name: ДЗЗД „Сдружение Контракс Инфра“, ЕИК по Булстат 176803180

description: Обект на настоящата обособена позиция е изграждане на система за автоматизирано събиране на данни за трафика, включващ микропроцесорно базирани автоматични устройства, записващи пътния трафик /АУЗПТ/ и автоматични устройства за следене на метеорологични условия /АУСМУ/ с операционен и анализиращ софтуер, включваща следните компоненти:Разположение на АУЗПТ;АУЗПТ единица с операционен софтуер;Анализиращ софтуер на АУЗПТ данните;Комуникации с АУЗПТ;Допълнително оборудване;АУЗПТ и АУСМУ eдиница с операционен софтуер;Разположение на АУЗПТ и АУСМУ;Необходимо е да бъдат доставени и монтирани в обхвата на I-ви и II-ри клас пътища АУЗПТ на 100 броя главни и допълнителни преброителни пунктове. Необходимо е да бъдат доставени и монтирани в обхвата на I-ви и II-ри клас пътища 6 броя АУСМУ. Изпълнителят трябва да предвиди монтажа на допълнителни табели Т17 във всяка посока на всички обекти, на които са разположени АУЗПТ, съгласно чл. 177 от Наредба № 18 от 23.07.2001г. за сигнализация на пътищата с пътни знаци, които да изобразяват логото на Агенция „Пътна инфраструктура”.Системата трябва да има възможност за интеграция и възможност да работи и с данни получени от други съществуващи системи в АПИ за автоматизирано събиране на данни за трафика по автомобилните пътища. Интеграцията следва да бъде постигната чрез унифициране на информацията от база данните на съществуващи Системи за трафика в една обща база данни на нов сървър.Предмета на обособената позиция включва и:- доставка на сървър и специализирана периферия /включително и UPS;- доставка на преносими компютри за контрол и настройка на място на броячите – класификатори и на автоматичните устройства за следене на метеорологичната обстановка;- осигуряване на лицензи за софтуера, необходим за нормалното функциониране на разработената система;- обучение на служители на Възложителя след първоначалното пускане в експлоатация на оборудването;- извършване на гаранционна поддръжка за всички компоненти на системата, включително носещите и обслужващи конструкции;- извършване на сервизна поддръжка за всички компоненти на системата;- застраховка на оборудването за през целия гаранционен период на системата (три години).

title: Обособена позиция № 3: „Доставка, монтаж и внедряване на Система от пътни знаци с възможност за дистанционно изменение“ (VMS)“

description: Обект на настоящата обособена позиция е изграждане на Система от пътни знаци с възможност за дистанционно изменение“ (VMS). Основната цел на този модул ще бъде да осигури бърза, надеждна и високотехнологична възможност за своевременно уведомление на шофьорите на пътя при необходимост от налагане на ограничение или за съобщаване на извънредни ситуации, чрез прилагане на съвременни комуникационно-информационни технологии. Модулът ще се състои основно от две части – електронни пътни знаци монтирани на нови или вече съществуващи пътни знаци като допълнителни табели и софтуер за записване на състоянието и управление.Системата трябва да е разработена така, че при желание, за максимално кратко време да може да бъде добавено предупреждение, наложено ограничение върху движението по пътищата от републиканската пътна мрежа или да бъде предоставена важна информация при бедствия, аварии и други непредвидени обстоятелства. Системата ще бъде гъвкава и ще може да бъде разширявана неограничено чрез добавянето на допълнителни електронни пътни знаци. Цялата информация за състоянието на конкретния електронен пътен знак ще се записва в единна база данни. Системата трябва да работи по утвърдени стандарти и да е с гарантирана надеждност. Цялостната структура трябва да е модулна, надеждна и гъвкава и експлоатационните й разходи се предвижда да са изключително ниски.В рамките на настоящия проект се предвижда да бъдат изградени пътни знаци с възможност за дистанционно изменение на 20 локации в различни участъци от I-ви и II-ри клас републикански пътища. Локализирането ще бъде извършено чрез обстоен анализ на точки с интензивен пътен трафик, точки с концентрация на ПТП, точки с възможност за бързи промени в пътната обстановка /заледявания, страничен вятър, аквапланинг и др/.Предмета на обособената позиция включва и:- осигуряване на лицензи за софтуера, необходим за нормалното функциониране на разработената система;- обучение на служители на Възложителя след първоначалното пускане в експлоатация на оборудването;- извършване на гаранционна поддръжка за всички компоненти на системата, включително носещите и обслужващи конструкции;- извършване на сервизна поддръжка за всички компоненти на системата;- застраховка на оборудването за през целия гаранционен период на системата (три години).

description: Обект на настоящата обособена позиция е изграждане на система за предоставяне на данни за пътната обстановка в реално време към потребители на Републиканската пътна мрежа (РПМ), включващ уеб-базирана платформа и приложение за мобилни устройства, които да визуализират информацията върху карта на РПМ на България, както и обратна връзка от потребителите към АПИ.Чрез въвеждането на възможност за предоставяне на данни в реално време към ползватели на РПМ в България, използващи интернет и мобилни приложения ще се извършва и интелигентен анализ на пътната обстановка в реално време, постъпваща от различни точки в страната. Структурата на този модул на ИИС ще е насочен в две направления - съхраняване, обработване и електронен обмен на данни към ползвателите на РПМ и обратна връзка от тях към централен сървър в АПИ, съхраняващ база данни от постъпващата отвън информация.Интерфейсът на ИИС трябва да визуализира един общ слой (layer) с подробна карта на България, включваща детайлна информация за цялата републиканска пътна мрежа в страната, населени места, GPS координати, километрично положение и други. За постигане на тази функционалност, Изпълнителя може да използва няколко различни слоеве, съдържащи отделна информация за различните типове данни, като крайната цел е визуализация на един общ слой с лесен интерфейс за работа на операторите в АПИ.Софтуерът за предоставяне на данни за пътната обстановка в реално време към потребители на РПМ трябва да бъде достъпен както от уеб-браузър чрез линк от интернет страницата на АПИ www.api.bg, така и чрез мобилно приложение за операционни системи iOS, Android и Windows Mobile. Ползвателите на РПМ също трябва да имат възможност да изпращат обратна информация към АПИ, която ще постъпва чрез мобилното приложение до Ситуационния център в АПИ и ще бъде филтрирана с опция да бъде предоставена и на останалите потребители на РПМ.Предмета на обособената позиция включва и:- доставка на специализирано оборудване за Ситуационен център - интерактивна (touch-screen) стена;- доставка на сървъри и специализирана периферия /включително и UPS/;- доставка на настолни компютри;- осигуряване на лицензи за софтуера, необходим за нормалното функциониране на разработената система;- обучение на служители на Възложителя след първоначалното пускане в експлоатация на оборудването;- извършване на гаранционна поддръжка;

title: „Разработване и въвеждане в АПИ на Интелигентна информационна система /ИИС/ включваща автоматизирано събиране на данни за трафика по автомобилните пътища от I-ви и II-ри клас в Р. България, предоставяне на данни за пътната обстановка в реално време към потребители на Републиканската пътна мрежа включително обратна връзка към АПИ и пътни знаци с възможност за дистанционно изменение (Variable Message Signs), с три обособени позиции:Обособена позиция № 1: „Доставка, монтаж и внедряване на система за автоматизирано събиране на данни за трафика по автомобилните пътища от I-ви и II-ри клас в Р. България“;Обособена позиция № 2: „Разработване и въвеждане в АПИ на Интелигентна информационна система за предоставяне на данни в реално време към потребители на РПМ, включително обратна връзка към АПИ и активен интелигентен анализ на пътната обстановка от множество събирателни точки в реално време“;Обособена позиция № 3: „Доставка, монтаж и внедряване на Система от пътни знаци с възможност за дистанционно изменение“ (VMS).”.

description: Предмет на настоящата обществена поръчка е: Разработване и въвеждане в АПИ на Интелигентна информационна система /ИИС/ включваща автоматизирано събиране на данни за трафика по автомобилните пътища от I-ви и II-ри клас в Р.България, предоставяне на данни за пътната обстановка в реално време към потребители на Републиканската пътна мрежа включително обратна връзка към АПИ и пътни знаци с възможност за дистанционно изменение (Variable Message Signs) с три обособени позиции:Обособена позиция № 1: „Доставка, монтаж и внедряване на система за автоматизирано събиране на данни за трафика по автомобилните пътища от I-ви и II-ри клас в Р. България“.Обособена позиция № 2: „Разработване и въвеждане в АПИ на Интелигентна информационна система за предоставяне на данни в реално време към потребители на РПМ, включително обратна връзка към АПИ и активен интелигентен анализ на пътната обстановка от множество събирателни точки в реално време“;Обособена позиция № 3: „Доставка, монтаж и внедряване на Система от пътни знаци с възможност за дистанционно изменение“ (VMS).”.

