name: Frank Diagnosztika Korlátolt Felelősségű Társaság

name: TS Labor Kereskedelmi és Szolgáltató Kft.

name: ReaGaál 2000 Kereskedelmi és Szolgáltató Bt.

title: Asztali és mobil csőhegesztő készülék beszerzése

description: 7 db asztali csőhegesztő készülék6 db mobil csőhegesztő készülékA megajánlott asztali csőhegesztő készülékkel szemben támasztott szakmai követelmények:— legyen alkalmas legalább 2,9 mm, legfeljebb 3,1 mm belső átmérőjű és legalább 3,9 mm, legfeljebb 4,5 mm külső átmérőjű PVC alapú csőszakaszok hegesztésére;— képezzen a hegesztési varraton „tépő vonalat” a csőszakaszok könnyebb szétválasztásához;— percenként legalább 10 hegesztést végezzen;— a hegesztés befejezését fényjelzéssel jelezze;— a hegesztőfej a felhasználó által könnyen tisztítható és fertőtleníthető legyen;— legyen alkalmas folyamatos üzemeltetésre egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról;— feleljen meg az EU MSZ 172 érintésvédelmi szabvány előírásainak.A megajánlott mobil csőhegesztő készülékkel szemben támasztott szakmai követelmények:— legyen alkalmas legalább 2,9 mm, legfeljebb 3,1 mm belső átmérőjű és legalább 3,9 mm, legfeljebb 4,5 mm külső átmérőjű PVC alapú csőszakaszok hegesztésére;— képezzen a hegesztési varraton "tépő vonalat" a csőszakaszok könnyebb szétválasztásához;— percenként legalább 10 hegesztést végezzen;— a hegesztés befejezését fényjelzéssel jelezze;— a hegesztőfej a felhasználó által könnyen tisztítható és fertőtleníthető legyen;— legyen alkalmas akkumulátorról történő folyamatos (legalább 3 óráig tartó) üzemeltetésre, amelynek keretében legalább 800 hegesztést el tudjon végezni egy feltöltést követően;— hálózatról (egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz) tölthető legyen;— feleljen meg az EU MSZ 172 érintésvédelmi szabvány előírásainak;— rendelkezzen merev falú, a készülékhez rendszeresített szállítódobozzal.

title: Sejtmosó centrifuga készülék beszerzése

description: 2 db sejtmosó centrifuga készülékA megajánlott sejtmosó centrifuga készülékkel szemben támasztott szakmai követelmények:— a készülék legyen alkalmas vörösvérsejt szuszpenziók előkészítésére, mosására, csőben végzendő immunhematológiai vizsgálatokra (direkt és indirekt Coombs tesztekre);— kapacitása legyen legalább 12 db (75 x 12 mm) cső centrifugálása;— legyen alkalmas különböző funkciók összekapcsolására, akár beépített automatizmussal (pl. egy teljes antihumánglobulin teszt esetén: 4x mosás+dekantálás+tetőnyitás az AHG hozzáadásához+rázás+centrifugálás)— legyenek programozhatóak az alábbi centrifugálási paraméterek:– állítható centrifugálási idő (10 mp és 60 mp között) maximum 10 másodperc szerint léptetési intervallummal. Ezen követelménynél ajánlatkérő meg kívánja jegyezni, hogy a léptetési intervallumnál 10 másodpercnél kisebb egységeket is elfogad azonban az egységek többszörösének pontosan ki kell adnia a 10 másodpercet (így elfogadhatók az 1 mp, 2 mp és 5 mp léptetési intervallumok is);– mosó oldat térfogata;– dekantálás utáni folyadék mennyisége;– mosási ciklusok száma, amely legalább 4 legyen;– legyen alkalmas legalább 5 centrifugálási program egyidejű tárolására;— a fordulatszám érje el a 3 000 rpm-et;— a centrifuga programok véletlenszerű átprogramozása elleni védelem biztosított legyen;— a centrifuga fedél elektronikus biztonsági zárral rendelkezzen, amely csak nyugalmi állapotban nyitható;— rozsdamentes acél vagy baktériumtaszító bevonattal legyen fedett a belső tér;— legyen nedvességálló, könnyen tisztítható és fertőtleníthető;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető.

title: Csőcentrifuga készülék beszerzése

description: 4 db csőcentrifuga készülékA megajánlott csőcentrifuga készülékkel szemben támasztott szakmai követelmények:— legyen alkalmas legalább 12 db (75 x 12 mm) cső centrifugálására;— a fordulatszám érje el a 3 000 rpm-et és legyen állítható;— legyen állítható a centrifugálási idő 10 másodperc és 180 másodperc között, maximum 10 másodperc szerinti léptetési intervallummal Ezen követelménynél ajánlatkérő meg kívánja jegyezni, hogy a léptetési intervallumnál 10 másodpercnél kisebb egységeket is elfogad azonban az egységek többszörösének pontosan ki kell adnia a 10 másodpercet (így elfogadhatók az 1 mp, 2 mp és 5 mp léptetési intervallumok is);— a centrifuga fedél elektronikus biztonsági zárral rendelkezzen, amely csak nyugalmi állapotban nyitható;— rozsdamentes acél vagy baktériumtaszító bevonattal legyen fedett a belső tér;— legyen nedvességálló, könnyen tisztítható és fertőtleníthető;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető.

title: Laboratóriumi csőcentrifuga készülék beszerzése

description: 2 db laboratóriumi csőcentrifuga készülékA megajánlott laboratóriumi csőcentrifuga készülékkel szemben támasztott szakmai követelmények:— legyen alkalmas legalább 48 db (12 x 75 mm) cső centrifugálására;— legyen programozható a fordulatszám min. 1 000 rpm és max. 4 000 rpm között, maximum 100 rpm léptetési intervallummal;— legyen programozható a centrifugálási idő 1 perc és 20 perc között, maximum 1 perces léptetési intervallummal. Ezen követelménynél ajánlatkérő meg kívánja jegyezni, hogy a léptetési intervallumnál 1 percnél kisebb egységeket is elfogad azonban az egységek többszörösének pontosan ki kell adnia az 1 percet (így elfogadhatók az 1 mp, 2 mp, 3 mp, 4 mp, 5 mp, 6 mp, 10 mp, 12 mp, 15 mp, 20 mp és 30 mp léptetési intervallumok is).— legalább 3 különálló program tárolási lehetőséggel rendelkezzen;— a centrifuga fedél elektronikus biztonsági zárral rendelkezzen, amely csak nyugalmi állapotban nyitható;— rozsdamentes acél vagy baktériumtaszító bevonattal legyen fedett a belső tér;— legyen nedvességálló, könnyen tisztítható és fertőtleníthető;— imbalance érzékelő legyen benne, amely az egyenlőtlenül terhelt rotorok üzemeltetését automatikusan letiltja;— rendelkezzen program biztonsággal, azaz rutin használat során a kezelő ne tudja módosítani a programok paramétereit;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető.

title: Vérvételi rázómérleg beszerzése

description: 26 db vérvételi rázómérlegA megajánlott vérvételi rázómérleggel szemben támasztott szakmai követelmények:— legyen képes az ajánlattétel időpontjában valamennyi az ajánlattétel időpontjában kereskedelmi forgalomban kapható vérvételi (top-top, top and bottom, akár in-line vagy on-line szűrővel ellátott) zsákrendszerbe történő 450 ml ±10% vérvételre és térfogat vagy tömeg mérésre;— a vérvétel teljes időtartama alatt folyamatosan jelezze az összegyűjtött teljes vér mennyiségét (térfogat vagy tömeg) ±1% pontossággal;— legyen képes egyenletes ütemben, legalább 30 keverés/perc sebességgel az alvadásgátló oldatot a vérrel összekeverni. Amennyiben a 30 keverés/perc keverési sebesség gyárilag beállított, gyártói nyilatkozatot szükséges erről csatolni, amennyiben a 30 keverés/perc keverési sebesség nincs gyárilag beállítva, a gyártó nyilatkozzon a keverési sebesség választhatóságáról és milyenségéről;— mérje és regisztrálja a vérvétel teljes időtartamát (perc: másodperc pontossággal);— legyen programozható a zsákba kerülő vérmennyiség térfogat vagy tömeg alapján, továbbá a vérvételi időtartama;— legyen képes elszorítani a vérvételi csőszakaszt, ha a beprogramozott vérmennyiség a zsákba került;— legyen képes elszorítani a vérvételi csőszakaszt, ha a vérvétel időtartama eléri a 12 percet;— ha a vérvétel során bárminemű rendellenesség történik, a kijelzőn hibaüzenet jelenjen meg és azt hang is jelezze;— legyen képes legalább az utolsó 100 vérvétel adatait (legalább a tömeget és a vérvétel időtartamát vagy a térfogatot és a vérvétel időtartamát) a memóriában tárolni, illetve legyen mód visszakeresni az adatokat, áramszünet esetén is;— legyen képes a készülék hálózatról (egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz) és akkumulátorról is üzemelni, az akkumulátor a készülék alaptartozéka legyen;— akkumulátorról, egyszeri feltöltéssel, folyamatosan ki tudjon szolgálni legalább 40 teljes vérvételt;— tartozzon a készülékhez szállítótáska (merev falú hordtáska/doboz), amelyre azt rá lehessen helyezni kiszállásos vérvétel alkalmával.

title: Trombocita aferezis készülék beszerzése

description: 2 db trombocita aferezis készülékA megajánlott trombocita aferezis készülékkel szemben támasztott szakmai követelmények:— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető,— a készülék centrifugálási képessége legalább 3 000 rpm legyen,— a készülék pumpálási sebessége min. 20 ml/perc legyen mindkét irányban, de nem kötelező mindkét irányban azonos pumpálási sebességgel rendelkeznie,— a készülék rendelkezzen az oldatok csöpögését ellenőrző automatikus rendszerrel,— az alvadásgátláshoz szükséges oldat és teljes vér arány a véradó testsúlyának függvényében automatikusan (azaz emberi beavatkozás nélkül az előzetesen megadott adatok alapján) legyen szabályozva és adagolva,— a készülék legyen képes kijelzőjén az alábbi adatok megjelenítésére:– aferezis időtartama (tervezett idő),– eltelt vagy a hátralévő idő,– vérvételi sebesség,– visszaadási sebesség,– az extracorporalis térben lévő, alvadásgátláshoz szükséges oldat és teljes vér arány,– a keringtetett vér térfogata,– kigyűjtött trombocita-készítmény térfogata,– kigyűjtött plazmakészítmény térfogata,– a donor trombocita száma alapján a készítmény becsült trombocita számát és végtérfogatát.— az előállított trombocita-készítmény fehérvérsejt szennyezettsége kevesebb legyen, mint 1x106 fehérvérsejt,— földön álló készülék megajánlása esetén az gurítható legyen,— asztali készülék megajánlása esetén rendelkezzen sérülés- és szennyeződésmentes szállítást biztosító szállító dobozzal.— legyen elérhető hozzá az ajánlattétel időpontjában és az azt követő 5 évben a készülékkel kompatibilis és a készülékre validált aferezis szerelék. A kompatibilitást és a validáltságot mind a megajánlott készülék, mind az aferezis szerelék gyártójának nyilatkozatával kell igazolni. A szereléket nem kell ajánlattevőnek megajánlania, csupán igazolnia kell, hogy kereskedelmi forgalomban beszerezhető és az ajánlattételi határidőt követő 5 évben az ajánlatkérő számára elérhető lesz olyan szerelék, amelyik a készülék működtetéséhez szükséges.

