name: Konkret Dagmara Fik, Marcin Mazurkiewicz Spółka Jawna

name: 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

title: Pakiet 9 Videokolonoskop HD

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa videokolonoskopu HD - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33168100-6 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE 1 Videokolonoskopu HD - 1kpl 1.1 Wideokolonoskop wyposażony w chip CCD umożliwiający obrazowanie w standardzie HDTV 1080 na panoramicznym ekranie monitora 1.2 Wideokolonoskop zgodny z funkcją obrazowania w wąskim paśmie światła tzw NBI realizowaną za pomocą systemu optycznego 1.3 Sprzęt wyposażony w technologię zapewniającą optymalne przeniesienie momentu sił skrętnej i wzdłuż osi sondy z głowicy kontrolnej endoskopu na końcówkę zdalną, co umożliwia doskonałą kontrolę podczas wprowadzania wideokolonoskopu w trakcie procedur endoterapeutycznych. 1.4 Technologia ułatwiająca wprowadzanie do jelita dzięki zastosowaniu płaszcza sondy powyżej końcówki giętkiej o dużo wyższej giętkości od pozostałej części. 1.5 Ręczna regulacja w trakcie zabiegu sztywności sondy umożliwiająca indywidualną adaptację wideoendoskopu do budowy anatomicznej pacjenta. 1.6 Jednostopniowe złącze– całkowicie wodoszczelne złącze umożliwiające zanurzenie wideokolonoskopu podczas procesów mycia i dezynfekcji bez potrzeby użycia jakichkolwiek dodatkowych nasadek wodoszczelnych. 1.7 Chip pamięci wideokolonoskopu zachowujący informacje o parametrach ustawień balansu bieli po podłączeniu z wideoprocesorem. 1.8 Minimum 3 światłowody doświetlające pole obserwacji 1.9 Średnica końcówki max 13,2 mm 1.10 Średnica kanału roboczego min 3,7 mm 1.11 Kąty zagięć w stopniach min L/P G/D 180/180 160/160 1.12 Kąt widzenia w stopniach min 170 1.13 Długość max 133 cm 1.14 Pełna współpraca z posiadanym sprzętem tzn zestawami video Olympus Exera III, myjniami typ ETD, szafą do przechowywania typ EDC bez konieczności stosowania dodatkowych adapterów lub przejściówek. 1.15 Na wyposażeniu dodatkowe akcesoria: Klipsownica wielorazowa szt 2 Pętle wielorazowe elektrochirurgiczne szt 4 Szczypce wielorazowe szt 10 Tusz do znakowania śluzówki szt 10 Kleszcze z gumowanymi ramionami szt 2 Nożyczki wielorazowe szt 2 Pętle jednorazowe do podwiązywania polipów 2 op (10szt) Siatki na polipy szt 10 Szczypce do gorącej biopsji szt 2 Chwytaki do ciał obcych szt 2 2 Inne 2.1 Utylizacja wyeksploatowanych kolonoskopów w ramach zakupu sprzętu potwierdzone protokołem GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 2. Pełna bezpłatna obsługa serwisowa, bezpłatna naprawa wszystkich uszkodzeń mechanicznych powstałych podczas eksploatacji bez względu na przyczynę powstania tych uszkodzeń ( np.: zalanie endoskopu, stłuczenie soczewki, przebicie kanału, zgniecenie pancerza, zużycie mechaniczne naciągów) min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 3. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max. 48 godzin PODAĆ ILE 4. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 5. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 6. Czas naprawy max 14 dni roboczych 7. Na czas naprawy oferent dostarczy w ciągu max 72 godzin urządzenie zastępcze 8. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 9. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 8 lat PODAĆ ILE 10. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 11. Personel medyczny w zakresie obsługi i właściwej eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu ( w tym dla min. 5 pielęgniarek) : - przy uruchomieniu zestawu -odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji 12. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji 13. Wykonawca zapewni szkolenie dla max 5 pielęgniarek z właściwej eksploatacji sprzętu PODAĆ JEŚLI WYSTĘPUJĄ

title: Pakiet 8 Bronchofiberoskop

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa bronchofiberoskopu - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33168100-6 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE 1 Bronchofiberoskop – 1 kpl 1.1 Kąt widzenia 120 stopni 1.2 Kierunek widzenia 0 stopni 1.3 Głębia ostrości min. 3-50 mm 1.4 Średnica zewnętrzna sondy Max 6,0 mm 1.5 Zagięcie końcówki min. 180º/130º 1.6 Długość robocza 600 mm 1.7 Demontowalne, autoklawowalne i rozbieralne przyłącze ssaka 1.8 Kanał roboczy min 2,8 mm 1.9 Wyposażenie : Szczoteczka do kanału – 1 szt. Jednorazowe przyłącza ssaka – 20 szt. Jednorazowe zawory kanału biopsyjnego – 20 szt. Tester szczelności szt. 1 Przenośne źródło światła szt. 1 1.10 Kompatybilny ze źródłem światła firmy Olympus oraz myjnią typu ETD bez konieczności zakupu dodatkowych przyłączy 2 Inne 2.1 Utylizacja wyeksploatowanego bronchofiberoskopu w ramach zakupu sprzętu potwierdzone protokołem GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Pełna bezpłatna obsługa serwisowa, bezpłatna naprawa wszystkich uszkodzeń mechanicznych powstałych podczas eksploatacji bez względu na przyczynę powstania tych uszkodzeń ( np.: zalanie endoskopu, stłuczenie soczewki, przebicie kanału, zgniecenie pancerza, zużycie mechaniczne naciągów) min. 24 miesiące PODAĆ ILE 3. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max. 48 godzin PODAĆ ILE 4. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 5. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 6. Czas naprawy max 14 dni roboczych 7. Na czas naprawy oferent dostarczy w ciągu max 72 godzin urządzenie zastępcze 8. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 9. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 8 lat PODAĆ ILE 10. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 11. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu 12. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji

title: Pakiet 7 Lampa operacyjna

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa lamp operacyjnych - 3 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33167000-8 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE 1 Lampy operacyjne– 3 kpl. 1.1 Dwuczaszowa diodowa, sufitowa lampa operacyjna o wysokiej bezcieniowości 1.2 Czasze z elementami oświetleniowymi emitujące światło białe wykorzystujące diody różnokolorowe z mieszaniem barw w obrębie tych elementów 1.3 Natężenie oświetlenia czaszy głównej – min. 155 000 lux 1.4 Natężenie oświetlenia czaszy satelitarnej – min. 120 000 lux 1.5 Odtworzenie barwy światła słonecznego – min. 95 1.6 Regulacja barwy światła min. w 3 krokach w zakresie min. 3800 - 4800 K 1.7 Średnica pola bezcieniowego dla czaszy głównej regulowana w zakresie min. 250 do 340 [mm] 1.8 Średnica pola bezcieniowego dla czaszy satelitarnej regulowana w zakresie min. 230 do 320 [mm] 1.9 Regulacja średnicy pola centralnym uchwytem czaszy lampy (umieszczonym w osi czaszy) i przyciskami na ramieniu lampy. 1.10 Przedział roboczy zestawu lamp bez konieczności ogniskowania (wgłębność oświetlenia) dla lampy satelitarnej min. 125 [cm] (L1 + L2) 1.11 Regulacja natężenia oświetlenia z panelu sterowniczego umieszczonego na ramieniu lub czaszy lampy w zakresie min. 5-100%, w tym oświetlenie operacyjne min. 30-100% 1.12 Pozycjonowanie lampy sterylizowanym uchwytem centralnym lampy i dodatkowo min 3 ,,brudnymi'' uchwytami umieszczonymi na czaszy lampy 1.13 Obrót lampy wokół osi pionowej o 360° 1.14 Lampa przystosowana do centralnego zainstalowania kamery cyfrowej w czaszy lampy głównej i sterownika. 1.15 Zasilanie – 230 V ( +/- ) 10% , 50Hz , 24 VDC 1.16 Awaryjne zasilanie szpitalne załączane automatycznie 1.17 Obudowa lampy umożliwiająca czyszczenie i dezynfekcję powszechnie stosowanymi środkami 1.18 Obudowa lampy przystosowana do współpracy z obiegiem laminarnym 1.19 Sterownik w obudowie lampy z funkcjami minimum: włączanie / wyłączanie, średnica pola światła, natężenie światła, kształt pola (eliptyczne), temperatura barwowa, funkcja światła endoskopowego back lite – 3 szt 1.20 Żywotność układu świetlnego – min. 35.000 h 1.21 Odrębne ramię zespolone z kolumną lampy z uchwytami do mocowania monitora o przekątnej min. 24” 1.22 Monitor medyczny HD – 3 szt. po jednym do każdej z lamp o następujących minimalnych parametrach technicznych: przekątna min. 24'' (1920 x 1200 pixeli) mocowany do uchwytu ramienia lampy, dostępne wejścia sygnału min.: 2 x DVI, 1 x VGA, 1 x SD/HD/3G-SDI, 1 x C-Video, 1 x S-Video, kąt patrzenia min. 175°, kontrast 1000:1 1.23 Kamera HD – 3 szt. po jednej do każdej z lamp mocowana centralnie w głównej czaszy lampy dostosowanej do montażu bez użycia narzędzi, o następujących minimalnych parametrach technicznych: sensor obrazu 1/3 CMOS, ilość pikseli 1920 x 1080i, stosunek sygnału do szumu dB ≥ 50, proporcje obrazu (wys. do szer.) 16:9, automatyczny balans bieli, zoom optyczny min. 10x, zoom cyfrowy min. 12x. 1.24 Zewnętrzny sterownik – 3 szt. po jednym do każdej z lamp zapewniający zdalną kontrolę i ustawienia, o następujących minimalnych funkcjonalnościach : - funkcje kamery : powiększenie/ pomniejszenie, rotacja obrazu 360°, wyostrzenie obrazu automatyczne i manualne, jasność automatyczna i manualna, balans bieli, włączanie /wyłączanie kamery - funkcje lampy(obie czasze):włączanie/ wyłączanie, średnica pola światła, natężenie światła, kształt pola(eliptyczne), temperatura barwowa, funkcja światła endoskopowego backLite, funkcja Boost- zwiększenie natężenia światła. Dodatkowe sterowanie parametrami kamery za pomocą panelu sterowania umieszczonego przy czaszy lampy takimi jak : powiększenie/ pomniejszenie obrazu , rotacja obrazu 360° 1.25 Zestaw należy wyposażyć w zapasowe uchwyty sterylizowane do ustawienia czaszy lampy – 6szt. 1.26 Lampa dostosowana do sal operacyjnych o wysokości (konstrukcyjnie) stropu: 350 cm GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami Producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat PODAĆ ILE 7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 8. Szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: 9. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu

title: Pakiet 6 Dostawa sprzętu medycznego do pracowni holterowskiej i prób wysiłkowych

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego do pracowni holterowskiej i prób wysiłkowych - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym : I. System holterowski - 1kpl II. Bieżnia do prób wysiłkowych - 1 kpl Kod CPV –33124100-6 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE I. System holterowski - 1 kpl 1 System holterowski EKG – 1 szt. 1.1 Ocena zapisów 3- lub 12-kanałowych 1.2 Funkcja edycji każdego pobudzenia, jego oceny, reklasyfikacji i pomiaru. Możliwość tworzenia własnych wzorców. 1.3 Funkcja dodatkowego grupowania pobudzeń - dodawanie, łączenie szablonów, wyszukiwanie pobudzeń podobnych do wybranych przez operatora w ramach poszczególnych grup templetów 1.4 Funkcja automatycznej reklasyfikacji pobudzeń wg poszczególnych kanałów EKG (autosortowanie wieloogniskowe VE) 1.5 Dodatkowe narzędzia do szybkiej oceny poszczególnych pobudzeń: sekwencja, złożenie, wykres Poincare'a dla każdego szablonu 1.6 Funkcja oznaczania fragmentów EKG jako artefakt 1.7 Arytmie komorowe: tachykardie komorowe, pary, bigeminie/trigeminie, VE, R/T 1.8 Arytmie nadkomorowe: napadowe częstoskurcze, tachykardie, bradykardie, SVE, pauzy. 1.9 Funkcja zmiany czasu trwania pauz bezpośrednio w oknie przykładów zdarzeń i automatycznej reanalizy badania 1.10 Przykłady Min. i Max HR 1.11 Funkcja odrzucenia zdarzeń nieprawidłowych pojedynczo, strony, wszystkich. Możliwość ręcznego zachowania zdarzenia jako przykład do raportu 1.12 Funkcja automatycznego zapamiętywania przykładów z każdego typu zdarzeń do raportu 1.13 Prezentacja histogramów pobudzeń VE, SVE, normalnych: odstęp, %przedwczesności, pole powierzchni. Histogram odstępów R-R. Przykłady. 1.14 Funkcja szybkiego przeglądania zapisu przez stronicowanie. Możliwość ustawienia rozdzielczości 30s/wiersz i prezentacja wartości HR i ST dla każdej minuty 1.15 Analiza migotania przedsionków: - automatyczne wykrywanie epizodów migotania, - funkcja edycji epizodów, dodawania i usuwania - funkcja oceny odstępów pomiędzy poszczególnymi pobudzeniami - funkcja szybkiej oceny zmian załamka P - funkcja usuwania pobudzeń nadkomorowych z okresów migotania - funkcja zamiany pobudzeń komorowych na zaberrowane 1.16 Analiza ST: - ocena przemieszczenia i nachylenia ST z całego zapisu EKG niezależnie dla każdego kanału - funkcja zmiany kryteriów uniesienia/obniżenia ST i linii bazowej dla każdego kanału - prezentacja wartości ST w 3D dla zapisów 12 kanałowych 1.17 Analiza alternansu załamka T: - 24 godzinny histogram amplitudy załamka T - pomiar amplitudy - funkcja ustawienia parametrów analizy (ilość ewolucji, różnica amplitudy) 1.18 Analiza zmienności rytmu zatokowego w dziedzinie czasu i częstotliwości: - funkcja zmiany progów częstotliwościowych - tabelaryczna prezentacja wartości statystycznych w odstępach 5-minutowychz możliwością eksportu do pliku XLS - funkcja podziału 24h na 2 podokresy - plot Lorenza z kolorowym oznaczeniem rodzajów pobudzeń, możliwością wyświetlania tylko wybranych pobudzeń. Prezentacja pasków EKG dla wybranych elementów wykresu - ocena wpływu leków na moc widma – automatyczne przeliczenie mocy widma po wprowadzeniu informacji o czasie i nazwie leku 1.19 Analiza QT: - prezentacja trendów QT i QTc z podaniem wartości - histogram wartości QTc w poszczególnych przedziałach czasowych - ocena skorygowanego QT z możliwością wyboru zakresu HR - informacja o max. wartościach QT i QTc wraz z czasem wystąpienia - wartości statystyczne QTc - prezentacja markerów pomiarowych dla analizy QT na zapisie EKG - dyspersja QT dla zapisów 12 kanałowych, funkcja wyboru wstęgi odprowadzeń do analizy 1.20 Analiza późnych potencjałów w dziedzinie czasu i częstotliwości, wybór zespołów QRS do analizy 1.21 Ocena pracy różnych typów stymulatorów 1.22 Dodatkowy kanał dla wizualizacji pików rozrusznika 1.23 24-godzinny histogram „beat to beat”, „spike to spike”, „beat to spike”, „spike to beat” 1.24 Wieloparametrowa analiza bezdechu sennego, tabela czynników ryzyka 1.25 Wektokardiografia: - funkcja przeglądu i analizy pętli wektokardiograficznych z pierwszych 6 minut zapisu EKG wykreślonych w sposób ciągły 1.26 Prezentacja w formie tabeli istotnych zdarzeń EKG np. HR, ST arytmie. Możliwość przejścia do zapisu EKG. 1.27 Tworzenie raportów w oparciu o szablony zdefiniowane przez użytkownika 1.28 Funkcja zabezpieczenia otwarcia programu i dostępu do danych osobowych wrażliwych pacjentów poprzez hasło użytkownika 1.29 Oprogramowanie i instrukcja obsługi w języku polskim 1.30 System holterowski kompatybilny z systemem Windows XP lub nowszym 2 Rejestrator holterowski EKG – 3 lub 12 kanałowy – 7 szt. 2.1 Rejestrator cyfrowy z zapisem 3 kan. do 7 dni, 12 kan. do 4 dni 2.2 Zapis w pamięci wewnętrznej (stałej) rejestratora 2.3 Detekcja impulsów stymulatora 2.4 Częstotliwość próbkowania sygnału EKG min. 4000Hz 2.5 Rejestracja 3 kan. EKG z 4 elektrod lub 12 kan. z 10 elektrod 2.6 Rejestrator wyposażony w złącze HDMI (dla eliminacji zakłóceń) dla kabla pacjenta 2.7 Ekranowane kabla pacjenta 2.8 Impedancja wejściowa ≥2MΩ 2.9 CMRR >60dB 2.10 Programowanie rejestratora i transmisja zarejestrowanego badania do systemu holterowskiego na PC przez kabel mini USB-USB 2.0 2.11 Funkcja podglądu na PC rejestrowanego sygnału EKG poprzez podłączenie rejestratora na pomocą kablowego interface'u 2.12 Wbudowany przycisk EVENT dla pacjenta 2.13 Zasilanie z 1 baterii lub akumulatora AAA 2.14 Przedmiot oferty będzie fabrycznie nowy 2.15 Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim 3 System holterowski ABP – 1 szt. 3.1 Oprogramowanie w języku polskim 3.2 Komunikacja z rejestratorem poprzez interface podłączany w komputerze do portu USB typ A 3.3 Wbudowana baza danych pacjentów 3.4 Wyświetlanie w formie tabelarycznej wszystkich wykonanych pomiarów z zaznaczeniem pomiarów wykonanych na żądanie 3.5 Funkcja ręcznego wpisania komentarza do każdego pomiaru lub wybrania z listy proponowanych komentarzy 3.6 Informacja o błędnym pomiarze 3.7 Funkcja usuwania pomiarów z analizy 3.8 Prezentacja wyników pomiarów ciśnienia częstości rytmu w formie graficznej (2 typy wykresów) 3.9 Funkcja porównania 2 badań tego samego pacjenta 3.10 Funkcja ręcznej edycji progów ciśnienia dla wykonanego badania 3.11 Funkcja automatycznego ustawienia progów ciśnienia wg norm JNC7/AHA i ESH 3.12 Funkcja rekonfiguracji okresów badania (zakresów czasowych) dla wykonanego badania 3.13 Wbudowany kalkulator progów pediatrycznych 3.14 Funkcja edycji danych pacjenta 3.15 Funkcja wpisania (i edycji) przez lekarza wywiadu, aktualnego leczenia z podaniem leków, ich dawki i częstotliwości podawania, opisu 3.16 Prezentacja wyników statystycznych badania: - ciśnienie skurczowe - ciśnienie rozkurczowe - częstość rytmu - MAP - PP - ładunek BP - DIP podczas snu z podziałem na okresy i łącznie dla całego badania 3.17 Prezentacja średnich godzinowych w formie tabelarycznej wartości: ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, częstości rytmu, MAP, PP, PRP/1000 3.18 Prezentacja średnich godzinowych w formie graficznej wartości ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, częstości rytmu. Możliwość porównania z innym badaniem tego samego pacjenta 3.19 Funkcja wyboru automatycznego podsumowania badania na podstawie norm JNC7/AHA i ESH/AHA 3.20 Funkcja konfiguracji raportu 3.21 Funkcja eksportu raportu w formie pliku PDF 3.22 Funkcja eksportu wykonanego badania do GDT i ASCII. Wbudowany konfigurator eksportu 3.23 Funkcja eksportu wybranego badania za pomocą poczty e-mail 3.24 Funkcja konfiguracji kolorystyki wykresów 3.25 Funkcja testu poprawności komunikacji oprogramowania z rejestratorem 3.26 Funkcja programowania różnych konfiguracji ustawień oprogramowania 3.27 Funkcja konfiguracji wielu użytkowników z dostępem chronionym hasłem 3.28 Funkcja automatycznego wylogowania użytkownika po określonym (konfigurowalnym) okresie bezczynności 3.29 Instrukcja użytkowania oprogramowania w języku polskim 4 Rejestrator ABP - 7 szt. 4.1 Pomiar ciśnienia metodą oscylometryczną 4.2 Programowanie min. 3 okresów pomiarowych z poziomu dedykowanego oprogramowania 4.3 Programowanie częstości pomiarów dla każdego okresu z poziomu dedykowanego oprogramowania 4.4 Możliwość wykonania do 250 pomiarów 4.5 Zakres pomiarów ciśnienia: 25÷260mmHg 4.6 Dokładność: ± 3mmHg 4.7 Zakres pomiaru tętna: 40÷200bpm 4.8 2 rozmiary wielorazowych mankietów w zestawie z rejestratorem 4.9 Mankiety wyposażone w elastyczne rękawy zapobiegające zsuwaniu się z ramienia pacjenta 4.10 Przycisk do ręcznego wykonania pomiaru poza zaprogramowanym harmonogramem 4.11 Wbudowany wyświetlacz LCD z możliwością prezentacji wykonanego pomiaru ciśnienia i ikony dzień/noc 4.12 Prezentacja wartości napięcia źródła zasilania rejestratora przy jego uruchomieniu 4.13 Zasilanie rejestratora bateryjne 4.14 Możliwość zastosowania akumulatorów 4.15 Walidacja rejestratora przez: - ESH (Europejskie Towarzystwo Nadciśnienia Tętniczego), - BHS (Brytyjskie Towarzystwo Nadciśnienia Tętniczego), - AAMI (Stowarzyszenie na rzecz Rozwoju Aparatury Medycznej) 5 Stacja analiz – 1 szt. 5.1 Procesor min. 2 rdzeniowy 5.2 Dysk twardy min. 500GB 5.3 Pamięć operacyjna RAM min. 4GB 5.4 Porty USB min.6 5.5 Monitor LCD min. 21,5” Full HD 5.6 Drukarka laserowa A4 5.7 Mysz, klawiatura, listwa zasilająca 5.8 Napęd DVD Multi 5.9 Karta sieciowa LAN 10/100/1000 Mbit 5.10 Karta graficzna obsługująca standard Full HD 5.11 Zainstalowany i aktywowany system operacyjny Windows 7/8 Professional 32/64 bit 5.12 Zasilanie awaryjne UPS 5.13 W zestawie stolik lub wózek dedykowany do sprzętu – 1 szt. II Bieżnia do prób wysiłkowych – 1 kpl 1 Parametry system prób wysiłkowych 1.1 12 kanałów EKG 1.2 Próbkowanie: 8000 Hz dla pików stymulatora 4000 Hz w trybie jednego kanału 500 Hz w trybie 12 kanałów 1.3 Rozdzielczość próbkowania 24 bity (0,286 V/LSB) 1.4 Cyfrowy bezprzewodowy moduł akwizycji sygnału EKG 1.5 Pasmo przenoszenia 0,05 ÷ 150 Hz 1.6 CMRR > 100 dB 1.7 Wbudowana baza danych protokołów 1.8 Funkcja tworzenia własnych protokołów 1.9 Baza danych pacjentów 1.10 Zabezpieczenie przed impulsem defibrylacji: 360J 1.11 Impedancja wejściowa modułu pacjenta > 100M 1.12 Zasilanie modułu pacjenta z 2 baterii lub akumulatorów NiMH typ AA 2 Przeprowadzanie badania wysiłkowego 2.1 Wyświetlania 3,6 lub 12 kanałów podczas badania 2.2 Wyświetlanie podczas próby danych pacjenta 2.3 Wyświetlanie całkowitego czasu trwania badania 2.4 Wyświetlanie nazwy i czasu trwania aktualnego etapu badania 2.5 Prezentacja aktualnego i docelowego tętna, możliwość ustawienia kryteriów docelowego tętna indywidualnie dla kobiet i mężczyzn 2.6 Wyświetlanie nazwy protokołu 2.7 Prezentacja zespołów uśrednionych indywidualnie dla wszystkich kanałów z możliwością złożenia z zapisem wyjściowym 2.8 Możliwość wpisania własnego komentarza podczas trwania badania 2.10 Prezentacja aktualnej wartości prędkości i nachylenia bieżni oraz przebytego dystansu 2.11 Prezentacja wartości współczynnika MET 2.12 Prezentacja wykresu ciśnienia 2.13 Prezentacja trendu tętna 2.14 Prezentacja trendów ST w wybranych odprowadzeniach 2.15 Prezentacja aktualnych uśrednień i poziomów ST we wszystkich odprowadzeniach 2.16 Funkcja korekcji markerów pomiarowych (punktów Q, J i ST) w dowolnym momencie badania 2.17 Pełny dostęp do panelu konfiguracyjnego podczas trwania badania 2.18 Detekcja odpięcia elektrody 2.19 Funkcja przeglądania zarejestrowanej części badania w jego trakcie z jednoczesną obserwacją aktualnego EKG 2.20 Funkcja wydruku 12 kanałowego EKG oraz dodawania istotnych fragmentów EKG do raportu końcowego z poziomu okna służącego do przeglądania zarejestrowanej części badania w jego trakcie 2.21 Funkcja włączania i wyłączania filtru mięśniowego, sieciowego i filtru antydryftowego podczas badania 2.22 Funkcja ręcznego sterowania bieżnią (przejście do kolejnego etapu, zatrzymanie etapu, powrót do poprzedniego etapu, sterowanie parametrami bieżni: prędkość i nachylenie) 2.23 Tabelaryczna prezentacja parametrów badania 2.24 Funkcja obejrzenia badania w trybie pełnego rozwinięcia 2.25 Prezentacja trendów ST, w każdym odprowadzeniu, 2.26 Obliczanie produktu podwójnego i wydruk w tabeli raportu 2.27 Możliwość rozbudowy systemu o analizę późnych potencjałów 2.28 Możliwość rozbudowy systemu o analizę HRV 2.29 Możliwość wykonania standardowego badania EKG z wydrukiem na drukarce laserowej 2.30 Automatyczny rejestrator ciśnienia w zestawie 2.31 Archiwizacja danych na dyskach CD-R 2.32 Archiwizacja danych na dysku twardym komputera 3 Parametry bieżni 3.1 Sterowanie bieżnią automatyczne i ręczne 3.2 Regulacja prędkości w zakresie 0÷19 km/h 3.3 Regulacja kąta nachylenia 0 ÷ 25% 3.4 Przycisk awaryjnego zatrzymania 3.5 Minimalne wymiary pasa 1500 x 500 mm 3.6 Bieżnia wyposażona w poręcze boczne 4 Parametry cykloergometru 4.1 Sterowanie automatyczne/ręczne 4.2 Zakres prędkości obrotowej 30-130rpm 4.3 Regulacja obciążenia 6-999 W 4.4 2 Wyświetlacze: - główny LCD mogący wyświetlać wartości: obciążenia (Wat), rpm, czas, BP, HR, - LED prezentujący aktualną wartość rpm 4.5 Elektromagnetyczny system hamowania kontrolowany mikroprocesorowo 4.6 Regulacja wysokości siodełka 4.7 Regulacja kąta kierownicy 4.8 Maksymalna waga pacjenta do 160kg 4.9 Wbudowane porty komunikacyjne: RS232, USB 5 Jednostka centralna – 2 szt. 5.1 Procesor min. 2 rdzeniowy 5.2 Dysk twardy min. 500GB 5.3 Pamięć operacyjna RAM min. 4GB 5.4 Porty USB min.4 5.5 Port RS232 (COM) min. 1szt. 5.6 Monitor LCD min. 21,5” Full HD 5.7 Drukarka laserowa A4 5.8 Mysz, klawiatura, listwa zasilająca 5.9 Napęd DVD Multi 5.10 Karta sieciowa LAN 10/100/1000 Mbit 5.11 Karta graficzna obsługująca standard Full HD 5.12 Zainstalowany i aktywowany system operacyjny Windows 7/8 Professional 32/64 bit 5.13 Zainstalowany i aktywny pakiet Office Professional– szt.2 5.14 Zasilanie awaryjne UPS – szt.2 5.15 W zestawie stolik lub wózek dedykowany do sprzętu – 2 szt. III Inne 1 Urządzenia opisane w punkcie I, II muszą być kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego Systemem Holterowskim typu CARDIOSCAN – 12 firmy Oxford oraz bieżnią do prób wysiłkowych typu TRACK MASTER TMX 425 2 Urządzenia fabrycznie nowe 3 Oprogramowanie medyczne w języku polskim 4 Oferowane urządzenia muszą zawierać kompletne wyposażenie umożliwiające jego prawidłowe działanie GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat PODAĆ ILE 7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 8. Szkolenia personelu medycznego oraz technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu

title: Pakiet 5 Diatermia chirurgiczna

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa diatermii chirurgicznej - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33161000-6 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE I Diatermia chirurgiczna-1kpl 1 Parametry ogólne 1.1 Urządzenie mono i bipolarne. 1.2 Tryby pracy: -cięcie monopolarne: tryb niski, tryb czysty, tryb mieszany -koagulacja monopolarna: tryb wysuszania, tryb kontaktowy, tryb spray -bipolarny: tryb precyzyjny, tryb standardowy, tryb dużej mocy -autobipolar. 1.3 Tryb bipolarny (wszystkie tryby) moc max. 70 W 1.4 Cięcie monopolarne tryb niski i czysty moc max. 300 W 1.5 Cięcie monopolarne tryb mieszany moc max. 200 W 1.6 Koagulacja monopolarna (wszystkie tryby) moc max. 120 W 1.7 Płynna regulacja mocy wyjściowej dla trybu monopolarnego cięcia niskiego i czystego w zakresie 1-40W z krokiem co 1W, 40-100W z krokiem co 5W, 100-300W z krokiem do 10W. Dla cięcia mieszanego 100-200W i koagulacji monopolarnej 100-120W z krokiem co 10W. Dla trybu bipolarnego w zakresie 1-40W krok co 1W, w zakresie 40-70W krok co 5W. 1.8 Minimum trzy indywidualne wyświetlacze cyfrowe do wizualizacji nastawionej mocy oddzielnie dla trybu bipolarnego, cięcia monopolarnego i koagulacji monopolarnej. 1.9 Sterowanie za pomocą izolowanych przycisków. 1.10 Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla trybów alarmowych. 1.11 Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla różnych trybów pracy z możliwością regulacji głośności. 1.12 Minimum: dwa gniazda urządzenia monopolarnego, jedno gniazdo urządzenia bipolarnego. 1.13 Minimum: dwa gniazda sterowników nożnych oddzielnie dla trybu bipolarnego i trybu monopolarnego. 1.14 Włącznik urządzenia zamontowany na panelu przednim. 1.15 Urządzenie wyposażone w system zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem w polu przylegania płytki biernej. 1.16 Automatyczny, adaptywny system bezpieczeństwa dla elektrody powrotnej w zakresie min 5-135 Ohm 1.17 Urządzenie wyposażone w system pozwalający dostosować moc urządzenia do zmian impedancji koagulowanej tkanki. 1.18 Urządzenie przystosowane do pracy z ultradźwiękową nasadką czołową typu CUSA CEM. 1.19 Test generatora po włączeniu. 1.20 Wyświetlanie kodów serwisowych błędów. 1.21 Możliwość podłączenia dwóch elektrod monopolarnych czynnych. 1.22 Możliwość pracy w środowisku wodnym. 1.23 Możliwość rozbudowy generatora o przystawkę argonową. 1.24 Możliwość pracy w chirurgii klasycznej i laparoskopii. 1.25 Możliwość regulacji natężenia dźwięku generatora bez możliwości całkowitego wyciszenia. 2 Wyposażenie diatermii chirurgicznej 2.1 Włącznik nożny monopolarny do cięcia i koagulacji, długość przewodu 4,6 m, kompatybilny ze wszystkimi generatorami Valleylab Force - 1 szt. 2.2 Uchwyt monopolarny jednorazowy z elektrodą nożową, dwoma przyciskami cięcie i koagulacja, przewodem o dł. 4,5 m, futerałem, złączem kompatybilnym z generatorem Valleylab oraz elektrodami z typowym trzonkiem 2,4 mm ( pakowane po 50 szt.) – 200 szt. 2.3 Elektroda powrotna dla pacjentów dorosłych z klejem elektroprzewodzącym oraz dzielonym stykiem szerokości 4 cm, wyposażona w system kontroli jakości styku kompatybilny z systemem REM generatora Valleylab oraz żelem zapewniającym prawidłowe przyleganie do skóry pacjenta ( w opakowaniach 50 szt.) – 300 szt. 2.4 Przewód elektrody powrotnej pacjenta z klipsem o szerokości styku 4 cm, długość przewodu 4,6 m, kompatybilny z generatorem Valleylab – 5 szt. 2.5 Przewód do endoskopowych narzędzi monopolarnych, współpracuje z 4 mm złączem męskim, kompatybilny z generatorem Valleylab , długość 3,0 m (sterylizacja parowa lub gazowa) – 5 szt. 2.6 Uniwersalny wózek do generatora-1 szt. GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max. 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat PODAĆ ILE 7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 8. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu

title: Pakiet 4 Stół zabiegowy ginekologiczny z wyposażeniem

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa stołu zabiegowego ginekologicznego z wyposażeniem - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33192230-3 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE 1 Stół zabiegowy ginekologiczny - 1 kpl. 1.1 Podstawa i kolumna wykonana ze stali nierdzewnej i materiałów nierdzewnych 1.2 Szerokość całkowita 550 mm (+/- 30 mm) 1.3 Długość całkowita: 2000 mm(+/- 30 mm) 1.4 Hydrauliczna regulacja wysokości w zakresie 750mm do 1100m (+/- 30 mm) 1.5 Regulacja oparcia pleców ręczna wspomagana sprężyną gazową od -500 do 800 (+/- 50) 1.6 Regulacja podgłówka ręczna wspomagana sprężyną gazową od -500 do 350 (+/- 50) 1.7 Regulacja podnóżków ręczna wspomagana sprężyną gazową od -900 do 350 (+/- 50) 1.8 Regulacja przechyłów Trendelenburga ręczna wspomagana sprężyną gazową 350 (+/- 50) 1.9 Regulacja przechyłów anty-Trendelenburga ręczna wspomagana sprężyną gazową 350 (+/- 50) 1.10 Przechyły boczne 250 (+/- 50) 1.11 Blat min. czterosegmentowy z tunelem na kasetę rtg, przezierny dla promieni RTG 1.12 Segmenty blatu pokryte materacem z poliuretanu, odejmowane, antystatyczne 1.13 Cztery koła jezdne z blokadą 2. Wyposażenie: 2.1 - wieszak kroplówki z zaciskiem szt.1 - podpora ręki z zaciskiem szt.2 - ramka anestezjologa z zaciskiem szt.1 - podkolanniki z zaciskiem szt.2 - miska ginekologiczna szt.1 - taboret obrotowy na kołach z regulowaną wysokością i tapicerowanym siedziskiem w kolorze czarnym szt.1 - stolik do instrumentowania ze stali nierdzewnej podnoszony ręcznie, wymiary: długość x szerokość x regulacja wysokości 750x500x800-1400mm +/- 30mm szt.1 2.2 Lampa zabiegowa mobilna bezcieniowa z źródłem światła w technologii LED posiadająca: - czasza lampy wyposażona w reling boczny okalający min 50% obwodu lampy - czasza lampy wraz z relingiem wykonana z aluminium - żywotność lampy min. 30 000 godzin - przyciski załączania lampy i regulacji natężenia na czaszy - średnica zewnętrzna kopuły 30 cm (+/-5cm) regulacja natężenie w min. 5 krokach w zakresie od 20 – 100% - temperatura barwowa co najmniej 4500 [K] - współczynnik oddawania barw CR co najmniej 96 średnica plamy świetlnej w odległości 1m od czoła lampy 160 mm (+/- 20 mm ) - wgłębność oświetlenia min. 130 cm - czasza posiadająca max. 7 diod LED 2.3 Wózek funkcyjny posiadający: - szkielet, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału baydur - konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia na klucz wszystkich szuflad - wymiary zewnętrzne wózka: wysokość : 90 cm, +/-5 cm, głębokość : 72 cm, +/-5 cm, szerokość: 83cm, +/-5cm - wózek wyposażony w trzy szuflady o wysokości 100mm i dwie szuflady o wysokości 150 mm w kolorze żółtym - czoła szuflad z przezroczystymi pojemnikami z możliwością umieszczenia opisu identyfikującego zawartość szuflady. - układ jezdny wysoce mobilny: 4 koła jezdne w tym 2 z blokadą, o średnicy min. 60mm z elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem rozmieszczone w równych odległościach od siebie (kwadracie zwiększające zwrotność wózka - wyposażenie podstawowe wózka : - blat zabezpieczony przed zsuwaniem się przedmiotów - uchwyt do przetaczania zintegrowany z blatem - pojemnik do zużytych igieł wpuszczony w blat min. 2l - otwieracz ampułek - pojemnik na cewniki - pojemnik na butelki - kosz na odpady otwierany nogą - min. jeden przezroczysty odchylany pojemnik umieszczony z boku wózka - wysuwaną spod blatu półkę do pisania - półkę na żel - uchwyt na butlę z tlenem - zintegrowane dwie boczne szuflady wysuwane spod blatu: jedna z wkładem ze stali nierdzewnej, druga przezroczystą górną ścianką - wymienione wyposażenie nie powodujące zwiększenia gabarytów wózka i nie narażające na ich uszkodzenie – zintegrowane z wózkiem - wyposażenie dodatkowe: nadstawka z min. 10 przeźroczystymi pojemnikami i uchwyt na rękawice 2.4 Wózek transportowy posiadający: - wymiary zewnętrzne wózka 2050 x 800 mm (+/- 20 mm) - leże wózka wsparte na min. dwóch kolumnach zabezpieczonych osłoną - leże dwusegmentowe o wymiarach 1900 x 750 mm (+/- 20 mm) - regulacja części plecowej przy pomocy sprężyn gazowych w zakresie 90° +/- 5 ° - hydrauliczna regulacja wysokości sterownikami nożnymi umieszczonymi z obu stron wózka w zakresie 600-950 mm (+/- 20 mm) - hydrauliczna regulacja przechyłów wzdłużnych sterownikami nożnymi umieszczonymi z obu stron wózka w zakresie 20° +/- 2° - wizualne wskaźniki wybieranych funkcji umieszczone na osłonie nad sterownikami nożnymi - system centralnej blokady kół o średnicy 200 mm, podwójne dźwignie blokady z oznaczeniami kolorystycznymi wybieranej pozycji w czterech rogach podstawy - bezpieczne obciążenie robocze min. 250 kg - barierki boczne na całej długości leża opuszczane całkowicie pod leże - opuszczanie barierek bocznych wspomagane sprężynami gazowymi - uchwyty do prowadzenia wózka zintegrowane z barierkami bocznymi - listwy odbojowe w narożnikach wózka - tworzywowa obudowa podwozia z wyprofilowanym pojemnikiem na butle z tlenem i rzeczy pacjenta - materac w pokrowcu nieprzemakalnym, długość i szerokość dopasowana do wymiarów leża o wysokości min. 100mm - wieszak kroplówki - półka na dokumenty GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami Producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat PODAĆ ILE 7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 8. Szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: 9. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu

title: Pakiet 3 Stół operacyjny z wyposażeniem

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa stołu operacyjnego z wyposażeniem - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33192230-3 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE 1 Stół operacyjny– 1 kpl. 1.1 Urządzenie fabrycznie nowe 1.2 Stół operacyjny z blatem min 5 segmentowym: podgłówek, płyta plecowa górna, płyta plecowa dolna, płyta siedzeniowa, podnóżek dwuczęściowy 1.3 Stół operacyjny mobilny z podwójnymi kołami o średnicy ≥150 mm z centralną blokadą kół. Centralna blokada kół w postaci elektromechanicznie wysuwanych nóżek, na których stół musi stać podczas zabiegu. Nóżki wysuwane pomiędzy podwójnymi kołami. 1.4 Napęd stołu elektromechaniczny 1.5 Podstawa stołu w kształcie litery Y lub V z możliwością swobodnego wsunięcia stóp przez operatora pod podstawę z każdej ze stron. 1.6 Stół wyposażony w zasilanie akumulatorowe i sieciowe 1.7 Zasilacz stołu (ładowarka) zintegrowany w podstawie stołu. Stół musi być podłączony bezpośrednio do szpitalnej instalacji 230V (nie dopuszcza się ładowarek/zasilaczy zewnętrznych) 1.8 Podstawa i rama blatu (wszystkie jej elementy metalowe) stołu wykonane w całości ze stali nierdzewnej (z wyłączeniem elementów przegubów) 1.9 Blat stołu wyposażony w materace bezszwowe, przeciwodleżynowe, zdejmowane, system mocowania bez rzepów o grubości min. 50 mm. Blat przezierny dla promieniowania RTG na całej długości stołu, bez metalowych szyn poprzecznych. 1.10 Blat stołu modułowy z możliwością montażu płyty plecowej, podgłówka, podnóżka i innych segmentów (np. z włókien węglowych) z obu stron stołu operacyjnego. System mocowania z dodatkowym zabezpieczeniem uzyskiwane pokrętłem. 1.11 Obsługa funkcji stołu za pomocą pilota kablowego przez układ elektromechaniczny: - regulacja wysokości - przechyły boczne - Trendelennburga/Antytrendelennburga, - pozycja flex/reflex - płyta nożna - płyta plecowa dolna - pozycja standardowa „0” - wysuwanie nóżek podwozia 1.12 Możliwość obsługi funkcji stołu z panelu sterującego (pełniącego również rolę sterownika awaryjnego) umieszczonego na kolumnie stołu. Wybór orientacji ułożenia pacjenta na panelu boczny, poprzez wciśnięcie przycisku z podświetleniem wybranego ułożenia. 1.13 Kolumna wyposażona w panel do awaryjnego sterowania stołem zlokalizowanym na bocznej (lewej lub prawej w stosunku do osi głównej stołu) powierzchni kolumny stołu. W celu aktywowania danej funkcji z panelu wymagana jest konieczność naciśnięcia dwóch przycisków jednocześnie dla uniknięcia przypadkowej aktywacji panelu. 1.14 Pilot przewodowy z sygnalizacją stanu naładowania akumulatorów główny i zapasowy 1.15 Serwisowanie, przeprowadzanie testów okresowych przez modem 1.16 Mikroprocesorowy sterownik stołu w pełni kompatybilny z systemami zintegrowanej Sali operacyjnej min. Storz, Wolf, Stryker 1.17 Regulacja wysokości blatu ≤ 700 mm do ≥ 1100 mm 1.18 Całkowita szerokość blatu 580 mm (+/- 10 mm) 1.19 Przechyły boczne ≥ 25º 1.20 Przechyły Trendelenburga 30º +/- 5º 1.21 Przechyły Antytrendelenburga 30º +/- 5º 1.22 Przesuw wzdłużny blatu ≥ 250 mm 1.23 Podgłówek regulowany w zakresie ≥ +/- 550 z pojedynczą regulacją. 1.24 Podnóżek regulowany w zakresie ≥ + 90º /- 90º w płaszczyźnie góra dół. 1.25 Płyta plecowa dolna regulowana w zakresie ≥ +800/- 400 1.26 Płyta plecowa górna regulowana w zakresie ≥ +900/- 500 1.27 Stół przystosowany do zabiegów o obciążalności stołu ≥ 450 kg 2 Wyposażenie 2.1 Zacisk standardowy 8-szt. 2.2 Anestezjologiczna podpora ręki w kształcie półkola na podwójnym przegubie kulowym regulowana jedną ręką w zakresie 360° na każdym z przegubów z dodatkowym mocowaniem na nadgarstek Podpora o wymiarach min. 550mm x 130mm x 240mm z zaciskiem - 2 szt. 2.3 Podpora barkowa o wymiarach wysokość: 18-20 cm, szerokość 8-10cm z zaciskiem – 2 szt. 2.4 Podpora boczna o wymiarach wysokość 21-23 cm, szerokość 8-10cm z zaciskiem – 2szt Podpora boczna o wymiarach wysokość 10-12 cm, szerokość 8-10cm z zaciskiem – 1szt 2.5 Anestezjologiczna ramka ekranu giętka z zaciskiem– 2 szt. 2.6 Przystawka poszerzająca szerokość blatu stołu o minimum 10 cm na długości minimum 50 cm z zaciskami – 2 komplety 2.7 Dodatkowe materace na wszystkie segmenty stołu – 1 komplet 2.8 Podpory pod nogi Goeple z paskiem i zaciskami– 2 szt. 2.9 Pas do unieruchomienia pacjenta z kompletem zacisków 10-12cm – 2 szt. 2.10 Stolik typu „ mayo” przejezdny z blokadą kół wykonany ze stali nierdzewnej z hydrauliczną regulacją wysokości w zakresie min. 95 – 120 cm. Wymiary blatu 75x50 cm +/- 2cm – 3 szt. 2.11 Taboret z tapicerowanym siedziskiem wysokość regulowana za pomocą sprężyny gazowej, kółka osadzone na pięcioramiennej podstawie – kolor tapicerki do uzgodnienia – 10 szt. 2.12 Wózek ze stali nierdzewnej na wyposażenie stołu o wymiarach długość 100 cm, szerokość 60 cm, wysokość 90 cm (+/- 5cm ) posiadający blat górny , dolna półka – kosz o wysokości 20 – 25 cm -1 szt. 2.13 Szafka na kontenery ze stali nierdzewnej zamykana na kółkach z blokadą o wymiarach szerokość x głębokość x wysokość: 1100x680x1300 mm +/- 50 mm. Wewnątrz szafy miejsce na dwa segmenty po 6 kontenerów o wysokości 165 mm i jeden segment dla 3 kontenerów o wysokości 280 mm 2.14 Wózek szufladowy 2 kpl na kołach o wymiarach długość82cm, szerokość 63cm, wysokość 89 cm +/- 2cm, posiadający jedną szufladę w górnej części wózka i 6 szuflad umieszczonych w dwóch rzędach po 3 szt. Wyposażenie: szyna sprzętowa na akcesoria, zestaw dozowników pięcio i cztero skrzynkowych na materiały opatrunkowe, wieszak na płyny infuzyjne, stelaż z pokrywą do worka na odpady miękkie, uchwyt z pojemnikiem na zużyte igły, wysuwana boczna półka, pojemnik na cewniki. Kolor szflad RAL6019 2.15 Stół zabiegowy szt.1 parametry techniczne: - leże 3 segmentowe - wymiary : 2050x690 mm +/- 20 mm - elektryczna regulacja wysokości za pomocą ramy, dostępnej z każdej części stołu w zakresie min. 490-1010 mm - zagłówek regulowany sprężyna gazową w zakresie min. +40/-70° - podnóżek regulowany sprężyną gazową w zakresie min. +85/ 0° - grubość tapicerki: 40mm - masa stołu max.100 kg - maksymalne obciążenie: 150 kg - zasilanie: 230V/ 50Hz - otwór na twarz z zatyczką - system zabezpieczający przed niepożądaną zmianą ustawień stołu wyposażony w dwa magnetyczne klucze dostępu - kolor jasno zielony - uchwyty na pasy do stabilizacji - podstawa z systemem 4 unoszonych kół kierunkowych oraz 4 stopkami GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta, nie mniej niż dwa przeglądy na rok PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat PODAĆ ILE 7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 8. Szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu. 9. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu

title: Pakiet 2 Neuromonitoring

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa neuromonitoringu: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33162100-4 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE 1 Neuromonitoring – 1 kpl 1.1 Monitor nerwów 4 kanałowy do zastosowania śródoperacyjnego podczas zabiegów chirurgicznych: laryngologicznych, chirurgii szczękowej, chirurgii tarczycy, ortopedii, neurochirurgii. 1.2 System składający się z : -monitor – 1 szt. -interfejs pacjenta do podłączenia elektrod – 1 szt. -symulator pacjenta służący między innymi do sprawdzenia poprawności działania systemu oraz szkoleń- 1 szt. -czujnik eliminacji zakłóceń elektrycznych przeznaczony do wykrywania obecności szumów elektronicznych z urządzeń zewnętrznych- 1 szt. 1.3 Elementy zużywalne: - elektrody podwójne igłowe podskórne do monitorowania 2 kanałowego, 12 mm, jednorazowe – 5 szt. 1.4 Sonda monopolarna wielorazowa do stymulacji wraz kablem i pojemnikiem do sterylizacji – 2 kpl 1.5 Zdefiniowane procedury dla zabiegów przynajmniej : ślinianka przyuszna 2 i 4 kanałowa, zabiegi w okolicy szyi, nerwiak nerwu słuchowego 2 i 4 kanałowy. Procedury z automatycznymi ustawieniami parametrów bez konieczności ich regulowania. 1.6 Regulacja ustawień parametrów dla dowolnej procedury; możliwość tworzenia indywidualnych procedur. 1.7 Monitor z możliwością podłączenia wiertarki otologicznej - stymulacja nerwów podczas procedur otologicznych za pomocą standardowych wierteł 1.8 Ciągła praca systemu podczas koagulacji bipolarnej 1.9 Zakres czułości wzmacniacza 5-10000 µV napięcia szczytowego 1.10 Pasmo przepustowe wzmacniacza EMG od 15-1850 Hz 1.11 Automatyczna detekcja i eliminacja zakłóceń 1.12 Ekran kolorowy dotykowy o przekątnej min. 28cm 1.13 Możliwość zastosowania mini monitora chirurga dla lepszej widoczności ekranu 1.14 Zakres stymulacji 0 – 30 mA, częstotliwość 1-10 Hz, skokowa 1.15 Stymulacja sondą sygnalizowana dźwiękowo – wybór różnych rodzajów dźwięku według preferencji operatora 1.16 Regulacja stymulacji z panelu dotykowego oraz pokrętłem z boku ekranu, możliwość regulacji stymulacji za pomocą sondy stymulacyjnej 1.17 Dokładność wyjściowego impulsu stymulującego min. +/- 0,01mA 1.18 Dźwiękowa i wizualna odpowiedź mięśniowa (EMG) po stymulacji elektrycznej 1.19 Zatrzymania widoku całego ekranu – freeze 1.20 Pomiar amplitudy i latencji przy odpowiedzi mięśniowej - podane wartości liczbowych na ekranie na życzenie operatora 1.21 Wykresy kodowane kolorami rozróżniające wykres dobrej odpowiedzi od artefaktu 1.22 Wprowadzenie danych pacjenta, chirurga oraz notatek na każdym etapie zabiegu za pomocą domyślnej klawiatury dotykowej neuromonitora 1.23 Raportowanie i zapisywanie raportów w pamięci USB w formie plików pdf. – min. 3 gniazda USB 1.24 Możliwość selektywnego zapisywania odpowiedzi EMG do raportów 1.25 Wybór formy raportowania: w formie wykresów odpowiedzi EMG i/ lub wartości liczbowych 1.26 Możliwość zastosowania sondy z regulacją prądu stymulującego, zapisania bieżącego widoku ekranu lub na innym wybranym urządzeniu tj. USB, drukarka 1.27 Automatyczna kontrola elektrod potwierdzająca ich integralność na ekranie monitora po ich podłączeniu 1.28 Sprawdzenia podłączenia elektrod na każdym etapie zabiegu; sygnał ostrzegawczy wizualny i akustyczny w przypadku wypięcia elektrody igłowej 2 Wyposażenie 2.1 Wziernik nosowy – 1 szt. 2.2 Kleszczyki Blakesley'a proste 2,5mm dł. robocza 115mm – 1 szt. 2.3 Kleszczyki Blakesley'a zagięte 45 st. 3,0mm dł. robocza 115mm – 1 szt. 2.4 Kleszczyki Blakesley'a zagięte 90 st. 3,5mm dł. robocza 115mm – 1 szt. 2.5 Kleszczyki Blakesley'a proste 4,0mm dł. robocza 115mm – 1 szt. 2.6 Kleszczyki Blakesley'a proste 6,0mm dł. robocza 115mm – 1 szt. 2.7 Kleszczyki zatokowe 3,0mm, 70 st., dł. robocza 130mm – 1 szt. 2.8 Kleszczyki zatokowe poziome, 3,0mm, zakrzywione w dół 110st., dł. robocza 166mm – 1 szt. 2.9 Kleszczyki zatokowe pionowe, 3,0mm, zakrzywione w dół 70st., dł. robocza 166mm – 1 szt. 2.10 Nożyczki do błony śluzowej, proste 5mm, dł. robocza 105mm – 1 szt. 2.11 Odgryzacz kostny Hajeka 4mm, cięcie 90st. w dół, dł. robocza 140mm – 1 szt. 2.12 Kleszcze wstecznie-tnące lewe 5mm, dł. robocza 100mm – 1 szt. 2.13 Kleszcze wstecznie-tnące prawe 5mm, dł. robocza 100mm – 1 szt. 2.14 Grzybek typu Stammbergera prosty 3,5mm , dł. robocza 163mm – 1 szt. 2.15 Grzybek typu Stammbergera 60st. 3,5mm , dł. robocza 163mm – 1 szt. 2.16 Nóż do błony śluzowej ostro zakończony , dł. robocza 191mm – 1 szt. 2.17 Respator typu Cottla , podwójnie zakończony , dł. całkowita 217mm – 1 szt. 2.18 Kleszczyki typu Heuswiesera , zagięte 90 st. , ruchome bransze, stopień otwarcia 120st. dł. robocza 130mm – 1 szt. 2.19 Osteotom prawy – 1 szt. 2.20 Osteotom lewy – 1 szt. 2.21 Osteotom prosty 2mm – 1 szt. 2.22 Ssawka zatokowa , długie zagięcie 4mm – 1 szt. 2.23 Ssawka zatokowa , krótkie zagięcie 3mm – 1 szt. 2.24 Ssawka 3mm dł. robocza 102mm – 1 szt. 2.25 Sonda ssawka zagięta 3mm, dł. robocza 115mm – 1 szt. 2.26 Pęseta Adson - Brown dł. 120mm – 4 szt. 2.27 Ssawka uszna 2mm dł. robocza 102mm – 1 szt. 2.28 Ssawka uszna 1mm dł. robocza 75mm – 1 szt. 2.29 Optyka uszna śr. 2,7mm 0 st. – 1 szt. 2.30 Nożyczki uszne proste, 4,5mm, dł. robocza 82 – 1 szt. 2.31 Mikrokleszczyki uszne płaskie, dł. robocza 87mm, bransze 8mm, śr. 2mm – 1 szt. 2.32 Mikrokleszczyki uszne wygięte do góry, bransze 0,6mmx 1,2mm , dł. robocza 82mm – 1 szt. 2.33 Imadło – 2 szt. 2.34 Osełka – 1 szt. 2.35 „Anti Fog” roztwór – 10 szt. 2.36 Praska – 1 szt. 2.37 Sondka dł. całkowita 190mm, podwójnie zakończona, śr. 2,3mm oraz 2,6mm – 1 szt. 2.38 Raszpla podwójnie zakończona, dł. 210mm – 1 szt. 2.39 Ssak z koagulacją dł. 150mm, śr. 2,5mm – 1 szt. 2.40 Optyka dł. 175mm, 4mm, 45st. – 1 szt. 2.41 Kleszczyki Marschika lub Bourgeois dł. 200mm – 1 szt. 2.42 Kleszczyki Kleinsasser mini , proste, dł. robocza 257mm – 1 szt. 2.43 Kleszczyki Kleinsasser mini , prawe, dł. robocza 257mm – 1 szt. 2.44 Kleszczyki Kleinsasser mini , lewe, dł. robocza 257mm – 1 szt. 2.45 Narzędzie Brunnings – 2 szt. 2.46 Ramka do zespoleń mikronaczyniowych – 1 szt. 2.47 Haczyk uszny 90st. 5,5mm – 1 szt. 2.48 Kleszczyki Peana zagięte 140mm – 20szt. 2.49 Kleszczyki Kochera hemostatyczne 140mm – 20 szt. 2.50 Kontener sterylizacyjny – 1 szt. GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat PODAĆ ILE 7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 8. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu.

