name: „АА Медикъл България“ ООД с ЕИК: 175155243

name: „Медицинска техника инженеринг“ ООД с ЕИК: 831641528

name: „Епсилон Медикал България“ EООД с ЕИК: 131346819

name: „Епсилон Месикал България“ ЕООД с ЕИК: 131346819

name: „А&А Медикъл България“ ООД с ЕИК: 175155243

name: Национален център по трансфузионна хематология

title: Тест-реагенти за определяне на кръвни групи ABO чрез колонаглутинационна техника

description: Единичните пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1 следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500мл., да бъдат със заоблени ръбове,за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Единичните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Всички оферирани пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.Пластмасовите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Върху етикета на пластмасовите сакове следва да се съдържа информация и данни посочени от производителя в съответствие с изискванията на чл.54 и 55 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2,ал.1,т.3 от ЗМИ, включително да са посочени датата на изтичане на срока на годност на сака, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни:Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер.

title: Моноклонален анти-D реагент II хибридомна линия

description: В обособената позиция са включени два различни по вид, химичен състав и количество дезинфектанта за ръце посочени в две номенклатурни единици, както следва: № 23.1. Дезинфектант за ръце на основата на алкохол. Готов за употреба в опаковки до 5 литра. и № 23.2. Дезинфектант за ръце на основата на хлорхексидин. Готов за употреба в опаковки до 5 литра. Задължително изискване за двата дезинфектанта: Дезинфектантите следва да осигуряват и гарантират хигиенна дезинфекция на ръцете и след обработка на ръцете с дезинфектантите да няма растеж на апатогенни и/или други микроорганизми. Да не съдържат вещества, които предизвикват алергични реакции и токсични вешества. Да са с бързо действие.

title: Полиспецифичен антиглобулинов серум

description: Полиспецифичен антиглобулинов серум.

title: Моноклонални Тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи — II хибридомна линия

description: Тройните пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1 следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка.Тройните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Пластмасовите сакове за кръвовземане посочени в позиция № 4 следва да имат срок на годност 3 (три) години. Всички пластмасови сакове да са с вградени адаптор /холдер/. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл.Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ,включително да са посочени датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (МDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: „Реагенти за работа с автоматизирана система за имунохематологична диагностика тип Tango Optimo

description: Четворните пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1 следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Четворните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл.Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни:Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Тройни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM

description: Тройните пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD+SAGM да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Саковете да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително да са посочени датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия и добавения разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Среда с ниска йонна сила (LISS)

description: Среда с ниска йонна сила (LISS).

title: Пластмасови сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с непрекъснато сепариране (непрекъснат цикъл)

description: Пластмасовите сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с непрекъснато сепариране (непрекъснат цикъл) да бъдат съвместими с наличната апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната – автоматизирана система за кръвовземане TRIMA ACCEL version 6; да позволяват получаването на три единици тромбоцитен концентрат в работен цикъл; компенсаторните цитратни разтвори да бъдат в обем най-малко от 500 ml.; да бъдат комплектовани с игли 17 G. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Етикетите от производителя на всеки сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54, 55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв).Върху етикетите на всеки отделен сак да има баркод,който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер.Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива MDD 93/42 EEC.Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Четворни пластмасови сакове за кръвовземане с вградени два филтъра за обезлевкоцитяване с добавен разтвор CPD + SAGM

description: Четворните пластмасови сакове с 2 (два) вградени филтъра за обезлевкоцитяване и добавен разтвор CPD + SAGM следва да са предназначени за получаване от една единица кръв на обезлевкоцитени еритроцитен концентрат, тромбоцитен концентрат и плазма. Саковете да са снабдени с филтри за обезлевкоцитяване, които да отговарят на стандарта EN ISO 13485. Саковете да са съвместими със стерилните свързващи устройства налични в центровете по трансфузионна хематология в страната; Саковете да осигуряват брой на остатъчни левкоцити по-малко от1 х 10(6) за единица. Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове за съхранение на кръвни съставки да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия и добавения разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Четворни пластмасови сакове с вграден филтър за обезлевкоцитяване и добавен разтвор CPD + SAGM

description: Четворните пластмасови сакове с вграден филтър за обезлевкоцитяване и добавен разтвор CPD + SAGM следва да са предназначени за обезлевкоцитяване на цяла кръв за получаване на обезлевкоцитени еритроцитен концентрат и плазма. Саковете да са снабдени с филтър за обезлевкоцитяване, който да осигурява остатъчен брой левкоцити по-малко от 1х10 (6). Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Сателитните сакове за съхранение на кръвни сьставки да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията да съдържа информация в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия и добавения разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето.Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Магнитни пръчки за електромагнитна бъркалка

description: Консумативите посочени в позиция № 50 " Магнитни пръчки за електомагнитна бъркалка" да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел QAZAR IV - Hook & TUCKER Zenyx.

title: Моноклонални тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи — I хибридомна линия

description: В обема на обособена позиция № 20 "Моноклонални тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи - I хибридомна линия" са включени три номенклатурни единици, както следва: № 20.1."Моноклонален анти-А реагент", № 20.2."Моноклонален анти-B реагент" и № 20.3."Моноклонален анти A+B реагент".Количествата тест реагенти от една хибридомна линия включени в обема на обособена позиция № 20 (№ 20.1; 20.2. и 20.3) трябва да бъдат от един производител. Интензитетът на стандартното оцветяване на реагентите посочени в номенклатурни единици № 20.1. и № 20.2. да позволява спектрофотометричното отчитане на реакцията. Всички тест реагенти включени в обема на обособена позиция № 20 да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Тест - реагентите включени в обема на обособени позиции № 20 и № 21 задължително трябва да бъдат от различни източници (хибридомни линии).Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособена група № 20.

title: Тест реагенти за определяне на АВО и D кръвни групи чрез колоноаглутинационна техника

description: Тест реагенти за определяне на АВО и D кръвни групи чрез колоноаглутинационна техника следва да бъдат с предварително накапани тест серуми. Да са съвместими с наличната в ЦТХ автоматизирана система за имунохематологична диагностика тип "Митис II"- Ortho Clinical Diagnostics и да бъдат от един производител. В обема на обособената позиция са включени 2 номенклатурни единици: № 19.1.Тест-реагенти за определяне на еритроцитни кръвни групи ABO и D чрез колонаглутинационна техника и № 19.2. Тест-реагенти за определяне на серумни кръвни групи ABO чрез колонаглутинационна техника.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група.

title: Тест реагенти за определяне на Lu антигени

description: В обособената позиция се съдържа един дезинфектант посочен в номенклатурна единица № 18.1. Дезинфектант за лабораторна стъклария на основата на повърхностно активни вещества, фосфати — в опаковка до 7 кг. Задължително се изисква дезинфектант, който да е подходящ за обработка на лабораторна стъклария и пластмасови плочки за определяне на кръвни групи в имунохематологична лаборатория и при който след обработката на лабораторната стъклария (епруветки, петриеви панички, предметни стъкла и плочки и други) да няма растеж на апатогенни бактерии и/или други микроорганизми.

title: Микрокювети за контрол на качеството (фотометрично определяне на ниски стойности на хемоглобина в плазмата)

description: В обема на обособена позиция № 17 "Тест реагенти за опредеяне на Jk антигени" са включени 2 тест-реагента (номенклатурни единици), както следва: 17.1 "Aнти-Jk (a) реагент" и 17.2. "Aнти-Jk (b) реагент". Тест реагентите посочени в позиции 17.1. и 17.2. следва да бъдат от един производител. Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти (17.1 и 17.2) включени в обема на обособената група.

title: Тест-реагенти за диагностика на трансмисивни инфекции (ХИВ, Хепатити, Сифилис), чрез Елайза техника

description: В обособената позиция се съдържат 4 различни по вид и количество тест-реагенти посочени в следните номенклатурни единици: № 16.1.Тестове за диагностика на повърхностен антиген на хепатит В вирус; № 16.2.Тестове за диагностика на хепатит С вирус — антиген-антитяло тест; № 16.3. Тестове за диагностика на сифилис — IgM+IgG антитела; № 16.4. Тестове за диагностика на ХИВ вирус — антиген-антитяло тест. За всички тест-реагенти е задължително да отговарят на ЗМИ и съответната наредба по чл. 18 от ЗМИ; Задължително да са съвместими с наличната апаратура в лабораторията за диагностика на трансмисивни инфекции в НЦТХ; реагентите от диагностичния набор да са с бар-код номера; плаките да са на вертикални стрипове; Към датата на доставка до НЦТХ реагентите да са с остатъчен срок на годност 75 % от производствения срок. За всички се изисква разфасовка в опаковка х 96 теста. За тест-реагентите посочени в номенклатурни единици № 16.1., № 16.2., и № 16.4. се представят Декларации за съответствие с Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ и Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя на оферираните за изпълнение на поръчката тест-реагенти.

title: Вакуум епруветки с калиево EDTA с обем 3-5 мл.

description: В обема на обособената позиция се съдържат три различни по вид, количество и състав продукти, както следва: № 15.1.Етанол 70 % (Reag. Ph. Eur.) — опаковка до 1 литър; № 15.2. Етанол 95 % (Reag. Ph. Eur.) — опаковка до 1 литър; № 15.3. Глицерин — опаковка до 1,5 литър. За лекарствените продукти посочени в позиции 15.1. и 15.2. се изискват задължително кратка характеристика на продукта и Разрешение / Указание за употреба съгл. ЗЛПХМ. Да се оферират продукти в опаковки до 1л. За глицерин (позиция 15.3) Възложителят изисква опаковка до 1.5 литра и сертификати за качество и/или аналитичен протокол (продуктов сертификат).

title: Вакуум епруветки с калиево EDTA с обем 6-10 мл. и диаметър 10-15 мм.