awardCriteriaDetails:
Показател: Т — Техническа оценка: 60
Показател: Ц — Ценово предложение: 40

Агенция „Пътна инфраструктура“

street: бул. „Македония“ № 3

street: ул. „Тинтява“ № 13

„Системна Комуникации“ ЕООД, 200352391

street: бул. „Цариградско шосе“ № 117, ет. 4

„Декарт“ ООД, ЕИК 131122494

street: ул. „Кракра“ № 2А


currency: BGN

documentType: awardNotice

scheme: CPV

title: Доставка електрическа енергия и координатор на балансираща група за нуждите на „Водоснабдяване и Канализация“ ЕООД — гр. Хасково.

documentType: tenderNotice

description: Изпълнителят извършва доставка, за период от 24 /двадесет и четири/ месеца, на нетна активна електрическа енергия и координатор на балансираща група за 80 броя обекти, за нуждите на „Водоснабдяване и Канализация” ЕООД, гр. Хасково. Участникът следва да е лицензиран като търговец на електическа енергия съгласно чл. 39 във връзка с чл. 69 и чл. 69а от Закона за енергетиката (ЗЕ) и координатор на балансираща група. Поради спецификата и естеството на работа на Възложителя се изисква предложената от Участника цена, да включва единна цена на доставка на нетна активна електрическа енергия, без в балансиращата група допълнително да се начисляват суми за излишък и недостиг на небалансите. Възложителят няма да заплаща такса за участие в балансираща група.

awardCriteria: priceOnly

procurementMethod: open

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

mainProcurementCategory: goods

„Водоснабдяване и канализация“ ЕООД

street: ул. САКАР 2

countryName: BG

„Мост Енерджи“ АД, ЕИК 201325372

street: бул. „България“ № 118

initiationType: tender


title: „Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация и осигуряване на функционална и оперативна съвместимост на ICT оборудване”:

description: 1.1. Работна станция (компютър) – 1 бр. 1.2. Непрекъсваемо захранване (UPS) – 1 бр. 1.3. Лаптоп – 2 бр. 1.4. Мобилни устройства – 2 бр. 1.5. Сървър – 1 бр.

description: 2.1. Двигател- редyктор – 3 бр. 2.2. Миксиращ механизъм – 3 бр. 2.3. Нагреватели – 54 бр. 2.4. Помпа-двигател – 3 бр. 2.5. Кранове – 12 бр. 2.6. Фланци – 24 бр. 2.7. Тръби за връзка между кранове и фланци – 36 метра 2.8. Операционно ел. табло за ръчно и дистанционно автоматизирано управление – 3 бр. 2.9. Дизел генератор – 1 бр. 2.10. Водна помпа – 1 бр. 2.11. Температурни датчици – 3 бр.

description: А. Апликейшън съвър модул – позволява и установява комуникация между специализираните устройства за производство на греси с автоматично архивиране на данните от производствения процес през определени интервали от време. Б. Модул за достъп – дава възможност за достъп до системата само на упълномощено лице, със забрана системата да се контролира от външни лица. В. Модул за управление на крайните устройства – дава възможност да се пускат и изключват както заедно така и поотделно двигател редукторите и награвателите и да се следи тяхното моментно състояние. Г. Модул за автоматична регулация на температурата при производствения процес - управлява процеса на промяна в температурата. Д. Модул за сигурност – модулът ще позволява при включване на алармената система да се осведомява упълномощено лице чрез мобилни приложения. Е. Уеб базиран модул и мобилен модул - позволява достъп до централизираната база от данни и извършване на задължителните дейности по производствения процес от упълномощеното лице, следене статистика за производствения процес.

title: “Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация и осигуряване на функционална и оперативна съвместимост на специализирано оборудване, ICT оборудване и доставка на специализирана софтуерна система за автоматизация и управление на производствените процеси – smart enterprise” с три обособени позиции: 1. Обособена позиция 1 - Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация и осигуряване на функционална и оперативна съвместимост на ICT оборудване. 2. Обособена позиция 2 - Доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация и осигуряване на функционална и оперативна съвместимост на специализирано оборудване. 3. Обособена позиция 3 - Доставка на специализирана софтуерна система за автоматизация и управление на производствените процеси – smart enterprise.

„Стеалит“ ООД

street: с. Яна, р-н „Балканстрой“


title: Поддържане (превантивно, текущо, зимно и ремонтно-възстановителни работи при аварийни ситуации) на републиканските пътища, стопанисвани от АПИ - Областно пътно управление Стара Загора

Агенция "Пътна инфраструктура"

street: бул. МАКЕДОНИЯ №.3


name: ДЗЗД „Балкан Стар Трейд 2014" с ЕИК 176756357

name: Общинско предприятие „Чистота“ — Пловдив

description: „Обект“ на настоящата обществена поръчка е „доставкa”, по смисъла на чл. 3, ал. 1, т. 1 от ЗОП, свързани с предмета на настоящата обществена поръчка. „Предмет“ на възлагане на настоящата поръчка е „Доставка чрез финансов лизинг за срок от 36 (тридесет и шест) месеца на 2 (два) броя нови специализирани миячни машини, необходими за нуждите на Общинско предприятие „Чистота“ — гр. Пловдив“.

awardCriteria: ratedCriteria

awardCriteriaDetails:
Показател 1 — Предлагана доставна цена: 40
Показател 2 — Предлагана лизингова цена: 20
Показател 3 — Гаранционен срок: 20
Показател 4 — Срок за доставка: 20

street: ул. ДАМЕ ГРУЕВ №.64А

name: Таня Узунова — юрисконсулт, ОП „Чистота“

street: бул. „България“ № 81Б, ет. 5


title: „Избор на доставчик на електрическа енергия и координатор на балансираща група за нуждите на „ВиК“ ЕООД гр. Стара Загора“.

description: Поръчката е за избор на доставчик на електрическа енергия и координатор на балансираща група за 83 бр. обекти, подробно посочени в Приложение № 1 от документацията. Възложителят ще разполага с правото да присъединява и нови обекти, допълнително включени в списъка на средствата за търговско измерване, по съответния ред, с изискуемите за това документи. Минимум месец преди за съответните обекти да са налице всички обстоятелства, за да преминат към обектите в Приложение №1, Възложителят следва писмено да уведоми Изпълнителя за вида на обекта, неговото местонахождение, мощност и други характеристики. Участникът следва да е лицензиран като търговец на електическа енергия съгласно чл. 39 във връзка с чл. 69 и чл. 69а от Закона за енергетиката (ЗЕ) и координатор на балансираща група, както и да има валидно сключен договор по чл. 11, т. 13 и във връзка с чл. 23 от Правилата за търговия с електрическа енергия със съответния мрежови оператор, към чиято мрежа са присъединени обектите на Възложителя. Поради спецификата и естеството на работа на Възложителя се изисква предложената от Участика цена, да включва единствено цена за доставка на нетна активна енергия, без в балансиращата група допълнително да се начисляват суми за излишък и недостиг. Избраният за изпълнител участник е длъжен да издава единна фактура на Възложителя, включваща консумираната от последния месец активна електрическа енергия, акциз по чл. 20, ал. 2, т. 17 от ЗАДС, задължение към обществото, както и всички мрежови услуги с подробна разбивка за всички обекти от Приложение № 1. Възложителят няма да заплаща такса за участие в балансираща група. Срок на договора — 12 месеца.