title: Pakiet nr 1 Aparat RTG cyfrowy

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu RTG cyfrowego: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji: Kod CPV –33111000-1 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE I. APARAT RTG CYFROWY – 1 kpl 1 Aparat z zawieszeniem sufitowym z opcją fluoroskopii 2 DETEKTOR CYFROWY - 1 szt. 2.1 Łatwo wyjmowany detektor przewodowy typu „ flat panel” pozwalający na wykonanie zdjęcia pacjentowi na łóżku szpitalnym 2.2 Detektor obsługujący badania statyczne (zdjęcia) oraz dynamiczne (fluoroskopia) podać 2.3 Regulowana szybkość zapisu w trybie fluoroskopii do 30 obrazów/sek. podać 2.4 Regulowana szybkość zapisu w trybie radiografii cyfrowej do 15 obrazów/sek. podać 2.5 Model i typ detektora podać 2.6 Detektor scyntylacyjny o wysokiej czułości zbudowany z materiału Csl 2.7 Pole obrazowe detektora min. 35 x 43cm podać 2.8 Wielkość pixela max. 160 mikronów podać 2.9 Rozdzielczość detektora min. 5,5 MP podać 2.10 Głębokość przetwarzania min. 14 bit podać 2.11 Wykonania ekspozycji RTG u pacjenta o wadze min. 120 kg stojącego bezpośrednio na detektorze podać 3 KONSOLA OPERATORA – 1 szt. 3.1 Płaski, kolorowy monitor dotykowy LCD, o przekątnej nie mniejszej niż 23 [cal], kontrast min. 3000:1, min. 250cd/m2 podać 3.2 Wyświetlanie stopnia nagrzania lampy RTG mierzonych w [HU] na konsoli operatora 3.3 Dostęp do konsoli aparatu tylko dla osób uprawnionych. 3.4 Oprogramowanie wstępnej oceny i obróbki zdjęcia RTG 3.5 Funkcja nagrania i odtworzenia pętli Cineloop z regulowaną prędkością 3.6 LIH – pamięć ostatniego obrazu 3.7 Fluoroskopia ciągła i pulsacyjna z regulowaną szybkością zapisu 3.8 Wirtualny kolimator z możliwością ustawienia przesłon na obrazie bez użycia promieniowania 3,9 Pobieranie listy pacjentów z systemu RIS poprzez moduł DICOM Worklist 3,10 Oprogramowanie stacji w funkcję MPPS (Modality Performed Procedure Step) 3.11 Możliwość wpisywania danych demograficznych bezpośrednio na konsoli operatora. 3.12 Czas dostępu do obrazu w trybie radiografii od momentu ekspozycji nie dłuższy niż 3 [sek.] podać 3.13 Wyświetlanie dawki promieniowania na konsoli oraz na zdjęciu 3.14 Możliwość podłączenia i współpracy min. 3 detektorów z jedną konsolą operatora 4 GENERATOR RTG WYSOKIEJ CZĘSTOTLIWOŚCI – 1 szt. 4.1 Moc wyjściowa generatora nie mniej niż 80 [kW] podać 4.2 Automatyka ekspozycji [AEC] dla detektora – min. 5 komór jonizacyjnych podać 4.3 Zakres napięć w radiografii co najmniej w przedziale 40 – 150 [kV] podać 4.4 Zakres napięć w fluoroskopii co najmniej w przedziale 40 – 120 [kV] podać 4.5 Zakres ustawień mAs co najmniej w przedziale 0,1 – 800 [mAs] podać 4.6 Zakres ustawień mA w trybie radiografii co najmniej w przedziale 10 – 800 mA podać 4.7 Zakres ustawień mA w trybie fluoroskopii pulsacyjnej co najmniej w przedziale 10 – 80 mA podać 4.8 Zakres ustawień czasu co najmniej w przedziale 1 ms – 6 s podać 4.9 Programy anatomiczne minimum 100. 5 ZAWIESZENIE SUFITOWE LAMPY RTG i DETEKTORA 5.1 Lampa RTG oraz detektor zawieszone na dwóch osobnych kolumnach teleskopowych zintegrowanych w jeden zespół podwieszony pod sufit 5.2 Kabel detektora automatycznie zwijany w teleskopowej kolumnie 5.3 Obrót zespołu sufitowego lampa-detektor wokół osi pionowej min. +/- 250 stopni lub możliwość wykonania zdjęć dwóch stawów biodrowych bez przemieszczania (obracania) pacjenta podać 5.4 Tryb Auto-Tracking – automatyczne śledzenie ruchów detektora przez lampę RTG opisać 5.5 Tryb Auto SID – automatyczne utrzymywanie zadanej odległości SID podczas ruchu detektora opisać 5.6 Auto-pozycjonowanie – automatyczne pozycjonowanie zespołu lampa-detektor oraz stołu RTG (góra-dół) do wybranej projekcji . 5.7 Funkcja „autostiching” – automatyczne łączenie zdjęć (z możliwością ręcznej korekty) celem uzyskania zdjęcia „obiektu” o długości min. 120 cm podać 5.8 Funkcja „autostiching” dostępna przy zdjęciach na stole oraz w pozycji stojącej 5.9 Ilość pozycji ustawienia zespołu lampa detektor do zaprogramowania min. 800 podać 5.10 Ciekłokrystaliczny, programowalny, dotykowy wyświetlacz parametrów takich jak: rodzaj ogniska, SID, kąt obrotu lampy, dane pacjenta, program anatomiczny umieszczony na obudowie lampy RTG 5.11 Informacje wyświetlane na wyświetlaczu umieszczonym na obudowie lampy w języku polskim 5.12 Funkcja wykonania badania w trybie radiografii i fluoroskopii na stole w pozycji leżącej oraz przy stojaku płucnym w pozycji stojącej 5.13 Funkcja wykonania zdjęcia na stole oraz zdjęcia płucnego w pozycji stojącej pacjenta bez wyjmowania detektora 5.14 Wyświetlane komunikaty na wyświetlaczu dotykowym umieszczonym na obudowie lampy RTG pozostają zawsze w pozycji pionowej niezależnie od kąta obrotu lampy 5.15 Sterowanie przesuwem, obrotem zespołu lampa-detektor, a także niezależnym obrotem lampy oraz detektora, regulacja kolimatora za pomocą „joystica” lub przycisku podać 5.16 Pedał nożny w sali badań do włączania fluoroskopii 5.17 Własne oświetlenie zespołu lampa detektor z automatyczną zmianą natężenia światła przy włączeniu oświetlenia kolimatora oraz ekspozycji 6 ZDJĘCIA PŁUCNE 6.1 Możliwość wykonania zdjęcia płucnego w pozycji stojącej 6.2 Uchwyty do rąk pacjenta przy zdjęciach płucnych 6.3 Zmotoryzowany ruch detektora w pionie w zakresie min. 40 – 180 cm (środek detektora od podłogi) podać 6.4 Zmotoryzowany ruch odchylający detektor w osi poziomej min. 90 stopni podać 6.5 Zmotoryzowany obrót detektora wokół własnej osi min. 90 stopni podać 7 LAMPA RTG 7.1 Pomiar dawki ekspozycji (dawkomierz) wbudowany w obudowę lampy RTG z wyświetlaniem dawki na konsoli operatora 7.2 Kolimator z oświetleniem typu LED z pełną automatyką regulacji pola promieniowania 7.3 Automatyczny obrót kolimatora min. 300 stopni podać 7.4 Wbudowana filtracja z funkcją automatyczną zmiana filtra (Cu, Al.) bez ingerencji operatora 7.5 Lampa RTG z wirującą anodą min. 8500 obr / min podać 7.6 Pojemność cieplna lampy min 350 kHU podać 7.7 Automatyczny obrót lampy wokół osi pionowej i poziomej 7.8 Regulowana szybkość obrotu lampy w obu osiach 7.9 Regulowana, programowalna odległość SID w zakresie min. 30 – 195 cm podać 7.10 Dodatkowa miarka odległości SID z wyświetlaniem cyfrowym (w przypadku użycia detektora np. bezpośrednio pod pacjentem 7.11 Małe ognisko: max 0,6 mm podać 7.12 Duże ognisko: max 1,0 mm podać 8 STÓŁ RTG 8.1 Stacjonarny – mocowany do podłogi 8.2 Elektrycznie regulowana wysokość blatu stołu w zakresie min. 56 – 92 cm podać 8.3 Zmotoryzowany ruch poprzeczny blatu min. ± 20 cm podać 8.4 Stół z podparciem blatu na jednym z jego końców 8.5 Blat stołu wykonany z włókna węglowego 8.6 Obrót blatu stołu min ±120 stopni podać 8.7 Długość blatu min. 290 cm podać 8.8 Zmotoryzowany ruchu detektora pod blatem stołu (możliwość prześwietlenia pacjenta) na długości min. 200 cm bez konieczności jego przemieszczania podać 8.9 Zmotoryzowany obrót detektora wokół własnej osi min. 90 stopni podać 8.10 Szerokość blatu min. 70 cm podać 8.11 Waga pacjenta przy zachowaniu pełnej funkcjonalności stołu min. 250 kg podać 8.12 Miękki, zmywalny materac na stół pacjenta 9 WYMAGANIA DODATKOWE 9.1 Detektor oraz oprogramowanie sterujące detektorem wyprodukowane przez tego samego producenta celem zachowania pełnej kompatybilności oraz funkcjonalności systemu (załączyć autoryzację producenta) 9.2 Dodatkowy monitor o przekątnej min 21” w sali badań wyświetlający informacje zawierające m.in. dane pacjenta, rodzaj ekspozycji oraz informacje o położeniu lampy i detektora podać 9.3 Dodatkowy „joystic” w sterowni do zdalnego sterowania wszystkimi ruchami zespołu lampa-detektor 9.4 Dodatkowy monitor do skopii w sali badań 9.5 Aparat musi umożliwić przyłączenie stacji opisowych/diagnostycznych i systemu RIS/PACS funkcjonujących u Zamawiającego (dodanie nowych i zmiana istniejących połączeń konfigurowalna z poziomu użytkownika) 9.6 Aparat musi obsługiwać interfejs komunikacyjny umożliwiający współpracę z systemem PACS i stacjami lekarskimi pracującymi w formacie DICOM 3.0 obsługujący min.: - DICOM Modality Worklist - DICOM Storage Commitment - DICOM Send/Receive - DICOM Query - DICOM Print 9.7 Aparat musi umożliwiać współpracę z worklistą systemu RIS/PACS funkcjonującym w Zakładzie Radiologii 10 LEKARSKA STACJA OPISOWA – 1 szt. 10.1 Dwa monitory radiologiczne monochromatyczne LCD - Producent, nazwa, typ podać 10.2 Przekątna ekranów monitorów diagnostycznych minimum 21 cala podać 10.3 Jasność ekranu monitorów diagnostycznych minimum 400 cd/m2 podać 10.4 Kontrast ekranu monitorów diagnostycznych minimum 700:1 podać 10.5 Parametry monitora diagnostycznego: - szeroki kąt widzenia w pionie i poziomie min. 176/176º - certyfikat do zastosowań medycznych - rozdzielczość min. 3 MP - tryb pracy w pionie lub w poziomie - kontroler graficzny dedykowany do prac medycznych umożliwiający pracę z dwoma monitorami podać 10.6 Jeden monitor opisowy LCD, 19” tego samego producenta co monitory diagnostyczne podać 11 OPROGRAMOWANIE LEKARSKIEJ STACJI OPISOWEJ 11.1 Przeglądanie i przetwarzanie danych obrazów medycznych, zgodną ze standardem DICOM w wersji 3.0 11.2 Komunikacja sieciowa (Ethernet) poprzez protokół DICOM 3.0 min.: - DICOM Modality Worklist - DICOM Storage Commitment - DICOM Send/Receive - DICOM Query - DICOM Print 11.3 Funkcja dopasowania kąta wyświetlania zdjęcia 11.4 Funkcja pomiaru kąta Cobb'a 11.5 Funkcja powiększania/przesuwania obrazu 11.6 Funkcja obracania obrazu 11.7 Funkcja powiekszania obrazu (funkcja lupa) 11.8 ROI czworokątny 11.9 ROI kołowy 11.10 Filtr obrazów (wyostrz, wzmocnienie krawędzi, tłumienie szumów) 11.11 Tryb filmu (cine) z kontrolą prędkości odtwarzania 11.12 Funkcja porównywania obrazów 11.13 Funkcja porównywania serii obrazów 11.14 Funkcja łączenia serii (wszystkie serie badania załadowane w danym momencie zostaną wirtualnie połączone w jeden widok) 11.15 Funkcja zapisu obrazu wtórnego (Secondaru Capture Image) 11.16 Funkcja konfiguracji własnego paska narzędzi 11.17 Funkcja sortowania badań 11.18 Funkcja oznaczenia badania jako przeczytane/nieprzeczytane 11.19 Narzędzia pomiarowe (po kalibracji) 11.20 Wbudowany menadżer wydruku 11.21 Funkcja dodawania komentarzy do zdjęć 11.22 Tworzenie raportów strukturalnych 11.23 Funkcja wpisywania własnych raportów opisowych 11.24 Wyświetlanie informacji o stratnej kompresji obrazu 11.25 Funkcja importowania zdjęć w standardzie DICOM z dysku, z dysku CD/DVD 11.26 Funkcja przesyłania obrazów DICOM drogą e-mail 11.27 Funkcja eksportowania na dysk przenośny i na CD/DVD z podstawową przeglądarką 11.28 Funkcja eksportu do formatu avi. 11.29 Funkcja eksportu do JPEG/BMP/TIFF 11.30 Funkcja importu plików JPEG/BMP/TIFF 12 PARAMETRY KOMPUTERA LEKARSKIEJ STACJI OPISOWEJ 12.1 Komputer PC minimum: procesor czterordzeniowy 3,0GHz, pamięć RAM 8 GB, dysk twardy 2 x 500GB SATA NCQ 3 Gb/s, karta graficzna z wbudowaną pamięcią min. 256MB i złączem DVI-D, złącza rozszerzeń: min 1 xPCI i 1 x PCI Express 16X, karta sieciowa 1000Mb/s, napęd CD/ DVD R-RW, klawiatura, myszka. Zasilacz dostosowany do zaproponowanej konfiguracji. podać 12.2 Oprogramowanie stacji lekarskiej MS Windows 7 Pro 64-bit Pl, Microsoft Office min. Basic PL lub równoważne zapewniające: 1. Darmowe aktualizacje w ramach wersji systemu operacyjnego przez Internet (niezbędne aktualizacje, poprawki, biuletyny bezpieczeństwa muszą być dostarczane bez dodatkowych opłat) –wymagane podanie nazwy strony serwera WWW. 2. Internetowa aktualizacja zapewniona w języku polskim. 3. Wbudowana zapora internetowa (firewall) dla ochrony połączeń internetowych; zintegrowana z systemem konsola do zarządzania ustawieniami zapory i regułami IP v4 i v6. 4. Funkcja zdalnej automatycznej instalacji, konfiguracji, administrowania oraz aktualizowania systemu. 5. Funkcja zarządzania stacją roboczą poprzez polityki – przez politykę rozumiemy zestaw reguł definiujących lub ograniczających funkcjonalność systemu lub aplikacji. 6. Obsługę pamięci 8GB. podać 12.3 Zabezpieczenie zasilania stacji lekarskiej poprzez UPS 12.4 Oprogramowanie przechowujące lokalnie dane obrazowe i bazę danych wykonanych badań / pacjentów 12.5 Interface użytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową) 13 WYPOSAŻENIE 13.1 Niszczarka z opcją niszczenia płyt CD – 1 szt. 13.2 Fartuch ochronny RTG garsonka składająca się z dwóch zachodzących na siebie części: kamizelki i spódnicy umożliwiając równomierny rozkład wagi fartucha na barki i biodra .Kamizelka posiada poduszki łagodzące nacisk na barki. Obie części zapinane są „na zakładkę”.Fartuch wykonany z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości. - 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 60x120 – 1 szt. - 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 60x110 – 2 szt. - 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 52x100 – 1 szt. 13.3 Fartuch ochronny RTG dwustronny (płaszcz) zapewniający maksymalną ochronę przodu, tyłu i boków użytkownika. Fartuch posiada poduszki łagodzące nacisk na barki i wygodne zapięcia typu rzep, zapinany „na zakładkę”. Fartuch wykonany z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości. - 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 52x110 – 2 szt. - 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 60x90 – 2 szt. - 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 68x100 – 2 szt. - 0,50/0,25 mm Pb rozmiar 68x110 – 1 szt. 13.4 Fartuch ochronny RTG standardowy zapewniający maksymalną ochronę przodu, boków oraz łopatek użytkownika. Do części okrywającej łopatki doszyte są taśmy poliestrowe zakończone klamrami zatrzaskowymi służącymi do zapinania fartucha w pasie. Fartuch wykonany z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości. - 0,50 mm Pb rozmiar 52x100 – 2 szt. - 0,50 mm Pb rozmiar 52x110 – 2 szt. - 0,50 mm Pb rozmiar 68x110 – 3 szt. 13.5 Fartuch ochronny RTG „koc”, wykonany z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości. - 0,50 mm Pb rozmiar 60x100 – 1 szt. 13.6 Możliwość wyboru kolorystyki fartucha z palety min.8 kolorów 13.7 Półfartuch ochronny RTG zapewniający maksymalną ochronę miednicy, zapinany na biodrach zapięciem typu „rzep” wykonany z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości. - 0,50 mm Pb rozmiar 35x40 – 4 szt. 13.8 Ochrona RTG do prześwietleń kręgosłupa zabezpieczająca obszar ciała po obu stronach kręgosłupa podczas ekspozycji rentgenowskiej w formie szala zakładanego na szyję, który opada wzdłuż ciała użytkownika. Długość można dowolnie regulować za pomocą naszytych taśm typu „rzep”. Może być wykorzystywana również jako ochrona gruczołów piersiowych Wykonana z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości. - 0,35 mm Pb rozmiar 15x80 – 2 szt. 13.9 Ochrona tarczycy zabezpieczająca obszar szyi podczas ekspozycji rentgenowskiej w formie stójki ze „ślimakiem”, zapięciem typu „rzep” wykonana z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości. - 0,35 mm Pb rozmiar S – 2 szt. - 0,50 mm Pb rozmiar S – 2 szt. - 0,50 mm Pb rozmiar 12 (L) – 6 szt. 13.10 Ochrona jajników podczas ekspozycji rentgenowskiej wykonana z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości. - 1,00 mm Pb rozmiar S – 2 szt. - 1,00 mm Pb rozmiar M – 2 szt. - 1,00 mm Pb rozmiar L – 2 szt. 13.11 Ochrona moszny podczas ekspozycji rentgenowskiej wykonana z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości. - 2,00 mm Pb rozmiar S – 2 szt. - 2,00 mm Pb rozmiar M – 2 szt. - 2,00 mm Pb rozmiar L – 2 szt. - 2,00 mm Pb rozmiar XL – 2 szt. 13.12 Jednopalcowa ochrona rąk zabezpieczająca obszar dłoni i przedramienia operatora podczas zabiegów wykonywanych przy użyciu aparatu RTG wykonana z ultralekkiego bezołowiowego materiału typu XENOLITE NL lub równoważnego o dużej wytrzymałości i elastyczności, materiał wierzchni nie wchłania wilgoci umożliwiając w prosty sposób utrzymanie w czystości. - 0,25 mm Pb rozmiar 18,5x35 – 1 szt. 13.13 Pas odciążający przenoszący część obciążenia na biodra użytkownika – 11 szt. 13.14 Każdy typ fartucha zamkniętego określonego przez Zamawiającego jest przystosowany do używania wraz z pasem 13.15 Okulary ochronne RTG z możliwością regulacji kąta nachylenia i długości ramion pozwalające na dokładne dopasowanie okularów do twarzy. Wielkość i kształt oprawek umożliwiają ich stosowanie na zwykłe okulary korekcyjne – 1 szt. -waga max 101 g -0,75 mm Pb -kolor przeźroczysty dymny -wykonane z tworzywa 13.16 Okulary ochronne RTG lekkie, z oprawkami w anatomicznym kształcie, wykonane z bardzo wytrzymałego tworzywa – 4 szt. -waga max 60 g -0,75 mm Pb -możliwość wyboru z palety kolorów (zielony, pomarańczowy, fioletowy, niebieski) 13.17 Wieszak ścienny RTG, z trzema obrotowymi ramionami umożliwiającymi łatwy i szybki dostęp do fartuchów, wykonany ze stali, pokryty białym lakierem proszkowym. Możliwość mocowania do ściany – 5 szt. 13.18 Fantomy do obowiązujących testów miesięcznych, kwartalnych i półrocznych zgodnie z obowiązującym Rozporządzeniem MZ z dnia 18.02.2011 r. (Dz. U. 2011 Nr 51, poz. 265) – załącznik nr 6 tego rozporządzenia. Wraz z przeszkoleniem personelu w zakresie wykonywania testów. 14 Dodatkowe warunki dostawy i odbioru 14.1 Utylizacja zgodnie z obowiązującymi przepisami wyeksploatowanego aparatu RTG Zamawiającego w ramach zakupu sprzętu potwierdzone protokołem. 14.2 Sprzedający zobowiązuje się do dostosowania pomieszczeń, w których będzie instalowany aparat RTG i dodatkowe wyposażenie określone niniejszą specyfikacją oraz pomieszczeń służących do obsługi pacjentów w procedurach Zakładu Radiologii. Przygotowane pomieszczenia muszą pod względem funkcjonalnym, użytkowym, właściwych warunków pracy i BHP (wraz z systemem właściwego obiegu powietrza i jego temperatury) spełniać normy sanitarne do wymagań instalacyjnych i technicznych umożliwiające prawidłowe oraz bezpieczne użytkowanie urządzeń. Pomieszczenia powinny zapewnić komfort dla pacjentów (aranżacja pomieszczeń taka, aby uzyskać efekt zrelaksowania pacjentów w trakcie badania i oczekiwania na badanie i zminimalizować stres towarzyszący pacjentom oczekującym na badanie) – projekt do akceptacji przez kierownika Zakładu Radiologii przed rozpoczęciem realizacji przedsięwzięcia. 14.3 Sterownia wyposażona min. w biurko, fotel, urządzenie do kontaktu głosowego (interkom) i wzrokowego (kamera) z pacjentem w pokoju badań RTG. 14.4 Zestaw mebli w pomieszczeniach przeznaczonych do instalacji aparatu RTG 14.5 Zamawiający zaleca odbycie wizji lokalnej w pomieszczeniach Zakładu Radiologii, potwierdzonej protokołem. 14.6 Dostawca urządzenia zobowiązany jest do przekazania Zamawiającemu pomieszczeń, w których dokonana była instalacja urządzeń i pomieszczeń, które uległy zniszczeniu w czasie transportu tych urządzeń do pomieszczeń docelowych, gotowych do odbioru przez służby sanitarno-epidemiologiczne zgodnie z wymogami prawnymi poszczególnych pomieszczeń. 14.7 Licencje bezterminowe dla wszystkich zainstalowanych programów oraz programy antywirusowe na każde stanowisko komputerowe. Licencje w zakresie oprogramowania antywirusowego dotyczą oprogramowania: ESET Endpoint Security Suite, które szpital aktualnie eksploatuje. 14.8 Wykonawca zobowiązany jest przygotować projekt ochrony radiologicznej na odbiór aparatu RTG dla Sanepidu. 14.9 Po uruchomieniu aparatu, przed jego odbiorem technicznym Wykonawca zleci niezależnemu podmiotowi posiadającemu uprawnienia na wykonanie testów akceptacyjnych lub wykona osobiście jeśli posiada stosowne uprawnienia - zgodnie z wymogami obowiązującego Rozporządzenia MZ o bezpiecznym stosowaniu promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych dla oferowanego aparatu RTG . Testy muszą być przeprowadzone w obecności pracowników Zakładu Radiologii. Wyniki testów akceptacyjnych w formie papierowej powinny zostać przekazane do Zakładu Radiologii celem porównania ze złożoną ofertą przetargową Wykonawcy. 14.10 Wykonawca zleci niezależnemu podmiotowi posiadającemu udokumentowane uprawnienia na wykonanie testów specjalistycznych dla urządzeń radiologicznych lub wykona osobiście jeśli posiada stosowne uprawnienia-zgodnie z przepisami prawnymi obowiązującymi w czasie trwania gwarancji na powyższe urządzenia. Testy muszą być przeprowadzone w obecności pracowników Zakładu Radiologii. Wyniki testów akceptacyjnych w formie papierowej powinny zostać przekazane do Zakładu Radiologii. GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 30 miesięcy PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach] min. 10 lat. PODAĆ ILE 7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min.6 miesięcy PODAĆ ILE 8. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu. 9. Szkolenia personelu medycznego w zakresie radiologicznej diagnostyki obrazowej na zaoferowanym sprzęcie.

title: Pakiet 20 Videoendoskop laryngologiczny

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa videoendoskopu laryngologicznego - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33168100-6 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE I Endoskop laryngologiczny – 1 kpl 1 Wideorhinolaryngoskop – 1 szt. 1.1 Kierunek patrzenia 0 stopni 1.2 Kąt patrzenia 85 stopni 1.3 Wygięcie końcówki góra/dół 140 stopni / 140 stopni 1.4 Zintegrowane źródło światła LED 1.5 Długość robocza 30 cm 1.6 Średnica zewnętrzna 3,7 mm 1.7 Wyposażenie: - tester szczelności - pojemnik plastykowy do sterylizacji i przechowywania wideo endoskopów 2 Otoskop – 1 szt. 2.1 Zintegrowane źródło światła LED 2.2 Możliwość zastosowania jednorazowych wzierników usznych 3 Monitor medyczny – 1 szt. 3.1 Kompatybilny z endoskopami opisanym w punkcie 1,2 3.2 Przekątna 7 cali 3.3 Obudowa wykonana z odpornego plastyku ABS 3.4 Możliwość archiwizacji zdjęć i filmów na karcie pamięci typu SD 3.5 Funkcja obrotu obrazu o 180 stopni 3.6 Zasilanie sieciowe oraz doładowanymi bateriami 4 Stojak aparaturowy – 1 szt. 4.1 Wysokość 120 cm 4.2 Podstawa pięcioramienna z kołami 4.3 Kosz druciany 30x20x10 cm 4.4 Uchwyt na głowicę kamery GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze) max. 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Na czas naprawy oferent dostarczy w ciągu max 72 godzin urządzenie zastępcze (dni robocze) 6. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 8 lat PODAĆ ILE 8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 9. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu .

title: Pakiet 19 Zestaw do wkłuć doszpikowych

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego zestawu do wkłuć doszpikowych – 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33190000-8 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji : 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE 1. Zestaw do wkłuć doszpikowych 1 Napęd do wkłuć doszpikowych 1.1 Zasilanie akumulatorowe 1.2 Bateria nie wymaga wymiany ani ładowania – żywotność baterii umożliwia wykonanie min. 1000 wkłuć 1.3 Wyposażony w magnetyczną końcówkę pozwalająca na bezpieczne wyjęcie igły z opakowania 1.4 Szczelnie zamknięta obudowa 1.5 Zapewniający bezpieczny, kontrolowany i natychmiastowy dostęp doszpikowy w nagłych wypadkach, umożliwiający szybkie wprowadzenie igły 1.6 Prosta intuicyjna obsługa - ergonomiczny uchwyt 1.7 Przeznaczony dla wszystkich grup wagowych pacjentów dorosłych i dzieci 1.8 Waga napędu max. 400 g 1.9 Wymiary max. 16,5x11,5x6,5 (+/- 0,5) cm 1.10 Zestaw igieł doszpikowych dla dorosłych - 1 kpl - dla pacjentów powyżej 39 kg masy ciała - wymiary: 15G (1,8 mm), długość 25 mm - wykonana ze stali nierdzewnej typu 304 -nie zawiera latexu - zapakowana sterylnie, jednorazowego użytku -nasada igły zakończona magnesem pozwalającym na bezpieczne i higieniczne wyjęcie igły z opakowania ochronnego za pomocą napędu doszpikowego - stożkowe, czterostronne zakończenie igły zapewniające uzyskanie natychmiastowego dostępu doszpikowego ograniczając odczucie bólu pacjenta do minimum - zestaw złożony z 5 szt. sterylnych igieł, 5 szt.łączników do podawania leków, 5 szt. opasek do oznaczania daty i godziny uzyskania dostępu, 5 szt. strzykawek, 5 szt. stabilizatorów 1.11 Zestaw igieł doszpikowych dla dzieci - 1 kpl - dla pacjentów od 3 do 39 kg masy ciała - wymiary: 15G (1,8 mm), długość 15 mm - wykonana ze stali nierdzewnej typu 304 - nie zawiera latexu - zapakowana sterylnie, jednorazowego użytku - nasada igły zakończona magnesem pozwalającym na bezpieczne i higieniczne wyjęcie igły z opakowania ochronnego za pomocą napędu doszpikowego - stożkowe, czterostronne zakończenie igły zapewniające uzyskanie natychmiastowego dostępu doszpikowego ograniczając odczucie bólu pacjenta do minimum - zestaw złożony z 5 szt. sterylnych igieł, 5 szt.łączników do podawania leków, 5 szt. opasek do oznaczania daty i godziny uzyskania dostępu, 5 szt. strzykawek, 5 szt. stabilizatorów 1.12 Zestaw igieł doszpikowych dla pacjentów otyłych - 1 kpl - wymiary: 15G (1,8 mm), długość 45 mm - wykonana ze stali nierdzewnej typu 304 -nie zawiera latexu - zapakowana sterylnie, jednorazowego użytku - nasada igły zakończona magnesem pozwalającym na bezpieczne i higieniczne wyjęcie igły z opakowania ochronnego za pomocą napędu doszpikowego - stożkowe, czterostronne zakończenie igły zapewniające uzyskanie natychmiastowego dostępu doszpikowego ograniczając odczucie bólu pacjenta do minimum - zestaw złożony z 5 szt. sterylnych igieł, 5 szt.łączników do podawania leków, 5 szt. opasek do oznaczania daty i godziny uzyskania dostępu, 5 szt. strzykawek, 5 szt. stabilizatorów GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max. 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze 6. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat PODAĆ ILE 8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 9. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji w ramach zakupu sprzętu