description: В обема на обособената група са включени девет номенклатурни единици, съдържащи различни по вид, химичен състав и количество химикали, както следва: № 14.1. „Glycin (C2H5NO2 — Reag. Ph Eur.) — опаковка до 1 000 грама; № 14.2. Папаин /Papain — Субстанция — опаковка до 100 грама; № 14.3. „Sodium Hydroxyde- NAOH, CAS (64-19-7) — Reag. Ph Eur.) — опаковка до 1 кг.; № 14.4. „Натриев фосфат с една молекула вода (Na H2PO4. H2O Reag. Ph.Eur.) — опаковка до 1 кг.; № 14.5. „Динатриев фосфат (Na2HPO4 Reag.Ph.Eur.) — опаковка до 1 кг.; № 14.6. „Динатриев фосфат с две молекули вода (Na2HPO4.2H2O Reag.Ph.Eur.) — опаковка до 1 кг.; № 14.7. „Натриев фосфат с две молекули вода (NaH2PO4. 2H2O Reag. Ph.Eur) — опаковка до 1 кг.; № 14.8. Натриев хлорид (Na Cl Reag. Ph.Eur) — опаковка до 1 кг.; № 14.9. Калиев фосфат/KH2PO4 — Reag.Ph. Eur. — опаковка до 1 кг. Изисква се изпълнение в съвкупност за всички химикали включени в обема на обособената група. Задължително за всички химикали посочени в позиции от 14.1. до 14.9. включително се представят анализни сертфикати/продуктови сертфикати за качество и /или аналитичен протокол. Да отговарят на изискванията на Европейската фармакопея.

title: Пластмасови сакове (сетове) за апаратна плазмафереза и компенсаторни разтвори

description: Пластмасовите сакове (сетове) за апаратна плазмафереза и компенсаторни разтвори следва да бъдат съвместими с наличната апаратура във всички центрове по трансфузионна хематология в страната - система за кръвовземане тип "HAEMONETICS MCS+"; компенсаторните разтвори да бъдат в обем най-малко от 250 ml. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на всеки сак да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54 и 55 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор. Върху етикетите на всеки отделен сак да има баркод,който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Пластмасови сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с циклично сепариране (прекъснат цикъл)

description: Пластмасовите сакове (сетове) за апаратна тромбофереза и компенсаторни цитратни разтвори за апарати с циклично сепариране (прекъснат цикъл) да бъдат съвместими с наличната апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната – система за кръвовземане тип "HAEMONETICS MCS+"; Да позволяват получаването на две единици тромбоцитен концентрат в работен цикъл; компенсаторните цитратни разтвори да бъдат в обем най-малко от 500 ml.; да бъдат комплектовани с игли 16 G. Комплектите сакове (сетовете) да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Етикетите от производителя на всеки сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл. 54, 55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор и/или добавения разтвор (когато има такъв).Върху етикетите на всеки отделен сак да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител, Партиден номер, Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива (MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване,както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане.Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

description: Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника. Оферираните тест реагентите по позиция 25 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел Mitis II - Ortho Clinical Diagnostics.

title: Дезинфектанти за обработка на кожа преди манипулация

description: В обособената позиция се съдържа един Дезинфектант за обработка на кожа преди манипулация на основата на алкохол. Готов за употреба в опаковка до 5 литра. Задължително се изисква дезинфектант за обработка на кожа преди манипулации (венепункции), при който след 30 секунди от обработката на кожата или 30 секунди след изсъхване на препарата да няма растеж на апатогенни и/или други микроорганизми. Да не съдържат токсични вещества и вещества, които предизвикват алергични реакции.

title: Дезинфектанти за почистване на автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика

description: В обема на обособена позиция № 21 "Моноклонални тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи - II хибридомна линия" са включени три номенклатурни единици:№ 21.1."Моноклонален анти-А реагент",№21.2."Моноклонален анти-B реагент" и № 21.3."Моноклонален анти A+B реагент". Количествата тест реагенти от една хибридомна линия включени в обема на обособена позиция № 21 (№21.1; №21.2 и № 21.3) трябва да бъдат от един производител. Интензитетът на стандартното оцветяване на реагентите посочени в номенклатурни единици № 21.1 и № 21.2 от обема на обособена позиция № 21 да позволява спектрофотометричното отчитане на реакцията. Всички тест реагенти посочени в обема на позиция № 21, да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Тест - реагентите включени в обема на обособени позиции № 21 и № 20 задължително трябва да бъдат от различни източници (хибридомни линии).Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособена група № 21.

title: Тест-реагенти за определяне на серумни кръвни групи ABO чрез колонаглутинационна техника

description: Двойните пластмасови сакове за вземане на кръв CPD A1, следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове,за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Двойните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Всички пластмасови сакове да са с вградени адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Сателитния сак за отделената кръвна съставка да бъде с обем не по-малко от 300мл. Пластмасовите сакове за кръвовземане посочени в позиция № 2 да имат срок на годност 3 (три) години. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми,на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Етикета на производителя на основния сак от конфигурацията следва да съдържа информация и данни в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2,ал.1,т.3 от ЗМИ, включително да са посочени датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикетите да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни:Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива за медицинските изделия 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Среда с ниска йонна сила (LISS)

description: Моноклонален анти-Kell реагент.Тест реагентът посочен в позиция № 29 да бъде предназначен за работа на предметно стъкло и микроплака.

description: Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване. Оферираните тест реагентите по позиция № 26 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана диагностична апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната - модел QAZAR IV – Hook & TUCKER Zenyx.

description: В обема на обособена позиция № 35 са включени два тест реагенти за определяне на Lu антигени, както следва: № 35.1."Aнти-Lu(a) реагент" и № 35.2."Aнти-Lu(b) реагент".Тест реагентите посочени в позиции 35.1. и 35.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква съвкупно изпълнение на обособената позиция, т.е да се оферират всички включени в обема на позиция № 35 тест реагенти.

title: Тест - реагенти за определяне на антигени Ss

description: В обема на обособена позиция № 33 "Тест - реагенти за определяне на антигени Ss" са включени две номенклатурни единици: № 33.1."Анти-S реагент" и № 33.2."Анти-s реагент". Всички Тест реагенти включени в обема на обособена позиция № 33 трябва да бъдат от един производител (33.1. и 33.2.). Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група.

title: Еднократни конични епруветки за разреждане с диаметър 4.8 мм и височина 4.5 см

description: "Еднократни конични епруветки за разреждане с диаметър 4.8 мм. и височина 4.5 см." - изисквания: оферираните консумативи за изпълнение по позиции 32 и 33 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел QAZAR IV- Hook & TUCKER Zenyx.

title: Тест реагенти за определяне на Fy антигени

description: В обема на обособена позиция № 36 са включени два тест реагента за определяне на Fy антигени, както следва:№ 36.1."Aнти-Fy(a) реагент" и 36.2."Aнти - Fy(b) реагент".Тест реагентите посочени в номенклатурни единици№ 36.1 и № 36.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква изпълнение в съвкупност, т.е да се оферират всички тест реагенти включени в обема на обособената група.

description: 96 ямкови микроплаки с предварително накапани лиофилизирани антисеруми за определяне на кръвни групи ABO+D и кръстосана проба.Тест реагентите посочени в позиция № 27 да позволяват изследването на кръстосана кръвна група с тест еритроцити A1, A2, B и О и да са съвместими със софтуера на следната автоматизирана диагностична апаратура налична в Центровете за трансфузионна хематология (модел Mitis II на Ortho Clinical Diagnostics; модел QAZAR IV на Hook & TUCKER Zenyx).

title: Дезинфектант за почистване на инвентар за имунохематологична диагностика

description: В обособената позиция е включен един вид дезинфектант посочен в номенклатурна единица № 22.1. Дезинфетант за почистване на инвентар за имунохематологична диагностика на основата на активен хлор, без съдържание на повърхностно активни вещества (сапуни), метални йони. Да е подходящ за мануално миене. Концентрат. Задължително изискване е дезинфектантът в работен разтвор да не позволява фиксиране на кръвта върху повърхността на инвентара.

title: Четворни пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM

description: Четворните пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Сателитните сакове предназначени за съхранение на тромбоцитни концентрати да имат съответната маркировка и да позволяват съхранение на тромбоцитните концентрати не по-малко от 5 дни. Сателитните сакове да бъдат с обем не по-малък от 300 мл. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включит. за датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие,наименование,състав и обем на консервиращия и добавения разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива MDD 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Безцветен полиспецифичен антиглобулинов серум

description: Безцветен полиспецифичен антиглобулинов серум.

title: Моноспецифичен антиглобулинов серум анти IGG

description: Моноспецифичен антиглобулинов серум анти-IGG.

title: Моноспецифичен антиглобулинов серум анти комплемент

description: Моноспецифичен антиглобулинов серум анти-комплемент.

title: „Моноклонални Тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи — I хибридомна линия“

description: Двойните пластмасови сакове за вземане на кръв с добавен разтвор CPD + SAGM да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. Саковете да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Да бъдат с консервиращ разтвор CPD и добавен разтвор SAGM. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл.Сателитните сакове за отделените кръвни съставки да бъдат с обем не по-малко от 300мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език.Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията, трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.чл. 54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително посочени датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие,наименование, състав и обем на консервиращия и добавения разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика ДПП (GMP) и Директива 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Тест-еритроцити за идентификация на антиеритроцитни антитела - панел

description: Тест – реагентите посочени в позиция № 45 "Тест-еритроцити за идентификация на антиеритроцитни антитела - панел" да бъдат съвместими с тест-реагентите посочени в позиции № 42" Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника" или № 43 "Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване".

title: Тест-еритроцити за скрининг на антиеритроцитни антитела - панел от 2 вида клетки.

description: Тест – реагентите посочени в позиция № 44 "Тест-еритроцити за скрининг на антиеритроцитни антитела - панел от 2 вида клетки" да бъдат съвместими с тест-реагентите посочени в позиции № 42 " Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника" или № 43 "Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване".

