title: Застраховане на ППС на Министерство на отбраната, структурите на пряко подчинение на министъра на отбраната и Българската армия със задължителна застраховка „Гражданска отговорност“ на автомобилистите и застраховка „Злополука на местата в МПС“ за 2017 г.

awardCriteriaDetails:
Оценка на предложената от участника обща застрахователна премия за всички видове застраховки: 80
Оценка на размера на обезщетение при времена загуба на трудоспособност над 20 дни при застраховка „злополука на местата в МПС“: 10
Оценка на размера на медицински разходи вследствие на злополука при застраховка „злополука на местата в МПС“: 10

Министерство на отбраната

street: ул. "Дякон Игнатий" №3

ЗАД „Армеец“ АД

street: ул. „Стефан Караджа“ № 2


measure: electronicBids

measure: smeBids

measure: foreignBidsFromEU

scheme: CPV

documentType: awardNotice

currency: BGN

description:
Предметът на поръчката предвижда да се сключи договор за медицинска застраховка на работниците и служителите на „Енерго-Про Мрежи“ АД включваща следните дейности:
1. Подобряване на здравето и предпазване от заболяване /профилактика/ на застрахованите лица;
2. Извънболнична медицинска помощ на застрахованите лица при заболяване и/или злополука и/или професионално заболяване;
3. Болнична медицинска помощ на застрахованите лица при заболяване и/или злополука и/или професионално заболяване;
4. Медицински услуги по време на бременност и раждане на застрахованите лица;
5. Възстановяване на разходи за лекарствени средства, други медицински стоки и услуги, помощни средства, при заболяване и/или злополука и/или професионално заболяване на застрахованите лица;
6. Дентална помощ на застрахованите лица при заболяване и/или злополука и/или професионално заболяване;
7. Услуги, свързани с битови и други допълнителни условия, предоставяни на застрахованите лица при хоспитализация в лечебни заведения.

title: Сключване на медицинска застраховка на работниците и служителите на „Енерго-Про Мрежи“ АД.

documentType: tenderNotice

awardCriteria: ratedCriteria

procurementMethod: selective

mainProcurementCategory: services

„Електроразпределение Север“ АД

street: ВАРНА ТАУЪРС-Е, бул. ВЛАДИСЛАВ ВАРНЕНЧИК №.258

countryName: BG

„Фи Хелт Застраховане“ АД

street: ул. Проф. Александър Фол №.2 вх.Б

initiationType: tender


name: Национален център по трансфузионна хематология

title: Тест-реагенти за определяне на АВО и D кръвни групи,чрез колонно аглутинационна техника

description: В обема на обособена позиция № 1 са включени две медицински изделия посочени в следните номенклатурни единици, както следва: 1.1.Тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи,чрез колонно аглутинационна техника — количество 400 броя; 1.2.Тест-реагенти за определяне на серумни кръвни групи АВО, чрез колонноаглутинационна техника-количество 200 броя. Тест реагенти за определяне на АВО и D кръвни групи чрез колоноаглутинационна техника следва да бъдат с предварително накапани тест серуми. Да са съвместими с наличната в ЦТХ апаратура за имунохематологична диагностика тип „Митис ІІ“ или еквивалентни и да бъдат от един производител. Задължително е съвкупно изпълнение на обособената позиция(да се оферират всички номенклатурни единици).За всяко от медицинските изделия посочени в номенклатурни единици №1.1.и №1.2. се представят задължително Декларация за съответствие с Директива 98/79/ЕС издадена от производителя или упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, СЕ (ЕО) сертификат за съответствие с Директива 98/79/ЕС издаден от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в раздел ІІ.2.6 прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага. Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество и 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

description: 96 ямкови микроплаки с предварително накапани лиофилизирани антисеруми за определяне на кръвни групи ABO+D и кръстосана проба — количество 2900 броя.Оферираните за изпълнение на позицията Тест реагенти да позволяват изследването на кръстосана кръвна група с тест еритроцити A1, A2, B и О и да са съвместими със софтуера на наличната в Центровете за трансфузионна хематология апаратура за имунохематологична диагностика (модел Mitis II на Ortho Clinical Diagnostics или еквивалентни; модел QAZAR IV на Hook & TUCKER Zenyx или еквивалентни). За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, СЕ(ЕО) Сертификати за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Посочената в т.ІІ.2.6 прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Анти-CDE реагент II хибридомна линия

description: Анти-CDE реагент ІIхибридомна линия -количество 1750мл. Оферираните изделия да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Тест-реагентите включени в обема на обособени позиции № 8 и № 7 задължително трябва да бъдат от различни източници.За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 отЗМИ, СЕ (ЕО)Сертификати за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по см.на ЗМИ,образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат, и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6 прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителят разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Aнти-CDE реагент — I хибридомна линия