„Водоснабдяване и канализация“ ЕООД

street: ул. ХР.БОТЕВ №.62

„Мост Енерджи“ АД, ЕИК 201325372

street: бул. „България“ № 118


title: Участък 1 от км 1+000 до км 15+500

description: Реконструкция от км 1+000 до км 15+500, дължина на участъка - L=14,500 км Начало на първи участък – км 1+000 е при излизане от зоната на ГКПП „Калотина“. Край на първи участък – км 15+500 Обобщени данни за съществуващия път Съществуващият път от км 1+000 до км 2+200 е трилентов с настилка 10.50м. В участъка от км 2+200 до км 15+500 е двулентов с настилка 7.50м (в някои участъци 8.00м). Проектно решение от км 1+000 до км 15+500 Обхват на проекта и картна основа Обектът е разположен на територията на община Драгоман. Проектна скорост и габарит предвид теренните дадености в участъка са: - проектна скорост V¬¬ПР = 100 км/ч и четирилентов габарит с обща ширина 22.00м. Ситуация Общата дължина на трасето в този участък е 14500.0м. Обектът представлява уширение на съществуващия път до необходимия габарит, като в отделни участъци са подобрени геометричните му елементи, с цел достигане на необходимата проектна скорост. От км 1+000 до км 15+500 уширението е от ляво, от дясно или двустранно с оглед избягване на тънки насипи или дълбоки изкопи, както и да се избегне засягане на крайпътни обекти. Лявата крива №1 от км 1+000 до км 1+900 е реконструирана и се измества на дясно по растящия километраж с оглед разполагането на пътния възел за с. Калотина и близостта с ж.п. линията Калотина – София отляво. Дясната крива №6 е реконструирана и отговаря за Vпр=80км/ч R=250м. Поради тежките теренни условия в ляво от трасето на пътя радиусът на кривата не е приведен за Vпр=100км/ч и скоростта ще бъде ограничена. Лявата крива №17 от км 8+100 до км 8+500 е реконструирана и се измества наляво по растящия километраж, за да бъде осигурен минималния радиус за Vпр=100км/ч. R=450м. В следните участъци е предвидено анкерно укрепване на откосите в изкоп: от км 2+680 до км 2+880 - дясно от км 4+800 до км 4+940 - ляво от км 9+160 до км 9+420 - ляво На км 3+560 съществуващото трасе пресича с ж.п.надлез ж.п.линията София-Калотина. Съоръжението има не достатъчен широчинен габарит и пътят не може да мине през него. Поради тази причина се налага разделяне на платната, като лявото платно остава на нивото на съществуващият път и се запазва съществуващото ж.п. съоръжение. Дясното платно се вдига на естакада с цел преминаване над ж.п. линията. Естакадата е от км 3+016 до км 3+978. В участъка от км 4+500 до км 6+200 трасето се уширява отдясно и попада върху съществуващия стар път. Предвидена е връзка вход-изход от Път I-8 при км 6+320 със стария път в посока Драгоман. При км 12+520 е предвиден вход-изход от Път I-8 за TIR-ж.п.терминал по искане на Община Драгоман. За участъка от км 14+000 до км 15+000 проектът е съобразен с предоставения проект за локално платно от Община Драгоман отляво по растящия километраж. За локалното платно, съгласно предоставените документи е извършена отчуждителна процедура. Поради това проектното трасе се уширява отдясно, като засяга трасето на стария павиран път, за което е предвидена реконструкцията му в участъка от км 15+040 до км 15+360. Продължение в поле 5.

title: Участък 2 от км 15+500 до км 32+447

description: „Определяне на изпълнител на консултантска услуга във връзка с проектиране и строителство на обект: ”Модернизация на съществуващото трасе на Път I-8 „Калотина-СОП” , Обособена позиция 2: Участък 2 от км 15+500 до км 32+447. Реконструкция от км 15+500 до км 32+447,20, дължина на участъка - L=16,94720 км Начало на участъкa – км 15+700. Край на участъкa – км 32+447,20 Обобщени данни за съществуващия път Съществуващият път в участъка от км 15+500 до км 25+500 е двулентов с настилка 7.50м (в някои участъци 8.00м). От км 25+500 до края при км 32+447.20 съществуващия път е четирилентов с настилка 14.00м. Проектно решение от км 15+500 до км 32+447.20 Обхват на проекта и картна основа Обектът е разположен на територията на общини Драгоман, Сливница и Божурище. Проектна скорост и габарит предвид теренните дадености в участъка са: - проектна скорост V¬¬ПР = 110 км/ч и четирилентов габарит с обща ширина 23.50 м. Ситуация Общата дължина на трасето в този участък е 16947,20м. Обектът представлява уширение на съществуващия път до необходимия габарит, като в отделни участъци са подобрени геометричните му елементи, с цел достигане на необходимата проектна скорост. От км 15+500 до км 32+447.20 уширението е от ляво или от дясно с оглед избягване на тънки насипи или дълбоки изкопи, както и да се избегне засягане на крайпътни обекти. Предвидена е и реконструкция на стария павиран път от км 16+050 до км 16+250. От км 15+500 до км 29+000 уширението е изцяло от ляво на съществуващият път. От км 29+000 до км 32+447.20 уширението е изцяло отдясно на съществуващият път. Продължение в поле 5.

description: „Определяне на изпълнител на консултантска услуга във връзка с проектиране и строителство на обект: ”Модернизация на съществуващото трасе на Път I-8 „Калотина-СОП”, с две обособени позиции: Обособена позиция 1: Участък 1 от км 1+000 до км 15+500; Обособена позиция 2: Участък 2 от км 15+500 до км 32+447. 1.1. Извършването на услугата включва консултантски услуги в пълен обем във връзка с проектиране и строителство на горепосочения обект и включва дейностите по: а. Упражняване на строителен надзор по време на проектирането съгласно чл. 166, ал. 1 от ЗУТ и подзаконовите нормативни актове; а.1. да изготвя ежемесечни доклади за напредъка на проектирането; а.2. да изготви експертно писмено становище по проектните разработки от Техническия проект, изготвяни от Изпълнителя и да го представи на Възложителя в срок до 5 /пет/ дни от получаване на копие от съответните проектни разработки от Възложителя. Обхвата и изискванията към експертното становище са: - Да провери, изпълнени ли са забележките и спазени ли са препоръките и решенията от Протокола на ЕТИС при разглеждане на проекта на идейна фаза и експертното становище. - Да провери съответствието на изработения проект с изискванията към него, подробно описани в Заданието на Възложителя. - Да провери съответствието на проекта (нивелетно решение, типови напречни профили, пътни възли, големи съоръжения) с Нормите за проектиране на пътища и нормативните документи и изисквания за проектиране на пътища и съоръжения. При отклонения от нормативните документи за проектиране да се съпостави с изключенията, формулирани в Заданието за проектиране. - Да провери проекта за отводняване на пътя и пътното тяло. - Да провери направени изчисления, количествени сметки, ведомости и т.н. - Да провери, дали са изпълнени изискванията на експлоатационните дружества относно проекти за реконструкция на засегнати инженерни мрежи и съоръжения, за предпазването и за функционирането им по време на строителство. Да провери за наличието на окончателни съгласувателни писма на ведомствата и административните структури. - Да провери съответствието на разработения технически проект с одобрения подробен устройствен план - парцеларен план съгласно Наредба №8 за обема и съдържанието на устройствените схеми и планове и Заданието за проектиране, както и за съответствието му с идейния проект. - Да провери, отразени ли са в техническия проект препоръките и заключенията от инженерно-геоложките проучвания. - Да провери отразени ли са в техническия проект препоръките и заключенията от Решението по ОВОС. а.3. да изготви комплексен доклад - оценка на съответствието на Инвестиционния проект със съществените изисквания към строежите в частта на новото проектиране в съответствие с изискванията на ЗУТ и другите Законови разпоредби; б. Извършване на строителен надзор по време на строителството в съответствие с изискванията на чл.168 от Закона за устройство на територията (ЗУТ) и подзаконовите нормативни актове; в. Координация на строителния процес до въвеждането на Строежа в експлоатация; г. Осъществяване на геодезическо заснемане на обекта и осигуряване на удостоверение по чл.52 от ЗКИР; д. Дейност на координатор по безопасност и здраве за етапа на изпълнение на Строежа, съгласно минималните изисквания за здравословни и безопасни условия на труд при извършване на строително-монтажни работи. е. Контрол на Строителните продукти, влагани в Строежа, както и на извършените строително-монтажни работи; ж. Отчитане хода на изпълнение на Договора с Изпълнителя и на извършените СМР; з. Съставяне на Окончателен доклад за въвеждане на Строежа в експлоатация; и. Изготвяне на Технически паспорт на Строежа съгласно Наредба № 5 / 28.12.2006 г. к. Изпълнение на всички останали задължения на консултанта, предвидени в Законовите разпоредби.

awardCriteriaDetails:
(Тп) Техническо предложение за изпълнение на поръчката в съответствие с изискванията на Възложителя: 40
(Фп) Предложена от участника цена в лева без ДДС: 60

mainProcurementCategory: services

Агенция „Пътна инфраструктура“

street: бул. „Македония“ № 3


name: Медицински университет (МУ) — София — ректорат

title: “Доставка и инсталиране на обзавеждане в операционен блок на Катедра по неврохирургия при Медицински факултет на Медицински университет - София."

