description: INSUMOS DE USO MEDICO LAPAROSCOPICO

description: INSUMOS DE USO MEDICO LAPAROSCOPICO

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

name: HERNANDEZ NUÑEZ SERVICIOS Y SOLUCIONES MEDICAS CIA. LTDA.

description: Resolución Nro. IESS-HG-LA-DA-2021-0260-R

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: INSUMOS DE USO MEDICO LAPAROSCOPICO

description: INSUMOS DE USO MEDICO LAPAROSCOPICO

description: INSUMOS MEDICOS HOSPITALARIOS

title: SIE-HGLTGA-039-2021-2812

answer: Estimada entidad contratante, por medio de la presente aseguro que la placa ofertada sí es compatible con los equipos que tiene el hospital, indico también que se entregó con el proceso una muestra de la placa la misma que puede ser usada para que puedan verificar la compatibilidad.

description: OBSERVACION 2: Además se requiere se aclare si el Ítem 1 es compatible con el Equipo que posee la Institución como se detalla en los pliegos pagina 5-6. Por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Revisar los siguientes documentos:? Revisar el siguiente documento:? 7 CATALOGOS

answer: Estimada entidad contratante, por medio de la presente aseguro que la placa ofertada sí es compatible con los equipos que tiene el hospital, indico también que se entregó con el proceso una muestra de la placa la misma que puede ser usada para que puedan verificar la compatibilidad.

description: OBSERVACION 2 : Además se requiere se aclare si el Ítem 1 es compatible con el Equipo que posee la Institución como se detalla en los pliegos pagina 5-6. por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Revisar los siguientes documentos:? Revisar el siguiente documento:? 7 CATALOGOS

answer: Estimada entidad contratante, por medio de la presente se adjunta FICHA TECNICA, donde se encuentra subrayado el modelo, adicional el modelo de la placa ofertada es No. # 1030ac respaldo de espuma, adulto, monopolar, vertical, descartable con plug de 6.3mm

description: OBSERVACION 1: En el ítem el archivo PDF con el nombre 1-FICHA TECNICA PLACAS no concuerda con lo que se solicita, especificar el tipo de Placa a entregarse. Por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Revisar los siguientes documentos:? Revisar el siguiente documento:? 1-FICHA TECNICA PLACAS

answer: De especifica aclaración de compatibilidad del Item 1

description: OBSERVACION 1: Se requiere se aclare si el Ítem 1 es compatible con el Equipo que posee la Institución como se detalla en los pliegos pagina 5-6. Por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Revisar documentos:? 10 CATALOGO Y FICHA TECNICA20210913_10502343-signed-signed-signed-signed-signed.pdf

answer: ESTIMADA ENTIDAD SE ENVIA RESPUESTA AL ACTA DE CONVALIDACION DE ERRORES

description: OBSERVACION 1: Se requiere se aclare si el Ítem 1 es compatible con el Equipo que posee la Institución como se detalla en los pliegos pagina 5-6, Por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Revisar documentos:? 4FICHA TECNICA CATALOGO-signed

answer: SE ADJUNTA CONVALIDACION DE ERRORES

description: En el archivo PDF con el nombre 8. CARTIFICADOS DE CALIDAD presentado en otro idioma. por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Revisar documentos: 8. CARTIFICADOS DE CALIDAD presentar en español. No presenta índices financieros.No presenta Declaración de valor agregado ecuatoriano

answer: SE ADJUNTA CONVALIDACION DE ERRORES

description: En el ítem el archivo PDF con el nombre CATALOGO Y FICHAS TECNICAS-signed pagina 3 no concuerda con lo que se solicita, especificar el tipo de Placa a entregarse.Se requiere se aclare si el Ítem 1 es compatible con el Equipo que posee la Institución como se detalla en los pliegos pagina 5-6.      Por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Revisar documentos:? 7. CATALOGO Y FICHA TECNICA

answer: Se adjunta carta convalidación.

description: Se requiere se aclare si el Ítem 1 es compatible con el Equipo que posee la Institución como se detalla en los pliegos pagina 5-6. Revisar el siguiente documento: Componentes de bienes o servicios ofertados, solicitados en el pliego.? 3-17 CATALOGO ITEM 1 PLACAS

description: se requiere se aclare si el Ítem 1 es compatible con el Equipo que posee la Institución como se detalla en los pliegos pagina 5-6.por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Revisar documentos:? REGISTRO SANITARIO-signed

description: En el Ítem 1, el archivo PDF con el nombre 2-FICHATECNICA-signed_compressed presentado no concuerda con el registro sanitario del producto ofertado.por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Revisar documentos:? 2-FICHATECNICA-signed_compressed

description: En el Ítem 1, el archivo PDF con el nombre 2-FICHATECNICA-signed_compressed presentado no concuerda con el registro sanitario del producto ofertado.. por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Revisar documentos:? 2-FICHATECNICA-signed_compressed

answer: Buenas TardesSe presenta la aclaración solicitada.

description: Se requiere se aclare si el Ítem 1 es compatible con el Equipo que posee la Institución como se detalla en los pliegos pagina 5-6. por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Revisar documentos: 3.- OFERTA TECNICA BIENES

answer: Aclaración 1:Como entidad contratante, se deberá incluir en los contratos con los proveedores la cláusula que detalle la obligatoriedad de canje, en base a justificativos técnicos con fundamento de acuerdo con la naturaleza de la contratación y promoviendo su uso racional de dispositivos médicos.

description: ACLARACION

answer: Respuesta / Aclaración: Estimado proveedor se solicita se rija a la especificación descrita en el pliego en la página 6 - 7 en el ítem 1.1 que menciona: ?Placas descartables para electro bisturí adulto Características de las placas: de acuerdo a el equipo de cada institución cable de conexión de 2.7 m con hidrogel adhesivo conductivo que nos asegura un alto nivel de seguridad al paciente. Sistema de monitorización de impedancia del paciente rem, que desactiva automáticamente el generador cuando falla el electrodo de retorno del paciente. Borde adhesivo de1, 1cm área conductiva: 137cm2 compatible con el equipo con el que cuente la institución. ELECT ROCUATERIO Marca: ZERONE Modelo: ZEUS-200 Serie: Z40A1210070 E LECTROBISTU RI Marca: EPSIMED Modelo: EPSIMED 300HP Serie: 5910215936 EL ECTROBISTURI Marca: EPSIMED Modelo EPSIMED 300HP Serie 591 0215835 ELECT ROBISTURI Marca: EPSIMED Modelo: EPSIMED 300HP Serie: 591 0215934... Ver Anexo Acta de Respuestas acalaraciones

description: Estimada entidad su ayuda indicarnos que equipo es el que cuentan para la Placas descartables para electrobisturí adulto ??

answer: Respuesta / Aclaración: Estimado proveedor, de acuerdo a lo que establece el Art. 1 de la RESOLUCIÓN No. RE-SERCOP-2021-0114. ?Las ofertas que, dependiendo del procedimiento de contratación pública y conforme con las disposiciones y directrices que emita este Servicio Nacional, requieran ser presentadas con firma electrónica, no requieren ser foliadas ni sumilladas por el oferente?. Igualmente, verificar la página 13 de los pliegos, en donde se manifiesta: ?El contratista está obligado a cumplir con las especificaciones técnicas constantes en el pliego, las ofertas se recibirán en el portal SOCE y/o correo electrónico tatiana.perez@iess.gob.ec ?. Ver Anexo Acta de Respuestas Aclaraciones

description: Estimada entidad, se puede enviar la oferta con sus archivos anexos firmados electrónicamente únicamente por CORREO ELECTRONICO, o sólo se permite la entrega física y el CD? En caso de que se pueda enviar por  CORREO ELECTRONICO indicar a qué correo. Gracias por su aclaración.

answer: Respuesta / Aclaración Estimado proveedor, de acuerdo a lo que establece el Art. 2 de la RESOLUCIÓN Nro. RE-SERCOP-2020-106 ? ?Art. 10.1.- Documentos firmados electrónicamente. Los documentos relevantes correspondientes a la fase preparatoria, precontractual inclusive las ofertas, contractual y de ejecución contractual deberán estar firmados electrónicamente a partir de que se cumpla con la exigibilidad del plazo concedido en esta resolución para obtener la firma electrónica tanto para las entidades contratantes como para los proveedores del Estado? .Y el Art. 3 de la RESOLUCIÓN Nro. RE-SERCOP-2021-0116 ?Las ofertas presentadas, dependiendo del procedimiento de contratación pública y conforme con las disposiciones y directrices que emita este Servicio Nacional, serán válidas únicamente si tienen una firma electrónica. El sistema oficial de suscripción y validación de documentos firmados electrónicamente será el sistema FIRMA EC, .... Ver Anexo Acta de Respuestas Aclaraciones

description: Estimada Entidad. Favor su gentil ayuda indicándonos qué documentos anexos a la oferta requiere que presentemos con firma electrónica. Gracias.

