name: 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

title: Laser operacyjny urologiczny

currency: PLN

description: L.P. Funkcja/parametr warunek graniczny J.M. Parametry oferowane. 1 Laser operacyjny urologiczny TAK 1 kpl. 1.1 Typ lasera – Ho:Yag TAK 1.2 Długość fali: 2 100 nm TAK 1.3 Czas trwania impulsu min 150-1500 μs TAK 1.4 Częstotliwość impulsów min 3-25 Hz TAK 1.5 Zakres mocy min. 30 W TAK 1.6 Energia impulsu min 1.3-4 J TAK 1.7 Możliwość płynnej, automatycznej regulacji stabilizującej energię impulsu w trakcie trwania zabiegu TAK 1.8 Tryby pracy: pojedynczy impuls, ciąg impulsów TAK 1.9 Możliwość wyboru z fabrycznie zapisanych ustawień (trybów pracy): Litotrypsja; Koagulacja; Ablacja TAK 1.10 Wiązka naprowadzająca: dioda 532 nm zielona, regulowana <3 mW z możliwością świecenia światłem stałym lub pulsacyjnym z natężeniem do intensywności TAK 1.11 Monitorowanie energii: samoczynne wyłączenie urządzenia wraz z komunikatem na wyświetlaczu przy odchyleniu o 20 % od ustalonej energii TAK 1.12 Kalibracja światłowodu: automatyczne rozpoznawanie średnicy światłowodu TAK 1.13 Zintegrowany z urządzeniem system jezdny, stanowiący integralną, nierozłączną część lasera (4 kółka skrętne, 2 kółka zintegrowane z hamulcami roboczymi) TAK 1.14 Praca urządzenia ze światłowodami innych producentów (ogólnie dostępnych na rynku), niż oferowany laser, zakończonych standardowym portem SMA 905 TAK 1.15 Urządzenie z możliwością wyboru światłowodów generujących światło: — na wprost o średnicy rdzenia:200 μm, 272 μm. 300 μm, 365 μm, 400 μm, 550 μm, 600 μm, 800 μm, 1000 μm — boczne o średnicy 600 μm wielorazowego użytku, nie posiadających ograniczeń („chip-ów”) co do dostarczonej ilości energii, ilości wykonanych sesji, czasu pracy TAK. 1.16 Możliwość pracy z włóknem laserowym o średnicy 200 μm z nastawioną mocą lasera 12 W TAK 1.17 Przełącznik nożny TAK 1.18 Możliwość zaprogramowania min.50 protokołów zabiegowych w pamięci urządzenia TAK 1.19 Interfejs roboczy- kolorowy ekran dotykowy LCD o przekątnej wyświetlacza min 7″ TAK 1.20 Waga urządzenia max 40 kg TAK 1.21 Zasilanie – 200-240 VAC; 50-60 Hz;10 A TAK 1.22 System chłodzenia- zamknięty obieg wodny i chłodzenie powietrzem TAK 1.23 Zintegrowany z urządzeniem uchwyt roboczy do zabezpieczenia włókna światłowodowego przed uszkodzeniem mechanicznym podczas zabiegu TAK 1.24 Komunikat o przejściu z trybu „Stanby” do trybu „Ready” na dotykowym ekranie LCD TAK 1.25 Regulacja głośności sygnału dźwiękowego podczas emisji lasera TAK 1.26 Możliwość regulacji jasności plamki zabiegowej TAK 1.27 Dwie zintegrowane diody LED informujące o trybie pracy w jakim znajduje się urządzenie TAK 2 Wyposażenie dodatkowe TAK 2.1 Okulary ochronne do lasera – 5 szt. TAK 5 szt. 2.2 Nożyk i obieraczka do światłowodu – po 1 szt. TAK po 1 szt. 2.3 Światłowód wielokrotnego użytku 400 μm koloru niebieskiego – 5 szt. TAK 5 szt. 3 Cystoskop kompaktowy – 1 szt. TAK 1 szt. 3.1 Cysto-uretroskop kompakt atraumatyczny, 17 Charr, kąt patrzenia 25º, dł. robocza 215 mm, z owalnym kanałem roboczym 7 Charr, kanał roboczy na wprost, okular odchodzący w bok TAK 3.2 Koszyk do sterylizacji kompakt cystoskopów – 1 szt. TAK 1 szt. 3.3 Adapter do posiadanego źródła światła firmy Olympus– 3 szt. TAK 3 szt. 3.4 Kleszczyki giętkie do usuwania ciał obcych 7 Charr 1 szt. TAK 1 szt. 3.5 Światłowód do oferowanej optyki i źródła światła o długości min. 2,3 m i średnicy minimum 3,5 mm – 3 szt. TAK 3 szt. 4 Ureterorenoskop – 2 szt. TAK 2 szt. 4.1 Ureterorenoskop przepływowy, typ kompaktowy, optyka zintegrowana, okular odchodzący w bok, wymiar maksymalny części roboczej 8,5 Charr, początkowy/dystalny mniejszy o min. 1,5 Charr, główny kanał roboczy prosty dla instrumentów min. 4 Charr, drugi niezależny kanał roboczy o średnicy min. 2 Charr, kąt patrzenia optyki 5º-6º, długość robocza 430-435 mm – 1 szt. TAK 1 szt. 4.2 Pojemnik do transportu, przechowywania i sterylizacji instrumentów i optyk 700x200x60 mm – 1 szt. TAK 1 szt. 4.3 Kleszczyki 4 Charr, typ zęby myszy, długość robocza 550-560 mm – 1 szt. TAK 1 szt. 4.4 Ureterorenoskop typ kompaktowy, optyka zintegrowana, okular odchodzący w bok, wymiar maksymalny części roboczej 9,9 Charr, początkowy/dystalny mniejszy o min. 1,7 Charr, co najmniej jeden kanał roboczy na wprost dla instrumentów min. 5 Charr, możliwość niezależnego wprowadzenia minimum dwóch instrumentów/cewników/sond minimum 3 Charr, wymiar wewnętrzny kanału minimum 5,1x6,2 Charr. Kąt patrzenia optyki 10-15º, długość robocza 430-435 mm, całkowita 550-600 mm – 1 szt. TAK 1 szt. 4.5 Kleszczyki 5 Charr, typ zęby myszy, długość robocza 550-560 mm - 1 szt. TAK 1 szt. 4.6 Pojemnik z przykrywką do transportu, przechowywania i sterylizacji instrumentów i optyk. Wymiary wewnętrzne 700x120x75 mm (długość, szerokość, głębokość). Pojemnik z wkładami typu „Jeż” do wyłożenia spodu jak i mocowanymi do pokrywy pojemnika . Możliwość oznaczania zawartości. – 1 szt. TAK 1 szt. II. Opis przedmiotu zamówienia -zestawienie warunków granicznych gwarancji L.p. Parametr warunek graniczny warunek oferowany. A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji Zgodnie z zaleceniami Producenta PODAĆ ILE 5. Na czas naprawy urządzenie zastępcze TAK 6. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. Serwis pogwarancyjny 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat podać ile 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ jeśli występują C. Szkolenia 1. Personel medyczny i techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK. 2. Inne PODAĆ jeśli występują