awardCriteriaDetails:
Предлагана цена: 70
Гаранционен срок на обзавеждането: 20
Срок на доставка: 10

street: бул. Акад. Иван Евстратиев Гешов 15, ет. 12

"Консорциум -Ви Енд Ди", ЕИК 176668252

street: бул. "Симеоновско шосе" № 110 Б, вх. 1, ет. 1, ап. 4


title: Доставка на модернизирани шпилки, шайби и гайки М52 на колектори по II контур на парогенератори тип ПГВ-1000М

procurementMethod: direct

„АЕЦ Козлодуй“ ЕАД

street: Площадка АЕЦ Козлодуй

СЕ Специална Енерготехника ООД

street: ул. Самоков 28 З, бл.1, офис 2


name: “Водоснабдяване и Канализация” ООД - гр. Перник, ЕИК 823073638

name: Национална агенция за приходите, ТД на НАП София

title: "Доставка на питейна вода, отвеждане и пречистване на отпадъчни води за нуждите на офис Перник на ТД на НАП София"

title: „Доставка на питейна вода, отвеждане и пречистване на отпадъчни води в обособени позиции: 1. Доставка на питейна вода, отвеждане и пречистване на отпадъчни води за нуждите на офис Перник на ТД на НАП – София; 2. Доставка на питейна вода, отвеждане и пречистване на отпадъчни води за нуждите на офис Кюстендил на ТД на НАП - София”.

description: Доставка на питейна вода, както и отвеждане, и пречистване на отпадъчни води за нуждите на офис Перник на ТД на НАП София.

street: ул. АКСАКОВ №.21

street: кв. "Варош", ул. "Средец" № 11


title: Сключване на задължителна застраховка „Гражданска отговорност“ на автомобилистите и застраховка „Злополука на местата в МПС“ на пътните превозни средства от автопарка на БА и военните формирования пряко подчинени на МО за 2015 г.

title: Сключване на задължителна застраховка „Гражданска отговорност“ на автомобилистите и застраховка „Злополука на местата в МПС“ на пътните превозни средства (ППС) от автопарка на БА и военните формирования пряко подчинени на МО за 2015 г.

procurementMethod: selective

awardCriteriaDetails:
Показател на оценка на обща застрахователна премия за всички видове застраховки: 80
Показател на оценка на размера на обезщетение при времена загуба на трудоспособност при застраховка „Злополука на местата в МПС“: 10
Показател на оценка на размера на медицински разноски вследствие на злополука: 10

Министерство на отбраната

street: ул. "Дякон Игнатий" №3

ЗАД „Армеец“ АД

street: ул. „Стефан Караджа“ № 2


name: „Северозападно държавно предприятие“ ДП гр. Враца, ТП Държавно ловно стопанство „Русалка“ Априлци


name: Южноцентрално държавно предприятие, териториално поделение „Държавно горско стопанство Родопи“

title: „Доставка на течни горива, масла и смазочни материали и спирачни течности чрез карти за безналично плащане“.

description: „Доставка на течни горива, масла и смазочни материали и спирачни течности чрез карти за безналично плащане“ Предметът на поръчката включва доставка на течни горива, масла и смазочни материали и спирачни течности както следва: — Бензин А95-Н — 95 000 л.;— Дизелово гориво —  100 000 л.;— Моторни хидравлични и трансмисионни масла —  4 800 л.; — Антифриз — 1 400 л.; — Спирачна течност —  150л.; — Грес — 50 кг.; — Добавка за гориво — 60 л.; — Течност за стъклочистачки (концентрат) — 80 л. Течните горива трябва да отговарят на нормативните стандарти, определени в Р. България и на изискванията за качество, регламентирани с чл. 6 от Наредбата за качество на течни горива, условията, реда и начина за техния контрол. Периодичната доставка на течни горива чрез покупка ще се извършва посредством зареждане от бензиностанции на изпълнителя, чрез карти за безналично разплащане, издадени по регистрационен номер на моторните превозни средства.

street: м. БЕГЛИКА

„Вам Логистикс“ ООД, ЕИК 200428825

street: бул. „Гурко“ № 6, ет. 3


title: Поддържане (превантивно, текущо, зимно и ремонтно-възстановителни работи при аварийни ситуации) на републиканските пътища, стопанисвани от АПИ - Областно пътно управление Сливен

Агенция "Пътна инфраструктура"

street: бул. МАКЕДОНИЯ №.3


name: ДП „Национална компания „Железопътна инфраструктура“

title: „Доставка на пет броя железопътни моторни влекачи „лек“ тип”.

description: Доставка на пет броя железопътни моторни влекачи „лек“ тип, по видове и количества, както следва:1. Моторен влекач „лек” тип с краново устройство и сменяеми работни съоръжения без снегорин - 3 броя;2. Моторен влекач „лек” тип с краново устройство и сменяеми работни съоръжения със снегорин - 2 броя.Участниците могат да подават оферти само за цялата поръчка в пълният и обем.

street: бул. "Княгиня Мария Луиза” № 110


title: Доставка и монтаж на „Инсталация за подготовка на хартиена маса за производство на хартия и картон с производителност 5 т/ч входящ материал”.

description: Процедурата обхваща доставка и монтаж на Инсталация за подготовка на хартиена маса за производство на хартия и картон с производителност 5 т/ч входящ материал.

awardCriteriaDetails:
Предложена цена: 40
Предложен най-малък разход на eл.енергия за тон краен продукт: 35
Предложен най-нисък разход на свежа вода за тон краен продукт: 15
Гаранционни условия: 10

„Екобулхарт“ ЕООД

street: бул. България № 57, офис 304


title: Определяне на изпълнител за извършване на пълни спасителни археологически проучвания по трасето на АМ "Хемус", участък от км 338+500 до км 342+200

Агенция „Пътна инфраструктура“

street: бул. „Македония“ № 3


name: „АА Медикъл България“ ООД с ЕИК: 175155243

name: „Медицинска техника инженеринг“ ООД с ЕИК: 831641528

name: „Епсилон Медикал България“ EООД с ЕИК: 131346819

name: „Епсилон Месикал България“ ЕООД с ЕИК: 131346819

name: „А&А Медикъл България“ ООД с ЕИК: 175155243

name: Национален център по трансфузионна хематология

title: Тест-реагенти за определяне на кръвни групи ABO чрез колонаглутинационна техника

description: Единичните пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1 следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500мл., да бъдат със заоблени ръбове,за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Единичните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Всички оферирани пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.Пластмасовите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Върху етикета на пластмасовите сакове следва да се съдържа информация и данни посочени от производителя в съответствие с изискванията на чл.54 и 55 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2,ал.1,т.3 от ЗМИ, включително да са посочени датата на изтичане на срока на годност на сака, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни:Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер.

title: Моноклонален анти-D реагент II хибридомна линия

description: В обособената позиция са включени два различни по вид, химичен състав и количество дезинфектанта за ръце посочени в две номенклатурни единици, както следва: № 23.1. Дезинфектант за ръце на основата на алкохол. Готов за употреба в опаковки до 5 литра. и № 23.2. Дезинфектант за ръце на основата на хлорхексидин. Готов за употреба в опаковки до 5 литра. Задължително изискване за двата дезинфектанта: Дезинфектантите следва да осигуряват и гарантират хигиенна дезинфекция на ръцете и след обработка на ръцете с дезинфектантите да няма растеж на апатогенни и/или други микроорганизми. Да не съдържат вещества, които предизвикват алергични реакции и токсични вешества. Да са с бързо действие.

title: Полиспецифичен антиглобулинов серум

description: Полиспецифичен антиглобулинов серум.

title: Моноклонални Тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи — II хибридомна линия

description: Тройните пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1 следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка.Тройните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Пластмасовите сакове за кръвовземане посочени в позиция № 4 следва да имат срок на годност 3 (три) години. Всички пластмасови сакове да са с вградени адаптор /холдер/. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл.Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ,включително да са посочени датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (МDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: „Реагенти за работа с автоматизирана система за имунохематологична диагностика тип Tango Optimo

description: Четворните пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1 следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Четворните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл.Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни:Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Тройни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM

description: Тройните пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD+SAGM да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Саковете да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително да са посочени датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия и добавения разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Среда с ниска йонна сила (LISS)

description: Среда с ниска йонна сила (LISS).