description: Aнти-CDE реагент — I хибридомна линия-количество 1750мл. Оферираните изделия да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Тест-реагентите включени в обема на обособени позиции № 7 и № 8 задължително трябва да бъдат от различни източници.За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 отЗМИ, СЕ(ЕО)Сертификати за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години.Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Посочената в т.ІІ.2.6.прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Моноклонален анти-D реагент II хибридомна линия

description: Моноклонален анти-D реагент ІI хибридомна линия-количество 5750мл.Тест-реагентите да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Тест-реагентите включени в обема на обособени позиции № 5 и № 4 задължително трябва да бъдат от различни източници.За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10, ал.2 отЗМИ, СЕ(ЕО) Сертификати за съответствие с Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат,и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага. Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Моноклонални тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи -ІI хибридомна линия

description: В обема на обособена позиция № 3 „Моноклонални тест реагенти за определяне на АВО кръвни групи — II хибридомна линия“ са включени три номенклатурни единици:№ 3.1.„Моноклонален анти-А реагент“-кол-во 6050 мл.,№ 3.2.„Моноклонален анти-B реагент“ количество 6050 мл.и № 3.3.„Моноклонален анти A+B реагент“ количество 6050мл. Количествата тест реагенти от една хибридомна линия включени в обема на обособена позиция № 3 (№3.1; №3.2 и № 3.3) трябва да бъдат от един производител. Интензитетът на стандартното оцветяване на реагентите посочени в номенклатурни единици № 3.1 и № 3.2 от обема на обособена позиция № 3 да позволява спектрофотометричното отчитане на реакцията. Всички тест реагенти посочени в обема на позиция № 3, да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Тест — реагентите включени в обема на обособени позиции № 3 и № 2 задължително трябва да бъдат от различни източници.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособена група № 3. За всяко от оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 отЗМИ,СЕ(ЕО) Сертификати за съответствие с Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка.Посочената в т.ІІ.2.6 прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Aнти-D за ИАГТ (Coombs test)

description: Aнти-D за ИАГТ (Coombs test)-количество 2550 мл. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 отЗМИ, СЕ(ЕО)Сертификати за съответствие с Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ,образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години.Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Моноклонален анти-D реагент — І хибридомна линия

description: Моноклонален анти-D реагент I хибридомна линия-количество 5750мл. Тест- реагентите следва да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Тест-реагентите включени в обема на обособени позиции № 4 и № 5 задължително трябва да бъдат от различни източници.За медицинските изделия включени в обема на обособена позиция № 4 се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, СЕ(ЕО)Сертификати за съответствие с Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по см.на ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6 прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителят разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Моноклонални тест-реагенти за определяне на АВО кръвни групи-І хибридомна линия

description: В обема на обособена позиция № 2 са включени три номенклатурни единици,както следва:№ 2.1.„Моноклонален анти-А реагент“-количество 6050мл.,№ 2.2.„Моноклонален анти-B реагент“-кол-во 6050мл.и № 2.3.„Моноклонален анти A+B реагент“-кол-во 6050мл.Количествата тест реагенти от една хибридомна линия включени в обема на обособена позиция № 2 (№ 2.1; 2.2. и 2.3) трябва да бъдат от един производител и да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Интензитетът на стандартното оцветяване на реагентите посочени в номенклатурни единици № 2.1. и № 2.2. да позволява спектрофотометричното отчитане на реакцията.Тест — реагентите включени в обема на обособени позиции № 2 и № 3 задължително трябва да бъдат от различни източници. Възложителят изисква съвкупно изпълнение,т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособена поз. № 2.За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 отЗМИ и ЕС (ЕО) сертификати за съответствие с Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохуматологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години.Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6.прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителят разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Моноспецифичен антиглобулинов серум анти-IGG

description: Моноспецифичен антиглобулинов серум анти-IGG-количество 90 мл. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

description: Моноспецифичен антиглобулинов серум анти-комплемент-количество 36 мл. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Среда с ниска йонна сила (LISS)

description: Среда с ниска йонна сила (LISS)-количество 7200 мл. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

description: Тест-еритроцити за идентификация на антиеритроцитни антитела — панел — количество 31 опаковки.Оферираните Тест — реагенти да бъдат съвместими с тест-реагентите посочени в позиции № 24" Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника" или № 25"Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване". За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

description: Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника-количество 7500 броя.Всички оферирани тест реагенти трябва да бъдат съвместими с наличната апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната (модел Mitis II на Ortho Clinical Diagnostics или еквивалентни). За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Магнитни пръчки за електромагнитна бъркалка