title: aparat do znieczulenia ogólnego

description: Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatów do znieczulenia ogólnego - 6 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33172100-7. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2012. I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY. OFEROWANE. I. Aparat do znieczulenia ogólnego TAK 6 kpl. 1 Parametry ogólne TAK 1.1 Aparat na podstawie jezdnej z blokadą min. 2 kół TAK 1.2 Wymiary zewnętrzne (wys. x szer. x gł.) TAK Podać. 1.3 Masa TAK Podać. 1.4 Zasilanie AC 230 V 50 Hz TAK 1.5 Blat do pisania TAK 1.6 Szuflada na drobne akcesoria: jedna lub dwie szuflady TAK 1.7 Uchwyt awaryjny do 10 L. butli tlenowej i N2O TAK 1.8 Dodatkowe gniazda elektryczne 230 V (minimum 3 gniazda) TAK 1.9 Zasilanie gazowe (N2O, O2, powietrze) z sieci centralnej TAK 1.10 Awaryjne zasilanie gazowe z butli O2 i N2O TAK 1.11 Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu minimum 30 minut, podać czas zasilania w typowych warunkach, nie dopuszcza się zewnętrznych baterii zasilających,dotyczy także modułu pomiaru gazów anestetycznych CO2 i O2 TAK 1.12 Reduktory do butli O2 i N2O ze złączeniami gwintowymi zgodnymi z PN wyposażonymi w przyłącze do aparatu TAK 1.13 Ssak inżektorowy, napędzany powietrzem z sieci centralnej z regulacją siły ssania, zbiornikiem na wydzieliny oraz zapasowy wymiennik na wydzieliny TAK 1.14 Uchwyt do przynajmniej dwóch parowników mocowanych jednocześnie TAK 1.15 Oświetlenie blatu do pisania, dodatkowa lampka TAK 2 System dystrybucji gazów TAK 2.1 Precyzyjne, elektroniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza. Podać zakresy przepływów przepływomierzy TAK 2.2 Elektroniczny mieszalnik świeżych gazów zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie wielkości przepływu świeżych gazów TAK 2.3 System automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej z N2O na poziomie 25 % lub wyższym, podać TAK 2.4 Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulania z niskimi i minimalnymi przepływami minimalny przepływ świeżych gazów 500 ml/min lub niższy TAK 3 Układ oddechowy TAK 3.1 Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci TAK 3.2 Układ oddechowy o prostej budowie, małej ilości części, łatwy do wymiany i sterylizacji, podać ilość czujników przepływu w aparacie i określić dopuszczalny sposób czyszczenia czujników TAK 3.3 Obejście tlenowe o dużej wydajności, podać TAK 3.4 Regulowana ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa, podać zakres regulacji TAK 3.5 Pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej i pojemności minimum 1,0 l, podać TAK 3.6 Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną TAK 3.7 Dodatkowe wyjście do podłączenia układów bezzastawkowych wraz z przełącznikiem lub alternatywnie wentylacja w układzie półzamkniętym od 5 ml w minimum dwóch aparatach TAK 3.8 Respirator anestetyczny o sterowaniu elektronicznym TAK 4 Tryby wentylacji TAK 4.1 Tryb ręczny TAK 4.2 Oddech spontaniczny TAK 4.3 SIMV synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona TAK 4.4 Wentylacja kontrolowana objętością TAK 4.5 Wentylacja kontrolowana ciśnieniem TAK 4.6 Tryb PSV (Pressure Support) w min. 2 aparatach TAK 4.7 Tryb ciśnieniowo kontrolowany z gwarantowaną objętością typu Auto Flow lub tożsamy w min. 2 aparatach TAK 5 Regulacje TAK 5.1 Stosunku wdechu do wydechu: minimum 3:1 do 1:3 (podać zakres) TAK 5.2 Częstości oddechu minimum od 5 do 80 odd./min (podać zakres) TAK. 5.3 Objętości oddechowej minimum od 20 do 1400 ml (podać zakres) TAK 5.4 Możliwość rozbudowy o regulację objętości oddechowej w szerszym dolnym zakresie, podać zakres, podać w jakich trybach oddechowych dostępna będzie regulacja TV w szerszym zakresie TAK 5.5 PEEP – dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe w zakresie minimum od 4 do 20 cmH2O (podać zakres) TAK. 5.6 Ciśnienia wdechu przy PCV minimum: od 10 do 60 hPa (podać zakres) TAK. 5.7 Regulacja Plateau wdechu w zakresie minimum od 5 do 60 %, podać TAK 5.8 Czułości wyzwalacza przepływowego przy SIMV w zakresie od 1,0 do 10 l/min, podać TAK 5.9 Regulacja czasu narastania przepływu lub wybór kształtu fali oddechowej lub kształtowanie fali oddechowej poprzez regulację innych parametrów, podać sposób i opisać TAK 6 Alarmy TAK 6.1 Niskiej objętości minutowej (górny i dolny) i /lub niskiej objętości pojedynczego oddechu (górny i dolny), podać TAK 6.2 Minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego lub alarm rozłączenia i maksymalnego ciśnienia wdechowego, podać także próg zadziałania alarmu rozłączenia TAK 6.3 Braku zasilania w energię elektryczną TAK 6.4 Braku zasilania w gazy TAK 6.5 Apnea przynajmniej jeden typ, wymienić dostępne alarmy bezdechu, np. bezdech ciśnienia, objętości CO2 przepływu TAK 6.6 Możliwość automatycznego ustawienia granic alarmowych po ustabilizowaniu wentylacji lub możliwość szybkiego ustawiania granic alarmowych, podać i opisać TAK 7 Pomiar i obrazowanie wartości na ekranie respiratora TAK 7.1 Stężenia tlenu w gazach oddechowych (również przy stosowaniu układów półotwartych) TAK 7.2 Objętości oddechu Vt TAK 7.3 Objętości minutowej MV TAK 7.4 Częstotliwości oddechowej f TAK 7.5 Ciśnienia szczytowego TAK 7.6 Ciśnienia średniego TAK 7.7 Ciśnienia Plateau TAK 7.8 Ciśnienia PEEP TAK 7.9 Analiza MAC TAK 7.10 Kapnografia i kapnometria (również przy stosowaniu układów półotwartych) TAK 7.11 Stężenia lotnych anestetyków z automatyczną detekcją zastosowanego środka (również przy stosowaniu układów półotwartych), wykrywanie i pomiar mieszaniny dwóch anestetyków, podać TAK 7.12 Prezentacja krzywej ciśnienia TAK 7.13 Pomiar ciśnienia tlenu w butlach awaryjnych na panelu przednim aparatu lub ekranie respiratora, podać TAK 7.14 Moduł gazowy zintegrowany /wbudowany w aparat, nie wymagający okresowej kalibracji TAK 8 Wyposażenie dodatkowe TAK 8.1 Czujnik paramagnetyczny do pomiaru tlenu (nie dopuszcza się czujników zużywalnych w tym galwanicznych) – 1 komplet na każdy aparat TAK 8.2 Układ oddechowy, wielorazowy dla dorosłych – 1 komplet na każdy aparat TAK 8.3 Linie próbkujące do pomiaru gazów- min. 10 szt. TAK 8.4 Pułapka wodna toru gazowego – min. 10 szt. TAK 8.5 Wapno z indykatorem – min. 2 opakowania 5 l TAK 8.6 Dodatkowy niezależny przepływomierz do tlenu przy każdym aparacie TAK 8.7 Wielorazowe maski pacjenta – po 2 szt. na każdy aparat TAK 8.8 Ekran respiratora – kolorowy, LCD, min 12", wbudowany w ścianę przednią aparatu, podać. Opisać sposób sterowania respiratorem. TAK 8.9 Komunikacja z aparatem w języku polskim TAK 9 Monitor Pacjenta TAK 6 szt. 9.1 Monitor modułowy. Dotyczy sprzętu i oprogramowania. Wszystkie moduły przenoszone między monitorami w sposób zapewniający automatyczną zmianę konfiguracji, bez zakłócania pracy monitora TAK 9.2 Menu, komunikaty, opisy w języku polskim TAK 9.3 Sterowanie monitora przy pomocy ekranu dotykowego lub pokrętła TAK 9.4 Konwekcyjne chłodzenie monitora TAK 9.5 Kolorowy pojedynczy ekran LCD TFT wysokiej jakości o przekątnej przynajmniej 10,4” TAK 9.6 Monitor i aparat do znieczulania od tego samego producenta TAK 9.7 Liczba krzywych dynamicznych na ekranie – przynajmniej 5; konfigurowalny ekran TAK 9.8 Możliwość wyposażenia monitora w rejestrator/ drukarkę, przedstawić TAK 9.9 Możliwość drukowania wstępnie sformatowanych raportów na drukarce laserowej TAK 9.10 Wewnętrzna pamięć przynajmniej 50 zdarzeń zawierających przynajmniej po cztery odcinki wybranych krzywych dynamicznych do późniejszej analizy lub wydruku, zapisanych ręcznie i automatycznie w czasie alarmów TAK 9.11 Zasilanie sieciowe 230V 50 Hz TAK 9.12 Zapewnienie ciągłości monitorowania danych pacjenta przy zasilaniu z własnego awaryjnego źródła zasilania przynajmniej 120 minut TAK 9.13 Bezpieczne i wygodne zamocowanie monitora do aparatu na ramieniu lub na górnej półce (odpowiednie uchwyty lub wieszaki) TAK. 9.14 Bezpieczne zamontowanie monitora na stanowisku ułatwiające szybkie podłączenie/odłączenie monitora oraz zasilanie elektryczne TAK 9.15 Mierzone parametry, moduły pomiarowe: — EKG- w 6 monitorach, — monitorowanie 3 odprowadzeń, — monitorowanie 7 odprowadzeń, — wieloodprowadzeniowa analiza EKG do zliczania częstości akcji serca i do analizy arytmii, — filtr zakłóceń elektrochirurgicznych, — w komplecie przewód EKG trzy odprowadzenia – po 1 szt. na każdy monitor, — dokładność pomiaru częstości akcji serca przynajmniej 5 % TAK. 9.16 Monitorowanie arytmii: — monitorowanie arytmii- podstawowe, — możliwość rozbudowy o pełne monitorowanie arytmii, wg. przynajmniej 10 definicji arytmii TAK. 9.17 Pomiar oddechu w 6 monitorach: — pomiar metodą impedancyjną, wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu, — dokładność pomiaru częstości oddechów min. +/- 5 oddechów na minutę. — sygnalizacja i możliwość wyboru odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania, przynajmniej szczytami płuc i torem brzusznym TAK. 9.18 Pomiar saturacji (SPO2) w 6 monitorach: — wyświetlane wartości liczbowe saturacji tętna i krzywa pletyzmograficzna, — w komplecie przewód interfejsowy i standardowy czujnik na palec 1 szt. do każdego monitora; czujnik wielorazowy, — system monitorowania Nellcor lub Masimo lub równoważny zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale TAK. 9.19 Nieinwazyjny pomiar ciśnienia w 6 monitorach: — pomiar na żądanie, automatyczny co określony czas, ciągłe pomiary przez określony czas, staza, — zakres odstępów czasowych automatycznych pomiarów przynajmniej do 3 godzin, — układ pomiarowy wyposażony w eliminację artefaktów ruchowych, — w komplecie przewód i zestaw mankietów dla dorosłych, 3 różne rozmiary po 1 szt. z każdego rozmiaru, mankiety pomiarowe bez lateksu – na każdy monitor, — dokładność statyczna pomiaru przynajmniej +/- 5mmHg TAK. 9.20 Inwazyjny pomiar ciśnienia w minimum 4 monitorach TAK 9.21 Pomiar temperatury, dwa tory pomiarowe w 6 monitorach: — wyświetlanie wartości obu temperatur oraz temperatury i różnicy temperatur, — w komplecie jeden czujnik temperatury głębokiej na każdy monitor, — w komplecie jeden czujnik temperatury powierzchniowej na każdy monitor, — dokładność pomiaru temperatury +/- 0,1 oC TAK. 9.22 Monitorowanie czynności mózgowej typu BIS; moduł sterowany z poziomu monitora – w min.4 monitorach z możliwością pracy we wszystkich aparatach TAK 9.23 Monitorowanie zwiotczenia pacjenta wraz z zestawem akcesoriów; moduł sterowany z poziomu monitora TAK 9.24 Kalkulator dawek leków TAK 9.25 Układy alarmowe: — alarmy o różnych poziomach ważności, opisać, — ustawianie granic alarmowych wszystkich parametrów ręczne i automatyczne na podstawie bieżących wartości parametrów TAK. II Aparat USG do wkłuć i blokad nerwowych TAK 1 kpl. 1 Parametry ogólne TAK 1.1 Zakres częstotliwości pracy 1-40 MHz TAK 1.2 Technologia cyfrowa – cyfrowy beamformer TAK 1.3 Ilość kanałów przetwarzania – min 8000 TAK 1.4 Ilość niezależnych gniazd przełączanych elektronicznie min 2 TAK 1.5 Aparat przenośny typu tablet, oparty na interfejsie dotykowym TAK 1.6 Waga aparatu max 20 kg TAK 1.7 Monitor dotykowy bez przeplotu z możliwością regulacji położenia TAK 1.8 Monitor min 19" TAK 1.9 Rozdzielczość monitora min 1024 x 768 TAK 1.10 Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (cine loop) TAK 1.11 Maksymalna liczba obrazów pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler min 5000 TAK 1.12 Możliwość rejestracji całego badania w czasie rzeczywistym, bezpośrednio na aparacie TAK 1.13 Zautomatyzowany transfer obrazów przez port USB na nośniki pamięci typu Pen Drive TAK 1.14 Zintegrowany dysk twardy HDD min 320GB TAK 1.15 Drukarka termiczna (video) czarno-biała TAK 2 Tryb 2D (B-mode) TAK 2.1 Zakres ustawiania głębokości obrazowania min 2-36 cm TAK 2.2 Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego min 10x TAK 2.3 Zakres dynamiki systemu min 280dB TAK 2.4 Maksymalna szybkość odświeżania obrazu B (frame rate) min 1000 obr/sek. TAK 2.5 Obrazowanie z użyciem techniki inwersji fazy TAK 2.6 Liczba stref ogniskowania ≥ 4 ognisk TAK 3 Obrazowanie harmoniczne TAK 4 Tryb M TAK 5 Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) TAK 5.1 Maksymalna mierzona prędkość przepływu min 500 cm/s przy zerowym kącie TAK 5.2 Wielkość bramki Dopplerowskiej min od 0,5-30mm TAK 6 Spektralny Doppler tkankowy TAK 7 Tryb Doppler Kolorowy (CD) TAK 7.1 Regulacja częstotliwości dla Dopplera kolorowego (CD) min 3 TAK 7.2 Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego min 20º TAK 8 Tryb angiologiczny (Doppler mocy) TAK 8.1 Kierunkowe mapy dla trybu angiologicznego TAK 9 Tryb spektralny Doppler Ciągły (CW) z głowic sektorowych sterowany pod kontrolą obrazu TAK 10 Tryb Duplex (2D+PWD) TAK 11 Tryb Triplex (2D+PWD+CD) TAK 12 Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego B i B+CD TAK 13 Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym TAK 13.1 Podać szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo- obliczeniowe dla trybu 2D (odległość, powierzchnia-metoda elipsy i śladowa, objętość, redukcja średnicy, redukcja powierzchni) TAK 13.2 Oprogramowanie naczyniowe wraz z pakietem obliczeniowym i raportami TAK 13.3 Pakiet obliczeń automatycznych dla trybu Dopplera (automatyczny obrys spektrum w czasie rzeczywistym- trace, automatyczne obliczanie PI, RI, PI/RI) TAK 14. Głowica wieloczęstotliwościowa liniowa TAK 14.1 Zakres częstotliwości pracy przetwornika min 5,0-14,0 MHz TAK 14.2 Długość czoła głowicy max 40 mm TAK 14.3 Wymienić częstotliwości pracy dla trybu 2D (B-mode) min 3 TAK 14.4 Praca w trybie II harmonicznej TAK 14.5 Wymienić częstotliwości pracy w trybie II harmonicznej min 2 TAK 14.6 Praca w trybie Duplex TAK 14.7 Praca w trybie Triplex TAK 14.8 Obrazowanie trapezowe TAK 14.9 Obrazowanie rombowe TAK 15 Głowica konweksowa wieloczęstotliwościowa do badań ogólnodiagnostycznych TAK 15.1 Zakres pracy przetwornika min. 2,0 – 5,0 MHz TAK 15.2 Minimum 3 częstotliwości fundamentalne do wyboru w trybach B – mode i PWD MHz TAK 15.3 Kąt pola skanowania (widzenia) min. 55 º TAK 15.4 Praca w trybie II harmonicznej, min. 2 częstotliwości, wymienić TAK 15.5 Praca w trybie Duplex TAK 15.6 Praca w trybie Triplex TAK 16 Wyposażenie dodatkowe TAK 16.1 Wózek pod aparat USG z regulacją wysokości, z półką na urządzenia peryferyjne i akcesoria, wyposażony w 4 skrętne, blokowane koła TAK 16.2 Videoprinter czarno- biały TAK 16.3 Możliwość mocowania do uchwytu ściennego w standardzie Vesa TAK 17 Możliwości rozbudowy TAK 17.1 Głowica liniowa, zakres częstotliwości pracy przetwornika 8-40 MHz TAK 17.2 Elastografia ultrasonograficzna TAK 17. 3 System naprowadzania igły biopsyjnej typu „needle tracking” umożliwiający precyzyjny dostęp igłą biopsyjną do miejsca docelowego w projekcji in-plane i out of plane TAK III Inne TAK. 1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY. A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba przeglądów w czasie gwarancji Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym obejmują: bezpłatny dojazd, bezpłatną wymianę części przewidzianą przez producenta, bezpłatną usługę Zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE. 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny i techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK. 2. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