answer: Respuesta / Aclaración: Estimado proveedor, de acuerdo a lo que establece el Art. 1 de la RESOLUCIÓN No. RE-SERCOP-2021-0114. ?Las ofertas que, dependiendo del procedimiento de contratación pública y conforme con las disposiciones y directrices que emita este Servicio Nacional, requieran ser presentadas con firma electrónica, no requieren ser foliadas ni sumilladas por el oferente?. Por lo cual no se requiere que estas sean foliadas ni sumilladas. Ver Anexo Acta de Respuestas Aclaraciones

description: Estimada Entidad, de acuerdo a la resolución No. RE-SERCOP-2021-0114, en el Art.1 señala que ?Las ofertas que, dependiendo del procedimiento de contratación pública y conforme con las disposiciones y directrices que emita este Servicio Nacional, requieran ser presentadas con firma electrónica, no requieren ser foliadas ni sumilladas por el oferente. Favor confirmar si se procede al cumplimiento del mismo.

answer: Respuesta / Aclaración: Estimado Proveedor, las cantidades requeridas son responsabilidad del área requirente por lo que se debe tomar en consideración lo establecido en la Resolución Administrativa Nro. IESS-DG-DR-2018-008-RFDQ que menciona: ?Articulo 5.-Documentacion habilitante procedimientos de contratación.- Sera responsabilidad del área requirente la obtención de la documentación habilitante de los procedimientos de contratación dentro de la fase preparatoria de los mismos de conformidad con la normativa legal vigente, documentación que será verificada por el autorizador de gasto delegado, previo a conceder la autorización respectiva.?Adicionalmente como entidad contratante, se incluirá en los contratos con los proveedores la cláusula que detalle la obligatoriedad de canje, en base a justificativos técnicos con fundamento de acuerdo con la naturaleza de la contratación y promoviendo su uso racional de dispositivos médicos.

description: Estimada Entidad, favor observar inconsistencias en cantidades requeridas cantidades no basadas en realidad de rotación del producto y demanda de uso por parte de pacientes por las unidades médicas para evitar solicitudes de canjes.

answer: Respuesta / Aclaración: Estimado proveedor, se solicita de acuerdo al Manual 2020 denominado ?Recepción, almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos, dispositivos médicos y otros bienes estratégicos en la Red Pública Integral de Salud?, numeral 7.8.7 Devoluciones, literal a, incisos 2 y 3, donde manifiesta:? El canje de los dispositivos médicos adquiridos a proveedores nacionales próximos a caducarse, se efectuará conforme lo establecido en el contrato de adquisición o en los documentos precontractuales, se recomienda que dicha notificación de canje no sea superior a los 90 días ni inferior a 60 días.? Los medicamentos y dispositivos médicos que hayan sido solicitados por los establecimientos de salud del territorio, y que luego del análisis de consumo promedio mensual se evidencie que tengan baja rotación, deberán realizar con un tiempo mínimo de seis meses antes de su fecha de vencimiento, las gestiones... Ver Anexo Acta de Respuestas Aclaraciones

description: Estimada Entidad. Se solicita el cumplimiento al oficio MSP-SNGSP-2021-0416-O y justificación técnica de canje en Dispositivos Médicos

answer: Respuesta / Aclaración: Estimado proveedor, de acuerdo a lo que establece el Art. 3 de la RESOLUCIÓN Nro. RE-SERCOP-2021-0116 ?Las ofertas presentadas, dependiendo del procedimiento de contratación pública y conforme con las disposiciones y directrices que emita este Servicio Nacional, serán válidas únicamente si tienen una firma electrónica. El sistema oficial de suscripción y validación de documentos firmados electrónicamente será el sistema FIRMA EC, provisto por el Ministerio de Telecomunicaciones y de la Sociedad de la Información, conforme a las directrices que este emita por acuerdo ministerial.Para los casos de las ofertas, bastará con la firma electrónica en los formularios que requiere su suscripción en concordancia con el Módulo Facilitador de Contratación – MFC y el modelo de pliegos en caso de requerir el formulario como anexo.En los casos de los anexos o documentación de respaldo que se adjunte a la oferta... Ver Anexo Acta de Respuestas Aclaraciones

description: Estimada Entidad. Favor su gentil ayuda indicándonos qué documentos anexos solicitan que tenga firma electrónica. Pues de acuerdo con la RESOLUCIÓN No. RE-SERCOP-2021-0116, los anexos o documentación de respaldo que se adjunte a la oferta, deberá ser digitalizado y bastará con la firma electrónica por el oferente en el último documento que sea parte del archivo digital. De esta manera requieren que anexos como registro sanitario, catálogo, certificados estén firmados electrónicamente

answer: Respuesta / Aclaración: Estimado proveedor, en cuanto al numeral 1 de su pregunta la entidad requiere la presentación de la oferta de manera digital las ofertas se recibirán en el portal SOCE y/o correo electrónico tatiana.perez@iess.gob.ec En cuanto al numeral 2 de su pregunta manifiesto que de acuerdo a lo que establece el Art. 1 de la RESOLUCIÓN No. RE-SERCOP-2021-0114. ?Las ofertas que, dependiendo del procedimiento de contratación pública y conforme con las disposiciones y directrices que emita este Servicio Nacional, requieran ser presentadas con firma electrónica, no requieren ser foliadas ni sumilladas por el oferente?. Igualmente, verificar la página 13 de los pliegos, en donde se manifiesta: ???..las ofertas se recibirán en el portal SOCE y/o correo electrónico tatiana.perez@iess.gob.ec ?.

description: Estimada Entidad, de acuerdo a la Resolución vigente No. RE-SERCOP 2021-0112, en el Art. 8 señala que ?En el caso de procedimentos donde se utiliza la firma electrónica, se entenderá por presentación de documentación e información de manera física, a la presentación de esta en un dispositivo de almacenamiento magnético. La entidad también podrá habilitar un correo electrónico para recibir esta documentación?.1 Requiere la entidad que se presente la oferta de manera impresa ya que de acuerdo a lo señalado solo se presentará por un medio de almacenamiento o e-mail firmado electrónicamente?2 Si se requiere entrega física de la oferta  NO  procedería el sumillado y rubricado de la oferta pues alteraría la firma electrónica?3 Favor indicar si requiere la entrega  por medio de un dispositivo de almacenamiento y por email o solamente es necesario entregar a un email. Especificar email.

answer: Respuesta / Aclaración: Estimado proveedor, de acuerdo a lo que establece el Art. 3 de la RESOLUCIÓN No. RE-SERCOP-2021-0116. ?Las ofertas presentadas, dependiendo del procedimiento de contratación pública y conforme con las disposiciones y directrices que emita este Servicio Nacional, serán válidas únicamente si tienen una firma electrónica. El sistema oficial de suscripción y validación de documentos firmados electrónicamente será el sistema FIRMA EC, provisto por el Ministerio de Telecomunicaciones y de la Sociedad de la Información, conforme a las directrices que este emita por acuerdo ministerial.Para los casos de las ofertas, bastará con la firma electrónica en los formularios que requiere su suscripción en concordancia con el Módulo Facilitador de Contratación – MFC y el modelo de pliegos en caso de requerir el formulario como anexo.En los casos de los anexos o documentación de respaldo que se adjunte a la oferta... Ver Anexo Acta de Respuestas Aclaraciones

description: Estimada Entidad, Se puede enviar la oferta electrónica con sus archivos anexos firmados electrónicamente únicamente por vía WETRANSFER, o sólo se permite la entrega física y el CD? En caso de que se pueda enviar por WETRANSFER indicar a qué correo. Gracias por la aclaración.

answer: Respuesta / Aclaración: Estimado oferente se cumplirá con la RESOLUCIÓN ARCSA-DE-032- 2020-MAFG, conforme lo establecido en las DISPOSICIONES GENERALES ?CUARTA.- Por la emergencia sanitaria provocada por el SARS-COV-2 causante de la Covid-19, se dispone la ampliación de la vigencia de los certificados en buenas prácticas que se encuentran en proceso de renovación, por el período de 1 un año contado a partir de la fecha de caducidad del mismo, o hasta la fecha de inspección asignada por la ARCSA, siempre y cuando el establecimiento no presente incumplimientos contemplados en la normativa vigente.?Por tal razón esta Casa de Salud, ha solicitado la presentación de dichos certificados los mismos que se encuentran detallados en las páginas 14 y 15 de los pliegos y en las páginas 13 y 14 de las Especificaciones Técnicas en donde manifiesta que se presente dichos certificados O DOCUMENTO JUSTIFICATIVO.

description: Estimados señores, de acuerdo a la Resolución ARCSA -DE-032-2020-MAFG, en las disposiciones generales señala que por la emergencia sanitaria provocada por el SARS-COV-2 causante del covid 19, se dispone la ampliación de la vigencia de los certificados en buenas prácticas que se encuentran en procesos de renovación, por el periodo de 1 año a partir de la fecha de caducidad del mismo, o hasta la fecha de inspección asignada por la ARCSA, siempre y cuando el establecimiento no presente incumplimientos contemplados en la normativa vigente. Es decir que nos acogemos a la resolución en mención para presentar nuestro certificado BPADT demostrando  que se encuentra ingresado el trámite en el ARCSA en  proceso de renovación.