title: Vérkészítmény tárolására alkalmas fiókos hűtőszekrény és fiókos, illetve polcos plazma készítmény tárolására alkalmas mélyhűtő

description: 14 db vérkészítmény tárolására alkalmas fiókos hűtőszekrény3 db fiókos plazma készítmény tárolására alkalmas mélyhűtő14 db polcos plazma készítmény tárolására alkalmas mélyhűtőA megajánlott vérkészítmény tárolására alkalmas fiókos hűtőszekrénnyel szemben támasztott követelmények:— legyen alkalmas legalább 300 egység vérkészítmény tárolására úgy, hogy a hűtőtér hőmérséklete legalább +2 °C fok és legfeljebb +6 °C fok hőmérséklet között lehet;— belső térfogata legalább 400 liter, legfeljebb 600 liter lehet;— legalább 6 db kihúzható fiókja legyen és az egyes fiókok terhelhetősége legalább 30 kg legyen;— kulccsal zárható üvegajtóval rendelkezzen;— rozsdamentes acél vagy baktériumtaszító bevonattal legyen fedett a belső tér;— rendelkezzen numerikus hőmérséklet kijelzéssel, és a gyártó által hitelesített regisztrálója – amely lehet elektronikus memóriában tárolt vagy körregisztrálós – rögzítsen legalább –5 °C fok és +20 °C fok között. Ezen pont vonatkozásában ajánlatkérő meg kívánja jegyezni, hogy olyan regisztrálót is elfogad, amelyik –5 °C fok alatt és/vagy +20 °C fok felett is képes a hőmérséklet regisztrálására, minimumkövetelményként csupán a –5 °C fok és +20 °C fok közötti tartomány rögzítését írja elő.— legyen állítható az alsó és felső riasztási szint +2 °C fok és +6 °C fok között;— legyen szabványos RS232-es vagy RS485-ös csatlakozója;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető;— az alsó és felső riasztási szint elérésekor adjon fény- és hangjelzést.A megajánlott plazma készítmény tárolására alkalmas fiókos mélyhűtővel szemben támasztott követelmények:— legyen alkalmas plazma készítmények tárolására legfeljebb –30 °C fokos hőmérsékleten, azaz –30 °C fokon és ez alatti hőmérsékleten;— belső térfogata legalább 400 liter, legfeljebb 700 liter lehet;— kihúzható fiókos kivitelű legyen és legalább 4 fiókkal rendelkezzen;— egyes fiókok terhelhetősége legalább 30 kg legyen;— kulccsal zárható ajtóval rendelkezzen;— rozsdamentes acél vagy baktériumtaszító bevonattal legyen fedett a belső tér;— rendelkezzen numerikus hőmérséklet kijelzéssel, és a gyártó által hitelesített regisztrálója – amely lehet elektronikus memóriában tárolt vagy körregisztrálós – rögzítsen legalább 0 °C fok és –60 °C fok között. Ezen pont vonatkozásában ajánlatkérő meg kívánja jegyezni, hogy olyan regisztrálót is elfogad, amelyik 0 C fok felett és/vagy –60 °C fok alatt is képes a hőmérséklet regisztrálására, minimumkövetelményként csupán a 0 °C fok és–60 °C fok közötti tartomány rögzítését írja elő.— legyen állítható az alsó és felső riasztási szint –20 °C fok és –40 °C fok között;— legyen szabványos RS232-es vagy RS485-ös csatlakozója;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető;— az alsó és felső riasztási szint elérésekor adjon fény- és hangjelzést.A plazma készítmény tárolására alkalmas polcos mélyhűtővel szemben támasztott követelmények:— legyen alkalmas plazma készítmények tárolására legfeljebb –30 °C fokos hőmérsékleten, azaz –30 °C fokon és ez alatti hőmérsékleten;— belső térfogata legalább 400 liter, legfeljebb 700 liter lehet;— polcos kialakítású legyen és legalább 4 polccal rendelkezzen;— a polcok pozíciója változtatható legyen és az egyes polcok terhelhetősége legalább 30 kg legyen;— kulccsal zárható ajtóval rendelkezzen;— rozsdamentes acél vagy baktériumtaszító bevonattal legyen fedett a belső tér;— rendelkezzen numerikus hőmérséklet kijelzéssel és a gyártó által hitelesített regisztrálója – amely lehet elektronikus memóriában tárolt vagy körregisztrálós – rögzítsen legalább 0 °C fok és –60 °C fok között. Ezen pont vonatkozásában ajánlatkérő meg kívánja jegyezni, hogy olyan regisztrálót is elfogad, amelyik 0 C fok felett és/vagy –60 °C fok alatt is képes a hőmérséklet regisztrálására, minimumkövetelményként csupán a 0 °C fok és –60 °C fok közötti tartomány rögzítését írja elő.— legyen állítható az alsó és felső riasztási szint –20 °C fok és –40 °C fok között;— legyen szabványos RS232-es vagy RS485-ös csatlakozója;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető;— az alsó és felső riasztási szint elérésekor adjon fény- és hangjelzést.

title: Trombocita rázó és hozzá tartozó inkubátor beszerzése

description: 4 db trombocita rázó és hozzá tartozó inkubátorA megajánlott trombocita rázóval szemben támasztott szakmai követelmények:— min. 90, max. 100 db, 500-600 ml névleges térfogatú vérvételi zsákban tárolt trombocita készítmény síkágyas keverését tegye lehetővé egyrétegű elhelyezés mellett;— a rázási ciklus percenként min. 50, max. 65 rázás legyen;— baktérium taszító bevonattal fedett vagy rozsdamentes acélból készült tároló felülettel rendelkezzen;— hálózat független riasztással rendelkezzen, ha a rendeltetésszerű működés közben megszűnik a mozgatás;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető;— legyen képes önálló, inkubátortól független működésre szobahőmérsékleten (+20 °C - +28 °C között).A megajánlott inkubátorral szemben támasztott szakmai követelmények:— a névleges belső hőmérséklete +22 °C fokra legyen beállítható;— belső hőmérséklet kijelzést tegyen lehetővé;— hangjelzéssel jelezze, ha a belső hőmérséklet eléri +20 °C fokot vagy a +24 °C fokot;— legyen lehetőség riasztás tesztelésre;— baktériumtaszító bevonattal rendelkezzen vagy rozsdamentes acélból készüljön a belső tér;— zárható edzett üvegajtóval rendelkezzen;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető;— legalább 1 darab min. 90, max. 100 férőhelyes 500-600 ml névleges térfogatú vérvételi zsákkal üzemeltethető trombocita rázó behelyezésére és működtetésére legyen alkalmas;— legyen képes önálló, trombocita rázótól független működésre.Mindkét termékkel szemben támasztott szakmai követelmény:— A trombocita rázó és az inkubátor egymással együttműködésre kompatibilisek legyenek, azaz az inkubátor ajtajának kinyitásakor a trombocita rázó automatikusan állítsa le a mozgatást és az ajtó becsukódásakor automatikusan indítsa el újra.— Ajánlatkérő a trombocita rázót és az inkubátort egy egységként kívánja beszerezni, tehát minden olyan tartozék, alkatrész megajánlása és leszállítása követelmény, amely a két készülék együttes működtetését lehetővé teszi, biztosítja. Ezeket a tartozékokat, alkatrészeket a szakmai ajánlatban meg kell jelölni, fel kell sorolni, azonban ezekért az ajánlattevő külön ellenszolgáltatásra nem tarthat igényt, az egyösszegű ajánlati árba ezen tartozékok, alkatrészek értékét be kell számítani.

title: Plazma gyorsfagyasztó beszerzése

description: 2 db plazma gyorsfagyasztóA megajánlott plazma gyorsfagyasztóval szemben támasztott szakmai követelmények:— névleges fagyasztási kapacitása legyen legalább 850 zsák / 8 óra (3 részes vérvételi zsákrendszerben 450 ml ±10% teljes vérből előállított maximálisan 300 ml plazmatérfogat esetén);— a plazmazsákok fagyasztása egy rétegben történő elhelyezéssel legyen megvalósítható. A zsákok mindkét oldalán egyszerre történjen meg a kontakthőátadás a fagyasztási folyamat teljes időtartama alatt, és egyúttal biztosított legyen a cikluson belül a fagyasztott végtermékek egyenletes vastagsága a megközelítőleg azonos térfogatú készítmények esetében;— a fagyasztó egységbe legyen beépítve legalább egy hőmérséklet-érzékelő, amely képes a maghőmérsékletet monitorozni és a maghőmérséklet elérését követően a készüléket energiatakarékos üzemmódba kapcsolni;— a készülék Felhasználói Kézikönyve szerinti alkalmazás során folyamatosan teljesítse azokat a műszaki elvárásokat, amelyek biztosítják, hogy minden egyes plazmakészítmény maghőmérséklete a fagyasztási eljárás során 60 percen belül elérje a -30 C fokos maghőmérsékletet. Ennek ellenőrzésére a készülék a következő paramétereket mérje és dokumentálja:– fagyasztási időtartam legalább percben,– a hőmérséklet időbeli detektálása a készülék olyan mérési pontjain, amely relevánsan bizonyítja, hogy a fenti kritérium teljesül;— legyen felszerelve az esetlegesen bekövetkező hibákat és a fagyasztási ciklus végét jelző hang- és fényjelző berendezéssel;— legyen képes a fagyasztási ciklus lejárta után az automatikus üzemmódú hűtve tárolási funkcióra is a készítmények legalább –30 °C fokon történő tárolásával;— rendelkezzen gyors leolvasztó funkcióval;— a kompresszor és a hőcserélő egységek a fagyasztó egységtől legalább 10 m távolságban is elhelyezhetőek legyenek;— a fagyasztó egység elhelyezésére rendelkezésre álló teljes terület mérete: szélesség: 2 500 mm, mélység: 1 500 mm, magasság: 2 400 mm;— az eszközök (kompresszor, hőcserélő egységek, fagyasztó egység) kizárólag úgy helyezhetők el, hogy a karbantartásukhoz szükséges terület azok elmozdítása nélkül is biztosított legyen;— ha folyadék a fagyasztó-közeg, akkor az nem érintkezhet közvetlenül a plazmát tartalmazó zsákkal, nem lehet toxikus, nem okozhat bőr irritációt;— tegyen eleget az EU és a hazai környezetvédelmi előírásoknak, azaz a fagyasztó egység belső folyékony fagyasztóközege, mind a kompresszor hűtőközege feleljen meg azoknak;— a fagyasztó egység kizárólag úgy helyezhető el, hogy a plazma rakománnyal történő feltöltése és ürítése munkavédelmi szempontból is legyen biztonságos;— a munkatér legyen könnyen tisztítható, fertőtleníthető rozsdamentes acélból vagy baktériumtaszító felülettel bevont;— a készülék feleljen meg az MSZ EN 378 vagy azzal egyenértékű szabványnak;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető.

title: Csőszakaszokat Sterilen egyesítő készülék beszerzése

description: 14 db csőszakaszokat sterilen egyesítő készülékA megajánlott csőszakaszokat sterilen egyesítő készülékkel szemben támasztott szakmai követelmények:— az egyesítés során cseppmentes varratot készítsen;— legyen alkalmas műanyag vérvételi zsákrendszerek és transzferzsákokhoz kapcsolódó csőszakaszok (belső átmérő: 2,9-3,1 mm; külső átmérő: 3,9-4,5 mm) egyesítésére úgy, hogy az aszepszis folyamatosan biztosított az eljárás alatt;— a vágópengék cseréje automatikus legyen a munkafolyamat során;— a kijelzőjén kerüljön feltüntetésre és hangjelzéssel is jelezze az alábbiakat:– ha az egyesítési folyamat befejeződött;– ha a vágópenge kazetta üres;– ha a vágópenge kazetta rosszul van behelyezve;– ha a vágópenge kazetta nincs behelyezve;– ha a hulladékgyűjtő megtelt;– ha vágópenge elakadás van;– ha a készülék túlmelegedett;– ha a csőszorító nincs beállítva;— továbbá a fentieken túl a kijelzőn jelezze az egyesítési folyamat fázisát és a vágópenge tároló kazetta töltöttségi állapotát;— 1 karbantartási cikluson belül legalább 5 000 egyesítést tudjon elvégezni;— biztosítson átfolyást (azaz a folyadék akadálymentes, az egyesített csőszakaszok eredeti átfolyási kapacitásával megegyező mértékű áramlását) nedves-száraz, nedves-nedves és száraz-száraz csőszakaszokra egyaránt;— a készülék kapacitása legalább 4 egyesítés/60 másodperc legyen, mind a nedves-nedves, mind a száraz-száraz, mind a nedves-száraz csőszakaszok esetén;— a készülék rendelkezzen biztonsági pozicionálási funkcióval;— a készülék automatikusan készenlét üzemmódra váltson a cső kivétele után;— a készülék rendelkezzen zsáktartóval a könnyebb csőszakasz illesztése céljából;— legyen szabványos RS232-es vagy RS485-ös csatlakozója;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető;— a biztonságos egyesítéshez legfeljebb 50-50 mm csőszakasz legyen szükséges.