title: zestaw pomp infuzyjnych

description: OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawu pomp infuzyjnych - 20 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33194110-0. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2012. I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY. OFEROWANE. I. Zestaw pomp infuzyjnych — stacja dokująca, — pompy strzykawkowe –4 szt. TAK 16 kpl. II Zestaw pomp infuzyjnych. — stacja dokująca, — pompy strzykawkowe –6 szt, — pompy objętościowe- 2 szt. TAK 3 kpl. III Zestaw pomp infuzyjnych. — system do prowadzenia kontrolowanej insulinoterapii, — stacja dokująca, — pompy strzykawkowe –1 szt, — pompy objętościowe- 2 szt, — walizka serwisowa z wyposażeniem TAK 1 kpl. 1. Pompy strzykawkowe TAK 83 szt. 1.1 Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi TAK 1.2 Strzykawka automatycznie mocowana od przodu TAK 1.3 Możliwość zatrzaskowego mocowania i współpracy ze stacją dokującą TAK 1.4 Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróżnianiu strzykawki podczas wymiany TAK 1.5 Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji TAK 1.6 Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości 2/3, 5, 10, 20 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów TAK 1.7 Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości 2/3. (.) TAK 1.8 Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 999 ml/h Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 – 99,99 ml/h programowana co 0,01 ml/godz. TAK 1.9 Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu TAK 1.10 Zmiana szybkości podawania bolusa w czasie infuzji – bez konieczności zatrzymania infuzji TAK 1.11 Zakres prędkości podaży bolusa 0,1 – 1800 ml/h TAK 1.12 Możliwość programowania parametrów infuzji w mg, μg, IE lub mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu (np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) TAK 1.13 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1- 9999 ml TAK 1.14 W zakresie programowanie objętości do podania (VTBD) 0,1 – 99,99 ml (narastająco co 0,01 ml) TAK 1.15 Możliwość utworzenia Bazy Leków używanych w infuzjoterapii na terenie szpitala z możliwością zastosowania do tworzenia bibliotek leków na poszczególne oddziały. TAK 1.16 Biblioteka leków zawierająca co najmniej 700 leków z możliwością podzielenia na min.10 grup. TAK 1.17 Leki zawarte w Bibliotece Leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne min-max;limity bezwzględne min-max, parametry standardowe), możliwość wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji. TAK 1.18 Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej. TAK 1.19 Zasilanie AC 230 V 50 Hz TAK 1.20 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 12 godz. przy przepływie 5 ml/godz. TAK 1.21 Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej – minimum 2 pompy TAK 1.22 Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb TCI TAK 1.23 Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb PCA TAK 1.24 Menu w języku polskim TAK 1.25 Konstrukcja pompy umożliwiająca pracę poza stacją dokującą (uchwyt do mocowania pompy do elementów szyny Modura, pompa wyposażona w uchwyt do bezpiecznego transportu, zasilanie AC 230 V 50 Hz) dla min. 18 pomp. TAK 2 Pompy objętościowe TAK 8 szt. 2.1 Pompa objętościowa do podawania dożylnego, dotętniczego i dojelitowego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi TAK 2.2 Pompa do podawania dojelitowego w odpowiedniej linii TAK 2.3 Pompa do podawania krwi i preparatów krwiopochodnych w odpowiedniej linii. TAK 2.4 Zatrzaskowe mocowanie i współpraca ze stacją dokującą. TAK 2.5 Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym niekontrolowanym przepływem składający się z dwóch elementów – jeden w pompie jeden na drenie. TAK 2.6 Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji. TAK 2.7 Możliwość programowania parametrów infuzji w mg, mcg, IE lub mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu (np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) TAK 2.8 Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 1 200 ml/godz. TAK 2.9 Możliwość zasilania prądem niskiego napięcia poprzez zasilacz zewnętrzny. TAK 2.10 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) min. 9999 ml. TAK 2.11 Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 1 200 ml/godz. Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu. TAK 2.12 Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 – 99,99 ml/h programowana co 0,01 ml/godz. TAK 2.13 Możliwość utworzenia Bazy Leków używanych w infuzjo terapii na terenie szpitala z możliwością zastosowania do tworzenia Bibliotek Leków na poszczególne oddziały. TAK 2.14 Biblioteka Leków zawierająca co najmniej 700 leków z możliwością podzielenia na min.10 grup. TAK 2.15 Leki zawarte w bibliotece leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne min-max;limity bezwzględne min-max, parametry standardowe), możliwość wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji. TAK 2.16 Bolus o określonej objętości. Bolus podawany na żądanie .Maksymalna objętość bolusa po alarmie okluzji ≤ 0,2 ml TAK 2.17 Możliwość precyzyjnej podaży z lub bez czujnika kropli. TAK 2.18 Funkcja KVO z możliwością wyłączenia funkcji przez użytkownika TAK 2.19 Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej TAK 2.20 Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń .Alarm odłączonego czujnika kropli TAK 2.21 Menu w języku polskim TAK 2.22 Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej – minimum 2 pompy. TAK 2.23 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 8 godz. przy przepływie 100 ml/godz. TAK 2.24 Czułość techniczna – wykrywanie pojedynczych pęcherzyków powietrza ≤ 0,01 ml TAK 2.25 Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb TCI. TAK 2.26 Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb PCA TAK 2.27 Konstrukcja pompy umożliwiająca pracę poza stacją dokującą (uchwyt do mocowania pompy do elementów szyny Modura, pompa wyposażona w uchwyt do bezpiecznego transportu, zasilanie AC 230 V 50 Hz) dla min. 2 pomp TAK 3 Stacje dokujące TAK 20 szt. 3.1 System szybkiego mocowania pomp do stacji dokującej bez przerywania przepływu TAK 3.2 Posiada wbudowany interfejs do komunikacji z komputerem za pomocą Ethernetu TAK 3.3 Podłączenie zasilania pomp odbywa się automatycznie po włożeniu pompy TAK 3.4 Możliwość dowolnej zmiany miejsca pomp w module bez konieczności wyjmowania innych pomp TAK 3.5 Możliwość dowolnej konfiguracji ilości pomp strzykawkowych i objętościowych w stacji dokującej przy każdym stanowisku pacjenta TAK 3.6 Mocowanie stacji dokującej do rury pionowej lub poziomej bez dodatkowego oprzyrządowania TAK 3.7 Oprócz mocowania uchwyt do przenoszenia modułu TAK 3.8 Stacja dokująca przy każdym stanowisku pacjenta wyposażona w dodatkowy system alarmów wizualnych i akustycznych pozwalających łatwo zidentyfikować stanowisko gdzie jest konieczna interwencja TAK 3.9 Dla zachowania komunikacji w trakcie transportu, wbudowany dodatkowy akumulator zasilający interfejs do komunikacji (oprócz akumulatorów w pompach i zasilania sieciowego). TAK 3.10 Możliwość rozbudowy stacji dokującej i przystosowanie do większej liczby pomp na stanowisko. TAK 3.11 Możliwość współpracy z czytnikiem kodów paskowych. TAK 3.12 Uchwyt do szyny Modura umożliwiający mocowanie stacji dokujących TAK 20 szt. 4 System do prowadzenia kontrolowanej insulinoterapii TAK 1 kpl. 4.1 Kalkulacja dawki insuliny obliczana przez algorytm integrujący następujące dane: a. ostatni wynik badania poziomu glukozy we krwi b. żywienie enteralne c. żywienie parenteralne d. przebieg terapii w określonym czasie e. masa ciała pacjenta TAK 4.2 Możliwość zaprogramowania żądanych poziomów glukozy według dwóch modeli: a. 4,4 – 6,1 mmol/l (80-110 mg/dl) b. 4,4 – 8,3 mmol/l (80-150 mg/dl) TAK 4.3 Współpraca z systemem pomp infuzyjnych - dwiema objętościowymi do podaży żywienia parenteralnego i enteralnego i jedną strzykawkową do podaży insuliny TAK 4.4 Możliwość w współpracy ze stacją dokującą wyposażoną dodatkowo w max. 20 pomp strzykawkowych lub objętościowych TAK 4.5 Możliwość prowadzenie insulinoterapii u pacjentów, którzy nie są żywieni TAK 5 Walizka serwisowa TAK 5.1 Zestaw naprawczy do pomp strzykawkowych: wtyczka serwisowa adapter serwisowy miernik strzykawkowy interfejs CAN SP program serwisowy komplet mierników do kalibracji TAK 5.2 Zestaw naprawczy do pomp objętościowych: wtyczka serwisowa adapter serwisowy manometr interfejs CAN SP program serwisowy komplet mierników do kalibracji TAK 5.3 Laptop z oprogramowaniem do obsługi serwisowej TAK 6 Urządzenie do ogrzewania płynów TAK 6.1 Komora do ogrzewania płynów: pojemność 150 l, (+/- 5 l) wymuszony obieg powietrza TAK 6.2 Obudowa ze stali nierdzewnej szlifowanej, wnętrze ze stali nierdzewnej TAK 6.3 Zewnętrzne drzwi przeszklone TAK 6.4 Zakres temperatury min. od +35°C do +42°C TAK 6.5 Regulacja temperatury min. co 1°C TAK 6.6 Wymiary zewnętrzne (szer. x wys. x gł.) 600 x 860 x 590 mm (+/- 20 mm) TAK. 6.7 Alarm wizualny i dźwiękowy po przekroczeniu zadanej temperatury o max. 2 °C TAK 6.8 Alarm otwartych drzwi (aktywujący się po min.1 minucie od otwarcia drzwi) TAK 6.9 Szuflady zamiast półek zapobiegające wypadaniu zawartości TAK 6.10 Energooszczędne oświetlenie komory diodami LED TAK 6.11 Hartowana szyba w drzwiach umożliwiają widoczność wnętrza komory TAK 6.12 Zamknięcie drzwi komory na kluczyk – ochrona wkładu przed niepowołanym dostępem TAK 6.13 Zabezpieczenie przed zmianą ustawień serwisowych przez osoby TAK 7 Wózki anestezjologiczne TAK 6 szt. 7.1 Wózek funkcyjny z kontenerem 4 szufladowym oraz pulpitem wysuwanym z przodu; wykonany w całości ze stali ocynkowanej, malowanej proszkowo; szuflady o wysokościach użytkowych 3x80 mm (+/- 10 mm), 1x200 mm (+/- 10 mm); konstrukcja kolumnowa; blat wykonany z tworzywa ABS, z burtami z 3 stron; kontener szufladowy z zamkiem centralnym, wykonany w systemie podwójnej ścianki; fronty wykonane z dwóch paneli tworzących kasetę z uszczelką przeciwpyłową; szuflady o konstrukcji ramowej, poruszające się na prowadnicach kulkowych o pełnym wysuwie, z mechanizmem samodociągu; wkłady szufladowe wykonane z tworzywa ABS; uchwyt do przetaczania z prawej strony wózka; zespół jezdny składający się z 4 kół o średnicy 125 mm (+/- 5 mm), z dwoma kołami z hamulcem oraz 4 krążków odbojowych; wszystkie krawędzie zaokrąglone, bezpieczne TAK 7.2 Wymiary gabarytowe w mm 820x630x890 (+/- 20 mm) TAK 7.3 2x szyna sprzętowa na akcesoria,wieszak na kroplówkę, pojemnik na cewniki, stelaż z pokrywą do worka na odpady, uchwyt z pojemnikiem na zużyte igły, nadstawka dwurzędowa, 9 skrzynkową (4+5); uchwyt z miską na odpady. TAK 8 Inne TAK 8.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) dla pozycji nr 6 dla pozostałych dokumenty zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 8.2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 8.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY. A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK. 2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