answer: Respuesta / Aclaración: Estimado proveedor, de acuerdo al Manual 2020 denominado ?Recepción,almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos, dispositivos médicos y otros bienesestratégicos en la Red Pública Integral de Salud?, numeral 7.2.1.1 Consideraciones especiales en larecepción. Canjes, préstamos y transferencias definitivas, donde manifiesta: ?La recepciónadministrativa y técnica de medicamentos, dispositivos médicos y otros bienes estratégicos en saludprocedentes de canjes y préstamos se efectuará conforme lo descrito en los numerales 7.7.2 y 7.7.3., losmismos que deben ser receptados de igual manera y bajo las mismas condiciones con las queingresaron inicialmente a la bodega leyendas, vida útil, condiciones de almacenamiento y demásrequisitos detallados en el objeto de adquisición.?. Por lo cual si se confirma que el producto deben ser receptados de igual manera y bajo las mismas condiciones...Ver Anexo Acta de Respuestas Aclaraciones

description: Estimada entidad en el caso de que se produzca canje de estos dispositivos, favor confirmar que el producto debe estar en las mismas condicioines en las que fueron entregados a la Entidad sin alteraciones en el empaque, ni rayones, marcaciones, etc.

answer: Respuesta / Aclaración: Estimado proveedor, se solicita de acuerdo al Manual 2020 denominado?Recepción, almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos, dispositivos médicos y otrosbienes estratégicos en la Red Pública Integral de Salud?, numeral 7.8.7 Devoluciones, literal a, incisos 2y 3, donde manifiesta:? El canje de los dispositivos médicos adquiridos a proveedores nacionales próximos a caducarse,se efectuará conforme lo establecido en el contrato de adquisición o en los documentosprecontractuales, se recomienda que dicha notificación de canje no sea superior a los 90 días niinferior a 60 días.? Los medicamentos y dispositivos médicos que hayan sido solicitados por los establecimientos desalud del territorio, y que luego del análisis de consumo promedio mensual se evidencie quetengan baja rotación, deberán realizar con un tiempo mínimo de seis meses antes de su fechade vencimiento, las gestiones para redistribución....Ver Anexo Acta de Respuestas Aclaraciones

description: Estimada Entidad. Basándonos en los principios de la Ley Orgánica de Contratación, a fin de precautelar el principio de legalidad y motivación, la Entidad Contratante debe y tiene la obligación de motivar su respuesta, que si la respuesta fuera: ríjase a los pliegos, irrespeta y no ejecuta el derecho de recibir una contestación motivada por parte de la Entidad. Por lo que solicitamos de la manera más comedida ser explícitos en las respuestas. Ante lo expuesto con anterioridad, favor indicar bajo qué reglamento se rige su solicitud de canje establecida en los pliegos ya que actualmente no existe un reglamento aplicado para dispositivos médicos?

answer: Respuesta / Aclaración: Estimado proveedor, se solicita de acuerdo al Manual 2020 denominado ?Recepción, almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos, dispositivos médicos y otros bienes estratégicos en la Red Pública Integral de Salud?, numeral 7.8.7 Devoluciones, literal a, incisos 2 y 3, donde manifiesta:? El canje de los dispositivos médicos adquiridos a proveedores nacionales próximos a caducarse, se efectuará conforme lo establecido en el contrato de adquisición o en los documentos precontractuales, se recomienda que dicha notificación de canje no sea superior a los 90 días ni inferior a 60 días.? Los medicamentos y dispositivos médicos que hayan sido solicitados por los establecimientos de salud del territorio, y que luego del análisis de consumo promedio mensual se evidencie que tengan baja rotación, deberán realizar con un tiempo mínimo de seis meses antes de su fecha de vencimiento, las gestiones para redistribución... Ver Anexo Acta de Respuestas Aclaraciones

description: Estimada Entidad. Favor confirmar el cumplimiento que para el canje de dispositivos, estos serán regulados de acuerdo con lo indicado el Art. 175 de la Ley Orgánica de Salud y su reglamento "sesenta días antes de la fecha de caducidad " y el porcentaje del 10% establecido en el reglamento.

description: ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PROGRAMADOS 2021 (LAPAROSCOPIA II) PARA EL HOSPITAL GENERAL LATACUNGA

HOSPITAL GENERAL LATACUNGA

streetAddress: Quito  Leopoldo Pino s/n IGNACIO FLORES (PARQUE FLORES)

streetAddress: MARIANO TURREY MARCOS JOFRE N45-217 CHAUPICRUZ (LA CONCEPCION)

UNITEDMEDICAL CIA.LTDA.

streetAddress: JERONIMO CARRION   AV 6 DE DICIEMBRE  E8-132 SANJUAN

legalName: UNITEDMEDICAL CIA.LTDA.

TERAN CARRILLO DAVID ANTONIO

streetAddress: MATIAS VIRGIL GONZALO ZALDUMBIDE E6-43 SAN ROQUE

legalName: TERAN CARRILLO DAVID ANTONIO

ANIMEDICAL CORPORATION CIA. LTDA.

streetAddress: VOZANDES JUAN DIGUJA N39-104 EL BATAN

legalName: ANIMEDICAL CORPORATION CIA. LTDA.

peñafiel jacome freddy segundo

streetAddress: PASAJE T PASAJE B S4-244 ELOY ALFARO

legalName: peñafiel jacome freddy segundo

legalName: MEDICA ECUADOR EQUIPOS E INSUMOS MEDICOS MEDECU C.A.

title: Subasta


Unidad

scheme: SERCOP

description: REACTIVOS PARA ANALISIS CELULAR

scheme: CPC

description: REACTIVOS PARA ANALISIS CELULAR

description: MATERIAL DE LABORATORIO CLINICO

currency: USD

description: Por cumplir con los requisitos mínimos solicitados en el pliego, además de encontrarse debidamente habilitado en el Sistema Oficial de Contratación Pública

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: REACTIVOS PARA ANALISIS CELULAR

description: REACTIVOS PARA ANALISIS CELULAR

description: MATERIAL DE LABORATORIO CLINICO

title: SIE-HGLTGA-043-2021-2812

status: complete

answer: Estimado proveedor si puede ofertar ya que ya que es este método posee mayor sensibilidad, especificidad clínica y analíticas.

description: En el numeral 9 de las Especificaciones Tecnicas, item 7 ,están solicitando sangre oculta en heces en blíster,  podemos ofrecer en cassette?

answer: Estimada Institución, se adjunta aclaración e inserto correspondiente.

description: En el archivo PDF denominado DOCUMENTOS DIGITALIZADOS VDRL se evidencia que existen 2 insertos con respecta al VDRL.De conformidad con lo establecido en el numeral 3 del artículo 157 de la Resolución del SERCOP Nro. RE-SERCOP-2016-0000072 de 31 de agosto de 2016, que señala: ?Podrán ser considerados dentro de la etapa de convalidación de errores, la aclaración, ampliación o precisión requeridas respecto de una determinada condición cuando este se considere incompleta, poco clara o incluso contradictoria con respecto a otra información dentro de la misma oferta? ?,por lo cual se solicita al ofertante convalidar lo siguiente :El oferente deberá aclarar cuál de los dos insertos es el ofertado.

answer: Estimada Institución. se adjunta aclaración y registro sanitario

description: En el archivo PDF denominado FORMULARIO HOSPITAL GENERAL LATACUNGA en el punto 1.6 COMPONENTES DE LOS BIENES OFERTADOS presentado, no guarda concordancia el registro sanitario presentado con lo que se indica en el dispositivo médico HCV Prueba RápidaDe conformidad con lo establecido en el numeral 3 del artículo 157 de la Resolución del SERCOP Nro. RE-SERCOP-2016-0000072 de 31 de agosto de 2016, que señala: ?Podrán ser considerados dentro de la etapa de convalidación de errores, la aclaración, ampliación o precisión requeridas respecto de una determinada condición cuando este se considere incompleta, poco clara o incluso contradictoria con respecto a otra información dentro de la misma oferta? ?,por lo cual se solicita al ofertante convalidar lo siguiente :El oferente deberá aclarar si el registro sanitario es el mismo que se indica en el Archivo de PDF denominado FORMULARIO HOSPITAL GENERAL LATACUNGA con el Archivo en PDF DOCUMENTOS DIGITALIZADOS en la oferta presentada.

answer: En el numeral 9 de las Especificaciones Técnicas, item 5, están solicitando Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación o en método por ELISA?Estimado proveedor se requiere que sean Prueba rápida HIV cuarta generación, porque necesitamos detectar en forma cualitativa y además no contamos con equipo automatizado para ELISA.

description: ACLARACION

answer: En el numeral 9 de las Especificaciones Técnicas, ítem 4, están solicitando Helicobacter pilory en heces fecales en método de Elisa, podemos ofrecer prueba rápida en cassette?Estimado proveedor si puede ofertar pruebas rápidas en cassette para detectar Helicobacter pilory en heces fecales, porque necesitamos detectar en forma cualitativa y además no contamos con equipo automatizado para ELISA.

description: ACLARACION

answer: En el numeral 9 de las Especificaciones Técnicas, item 2, están solicitando Gonadotropina coriónica en orina o sangre, podemos ofrecer en ensayo inmunofluorescencia?Estimado proveedor no se requiere que el dispositivo médico para Gonadotropina coriónica en orina o sangre sea de inmunofluorescencia, porque nuestro laboratorio clínico no dispone de equipo automatizado para la lectura de inmunofluorescencia.

description: ACLARACION

answer: Estimado proveedor si puede ofertar el dispositivo Gonadotropina coriónica en orina o sangre en cassette, porque permite la detección cualitativa de la gonadotropina coriónica humana HCG, utilizado para el diagnóstico precoz del embarazo.