title: Trombocita-koncentrátum előállító készülék beszerzése

description: 2 db trombocita-koncentrátum előállító készülékA megajánlott trombocita-koncentrátum előállító készülékkel szemben támasztott szakmai követelmények:— legyen alkalmas egy időben legalább 6 x 6 egység 450 ml +10% teljes vérből előállított poolozott határrétegből (buffy coat) történő fehérvérsejt-mentes (szűrt) trombocita-koncentrátum automata (a zsákrendszerben levett teljes vér behelyezése és az elkészült trombocita koncentrátum kivétele között emberi beavatkozást nem igénylő) előállítására;— elvárt kapacitása óránként legalább 24 zsák 6 egységes fehérvérsejt-mentes (szűrt) trombocita-koncentrátum előállítása;— a kijelzőn folyamatosan követhetőek legyenek az előállítás paraméterei;— automatikusan ellenőrizze a beállított előállítási paramétereket, eltérés esetén riasztójelzést adjon;— az előállított trombocita-koncentrátum fehérvérsejt szennyezettsége kevesebb legyen, mint 1x106 fehérvérsejt,— legyen alkalmas a csőszakasz automatikus elszorítására, miután a trombocita-koncentrátum előállítása megtörtént;— legyen könnyen tisztán tartható, fertőtleníthető;— rozsdamentes acél vagy baktériumtaszító bevonattal legyen fedett a belső tér;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető.

title: Automata vérkomponens szeparáló készülék beszerzése

description: 12 db automata vérkomponens szeparáló készülékA megajánlott automata vérkomponens szeparáló készülékkel szemben támasztott szakmai követelmények:— legyen alkalmas 450 ml ±10% teljes vér komponensekre történő szeparálásra;— legyen alkalmas a teljes vér buffy coat módszerrel történő szeparálására az ajánlattétel időpontjában kereskedelmi forgalomban kapható top-top 4 részes és top and bottom 3 részes – akár on-line szűrővel ellátott – összetett zsákrendszer esetén;— legyen alkalmas poolozott trombocita-készítmény előállítására használható buffy coat szeparálására is;— automatikusan dokumentálja az előállítás alábbi adatait:– vérvételi sorszám és hozzá kapcsoltan:a szeparálás időpontja és dátuma,készülék kezelője,a szeparálás időtartama,minden egyes előállított vérkomponens tömege.— legyen adatlekérdezési lehetőség a vérvételi sorszám, a szeparálás időpontja, a szeparálás dátuma és a készülék kezelője szerint;— automatikusan ellenőrizze a gyári beállított szeparálási időt és eltérés esetén adjon hangjelzést;— legalább 5 programot tudjon tárolni;— legyen alkalmas a csőszakaszok automatikus elszorítására és lehegesztésére;— biztosítsa, hogy az előállított vérkomponensek minőségi paraméterei megfeleljenek az emberi vér és vérkomponensek gyűjtésére, vizsgálatára, feldolgozására, tárolására és elosztására vonatkozó minőségi és biztonsági előírásokról, valamint ezek egyes technikai körülményeiről szóló 3/2005. (II.10.) EüM rendeletben előírtaknak;— vonalkód leolvasó tartozzon hozzá;— rendellenes működés esetén (rosszul befűzött csőszakasz, alvadék miatti átfolyási probléma, hegesztési hiba, műszaki hiba) adjon hangjelzést;— legyen alkalmas legalább 8 egység teljes vér szeparálására óránként;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető;— legyen könnyen tisztítható és fertőtleníthető;— a teljesítési helyenként megajánlott számú készülék üzemszerű működéséhez szükséges darabszámú/kapacitású kompresszor is megajánlásra kerüljön és az ajánlatkérő által megadott alaprajz alapján elhelyezhető legyen.

title: Nagy kapacitású vérzsák centrifuga beszerzése

description: 8 db nagy kapacitású vérzsák centrifugaA megajánlott nagy kapacitású vérzsák centrifugával szemben támasztott szakmai követelmények:— legyen alkalmas az ajánlattétel időpontjában kereskedelmi forgalomban kapható összetett (top-top, top and bottom, akár in-line vagy on-line szűrővel ellátott) vérvételi zsákrendszer centrifugálására;— kilendülő-fejes, rögzíthető fedéllel ellátott rotorral rendelkezzen, amely alkalmas 12 db 450 ml +10% teljes vérrel telt vérzsákrendszer egyidejű centrifugálására;— fordulatszám tartománya 100 rpm-enként állítható legyen és legalább 500 - 5 000 RPM között legyen, azaz ajánlatkérő 500 rpm alatti alsó értékű és/vagy 5 000 rpm feletti felső értékű centrifugát is elfogad, amennyiben 100 rpm-enként állítható;— rendelkezzen 1 perc és 60 perc közötti időszabályozási tartománnyal legalább 1 percenkénti léptetési lehetőséggel;— legyen képes hőmérséklet szerinti programozásra +4 °C fok és +24 °C fok közötti tartományban legalább 1 °C fokos léptékkel;— egymástól függetlenül választható legalább 5 gyorsítási- és legalább 5 fékezési görbével rendelkezzen;— rendelkezzen legalább 10 programhellyel, amely alkalmas a felhasználói programok rögzítésére;— rendelkezzen program biztonsággal, azaz rutin használat során a kezelő ne tudja módosítani a programok paramétereit;— a következő biztonsági feltételeknek feleljen meg:– kiegyensúlyozatlanság figyelés, mely az egyenlőtlenül terhelt rotorok üzemeltetését automatikusan letiltja;– elektronikusan záródó biztonsági rotortér fedő, mely csak teljes nyugalmi állapotban nyitható;— rozsdamentes acél vagy baktériumtaszító bevonattal legyen fedett a belső tér;— a kezelőfelület legyen nedvességálló, könnyen tisztítható és fertőtleníthető.

title: Szállítási szerződés megkötésére irányuló közbeszerzési eljárás különféle készülékek beszerzése a vonatkozásában a TIOP 2.2.3/11/1-2012-0001. kódszámú program keretében, amely magában foglalja az ajánlati dokumentációban részletezettek szerinti leszállítást, telepítést, a Felhasználói Kézikönyvben foglaltak szerint üzembe helyezést, a kezelőszemélyzet betanítását és a 24 hónapos jótállási idő alatti karbantartást és szervizelést.