title: respirator

description: OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Przedmiotem zamówienia jest dostawa respiratorów - 5 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33172200-8. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2012. I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY. OFEROWANE. I. Respirator - 3 kpl TAK 3 kpl. 1 Parametry ogólne TAK 1.1 Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia na podstawie jezdnej TAK 1.2 Respirator dla dzieci i dorosłych TAK 1.3 Przystosowany do zamontowania na kolumnie do IT; respirator na podstawie jezdnej z blokadą min. 2 kół, z ramieniem do podtrzymywania układu oddechowego pacjenta. TAK 1.4 Możliwość zamontowania ekranu sterującego niezależnie od modułu pneumatycznego TAK 1.5 Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 2,8 do 5,5 bar TAK 1.6 Zasilanie sieciowe 230 V, 50-60 Hz TAK 2 Tryby wentylacji TAK 2.1 Wentylacja wymuszona CMV, CMV/Assist TAK 2.2 Wentylacja synchroniczna SIMV TAK 2.3 Wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem TAK 2.4 PEEP/CPAP TAK 3 Typy oddechu TAK 3.1 Automatyczne ustawianie wstępnych parametrów wentylacji na podstawie wprowadzonej wagi pacjenta lub wzrostu TAK 3.2 Wentylacja z docelową objętością minutową typu MMV TAK 3.3 Oddech na dwóch poziomach ciśnienia typu BiLevel, DuoPAP, BIPAP TAK 3.4 Oddech VCV (Objętościowo Kontrolowany) TAK 3.5 Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow) TAK 3.6 Wentylacja nieinwazyjna na maskę NIV z możliwością oddechów typu VCV, PSV, CPAP TAK 3.7 Ręczne przedłużenie fazy wdechu i fazy wydechu TAK 3.8 Automatyczne westchnienia z regulacją parametrów westchnień TAK 3.9 Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheotomijnej lub NAVA TAK 4 Parametry Regulowane TAK 4.1 Częstość oddechów przy wentylacji CMV minimum 5- 90 1/min (podać) TAK 4.2 Objętość pojedynczego oddechu minimum od 20 do 1500 ml (podać) TAK 4.3 Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych minimum od 5 do 60 cmH2O (podać) TAK 4.4 Ciśnienie wspomagania PSV minimum od 5 do 35 cmH2O ponad PEEP (podać) TAK 4.5 Możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 40 cmH2O (podać) TAK 4.6 Regulowany czas wdechu przy VCV od minimum 0,3 do 5,0 sekund pośrednio/bezpośrednio (podać) TAK 4.7 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach 21-100 % (elektroniczny mieszalnik gazów) TAK 4.8 Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa regulowana – podać czułość triera przepływowego TAK 4.9 Płynna regulacja czasu lub współczynnika narastania przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i ciśnieniowo wspomaganych TAK 4.10 Regulacja czułości zakończenia fazy wdechu dla oddechów ciśnieniowo wspomaganych w zakresie minimum 5-50 % szczytowego przepływu wdechowego TAK 5 Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji TAK 5.1 Rzeczywista całkowita częstość oddychania TAK 5.2 Częstość oddechów spontanicznych TAK 5.3 Objętość pojedynczego oddechu TAK 5.4 Częstość oddechów wyzwalanych przez pacjenta TAK 5.5 Objętość pojedynczego oddechu wspomaganego ciśnieniowo przy wentylacji SIMV TAK 5.6 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV TAK 5.7 Rzeczywista objętość wentylacji minutowej spontanicznej TAK 5.8 Wentylacja minutowa, objętość lub frakcja przecieku TAK 5.9 Ciśnienie PEEP TAK 5.10 Szczytowe ciśnienie wdechowe TAK 5.11 Ciśnienie średnie TAK 5.12 Ciśnienie fazy Plateau, wewnętrzny PEEP TAK 5.13 Ciśnienie Auto PEEP TAK 5.14 Ciśnienie zaklinowania P 0,1 TAK 5.15 Podatność i oporność statyczna lub dynamiczna płuc TAK 5.16 Integralny pomiar stężenia tlenu TAK 5.17 Kalkulacja indeksu dyszenia RSB TAK 5.18 Możliwość zamontowania modułu do pomiaru końcowo wydechowego CO2 w respiratorze TAK 6 Prezentacja graficzna TAK 6.1 Prezentacja na pojedynczym, kolorowym minimum 12 calowym dotykowym ekranie respiratora krzywych oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas TAK 6.2 Prezentacja na pojedynczym, kolorowym minimum 12 calowym dotykowym ekranie respiratora pętli oddechowych co najmniej: ciśnienie/objętość TAK 6.3 Prezentacja na pojedynczym kolorowym minimum 12 calowym dotykowym ekranie respiratora: trendów mierzonych parametrów – co najmniej 24 godzinnych trendów wybranych 6 parametrów TAK 7 Alarmy TAK 7.1 Kategorie alarmów według ważności TAK 7.2 Niskiego ciśnienia gazów zasilających TAK 7.3 Za wysokiego i za niskiego stężenia tlenu TAK 7.4 Całkowitej objętości minutowej za wysokiej i za niskiej TAK 7.5 Za wysokiej objętości oddechowej VT TAK 7.6 Za wysokiej częstości oddechów –tachypnea TAK 7.7 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego TAK 7.8 Zbyt niskiego ciśnienia wdechu lub przecieku lub odłączenia pacjenta TAK 7.9 Alarm bezdechu z automatycznym uruchomieniem wentylacji zastępczej TAK 8 Inne wymagania i wyposażenie TAK 8.1 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów (opisać) TAK 8.2 Urządzenie umożliwia wykonanie manewru rekrutacji pęcherzyków płucnych poprzez płynne, bezpośrednie i jednoczesne zwiększanie ciśnienia szczytowego i PEEP – opisać TAK 8.3 Dwa kompletne, wielorazowego użytku układy oddechowe dla dorosłych do współpracy z jednorazowymi filtrami/nawilżaczami HME oraz 50 sztuk jednorazowych filtrów HME do każdego respiratora TAK 8.4 Nebulizator pneumatyczny lub elektroniczny do każdego respiratora TAK 8.5 Możliwość sterylizacji kompletnego układu pacjenta TAK 8.6 Polski interfejs i oprogramowanie aparatu TAK 8.7 Skrócona Instrukcja Obsługi na ekranie respiratora TAK 8.8 Czujnik przepływu wielorazowego użytku z możliwością sterylizacji parowej TAK 8.9 Dodatkowa zastawka oddechowa wielorazowego użytku na każdy respirator TAK II Respirator 2 kpl TAK 2 kpl. 1 Parametry ogólne TAK 1.1 Respirator do długotrwałej wentylacji pacjentów z niewydolnością oddechową rożnego pochodzenia powietrzem z otoczenia oraz z dodatkiem tlenu. TAK 1.2 Respirator dla pacjentów o wadze powyżej 10 kg TAK 1.3 Respirator do inwazyjnej i nieinwazyjnej wentylacji kontrolowanej i wspomaganej TAK 1.4 Respirator na podstawie jezdnej z ramieniem do podtrzymywania układu oddechowego pacjenta TAK 1.5 Zasilanie podstawowe z sieci elektrycznej 230 V, 50 Hz TAK 1.6 Możliwość zasilania tlenem z sieci szpitalnej lub koncentratora tlenu dodatkowo reduktory do tlenu i powietrza po 1 szt.(DIN) TAK 1.7 Wyposażony we własne, niezależne od sieci centralnej źródło powietrza medycznego (kompresor lub turbina) TAK 1.8 Respirator przystosowany do pracy z nawilżaczem aktywnym lub wymiennikiem wilgoci typu FHME ("sztuczny nos") TAK 1.9 Typy i tryby wentylacji TAK 1.10 Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV TAK 1.11 Możliwość wentylacji ciśnieniowo kontrolowanej z ustawieniem gwarantowanej objętości oddechu. TAK 1.12 SIMV –VCV Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona z oddechami wymuszonymi objętościowo kontrolowanymi TAK 1.13 Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP / CPAP TAK 1.14 Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana PCV TAK 1.15 Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BIPAP, BiLevel TAK 1.16 Wentylacja objętościowo kontrolowana VCV TAK 1.17 Wentylacja przy bezdechu uruchamiana automatycznie TAK 1.18 Wentylacja awaryjna na wypadek uszkodzenia podzespołów pomiarowych respiratora TAK 2 Parametry regulowane TAK 2.1 Częstość oddechów w zakresie min. 6 - 40 1/min TAK 2.2 Objętość pojedynczego oddechu przy wentylacji objętościowo kontrolowanej w zakresie min 100 - 2000 ml TAK 2.3 Ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych w zakresie min. 10 - 50 mbar TAK 2.4 Ciśnienie wspomagania PSV w zakresie min. 5 - 30 mbar TAK 2.5 Ciśnienie PEEP / CPAP w zakresie min. 5 - 20 mbar TAK 2.6 Czas wdechu w zakresie min.0,4 – 3,0 sek. TAK 2.7 Regulacja podawanego stężenia tlenu w zakresie 21-100 % TAK 3 Parametry monitorowane TAK 3.1 Aktualnie prowadzony tryb wentylacji TAK 3.2 Rzeczywista całkowita częstość oddychania TAK 3.3 Objętość pojedynczego oddechu TAK 3.4 Całkowita wentylacja minutowa TAK 3.5 Szczytowe ciśnienie wdechowe TAK 3.6 Średnie ciśnienie cyklu oddechowego TAK 3.7 Ciśnienie PEEP TAK 4 Prezentacja graficzna TAK 4.1 Prezentacja na kolorowym ekranie cyfrowych wartości parametrów monitorowanych przez respirator TAK 5 Alarmy TAK 5.1 Zbyt niskiej objętości minutowej TAK 5.2 Zbyt wysokiej częstości oddechów – tachypnoe TAK 5.3 Bezdechu z regulowanym czasem bezdechu TAK 5.4 Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego wdechu TAK 5.5 Niskiego ciśnienia lub rozłączenia układu oddechowego TAK 5.6 Regulowana głośność alarmów TAK 6 Wyposażenie TAK 6.1 1 kompletny układy oddechowy dla dorosłych i dzieci wielokrotnego użytku oraz sztuczne płuco szt. 1 TAK III Inne TAK. 1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY. A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba przeglądów w czasie gwarancji Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym obejmują: bezpłatny dojazd, bezpłatną wymianę części przewidzianą przez producenta, bezpłatną usługę zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE. 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny oraz techniczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK. 2. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