description: ACLARACION

answer: Estimado proveedor no se acepta la entrega de la carta del fabricante, autorizada en el país de origen, debido a como se indica en las Especificaciones Técnicas página 6 y en los Pliegos página 20.Los Dispositivos Médicos deben ser recibidos con una fecha mínimas de vencimiento de 12 meses, caso contrario el Proveedor se comprometerá en presentar una carta, notariada de la casa matriz apostillada traducida al español que indique que dichos dispositivos médicos no podrán ser entregados con fecha superiores a 12 meses y justificar el motivo. De igual manera, el Responsable del Servicio de Laboratorio Clínico debe justificar la utilización de los dispositivos médicos recibidos en esas condiciones de vencimiento menor a 12 meses en el tiempo de caducidad registrado.

description: Considerando que el trámite de apostillamiento puede tardar entre 30 a 45 días, que se debe realizar en el consulado y adicionalmente tiene un costo representativo se podría ofrecer la entrega de la carta del fabricante, notarizada en el país de origen, en caso de ser adjudicados?

answer: Estimado proveedor se solicita que el dispositivo medico sea en prueba rápida para rotavirus y no en método de ELISA, porque porque necesitamos detectar en forma cualitativa y además no contamos con equipo automatizado para ELISA, y además precisan menor cantidad de muestra, requieren menor entrenamiento previo del personal que la realiza, son más rápidas, y han demostrado en diversos ensayos clínicos mayor sensibilidad y especificidad.

description: En el numeral 9 de las Especificaciones Tecnicas, item 6 , están solicitando rotavirus es en prueba rápida o método por ELISA?

answer: Estimado proveedor se requiere que sean Prueba rápida HIV cuarta generación, porque necesitamos detectar en forma cualitativa y además no contamos con equipo automatizado para ELISA.

description: En el numeral 9 de las Especificaciones Tecnicas, item 5 , están solicitando Prueba rápida antígeno HIV cuarta generación o en método por ELISA?

answer: Estimado proveedor si puede ofertar pruebas rápidas en cassette para detectar Helicobacter pilory en heces fecales, porque necesitamos detectar en forma cualitativa y además no contamos con equipo automatizado para ELISA.

description: En el numeral 9 de las Especificaciones Tecnicas, item 4, están solicitando Helicobacter pilory en heces fecales en método de Elisa, podemos ofrecer prueba rápida en cassette?

answer: Estimado proveedor no se requiere que el dispositivo médico para Gonadotropina coriónica en orina o sangre sea de inmunofluorescencia, porque nuestro laboratorio clínico no dispone de equipo automatizado para la lectura de inmunofluorescencia.

description: En el numeral 9 de las Especificaciones Tecnicas, item 2,  están solicitando Gonadotropina coriónica en orina o sangre, podemos ofrecer en ensayo inmunofluorescencia?

answer: Estimado proveedor si puede ofertar el dispositivo Gonadotropina coriónica en orina o sangre en cassette, porque permite la detección cualitativa de la gonadotropina coriónica humana HCG, utilizado para el diagnóstico precoz del embarazo.

description: En el numeral 9 de las Especificaciones Tecnicas, item 2 , están solicitando Gonadotropina coriónica en orina o sangre, podemos ofrecer prueba de embarazo en cassette?

answer: Estimado verificar en la SECCIÓN IV EVALUACIÓN DE LAS OFERTAS TECNICAS Observación: ?El contratista está obligado a cumplir con las especificaciones técnicas constantes en el pliego, las ofertas y convalidaciones se recibirán en el portal SOCE y/o correo electrónico judith.armas@iess.gob.ec. Se deberá tomar en cuenta la Resolución Nro. R.E-SERCOP-2020-0000106 para la presentación de la oferta. El oferente podrá presentar la impresión de su oferta, que será válido siempre que cuente con la firma electrónica y sea entregado en el lugar, hora y fecha establecida en el pliego. En este caso, se deberá adjuntar a través de CD u otro medio magnético, los documentos que fueron suscritos con el certificado de firma electrónica, para su validación, como se indica en el Pliego página 14.

description: Estimados, de acuerdo a las disposiciones del SERCOP mediante Resolución Nro.RE-SERCOP-2020-106 que entró en vigencia desde el 28-10-2020, así como también mediante la Circular Nro.SERCOP-SERCOP-2020-0022-C del 27-10-2020, en las cuales se establece la obligatoriedad de presentar las ofertas con firma electrónica y ya no de manera impresa, por favor su confirmación del correo electrónico al cual se puede enviar la oferta digital. Saludos

answer: Estimado proveedor si se requiere que la prueba rápida para Sangre oculta en heces HB human sea de método inmunocromatográfico, ya que es este método posee mayor sensibilidad y especificidad clínicas y analíticas.

name: FRISONEX FRISON IMPORTADORA EXPORTADORA CIA. LTDA.

description: Señores, favor confirmar si la Sangre oculta en heces HB human requieren en método guayaco o inmunocromatográfico. gracias.

answer: Estimado proveedor si se requiere que el reactivo para VDRL requiera USR Unheated Serum Reagin floculación microscópica en la que no es necesario inactivar la muestra, tomando en cuenta que las pruebas de VDRL que requiere USR también utilizan carbón para facilitar la lectura.

description: Señores, favor confirmar si el VDRL que requieren en USR o carbón. gracias.

answer: Estimado proveedor el tipo de muestra que se utilizara es sangre venosa esto porque la recolección de muestra de sangre en la Institución se realiza en sistema de tubo al vacío, y no se realiza obtención de muestra capilar.

description: Señores, favor confirmar el tipo de muestra que van a utilizar para la determinación de la prueba rápida antígeno HIV cuarta generación capilar o venosa. gracias.

description: ADQUISICION DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA EL LABORATORIO CLINICO (SEROLOGIA), SEGÚN P.A.C. 2021 APROBADO PARA EL HOSPITAL GENERAL LATACUNGA

awardCriteria: ratedCriteria

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: goods

procurementMethodDetails: Subasta Inversa Electrónica

HOSPITAL GENERAL LATACUNGA

roles: buyer procuringEntity

region: COTOPAXI

locality: LATACUNGA

countryName: ECUADOR

scheme: EC-RUC

legalName: HOSPITAL GENERAL LATACUNGA

ESTRELLA SANGO MIGUEL ANGEL

roles: tenderer supplier

region: PICHINCHA

locality: QUITO

streetAddress: ULPIANO PAEZ AV. VEINTIMILLA N24-06 SANTA PRISCA

legalName: ESTRELLA SANGO MIGUEL ANGEL

title: Subasta

status: successful

status: terminated

initiationType: tender


description: REACTIVOS PARA ANALISIS CELULAR

description: REACTIVOS PARA ANALISIS CELULAR

description: MATERIAL DE LABORATORIO CLINICO

description: Resolución Nro. IESS-HG-LA-DA-2021-0288-RArtículo 1.- ADJUDICAR el proceso de SUBASTA INVERSA ELECTRÓNICA signado conel CODIGO SIE-HGLTGA-042-2021, cuyo OBJETO es: ?ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOSMÉDICOS PARA EL LABORATORIO CLÍNICO CON APOYO TECNOLÓGICOQUÌMICA SANGUINEA Y SISTEMA PARA ELECTROLITOS, SEGÚN P.A.C. 2021APROBADO PARA EL HOSPITAL GENERAL LATACUNGA? al oferente RECORDENTAL Y QUIMEDIC CIA. LTDA, con RUC, 0190085422001, por un valor de USD, $78,977.50

title: OTROS PRODUCTOS O ARTICULOS FARMACEUTICOS PARA USOS MEDICOS O QUIRURGICOS

description: REACTIVOS PARA ANALISIS CELULAR

description: REACTIVOS PARA ANALISIS CELULAR

description: MATERIAL DE LABORATORIO CLINICO

title: SIE-HGLTGA-042-2021-2812

answer: Estimados proveedores El oferente deberá incluir en su oferta equipos informáticos completos monitor, CPU, teclado, y mouse, suficientes aproximadamente 7 computadoras para soportar el Software del Sistema Informático de Laboratorio LIS, en todos los puntos de generación de códigos de barra y de validación de resultados, adicionalmente, los equipos informáticos anexos a los equipos operativos, deberán contar con capacidad suficiente para soportar el Software de control del equipo operativo, software de apoyo, antivirus, además del Sistema Informático de Laboratorio LIS. ? La provisión de impresoras: 3 impresoras zebras de códigos de barra para los puntos de impresión de identificación de muestras y pedidos que se requiera, además de dos 2 impresoras láser para la impresión de reportes del Laboratorio Clínico. El oferente debe garantizar el correcto funcionamiento del Sistema de Gestión del Laboratorio, con adecuada transmisión...VER ACTA DE PREGUNTAS Y RESPUESTAS

description: Estimados, favor aclarar si se debe incluir el hardware para la instalacion LIS, entiendase ENTREGA DE SERVIDOR, CABLEADO, PUNTOS DE RED?

answer: Estimado proveedor se solicita que el LIS ofertado debe conectarse a otros equipos que la institución posee en calidad de apoyo tecnológico, que permita interfazar los resultados al Sistema AS 400.

description: Favor aclarar, en la pagina 46 del TDR indica que el LIS ofertado debera conectar con equipos de otras enpresas entendiendose que cada empresa deverá cancelar los valores correspondientes a las interfases de sus equipos al ganador del presente proceso

answer: Estimado proveedor se solicita que el oferente deberá proveer los controles de calidad para mínimo una corrida diaria los 7 días de la semana con mínimo de 2 niveles, como se establece en la página 25 del ítem Productos y Servicio esperados del documento de especificaciones técnicas.

