimicen como ocurre en cualquier procedimiento de diagnóstico analítico clínico. Se va a considerar la mejor tecnología y calificar aquellas tirillas con mejor rango de hematocrito: mientras más se aproxime a 0% en el rango inferior y 100%en el superior para que el error se minimice?

answer: REVISAR ACTA

description: Estimados. Al indicar el rango de hematocrito de 10-65%, a pesar de que no se está colocando el nombre del producto, el proceso está dirigido a la marca Accuchek debido a que es la única marca en el país que mide ese rango de hematocrito. Favor indicar si para cumplir con la Normativa Legal vigente y no dirigir el proceso van a aceptar otras marcas que son hospitalarias, que cumplen con todos las especificaciones descritas e incluso cumplen con la ISO15197:2015, con la diferencia que miden mejor rango de hematocrito 0-70% con estudios comprobados tanto en neonatos como mujeres embarazadas. Gracias

answer: REVISAR ACTA

description: En el 2020 se escribió un artículo https://www.tuotromedico.com/temas/policitemia-vera.htm que indica: Niveles por encima del 65% en mujeres y del 70% en hombres pueden provocar fallos cardiacos. Al conocer esto, los rangos de hematocrito sugeridos por la Institución no serían los recomendados debido a que al dar por resultado un rango mayor a 65% daría resultados erróneos poniendo en riesgo la vida delpaciente. Favor indicar si con estos antecedes y precautelar la vida del paciente se va a aceptar también un glucómetro que mida un mejor rango de hematocrito, es decir que en su límite inferior se aproxime a 0% y en su superior al 100% así como lo han hecho otros hospitales del IESS en el país y no se han regido en solo contestar que esas son las especificaciones que tienen en su matriz interna? Favor ser objetivos en las respuestas

answer: REVISAR ACTA

description: Estimados. El rango mínimo de hematocrito solicitado de 10-65% no está escrito en ningún documento del MSP, sin embargo es el considerado por los hospitales para que un glucómetro cumpla con las especificaciones mínimas de un equipo hospitalario. Por tal razón al ser el RANGO MÍNIMO REQUERIDO quieren decir que van a aceptar aquellos glucómeros y tirillas que midan un MEJOR RANGO como por ejemplo de 0-70%, con lo que el error efecto hematocrito sería menor y de esta mamera se cumpla con ls última certificación para glucómetros ISO15197:2015?

description: Adquisición de Tirillas de glicemia para Hospital General del Sur de Quito.

NIPRO MEDICAL CORPORATION

postalCode: S/CP

streetAddress: EL ARENAL PANAMERICANA NORTE OE11-192 CALDERON (CARAPUNGO)

legalName: NIPRO MEDICAL CORPORATION

MAGNAMEDICAL S.A.

streetAddress: AV JOAQUIN ORRANTIA Y LEOPOLDO BENITEZ ATRAS DEL HOTEL SONESTA 636-637 TARQUI

legalName: MAGNAMEDICAL S.A.

MEDIVITALSCC S.A.

streetAddress: OE2 AV LLIRA ÑAN S35F 406 GUAMANI

legalName: MEDIVITALSCC S.A.

BITRODIAGNOSTICO CIA. LTDA.

streetAddress: PEDREGAL RUMIPAMBA N34-42 BENALCAZAR

legalName: BITRODIAGNOSTICO CIA. LTDA.

title: Subasta


description: INSUMOS DE USO MEDICO ANESTESICO

description: INSUMOS DE USO MEDICO ANESTESICO

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO MEDICO ANESTESICO

description: INSUMOS DE USO MEDICO ANESTESICO

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSQ-2021-093-868544

answer: Estimada entidad, se adjunta convalidacion solicitada, garantia tecnica y formularios completos.

description: 1 El oferente presenta un documento que hace referencia a la Garantía Técnica, sin embargo, está con incompleta, no indica la vigencia.2 El oferente presenta los formularios actualizados de acuerdo a la RESOLUCIÓN Nro. RE-SERCOP-2020-0110, sin embargo, están incompletos, en el archivo ?13 FORMULARIOS COMPLETOS? página 26 No indica los ?Otros Parámetros de calificación propuestos por la Entidad Contratante?.VER NOTIFICACION DE CONVALIDACION DE ERRORES

answer: En atención al proceso de Subasta Inversa Electrónica SIE-HGSQ-2021-093 para la ADQUISICIÓN DE CIRCUITO UNIVERSAL PARA MÁQUINA DE ANESTESIA, ADULTO PARA EL HOSPITAL GENERAL DEL SUR DE QUITO, se procede a realizar, enviar en físico, digital y subir al SOCE lo solicitado en la convalidación de errores.