description: Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване.Тест реагентите посочени в позиция № 43 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана диагностична апаратура в центровете по трансфузионна хематология в страната - модел QAZAR IV – Hook & TUCKER Zenyx.

title: 96 ямкови микроплаки с предварително накапани лиофилизирани антисеруми за определяне на кръвни групи ABO + D и кръстосана проба

description: Четворните пластмасови сакове с вграден филтър за обезлевкоцитяване за микропедиатричната практика CPDA1 следва да са предназначени за обезлевкоцитяване на цяла кръв за получаване на обезлевкоцитени еритроцитни концентрати и плазма за микропедиатричната практика. Саковете да са снабдени с филтър за обезлевкоцитяване, който да отговаря на стандарта EN ISO 13485. Саковете следва да са предназначени за вземане на кръв в обем 450 – 500 мл. и да бъдат със заоблени ръбове, за да се избегне образуване на преципитати и разрушаване на кръвните клетки при обработка. Четворните сакове за вземане на кръв да бъдат с кръвоконсервиращ разтвор СРD A1. Всички пластмасови сакове да са с вграден адаптор /холдер/ и сателитен сак за първа порция кръв, с обем до 45 мл. Комплектите сакове да са стерилни, опаковани поотделно в собствена стерилна опаковка, с етикет написан на български език или с международно валидни пиктограми. В случаите когато етикетите съдържат пиктограми, на крайния потребител да бъде предоставена легенда с пиктограмите на български език. Етикетите от производителя на основния сак от конфигурацията трябва да съдържат информация в съответствие с изискванията на чл.54,55 и 56 от Наредба за съществените изисквания и процедурите за оценяване на съответствието със съществените изисквания на медицинските изделия по чл.2.ал.1 т.3 от ЗМИ, включително датата на изтичане на срока на годност на медицинското изделие, наименование, състав и обем на консервиращия разтвор, както и количеството кръв, което може да бъде взето. Върху етикета на сака да има баркод, който да съдържа най-малко следните данни: Идентификация на производител,Партиден номер,Каталожен номер. Пластмасата, от която са изработени саковете да бъде безцветна и прозрачна. Канюлите на саковете да позволяват лесно отваряне. Пластмасата трябва да позволява сигурно и лесно заваряване на тръбичките при използване на разпространените апарати с радиофреквентно загряване и нормален поток на кръвта и кръвните съставки. Материалите и качеството на производство трябва да отговарят на изискванията на Добрата производствена практика (GMP) и Директива(MDD) 93/42 EEC. Пунктиращата игла да е с добре заточен връх и да има предпазител, който не позволява неволно убождане и повторно използване, както и клапан за предотвратяване на обратно изтичане. Пунктиращата игла да бъде надеждно закрепена и да не е възможно отделянето и от държача.

title: Еднократни конични епруветки за разреждане с диаметър 4.8 мм. и височина 4.5 см

description: Консумативите посочени в позиция № 49 " Еднократни конични епруветки за разреждане с диаметър 4.8 мм и височина 4.5 см." да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел QAZAR IV - Hook & TUCKER Zenyx.

description: В обема на обособена позиция № 52 "Тест реагенти за работа с наличните в ЦТХ автоматизирани системи за имунохематологична диагностика тип Magister" са включени девет номенклатурни единици: № 52.1."Protein аnti -IgM за определяне на кръвни групи АВО и D чрез афинитетно свързване",№ 52.2."Тест реагент анти -А - оп.10 фл х10мл.",№ 52.3."Тест реагент анти -В - оп.10 фл х10мл.",№ 52.4."Тест реагент анти -АВ - оп.10 фл х10мл.", № 52.5."Тест реагент анти -D IgM моноклонален - оп.10 фл х10мл.",№ 52.6."Тест реагент анти -D IgM+IgG поликлонален- оп.10 фл х10мл.",№ 52.7."Тест реагент анти D с повишена активност - фл.х10мл.", № 52.8." Панел тест еритроцити А1, А2, В и О за определяне на кръвни групи АВО", № 52.9."Повърхностно активен почистващ разтвор с бактерицидно действие без съдържание на фосфати и ензими оп. х 1л.". Тест реагентите включени в обема на обособена позиция № 52 (от № 52.1 до № 52.9.) да са съвместими с наличната в центровете по трансфузионна хематология автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика тип Magister – Sanquin. Възложителят изисква да се подават оферти за съвкупно изпълнение на всички тест реагенти включени в обема на обособената позиция.

title: 96 — гнездни микроплаки с плоско дъно

description: 96-гнездни микроплаки с плоско дъно - Консумативите по позиции 30 и 31 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната.

title: Тест - реагенти за определяне на MN антигени

description: 96-гнездни микроплаки с U -видно дъно - изисквания: оферираните консумативи по позиция № 31 да нямат артефакти на дъното и да бъдат произведени от пластмаса, която да позволява спектрофотометрично отчитане на резултатите. Оферираните консумативи по позиции 30 и 31 да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната.

title: Тест-еритроцити за идентификация на антиеритроцитни антитела — панел

description: В обема на обособена позиция № 28 "Тест - реагенти за определяне на Rh фенотип" са включени четири номенклатурни единици:№ 28.1."Моноклонален анти - C реагент",№ 28.2."Моноклонален анти - c реагент",№ 28.3."Моноклонален анти - E реагент" и № 28.4."Моноклонален анти - e реагент". Всички оферирани Тест реагентите включени в обема на обособена позиция № 28 (№ 28.1,№ 28.2 ,№ 28.3 и № 28.4) трябва да бъдат от един производител и да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група.

title: Тест реагенти за определяне на Jk антигени

description: В обема на обособена позиция № 34 "Тест реагенти за опредеяне на Jk антигени" има включени две номенклатурни единици: № 34.1."Aнти-Jk(a) реагент" и № 34.2."Aнти-Jk(b) реагент". Тест реагентите посочени в номенклатурни единици №34.1. и 34.2. следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група.

description: В обема на обособена позиция № 53 "Тест реагенти за работа с наличните в ЦТХ автоматизирани системи за имунохематологична диагностика тип WADIANA" са включени 5 номенклатурни единици: № 53.1."Гел карти за Coombs тест", № 53.2."Панел от два вида тест еритроцити за скрининг на еритроантитела",№ 53.3."Разтвор за еритроцитни суспенсии",№ 53.4."Промивен разтвор А" и № 53.5."Промивен разтвор В". Тест реагентите включени в обема на обособена позиция № 53 (от № 53.1 до № 53.5) да бъдат съвместими с автоматизирана система за имунохематологична диагностика тип WADIANA - Grifols. възложителят изисква да се подават оферти за съвкупно изпълнение на обособената позиция, т.е. да се оферират всечки тест - реагенти включени в обема на позиция № 53.

title: Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела, чрез колонаглутинационна техника

description: Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника - всички оферирани тест реагенти трябва да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната – модел Mitis II на Ortho Clinical Diagnostics.

description: В обема на обособена позиция № 51 "Тест реагенти за работа с наличните в ЦТХ автоматизирани системи за имунохематологична диагностика тип Neo" са включени 10 номенклатурни единици: № 51.1."Микроплаки с бар код - оп. х 100 броя", № 51.2. "Разредител за проби - оп. х 500 мл.", № 51.3."Тест реагент анти-А IgM - оп. х 10 фл.х 10 мл.", № 51.4. "Тест реагент анти-В IgM - оп. х 10 фл.х 10 мл.", № 51.5."Тест реагент анти-АВ IgM - оп. х 10 фл.х 10 мл.", № 51.6."Тест реагент анти-D IgM - оп. х 10 фл.х 10 мл.", № 51.7. "Тест реагент анти-D IgM +IgG оп. х 10 фл.х 10 мл.", № 51.8."Rh контрол оп.х10 фл х10 мл.", № 51.9."Панел тест еритроцити А1, А2, В и О за определяне на кръвни групи АВО", № 51.10."Промивен разтвор за автоматизирана система". Тест реагентите включени в обема на обособена позиция № 51 да са съвместими с наличната в Центровете по трансфузионна хематология автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика тип Neo – Immucor. Възложителят изисква оферти да се подават за съвкупно изпълнение на всички тест-реагенти включени в обема на обособената позиция (от 51.1. до 51.10.).

title: Тест реагенти за определяне на Le антигени

description: В обема на обособена позиция № 37 са включени два тест реагента за определяне на Le антигени,посочени в следните номенклатурни единици № 37.1 "Aнти - Le(a) реагент" и № 37.2."Aнти-Le(b) реагент".Тест реагентите посочени в номенклатурни единици № 37.1. и 37.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква изпълнение в съвкупност, т.е. да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособена позиция № 37.

title: 96 гнездни микроплаки с плоско дъно

description: Консумативите посочени в позиция № 47 "96 гнездни микроплаки с плоско дъно" следва да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната.

title: 96- гнездни микроплаки с обло (U-видно) дъно

description: Консумативите посочени в позиция № 48 "96- гнездни микроплаки с обло (U-видно) дъно" да нямат артефакти на дъното и да бъдат произведени от пластмаса, която да позволява спектрофотометрично отчитане на резултатите.Оферираните консумативи да бъдат съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната.

title: „Периодични доставки на ин-витро диагностични изделия за имунохематологична диагностика на кръв и кръвни съставки, микроплаки, конични епруветки и магнитни пръчки групирани по 33 обособени позиции за 2014 година за нуждите на НЦТХ — гр. София и четирите ЦТХ в страната (РЦТХ — гр. Пловдив, РЦТХ — гр. Стара Загора, РЦТХ — гр. Варна и РЦТХ — гр. Плевен)“.