description: Магнитни пръчки за електромагнитна бъркалка-количество 1400 броя. Оферираните магнитни пръчки да бъдат съвместими с наличната апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната — модел QAZAR IV — Hook & TUCKER Zenyx или еквивалентни. Оферираните за изпълнение на поръчката магнитни пръчки да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат, и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

description: Еднократни конични епруветки за разреждане с диаметър 4.8 мм и височина 4.5 см. -количество 80 000 броя. Оферираните епруветки да бъдат съвместими с наличната апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната-модел QAZAR IV — Hook & TUCKER Zenyx или еквивалентни.Оферираните за изпълнение на поръчката епруветки да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Безцветен полиспецифичен антиглобулинов серум

description: Безцветен полиспецифичен антиглобулинов серум — количество 360 мл. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Тест реагенти за работа с наличните в ЦТХ автоматизирани системи за имунохематологична диагностика тип Magister

description: В обема на обособената позиция са включени 11номенклатурни единици: №34.1."Protein аnti -IgM за определяне на кръвни групи АВО и D чрез афинитетно свързване"-кол-во 1080бр.,№34.2."Тест реагент анти-А -оп.10 фл х10мл."-кол-во 11опак.,№34.3."Тест реагент анти-В-оп.10 фл х10мл."-кол-во 11опак.,№34.4."Тест реагент анти -АВ — оп.10 фл х10мл."-кол-во 11опак., № 34.5."Тест реагент анти -D IgM моноклонален- оп.10 фл х10мл."-кол-во 11опак.;№ 34.6."Тест реагент анти -D IgM+IgG поликлонален — оп.10 фл х10мл."- кол-во 3 опак.;№ 34.7."Тест реагент анти D с повишена активност — фл.х10мл."- кол-во 38бр., № 34.8." Панел тест еритроцити А1, А2, В и О за определяне на кръвни групи АВО"- кол-во 12опак., №34.9."Повърхностно активен почистващ разтвор с бактерицидно действие без съдържание на фосфати и ензими оп. х 1л."-кол-во 8 опак.;№34.10.ЛИСС-кол-во 3000мл.;№34.11.Панел от 2 вида тест еритроцити за скрининг на еритроантитела" -кол-во 96 опак. Тест реагентите включени в обема на позията да са съвместими с наличната автоматизирана апаратура за имунохем.диагностика тип Magister. Възложителят изисква да се подават оферти за съвкупно изпълнение на всички изделия включени в обема на обособената позиция. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия посочени в номенклатурни единици от №34.2.до №34.8.се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ и СЕ (ЕО)Сертификати за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ. За оферираните изделия посочени в номенклатурни единици № 34.1.№ 34.10.и № 34.11. се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя на оферираните изделия или от упълномощеният му представител по см.на чл.10,ал.2 от ЗМИ. За почистващият разтвор посочен в номенклатурна единица № 34.9. се представя информационен лист за безопасност или анализен сертификат.За всички предложени за изпълнение на позицията изделия се представят образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: 96 гнездни микроплаки с плоско дъно

description: 96 гнездни микроплаки с плоско дъно-количество 8200 броя.Оферираните микроплаки следва да бъдат съвместими с наличната апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната. Оферираните за изпълнение на поръчката микроплаки да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат, и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Тест реагенти за работа с наличните в ЦТХ автоматизирани системи за имунохематологична диагностика тип Neo за ЦТХ в страната за 2016г

description: В обема на обособената позиция са включени 15 номенклатурни единици: № 33.1.„Микроплаки с бар код — оп. х 100 броя“-количество 110опак., №33.2. „Разредител за проби — оп. х 500 мл.„-кол-во 9 опак., № 33.3.„Тест реагент анти-А IgM — оп. х 10 фл.х 10 мл.“ — кол-во 14 опак., № 33.4. „Тест реагент анти-В IgM — оп. х 10 фл.х 10 мл.“-кол-во 14 опак., №33.5.„Тест реагент анти-АВ IgM — оп. х 10 фл.х 10 мл.“ — кол-во 14 опак., № 33.6.„Тест реагент анти-D IgM — оп. х 10 фл.х 10 мл.“-кол-во 14опак., №33.7. „Тест реагент анти-D IgM +IgG оп. х 10 фл.х 10 мл.“- кол-во 14опак., № 33.8.„Rh контрол оп.х10 фл х10 мл.“- кол-во 14 опак., № 33.9.“Панел тест еритроцити А1, А2, В и О за определяне на кръвни групи АВО“- кол-во 125 опак., №33.10.Промивен разтвор за автоматизирана система- кол-во 150 опак.№ 33.11.Тест еритроцити за контрол на кръв-фл.х10мл.- кол-во 24 фл.;№33.12.Плаки за скрининг на анти-еритроцитни антитела-панел от 2 вида клетки — кол-во 420 бр.;№33.13.Тестове за положителна и отрицателна контрола — кол-во 4 опак.;№33.14.Лисс разтвор — кол-во 4 опак.;№ 33.15.Индикаторни клетки- кол-во 260 броя.Тест реагентите включени в обема на обособена позиция № 33 да са съвместими с наличната в ЦТХ автоматизирана апаратура за имунохемат.диагностика тип Neo. Възложителят изисква оферти да се подават за съвкупно изпълнение на всички тест-реагенти включени в обема на позицията. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изд.посочени в номенклат.единици от № 33.3.до 33.9. и в № 33.11.,№ 33.12.,№ 33.13.и№ 33.15 се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ и СЕ (ЕО)Сертификати за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ. За мед.изд.посочени в номенклат. единици №33.1.,№33.2,№33.10.и №33.14 се представят Декларации за съответствие с изискв.на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или упълномощеният му представител по см.на чл.10,ал.2 от ЗМИ.За всички включени в обема на позицията изделия се представят образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат,и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество и 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Полиспецифичен антиглобулинов серум за ЦТХ в страната за 2016г