description: Szállítási szerződés megkötésére irányuló közbeszerzési eljárás különféle készülékek beszerzése a vonatkozásában a TIOP 2.2.3/11/1-2012-0001. kódszámú program keretében, amely magában foglalja az ajánlati dokumentációban részletezettek szerinti leszállítást, telepítést, a Felhasználói Kézikönyvben foglaltak szerint üzembe helyezést, a kezelőszemélyzet betanítását és a 24 hónapos jótállási idő alatti karbantartást és szervizelést1. rész:2 db trombocita aferezis készülékA megajánlott trombocita aferezis készülékkel szemben támasztott szakmai követelmények:— legyen egyfázisú ac. 230V, 50Hz elektromos hálózatról üzemeltethető,— a készülék centrifugálási képessége legalább 3 000 rpm legyen,— a készülék pumpálási sebessége min. 20 mL/perc legyen mindkét irányban, de nem kötelező mindkét irányban azonos pumpálási sebességgel rendelkeznie,— a készülék rendelkezzen az oldatok csöpögését ellenőrző automatikus rendszerrel,— az alvadásgátláshoz szükséges oldat és teljes vér arány a véradó testsúlyának függvényében automatikusan (azaz emberi beavatkozás nélkül az előzetesen megadott adatok alapján) legyen szabályozva és adagolva,— a készülék legyen képes kijelzőjén az alábbi adatok megjelenítésére:— aferezis időtartama (tervezett idő),— eltelt vagy a hátralévő idő,— vérvételi sebesség,— visszaadási sebesség,— az extracorporalis térben lévő, alvadásgátláshoz szükséges oldat és teljes vér arány,— a keringtetett vér térfogata,— kigyűjtött trombocita-készítmény térfogata,— kigyűjtött plazmakészítmény térfogata,— a donor trombocita száma alapján a készítmény becsült trombocita számát és végtérfogatát.— az előállított trombocita-készítmény fehérvérsejt szennyezettsége kevesebb legyen, mint 1x10^6 (10 a hatodik hatványon) fehérvérsejt,— földön álló készülék megajánlása esetén az gurítható legyen,— asztali készülék megajánlása esetén rendelkezzen sérülés- és szennyeződésmentes szállítást biztosító szállító dobozzal.— legyen elérhető hozzá az ajánlattétel időpontjában és az azt követő 5 évben forgalomban kapható a készülékkel kompatibilis és a készülékre validált aferezis szerelék. A kompatibilitást és a validáltságot mind a megajánlott készülék, mind az aferezis szerelék gyártójának nyilatkozatával kell igazolni. A szereléket nem kell ajánlattevőnek megajánlania, csupán igazolnia kell, hogy kereskedelmi forgalomban beszerezhető és az ajánlattételi határidőt követő 5 évben az ajánlatkérő számára elérhető lesz olyan szerelék, amelyik a készülék működtetéséhez szükséges.2. rész:26 db vérvételi rázómérlegA megajánlott vérvételi rázómérleggel szemben támasztott szakmai követelmények:— legyen képes az ajánlattétel időpontjában valamennyi az ajánlattétel időpontjában kereskedelmi forgalomban kapható vérvételi (top-top, top and bottom, akár in-line vagy on-line szűrővel ellátott) zsákrendszerbe történő 450 ml ± 10 % vérvételre és térfogat vagy tömeg mérésre;— a vérvétel teljes időtartama alatt folyamatosan jelezze az összegyűjtött teljes vér mennyiségét (térfogat vagy tömeg) ± 1 % pontossággal;— legyen képes egyenletes ütemben, legalább 30 keverés/perc sebességgel az alvadásgátló oldatot a vérrel összekeverni. Amennyiben a 30 keverés/perc keverési sebesség gyárilag beállított, gyártói nyilatkozatot szükséges erről csatolni, amennyiben a 30 keverés/perc keverési sebesség nincs gyárilag beállítva, a gyártó nyilatkozzon a keverési sebesség választhatóságáról és milyenségéről;— mérje és regisztrálja a vérvétel teljes időtartamát (perc: másodperc pontossággal);— legyen programozható a zsákba kerülő vérmennyiség térfogat vagy tömeg alapján, továbbá a vérvételi időtartama;— legyen képes elszorítani a vérvételi csőszakaszt, ha a beprogramozott vérmennyiség a zsákba került;— legyen képes elszorítani a vérvételi csőszakaszt, ha a vérvétel időtartama eléri a 12 percet;— ha a vérvétel során bárminemű rendellenesség történik, a kijelzőn hibaüzenet jelenjen meg és azt hang is jelezze;— legyen képes legalább az utolsó 100 vérvétel adatait (legalább a tömeget és a vérvétel időtartamát vagy a térfogatot és a vérvétel időtartamát) a memóriában tárolni, illetve legyen mód visszakeresni az adatokat, áramszünet esetén is;— legyen képes a készülék hálózatról (egyfázisú ac. 230V, 50Hz) és akkumulátorról is üzemelni, az akkumulátor a készülék alaptartozéka legyen;— akkumulátorról, egyszeri feltöltéssel, folyamatosan ki tudjon szolgálni legalább 40 teljes vérvételt;— tartozzon a készülékhez szállítótáska (merev falú hordtáska/doboz), amelyre azt rá lehessen helyezni kiszállásos vérvétel alkalmával.3. rész:2 db laboratóriumi csőcentrifuga készülékA megajánlott laboratóriumi csőcentrifuga készülékkel szemben támasztott szakmai követelmények:— legyen alkalmas legalább 48 db (12 x 75 mm) cső centrifugálására;— legyen programozható a fordulatszám min. 1 000 rpm és max. 4 000 rpm között, maximum 100 rpm léptetési intervallummal;— legyen programozható a centrifugálási idő 1 perc és 20 perc között, maximum 1 perces léptetési intervallummal. Ezen követelménynél ajánlatkérő meg kívánja jegyezni, hogy a léptetési intervallumnál 1 percnél kisebb egységeket is elfogad azonban az egységek többszörösének pontosan ki kell adnia az 1 percet (így elfogadhatók az 1 mp, 2 mp, 3 mp, 4 mp, 5 mp, 6 mp, 10 mp, 12 mp, 15 mp, 20 mp és 30 mp léptetési intervallumok is).— legalább 3 különálló program tárolási lehetőséggel rendelkezzen;— a centrifuga fedél elektronikus biztonsági zárral rendelkezzen, amely csak nyugalmi állapotban nyitható;— rozsdamentes acél vagy baktériumtaszító bevonattal legyen fedett a belső tér;— legyen nedvességálló, könnyen tisztítható és fertőtleníthető;— imbalance érzékelő legyen benne, amely az egyenlőtlenül terhelt rotorok üzemeltetését automatikusan letiltja;— rendelkezzen program biztonsággal, azaz rutin használat során a kezelő ne tudja módosítani a programok paramétereit;— legyen egyfázisú ac. 230V, 50Hz elektromos hálózatról üzemeltethető.4. rész:4 db csőcentrifuga készülékA megajánlott csőcentrifuga készülékkel szemben támasztott szakmai követelmények:— legyen alkalmas legalább 12 db (75 x 12 mm) cső centrifugálására;— a fordulatszám érje el a 3 000 rpm-et és legyen állítható;— legyen állítható a centrifugálási idő 10 másodperc és 180 másodperc között, maximum tízmásodperc szerinti léptetési intervallummal Ezen követelménynél ajánlatkérő meg kívánja jegyezni, hogy a léptetési intervallumnál 10 másodpercnél kisebb egységeket is elfogad azonban az egységek többszörösének pontosan ki kell adnia a 10 másodpercet (így elfogadhatók az 1 mp, 2 mp és 5 mp léptetési intervallumok is);— a centrifuga fedél elektronikus biztonsági zárral rendelkezzen, amely csak nyugalmi állapotban nyitható;— rozsdamentes acél vagy baktériumtaszító bevonattal legyen fedett a belső tér;— legyen nedvességálló, könnyen tisztítható és fertőtleníthető;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető.5. rész:2 db sejtmosó centrifuga készülékA megajánlott sejtmosó centrifuga készülékkel szemben támasztott szakmai követelmények:— a készülék legyen alkalmas vörösvérsejt szuszpenziók előkészítésére, mosására, csőben végzendő immunhematológiai vizsgálatokra (direkt és indirekt Coombs tesztekre);— kapacitása legyen legalább 12 db (75 x 12 mm) cső centrifugálása;— legyen alkalmas különböző funkciók összekapcsolására, akár beépített automatizmussal (pl. egy teljes antihumánglobulin teszt esetén: 4x mosás+dekantálás+tetőnyitás az AHG hozzáadásához+rázás+centrifugálás)— legyenek programozhatóak az alábbi centrifugálási paraméterek:— állítható centrifugálási idő (10 mp és 60 mp között) maximum tízmásodperc szerint léptetési intervallummal. Ezen követelménynél ajánlatkérő meg kívánja jegyezni, hogy a léptetési intervallumnál 10 másodpercnél kisebb egységeket is elfogad azonban az egységek többszörösének pontosan ki kell adnia a 10 másodpercet (így elfogadhatók az 1 mp, 2 mp és 5 mp léptetési intervallumok is);— mosó oldat térfogata;— dekantálás utáni folyadék mennyisége;— mosási ciklusok száma, amely legalább 4 legyen;— legyen alkalmas legalább 5 centrifugálási program egyidejű tárolására;— a fordulatszám érje el a 3 000 rpm-et;— a centrifuga programok véletlenszerű átprogramozása elleni védelem biztosított legyen;— a centrifuga fedél elektronikus biztonsági zárral rendelkezzen, amely csak nyugalmi állapotban nyitható;— rozsdamentes acél vagy baktériumtaszító bevonattal legyen fedett a belső tér;— legyen nedvességálló, könnyen tisztítható és fertőtleníthető;— legyen egyfázisú ac. 230V, 50Hz elektromos hálózatról üzemeltethető.6. rész:7 db asztali csőhegesztő készülék6 db mobil csőhegesztő készülékA megajánlott asztali csőhegesztő készülékkel szemben támasztott szakmai követelmények:— legyen alkalmas legalább 2,9 mm, legfeljebb 3,1 mm belső átmérőjű és legalább 3,9 mm, legfeljebb 4,5 mm külső átmérőjű PVC alapú csőszakaszok hegesztésére;— képezzen a hegesztési varraton "tépő vonalat" a csőszakaszok könnyebb szétválasztásához;— percenként legalább 10 hegesztést végezzen;— a hegesztés befejezését fényjelzéssel jelezze;— a hegesztőfej a felhasználó által könnyen tisztítható és fertőtleníthető legyen;— legyen alkalmas folyamatos üzemeltetésre egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról;— feleljen meg az EU MSZ 172 érintésvédelmi szabvány előírásainak.A megajánlott mobil csőhegesztő készülékkel szemben támasztott szakmai követelmények:— legyen alkalmas legalább 2,9 mm, legfeljebb 3,1 mm belső átmérőjű és legalább 3,9 mm, legfeljebb 4,5 mm külső átmérőjű PVC alapú csőszakaszok hegesztésére;— képezzen a hegesztési varraton "tépő vonalat" a csőszakaszok könnyebb szétválasztásához;— percenként legalább 10 hegesztést végezzen;— a hegesztés befejezését fényjelzéssel jelezze;— a hegesztőfej a felhasználó által könnyen tisztítható és fertőtleníthető legyen;— legyen alkalmas akkumulátorról történő folyamatos (legalább 3 óráig tartó) üzemeltetésre, amelynek keretében legalább 800 hegesztést el tudjon végezni egy feltöltést követően;— hálózatról (egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz) tölthető legyen;— feleljen meg az EU MSZ 172 érintésvédelmi szabvány előírásainak;— rendelkezzen merev falú, a készülékhez rendszeresített szállítódobozzal.8. rész:12 db automata vérkomponens szeparáló készülékA megajánlott automata vérkomponens szeparáló készülékkel szemben támasztott szakmai követelmények:— legyen alkalmas 450 ml +/- 10 % teljes vér komponensekre történő szeparálásra;— legyen alkalmas a teljes vér buffy coat módszerrel történő szeparálására az ajánlattétel időpontjában kereskedelmi forgalomban kapható top-top 4 részes és top and bottom 3 részes - akár on-line szűrővel ellátott - összetett zsákrendszer esetén;— legyen alkalmas poolozott trombocita-készítmény előállítására használható buffy coat szeparálására is;— automatikusan dokumentálja az előállítás alábbi adatait:— vérvételi sorszám és hozzá kapcsoltan— a szeparálás időpontja és dátuma,— készülék kezelője,— a szeparálás időtartama,— minden egyes előállított vérkomponens tömege.--- legyen adatlekérdezési lehetőség a vérvételi sorszám, a szeparálás időpontja, a szeparálás dátuma és a készülék kezelője szerint;— legalább 5 programot tudjon tárolni;— legyen alkalmas a csőszakaszok automatikus elszorítására és lehegesztésére;— biztosítsa, hogy az előállított vérkomponensek minőségi paraméterei megfeleljenek az emberi vér és vérkomponensek gyűjtésére, vizsgálatára, feldolgozására, tárolására és elosztására vonatkozó minőségi és biztonsági előírásokról, valamint ezek egyes technikai körülményeiről szóló 3/2005. (II.10.) EüM rendeletben előírtaknak;— vonalkód leolvasó tartozzon hozzá;— rendellenes működés esetén (rosszul befűzött csőszakasz, alvadék miatti átfolyási probléma, hegesztési hiba, műszaki hiba) adjon hangjelzést;— legyen alkalmas legalább 8 egység teljes vér szeparálására óránként;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető;— legyen könnyen tisztítható és fertőtleníthető;— a teljesítési helyenként megajánlott számú készülék üzemszerű működéséhez szükséges darabszámú/kapacitású kompresszor is megajánlásra kerüljön és az ajánlatkérő által megadott alaprajz alapján elhelyezhető legyen.9. rész:2 db trombocita-koncentrátum előállító készülékA megajánlott trombocita-koncentrátum előállító készülékkel szemben támasztott szakmai követelmények:— legyen alkalmas egy időben legalább 6 x 6 egység 450 ml + 10 % teljes vérből előállított poolozott határrétegből (buffy coat) történő fehérvérsejt-mentes (szűrt) trombocita-koncentrátum automata (a határréteg (buffy coat) behelyezése és az elkészült trombocita koncentrátum kivétele között emberi beavatkozást nem igénylő) előállítására;— elvárt kapacitása óránként legalább 24 zsák 6 egységes fehérvérsejt-mentes (szűrt) trombocita-koncentrátum előállítása;— a kijelzőn folyamatosan követhetőek legyenek az előállítás paraméterei;— automatikusan ellenőrizze a beállított előállítási paramétereket, eltérés esetén riasztójelzést adjon;— az előállított trombocita-koncentrátum fehérvérsejt szennyezettsége kevesebb legyen, mint 1x10^6 (10 a hatodik hatványon) fehérvérsejt,— legyen alkalmas a csőszakasz automatikus elszorítására, miután a trombocita-koncentrátum előállítása megtörtént;— legyen könnyen tisztántartható, fertőtleníthető.10. rész:14 db csőszakaszokat sterilen egyesítő készülékA megajánlott csőszakaszokat sterilen egyesítő készülékkel szemben támasztott szakmai követelmények:— az egyesítés során cseppmentes varratot készítsen;— legyen alkalmas műanyag vérvételi zsákrendszerek és transzferzsákokhoz kapcsolódó csőszakaszok (belső átmérő:2,9- 3,1 