title: kardiomonitor

description: OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Przedmiotem zamówienia jest dostawa kardiomonitorów - 15 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33123210-3. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2012. I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY. OFEROWANE. I. Kardiomonitor modułowy – 15 kpl TAK 15 kpl 1 Monitor – 15 szt. TAK 15 szt. 1.1 O budowie modułowej – chłodzony konwekcyjnie - z niezależnymi, wymienianymi (przenoszonymi przez użytkownika) modułami, zasilany z sieci 230 V AC i wewnętrznego akumulatora przez min. 1 godz. TAK 1.2 Wbudowany, kolorowy wyświetlacz LCD TFT o przekątnej ekranu min. 19” TAK 1.3 Wyświetlacz oraz moduły w jednej, wspólnej obudowie, wyposażonej w ergonomiczny uchwyt do łatwego przenoszenia TAK 1.4 Jednoczesna prezentacja min. 8 krzywych na ekranie TAK 1.5 Trendy min. 96 h (graficzne i tabelaryczne) z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s TAK 1.6 Obsługa przez ekran dotykowy, oprogramowanie w języku polskim TAK 1.7 Alarmy min. trzystopniowe z możliwością zawieszania czasowego i na stałe TAK 1.8 Zapis w pamięci monitora min. 300 zdarzeń alarmowych z zapisem wszystkich wartości liczbowych oraz min. 6 fal dynamicznych TAK 1.9 Ciągły zapis w pamięci kardiomonitora wszystkich monitorowanych wartości liczbowych i wszystkich monitorowanych fal dynamicznych z okresu min. 72 h TAK 1.10 Możliwość konfigurowania i zapamiętywania min. 10 ekranów przez użytkownika TAK 1.11 Wbudowane złącze RJ-45 TAK 1.12 Wbudowane złącze USB do przenoszenia wszystkich danych (wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich krzywych dynamicznych) z 72 godzinnej pamięci kardiomonitora na nośnik elektroniczny (Pendrive) i następnie do PC użytkownika oraz dodatkowe złącze USB umożliwiające podłączenie urządzeń peryferyjnych (np. mysz lub klawiatura) TAK 2 Niezależny MODUŁ EKG/ST/ Arytm/ Resp – 15 szt. TAK 15 szt. 2.1 Monitorowanie z kabla 3 lub 5 żyłowego TAK 2.2 Zakres częstości akcji serca: min. 15-300 1/min TAK. 2.3 Obserwacja 6 odprowadzeń EKG jednocześnie z kabla 3 żyłowego i 7 odprowadzeń EKG z kabla 5 żyłowego TAK. 2.4 Detekcja stymulatora serca TAK 2.5 Analiza odcinka ST z min. 6 odprowadzeń jednocześnie TAK 2.6 Analiza co najmniej 12 arytmii TAK. 2.7 Respiracja metodą impedancyjną TAK 2.8 Częstości oddechu w zakresie min. 0-150 / min TAK 2.9 Alarm bezdechu w zakresie min. 5-45 s TAK 2.10 Prezentacja fali oddechu TAK 2.11 Wybór elektrod do detekcji oddechu (szczytami płuc lub przeponą) bez konieczności przepinania kabla EKG TAK 2.12 Wyposażenie do każdego modułu: 3 kable EKG 3 żyłowe TAK 2.13 Możliwość rozbudowy modułu o obserwację 12 odprowadzeniowe EKG za pomocą kabla 10 żyłowego TAK 3 Niezależny MODUŁ SpO2 odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe typu Nellcor OxiMax - 15 szt. TAK 15 szt. 3.1 Prezentacja krzywej pletyzmograficznej TAK 3.2 Wartość saturacji w zakresie min. 1-100 % TAK 3.3 Tętno obwodowe w zakresie min. 20-300 bpm TAK 3.4 Wyposażenie do każdego modułu: 3 przedłużacze i 3 czujniki wielorazowe SpO2 typu klips na palec TAK 4 Niezależny moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia — 15 szt. TAK 15 szt. 4.1 Pomiar automatyczny w min. zakresie od 1 do 480 min TAK 4.2 Pomiar ciągły oraz na żądanie TAK 4.3 Pomiar wartości pulsu z mankietu z prezentacją na ekranie TAK 4.4 Pomiar i jednoczesna prezentacja ciśnienia skurczowego, średniego i rozkurczowego TAK 4.5 Możliwość ustawiania zakresu pompowania przez użytkownika TAK 4.6 Wyposażenie do każdego modułu: 9 mankietów dla dorosłych w 3 rozmiarach TAK 4.7 Zakres min. 15-270 mmHg TAK 5 Niezależny MODUŁ temperatury w dwóch kanałach — 15 szt. TAK 15 szt. 5.1 Zakres pomiarowy min. 15-45 C TAK 5.2 Jednoczesna prezentacja wartości T1, T2 i T1-T2 TAK 5.3 Wyposażenie do każdego modułu: sonda powierzchniowa i centralna TAK 6 Niezależny moduł do pomiaru CO2 we frakcji wdechowej i wydechowej (In CO2 i et CO2) – 1 szt. TAK 1 szt. 6.1 Pomiar w strumieniu głównym TAK 6.2 Zakres pomiarowy: min. 1-99 mmHg TAK 6.3 Prezentacja krzywej kapnograficznej TAK 6.4 Monitorowanie częstości oddechu TAK 6.5 Wyposażenie: czujnik CO2 oraz 3 adaptery wielorazowe i 6 jednorazowych TAK 7 Puste moduły w niewykorzystanych miejscach TAK 8 Możliwość rozbudowy o kapnometrię, ciśnienie metodą krwawą w 2 kanałach, temperaturę w 3 i 4 kanale, pomiar rzutu serca metodą termodylucji, pomiar rzutu serca metodą ICG, analizator gazów anestetycznych TAK 9 Wyposażenie dodatkowe TAK 9.1 Stojak jezdny ze stali nierdzewnej z koszykiem na akcesoria oraz półką do mocowania kardiomonitora - 5 szt. TAK 5 szt. 9.2 Element montażowy do szyny Modura – 10 szt. TAK 10 szt. 9.3 Tester EKG do monitorów – 1 szt. TAK 1 szt. 10 Inne TAK 10.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 10.2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 10.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY. A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK. 2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

title: łóżka intensywnej terapii

description: OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Przedmiotem zamówienia jest dostawa łóżek do intensywnej terapii - 6 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33192120-9. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2012. I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY. OFEROWANE. I. Łóżko intensywnej terapii – 2 kpl TAK 2 kpl 1 Wymagania ogólne TAK 1.1 Długość zewnętrzna 2250mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania TAK 1.2 Szerokość zewnętrzna łóżka – 940 mm (+/-50mm) TAK 1.3 Leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na trzech kolumnach cylindrycznych. TAK 1.4 Szczyty tworzywowe jednoczęściowe bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania na czas transportu przed przypadkowym wyjęciem TAK 1.5 Wypełnienie szczytów łóżka w kolorze zielonym TAK 1.6 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka TAK 1.7 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu lub w sytuacjach zaniku prądu TAK 1.8 Sterowanie elektryczne przy pomocy: — panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg z możliwością swobodnego wyjmowania i umieszczania na szczycie czy też półce na pościel, — pilota przewodowego, — paneli nożnych do sterowania przechyłami bocznymi z obu stron łóżka, — paneli nożnych do sterowania regulacją wysokości i poz. egzaminacyjnej TAK. 1.9 Regulacja elektryczna wysokości leża, mierzona od podłoża do górnej powierzchni leża w zakresie 380 mm do 760 mm (+/- 50 mm) TAK 1.10 Możliwość uzyskania minimalnej wysokości krawędzi leża dla opuszczającego łóżko pacjenta poniżej 380 mm dzięki funkcji przechyłów bocznych TAK 1.11 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 +/- 5 TAK 1.12 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 +/- 5 TAK 1.13 Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowana jednym przyciskiem przy pomocy pilota i panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK 1.14 Funkcja autoregresji zmniejszająca ryzyko powstawania odleżyn TAK 1.15 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 (+/- 4) — sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg TAK. 1.16 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 (+/- 4) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. TAK 1.17 Regulacja elektryczna przechyłów bocznych z panelu sterowniczego oraz przycisków nożnych po obu stronach łóżka TAK 1.18 Pełna regulacja przechyłów bocznych w najniższym położeniu leża w celu ułatwienia opuszczania łóżka przez pacjenta min. 15 TAK 1.19 Przyciski sterowania nożnego zabezpieczone przyciskiem nożnym świadomego uruchomienia regulacji TAK 1.20 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK 1.21 Elektryczna funkcja CPR /z co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji/ pozycji ratującej życie - do reanimacji – sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK 1.22 Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa (pozycja ratująca życie) /z co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji/– sterowania przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK 1.23 Elektryczna, natychmiastowa pozycja egzaminacyjna – sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK 1.24 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji: — regulacji wysokości, — regulacji części plecowej, — regulacji części nożnej, — regulacji pozycji Trendelenburga i anty-. Trendelenburga. — regulacji przechyłów bocznych, — sterowań nożnych TAK. 1.25 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji. Przycisk świadomego uruchomienia systemu elektrycznego łóżka znajdujący się w każdym możliwym sterowaniu: panelu, pilocie oraz sterowaniu nożnym dla personelu TAK 1.26 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem sterowania nożnego poprzez konieczność świadomego podniesienia osłony chroniącej TAK 1.27 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota, sterowań nożnych i panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji TAK 1.28 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych umieszczony na panelu sterowniczym TAK 1.29 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR TAK 1.30 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym. TAK 1.31 Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 200 kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego TAK 1.32 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami TAK 2 Wyposażenie TAK 2.1 Materac przeciwodleżynowy piankowy – 2 szt. wysokość 12-14 cm długość i szerokość dopasowana do wymiarów leża twarda pianka na krawędziach nacięcia w kształcie kostki w centralnej części materaca gęstość pianki min. 40 kg/m3 pokrowiec nieprzemakalny paroprzepuszczalny — pokrowiec zdejmowany, zamek zabezpieczony przed wnikaniem płynów. /dołączyć do oferty deklaracje CE producenta/ TAK 2 szt. 2.2 Szafka przyłóżkowa – 2 szt.: — szafka przyłóżkowa dwustronna o konstrukcji metalowej z pokrętłem blokowania i odblokowywania kół na wysokości blatu górnego szafki, — dwie tworzywowe szuflady pozwalające na wygodny dostęp do każdego miejsca wewnątrz szafki, — dodatkowa półka na basen pod konstrukcją szafki, — uchwyt na ręcznik umieszczony z boku szafki, — chromowana półka na basen pod korpusem szafki, — możliwość regulacji blatu bocznego co najmniej w zakresie min. 730-1080mm, — podwójne koła z bieżnikiem gumowym o średnicy 75 mm, — wymiary szafki: długość szerokość wysokość: 500-. 500-900 (+/- 20 mm) TAK 2 szt. 2.3 Barierki boczne jednoczęściowe składane wzdłuż ramy leża, nie poszerzające gabarytów łóżka – 4 szt. TAK 4 szt. 2.4 Materac nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze - 4 szt. TAK 4 szt. 2.5 Wieszak kroplówki – 4 szt. TAK 4 szt. 2.6 Uchwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka – 8 szt. TAK 8 szt. 2.7 Uchwyt basenu - 2 szt. TAK 2 szt. 2.8 Uchwyt ręki – 2 szt. TAK 2 szt. 2.9 Ramka na kartę gorączkową – 2 szt. TAK 2 szt. 2.10 Półka na pościel wsuwana pod leże TAK 2.11 Materac aktywny przeciwodleżynowy – 2 szt.: 1. System pracy zmiennociśnieniowy, komory umieszczone w min. 20 rzędach winny napełniać się powietrzem i opróżniać na przemian co trzecia w stałym cyklu 7-8- minutowym. 2. Modułowa konstrukcja komór materaca zapobiegająca ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z podłożem. Dwie komory boczne wzdłużne formujące miejsce pacjenta stale napompowane. 3. Maksymalna waga pacjenta do 250 kg 4. Materac wyposażony w pompę zasilającą zawieszaną na ramie łóżka z możliwością ustawienia na podłodze posiadającą: — wskaźniki diodowe sygnalizujące pracę materaca tryby statyczny, alternatywny (dynamiczny), — wskaźnik diodowy informujący o uszkodzeniu mechanicznym materaca, — przycisk aktywowania i dezaktywowania akustycznych alarmów materaca, — przycisk bezpieczeństwa– świadomego wyboru wybieranych funkcji, — wskaźnik diodowy użycia funkcji CPR. 5. Mechaniczna Funkcja CPR - Możliwość natychmiastowego spuszczenia powietrza z materaca 6. Tryb statyczny wyposażony w system bezpieczeństwa – przełączania się automatycznie po 10 minutach w tryb alternatywny (dynamiczny) 7. Możliwość pozostawienia w trybie transportowym (napełnionych komór) do 24 godzin bez zasilania zewnętrznego. (na akumulatorze). 8. Rozmiary materaca dostosowane do łóżka szpitalnego, wysokość materaca min. 17-23 cm. 9. Materac kładziony bezpośrednio na ramę łóżka nie wymagający dodatkowego podkładu w formie standardowego materaca- piankowego 10. Materac pokryty półprzepuszczalnym pokrowcem przepuszczającym parę wodną i powietrze, a zatrzymującym ciecze z odpinanym zamkiem otwieranym dookoła o min. 270 11. Maksymalna waga materaca do 9,5 kg. TAK 2 szt. II Łóżko intensywnej terapii – 4 kpl TAK 4 kpl. 1 Wymagania ogólne TAK 1.1 Długość zewnętrzna łóżka – 2160mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania leża TAK 1.2 Szerokość zewnętrzna łóżka 940mm (+/-50mm) z barierkami podniesionymi lub opuszczonymi TAK 1.3 Leże łóżka 4 – sekcyjne oparte na dwóch kolumnach cylindrycznych TAK 1.4 Szczyty łóżka tworzywowe jednorodne bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania na czas transportu przed przypadkowym wyjęciem TAK 1.5 Wypełnienie szczytów łóżka w kolorze zielonym TAK 1.6 Zasilanie 230 V, 50 Hz z wbudowanym akumulatorem do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania oraz wskaźnikiem żywotności akumulatora TAK 1.7 Sterowanie elektryczne przy pomocy: — pilota przewodowego dla pacjenta, — panelu sterowniczego dla personelu montowanego na szczycie od strony nóg lub chowanego pod leże od strony nóg TAK. 1.8 Regulacja elektryczna wysokości leża (bez materaca), w zakresie 340 mm do 760 mm (+/- 50 mm) TAK 1.9 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 +/- 5 TAK 1.10 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 45 +/- 5 TAK 1.11 Regulacja elektryczna funkcji autokontur uzyskiwana jednym przyciskiem, sterowanie przy pomocy pilota i panelu sterowniczego montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK 1.12 Funkcja autoregresji o parametrach niwelujących ryzyko powstawania odleżyn TAK 1.13 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 +/- 4 – sterowanie z panelu sterowniczego montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK 1.14 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20+/- 4 – sterowanie z panelu sterowniczego montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK 1.15 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK 1.16 Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg TAK 1.17 Wyłączniki/blokady (przy pomocy piktogramów) funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji: — regulacji wysokości, — regulacji części plecowej, — regulacji części nożnej, — regulacji pozycji Trendelenburga i anty-. Trendelenburga TAK. 1.18 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji. Dostępność funkcji dostępne w sterowaniu: na pilocie i panelu sterowniczym TAK 1.19 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota lub panelu po 180 sekundach nie używania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) TAK 1.20 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych umieszczony na panelu sterowniczym TAK 1.21 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR TAK 1.22 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym TAK 1.23 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka TAK 1.24 Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 230kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego TAK 1.25 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami TAK 2 Wyposażenie TAK 2.1 Materac przeciwodleżynowy piankowy – 4 szt. wysokość 12-14 cm długość i szerokość dopasowana do wymiarów leża twarda pianka na krawędziach nacięcia w kształcie kostki w centralnej części materaca gęstość pianki min. 40 kg/m3 pokrowiec nieprzemakalny paroprzepuszczalny pokrowiec zdejmowany, zamek zabezpieczony przed wnikaniem płynów /dołączyć do oferty deklaracje CE producenta/ TAK 4 szt. 2.2 Szafka przyłóżkowa – 4 szt. — szafka przyłóżkowa dwustronna o konstrukcji metalowej z pokrętłem blokowania i odblokowywania kół na wysokości blatu górnego szafki, — dwie tworzywowe szuflady pozwalające na wygodny dostęp do każdego miejsca wewnątrz szafki, — dodatkowa półka na basen pod konstrukcją szafki, — uchwyt na ręcznik umieszczony z boku szafki, — chromowana półka na basen pod korpusem szafki, — możliwość regulacji blatu bocznego co najmniej w zakresie min. 730-1080mm, — podwójne koła z bieżnikiem gumowym o średnicy 75 mm, — wymiary szafki: długość szerokość wysokość: 500-500-. 900 (+/- 20 mm) TAK 4 szt. 2.3 Barierki boczne jednoczęściowe składane wzdłuż ramy leża, nie poszerzające gabarytów łóżka – 8 szt. TAK 8 szt. 2.4 Materac nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze – 8 szt. TAK 8 szt. 2.5 Wieszak kroplówki – 4 szt. TAK 4 szt. 2.6 Uchwyt ręki – 4 szt. TAK 4 szt. 2.7 Uchwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka – 16 szt. TAK 16 szt. 2.8 Ramka na kartę gorączkową – 4 szt. TAK 4 szt. 2.9 Półka na pościel wsuwana pod leże TAK 3 Inne TAK 3.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 3.2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 3.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY. A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK. 2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