description: Предмет на поръчката е периодичната доставка на тест—реагенти за имунохематологична диагностика на пациенти, химикали, хранителни среди, буфери, етилови алкохоли и други вещества и дезинфектанти по ХХVII обособени позиции за нуждите на НЦТХ, както следва: ОП № 1 „Тест реагенти за определяне на кръвни групи АВО — I-ва хибридомна линия“, ОП № 2 „Тест реагенти за определяне на кръвни групи АВО — II-ра хибридомна линия“, ОП № 3 „Тест реагенти за определяне на антигени от Rh система“, ОП № 4 „Aнти-Kell тест реагенти“, ОП № 5 „Антиглобулинови серуми, албумини и ензими“, ОП № 6 „Реагенти за работа с автоматизирана система за имунохематологична диагностика тип Tango Optimo“, ОП № 7 „Реагенти за контрол на съдържанието на хемоглобин в еритроцитите“, ОП № 8 „Буферни разтвори за рН метри и Буфер за съхранение на pH електроди“, ОП № 9 „Реагенти за контролни изследвания на белтък в плазмата“, ОП № 10 „Реагенти за контрол на коагулационни фактори в плазмата“, ОП № 11 „Сухи и течни хранителни среди за микробиологична диагностика“, ОП № 12 „Контролни и стандартни реагенти за анализатор Swelab 18 показатели“, ОП № 13 „Тестове за контрол на урина“, ОП № 14 „Химикали“, ОП № 15 „Етилови алкохоли и други вещества“, ОП №16 „Тест-реагенти за диагностика на трансмисивни инфекции чрез Елайза техника“, ОП № 17 „Натриев хлорид 0.9 % стерилен — във флакони х 500 мл“, ОП № 18 „Дезинфектанти за лабораторна стъклария“, ОП № 19 „Дезинфектант за повърхности“, ОП № 20 „Дезинфектант за центрофуги с рН=7.0“, ОП № 21 „Дезинфектанти за почистване на автоматизирана апаратура“, ОП № 22 „Дезинфектант за почистване на инвентар за имунохематологична диагностика“, ОП № 23 „Дезинфектанти за ръце“, ОП № 24 „Дезинфектанти за обработка на кожа преди манипулация“, ОП № 25 „Нейонен детергент“, ОП № 26 „Дезинфектант за почистване на центрофуги на алкохолна основа“ и ОП № 27 „Меден сулфат — CuSO4.5H2O“. Количествата за всеки отделен реактив, буфер, химикал, хранителна среда, дезинфектант или други включени в обема на обособените групи са посочени в количествената и техническа спецификация. Възложителят изисква изпълнение в съвкупност на всички подпозиции (номенклатурни единици) от съответната обособена позиция и при спазване на задължителните минималните изисквания посочени от Възложителя в обявлението и спецификацията. Оферираните за изпълнение на обособените позиции и / или за номенклатурните единици включени в обема на обособените позиции (когато има такива) медицински изделия и ин-витро медицински изделия по смисъла на ЗМИ трябва да отговарят освен на минималните задължителни изисквания поставени от Възложителя и на ЗМИ и съответната Наредба по чл. 18 от ЗМИ.

street: ул. БРАТЯ МИЛАДИНОВИ №.112

street: ул. „Голо бърдо“ № 8, ет. 4, ап. 11

street: ж.к. „Младост 1“, бл. 28Б, (ул. „Димитър Моллов“)

АНТИСЕЛ БЪЛГАРИЯ ООД с ЕИК:121152973

street: ул. „Индустриална“ № 11, ет.8

„Елпак Лизинг“ ЕООД с ЕИК: 103506445

street: ул. „Д-р Иван Богоров“ № 12

ПИ КЕЙ САЙЪНТИФИК ЕООД с ЕИК: 200638154

street: бул.Ломско шосе № 228 А; ет. 3

street: ул. „Майор Юри Гагарин“ № 25А

„Антисел България“ ООД

street: ул. „Индустриална“ № 11

„Елпак Лизинг“ ЕООД; ЕИК 103506445

street: п.к. 9002, ул. „Иван Богоров“ № 12

„Адика Трейд“ ЕООД с ЕИК: 202724214

street: ж.к. „Васил Левски“, ул. „Друшлявица“ № 14

street: ул. „Майор Юри Гагарин“ № 25А

Диамед ООД с ЕИК: 121062052

street: ул.„Христо Ценов“ № 4

„ЛК Сърджикъл“ ООД с ЕИК: 121525671

street: община „Красно село“, кв. „Борово“, ул. „Ген. Стефан Тошев“ № 8А, ет. 2, ап. 3

Елпак Лизинг ЕООД с ЕИК:103506445

street: ул. „Иван Богоров“ №12

street: Адрес за кореспонденция: гр. София 1407; ул. „Голо Бърдо“ № 8, ет. 4, ап. 11

„Елта 90М“ ООД с ЕИК: 130469816

street: кв. „Банишора“ ул. „Враня“ 82—86

Елпак Лизинг ЕООД с ЕИК:103506445

street: ул.Иван Богоров №12

АНТИСЕЛ БЪЛГАРИЯ ООД с ЕИК:121152973

street: ул.Индустриална № 11, ет.8

АНТИСЕЛ БЪЛГАРИЯ с ЕИК:121152973

street: ул.Индустриална № 11, ет.8

„Лаб Диагностика“ ООД с ЕИК: 831308324

street: ж.к. „Лагера“, бл. 39, вх. 1, ет. 1, ап. 1

Елпак Лизинг ЕООД с ЕИК:103506445

street: ул. Иван Богоров №12

Булмар МЛ ООД с ЕИК:131148628

street: жк. Манастирски ливади ул. Пирин № 32

МГ Лаборатория ЕООД с ЕИК:121602993

street: ул.Николай Ракитин № 3

„Епсилон Медикал България“ ЕООД

street: ул. „Майор Юри Гагарин“ № 25А


scheme: CPV

title: Доставка, инсталиране, въвеждане в експлоатация и гаранционно обслужване на вакуумна система (инсталация) за изпарение на химически чисти материали и нанасяне на оптични тънки слоеве.

currency: BGN

documentType: tenderNotice

description: Доставка, инсталиране, въвеждане в експлоатация и гаранционно обслужване на вакуумна система (инсталация) за изпарение на химически чисти материали и нанасяне на оптични тънки слоеве - 1 брой.

awardCriteria: ratedCriteria

procurementMethod: open

mainProcurementCategory: goods

„Оптикоелектрон груп“ АД

street: Индустриален парк „Оптикоелектрон“

countryName: BG

initiationType: tender


name: Дирекция „Управление на собствеността и социални дейности“ — Министерство на вътрешните работи

title: Доставка на комуникационно оборудване

street: ул. "Княз Борис I" № 124


name: ДП „Национална компания Железопътна инфраструктура"


documentType: awardNotice

title: Доставка на резервни части и услуги по ремонт на компютърна и периферна техника.

description: Предметът на поръчката включва доставка на резервни части и услуги по ремонт на компютърна и периферна техника

awardCriteriaDetails:
Финансова оценка: 50
Техническа оценка: 50

Българско национално радио

street: бул. ДРАГАН ЦАНКОВ № 4

„Стемо“ ООД

street: ул. „Николаевска“ № 48


title: Доставка на стоки,определени по списък, предложен от Държавната комисия по стоковите борси и тържища и одобрен от Министерски съвет в правилника за прилагане на закона, а именно — горива за МПС и гориво-смазочни материали.

description: Доставка на стоки, определени по списък, предложен от Държавната комисия по стоковите борси и тържища и одобрен от Министерски съвет в правилника за прилагане на закона, а именно — горива за МПС и гориво-смазочни материали.

procurementMethod: direct

Община Велинград

street: ул. ХАН АСПАРУХ №.35

name: Мария Николова — мл. експерт в отдел УСНРОПЗ

„Сакса“ ООД, ЕИК 131245283

street: ул. „Търговска“ № 1


title: Доставка, монтаж и въвеждане в експлоатация на 270 комплекта комуникационно оборудване, 270 комплекта комуникативно оборудване и хардуер за мениджмънт станция, работна станция и сървър, както и доставка на сървърни лицензи, придобиване и въвеждане в експлоатация на клиентски софтуер за 3000 информационни точки и лиценз за мениджмънт станция, в изпълнение на проект „Иновативна система със софтуерна платформа за мониторинг, управление, отчитане и фактуриране с модул за интернет изнесена информация за клиенти“ по Оперативна програма „Развитие на конкурентоспособността на българската икономика“ 2007—2013, съфинансирана от Европейския съюз чрез Европейския фонд за регионално развитие съгласно ДБФП № BG161PO003-1.1.07-0579-C0001, с бенефициент „Далкия-Варна“ ЕАД.

description: Доставка, монтаж и въвеждане в експлоатация на 270 комплекта комуникационно оборудване и 270 комплекта комуникативно оборудване за мониторинг, отчет и управление на абонатни станции; Доставка, монтаж, настройване и въвеждане в експлоатация на необходимото сървърно оборудване, оборудване за мениджмънт станция и работни станции със съответните им лицензи; Доставка и въвеждане в експлоатация на специализиран клиентски софтуер за мониторинг, отчет и управление на абонатни станции със съответен лиценз или право на ползване. Софтуерната платформа трябва да е напълно съвместима с предлаганото комуникативно оборудване, комуникационно оборудване, хардуер за мениджмънт станция, хардуер за сървър и хардуер за работна станция; Софтуерната платформа трябва да позволяваща пълна взаимна функционалност на оборудването и платформата. Оборудването за абонатните станции трябва да е произведено в съответствие със съответните международни и български закони, норми и разпоредби и да отговаря на съответните международни (приложими към съответното изделие/продукт) стандарти (ISO, EN, BS или еквивалентни на тях съгласно разпоредбите на чл. 32, ал. 2 от Закона за обществените поръчки и е валидно за всички цитирани стандарти в настоящата техническа спецификация). Доставчикът трябва да посочи гаранционния срок на оборудването — предмет на поръчката. Минималният гаранционен срок за всички доставени продукти е 24 месеца. За начало на гаранционният срок се счита датата на приемо-предавателния протокол за въвеждане в нормална експлоатация. Участникът се задължава след подписването на протокола за доставка, при стоки с констатиран с протокол дефект, да замени изделието с ново, съответстващо на изискванията, отстрани недостатъците и дефектите на оборудването открити по време на пробите.