description: Полиспецифичен антиглобулинов серум-количество 1320 мл. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Тест реагенти за определяне на Le антигени за ЦТХ в страната за 2016г

description: В обема на обособена позиция № 19 са включени два тест реагента за определяне на Le антигени,посочени в следните номенклатурни единици № 19.1 „Aнти — Le(a) реагент“-количество 14мл. и № 19.2.„Aнти-Le(b) реагент“-колич-во 14мл.Тест реагентите посочени в номенклатурни единици №19.1.и 19.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква изпълнение в съвкупност,т.е. да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособена позиция № 19. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Тест реагенти за определяне на Fy антигени за ЦТХ в страната за 2016г

description: В обема на обособена позиция №18 са включени два тест реагента за определяне на Fy антигени, както следва:№ 18.1.„Aнти-Fy(a) реагент“-количество 14мл.и 18.2.„Aнти — Fy(b) реагент“-количество 14мл.Тест реагентите посочени в номенклатурни единици № 18.1 и № 18.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква изпълнение в съвкупност, т.е да се оферират всички тест реагенти включени в обема на обособената група.За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Тест реагенти за определяне на Lu антигени за ЦТХ в страната за 2016г.

description: В обема на обособена позиция №17 са включени два тест реагенти за определяне на Lu антигени, както следва: № 17.1.„Aнти-Lu(a) реагент“-количество 14мл. и № 17.2.„Aнти-Lu(b) реагент“-количество 14 мл.Тест реагентите посочени в позиции 17.1. и 17.2 следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква съвкупно изпълнение на обособената позиция, т.е да се оферират всички включени в обема на позиция №17 тест реагенти.За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат, и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка:до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Тест — реагенти за определяне на Jk антигени за ЦТХ в страната за 2016г

description: В обема на обособена позиция № 16 „Тест реагенти за опредеяне на Jk антигени“ има включени две номенклатурни единици: № 16.1.„Aнти-Jk(a) реагент“-количество 14 мл. и № 16.2.„Aнти-Jk(b) реагент“-количество 14мл. Тест реагентите посочени в номенклатурни единици № 16.1. и 16.2. следва да бъдат от един производител.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат, и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Тест — реагенти за определяне на антигени Ss за ЦТХ в страната за 2016г

description: В обема на обособена позиция № 15 „Тест — реагенти за определяне на антигени Ss“ са включени две номенклатурни единици: № 15.1.„Анти-S реагент“ -количество 14 мл. и № 15.2.„Анти-s реагент“ — количество 14 мл. Всички Тест реагенти включени в обема на обособена позиция № 15 трябва да бъдат от един производител (15.1. и 15.2.). Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат, и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага. Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Анти — P1 реагент за ЦТХ в страната за 2016г.

description: Анти — P1 реагент-количество 14 мл. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага. Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Тест — реагенти за определяне на MN антигени за ЦТХ в страната за 2016г=

description: В обема на обособена позиция №13 „Тест — реагенти за определяне на MN антигени“ са включени две номенклатурни единици: № 13.1.„Анти-M реагент“-количество 14мл. и №13.2.„Анти -N реагент“- количество 14мл. Тест реагентите включени в обема на обособена позиция №13 трябва да бъдат от един производител.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група.За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат,и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага. Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодичин доставки на Aнти-Celano реагент за ЦТХ в страната за 2016г.

description: Aнти-Celano реагент количество 39мл. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ,образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Моноклонален анти-Kell реагент за ЦТХ в страната за 2016г.