description: Estimados, se solicita la corrida de controles diarios  es posible considerar que para las pruebas de baja rotacion se corran unicamente 2 veces por semana

answer: Estimado proveedor se solicita que el control externo sea cada 3 meses y el número de analìtos será dependiendo de la necesidad del área requirente, los mismos que correrá por cuenta del proveedor, como establece en la página 66 ítem obligaciones del contratista del documento especificaciones técnicas.

description: Estimada entidad aclarar la frecuencia con la que se solicitarán paso de controles externos y la cantidad de analitos

answer: Si de acuerdo a lo mencionado en las paginas 45-46 del documento especificaciones técnicas que menciona: ?La oferta incluye un 1 equipo BACK UP, de iguales o similares características al equipo NUEVO PRINCIPAL y que ocupe los mismos reactivos que el equipo principal, este puede ser repotenciado con una vida útil no mayor a 4 años. El equipo BACK UP deberá permanecer en las instalaciones de la empresa adjudicada, deberá estar disponible para instalarlo en el laboratorio clínico en caso de que ocurran daños en el equipo principal y estos daños no puedan ser solventados en un lapso de 2 horas. En ese caso el contratista procede a la instalación del EQUIPO BACK UP.?

description: Es posible considerar la entrega del equipo back up solo en caso de requerirse

answer: Estimado proveedor este proceso no incluye determinaciones por prueba efectiva debido a que dentro del consumo de las determinaciones se incluye controles y calibradores, como indica en la página 25 del ítem Productos o servicios esperados del documento especificaciones técnicas: ?La oferta incluirá la provisión de calibradores, controles calidad, reactivos auxiliares, cubetas y/o copas, diluyentes, soluciones de lavado, agua bi-destilada para reconstitución y todos los consumibles periódicos o rutinarios necesarios para el procesamiento de cada determinación, con costo cero para la institución.?, además se menciona en la página antes mencionada que: ?El contratista deberá realizar la reposición de reactivos necesaria por pruebas caducadas o por desperdicios que se puedan presentar en un período máximo de 30 días a partir del reporte escrito. Se considera...VER ACTA DE PREGUNTAS Y RESPUESTAS

description: Favor aclarar, al solicitar reposiciones por varios aspectos,  estarian solicitando determinaciones por prueba efectiva?

answer: Estimados proveedores de acuerdo a lo descrito en la página 7 numeral 4 Alcance ?Consumo promedio Mensual?, del año 2.020 en el que se realizaron 208954 determinaciones, se desea adquirir los dispositivos médicos los cuales alcanzarán aproximadamente para 12 meses?, Los mismo que fueron analizados por el Área Requirente.

description: Estimados por favor su ayuda confirmando el tiempo de consumo de las determinaciones contratadas considerando su estadística actual de consumo? Saludos

answer: El equipo deberá ser instalado y puesto en marcha al igual que el SOFTWARE conexión LIS de Laboratorio 20 días antes de la primera 1 entrega el mismo que deberá poseer su propio computador e impresora para la impresión de controles de calidad con Sistema bidirectional HIS-LIS para ingresar, validar y liberar resultados como ya que la institución no cuenta con su propio LIS por lo cual la empresa adjudicada debe implementar lo solicitado, como establece en la página 43 del documento especificaciones técnicas numeral 12.4 Equipo mínimo.

description: Estimados por favor su ayuda confirmando si se requiere la implementación del sistema LIS o la interfaz hacia el LIS de su proveedor actual? Saludos

answer: Estimados proveedores actualmente el Laboratorio trabaja con el sistema LIS LABINT, mismo que fue adjudicado con el proceso anterior.

description: Estimados en base a la pregunta previa si debemos conectar nuestro equipo a su LIS Actual por favor confirmar nombre de su sistema informático de Laboratorio? Saludos

answer: Estimado proveedor se solicita que el reactivo sea con tecnología cerrada esto significa que el operador no necesita trasvasar, rellenar, atemperar ni manipular los reactivos y que sean de carga directa. El equipo en dotación identificará mediante código de barras los reactivos a bordo, sus respectivos lotes, nombre del reactivo, fecha de caducidad, saldo de determinaciones, posición del reactivo en el equipo, los reactivos deben ser exclusivos para el equipo en dotación, como establece en la página 43 del documento especificaciones técnicas numeral 12. 4 Equipo mínimo.

description: Estimados por favor su ayuda confirmando ?REACTIVOS LISTOS PARA SU USO? hace referencia a tecnología de reactivo cerrado es decir reactivo propio del equipo ofertado el cual NO DEBE TRASVASARSE minimizando riesgos de contaminación, desperdicio y arrastre?  Saludos

answer: Estimado proveedor se solicita un analizador QUIMICA SANGUINEA de acceso aleatorio para Química Clínica y electrolitos e ISE indirecto, como establece en la página 28 ítem *Componente Tres: Dotación de Equipo y 43 numeral 12.4 Equipo mínimo del documento especificaciones técnicas.

description: Estimados en el equipo mínimo requerido se hace referencia a pruebas de ELECTROLITOS EN BASE A TECNOLOGÍA ISE podemos ofertar un equipo que cuenta con dicho módulo de procesamiento para trabar dichas determinaciones y a demás dotar a la entidad de un equipo de electrolitos externo ya que pese a que los equipos bioquímicos poseen dicho módulo incorporado lo ideal es trabajar electrolitos bajo metodología de ION SELECTIVO en equipo externo para optimizar la vida útil de equipo bioquímico y para optimizar la velocidad de procesamiento de pruebas STAT como son electrolitos en sangre?

answer: Estimado proveedor no se puede ofertar dicho analito en equipo de COAGULACIÓN AUTOMATIZADO, ya que en las especificaciones técnicas se solicita 1 Equipo automatizado que realice todos los analìtos, como establece en la página 28 ítem *Componente Tres: Dotación de Equipo y 43 numeral 12.4 Equipo mínimo del documento especificaciones técnicas.

description: Estimados en las determinaciones solicitadas requieren el procesamiento de pruebas de dímero D, dicho marcador cardiaco es empleado en equipos de coagulación bajo la metodología solicitada en las especificaciones técnicas, considerando a demás que la muestra a usar para dicha determinación es PLASMA CITRATADO y debe ser trabajada y reportada como prueba emergente podemos ofertar dicho analito en equipo de COAGULACIÓN AUTOMATIZADO que cumple a cabalidad con condiciones y especificaciones técnicas y calidad en resultados esperados?  Saludos

answer: Estimado proveedor se solicita que el oferente deberá proveer los controles de calidad para mínimo una corrida diaria los 7 días de la semana con mínimo de 2 niveles, como se establece en la página 25 del ítem Productos y Servicio esperados del documento de especificaciones técnicas.

description: Estimada entidad, especificar cuantas corridas de controles procesan mensualmente.

answer: Estimados proveedores la empresa deberá incluir en su oferta equipos informáticos completos monitor, CPU, teclado, y mouse, suficientes aproximadamente 7 computadoras para soportar el Software del Sistema Informático de Laboratorio LIS, en todos los puntos de generación de códigos de barra y de validación de resultados, adicionalmente, los equipos informáticos anexos a los equipos operativos, deberán contar con capacidad suficiente para soportar el Software de control del equipo operativo, software de apoyo, antivirus, además del Sistema Informático de Laboratorio LIS, como establece en la página 46 numeral 12.4 Equipo mínimo del documento especificaciones técnicas.

description: Estimada entidad, especificar si la empresa que gane el proceso de química deberá colocar el sistema LIS para todo el laboratorio?, en este caso cuantos computadores van a necesitar?

answer: El oferente proveerá los materiales e insumos, como dos 2 impresoras láser para la impresión de resultados de los pacientes tóner de impresión y papel según características de equipos entregados, en igual número que las determinaciones contratadas. Costo cero para la institución. Esto quiere decir dependiendo de los exámenes solicitados por el personal médico de esta unidad médica, como establece en la página 25 numeral 9 del documento especificaciones técnicas.

description: Estimada entidad ustedes solictan que se entregue papel de impresión segun las determinaciones contratadas, pueden aclarar de mejor manera esto ya que se entiende que en promedio un paciente tiene 5 analitos, por ende una impresión y una hoja de papel,

answer: Estimado proveedor no podemos emitir un porcentaje de desperdicio en un número exacto debido a que se consideran varias fuentes de desperdicio como: reactivos caducados a bordo de los equipos, desnaturalización del reactivo a bordo, contaminación del reactivo por arrastre, rechazos del kit por parte del equipo, pérdidas por fallas eléctricas, pérdidas por fallas de equipos operativos, informáticos, LIS y condiciones ambientales como establece en la página 25 numeral 9 del documento especificaciones técnicas.