mm; külső átmérő: 3,9- 4,5 mm) egyesítésére úgy, hogy az aszepszis folyamatosan biztosított az eljárás alatt;— a vágópengék cseréje automatikus legyen a munkafolyamat során;— a kijelzőjén kerüljenek feltüntetésre az alábbiak:— ha az egyesítési folyamat befejeződött;— ha a vágópenge kazetta üres;— ha a vágópenge kazetta rosszul van behelyezve;— ha a vágópenge kazetta nincs behelyezve;— ha a hulladékgyűjtő megtelt;— ha vágópenge elakadás van;— ha a készülék túlmelegedett;— ha a csőszorító nincs beállítva;— továbbá a fentieken túl a kijelzőn jelezze az egyesítési folyamat fázisát;— 1 karbantartási cikluson belül legalább 5 000 egyesítést tudjon elvégezni;— biztosítson átfolyást (azaz a folyadék akadálymentes, az egyesített csőszakaszok eredeti átfolyási kapacitásával megegyező mértékű áramlását) nedves-száraz, nedves-nedves és száraz-száraz csőszakaszokra egyaránt;— a készülék kapacitása legalább 4 egyesítés/60 másodperc legyen, mind a nedves-nedves, mind a száraz-száraz, mind a nedves-száraz csőszakaszok esetén;— a készülék rendelkezzen biztonsági pozícionálási funkcióval;— a készülék automatikusan készenlét üzemmódra váltson a cső kivétele után;— a készülék rendelkezzen zsáktartóval a könnyebb csőszakasz illesztése céljából;— legyen szabványos RS232-es vagy RS485-ös csatlakozója;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető;— a biztonságos egyesítéshez legfeljebb 50-50 mm csőszakasz legyen szükséges.11. rész:2 db plazma gyorsfagyasztóA megajánlott plazma gyorsfagyasztóval szemben támasztott szakmai követelmények:— névleges fagyasztási kapacitása legyen legalább 850 zsák / 8 óra (3 részes vérvételi zsákrendszerben 450 ml ± 10 % teljes vérből előállított maximálisan 300 ml plazmatérfogat esetén);— a plazmazsákok fagyasztása egy rétegben történő elhelyezéssel legyen megvalósítható. A zsákok mindkét oldalán egyszerre történjen meg a kontakthőátadás a fagyasztási folyamat teljes időtartama alatt, és egyúttal biztosított legyen a cikluson belül a fagyasztott végtermékek egyenletes vastagsága a megközelítőleg azonos térfogatú készítmények esetében;— a fagyasztó egységbe legyen beépítve legalább egy hőmérsékletérzékelő, amely képes a maghőmérsékletet monitorozni és a maghőmérséklet elérését követően a készüléket energiatakarékos üzemmódba kapcsolni;— a készülék Felhasználói Kézikönyve szerinti alkalmazás során folyamatosan teljesítse azokat a műszaki elvárásokat, amelyek biztosítják, hogy minden egyes plazmakészítmény maghőmérséklete a fagyasztási eljárás során 60 percen belül elérje a -30 C fokos maghőmérsékletet. Ennek ellenőrzésére a készülék a következő paramétereket mérje és dokumentálja:— fagyasztási időtartam legalább percben,— a hőmérséklet időbeli detektálása a készülék olyan mérési pontjain, amely relevánsan bizonyítja, hogy a fenti kritérium teljesül;— legyen felszerelve az esetlegesen bekövetkező hibákat és a fagyasztási ciklus végét jelző hang- és fényjelző berendezéssel;— legyen képes a fagyasztási ciklus lejárta után az automatikus üzemmódú hűtve tárolási funkcióra is a készítmények legalább - 30 C fokon történő tárolásával;— rendelkezzen gyors leolvasztó funkcióval;— a kompresszor és a hőcserélő egységek a fagyasztó egységtől legalább 10 m távolságban is elhelyezhetőek legyenek;— a fagyasztó egység elhelyezésére rendelkezésre álló teljes terület mérete: szélesség: 2500 mm, mélység: 1500 mm, magasság: 2400 mm;— az eszközök (kompresszor, hőcserélő egységek, fagyasztó egység) kizárólag úgy helyezhetők el, hogy a karbantartásukhoz szükséges terület azok elmozdítása nélkül is biztosított legyen;— ha folyadék a fagyasztó-közeg, akkor az nem érintkezhet közvetlenül a plazmát tartalmazó zsákkal, nem lehet toxikus, nem okozhat bőr irritációt;— tegyen eleget az EU és a hazai környezetvédelmi előírásoknak, azaz a fagyasztó egység belső folyékony fagyasztóközege, mind a kompresszor hűtőközege feleljen meg azoknak;— a fagyasztó egység kizárólag úgy helyezhető el, hogy a plazma rakománnyal történő feltöltése és ürítése munkavédelmi szempontból is legyen biztonságos;— a munkatér legyen könnyen tisztítható, fertőtleníthető rozsdamentes acélból vagy baktériumtaszító felülettel bevont;— a készülék feleljen meg az MSZ EN 378 vagy azzal egyenértékű szabványnak;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető.12. rész:4 db trombocita rázó és hozzá tartozó inkubátorA megajánlott trombocita rázóval szemben támasztott szakmai követelmények:— min. 90, max. 100 db, 500 - 600 ml névleges térfogatú vérvételi zsákban tárolt trombocita készítmény síkágyas keverését tegye lehetővé egyrétegű elhelyezés mellett;— a rázási ciklus percenként min. 50, max. 65 rázás legyen;— baktérium taszító bevonattal fedett vagy rozsdamentes acélból készült tároló felülettel rendelkezzen;— hálózat független riasztással rendelkezzen, ha a rendeltetésszerű működés közben megszűnik a mozgatás;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető;— legyen képes önálló, inkubátortól független működésre szobahőmérsékleten (+20 C fok - +28 C fok között).A megajánlott inkubátorral szemben támasztott szakmai követelmények:— a névleges belső hőmérséklete + 22 C fokra legyen beállítható;— belső hőmérséklet kijelzést tegyen lehetővé;— hangjelzéssel jelezze, ha a belső hőmérséklet eléri +20 C fokot vagy a +24 C fokot;— legyen lehetőség riasztás tesztelésre;— bakterium taszító bevonattal rendelkezzen vagy rozsdamentes acélból készüljön a belső tér;— zárható edzett üvegajtóval rendelkezzen;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető;— legalább 1 darab min. 90, max. 100 férőhelyes 500 - 600 ml névleges térfogatú vérvételi zsákkal üzemeltethető trombocita rázó behelyezésére és működtetésére legyen alkalmas;— legyen képes önálló, trombocita rázótól független működésre.Mindkét termékkel szemben támasztott szakmai követelmény:— A trombocita rázó és az inkubátor egymással együttműködésre kompatibilisek legyenek, azaz az inkubátor ajtajának kinyitásakor a trombocita rázó automatikusan állítsa le a mozgatást és az ajtó becsukódásakor automatikusan indítsa el újra.— Ajánlatkérő a trombocita rázót és az inkubátort egy egységként kívánja beszerezni, tehát minden olyan tartozék, alkatrész megajánlása és leszállítása követelmény, amely a két készülék együttes működtetését lehetővé teszi, biztosítja. Ezeket a tartozékokat, alkatrészeket a szakmai ajánlatban meg kell jelölni, fel kell sorolni, azonban ezekért az ajánlattevő külön ellenszolgáltatásra nem tarthat igényt, az egyösszegű ajánlati árba ezen tartozékok, alkatrészek értékét be kell számítani.13. rész:14 db vérkészítmény tárolására alkalmas fiókos hűtőszekrény3 db fiókos plazma készítmény tárolására alkalmas mélyhűtő14 db polcos plazma készítmény tárolására alkalmas mélyhűtőA megajánlott vérkészítmény tárolására alkalmas fiókos hűtőszekrénnyel szemben támasztott követelmények:— legyen alkalmas legalább 300 egység vérkészítmény tárolására úgy, hogy a hűtőtér hőmérséklete legalább +2 C fok és legfeljebb +6 C fok hőmérséklet között lehet;— belső térfogata legalább 400 liter, legfeljebb 600 liter lehet;— legalább 6 db kihúzható fiókja legyen és az egyes fiókok terhelhetősége legalább 30 kg legyen;— kulccsal zárható üvegajtóval rendelkezzen;— rozsdamentes acél vagy baktériumtaszító bevonattal legyen fedett a belső tér;— rendelkezzen numerikus hőmérséklet kijelzéssel, és a gyártó által hitelesített regisztrálója rögzítsen legalább -5 C fok és +20 C fok között. Ezen pont vonatkozásában ajánlatkérő meg kívánja jegyezni, hogy olyan regisztrálót is elfogad, amelyik - 5 C fok alatt és/vagy + 20 C fok felett is képes a hőmérséklet regisztrálására, minimumkövetelményként csupán a - 5 C fok és + 20 C fok közötti tartomány rögzítését írja elő.— legyen állítható az alsó és felső riasztási szint + 2 C fok és + 6 C fok között;— legyen szabványos RS232-es vagy RS485-ös csatlakozója;— legyen egyfázisú ac. 230 V, 50 Hz elektromos hálózatról üzemeltethető;— az alsó és felső riasztási szint elérésekor adjon fény- és hangjelzést.A megajánlott plazma készítmény tárolására alkalmas fiókos mélyhűtővel szemben támasztott követelmények:— legyen alkalmas plazma készítmények tárolására legfeljebb -30 C fokos hőmérsékleten, azaz - 30 C fokon és ez alatti hőmérsékleten;— belső térfogata legalább 400 liter, legfeljebb 700 liter lehet;— kihúzható fiókos kivitelű legyen és legalább 4 fiókkal rendelkezzen;— egyes fiókok terhelhetősége legalább 30 kg legyen;— kulccsal zárható ajtóval rendelkezzen;— rozsdamentes acél vagy baktériumtaszító bevonattal legyen fedett a belső tér;- rendelkezzen numerikus hőmérséklet kijelzéssel, és a gyártó által hitelesített regisztrálója rögzítsen legalább 0 C fok és - 60 C fok között. Ezen pont vonatkozásában ajánlatkérő meg kívánja jegyezni, hogy olyan regisztrálót is elfogad, amelyik 0 C fok felett és/vagy - 60 C fok alatt is képes a hőmérséklet regisztrálására, minimumkövetelményként csupán a 0 C fok és - 60 C fok közötti tartomány rögzítését írja elő.— legyen állítható az alsó és felső riasztási szint - 20 C fok és - 40 C fok között;— legyen szabványos RS232-es vagy RS485-ös csatlakozója;— legyen egyfázisú ac. 230V, 50Hz elektromos hálózatról üzemeltethető;— az alsó és felső riasztási szint elérésekor adjon fény- és hangjelzést.A plazma készítmény tárolására alkalmas polcos mélyhűtővel szemben támasztott követelmények:— legyen alkalmas plazma készítmények tárolására legfeljebb -30 C fokos hőmérsékleten, azaz - 30 C fokon és ez alatti hőmérsékleten;— belső térfogata legalább 400 liter, legfeljebb 700 liter lehet;— polcos kialakítású legyen és legalább 4 polccal rendelkezzen;— a polcok pozíciója változtatható legyen és az egyes polcok terhelhetősége legalább 30 kg legyen;— kulccsal zárható ajtóval rendelkezzen;— rozsdamentes acél vagy baktériumtaszító bevonattal legyen fedett a belső tér;— rendelkezzen numerikus hőmérséklet kijelzéssel és a gyártó által hitelesített regisztrálója rögzítsen legalább 0 C fok és -60 C fok között. Ezen pont vonatkozásában ajánlatkérő meg kívánja jegyezni, hogy olyan regisztrálót is elfogad, amelyik 0 C fok felett és/vagy - 60 C fok alatt is képes a hőmérséklet regisztrálására, minimumkövetelményként csupán a 0 C fok és - 60 C fok közötti tartomány rögzítését írja elő.— legyen állítható az alsó és felső riasztási szint - 20 C fok és - 40 C fok között;— legyen szabványos RS232-es vagy RS485-ös csatlakozója;— legyen egyfázisú ac. 230V, 50Hz elektromos hálózatról üzemeltethető;— az alsó és felső riasztási szint elérésekor adjon fény- és hangjelzést.Az 1-5. és 8.-12. részek tekintetében részenként, a 6. és 13. részek tekintetében soronként a teljes mennyiséget azonos termékből (az a termék minősül azonosnak, amelynek azonos a gyártója, gyártmánya és cikkszáma) kell megajánlani, ezen előírás be nem tartása esetén az ajánlat érvénytelen!Amennyiben a készülékek üzemszerű működéséhez és/vagy a Felhasználói Kézikönyv szerinti üzembe helyezéséhez bármilyen egyéb anyagra, eszközre, tartozékra, alkatrészre, stb. szükség van, úgy azt az ajánlattevőnek a szállítási határidőre biztosítani kell és ezért külön ellenszolgáltatás nem számítható fel, a szállítási díjnak tartalmaznia kell ezen anyagok, eszközök, tartozékok, alkatrészek stb. ellenértékét is. Az üzemeltetéshez szükséges fogyóanyagokat (pl. szerelék, penge, regisztráló egység stb.) azonban nem kell ajánlattevőnek megajánlania és az ajánlati árába beszámítania, ezeket ajánlatkérő külön szerzi be.A megajánlott készülékekkel szemben támasztott általános követelmények valamennyi rész vonatkozásában:A megajánlott készülék gyártójának rendelkeznie kell az ajánlattétel időpontjában érvényes ISO 9001 vagy azzal egyenértékű szabvány szerinti minőségi/megfelelőségi tanúsítvánnyal.Amennyiben a megajánlott készülék orvostechnikai eszköznek minősül, rendelkezzen a 93/42/EC direktívát honosító 4/2009. (III. 17.) EüM rendeletben foglaltak szerinti magyar nyelvű Felhasználói Kézikönyvvel (használati utasítás).Amennyiben a megajánlott készülék in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköznek minősül, rendelkezzen a 98/79/EC direktívát honosító 8/2003. (III. 13.) ESzCsM rendeletben foglaltak szerinti magyar nyelvű Felhasználói Kézikönyvvel (használati utasítás).Amennyiben a megajánlott készülék nem minősül sem orvostechnikai eszköznek, sem in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköznek, rendelkezzen a gyártói nyilatkozatban meghatározott irányelvnek megfelelő magyar nyelvű Felhasználói Kézikönyvvel (használati utasítás).Amennyiben a megajánlott készülék orvostechnikai eszköznek minősül, rendelkezzen az Egészségügyi Engedélyezési és Közigazgatási Hivatal Orvostechnológiai Igazgatósága vagy az Európai Unió hatáskörrel és illetékességgel rendelkező hatósága által az orvostechnikai eszközökről szóló 4/2009. (III. 17.) EüM rendeletben foglaltak alapján kiadott nyilvántartásba vételi igazolással.Amennyiben a megajánlott készülék in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköznek minősül, rendelkezzen az Egészségügyi Engedélyezési és Közigazgatási Hivatal Orvostechnológiai Igazgatósága vagy az Európai Unió hatáskörrel és illetékességgel rendelkező hatósága által az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről szóló 8/2003. (III. 13.) EszCsM rendeletben foglaltak alapján kiadott nyilvántartásba vételi igazolással.Amennyiben a megajánlott készülék nem minősül sem orvostechnikai eszköznek, sem in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköznek, rendelkezzen illetékes hatóság által kiadott, az ajánlattételi határidő lejárta napján érvényes forgalomba hozatali engedéllyel.