awardCriteriaDetails:
Срок за изпълнение: 20
Гаранционен срок: 20
Време за реакция при гаранционно обслужване: 20
Цена: 40

„Веолия Енерджи Варна“ ЕАД

street: ВЪЗРАЖДАНЕ бул. ЯНОШ ХУНЯДИ №.5

„ИТА КОМ“ ООД

street: „Проф. Александър Фол“ № 2


name: „Специализирана болница за активно лечение по кардиология Варна“ ЕАД, гр.Варна


title: Осигуряване на хранене в обектите на въложителя в рудник „Трояново 3“ — с. Медникарово

description: Осигуряване на хранене в обектите на възложителя в рудник „Трояново 3“ — с. Медникарово, съгласно изискванията на възложителя описани в техническата спецификация.

title: Осигуряване на хранене в обектите на въложителя в рудник „Трояново север“ — с. Ковачево

description: Осигуряване на хранене в рудник „Трояново север“ — с. Ковачево съгласно изискванията на възложителя посочени в техническата спецификация.

title: Осигуряване на хранене в обектите на въложителя в рудник „Трояново 1“ — с. Трояново

description: Осигуряване на хранене в обектите на възложителя в рудник „Трояново 1“ — с. Трояново, съгласно изискванията на възложителя описани в техническата спецификация.

title: Предоставяне на ваучери за рудник „Трояново 1“ — с. Трояново, рудник „Трояново север“ — с. Ковачево, рудник „Трояново 3“ — с. Медникарово, и управлението на дружеството, гр. Раднево.

description: Предмет на обособената позиция е предоставяне на ваучери за храна и ваучери за тонизиращи напитки по Наредба 11/21.12.2005 г. на МЗ, при спазване на чл. 285 от КТ и по чл.209 от ЗКПО и Наредба 7/2003 на МТСП и МФ за нуждите на „Мини Марица изток“ ЕАД. Стойност на храната, която възложителят заплаща на 1 лице за един отработен час — 0,81 BGN. При договаряне на нови условия по КТД тази стойност може да бъде променена.Стойност на тонизиращи и ободряващи напитки на 1 лице — 1 BGN на нощна смяна.Разпределение на ваучерите за храна, които възложителят ще заявява към ваучерния оператор:— с номинал на купюра 1 BGN — 20 %;— с номинал на купюра 2 BGN — 20 %;— с номинал на купюра 5 BGN — 50 %;— с номинал на купюра 10 BGN — 10 %.Всички ваучери за тонизиращи и ободряващи напитки са с номинал на купюра 1 BGN.

title: „Предоставяне на ваучери и осигуряване на услугата хранене на работниците и служителите на „Мини Марица-изток“ ЕАД“ — реф. № 148/2014г.

description: Предоставяне на ваучери и осигуряване на услугата хранене на работниците и служителите на „Мини Марица-изток“ ЕАД по 4 обособени позиции:1. Обособена позиция № 1 — предоставяне на ваучери за рудник „Трояново 1“ — с. Трояново, рудник „Трояново север“ — с. Ковачево, рудник „Трояново 3“ — с. Медникарово, и управлението на дружеството, гр. Раднево.2. Обособена позиция № 2 — осигуряване на хранене в обектите на въложителя в рудник „Трояново 1“ — с. Трояново.3. Обособена позиция № 3 — осигуряване на хранене в обектите на въложителя в рудник „Трояново Север“ — с. Ковачево.4. Обособена позиция № 4 — осигуряване на хранене в обектите на въложителя в рудник „Трояново 3“ — с. Медникарово.

awardCriteria: priceOnly

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

mainProcurementCategory: services

„Мини Марица-изток“ ЕАД

street: ул. „Георги Димитров“ № 13

name: Дияна Колева — експерт „Търговия“, отдел „Търговски“

„Сейл комерс“ АД

street: ул. „Антон П. Чехов“ № 43

„Парти Фууд“ ДЗЗД

street: ул. „Славянска“ № 29 ет. 5

„Томбоу България“ ООД

street: бул. Княз Ал. Дондуков №.11 ет.7, 8


title: "Извършване на реконструкция и модернизация на Рибарско пристанище гр. Поморие".

Община Поморие

street: ул. СОЛНА № 5


title: „Изработка, доставка и монтаж на до четиридесет броя тото-пункта, съгласно утвърдени проекти, за нуждите на БСТ“.

description: Извършване на необходимите дейности по доставка (в т.ч. изработка и монтаж) ма до четиридесет броя тото-пункта и свързаните с тях услуги (в т.ч. гаранционно обслужване) и строителство (в т.ч. изграждане на фундамент и поставяне/инсталиране).

awardCriteriaDetails:
Срок за изпълнение: 15
Предлагана цена: 50
Техническо предложение: 35

ДП „Български спортен тотализатор“

street: ул. ,,Хайдушко изворче'' № 28

„Чахов“ ООД

street: ул. „Иванка Терзиева“ № 44


name: ЕТ „Тотма — Сергей Кайряков“ гр. Крумовград ЕИК 108030402

name: ЕТ „Тотма — Сергей Кайряков“ ЕИК 108030402

title: „Други хранителни продукти и подправки“

description: Периодична доставка на други хранителни продукти и подправки след подадени заявки от домакините на детските градини, ученическите столове и социалните заведения на територията на община Крумовград.

description: Периодична доставка на консерви — плодови, зеленчукови, рибни и месни, след подадени заявки от домакините на детските градини, ученическите столове и социалните заведения на територията на община Крумовград.

title: „Плодове и зеленчуци“

description: Периодична доставка на плодове и зеленчуци след подадени заявки от домакините на детските градини, ученическите столове и социалните заведения на територията на община Крумовград.

title: „Месо, месни продукти и риба“

description: Периодична доставка на месо, месни продукти и риба след подадени заявки от домакините на детските градини, ученическите столове и социалните заведения на територията на община Крумовград.

title: „Мляко и млечни продукти“

description: Периодична доставка на мляко и млечни продукти след подадени заявки от домакините на детските градини, ученическите столове и социалните заведения на територията на община Крумовград.

title: „Хляб и хлебни изделия“

description: Ежедневна доставка на хляб и хлебни изделия след подадени заявки от домакините на детските градини, ученическите столове и социалните заведения на територията на община Крумовград.

title: „Доставка на хранителни продукти, необходими за детските градини, ученическите столове и социалните заведения на територията на община Крумовград“ по обособени позиции:№ 1 — „Хляб и хлебни изделия“;№ 2 — „Мляко и млечни продукти“;№ 3 — „Месо, месни продукти и риба“;№ 4 — „Плодове и зеленчуци“;№ 5 — „Консерви — плодови, зеленчукови, рибни и месни“;№ 6 — „Други хранителни продукти и подправки“.

Община Крумовград

street: пл. БЪЛГАРИЯ № 5

street: ул. „Напредък“ № 3

street: ул. „Напредък“ № 3


title: ,,Доставка на дизелово гориво за отопление-маркирано за нуждите на Община ,,Марица', включващи всички общински учреждения".

description: "Доставка на дизелово гориво за отопление-маркирано за нуждите на Община ,,Марица', включващи всички общински учреждения'-дизелово гориво за отопление, маркирано червено - 400 000 /четиристотин хиляди/ литра.

Община Марица

street: бул. Марица № 57А

,,Петро Ойл Груп" ЕООД ЕИК 200811818

street: район ,,Централен', ул. „Цар Борис III Обединител“ № 14, ет. 9, ап. 27


description: „Доставка на храни и хранителни продукти за клоновете във Вършец, Тетевен и Габрово“Обект на настоящата обществена поръчка е „доставка на стоки” по смисъла на чл. 3, ал. 1, т. 1 от ЗОП, съществявана чрез покупка.Предметът на обособената позиция включва доставка на следните групи храни и/или хранителни продукти:1. „Бакалски стоки и захарни изделия“;2. „Млечни продукти“;3. „Месо и месни продукти“;4. „Пиле, риба и яйца“;5. „Плодови и зеленчукови консерви“;6. „Пресни плодове и зеленчуци“;7. „Хляб и хлебни изделия“;8. „Други изделия за директна продажба“

description: „Доставка на храни и хранителни продукти за клон Боровец“Обект на настоящата обществена поръчка е „доставка на стоки” по смисъла на чл. 3, ал. 1, т. 1 от ЗОП, съществявана чрез покупка.Предметът на обособената позиция включва доставка на следните групи храни и/или хранителни продукти:1. „Бакалски стоки и захарни изделия“;2. „Млечни продукти“;3. „Месо и месни продукти“;4. „Пиле, риба и яйца“;5. „Плодови и зеленчукови консерви“;6. „Пресни плодове и зеленчуци“;7. „Хляб и хлебни изделия“;8. „Други изделия за директна продажба“

description: „Доставка на храни и хранителни продукти за клонове в Бургас, Баня и Павел баня“Обект на настоящата обществена поръчка е „доставка на стоки” по смисъла на чл. 3, ал. 1, т. 1 от ЗОП, съществявана чрез покупка.Предметът на обособената позиция включва доставка на следните групи храни и/или хранителни продукти:1. „Бакалски стоки и захарни изделия“;2. „Млечни продукти“;3. „Месо и месни продукти“;4. „Пиле, риба и яйца“;5. „Плодови и зеленчукови консерви“;6. „Пресни плодове и зеленчуци“;7. „Хляб и хлебни изделия“;8. „Други изделия за директна продажба“

title: „Доставка на храни и хранителни продукти за клоновете на „Профилактика, рехабилитация и отдих“ ЕАД””.