title: Пластмасови сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с непрекъснато сепариране (непрекъснат цикъл)

description: Пластмасовите сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с непрекъснато сепариране (непрекъснат цикъл) да бъдат съвместими с наличната апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната – автоматизирана система за кръвовземане TRIMA ACCEL version 6; да позволяват получаването на три единици тромбоцитен концентрат в работен цикъл; компенсаторните цитратни разтвори да бъдат в обем най-малко от 500 ml.; да бъдат комплектовани с игли 17 G. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Етикетите от производителя на всеки сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54, 55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв).Върху етикетите на всеки отделен сак да има баркод,който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер.Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива MDD 93/42 EEC.Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Четворни пластмасови сакове за кръвовземане с вградени два филтъра за обезлевкоцитяване с добавен разтвор CPD + SAGM

description: Четворните пластмасови сакове с 2 (два) вградени филтъра за обезлевкоцитяване и добавен разтвор CPD + SAGM следва да са предназначени за получаване от една единица кръв на обезлевкоцитени еритроцитен концентрат, тромбоцитен концентрат и плазма. Саковете да са снабдени с филтри за обезлевкоцитяване, които да отговарят на стандарта EN ISO 13485. Саковете да са съвместими със стерилните свързващи устройства налични в центровете по трансфузионна хематология в страната; Саковете да осигуряват брой на остатъчни левкоцити по-малко от1 х 10(6) за единица. Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове за съхранение на кръвни съставки да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия и добавения разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Четворни пластмасови сакове с вграден филтър за обезлевкоцитяване и добавен разтвор CPD + SAGM

description: Четворните пластмасови сакове с вграден филтър за обезлевкоцитяване и добавен разтвор CPD + SAGM следва да са предназначени за обезлевкоцитяване на цяла кръв за получаване на обезлевкоцитени еритроцитен концентрат и плазма. Саковете да са снабдени с филтър за обезлевкоцитяване, който да осигурява остатъчен брой левкоцити по-малко от 1х10 (6). Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Сателитните сакове за съхранение на кръвни сьставки да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията да съдържа информация в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия и добавения разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето.Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Магнитни пръчки за електромагнитна бъркалка

description: Консумативите посочени в позиция № 50 " Магнитни пръчки за електомагнитна бъркалка" да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел QAZAR IV - Hook & TUCKER Zenyx.

title: Моноклонални тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи — I хибридомна линия

description: В обема на обособена позиция № 20 "Моноклонални тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи - I хибридомна линия" са включени три номенклатурни единици, както следва: № 20.1."Моноклонален анти-А реагент", № 20.2."Моноклонален анти-B реагент" и № 20.3."Моноклонален анти A+B реагент".Количествата тест реагенти от една хибридомна линия включени в обема на обособена позиция № 20 (№ 20.1; 20.2. и 20.3) трябва да бъдат от един производител. Интензитетът на стандартното оцветяване на реагентите посочени в номенклатурни единици № 20.1. и № 20.2. да позволява спектрофотометричното отчитане на реакцията. Всички тест реагенти включени в обема на обособена позиция № 20 да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Тест - реагентите включени в обема на обособени позиции № 20 и № 21 задължително трябва да бъдат от различни източници (хибридомни линии).Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособена група № 20.

title: Тест реагенти за определяне на АВО и D кръвни групи чрез колоноаглутинационна техника

description: Тест реагенти за определяне на АВО и D кръвни групи чрез колоноаглутинационна техника следва да бъдат с предварително накапани тест серуми. Да са съвместими с наличната в ЦТХ автоматизирана система за имунохематологична диагностика тип "Митис II"- Ortho Clinical Diagnostics и да бъдат от един производител. В обема на обособената позиция са включени 2 номенклатурни единици: № 19.1.Тест-реагенти за определяне на еритроцитни кръвни групи ABO и D чрез колонаглутинационна техника и № 19.2. Тест-реагенти за определяне на серумни кръвни групи ABO чрез колонаглутинационна техника.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група.

title: Тест реагенти за определяне на Lu антигени

description: В обособената позиция се съдържа един дезинфектант посочен в номенклатурна единица № 18.1. Дезинфектант за лабораторна стъклария на основата на повърхностно активни вещества, фосфати — в опаковка до 7 кг. Задължително се изисква дезинфектант, който да е подходящ за обработка на лабораторна стъклария и пластмасови плочки за определяне на кръвни групи в имунохематологична лаборатория и при който след обработката на лабораторната стъклария (епруветки, петриеви панички, предметни стъкла и плочки и други) да няма растеж на апатогенни бактерии и/или други микроорганизми.

title: Микрокювети за контрол на качеството (фотометрично определяне на ниски стойности на хемоглобина в плазмата)

description: В обема на обособена позиция № 17 "Тест реагенти за опредеяне на Jk антигени" са включени 2 тест-реагента (номенклатурни единици), както следва: 17.1 "Aнти-Jk (a) реагент" и 17.2. "Aнти-Jk (b) реагент". Тест реагентите посочени в позиции 17.1. и 17.2. следва да бъдат от един производител. Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти (17.1 и 17.2) включени в обема на обособената група.

title: Тест-реагенти за диагностика на трансмисивни инфекции (ХИВ, Хепатити, Сифилис), чрез Елайза техника

description: В обособената позиция се съдържат 4 различни по вид и количество тест-реагенти посочени в следните номенклатурни единици: № 16.1.Тестове за диагностика на повърхностен антиген на хепатит В вирус; № 16.2.Тестове за диагностика на хепатит С вирус — антиген-антитяло тест; № 16.3. Тестове за диагностика на сифилис — IgM+IgG антитела; № 16.4. Тестове за диагностика на ХИВ вирус — антиген-антитяло тест. За всички тест-реагенти е задължително да отговарят на ЗМИ и съответната наредба по чл. 18 от ЗМИ; Задължително да са съвместими с наличната апаратура в лабораторията за диагностика на трансмисивни инфекции в НЦТХ; реагентите от диагностичния набор да са с бар-код номера; плаките да са на вертикални стрипове; Към датата на доставка до НЦТХ реагентите да са с остатъчен срок на годност 75 % от производствения срок. За всички се изисква разфасовка в опаковка х 96 теста. За тест-реагентите посочени в номенклатурни единици № 16.1., № 16.2., и № 16.4. се представят Декларации за съответствие с Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ и Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя на оферираните за изпълнение на поръчката тест-реагенти.

title: Вакуум епруветки с калиево EDTA с обем 3-5 мл.

description: В обема на обособената позиция се съдържат три различни по вид, количество и състав продукти, както следва: № 15.1.Етанол 70 % (Reag. Ph. Eur.) — опаковка до 1 литър; № 15.2. Етанол 95 % (Reag. Ph. Eur.) — опаковка до 1 литър; № 15.3. Глицерин — опаковка до 1,5 литър. За лекарствените продукти посочени в позиции 15.1. и 15.2. се изискват задължително кратка характеристика на продукта и Разрешение / Указание за употреба съгл. ЗЛПХМ. Да се оферират продукти в опаковки до 1л. За глицерин (позиция 15.3) Възложителят изисква опаковка до 1.5 литра и сертификати за качество и/или аналитичен протокол (продуктов сертификат).

title: Вакуум епруветки с калиево EDTA с обем 6-10 мл. и диаметър 10-15 мм.

description: В обема на обособената група са включени девет номенклатурни единици, съдържащи различни по вид, химичен състав и количество химикали, както следва: № 14.1. „Glycin (C2H5NO2 — Reag. Ph Eur.) — опаковка до 1 000 грама; № 14.2. Папаин /Papain — Субстанция — опаковка до 100 грама; № 14.3. „Sodium Hydroxyde- NAOH, CAS (64-19-7) — Reag. Ph Eur.) — опаковка до 1 кг.; № 14.4. „Натриев фосфат с една молекула вода (Na H2PO4. H2O Reag. Ph.Eur.) — опаковка до 1 кг.; № 14.5. „Динатриев фосфат (Na2HPO4 Reag.Ph.Eur.) — опаковка до 1 кг.; № 14.6. „Динатриев фосфат с две молекули вода (Na2HPO4.2H2O Reag.Ph.Eur.) — опаковка до 1 кг.; № 14.7. „Натриев фосфат с две молекули вода (NaH2PO4. 2H2O Reag. Ph.Eur) — опаковка до 1 кг.; № 14.8. Натриев хлорид (Na Cl Reag. Ph.Eur) — опаковка до 1 кг.; № 14.9. Калиев фосфат/KH2PO4 — Reag.Ph. Eur. — опаковка до 1 кг. Изисква се изпълнение в съвкупност за всички химикали включени в обема на обособената група. Задължително за всички химикали посочени в позиции от 14.1. до 14.9. включително се представят анализни сертфикати/продуктови сертфикати за качество и /или аналитичен протокол. Да отговарят на изискванията на Европейската фармакопея.