description: Estimada entidad , especificar que porcentaje del 100% de 1 kit de reactivo consideran como desperdicio, por favor especificar , ya que esto genera costos indirectos a los oferentes, ejemplo 95% reactivo en uso, y desperdicio 5 %, ya que las buenas nosmas del laboratorio indican que el desperdicio no debe ser superior al 5 % del total del kit

answer: Estimado proveedor NO, ya que lo solicitado es: Nivel de Estudio: Tercer Nivel Terminado y Titulación Académica es: ?Bioanalista/ Bioquímico/Laboratorista, Electrónica y/o Eléctrica y/o Electromecánica y/o biomédica y/o títulos afines y Ingeniería en sistemas o afines?, como se establece en el numeral 12.2 Personal Técnico mínimo página 42 del documento especificaciones técnicas.

description: Estimada entidad, especificar si como característica minima solicitada la empresa oferente debe tener almenos un Médico Patólogo para garantizar asesoría técnica y educación continua, gestión de la calidad, así como tambien para el sistema LIS y computarizado almenos un Ingeniero en sistemas con cuarto nivel?

answer: Estimado proveedor dependerá de la necesidad del equipo ofertado, como se menciona textualmente en la página 44 numeral 12.4 Equipo mínimo. ?Condiciones de funcionamiento:Temperatura ambiente de 15-32C.? Incluir UPS para las características del instrumento.? Corriente de 110 a 220 voltios.

description: Estimada entidad, especificar de cuantos VA  debe ser el UPS

answer: Estimado proveedor este equipo puede tener un rango de fabricación dentro de los últimos 4 años.

description: Estimada entidad , al referirse que el equipo debe ser nuevo , no remanofacturado, no repotenciado , se refieren a que su año de fabricación sea no menor al año 2021?

answer: Estimado proveedor textualmente menciona: ?Que el equipo permita procesar toda la cartera de servicio de Química Clínica incluyendo la Hemoglobina Glicosilada y electrolitos.? Página 29 del documento especificaciones técnicas ítem *Componente Tres: Dotación de Equipo.

description: Estimada entidad, solcitan equipo de almenos 300 deteminaciones por hora, esto es incluyendo el módulo de electrolitos o sin el módulo de electrolitos?

answer: Estimados proveedores, el sistema de calentamiento puede variar dependiendo del equipo a ofertar, siempre y cuando cumpla con todas las características referidas Página 45 del documento especificaciones técnicas numeral 12.4 Equipo mínimo que menciona: ? En caso de necesitar una fuente de agua des ionizada el contratista será responsable de proveer el agua con la calidad necesaria agua grado reactivo II, si el equipo lo amerita en caso de ser necesario instalar un sistema de agua, el contratista será responsable de la instalación, mantenimiento preventivo y correctivo con costo cero para la Institución.?

description: Estimada entidad , especificar si el equipo a ofertar en el sistema de calentamiento de cubetas de reacción debe ser mediante calentamiento sólido directo libre de mantenimiento o por  por incuvacion de las cubetas de reaccion con un liquido tipo baño maria, para este caso si requiere mantenimiento periódico y cambio de líquido para evitar contaminacion en las reacciones.

answer: Estimados proveedores el plazo de ejecución se establece en la página 30 del documento especificaciones técnicas que textualmente menciona: ?Plazo de ejecución: parciales y/o total La totalidad del contrato será de 290 días calendario contados desde la suscripción del contrato de acuerdo al siguiente cronograma: El Proveedor adjudicado, deberá entregar los Dispositivos en las instalaciones del hospital, en 3 TRES ENTREGAS PARCIALES: LA PRIMERA ENTREGA parcial se realizará en los primeros 20 VEINTE días calendario desde la suscripción del contrato, LA SEGUNDA ENTREGA parcial se realizará hasta los 140 CIENTO CUARENTA días calendario desde la suscripción del contrato, LA TERCERA Y ÚLTIMA ENTREGA parcial se realizará hasta los 290 DOSCIENTOS NOVENTA días calendario desde la suscripción del contrato?

description: Estimada entidad, especificar para que tiempo es este apoyo tecnológico

answer: Estimado proveedor si es posible, en un plazo para la entrega del equipo provisional de 20 DIAS y para el equipo definitivo hasta 60 días, como menciona en la página 45 numeral 12.4 Equipo mínimo del documento especiaciones técnicas.

description: estimada entidad por favor su ayuda confirmando si se puede colocar equipos provisionales hasta que llegue la unidad principal ?

answer: Estimado proveedor de acuerdo a lo establecido en la página 45 – 46 numeral 12.4 Equipo mínimo del documento especiaciones técnicas. ?El equipo BACK UP deberá permanecer en las instalaciones de la empresa adjudicada, deberá estar disponible para instalarlo en el laboratorio clínico en caso de que ocurran daños en el equipo principal y estos daños no puedan ser solventados en un lapso de 2 horas. En ese caso el contratista procede a la instalación del EQUIPO BACK UP.?

description: estimada  entidad por favor su ayuda confirmando si el equipo principal y backup se debe instalar conjuntamente o solo en caso de ser necesario ?

answer: Estimado proveedor Si es posible de acuerdo a lo mencionado en la página 8 ítem Metodología de trabajo En los casos que aplique que menciona: ?Los Dispositivos Médicos deberán ser recibidos con una fecha mínima de vencimiento de 12 meses, caso contrario el Proveedor se comprometerá en presentar una carta, notariada de la casa matriz apostillada traducida al español que indique que dichos dispositivos médicos no podrán ser entregados con fecha superiores a 12 meses por su composición química. Los Dispositivos Médicos deberán ser recibidos con una fecha mínima de vencimiento de 12 meses, caso contrario el Proveedor se comprometerá en presentar una carta, notariada de la casa matriz apostillada traducida al español que indique que dichos dispositivos médicos no podrán ser entregados con fecha superiores a 12 meses y justificar el motivo. De igual manera,...VER ACTA DE PREGUNTAS Y RESPUESTAS

description: estimada entidad por favor su ayuda confirmando si se puede entregar con fechas de caducidad de 6 a 12 meses los reactivos

answer: Estimados proveedores al correo electrónico institucional: maria.mejiame@iess.gob.ec

description: estimada entidad por favor su ayuda confirmando si la oferta se puede enviar por correo de ser el caos su ayuda confirmando a que correo se puede enviar la oferta ?

answer: Aclaración de acuerdo a la Pregunta 2Pregunta / Aclaración: Favor aclarar, en la página 46 del TDR indica que el LIS ofertado deberá conectar con equipos de otras empresas entendiéndose que cada empresa deberá cancelar los valores correspondientes a las interfaces de sus equipos al ganador del presente proceso.La comisión técnica aclara que el LIS ofertado debe conectarse a otros equipos que la institución posee en calidad de apoyo tecnológico, que permita interfazar los resultados al Sistema AS 400.Aclaración de acuerdo a la Pregunta 19Pregunta / Aclaración: Estimada entidad, al referirse que el equipo debe ser nuevo, no re-manofacturado, no repotenciado, se refieren a que su año de fabricación sea no menor al año 2021?Estimado proveedor este equipo puede tener un rango de fabricación dentro de los últimos 4 años.

description: ACLARACION

answer: Aclaración de acuerdo a la Pregunta 2Pregunta / Aclaración: Favor aclarar, en la página 46 del TDR indica que el LIS ofertado deberá conectar con equipos de otras empresas entendiéndose que cada empresa deberá cancelar los valores correspondientes a las interfaces de sus equipos al ganador del presente proceso.La comisión técnica aclara que el LIS ofertado debe conectarse a otros equipos que la institución posee en calidad de apoyo tecnológico, que permita interfazar los resultados al Sistema AS 400.Aclaración de acuerdo a la Pregunta 19Pregunta / Aclaración: Estimada entidad, al referirse que el equipo debe ser nuevo, no re-manofacturado, no repotenciado, se refieren a que su año de fabricación sea no menor al año 2021?Estimado proveedor este equipo puede tener un rango de fabricación dentro de los últimos 4 años.

description: ACLARACION

answer: SE PROCEDE A LA CONVALIDACION DE ERRORES DE ACUERDO A LO SOLCITADO SE SOLICITA REVISAR OFICIO :MED-GRG-2021-LTG-OF Y ADJUNTOS SE CUMPLE CON LO REQUERIDO POR LA ENTIDAD

description: OBSERVACIÓN 1:  En el documento denominado con el nombre 1-ANEXO 3-signed, no se evidencia la fecha de fabricación del Equipo Ofertado. SOLICITUD DE CONVALIDACION: Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Adjuntar Documento que evidencie la fecha de fabricación del equipo Ofertado.

answer: Se adjunta documento indicando convalidación. DE RESULTAR ADJUDICADOS SE ENTREGARAN LOS CERTIFICADOS DEL FABRICANTE DONDE SE CORROBORE LAS FECHAS DE FABRICACION DEL EQUIPO DEFINITIVO MISMO QUE SERA IMPORTADO EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADOS.

description: CONVALIDACION 1En el documento denominado con el nombre 3-Manual Operador c311 es-comprimido, no se evidencia la fecha de fabricación del Equipo Ofertado.SOLICITUD DE CONVALIDACIONCONVALIDACION 1En el documento denominado con el nombre 3-Manual Operador c311 es-comprimido, no se evidencia la fecha de fabricación del Equipo Ofertado.Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Adjuntar Documento que evidencie...VER NOTIFICACION

answer: Se adjunta documento indicando convalidación. EL EXEDENTE CORRESPONDE A LOS AJUSTES DE PRESENTACION DE NUESTROS REACTIVOS, DICHOS EXCEDENTES NO TIENEN COSTO ADICIONAL PARA LA INSTITUCION, LAS DETERMINACIONES EXTRAS SERAN ENTREGADAS CON LA RESPECTIVA ACRTA DE DONACION A LA INSTITUCION EN CASO DE SER ADJUDICADOS

description: CONVALIDACIÓN 2En el documento denominado con el nombre 3-REQUERIDOS VS OFERTADOS-signed, Las cantidades Solicitadas no concuerdan con las cantidades Ofertadas.Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Revisar el documento, y aclarar por qué el incremento de las cantidades Ofertadas ya que la institución no cancelara valores por las cantidades adicionales.