title: Pakiet 18 Zestaw do unieruchamiania czaszki z wyposażeniem

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa zestawu do unieruchamiania czaszki z wyposażeniem: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33162000-3 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE 1 Zestaw do unieruchamiania czaszki z wyposażeniem – 1 kpl 1.1 System Fixit do mocowania i przytrzymywania głowy - Zestaw duży 340x200 mm, składający się ze wspornika do głowy (rozmiar duży), minimalne rozwarcie 125 mm, a maksymalne 230 mm, wspornika do czaszki wraz z pinami o dł. 105 mm, śruby trzymającej czaszkę ze wskaźnikiem siły wraz ze specjalnym nieatraumatyzującym pinem (1 op = 5 sztuk). 1.2 Złącze adaptacyjne łączące wspornik do mocowania i trzymania głowy Fixit do hydraulicznej jednostki bazowej, obrotowy 360° - 1 szt 2 Wyposażenie 2.1 Kerrison typu DieBLauen w wersji Magic Cut, powłoka ceramiczna (czerniony), do szyjnego odcinka kręgosłupa (cervical), wąska stopka z wypychaczem, szerokość szczęk 1 mm, rozwarcie 13 mm, tnący do góry pod kątem 40°, szerokość szaftu w środkowej jego części 6 mm, dł. szaftu 200 mm, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) – 3 szt. 2.2 Kerrison typu DieBLauen w wersji Magic Cut, powłoka ceramiczna (czerniony), do szyjnego odcinka kręgosłupa (cervical), wąska stopka z wypychaczem, szerokość szczęk 2 mm, rozwarcie 13 mm, tnący do góry pod kątem 40°, dł. szaftu 200 mm, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) – 5 szt. 2.3 Kerrison typu DieBLauen w wersji Magic Cut, powłoka ceramiczna (czerniony), do szyjnego odcinka kręgosłupa (cervical), wąska stopka z wypychaczem, szerokość szczęk 3 mm, rozwarcie 13 mm, tnący do góry pod kątem 40°, dł. szaftu 200 mm, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) – 2 szt. 2.4 Kerrison typu DieBLauen w wersji Magic Cut, powłoka ceramiczna (czerniony), do szyjnego odcinka kręgosłupa (cervical), wąska stopka z wypychaczem, szerokość szczęk 4 mm, rozwarcie 13 mm, tnący do góry pod kątem 40°, dł. szaftu 200 mm, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) – 1 szt. 2.5 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen, zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 2 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem szeroka stopka - znak rozpoznawczy srebrne sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 200 mm– 3 szt. 2.6 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen, zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 3 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem szeroka stopka - znak rozpoznawczy srebrne sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 200 mm– 6 szt. 2.7 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen, zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 4 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem, szeroka stopka - znak rozpoznawczy srebrne sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 200 mm– 4 szt. 2.8 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen, zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 5 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem, szeroka stopka - znak rozpoznawczy srebrne sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 200 mm– 1 szt. 2.9 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison, powierzchnia utwardzana czerniona, z wypychaczem, z małym uchwytem, cienka stopka (znak rozpoznawczy - złote sprężyny) , szer. cz. roboczej 2 mm, odgięty do góry pod kątem 40º, dł. robocza 200 mm, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) – 1 szt. 2.10 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison, powierzchnia utwardzana czerniona, z wypychaczem, z małym uchwytem, cienka stopka (znak rozpoznawczy - złote sprężyny) , szer. cz. roboczej 3 mm, odgięty do góry pod kątem 40º, dł. robocza 200 mm, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) – 1 szt. 2.11 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison, powierzchnia utwardzana czerniona, z wypychaczem, z małym uchwytem, cienka stopka(znak rozpoznawczy - złote sprężyny) , szer. cz. roboczej 4 mm, odgięty do góry pod kątem 40º, dł. robocza 200 mm, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) – 1 szt. 2.12 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison, powierzchnia utwardzana czerniona, z wypychaczem, z małym uchwytem, cienka stopka (znak rozpoznawczy - złote sprężyny) , szer. cz. roboczej 5 mm, odgięty do góry pod kątem 40º, dł. robocza 20 cm, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) – 1 szt. 2.13 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen magic cut (powierzchnia utwardzana czerniona), zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 1 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem, wąska stopka - znak rozpoznawczy złote sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 180 mm– 1 szt. 2.14 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen magic cut (powierzchnia utwardzana czerniona), zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 2 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem, wąska stopka - znak rozpoznawczy złote sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 180 mm– 1 szt. 2.15 Odgryzacz do laminektomii typu Kerrison Die...Blauen magic cut (powierzchnia utwardzana czerniona), zagięty do góry pod kątem 40°, szer. szczęki 3 mm, z wypychaczem, z małym uchwytem, wąska stopka - znak rozpoznawczy złote sprężyny, uchwyty pokryte silikonem, rozbieralny (po rozłożeniu 1-częściowy) dł. robocza 180 mm– 1 szt. 2.16 Mikronożyczki Yasargil, bagnetowe, proste, ostro-ostre, uchwyty płaskie, dł. części pracującej 90 mm, dł. całk. 180 mm– 1 szt. 2.17 Mikronożyczki Yasargil, bagnetowe, zagięte, ostro-ostre, uchwyty płaskie, dł. części pracującej 90 mm, dł. całk. 180 mm– 1 szt. 2.18 Mikronożyczki Yasargil, bagnetowe, proste, ostro-ostre, uchwyty płaskie, perforowane, dł.180 mm – 1 szt. 2.19 Micropęseta typu micro 2000, bagnetowa, końce ostre, szer. 0,3 mm, uchwyty wykonane ze stopu anodyzowanego aluminium w kolorze niebieskim, dł. 200 mm – 1 szt. 2.20 Mikropęseta micro 2000, bagnetowa, z prowadnicą w górnej części , szerokość 0,3 mm, końcówki robocze ostre o dł. 110 mm, uchwyt wykonany z niebieskiego, lekkiego, anodyzowanego metalu, dł. całk. 200 mm – 1 szt. 2.21 Mikropęseta Yasargil, bagnetowa, szerokość końcówki roboczej 0,6 mm, dł. 55 mm, tępa, uchwyt ażurowy, dł. całk. 180 mm– 1 szt. 2.22 Mikropęseta bagnetowa typu Yasargil, końcówka 0,9 mm, dł. 180 mm – 1 szt. 2.23 Peseta do chwytania guza typu Samil, bagnetowa, szczęki w kształcie łyżeczkowym, śr. 3 mm, zagięte w lewo, dł. 230 mm – 1 szt. 2.24 Pęseta bipolarna, bagnetowa, końce nieprzywierające, końcówka robocza prosta, ostra o szerokości 0,3 mm, dł. części pracującej 100 mm, dł. całk. 200 mm – 10 szt. 2.25 Pęseta bipolarna, bagnetowa, końce nieprzywierające, końcówka robocza prosta, tępa o szerokości 0,6 mm, dł. części pracującej 100 mm, dł. całk. 200 mm – 10 szt. 2.26 Mikroimadło bagnetowe typu Yasargil, zagięte, szczęki gładkie, uchwyt z otworami obniżającymi wagę narzędzia i ułatwiającymi balans, dł. 200 mm – 1 szt. 2.27 Kleszcze Willet do zdejmowania skóry z czaszki, końcówka robocza płaska, ryflowana, z dwoma ostrymi zębami, dł. 190 mm – 1 szt. 2.28 Rozwieracz automatyczny typu Adson-Anderson, 4x4 zęby, głębokość zęba 24 mm ostry, dł. 190 mm – 1 szt. 2.29 Rama do rozwieracza do laminektomii Scoville-Haverfield (tylko) – 1 szt. 2.30 Łopatka do rozszerzacza, dł. 50 mm – 1 szt. 2.31 Łopatka do rozszerzacz , dł. 75 mm – 1 szt. 2.32 Łopatka do rozszerzacza, z ogranicznikiem, dł. 50 mm – 1 szt. 2.33 Łopatka typu Taylor, 4 zębna, wym. 47 x 67 mm – 1 szt. 2.34 Łopatka Meyerding-Scoville, wymiary 25x65 mm – 1 szt. 2.35 Łopatka Meyerding-Scoville, wymiary 25x75 mm – 1 szt. 2.36 Łopatka Meyerding-Scoville, wymiary 50x90 mm – 1 szt. 2.37 Rozszerzacz szyjny Caspar, bez łopatek, łamane ramiona, wysokość ramion 120 mm, max. Rozwarcie 90 mm – 1 szt. 2.38 Łopatka boczna o wymiarach 40x23 mm – 1 szt. 2.39 Łopatka boczna o wymiarach 45x23 mm – 1 szt. 2.40 Łopatka boczna o wymiarach 50x23 mm – 1 szt. 2.41 Łopatka boczna o wymiarach 55x23 mm – 1 szt. 2.42 Łopatka boczna o wymiarach 60x23 mm – 1 szt. 2.43 Pęseta do wymiany łopatek – 1 szt. 2.44 Rozwieracz szyjny typu Caspar, z kompletem łopatek tępych o wym. 45x23, 50x23, 55x23, 60x23, 65 x 23 mm oraz pęsetą do wymiany łopatek ramiona łamane, max. rozwarcie 85 mm, max.. dł. do załamania ramion 165 mm – 1 szt. 2.45 Rozszerzacz lędźwiowy do wziernika Caspar, maksymalne rozwarcie 60 mm, wysokość łamanych ramion 105 mm, dł. całk. 100 mm, komplet z 6 łopatkami o długościach: 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm, 55 mm, 60 mm. W zestawie także specjalne kleszczyki do zmiany łopatek. – 1 szt. 2.46 Mikro dysektor typu Caspar, bagnetowy, końcówka robocza zagięta w prawo o szerokości 1 mm, dł. 210 mm– 1 szt. 2.47 Mikro dysektor typu Caspar, bagnetowy, końcówka robocza zagięta w lewo o szerokości 1 mm, dł. 210 mm– 1 szt. 2.48 Mikrodisektor bagnetowy typu Caspar, szer. części roboczej 2,0 mm i dł. 110 mm, zakrzywiony, dł. całkowita 230 mm– 1 szt. 2.49 Mikrodisektor bagnetowy typu Caspar, szer. części roboczej 4,5 mm i dł. 110 mm, zakrzywiony, dł. całkowita 230 mm– 1 szt. 2.50 Łyżeczka kostna, ostra, typu Daubenspeck, zakrzywiona, fig. 00, dł. 200 mm – 1 szt. 2.51 Łyżeczka kostna, ostra, typu Daubenspeck, zakrzywiona, fig. 0, dł. 200 mm – 1 szt. 2.52 Łyżeczka kostna, ostra typu Daubenspeck, zakrzywiona, fig. 1, dł. 200 mm – 1 szt. 2.53 Łyżeczka kostna ostra typu Daubenspeck, zakrzywiona, fig. 2, dł. 200 mm– 1 szt. 2.54 Skrobaczka ostra Halle, elastyczny szaft, prosta, fig. 1, szer. 4 mm, dł. całk. 210 mm– 1 szt. 2.55 Skrobaczka ostra Halle, elastyczny szaft, prosta, fig. 2, szer. 5 mm, dł. całk. 210 mm– 1 szt. 2.56 Skrobaczka ostra Halle, elastyczny szaft, prosta, fig. 3, szer. 6 mm, dł. całk. 210 mm– 1 szt. 2.57 Odgryzacz kostny typu Leksell część robocza lekko zagięta, szer. 3 mm, z przekładnią i dwiema sprężynami rozpierającymi, dł. 230 mm– 1 szt. 2.58 Odgryzacz kostny Leksell, z przekładnią i dwiema sprężynami rozpierającymi, część robocza zakrzywiona o szer. 5 mm, dł. całk. 230 mm– 1 szt. 2.59 Odgryzacz kostny Leksell, z przekładnią i dwiema sprężynami rozpierającymi, część robocza zakrzywiona o szer. 8 mm, dł. całk. 230 mm– 1 szt. 2.60 Haczyk do nerwów, bagnetowy, końcówka robocza zagięta pod kątem 90° i szer. 3 mm, dł. całk. 240 mm – 1 szt. 2.61 Haczyk do nerwów, bagnetowy, końcówka robocza zagięta pod kątem 90° i szer. 5 mm, dł. całk. 240 mm – 1 szt. 2.62 Dysektor Olivercrona, do opony twardej, dwustronny, część robocza w kształcie łopatki z perforacją o szerokości 2/3 mm, zagięta, dł. całk. 240 mm – 1 szt. 2.63 Dysektor Olivercrona, do opony twardej, dwustronny, część robocza w kształcie łopatki z perforacją o szerokości 4/5 mm, zagięta, dł. całk. 240 mm – 1 szt. 2.64 Mikronóż do tkanki guzowej typu Samii, część robocza zgięta, okrągła, śr. 1,5 mm, z okrągłym uchwytem, dł. 230, mm – 1 szt. 2.65 Mikronóż do tkanki guzowej typu Samii, część robocza zgięta, okrągła, śr. 3 mm, z okrągłym uchwytem, dł. 230 mm – 1 szt. 2.66 Mikronóż do tkanek guza Samii, część robocza zagięta, przekrój okrągły o szer. 4,5 mm, z okrągłym uchwytem, dł. całk. 230 mm– 1 szt. 2.67 Mikronóż do tkanek guza Samii, część robocza zagięta, przekrój okrągły o szer. 6,0 mm, z okrągłym uchwytem, dł. całk. 230 mm– 1 szt. 2.68 Mikronóż do guzów Samii, część robocza zagięta o szer. 1,0 mm, z okrągłym uchwytem, dł. całk. 230 mm – 1 szt. 2.69 Mikronóż do guzów Samii, część robocza zagięta o szer. 2,0 mm, z okrągłym uchwytem, dł. całk. 230 mm – 1 szt. 2.70 Mikronóż do guzów Samii, część robocza zagięta o szer. 3,0 mm, z okrągłym uchwytem, dł. całk. 230 mm – 1 szt. 2.71 Mikronóż do guzów Samii, część robocza zagięta o szer. 4,0 mm, z okrągłym uchwytem, dł. całk. 230 mm – 1 szt. 2.72 Mikronóż do tkanki guzowej typu Samii, część robocza zgięta, lancetowa szer. 1,8 mm, z okrągłym uchwytem, dł. 230 mm – 1 szt. 2.73 Mikronóż do tkanki guzowej typu Samii, część robocza zgięta, lancetowa szer. 2,5 mm, z okrągłym uchwytem, dł. 230 mm – 1 szt. 2.74 Mikronóż naczyniowy, bagnetowy typu Yasargil, ostry zagięty do góry, dł. 185 mm, z okrągłym uchwytem – 1 szt. 2.75 Mikrosonda guzikowa typu Jacobson zagięta, z okrągłym uchwytem, dł. 185 mm – 1 szt. 2.76 Mikrosonda guzikowa typu Rhoton, część robocza zagięta pod kątem 90 stopni, 2 mm, zakończona kulką, dł. 190 mm– 1 szt. 2.77 Mikrołyżeczka prosta, ostra, o szerokości części roboczej 1,5 mm, z okrągłym uchwytem, dł. całk. 230 mm – 1 szt. 2.78 Mikrołyżeczka zagięta, ostra, o szerokości części roboczej 1,5 mm, z okrągłym uchwytem, dł. całk. 230 mm– 1 szt. 2.79 Mikrołyżekcza bagnetowa, ostra, szer. 1,5 mm, dł. 185 mm, z okrągłym uchwytem– 1 szt. 2.80 Mikrołyżeczka Rhoton, ostra, prosta, wymiary części roboczej 1,0x2,0 mm, okrągła rękojeść, dł. całk. 190 mm – 1 szt. 2.81 Mikrołyżeczka Rhoton, ostra, zagięta, wymiary części roboczej 1,0x2,0 mm, okrągła rękojeść, dł. całk. 190 mm – 1 szt. 2.82 Mikrowidelczyk do guza Yasargil, prosty, z 3 ostrzami, szerokość części roboczej 5 mm, okrągła rękojeść, dł. całk. 220 mm– 1 szt. 2.83 Mikrowidelczyk do guza Yasargil, prosty, z 3 ostrzami, szerokość części roboczej 8 mm, okrągła rękojeść, dł. całk. 220 mm– 1 szt. 2.84 Punch do dysków międzykręgowych typu Caspar, prosty, część robocza owalna, wym. 3 x 12 mm, okienkowa i ząbkowana, dł. robocza 18,5 cm– 3 szt. 2.85 Punch do dysków międzykręgowych typu Caspar, część robocza odgięta do dołu pod kątem 30°, ząbkowana, szczęki okienkowe, owalne, o wymiarach 3x12 mm, dł. szaftu 160 mm– 3 szt. 2.86 Punch do dysków międzykręgowych typu Caspar, prosty, część robocza owalna, wym. 2 x 12 mm, okienkowa i ząbkowana, dł. robocza 185 mm– 1 szt. 2.87 Punch do dysków międzykręgowych typu Caspar, część robocza odgięta do dołu pod kątem 30°, ząbkowana, szczęki okienkowe, owalne, o wymiarach 3x12 mm, dł. szaftu 185 mm– 2 szt. 2.88 Punch do dysków międzykręgowych typu Caspar, zagięty do góry pod kątem 30°, część robocza owalna, wym. 3 x 12 mm, okienkowa i ząbkowana, dł. robocza 185 mm– 2 szt. 2.89 Punch do dysków międzykręgowych typu Caspar, zagięty do góry pod kątem 30°, część robocza owalna, wym. 4 x 14 mm, okienkowa i ząbkowana, dł. robocza 185 mm– 1 szt. 2.90 Punch do dysków międzykręgowych typu Caspar, część robocza odgięta do dołu pod kątem 30°, ząbkowana, szczęki okienkowe, owalne, o wymiarach 4x14 mm, dł. szaftu 185 mm– 1 szt. 2.91 Punch do dysków międzykręgowych typu Caspar, część robocza prosta, górna bransza ruchoma, szczęki o kształcie prostokąta, o szerokości 4 mm, dł. szaftu 180 mm– 1 szt. 2.92 Nożyczki preparacyjne Metzenbaum-slim (wąskie), proste, wersja black-line, bardzo ostre z mikro ząbkami, oszlifowane jedno ostrze, rękojeść w kolorze czarnym, dł. 180 mm– 3 szt. 2.93 Kontener sterylizacyjny, wykonany z anodyzowanego stopu aluminium, o wym. 290 x 290 x 100 mm, (dł. x szer. wys.), z pokrywą perforowaną, w kolorze srebrnym, wraz z filtrem tekstylnym na 50 cykli – 5 szt. 2.94 Kosz druciany, do sterylizacji do kontenerów, wykonany ze stali nierdzewnej, z rączkami, wymiary 240x255x30 mm – 3 szt. 2.95 Kosz druciany ze stali nierdzewnej do kontenerów sterylizacyjnych o wymiarach 240x255x50 mm, z rączkami– 2 szt. 2.96 Filtry papierowe, ze wskaźnikiem przebiegu procesu sterylizacji, wym. 225x225 mm – 1000 szt. 2.97 Mata silikonowa do mocowania bardzo delikatnych instrumentów medycznych o wymiarach 250x230 mm, z możliwością docinania– 3 szt. GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max. 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat PODAĆ ILE 7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 8. Szkolenia personelu medycznego oraz technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu

title: Pakiet 17 Łóżko intensywnej terapii

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa łóżek intensywnej terapii - 8 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33192120-9 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE 1. Łóżko intensywnej terapii – 7 kpl. 1.1 Rok produkcji 2014 1.2 Zasilanie 230 V, 50 Hz oraz z akumulatora 1.3 Długość całkowita łóżka bez przedłużenia 218 - 220cm 1.4 Szerokość całkowita łóżka z podniesionymi lub opuszczonymi barierkami – 97-99 cm 1.5 Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 35 cm do 75 cm (+/- 2cm) 1.6 Konstrukcja łóżka lakierowana proszkowo, leże 4 segmentowe, w tym 3 segmenty ruchome wypełnione sztywnymi panelami tworzywowymi o grubość 2 do 5 cm. Panele gładkie, łatwo demontowalne, lekkie (maksymalna waga pojedynczego panelu poniżej 1 kg) nadające się do sterylizacji 1.7 Sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy: - Pilota przewodowego - Panelu sterowniczego montowanego na szczycie lub barierce łóżka Wszystkie przyciski membranowe wodoodporne 1.8 Regulacja elektryczna segmentu oparcia pleców w zakresie 0 o -70 o (+/-5o) 1.9 Regulacja elektryczna segmentu uda w zakresie 40 o (+/-5o) 1.10 Regulacja mechaniczna segmentu podudzia mechanizmem zapadkowym w zakresie 0 o -25 o (+/-5o) 1.11 Regulacja elektryczna funkcji autokontur 1.12 Funkcja autoregresji segmentu oparcia pleców i segmentu uda 1.13 Ruch wsteczny teleskopowy segmentu oparcia pleców i segmentu uda 1.14 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga min. 15 o 1.15 Elektryczna pozycja szokowa uzyskiwana przy pomocy jednego przycisku. Łóżko rozpoczyna serie skoordynowanych ruchów poziomujących wszystkie segmenty leża i następnie przechyla się do pozycji Trendelenburga 1.16 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego uzyskiwana przy pomocy jednego przycisku 1.17 Elektryczna regulacja CPR uzyskiwana przy pomocy jednego przycisku 1.18 Panel sterowniczy posiadający membranowe przyciski selektywnego blokowania funkcji elektryczny 1.19 Pilot przewodowy posiadający podświetlane klawisze, ułatwiające personelowi i pacjentowi obsługę łóżka w ciemnym pokoju 1.20 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność funkcji 1.21 Odłączenie wszelkich regulacji po ok. 3 minutach nie używania regulacji 1.22 Mechaniczna funkcja CPR segmentu oparcia pleców 1.23 Koła o średnicy min. 125 mm centralnym systemem blokowania oraz blokadą jazdy kierunkowej 1.24 Bezpieczne obciążenie robocze min.220kg 1.25 System elektrycznej ochrony przed uszkodzeniem łóżka w wyniku przeciążenia, polega na wyłączeniu regulacji łóżka w przypadku przekroczonego obciążenia. 1.26 Łóżko wyposażone w barierki boczne jednoczęściowe zgodne z normą 60601-2-52 składanie przy użyciu jednej ręki. Zwalnianie blokad barierek na roboczej /ergonomicznej/ wysokości personelu medycznego 1.27 Szczyty łóżka tworzywowe monolityczne, szybko demontowalne z możliwością zablokowania na czas transportu 1.28 Wyposażenie: 1.29 Szafka przyłózkowa – 7 szt. -z możliwością dwustronnego ustawienia obok łóżka -konstrukcja szafki wykonana ze stali lakierowanej, ocynkowanej odpornej na działanie promieni UV -szerokość całkowita: 500 mm, długość całkowita: 480 mm, wysokość całkowita: 870 mm (+30 mm) -blaty, szuflady i drzwiczki szafki wykonane z płyty unilam, odpornej na środki dezynfekcyjne i wysoką temperaturę -szuflada szafki wyposażona w tworzywowy wkład -blat boczny przymocowany na stałe, składany do boku szafki z możliwością bezstopniowej regulacji wysokości oraz kąta pochylenia Szafka wyposażona w cztery koła o śr. 75 mm , w tym 2 z blokadą 1.30 Szafka przyłóżkowa – 4 szt. -o wymiarach 480-480-825 mm (+/- 20mm) -posiadająca tworzywowa górną szufladę oraz dolną półkę otwieraną drzwiczkami -uchwyty szzuflady i drzwiczek zintegrowane nie wystające poza wymiar szafki -cztery koła jezdne, min. dwa z blokadą 1.31 Stolik przyłóżkowy z blatem z płyty unilam posiadającym regulację wysokości i pochylenia – 1 szt. -wymiary: 430x400x860 mm (+/- 20mm) -krawędzie zabezpieczone przed upadkiem rzeczy. -podstawa na czterech podwójnych kołach, min. dwa z blokadą 1.32 Materac z pianki poliuretanowej o wysokości 12-14 cm w pokryciu nie przepuszczającym płynów infuzyjnych o przepuszczającym powietrze – 14 szt. 1.33 Materac przeciwodleżynowy zmiennociśnieniowy – 5 szt. - materac zmiennociśnieniowy, prostokomorowy - składający się z kilkunastu komór poprzecznych - komory napełniające się powietrzem i opróżniane na przemian co druga w stałym cyklu 10-11 min. - rozmiar materaca 85x200 cm - wysokość materaca 10-13 cm - materac wyposażony w zasilacz pneumatyczny z możliwością zawieszenia go na ramie łóżka - ciśnienie wytwarzane przez pompę regulowane w zależności od wagi pacjenta - cicha praca pompy - max 21dB - materac zapewniający nacisk na ciało pacjenta poniżej 20 mmHg w czasie przynajmniej 30% cyklu pracy materaca u pacjentów o wadze 90 kg +/- 5% - do potwierdzenia wykresem ucisku wywieranym na ciało pacjenta przez pojedynczą komorę w cyklu 10 min. - maksymalna waga pacjenta: do 150 kg - materac wyposażony w zawór CPR - miękki, elastyczny pokrowiec higieniczny paroprzepuszczalny, zamykany na suwak z 3 stron, przeznaczony do prania w temp. 95 stopni C oraz do dezynfekcji powierzchniowej - elastyczne pasy do mocowania materaca - skuteczność profilaktyki i leczenia odleżyn do 2 stopnia włącznie u pacjentów w przedziale wagowym 20-150 kg 1.34 Wieszak kroplówki – 7 szt. 1.35 Uchwyt rąk- 7 szt. 1.36 Uchwyt na basen – 2 szt. 1.37 Uchwyty na woreczki urologiczne – 28 szt. 1.38 Ramka na kartę gorączkową – 17 szt. 1.39 Taca nierdzewna na leki z 25-30 przegrodami - 1szt. 1.40 Krzesło toaletowe – 2 szt. -rama stalowa, chromowana -wysokość: 38-48 cm -szerokość: 45-47 cm -dostępne wiaderka wymienne z uchwytem -waga: 7-8 kg 1.41 Stolik – 3 szt. -stelaż stalowy lakierowany proszkowo, wyposażony w koła o średnicy 75 mm, min. dwa z blokadą -blat ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9 w formie wyjmowanej tacy, -2 kuwety z tworzywa sztucznego, -reling do prowadzenia stolika -koszyk na akcesoria ze stali lakierowanej proszkowo, -uchwyt do worka na odpady stalowy lakierowany proszkowo, -wymiary całkowite [mm]: 680 x 430 x 890 mm (+/- 50 mm) 1.42 Stolik wielofunkcyjny – 2 szt. -stelaż stalowy lakierowany proszkowo, wyposażony w koła o średnicy 75 mm, min. dwa z blokadą -3 blaty ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9 w formie wyjmowanej tacy, -reling do prowadzenia stolika -koszyk na akcesoria ze stali lakierowanej proszkowo, -uchwyt do worka na odpady stalowy lakierowany proszkowo, -wymiary całkowite [mm]: 680 x 430 x 890 mm (+/- 50 mm) 1.43 Stolik z szufladą – 1 szt. -stelaż stalowy lakierowany proszkowo, wyposażony w koła o średnicy 75 mm, min. dwa z blokadą, -2 blaty ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9 w formie wyjmowanej tacy, -szuflada pod górnym blatem -reling do prowadzenia stolika -wymiary całkowite [mm]: 805 x 430 x 890 mm (+/- 50 mm) 1.44 Stolik – 3 szt. -stelaż stalowy lakierowany proszkowo, wyposażony w koła o średnicy 75 mm, min. dwa z blokadą, -3 blaty ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9 w formie wyjmowanej tacy, -koszyk na akcesoria ze stali lakierowanej proszkowo, -reling do prowadzenia stolika -uchwyt do worka na odpady stalowy lakierowany proszkowo, -wymiary całkowite [mm]: 1000 x 430 x 890 mm (+/- 50 mm) 1.45 Stolik – 4 szt. -stelaż stalowy lakierowany proszkowo, wyposażony w koła o średnicy 75 mm, min. dwa z blokadą, -1 blat ze stali kwasoodpornej gat. 0H18N9 w formie wyjmowanej tacy, -2 podwójne tworzywowe kuwety -koszyk na akcesoria ze stali lakierowanej proszkowo, -reling do prowadzenia stolika -uchwyt do worka na odpady stalowy lakierowany proszkowo, -wymiary całkowite [mm]: 1000 x 430 x 890 mm (+/- 50 mm) 1.46 Waga ze wzrostomierzem elektroniczna z dopuszczalnym obciążeniem do min. 200 kg – 1 szt. 1.47 Fotel do pobierania krwi z podpórką ręki z możliwością założenia po obydwu stronach fotela, zmywalna tapicerka , kolor do uzgodnienia – 6 szt. 1.48 Skrzynka narzędziowa na kołach z kompletem narzędzi do serwisowania w/w sprzętu – 1 szt. 2. Łóżko intensywnej terapii z przechyłami bocznymi – 1 kpl. 2.1 Rok produkcji 2014 2.2 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka 2.3 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu lub w sytuacjach zaniku prądu 2.4 Długość zewnętrzna 2250mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania 2.5 Szerokość zewnętrzna łóżka – 940 mm (+/-50mm) 2.6 Leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na trzech kolumnach cylindrycznych. 2.7 Szczyty tworzywowe jednoczęściowe bez elementów metalowych wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania na czas transportu przed przypadkowym wyjęciem 2.8 Wypełnienie szczytów łóżka w kolorze zielonym 2.9 Sterowanie elektryczne przy pomocy : 1) panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg z możliwością swobodnego wyjmowania i umieszczania na szczycie czy też półce na pościel 2) pilota przewodowego 3) paneli nożnych do sterowania przechyłami bocznymi z obu stron łóżka 4) paneli nożnych do sterowania regulacją wysokości i poz. egzaminacyjnej 2.10 Regulacja elektryczna wysokości leża, mierzona od podłoża do górnej powierzchni leża w zakresie 380 mm do 760 mm (+/- 50 mm) 2.11 Możliwość uzyskania minimalnej wysokości krawędzi leża dla opuszczającego łóżko pacjenta poniżej 380 mm dzięki funkcji przechyłów bocznych 2.12 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 o +/- 5 o 2.13 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 o +/- 5 o 2.14 Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowana jednym przyciskiem przy pomocy pilota i panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg 2.15 Funkcja autoregresji zmniejszająca ryzyko powstawania odleżyn 2.16 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 o (+/- 4 o) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg 2.17 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 o (+/- 4 o) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. 2.18 Regulacja elektryczna przechyłów bocznych z panelu sterowniczego oraz przycisków nożnych po obu stronach łóżka 2.19 Pełna regulacja przechyłów bocznych w najniższym położeniu leża w celu ułatwienia opuszczania łóżka przez pacjenta min. 15 o 2.20 Przyciski sterowania nożnego zabezpieczone przyciskiem nożnym świadomego uruchomienia regulacji 2.21 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg 2.22 Elektryczna funkcja CPR /z co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji/ pozycji ratującej życie - do reanimacji – sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg 2.23 Elektryczna, natychmiastowa pozycja antyszokowa (pozycja ratującej życie) /z co najmniej podwójną prędkością w stosunku do innych regulacji/– sterowania przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg 2.24 Elektryczna, natychmiastowa pozycja egzaminacyjna – sterowana przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg 2.25 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji: - regulacji wysokości - regulacji części plecowej - regulacji części nożnej - regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga - regulacji przechyłów bocznych - sterowań nożnych 2.26 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przyciska uruchamiającego dostępność funkcji . Przycisk świadomego uruchomienia systemu elektrycznego łóżka znajdujący się w każdym możliwym sterowaniu: panelu, pilocie oraz sterowaniu nożnym dla personelu 2.27 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem sterowania nożnego poprzez konieczność świadomego podniesienia osłony chroniącej 2.28 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota , sterowań nożnych i panelu po 180 sekundach nie używania regulacji 2.29 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu) natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych umieszczony na panelu sterowniczym 2.30 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR 2.31 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym. 2.32 Bezpieczne obciążenie robocze na poziomie minimum 200 kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego 2.33 4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami 2.34 Wyposażenie: 2.35 Szafka przyłózkowa – 1 szt. -z możliwością dwustronnego ustawienia obok łóżka -konstrukcja szafki wykonana ze stali lakierowanej, ocynkowanej odpornej na działanie promieni UV -szerokość całkowita: 500 mm,długość całkowita: 480 mm, wysokość całkowita: 870 mm (+30 mm) -blaty, szuflady i drzwiczki szafki wykonane z płyty unilam, odpornej na środki dezynfekcyjne i wysoką temperaturę -szuflada szafki wyposażona w tworzywowy wkład -blat boczny przymocowany na stałe, składany do boku szafki z możliwością bezstopniowej regulacji wysokości oraz kąta pochylenia Szafka wyposażona w cztery koła o śr. 75 mm , w tym 2 z blokadą 2.36 Barierki boczne jednoczęściowe składane wzdłuż ramy leża, nie poszerzające gabarytów łóżka – 2 szt. 2.37 Materec nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze szt.2 2.38 Wieszak kroplówk – 1 szt. 2.39 Chwyt na worki do moczu po każdej stronie łóżka – 4 szt. 2.40 Półka na pościel wsuwana pod leże – 1 szt. 2.41 Ramka na kartę gorączkową – 1 szt. GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat PODAĆ ILE 7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 8. Szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: - przy uruchomieniu zestawu -odświeżające bezpośrednio w ramach przeglądu okresowego oraz przed ukończeniem okresu gwarancji 9. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu

title: Pakiet 16 Analizator parametrów krytycznych

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu analizatora parametrów krytycznych - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33127000-6 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE 1 Analizator parametrów krytycznych 1.1 Wykonujący ilościowe oznaczenia: Troponiny T, Mioglobiny, D-Dimerów, NT proBNP i CK-MB 1.2 W pełni przenośny wymiary : 275x102x55 (+/- 5) mm 1.3 Wyposażony w dotykowy ekran 78x58 (+/-5) mm z graficznymi ikonami 1.4 Zasilanie sieciowe i akumulatorowe wystarczające na wykonanie min. 10 pomiarów 1.5 Aparat ze zintegrowanym czytnikiem kodów kreskowych 1.6 Mała objętość próbki – max. 150 µl 1.7 Testy paskowe z polem potwierdzającym poprawność wykonania oznaczenia 1.8 Aparat posiada możliwość wykonania badań z pełnej krwi żylnej pobranej na heparynę sodową lub litową 1.9 Oznaczenie parametrów w czasie max 8-12 minut w zależności od parametru 1.10 Pamięć min. 500 wyników pacjentów z datą i czasem pomiaru, min. 200 kluczy kodujących (min. 100 testów i 100 QC) 1.11 Pomiar immunochemiczny: przeciwciała wiązane znakowane złotem 1.12 Zastosowanie jednorazowych testów paskowych, oddzielnie pakowanych 1.13 Łącze poczerwieni LED/IRED Klasa I 1.14 Testy paskowe gotowe do użycia zaraz po wyjęciu z chłodziarki 1.15 Elektroniczny klucz kodujący kalibrację w każdym opakowaniu testów 1.16 Drukarka termiczna z łączem poczerwieni dedykowana do aparatu 1.17 Papier termiczny do drukarki min. 20 rolek 2 Materiały eksploatacyjne 2.1 Testy ilościowe do oznaczania stężenia Troponiny T w krwi pełnej – 10 szt. 2.2 Pipety 150 µl - 20 szt. 2.3 Probówki heparynizowane Li 2,5 ml – 50 szt. GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na cały system [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max. 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat PODAĆ ILE 7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 8. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu

title: Pakiet 15 Aparat USG

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu USG - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33112200-0 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji: 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE I. Aparat USG – 1 kpl 1 Wymagania ogólne 1.1 Aparat przenośny 1.2 Minimum jeden port z możliwością wymiany sond 1.3 Panel sterowania całkowicie dotykowy 1.4 Monitor LCD z podświetleniem LED 1.5 Przekątna ekranu 10,5 (+/- 0,5 ) cala 1.6 Sonda konwex min. 128 elementów , zakres pracy min. 2-8 MHz 1.7 Sonda liniowa max. 40 mm, min. 128 elementów, zakres pracy min. 2-8 MHz 1.8 Zmiana sondy bez wyłączania aparatu 1.9 Automatyczne rozpoznawanie sond przez aparat 1.10 Dynamiczny fokus 1.11 Pełne opcje wymiarowania 1.12 Tryby obrazowania czarno-białego min.: B Mode, B+B Mode, B+M Mode, 1.13 Funkcje dopplerowskie : Pulse Wawe Doppler, Color Doppler, Power Doppler 1.14 Menu w języku polskim 1.15 Zintegrowany z komputerem PC 1.16 Możliwość zapisywania pętli cine i obrazów na dysk twardy 1.17 Możliwość eksportu obrazów 1.18 Możliwość drukowania obrazów po podłączeniu drukarki zewnętrznej 1.19 Porty min. USB 2,0, LAN, VGA 1.20 Zasilanie sieciowe i bateryjne 1.21 Praca na zasilaniu bateryjnym min.2 godziny 1.22 Gotowość do pracy po włączeniu max. 45 sekund 1.23 Masa aparatu z baterią i sondą max. 5 kg 1.24 Wymiary max. 400x250x80 mm 1.25 Ergonomiczny uchwyt do transportu aparatu 2 Wyposażenie 2.1 Videoprinter 2.2 Wózek z możliwością zainstalowania aparatu USG z regulowaną wysokością oraz zmiany kąta patrzenia w osi pionowej GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji na cały system [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max. 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat PODAĆ ILE 7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 8. Szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu: 9. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji w ramach zakupu sprzętu