description: Моноклонален анти-Kell реагент — количество 800 мл.Оферираните изделия да бъдат предназначени за работа на предметно стъкло и микроплака. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, СЕ (ЕО)Сертификати за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага. Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Тест — реагенти за определяне на Rh фенотип за ЦТХ в страната за 2016г.

description: В обема на обособена позиция № 10 „Тест — реагенти за определяне на Rh фенотип“ са включени четири номенклатурни единици:№ 10.1.„Моноклонален анти — C реагент“-количество 640мл.,№ 10.2.„Моноклонален анти — c реагент“-количество 630мл.,№10.3.„Моноклонален анти — E реагент“ -количество 640мл. и № 10.4.„Моноклонален анти — e реагент“- количество 630 мл. Всички оферирани Тест реагентите включени в обема на обособена позиция № 10 (от №10.1 до №10.4) трябва да бъдат от един производител и да са предназначени за работа на микроплака и предметно стъкло.Възложителят изисква съвкупно изпълнение, т.е да се оферират всички тест-реагенти включени в обема на обособената група.За всеки от оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, СЕ (ЕО)Сертификати за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от нотифициран орган по смисъла на ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохуматологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага. Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Тест-еритроцити за скрининг на антиеритроцитни антитела — панел от 2 вида клетки.

description: Тест-еритроцити за скрининг на антиеритроцитни антитела — панел от 2 вида клетки-количество 36 опак.Оферираните Тест — реагенти да бъдат съвместими с тест-реагентите посочени в позиции № 24 „ Полиспецифичен антиглобулинов серум за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез колонаглутинационна техника“ или № 25 „Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване“. За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване.

description: Protein G. Anti IgM, anti C3d за диагностика на антиеритроцитни антитела чрез афинитетно свързване — количество 62 368 броя. Тест реагентите посочени в позиция № 25 да бъдат съвместими с наличната апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната (модел QAZAR IV на Hook & TUCKER Zenyx или еквивалентни). За оферираните за изпълнение на поръчката ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: 96- гнездни микроплаки с обло (U-видно) дъно

description: 96- гнездни микроплаки с обло (U-видно) дъно -количество 24 000 броя. Предложените за изпълнение на поръчката микроплаки да нямат артефакти на дъното и да бъдат произведени от пластмаса, която да позволява спектрофотометрично отчитане на резултатите и да са съвместими с наличната апаратура за имунохематологична диагностика в центровете по трансфузионна хематология в страната. Оферираните за изпълнение на поръчката микроплаки да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на Тест реагенти за работа с наличните в ЦТХ автоматизирани системи за имунохематологична диагностика тип WADIANA за ЦТХ в страната за 2016г

description: В обема на обособената позиция са включени 5 номенклатурни единици: №35.1.„Гел карти за Coombs тест“-кол-во 22 500бр., № 35.2.„Панел от два вида тест еритроцити за скрининг на еритроантитела“-кол-во 346 опак.,№ 35.3.„Разтвор за еритроцитни суспенсии“-кол-во 22 200мл.,№35.4.„Промивен разтвор А“ -кол-во 13000 мл.и № 35.5.„Промивен разтвор В“-кол-во 25000мл. Тест реагентите включени в обема на обособена позиция №35 да бъдат съвместими с автоматизирана система за имунохемат.диагностика тип WADIANA. възложителят изисква да се подават оферти за съвкупно изпълнение на обособената позиция, т.е. да се оферират всички тест — реагенти включени в обема на позиция №35. За всички оферирани за изпълнение на позиция № 35 ин-витро мед.изделия се представят Декларации за съответствие с изискванията на Директива 98/79/ЕЕС издадени от производителя или от упълномощеният му представител по смисъла на чл.10,ал.2 от ЗМИ, образци на партидни сертификати издадени от производителят на оферираните изделия и инструкции за употреба на бълг.език (посочените документи се представят като копие на оригинала придружено с превод на български език).Всички медицински изделия да бъдат в оригинална опаковка на производителя.Върху изделието,върху опаковката му и в инструкцията за употреба да е посочена информацията по чл.16 от ЗМИ.Всички оферирани мед.изделия да бъдат включени от участника (в качеството му на заявител по см.на чл.9 от Наредбата) в списъка по чл.1,т.1от Наредба за условията и реда за съставяне на списък на мед.изд.по чл.30а от ЗМИ и за определяне на стойността, до която те се заплащат.и да се заплащат от обществен фонд в поне една от страните — членки на ЕС.За предлаганите за изпълнение на поръчката медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв и кръвни съставки да няма регистрирани данни в ИАЛ и/или ЕUDAMED за инциденти/потенциални инциденти през последните две години, както и за блокирани или изтеглени партиди през последните две години. Доставените медицински изделия трябва да имат остатъчен срок на годност не по-малък от 70 % от обявения от производителя към датата на всяка доставка. Посочената в т.ІІ.2.6. прогнозна стойност представлява максималният разполагаем финансов ресурс с който Възложителя разполага.Доставките ще се изпълняват на 2 етапа, след получаване на писмена заявка-разпределение от Възложителя, както следва: 1-ва доставка за 50 % от договореното количество; 2-ра доставка за 50 % от договореното количество. Срок на изпълнение на всяка доставка: до 30 календарни дни от получаване на писмената заявка-разпределение.