currency: HUF

measure: electronicBids

name: Gödrei Mezőgazdasági Zártkörűen Működő Részvénytársaság

scheme: CPV

documentType: awardNotice

title: Szállítási szerződés madárvédelmi berendezések létesítésére. Vállalkozási szerződés gyepterület hasznosítása során alkalmazható természetes alapanyagú kerítés kialakítására.

title: Nem termelő mezőgazdasági beruházáshoz kapcsolódó beszerzés.

documentType: tenderNotice

description:
3016 db a 33/2008. (III.27.) FVM rendelet 2. mellékletében rögzített műszaki leírás szerinti S mesterséges fészekodú, továbbá 279 db a 33/2008. (III.27.) FVM rendelet 2. mellékletében rögzített műszaki leírás szerinti T-ülőfa.
A 33/2008. (III.27.) FVM rendelet 13. §-a szerinti maximum 16590 folyóméter kerítés.

awardCriteria: ratedCriteria

procurementMethod: selective

awardCriteriaDetails:
Ajánlati ár: 60
Két rész egyben történő vállalása: 40

mainProcurementCategory: goods

procurementMethodDetails: Gyorsított meghívásos, alkalmazásának indokolása: A közbeszerzéssel érintett projekt kivitelezése szorosan összefügg az EMVA AKG jogcímben a Mezőgazdasági és Vidékfejlesztési Hivatal előtt a 261/0201/4015/37/2011 iktatószámú első fokú határozat ellen benyújtott fellebbezés elbírálásával, melyre vonatkozóan a hatóság ügyintézési határideje 2013. március 4-én jár le.

street: Sport utca 27

countryName: HU

initiationType: tender


name: Euromedic Pharma Gyógyszernagykereskedelmi Zrt.

title: szállítási szerződés

title: egyéb oldószerek

title: oldósz., hígító old.,irrig.old.

title: oldósz., hígító old.,irrig.old.

title: ambroxol

title: ambroxol

title: bromhexin

title: bromhexin

title: aminophyllin

title: theophyllin

title: metronidazol

title: disulfiram

title: neostigmin

title: vinpocetin

title: vinpocetin

title: piracetam

title: piracetam

title: piracetam

title: midazolam

title: temazepam

title: alprazolam

title: alprazolam

title: alprazolam

title: diazepam

title: tiaprid

title: tiaprid

title: clozapin

title: haloperidol

title: procyclidin

title: biperiden

title: lamotrigin

title: valproinsav

title: carbamazepin

title: carbamazepin

title: carbamazepin

title: clonazepam

title: clonazepam

title: clonazepam

title: phenytoin

title: paracetamol

title: metamizol-nátrium

title: tramadol

title: lidocain

title: procain

title: rocuronium bromid

title: atracurium

title: vecuronium

title: diclofenac kombinációk

title: diclofenac

title: tetanusz vakcinák

title: anti-D (rh) immunglobulin

title: rifampicin és isoiazid

title: ethambutol

title: isoniazid

title: moxifloxacin

title: levofloxacin

title: norfloxacin

title: ciprofloxacin

title: tobramycin

title: clindamycin

title: clindamycin

title: azithromycin

title: clarithromycin

title: sulfamethoxazol és trimethoprim

title: cefotaxime

title: cefuroxime

title: ampicillin és enzimgátló

title: ampicillin és enzimgátló

title: dexamethazon

title: oxytocin

title: dinoproston

title: hydrocortizon és antibiotikum

title: mupirocin

title: egyéb antibiotikum helyi használatra

title: perindopril és diuretikum

title: perindopril

title: metoprolol

title: pentoxifylin

title: pentoxifylin

title: spironolacton

title: furosemid

title: uradipil

title: nitroglicerin

title: epinephrin

title: dobutamin

title: dopamin

title: amiodaron

title: propafenon

title: nátrium-klorid

title: nátrium-klorid

title: kálium-klorid

title: mannit

title: elektrolitok szénhidrátokkal

title: elektrolitok szénhidrátokkal

title: nátrium-klorid

title: nátrium-klorid

title: nátrium-klorid

title: nátrium-klorid

title: nátrium-klorid

title: nátrium-klorid

title: elektrolitok

title: elektrolitok

title: elektrolitok

title: elektrolitok

title: szénhidrátok

title: nátrium vas(III)-glukonát

title: etamsylat

title: phytomenadion

title: tranexaminsav

title: acenocumarol

title: magnézium-szulfát

title: kálium-klorid

title: kalcium-klorid

title: pyridoxin (B6 vitamin)

title: ascorbinsav (C vitamin)

title: thiamin (B1 vitamin)