title: Pakiet 14 Dostawa urządzeń medycznych dla Zakładu Rehabilitacji

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych dla Zakładu Rehabilitacji - 1 kpl montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie ich obsługi i eksploatacji w tym : I. Aparat do elektrostymulacji - 5 kpl II. Laser biostymulacyjny - 1 kpl III. Aparat do terapii polem magnetycznym - 1 kpl IV. Stół do masażu - 5 kpl V. Wanna do masażu wirowego kończyn górnych - 1 kpl VI. Wanna do masażu wirowego kończyn dolnych - 1 kpl VII. Platforma balansowa - 1 kpl Kod CPV –33158000-2 Rok produkcji: 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE I Aparat do elektrostymulacji – 5 kpl podać nazwę handlową, model oraz producenta 1.1 Aparat do elektroterapii dwukanałowy - dwa zupełnie niezależne obwody, możliwość ustawienia różnych rodzajów prądu w tym samym czasie 1.2 Elektroterapia prądami : - IONO - program przeznaczony do jonoforezy - Prądy diadynamiczne - (MF, DF, CP, LP oraz programy łączone); - Prądy Traeberta – impuls prostokątny ( 2 ms – impuls ; 5 ms – przerwa) - Prąd Faradyczny - (jednokierunkowy impuls, zakres regulacji częstotliwości: 1-100Hz, 9 programów terapeutycznych); - Prąd Kotz'a - (prąd średniej częstotliwości 1000-2500Hz modulowany do częstotliwości od 50 do 80Hz); - Prąd TENS - (dwukierunkowy symetryczny impuls prostokątny z możliwością regulacji czasu trwania impulsu (ti) w zakresie: 50 - 600µs i regulacji częstotliwości w zakresie: 1-200Hz, TENS tradycyjny, modulowany częstotliwością, modulowany amplitudą, TENS typu "BURST"); - Dwupolowy premodulowany prąd średniej częstotliwości (interferencyjny)- (częstotliwość nośna 4000Hz, zakres regulacji częstotliwości: 5-200Hz,); - Czteropolowy prąd średniej częstotliwości Nemeck'a (interferencyjny)- (częstotliwość nośna 4000Hz, zakres regulacji częstotliwości: 5-200Hz); - impulsy trójkątne, impulsy prostokątne – (jednokierunkowy prąd wykorzystywany do stymulacji z możliwością regulacji czasu trwania impulsu (ti) w zakresie: 1-1000µs, przerwy 1-5s), - Stymulacja niską częstotliwością „Muscle - (dwukierunkowy prąd, symetryczny impuls prostokątny z możliwością regulacji czasu trwania impulsu (ti) w zakresie: 50 - 600µs i regulacji częstotliwości w zakresie: 1-200Hz, dostępnych 28 programów o różnym zastosowaniu terapeutycznym, np. wzmacniającym, rozluźniającym, poprawiającym ukrwienie, rekrutującym selektywnie włókna mięśniowe, stymulującym naprzemiennie dwie przeciwstawne grupy mięśniowe tzw. tonoliza); - Prądy niskiej częstotliwości tzw. stymulacja urologiczna - (dwukierunkowy, symetryczny impuls prostokątny z możliwością regulacji czasu trwania impulsu (ti) w zakresie: 50 - 600µs i regulacji częstotliwości w zakresie: 1-200Hz, dostępnych 26 programów o różnym zastosowaniu terapeutycznym, np. w stanach nietrzymania moczu na skutek parcia, wysiłkowego lub mieszanego nietrzymania mocz, pochwicy); - HV stymulacja wysokonapięciowa 1.3 Bank min.120 gotowych programów terapeutycznych 1.4 Możliwość tworzenia sekwencji – kilku zabiegów po sobie (np. diadynamicznych DF, CP, LP) 1.5 Możliwość wprowadzania własnych programów terapeutycznych 1.6 Regulacja natężenia prądu dla każdego kanału oddzielnie 1.7 Automatyczne wyznaczanie parametrów diagnostycznych (krzywa i/t) 1.8 Ekran ciekłokrystaliczny 1.9 Wykrywanie przerwy w obwodzie zabiegowym 1.10 Kartoteka pacjenta zawierająca: dane osobowe, rodzaj schorzenia, skalę bólu, spis zabiegów wykonanych, możliwość przejścia do zabiegu z kartoteki pacjenta (sumowanie liczby zabiegów pacjenta) 1.11 Zegar zabiegowy 1.12 Szybki wybór najczęściej używanych programów (z menu głównego jako ulubione) 1.13 Możliwość współpracy z aparatami do terapii ultradźwiękowej i podciśnieniowej 1.14 Komplet akcesoriów (komplet przewodów, elektrody-6x12 cm -20 szt. -, pasy na rzep do mocowania elektrod, podkłady pod elektrody) II Laser biostymulacyjny– 1kpl. podać nazwę handlową, model oraz producenta 2.1 Laser ze skanerem o długości fali 795 nm(+/- 5%) 2.2 Promieniowanie widzialne 630-680 nm 2.3 Moc lasera min.1000 mW 2.4 Wielkość wiązki min.1cm 2 w odległości 50cm. od źródła 2.5 Automatyczne odmierzanie odległości od powierzchni poddawanej zabiegowi za pomocą wbudowanego ultradźwiękowego dalmierza 2.6 Automatyczne oznaczanie dawki promieniowania w zależności od wielkości pola oraz odległości 2.7 Możliwość skanowania do 8 różnych obszarów ciała w trakcie jednej terapii, 2.8 Głowica lasera może być obracana w dowolnym kierunku i zablokowana w pożądanej pozycji, aby zapewnić idealne nakierowanie, 2.9 Bank gotowych programów terapeutycznych 2.10 Możliwość wprowadzania własnych programów terapeutycznych 2.11 Laser z wbudowanym systemem jezdnym 2.12 Waga urządzenia max. 30kg 2.13 Okulary przeciwlaserowe – szt.4 2.14 Wyposażenie dodatkowe: 2.15 Niezależna sonda laserowa podać nazwę handlową, model oraz producenta 2.16 Długości fali 795 nm. 2.17 Moc min.1000 mW praca ciągła. 2.18 Wielkość wiązki 1 cm 2 2.19 Automatyczna kalkulacja czasu trwania zabiegu w oparciu o zadaną wielkość energii 2.20 Bank gotowych programów terapeutycznych 2.21 Lampa sollux stołowa ( lampa emitująca promieniowanie IR) – 1 szt. podać nazwę handlową, model oraz producenta 2.22 Dane techniczne lampy Promiennik IR-1 375 W Płynna regulacja mocy naświetlania Automatyczne odmierzanie czasu naświetlania: 10, 15, 20, 25 minut Zasilanie 230 V, 50 Hz Chłodzenie – wymuszone Gęstość mocy promieniowania ≥0,3W/cm2 Waga max: 4kg Wymiary max: 32 x 32 x 16 cm Wyposażenie min: Okulary ochronne operatora – 1 szt. Okulary ochronne pacjenta – 1 szt. Filtr czerwony- 6 szt. Filtr niebieski -2 szt. III Aparat do terapii polem magnetycznym – 1 kpl podać nazwę handlową, model oraz producenta 3.1 Przenośny sterownik 3.2 Wyposażenie: aplikator szpulowy o średnicy 600mm (+/-5%) 1 szt., aplikator szpulowy o średnicy 300mm (+/-5%) 1 szt., leżanka z systemem przesuwnym do aplikatora 600mm 1 szt. 3.3 Minimum 9 typów fal: sinusoidalny bipolarny sinusoidalny monopolarny sinusoidalny zmienny monopolarny trójkątny bipolarny trójkątny monopolarny trójkątny monopolarny zmienny prostokątny bipolarny prostokątny monopolarny impulsy MgWave 3.4 Maksymalna indukcja magnetyczna min. 300 Gauss 3.5 4 całkowicie niezależne kanały (możliwość uruchomienia 4 różnych protokołów w tym samym czasie) 3.6 Częstotliwość min: 5 to 100Hz 3.7 Zegar do 240 min 3.8 Akustyczny sygnał końca leczenia i automatyczne przerwanie emisji pola 3.9 Możliwość podłączenia aplikatorów płaskich: 15 i 7,5 cm (+/- 5%) 3.10 Bank gotowych programów terapeutycznych 3.11 Kolorowy, dotykowy wyświetlacz o przekątnej 5,9” (+/- 5%) 3.12 Możliwość wprowadzania własnych programów terapeutycznych 3.13 Możliwość tworzenia sekwencji zabiegowych IV Stół do masażu – 5 kpl podać nazwę handlową, model oraz producenta 4.1 Tapicerka trzyczęściowa o wymiarach max. 200x66 cm 4.2 Regulowany zagłówek za pomocą sprężyny gazowej z otworem na nos i brodę (zakres regulacji min +55 do -35 stopni) 4.3 Elektryczna zmiana wysokości leżyska w zakresie min od 49 do 102cm. za pomocą pilota ręcznego 4.4 Regulacja wysokości części pod nogi za pomocą siłownika elektrycznego min (-230 / +800 ) 4.5 Wtyczka z zabezpieczeniem przed wzrostem napięcia elektrycznego w przypadku przecięcia kabla 4.6 Możliwość wyboru koloru tapicerki z min. palety 12 kolorów V Wanna do masażu wirowego kończyn górnych – 1 kpl podać nazwę handlową, model oraz producenta 5.1 Wyposażenie: - min. 10 dysz o regulowanym kierunku - termomieszalnik do ustawiania temperatury wody - bezwylewkowy system napełniania ciepła/zimna woda - system biernej kąpieli perełkowej - prysznic z chowanym, niewidocznym wężem - półautomatyczny odpływ - krzesło z regulacją wysokości 5.2 Pompa z tworzywa sztucznego -230V,50HZ,075kW 5.3 Zasysanie sitkiem filtrującym 5.4 Możliwość podjazdu wózkiem inwalidzkim 5.5 Wymiary (DxSxW): 950x 1100x1070 mm (+/- 10mm) 5.6 Możliwość wyboru koloru niecki z palety dostępnych ponad 500 kolorów VI Wanna do masażu wirowego kończyn dolnych - 1 kpl podać nazwę handlową, model oraz producenta 6.1 Pompa z tworzywa sztucznego -230V,50Hz,075kW 6.2 konstrukcja wanny samonośna bez stelaża metalowego 6.3 Zasysanie sitkiem filtrującym 6.4 4 dysze o regulowanym kierunku wypływu strumienia wody 6.5 System napełniania (dwa poziomy) ciepła/zimna woda 6.6 Pojemność poziom I- 75l; poziom II- 135l 6.7 Regulowana wysokość nóg 6.8 Krzesło z regulacją wysokości siedziska 6.9 Wymiary max wanny: 1080 x 580 x780mm 6.10 Zabezpieczenie pompy przed uruchomieniem bez wody 6.11 Elektroniczne sterowanie umożliwiające min: -włączenie urządzenia -napełnianie wody do żądanego poziomu -zabezpieczenie przed pracą na sucho -ustawienie czasu zabieg -podgląd temperatury wody nalewanej -automatyczne wyłączenie urządzenia po skończeniu czasu zabiegu 6.12 Możliwość wyboru koloru niecki z palety dostępnych ponad 500 kolorów VII Platforma balansowa – 1 kpl podać nazwę handlową, model oraz producenta 7.1 Platforma balansowa z oprogramowaniem 7.2 Trening równowagi i propriocepcji 7.3 Możliwość wykonywania ćwiczeń w jednej płaszczyźnie (strzałkowej lub czołowej) lub w dwóch płaszczyznach 7.4 Możliwość wykonywania ćwiczeń w pozycji siedzącej lub stojącej 7.5 Możliwość wykonywania ćwiczeń jednonóż/obunóż. 7.6 Antypoślizgowa powierzchnia platformy o średnicy min.40 cm 7.7 Dźwiękowa i wizualna informacja zwrotna dla ćwiczącego – BIOFEEDBACK 7.8 Bank gotowych programów treningowych dla pacjenta min.7 7.9 Możliwość ustawienia parametrów ćwiczeń w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta. 7.10 Gry video, pozwalające na ćwiczenia poprzez zabawę, 7.11 Zakres wychylenia platformy: Płaszczyzna przednio-tylna min. + 12° /-12° Płaszczyzna przyśrodkowo-boczna min. + 12°/-12 ° 7.12 Bezprzewodowe połączenie platformy z komputerem, za pomocą modułu USB 7.13 Min.5 różnej wielkości nasadki pozwalają na stopniowanie obciążenia, 7.14 Możliwość podłączenia kamery video i rejestracji pacjenta podczas ćwiczenia 7.15 Specjalny raport multimedialny 7.16 Czytelne i przejrzyste oprogramowanie w języku polskim: archiwizacja danych, tworzenie raportów, eksport danych do programów statystycznych 7.17 Komputer typu „notebook” – 1 szt. o następujących parametrach minimalnych: podać nazwę handlową, model oraz producenta 7.18 Matryca min. 15" minimalna rozdzielczość 1280 x 800 (matowa lub świecąca) 7.19 Procesor/Technologia Celeron® M lub równoważna min. (2.00 GHz) częstotliwość szyny FSB 533 MHz; pojemność pamięci podręcznej: min 1MB 7.20 Pamięć RAM min 2 GB 7.21 Dysk twardy HDD min. 160 GB SATA 7.22 Karta graficzna zintegrowana 7.23 Napęd optyczny wewnętrzny DVD-REC 7.24 Sieć/Komunikacja- zintegrowana karta sieciowa Ethernet LAN 10/100 - bezprzewodowa karta sieciowa Wi-Fi (Wireless LAN 802.11b/g) 7.25 Urządzenie wskazujące Touch Pad 7.26 Audio: wbudowane głośniki stereofoniczne 7.27 Akumulator Li-Ion 7.28 Waga 2,90 +/- 1,5kg 7.29 Porty/gniazda – min. 3 x USB 2.0 7.30 System operacyjny/ oprogramowanie- Windows® XP Professional lub Windows 7 lub równoważny - dostarczany sprzęt powinien mieć zainstalowany system operacyjny Windows® XP Professional lub 7 lub równoważny - oprogramowanie do zapisywania danych na krążkach CD/DVD, GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max. 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji (obejmuje również materiały i części zamienne zalecane do wymiany przez producenta w trakcie przeglądu oraz testy bezpieczeństwa elektrycznego w ilości zalecanej przez producenta) - zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat PODAĆ ILE 7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 8. Szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu 9. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji, napraw serwisowych oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu

title: Pakiet 13 Respirator

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa respiratorów - 3 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33172000-6 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE 1 RESPIRATOR – 1 kpl. 1.1 Fabrycznie nowy. Rok produkcji 2014 1.2 Stacjonarny na podstawie jezdnej z koszem na akcesoria, dwa koła z blokadą 1.3 Złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora 1.4 Do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii 1.5 Dla dorosłych i dzieci powyżej 4 kg 1.6 Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu min: od 2,6 do 6,0 bar 1.7 Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu min: od 2,6 do 6,0 bar 1.8 Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnej przy zasilaniu jednym gazem: powietrzem lub tlenem 1.9 Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz +/-10% 1.10 Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego (wewnętrznego) akumulatora na minimum 60 minut pracy TRYBY WENTYLACJI 1.11 Wentylacja wspomagana/kontrolowana CMV/ Assist – IPPV 1.12 PCV/ Assist 1.13 SIMV 1.14 PSIMV 1.15 Wentylacja SPONTANICZNA 1.16 Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe / Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP 1.17 Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV, IMPRV 1.18 Wentylacja kontrolowana ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, 1.19 Wentylacja minimalizująca pracę oddechową typu ASV lub wentylacja kontrolowana ciśnieniem z docelową częstością oddechów wraz z automatyczną regulacją wartości PS 1.20 Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV 1.21 Wentylacja nieinwazyjna NIV 1.22 Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów 1.23 Kompensacja podatności układu pacjenta PARAMETRY REGULOWANE 1.24 Częstość oddechów - zakres min.: od 5 do 80 odd/min 1.25 Objętość oddechowa - zakres min.: 20-2000 ml 1.26 Szczytowy przepływ wdechowy - zakres min 3 - 180 l/min Regulowany stosunek wdechu do wydechu min I/E: od 1:9 do 4:1lub czas wdechu min Ti: od 0,3 do 4,9 s 1.27 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie przez mieszalnik elektroniczno-pneumatyczny kontrolowany mikroprocesorowo – zakres min. od 21 do 100 % 1.28 Ciśnienie wdechowe PCV – zakres min. od 5 do 60 cmH2O 1.29 Ciśnienie wspomagania PSV/ASB powyżej ciśnienia PEEP – zakres od min 0 do 35 cmH2O 1.30 Ciśnienie PEEP/CPAP – zakres min. od 0 do 40 cmH2O 1.31 Wysoki poziom ciśnienia przy BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV, IMPRV - zakres min. od 5 do 40 cmH2O 1.32 Niski poziom ciśnienia przy BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV, IMPRV - zakres min od 0 do 39 cmH2O 1.33 Regulowany czas narastania ciśnienia dla PCV/PSV 1.34 Regulowane, procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV – zakres min. od 5 do 50 % 1.35 Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta – zakres min. od 1 do 15 l/min 1.36 Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta – zakres min od 0,1 do 5 cmH2O 1.37 Regulowany czas plateau – zakres min. od 0 do 2 sek. lub min. od 0 do 60% Ti INNE FUNKCJE WENTYLACJI 1.38 Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych kontrolowanych objętością minimum prostokątna, opadająca i sinusoidalna 1.39 Manualne przedłużenie fazy wdechowej minimum do 5 sekund 1.40 Manualne przedłużenie fazy wydechowej minimum do 10 sekund 1.41 Westchnienia 1.42 Automatyczna funkcja wspomagająca wyznaczenie ciśnienia rekrutacji pęcherzyków płucnych. 1.43 Automatyczne kreślenie zaprogramowanej liczby pętli V/P dla wyznaczonych ciśnień różnych PEEP z prezentacją różnicy końcowo wydechowej pojemności płuc dla każdej z pętli oraz różnicy pojemności rekrutacji pomiędzy kolejnymi pętlami. MONITOR GRAFICZNY 1.44 Podstawowy, pojedynczy, sterowany dotykowo, kolorowy monitor o przekątnej min 15” do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji (nie dopuszcza się urządzenia wyposażonego w więcej niż jeden ekran) 1.45 Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu - co najmniej 3 krzywe jednocześnie na ekranie 1.46 Jednoczesna prezentacja pętli objętość-przepływ i przepływ-ciśnienie 1.47 Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy 1.48 Prezentacja trendów mierzonych parametrów z min. 24h. POMIARY PARAMETRÓW WENTYLACJI 1.49 Integralny pomiar stężenia tlenu 1.50 Częstość oddychania 1.51 Objętość pojedynczego oddechu 1.52 Objętość wentylacji minutowej 1.53 Pomiar wentylacji spontanicznej w postaci frakcji oddechów spontanicznych lub w postaci objętości minutowej oddechów spontanicznych 1.54 Ciśnienie szczytowe 1.55 Średnie ciśnienie w układzie oddechowym 1.56 Stosunek wdech/wydech I:E lub Ti:Ttot 1.57 Ciśnienie plateau 1.58 Ciśnienie PEEP/CPAP 1.59 Indeks dyszenia 1.60 Podatność statyczna płuc pacjenta 1.61 Statyczne opory wdechowe płuc pacjenta 1.62 Możliwość rozbudowy o pomiar CO2 z prezentacją EtCO2 i krzywej kapnograficznej ALARMY 1.63 Hierarchia alarmów w zależności od ważności 1.64 Zaniku zasilania sieciowego 1.65 Rozładowania akumulatora 1.66 Niskiego ciśnienia zasilania tlenu 1.67 Niskiego ciśnienia zasilania powietrza 1.68 Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym 1.69 Wysokiej objętości minutowej 1.70 Niskiej objętości minutowej 1.71 Wysokiej objętości oddechowej 1.72 Niskiej objętości oddechowej 1.73 Wysokiego ciśnienia w drogach oddechowych 1.74 Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego 1.75 Wysokiej częstości oddechów 1.76 Niskiej częstości oddechów lub bezdechu 1.77 Pamięć alarmów z komentarzem INNE WYMAGANE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE 1.78 Zabezpieczenie przed przypadkową zmiana parametrów wentylacji 1.79 Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie przez dotyk 1.80 Automatyczne ustawienie parametrów wentylacji na podstawie wprowadzonej przez użytkownika: grupy wagowej lub wagi pacjenta (IBW) 1.81 Test aparatu sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika 1.82 Możliwość dezynfekcji lub sterylizacji zastawki wydechowej. Zapasowa zastawka wydechowa z czujnikiem przepływu wydechowego 1.84 Możliwość stosowania posiadanych przez zamawiającego zastawek wydechowych z respiratorów stacjonarnych na OIOM 1.85 Kompletny jednorazowy układ oddechowy 2. RESPIRATOR – 2 kpl. 2.1 Fabrycznie nowy. Rok produkcji 2014 2.2 Respirator transportowy 2.3 Zasilanie pneumatyczne 2,8 do 6 barów 2.4 Zasilanie elektryczne: z baterii i sieci 230V 50Hz 2.5 Czas pracy na bateriach min 10 godzin 2.6 Czas ładowania baterii do 3 godzin 2.7 Waga max 5 kg 2.8 Wymiary Podać SPOSOBY WENTYLACJI 2.9 CMV- czysty tlen/ mieszanina tlen powietrze 2.10 ACMV - czysty tlen/mieszanina tlen-powietrze 2.11 Wentylacja spontaniczna z PS PARAMETRY 2.13 Objętość oddechowa od 100 do min.1500 ml 2.14 Regulowana częstość oddechów: min 6-40 cykli/min 2.15 Zintegrowany PEEP: min. od 0 do 15 cmH2O 2.16 Czułość wyzwalania oddechu (trigger) 2.17 Ciśnienie PS min od 10 do 30 cmH2O 2.18 Regulowany stosunek wdechu do wydechu I/E min 1:1 do 1:3 ALARMY 2.19 Ciśnienia Pmin/Pmax 2.20 Wysokiej częstości oddechowej 2.21 Rozłączenia pacjenta 2.22 Minimalnej minutowej objętości wydechowej 2.23 Awarii zasilania / rozładowania baterii MONITORING 2.24 Ciśnienie w obwodzie pacjenta 2.25 Częstość oddechów 2.26 Stosunek I/E WYPOSAŻENIE 2.27 Obwód pacjenta z zastawką wydechową – 1szt. na respirator 2.28 Maski dla pacjenta dorosłego i dziecka – 1 kpl. na respirator 2.29 Torba transportowa - 1szt. na respirator 2.30 Ładowarka- 1szt. na respirator 2.31 Wąż przyłączeniowy do tlenu- 1szt. na respirator 2.32 Butla O2 o pojemności min. 2 l z reduktorem- 1szt. na respirator 3. INNE 3.1 Obsługa aparatu i opisy na panelu przednim w języku polskim. 3.2 Autoryzowany serwis na terenie Polski GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 2. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] na butle i reduktory min. 24 miesiące PODAĆ ILE 3. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 48 godzin PODAĆ ILE 4. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 5. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami Producenta PODAĆ ILE 6. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat PODAĆ ILE 8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 9. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu.