title: Периодични доставки на медицински изделия за извършване на имунохематологични изследвания на дарената кръв за нуждите на Центровете по трансфузионна хематология за 2016 г. по 35 обособени позиции.

description: В предмета на обществената поръчка са включени медицински изделия за извършване на имунохематологична диагностика на дарената кръв за нуждите на ЦТХ за 2016г.групирани по 35 самостоятелно обособени позиции. Вида и количествата за всяко медицинско изделие включено в предмета на поръчката са посочени в количествената и техническа спецификация и раздел ІІ.2) от обявлението.В обема на всяка от обособените позиции са включени различни по вид, количество и задължителни специфични изисквания и характеристики мед.изделия подробно посочени в номенклатурите на позициите.За обособените позиции, в обема на които са включени по-вече номенклатурни единици се изисква съвкупно изпълнение на обособените позиции, т.е. да се оферират всички медицински изделия посочени в номенклатурните единици включени в обема на обособените позиции.

street: ул. БРАТЯ МИЛАДИНОВИ №.112

„Антисел България“ ООД

street: ул. ИНДУСТРИАЛНА №.11, Бизнес сити "Василев Плаза" ет.8

„Елит Медикал“ ООД

street: бул."Арсеналски" №.65 ет.1, офис 1

„Елпак Лизинг“ ЕООД

street: ул. „Д-р Иван Богоров“ № 12

„Епсилон Медикал България“ ЕООД

street: бул. „Витоша“ № 62

„Булмар МЛ“ ООД

street: кв. Манастирски ливади, ул. „Пирин“ № 32


title: „Избор на изпълнител за извършване на консултантска услуга на обект: „Допълнително проектиране във връзка с осигуряване на мерки по ОВОС и реконструкция на път I-9 „Слънчев бряг — Бургас“ с изграждане на второ платно, от км 212+233,06 до км 217+000 (километраж по проекта) от км 210+862,10 до км 215+629,05 (километраж по съществуващ път)“.

description: Извършването на услугата включва консултантски услуги в пълен обем във връзка със строителството на горепосочения обект и включва дейностите по:а). Изготвяне на Комплексен доклад за оценка на съответствието на инвестиционния проект със съществените изисквания към строежа и извършване на технически контрол по част „Конструктивна“;б). Упражняване на строителен надзор по време на строителството, в съответствие с изискванията на чл. 168 от Закона за устройство на територията (ЗУТ) и подзаконовите нормативни актове (вкл. и контрол на строителните продукти, влагани в строежа, както и на извършените СМР);в). Координация на строителния процес до въвеждането на строежа в експлоатация;г). Дейност на координатор по безопасност и здраве за етапа на изпълнение на Строежа, съгласно минималните изисквания за здравословни и безопасни условия на труд при извършване на строителни и монтажни работи;д). Контрол на Строителните продукти, влагани в Строежа, както и на извършените строително — монтажни работи;е). Отчитане хода на изпълнение на Договора и на извършените СМР;ж). Управление на изпълнението на строежа (Управление на проекта);з). Извършване на геодезическо заснемане на строежа при спазване на изискванията на Наредба № 3 от 28.4.2005 г. за съдържанието, създаването и поддържането на кадастралната карта и кадастралните регистри. Проектът следва да се представи в 3 (три) екземпляра и резултатът от извършеното заснемане да се отрази в Карта на възстановената собственост (КВС) или кадастрална карта на землището, в което се намира строежа, за издаване на Удостоверение по чл. 54а, ал. 3 от Закон за кадастъра и имотния регистър (ЗКИР);и). Съставяне на Окончателен доклад за въвеждане на строежа в експлоатация;й). Изготвяне на доклад — Технически паспорт на строежа, съгласно Наредба № 5 от 28.12.2006 г.;к). Упражняване на строителен надзор по време на отстраняване на проявени скрити Дефекти през гаранционните срокове;л). Изпълняване на всички останали задължения на Консултанта, предвидени в договора за обществена поръчка, договора с Изпълнителя на строителството и законовите разпоредби.