title: loperamid

title: rifaximin

title: nátrium-foszfát

title: laktulóz

title: bisacodyl

title: metoclopramid

title: metoclopramid

title: atropin

title: drotaverin

title: drotaverin

title: famoditin

title: Szállítási szerződés

description:
Gyógyszerek és infúziók beszerzése. Az ajánlatkérő 12 havi gyógyszerellátása különböző gyógyszerkészítmények vonatkozásában tárgyban. Az ajánlatkérő a konkrét betegigény figyelembe vételével a teljes mennyiségtől tételenként -30 %-al eltérhet.
1.rész: A02BA02 ATC jelű, ranitidin hatóanyagú, 150 mg hatóanyag tartamú 60x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 50 db,a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
2.rész: A02BA03 ATC jelű, famoditin hatóanyagú, 20 mg hatóanyag tartamú 28x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: minusz irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
3.rész: A03AD02 ATC jelű, drotaverin hatóanyagú, 40 mg hatóanyag tartamú 5x 2 ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 1000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
4.rész: A03AD02 ATC jelű, drotaverin hatóanyagú, 40 mg hatóanyag tartamú 20x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 800 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
5.rész: A03BA01 ATC jelű, atropin hatóanyagú, 1 mg/ml hatóanyag tartamú 10x 1 ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 200 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
6.rész: A03FA01 ATC jelű, metoclopramid hatóanyagú, 5 mg/ml hatóanyag tartamú 10x 2 ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 1000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
7.rész: A03FA01 ATC jelű, metoclopramid hatóanyagú, 10 mg hatóanyag tartamú 50x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 200 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
8.rész: A06AB02 ATC jelű, bisacodyl hatóanyagú, 5 mg hatóanyag tartamú 50x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 200 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: minusz irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
9.rész: A06AD11 ATC jelű, laktulóz hatóanyagú, 670 mg/ml hatóanyag tartamú 1x 500 ml kiszerelésű szirup formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
10.rész: A06AD17 ATC jelű, nátrium-foszfát hatóanyagú, 1x kiszerelésű bels.oldat formátumú készítményből 300 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
11.rész: A07AA11 ATC jelű, rifaximin hatóanyagú, 12x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
12.rész: A07DA03 ATC jelű, loperamid hatóanyagú, 2 mg hatóanyag tartamú 50x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 200 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
13.rész: A11DA01 ATC jelű, thiamin hatóanyagú, 10 mg hatóanyag tartamú 20x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 600 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
14.rész: A11GA01 ATC jelű, ascorbinsav hatóanyagú, 100 mg/ml hatóanyag tartamú 50x 5ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 50 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban,mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
15.rész: A11HA02 ATC jelű, pyridoxin hatóanyagú, 50 mg hatóanyag tartamú 5x 2ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 200 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
16.rész: A12AA03 ATC jelű, kalcium-glukonát hatóanyagú, 100 mg/ml hatóanyag tartamú 10x 5ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 300 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
17.rész: A12BA01 ATC jelű, kálium-klorid hatóanyagú, 600 mg hatóanyag tartamú 100x kiszerelésű kapszula formátumú készítményből 500 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
18.rész: A12CC02 ATC jelű, magnézium-szufát hatóanyagú, 1g/10ml hatóanyag tartamú 100x 10ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 40 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
19.rész: B01AA07 ATC jelű, acenocumarol hatóanyagú, 1 mg hatóanyag tartamú 30x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 300 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
20.rész: B02AA02 ATC jelű, tranexaminsav hatóanyagú, 500 mg hatóanyag tartamú 5x 5ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 500 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban,mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
21.rész: B02BA01 ATC jelű, phytomenadion hatóanyagú, 2 mg hatóanyag tartamú 5x 1ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 400 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
22.rész: B02BX01 ATC jelű, etamsylat hatóanyagú, 250 mg hatóanyag tartamú 10x 2 ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 400 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
23.rész: B03AC07 ATC jelű, nátrium vas(III)-glukonát hatóanyagú, 12,5 mg/ml hatóanyag tartamú 5x 5ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
24.rész: B05BA03 ATC jelű, szénhidrátok hatóanyagú, 50 mg/ml hatóanyag tartamú 1x 500 ml kiszerelésű infúzió formátumú készítményből 2000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: plusz irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
25.rész: B05BB01 ATC jelű, elektrolitok hatóanyagú, 1x 500ml kiszerelésű infúzió formátumú készítményből 4000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: plusz irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
26.rész: B05BB01 ATC jelű, elektrolitok hatóanyagú, 1x1000ml kiszerelésű infúzió formátumú készítményből 8000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: plusz irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
27.rész: B05BB01 ATC jelű, elektrolitok hatóanyagú, 1x500 ml kiszerelésű infúzió formátumú készítményből 6000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: plusz irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
28.rész: B05BB01 ATC jelű, elektrolitok hatóanyagú, 1x500 ml kiszerelésű infúzió formátumú készítményből 1000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: plusz irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
29.rész: B05BB01 ATC jelű, nátrium-klorid hatóanyagú, 0,9 g hatóanyag tartamú 1x100 ml kiszerelésű infúzió formátumú készítményből 20000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: plusz irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
30.rész: B05BB01 ATC jelű, nátrium-klorid hatóanyagú, 9 g hatóanyag tartamú 1x1000ml kiszerelésű infúzió formátumú készítményből 6000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: plusz irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
31.rész: B05BB01 ATC jelű, nátrium-klorid hatóanyagú, 2,25 g hatóanyag tartamú 1x250ml kiszerelésű infúzió formátumú készítményből 1000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: plusz irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
32.rész: B05BB01 ATC jelű, nátrium-klorid hatóanyagú, 4,5 g hatóanyag tartamú 1x500ml kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 15000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: plusz irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
33.rész: B05BB01 ATC jelű, nátrium-klorid hatóanyagú, 9 g hatóanyag tartamú 1x1000 ml kiszerelésű infúzió formátumú készítményből 1800 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: plusz irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
34.rész: B05BB01 ATC jelű, nátrium-klorid hatóanyagú, 4,5 g hatóanyag tartamú 1x500 ml kiszerelésű infúzió formátumú készítményből 3000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: plusz irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
35.rész: B05BB02 ATC jelű, elektrolitok szénhidrátokkal hatóanyagú, 1x500ml kiszerelésű infúzió formátumú készítményből 600 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
36.rész: B05BB02 ATC jelű, elektrolitok szénhidrátokkal hatóanyagú, 50 mg/ml hatóanyag tartamú 1x500ml kiszerelésű infúzió formátumú készítményből 6000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
37.rész: B05BC01 ATC jelű, mannit hatóanyagú, 20 g hatóanyag tartamú 1x100ml kiszerelésű infúzió formátumú készítményből 6000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: plusz irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
38.rész: B05XA01 ATC jelű, kálium-klorid hatóanyagú, 1000 mg hatóanyag tartamú 100x10ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 150 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
39.rész: B05XA03 ATC jelű, nátrium-klorid hatóanyagú, 1000 mg hatóanyag tartamú 10x10ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 400 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
40.rész: B05XA03 ATC jelű, nátrium-klorid hatóanyagú, 0,09 g hatóanyag tartamú 20x10ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 400 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
41.rész: C01BC03 ATC jelű, propafenon hatóanyagú, 300 mg hatóanyag tartamú 20x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
42.rész: C01BD01 ATC jelű, amiodaron hatóanyagú, 150 mg hatóanyag tartamú 6x3ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
43.rész:C01CA04 ATC jelű, dopamin hatóanyagú, 50 mg hatóanyag tartamú 5x5ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 300 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
44.rész: C01CA07 ATC jelű, dobutamin hatóanyagú, 250 mg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű injekció formátumú készítményből 500 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
45.rész: C01CA24 ATC jelű, epinephrin hatóanyagú, 1 mg hatóanyag tartamú 5x1ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 200 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
46.rész: C01DA02 ATC jelű, nitroglicerin hatóanyagú, 2,6 mg hatóanyag tartamú 60x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 600 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
47.rész: C02CA06 ATC jelű, urapidil hatóanyagú, 25 mg hatóanyag tartamú 5x5ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
48.rész: C03CA01 ATC jelű, furosemid hatóanyagú, 40 mg hatóanyag tartamú 50xl kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 800 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
49.rész: C03DA01 ATC jelű, spironolacton hatóanyagú, 50 mg hatóanyag tartamú 50x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
50.rész: C04AD03 ATC jelű, pentoxifyllin hatóanyagú, 400 mg hatóanyag tartamú 100x kiszerelésű drazsé formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
51.rész: C04AD03 ATC jelű, pentoxifyllin hatóanyagú, 100 mg hatóanyag tartamú 25x5ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 150 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
52.rész: C07AB02 ATC jelű, metoprolol hatóanyagú, 1 mg/ml hatóanyag tartamú 5x5ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
53.rész: C09AA04 ATC jelű, perindopril hatóanyagú, 5 mg hatóanyag tartamú 30x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 200 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
54.rész: C09BA04 ATC jelű, perindopril és diuretikumok hatóanyagú, 30x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
55.rész: D06AX ATC jelű, egyéb antibiotikum hatóanyagú, 1x20g kiszerelésű kenőcs formátumú készítményből 200 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
56.rész: D06AX09 ATC jelű, mupirocin hatóanyagú, 20 mg/g hatóanyag tartamú 1x15g kiszerelésű kenőcs formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
57.rész: D07CA01 ATC jelű, hydrocortizon és antibiotikum hatóanyagú, 1x30ml kiszerelésű spray formátumú készítményből 300 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
58.rész: G02AD02 ATC jelű, dinoproston hatóanyagú, 3 mg hatóanyag tartamú 4x kiszerelésű hüvelytabletta formátumú készítményből 20 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
59.rész: H01BB02 ATC jelű, oxytocin hatóanyagú, 5 NE hatóanyag tartamú 5x1ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 400 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
60.rész: H02AB02 ATC jelű, dexamethazon, 4 mg hatóanyag tartamú 10x kiszerelésű injekció formátumú készítményből 50 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
61.rész: J01CR01 ATC jelű, ampicillin és enzimgátló hatóanyagú, 1,5 g hatóanyag tartamú 1x 1 pa kiszerelésű injekció formátumú készítményből 1000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
62.rész: J01CR02 ATC jelű, amoxicillin és enzimgátló hatóanyagú, 625 mg hatóanyag tartamú 21x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 800 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
63.rész: J01DC02 ATC jelű, cefuroxime hatóanyagú, 500 mg hatóanyag tartamú 10x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 150 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
64.rész: J01DD01 ATC jelű, cefotaxime hatóanyagú, 1 g hatóanyag tartamú 1x1 G kiszerelésű injekció formátumú készítményből 500 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
65.rész: J01EE01 ATC jelű, sulfamethoxazol és trimethoprim hatóanyagú, 400mg/80mg hatóanyag tartamú 20x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 200 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
66.rész: J01FA09 ATC jelű, clarithromycin hatóanyagú, 500 mg hatóanyag tartamú 14x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 50 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
67.rész: J01FA10 ATC jelű, azithromycin hatóanyagú, 250 mg hatóanyag tartamú 6x kiszerelésű kapszula formátumú készítményből 50 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
68.rész: J01FF01 ATC jelű, clindamycin hatóanyagú, 150 mg hatóanyag tartamú 16x kiszerelésű kapszula formátumú készítményből 180 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
69.rész: J01FF01 ATC jelű, clindamycin hatóanyagú, 300 mg hatóanyag tartamú 16x kiszerelésű kapszula formátumú készítményből 180 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
70.rész: J01GB01 ATC jelű, tobramycin hatóanyagú, 80 mg hatóanyag tartamú 10x2ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 30 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
71.rész: J01MA02 ATC jelű, ciprofloxacin hatóanyagú, 500 mg hatóanyag tartamú 10x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 500 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
72.rész: J01MA06 ATC jelű, norfloxacin hatóanyagú, 400 mg hatóanyag tartamú 20x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 80 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
73.rész: J01MA12 ATC jelű, levofloxacin hatóanyagú, 500 mg hatóanyag tartamú 7x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
74.rész: J01MA14 ATC jelű, moxifloxacin hatóanyagú, 400 mg hatóanyag tartamú 10x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 80 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
75.rész: J04AC01 ATC jelű, isoniazid hatóanyagú, 100 mg hatóanyag tartamú 100x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 40 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
76.rész: J04AK02 ATC jelű, ethambutol hatóanyagú, 250 mg hatóanyag tartamú 500x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 10 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
77.rész: J04AM02 ATC jelű, rifampicin és isoniazid hatóanyagú, 300 mg hatóanyag tartamú 100x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 30 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
78.rész: J06BB01 ATC jelű, anti-D (rh) immunglobulin hatóanyagú, 300 mcg hatóanyag tartamú 1x kiszerelésű injekció formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
79.rész: J07AM01ATC jelű, tetanusz vakcinák hatóanyagú, 40 NE hatóanyag tartamú 1x0,5ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 1500 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
80.rész: M01AB05 ATC jelű, diclofenac hatóanyagú, 75 mg hatóanyag tartamú 5x3ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 400 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
81.rész: M01AB55 ATC jelű, diclofenac, kombinációk hatóanyagú, 10x250ml kiszerelésű infúzió formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
82.rész: M03AC03 ATC jelű, vecuronium hatóanyagú, 4 mg hatóanyag tartamú 10x1pa kiszerelésű injekció formátumú készítményből 80 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
83.rész: M03AC04 ATC jelű, atracurium hatóanyagú, 10 mg/ml hatóanyag tartamú 5x5ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 80 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
84.rész: M03AC09 ATC jelű, rocuronium bromid hatóanyagú, 50 mg/5ml hatóanyag tartamú 10x5ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 50 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
85.rész: N01BA02 ATC jelű, procain hatóanyagú, 10 mg/ml hatóanyag tartamú 1x100ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 300 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: plusz irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
86.rész: N01BB02 ATC jelű, lidocain hatóanyagú, 10 mg/ml hatóanyag tartamú 10x10ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 400 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
87.rész: N02AX02 ATC jelű, tramadol hatóanyagú, 50 mg hatóanyag tartamú 20x kiszerelésű kapszula formátumú készítményből 2000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
88.rész: N02BB02 ATC jelű, metamizol-nátrium hatóanyagú, 500 mg hatóanyag tartamú 400x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 80 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
89.rész: N02BE01 ATC jelű, paracetamol hatóanyagú, 500 mg hatóanyag tartamú 20x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 1000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
90.rész: N03AB02 ATC jelű, phenytoin hatóanyagú, 250 mg hatóanyag tartamú 5x5ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 40 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
91.rész: N03AE01 ATC jelű, clonazepam hatóanyagú, 0,5 mg hatóanyag tartamú 50x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 700 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
92.rész: N03AE01 ATC jelű, clonazepam hatóanyagú, 1 mg/ml hatóanyag tartamú 5x2ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
93.rész: N03AE01 ATC jelű, clonazepam, 2 mg hatóanyag tartamú 100x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 300 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
94.rész: N03AF01 ATC jelű, carbamazepin hatóanyagú, 200 mg hatóanyag tartamú 50x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
95.rész: N03AF01 ATC jelű, carbamazepin hatóanyagú, 400 mg hatóanyag tartamú 30x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 500 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
96.rész: N03AF01 ATC jelű, carbamazepin hatóanyagú, 250 mg hatóanyag tartamú 5x kiszerelésű végbélkúp formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
97.rész: N03AG01 ATC jelű, valproinsav hatóanyagú, 300 mg hatóanyag tartamú 100x kiszerelésű kapszula formátumú készítményből 50 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
98.rész: N03AX09 ATC jelű, lamotrigin hatóanyagú, 100 mg hatóanyag tartamú 30x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 200 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
99.rész: N04AA02 ATC jelű, biperiden hatóanyagú, 2 mg hatóanyag tartamú 50x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 250 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
100.rész: N04AA04 ATC jelű, procyclidin hatóanyagú, 5 mg hatóanyag tartamú 100x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 150 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
101.rész: N05AD01 ATC jelű, haloperidol hatóanyagú, 5 mg hatóanyag tartamú 5x1ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 300 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
102.rész: N05AH02 ATC jelű, clozapin hatóanyagú, 100 mg hatóanyag tartamú 20x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 400 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
103.rész: N05AL03 ATC jelű, tiaprid hatóanyagú, 100 mg hatóanyag tartamú 12x2ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 200 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
104.rész: N05AL03 ATC jelű, tiaprid hatóanyagú, 100 mg hatóanyag tartamú 50x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 800 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
105.rész: N05BA01 ATC jelű, diazepam hatóanyagú, 5 mg/ml hatóanyag tartamú 5x2ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
106.rész: N05BA12 ATC jelű, alprazolam hatóanyagú, 0,25 mg hatóanyag tartamú 100x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
107.rész: N05BA12 ATC jelű, alprazolam hatóanyagú, 0,5 mg hatóanyag tartamú 100x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 200 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
108.rész: N05BA12 ATC jelű, alprazolam hatóanyagú, 0,5 mg hatóanyag tartamú 30x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
109.rész: N05CD07 ATC jelű, temazepam hatóanyagú, 10 mg hatóanyag tartamú 20x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 150 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
110.rész: N05CD08 ATC jelű, midazolam hatóanyagú, 7,5 mg hatóanyag tartamú 10x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 800 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
111.rész: N06BX03 ATC jelű, piracetam hatóanyagú, 12 g hatóanyag tartamú 1x60ml kiszerelésű infúzió formátumú készítményből 3000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
112.rész: N06BX03 ATC jelű, piracetam hatóanyagú, 1200 mg hatóanyag tartamú 60x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 200 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
113.rész: N06BX03 ATC jelű, piracetam hatóanyagú, 800 mg hatóanyag tartamú 150x kiszerelésű filmtabletta formátumú készítményből 200 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
114.rész: N06BX18 ATC jelű, vinpocetin hatóanyagú, 5 mg hatóanyag tartamú 50x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 600 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
115.rész: N06BX18 ATC jelű, vinpocetin hatóanyagú, 10 mg/2ml hatóanyag tartamú 10x2ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 2000 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
116.rész: N07AA01 ATC jelű, neostigmin hatóanyagú, 0,5 mg hatóanyag tartamú 5x1ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 500 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
117.rész: N07BB01 ATC jelű, disulfiram hatóanyagú, 500 mg hatóanyag tartamú 20x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 40 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
118.rész: P01AB01 ATC jelű, metronidazol hatóanyagú, 250 mg hatóanyag tartamú 20x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 300 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
119.rész: R03DA04 ATC jelű, theophyllin hatóanyagú, 200 mg hatóanyag tartamú 5x10ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 1500 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
120.rész: R03DA05 ATC jelű, aminophyllin hatóanyagú, 48 mg/ml hatóanyag tartamú 5x5ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 200 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
121.rész: R05CB02 ATC jelű, bromhexin hatóanyagú, 2 mg/ml hatóanyag tartamú 5x2ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
122.rész: R05CB02 ATC jelű, bromhexin hatóanyagú, 8 mg hatóanyag tartamú 20x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 300 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
123.rész: R05CB06 ATC jelű, ambroxol hatóanyagú, 30 mg hatóanyag tartamú 20x kiszerelésű tabletta formátumú készítményből 400 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
124.rész: R05CB06 ATC jelű, ambroxol hatóanyagú, 7,5 mg/ml hatóanyag tartamú 5x2ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 1600 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
125.rész: V07AB ATC jelű, oldószer,hígító oldat,irrig.old. hatóanyagú, 10x10ml kiszerelésű injekció formátumú készítményből 400 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: bármely irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
126.rész: V07AB ATC jelű, oldószer,hígító oldat,irrig.oldat hatóanyagú, 1x1000ml kiszerelésű öblítőoldat formátumú készítményből 100 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: plusz irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,
127.rész: V07AB19 ATC jelű, egyéb oldószerek hatóanyagú, 1x500ml kiszerelésű infúzió formátumú készítményből 300 db, a kiszerelési egységtől el lehet térni: plusz irányban, mínusz 30 százalékos mennyiségi eltérési lehetőség,