title: Пластмасови сакове (сетове) за апаратна плазмафереза и компенсаторни разтвори

description: Пластмасовите сакове (сетове) за апаратна плазмафереза и компенсаторни разтвори следва да бъдат съвместими с наличната апаратура във всички центрове по трансфузионна хематология в страната - система за кръвовземане тип "HAEMONETICS MCS+"; компенсаторните разтвори да бъдат в обем най-малко от 250 ml. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на всеки сак да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54 и 55 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор. Върху етикетите на всеки отделен сак да има баркод,който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Пластмасови сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с циклично сепариране (прекъснат цикъл)

description: Пластмасовите сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с циклично сепариране (прекъснат цикъл) да бъдат съвместими с наличната апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната – система за кръвовземане тип "HAEMONETICS MCS+"; Да позволяват получаването на две единици тромбоцитен концентрат в работен цикъл; компенсаторните цитратни разтвори да бъдат в обем най-малко от 500 ml.; да бъдат комплектовани с игли 16 G. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Етикетите от производителя на всеки сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл. 54, 55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв).Върху етикетите на всеки отделен сак да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване,както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане.Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

description: Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника. Оферираните тест реагентите по позиция 25 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел Mitis II - Ortho Clinical Diagnostics.

title: Дезинфектанти за обработка на кожа преди манипулация

description: В обособената позиция се съдържа един Дезинфектант за обработка на кожа преди манипулация на основата на алкохол. Готов за употреба в опаковка до 5 литра. Задължително се изисква дезинфектант за обработка на кожа преди манипулации (венепункции), при който след 30 секунди от обработката на кожата или 30 секунди след изсъхване на препарата да няма растеж на апатогенни и/или други микроорганизми. Да не съдържат токсични вещества и вещества, които предизвикват алергични реакции.

title: Дезинфектанти за почистване на автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика

description: В обема на обособена позиция № 21 "Моноклонални тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи - II хибридомна линия" са включени три номенклатурни единици:№ 21.1."Моноклонален анти-А реагент",№21.2."Моноклонален анти-B реагент" и № 21.3."Моноклонален анти A+B реагент". Количествата тест реагенти от една хибридомна линия включени в обема на обособена позиция № 21 (№21.1; №21.2 и № 21.3) трябва да бъдат от един производител. Интензитетът на стандартното оцветяване на реагентите посочени в номенклатурни единици № 21.1 и № 21.2 от обема на обособена позиция № 21 да позволява спектрофотометричното отчитане на реакцията. Всички тест реагенти посочени в обема на позиция № 21, да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Тест - реагентите включени в обема на обособени позиции № 21 и № 20 задължително трябва да бъдат от различни източници (хибридомни линии).Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособена група № 21.

title: Тест-реагенти за определяне на серумни кръвни групи ABO чрез колонаглутинационна техника

description: Двойните пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1, следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове,за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Двойните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Всички пластмасови сакове да са с вградени адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Сателитния сак за отделената кръвна съставка да бъде с обем не по-малко от 300мл. Пластмасовите сакове за кръвовземане посочени в позиция № 2 да имат срок на годност 3 (три) години. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми,на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Етикета на производителя на основния сак от конфигурацията следва да съдържа информация и данни в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2,ал.1,т.3 от ЗМИ, включително да са посочени датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни:Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива за медицинските изделия 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Среда с ниска йонна сила (LISS)

description: Моноклонален анти-Kell реагент.Тест реагентът посочен в позиция № 29 да бъде предназначен за работа на предметно стъкло и микроплака.

description: Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване. Оферираните тест реагентите по позиция № 26 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана диагностична апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната - модел QAZAR IV – Hook & TUCKER Zenyx.

description: В обема на обособена позиция № 35 са включени два тест реагенти за определяне на Lu антигени, както следва: № 35.1."Aнти-Lu(a) реагент" и № 35.2."Aнти-Lu(b) реагент".Тест реагентите посочени в позиции 35.1. и 35.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква съвкупно изпълнение на обособената позиция, т.е да се оферират всички включени в обема на позиция № 35 тест реагенти.

title: Тест - реагенти за определяне на антигени Ss

description: В обема на обособена позиция № 33 "Тест - реагенти за определяне на антигени Ss" са включени две номенклатурни единици: № 33.1."Анти-S реагент" и № 33.2."Анти-s реагент". Всички Тест реагенти включени в обема на обособена позиция № 33 трябва да бъдат от един производител (33.1. и 33.2.). Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група.

title: Еднократни конични епруветки за разреждане с диаметър 4.8 мм и височина 4.5 см

description: "Еднократни конични епруветки за разреждане с диаметър 4.8 мм. и височина 4.5 см." - изисквания: оферираните консумативи за изпълнение по позиции 32 и 33 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел QAZAR IV- Hook & TUCKER Zenyx.

title: Тест реагенти за определяне на Fy антигени

description: В обема на обособена позиция № 36 са включени два тест реагента за определяне на Fy антигени, както следва:№ 36.1."Aнти-Fy(a) реагент" и 36.2."Aнти - Fy(b) реагент".Тест реагентите посочени в номенклатурни единици№ 36.1 и № 36.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква изпълнение в съвкупност, т.е да се оферират всички тест реагенти включени в обема на обособената група.

description: 96 ямкови микроплаки с предварително накапани лиофилизирани антисеруми за определяне на кръвни групи ABO+D и кръстосана проба.Тест реагентите посочени в позиция № 27 да позволяват изследването на кръстосана кръвна група с тест еритроцити A1, A2, B и О и да са съвместими със софтуера на следната автоматизирана диагностична апаратура налична в Центровете за трансфузионна хематология (модел Mitis II на Ortho Clinical Diagnostics; модел QAZAR IV на Hook & TUCKER Zenyx).

title: Дезинфектант за почистване на инвентар за имунохематологична диагностика

description: В обособената позиция е включен един вид дезинфектант посочен в номенклатурна единица № 22.1. Дезинфетант за почистване на инвентар за имунохематологична диагностика на основата на активен хлор, без съдържание на повърхностно активни вещества (сапуни), метални йони. Да е подходящ за мануално миене. Концентрат. Задължително изискване е дезинфектантът в работен разтвор да не позволява фиксиране на кръвта върху повърхността на инвентара.

title: Четворни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM

description: Четворните пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включит. за датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие,наименование,състав и обем на консервиращия и добавения разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Безцветен полиспецифичен антиглобулинов серум

description: Безцветен полиспецифичен антиглобулинов серум.

title: Моноспецифичен антиглобулинов серум анти IGG

description: Моноспецифичен антиглобулинов серум анти-IGG.

title: Моноспецифичен антиглобулинов серум анти комплемент

description: Моноспецифичен антиглобулинов серум анти-комплемент.

title: „Моноклонални Тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи — I хибридомна линия“

description: Двойните пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл.Сателитните сакове за отделените кръвни съставки да бъдат с обем не по-малко от 300мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията, трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.чл. 54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително посочени датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие,наименование, състав и обем на консервиращия и добавения разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика ДПП (GMP) и Директива 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Тест-еритроцити за идентификация на антиеритроцитни антитела - панел

description: Тест – реагентите посочени в позиция № 45 "Тест-еритроцити за идентификация на антиеритроцитни антитела - панел" да бъдат съвместими с тест-реагентите посочени в позиции № 42" Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника" или № 43 "Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване".

title: Тест-еритроцити за скрининг на антиеритроцитни антитела - панел от 2 вида клетки.

description: Тест – реагентите посочени в позиция № 44 "Тест-еритроцити за скрининг на антиеритроцитни антитела - панел от 2 вида клетки" да бъдат съвместими с тест-реагентите посочени в позиции № 42 " Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника" или № 43 "Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване".

description: Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване.Тест реагентите посочени в позиция № 43 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана диагностична апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната - модел QAZAR IV – Hook & TUCKER Zenyx.

title: 96 ямкови микроплаки с предварително накапани лиофилизирани антисеруми за определяне на кръвни групи ABO + D и кръстосана проба

description: Четворните пластмасови сакове с вграден филтър за обезлевкоцитяване за микропедиатричната практика CPDA1 следва да са предназначени за обезлевкоцитяване на цяла кръв за получаване на обезлевкоцитени еритроцитни концентрати и плазма за микропедиатричната практика. Саковете да са снабдени с филтър за обезлевкоцитяване, който да отговаря на стандарта EN ISO 13485. Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Четворните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива(MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Еднократни конични епруветки за разреждане с диаметър 4.8 мм. и височина 4.5 см

description: Консумативите посочени в позиция № 49 " Еднократни конични епруветки за разреждане с диаметър 4.8 мм и височина 4.5 см." да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел QAZAR IV - Hook & TUCKER Zenyx.