answer: Se adjunta documento indicando convalidación. EL EQUIPO PROVICIONAL SERA INSTALADO DENTRO DE LOS PRIMEROS 20 DIAS DESPUES DE SUSCRITO EL CONTRATO AL IGUAL QUE EL LIS

description: CONVALIDACIÓN 3En el documento denominado con el nombre 3-REQUERIDOS VS OFERTADOS-signed, página 2 referente al plazo para la puesta en marcha del equipo provisionalNumeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Revisar el tiempo requerido con el tiempo ofertado para la puesta en marcha del equipo provisional.

answer: Se adjunta documento indicando convalidación.  EL EQUIPO OFERTADO POSEE UNA VELOCIDAD DE 300 TEST FOTOMETRICOS HORA

description: CONVALIDACIÓN 4En el documento denominado con el nombre 3-REQUERIDOS VS OFERTADOS-signed, página 2 referente a la velocidad de análisis del equipoNumeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Revisar la velocidad de análisis ofertada del equipo

answer: Se adjunta documento indicando convalidación. LOS TUBOS QUE PERMITE PROCESAR EL EQUIPO SON DE 13X75 EQUIVALENTE A 5ML Y DE 16X100 EQUIVALENTE A 10ML

description: CONVALIDACIÓN 5En el documento denominado con el nombre 3-REQUERIDOS VS OFERTADOS-signed, página 2 referente al uso de tubo universales.Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Aclarar a cuantos ml equivale las dimensiones ofertadas.

answer: Se adjunta documento indicando convalidación. EL PROCESO DE IMPORTACION TARDA DE 45 A 60 TIEMPO QUE NOS TOMARIA LA ENTREGA DEL EQUIPO DEFINITIVO

description: CONVALIDACIÓN 6:En el documento denominado con el nombre 3-REQUERIDOS VS OFERTADOS-signed, página 4 referente al plazo de entrega del equipo definitivoNumeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Aclarar el plazo ofertado para la entrega del equipo principal.

answer: Se adjunta documento indicando convalidación LOS CONTROLES Y CALIBRADORES OFERTADOS NO REQUIEREN AGUA BIDESTILADA PARA SU RECONSTITUCION, PARA ELLO SE EMPLEA EL AGUA GENERADA POR EL SISTEMA DE OSMOSIS INVERSA TAMBIEN OFERTADO

description: CONVALIDACIÓN 7:En el documento denominado con el nombre 3-REQUERIDOS VS OFERTADOS-signed, página 5 referente a la dotación de consumibles agua bi-destiladaNumeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Aclarar si controles o calibradores ofertados necesitan reconstitución.

answer: Se adjunta documento indicando convalidación SE PROVEERÁN LOS CONTROLES DE CALIDAD PARA MÍNIMO UNA CORRIDA DIARIA LOS 7 DÍAS DE LA SEMANA CON 2 NIVELES PARA LAS PRUEBAS DE ALTA ROTACIÓN Y CORRIDA 2 VECES A LA SEMANA CON DOS NIVELES PARA PRUEBAS DE BAJA ROTACIÓN, SI DICHAS PRUEBAS AUMENTASEN SU DEMANDA SE ENTREGARÁN CONTROLES DE LAS MISMAS PARA LA CORRIDA DIARIA DE CONTROL

description: CONVALIDACIÓN 8:En el documento denominado con el nombre 3-REQUERIDOS VS OFERTADOS-signed, página 5 referente a los controles de calidad.Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Revisar los controles de calidad, ya que lo ofertado difiere de lo requerido.

answer: Se adjunta documento indicando convalidación 7 COMPUTADORAS, CABLEADO, PUNTOS DE RED Y SERVIDOR PARA EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL LIS OFERTADO. ADICIONALMENTE SE ENTREGARA UNA LANTRONIX PARA CONEXIÓN EXCLUSIVA DEL EQUIPO OFERTADO CON EL LIS

description: CONVALIDACIÓN 9En el documento denominado con el nombre 3-REQUERIDOS VS OFERTADOS-signed, página 6 referente al equipo informático.Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente convalidar lo siguiente: Aclare el uso de las computadoras son de uso exclusivo para el equipo ofertado.

description: ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA EL LABORATORIO CLÍNICO CON APOYO TECNOLÓGICO (QUÌMICA SANGUINEA Y SISTEMA PARA ELECTROLITOS), SEGÚN P.A.C. 2021 APROBADO PARA EL HOSPITAL GENERAL LATACUNGA

RECOR DENTAL Y QUIMEDIC CIA. LTDA

roles: supplier tenderer

region: AZUAY

locality: CUENCA

streetAddress: LUIS MORENO MORA FRANCISCO MOSCOSO s/n HUAYNACAPAC

legalName: RECOR DENTAL Y QUIMEDIC CIA. LTDA

MEDILABOR S.A.

streetAddress: PARAISO EL EDEN OE 5-468 POMASQUI

legalName: MEDILABOR S.A.

FAMPROJECT CIA. LTDA.

region: TUNGURAHUA

locality: AMBATO

streetAddress: AGUILERA MALTA S/N MEDARDO ANGEL SILVA S/N HUACHI CHICO

legalName: FAMPROJECT CIA. LTDA.

title: Subasta


description: Metformina - Sólido oral- 500 mg

description: Metformina, Sólido oral, 500 mg, Caja x blíster/ristra

description: Metformina - Sólido oral- 500 mg

description: Por cumplir con los requisitos mínimos solicitados en el pliego y además de encontrarse debidamente habilitado en el Sistema Oficial de Contratación Pública

title: MEDICAMENTOS PARA USOS TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS

description: Metformina - Sólido oral- 500 mg

description: Metformina - Sólido oral- 500 mg

title: SIE-HGLTGA-045-2021-2812

answer: SE REALIZA LA CONVALIDACION DE ERRORES

description: De acuerdo al literal 1.12 Otros parámetros de calificación propuestos por la entidad contratante, en el N 4 de cuerdo a la Carta compromiso Certificado de distribución o su distribución el proveedor manifiesta foja 17 que se adjunta en la oferta, documento que no se encuentra anexado al momento de su revisión. Por lo cual se requiere presentar el documento en mención por el oferente.

name: DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS DISPRESFARMA CIA. LTDA.

name: REPRESENTACIONES Y COMERCIALIZADORA DE PRODUCTOS DYCOMFAR S.A.

name: ASESORÍA EN NEGOCIOS FARMACEUTICOS Y COMERCIALIZADORA ADNFARMA C.L.

description: ADQUISICIÓN DE METFORMINA SÓLIDO ORAL 500MG Y METFORMINA SÓLIDO ORAL 850MG PARA ATENCIÓN A PACIENTES DEL HOSPITAL GENERAL LATACUNGA

KRONOS LABORATORIOS C. LTDA.

region: GUAYAS

locality: GUAYAQUIL

streetAddress: AV. PRIMERA CALLE SEGUNDA - CALLE TERCERA S/N TARQUI

legalName: KRONOS LABORATORIOS C. LTDA.

streetAddress: LOS ANDES MOCTEZUMA-A Trescientos metros de la Escuela Abela S/N TOTORACOCHA

streetAddress: EL EDEN MANUEL CORDOVA GALARZA A DOS CUADRAS ESCUELA DE PO S/N POMASQUI

RONQUILLO MURRIETA FERNANDO EDUARDO

region: LOS RIOS

locality: BABAHOYO

streetAddress: ROLDOS 5 DE JUNIO VILLA 6 DR. CAMILO PONCE

legalName: RONQUILLO MURRIETA FERNANDO EDUARDO

MOLINA CACHIMUEL FRANCIS LORENA

streetAddress: CASTELLANA DE LOS GUACAMAYOS E2-88 SAN ROQUE

legalName: MOLINA CACHIMUEL FRANCIS LORENA

GYKORMED S.A.

locality: DURAN

streetAddress: LOTIZACIÓN LAS BRISAS  VIA DURAN YAGUACHI 500 METROS DE LA FERIA GANADERA MZ. D11 SOLAR 2 ELOY ALFARO (DURAN), CABECERA CANTONAL

legalName: GYKORMED S.A.

LABORATORIO VIDA (LABOVIDA) S.A.

streetAddress: AV. JUAN TANCA MARENGO  SOLAR 4 TARQUI

legalName: LABORATORIO VIDA (LABOVIDA) S.A.