title: SÁGVÁRI HELYI TERMELŐI PIAC KIALAKÍTÁSA

description:
Építési beruházás: Ságvári helyi termelői piac kialakítása.
A munkák összefoglalása:
- 10 db 3,2x2 m alapterületű, 2,85 m gerincmagasságú acél szerkezetű pavilon telepítése, rögzítése előre bebetonozott talplemezekhez, pavilononként 3 db 96 cm hosszú, 80 cm széles, 75 cm magas, zöld színű árusító asztallal
- utcabútorok: 4 db pad és 2 db asztal, 3 db fix telepítésű utcai hulladékgyűjtő és 1 db mobil szemétgyűjtő konténer elhelyezése
- 2 db kerékpártároló telepítése
- növényzet: 20 db gömbjuhar és 2 db török mogyoró ültetése, továbbá a nem burkolt közterületek környezetrendezése (gyepesítés, 300 m2)
- a piac területének kialakításához előkészítő földmunkák (humuszos réteg leszedése, alakító földmunka, (110 m3) tömörítés, tükör készítése a burkolatokhoz (550 m2), közművek földmunkája, szállítás 50 m3)
- 1 db villamos központ fogyasztásmérő szekrénnyel, főkapcsolóval, szerelvényekkel és 4 db elektromos energiavételezési lehetőség a mozgóárusokhoz, valamint 6 db közvilágítási kandeláber kiépítése, kapcsolódó földkábel védőcsőbe helyezve
- 4 db vízvételi hely a mozgóárusokhoz és 1 db vízóra akna szerelvénnyel, KPE nyomócső kiépítése, továbbá 1 db ivókút telepítése
- térburkolás 1415 m2 felületen
További részletezés a dokumentációban.

procurementMethod: limited

awardCriteriaDetails:
Ajánlati ár (nettó Ft): 70
Jótállási időtartam (hónap): 20
Késedelmi kötbér mértéke (%/nap): 10

mainProcurementCategory: works

procurementMethodDetails: Kbt. 122/A. § szerinti eljárás

Ságvár Község Önkrományzata

street: Fő utca 16.

Kővágó-Ép Kft.

street: Klapka György utca 40.


title: Vállalkozási szerződés „Az újszászi Zagyvaparti Idősek Otthona korszerűsítése a harmonikus időskor megéléséhez szükséges méltó környezet biztosításáért” építési beruházás megvalósítására.

description:
Újszász Városi Önkormányzat TIOP-3.4.2-11/1-2012-0126 jelű „Az újszászi Zagyvaparti Idősek Otthona korszerűsítése a harmonikus időskor megéléséhez szükséges méltó környezet biztosításáért” című pályázattal kapcsolatos építési beruházás feladatai, az intézményben élők életminőségének javítása, az intézményben jellemző elhasználódott infrastrukturális adottságok és a hiányos felszereltség leküzdése:
Korszerűsítés:
• 10, 42, 50, és 48 fős gondozási egységek kialakítása 2-3-4 ágyas szobákkal, egymásba nyíló szobák megszüntetése,
• mellékhelyiségek korszerűsítése,
• megfelelő számú nemenkénti vizesblokkok biztosítás,
• előírt helyiségek biztosítása: betegszobák, szintenként közösségi terek, nővértartózkodó, stb. mindkét épületben betegszállító lift kialakítása,
• nővérhívó, tűzjelző és vagyonvédelmi, valamit kábel tv rendszer kiépítése.
Energiatakarékosság:
• a II. épületben a nyílászárók cseréje, szigetelése,
• fűtési rendszer átalakítása: mindkét épületben önálló kazán elhelyezése,
• meleg víz előállításának korszerűsítése,
• elektromos hálózat részleges felújítása, energiatakarékos világítótestek alkalmazása,
• külön épületekben funkcionáló helyiségek az I. sz. épület földszintjén történő elhelyezése.
Akadálymentesítés:
• akadálymentes parkolóhelyek kialakítása,
• bejáratok és belső ajtók átalakítása, közlekedők, folyosók, lépcsők burkolatának szükség szerinti cseréje, jelölések, kapaszkodók kialakítása.
• akadálymentesen használható liftek beépítése
• 6 db akadálymentes vizesblokkok kialakítása.
• tájékoztató táblák, térképek, Braille feliratok elhelyezése.
A tervezett feladatokat a dokumentáció részeként kiadott műszaki tervdokumentáció részletezi.
Az építési beruházással érintett ingatlan, az Orczy Kastély műemléki épület, a 2001. évi LXIV a kulturális örökség védelméről szóló törvény szerint.

awardCriteriaDetails:
Ajánlati Ár (nettó Forint): 60
Jótállás időtartama: 30
Garanciális időszak alatt a hibaelhárítás megkezdésének határideje (nap): 5

procurementMethodDetails: Hirdetmény nélküli tárgyalásos

Bolax Építőipari és Kereskedelmi Kft.

street: Krúdy Gyula út 84.

Újszász Város Önkormányzata

street: Szabadság tér 1.

BOLAX Építőipari és Kereskedelmi Kft.

roles: buyer supplier

street: 5008 Szolnok, Krúdy u. 84.


name: „METRÓ” Közlekedésfejlesztési Beruházási és Mérnöki Szolgáltató Kft. és a ZÖLD TERASZ Ingatlanforgalmazó és Építőipari Kft. közös ajánlattevők

name: "METRÓ" Közlekedésfejlesztési Beruházások és Mérnöki Szolgáltató Kft. és a ZÖLD TERASZ Ingatlanforgalmazó és Építőipari Kft. közös ajánlattevők

description:
A FUTÁR projekt független mérnöki munkáinak ellátása, rendelkezésre állás biztosítása
„A forgalomirányítási és utastájékoztatási rendszer fejlesztése, korszerűsítése a felszíni és felszín alatti közösségi közlekedésben” (röviden a továbbiakban: FUTÁR) című projekt műszaki ellenőrzését és minőségellenőrzési feladatainak elvégzését az Ajánlatkérő független mérnök megbízásával kívánja biztosítani.
A megbízás az Ajánlatkérő érdekeinek képviselete a FUTÁR projekt megvalósulása során a műszaki, pénzügyi, gazdálkodási és (meghatározott körű) jogi kérdésekben, továbbá mindaz, amire a megkötött szerződés kiterjed.
A független mérnök az Ajánlatkérő (a szerződés teljesítése során Megbízó, illetőleg a FUTÁR projekt megvalósítása tárgyában kiírt közbeszerzési eljárás Vállalkozási szerződés és Felhasználási szerződése vonatkozásában Megrendelő) helyszíni képviselőjeként a FUTÁR projekt megvalósítására irányuló munkáiban általában a szolgáltatások, szoftver, hardver és feldolgozott anyagok (előbbi négy röviden: termék) felhasználásának összehangolt és szabályozott terv szerinti tevékenységeinek folyamatát segíti elő és ellenőrzi, illetve végzi az alábbiakban:
• a jogszabályok, hatósági előírások, szabványok, szerződések, valamint a létesítést engedélyező
hatóság által jóváhagyott kiviteli terv megvalósító általi betartása,
• a FUTÁR projekt megvalósítása tárgyában kiírt közbeszerzési eljárás Műszaki Dokumentációja, a Tervdokumentáció és a Kiviteli tervek (építési tervek, Rendszerterv, elektromos csatlakozási terv, üzemeltetési-, oktatási dokumentáció, szoftver tervezés során létrejövő tervek) alapján a munkák ellenőrzése, a helyszíni kitűzések helyességének, szükség esetén felmérések, vizsgálatok megtörténtének ellenőrzése,
• a független mérnöki, műszaki ellenőri dokumentációs kötelezettség teljesítése
• a hatósági engedélyek, előírások, a projektben meghatározott határidők és minőségi előírások, a szerződések megtartásának ellenőrzése,
• közreműködik az egyeztető, megoldási javaslatokat rögzítő megbeszéléseken, tárgyalásokon,
• az építési napló ellenőrzése, a bejegyzések és egyéb jegyzőkönyvek ellenjegyzése,
észrevételezése, mérnöki jelentések, zárójelentések, helyszíni jelentések készítése,
• a hibák, hiányosságok, eltérések (az építési naplóban, jelentésben) feltüntetése,
• a műszaki, informatikai, gazdasági szükségességből indokolt tervváltoztatásokkal kapcsolatos
javaslatok megtétele,
• A változások (eltérések, cserék) megalapozottságának vizsgálata, megfelelés ellenőrzése a
Vállalkozói, Megbízói és Támogatási szerződéseknek (határidő) megfelelően, közreműködés a Változáskezelésben és a Változáskezelési Dokumentumok elkészítésében.
• a munkák eltakarása, beépítése, elfedése, behúzása, stb.előtt azok mennyiségi és minőségi
ellenőrzése,
• a termékek és az elvégzett munkák minőségére vonatkozó előírások betartása,
• a munkaerő szükséges képzettségének, a szervezeti rendnek, kötelező felelősségbiztosítás
meglétének ellenőrzése,
• pénzügyi elszámolások, felmérések ellenőrzése,
• az átadás-átvételek, a részteljesítés, az előzetes átadás-átvétel, a megvalósítási szakaszok
eljárásainak, a végső átadás-átvételnek lefolytatása, azok koordinálása,
• a műszaki-, teljesítmény-jellemzők ellenőrzése, a technológiával összefüggő biztonsági előírások betartásának ellenőrzése,
• A rendszerszintű, folyamatos és biztonságos üzem teljesülését bizonyító próbaüzem, az eljárás lefolytatása, a végső átadás-átvétel folyamatának ellenőrzése, a végső átadási dokumentáció összeállítása,
• a termék (beépített anyagok, szerkezetek, berendezések, készülékek, program, szolgáltatás) minőségtanúsításának ellenőrzése,
• a termék szavatosságával, jótállásával, garanciális tevékenységeivel kapcsolatos előírások
betartásának ellenőrzése.
A garanciális, jótállási és utó-felülvizsgálati időszak nem-megfelelőség (hiba, hiány, zavar, téves működés) listájának kezelése

awardCriteria: priceOnly

procurementMethod: direct

awardCriteriaDetails: PRICE: 100

mainProcurementCategory: services

street: Kerepesi út 29/c

name: „METRÓ” Közlekedésfejlesztési Beruházási és Mérnöki Szolgáltató Kft. és ZÖLD TERASZ Ingatlanforgalmazó és Építőipari Kft. közös ajánlattevő

name: BKK Budapesti Közlekedési Központ Zártkörűen Működő Részvénytársaság

street: Rumbach Sebestyén Utca 19-21.