description: 1  El oferente presenta los formularios actualizados de acuerdo a la RESOLUCIÓN Nro. RE-SERCOP-2020-0110, sin embargo, están con inconsistencias en la página 31 respuesta del numeral 7, página 43 respuesta formularia VAE y página 49 Están incompletos los ?Otros Parámetros de calificación propuestos por la Entidad Contratante?.2 El oferente presenta un documento que hace referencia al contrato de prestación de servicios técnicos especializados de almacenamiento y logístico suscrito con la empresa INTEGRACIÓN LOGÍSTICA INLOG S.A., sin embargo, existe inconsistencia en lo referente al plazo.VER NOTIFICACION DE CONVALIDACION DE ERRORES

answer: En atención al proceso de Subasta Inversa Electrónica SIE-HGSQ-2021-093 para la ADQUISICIÓN DE CIRCUITO UNIVERSAL PARA MÁQUINA DE ANESTESIA, ADULTO PARA EL HOSPITAL GENERAL DEL SUR DE QUITO, se procede a realizar, enviar en físico, digital y subir al SOCE lo solicitado en la convalidación de errores.

answer: SE ADJUNTA CONVALIDACION DE ERRORES

description: 1 El oferente presenta un CD, sin embargo, se encuentra vacío: 2 El oferente presenta la ficha técnica del dispositivo, sin embargo, tienen inconsistencias con lo indicado en el formulario COMPONENTES DE LOS BIENES O SERVICIOS OFERTADOS, en lo referente a la bolsa ventilatoria. 3 Existen inconsistencias entre lo indicado en el formulario "EXPERIENCIA DEL OFERENTE" y la documentación presentada como soporte, en lo referente a los objetos de contrato 4 El oferente presenta un documento que hace referencia al certificado de distribución, el cual se encuentra en el idioma inglés.REVISAR NOTIFICACION DE CONVALIDACION DE ERRORES

answer: Estimados, con la finalidad de contar con mayor participación de oferentes se amplía el rango como se detalla a continuación: VER ACTA DE PREGUNTAS, RESPUESTAS Y ACLARACIONES

description: ACLARACION

answer: Estimado oferente, las especificaciones técnicas solicitadas corresponden a las señaladas en el LISTADO NACIONAL INSTITUCIONAL DE DISPOSITIVOS MÉDICOS emitido por la Subdirección Nacional de Provisión de Servicios y la Coordinación Nacional de Dispositivos Médicos del IESS: VER ACTA DE PREGUNTAS, RESPUESTAS Y ACLARACIONES

description: ESTIMADOS BUENAS TARDES POR FAVOR SU GENTIL AYUDA ACLARANDO DE QUE CAPACIDAD ES REQUERIDA EL BALON YA QUE EL DE 1000ML ES PEDIATRICO , MUCHAS GRACIAS

answer: Estimado oferente, en la página 6 del pliego se encuentra el ítem de la Especificación Técnica donde se indica tanto la cantidad requerida de 2000 circuitos universales para máquina de anestesia, adulto así como la presentación que es ?SET?. A continuación, se adjunta la captura de pantalla que se evidencia lo antes señalado: VER ACTA DE PREGUNTAS, RESPUESTAS Y ACLARACIONES

description: Buenas tardes , Estimada Entidad Tengo una consulta en el pliego dice 2000 unidades pero en el ushay esta cantidad 1 por ende solo me sale un set

answer: Estimado, con la finalidad de contar con mayor participación de oferentes, se amplía el rango, siempre y cuando no afecte el presupuesto referencial ni el objeto de contratación, como se detalla a continuación: VER ACTA DE PREGUNTAS, RESPUESTAS Y ACLARACIONES

description: Estimada entidad, se puede participar con bolsas de 2000ml las cuales son mas recomendables para adultos por su capacidad? Gracias.

description: ADQUISICIÓN DE CIRCUITO UNIVERSAL PARA MÁQUINA DE ANESTESIA, ADULTO PARA EL HOSPITAL GENERAL DEL SUR DE QUITO

peñafiel jacome freddy segundo

streetAddress: PASAJE T PASAJE B S4-244 ELOY ALFARO

legalName: peñafiel jacome freddy segundo

Hospital General del Sur de Quito

legalName: Hospital General del Sur de Quito

streetAddress: MURGEÓN JORGE JUAN OE1-106 EL BEATERIO

legalName: REPRESENTACIONES MEDICAS JARA FABIAN JARAFABI CIA. LTDA.