description: Обект на настоящата обществена поръчка е „доставка на стоки” по смисъла на чл. 3, ал. 1, т. 1 от ЗОП, съществявана чрез покупка.Предметът на поръчката включва доставка на следните групи храни и/или хранителни продукти:1. „Бакалски стоки и захарни изделия“;2. „Млечни продукти“;3. „Месо и месни продукти“;4. „Пиле, риба и яйца“;5. „Плодови и зеленчукови консерви“;6. „Пресни плодове и зеленчуци“;7. „Хляб и хлебни изделия“;8. „Други изделия за директна продажба“

awardCriteriaDetails:
1. „А1 - % отстъпка или % надценка от базовите цени по бюлетина на “САПИ” ЕООД за група „Бакалски стоки и захарни изделия“: 5
2. „А2 - % отстъпка или % надценка от базовите цени по бюлетина на “САПИ” ЕООД за група „Млечни продукти“: 5
3. „А3 - % отстъпка или % надценка от базовите цени по бюлетина на “САПИ” ЕООД за група „Месо и месни продукти“: 5
4. „А4 - % отстъпка или % надценка от базовите цени по бюлетина на “САПИ” ЕООД за група „Пиле, риба и яйца“: 5
5. „А5 - % отстъпка или % надценка от базовите цени по бюлетина на “САПИ” ЕООД за група „Плодови и зеленчукови консерви“: 5
6. „А6 - % отстъпка или % надценка от базовите цени по бюлетина на “САПИ” ЕООД за група „Пресни плодове и зеленчуци“: 5
7. „А7 - % отстъпка или % надценка от базовите цени по бюлетина на “САПИ” ЕООД за група „Хляб и хлебни изделия“: 5
8. „А8 - % отстъпка или % надценка от базовите цени по бюлетина на “САПИ” ЕООД за група „Други изделия за директна продажба“: 5
„А9 - Организация и координация на изпълнение на заявките“: 35
„А10 - Мерки за предотвратяване и преодоляване на идентифицираните от възложителя рискове“: 25

street: ж.к. Изгрев, ул. 172 № 11


name: Медицински Университет - София - Ректорат


title: „Извършване на допълнителни консултантски услуги във връзка с извършване на допълнително проектиране и строителство на обект: Автомагистрала „Марица“ (А-1) Оризово — Капитан Андреево, участък: Лот 2 „Димитровград — Харманли“, от км 36 + 400 до км 70 + 620“, със седем подобекта

description: „Извършване на допълнителни консултантски услуги във връзка с извършване на допълнително проектиране и строителство на обект: Автомагистрала „Марица“ (А-1) Оризово — Капитан Андреево, участък: Лот 2 „Димитровград — Харманли“, от км 36 + 400 до км 70 + 620“. Изпълнението на поръчката включва извършване на допълнителна консултантска услуга свързана с осъществяването на строителен надзор по смисъла на чл. 166 и сл. от ЗУТ за срок до приключването на СМР по договора за проектиране и строителство и подписването на Протокол обр. 16 за обекта, изготвяне на технически паспорт на строежа и съставяне на Окончателен доклад. Удължаването на срока за допълнително проектиране и строителство на обекта, вследствие на настъпилите непредвидени обстоятелства обуславя необходимостта от възлагане на допълнителна консултантска услуга за осъществяване на строителен надзор, която следва да бъде извършена за сметка на възложителя и е необходимо да бъде възложена по реда на Закона за обществените поръчки.

Агенция „Пътна инфраструктура“

street: бул. „Македония“ № 3

ДЗЗД „Рутекс-ЕТЕ“, ЕИК 831204083

street: бул. „Асен Йорданов“ № 12


name: Медицински университет „Проф. д-р П. Стоянов“ — Варна


name: Национална агенция за приходите, ТД на НАП София


title: „Надграждане на електронните регистри на лицата, извършващи обследване за енергийна ефективност и сертифициране на сгради и обследване за енергийна ефективност на промишлени системи, с цел постигане на оперативна съвместимост и предоставяне на 4 броя електронни административни услуги“ по проект по Оперативна програма „Административен капацитет“ 2007—2013, съфинансирана от Европейския съюз чрез Европейския социален фонд“.

description: Предметът на обществената поръчка включва изпълнението на следните дейности от обхвата на проект „Надграждане на електронните регистри на лицата, извършващи обследване за енергийна ефективност и сертифициране на сгради и обследване за енергийна ефективност на промишлени системи, с цел постигане на оперативна съвместимост и предоставяне на 4 броя електронни административни услуги“, осъществяван с финансовата подкрепа на Оперативна програма „Административен капацитет“ 2007—2013, съфинансирана от Европейския съюз чрез Европейския социален фонд по приоритетна ос III. „Качествено административно обслужване и развитие на електронното управление“, подприоритет 3.2. „Стандартна информационно-комуникационна среда и оперативна съвместимост“, бюджетна линия BG051PO002/14/3.2-06:1. Дейност 1: „Надграждане на електронните регистри на лицата, извършващи обследване за енергийна ефективност и сертифициране на сгради и на промишлени системи с възможност за предоставяне на 4 бр. административни услуги по електронен път, вкл. електронно плащане“;2. Дейност 2: „Цифровизиране (разработка на програмни средства и въвеждане) на информацията от задължените лица за обезпечаване на автоматизиран обмен на регистрови данни и информация от електронните регистри“:— под-дейност „Разработка на програмни средства“;— под-дейност „Въвеждане на информация“.3. Дейност 3: „Изграждане на интерфейс, който да дава възможност за връзка на електронните регистри на лицата, извършващи обследване за енергийна ефективност и сертифициране на сгради и на промишлени системи с централните системи на електронното управление и въвеждане на 4 бр. електронни административни услуги в съответствие с разпоредбите на ЗЕУ и изискванията на МТИТС“;4. Дейност 4: „Провеждане на съпътстващо обучение за служителите на АУЕР (включващо осигуряването на презентационна техника, кафе-паузи, разработване на учебна програма, изготвяне на обучителни материали (включително и в електронен вариант), лектори за провеждане на обучението)“.

awardCriteriaDetails:
Техническа оценка със следните показатели: 1. Организация и методология по изпълнението на проекта; критерии 1.1. Общи организационни принципи — 5 т.; 1.2. Методология за оценка на рисковете — 10 т.; 2. Изпълнение на техническите изисквания; критерий: Методология за организация на информационно-комуникационната инфраструктура, базите данни, софтуер и лицензи — 15 т.; 3. Изпълнение на функционалните изисквания, критерии: 3.1 Концепция за разработване на необходимия приложен софтуер — 10 т.; 3.2. Концепция за управление на съдържанието, управление на данните и администриране на информационната система — 10 т.; 3.3. Подход и методология за системна интеграция — 20 т.; 3.4. Подход и методология при внедряване и съпровождане на програмните продукти и за гаранционна поддръжка — 10 т.; 4. Реализиране на електронни административни услуги; критерий: Методология за изпълнение на електронните административни услуги — 15 т.; 5. Обучение, критерий: Методология на обучението — 5 т.: 70
Финансова оценка: 30

Агенция за устойчиво енергийно развитие

street: ул. „Екзарх Йосиф“ № 37

„МАП РИАЛ“ ДЗЗД

street: бул. „Андрей Ляпчев“ № 51


name: Централна лаборатория по приложна физика (ЦЛПФ)

title: "Доставка и въвеждане в експлоатация на високотехнологично оборудване за екологични многослойни наноструктурирани покрития с многофункционални приложения, получени чрез разбалансирано магнетронно разпрашване".

description: Доставка и въвеждане в експлоатация на: „Високотехнологично оборудване за екологични многослойни наноструктурирани покрития с многофункционални приложения, получени чрез разбалансирано магнетронно разпрашване“.Под „оборудване“ се разбира машина, състояща се от модули и системи, обединени в едно цяло за осъществяване на една обща функция, а именно, нанасяне на тънки слоеве и покрития по метода на разбалансирано магнетронно разпрашване.I. Общи изисквания към оборудването.Оборудването трябва да е ново и неупотребявано и следва да се придружава от изисканите от Възложителя сертификати и други документи, посочени в документацията за участие.Оборудването трябва да позволява:— Реализацията на монослоеве, мултислоеве, нанослоеве, наноструктурирани и наноградиентни слоеве и комбинации от тях, използвайки следните материали и техните сплави: титан, хром, алуминий, силиций, въглерод, и газовете — азот, аргон, метан или ацетилен;— Бързо и лесно закрепване на образците във вакуумната камера;— Автоматично стартиране, провеждане и спиране на технологичния процес по всяко време;— Пълен контрол на зададените параметри и запис на цялата информация по време на технологичния процес;— Създаване на собствени рецепти със собствен софтуер, които да се свързват със хардуера на оборудването.II. Обща конфигурация на оборудването.Оборудването трябва да е компактно, позволяващо ръчно и автоматично управление, дистанционна диагностика и пълен мониторинг на процесите. Конфигурацията трябва да включва:1. Вакуумна камера — двустенна, водоохлаждаема работна камера от неръждаема стомана с:— Безмаслена изпомпваща система, задължително използваща турбомолекулярна помпа за достигане на необходим базов вакуум;— Система за измерване на вакуум , използваща Пирани, Пенинг и Баратрон вакуумметри.2. Държател на образци — система с планетарен механизъм за закрепване на образци (подложки);3. Източници на разпрашване — странично разположени плоски, правоъгълни разбалансирани магнетрони, с таргети от чисти метали или сплави;4. Захранване на магнетроните — DC и пулсиращо DC захранване;5. Захранване, осигуряващо базово напрежение (BIAS) на образците;6. Система за йонно-плазмено чистене на образците в камерата с използване на аргонови йони;7. Четири входа за газове със система за контрол;8. Управление и контрол на процесите — позволяващо пълна автоматизация на оборудването и процеса (заедно със софтуера);9. Захранване на оборудването — от мрежата 3 х 400 V, 50 Hz.10. Нагревател на държателя на образците.III. Оборудването трябва да отговаря на следните технически и функционални характеристики:1. Минимални технически и функционални характеристики:— Вакуумна камера — с ефективни размери: диаметър 500700 mm; височина 500700 mm;— Базов вакуум — не по-нисък от 1x10Е-6 mbar;—Държател на образците — планетарен механизъм с минимум двуосно въртене;—Източници на разпрашване — плоски разбалансирани магнетрони не по-малко от два броя;— Захранване на магнетроните — DC и пулсиращо DC не по-малко от 6 kW на всеки магнетрон;— Захранване на базовото напрежение на образците — не по-малко от 5 kW;— Управление — пълно автоматизирано и компютъризирано управление на оборудването и процесите.2. Допълнителни технически и функционални характеристики:— Нагревателят на държателя на образците трябва да осигурява температура не по-ниска от 200оС без включени източници на разпрашване.IV. Условия на доставка.1. Доставчикът извършва монтаж, инсталация и настройка на доставеното оборудване на адреса на Възложителя.2. Доставчикът обучава персонал на Възложителя, необходим за безопасна манипулация и експлоатация на оборудването.3. Доставчикът осигурява поддръжка чрез гаранционен и извънгаранционен сервиз.