awardCriteria: priceOnly

procurementMethod: open

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

Агенция „Пътна инфраструктура“

street: бул. „Македония“ № 3


name: Сдружение „Асоциация на дунавските общини — Дунав“

title: „Разработване на промоционални материали в рамките на проект „Разработване и промоциране на съвместен културно-исторически туристически продукт: Маршрут „Римска граница на територията на трансграничния регион Румъния-България“, с регистрационен номер 15.2.1.067“.

description: Пром. материали в рамките на проекта са: 1. Разработване на концепция и създаване на приложение за смартфон/друго преносимо устройство със следните мин. изисквания: Да предлага съдържание на няколко езика (български, румънски и английски). Да е съвместимо с най-разпространените операционни системи (Android, iOS, Microsoft, Blackberry). Да е достъпно за свободно теглене. Да разполага с функционален и удобен за използване интерфейс. Да съдържа интегрирани карти и възможности за геолокация. Да предлага снимково и видео съдържание. Да съдържа историческа и туристическа информация за обектите, включени в Маршрута. Да е съвместимо със социалните мрежи Facebook и Twitter. Да предложи поне 2 концепции за включена в приложението интерактивна игра, насърчаваща потребителите да опознаят обектите, включени в Маршрута. Информацията и съдържанието в разработеното приложение следва да бъдат съгласувани с останалите продукти на проекта: предварително проучване, стратегия за развитието и маркетингова стратегия на туристическия продукт, и другите промоционални материали. Да следва стриктно визуалната идентичност на проекта. Да използва снимки, карти, текстова ин-ция или други материали, върху които притежава авторски права или ако е упоменал изрично източника на материала. Да предостави авторските права над разработеното приложение на Възложителя. Да се осигури ежемесечна поддръжка на приложението до края на изпълнението на проекта. Срокът за създаване на приложението не трябва да надвишава 60 работни дни. 2. Разработване на уебсайт: Да е синхронизиран с приложението с минимално съдържание — всички разработени в рамките на проекта документи и материали. Да предлага съдържание на няколко езика (български, румънски и английски). Да предостави хостинг и системна поддръжка на сайта до края на изпълнението на проекта. Изпълнителят трябва да може при необходимост да направи корекции в програмния код или в конфигурацията на сайта, без да нарушава съществуващата му функционалност. Да осигури консултации, свързани с поддръжката и използването на системата, на оперативния екип по проекта. Да осигури поддръжка на софтуера и отстраняване на неизправности до края на изпълнението на проекта. Да осигури системно администриране на сървъра и на сайта, което да отговаря на изискванията за сигурност и актуалност на данните до края на изпълнението на проекта. Уебсайтът трябва да е бързо достъпен от най-разпространените търсещи машини. Да окаже съдействие на Възложителя при прехвърляне на разработения уебсайт върху негова техника. Изпълнителят предоставя авторските права над разработения уебсайт на Възложителя. 3. Създаване на 120-минутен информационен филм за туристическия продукт: Да предложи концепция за филма, която да бъде съобразена с разработените в рамките на проекта документи. Елементите на филма следва да са структурирани по начин, който позволява както самостоятелно, така и цялостно използване; филма съдържа отделни модули. Филмът да представя информация за отделни обекти от България и Румъния, включени в маршрута; всеки обект ще бъде представен в кратко информационно видео; всички видеа ще бъдат обединени в 120-минутен информационен филм за продукта. Да се използват снимки, карти, анимация или други материали, върху които притежава авторски права или ако е упоменал изрично източника на материала. Формат на видео заснемане: Стандарт PAL, честота на кадрите: 25 кадъра/секунда, съотношение на страните на пикселите D1 / DVPAL (1.067) Аудио: 48 кХц, език: румънски, английски, български, графично редактиране на заглавия, преходи, обикновени видео ефекти, монтаж на изображението, обработка саундтрак, миксиране звук — последваща обработка на глас и саундтрак, снимки на закрито/ открито, минимум три места. 4. Изработване и отпечатване на информационен каталог и 5. Изработване и отпечатване на брошура.

awardCriteriaDetails:
Техническото предложение (предлагана I. Методология на изпълнение на дейностите; II. Организация на работата и III. Мерки за осигуряване на качество): 65
Предлагана цена: 35

street: пл. „България“ № 23, ет. 7


title: Доставка на малогабаритни токови прекъсвачи.

description: „Доставка на малогабаритни токови прекъсвачи“, по система за предварителен подбор № С-14-МР-Д-122, с предмет: „Доставка на малогабаритни токови прекъсвачи“.