UNITEDMEDICAL CIA.LTDA.

streetAddress: JERONIMO CARRION   AV 6 DE DICIEMBRE  E8-132 SANJUAN

legalName: UNITEDMEDICAL CIA.LTDA.

title: Subasta


description: Imipenem + cilastatina, Sólido parenteral, 500 mg + 500 mg, Caja x vial(es) con diluyente - Caja x vial(es)

description: Imipenem + cilastatina - Sólido parenteral- 500 mg + 500 mg

description: Por cumplir con los requisitos y parámetros de calificación determinados en el pliego.

title: MEDICAMENTOS PARA USOS TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS

title: SIE-HGSQ-2021-098-868544

description: De conformidad con lo establecido en el numeral 3 del artículo 157 de la Resolución del SERCOP Nro. RE-SERCOP-2016-0000072 de 31 de agosto de 2016, que señala: ?Pondrán ser considerados dentro de la etapa de convalidación de errores, la aclaración, ampliación o precisión requeridas respecto de una determinada condición cuando esta se considere incompleta, poco clara o incluso contradictoria con respecto a otra información dentro de la misma oferta ??, por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente:El oferente deberá suscribir electrónicamente cada anexo o documentación de respaldo adjunto, que hayan sido suscritos o emitidos por un tercero, de conformidad a lo estipulado en el artículo 24.1. de la Codificación de las Resoluciones Sercop. Revisar notificación convalidación de errores.

description: De conformidad con lo establecido en el numeral 3 del artículo 157 de la Resolución del SERCOP Nro. RE-SERCOP-2016-0000072 de 31 de agosto de 2016, que señala: ?Pondrán ser considerados dentro de la etapa de convalidación de errores, la aclaración, ampliación o precisión requeridas respecto de una determinada condición cuando esta se considere incompleta, poco clara o incluso contradictoria con respecto a otra información dentro de la misma oferta ??, por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente:El oferente deberá aclarar, ampliar o ratificar el formulario 1.1.El oferente deberá aclarar, ampliar o ratificar el formulario 1.13. Revisar notificación convalidación de errores.

answer: CONVALIDACIÓN

description: De conformidad con lo establecido en el numeral 3 del artículo 157 de la Resolución del SERCOP Nro. RE-SERCOP-2016-0000072 de 31 de agosto de 2016, que señala: ?Pondrán ser considerados dentro de la etapa de convalidación de errores, la aclaración, ampliación o precisión requeridas respecto de una determinada condición cuando esta se considere incompleta, poco clara o incluso contradictoria con respecto a otra información dentro de la misma oferta ??, por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente:-El oferente deberá anexar un nuevo CD en el que se encuentre bien grabada la oferta de conformidad al Art. 10.1 de la Codificación de las Resoluciones SERCOP. Revisar notificación convalidación errores.

answer: Estimados Señores: Adjuntamos Convalidación de errores.

description: De conformidad con lo establecido en el numeral 2 del artículo 157 de la Resolución del SERCOP Nro. RE-SERCOP-2016-0000072 de 31 de agosto de 2016, que señala: ??. 2. Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente:El oferente deberá adjuntar el Poder Especial del señor MARCO EDUARDO GUEVARA RIVADENEIRA, persona que suscribe la oferta. Revisar notificación de errores.

answer: Estimados Señores: Adjuntamos Convalidación de errores.

description: De conformidad con lo establecido en el numeral 3 del artículo 157 de la Resolución del SERCOP Nro. RE-SERCOP-2016-0000072 de 31 de agosto de 2016, que señala: ?Pondrán ser considerados dentro de la etapa de convalidación de errores, la aclaración, ampliación o precisión requeridas respecto de una determinada condición cuando esta se considere incompleta, poco clara o incluso contradictoria con respecto a otra información dentro de la misma oferta ??, por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente:El oferente deberá aclarar, ampliar o ratificar el formulario 1.1. Revisar notificación convalidación de errores.

answer: Estimados Señores: Adjuntamos Convalidación de errores.