awardCriteriaDetails:
Предложена цена — П1: 30
Гаранционен срок — П2 (в месеци): 10
Държател на образците — П3: 12
Източници на разпрашване — П4:: 12
Захранваща мощност на всеки магнетрон в kW — П5: 12
Захранване на базовото напрежение в kW — П6: 12
Температура на нагряване на държателя на образците — П7: 12

street: бул. Санкт Петербург № 61

name: доц. д-р Лиляна Колаклиева — директор на ЦЛПФ

„Тиир Куотинг“ ООД

street: Уест Стоун Хаус, Уест Стоун, Бери Хил индъстриал естейт

postalCode: WR9 9AS

countryName: UK


name: Българска агенция по безопасност на храните

title: Събиране, транспортиране и обезвреждане на умрели животни и СЖП добити при клане на животни отглеждани в обекти само за лични нужди.

street: бул. "Пенчо Славейков" №15-А


title: „Доставка на 14 000 кг трихлоретиленово лепило за студена вулканизация на ГТЛ

description: Доставка на 14 000 кг трихлоретиленово лепило за студена вулканизация на ГТЛ. Лепилото да осигурява якост на снадката както следва: — якост на опън 2 N/mm при гума-текстил два часа след залепване; — якост на опън 2,2 N/mm при гума-гума два часа след залепване; — якост на опън 2,8 N/mm при гума-метал два часа след залепване; Време на развъртане на лентата не повече от 3 часа. Да изисква минимални подготвителни работи по снадката. Дължината на снадката, респективно разхода на лепило да бъдат минимални. Да не изисква специални условия на съхранение. Опаковката на лепилото и втвърдителя да осигурява херметичност през целия период на съхранение. Защитата от краткотрайни вредни въздействия върху хората /ако има такива/ да се осъществява по технология и със средства, които са удобни за работа и не смущават манипулациите на работниците.

title: „Доставка на 14 000 кг лепило за студена вулканизация на ГТЛ без съдържание на трихлоретилен“

description: Доставка на 14 000 кг лепило за студена вулканизация на ГТЛ без съдържание на трихлоретиле. Лепилото да осигурява якост на снадката както следва: — якост на опън 2 N/mm при гума-текстил два часа след залепване; — якост на опън 2,2 N/mm при гума-гума два часа след залепване; — якост на опън 2,8 N/mm при гума-метал два часа след залепване; Време на развъртане на лентата не повече от 3 часа. Да изисква минимални подготвителни работи по снадката. Дължината на снадката, респективно разхода на лепило да бъдат минимални. Да не изисква специални условия на съхранение. Опаковката на лепилото и втвърдителя да осигурява херметичност през целия период на съхранение. Защитата от краткотрайни вредни въздействия върху хората /ако има такива/ да се осъществява по технология и със средства, които са удобни за работа и не смущават манипулациите на работниците.

title: „Доставка на лепило за студена вулканизация“ — реф. № 123/2013 г. — ЗОП.

description: Доставка на лепило за студена вулканизация, разделено на две обособени позиции: — обособена позиция №1 - Доставка на 14 000 кг трихлоретиленово лепило за студена вулканизация на ГТЛ; — обособена позиция №2 - Доставка на 14 000 кг лепило за студена вулканизация на ГТЛ без съдържание на трихлоретилен.

„Мини Марица-изток“ ЕАД

street: ул. „Георги Димитров“ № 13

„Рема Тип-Топ Комерс“ ООД

street: ул. „Никола Габровски“ № 1

„Балкан Консулт Комерс“ ЕООД

street: МОГИЛАТА №.10


title: Поддържане (превантивно, текущо, зимно и ремонтно-възстановителни работи при аварийни ситуации) на републиканските пътища, стопанисвани от АПИ - Областно пътно управление Шумен

Агенция "Пътна инфраструктура"

street: бул. МАКЕДОНИЯ №.3


title: Доставка на Стругов обработващ център

title: Доставка на Фрезови обработващ център

title: Доставка на оборудване (ДМА) по договор BG161PO003-1.1.07-0538-C0001 „Внедряване в редовно производство на екологична нисконапорна турбина тип „Каплан“ с иновативен механизъм за завъртане на лопатките на работното колело“, с две обособени позиции: Обособена позиция № 1: Фрезови обработващ център и Обособена позиция № 2: Стругов обработващ център.

description: Предмет на настоящата процедура е Доставка на оборудване (ДМА) по договор BG161PO003-1.1.07-0538-C0001 „Внедряване в редовно производство на екологична нисконапорна турбина тип „Каплан” с иновативен механизъм за завъртане на лопатките на работното колело”, с две обособени позиции: Обособена позиция № 1: Фрезови обработващ център и Обособена позиция № 2: Стругов обработващ център. Обособена позиция № 1: Предмет на дейността на Обособена позиция № 1 е доставка на Фрезови обработващ център, необходим за осигуряване техническия капацитет за производсвто на новативния продукт, включително за големи и със сложна геометрия детайли, със следните минимални технически изисквания: Макс диаметър на обработваемия детайл - 1 070 мм; Макс дължина на обработваемия детайл - 4 070 мм; Мин възможност за обработка по оси - X1025/Y670/Z4391/В240о/С360о Макс обороти на стругови шпиндел - 1600 об/мин; Макс обороти втори шпиндел - 1600 об/мин; Мин. капацитет инструменти - 40; Мин. Бързи ходове - X 40000мм/мин, Y40000мм/мин, Z 40000мм/мин. Обособена позиция № 2: Предмет на дейността на Обособена позиция № 2 е доставка на Стругов обработващ център, необходим за реализиране точност и прецизност на обработеният детайл, включително чрез намаляваме времето за обработка на детайла, със следните минимални технически изисквания: Мин. размери на масата - 2 100х4 000; Мин. движение по осите - X5000/Y3600/Z710/B±100o/C±180o Мин. Бързи ходове - X 30м/мин, Y30м/мин, Z 30м/мин; Мин. Вретено - (25%ED) 10000 rpm, 36 kW; Мин. капацитет инструменти - 30

awardCriteriaDetails:
Предложена цена — П1: 30
Гаранционен сервиз — П2: 30
Следпродажбено обслужване — П3: 20
Опции за осигуряване на качествена доставка — П4: 20

„Ваптех“ ЕООД

street: бул. „Цариградско шосе“ № 17


title: Борсов договор за покупко-продажба на стоки

title: Доставка на газьол за отопление маркиран.

description: Газьол за отопление маркиран — 297 300 литра за нуждите на СОУ „Неофит Рилски“, ОДЗ „Юрий Гагарин“, ПГ „Христо Ботев“, ДДЛРГ „Констанца Ляпчева“ и ЦОП гр. Долна баня.

Община Долна баня

street: ул. ТЪРГОВСКА №134

„Мега Оил Транс БГ“ ЕООД, ЕИК 201103076

street: р-н „Възраждане“, ж.к. „Зона Б-19“, бул. „Константин Величков“ № 165, бл. 6, вх. Д, ет. 1, ап. 112


title: Охрана на обекти на СО, районни администрации, общински предприятия, инкасо и обекти на други общински стуктури, намиращи се на територията на гр. София.

Столична община

street: ул. МОСКОВСКА №33


name: Министерство на образованието и науката (МОН)


title: Рехабилитация на релсов път и пътни платна на улици и булеварди по обособени позиции.

street: ул. МОСКОВСКА №33


title: Доставка на апаратура за получаване на лекарствени форми и контрол на качеството за нуждите на Invitro лаборатория за оценка на биологичната активност и токсичност, лаборатория за разработване и охарактеризиране на фармацевтични форми и „In Silico“ дизайн и лаборатория за екстракции на природни продукти и синтез на биоактивни съединения, по проект "Научно-технологичен парк", който се изпълнява по ОП „Развитие на конкурентоспособността на българската икономика” 2007—2013, приоритетна ос 1: „Развитие на икономика, базирана на знанието и иновационните дейности”, съгласно договор с идентификационен номер BG161PO003-1.2.05-0001-С0001.

description: Предметът на обществената поръчка включва доставка, монтаж, пускане в експлоатация и обучение за работа на апаратура за получаване на лекарствени форми и контрол на качеството за нуждите на Invitro лаборатория за оценка на биологичната активност и токсичност, лаборатория за разработване и охарактеризиране на фармацевтични форми и „In Silico“ дизайн и лаборатория за екстракции на природни продукти и синтез на биоактивни съединения, по проект „Научно-технологичен парк“, който се изпълнява по ОП „Развитие на конкурентоспособността на българската икономика“ 2007—2013, приоритетна ос 1: „Развитие на икономика, базирана на знанието и иновационните дейности“, съгласно договор с идентификационен номер BG161PO003-1.2.05-0001-С0001.

awardCriteriaDetails:
Показател П1: „Предложена цена“: 40
Показател П2: „Гаранционен срок“: 10
Показател П3: „Срок на доставка“: 10
Показател П4: „Технически преимущества“: 40