mainProcurementCategory: goods

„Електроразпределение Юг“ ЕАД

street: ул. Христо Г. Данов №37

„Филкаб“ АД, ЕИК 115328801

street: ул. „Коматевско шосе“ № 92


description: В рамките на настоящата процедура следва да бъдат изработени/изготвени/ отпечатани/доставени — информационни брошури, диплянки, плакати, информационни табели, публикации в пресата, тетрадки, химикалки, моливи, акварелни бои, пастели, тебешири, маркери, скицници, блокчета за рисуване, кадастрон, лепило, четки за рисуване, контейнери за бои, чаши, гуми за триене, ножици, копирна хартия, фотохартия, тонери за принтери, моделин, керамични фигурки, плат, пайети, мъниста, шаблони за фигурки, лего, кукли, куклен театър, Продукти за кулинарен конкурс — /брашно, яйца, боя за яйца, лепенки за яйца, захар, сол /, материали за изработване на предмети — глина, керамика; плетене или бродерия- куки, прежда, пана, конци, игли/, комлект за изкуства /комплект за апликация, скицник, бои, четки за рисуване, контейнери за бои, цветни моливи,глина, модели, дървени трупчета, резци, прежда/, материали /за плетене или бродерия/, грамоти, купи, учебници/учебна литература, помагала, дидактически материали, спортни облекла /тениски, анцузи, маратонки/ и раници, комплекти за танци /Трико, туфли, чаропогащници, ризи, поли (панталони)/, фотоапарати. Общо 29 503 броя.

title: Изработка и отпечатване на информационни материали, закупуване на материали и консумативи по проекти „Готови за училище -№ BG05M2OP001-3.001-0023“ и „Образованието — основна част от интеграцията — BG“.

description: Доставка на информационни брошури, диплянки, плакати, информационни табели, публикации в пресата, тетрадки, химикалки, моливи, акварелни бои, пастели, тебешири, маркери, скицници, блокчета за рисуване, кадастрон, лепило, четки за рисуване, контейнери за бои, чаши, гуми за триене, ножици, копирна хартия, фотохартия, тонери за принтери, моделин, керамични фигурки, плат, пайети, мъниста, шаблони за фигурки, лего, кукли, куклен театър, Продукти за кулинарен конкурс — /брашно, яйца, боя за яйца, лепенки за яйца/, материали за изработване на предмети — глина, керамика; плетене или бродерия/, комлект за изкуства /комплект за апликация, скицник, бои, четки за рисуване, контейнери за бои, цветни моливи,глина, модели, дървени трупчета, резци, прежда/, материали /за плетене или бродерия/, грамоти, купи, учебници, помагала, дидактически материали, спортни облекла /тениски, анцузи, маратонки/ и раници, комплекти за танци, /Трико, туфли, чаропогащници, ризи, поли (панталони)/, фотоапарати.

Сдружение „Разнообразни и равни“

street: ул. „Кавала“ № 8, офис № 5


name: Изпълнителна агенция „Главна инспекция по труда“

title: Доставка на горива чрез карти за безналично плащане за нуждите на централна администрация и дирекции „Инспекция по труда“ съгласно спецификация към решението — (до 70 000 литра автомобилен бензин А-95Н за 2017 г., до 70 000 литра автомобилен бензин А-95Н за 2018 г. и до 70 000 литра автомобилен бензин А-95Н за 2019 г.).

street: бул. "Княз Александър Дондуков" № 3


name: Добруджански земеделски институт — гр. Генерал Тошево

title: Доставка на продукти за растителна защита

description: 34 вида продукти за растителна защита с различни активни вещества по описание съгласно документацията за участие в процедурата.

title: Доставка на торове

description: Амониев нитрат, троен суперфосфат, калиев хлорид.

title: Доставка на торове и продукти за растителна защита.

description: Доставка на торове и продукти за растителна защита по две обособени позиции.

street: с.Петлешково, общ. Генерал Тошево, обл. Добрич

„Нитроферт“ ЕООД

street: Административна сграда на „Агрополихим“ АД


name: Дирекция „Управление на собствеността и социални дейности“ — Министерство на вътрешните работи

description: Доставка и гаранционна поддръжка на два броя мобилни командни центрове, въз основа на сключено рамково споразумение УРИ 5785оп-49-5785р-4421/24.02.2017 г.

title: „Доставка и гаранционна поддръжка на мобилни командни центрове“.

street: ул. "Княз Борис I" № 124

„Екоджен“ ООД

street: ул. „Сан Стефано“ № 60А, ет. 2, ап. 5

„Специализирани автомобили“ ООД

street: ул. „Калиманци“ № 45, офис 3

„Авто Инженеринг Холдинг Груп“ ЕООД

street: ул. „Околовръстен път“ № 9


name: „Специализирана болница за активно лечение по детски болести „Проф. Иван Митев“ ЕАД

title: Ремонт на покрив.

street: бул. АКАД. ИВАН ГЕШОВ 11