title: gastrofiberoskop zabiegowy

description: OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Przedmiotem zamówienia jest dostawa gastrofiberoskopu zabiegowego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33168100-6. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2012. I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY. OFEROWANE. 1 Gastrofiberoskop zabiegowy TAK 1 kpl. 1.1 Obrazowanie w standardzie wysokiej rozdzielczości SDTV TAK 1.2 Średnica kanału roboczego: min. 6,0 mm TAK 1.3 Średnica zewnętrzna wziernika: max. 13,0 mm TAK 1.4 Kąt obserwacji min. 140 º TAK 1.5 Głębia ostrości min. 3-100 mm TAK 1.6 Programowalne przyciski sterujące głowicy endoskopowej z możliwością przypisania każdej funkcji sterującej procesora min. 4 TAK 1.7 Zagięcia końcówki w stopniach: min. G/D 200 / 90 i L/R 100 /100 TAK 1.8 Długość robocza 1030mm TAK 1.9 Funkcja identyfikacji endoskopu przez procesor z rozpoznaniem typu i numeru fabrycznego TAK 1.10 Na wyposażeniu aparatu:- kleszcze wielorazowe TAK 1.11 Pełna kompatybilność sprzętu z posiadanymi przez pracownię endoskopową zestawami do videoendoskopii firmy Olympus typ Exera oraz myjniami ETD bez konieczności stosowania dodatkowych adapterów TAK. 2 Inne TAK 2.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 2.2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 2.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY. A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Na czas naprawy urządzenie zastępcze TAK 6. Pełna bezpłatna obsługa serwisowa, bezpłatna naprawa wszystkich uszkodzeń mechanicznych powstałych podczas eksploatacji bez względu na przyczynę powstania tych uszkodzeń (np.: zalanie endoskopu, stłuczenie soczewki, przebicie kanału, zgniecenie pancerza, zużycie mechaniczne naciągów) – przez okres min 36 miesięcy TAK 7. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK. 2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

title: mikroskop

description: OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Przedmiotem zamówienia jest dostawa mikroskopu - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33190000-8. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2012. I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY. OFEROWANE. I. Mikroskop TAK 1 kpl. 1 Parametry ogólne TAK 1.1 Z optyką w systemie korekcji do nieskończoności TAK 1.2 Do badań w jasnym polu w świetle przechodzącym TAK 1.3 Ergonomiczny statyw: — z ogniskowaniem ostrości preparatu poprzez ruch uchwytu rewolwerowego z obiektywami, — z wbudowanym, kodowanym uchwytem rewolwerowym na co najmniej 5 obiektywów, — z nisko położonymi pokrętłami regulacji siły światła i przesuwu preparatów, — z współosiową śrubą do ustawiania ostrości makro / mikro o minimalnej działce odczytu na śrubie mikrometrycznej 1 mikrometr, — z wbudowaną regulacją siły nacisku dla śruby makro, — z wbudowanym układem blokady wysokości obiektywów na wybranej wysokości (płaszczyźnie ostrości), umożliwiającym powrót do poprzedniej pozycji po wymianie preparatów, — z wbudowaną regulowaną przesłoną polową oświetlenia TAK. 1.4 Wbudowany oświetlacz diodowy, wykonany w technologii True Color LED. TAK 1.5 Możliwość automatycznego dostrajania intensywności oświetlenia, w zależności od wybranego obiektywu. TAK 1.6 Kondensor Abbego o aperturze o numerycznej co najmniej N.A. 0,9, z ruchomą soczewką czołową, przystosowany do pracy z obiektywami o powiększeniu od 1,25x do 100x, z regulowaną przesłoną aperturową, TAK 1.7 Stolik mechaniczny, nisko wbudowany na wysokości nie większej niż 128 mm od powierzchni stołu, bezkrawędziowy, z mechanizmem rolkowym przesuwu bez szyny zębatkowej, o trwałej powłoce ceramicznej z uchwytem na jeden preparat, z możliwością obrotu w płaszczyźnie poziomej w zakresie co najmniej 250 stopni, z prawo stronnym pokrętłem przesuwu preparatów dla osi x, y z regulacją siły nacisku dla obu osi, zakres przesuwu co najmniej 76x52mm TAK 1.8 Ergonomiczna nasadka binokularna, o numerze pola minimum 22, o regulowanym kącie nachylenia w zakresie co najmniej 3 – 27 stopni, z regulacją płynnego przesuwu przód-tył w zakresie co najmniej 55 mm oraz góra-dół w zakresie co najmniej 45 mm TAK 1.9 Okulary z osłonkami gumowymi o powiększeniu 10x, numerze pola min.22, z wbudowanymi pierścieniami korekcji dioptryjnej w zakresie min. -8/+5 dioptrii. TAK 1.10 Obiektywy plan fluorytowe o długości optycznej 45mm, o powiększeniach / aperturze / minimalnej odległości roboczej (WD): — 4x/0,13 / WD 17 mm, — 10x/0,30 / WD 10 mm, — 20x/0,50 / WD 2,1 mm, — 40x/0,75 / WD 0,51 mm, — 60x/0,90 / WD 0,2 mm TAK. 1.11 Wyposażenie uzupełniające: kabel zasilający, pokrowiec ochronny TAK 2. Kolorowa kamera cyfrowa TAK 2.1 Wyposażona w element światłoczuły CMOS umożliwiająca projekcję obrazu preparatu w rozdzielczości co najmniej 1600x1200 pikseli. TAK 2.2 Rozmiar piksela 2,8x2,8 μm TAK 2.3 Praca w trybie binningu 2x. TAK 2.4 Komunikacja z komputerem przez port USB 2.0 TAK 2.5 Czas ekspozycji regulowany w zakresie 40 μs – 10 s TAK 2.6 Prędkość rejestracji obrazu – co najmniej 16 klatek/sek. TAK 2.7 Integracja z oprogramowaniem do akwizycji i analizy obrazu. TAK 2.8 Sprzężenie z torem optycznym mikroskopu za pomocą łącznika 1x TAK 3 Oprogramowanie do akwizycji i analizy obrazu TAK 3.1 Wizualizacja obrazów mikroskopowych na ekranie monitora TAK 3.2 Ręczna oraz automatyczna kontrola parametrów ekspozycji kamery TAK 3.3 Interfejs do współpracy z kamerami cyfrowymi, TAK 3.4 Możliwość analizy i edycji składowych RGB obrazu, TAK 3.5 Możliwość kalibracji systemu bez użycia wyskalowanej płytki kalibracyjnej. TAK 3.6 Edycja obrazu: wstawianie, kopiowanie, wycinanie, przesuwanie, obracanie obrazu i jego fragmentów, nanoszenie wskaźników, znaczników i belek skali w osobnej warstwie wektorowej TAK 3.7 Obsługa zmotoryzowanych i kodowanych elementów mikroskopów TAK 3.8 Zapis mikrofotografii w popularnych formatach plików (JPEG, TIFF). TAK 4 Inne TAK 4.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 4.2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 4.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY. A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu przy uruchomieniu zestawu TAK 2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

title: gastrofiberoskop

description: OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Przedmiotem zamówienia jest dostawa gastrofiberoskopu - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33168100-6. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2012. I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY. OFEROWANE. 1 Gastrofiberoskop TAK 1 kpl. 1.1 Obrazowanie w standardzie rozdzielczości SDTV TAK 1.2 Średnica kanału roboczego: min. 2,8 mm TAK 1.3 Średnica zewnętrzna wziernika: max. 8,8 mm TAK 1.4 Kąt obserwacji min. 140º TAK 1.5 Głębia ostrości min. 3-100 mm TAK 1.6 Programowalne przyciski sterujące głowicy endoskopowej z możliwością przypisania każdej funkcji sterującej procesora min. 4 TAK 1.7 Zagięcia końcówki w stopniach: min. G/D 210 / 90 i L/R 100 /100 TAK 1.8 Długość robocza 1030 mm TAK 1.9 Funkcja obrazowania tkanki w wąskim paśmie światła polegająca na wycinaniu części widma poprzez optyczny filtr umieszczony w źródle światła TAK 1.10 Funkcja identyfikacji endoskopu przez procesor z rozpoznaniem typu i numeru fabrycznego TAK 1.11 Na wyposażeniu aparatu-kleszcze wielorazowe – 8 szt. TAK 8 szt. 1.12 Pełna kompatybilność sprzętu z posiadanymi przez pracownię endoskopową zestawami do videoendoskopii firmy Olympus typ Exera oraz myjniami ETD bez konieczności stosowania dodatkowych adapterów TAK 2 Inne TAK 2.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 2.2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 2.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY. A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Na czas naprawy urządzenie zastępcze TAK 6. Pełna bezpłatna obsługa serwisowa, bezpłatna naprawa wszystkich uszkodzeń mechanicznych powstałych podczas eksploatacji bez względu na przyczynę powstania tych uszkodzeń (np.: zalanie endoskopu, stłuczenie soczewki, przebicie kanału, zgniecenie pancerza, zużycie mechaniczne naciągów) – przez okres min 36 miesięcy TAK 7. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK. 2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

title: kolonoskop

description: OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Przedmiotem zamówienia jest dostawa kolonoskopu - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33168100-6. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2012. I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY. OFEROWANE. 1 Kolonoskop TAK 1 kpl. 1.1 Obrazowanie w standardzie rozdzielczości SDTV TAK 1.2 Średnica kanału roboczego: min. 3,7 mm TAK 1.3 Średnica zewnętrzna wziernika: max. 13,2 mm TAK 1.4 Kąt obserwacji min. 170º TAK 1.5 Głębia ostrości min. 3-100 mm TAK 1.6 Programowalne przyciski sterujące głowicy endoskopowej z możliwością przypisania każdej funkcji sterującej procesora min. 4 TAK 1.7 Zagięcia końcówki w stopniach: min. G/D 180/180 i L/R 160/160 TAK 1.8 Długość robocza 1300 mm TAK 1.9 Funkcja obrazowania tkanki w wąskim paśmie światła polegająca na wycinaniu części widma poprzez optyczny filtr umieszczony w źródle światła TAK 1.10 Funkcja identyfikacji endoskopu przez procesor z rozpoznaniem typu i numeru fabrycznego TAK 1.11 Możliwość płynnej regulacji sztywności końcówki sondy TAK 1.12 Minimalnie 3 światłowody doświetlające pole obserwacji TAK 1.13 Na wyposażeniu aparatu:- kleszcze wielorazowe TAK 1.14 Pełna kompatybilność sprzętu z posiadanymi przez pracownię endoskopową zestawami do videoendoskopii firmy Olympus typ Exera oraz myjniami ETD bez konieczności stosowania dodatkowych adapterów TAK 2 Inne TAK 2.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 2.2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 2.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY. A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Na czas naprawy urządzenie zastępcze TAK 6. Pełna bezpłatna obsługa serwisowa, bezpłatna naprawa wszystkich uszkodzeń mechanicznych powstałych podczas eksploatacji bez względu na przyczynę powstania tych uszkodzeń (np.: zalanie endoskopu, stłuczenie soczewki, przebicie kanału, zgniecenie pancerza, zużycie mechaniczne naciągów) – przez okres min 36 miesięcy TAK 7. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK. 2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