description: В обема на обособена позиция № 52 "Тест реагенти за работа с наличните в ЦТХ автоматизирани системи за имунохематологична диагностика тип Magister" са включени девет номенклатурни единици: № 52.1."Protein аnti -IgM за определяне на кръвни групи АВО и D чрез афинитетно свързване",№ 52.2."Тест реагент анти -А - оп.10 фл х10мл.",№ 52.3."Тест реагент анти -В - оп.10 фл х10мл.",№ 52.4."Тест реагент анти -АВ - оп.10 фл х10мл.", № 52.5."Тест реагент анти -D IgM моноклонален - оп.10 фл х10мл.",№ 52.6."Тест реагент анти -D IgM+IgG поликлонален- оп.10 фл х10мл.",№ 52.7."Тест реагент анти D с повишена активност - фл.х10мл.", № 52.8." Панел тест еритроцити А1, А2, В и О за определяне на кръвни групи АВО", № 52.9."Повърхностно активен почистващ разтвор с бактерицидно действие без съдържание на фосфати и ензими оп. х 1л.". Тест реагентите включени в обема на обособена позиция № 52 (от № 52.1 до № 52.9.) да са съвместими с наличната в центровете по трансфузионна хематология автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика тип Magister – Sanquin. Възложителят изисква да се подават оферти за съвкупно изпълнение на всички тест реагенти включени в обема на обособената позиция.

title: 96 — гнездни микроплаки с плоско дъно

description: 96-гнездни микроплаки с плоско дъно - Консумативите по позиции 30 и 31 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната.

title: Тест - реагенти за определяне на MN антигени

description: 96-гнездни микроплаки с U -видно дъно - изисквания: оферираните консумативи по позиция № 31 да нямат артефакти на дъното и да бъдат произведени от пластмаса, която да позволява спектрофотометрично отчитане на резултатите. Оферираните консумативи по позиции 30 и 31 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната.

title: Тест-еритроцити за идентификация на антиеритроцитни антитела — панел

description: В обема на обособена позиция № 28 "Тест - реагенти за определяне на Rh фенотип" са включени четири номенклатурни единици:№ 28.1."Моноклонален анти - C реагент",№ 28.2."Моноклонален анти - c реагент",№ 28.3."Моноклонален анти - E реагент" и № 28.4."Моноклонален анти - e реагент". Всички оферирани Тест реагентите включени в обема на обособена позиция № 28 (№ 28.1,№ 28.2 ,№ 28.3 и № 28.4) трябва да бъдат от един производител и да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група.

title: Тест реагенти за определяне на Jk антигени

description: В обема на обособена позиция № 34 "Тест реагенти за опредеяне на Jk антигени" има включени две номенклатурни единици: № 34.1."Aнти-Jk(a) реагент" и № 34.2."Aнти-Jk(b) реагент". Тест реагентите посочени в номенклатурни единици №34.1. и 34.2. следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група.

description: В обема на обособена позиция № 53 "Тест реагенти за работа с наличните в ЦТХ автоматизирани системи за имунохематологична диагностика тип WADIANA" са включени 5 номенклатурни единици: № 53.1."Гел карти за Coombs тест", № 53.2."Панел от два вида тест еритроцити за скрининг на еритроантитела",№ 53.3."Разтвор за еритроцитни суспенсии",№ 53.4."Промивен разтвор А" и № 53.5."Промивен разтвор В". Тест реагентите включени в обема на обособена позиция № 53 (от № 53.1 до № 53.5) да бъдат съвместими с автоматизирана система за имунохематологична диагностика тип WADIANA - Grifols. възложителят изисква да се подават оферти за съвкупно изпълнение на обособената позиция, т.е. да се оферират всечки тест - реагенти включени в обема на позиция № 53.

title: Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела, чрез колонаглутинационна техника

description: Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника - всички оферирани тест реагенти трябва да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел Mitis II на Ortho Clinical Diagnostics.

description: В обема на обособена позиция № 51 "Тест реагенти за работа с наличните в ЦТХ автоматизирани системи за имунохематологична диагностика тип Neo" са включени 10 номенклатурни единици: № 51.1."Микроплаки с бар код - оп. х 100 броя", № 51.2. "Разредител за проби - оп. х 500 мл.", № 51.3."Тест реагент анти-А IgM - оп. х 10 фл.х 10 мл.", № 51.4. "Тест реагент анти-В IgM - оп. х 10 фл.х 10 мл.", № 51.5."Тест реагент анти-АВ IgM - оп. х 10 фл.х 10 мл.", № 51.6."Тест реагент анти-D IgM - оп. х 10 фл.х 10 мл.", № 51.7. "Тест реагент анти-D IgM +IgG оп. х 10 фл.х 10 мл.", № 51.8."Rh контрол оп.х10 фл х10 мл.", № 51.9."Панел тест еритроцити А1, А2, В и О за определяне на кръвни групи АВО", № 51.10."Промивен разтвор за автоматизирана система". Тест реагентите включени в обема на обособена позиция № 51 да са съвместими с наличната в Центровете по трансфузионна хематология автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика тип Neo – Immucor. Възложителят изисква оферти да се подават за съвкупно изпълнение на всички тест-реагенти включени в обема на обособената позиция (от 51.1. до 51.10.).

title: Тест реагенти за определяне на Le антигени

description: В обема на обособена позиция № 37 са включени два тест реагента за определяне на Le антигени,посочени в следните номенклатурни единици № 37.1 "Aнти - Le(a) реагент" и № 37.2."Aнти-Le(b) реагент".Тест реагентите посочени в номенклатурни единици № 37.1. и 37.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква изпълнение в съвкупност, т.е. да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособена позиция № 37.

title: 96 гнездни микроплаки с плоско дъно

description: Консумативите посочени в позиция № 47 "96 гнездни микроплаки с плоско дъно" следва да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната.

title: 96- гнездни микроплаки с обло (U-видно) дъно

description: Консумативите посочени в позиция № 48 "96- гнездни микроплаки с обло (U-видно) дъно" да нямат артефакти на дъното и да бъдат произведени от пластмаса, която да позволява спектрофотометрично отчитане на резултатите.Оферираните консумативи да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната.

title: „Периодични доставки на ин-витро диагностични изделия за имунохематологична диагностика на кръв и кръвни съставки, микроплаки, конични епруветки и магнитни пръчки групирани по 33 обособени позиции за 2014 година за нуждите на НЦТХ — гр. София и четирите ЦТХ в страната (РЦТХ — гр. Пловдив, РЦТХ — гр. Стара Загора, РЦТХ — гр. Варна и РЦТХ — гр. Плевен)“.

description: Предмет на поръчката е периодичната доставка на тест—реагенти за имунохематологична диагностика на пациенти, химикали, хранителни среди, буфери, етилови алкохоли и други вещества и дезинфектанти по ХХVII обособени позиции за нуждите на НЦТХ, както следва: ОП № 1 „Тест реагенти за определяне на кръвни групи АВО — I-ва хибридомна линия“, ОП № 2 „Тест реагенти за определяне на кръвни групи АВО — II-ра хибридомна линия“, ОП № 3 „Тест реагенти за определяне на антигени от Rh система“, ОП № 4 „Aнти-Kell тест реагенти“, ОП № 5 „Антиглобулинови серуми, албумини и ензими“, ОП № 6 „Реагенти за работа с автоматизирана система за имунохематологична диагностика тип Tango Optimo“, ОП № 7 „Реагенти за контрол на съдържанието на хемоглобин в еритроцитите“, ОП № 8 „Буферни разтвори за рН метри и Буфер за съхранение на pH електроди“, ОП № 9 „Реагенти за контролни изследвания на белтък в плазмата“, ОП № 10 „Реагенти за контрол на коагулационни фактори в плазмата“, ОП № 11 „Сухи и течни хранителни среди за микробиологична диагностика“, ОП № 12 „Контролни и стандартни реагенти за анализатор Swelab 18 показатели“, ОП № 13 „Тестове за контрол на урина“, ОП № 14 „Химикали“, ОП № 15 „Етилови алкохоли и други вещества“, ОП №16 „Тест-реагенти за диагностика на трансмисивни инфекции чрез Елайза техника“, ОП № 17 „Натриев хлорид 0.9 % стерилен — във флакони х 500 мл“, ОП № 18 „Дезинфектанти за лабораторна стъклария“, ОП № 19 „Дезинфектант за повърхности“, ОП № 20 „Дезинфектант за центрофуги с рН=7.0“, ОП № 21 „Дезинфектанти за почистване на автоматизирана апаратура“, ОП № 22 „Дезинфектант за почистване на инвентар за имунохематологична диагностика“, ОП № 23 „Дезинфектанти за ръце“, ОП № 24 „Дезинфектанти за обработка на кожа преди манипулация“, ОП № 25 „Нейонен детергент“, ОП № 26 „Дезинфектант за почистване на центрофуги на алкохолна основа“ и ОП № 27 „Меден сулфат — CuSO4.5H2O“. Количествата за всеки отделен реактив, буфер, химикал, хранителна среда, дезинфектант или други включени в обема на обособените групи са посочени в количествената и техническа спецификация. Възложителят изисква изпълнение в съвкупност на всички подпозиции (номенклатурни единици) от съответната обособена позиция и при спазване на задължителните минималните изисквания посочени от Възложителя в обявлението и спецификацията. Оферираните за изпълнение на обособените позиции и / или за номенклатурните единици включени в обема на обособените позиции (когато има такива) медицински изделия и ин-витро медицински изделия по смисъла на ЗМИ трябва да отговарят освен на минималните задължителни изисквания поставени от Възложителя и на ЗМИ и съответната Наредба по чл. 18 от ЗМИ.