title: Pakiet 10 System nadzoru radiofarmaceutycznego

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa systemu nadzoru radiofarmaceutycznego - 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV – 33190000-8 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE I Systemu nadzoru radiofarmaceutycznego – 1 kpl. 1. Zestaw dozymetrysty do monitorowania skażeń promieniotwórczych 1.1 Radiometr DPO Polon Alfa – 1 szt. 1.2 Stoły laboratoryjne z blatami łatwo zmywalnymi i nienasiąkliwymi, dostosowane do funkcjonalności pomieszczenia nr 18, z szafkami podblatowymi i wiszącymi (na całej długości stołów) oraz 2 fotele na miękkich kółkach z regulowanymi podłokietnikami i mechanizmem synchro – 2 kpl 1.3 Parawany ochronne jezdne o wartości równoważnika osłabienia promieniowania 2 mm Pb – 2 szt o wymiarach wysokość 195 cm szerokość 80 cm z szybą ołowiową oraz 1 szt. o wymiarach wysokość 195 cm szerokość 80 cm bez szyby typu http://www.kmk.szczecin.pl/os%C5%82ony-rtg/ lub równoważne. 1.4 Szafki metalowe typu SUS 324 LUX MALOW (kolor RAL 7035) lub równoważne na dokumentację na stanowisku pracy i wyposażenie radiometru – 2 szt 1.5 Łóżko jezdne do dekontaminacji skażonych radiacyjnie typu DOCIX SX88 lub równoważne wraz z 6 pojemnikami retencyjnymi o objętości 50 dm3, trwałymi, plastikowymi z uchwytami umożliwiającymi ich przenoszenie (typu http://www.reoamos.pl/plastova-nadoba-50-l/d-3659/ lub równoważne) – 1 kpl. 1.6 Skaner dokumentacji pacjentów niezbędny do wykonania procedury badania typu Plustek SmartOffice PS283 lub równoważny – 1 szt. 1.7 Zestaw szkoleniowy wyposażony w rzutnik multimedialny (min. rozdzielczość 1280x720, żywotność lampy min. 4000 h, z głośnikami, wyprodukowany w roku 2014, z serwisem na terenie Polski) , ekran projekcyjny (180x180cm ze stojakiem), laptop (procesor Inter Core i5, pamięć RAM 12 GB, dysk twardy 750GB, nagrywarka DVD, przekątna ekranu 15,6”) wraz z oprogramowaniem (system operacyjny Windows 7 PL PRO 64-bit OEM z pakietem MS Office 2010) z okablowaniem pozwalający na realizację obowiązkowych szkoleń w zakresie bezpieczeństwa jądrowego zgodnie z wymogami PAA, szkolenia w zakresie ochrony radiologicznej pacjenta oraz szkolenia dla personelu medycznego. Cały zestaw ma być kompletny i gotowy do użycia bez dodatkowych nakładów użytkownika, dodatkowo wyposażony w torby transportowe, odpowiednie okablowanie i 8 krzeseł (SENSI K1H 2P lub równoważne) – 1 zestaw. 1.8 Kleszcze chirurgiczne typu 066-533 Biodex lub równoważne – 2 szt. 1.9 Maty dekontaminacyjne AVM - 1 szt o wymiarach 115x45 cm i 1szt o wymiarach 115x60 cm 1.10 Fartuchy ochronne xenolitowe typu płaszcz o ochronności 0,5 mm Pb- 2 szt. 1.11 Niszczarka dokumentów wraz z opcją niszczenia płyt CD model Opus VS 2000CA lub równoważna - 1 szt. 1.12 Pomieszczenie, w którym będzie instalowany zestaw dozymetrysty musi spełniać wymogi pracowni izotopowej klasy III, wyposażone dodatkowo w biurko i fotel. Pomieszczenie dostosowane do obowiązujących przepisów sanitarno-epidemiologicznych, gotowe do pracy bez dodatkowych nakładów ze strony Zamawiającego. 2. Komora laminarna zapewniająca klasę czystości A z przeznaczeniem do analiz radiobiologicznych i obróbki krwi pacjenta typu BIO 100 N A2 lub równoważna - 1 szt., wraz z biurkiem i fotelem oraz 5-ma zestawami kompletnej odzieży ochronnej dla personelu obsługującego komorę. Pomieszczenie, w którym będzie instalowana komora laminarna należy wyposażyć w wewnętrzną sieć komunikacji z innymi gabinetami diagnostycznymi poprzez system sieci radiowej, wyposażonej w 8 stacji, pozwalającej na ograniczenie poruszania się po strefie kontrolowanej i nadzorowanej oraz zmniejszenie narażenia personelu na promieniowanie jonizujące. Cały zestaw ma być kompletny i gotowy do użycia bez dodatkowych nakładów użytkownika - 1 kpl. 3. Dyspenser do rozdozowywania radiofarmaceutyków dedykowany posiadanej komorze Tema Sinergie składający się z: systemu μDDS-A z osłoną z Pb (μ-Shield ), windy automatycznej dla 1 generatora Tc-99m przy osłonności 40 mm Pb (1 CON-LIFT, NM-A005) - (1 zestaw), z jednorazowymi zestawami do rozdozowywania (200 szt.) oraz oraz 5-ma zestawami kompletnej odzieży ochronnej dla personelu obsługującego dyspenser. Dyspenser wyposażony dodatkowo w 3 osłony wolframowe na strzykawki o objętości 5 ml oraz pełnym dodatkowym wyposażenie pozwalającym na pełną funkcjonalność dyspensera wraz z przeszkoleniem personelu i wydaniem stosownego certyfikatu. Pomieszczenia powiązane z pracą dyspensera (magazyn źródeł promieniotwórczych oraz magazyn odpadów promieniotwórczych) należy wyposażyć w elektroniczny system kontroli dostępu do tych pomieszczeń wraz z wymianą drzwi na wzmocnione typu GERDA lub równoważne. Magazyn odpadów promieniotwórczych należy dodatkowo wyposażyć w wentylację mechaniczną zapewniającą 6-cio krotną wymianę powietrza w ciągu 1 godziny oraz zlew z baterią. Cały zestaw ma być kompletny i gotowy do użycia bez dodatkowych nakładów Zamawiającego. 4. System nadzoru bezpieczeństwa pacjenta w trakcie wykonywania procedur w zakresie medycyny nuklearnej 4.1 Elektroniczny systemem kontroli dostępu do Zakładu Medycyny Nuklearnej wraz z dostosowaniem drzwi wejściowych i ewakuacyjnych spełniający wymogi bezpieczeństwa i transportu pacjenta zgodnie z obowiązującymi przepisami. Zestaw ma być kompletny i gotowy do użycia bez dodatkowych nakładów użytkownika. System zapewni archiwizowanie wejść i wyjść z Zakładu. Rejestracja i archiwizacja prze min. 7 dni. 4.2 System nadzoru pacjenta niepełnosprawnego w trakcie przygotowania do badania w pomieszczeniu nr 30, przywołujący w razie potrzeby personel medyczny (system sygnalizacji alarmowej - dźwiękowy i świetlny). 4.3 Strefę nadzorowaną i kontrolowaną w Zakładzie Medycyny Nuklearnej należy wyposażyć w kamery CCTV wraz z montażem (pomieszczenia: 15, 21, 28, 31, 32, 37, korytarz przed rejestracją -34), system podglądu (umieszczony w pomieszczeniach: 16A, 26 i 29) oraz system zapisu rejestrowanych danych. Rejestracja i archiwizacja danych z kamer przez min. 7 dni. System ma zapewnić archiwizowanie wejść i wyjść do zakładu. Plan sytuacyjny zakładu dostępny jest u Inspektora Ochrony Radiologicznej, po wcześniejszym ustaleniu terminu wizyty telefonicznie pod numerem telefonu (12) 6308275. System ma być kompletny i gotowy do użycia bez dodatkowych nakładów użytkownika 5. Wyposażenie dodatkowe związane z system bezpieczeństwa jądrowego w Zakładzie Medycyny Nuklearnej 5.1 Właściwe oznakowanie zakładu znakami ostrzegawczymi przed promieniowaniem, pomieszczeń funkcyjnych oraz wyjść ewakuacyjnych. Oznaczenie na trwałych tablicach o wymiarach wynikających z przepisów. 5.2 Zwiększenie bezpieczeństwa radiacyjnego pracowników: - wykonanie osłon z 2 mm ołowiu w ściankach działowych w rejestracji (pomieszczenie 32a) wraz z ponowną zabudową stolarską - wykonanie osłon z 2 mm ołowiu w ściance działowej i 1mm Pb w drzwiach sterowni (pomieszczenie 29). 5.3 Przygotowanie pełnej dokumentacji systemu ISO 9001 w Zakładzie Medycyny Nuklearnej wraz z jego wdrożeniem. Przedsięwzięcie to będzie zrealizowane kompleksowo przez oferenta i zakończone certyfikatem, bez dodatkowych nakładów finansowych przez Zamawiającego. Termin wdrożenia ISO 9001 do 6 miesięcy od odbioru technicznego. 6. INNE 6.4 Wykonawca posiada doświadczenie w pracy ze źródłami promieniowania potwierdzone zezwoleniem Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na stosowanie źródeł promieniowania jonizującego. GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 36 miesięcy PODAĆ ILE 2. Gwarancja na wszystkie zestawy komputerowe i skaner min. 24 miesiące PODAĆ ILE 3. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] max. 24 godziny PODAĆ ILE 4. Czas naprawy nie dłuższy niż: do 7 dni roboczych PODAĆ ILE 5. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 6. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta, nie mniej niż dwa przeglądy na rok PODAĆ ILE 7. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 8. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat PODAĆ ILE 9. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 10. Szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi sprzętu i systemów komputerowych w ramach zakupu sprzętu: Szkolenia potwierdzone certyfikatami. 11. Szkolenie dla personelu medycznego z zakresu obsługi komory i dyspensera odbędzie się z wykorzystaniem generatora molibdenowo-technetowego o aktywności 15 GBq (atest na poniedziałek) oraz zestawów radiofarmaceutycznych: Scintimun (4 zestway) i DatScan (5 porcji), których koszty poniesie Oferent. Zamawiający posiada stosowne pozwolenia na użytkowanie materiałów radioaktywnych i dokona zamówienia na powyższe materiały radioaktywne na koszt Oferenta. 12. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji.

title: Pakiet 12 Defibrylator

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego defibrylatora – 1 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33182100-0 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji : 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE 1. Defibrylator przenośny dwufazowy z kardiowersją – 1 kpl 1.1 Zasilanie akumulatorowe z baterii bez efektu pamięci 1.2 Ładowanie akumulatorów z sieci 230 V AC za pomocą zasilacza zewnętrznego 1.3 Czas pracy urządzenia na jednym akumulatorze – min. 180 minut monitorowania lub min. 200 defibrylacji x 200 J 1.4 Waga defibrylatora poniżej 10 kg 1.5 Codzienny autotest bez udziału użytkownika oraz bez konieczności włączenia urządzenia 1.6 Norma IP min. 44 1.7 Defibrylacja synchroniczna i asynchroniczna 1.8 Defibrylacja w trybie ręcznym i AED 1.9 Dwufazowa fala defibrylacji w zakresie energii minimum od 5 do 360 J 1.10 Dostępne poziomy energii zewnętrznej – minimum 20 1.11 Automatyczna regulacja parametrów defibrylacji z uwzględnieniem impedancji ciała pacjenta 1.12 Defibrylacja przez łyżki twarde mocowane w obudowie defibrylatora i elektrody naklejane transparentne w RTG, w wyposażeniu łyżki dziecięce 1.13 Łyżki twarde z regulacją energii defibrylacji, wyposażone w przycisk umożliwiający drukowanie 1.14 Stymulacja przezskórna w trybie sztywnym i na żądanie 1.15 Częstość stymulacji min. 40-170 impulsów / minutę 1.16 Regulacja prądu stymulacji min. 0-200 mA 1.17 Odczyt 3 i 12 odprowadzeń EKG 1.18 Automatyczna interpretacja i diagnoza 12-odprowadzeniowego badania EKG uwzględniająca wiek i płeć pacjenta 1.19 Alarmy częstości akcji serca 1.20 Zakres pomiaru tętna od 20 – 300 u/min 1.21 Zakres wzmocnienia sygnału EKG min. od 0,25 do 4 cm / Mv, minimum 8 poziomów wzmocnienia 1.22 Prezentacja zapisu EKG-minimum 3 kanały na ekranie 1.23 Ekran kolorowy o przekątnej minimum 8 cali 1.24 Wbudowana drukarka – umożliwiająca prezentację zapisu EKG 1.25 Wydruk EKG na papierze o szerokości minimum 70 mm 1.26 Pamięć wewnętrzna wszystkich rejestrowanych danych 1.27 Transmisja danych przez modem do stacji odbiorczych 1.28 Moduł pomiaru SpO2 w zakresie 50-100 % z czujnikiem typu klips dla dorosłych i dzieci 1.29 Moduł EtCO2 z zakresem pomiaru min. od 0 do 99 mmHg, z automatyczną kalibracją bez udziału użytkownika 1.30 Moduł ciśnienia nieinwazyjnego NIBP z mankietem dla dorosłych 1.31 Możliwość rozbudowy o moduł nieinwazyjnego pomiaru stężenia methemoglobiny i karboksyhemoglobiny za pomocą czujnika typu klips 1.32 Możliwość rozbudowy o moduł IBP 1.33 Możliwość rozbudowy o moduł pomiaru temperatury 1.34 Torba transportowa 1.35 Elektrody do stymulacji zewnętrznej (100 kpl) 2 Wózek transportowy 2.1 Korpus – konstrukcja wózka reanimacyjno - anestezjologicznego wykonana z dwuściennej ocynkowanej blachy stalowej, pokrytej proszkowo mieszanką lakieru z żywicą epoksydową, zapewniającą odpowiednią trwałość i gładkość powierzchni; pomiędzy ściankami wypełnienie izolacyjne o konstrukcji plastra miodu, zapewniające sztywność i wygłuszenie, odporne na wilgoć (nie dopuszcza się wypełnień tekturowych) 2.2 Grubość ścianek bocznych min. 28 [mm], grubość frontów min. 22 [mm], .powierzchnie gładkie, nie zawierające ostrych krawędzi, na ściankach frontowych, pod uchwytem, wykonane owalne przetłoczenie - wgłębienie ułatwiające chwytanie, uchwyty w kształcie litery „C” wykonane ze stopu cynku i aluminium z efektem matowej stali szlachetnej 2.3 Wózek wyposażony w: - 2 szuflady o wysokości frontów 75 [mm], - 3 szuflady o wysokości frontów 150 [mm] 2.4 Fronty szuflad wyposażone w jednoczęściowe uszczelki, konstrukcyjnie związane z frontami wykonane z trwałego elastycznego silikonu w kolorze jasnym, odpornego na działanie środków dezynfekcyjnych, uszczelki na całym obwodzie frontów wózka (nie dopuszcza się czarnych uszczelek przyklejanych lub mocowanych na powierzchni zewnętrznej frontów), szuflady pracujące na prowadnicach rolkowych z pełnym wysuwem i mechanizmem samo domykania. 2.5 Dodatkowe wyposażenie: - nadstawka w konfiguracji 4+5, - uchwyt pojemnika na ostre odpady, - kosza na odpady otwierany kolanem, - pojemnik na cewniki - pojemnik na rękawiczki - uchwyt na płyn infuzyjny, - półka na defibrylator - 2 uchwyty na butle z tlenem 2.6 Wymiary wózka: - szerokość 700 [mm], - głębokość 600 [mm], - wysokość 890 [mm] 2.7 Szuflady – konstrukcja frontów szuflad wykonana w ten sam sposób co korpus wózka; uszczelka wpuszczona w powierzchnie frontu, trwale zamontowana na całym obwodzie frontu pozbawiona przerw i szczelin; uszczelka wykonana z materiału odpornego na działanie środków dezynfekcyjnych, korpusy szuflad wykonane w formie szczelnych kuwet z wysokiej jakości tworzywa sztucznego 2.8 Prowadnice szuflad – teleskopowe prowadnice kulowe z pełnym wysuwem z mechanizmem domykającym i ogranicznikiem wysuwu, zapewniającymi wysoką nośność szuflad; wyposażone również w blokady chroniące szuflady przed otwarciem podczas transportu 2.9 Blat wózka ze stali kwasoodpornej z zintegrowana z blatem 3-stronna galeryjka ze stali kwasoodpornej o wysokości min. 60 [mm] i grubości 30 [mm] 2.10 Wózek wyposażony w ergonomiczny uchwyt do przetaczania, wykonany ze stali nierdzewnej, zamontowany po prawej stronie korpusu; uchwyt o przekroju kołowym o średnicy Ø 25 [mm] 2.11 4 koła skrętne, dwurolkowe, odprowadzające ładunki elektryczne o średnicy Ø 160 [mm], w tym 2 z hamulcem 2.12 4 odbojniki talerzykowe odbojniki z tworzywa umieszczone nad każdym z kół 2.13 Wózek pokryty lakierem proszkowym, z palety RAL zapewniające odpowiednią trwałość. Dobór koloru na etapie realizacji. GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max. 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Na czas naprawy wykonawca dostarczy w ciągu max. 72 godzin urządzenie zastępcze 6. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 7. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat PODAĆ ILE 8. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 9. Szkolenia personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu

title: Pakiet 11 Aparat EKG

description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatów EKG - 3 kpl.: montaż, instalacja, uruchomienie (rozruch) i przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie jego obsługi i eksploatacji. Kod CPV –33123200-0 Producent :………………………………………………………………………… Typ urządzenia :…………………………………………………………………… Kraj pochodzenia :………………………………………………………………… Rok produkcji 2014 L.P. FUNKCJA/PARAMETR PARAMETRY OFEROWANE 1 Aparat EKG – 2kpl 1.1 Zapis ręczny i automatyczny 12- ,6- lub 3- kanałowy polega na rejestracji wybranych odprowadzeń EKG. W trybie ręcznym istnieje możliwość ustawienia prędkości i czułości zapisu, włączenia lub wyłączenia filtru. Możliwy jest zapis jednej z czterech grup odprowadzeń (I,II,III); (aVR, aVL, aVF); (V1, V2, V3); (V4, V5, V6); , zapis jednej z dwóch grup (I, II, III, aVR, aVL, aVF); (V1, V2, V3, V4, V5, V6), lub zapis grupy 12 odprowadzeń. Tryb automatyczny polega na jednoczesnym zebraniu 10 sek. sygnału EKG z 12 odprowadzeń 1.2 Program pomiaru parametrów (analiza) Automatyczne wykrywanie początków i końców załamków P, QRS, T Pomiar czasów trwania P i QRS Pomiar interwałów R-R, P-Q, Q-T Obliczenie HR, Q-Tc Pomiar amplitud wszystkich załamków oraz poziomu odcinka. ST, Obliczenie osi elektrycznych załamków P-QRS-T Opis słowny morfologii załamków P-QRS-T ( interpretacja) 1.3 Ciągły pomiar HR i wyświetlanie wyników pomiaru na ekranie 1.4 Klawiatura alfanumeryczna 1.5 Detekcja stymulatora serca 1.6 Kolorowy wyświetlacz graficzny min 7”, prezentacja przebiegu 3, 6 oraz 12 kanałów EKG, rozdzielczość min. 800x480 1.7 Prezentacja na ekranie głównym zegara czasu rzeczywistego 1.8 Wyświetlacz z panelem dotykowym. Wydzielona klawiatura funkcyjna 1.9 Szerokość papieru min. 110mm 1.10 Pamięć min. 800 badań 1.11 Funkcja umożliwiająca przesyłanie zapisów badania na dowolną skrzynkę odbiorczą e-mail oraz inny aparat EKG bezpośrednio z aparatu 1.12 Możliwość przeglądu badań z pamięci na wyświetlaczu aparatu 1.13 Możliwość przeglądu wyników analizy i interpretacji na wyświetlaczu aparatu 1.14 Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu 1.15 Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora 1.16 Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych 1.17 Interfejs komunikacyjny USB, min. 3 porty 1.18 Możliwość podłączenia zewnętrznej drukarki laserowej bezpośrednio do aparatu 1.19 Możliwość rozbudowy o przystawkę do badań spirometrycznych 1.20 Możliwość podłączenia pamięci typu PenDRIVE 1.21 Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych 1.22 Odprowadzenia Cabrera 1.23 Graficzna sygnalizacja poprawności podłączenia każdej elektrody 1.24 Czułość 2,5/5/10/20 mm/mv 1.25 Prędkość 5/10/25/50 mm/s 1.26 Waga max 1,4 kg 1.27 Wyposażenie 2 kpl : - wózek pod aparat EKG z wysięgnikiem na kabel pacjenta, skrzynka na akcesoria koła wyposażone w blokadę - elektrody dla dorosłych piersiowe blaszkowe (op. 6 szt.) - elektrody kończynowe klipsowe (op. 4 szt.) - kabel pacjenta - kabel sieciowy - pas gumowy piersiowy mały - papier milimetrowy, termoczuły w rolce - żel do EKG w op. 250 g 2. Aparat EKG – 1kpl 2.1 Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych 2.2 Aparat 3,6,12 kanałowy 2.3 Analiza i interpretacja EKG. 2.4 Możliwość wykonania analizy bez interpretacji. 2.5 Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu 2.6 Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora 2.7 Zasilanie sieciowe w I klasie bezpieczeństwa. 2.8 Waga max 4,5 kg 2.9 Ciągły pomiar HR 2.10 Detekcja stymulatora serca 2.11 Graficzny ekran umożliwiający podgląd zapisu EKG z 3, 6 oraz 12 odprowadzeń, rozmiar wyświetlacza min 9” Min. rozdzielczość 640x480 2.12 Klawiatura alfanumeryczna 2.13 Wydruk w trybie 3, 6 lub 12 kanałów 2.14 Możliwość wydruku na drukarce wewnętrznej. Szerokość papieru min. 210mm 2.15 Zakładanie papieru w systemie Easy Load 2.16 Możliwość wydruku na drukarce zewnętrznej w formacie A4 2.17 Pamięć min. 300 badań 2.18 Możliwość przeglądania na ekranie aparatu badań oraz wyników analizy i interpretacji zapisanych w bazie danych (z opcją zmiany ilości odprowadzeń, wzmocnienia i prędkości) 2.19 Zapis badania do pamięci USB (np. PenDrive) 2.20 Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych 2.21 Interfejs komunikacyjny 2.22 Możliwość podłączenia klawiatury PS/2 2.23 Współpraca z oprogramowaniem służącym do zarządzania badaniami EKG 2.24 Funkcja umożliwiająca przesyłanie zapisów badania na dowolną skrzynkę odbiorczą e-mail oraz inny aparat EKG. 2.25 Dźwiękowa sygnalizacja wykrytych pobudzeń 2.26 Odprowadzenia Cabrera 2.27 Sygnalizacja braku kontaktu poszczególnych elektrod z pacjentem (INOP) 2.28 Czułość 2,5/5/10/20 mm/mv 2.29 Prędkość 5/10/25/50 mm/s 2.30 Wyposażenie 1 kpl: - wózek pod aparat EKG z wysięgnikiem na kabel pacjenta, skrzynka na akcesoria koła wyposażone w blokadę - elektrody dla dorosłych piersiowe blaszkowe (op. 6 szt.) - elektrody kończynowe klipsowe (op. 4 szt.) - kabel pacjenta - kabel sieciowy - pas gumowy piersiowy mały - papier milimetrowy, termoczuły w rolce - żel do EKG w op. 250 g 3 Inne 3.1 Wbudowany protokół HL7, możliwość dostosowania do posiadanego przez Zamawiającego systemu Optimed GWARANCJA, SERWIS, SZKOLENIA 1. Okres pełnej bezpłatnej gwarancji [miesiące] min. 24 miesiące PODAĆ ILE 2. Czas reakcji na zgłoszoną awarię [godz.] (dni robocze ) max. 48 godzin PODAĆ ILE 3. Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o czas naprawy 4. Liczba bezpłatnych przeglądów w czasie gwarancji - zgodnie z zaleceniami producenta PODAĆ ILE 5. Koszt transportu uszkodzonego elementu urządzenia lub urządzenia podlegającego naprawie lub wymianie do i z punktu serwisowego pokrywa Wykonawca 6. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych oraz materiałów zużywalnych od daty podpisania protokołu odbioru technicznego [w latach ] min. 10 lat PODAĆ ILE 7. Okres gwarancji dla nowo zainstalowanych elementów po naprawie min. 6 miesięcy PODAĆ ILE 8. Szkolenia personelu medycznego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu w ramach zakupu sprzętu 9. Szkolenia personelu technicznego w zakresie obsługi, eksploatacji oraz przeglądów pogwarancyjnych zgodnie z zaleceniami Producenta potwierdzone certyfikatem w ramach zakupu sprzętu

title: DOSTAWA URZĄDZEŃ MEDYCZNYCH I SPRZĘTU MEDYCZNEGO

description: Przedmiot zamówienia stanowi dostawa urządzeń medycznych i sprzętu medycznego w podziale na 20 pakietów. Wykonawca w ramach przedmiotu zamówienia zobowiązany jest dokonać montażu, instalacji, uruchomienia (rozruchu) sprzętu i przeszkolenia personelu Zamawiającego w zakresie obsługi i eksploatacji sprzętu.