title: sterylizator parowy

description: OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sterylizatora parowego - 2 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33191110-9. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2012. I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY. OFEROWANE. I Sterylizator parowy TAK 2 kpl. 1 Parametry ogólne TAK 1.1 Autoklaw medyczny klasy B spełniający wymogi europejskiej normy EN 13060 dotyczącej małych sterylizatorów parowych TAK 1.2 Sterylizacja nasyconą parą wodną opakowanych i nieopakowanych narzędzi medycznych: gładkich i wydrążonych oraz porowatych materiałów TAK 1.3 Komora ze stali nierdzewnej o wymiarach (średnica x długość): min. 250 x 450 mm TAK 1.4 Pojemność komory min. 22 litry TAK 1.5 Masa całkowita < lub = 50 kg TAK 1.6 Tace min. 3, stelaż do sterylizacji opakowanych narzędzi TAK 1.7 Zasilanie 230 V/ 50-60 Hz/moc 2,5 kW TAK 1.8 Wielkość załadunku narzędzi min. 5 kg Wielkość załadunku tekstyliów min. 1,5 kg TAK. 1.9 Pełna automatyzacja procesów sterylizacji sterowania mikroprocesorem (możliwość kontroli przebiegu cyklu w czasie pracy) TAK 1.10 Ilość programów sterylizacji min. 4: — program uniwersalny- 134 C, — program szybki w klasie S- 134 C, — program szybki w klasie B- 134 C, — program ochronny – 121 C, — program „ Prion”- 134 C TAK. 1.11 Programy testowe: — test próżniowy, — test Bowie&Dick, — test Helix TAK. 1.12 Próżnia frakcyjna min. 3 cykle TAK 1.13 System suszenia- próżniowy (z możliwością skrócenia czasu suszenia) TAK 1.14 Jednokrotny obieg wody zasilającej TAK 1.15 Wielkość zbiorników wodnych (wewnątrz urządzenia- na wodę czystą i zużytą) 2 x max 5 l TAK 1.15 Wytwornica pary zasilana woda destylowana lub demineralizowaną TAK 1.15 Wbudowany miernik przewodności wody dostarczonej do wytwornicy pary TAK 1.17 Znak CE TAK 1.18 Deklaracja zgodności z Dyrektywą Urządzeń Medycznych (Medical Device Directive) 93/42/EEC TAK 2 Drukarka – 2 szt. TAK 2 szt. 2.1 Drukarka podłączona z urządzeniem sterylizacyjnym- wydruk w języku polskim TAK 2.2 Możliwość archiwizacji danych w postaci cyfrowej (karta pamięci) TAK. 3 Zgrzewarka – 2 szt. TAK 2 szt. 3.1 Szerokość zgrzewu min. 10 mm TAK 3.2 Dołączona folia do zgrzewania narzędzi Szerokość- 75 mm x 200 mb- 1 szt. TAK. 4 Destylarka o wydajności minimum 10 l / h - 1 szt. TAK 1 szt. 5 Inne TAK 5.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 5.2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 5.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY. A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu przy uruchomieniu zestawu TAK 2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji,napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

title: cieplarka do płynów infuzyjnych

description: OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Przedmiotem zamówienia jest dostawa cieplarki - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33190000-8. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2012. I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY. OFEROWANE. 1 Cieplarka TAK 1 kpl. 1.1 Obieg powietrza wymuszony TAK 1.2 Pojemność komory 300 l (±10 l) TAK 1.3 Drzwi pełne i szklane wewnętrzne TAK 1.4 Zakres temperatury pracy +3 ...+70°C TAK 1.5 Sterownik mikroprocesorowy z graficznym wyświetlaczem LCD TAK 1.6 Komora aluminiowa TAK 1.7 Obudowa - blacha malowana proszkowo TAK 1.8 Wymiary zewnętrzne szer. x wys. x głęb. 600 x 1450 x 600 mm (±20mm) TAK 1.9 Moc znamionowa 330W TAK 1.10 Waga max 61 kg TAK 1.11 Regulacja temperatury co 0,1°C TAK 2 Inne TAK 2.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) TAK 2.2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 2.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY. A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu przy uruchomieniu zestawu TAK 2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

title: ssak elektryczny

description: OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Przedmiotem zamówienia jest dostawa ssaka elektrycznego - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33190000-8. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2012. I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY. OFEROWANE. 1 Ssak elektryczny TAK 1 kpl 1.1 Ssak przejezdny z możliwością odłączenia ssaka od podstawy jezdnej bez udziału serwisu TAK 1.2 Zasilanie 230 V, 50 Hz TAK 1.3 Pobór mocy max. 110 W TAK 1.4 Siła ssania min. 38 l /min. na wyjściu za cewnikiem TAK 1.5 Płynna regulacja podciśnienia w zakresie od 0 do 90 kPa TAK 1.6 Obudowa wykonana z trwałego materiału TAK 1.7 Możliwość mocowania zbiorników o pojemności od 1 do 4 (l) TAK 1.8 Poziom hałasu < 40 dB TAK 1.9 Podstawa jezdna z możliwością zamocowania kosza na cewniki TAK 1.10 Butla miareczkowana na wydzieliny o pojemności 2 l – 2 szt. przystosowana do dezynfekcji i sterylizacji w temp.121 stopni celsjusza wykonana z nietłukącego materiału z uchwytami oraz kompatybilna z posiadanymi przez Zamawiającego wkładami jednorazowymi typu „serres” TAK 1.11 Możliwość pracy ciągłej 24 h/dobę, bez ryzyka przegrzania pompy ssącej przy pełnym obciążeniu TAK 1.12 Szklany zbiornik przeciwprzelewowy zabezpieczający pompę próżniową, wciskany do źródła ssania – 5 szt. TAK 5 szt. 1.13 Możliwość zastosowania wkładów jednorazowego użytku TAK 1.14 Podstawa jezdna kolumnowa wyposażona w 4 podwójne koła antyelektrostatyczne w tym dwa z blokadą TAK 1.15 Ssak przystosowany do późniejszej instalacji systemu drenażu tego samego producenta, w zakresie od 0 do 40 cm H2O do użycia w przypadkach stosowania drenażu ciągłego, intensywnej terapii bezpośrednio do ssaka TAK 1.16 Waga ssaka max. 12 kg (z wózkiem max. 21 kg) TAK 1.17 Pneumatyczny włącznik/wyłącznik nożny – 1 szt. TAK 1.18 Zestaw drenów silikonowych TAK 1.19 Filtry antybakteryjne 1 op. (20 szt.) TAK 1.20 Dren do odsysania silikonowy, z możliwością sterylizacji o dł, min. 1,5 m TAK 2 Inne TAK 2.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 2.2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 2.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY. A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: TAK 2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji, oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

title: wiertarka z oprzyrządowaniem

description: OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wiertarki do wyciągu akumulatorowej z oprzyrządowaniem - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33162000-3. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2012. I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY. OFEROWANE. I. Wiertarka do wyciągu akumulatorowa z oprzyrządowaniem TAK 1 kpl. 1 Napęd akumulatorowy do nasadek wiertarskich 1 szt TAK 1 szt. 1.1 Napęd do nasadek wiertarskich TAK 1.2 Tytanowa, pistoletowa obudowa dostosowana do mycia w środkach alkalicznych TAK 1.3 Silnik bezszczotkowy komutowany elektronicznie o mocy 220 W TAK 1.4 Obroty maksymalne silnika 25 000 obr./min. TAK 1.5 Obroty regulowane w zakresie od 0 do 1000 obr./min. na głowicy nasadek wiertarskich TAK 1.6 Obroty regulowane w zakresie od 0 do 250 obr./min. na głowicy nasadek frezarskich TAK 1.7 Zmiana kierunku obrotów przy pomocy przycisku do rękojeści napędu TAK 1.8 Możliwość aktywacji trybu gwintowania i oscylacji TAK 1.9 Kaniulacja Ø 4 mm TAK 1.10 Dystalna osłona drutu kirschnera w zestawie TAK 1.11 Akumulator NiMH ze zintegrowaną elektroniką sterującą, o napięciu 9,6 V i pojemności 1,05 Ah, możliwość serwisowej wymiany samych ogniw akumulatora w zestawie TAK 1.12 Zestaw do sterylnego wkładania akumulatora (lejek i pokrywa komory akumulatora) w zestawie TAK 1.13 Akumulatory niesterylizowane umieszczane systemem lejkowym w sterylnej komorze akumulatora w rękojeści, bez oddzielnego pojemnika na akumulator TAK 1.14 Adapter do oliwienia napędu, w zestawie TAK 1.15 Możliwość zasilania z sieci elektrycznej TAK 1.16 Blokada przed niezamierzonym uruchomieniem TAK 1.17 Na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu TAK 2. Bateria 1 szt. TAK 1 szt. 2.1 Dodatkowy akumulator TAK 2.2 Akumulator NiMH ze zintegrowaną elektroniką sterującą TAK 2.3 Napięcie 9,6 V TAK 2.4 Pojemność 1,05 Ah TAK 2.5 Możliwość serwisowej wymiany samych ogniw akumulatora TAK 3. Nasadka wiertarska Jacobs 1szt. TAK 1 szt. 3.1 Nasadka wiertarska trójszczękowa typu Jacobs TAK 3.2 Nasadka wraz z kluczykiem TAK 3.3 Zakres minimum 0,6 – 6,5 mm TAK 3.4 Kaniulacja Ø 4 mm TAK 3.5 Maksymalna prędkość obrotowa 1000 obr./min. TAK 3.6 Moment obrotowy 5 Nm TAK 3.7 Na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu TAK 4. Nasadka do drutów Kirschnera 1 szt. TAK 1 szt. 4.1 Trzy zakresy pracy (0,6-1,8 mm, 1,8-3,0 mm, 3,0-4,0 mm) TAK 4.2 Kaniulacja Ø 4 mm TAK 4.3 Maksymalna prędkość obrotowa 1000 obr./min. TAK 4.4 Moment obrotowy 5 Nm TAK 4.5 Na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu TAK 5. Inne TAK 5.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 5.2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 5.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY. A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu przy uruchomieniu zestawu TAK 2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