MEJIA RIVERA CHRISTIAN VICENTE

streetAddress: JOSE GUZQUIZA HUACA OE8-438 LA MAGDALENA

legalName: MEJIA RIVERA CHRISTIAN VICENTE

streetAddress: EL COMERCIO Y EL DIA S/N 228 SANJUAN

TENEN SANCHEZ VERONICA ELIZABETH

streetAddress: ELOY ALFARO AYACUCHO 426 OLMEDO  (SAN ALEJO)

legalName: TENEN SANCHEZ VERONICA ELIZABETH

title: Subasta


description: VENTILADORES DE TRANSPORTE

description: VENTILADORES DE TRANSPORTE

description: EQUIPOS MEDICOS ESPECIALIZADOS

description: Artículo 1.- ADJUDICAR el proceso de SUBASTA INVERSA ELECTRÓNICA signado conel CODIGO SIE-HGLTGA-047-2021, cuyo OBJETO es: "ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOSMEDICOS PROGRAMADOS 2021 VENTILADOR AUTOMATICO DE TRANSPORTEPARA EL HOSPITAL GENERAL LATACUNGA" al oferente BIOTOPPHARMACEUTICAL S.A., con RUC: 1792393752001, por un valor de USD, $ 7328,40

title: OTROS INSTRUMENTOS Y APARATOS UTILIZADOS EN MEDICINA, CIRUGIA Y VETERINARIA (INCLUSO JERINGUILLAS, AGUJAS, CATETERES, CANULAS, INSTRUMENTOS Y APARATOS DE OFTALMOLOGIA Y ELECTROMEDICOS N.C.P.)

description: VENTILADORES DE TRANSPORTE

description: VENTILADORES DE TRANSPORTE

description: EQUIPOS MEDICOS ESPECIALIZADOS

title: SIE-HGLTGA-047-2021-2812

description: CONVALIDACIÓN 16Documento presentadoEn el documento pfd denominado con el nombre FICHA TECNICA O CATALOGO, no coincide las especificaciones técnicas ofertadas con las descritas en la página 7.Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente revisar el documento pfd denominado con el nombre FICHA TECNICA O CATALOGO.

description: CONVALIDACIÓN 15Documento presentadoEn el documento pfd denominado con el nombre FORMULARIO DE LA OFERTA, al momento de realizar la verificación de firma en el Aplicativo FIRMA EC, indica el error null en razón /localización.Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente adjuntar el documento con la firma realizada en el Aplicativo FIRMA EC,...VER NOTIFICACION

description: CONVALIDACIÓN 14Documento presentadoEn el documento pfd denominado con el nombre OFERTA ECONOMICA, al momento de realizar la verificación de firma en el Aplicativo FIRMA EC, indica el error null en razón /localización.Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente adjuntar el documento con la firma realizada en el Aplicativo FIRMA EC...VER NOTIFICACION

description: CONVALIDACIÓN 13Documento presentadoEn el documento pfd denominado con el nombre CARTA COMPROMISO DE TRANSFERENCIA, al momento de realizar la verificación de firma en el Aplicativo FIRMA EC, indica el error null en razón /localización.Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente adjuntar el documento con la firma realizada en el Aplicativo FIRMA EC...VER NOTIFICACION

description: CONVALIDACIÓN 12Documento presentadoEn el documento pfd denominado con el nombre REGISTRO SANITARIO, al momento de realizar la verificación de firma en el Aplicativo FIRMA EC, indica el error null en razón /localización.Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente adjuntar el documento con la firma...VER NOTIFICACION

description: CONVALIDACIÓN 11Documento presentadoEn el documento pfd denominado con el nombre CARTA COMPROMISO CANJE, al momento de realizar la verificación de firma en el Aplicativo FIRMA EC, indica el error null en razón /localización.Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente adjuntar el documento con la firma realizada en el Aplicativo FIRMA EC,...VER NOTIFICACION

description: CONVALIDACIÓN 10Documento presentadoEn el documento pfd denominado con el nombre GARANTIA TECNICA, al momento de realizar la verificación de firma en el Aplicativo FIRMA EC, indica el error null en razón /localización.Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente adjuntar el documento con la firma realizada en el Aplicativo FIRMA EC...VER NOTIFICACION

description: CONVALIDACIÓN 9Documento presentadoEn el documento pfd denominado con el nombre PERMISO DE FUNCIONAMIENTO, al momento de realizar la verificación de firma en el Aplicativo FIRMA EC, indica el error null en razón /localización.Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente adjuntar el documento con la firma realizada en el Aplicativo FIRMA EC...VER NOTIFICACION

answer: SE ADJUNTA ARCHIVO DE ACUERDO A LO SOLICITADO

description: CONVALIDACIÓN 8Documento presentadoEn el documento pfd denominado con el nombre CERTIFICADO BPADT, al momento de realizar la verificación de firma en el Aplicativo FIRMA EC, indica el error DOCUMENTO SIN FIRMA.Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente adjuntar el documento con la firma realizada en el Aplicativo FIRMA EC...VER NOTIFICACION

answer: SE ADJUNTA ARCHIVO DE ACUERDO A LO SOLICITADO

description: CONVALIDACIÓN 7Documento presentadoEn el documento pfd denominado con el nombre CERTIFICADOS DE CALIDAD, al momento de realizar la verificación de firma en el Aplicativo FIRMA EC, indica el error null en razón /localización.Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente adjuntar el documento con la firma realizada en el Aplicativo FIRMA EC,...VER NOTIFICACION

answer: SE ADJUNTA ARCHIVO DE ACUERDO A LO SOLICITADO

description: CONVALIDACIÓN 6Documento presentadoEn el documento pfd denominado con el nombre CERTIFICADO DE DISTRIBUCION, al momento de realizar la verificación de firma en el Aplicativo FIRMA EC, indica el error null en razón /localización.Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente adjuntar el documento con la firma realizada en el Aplicativo FIRMA EC...VER NOTIFICACION

answer: SE ADJUNTA ARCHIVO DE ACUERDO A LO SOLICITADO

description: CONVALIDACIÓN 5Documento presentadoEn el documento pfd denominado con el nombre VAE, al momento de realizar la verificación de firma en el Aplicativo FIRMA EC, indica el error null en razón /localización. Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente adjuntar el documento con la firma..VER NOTIFICACAION

answer: SE ADJUNTA ARCHIVO DE ACUERDO A LO SOLICITADO

description: CONVALIDACIÓN 4Documento presentadoEn el documento pfd denominado con el nombre PATRIMONIO E INDICES FINANCIEROS, al momento de realizar la verificación de firma en el Aplicativo FIRMA EC, indica el error null en razón /localización. Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente adjuntar el documento con la firma realizada en el Aplicativo FIRMA EC, VER NOTIFICACION

answer: SE ADJUNTA ARCHIVO DE ACUERDO A LO SOLICITADO

description: CONVALIDACIÓN 3Documento presentadoEn el documento pfd denominado con el nombre CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS, al momento de realizar la verificación de firma en el Aplicativo FIRMA EC, indica el error null en razón /localización. Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente adjuntar el documento con la firma realizada en el Aplicativo FIRMA EC, VER NOTIFICACION

answer: SE ADJUNTA ARCHIVO DE ACUERDO A LO SOLICITADO

description: CONVALIDACIÓN 2Documento presentadoEn el documento pfd denominado con el nombre EXPERIENCIA GENERAL Y ESPECIFICA, al momento de realizar la verificación de firma en el Aplicativo FIRMA EC, indica el error null en razón /localización.Numeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente adjuntar el documento con la firma realizada en el Aplicativo FIRMA EC. VER NOTICACION

answer: SE ENVÍA DOCUMENTO FIRMADO DE ACUERDO A LO SOLICITADO

description: CONVALIDACIÓN 1:Documento presentadoEn el documento pfd denominado con el nombre INTEGRIDAD DE LA OFERTA, al momento de realizar la verificación de firma en el Aplicativo FIRMA EC, indica el error null en razón /localización.SOLICITUD DE CONVALIDACIONNumeral 2, artículo 157 de la Codificación y Actualizaciones del SERCOP, determina cuales son los errores de forma o de naturaleza convalidable, entre los cuales consta:?Las inconsistencias establecidas entre la información registrada en el formulario de la oferta con relación a los documentos de soporte o probatorios de una determinada condición, se considerarán errores convalidables. Por consiguiente, solo podrá requerirse la información constante en el formulario que no se haya adjuntado como documentación de soporte de la oferta?, por lo cual se solicita al oferente adjuntar el documento con la firma realizada en el Aplicativo FIRMA EC...VER NOTIFICACION

answer: Si es posible presentar, Adjuntando los CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO,DISTRIBUCION Y TRANSPORTE de la empresa, así como el contrato vigente debidamente legalizado.De acuerdo a lo establecido en el documento ESPECIFICACIONES TECNICAS página 12 numeral 12.11Otros parámetros ítem 4 que menciona:?CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO, DISTRIBUCION Y TRANSPORTE BPA Copiadel Certificado de buenas prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transportevigente, O

description: Estimada Entidad, por favor confirmar si es posible presentar el contrato con nuestro proveedor de transporte y almacenamiento quienes disponen de Certificado BPAT. Muchas gracias.

description: ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MEDICOS PROGRAMADOS 2021 (VENTILADOR AUTOMATICO DE TRANSPORTE) PARA EL HOSPITAL GENERAL LATACUNGA

HOSPITAL GENERAL LATACUNGA

streetAddress: Quito  Leopoldo Pino s/n IGNACIO FLORES (PARQUE FLORES)

BIOTOP PHARMACEUTICAL S.A.

streetAddress: AV. 6 DE DICIEMBRE EL COMERCIO N37-185 EL BATAN

legalName: BIOTOP PHARMACEUTICAL S.A.

title: Subasta