description: De conformidad con lo establecido en el numeral 3 del artículo 157 de la Resolución del SERCOP Nro. RE-SERCOP-2016-0000072 de 31 de agosto de 2016, que señala: ?Pondrán ser considerados dentro de la etapa de convalidación de errores, la aclaración, ampliación o precisión requeridas respecto de una determinada condición cuando esta se considere incompleta, poco clara o incluso contradictoria con respecto a otra información dentro de la misma oferta ??, por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente:El oferente deberá aclarar, ampliar o ratificar la carta de distribución de conformidad a lo solicitado en los pliegos y especificaciones técnicas. Revisar notificación.

answer: En el presente proceso no se realizaron preguntas ni aclaraciones.

description: ACLARACION

description: ADQUISICIÓN DE “IMIPENEM + CILASTATINA SÓLIDO PARENTERAL 500 mg +  500 mg CAJA X VIAL(ES) CON DILUYENTE - CAJA X VIAL(ES)” PARA EL HOSPITAL GENERAL DEL SUR DE QUITO

FRESENIUS KABI S.A

streetAddress: AV. SEMILLAS R 16 ELOY ALFARO (DURAN), CABECERA CANTONAL

legalName: FRESENIUS KABI S.A

HOSPIMEDIKKA CIA. LTDA.

streetAddress: LAS AVELLANAS JUNCAL E2-25 BENALCAZAR

title: Subasta


rationale: ADQUISICIÓN DE TIJERA LAPAROSCÓPICA DE BISTURÍ ARMÓNICO 36CM PARA EL HOSPITAL GENERAL DEL SUR DE QUITO


rationale: ADQUISICIÓN DE “OMEPRAZOL SÓLIDO PARENTERAL 40 MG CAJA X VIAL(ES) CON DILUYENTE - CAJA X VIAL(ES)” PARA EL HOSPITAL GENERAL DEL SUR DE QUITO


description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

description: el oferente cumple con lo requerido y en los resultados de la puja resulto ser el ganador de la misma

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSVP-01-MD-2021-2724

answer: Solo en el caso de no alcanzar a cumplir en plazo establecido para la primera entrega de acuerdo al cronograma de entregas expreso en las especificaciones técnicas,  Se confirma que únicamente la primera entrega puede ser recibida la primera semana del mes de mayo, y los demás entregas parciales se mantienen conforme el cronograma establecido.

description: Cordial saludo, tomando en cuenta que el cronograma del procedimiento establece que la fecha estimada de adjudicación es para el 20.04.2021, solicitamos su confirmación para poder hacer la primera entrega, de acuerdo con el cronograma establecido en el plazo de ejecución, en mayo, la segunda entrega en junio, la tercera entrega en julio y la cuarta entrega en agosto

answer: Solicito referirse a especificaciones técnicas descritas en el presente proceso

description: Estimados, se pueden entregar las soluciones de cloruro de sodio y lactato de Ringer es un envase semi-rígido, flexible y totalmente autocolapsable, sin sobrebolsa selladad herméticamente, características que se rigen a los códigos CUM del MSP: B05CB01LPR050J6 clroruro 100ml, B05CB01LPR050J5 cloruro 250ml, B05CB01LPR050J4 cloruro 500ml, B05CB01LPR050J3 cloruro 1,000ml y B05CB10LPR000J3 lactato de Ringer 1,000ml?"

answer: ACLARACIÓN:Se realiza la aclaración en cuanto al monto de experiencia general mínima requerida para el presente proceso es de $ 14 000,00, y el monto mínimo requerido por cada contrato es de 700.00

description: ACLARACION

answer: Estimada Entidad contratante, se adjunta carta compromiso de etiquetado de medicamentos con la leyenda MSP MEDICAMENTO GRATUITO PROHIBIDA SU VENTA

name: DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS DISPRESFARMA CIA. LTDA.

description: Estimado oferente Adjuntar carta compromiso de etiquetado leyenda MSP ?MEDICAMENTO GRATUITO PROHIBIDA SU VENTA?

description: ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS NO CATALOGADOS GMED001

region: AZUAY

locality: CUENCA

streetAddress: LOS ANDES MOCTEZUMA-A Trescientos metros de la Escuela Abela S/N TOTORACOCHA

GYKORMED S.A.

streetAddress: LOTIZACIÓN LAS BRISAS  VIA DURAN YAGUACHI 500 METROS DE LA FERIA GANADERA MZ. D11 SOLAR 2 ELOY ALFARO (DURAN), CABECERA CANTONAL

legalName: GYKORMED S.A.