title: zestaw do laparoskopii

description: OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawu do laparoskopii - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33168000-5. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2012. I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY. OFEROWANE. I. Zestaw do laparoskopii TAK 1 kpl. 1 Kamera endoskopowa wysokiej rozdzielczości 3CCD Full HD – 1szt. TAK 1.1 Głowica kamery wyposażona w trzy przetworniki CCD wysokiej rozdzielczości. TAK 1.2 Rozdzielczość kamery 1920x1080. TAK 1.3 System skanowania – skanowanie progresywne 1080 p. TAK 1.4 Konsola kamery wyposażona 3 wyjścia cyfrowe (rozdzielczość 1920x1080 p) umożliwiające podłączenie trzech odbiorników Full HD. TAK 1.5 Możliwość automatycznych ustawień parametrów dla zaawansowanych technik wideochirurgicznych w zakresie różnych specjalizacji zabiegowych (laparoskopia, cystoskopia, endoskopy giętkie, histeroskopia). Min. 7 programów TAK 1.6 Menu urządzenia w języku polskim. TAK 1.7 Czułość nominalna głowicy kamery min 1 lux. TAK 1.8 Funkcja aktywacji (uruchamianie zapisu) cyfrowego rejestratora obrazu realizowana przez operatora za pomocą przycisku z głowicy kamery. TAK 1.9 Funkcja aktywacji (uruchamianie zapisu) cyfrowego rejestratora obrazu realizowana przez operatora za pomocą przycisku z głowicy kamery. TAK 1.10 Praca konsoli kamery w różnych trybach wysokiej rozdzielczości, min. 3 tryby TAK 1.11 Możliwość sterowania źródłem światła z głowicy kamery. TAK 1.12 Możliwość pracy w systemie zintegrowanej Sali operacyjnej. TAK 1.13 Głowica wyposażona w min.4 programowalne przyciski. TAK 1.14 Zoom cyfrowy lub optyczny w zakresie min.100 %-150 % TAK 1.15 Dynamika (stosunek sygnału do szumu) 75dB TAK 1.16 Menu kamery wyświetlane na ekranie monitora TAK 2 Monitor medyczny LCD – 1 szt. TAK 2.1 Przekątna ekranu min. 26”, ekran panoramiczny. TAK 2.2 Kąt widzenia min. 170o x 170o TAK 2.3 Kontrast min. 700:1 TAK 2.4 Jasność min. 400 cd/m2 TAK 2.5 Rozdzielczość minimalna 1920x1080, odpowiadająca maksymalnej rozdzielczości kamery. Format 16:10 TAK 2.6 Wejścia sygnałowe min: DVI, S-Video, VGA, w zestawie przezroczysta osłona ekranu z tworzywa sztucznego zakładana na monitor, dedykowana dla oferowanego monitora TAK 3 Źródło światła LED moc min 200 W – 1szt. TAK 3.1 Żywotność diody LED min. 10000 godzin, moc urządzenia min 200 W TAK 3.2 Wyświetlacz numeryczny prezentujący poziom natężenia światła TAK 3.3 Menu urządzenia w języku polskim TAK 3.4 Urządzenie wyposażone w funkcję automatycznego przejścia w stan czuwania w przypadku odłączenia optyki od światłowodu,zabezpieczającą przed poparzeniem ciała pacjenta TAK 3.5 Uniwersalne przyłącze do swiatłowodów (akceptacja końcówek światłowodów różnych producentów bez stosowania dodatkowych adapterów TAK 4 Światłowód – 3 szt. TAK 4.1 Długość min. 3 m, średnica min. 5 mm, autoklawowalny TAK 4.2 Przezroczysta osłona światłowodu w celu kontroli stanu światłowodu TAK 5 Insuflator – 1kpl. TAK 5.1 Regulacja przepływu insuflacji do 40 l/min, rozdzielczości regulacji 0,1 l/min. Wbudowany program pediatryczny. TAK 5.2 Funkcja ciągłego pomiaru ciśnienia gazu. TAK 5.3 Regulacja ciśnienia insuflacji 0-30 mmHg TAK 5.4 Funkcja automatycznego odpuszczania odmy TAK 5.5 Funkcja podgrzewania gazu. TAK 5.6 Menu urządzenia w języku polskim TAK 5.7 Wysokociśnieniowy przewód łączący insuflator ze źródłem CO2. TAK 5.8 Wielorazowy dren do insuflatora – 10 szt. TAK 5.9 Filtr do insuflatora – 5szt TAK 5.10 Kolorowy dotykowy wyświetlacz ciekłokrystaliczny TAK 5.11 Możliwość stosowania zarówno drenów wielorazowych jak i jednorazowych(jednorazowe z wbudowanym filtrem) TAK 5.12 Ostrzegawcze komunikaty dźwiękowe i tekstowe TAK 5.13 Startowa insuflacja trybem „Igła Veresa” przepływem 3-5 litrów TAK 6 Pompa laparoskopowa – 1kpl. TAK 6.1 Pompa ssąco-płucząca do zabiegów laparoskopowych. TAK 6.2 Możliwość niezależnego uruchomienia toru ssania i płukania. TAK 6.3 Wielorazowy dren silikonowy w torze płukania – 5 szt. TAK 6.4 Przepływ płukania min. 1800 ml/min, maksymalne ciśnienie pompy min. 400 mmHg TAK 6.5 Wielorazowy dren silikonowy w torze ssania łączący pojemnik i instrument ssąco-płuczący – 3 szt. TAK 6.6 Wielorazowy dren silikonowy w torze ssania łączący pompę i pojemnik – 3 szt. TAK 6.7 Filtr w torze ssania – 2 szt. TAK 6.8 Instrument ssąco-płuczący do pompy laparoskopowej — 5 szt. TAK. 6.9 Uchwyt na pojemnik na odessany płyn TAK 7 Optyka laparoskopowa 3 szt. TAK 7.1 Optyka laparoskopowa wysokiej rozdzielczości – średnica 10mm, kąt 30 stopni – 3 szt. TAK 7.2 Szafirowe szkło zespajane laserowo z obudową TAK 7.3 3 adaptery do podłączenia światłowodów innych firm TAK 7.4 Autoklawowalna TAK 8 Wózek aparaturowy TAK 8.1 Podstawa jezdna 4 koła antystatyczne z blokadą 2 kół TAK 8.2 Wbudowana listwa zasilająca min. 8 gniazdowa oraz transformator izolacyjny TAK 8.3 Centralnie montowane ruchome ramię pod monitor, min. 3 półki oraz szufladę TAK 8.4 Możliwość ustawienia wszystkich elementów zestawu TAK 8.5 Uchwyt do podwieszenia płynów z regulowaną wysokością TAK 8.6 Uchwyt na butle CO2 TAK 8.7 Wózek z zamykanymi drzwiczkami tylnymi TAK 8.8 Narzędzie laparoskopowe jednorazowe, jednoczęściowe w postaci ostrej igły, nie wymagające użycia kaniuli, średnica 2,3 mm, z możliwością blokady chwytu narzędzia typu Aligator Grasper – 6 szt. TAK 9 Diatermia chirurgiczna TAK 9.1 Urządzenie mono i bipolarne. TAK 9.2 Tryby pracy: — Cięcie monopolarne: tryb niski, tryb czysty, tryb mieszany, — Koagulacja monopolarna: tryb wysuszania, tryb kontaktowy, tryb spray, — Bipolarny: tryb precyzyjny, tryb standardowy, tryb dużej mocy, — Autobipolar. TAK. 9.3 Tryb bipolarny (wszystkie tryby) moc max. 70 W TAK 9.4 Cięcie monopolarne tryb niski i czysty moc max. 300 W TAK 9.5 Cięcie monopolarne tryb mieszany moc max. 200 W TAK 9.6 Koagulacja monopolarna (wszystkie tryby) moc max. 120 W TAK 9.7 Płynna regulacja mocy wyjściowej dla trybu monopolarnego cięcia niskiego i czystego w zakresie 1-40W z krokiem co 1W, 40-100W z krokiem co 5W, 100-300W z krokiem do 10W. Dla cięcia mieszanego 100-200W i koagulacji monopolarnej 100-120W z krokiem co 10W. Dla trybu bipolarnego w zakresie 1-40W krok co 1W, w zakresie 40-70W krok co 5W. TAK 9.8 Minimum trzy indywidualne wyświetlacze cyfrowe do wizualizacji nastawionej mocy oddzielnie dla trybu bipolarnego, cięcia monopolarnego i koagulacji monopolarnej. TAK 9.9 Sterowanie za pomocą izolowanych przycisków. TAK 9.10 Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla trybów alarmowych. TAK 9.11 Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla różnych trybów pracy z możliwością regulacji głośności. TAK 9.12 Minimum: dwa gniazda urządzenia monopolarnego, jedno gniazdo urządzenia bipolarnego. TAK 9.13 Minimum: dwa gniazda sterowników nożnych oddzielnie dla trybu bipolarnego i trybu monopolarnego. TAK 9.14 Włącznik urządzenia zamontowany na panelu przednim. TAK 9.15 Urządzenie wyposażone w system zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem w polu przylegania płytki biernej. TAK 9.16 Automatyczny, adaptywny system bezpieczeństwa dla elektrody powrotnej w zakresie min 5-135Ohm TAK 9.17 Urządzenie wyposażone w system pozwalający dostosować moc urządzenia do zmian impedancji koagulowanej tkanki. TAK 9.18 Urządzenie przystosowane do pracy z ultradźwiękową nasadką czołową typu CUSA CEM. TAK 9.19 Test generatora po włączeniu. TAK 9.20 Wyświetlanie kodów serwisowych błędów. TAK 9.21 Możliwość podłączenia dwóch elektrod monopolarnych czynnych. TAK 9.22 Możliwość pracy w środowisku wodnym. TAK 9.23 Możliwość rozbudowy generatora o przystawkę argonową. TAK 9.24 Możliwość pracy w chirurgii klasycznej i laparoskopii. TAK 9.25 Możliwość regulacji natężenia dźwięku generatora bez możliwości całkowitego wyciszenia. TAK 10. Wyposażenie diatermii chirurgicznej TAK 10.1 Włącznik nożny monopolarny do cięcia i koagulacji, długość przewodu 4,6 m, kompatybilny ze wszystkimi generatorami Valleylab Force - 1 szt. TAK 1 szt. 10.2 Uchwyt monopolarny jednorazowy z elektrodą nożową, dwoma przyciskami cięcie i koagulacja, przewodem o dł. 4,5 m, futerałem, złączem kompatybilnym z generatorem Valleylab oraz elektrodami z typowym trzonkiem 2,4 mm (pakowane po 50 szt.) – 200 szt. TAK 200 szt. 10.3 Elektroda powrotna dla pacjentów dorosłych z klejem elektroprzewodzącym oraz dzielonym stykiem szerokości 4 cm, wyposażona w system kontroli jakości styku kompatybilny z systemem REM generatora Valleylab oraz żelem zapewniającym prawidłowe przyleganie do skóry pacjenta (sprzedaż w opakowaniach 50 szt.) – 500 szt. TAK 500 szt. 10.4 Przewód elektrody powrotnej pacjenta z klipsem o szerokości styku 4 cm, długość przewodu 4,6 m, kompatybilny z generatorem Valleylab – 5 szt. TAK 5 szt. 10.5 Przewód do endoskopowych narzędzi monopolarnych, współpracuje z 4 mm złączem męskim, kompatybilny z generatorem Valleylab, długość 3,0 m (sterylizacja parowa lub gazowa) – 10 szt. TAK 10 szt. 11 Inne TAK 11.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych TAK 11.2 Dołączyć folder wraz z opisem TAK 11.2 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY. A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: — przy uruchomieniu zestawu, — odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji TAK. 2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

title: chłodnia na odczynniki

description: OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Przedmiotem zamówienia jest dostawa chłodni na odczynniki - 1 kpl., montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33190000-8. Producent:..................................................................................... Typ urządzenia:............................................................................... Kraj pochodzenia:............................................................................ Rok produkcji 2012. I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH L.P. FUNKCJA/PARAMETR WARUNEK GRANICZNY J.M. PARAMETRY. OFEROWANE. I. Chłodnia na odczynniki TAK 1 kpl. 1.1 Laboratoryjna szafa mroźnicza TAK 1.2 Zakres temp.: od 1...10 °C TAK 1.3 Drzwi pełne podwójne TAK 1.4 3 plasyfikowane półki TAK 1.5 Korpus biały(lakierowany proszkowo) TAK 1.6 Wnętrze wykonane z blachy kwasoodpornej AISI 304 TAK 1.7 Elektroniczne sterowanie z cyfrowym wyświetlaczem temperatury TAK 1.8 Obieg powietrza wymuszony TAK 1.9 Drzwi zamykane na klucz TAK 1.10 Automatyczne odszranianie i odparowanie kondensatu TAK 1.11 Alarm dźwiękowy wysokiej / niskiej temp. TAK 1.12 Alarm otwartych drzwi TAK 1.13 Wymiary wewnętrzne 600x695x2x705 mm (szer. x gł. x wys.) TAK 1.14 Wymiary zewnętrzne 720x860x2020 mm (szer. x gł. x wys.) TAK 2 Inne TAK 2.1 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do używania na terenie RP (atesty, certyfikaty) TAK 2.2 Dołączyć folder wraz z opisem do oferty TAK 2.3 Instrukcja obsługi i opis techniczny w języku polskim - przy dostawie sprzętu TAK II. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA -ZESTAWIENIE WARUNKÓW GRANICZNYCH GWARANCJI L.p. PARAMETR WARUNEK GRANICZNY WARUNEK OFEROWANY. A. OKRES GWARANCJI 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy TAK 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca TAK B. SERWIS POGWARANCYJNY 1. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach]. min. 10 lat PODAĆ ILE 2. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ C. SZKOLENIA 1. Personel medyczny w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu przy uruchomieniu urządzenia TAK 2. Personel techniczny w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu TAK 3. Inne PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

title: Dostawa sprzętu medycznego.

description: Dostawa sprzętu medycznego w podziale na 16 pakietów.

street: ul. Wrocławska 1-3