„София Тех Парк“ АД

street: бул. „Цариградско шосе“ № 111 Ж, ет. 2

„АСМ 2“ ЕООД, ЕИК 121327440

street: р-н „Триадица“, ж.к. „Стрелбище“, ул. „Твърдишки проход“ № 23, ет. 9


title: „Сметосъбиране и сметоизвозване на битови отпадъци и поддържане чистотата на териториите за обществено ползване в гр. Елхово и населените места на територията на община Елхово и други урбанизирани територии“

title: “Сметосъбиране и сметоизвозване на битови отпадъци и поддържане чистотата на териториите за обществено ползване в гр. Елхово и населените места на територията на община Елхово и други урбанизирани територии”.

description: Сметосъбиране и сметоизвозване на битови отпадъци и поддържане чистотата на териториите за обществено ползване в гр. Елхово и населените места на територията на община Елхово и други урбанизирани територии.

awardCriteriaDetails:
„Техническо предложение“: 40
„Финансово предложение“: 60

Община Елхово

street: ул. ТЪРГОВСКА № 13

„Нео-Титан“ ООД

street: ул. „Простор“ № 21


name: „Южноцентрално държавно предприятие“ гр. Смолян, Териториално поделение Държавно горско стопанство „Пазарджик“


name: Институт за космически изследвания и технологии при Българска академия на науките (ИКИТ-БАН)

description: Лаборатория за подбор, обучение и контрол на оператори на безпилотни летателни апарати се състои от два основни компонента: Тренажор за оператори на безпилотни летателни апарати (БЛА) и надстройка, и Развойна система за аерозаснемане.

description: Лаборатория за обработка и анализ на данни се състои от три основни компонента: Лаборатория за биотехнологични изследвания (ЛБТИ); Лабораторно оборудване за дигитална фотограметрия и дистанционни методи за 5 работни места; Лаборатория за спектрометрични изследвания (ЛСИ)ЛБТИ включва: Система за изследване на растенията и получаване на информация за физиологичните им параметри и Аналитична система за биохимични анализи.Лабораторното оборудване за дигитална фотограметрия и дистанционни методи за 5 работни места се състои от: Работна станция за първична обработка на аерокосмическа и наземна информация; Работна станция за вторична обработка на данни, в това число анализ, проектиране, картографиране и печат.Лаборатория за спектрометрични изследвания (ЛСИ) се състои от: Лабораторно оборудване за физико-химични изследвания; Многоканални лабораторни спектрометрични системи; Комплект лабораторна измервателна апаратура от висок клас.

description: Полеви измерителен комплекс се състои от два основни компонента: Въздушен компонент на ПИК; Полеви компонент на ПИК. Въздушният компонент на ПИК включва: Летателен апарат и Преносим таблет за навигация и планиране на заснемането. Полевият компонент на ПИК включва: Модул за спектрометрични измервания на параметри на околната среда; Модул за биофизични измервания; Модул за високоточни измервания за определяне на местоположението – включва 2 бр. ГНСС системи.

title: Доставка на оборудване по проект “Информационен комплекс за аерокосмически мониторинг на околната среда (ИКАМОС)”, с обособени позиции, както следва:Обособена позиция № 1 - Доставка, монтаж и въвеждане в експлоатация на полеви измерителен комплекс (ПИК)Обособена позиция № 2 - Доставка, монтаж и въвеждане в експлоатация на лаборатория за обработка и анализ на данни (ЛОАД)Обособена позиция № 3 - Доставка, монтаж и въвеждане в експлоатация на лаборатория за подбор, обучение и контрол на оператори на безпилотни летателни апарати (ЛПОКО)

description: Доставка на оборудване по проект „Информационен комплекс за аерокосмически мониторинг на околната среда (ИКАМОС)”, с обособени позиции, както следва:Обособена позиция № 1 — Доставка, монтаж и въвеждане в експлоатация на полеви измерителен комплекс (ПИК). ПИК се състои се от два основни компонента: Въздушен компонент на ПИК и Полеви компонент на ПИК. Въздушният компонент на ПИК включва: Летателен апарат и Преносим таблет за навигация и планиране на заснемането. Полевият компонент на ПИК включва: Модул за спектрометрични измервания на параметри на околната среда; Модул за биофизични измервания; Модул за високоточни измервания за определяне на местоположението — включва 2 бр. ГНСС системи;Обособена позиция № 2 — Доставка, монтаж и въвеждане в експлоатация на лаборатория за обработка и анализ на данни (ЛОАД). ЛОАД се състои от три основни компонента: Лаборатория за биотехнологични изследвания (ЛБТИ); Лабораторно оборудване за дигитална фотограметрия и дистанционни методи за 5 работни места; Лаборатория за спектрометрични изследвания (ЛСИ). ЛБТИ включва: Система за изследване на растенията и получаване на информация за физиологичните им параметри и Аналитична система за биохимични анализи. Лабораторното оборудване за дигитална фотограметрия и дистанционни методи за 5 работни места се състои от: Работна станция за първична обработка на аерокосмическа и наземна информация; Работна станция за вторична обработка на данни, в това число анализ, проектиране, картографиране и печат;ЛСИ се състои от: Лабораторно оборудване за физико-химични изследвания; Многоканални лабораторни спектрометрични системи; Комплект лабораторна измервателна апаратура от висок клас.Обособена позиция № 3 — Доставка, монтаж и въвеждане в експлоатация на лаборатория за подбор, обучение и контрол на оператори на безпилотни летателни апарати (ЛПОКО). ЛПОКО се състои от два основни компонента: Тренажор за оператори на безпилотни летателни апарати (БЛА) и надстройка, и Развойна система за аерозаснемане.

awardCriteriaDetails:
Предлагана цена: 20
Технически и функционални параметри: 80

street: ж.к. „Гео Милев“, ул. „Aкад. Г. Бончев“, бл. 1

„Метрисис“ ООД

street: ж.к. „Яворов“, бл. 73, ет. 8, ап. 16


name: Медицински университет — София — Ректорат


title: „Доставка на резервни части за роторни редуктори 1000 KW на багери“ — реф.№43/2014 – ЗОП.

description: Възложителят възлага, а Изпълнителят приема да изпълни доставката на резервни части за роторни редуктори 1000 KW на багери, производство на фирма Takraf GMbH — Германия, наричани за краткост в Договора „стока“ или „изделие“, подробно описани по видове, технически характеристики, количество и цена в договора, които Изпълнителят доставя и продава, а Възложителят получава и заплаща.

„Мини Марица-изток“ ЕАД

street: ул. „Георги Димитров“ № 13

„Роулинг Уейлс Енд Ко“ ЕАД

street: ул. „Светослав Тертер“ № 12


description: Доставка на 5 броя топлинни бариери за главни циркулационни помпи ГЦП-195М. Поради подмяна на корпуси на главни циркулационни помпи тип ГЦП-195М и многократното отстраняване на дефекти по топлинните бариери в следствие на което са ремонтно непригодни, се налага подмяна с нови топлинни бариери с количества и характеристики съгласно Техническата спецификация.

procurementMethod: selective

procurementMethodDetails: NEGOTIATED

„АЕЦ Козлодуй“ ЕАД

street: Площадка АЕЦ Козлодуй

„Мико“ ООД

street: ул. „Сухениова“ № 270/6, Сваржечка, Требич


title: Реконструкция на бул. „Монтевидео“ от бул. „Никола Петков” до ул. „763”.

Столична община

street: ул. МОСКОВСКА №33


title: Решение за управление на архив, квалифициран трансфер и система за извличане от звуков архив с интеграция със съществуващите работни системи в Българското национално радио.

description: Настоящата поръчка има за цел да се създаде специализирана архивна звукова система със специализирани, свободно проектируеми и разширяеми модели на метаданни, заедно със системи за звуков трансфер с контрол на качеството, оптимизирани за ефективното прехвърляне на наличните звукови носители, управление и разпределение на получените звукови файлове, в един централизиран архив с лесен мониторинг на състоянието на файловете и собствени инструменти за сигурен трансфер към съществуващи ефирни продукционни системи в БНР - централното радио и регионалните му радиостанции.

awardCriteriaDetails:
Предложена цена в лева: 30
Срок за изпълнение на поръчката в месеци: 30
Проектен план и методика за управление на проекта: 40

Българско национално радио

street: бул. ДРАГАН ЦАНКОВ № 4

„С&Т България“ ЕООД, ЕИК 831131023

street: бул. „Искърско шосе“ № 7


name: „Ал и Ив Форест Консулт“ ЕООД, ЕИК 175410377

name: „Южноцентрално държавно предприятие“, ТП Държавно горско стопанство „Смолян“

title: „Периодична доставка чрез закупуване на чипинг чук, кобур — пълнител, чанта и пластмасови пластини, необходими за дърводобивна дейност на териториалните поделения на ЮЦДП, гр. Смолян от област Смолян“.

description: Предмет на процедурата е периодична доставка чрез закупуване на чипинг чук, кобур — пълнител, чанта и пластмасови пластини, необходими за дърводобивна дейност на териториалните поделение на ЮЦДП гр. Смолян в област Смолян.

street: бул. БЪЛГАРИЯ № 83

street: ж.к. „Надежда“ № 3, бл. 315, вх. Г, ет. 2, ап. 58


currency: EUR

measure: electronicBids

measure: smeBids

measure: foreignBidsFromEU

description: Доставка на VPE — изолирани силови кабели за номинално напрежение U0/U 12/20 kV.

description: „Доставка на VPE — изолирани силови кабели за номинално напрежение U0/U 12/20 kV“, по система за предварителен подбор № С-14-МР-Д-111, с предмет: „Доставка на VPE — изолирани силови кабели за номинално напрежение U0/U 12/20 kV“.

„Електроразпределение Юг“ ЕАД

street: ул. Христо Г. Данов №37

Hellenic Cables S.A.

street: Amarousiou Halandriou 33

countryName: GR


name: ДП „Национална компания Железопътна инфрраструктура“