SEBALANKOR S.A.

locality: DAULE

streetAddress: SATÉLITE CALLE S/N A 100 MTS DE AMAGUA S/N LA AURORA

legalName: SEBALANKOR S.A.

HOSPITAL SAN VICENTE DE PAUL-IBARRA

region: IMBABURA

locality: IBARRA

streetAddress: Luis Vargas Torres Pasquel Monge s/n SAGRARIO

legalName: HOSPITAL SAN VICENTE DE PAUL-IBARRA

BRITO GOMEZ GUIDO ALEJANDRO

streetAddress: AV. MANUEL CORDOVA GALARZA  S/N SAN ANTONIO

legalName: BRITO GOMEZ GUIDO ALEJANDRO

title: Subasta


description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

name: REPRESENTACIONES MOLINA HERRERA M.H. CIA. LTDA.

description: CUMPLE CON LA INTEGRIDAD DE LA OFERTA, ESPECOFOCACIONES TECNICAS, REQUISITOS MINIMOS Y OTROS PARAMETROS ESTABLECIDOS POR EL HOSPITA Y OFRECE UN PRECIO CONVENIENTE PARA EL HGSVP

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: SOLUCIONES Y SUSTANCIAS

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGSVP-06-MD-2021-2724

answer: Se aclara las presentaciones que se solicita para la presentación de ofertas de :-Alcohol líquido tópico al 70% de 1000 mL.-Clorhexidina líquido bucal al 0.12% de 500 mL.-Clorhexidina acuosa líquido tópico al 2% de 1000 mL.-Clorhexidina jabonosa líquido tópico al 2% de 1000 mL.-Clorhexidina jabonosa líquido tópico al 4% de 1000 mL.La misma que será corregida en las especificaciones técnicas al igual que la identificación de la necesidad publicadas.

name: REPRESENTACIONES MEDICAS HEALTH AND LIFE RMHL S.A.

description: ESTIMADOS BUENAS TARDES POR FAVOR SU GENTIL AYUDA ACLARANDO LA PRESENTACION SOLICITADA  YA QUE SOLO INDICAN EN PRESENTACION " CARTON POR FRASCOS" MUCHAS GRACIAS.

answer: ADJUNTO CONVALIDACION DE ERRORES

description: 1.RATIFICAR  LA PRESENTACION DEL  ITEM 1 Y 2  ALCOHOL: 1000ML Y CLOREXIDINA AL 0.12% DE 500 ML2.ADJUNTAR LA FICHA TECNICA DEL ITEM 3 CLOREXIDINA ACUOSA AL 2% RATIFICAR QUE SEA  ACUOSA Y NO HIDRO ALCOHOLICA3.RATIFICAR TIEMPO DE CANJE POR PRODUCTO  POR DEFECTO

answer: En atención al proceso de Subasta Inversa Electrónica SIE-HGSVP-06-MD-2021 para la adquisición de MEDICAMENTOS GMED-003-SI-2021, se procede a realizar, enviar en físico y subir al SOCE lo solicitado en la convalidación de errores.

description: 1.RATIFICAR  LA PRESENTACION DEL  ITEM 1 Y 2   ALCOHOL: 1000ML Y CLOREXIDINA  AL 0.12% DE 500 ML2.ADJUNTAR REGISTRO SANITARIO DE CLOREXIDINA AL 4% JABONOSA3.ADJUNTAR  EL PERMISO DE FUNCIONAMIENTO PARA VENTA DE MEDICAMENTOS

answer: ADJUNTO CONVALIDACION DE ERROR

answer: En atención al proceso de Subasta Inversa Electrónica SIE-HGSVP-06-MD-2021 para la adquisición de MEDICAMENTOS GMED-003-SI-2021, se procede a realizar, enviar en físico y subir al SOCE lo solicitado en la convalidación de errores.

description: ADQUISICION DE MEDICAMENTOS  GMED-003-SI-2021

streetAddress: BONIFAZ CUMBA LUIS TUFIÑO N58-13 COTOCOLLAO

TEXTIQUIM CIA. LTDA.

streetAddress: VICENTE DUQUE AV. JUAN DE SELIS N77-443 BENALCAZAR

legalName: TEXTIQUIM CIA. LTDA.

title: Subasta