street: ул. БРАТЯ МИЛАДИНОВИ №.112

street: ул. „Голо бърдо“ № 8, ет. 4, ап. 11

street: ж.к. „Младост 1“, бл. 28Б, (ул. „Димитър Моллов“)

АНТИСЕЛ БЪЛГАРИЯ ООД с ЕИК:121152973

street: ул. „Индустриална“ № 11, ет.8

Булмар МЛ ООД с ЕИК:131148628

street: жк. Манастирски ливади, ул.Пирин № 32

ПИ КЕЙ САЙЪНТИФИК ЕООД с ЕИК: 200638154

street: бул.Ломско шосе № 228 А; ет. 3

street: ул. „Майор Юри Гагарин“ № 25А

Булмар МЛ ООД с ЕИК:131148628

street: жк. Манастирски ливади” ул. „Пирин” № 32

„Антисел България“ ООД

street: ул. ИНДУСТРИАЛНА №.11, Бизнес сити "Василев Плаза" ет.8

„Елпак Лизинг“ ЕООД; ЕИК 103506445

street: п.к. 9002, ул. „Иван Богоров“ № 12

МГ Лаборатория ЕООД с ЕИК:121602993

street: ул.Николай Ракитин № 3

street: ул. „Майор Юри Гагарин“ № 25А

„Химакс Фарма“ ЕООД с ЕИК:131212027

street: ул. „Горица“ № 8А

„ЛК Сърджикъл“ ООД с ЕИК: 121525671

street: община „Красно село“, кв. „Борово“, ул. „Ген. Стефан Тошев“ № 8А, ет. 2, ап. 3

Елпак Лизинг ЕООД с ЕИК:103506445

street: ул. „Иван Богоров“ №12

street: Адрес за кореспонденция: гр. София 1407; ул. „Голо Бърдо“ № 8, ет. 4, ап. 11

„Елта 90М“ ООД с ЕИК: 130469816

street: кв. „Банишора“ ул. „Враня“ 82—86

Елпак Лизинг ЕООД с ЕИК:103506445

street: ул.Иван Богоров №12

АНТИСЕЛ БЪЛГАРИЯ ООД с ЕИК:121152973

street: ул.Индустриална № 11, ет.8

АНТИСЕЛ БЪЛГАРИЯ с ЕИК:121152973

street: ул.Индустриална № 11, ет.8

Елпак Лизинг ЕООД с ЕИК:103506445

street: ул. Иван Богоров №12

Булмар МЛ ООД с ЕИК:131148628

street: жк. Манастирски ливади ул. Пирин № 32

„Епсилон Медикал България“ ЕООД

street: бул. „Витоша“ № 62


name: „Многопрофилна болница за активно лечение — Благоевград“ АД

title: Erythropoietin /alfa, beta Sol. inj. 2000IU

description: Erythropoietin /alfa, beta Sol.inj. 2000IU

title: Erythropoietin alfa/beta Sol. inj. 4000IU

description: Erythropoietin alfa/beta Sol.inj. 4000IU

title: Low-flux: a. 1,5 кв.м, b. 1,8 кв.м, c. 2 кв.м

description: low-flux: a. 1,5 кв.м b. 1,8 кв.м c. 2,0 кв.м

title: Диализатори със синтетична low-flux мембрана с повърхност: a. 1,5 кв.м, b. 1,8 кв.м, c. 2 кв.м

description: Диализатори със синтетична low-flux мембрана с повърхност: a. 1,5 кв.м b. 1,8 кв.м c. 2,0 кв.м

title: Апирогенeн филтър, съвместим с апарат Dialog+ /Браун/

title: Катетри за дълготрайно катетеризиране на възрастни -210 мм

title: Катетри за дълготрайно катетеризиране на възрастни – 190мм

title: Апирогенeн филтър, съвместим с апарат за апарат Fresenius - 30 бр.

title: Дезинфекционен разтвор за хемодиализа съдържащ пероцетна киселина 10 литрови туби

title: Дезинфектанти за диализна апаратура - За топлинна химическа дезинфекция, съдържащ лимонена киселина с концентрация 50%

description: Централни венозни катетри за временен съдов достъп a. Югуларис двулуменни /15 см/ b.Субклавия двулуменни /15-17 см/ c. Феморалнни двулуменни /20 см/

title: Фистулни игли /комплект/

description: Фистулни игли /комплект/ a. 15G25 mm b. 16G25 mm c. 15G30-32 mm

title: Кръвни линии /комплект/, стандартни, съвместими с апарат Браун, Гамбро и Фрезениус

title: Paracalcitol caps.soft1mcgx28 caps.soft

title: Cinacalcet film.tabl.30mgx28 tabl.

title: Sevelamer film.tabl.800mgx180 tabl.

title: Calcitriol Caps.0,25mcgx100 Caps.

title: Saccharated iron oxide Sol.inj.100mg/ml 5ml Sol.inj

title: Methoxy poliethylene glycol-epoetin beta Парентерална форма 1mcg

title: Darbepoetin alfa Парентерална форма 1mcg

title: Erythropoietin alfa/beta Sol.inj. 3000IU

title: Доставка на лекарствени продукти и медицински изделия за болни с бъбречна недостатъчност на диализно лечение в „МБАЛ — Благоевград“ АД.

street: ул. СЛАВЯНСКА №.60

„Софарма Трейдинг“ АД с ЕИК 103267194

street: ул. „Лъчезар Станчев“ № 5, Софарма Бизнес Тауърс, сграда А, ет. 12

„Фьоникс Фарма“ ЕАД с ЕИК 102153152

street: ул. „Околовръстен път“ № 199а

ЕТ „Янка Янкова Георгиева”

street: общ. „Средец”, обл. София-град, бул. „Цар Освободител” № 17А, ет. 1, ап. 2 и адрес за кореспонденция: гр. София 1431, бул. „Акад. Иван Гешов” № 15, сградата на Маимекс, ет. 3, стая 316/318

„Кристълклиър” ООД с ЕИК 200162560

street: ул. „Цар Борис III” № 344

ЕТ „Янка Янкова Георгиева“

street: общ. Средец, обл. София — град, бул. „Цар Освободител“ № 17А, ет. 1, ап. 2 и адрес за кореспонденция: гр. София 1431, бул. „Акад. Иван Гешов“ № 15, сградата на Маимекс, ет. 3, стая 316/318


title: „Избор на финансова институция за предоставяне на дългосрочен банков кредит на Община Марица“.

description: Предметът на настоящата обществена поръчка е избор на финансова институция за предоставяне на кредит за изграждане на сгради публична общинска собственост: целодневни детски градини и читалища, както и за ремонт на вътрешна улична мрежа, изграждане и ремонт на пешеходни алеи и тротоари в населените места на община „Марица“.

Община „Марица“ — област Пловдив

street: бул. „Марица“ № 57А


name: „Югоизточно държавно предприятие“ ДП Сливен /ЮИДП/


title: Доставка на канцеларски материали за нуждите на дирекциите в Столична община и Столичен общински съвет, дирекция „Приходи и администриране на местни данъци и такси”, направление "Архитектура и градоустройство", дирекция „Социални дейности” и заведенията за социални услуги.

Столична община

street: ул. МОСКОВСКА №33